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Aplica tu Magia con nosotros Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Por favor, asegúrese de leer atentamente los siguientes detalles antes de enviar cualquier solicitud. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.Tareas y responsabilidades clave:Gestión de la producciónGarantizar la correcta aplicación de las normativas legales relativas a la fabricación de especialidades farmacéuticas, de acuerdo con los procedimientos establecidos en materia de calidad, entorno GMP, seguridad y medio ambiente.Gestionar los aspectos vinculados a la calidad del producto, incluyendo desviaciones, controles de cambios, validaciones de equipos y limpiezas, controles de proceso, muestreos estadísticos (AQL) y cualquier otra actuación derivada de incidencias en el proceso.Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y en coordinación con el área de Calidad, asegurar la continuidad de los procesos de forma segura, documentando las actuaciones cuando proceda en el módulo de gestión de Calidad.Supervisar y analizar el seguimiento de los indicadores del área para contribuir a la consecución de los objetivos establecidos.Gestionar y comunicar la información necesaria para facilitar la toma de decisiones y la implementación de acciones correctivas que garanticen el óptimo funcionamiento del departamento.Actuar como punto de enlace entre el equipo y la dirección del departamento, canalizando necesidades, propuestas e inquietudes de ambas partes.Diagnosticar y resolver incidencias relacionadas con maquinaria, producto, materiales o procesos que puedan afectar a la productividad o a la calidad del producto.Revisar la documentación de lote tras la producción y antes de la revisión final por parte de Garantía de Calidad.Registrar en los sistemas informáticos los datos necesarios de los lotes para su monitorización continua.Gestión de personasFormar y acompañar al equipo de trabajo, facilitando su capacitación y desarrollo para el correcto desempeño de las tareas y responsabilidades asociadas al puesto.Realizar el seguimiento de la actividad diaria del equipo para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y productividad establecidos por el departamento.Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y dentro de su ámbito de actuación, gestionar y resolver incidencias relacionadas con las personas del equipo.Procedimientos y documentaciónElaborar la documentación necesaria para el correcto funcionamiento del departamento y para la adecuada fabricación de los productos (procedimientos, métodos de limpieza, guías de fabricación, instrucciones de maquinaria, entre otros), así como impartir las formaciones correspondientes al personal implicado.Supervisar y mantener actualizada la matriz de formación de las personas del área.Mejora continuaColaborar desde una perspectiva técnica en iniciativas de mejora continua, aportando propuestas que contribuyan a la evolución y optimización permanente del área.Participar y liderar proyectos de mejora continua, contemplados en el TIP del área o del site de alcance transversal, cuando sea requerido.OtrosRealizar tareas de supervisión técnica y participar en la adquisición de equipos, formatos o materiales auxiliares, gestionando la documentación asociada (solicitudes de compra, entre otros) y realizando el seguimiento correspondiente hasta su puesta en marcha.Realizar la supervisión técnica de los formatos del área cuando sea necesario, incluyendo la gestión de la base de datos asociada, verificando su correcto estado y promoviendo, cuando proceda, la adquisición de nuevos formatos.La persona ocupante del puesto colaborará de forma transversal con las áreas de Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica cuando sea necesario para el desempeño de sus responsabilidades.Requisitos y Cualificaciones: Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud como Farmacia o Química.Experiencia mínimo 2-3 años en una posición similar dentro del sector farmaceútico.Imprescindible nivel fluido de inglés, tanto oral como escrito, equivalente a First Certificate o superior.Valorable conocimiento profundo de las normativas GxP.Formación en herramientas de mejora continua.Conocimiento de herramientas de gestión como TW, ManGo, HR4You Learning o sistemas equivalentes.Habilidades de comunicación, colaboración y trabajo en equipo.CompetenciasOrientación a las necesidades y expectativas de clientes internos y externos (Colaboración / Determinación).Capacidad de colaboración dentro del equipo y en toda la organización (Colaboración).Contribución activa a la innovación de procesos, servicios y productos, promoviendo mejoras sostenibles en el entorno de trabajo (Innovación).Disposición para contribuir al logro de objetivos ambiciosos, impulsando la mejora continua del rendimiento mediante una comunicación clara, orientación a resultados y retroalimentación constructiva (Orientación a resultados).Capacidad para identificar oportunidades de simplificación y mejora de procesos y rutinas de trabajo dentro de su ámbito de responsabilidad (Innovación).Interés por el aprendizaje continuo y el desarrollo profesional mediante la asunción de responsabilidades y la participación en iniciativas adicionales (Compromiso).Contrato indefinidoUbicación: Mollet del Vallès.Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. xsgfvud ¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!

ResponsibilitiesLiderar y coordinar flujos de trabajo de Biomat relacionados con la implementación del nuevo Centro Logístico de Plasma (PLC)Planificar, organizar y monitorear actividades del proyecto, asegurando la alineación de plazos, hitos, entregables, recursos y dependenciasCoordinar equipos y partes interesadas multifuncionales, facilitando una comunicación y colaboración efectivas a través de la organizaciónImpulsar la mejora de procesos, la estandarización, la digitalización y las iniciativas de Excelencia Operativa para mejorar el rendimiento operativoMonitorear el progreso del proyecto, identificar riesgos y problemas, y asegurar acciones de mitigación y seguimiento apropiadasPreparar y comunicar actualizaciones sobre el estado del proyecto, KPIs, materiales de gobernanza e informes ejecutivos para apoyar la toma de decisionesAsegurar el cumplimiento de los requisitos GxP, estándares de calidad y expectativas regulatorias aplicables a lo largo del ciclo de vida del proyectoApoyar las iniciativas de gestión de cambios y el portafolio de proyectos, promoviendo la implementación exitosa y la adopción sostenible de nuevos procesos y formas de trabajarFacilitar la colaboración entre equipos multifuncionales y ayudar a impulsar la alineación, la responsabilidad y la disciplina de ejecución a través del proyectoGestionar y/o contribuir a otros proyectos dentro del portafolio del proyecto Biomat, según sea necesario, asegurando la alineación con las prioridades comerciales, estándares de excelencia operativa y requisitos de calidadContribuir al desarrollo de la estrategia de Excelencia Operativa y apoyar iniciativas de transformación empresarial más amplias.RequirementsTítulo universitario en Ingeniería, Biotecnología, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas o un campo relacionadoNivel avanzado de inglés y español, tanto escrito como habladoDe 3 a 5 años de experiencia en Excelencia Operativa, Mejora Continua, PMO, Gestión de Proyectos, Excelencia de Procesos o roles similares en entornos industriales o reguladosDominio avanzado de Microsoft Office y herramientas de gestión de proyectos; conocimiento de Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet y herramientas analíticas similares es una ventajaExperiencia comprobada liderando proyectos multifuncionales, iniciativas de mejora de procesos y programas de transformación organizativaConocimiento sólido de Lean, Six Sigma, metodologías de Mejora Continua y principios de gestión de proyectosExperiencia en planificación de proyectos, coordinación, gobernanza, gestión de riesgos y gestión de partes interesadasConocimiento de entornos regulados GMP/GxP es una ventajaCertificaciones en Lean Six Sigma Green Belt, Gestión de Proyectos o PMO son una ventajaFuertes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas, con la capacidad de gestionar múltiples prioridades e influenciar a las partes interesadas a diferentes niveles organizativos.Certifications & QualificationsLean Six Sigma Green BeltGestión de ProyectosPMO

• Liderar y coordinar flujos de trabajo de Biomat relacionados con la implementación del nuevo Centro Logístico de Plasma (PLC), • Planificar, organizar y monitorear actividades del proyecto, asegurando la alineación de plazos, hitos, entregables, recursos y dependencias, • Coordinar equipos y partes interesadas multifuncionales, facilitando una comunicación y colaboración efectivas a través de la organización, • Impulsar la mejora de procesos, la estandarización, la digitalización y las iniciativas de Excelencia Operativa para mejorar el rendimiento operativo, • Monitorear el progreso del proyecto, identificar riesgos y problemas, y asegurar acciones de mitigación y seguimiento apropiadas, • Preparar y comunicar actualizaciones sobre el estado del proyecto, KPIs, materiales de gobernanza e informes ejecutivos para apoyar la toma de decisiones, • Asegurar el cumplimiento de los requisitos GxP, estándares de calidad y expectativas regulatorias aplicables a lo largo del ciclo de vida del proyecto, • Apoyar las iniciativas de gestión de cambios y el portafolio de proyectos, promoviendo la implementación exitosa y la adopción sostenible de nuevos procesos y formas de trabajar, • Facilitar la colaboración entre equipos multifuncionales y ayudar a impulsar la alineación, la responsabilidad y la disciplina de ejecución a través del proyecto, • Gestionar y/o contribuir a otros proyectos dentro del portafolio del proyecto Biomat, según sea necesario, asegurando la alineación con las prioridades comerciales, estándares de excelencia operativa y requisitos de calidad, • Contribuir al desarrollo de la estrategia de Excelencia Operativa y apoyar iniciativas de transformación empresarial más amplias., • Título universitario en Ingeniería, Biotecnología, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas o un campo relacionado, • Nivel avanzado de inglés y español, tanto escrito como hablado, • De 3 a 5 años de experiencia en Excelencia Operativa, Mejora Continua, PMO, Gestión de Proyectos, Excelencia de Procesos o roles similares en entornos industriales o regulados, • Dominio avanzado de Microsoft Office y herramientas de gestión de proyectos; conocimiento de Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet y herramientas analíticas similares es una ventaja, • Experiencia comprobada liderando proyectos multifuncionales, iniciativas de mejora de procesos y programas de transformación organizativa, • Conocimiento sólido de Lean, Six Sigma, metodologías de Mejora Continua y principios de gestión de proyectos, • Experiencia en planificación de proyectos, coordinación, gobernanza, gestión de riesgos y gestión de partes interesadas, • Conocimiento de entornos regulados GMP/GxP es una ventaja, • Certificaciones en Lean Six Sigma Green Belt, Gestión de Proyectos o PMO son una ventaja, • Fuertes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas, con la capacidad de gestionar múltiples prioridades e influenciar a las partes interesadas a diferentes niveles organizativos., • Lean Six Sigma Green Belt, • Gestión de Proyectos, • PMO #J-18808-Ljbffr

Technical Product Manager – Protección contra SobretensionesZona del Vallès / Barcelona · Jornada completa · Posición presencial · Viajes aprox. 25 % Nuestro cliente Seleccionamos para un fabricante consolidado de dispositivos de protección contra el rayo y las sobretensiones, con producción y desarrollo propios en la provincia de Barcelona. Sus productos están instalados en plantas fotovoltaicas, en infraestructura de recarga para movilidad eléctrica y en edificios. Se trata de un centro de tamaño manejable, integrado en una estructura internacional. Tareas Serás responsable de una gama de producto a lo largo de todo su ciclo de vida: evolucionar las series existentes, detectar los huecos de la gama y llevar los nuevos productos hasta el lanzamiento junto con I+D, producción y el equipo comercial. Para eso necesitas conocer el mercado a fondo. Seguirás qué aplicaciones crecen, cómo evoluciona la normativa y en qué posición se encuentra la oferta propia frente a la competencia, técnica y económicamente. De ese análisis saldrán tus recomendaciones sobre qué desarrollos merecen la pena y cuáles no, y serás tú quien las defienda ante dirección y ante comercial. Internamente serás la referencia técnica del producto. El equipo comercial acudirá a ti con las consultas de aplicación. Cuando un cliente plantee un problema técnico, tu trabajo será traducirlo en una especificación que I+D pueda ejecutar. En ferias y visitas a cliente explicarás el producto en primera persona; esto supondrá en torno a una cuarta parte de tu tiempo. Parte de este trabajo se hace sobre el producto. Las muestras, los prototipos, el laboratorio de ensayos y los compañeros de I+D y producción están en el centro de trabajo, y por eso la posición es presencial. Requisitos Formación en Ingeniería Industrial, Eléctrica, Electrónica o similar, con una base eléctrica sólida. La documentación normativa y la reglamentación eléctrica, en particular IEC/UNE-EN 61643 y el REBT, forman parte de tu terreno habitual. Tienes capacidad analítica en lo técnico, en lo comercial y en lo económico, y sabes concretar tus conclusiones. Te manejas con soltura en castellano e inglés, también por escrito, porque transformarás el conocimiento técnico en contenido útil para comercial y marketing. Los temas nuevos los abordas por tu cuenta. Beneficios Te incorporarás a un equipo multidisciplinar y reportarás dentro del propio centro, con decisiones cortas y el respaldo de una estructura internacional. A esto se suman las posibilidades de desarrollo profesional en un mercado en crecimiento y un paquete de beneficios común a toda la plantilla. El nombre de la empresa te lo facilitaremos en la primera conversación, y tu candidatura solo se trasladará a nuestro cliente con tu consentimiento expreso. El responsable del tratamiento de tus datos es RIESS HR Consulting. Tratamos tus datos únicamente para gestionar este proceso de selección, sobre la base de tu consentimiento, y los comunicamos a la empresa contratante solo con tu autorización. La información completa sobre protección de datos y sobre tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, oposición, portabilidad y retirada del consentimiento está disponible en el formulario de candidatura. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En este rol lideras la gestión de producción y calidad en un entorno farmacéutico. Colaboras con Calidad y otras áreas para asegurar cumplimiento GMP y continuidad de procesos, con foco en mejora continua y tares de supervisión de equipo. Contribuyes a la optimización de indicadores y a la toma de decisiones mediante información precisa. Te unes a un equipo diverso y orientado a innovar, cuidar pacientes y mejorar la salud a gran escala. Compensaciones / Beneficios • Gestión de la producción y cumplimiento de normativas GMP, calidad y seguridad; gestión de desviaciones, cambios y validaciones; documentar actuaciones en el módulo de Gestión de Calidad; seguimiento de indicadores y toma de acciones correctivas; enlace entre equipo y dirección; diagnóstico y resolución de incidencias en maquinaria, producto, materiales o procesos; revisión de documentación de lote y registro en sistemas; gestión de personas: formación, supervisión y desarrollo del equipo; elaboración de documentación operativa y mantenimiento de la matriz de formación; colaborar en iniciativas de mejora continua y liderar proyectos cuando se requiera; tareas de supervisión técnica y adquisición de equipos/formatos; colaboración transversal con Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica. Responsabilidades • Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud (Farmacia o Química) • Experiencia 2–3 años en posición similar dentro del sector farmacéutico • Inglés fluido (oral y escrito) equivalente a First Certificate o superior • Conocimiento profundo de normativas GxP (valorable) • Formación en herramientas de mejora continua • Conocimiento de herramientas de gestión como TW, ManGo, HR4You Learning o similares • Habilidades de comunicación, colaboración y trabajo en equipo Requisitos principales •