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En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Project Controls, combinando control de costes y planificación de proyectos, y te motivan los entornos de ingeniería y gestión de proyectos, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Project Cost Controller & Scheduler para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. La persona dará soporte a los Project Managers y al equipo PMO en el control integrado de costes y planificación de proyectos de I+D, en Madrid. Funciones: • Colaborar con los Project Managers en la elaboración y seguimiento de presupuestos, estimaciones y Cost Plans., • Preparar y actualizar forecasts, cashflows y otra información económica de los proyectos., • Controlar presupuestos, compromisos y gastos, identificando desviaciones y posibles riesgos económicos., • Elaborar y mantener cronogramas, baselines y planificación de los proyectos., • Realizar el seguimiento del avance frente al plan aprobado, analizando desviaciones, dependencias e impactos sobre los principales hitos., • Actualizar la información de costes y planificación en los sistemas del PMO, asegurando la consistencia y trazabilidad de los datos., • Preparar dashboards, informes y documentación de seguimiento para Project Managers y PMO., • Analizar conjuntamente la evolución de costes, plazos y avance, identificando impactos derivados de cambios de alcance o retrasos., • Dar soporte en procesos de licitación, análisis de ofertas y elaboración de comparativas técnico-económicas., • Colaborar en actividades de procurement, contratación y documentación asociada., • Participar en reuniones periódicas de seguimiento, forecast y performance review con Project Managers, PMO, proveedores y contratistas. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria o técnica en Ingeniería, Economía, Finanzas, ADE, Organización Industrial o similar., • Conocimientos sólidos de Project Controls, combinando control de costes y planificación., • Dominio de presupuestos, estimaciones, forecasts y cashflows de proyectos., • Manejo de cronogramas y baselines de planificación., • Seguimiento de costes y plazos, identificando desviaciones y analizando su impacto., • Manejo de reporting para Project Managers y/o equipos PMO., • Orientación al detalle y rigor en el tratamiento de grandes volúmenes de información., • Nivel profesional de inglés, tanto oral como escrito, para trabajar con documentación y equipos internacionales., • Disponibilidad para realizar visitas periódicas al site de Tres Cantos (Madrid). Valorable: • Experiencia en proyectos industriales, de ingeniería, construcción o CAPEX., • Experiencia en industria farmacéutica, biotecnológica o entornos regulados., • Conocimientos de procurement, licitaciones y gestión contractual., • Experiencia realizando comparativas técnico-económicas y análisis de ofertas de proveedores., • Manejo de Primavera P6, MS Project, Excel avanzado, Power BI o SAP., • Formación o certificaciones en Project Controls, Cost Engineering, Scheduling o Project Management. Competencias clave: • Capacidad analítica y atención al detalle., • Rigor y fiabilidad en el tratamiento de la información., • Capacidad para identificar desviaciones y anticipar riesgos., • Organización y capacidad para gestionar diferentes prioridades., • Autonomía y orientación a resultados., • Buena comunicación con Project Managers, PMO, proveedores y contratistas., • Capacidad para integrar información de costes, planificación, avance y riesgos. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico., • Participación en proyectos de I+D y Project Controls, trabajando de forma transversal con equipos de Project Management y PMO., • Entorno internacional y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia gestionando proyectos de ingeniería de principio a fin, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando el cumplimiento de alcance, costes, planificación y calidad, y te motivan los entornos de ingeniería y gestión de proyectos, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. La persona liderará proyectos de I+D en Madrid), participando en todas sus fases, desde la definición inicial y el diseño hasta la ejecución, commissioning, handover y cierre. Funciones: • Gestionar proyectos de ingeniería durante todo su ciclo de vida, siguiendo los procesos y estándares definidos por el cliente., • Liderar la definición inicial del alcance, requisitos de usuario y estrategia de ejecución de los proyectos., • Coordinar el desarrollo del diseño, asegurando que las soluciones propuestas responden a las necesidades del usuario final., • Elaborar, actualizar y controlar el plan del proyecto, realizando seguimiento de hitos, recursos, costes y avance., • Gestionar alcance, presupuesto, planificación, calidad, seguridad, compliance y riesgos durante las diferentes fases del proyecto., • Coordinar ingenierías, contratistas, proveedores, usuarios finales y equipos multidisciplinares, asegurando la correcta ejecución de las actividades., • Supervisar la selección y contratación de proveedores, así como el cumplimiento de sus compromisos contractuales., • Gestionar cambios, incidencias, riesgos, escalaciones y expectativas de los diferentes stakeholders., • Realizar el seguimiento de la ejecución de los trabajos en campo, coordinando las actividades necesarias para garantizar el cumplimiento del proyecto., • Liderar las actividades de commissioning y puesta en marcha., • Coordinar el handover del proyecto al equipo operativo y asegurar la correcta entrega de la documentación., • Liderar el cierre del proyecto y la capitalización final de los activos., • Mantener el control documental, reporting y seguimiento del proyecto, • Participar en reuniones de seguimiento, revisiones de proyecto, workshops y sesiones relacionadas con la implantación de procesos y mejora continua. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria o técnica en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química, Organización Industrial o similar., • Trayectoria consolidada en gestión de proyectos de ingeniería e instalaciones., • Haber gestionado proyectos en entornos industriales, farmacéuticos, biotecnológicos o altamente regulados., • Experiencia gestionando varios proyectos simultáneamente y en diferentes fases de ejecución., • Background en diseño, procurement, construcción o instalación, commissioning, handover y cierre de proyectos., • Conocimientos sólidos de gestión de alcance, costes, planificación, calidad, seguridad y riesgos., • Experiencia coordinando proveedores, contratistas, ingenierías, usuarios finales y equipos multidisciplinares., • Nivel profesional de inglés, tanto oral como escrito, para trabajar en un entorno internacional., • Disponibilidad para trabajar presencial en Tres Cantos (Madrid). Valorable: • Manejo de MS Project, Primavera P6, Excel avanzado, Power BI o SAP., • Certificación PMP, PRINCE2 o formación relacionada con Project Management, planificación o gestión de riesgos., • Conocimientos de metodologías Lean y mejora de procesos., • Experiencia en proyectos CAPEX, instalaciones industriales o facilities., • Conocimiento de procesos y requisitos propios de entornos GMP o regulados. Competencias clave: • Organización y capacidad para priorizar diferentes proyectos y necesidades., • Liderazgo y coordinación de equipos multidisciplinares., • Autonomía y orientación a resultados., • Comunicación efectiva con perfiles técnicos y diferentes stakeholders., • Negociación y gestión de proveedores y contratistas., • Mentalidad preventiva y orientación a la identificación de riesgos., • Solidez en seguimiento, reporting y escalación de incidencias. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico., • Participación en proyectos de I+D gestionando diferentes fases del ciclo de vida de proyectos de ingeniería., • Entorno internacional, técnico y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

BETWEEN TECHNOLOGY es una consultora multinacional que cuenta con avanzadas capacidades tecnológicas en el ámbito de la Ingeniería y las TIC. Nuestros servicios llegan a todos los continentes y cubren varios sectores de la economía mundial, de la industria y las empresas de servicios. En la actualidad BETWEEN cuenta con un equipo de 1000 personas trabajando en los ámbitos de la industria del automóvil, aeronáutica, Oil&Gas, retail, etc. Actualmente seleccionamos un/a Ingeniero/a especializado/a en FPGAs con experiencia en el sector espacio para incorporarse de forma indefinida en uno de los equipos de tecnología que Between tiene implantados en uno de nuestros principales clientes, en formato híbrido (3 días oficina + 2 teletrabajo) en Tres Cantos (Madrid). Misión: te integrarás un equipo de ingeniería con perfiles de hardware, software y mecánica, encargado del desarrollo de bancos y sistemas de verificación utilizados para probar la electrónica de control y los mecanismos de distintos equipos. Entre ellos se incluyen sistemas de apuntamiento de antenas, mecanismos robóticos de acoplamiento y anclaje, y sistemas ópticos de enfoque, entre otros. ¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales: • Definir requisitos y diseñar la arquitectura interna de la FPGA., • Programar y codificar la lógica siguiendo normas y buenas prácticas de diseño., • Comprobar el funcionamiento mediante simulaciones con testbenches., • Realizar la validación de los diseños sobre hardware real., • Ejecutar análisis de cobertura de código para garantizar la exhaustividad del test., • Llevar a cabo la síntesis, implementación y generación del bitstream., • Gestionar la colocación y ruteado (place & route) de los diseños., • Automatizar tareas repetitivas mediante scripts para optimizar el flujo de trabajo., • Preparar toda la documentación técnica, así como participar en revisiones técnicas con clientes y partes interesadas. ¿Qué esperamos de ti? Requisitos imprescindibles: • Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Telecomunicaciones o Ingeniería Industrial., • Dominio avanzado del inglés, tanto escrito como hablado., • Experiencia mínima de 3 a 5 años en roles similares y dentro del sector espacio., • Conocimiento y manejo de lenguajes de descripción de hardware como VHDL o Verilog, y familiaridad con entornos de desarrollo para FPGAs (por ejemplo, ModelSim, Vivado), así como herramientas de síntesis (Synplify, Vivado) y de place & route (Libero, Vivado)., • Experiencia en gestión y coordinación de equipos de desarrollo de proyectos electrónicos. También valoramos otros conocimientos: • Conocimientos en robótica, sensores y actuadores/motores., • Experiencia con buses de comunicación serie, incluyendo RS-232/485/422, USB, SPI, I2C, Modbus, VISA, CAN bus y otros similares., • Experiencia en automatización de procesos y control de flujos de trabajo., • Realización de tests unitarios, integración de sistemas y desarrollo continuo (CI/CD)., • Uso de herramientas de control de versiones y seguimiento de incidencias/Bugs., • Familiaridad con metodologías ágiles, especialmente Scrum., • Capacidad para diseñar hardware digital y analógico, incluyendo esquemáticos, pruebas y puesta en marcha de prototipos., • Manejo de instrumentación de laboratorio para verificación y validación de circuitos., • Desarrollo de FPGAs cumpliendo estándares de seguridad como DO-254 o equivalentes., • Conocimiento de normativas y estándares aplicables (ECSS, IPC, MIL, entre otros). Con experiencia en algunas de las siguientes herramientas y entornos: • Herramientas de desarrollo FPGA: HDL Designer, Xilinx Vivado, Altera Quartus., • Lenguajes de scripting: Python, TCL, Bash., • Control de versiones: Git., • Gestión de tareas y seguimiento de proyectos: JIRA, Redmine, Eclipse u otras similares. La posición cuenta con un rango salarial de 35.000 – 45.000€ brutos anuales, pudiendo ser flexible en determinadas circunstancias. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Te integrarás en un equipo de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Planes de formación personalizados con nuestra BTW University (Idiomas con Speexx, The Power Business School, Udemy, Certificaciones técnicas, Pharos, etc)., • Seguro médico y posibilidad de elegir cómo obtener parte de tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible., • Acceso a variedad de descuentos (viajes, tecnología... y muchos más)., • Precios reducidos en bienestar, fitness y nutrición con Gympass/Wellhub., • ¡Cumplir años como Betweener tiene premio! Si estás buscando una nueva oportunidad laboral y crees que tu perfil puede encajar, ¡no dudes en apuntarte!

Buscamos a un profesional con experiencia en cualificación y validación de equipos y procesos de empaquetado farmacéutico para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma a desarrollar la evidencia documentada cumpliendo con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. RESPONSABILIDADES: • Preparación de planes maestros de cualificación/validación., • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ., • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas., • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación., • Realización de informes. REQUISITOS: • Titulación en Ingeniería (Química, Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar)., • Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos del área de empaquetado (blíster, encajadora, etiquetadora, pesadora o equipos similares) en la industria farmacéutica., • Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. También conocimiento de validaciones en áreas de facilidades y laboratorio., • Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito., • Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos., • Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares., • Flexibilidad horaria, para tener disponibilidad para trabajar en ocasiones en turnos de tarde y posiblemente algún turno de noche. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico., • Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico., • Integración en un equipo especializado y en crecimiento., • Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. ¡Estaremos encantados de conocerte!

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Posición: Alliance Specialist para departamento de Alliance & Partner Management (contrato por 1 año para cubrir baja maternal). Descripción puesto de trabajo: Responsable de desarrollar, gestionar y fortalecer alianzas estratégicas internacionales con las filiales y clientes externos para impulsar el crecimiento y la expansión global de la compañía. Actúa como enlace clave entre los clientes, fabricantes, proveedores y equipos internos, garantizando una ejecución eficiente de los acuerdos de Licencias y el cumplimiento de los objetivos de negocio. Lidera la gestión integral de los clientes internacionales, coordina la operativa de exportación para asegurar el suministro adecuado de productos a los diferentes mercados, colaborando estrechamente con las áreas de Supply Chain, Regulatory, departamentos de calidad y financiero. Seguimiento del desempeño de los socios e identificación de nuevas oportunidades comerciales. Funciones del puesto de trabajo: Alliance Management con clientes del Grupo Italfarmaco que permita la consecución de sus objetivos comerciales, su desarrollo y crecimiento en los distintos mercados internacionales. Conocimiento de sus mercados, apoyo para el desarrollo de los productos licenciados en sus países, así como identificación de nuevas oportunidades de negocio. Punto de contacto principal con clientes y proveedores, así como, con los distintos departamentos internos y externos involucrados en el proceso de exportación de los productos licenciados a los clientes asignados. Planificación de las exportaciones a licenciatarios, gestión y coordinación de pedidos, entregas OTIFs, seguimiento de entregas, control de stocks de clientes, apoyo logístico. Experiencia: Mínimo 2 o 3 años en puestos similares. Formación: Titulación Universitaria preferentemente en Ciencias de la salud, Administración y Dirección de Empresas o Economía. Formación Complementaria: Máster o Especialización en comercio exterior con experiencia en la industria farmacéutica. Idiomas: Imprescindible nivel alto de inglés (hablado y escrito). Valorable otros idiomas (francés, italiano, otros) Otros: Conocimientos de SAP, Excel nivel medio-alto, PowerPoint. Aptitudes: Orientación al cliente. Resolutivo/a. Trabajo en equipo. Capacidad de coordinación. Buena comunicación. Persona Dinámica y con iniciativa. Autonomía.

Director de Operaciones Ubicación: Calle Quintanavides, 19, Las Tablas, 28050, Madrid Tipo de contrato: Indefinido (jornada completa) Modelo de trabajo: Híbrido (oficina + remoto) Sobre Radius Global Radius Global es uno de los líderes mundiales de inversión en infraestructuras digitales y de telecomunicaciones. Nuestro modelo de negocio se basa en invertir en contratos de arrendamiento y activos asociados a infraestructuras de telecomunicaciones, ofreciendo soluciones financieras personalizadas a propietarios de todo tipo. En España, continuamos desarrollando nuestro negocio y buscamos un profesional que nos ayude a convertir nuestros objetivos comerciales en planes operativos eficaces, apoyar al equipo de Adquisiciones y contribuir al cumplimiento de los objetivos anuales de inversión. Tu rol como Director de Operaciones Como Director de Operaciones, supervisarás la actividad operativa diaria del negocio en España, asegurando que los procesos, recursos y prioridades estén alineados con los objetivos de la compañía. Trabajarás estrechamente con el Country Lead y el equipo de Adquisiciones, realizando el seguimiento del rendimiento, mejorando procesos y participando en negociaciones avanzadas para facilitar el cierre de nuevas operaciones. Responsabilidades principales • Apoyar al Country Lead en la ejecución de la estrategia operativa para España., • Convertir los objetivos del negocio en prioridades y planes de acción claros., • Contribuir al cumplimiento de los objetivos anuales de inversión., • Realizar el seguimiento del rendimiento individual y colectivo del equipo de Adquisiciones., • Apoyar a los Directores de Adquisiciones durante negociaciones avanzadas y participar en las fases finales cuando sea necesario., • Revisar propuestas de inversión y orientar al equipo sobre estrategias y condiciones comerciales., • Supervisar la actividad operativa y garantizar el cumplimiento de las políticas y procesos internos., • Definir y analizar indicadores clave de rendimiento, identificando oportunidades de mejora., • Colaborar en la gestión del presupuesto operativo, el control de gastos y la mejora de la eficiencia. Perfil que buscamos Buscamos un profesional con visión comercial, capacidad analítica y orientación a resultados. Deberá combinar el pensamiento estratégico con una ejecución práctica, desenvolverse con soltura en negociaciones complejas y gestionar varias prioridades en un entorno dinámico. Lo que sí necesitamos • Titulación universitaria en Administración y Dirección de Empresas, Derecho u otra disciplina relacionada., • Entre 4 y 5 años de experiencia en gestión de operaciones o en un puesto similar., • Experiencia en telecomunicaciones o infraestructuras digitales., • Experiencia liderando equipos comerciales y realizando seguimiento de resultados., • Experiencia en negociaciones comerciales o financieras., • Capacidad para mejorar procesos y aumentar la eficiencia operativa., • Experiencia trabajando con indicadores de rendimiento, presupuestos y planificación operativa., • Nivel fluido de español e inglés, tanto oral como escrito., • Disponibilidad para viajar cuando sea necesario. Será un plus • Experiencia en sector inmobiliario o negocios basados en activos., • Experiencia apoyando a equipos de adquisiciones, inversión o ventas., • Experiencia negociando con propietarios u otros interlocutores externos., • Experiencia trabajando en una organización internacional. Lo que ofrecemos • Contrato indefinido y jornada completa., • Modelo de trabajo híbrido que combina oficina y remoto., • Paquete retributivo competitivo, incluyendo una parte variable vinculada al rendimiento., • Seguro médico privado., • Vales de comida a través de Pluxee., • Tickets guardería., • Formación continua y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno internacional. Proceso de selección Nuestro proceso de selección incluye habitualmente: • Una primera conversación con Talent Acquisition., • Dos entrevistas con responsables del negocio., • Un assessment práctico relacionado con el puesto. El proceso puede ajustarse ligeramente en función de las necesidades del negocio. Uso de herramientas automatizadas en el proceso de selección Como parte de nuestro proceso de selección, podemos utilizar herramientas automatizadas, incluidas soluciones basadas en inteligencia artificial, para apoyar la gestión y revisión de candidaturas. Todas las decisiones finales son revisadas por personas y, en ningún caso, se adoptan decisiones de contratación basadas únicamente en sistemas automatizados. Utilizamos estas tecnologías de forma responsable y conforme a la normativa vigente. Nuestro compromiso En Radius Global valoramos la diversidad y la inclusión. Nos comprometemos a garantizar la igualdad de oportunidades a todas las personas candidatas, independientemente de su origen, identidad o situación personal. ¿Te interesa? Postula ahora o contáctanos para más información. Tu próxima oportunidad profesional puede empezar aquí.

¿Te interesa desarrollar tu carrera trabajando en proyectos del sector espacio? En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo ¿Cuáles serían tus principales funciones? • Planificar, documentar y desarrollar nuevos elementos de hardware desde la especificación inicial y los requisitos, pasando por prototipos, hasta las series de producción, • Analizar las tecnologías actuales state‑of‑the‑art, • Realizar análisis, simulaciones y justificaciones de diseño para las propuestas de arquitectura técnica, • Diseñar, validar y verificar los desarrollos de hardware, • Captura de esquemáticos, • Diseño de PCB (soporte al diseñador de PCB o diseño propio), • Documentación técnica, • Requisitos de diseño y casos de prueba, • Dar soporte a la definición de sistemas, • Dar soporte a actividades de certificación regulatoria y de seguridad ¿Qué buscamos? • Grado en Ingeniería de Telecomunicaciones, Industrial o Electrónica, • Más de 5 años de experiencia en diseño de productos hardware, prototipado y depuración, • Diseño de PCB con herramientas ECAD (Altium, Orcad, Mentor…)., • Simulaciones electrónicas (LTSpice, TINA, Saturn…)., • Diseño con SoC y FPGA (NXP, Xilinx, Intel, Microchip) y diseño de interfaces de alta velocidad., • Experiencia en la elaboración de documentación técnica., • Experiencia en actividades de verificación y validación., • Inglés escrito fluido. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento., • Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico., • Formación especializada y desarrollo profesional continuo. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 337 millones de euros, 10 sedes y un equipo formado por 5.500 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

GS Inima Environment es la empresa del Grupo GS E&C especializada en las actividades de medio ambiente. Actúa en todas las fases de los proyectos en que participa: Diseño, Tecnología, Construcción, Operación y Mantenimiento y desarrolla su actividad tanto en el mercado público como en el privado. En la actualidad tiene presencia en España, Estados Unidos, Brasil, Chile, México, Colombia, Perú, Portugal, Argelia, Marruecos, Túnez y Oriente Medio. Buscamos Técnico/a de concesiones con el objetivo de colaborar en el desarrollo de los Proyectos en Concesión de la compañía y hacer el seguimiento con las empresas concesionarias establecidas en otros países, coordinándose con las mismas y con los otros departamentos de GS INIMA. Funciones: • Analizar los avances de los proyectos y realizar reporting interno., • Detectar y reportar las desviaciones/incidencias o cualquier contratiempo en los plazos y establecer junto con la persona responsable las medidas para su corrección., • Promover las comunicaciones necesarios tanto internas como con cliente para la adecuada gestión de los contratos., • Analizar la documentación técnica y la documentación contractual con el cliente, socios y otras empresas, consultores, contratistas y concesionarias, al objeto de realizar un seguimiento adecuado de los proyectos., • Apoyar en reuniones con clientes, socios, contratistas y empresas asociadas. Requisitos: • Formación mínima requerida ciclo formativo de grado superior y valorable licenciatura en ingeniería técnica, ingeniería superior, ADE, Económicas y Empresariales., • Experiencia mínima de 3 años en proyectos de infraestructuras de agua en concesión y financiación público-privada., • Imprescindible nivel de inglés alto hablado y escrito y valorable otros idiomas como francés., • Experiencia laboral previa en entornos internacionales., • Manejo del entorno Office. Preferiblemente manejo de grandes hojas de cálculo, presentaciones en Power Point y reporting. Otros softwares de gestión de negocios se valorarán. Información complementaria: • Disponibilidad para viajes internacionales frecuentes, • Capacidad de adaptación a entornos y culturas distintas, • Capacidad de negociación y orientación al cliente, • Capacidad de comunicación, • Alto grado de iniciativa y búsqueda de soluciones, • Orientado al detalle y excelentes habilidades de seguimiento, • Capacidad demostrada para priorizar, cumplir plazos, tomar decisiones y cambiar el curso de acción rápidamente. ¿Qué ofrecemos? 👍Trabaja en una compañía referente en el mercado de concesiones de agua. ☺Porque nuestra vida personal es lo más importante, tenemos horario flexible, 23 días de vacaciones y jornada intensiva los viernes y tres meses en verano. 🌴Conciliación personal: política de teletrabajo híbrida. 🚌Un programa de retribución flexible en el que tendrás: subvención de comida, guardería, seguro médico, tarjeta transporte. 📚Formación en idiomas y competencias como parte de tu plan de carrera en la compañía. 🌍Poder participar en proyectos de voluntariado y acción social. *En GS Inima sabemos que un equipo diverso nos hace más fuertes y la igualdad y diversidad son dos pilares en nuestros compromisos. En los procesos de selección como en el desarrollo profesional se tendrán en cuenta los méritos y capacidades, sin hacer distinciones por origen, raza, edad, género, orientación sexual o capacidades diferentes y/o cualquier otro motivo.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Project Controls, combinando control de costes y planificación de proyectos, y te motivan los entornos de ingeniería y gestión de proyectos, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Project Cost Controller & Scheduler para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. La persona dará soporte a los Project Managers y al equipo PMO en el control integrado de costes y planificación de proyectos de I+D, en Madrid. Funciones: • Colaborar con los Project Managers en la elaboración y seguimiento de presupuestos, estimaciones y Cost Plans., • Preparar y actualizar forecasts, cashflows y otra información económica de los proyectos., • Controlar presupuestos, compromisos y gastos, identificando desviaciones y posibles riesgos económicos., • Elaborar y mantener cronogramas, baselines y planificación de los proyectos., • Realizar el seguimiento del avance frente al plan aprobado, analizando desviaciones, dependencias e impactos sobre los principales hitos., • Actualizar la información de costes y planificación en los sistemas del PMO, asegurando la consistencia y trazabilidad de los datos., • Preparar dashboards, informes y documentación de seguimiento para Project Managers y PMO., • Analizar conjuntamente la evolución de costes, plazos y avance, identificando impactos derivados de cambios de alcance o retrasos., • Dar soporte en procesos de licitación, análisis de ofertas y elaboración de comparativas técnico-económicas., • Colaborar en actividades de procurement, contratación y documentación asociada., • Participar en reuniones periódicas de seguimiento, forecast y performance review con Project Managers, PMO, proveedores y contratistas. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria o técnica en Ingeniería, Economía, Finanzas, ADE, Organización Industrial o similar., • Conocimientos sólidos de Project Controls, combinando control de costes y planificación., • Dominio de presupuestos, estimaciones, forecasts y cashflows de proyectos., • Manejo de cronogramas y baselines de planificación., • Seguimiento de costes y plazos, identificando desviaciones y analizando su impacto., • Manejo de reporting para Project Managers y/o equipos PMO., • Orientación al detalle y rigor en el tratamiento de grandes volúmenes de información., • Nivel profesional de inglés, tanto oral como escrito, para trabajar con documentación y equipos internacionales., • Disponibilidad para realizar visitas periódicas al site de Tres Cantos (Madrid). Valorable: • Experiencia en proyectos industriales, de ingeniería, construcción o CAPEX., • Experiencia en industria farmacéutica, biotecnológica o entornos regulados., • Conocimientos de procurement, licitaciones y gestión contractual., • Experiencia realizando comparativas técnico-económicas y análisis de ofertas de proveedores., • Manejo de Primavera P6, MS Project, Excel avanzado, Power BI o SAP., • Formación o certificaciones en Project Controls, Cost Engineering, Scheduling o Project Management. Competencias clave: • Capacidad analítica y atención al detalle., • Rigor y fiabilidad en el tratamiento de la información., • Capacidad para identificar desviaciones y anticipar riesgos., • Organización y capacidad para gestionar diferentes prioridades., • Autonomía y orientación a resultados., • Buena comunicación con Project Managers, PMO, proveedores y contratistas., • Capacidad para integrar información de costes, planificación, avance y riesgos. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico., • Participación en proyectos de I+D y Project Controls, trabajando de forma transversal con equipos de Project Management y PMO., • Entorno internacional y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

SCADA ENGINEER MADRID (H/M) INTEC Energy Solutions ofrece a sus clientes servicios EPC, Desarrollo de proyectos, Consultoría, O&M, así como soluciones de nuevas tecnologías. INTEC destaca en la creación y desarrollo de parques fotovoltaicos llave en mano y soluciones BESS en todo el mundo, reflejando su compromiso con la excelencia y la sostenibilidad. Aprovechando la experiencia de una firma internacional, INTEC se posiciona como un actor destacado en el sector de las energías renovables, habiendo gestionado más de 180 proyectos a nivel global y alcanzando una capacidad instalada de 3,9 GWp. INTEC gestiona sus operaciones desde su sede central en Londres y cuenta con oficinas en Turquía, Rumanía, Alemania, Australia, Nueva Zelanda, Italia, Azerbaiyán, Islas Mauricio y España mientras continúa expandiéndose. Actualmente estamos buscando a un/a SCADA Engineer especialista en el mercado Solar y BESS con base en nuestra oficina de Madrid para dar soporte a todo el ciclo de vida de nuestros proyectos. ¿Qué funciones y responsabilidades clave tendrás? El objetivo de este puesto es la ingeniería, diseño e implementación del sistema de automatización de instalaciones solares, tanto de la planta fotovoltaica como del sistema de control de la subestación asociada y la integración con el TSO/DNO, cumpliendo las necesidades del cliente, las exigencias legales y las normativas aplicables en cada país. El/la candidato/a participará en todo el ciclo de vida de los proyectos, desde la fase de oferta hasta la entrega final de la obra. • Enfoque en controles de subestación y planta FV: definir el sistema de control según los requisitos del cliente e integrarlo en el diseño de la subestación y la planta., • Preparar la lista de entregables para los sistemas SCADA de subestación AT y planta FV., • Diseño de redes de comunicación: switches, gateways, concentradores de señales., • Definición de sistemas SCADA: SCADA central de planta y subestación, dataloggers, PLCs, RTUs., • Definición de protocolos de comunicación., • Sistemas CCTV: definición técnica y de solución., • Ingeniería y diseño de sistemas de Protección y Control (P&C)., • Proveer información y coordinar con las demás disciplinas involucradas; gestionar interfaces entre planificación de construcción, especialidades de ingeniería y proveedores., • Contribuir a las requisiciones de equipos y servicios y verificar ofertas de proveedores para cumplimiento técnico., • Preparar BoQs y MTOs., • Asistir a FATs y SATs., • Gestionar la preparación del “as-built”., • Contribuir a los procedimientos y programas de precomisionado y comisionado., • Revisar la documentación proporcionada por contratistas de ingeniería., • Aportar conocimientos técnicos durante negociaciones contractuales con proveedores y prestadores de servicios., • Realizar cálculos y revisiones de diseño relacionados con el sistema SCADA de la planta FV y la subestación., • Preparar paquetes de ingeniería para revisión por parte del TSO/DNO. ¿Qué necesitas tener? • Grado en Ingeniería Eléctrica o similar., • Experiencia previa en proyectos de plantas FV, subestaciones de alta tensión y conexiones a red abarcando ingeniería, construcción y puesta en marcha., • Alinear el sistema de control de la planta FV y la subestación con los requisitos del TSO/DNO y materializar la conexión., • Conocimientos prácticos en automatización de sistemas de transmisión y distribución., • Buen conocimiento de las normas locales e internacionales, con especial énfasis en los requisitos de TSO/DNO., • Buen conocimiento en diseño, especificación, configuración y pruebas de sistemas de control de subestaciones de fabricantes reconocidos., • Buen conocimiento de protocolos de comunicación para sistemas eléctricos, automatización y configuración de aplicaciones con diferentes protocolos., • Buen conocimiento en áreas como: gestión de alarmas, sistemas de bases de datos, configuración de servidores en entornos virtualizados, redes IT., • Capacidad para trabajar con software especializado del sector., • Buen conocimiento de sistemas SCADA., • Disponibilidad para viajar., • Capacidad de trabajo en equipo, comunicación, proactividad, resolución positiva de conflictos y toma de decisiones., • Experiencia integrando y gestionando proveedores diversos., • Capacidad para contribuir a las estimaciones de coste de la oferta EPC., • Nivel Alto de Inglés hablado y escrito. Trabajo en Inglés en ambiente multicultural. ¿Qué te ofrecemos? Oportunidades de desarrollo profesional: evoluciona tu carrera en proyectos dentro de una empresa global líder en renovables, con visibilidad a nivel ejecutivo. Paquete retributivo atractivo: salario competitivo según experiencia y responsabilidades. Modelo de trabajo híbrido y flexible: combinación de oficina en Madrid y teletrabajo, con flexibilidad según necesidades del proyecto. Experiencia internacional: exposición a un porfolio global de proyectos. Cultura de excelencia: forma parte de un equipo comprometido con la innovación, precisión y resultados. Si cumples los requisitos y estás listo/a para asumir un papel clave en la transición energética, nos encantaría saber de ti. Buscamos un/a candidato/a con actitud positiva, proactiva y con un fuerte sentido del compromiso. El/la candidato/a ideal será capaz de trabajar eficazmente bajo presión, gestionar prioridades simultáneas y solicitar ayuda o aclaraciones con confianza cuando sea necesario. Únete a INTEC Energy Solutions y forma parte de una era transformadora en la que redefinimos la energía para las futuras generaciones. Juntos, podemos crear un futuro sostenible y respetuoso con el medio ambiente.

Overview En Redeia buscas un Técnico/a de Sistemas de Conversión de Energía para el Departamento de Tecnologías Singulares de Red Eléctrica. Participarás en la revisión de ingeniería, validación de modificaciones y supervisión de montaje y pruebas para la puesta en servicio de instalaciones. Definirás planes de mantenimiento y asegurarás el buen estado de activos. Trabajarás con equipos y proyectos de alto voltage, impulsando la transición energética y la fiabilidad de la red. Este puesto ofrece impacto real en la transformación ecológica y digital. Compensaciones / Beneficios • empleo estable y de calidad, • ambiente diverso e igualitario, • conciliación de vida personal y profesional, • compensación justa y competitiva, • igualdad de oportunidades, • valoración de talento y desarrollo profesional Responsabilidades, • Revisar ingeniería de detalle de soluciones de fabricantes, • Proponer y validar adecuaciones en obra durante ejecución y operación, • Supervisar montaje electromecánico en obra, • Supervisar pruebas FAT, SAT y de vacío y de conjunto para puesta en servicio, • Definir planes de mantenimiento de instalaciones, • Velar por el correcto estado de los activos, • Preparar Especificaciones Técnicas para pedidos de mantenimiento, • Supervisar paradas por mantenimiento preventivo, • Asistir ante averías y mantenimiento correctivo Requisitos principales, • Titulación en Ingeniería Industrial o Ingeniería Electrónica (Grado), • Más de 3 años de experiencia en construcción, montaje y puesta en servicio de equipos de electrónica de potencia >100MW (HVDC y FACTS), • Conocimientos en electrónica de potencia, construcción y montaje de equipos de electrónica e instalaciones singulares y en alta tensión >132kV, • Conocimientos básicos en protección, control y telecomunicaciones en subestaciones, obra civil, gestión de proyectos UTE y EPC y en prevención de riesgos laborales, • Herramientas BIM y AutoCAD 3D valoradas (se puede valorar experiencia), • Conocimientos de EPLAN, Siemens WinCC, Iba Analizer, RTDS, RSCAD, Matlab, • Conocimientos de ofimática, • Nivel de inglés B2 (oral y escrito), • Posibilidad de turnos de disponibilidad telefónica y asistencia remota a incidentes, • Electrónica de potencia, • Construcción y montaje de equipos de electrónica e instalaciones de alta tensión (>132 kV), • Conocimientos de protección, control y telecomunicaciones en subestaciones, • Modelado BIM, • Autocad 3D, • EPLAN

Job Purpose To support the Regulatory Affairs function by ensuring compliance with Spanish and European pharmaceutical regulations, maintaining product registrations, preparing regulatory documentation, and supporting lifecycle management activities for prescription medicines, generics, and OTC products. Key Responsibilities Regulatory Submissions & Maintenance • Prepare, compile, review, and submit regulatory dossiers to Spanish and European health authorities., • Support lifecycle maintenance activities for registered medicinal products., • Manage variations, renewals, notifications, and regulatory updates., • Track submission timelines and regulatory commitments. Regulatory Compliance • Ensure compliance with applicable Spanish and EU pharmaceutical regulations., • Monitor changes in regulatory requirements and communicate impacts to stakeholders., • Maintain regulatory documentation in accordance with company procedures and health authority requirements. Product Lifecycle Management • Support product registrations from development through commercialization., • Coordinate labeling updates and packaging changes., • Assist with regulatory strategy implementation for existing and new products. Cross-Functional Collaboration • Work closely with Quality, Pharmacovigilance, Supply Chain, Medical Affairs, and Commercial teams., • Support responses to health authority queries and deficiency letters., • Participate in internal project meetings and provide regulatory guidance. Pharmacovigilance & Market Access Support • Maintain awareness of pharmacovigilance obligations and reporting requirements., • Support activities requiring coordination between Regulatory Affairs and Pharmacovigilance functions., • Provide regulatory input for market access and reimbursement initiatives where required. Documentation & Systems • Maintain regulatory databases and product records., • Ensure accurate archiving and document control., • Generate regulatory status reports and metrics. Required Qualifications Education • Bachelors degree in Pharmacy, Life Sciences, Biotechnology, Chemistry, or a related scientific discipline. Experience • 3 to 5 years of Regulatory Affairs experience within the pharmaceutical industry., • Experience working with Spanish and European regulatory procedures., • Exposure to generics and/or OTC products preferred., • Experience with respiratory products is advantageous. Knowledge & Skills • Strong knowledge of Spanish and EU pharmaceutical regulations., • Understanding of product lifecycle management., • Familiarity with Pharmacovigilance and Market Access processes., • Excellent organizational and project management skills., • Strong written and verbal communication skills., • Ability to manage multiple priorities and deadlines., • Problem-solving mindset and attention to detail., • Ability to work independently and collaboratively. Language Requirements • Fluent Spanish and English (spoken and written) ----------------------------------------------------------------------------------------------------- Propósito del Puesto Apoyar la función de Regulatory Affairs garantizando el cumplimiento de la normativa farmacéutica española y europea, manteniendo los registros de productos, preparando documentación regulatoria y apoyando las actividades de gestión del ciclo de vida de medicamentos de prescripción, genéricos y productos OTC. Responsabilidades Principales Presentaciones Regulatorias y Mantenimiento • Preparar, compilar, revisar y presentar expedientes regulatorios ante las autoridades sanitarias españolas y europeas., • Apoyar las actividades de mantenimiento del ciclo de vida de los medicamentos registrados., • Gestionar variaciones, renovaciones, notificaciones y actualizaciones regulatorias., • Realizar el seguimiento de los plazos de presentación y de los compromisos regulatorios. Cumplimiento Regulatorio • Garantizar el cumplimiento de la normativa farmacéutica española y de la Unión Europea aplicable., • Supervisar los cambios en los requisitos regulatorios y comunicar su impacto a las partes interesadas., • Mantener la documentación regulatoria de acuerdo con los procedimientos de la compañía y los requisitos de las autoridades sanitarias. Gestión del Ciclo de Vida de los Productos • Apoyar los procesos de registro de productos desde su desarrollo hasta su comercialización., • Coordinar actualizaciones de etiquetado y modificaciones de material de acondicionamiento., • Colaborar en la implementación de estrategias regulatorias para productos existentes y nuevos. Colaboración Multifuncional • Trabajar estrechamente con los departamentos de Calidad, Farmacovigilancia, Cadena de Suministro, Asuntos Médicos y Comercial., • Apoyar la preparación de respuestas a consultas y requerimientos de las autoridades sanitarias., • Participar en reuniones internas de proyectos y proporcionar orientación regulatoria. Apoyo en Farmacovigilancia y Acceso al Mercado • Mantener un conocimiento actualizado de las obligaciones y requisitos de notificación en farmacovigilancia., • Apoyar las actividades que requieran coordinación entre Regulatory Affairs y Farmacovigilancia., • Proporcionar soporte regulatorio para iniciativas de acceso al mercado y reembolso cuando sea necesario. Documentación y Sistemas • Mantener actualizadas las bases de datos regulatorias y los registros de productos., • Garantizar un archivo preciso y un adecuado control documental., • Elaborar informes y métricas sobre el estado de las actividades regulatorias. Cualificaciones Requeridas Formación Académica • Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Vida, Biotecnología, Química o una disciplina científica relacionada. Experiencia • Entre 3 y 5 años de experiencia en Regulatory Affairs dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia trabajando con procedimientos regulatorios españoles y europeos., • Se valorará experiencia con productos genéricos y/o OTC., • La experiencia con productos respiratorios se considerará una ventaja. Conocimientos y Competencias • Sólido conocimiento de la normativa farmacéutica española y de la Unión Europea., • Conocimiento de la gestión del ciclo de vida de los productos., • Familiaridad con los procesos de Farmacovigilancia y Acceso al Mercado., • Excelentes capacidades de organización y gestión de proyectos., • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita., • Capacidad para gestionar múltiples prioridades y cumplir plazos establecidos., • Orientación a la resolución de problemas y alta atención al detalle., • Capacidad para trabajar tanto de forma autónoma como en equipo. Requisitos de Idiomas • Dominio fluido del español y del inglés, tanto hablado como escrito.

Eosol Group, empresa líder en el sector energético y de infraestructuras, busca incorporar a su equipo un SUPERVISOR ELECTROMECANICO/ SISTEMAS para un proyecto estratégico de regasificadora ubicado cerca de Stuttgart, Alemania. Si posees una sólida trayectoria en la supervisión de sistemas mecánicos y tienes experiencia en las fases de construcción, precomisionado y comisionado, esta es tu oportunidad para unirte a un proyecto internacional de gran envergadura. Sobre el Proyecto: Nos embarcamos en un desafío tecnológico significativo con la construcción y puesta en marcha de una planta regasificadora de vanguardia. Este proyecto requiere un liderazgo técnico excepcional y un compromiso inquebrantable con la seguridad y la calidad. Como Supervisor Mecánico/Sistemas, jugarás un papel crucial en la consecución de los hitos del proyecto, asegurando la correcta ejecución de las tareas y el cumplimiento de los más altos estándares. Responsabilidades Clave: Supervisar y coordinar las actividades del personal técnico y operativo en las áreas de sistemas mecánicos durante las fases de construcción, precomisionado y comisionado. Garantizar el cumplimiento de los planos de diseño, especificaciones técnicas y procedimientos de trabajo establecidos. Planificar y organizar las tareas de montaje, instalación y pruebas de equipos y sistemas mecánicos. Realizar inspecciones de calidad y seguridad, identificando y gestionando desviaciones y riesgos potenciales. Coordinar con otros departamentos (civil, eléctrico, instrumentación, etc.) para asegurar la integración y el correcto funcionamiento de todos los sistemas. Supervisar y participar activamente en las actividades de puesta en marcha, asegurando la fiabilidad y el rendimiento de los equipos. Elaborar informes de progreso, incidencias y no conformidades. Garantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad y salud laboral (PRL), incluyendo la supervisión y el control de las actividades en materia de prevención de riesgos. Gestionar y motivar al equipo a su cargo, fomentando un ambiente de trabajo colaborativo y productivo. Solucionar problemas técnicos que surjan durante la ejecución del proyecto, proponiendo y aplicando soluciones efectivas. Requisitos Imprescindibles: Experiencia Mínima: Al menos 8 años de experiencia profesional demostrable en puestos similares, con un enfoque claro en la supervisión de sistemas mecánicos. Experiencia Específica: Experiencia contrastada en construcción, precomisionado y comisionado de plantas industriales, preferiblemente en el sector de Oil & Gas o similar. Formación: Se valorará formación técnica o universitaria en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar. Idiomas: Nivel alto de Inglés (imprescindible), tanto hablado como escrito, para la comunicación fluida en un entorno internacional. Idiomas (Deseable): Se valorará positivamente el conocimiento del idioma alemán. Formación en PRL: Poseer el curso de Prevención de Riesgos Laborales (PRL) de 60 horas. Permiso de Conducir: Carnet de conducir español o europeo. Disponibilidad: Clara disposición para la expatriación y residencia en la zona de Stuttgart, Alemania, durante la duración del proyecto. Competencias: Liderazgo y capacidad para la toma de decisiones. Excelentes habilidades de comunicación y relaciones interpersonales. Capacidad analítica y de resolución de problemas. Orientación a resultados y al cumplimiento de objetivos. Flexibilidad y adaptabilidad a entornos de trabajo dinámicos. Proactividad y alta motivación. Conocimiento de herramientas de gestión de proyectos. ¿Qué Ofrecemos? Incorporación a un proyecto de gran relevancia internacional en el sector energético. Oportunidad de desarrollo profesional en un entorno exigente y estimulante. Paquete salarial competitivo acorde a la experiencia y cualificaciones. Apoyo en la reubicación y adaptación al nuevo entorno. Trabajar en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado.

This job is with GSK, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. IMPORTANTE: Por favor, todas aquellas personas que estén interesadas en aplicar a esta beca, deberán completar 2 solicitudes para poder ser considerados: 1) A través del enlace de LinkedIn (Plataforma de GSK/ViiV Healthcare) 2) A través del siguiente enlace de Talentoteca: Prácticas In Vitro Biología Molecular | GLAXOSMITHKLINE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, S.L. | T/2026/50450 Perfil académico • Licenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Biotecnología, Bioquímica o área equivalente., • Valorable máster relacionado con biología molecular, biomedicina o enfermedades infecciosas., • Nivel intermedio de inglés (lectura, hablado y escrito)., • Conocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel). Responsabilidades principales Esta posición te dará la oportunidad de participar en actividades clave para tu desarrollo. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar los proyectos activos relacionados con biología molecular in vitro., • Planificar y ejecutar experimentos de biología molecular: PCR (convencional y cuantitativa), clonaje, preparación y manejo de ácidos nucleicos, y apoyo a ensayos de secuenciación., • Realizar manipulación y análisis de proteínas utilizando ensayos de cuantificación (por ejemplo, BCA) y técnicas de western blot., • Ejecutar y mantener cultivos de líneas celulares de macrófagos (por ejemplo, THP-1 u otras líneas relevantes), incluyendo mantenimiento rutinario y preparación de ensayos funcionales., • Trabajar con enterobacterias, incluyendo manejo y cultivo de E. coli y Salmonella, siguiendo estrictamente los procedimientos de bioseguridad establecidos., • Colaborar en la puesta a punto y caracterización de vesículas extracelulares (aislamiento, cuantificación y análisis básico)., • Trabajar en laboratorios de bioseguridad nivel 2 y 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad, las normas de calidad y la documentación asociada., • Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados necesarios para los ensayos., • Procesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel y otras herramientas de análisis de datos disponibles en el equipo., • Recopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas. Requisitos mínimos • Experiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, trabajo fin de grado/máster o estancias previas., • Conocimientos básicos y manejo práctico de técnicas de biología molecular y celular., • Habilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio., • Capacidad de trabajo en equipo y adaptación a un entorno multidisciplinar., • Compromiso con el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad en laboratorio BSL2 y BSL3*. Cualificaciones deseables • Experiencia previa con cultivos celulares y trabajo con bacterias como E. coli y Salmonella., • Familiaridad con técnicas avanzadas de análisis de ácidos nucleicos y proteínas., • Experiencia o interés en el manejo y caracterización de vesículas extracelulares., • Conocimientos básicos de ensayos basados en placas (ensayos de viabilidad, curvas dosis-respuesta, cinéticas de acción de compuestos)., • Manejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas)., • Experiencia previa en laboratorios de bioseguridad nivel 2 o 3*, o formación específica en bioseguridad. Lo que valoramos en ti • Mentalidad resolutiva y ganas de aprender., • Curiosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos., • Atención al detalle y rigurosidad en la ejecución de experimentos y el análisis de datos., • Capacidad para trabajar de forma autónoma una vez formado, manteniendo una comunicación fluida con el equipo. ¿Qué ofrecemos? Bolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales 8h. diarias en Jornada completa Beca de 1 año de duración 25 días de vacaciones durante todo el año Comedor gratuito en las instalaciones Centro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid) La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid) Skills Biotechnology, Cell Biology, Data Quality, Following Instructions, Interpersonal Communication, Life Science, Listening Effectively, Molecular Biology, Proper Documentation, Scientific Research This is a temporary internship opportunity focused on professional development. Any reimbursement, scholarship, allowance, or financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK site policies. More detailed information will be provided during the recruitment process.Se trata de una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas podrán ser reembolsados de acuerdo con la legislación local aplicable, la normativa vigente o la política del centro de GSK. Se proporcionará información más detallada durante el proceso de selección. Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases - to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we're committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on . Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK's compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https:///

Overview En Redeia buscas un Técnico/a de Sistemas de Conversión de Energía para el Departamento de Tecnologías Singulares de Red Eléctrica. Participarás en la revisión de ingeniería, validación de modificaciones y supervisión de montaje y pruebas para la puesta en servicio de instalaciones. Definirás planes de mantenimiento y asegurarás el buen estado de activos. Trabajarás con equipos y proyectos de alto voltage, impulsando la transición energética y la fiabilidad de la red. Este puesto ofrece impacto real en la transformación ecológica y digital. Compensaciones / Beneficios • empleo estable y de calidad, • ambiente diverso e igualitario, • conciliación de vida personal y profesional, • compensación justa y competitiva, • igualdad de oportunidades, • valoración de talento y desarrollo profesional Responsabilidades, • Revisar ingeniería de detalle de soluciones de fabricantes, • Proponer y validar adecuaciones en obra durante ejecución y operación, • Supervisar montaje electromecánico en obra, • Supervisar pruebas FAT, SAT y de vacío y de conjunto para puesta en servicio, • Definir planes de mantenimiento de instalaciones, • Velar por el correcto estado de los activos, • Preparar Especificaciones Técnicas para pedidos de mantenimiento, • Supervisar paradas por mantenimiento preventivo, • Asistir ante averías y mantenimiento correctivo Requisitos principales, • Titulación en Ingeniería Industrial o Ingeniería Electrónica (Grado), • Más de 3 años de experiencia en construcción, montaje y puesta en servicio de equipos de electrónica de potencia >100MW (HVDC y FACTS), • Conocimientos en electrónica de potencia, construcción y montaje de equipos de electrónica e instalaciones singulares y en alta tensión >132kV, • Conocimientos básicos en protección, control y telecomunicaciones en subestaciones, obra civil, gestión de proyectos UTE y EPC y en prevención de riesgos laborales, • Herramientas BIM y AutoCAD 3D valoradas (se puede valorar experiencia), • Conocimientos de EPLAN, Siemens WinCC, Iba Analizer, RTDS, RSCAD, Matlab, • Conocimientos de ofimática, • Nivel de inglés B2 (oral y escrito), • Posibilidad de turnos de disponibilidad telefónica y asistencia remota a incidentes, • Electrónica de potencia, • Construcción y montaje de equipos de electrónica e instalaciones de alta tensión (>132 kV), • Conocimientos de protección, control y telecomunicaciones en subestaciones, • Modelado BIM, • Autocad 3D, • EPLAN

En Palex queremos incorporar a un/a Product Manager para nuestra unidad de Minimally Invasive Surgery (MIS). Con residencia en: Barcelona o Madrid preferentemente. La persona seleccionada será responsable del marketing y soporte a ventas de la línea de negocio de los equipos de ecografía para cubrir todo el territorio nacional. • Desarrollo de las estrategias y planes de marketing de la línea alineadas con el proveedor., • Soporte a la red de ventas en el mapeo y gestión de oportunidades., • Realizar demostraciones y formación al usuario del correcto uso y manejo de los producto., • Preparar documentación de soporte (realizar presentaciones en power point, Excel, etc..), • Gestión de precios y costes, así como el desarrollo de las líneas asignadas., • Gestión de pedidos a proveedores., • Gestión del stock., • Asistencia a congresos nacionales e internacionales. Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de ecografía, y experiencia previa en posición similar. Se valorará formación en marketing y/o conocimientos en el desarrollo de estudios de mercado y planes de negocio. Nos gustaría incorporar a una persona proactiva, dinámica, organizada y capacidad de adaptación, con buenas habilidades comunicativas y relacionales. Con disponibilidad para viajar a nivel Iberia. También deberá tener disponibilidad para viajar (40%) a nivel Iberia, ocasionalmente internacional y tener carnet de conducir. Por último, la persona deberá tener un buen nivel de inglés (mínimo B2) ya que se tendrá que comunicar asiduamente por escrito y por teléfono con proveedores extranjeros así cómo manejar información y documentación de estudios clínico y producto en inglés. En Palex ofrecemos contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia gestionando proyectos de ingeniería de principio a fin, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando el cumplimiento de alcance, costes, planificación y calidad, y te motivan los entornos de ingeniería y gestión de proyectos, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. La persona liderará proyectos de I+D en Madrid), participando en todas sus fases, desde la definición inicial y el diseño hasta la ejecución, commissioning, handover y cierre. Funciones: • Gestionar proyectos de ingeniería durante todo su ciclo de vida, siguiendo los procesos y estándares definidos por el cliente., • Liderar la definición inicial del alcance, requisitos de usuario y estrategia de ejecución de los proyectos., • Coordinar el desarrollo del diseño, asegurando que las soluciones propuestas responden a las necesidades del usuario final., • Elaborar, actualizar y controlar el plan del proyecto, realizando seguimiento de hitos, recursos, costes y avance., • Gestionar alcance, presupuesto, planificación, calidad, seguridad, compliance y riesgos durante las diferentes fases del proyecto., • Coordinar ingenierías, contratistas, proveedores, usuarios finales y equipos multidisciplinares, asegurando la correcta ejecución de las actividades., • Supervisar la selección y contratación de proveedores, así como el cumplimiento de sus compromisos contractuales., • Gestionar cambios, incidencias, riesgos, escalaciones y expectativas de los diferentes stakeholders., • Realizar el seguimiento de la ejecución de los trabajos en campo, coordinando las actividades necesarias para garantizar el cumplimiento del proyecto., • Liderar las actividades de commissioning y puesta en marcha., • Coordinar el handover del proyecto al equipo operativo y asegurar la correcta entrega de la documentación., • Liderar el cierre del proyecto y la capitalización final de los activos., • Mantener el control documental, reporting y seguimiento del proyecto, • Participar en reuniones de seguimiento, revisiones de proyecto, workshops y sesiones relacionadas con la implantación de procesos y mejora continua. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria o técnica en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química, Organización Industrial o similar., • Trayectoria consolidada en gestión de proyectos de ingeniería e instalaciones., • Haber gestionado proyectos en entornos industriales, farmacéuticos, biotecnológicos o altamente regulados., • Experiencia gestionando varios proyectos simultáneamente y en diferentes fases de ejecución., • Background en diseño, procurement, construcción o instalación, commissioning, handover y cierre de proyectos., • Conocimientos sólidos de gestión de alcance, costes, planificación, calidad, seguridad y riesgos., • Experiencia coordinando proveedores, contratistas, ingenierías, usuarios finales y equipos multidisciplinares., • Nivel profesional de inglés, tanto oral como escrito, para trabajar en un entorno internacional., • Disponibilidad para trabajar presencial en Tres Cantos (Madrid). Valorable: • Manejo de MS Project, Primavera P6, Excel avanzado, Power BI o SAP., • Certificación PMP, PRINCE2 o formación relacionada con Project Management, planificación o gestión de riesgos., • Conocimientos de metodologías Lean y mejora de procesos., • Experiencia en proyectos CAPEX, instalaciones industriales o facilities., • Conocimiento de procesos y requisitos propios de entornos GMP o regulados. Competencias clave: • Organización y capacidad para priorizar diferentes proyectos y necesidades., • Liderazgo y coordinación de equipos multidisciplinares., • Autonomía y orientación a resultados., • Comunicación efectiva con perfiles técnicos y diferentes stakeholders., • Negociación y gestión de proveedores y contratistas., • Mentalidad preventiva y orientación a la identificación de riesgos., • Solidez en seguimiento, reporting y escalación de incidencias. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico., • Participación en proyectos de I+D gestionando diferentes fases del ciclo de vida de proyectos de ingeniería., • Entorno internacional, técnico y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En Indra Mobility desarrollamos soluciones tecnológicas que transforman la forma en que millones de personas se mueven cada día. Somos una compañía global líder en tecnología y consultoría, presente en más de 140 países, que desarrolla soluciones innovadoras en sectores críticos como Defensa, Espacio y Transporte. Nuestro propósito es crear un futuro más seguro, eficiente y sostenible mediante la tecnología. ¡Únete a nuestro equipo de proyectos nacionales e internacionales! Buscamos un/a Access Control Development Team Manager para liderar el equipo de desarrollo de control de acceso, coordinando equipos técnicos en un entorno internacional. Serás el punto de conexión entre negocio y tecnología, impulsando la evolución de soluciones críticas para el sector de la movilidad y asegurando la correcta ejecución de los proyectos. • Liderar y coordinar el equipo de desarrollo de sistemas de control de acceso., • Gestionar y supervisar equipos técnicos multidisciplinares (desarrollo, QA y otras áreas involucradas)., • Actuar como interlocutor principal entre los equipos de negocio y tecnología., • Asegurar la evolución tecnológica y funcional de las soluciones desarrolladas., • Coordinar trabajos con equipos nacionales e internacionales., • Tomar decisiones técnicas alineadas con los objetivos del proyecto., • Supervisar la integración de sistemas y la correcta interacción entre plataformas y APIs., • Identificar riesgos, dependencias y posibles desviaciones, proponiendo acciones correctivas., • Facilitar la comunicación con stakeholders técnicos y de negocio., • Impulsar buenas prácticas de desarrollo y metodologías ágiles en el equipo. No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y dinos lo que nos puedes aportar! • Experiencia como gestor/a de equipos en entornos de desarrollo software., • Background técnico sólido en arquitectura, desarrollo o sistemas., • Nivel alto de inglés (C1 o superior, hablado y escrito)., • Capacidad de interlocución con stakeholders técnicos y de negocio., • Conocimientos avanzados de desarrollo en C/C++., • Proyectos innovadores y de alto alcance: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con impacto nacional e internacional., • Plan de carrera adaptado: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Autonomía y flexibilidad: Modelo híbrido que favorece la conciliación y el trabajo en equipo., • Estabilidad y futuro: Proyectos a largo plazo en una empresa líder con más de 60.000 profesionales y seguridad financiera., • Vacaciones y días de libre disposición., • Ambiente cercano y transparente: Comunicación directa y fluida en un entorno colaborativo., • Formación continua: Acceso a Open University y Udemy for Business (más de 6.000 cursos)., • Descuentos y ventajas para empleados: Beneficios en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y más., • Servicio de autobuses con diferentes rutas dirigidas a centros de trabajo fuera de la ciudad de Madrid., • Revisión de tu perfil: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min): Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista con el equipo de atracción de talento: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills… para que tanto tú como el equipo podáis analizar si hay match., • Entrevista técnica: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Como compañía, entendemos la igualdad como un principio transversal y un motor de cambio social. Desde esta convicción, reafirmamos nuestro compromiso con la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, la no discriminación, la igualdad retributiva y la conciliación de la vida profesional y personal. Este compromiso se concreta en la promoción de entornos de trabajo respetuosos e inclusivos, en los que todas las personas sean tratadas con dignidad, puedan desarrollarse profesionalmente y cuenten con igualdad de oportunidades en los procesos de selección, formación y promoción, ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a las condiciones para nuestros profesionales y a nuestra gestión integral de RRHH. #J-18808-Ljbffr

En Palex queremos incorporar a un/a Product Manager para nuestra unidad de Patient Monitoring & Emergency Care. Con residencia en: Madrid, Sevilla o Málaga La persona seleccionada será responsable del marketing y soporte a ventas de la línea de negocio Emergency Care and Ambulatory Monitoring Diagnostics para la zona centro-sur. Sus principales funciones serán: • Desarrollo de las estrategias y planes de marketing de la línea de obstetricia alineadas con el proveedor., • Desarrollo de proyectos basados en software, hardware y servicios., • Soporte a la red de ventas en el mapeo y gestión de oportunidades., • Realizar demostraciones y formación al usuario del correcto uso y manejo de los producto., • Preparar documentación de soporte (realizar presentaciones en power point, Excel, etc..), • Gestión de precios y costes, así como el desarrollo de las líneas asignadas., • Gestión de pedidos a proveedores., • Gestión del stock., • Asistencia a congresos nacionales e internacionales. Buscamos a una persona, preferiblemente, con formación en Ciencias de la Salud y/o Ingeniería Biomédica/Informática/Industrial, con experiencia en el sector hospitalario, idealmente en las líneas de Monitorización, y experiencia previa en posición similar.Se valorará formación en marketing y/o conocimientos en el desarrollo de estudios de mercado y planes de negocio. Nos gustaría incorporar a una persona proactiva, dinámica, organizada y capacidad de adaptación, con buenas habilidades comunicativas y relacionales. Con disponibilidad para viajar a nivel Iberia. También deberá tener disponibilidad para viajar (40%) a nivel Iberia, ocasionalmente internacional y tener carnet de conducir. Por último, la persona deberá tener un buen nivel de inglés (mínimo B2) ya que se tendrá que comunicar asiduamente por escrito y por teléfono con proveedores extranjeros así cómo manejar información y documentación de estudios clínico y producto en inglés. • En Palex ofrecemos contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional y acceso a una gran variedad de beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

This job is with GSK, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. IMPORTANTE: Por favor, todas aquellas personas que estén interesadas en aplicar a esta beca, deberán completar 2 solicitudes para poder ser considerados: 1) A través del enlace de LinkedIn (Plataforma de GSK/ViiV Healthcare) 2) A través del siguiente enlace de Talentoteca: Prácticas In Vitro Biología Molecular | GLAXOSMITHKLINE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, S.L. | T/2026/50450 Perfil académico • Licenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Biotecnología, Bioquímica o área equivalente., • Valorable máster relacionado con biología molecular, biomedicina o enfermedades infecciosas., • Nivel intermedio de inglés (lectura, hablado y escrito)., • Conocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel). Responsabilidades principales Esta posición te dará la oportunidad de participar en actividades clave para tu desarrollo. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar los proyectos activos relacionados con biología molecular in vitro., • Planificar y ejecutar experimentos de biología molecular: PCR (convencional y cuantitativa), clonaje, preparación y manejo de ácidos nucleicos, y apoyo a ensayos de secuenciación., • Realizar manipulación y análisis de proteínas utilizando ensayos de cuantificación (por ejemplo, BCA) y técnicas de western blot., • Ejecutar y mantener cultivos de líneas celulares de macrófagos (por ejemplo, THP-1 u otras líneas relevantes), incluyendo mantenimiento rutinario y preparación de ensayos funcionales., • Trabajar con enterobacterias, incluyendo manejo y cultivo de E. coli y Salmonella, siguiendo estrictamente los procedimientos de bioseguridad establecidos., • Colaborar en la puesta a punto y caracterización de vesículas extracelulares (aislamiento, cuantificación y análisis básico)., • Trabajar en laboratorios de bioseguridad nivel 2 y 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad, las normas de calidad y la documentación asociada., • Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados necesarios para los ensayos., • Procesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel y otras herramientas de análisis de datos disponibles en el equipo., • Recopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas. Requisitos mínimos • Experiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, trabajo fin de grado/máster o estancias previas., • Conocimientos básicos y manejo práctico de técnicas de biología molecular y celular., • Habilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio., • Capacidad de trabajo en equipo y adaptación a un entorno multidisciplinar., • Compromiso con el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad en laboratorio BSL2 y BSL3*. Cualificaciones deseables • Experiencia previa con cultivos celulares y trabajo con bacterias como E. coli y Salmonella., • Familiaridad con técnicas avanzadas de análisis de ácidos nucleicos y proteínas., • Experiencia o interés en el manejo y caracterización de vesículas extracelulares., • Conocimientos básicos de ensayos basados en placas (ensayos de viabilidad, curvas dosis-respuesta, cinéticas de acción de compuestos)., • Manejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas)., • Experiencia previa en laboratorios de bioseguridad nivel 2 o 3*, o formación específica en bioseguridad. Lo que valoramos en ti • Mentalidad resolutiva y ganas de aprender., • Curiosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos., • Atención al detalle y rigurosidad en la ejecución de experimentos y el análisis de datos., • Capacidad para trabajar de forma autónoma una vez formado, manteniendo una comunicación fluida con el equipo. ¿Qué ofrecemos? Bolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales 8h. diarias en Jornada completa Beca de 1 año de duración 25 días de vacaciones durante todo el año Comedor gratuito en las instalaciones Centro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid) La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid) Skills Biotechnology, Cell Biology, Data Quality, Following Instructions, Interpersonal Communication, Life Science, Listening Effectively, Molecular Biology, Proper Documentation, Scientific Research This is a temporary internship opportunity focused on professional development. Any reimbursement, scholarship, allowance, or financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK site policies. More detailed information will be provided during the recruitment process.Se trata de una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas podrán ser reembolsados de acuerdo con la legislación local aplicable, la normativa vigente o la política del centro de GSK. Se proporcionará información más detallada durante el proceso de selección. Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases - to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we're committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on . Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK's compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https:///

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Project Controls, combinando control de costes y planificación de proyectos, y te motivan los entornos de ingeniería y gestión de proyectos, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Project Cost Controller & Scheduler para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. La persona dará soporte a los Project Managers y al equipo PMO en el control integrado de costes y planificación de proyectos de I+D, en Madrid. Funciones: • Colaborar con los Project Managers en la elaboración y seguimiento de presupuestos, estimaciones y Cost Plans., • Preparar y actualizar forecasts, cashflows y otra información económica de los proyectos., • Controlar presupuestos, compromisos y gastos, identificando desviaciones y posibles riesgos económicos., • Elaborar y mantener cronogramas, baselines y planificación de los proyectos., • Realizar el seguimiento del avance frente al plan aprobado, analizando desviaciones, dependencias e impactos sobre los principales hitos., • Actualizar la información de costes y planificación en los sistemas del PMO, asegurando la consistencia y trazabilidad de los datos., • Preparar dashboards, informes y documentación de seguimiento para Project Managers y PMO., • Analizar conjuntamente la evolución de costes, plazos y avance, identificando impactos derivados de cambios de alcance o retrasos., • Dar soporte en procesos de licitación, análisis de ofertas y elaboración de comparativas técnico-económicas., • Colaborar en actividades de procurement, contratación y documentación asociada., • Participar en reuniones periódicas de seguimiento, forecast y performance review con Project Managers, PMO, proveedores y contratistas. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria o técnica en Ingeniería, Economía, Finanzas, ADE, Organización Industrial o similar., • Conocimientos sólidos de Project Controls, combinando control de costes y planificación., • Dominio de presupuestos, estimaciones, forecasts y cashflows de proyectos., • Manejo de cronogramas y baselines de planificación., • Seguimiento de costes y plazos, identificando desviaciones y analizando su impacto., • Manejo de reporting para Project Managers y/o equipos PMO., • Orientación al detalle y rigor en el tratamiento de grandes volúmenes de información., • Nivel profesional de inglés, tanto oral como escrito, para trabajar con documentación y equipos internacionales., • Disponibilidad para realizar visitas periódicas al site de Tres Cantos (Madrid). Valorable: • Experiencia en proyectos industriales, de ingeniería, construcción o CAPEX., • Experiencia en industria farmacéutica, biotecnológica o entornos regulados., • Conocimientos de procurement, licitaciones y gestión contractual., • Experiencia realizando comparativas técnico-económicas y análisis de ofertas de proveedores., • Manejo de Primavera P6, MS Project, Excel avanzado, Power BI o SAP., • Formación o certificaciones en Project Controls, Cost Engineering, Scheduling o Project Management. Competencias clave: • Capacidad analítica y atención al detalle., • Rigor y fiabilidad en el tratamiento de la información., • Capacidad para identificar desviaciones y anticipar riesgos., • Organización y capacidad para gestionar diferentes prioridades., • Autonomía y orientación a resultados., • Buena comunicación con Project Managers, PMO, proveedores y contratistas., • Capacidad para integrar información de costes, planificación, avance y riesgos. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico., • Participación en proyectos de I+D y Project Controls, trabajando de forma transversal con equipos de Project Management y PMO., • Entorno internacional y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

Overview En este rol, liderarás la evolución de DevOps y la automatización de CI/CD para entornos de desarrollo, pruebas y producción. Colaborarás estrechamente con equipos técnicos y de seguridad para garantizar entornos estables, seguros y escalables. Participarás en la definición y mejora de pipelines y en la gestión de plataformas de contenedores. Es una oportunidad para influir en la arquitectura DevOps y trabajar en un proyecto tecnológico avanzado. Buscamos a alguien proactivo, analítico y orientado a la seguridad, con impacto directo en la entrega de software de alto rendimiento. Compensaciones / Beneficios • 60% teletrabajo, • Contrato indefinido, • Salario hasta 35000 brutos anuales, • Centro de trabajo en Alcobendas – Madrid, • Proyecto estable y tecnológicamente avanzado, • Entorno técnico con Kubernetes, Docker, Helm, GitLab, Jenkins, OpenStack, Harbor, Grafana, Prometheus y ELK Responsabilidades, • Liderar la evolución y mejora de procesos DevOps y CI/CD, • Automatizar procesos de desarrollo, integración y despliegue, • Desplegar y configurar aplicaciones y servicios, • Diseñar, mantener y evolucionar pipelines CI/CD, • Administrar plataformas de contenedores y orquestación con Docker y Kubernetes, • Diseñar infraestructuras robustas, escalables y altamente disponibles, • Colaborar con equipos de seguridad para cumplimiento de estándares, • Identificar riesgos técnicos y de seguridad y proponer mitigaciones, • Participar en la evolución tecnológica de entornos y herramientas DevOps Requisitos principales, • 4-6 años de experiencia con Kubernetes y Docker, • 4-5 años de experiencia con Helm, • Experiencia desarrollando y manteniendo pipelines CI/CD, • Experiencia con Jenkins, GitLab CI/CD o herramientas similares, • Experiencia en entornos DevOps complejos, • Nivel alto de inglés escrito y hablado, • Grado Superior o Grado Universitario en Informática, Telecomunicaciones o similar, • Alta capacidad analítica y resolutiva, • Proactividad y autonomía, • Orientación a la automatización y mejora continua, • Kubernetes, • Docker, • Helm

Overview En Grupo Crit buscamos un profesional médico-científico para una importante empresa farmacéutica en Alcobendas. Serás responsable de diseñar, coordinar y revisar la documentación de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de asegurar cumplimiento regulatorio y actualización de información médico-científica. Trabajarás estrechamente con el área médica para formación, difusión de información y apoyo a proyectos y congresos. Contribuirás al avance de la farmacovigilancia y a las relaciones con las consejerías de Sanidad, impactando en la integridad científica y el desarrollo de productos. Esta posición ofrece la oportunidad de influir en la comunicación médica y la calidad regulan Responsabilidades • Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar documentación de estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales), • Coordinar y proporcionar formación médico-científica continua, • Seguimiento de proyectos activos, asegurando tiempos y reclutamiento, • Elaborar información clínica para fines regulatorios, • Mantener información médico-científica en textos legales de productos, • Colaborar en manuscritos, posters y publicaciones científicas, • Asistir a congresos y reuniones científicas, • Coordinar, revisar y validar contenidos de materiales científicos, • Formar al personal interno y externo en temas médico-clínicos, • Responder consultas médicas de profesionales y pacientes, • Colaborar en difusión de información médica a través de terceros, • Participar en actividades de farmacovigilancia, • Relaciones con las consejerías de Sanidad Requisitos principales, • Licenciado/Grado en medicina, • Especialidad en Alergología, Urología, o Otorrinolaringología, • Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable), • Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Dpto Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable), • Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos, • Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2), • Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos), • Conocimientos en estadística (valorable), • Disponibilidad para asistir a congresos y cursos de la compañía, • Capacidad de comunicación clara, • Trabajo en equipo y coordinación interfuncional, • Proactividad y organización, • Conocimiento de normativa de estudios clínicos, • Redacción y revisión de documentación médica, • Farmacovigilancia y gestión de seguridad de productos

Overview En Redeia buscas un Técnico/a de Sistemas de Conversión de Energía para el Departamento de Tecnologías Singulares de Red Eléctrica. Participarás en la revisión de ingeniería, validación de modificaciones y supervisión de montaje y pruebas para la puesta en servicio de instalaciones. Definirás planes de mantenimiento y asegurarás el buen estado de activos. Trabajarás con equipos y proyectos de alto voltage, impulsando la transición energética y la fiabilidad de la red. Este puesto ofrece impacto real en la transformación ecológica y digital. Compensaciones / Beneficios • empleo estable y de calidad, • ambiente diverso e igualitario, • conciliación de vida personal y profesional, • compensación justa y competitiva, • igualdad de oportunidades, • valoración de talento y desarrollo profesional Responsabilidades, • Revisar ingeniería de detalle de soluciones de fabricantes, • Proponer y validar adecuaciones en obra durante ejecución y operación, • Supervisar montaje electromecánico en obra, • Supervisar pruebas FAT, SAT y de vacío y de conjunto para puesta en servicio, • Definir planes de mantenimiento de instalaciones, • Velar por el correcto estado de los activos, • Preparar Especificaciones Técnicas para pedidos de mantenimiento, • Supervisar paradas por mantenimiento preventivo, • Asistir ante averías y mantenimiento correctivo Requisitos principales, • Titulación en Ingeniería Industrial o Ingeniería Electrónica (Grado), • Más de 3 años de experiencia en construcción, montaje y puesta en servicio de equipos de electrónica de potencia >100MW (HVDC y FACTS), • Conocimientos en electrónica de potencia, construcción y montaje de equipos de electrónica e instalaciones singulares y en alta tensión >132kV, • Conocimientos básicos en protección, control y telecomunicaciones en subestaciones, obra civil, gestión de proyectos UTE y EPC y en prevención de riesgos laborales, • Herramientas BIM y AutoCAD 3D valoradas (se puede valorar experiencia), • Conocimientos de EPLAN, Siemens WinCC, Iba Analizer, RTDS, RSCAD, Matlab, • Conocimientos de ofimática, • Nivel de inglés B2 (oral y escrito), • Posibilidad de turnos de disponibilidad telefónica y asistencia remota a incidentes, • Electrónica de potencia, • Construcción y montaje de equipos de electrónica e instalaciones de alta tensión (>132 kV), • Conocimientos de protección, control y telecomunicaciones en subestaciones, • Modelado BIM, • Autocad 3D, • EPLAN

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Lugar de trabajo: En la oficina GFT es una compañía pionera en transformación digital. Diseñamos soluciones de negocio centradas en la inteligencia artificial (AI-Centric), modernizamos infraestructuras de TI y desarrollamos sistemas core de nueva generación para líderes del sector bancario, asegurador e industrial. En estrecha colaboración con nuestros clientes, desafiamos los límites para ayudarles a alcanzar todo su potencial. Actualmente buscamos un Consultor en Medallia que quiera desarollar su carrera en GFT. Buscamos una persona entusiasta y dinámica dispuesta a empezar y crecer en un entorno multicultural, retador y motivante. Tus principales responsabilidades son: • Configurar, parametrizar, administrar y evolucionar la plataforma Medallia en función de las necesidades del negocio., • Participar en proyectos de Customer Experience (CX) y Voice of Customer (VoC), asegurando la correcta captura, tratamiento y análisis de la información procedente de clientes., • Diseñar, implementar y optimizar programas de encuestas y mecanismos de recogida de feedback mediante Medallia., • Colaborar con las áreas de negocio para comprender los objetivos funcionales y traducirlos en soluciones dentro de la plataforma., • Trabajar conjuntamente con equipos técnicos para garantizar la correcta integración de Medallia con otros sistemas corporativos., • Analizar datos de experiencia de cliente y elaborar informes, cuadros de mando y métricas que faciliten la toma de decisiones., • Proponer mejoras continuas en los procesos de experiencia de cliente a partir de los insights obtenidos de la plataforma., • Participar en la resolución de incidencias funcionales y en la optimización del rendimiento de la solución.Garantizar la calidad, consistencia y fiabilidad de los datos gestionados en Medallia., • Dar soporte y asesoramiento a usuarios de negocio sobre el uso y las capacidades de la herramienta., • Experiencia mínima de 3 años trabajando con la plataforma Medallia., • Experiencia demostrable en proyectos de Customer Experience (CX), Voice of Customer (VoC) o gestión de programas de encuestas., • Conocimiento de configuración, administración y evolución funcional de soluciones Medallia., • Experiencia en la definición de workflows, cuestionarios, alertas y cuadros de mando dentro de la plataforma., • Capacidad para interactuar con equipos multidisciplinares de negocio y tecnología., • Conocimientos de integración de Medallia con aplicaciones corporativas mediante APIs, conectores o plataformas de integración., • Experiencia en análisis de datos, reporting y visualización de información orientada a la experiencia de cliente., • Se valorará experiencia previa en compañías aseguradoras o del sector financiero., • Conocimientos de metodologías ágiles de trabajo., • Nivel de inglés medio, tanto escrito como hablado Competencias personales: • Orientación al cliente y sensibilidad hacia la mejora de la experiencia de usuario., • Capacidad analítica y orientación al dato para identificar tendencias, oportunidades y áreas de mejora., • Habilidades de comunicación para interactuar con interlocutores técnicos y de negocio., • Proactividad y capacidad para proponer mejoras y nuevas soluciones., • Capacidad de organización y gestión de prioridades en entornos dinámicos.Orientación a resultados y enfoque en la entrega de valor al cliente., • Capacidad de trabajo en equipo y colaboración con diferentes áreas de la organización., • Resolución de problemas e iniciativa ante incidencias o retos funcionales., • Flexibilidad y capacidad de adaptación a nuevas necesidades y cambios de alcance., • Atención al detalle y compromiso con la calidad del trabajo realizado. En GFT consideramos que la diversidad es uno de nuestros pilares fundamentales y promovemos un entorno de trabajo inclusivo basado en la cooperación y el respeto mutuo. Ofrecemos igualdad de oportunidades a todas las personas sin tener en cuenta su raza, origen cultural, sexo, edad, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o creencias religiosas. GFT dispone y ha registrado un Plan de Igualdad que recoge las medidas a adoptar con el objetivo de alcanzar en la empresa la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres y a eliminar, si es que la hay, la discriminación por razón de sexo. ¡Únete a nuestro equipo global! • Conciliación y Flexibilidad: Posibilidad de trabajar desde casa híbrido/remoto, jornadas flexibles y viernes intensivos., • Formación y Desarrollo: Plan personalizado, programas formativos., • Beneficios Sociales: Seguro vida, apoyo teletrabajo., • Beneficios Flexibles "a la carta": Bolsa corporativa para comida, transporte, seguro médico, guardería y formación, ajustada a tus necesidades y combinada con retribución flexible, • Paquete de Reubicación (si aplica): Apoyo económico, asesoramiento, patrocinio visas., • Programa de Recomendaciones., • Programa de Bienestar: Nutrición, Física, Mental. Descuentos con Wellhub. Servicio de apoyo psicológico gratuito., • Vida en GFT: Oficinas inteligentes, eventos, premios de valores, charlas inspiradoras., • Cultura corporativa internacional. Únete a nuestra TALENTCOMMUNITY y personaliza tus alertas de empleo,recibe noticias e invitaciones a eventos, enfunción de tus intereses. Proveedor Habilitadas • "route" se utiliza para la adhesión de la sesión, • "careerSiteCompanyId" se utiliza para enviar la solicitud al centro de datos correcto, • "JSESSIONID" se sitúa en el dispositivo del visitante durante la sesión para que el servidor lo pueda identificarProveedor Habilitadas #J-18808-Ljbffr

Firma internacional de servicios profesionales, busca perfiles de Manager y Senior Manager para su división de Auditoría. • Coordinar, organizar y garantizar la ejecución del trabajo de campo en compañías de diversos sectores., • Encargado de la dirección y control del trabajo de campo., • Colaborará y validará las pruebas de auditoría en las áreas consideradas de mayor riesgo., • Asignará tareas y supervisará las pruebas desarrolladas por el equipo, trabajando junto con el Socio en la planificación, coordinación y elaboración de conclusiones e informes., • Elaboración y entrega de distintos reportes al grupo., • Licenciado/a / Grado en ADE, Empresariales, Económicas o derecho., • Valorable master en auditoría y/o Contabilidad., • Nivel alto de ingles., • Experiencia de, al menos, de 6 años demostrable en auditoria externa., • Contrato laboral indefinido, • Incorporación inmediata en una firma multinacional, con posición consolidada en el mercado de la auditoría y consultoría., • Paquete retributivo competitivo., • Plan de formación y desarrollo., • Modelo de trabajo híbrido. Interesados, enviar cv a: admin@morgangoldconsulting.com Te comunicamos que tus datos personales serán sólo utilizados para los procesos de selección vigentes o los que pudieran surgir en el futuro. En virtud de la Ley de Protección de Datos Personales, te informamos que tus datos personales se incorporarán a nuestros ficheros. Con la finalidad de mantenerlos actualizados, te rogamos que nos comuniques cualquier cambio o modificación que se produzca en los mismos. Derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición de sus datos personales:En cualquier momento podrás ejercer tus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición previstos en la ley mediante escrito firmado dirigido a Morgan Gold Consulting en la dirección C/Fuerteventura 4. 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, o mediante correo electrónico a la dirección info@morgangoldconsulting.com aportando copia de tu DNI. #J-18808-Ljbffr

Business Development Specialist Google CloudApplylocations: Alcobendas, Spaintime type: Full timeposted on: Posted Yesterdayjob requisition id: R52779Por qué elegir TD SYNNEXComo una corporación global Fortune 500, número 64, operando en más de 100 países, TD SYNNEX valora su diversa plantilla de 22.000 empleados. Como el mayor distribuidor de tecnología del mundo, nuestra misión es aportar soluciones y servicios de valor que ayuden a nuestros partners y fabricantes a crecer en un mercado en constante evolución, impulsando la innovación y el desarrollo tecnológico en todos los segmentos, incluido el Retail.Propósito del puesto:En TD SYNNEX buscamos incorporar un/a Business Development Specialist – Google Cloud cuya misión principal será impulsar el crecimiento del negocio Google Cloud dentro de nuestro ecosistema de partners. Esta persona será responsable de identificar, captar y desarrollar nuevos partners, acompañándolos durante su proceso de onboarding y ayudándoles a evolucionar dentro de los distintos programas y modelos de engagement de Google.Trabajará de forma estrecha con los equipos de ventas, negocio y fabricante para maximizar las oportunidades comerciales, fomentar la adopción de las soluciones Google Cloud y contribuir al crecimiento de la base de partners y clientes.Objetivo del puesto: Incrementar la adopción y el crecimiento del negocio Google Cloud mediante la captación, desarrollo y activación de partners, contribuyendo a la expansión sostenible del ecosistema Google dentro de TD SYNNEX.Qué és lo que harás: Identificar y captar nuevos partners con potencial para desarrollar negocio en Google Cloud. Gestionar y coordinar el proceso de incorporación (onboarding) de nuevos partners. Acompañar a los partners en su desarrollo dentro del ecosistema de Google Cloud, ayudándoles a alcanzar los distintos niveles y certificaciones del programa. Promover la adopción y comercialización de las soluciones Google Cloud, Google Workspace y tecnologías asociadas. Actuar como punto de referencia para consultas relacionadas con programas, herramientas y procesos de Google. Colaborar con los equipos comerciales para identificar oportunidades de negocio y generar pipeline. Dar seguimiento al rendimiento de los partners, identificando planes de acción y oportunidades de crecimiento. Mantenerse actualizado sobre las novedades del portfolio de Google Cloud, incluyendo inteligencia artificial, ciberseguridad y soluciones de colaboración. Participar en campañas, eventos, iniciativas de enablement y actividades de generación de demanda.Qué buscamos en ti: Experiencia trabajando con fabricantes cloud, distribuidores IT o ecosistemas de canal.* Experiencia previa en posiciones de Business Development, Channel Development o Senior Internal Sales dentro del sector tecnológico.* Experiencia o familiaridad con Google Cloud Console, incluyendo gestión de proyectos, administración y facturación.* Conocimiento de Google Cloud Platform (GCP), incluyendo su infraestructura, servicios cloud y propuestas de valor para clientes y partners.* Conocimiento del ecosistema Google Workspace y sus principales soluciones de productividad y colaboración.* Conocimiento de las capacidades de Inteligencia Artificial de Google, especialmente Gemini y su propuesta de valor para empresas.* Conocimientos básicos de las soluciones de Ciberseguridad de Google, incluyendo SecOps, Google Threat Intelligence (GTI) y Mandiant. Nivel alto de español e inglés, tanto oral como escrito. Valorable certificaciones relacionadas con Google Cloud o experiencia previa trabajando con soluciones Google.Estos son todos nuestros beneficios: Modelo híbrido de trabajo: 2 días de teletrabajo a la semana para combinar flexibilidad y colaboración presencial. Seguro de vida: cobertura con Generali para mayor tranquilidad y protección. Seguro médico privado: cobertura con Cigna, 100% financiada por la compañía para el empleado. Retribución flexible: acceso a tarjeta de comida, transporte público, guardería y formación para optimizar tu paquete retributivo. Asesoramiento fiscal gratuito: servicio con TaxDown para la declaración de la renta y apoyo en gestiones fiscales y legales. Formación continua: acceso ilimitado a LinkedIn Learning para el desarrollo profesional continuo. Programa de bienestar (Leap Program): acompañamiento personalizado con coach, incluyendo apoyo profesional y bienestar personal/psicológico. Ventajas financieras: acuerdo con Bankinter con condiciones preferentes en hipotecas y domiciliación de nómina. Wellhub (Gympass): tarifa plana desde 14€/mes para acceder a una amplia red de gimnasios y actividades deportivas. Descuentos exclusivos: acceso a múltiples plataformas con descuentos en productos y servicios. Great Place to Work: certificación obtenida anualmente desde 2023, reflejo de nuestro compromiso con un entorno profesional sano y positivo.#LI-MM1At TD SYNNEX, our values guide everything we do: Together, We Own It, We Dare to Go, We Grow and Win, and above all, We Do the Right Thing. These principles shape how we work with each other, our partners, and our communities as we drive innovation and create lasting impact.What’s In It For You?* Elective Benefits: Our programs are tailored to your country to best accommodate your lifestyle.* Grow Your Career: Accelerate your path to success (and keep up with the future) with formal programs on leadership and professional development, and many more on-demand courses.* Elevate Your Personal Well-Being: Boost your financial, physical, and mental well-being through seminars, events, and our global Life Empowerment Assistance Program.* Diversity, Equity & Inclusion: It’s not just a phrase to us; valuing every voice is how we succeed. Join us in celebrating our global diversity through inclusive education, meaningful peer-to-peer conversations, and equitable growth and development opportunities.* Make the Most of our Global Organization: Network with other new co-workers within your first 30 days through our onboarding program.* Connect with Your Community: Participate in internal, peer-led inclusive communities and activities, including business resource groups, local volunteering events, and more environmental and social initiatives.Don’t meet every single requirement? Apply anyway.At TD SYNNEX, we’re proud to be recognized as a great place to work and a leader in the promotion and practice of diversity, equity and inclusion. If you’re excited about working for our company and believe you’re a good fit for this role, we encourage you to apply. You may be exactly the person we’re looking for!### Join the Power of Us at TD SYNNEXWe’re 22,000 of IT’s best and brightest, who share an unwavering commitment to bringing products, services and solutions to the world.Take the next step towards a rewarding career and apply today. We’re excited to meet you! #J-18808-Ljbffr

¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario., • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad., • Redactar y revisar documentos clínicos y preclínicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos., • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica., • Conocimientos:, • Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA., • Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio., • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados., • Title de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos, • Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III., • Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento., • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! #J-18808-Ljbffr

This job is with GSK, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. IMPORTANTE: Por favor, todas aquellas personas que estén interesadas en aplicar a esta beca, deberán completar 2 solicitudes para poder ser considerados: 1) A través del enlace de LinkedIn (Plataforma de GSK/ViiV Healthcare) 2) A través del siguiente enlace de Talentoteca: Prácticas In Vitro Biología Molecular | GLAXOSMITHKLINE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, S.L. | T/2026/50450 Perfil académico • Licenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Biotecnología, Bioquímica o área equivalente., • Valorable máster relacionado con biología molecular, biomedicina o enfermedades infecciosas., • Nivel intermedio de inglés (lectura, hablado y escrito)., • Conocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel). Responsabilidades principales Esta posición te dará la oportunidad de participar en actividades clave para tu desarrollo. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar los proyectos activos relacionados con biología molecular in vitro., • Planificar y ejecutar experimentos de biología molecular: PCR (convencional y cuantitativa), clonaje, preparación y manejo de ácidos nucleicos, y apoyo a ensayos de secuenciación., • Realizar manipulación y análisis de proteínas utilizando ensayos de cuantificación (por ejemplo, BCA) y técnicas de western blot., • Ejecutar y mantener cultivos de líneas celulares de macrófagos (por ejemplo, THP-1 u otras líneas relevantes), incluyendo mantenimiento rutinario y preparación de ensayos funcionales., • Trabajar con enterobacterias, incluyendo manejo y cultivo de E. coli y Salmonella, siguiendo estrictamente los procedimientos de bioseguridad establecidos., • Colaborar en la puesta a punto y caracterización de vesículas extracelulares (aislamiento, cuantificación y análisis básico)., • Trabajar en laboratorios de bioseguridad nivel 2 y 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad, las normas de calidad y la documentación asociada., • Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados necesarios para los ensayos., • Procesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel y otras herramientas de análisis de datos disponibles en el equipo., • Recopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas. Requisitos mínimos • Experiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, trabajo fin de grado/máster o estancias previas., • Conocimientos básicos y manejo práctico de técnicas de biología molecular y celular., • Habilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio., • Capacidad de trabajo en equipo y adaptación a un entorno multidisciplinar., • Compromiso con el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad en laboratorio BSL2 y BSL3*. Cualificaciones deseables • Experiencia previa con cultivos celulares y trabajo con bacterias como E. coli y Salmonella., • Familiaridad con técnicas avanzadas de análisis de ácidos nucleicos y proteínas., • Experiencia o interés en el manejo y caracterización de vesículas extracelulares., • Conocimientos básicos de ensayos basados en placas (ensayos de viabilidad, curvas dosis-respuesta, cinéticas de acción de compuestos)., • Manejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas)., • Experiencia previa en laboratorios de bioseguridad nivel 2 o 3*, o formación específica en bioseguridad. Lo que valoramos en ti • Mentalidad resolutiva y ganas de aprender., • Curiosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos., • Atención al detalle y rigurosidad en la ejecución de experimentos y el análisis de datos., • Capacidad para trabajar de forma autónoma una vez formado, manteniendo una comunicación fluida con el equipo. ¿Qué ofrecemos? Bolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales 8h. diarias en Jornada completa Beca de 1 año de duración 25 días de vacaciones durante todo el año Comedor gratuito en las instalaciones Centro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid) La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid) Skills Biotechnology, Cell Biology, Data Quality, Following Instructions, Interpersonal Communication, Life Science, Listening Effectively, Molecular Biology, Proper Documentation, Scientific Research This is a temporary internship opportunity focused on professional development. Any reimbursement, scholarship, allowance, or financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK site policies. More detailed information will be provided during the recruitment process.Se trata de una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas podrán ser reembolsados de acuerdo con la legislación local aplicable, la normativa vigente o la política del centro de GSK. Se proporcionará información más detallada durante el proceso de selección. Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases - to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we're committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on . Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK's compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https:///

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia gestionando proyectos de ingeniería de principio a fin, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando el cumplimiento de alcance, costes, planificación y calidad, y te motivan los entornos de ingeniería y gestión de proyectos, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. La persona liderará proyectos de I+D en Madrid), participando en todas sus fases, desde la definición inicial y el diseño hasta la ejecución, commissioning, handover y cierre. Funciones: • Gestionar proyectos de ingeniería durante todo su ciclo de vida, siguiendo los procesos y estándares definidos por el cliente., • Liderar la definición inicial del alcance, requisitos de usuario y estrategia de ejecución de los proyectos., • Coordinar el desarrollo del diseño, asegurando que las soluciones propuestas responden a las necesidades del usuario final., • Elaborar, actualizar y controlar el plan del proyecto, realizando seguimiento de hitos, recursos, costes y avance., • Gestionar alcance, presupuesto, planificación, calidad, seguridad, compliance y riesgos durante las diferentes fases del proyecto., • Coordinar ingenierías, contratistas, proveedores, usuarios finales y equipos multidisciplinares, asegurando la correcta ejecución de las actividades., • Supervisar la selección y contratación de proveedores, así como el cumplimiento de sus compromisos contractuales., • Gestionar cambios, incidencias, riesgos, escalaciones y expectativas de los diferentes stakeholders., • Realizar el seguimiento de la ejecución de los trabajos en campo, coordinando las actividades necesarias para garantizar el cumplimiento del proyecto., • Liderar las actividades de commissioning y puesta en marcha., • Coordinar el handover del proyecto al equipo operativo y asegurar la correcta entrega de la documentación., • Liderar el cierre del proyecto y la capitalización final de los activos., • Mantener el control documental, reporting y seguimiento del proyecto, • Participar en reuniones de seguimiento, revisiones de proyecto, workshops y sesiones relacionadas con la implantación de procesos y mejora continua. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria o técnica en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química, Organización Industrial o similar., • Trayectoria consolidada en gestión de proyectos de ingeniería e instalaciones., • Haber gestionado proyectos en entornos industriales, farmacéuticos, biotecnológicos o altamente regulados., • Experiencia gestionando varios proyectos simultáneamente y en diferentes fases de ejecución., • Background en diseño, procurement, construcción o instalación, commissioning, handover y cierre de proyectos., • Conocimientos sólidos de gestión de alcance, costes, planificación, calidad, seguridad y riesgos., • Experiencia coordinando proveedores, contratistas, ingenierías, usuarios finales y equipos multidisciplinares., • Nivel profesional de inglés, tanto oral como escrito, para trabajar en un entorno internacional., • Disponibilidad para trabajar presencial en Tres Cantos (Madrid). Valorable: • Manejo de MS Project, Primavera P6, Excel avanzado, Power BI o SAP., • Certificación PMP, PRINCE2 o formación relacionada con Project Management, planificación o gestión de riesgos., • Conocimientos de metodologías Lean y mejora de procesos., • Experiencia en proyectos CAPEX, instalaciones industriales o facilities., • Conocimiento de procesos y requisitos propios de entornos GMP o regulados. Competencias clave: • Organización y capacidad para priorizar diferentes proyectos y necesidades., • Liderazgo y coordinación de equipos multidisciplinares., • Autonomía y orientación a resultados., • Comunicación efectiva con perfiles técnicos y diferentes stakeholders., • Negociación y gestión de proveedores y contratistas., • Mentalidad preventiva y orientación a la identificación de riesgos., • Solidez en seguimiento, reporting y escalación de incidencias. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico., • Participación en proyectos de I+D gestionando diferentes fases del ciclo de vida de proyectos de ingeniería., • Entorno internacional, técnico y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia gestionando proyectos de ingeniería de principio a fin, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando el cumplimiento de alcance, costes, planificación y calidad, y te motivan los entornos de ingeniería y gestión de proyectos, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Project Manager para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. La persona liderará proyectos de I+D en Madrid), participando en todas sus fases, desde la definición inicial y el diseño hasta la ejecución, commissioning, handover y cierre. 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Competencias clave: • Organización y capacidad para priorizar diferentes proyectos y necesidades., • Liderazgo y coordinación de equipos multidisciplinares., • Autonomía y orientación a resultados., • Comunicación efectiva con perfiles técnicos y diferentes stakeholders., • Negociación y gestión de proveedores y contratistas., • Mentalidad preventiva y orientación a la identificación de riesgos., • Solidez en seguimiento, reporting y escalación de incidencias. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto de ingeniería en una compañía multinacional líder del sector farmacéutico., • Participación en proyectos de I+D gestionando diferentes fases del ciclo de vida de proyectos de ingeniería., • Entorno internacional, técnico y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

En Sener Aeroespacial y Defensa, gracias al crecimiento de nuestros proyectos en el ámbito de Espacio y Defensa, queremos ampliar nuestro equipo incorporando a profesionales con experiencia como Ingeniero/aDesarrollador/a de Hardware para equipos electrónicos.Formarás parte de una compañía de ingeniería pionera en el diseño de tecnología satelital y equipos para la exploración espacial. En Defensa, abordamos el diseño y producción de equipos y sistemas, incluidos los no tripulados, colaborando con las principales agencias espaciales, organismos gubernamentales y empresas del sector. Qué harás?Te integrarás en un equipo multidisciplinar (hardware, control, software y mecánica) que desarrolla equipos electrónicos para aplicaciones como sistemas de apuntamiento de antenas, acoplamientos y anclajes robóticos, sistemas de enfoque o escaneo de telescopios, entre otros.En tu día a día participarás en:El análisis de requisitos de los equipos electrónicos, colaborando con perfiles más senior del equipo.El diseño electrónico a nivel de esquema, así como el apoyo en tareas de posicionamiento y rutado de PCBs.La realización de simulaciones analógicas y digitales.La definición y ejecución de pruebas funcionales de hardware, participando también en campañas de ensayos medioambientales.La elaboración de documentación técnica asociada a los desarrollos.La participación en revisiones técnicas internas y con cliente, acompañado por el equipo senior. Qué esperamos de ti?Formación en Ingeniería Electrónica, Industrial o Telecomunicaciones.Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.Experiencia profesional de alrededor de 5 años en desarrollo de hardware para equipos electrónicos.Experiencia en diseño de circuitos analógicos y de potencia.Experiencia en diseño de circuitos digitales, incluyendo buses de comunicación, memorias o dispositivos programables.Se valorarán adicionalmente conocimientos o experiencia en alguno de los siguientes ámbitos:Actuadores y sensores.Control de motores.Entornos de desarrollo de microprocesadores y/o FPGAs.Normativas aplicables al sector (ECSS, IPC, MIL…).Interfaces de comunicación estándar (RS232/RS422, I2C, SPI, CAN bus, Ethernet…).Diseño de PCBs.Herramientas como Altium, PSpice/LTSpice, VHDL, C/C++, Matlab/Simulink, Python o LabVIEW.Qué te ofrecemos:Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Si te sientes identificado/a, te esperamos...¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú!

Siemens Smart Infrastructure Electrification Automation ofrece servicios como mantenimientos preventivos, reparaciones, suministro de repuestos, modernizaciones, monitorización, diagnosis, retrofits y contratos de servicio, con el objetivo de optimizar el rendimiento, la disponibilidad y la eficiencia de los activos de sus clientes. Buscamos un/a Técnico/a especialista en Sistemas de Protección y Control para subestaciones eléctricas, orientado/a al cliente. Se incorporará al área de Customer Service, participando en proyectos nacionales —especialmente en centros de datos— y realizando principalmente pruebas y puesta en marcha de relés de protección. Realizar trabajos de ingeniería de aplicación y consultoría, configuración de sistemas integrados de protección y control, así como intervenciones técnicas para pruebas FAT y SAT. • Configuración de los equipos necesarios acorde a lo desarrollado en los esquemas de ingeniería, • Puesta en marcha de equipos y sistemas de protección y control, realizando las pruebas correspondientes., • Integración de todos los componentes del sistema en la red de comunicaciones., • Análisis de incidencias en las instalaciones eléctricas del cliente., • Supervisar y coordinar de forma adecuada en campo a todos los recursos internos y subcontratados para la correcta ejecución de los trabajos, en aquellos trabajos que requieran recursos o personal técnico adicional., • Seguir y hacer cumplir las políticas de salud y seguridad ambiental de Siemens con su personal asignado., • Revisar y mantener herramientas, equipos y vehículos de la empresa., • Garantizar la ejecución de los trabajos de acuerdo con las leyes, regulaciones y/o estándares locales, de clientes, de la industria y corporativos., • Mantener una comunicación constante en campo con el cliente, para la coordinación y la gestión del proyecto., • Comunicación diaria, escrita y/o verbal, con el Project manager y el site manager, sobre evolución del proyecto, cambios, revisiones de seguridad, incidentes de seguridad (incumplimientos de seguridad, incidentes ambientales), cambios en el alcance del trabajo, etc., • Realización de la documentación necesaria tras finalizar los trabajos, • Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o titulación en Ingeniería Eléctrica, Electrónica o Telecomunicaciones., • Experiencia mínima de 3 años realizando pruebas en sistemas de protección y control en subestaciones eléctricas e instalaciones industriales., • Experiencia en la configuración de los equipos que integran los sistemas de protección y control basados en el estándar IEC 61850., • Conocimiento en configuración, parametrización y pruebas de relés marca SEL., • Muy valorable conocimiento en FLORES para diseño de proyecto en relés., • Conocimiento del estándar IEC 61850 con el nivel requerido en ingeniería de aplicación., • Correcta interpretación de esquemas desarrollados y lógicas de funcionamiento de las instalaciones eléctricas., • Conocimiento de simbología eléctrica, elementos de maniobra y funciones de Protección., • Conocer y manejar las herramientas y aplicaciones necesarias para llevar a cabo la puesta en servicio (maletas de inyección primaria y secundaria)., • Estar certificado en los cursos de PRL requeridos para el acceso a instalaciones eléctricas., • Habilidad de supervisión en campo no solo del personal técnico, sino también de las condiciones de trabajo, con el objetivo de proporcionar un entorno de trabajo saludable y respetuoso con el medio ambiente., • Inglés Fluido tanto escrito como a nivel conversacional., • Disposición para trabajar en España. Muy valorable residencia en Zaragoza o Huesca., • Carnet de conducir B1., • Buena gestión del tiempo y capacidad de análisis., • Debe tener una actitud positiva y proactiva., • Facilidad para la comunicación escrita y oral, gestión del tiempo, y capacidad de análisis., • Trabajo en equipo, e individual., • Manejo del software basado en MS Office, Word y Windows, así como en plataformas y aplicaciones on-line., • Arquitecturas de red, topologías de comunicación HSR, PRP, RSTP, Línea., • Conocimiento en protocolos de comunicación IEC61850, IEC104, IEC101, IEC103, MODBUS, DNP3.0., • Conocimiento sistemas de sincronización horaria IRIG-B, PTP, IEEE1588, NTP, SNTP., • Experiencia en configuración de los equipos que forman parte de los sistemas de protección y control, especialmente de marca SIEMENS y SEL. En Siemens, promovemos la igualdad de oportunidades para todas las personas, sin importar género, identidad, orientación sexual, etnia, edad, (dis)capacidad, neurodiversidad o cualquier otra característica. Creemos que la diversidad impulsa nuestro éxito y nos esforzamos por crear un entorno inclusivo donde cada persona se sienta parte y pueda crecer y desarrollarse profesionalmente. Nuestro Plan de Igualdad, en línea con la legislación vigente, garantiza un trato justo y transparente, y nos comprometemos a seguir construyendo un lugar de trabajo más equitativo y diverso. #J-18808-Ljbffr

CALCULISTA DE ESTRUCTURAS (ACERO Y HORMIGÓN) Ingeniería / Arquitectura Nos encontramos en proceso de selección de un/a CALCULISTA DE ESTRUCTURAS (ACERO Y HORMIGÓN) Ingeniería / Arquitectura Nos encontramos en proceso de selección de un/a Calculista de Estructuras para incorporarse a un proyecto de larga duración en Madrid. Requisitos del puesto • Experiencia mínima de 5 años en funciones similares., • Experiencia demostrable en el cálculo y diseño de estructuras de acero y hormigón, incluyendo:, • Plataformas y estructuras de proceso., • Pipe-racks., • Cimentaciones superficiales y profundas., • Redes enterradas., • Dominio de STAAD.PRO., • Manejo de:, • Excel, • Word, • Se valorará experiencia con SAP2000, dada su similitud con STAAD.PRO., • Nivel de inglés intermedio-alto (escrito y hablado). Competencias personales • Buenas habilidades de comunicación., • Capacidad de trabajo en equipo., • Organización y capacidad para gestionar distintas actividades de forma simultánea., • Perfil resolutivo y orientado a resultados. Condiciones del proyecto • Duración: superior a 1 año., • Modalidad de trabajo: modelo híbrido (3 días presenciales y 2 de teletrabajo)., • Ubicación: Madrid capital, zona Méndez Álvaro. Las personas interesadas pueden inscribirse a través del enlace habilitado para ello. #J-18808-Ljbffr

HIGH PERFORMANCE COMPUTER ENGINEER (F/M/X) Descripción del puesto Activar alertas de puestos HIGH PERFORMANCE COMPUTER ENGINEER (F/M/X) ID de solicitud de puesto: 26807 País: España Ubicación del puesto: Calle Francisca Delgado, 9 Alcobendas, Madrid 28108 En ITP AERO buscamos un/a Ingeniero/a Informático/a para nuestro departamento de Tecnologías de Simulación, donde participarás en la implantación y operación de infraestructuras HPC basadas en GPUs y CPUs de última generación. Serás parte de un entorno innovador que utiliza supercomputación e Inteligencia Artificial para desarrollar capacidades avanzadas de simulación aplicadas a turbinas de gas aeronáuticas • Instalación y mantenimiento técnico y optimización de los nodos de cálculo y servidores del clúster de simulación., • Administración y Tuning avanzado de sistemas Linux para entornos de alta carga computacional., • Gestión de la infraestructura de red local, asegurando el correcto enrutamiento y la baja latencia en la intercomunicación de nodos., • Supervisión de la seguridad perimetral, segmentación de redes de simulación y políticas de acceso., • Soporte a la acreditación de la clasificación de Seguridad como Difusión Limitada frente al CCN, • Ejecución de las actividades recurrentes de gestión técnica y de seguridad del clúster, incluyendo seguimiento operativo, gestión de vulnerabilidades e incidencias, control de configuración y cambios., • Formación: grado o master en ingeniería Informática, • Experiencia requerida (+ 2 años):, • Administración de sistemas Linux y Windows, • Instalación y gestión de clústeres de computación basado en GPUs y sistemas de Almacenamiento, • Administracion de sistemas con nivel de cualificación de seguridad Difusión Limitada, • Conocimientos necesarios:, • Sistemas Linux y Windows, • Redes de alta velocidad, • Dominio de Firewalls, • Administración de sistemas CITRIX, • Familiarización con la manipulación de los componentes internos de los Servidores y Workstations (Procesadores, Memoria RAM, GPUs, etc.), cableado., • Idiomas: Inglés avanzado hablado/escrito (B1 , C2), • Soft Skills:, • Trabajo en Equipo., • Capacidad de soporte a usuarios, • Proactividad y autonomía en la gestión de Sistemas, • Motivación para resolución de problemas, • Te apasionan los sistemas informáticos de alta prestaciones (HPC), • Quieres desarrollar sistemas rápidos y eficientes para la simulación de fenómenos físicos en ingeniería aeronáutica Trabajarás en Alcobendas #J-18808-Ljbffr

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional, trabajando de la mano de organismos clave como el Mando Conjunto del Ciberespacio (MCCE) en proyectos de Ciberdefensa y Ciberentrenamiento (Cyber Range) de alta criticidad y entorno clasificado. ¡Únete a nuestro equipo de Ciberdefensa! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a DevOps Senior para incorporarse a la unidad de Ciberdefensa de Indra Sistemas en un proyecto estratégico de Cyber Range Clasificado , contribuyendo directamente a la protección de infraestructuras críticas y capacidades de ciberdefensa nacionales. En tu día a día, tendrás un rol clave en la evolución y robustecimiento de nuestros entornos de desarrollo y operación: • Liderar la evolución de los procesos de desarrollo, integración y despliegue de software , impulsando la automatización, la CI y la CD., • Diseñar y mantener infraestructuras robustas, seguras y altamente disponibles para entornos de desarrollo, pruebas y producción., • Gestionar el despliegue y la configuración de aplicaciones y servicios , garantizando su estabilidad, escalabilidad y rendimiento., • Administrar y optimizar plataformas de contenedores y orquestación basadas en Docker y Kubernetes ., • Diseñar, mantener y evolucionar pipelines CI/CD con herramientas como Jenkins, GitLab u otras similares ., • Colaborar estrechamente con equipos de Ciberseguridad , asegurando el cumplimiento de estándares de seguridad y buenas prácticas en todo el ciclo de vida del software., • Participar en la definición de la arquitectura técnica y en la mitigación de riesgos de seguridad , proponiendo mejoras continuas., • Mantenerte al día en tecnologías clave como Kubernetes, Docker, OpenStack, GitLab, Harbor y otras relacionadas con el ecosistema DevOps. No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀 ✅ Experiencia trabajando con Kubernetes y Docker en entornos complejos. ✅ Experiencia con Helm (charts, gestión de releases, configuración avanzada). ✅ Experiencia demostrable en el diseño, desarrollo y mantenimiento de pipelines CI/CD con Jenkins, GitLab CI u otras herramientas similares . ✅ Titulación en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o formación técnica equivalente. ✅ Inglés alto , hablado y escrito, para interactuar con documentación, herramientas y, en su caso, equipos internacionales. ✅ Capacidad analítica y resolutiva, perfil proactivo, orientado a la mitigación de riesgos de seguridad , con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. ✅ Disponibilidad para trabajar en modelo híbrido (60% teletrabajo) desde nuestras oficinas de Alcobendas (Madrid). (Los conocimientos en sistemas de identidad, gestión de APIs, observabilidad, scripting, SQL, etc. se tratarán como pluses en el proceso, pero no como requisitos excluyentes.) Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro ✨ : Participarás en proyectos a largo plazo en una empresa líder en Defensa y Seguridad, con más de 50.000 profesionales y sólida estabilidad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀 : Trabajarás en un entorno de Ciberdefensa y Cyber Range Clasificado , con tecnologías de vanguardia y un impacto directo en la seguridad nacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝 : Formarás parte de un equipo experto y colaborativo, con comunicación directa y un entorno de confianza., • Autonomía y Flexibilidad ⏳ : Modelo de trabajo híbrido (60% teletrabajo) desde Madrid (Alcobendas), con una conciliación real y enfoque en resultados., • Plan de carrera adaptado a ti : Diseñamos tu itinerario para hacer crecer tu rol técnico, arquitectónico o de liderazgo, según tus intereses., • Formación continua : Acceso a Open University y Udemy for Business , con más de 6.000 cursos para seguir especializándote en DevOps, Cloud, Ciberseguridad y mucho más., • Descuentos exclusivos para tu bienestar : Beneficios en gimnasios, restauración, tiendas, ocio y otros servicios solo por ser parte de Indra., • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles adaptados a tus necesidades y al nivel senior del puesto. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡podemos ser nosotros! Será una conversación breve para conocerte y resolver tus primeras dudas., • Entrevista con el equipo de atracción de talento 🤝 : Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skills, cultura… y que tanto tú como el equipo podáis valorar si hay match., • Entrevista técnica 🤝 : Te reunirás con el equipo técnico, que te explicará el proyecto, el entorno (Cyber Range / Ciberdefensa) y tus tareas diarias. También profundizaremos en tus conocimientos técnicos. Podremos realizar breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida : Si todo encaja, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025 ! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. #J-18808-Ljbffr

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. Alliance Specialist para departamento de Alliance & Partner Management (contrato por 1 año para cubrir baja maternal). Responsable de desarrollar, gestionar y fortalecer alianzas estratégicas internacionales con las filiales y clientes externos para impulsar el crecimiento y la expansión global de la compañía. Actúa como enlace clave entre los clientes, fabricantes, proveedores y equipos internos, garantizando una ejecución eficiente de los acuerdos de Licencias y el cumplimiento de los objetivos de negocio. Lidera la gestión integral de los clientes internacionales, coordina la operativa de exportación para asegurar el suministro adecuado de productos a los diferentes mercados, colaborando estrechamente con las áreas de Supply Chain, Regulatory, departamentos de calidad y financiero. Seguimiento del desempeño de los socios e identificación de nuevas oportunidades comerciales. • Alliance Management con clientes del Grupo Italfarmaco que permita la consecución de sus objetivos comerciales, su desarrollo y crecimiento en los distintos mercados internacionales., • Conocimiento de sus mercados, apoyo para el desarrollo de los productos licenciados en sus países, así como identificación de nuevas oportunidades de negocio., • Punto de contacto principal con clientes y proveedores, así como, con los distintos departamentos internos y externos involucrados en el proceso de exportación de los productos licenciados a los clientes asignados., • Planificación de las exportaciones a licenciatarios, gestión y coordinación de pedidos, entregas OTIFs, seguimiento de entregas, control de stocks de clientes, apoyo logístico. Mínimo 2 o 3 años en puestos similares. Titulación Universitaria preferentemente en Ciencias de la salud, Administración y Dirección de Empresas o Economía. Máster o Especialización encomercio exterior con experiencia en la industria farmacéutica. Imprescindible nivel alto de inglés (hablado y escrito). Valorable otros idiomas (francés, italiano, otros) Conocimientos de SAP, Excel nivel medio-alto, PowerPoint. #J-18808-Ljbffr