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Technical Regulatory & Documentation Manager Sobre Nosotros: Silicium Laboratories desarrolla suplementos dietéticos especializados a base de silicio, respaldados por ciencia, patentados y distribuidos principalmente a través de canales online en los mercados de EE.UU. y Europa. Estamos buscando un Technical Regulatory & Documentation Manager para liderar y gestionar nuestra función técnico-regulatoria y de documentación. Este rol asegura el cumplimiento total con las regulaciones de la UE y EE.UU., mantiene la integridad de toda la documentación técnica dentro de nuestro Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y apoya la calidad de los productos y el acceso sostenible a los mercados. El Technical Regulatory & Documentation Manager trabaja en estrecha colaboración con la Head of R&D EU y otros equipos internos para garantizar la excelencia regulatoria, la precisión documental y la eficiencia operativa. Valoramos el rigor, la atención al detalle y a las personas que piensan de forma independiente utilizando datos e inteligencia regulatoria. Rango Salarial: 1.424,50 – 1.833 € brutos al mes (equivalente a 17.094 – 22.000 € brutos anuales en 12 pagas), según experiencia, habilidades y cualificaciones. Este rango parte del Salario Mínimo Interprofesional (SMI) vigente en 2026. Potencial de Bonus: Efectivo tras la finalización satisfactoria de los primeros 180 días de empleo y basado en los objetivos acordados en el proceso de planificación de desarrollo de desempeño con tu manager, podrás ser elegible para un bonus basado en resultados. La elegibilidad, estructura y pago del bonus dependen de los resultados alcanzados y del desempeño general del negocio. Título del Puesto Technical Regulatory & Documentation Manager Departamento Asuntos Regulatorios y Calidad Reporta a Head of R&D EU Resumen del Puesto El Technical Regulatory & Documentation Manager es responsable de la ejecución, el mantenimiento y el control de todas las actividades técnico-regulatorias y de documentación en los mercados asignados (principalmente UE y EE.UU.). Este rol se centra exclusivamente en el cumplimiento normativo, la integridad de la documentación y la gestión del sistema de calidad dentro de un marco estratégico y de calidad aprobado. El puesto es dueño de la ejecución regulatoria, la precisión documental, la gestión de desviaciones y el apoyo a otros departamentos, sin definir la estrategia general de producto ni el posicionamiento de marca. Ámbito y Responsabilidad del Rol Este rol es responsable de: • Cumplimiento normativo y gestión de riesgos regulatorios, • Calidad y completitud de la documentación técnica, • Integridad del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y efectividad de las CAPAs, • Liberación documental de lotes y trazabilidad, • Coordinación con fabricantes y proveedores, • Asuntos Regulatorios, • Liderar y asegurar el cumplimiento normativo en los mercados clave (UE y EE.UU.)., • Gestionar las notificaciones, registros y presentaciones ante las autoridades competentes., • Revisar y validar los claims (alegaciones) de los productos para garantizar su conformidad legal y científica., • Documentación Técnica, • Crear, revisar y mantener actualizadas las Fichas Técnicas (TDS), Fichas de Datos de Seguridad (SDS) y plantillas de Certificados de Análisis (CoA)., • Desarrollar y gestionar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP) y toda la documentación técnica requerida., • Garantía de Calidad / Sistema de Calidad, • Gestionar las desviaciones y liderar las Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs)., • Realizar la liberación documental de lotes, asegurando la trazabilidad y la calidad., • Mantener y controlar las especificaciones de productos y procesos dentro del QMS., • Coordinación de Fabricación y Suministro, • Planificar las actividades de fabricación y coordinarse activamente con los fabricantes contratados., • Gestionar las incidencias de producción y realizar el seguimiento de los lotes., • Gestionar la documentación técnica con proveedores (especificaciones, acuerdos de calidad)., • Asegurar el cumplimiento de las especificaciones contractuales y la confidencialidad (NDAs)., • Asuntos Científicos (Comunicación Técnica), • Proporcionar soporte técnico y científico al departamento de Marketing., • Preparar presentaciones técnicas y dossiers técnicos para clientes, partners o uso interno., • Seguimiento, Reportes y Rigor Analítico, • Garantizar la precisión de la documentación y la inteligencia regulatoria., • Elaborar reportes estructurados y listos para dirección sobre el estado de cumplimiento, riesgos y acciones de mejora., • Tasa de cumplimiento normativo (cero observaciones críticas), • Cumplimiento oportuno de registros y notificaciones, • Precisión y tasa de actualización de la documentación, • Efectividad y tiempo de cierre de las CAPAs, • Liberación de lotes en plazo y sin incidencias de calidad, • Tasa de recurrencia de desviaciones, • Cumplimiento de la documentación con proveedores, • Calidad del soporte a Marketing (validación de claims, dossiers técnicos), • Preparación para auditorías del QMS y resultados de auditorías internas, • Experiencia en el sector nutracéutico o de suplementos dietéticos., • Conocimiento de GMP, normas ISO y estrategias regulatorias multi-mercado., • Experiencia con ingredientes novedosos o formulaciones patentadas., • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biotecnología, Química, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín)., • Formación de postgrado en Asuntos Regulatorios o Calidad es altamente valorada., • Fuerte rigor analítico y comodidad trabajando en profundidad con datos técnicos y regulatorios., • Alto nivel de atención al detalle y disciplina en la ejecución., • Mentalidad orientada a resultados con enfoque en cumplimiento y calidad., • Disposición para cuestionar supuestos mediante inteligencia regulatoria., • Excelentes habilidades de comunicación técnica y capacidad para trabajar de forma transversal., • Dominio avanzado de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental., • Proactividad y fuerte capacidad de resolución de problemas.

¿Quieres descubrir tu talento? ¡Conoce nuestro programa Talent Drivers! En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Apostamos por el talento joven, y, cada año, incorporamos más de 100 becas a nivel nacional en diferentes áreas: ingenierías, finanzas, recursos humanos, marketing, etc. A través del programa Talent Drivers ofrecemos vivir una experiencia única de crecimiento acompañado por los mejores profesionales. Prestamos servicio a clientes de industria, salud, corporate, government e infraestructuras y ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) y por Forbes y de estar en el Top 5 del Happy Trainees en 2025! ¿Qué buscamos? En Serveo estamos buscando un/a Técnica/o de Prevención de Riesgos laborales en Tarragona cuya misión será coordinar las diferentes actividades en materia de SSL, elaborando documentación técnica y realizando las auditorías correspondientes, de acuerdo con las directrices de los responsables de SSL, para cumplir con la normativa vigente y asesorar a los centros de trabajo en la adopción de acciones correctivas o preventivas que minimicen los riesgos y eviten daños a la salud de los trabajadores de la compañía. Se trata de un proyecto temporal con una duración de 2 años. Las funciones a desempeñar serán las siguientes: • Asesorar a los centros bajo su responsabilidad en materia de salud y seguridad laboral (inspecciones de trabajo, reuniones de comités de seguridad y salud laboral, investigaciones de incidentes y accidentes, coordinación de actividades empresariales, etc.), • Asesorar en el mantenimiento del Sistema de Gestión de SSL de la compañía en los centros de trabajo bajo su responsabilidad, con el fin de garantizar la adecuación a la normativa legal vigente, las directrices marcadas por la compañía y las especificaciones de la norma ISO 45001., • Participar en las investigaciones de accidentes e incidentes dentro de su ámbito de responsabilidad., • Participar en las auditorías internas y externas en materia preventiva apoyando a los responsables de los centros en el cumplimiento del sistema de gestión de SSL., • Elaborar e impartir acciones formativas en materia de SSL en aquellos casos en los que la Formación Bonificada no cubra las necesidades formativas establecidas por la legislación vigente en los centros de trabajo bajo su responsabilidad., • Revisar la documentación requerida por el Sistema de Gestión de SSL que debe estar presente en los centros de trabajo bajo su responsabilidad, con la finalidad de que cumplan con los requerimientos establecidos por la normativa y por el Sistema de Gestión de SSL. Formación • Grados universitarios relacionados: Psicología, Relaciones Laborales, Ingeniería, Ciencias de la Salud, Organización Industrial, etc. Idiomas • Valorable nivel de Inglés: B2 (intermedio/alto) Ofimática • Nivel intermedio/alto Paquete Office Experiencia • 3 a 5 años como Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales en servicios de prevención mancomunados/propios o en servicios de prevención ajenos. Habilidades • Perfil actitud proactiva, • Capacidad de trabajo en equipo, • Iniciativa y compromiso, • Capacidad de organización y planificación, • Orientación al logro, • Flexibilidad y colaboración ¿Qué te ofrecemos? • Contrato temporal, • Paquete retributivo competitivo., • Desarrollo y proyección profesional: a través de la participación en proyectos transversales, formación y movilidad interna., • Excepcional ambiente de trabajo, en el que te sentirás como ‘en familia’ desde el primer día. En Serveo impulsamos una forma de trabajar que deja de lado las jerarquías y empodera a cada persona para ser líder en su día a día. Descubre tu talento. Impulsa tu futuro. Crece con nosotros. ¡Conócenos más entrando en: ___!

Technical Regulatory & Documentation Manager Sobre Nosotros: Silicium Laboratories desarrolla suplementos dietéticos especializados a base de silicio, respaldados por ciencia, patentados y distribuidos principalmente a través de canales online en los mercados de EE.UU. y Europa. Estamos buscando un Technical Regulatory & Documentation Manager para liderar y gestionar nuestra función técnico-regulatoria y de documentación. Este rol asegura el cumplimiento total con las regulaciones de la UE y EE.UU., mantiene la integridad de toda la documentación técnica dentro de nuestro Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y apoya la calidad de los productos y el acceso sostenible a los mercados. El Technical Regulatory & Documentation Manager trabaja en estrecha colaboración con la Head of R&D EU y otros equipos internos para garantizar la excelencia regulatoria, la precisión documental y la eficiencia operativa. Valoramos el rigor, la atención al detalle y a las personas que piensan de forma independiente utilizando datos e inteligencia regulatoria. Rango Salarial: 1.424,50 – 1.833 € brutos al mes (equivalente a 17.094 – 22.000 € brutos anuales en 12 pagas), según experiencia, habilidades y cualificaciones. Este rango parte del Salario Mínimo Interprofesional (SMI) vigente en 2026. Potencial de Bonus: Efectivo tras la finalización satisfactoria de los primeros 180 días de empleo y basado en los objetivos acordados en el proceso de planificación de desarrollo de desempeño con tu manager, podrás ser elegible para un bonus basado en resultados. La elegibilidad, estructura y pago del bonus dependen de los resultados alcanzados y del desempeño general del negocio. Título del Puesto Technical Regulatory & Documentation Manager Departamento Asuntos Regulatorios y Calidad Reporta a Head of R&D EU Resumen del Puesto El Technical Regulatory & Documentation Manager es responsable de la ejecución, el mantenimiento y el control de todas las actividades técnico-regulatorias y de documentación en los mercados asignados (principalmente UE y EE.UU.). Este rol se centra exclusivamente en el cumplimiento normativo, la integridad de la documentación y la gestión del sistema de calidad dentro de un marco estratégico y de calidad aprobado. El puesto es dueño de la ejecución regulatoria, la precisión documental, la gestión de desviaciones y el apoyo a otros departamentos, sin definir la estrategia general de producto ni el posicionamiento de marca. Ámbito y Responsabilidad del Rol Este rol es responsable de: • Cumplimiento normativo y gestión de riesgos regulatorios, • Calidad y completitud de la documentación técnica, • Integridad del Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y efectividad de las CAPAs, • Liberación documental de lotes y trazabilidad, • Coordinación con fabricantes y proveedores, • Asuntos Regulatorios, • Liderar y asegurar el cumplimiento normativo en los mercados clave (UE y EE.UU.)., • Gestionar las notificaciones, registros y presentaciones ante las autoridades competentes., • Revisar y validar los claims (alegaciones) de los productos para garantizar su conformidad legal y científica., • Documentación Técnica, • Crear, revisar y mantener actualizadas las Fichas Técnicas (TDS), Fichas de Datos de Seguridad (SDS) y plantillas de Certificados de Análisis (CoA)., • Desarrollar y gestionar los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP) y toda la documentación técnica requerida., • Garantía de Calidad / Sistema de Calidad, • Gestionar las desviaciones y liderar las Acciones Correctivas y Preventivas (CAPAs)., • Realizar la liberación documental de lotes, asegurando la trazabilidad y la calidad., • Mantener y controlar las especificaciones de productos y procesos dentro del QMS., • Coordinación de Fabricación y Suministro, • Planificar las actividades de fabricación y coordinarse activamente con los fabricantes contratados., • Gestionar las incidencias de producción y realizar el seguimiento de los lotes., • Gestionar la documentación técnica con proveedores (especificaciones, acuerdos de calidad)., • Asegurar el cumplimiento de las especificaciones contractuales y la confidencialidad (NDAs)., • Asuntos Científicos (Comunicación Técnica), • Proporcionar soporte técnico y científico al departamento de Marketing., • Preparar presentaciones técnicas y dossiers técnicos para clientes, partners o uso interno., • Seguimiento, Reportes y Rigor Analítico, • Garantizar la precisión de la documentación y la inteligencia regulatoria., • Elaborar reportes estructurados y listos para dirección sobre el estado de cumplimiento, riesgos y acciones de mejora., • Tasa de cumplimiento normativo (cero observaciones críticas), • Cumplimiento oportuno de registros y notificaciones, • Precisión y tasa de actualización de la documentación, • Efectividad y tiempo de cierre de las CAPAs, • Liberación de lotes en plazo y sin incidencias de calidad, • Tasa de recurrencia de desviaciones, • Cumplimiento de la documentación con proveedores, • Calidad del soporte a Marketing (validación de claims, dossiers técnicos), • Preparación para auditorías del QMS y resultados de auditorías internas, • Experiencia en el sector nutracéutico o de suplementos dietéticos., • Conocimiento de GMP, normas ISO y estrategias regulatorias multi-mercado., • Experiencia con ingredientes novedosos o formulaciones patentadas., • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biotecnología, Química, Ciencia y Tecnología de los Alimentos o afín)., • Formación de postgrado en Asuntos Regulatorios o Calidad es altamente valorada., • Fuerte rigor analítico y comodidad trabajando en profundidad con datos técnicos y regulatorios., • Alto nivel de atención al detalle y disciplina en la ejecución., • Mentalidad orientada a resultados con enfoque en cumplimiento y calidad., • Disposición para cuestionar supuestos mediante inteligencia regulatoria., • Excelentes habilidades de comunicación técnica y capacidad para trabajar de forma transversal., • Dominio avanzado de herramientas ofimáticas y sistemas de gestión documental., • Proactividad y fuerte capacidad de resolución de problemas.

En Lognext llevamos más de 18 años identificando e implementando soluciones tecnológicas prácticas que nos permitan seguir avanzando y optimicen nuestras operaciones, acompañando a los equipos con talento experto de alto rendimiento y haciendo de la tecnología una fuerza transformadora en nuestro día a día. Buscamos un/a Actuario Pricing con manejo de Phyton para incorporarse a nuestro equipo y participar en proyectos estratégicos dentro del sector asegurador, colaborando en el desarrollo e implementación de modelos predictivos y algoritmos de machine learning orientados a optimizar la fijación de precios en Nueva Producción, apoyando al equipo en el análisis de datos, validación de modelos y mejora continua de los procesos de pricing. ¿Qué buscamos? • Grado en Ciencias Actuariales, Matemáticas, Estadística, Ciencia de Datos o similar., • Experiencia en análisis de datos, modelado predictivo y proyectos relacionados con optimización de precios o áreas similares., • Nivel avanzado de Python para análisis y modelización de datos., • Elevada capacidad analítica y de síntesis., • Credibilidad técnica y orientación a resultados., • Capacidad de trabajo en equipo y colaboración transversal con distintas áreas de la compañía., • Buen nivel de inglés conversacional (mínimo B2).

¿Nuestra misión? Impulsamos un futuro más sostenible, ayudando a nuestros clientes en su proceso de transformación y en el acceso a los mercados ambientales y la sostenibilidad. Trabajamos globalmente como un único equipo, apoyándonos en un talento diferencial, un profundo conocimiento, un espíritu innovador y en una relación de confianza. Más de 20 años de Impacto Sostenible Durante dos décadas, nos hemos dedicado a impulsar la neutralidad y resiliencia climática, apoyando la transición energética y climática para garantizar un mundo más próspero, sostenible y resiliente. Convertimos ideas en acciones y acciones en impactos positivos. Actualmente somos más de 230 profesionales desarrollando proyectos en más de cincuenta países. Buscamos talento En Global Factor estamos buscando un/a profesional activo/a de desarrollo de negocio para nuestro departamento Industrial. Esta oportunidad está dirigida a profesionales con formación en Ingeniería industrial/energética/minas o Ciencias ambientales. Trabajarás con el mecanismo más innovador de España para monetizar el ahorro energético, convirtiendo la eficiencia de tus clientes en ingresos directos para ellos. ¿Qué valor aportarás al equipo? Buscamos personas comprometidas con proyectos a largo plazo y apasionadas por consolidar su carrera profesional. • Detectar oportunidades de oro: Identificarás proyectos industriales y terciarios con potencial de ahorro para convertirlos en activos financieros (CAEs)., • Networking de alto nivel: Te relacionarás con directores de planta, gerentes de energía y responsables de sostenibilidad., • Investigar y analizar nuevos mercados, identificando oportunidades de negocio y tendencias que impulsen el crecimiento de la compañía. Must-haves para este rol • 3 años de éxito en ventas B2B (preferiblemente en sectores industriales, energía o servicios técnicos)., • Formación técnica: Ingeniería o Ciencias Ambientales (necesitamos que entiendas el lenguaje de tus clientes)., • Habilidades de comunicación: Capacidad para simplificar conceptos complejos y presentar propuestas financieras atractivas., • Gestión de cuentas y clientes., • Microsoft Office. Valorable: • Conocimiento del Sistema CAE., • Trato con clientes del sector terciario e industrial., • CRM (Salesforce)., • Inglés B2. En Global Factor también nos comprometemos contigo Ofrecemos: • Atractivo paquete de remuneración variable, el cielo es el límite., • Flexibilidad horaria y de ubicación, según perfil., • Formación continua en tus áreas de especialización., • Are you ready? Mejora tu nivel de otros idiomas con clases gratuitas., • Programa de voluntariado corporativo. Sé parte del cambio positivo que queremos impulsar en nuestra comunidad y entorno., • Unirse a un equipo excepcional, repleto de talento, compromiso y pasión que refleja nuestros valores. Sé parte del impulso para un mundo mejor, siendo el motor del cambio en un entorno laboral cooperativo y motivador, donde serás acogida/o y acompañada/o. Crecimiento desde Adentro: Parte importante de nuestra Directiva comenzó con una Beca

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos y buscamos profesionales en cualquier lugar de España que quieran colaborar con nosotros. Objetivo del trabajo Evaluar la competencia técnica de los laboratorios que realizan análisis de Legionella en aguas. Formando parte de un equipo auditor, evaluará, mediante la revisión de documentos, registros, entrevistas con el personal y observación de actividades reales, la competencia técnica y el correcto desempeño de estas. Para ello, recibirá la formación necesaria por parte del personal de ENAC sobre técnicas de evaluación y aspectos operativos. Tipo de colaboración profesional La colaboración con ENAC es puntual para cada evaluación por lo que resulta fácilmente compatible con la actividad profesional habitual dado que el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Licenciatura en Ciencias o grado equivalente., • Experiencia: 5 años en análisis microbiológicos- Legionella., • Estar en disposición de viajar Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional, al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector: La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad. Si tienes alguna duda, puedes contactar con nosotros a través del email

PRL: diseño e impartición de acciones formativas (presencial/online, según proceda). Ingeniería, Arquitectura, Ciencias de la Salud u otras) y Máster en PRL (3 especialidades). Incorporación a un equipo profesional con buen ambiente de trabajo y desarrollo en el área de PRL.

Gestionar de forma integral tu cartera de farmacias, entendiendo su realidad, prioridades y modelo de negocio. Formar y acompañar a los equipos de farmacia para impulsar la recomendación activa basada en argumentos técnico-científicos sólidos. Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología,

Ser licenciado o graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar, así como contar con titulaciones de Técnico de Grado Superior en Energía y Agua —especialidades en Centrales Eléctricas o Energías Renovables—, Técnico d

Se responsabilizará de la gestión de los procesos de evaluación de entidades de inspección y certificación para su acreditación, coordinando equipos de auditores y expertos. Se integrará en el Departamento de Inspección y Organismos de Control, dentro de la Sección de Inspección Industrial

La Universidad Alfonso X el Sabio está buscando incorporar profesorado para impartir docencia en asignaturas del área de Ciencias Básicas de la Salud en los Grados de Odontología y Fisioterapia, en nuestros grupos en inglés y francés. Nuestra misión es generar un entorno de innovación y apre

El Centro Universitario San Isidoro, adscrito a la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, con sede en la Isla de la Cartuja, busca incorporar a nuestro equipo docente, profesores/as, que impartan docencia en el Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte. Estar en posesión del título

Se responsabilizará de la gestión de los procesos de evaluación de entidades de inspección y certificación para su acreditación, coordinando equipos de auditores y expertos. Se integrará en el Departamento de Inspección y Organismos de Control, dentro de la Sección de Inspección Industrial

Se responsabilizará de la gestión de los procesos de evaluación de entidades de inspección y certificación para su acreditación, coordinando equipos de auditores y expertos. En ENAC estamos comprometidos con la prestación del mejor servicio, competente y adaptado a las necesidades del mercado