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En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA...)., • Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad., • Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio...)., • Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación., • Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos., • Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio., • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE., • Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos., • Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica., • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria)., • Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos., • Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus., • Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE., • Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA)., • Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global., • Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales., • Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición : Clinical Development Leader Localización: Azuqueca de Henares (muy cerca de Madrid) Experiencia : Al menos 3 años en puesto similar ¿Quieres saber más? &##128071; Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos (API) y más de 122 medicamentos acabados en múltiples presentaciones. Nuestra actividad abarca las principales áreas terapéuticas, incluyendo Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Anti-infecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología. Formarás parte de un equipo innovador y comprometido con la calidad y la excelencia científica, contribuyendo al desarrollo clínico de estudios de farmacocinética (PK) y bioequivalencia (BE) que nos permiten afianzar nuestro liderazgo en la industria farmacéutica. ¿ Qué buscamos? &##128270; • Apoyar al Desarrollo Clínico en la planificación, diseño, ejecución, reporte y evaluación de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas GCP y regulaciones aplicables (ICH, EMA, FDA...)., • Participar en la selección y supervisión de CROs y proveedores externos, garantizando el cumplimiento de costes, plazos y calidad., • Revisar documentación clave antes, durante y al final de los ensayos (protocolos, consentimientos informados, informes de estudio...)., • Coordinar actividades internas relacionadas con ensayos clínicos, como envío de medicamentos de investigación., • Colaborar con autoridades sanitarias en asesorías científicas y respuestas a requerimientos., • Trabajar transversalmente con departamentos de Desarrollo Farmacéutico, Regulación, Farmacovigilancia y Gestión de Proyectos para ejecutar planes de estudio., • Supervisar el correcto desarrollo de ensayos clínicos de PK y BE., • Liderar la coordinación entre CROs y equipos internos., • Garantizar la entrega puntual y con calidad de la documentación clínica., • Titulación en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud (obligatoria)., • Deseable formación en farmacocinética y/o máster en monitorización o gestión de ensayos clínicos., • Inglés fluido; nivel comunicativo en español preferible. Otros idiomas serán un plus., • Mínimo 1 año de experiencia en desarrollo clínico, preferiblemente en PK y BE., • Conocimiento actualizado en normativas y guías internacionales (ICH, EMA, FDA)., • Experiencia en gestión de múltiples proyectos y ambiente global., • Disponibilidad para realizar viajes ocasionales (- Habilidades para trabajar en equipos multidisciplinares e internacionales., • Competencias organizativas, de planificación y gestión de prioridades. Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). &##128220;Contrato indefinido &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##127869;️ Comedor de empresa (gratuito). &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas virtuales o presenciales. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Chemo, como parte del grupo Insud Pharma, está comprometida con la igualdad de oportunidades y el trato justo entre hombres y mujeres, respetando la normativa vigente (Ley Orgánica 3/2007). No discriminamos por etnia, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, identidad de género, o cualquier otra condición personal o social.

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia como analista microbiológico, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Control de Calidad un/a Analista de microbiología en nuestra planta de Alcalá de Henares. Te encargarás de: Realizar análisis, identificación microbiológica de materias primas, productos semielaborados y productos finales. Ejecutar controles microbiológicos y tomar muestras de aguas de diferente calidad farmacéutica. Realizar el control e identificación de muestras medioambientales de aire y superficies. Preparación de medios de cultivo, gestión de materiales y reactivos de laboratorio. Colaboración en las validaciones de métodos microbiológicos, investigación de OOS en la laboratorio de microbiología, gestión de procedimientos y CAPAs. ¿Qué buscamos? A partir de 2 años de experiencia en el área de microbiología. Conocimientos en entornos farmacéuticos, y normativa asociada. Conocimientos en los sistemas operativos asociados a los equipos de medida. Acostumbrado/a a trabajar con Excel, Access. Conocimientos en LIMS. Buena capacidad de análisis e interpretación de los resultados obtenidos. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal. Condiciones económicas según valía del candidato/a. Jornada completa de L-V horario de mañana. Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

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Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia como analista microbiológico, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Control de Calidad un/a Analista de microbiología en nuestra planta de Alcalá de Henares. Te encargarás de: Realizar análisis, identificación microbiológica de materias primas, productos semielaborados y productos finales. Ejecutar controles microbiológicos y tomar muestras de aguas de diferente calidad farmacéutica. Realizar el control e identificación de muestras medioambientales de aire y superficies. Preparación de medios de cultivo, gestión de materiales y reactivos de laboratorio. Colaboración en las validaciones de métodos microbiológicos, investigación de OOS en la laboratorio de microbiología, gestión de procedimientos y CAPAs. ¿Qué buscamos? A partir de 2 años de experiencia en el área de microbiología. Conocimientos en entornos farmacéuticos, y normativa asociada. Conocimientos en los sistemas operativos asociados a los equipos de medida. Acostumbrado/a a trabajar con Excel, Access. Conocimientos en LIMS. Buena capacidad de análisis e interpretación de los resultados obtenidos. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal. Condiciones económicas según valía del candidato/a. Jornada completa de L-V horario de mañana. Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

En pocas palabras Posición: Analista I+D- Desarrollo analítico- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares. ¿Quieres saber más?&##128071; INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? &##128270; El Analista de Desarrollo Analítico colabora en el laboratorio de I+D realizando pruebas y validando parámetros para el desarrollo de métodos analíticos, asegurando la obtención de resultados fiables y el cumplimiento de las normativas sectoriales. ¡El reto! Realizar pruebas experimentales para el desarrollo, verificación y validación de los parámetros adecuados para la elaboración y mejora de métodos analíticos destinados al desarrollo de productos farmacéuticos. Registrar de manera precisa los resultados de las pruebas en los sistemas establecidos y elaborar informes técnicos que recojan resultados, conclusiones y recomendaciones. Comunicar al Científico de Desarrollo Analítico los resultados y cualquier incidencia, anomalía o desviación detectada durante la ejecución de los ensayos, proponiendo, si corresponde, opciones de mejora. Comprobar, calibrar y mantener diariamente los equipos de laboratorio bajo los estándares aprobados, garantizando su correcto funcionamiento y anticipando necesidades de materiales, consumibles y reactivos. Apoyar y, si procede, formar y supervisar tareas realizadas por otros analistas del laboratorio, asegurando el cumplimiento de los procedimientos y la calidad de los resultados. Cumplir con los procedimientos de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y mantener la trazabilidad y organización de los expedientes analíticos. Participar en la implantación de nuevos métodos y técnicas analíticas en el laboratorio y asistir en la resolución de incidencias técnicas relacionadas con los equipos o ensayos. ¿Qué necesitas? Educación: Estudios Básicos en Análisis Químico. Experiencia (años/área): Mínimo 2-3 años de experiencia en las funciones mencionadas anteriormente como analista en la industria farmacéutica, trabajando con medicamentos. Equipos de Manejo de Cromatografía Líquida. Conocimientos en otras técnicas analíticas. Conocimiento específico: HPLC, Empower o similar, GMPs. Habilidades personales: capacidad analítica, confiable y paciente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Turno rotativo M/T/N. &##128220;Contrato temporal (6 meses +6) &##128184;Atractivo paquete salarial. &##129404; Seguro de vida y accidentes. &##129404; Copago en el seguro voluntario de salud. &##128184;Club de Beneficios y Ahorro. &##128200;Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y como acordemos, en el proceso puede haber entre una o dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. &##128311;¿Crees que esta oferta no es para ti? &##128311; Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia como analista microbiológico, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Control de Calidad un/a Analista de microbiología en nuestra planta de Alcalá de Henares. Te encargarás de: Realizar análisis, identificación microbiológica de materias primas, productos semielaborados y productos finales. Ejecutar controles microbiológicos y tomar muestras de aguas de diferente calidad farmacéutica. Realizar el control e identificación de muestras medioambientales de aire y superficies. Preparación de medios de cultivo, gestión de materiales y reactivos de laboratorio. Colaboración en las validaciones de métodos microbiológicos, investigación de OOS en la laboratorio de microbiología, gestión de procedimientos y CAPAs. ¿Qué buscamos? A partir de 2 años de experiencia en el área de microbiología. Conocimientos en entornos farmacéuticos, y normativa asociada. Conocimientos en los sistemas operativos asociados a los equipos de medida. Acostumbrado/a a trabajar con Excel, Access. Conocimientos en LIMS. Buena capacidad de análisis e interpretación de los resultados obtenidos. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal. Condiciones económicas según valía del candidato/a. Jornada completa de L-V horario de mañana. Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

En ATM Grupo Maggioli buscamos a una persona con ganas de aprender y crecer profesionalmente en Recaudación Voluntaria y Ejecutiva . El puesto está pensado para alguien que quiera formarse desde cero con nosotros o consolidar su experiencia en la Administración Pública Local , trabajando junto a nuestros compañeros en los municipios de la zona del Corredor del Henares, en diferentes Ayuntamientos. Fomentamos un entorno laboral inclusivo, diverso y equitativo. Creemos que la innovación nace de la pluralidad de perspectivas y experiencias, y por ello garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, sin discriminación por razón de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social. Funciones principales: Asistencia y apoyo a Ayuntamientos de la zona del Corredor del Henares en tareas de recaudación. Gestión administrativa y uso de herramientas de gestión. Soporte en la atención a contribuyentes y resolución de incidencias. Aprendizaje de los procedimientos internos y apoyo al equipo. Requisitos: Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos por la zona del Corredor del Henares. Conocimientos o experiencia en gestión administrativa, recaudación, gestión tributaria y/o Procedimiento Administrativo Común . Buen manejo de herramientas informáticas. Experiencia en atención al usuario o cliente. Qué ofrecemos: Contrato indefinido y estabilidad. Jornada completa de lunes a viernes , y horario intensivo con solo 2 tardes por semana. Jornada continuada en verano (sin tardes). Modelo de trabajo híbrido (combina presencial y remoto según necesidades). Formación inicial y continua , con acompañamiento para tu desarrollo. Plan de compensación flexible y seguro de accidentes. 24 días laborables de vacaciones al año. Quiénes somos: ATM Grupo Maggioli es una compañía especializada en el desarrollo de soluciones tecnológicas para la Administración Pública Local en España. Integramos más de 50 años de experiencia en el sector y formamos parte del Grupo Maggioli, líder internacional con más de 100 años de trayectoria en servicios para las administraciones públicas. Nuestra actividad abarca software de gestión, consultoría y formación, con enfoque en la innovación, la eficiencia y la digitalización del sector público. Contamos con las certificaciones ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001 y ENS Nivel Alto, que acreditan nuestro compromiso con la calidad, la seguridad de la información y la sostenibilidad.

No es necesaria la experiencia previa como mozo/a de almacén, pero sí valorable.

Posición: Técnico Estabilidades- Temporal Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 3-4 años en funciones similares.Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarr