Trabajos farmacia real en Esplugues De LlobregatCrear alertas

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! ___ es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? • Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades)., • Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos., • Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial., • Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? • Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias., • Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos., • Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios., • Habilidades digitales avanzadas., • Idiomas: nivel de inglés alto., • Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? 👇 ¡Nos encantaría conocerte!

El 75% de las ventas del sector farma en España vienen del exterior. Pero seguimos hablando mucho más de roles nacionales (MSL, RAM...) que de quienes están ahí fuera generando negocio. Este rol es de los segundos. Es coger un portfolio de APIs de una compañía farmacéutica… y hacerlo relevante en otro países. Para Multinacional, con varias plantas de fabricación propias. Buscamos alguien que pueda... Misión: • Impulsar el crecimiento internacional del portfolio de APIs., • Abrir nuevos mercados y desarrollar negocio B2B global., • Construir relaciones comerciales estratégicas fuera de España. Funciones: • Identificar, prospectar y cerrar nuevas cuentas internacionales., • Negociar contratos y condiciones comerciales con impacto en margen., • Definir estrategias de pricing junto a dirección., • Analizar mercado y competencia para detectar oportunidades reales., • Coordinar con equipos técnicos para asegurar viabilidad y entrega., • Gestionar cuentas actuales optimizando rentabilidad., • Participar en ferias, congresos y reuniones internacionales. Requisitos: • Experiencia en ventas B2B internacionales en pharma., • Haber trabajado en APIs, CDMO o distribución química., • Formación Life Science de base es un plus (Química, Biología, Farmacia...)., • Inglés Alto., • Capacidad de negociación en entornos complejos., • Capacidad de desarrollo de negocio., • Disponibilidad para viajar (30%). Beneficios: • Proyecto con ambición internacional real., • Autonomía y cercanía a decisiones estratégicas, • Modelo híbrido (40% remoto), • Paquete competitivo: fijo + variable, • Entorno ágil, compañía con estructura sólida y recorrido Si te interesa el internacional porque entiendes lo que implica… probablemente ya te has visto en esta descripción.

Empresa farmacéutica buscamos incorporar un/a Teleoperador/a para liderar una campaña estratégica en el canal farmacia. ¿Cuál será tu misión? Actuar como embajador/a de la compañía ante las farmacias, liderando una campaña telefónica orientada a comunicar las novedades de nuestros productos y a generar oportunidades de venta mediante contacto directo. ¿Qué harás en tu día a día? • Contactar telefónicamente con farmacias para informar sobre nuestros productos y promover la venta., • Resolver dudas sobre el uso de los productos, las indicaciones y el perfil de pacientes., • Reforzar el posicionamiento de marca en el canal farmacia., • Detectar oportunidades comerciales y canalizarlas con mayoristas ¿Qué te ofrecemos? • Horario : lunes a jueves de 8:30 a 18:00 y viernes de 8:30 a 14:30., • Teletrabajo híbrido: 2 días a la semana, habitualmente lunes y viernes., • Proyecto con continuidad: contrato inicial de 1 año con opción real de indefinido., • Salario competitivo, acorde a la experiencia aportada.

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! 🧪 | R&D TECHNICIAN 📍 El Papiol (Barcelona) · 🕓 Jornada completa · 🌿 Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de R&D a un/a R&D TECHNICIAN que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas. 🌱 ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. 🧪 ¿Cuáles serán tus funciones? • Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas., • Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales., • Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos., • Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos., • Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto., • Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. 🎓 ¿Qué buscamos? • Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica)., • Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D)., • Inglés técnico (valorable nivel avanzado). 💡 ¿Qué te ofrecemos? • Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement., • Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro., • Flexibilidad horaria., • Formación continua y clases de inglés gratuitas., • Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Y, además? • Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes)., • Fruta de temporada todos los miércoles., • Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. 🔗 Conócenos: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Nuestro cliente es una empresa de nueva creación con gran potencial, dedicada a la salud y nutrición femenina. Para hacer crecer el proyecto comercialmente y coordinar al equipo de Marketing online precisamos un/a: RESPONSABLE COMERCIAL (Canal Farmacia y Prescripción) Buscamos a una persona con mentalidad emprendedora, visión estratégica y hambre de impacto. Alguien que disfrute construyendo y ejecutando estrategia para conseguir los resultados de venta. Funciones: • Liderar y ejecutar la estrategia comercial orientada a prescriptores (nutricionistas, cadenas de gimnasios, etc.), canal farmacia y online., • Impulsar el crecimiento en mercados de salud y nutrición (España, con mirada internacional)., • Liderar y desarrollar un equipo en construcción y con mucho potencial., • Tomar decisiones con datos, foco en resultados y visión de negocio., • Tener impacto directo en la cuenta de resultados. Precisamos: • Formación universitaria, muy valorable en NUTRICIÓN, FARMACIA Y EN GENERAL CC DE LA SALUD (el producto es técnico y necesitamos una correcta formación de base)., • Conocimientos complementarios en comercial (ventas y marketing)., • Experiencia Comercial entre 3-5 años en sector vinculado a salud y/o nutrición., • Pasión por el deporte y la salud., • Experiencia en coordinación de pequeños equipos y capacidad de liderazgo. Persona cercana y exigente., • Conocimientos de marketing, especialmente de online y e-commerce., • Autonomía, iniciativa y creatividad., • Paquete salarial competitivo compuesto por salario fijo y variable ligado a resultados, • Horario flexible, • Lugar de trabajo céntrico en Barcelona (transporte público), • Autonomía, visibilidad y capacidad real de influencia., • Un proyecto con propósito, recorrido y espacio para crecer profesionalmente. Incorporación a un proyecto con mucho potencial, liderando un equipo joven y con mucho potencial. Posibilidades reales de desarrollo profesional en todos los sentidos.

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de Regulatory Affairs para trabajar en reconocido Laboratorio Farmacéutico. ¿Te apasiona el mundo regulatorio y te gustaría formar parte de una compañía innovadora? Buscamos un/a profesional con visión técnica, ganas de crecer y motivación por trabajar en proyectos con impacto internacional. ¿Qué harás en este rol? Serás una pieza clave dentro del área regulatoria, asegurando que los productos cumplen los requisitos legales y técnicos en diversos mercados. ✨ Asegurar la conformidad regulatoria - Elaboración y actualización de documentación técnica para diferentes países. - Revisión de fórmulas, claims y requisitos legales asociados. - Seguimiento de certificados y fichas técnicas. ✨ Coordinación con equipos internos y externos - Colaboración con I+D, Calidad, Marketing y Desarrollo de Producto. - Revisión de materiales promocionales y etiquetado. - Apoyo en auditorías documentales. ✨ Gestión regulatoria europea e internacional - Manejo de plataformas regulatorias. - Implementación de cambios normativos. - Actualización de sistemas y bases documentales. ¿Qué buscamos? - Formación en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biotecnología o similar. - Experiencia de 1–2 años en Regulatory Affairs. - Inglés B2 o superior. - Perfil organizado, riguroso y colaborativo. ¿Qué ofrecemos? - Proyecto estable en empresa en crecimiento. - Desarrollo profesional real dentro del área regulatoria. - Horario flexible. Beneficios corporativos y entorno innovador. Si buscas un paso adelante en tu carrera regulatoria, esta oportunidad puede ser para ti.

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¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? • Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades)., • Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos., • Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial., • Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? • Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias., • Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos., • Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios., • Habilidades digitales avanzadas., • Idiomas: nivel de inglés alto., • Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? 👇 ¡Nos encantaría conocerte!

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Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) está especializada en la selección de perfiles técnicos y de mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes. Actualmente, estamos seleccionando un/a Project Manager para el área de subvenciones de una empresa biofarmacéutica que desarrolla medicamentos contra el cáncer de primera clase, con sede en Cerdanyola (Barcelona). Misión del puesto: Buscamos un/a Project Manager para liderar y coordinar proyectos científico-tecnológicos financiados, principalmente proyectos europeos y nacionales, asegurando una correcta planificación, ejecución y el cumplimiento de los requisitos asociados a subvenciones. Funciones: • Identificar oportunidades de financiación pública (CDTI, AEI, programas europeos, etc.) y proponer el encaje proyecto–ayuda., • Redactar y coordinar memorias técnico‑económicas de proyectos de I+D+i e inversión., • Gestionar la tramitación de solicitudes, subsanaciones y comunicación con organismos financiadores., • Realizar el seguimiento económico‑temporal de los proyectos: control presupuestario, elegibilidad del gasto y cumplimiento de hitos., • Liderar los procesos de justificación técnica y económica, incluyendo auditorías y preparación de evidencias., • Mantener relación con entidades externas (centros tecnológicos, hospitales y organismos financiadores)., • Elaborar informes de seguimiento y reporting del estado de los proyectos., • Planificar, coordinar y ejecutar proyectos de I+D en entornos biotech/farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de plazos, presupuesto y calidad., • Liderar la preparación, revisión y gestión de documentación regulatoria (CTA, IND/IMPD, dossiers técnicos…)., • Actuar como punto de contacto con agencias regulatorias nacionales e internacionales (EMA, AEMPS, FDA u otras)., • Dar soporte regulatorio a proyectos de desarrollo preclínico y clínico (Fase I–II)., • Integrar datos científicos y clínicos en la estrategia regulatoria de los proyectos., • Coordinar equipos multidisciplinares internos (I+D, clínico, calidad, bioinformática, finanzas, legal) y colaboradores externos (CROs, consultores, hospitales). Qué ofrecemos • Incorporación a un proyecto científico innovador con impacto real en pacientes., • Entorno colaborativo y orientado a la excelencia., • Flexibilidad horaria y modelo híbrido., • Plan de desarrollo profesional., • Titulación universitaria en Ciencias de la Vida: Biología, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Bioinformática o similar., • Formación adicional en Regulatory Affairs o Gestión de Proyectos (valorable)., • Experiencia mínima de 3 años como Project Manager en entorno regulado (biotech, pharma, medical devices)., • Experiencia trabajando en entornos de desarrollo clínico o traslacional., • Conocimiento sólido de marcos regulatorios europeos (EMA, AEMPS)., • Conocimientos en bioinformática y manejo de datos biomédicos (interpretación de resultados, interacción con equipos de análisis)., • Inglés nivel alto (C1) – imprescindible para documentación y comunicación internacional. En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. xcskxlj Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: Asegurar cumplimiento de EU FMD 2011/62/EU, CDR (EU 2016/61) de serialización y regulaciones fuera EU. Gestión de Alarmas EMVO y nubes nacionales (SPOC). Creación de GTIN Coordinar internamente que se cumple el plan diario de certificación de productos comerciales. Como Qualified Person Deputy: Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente. Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote. Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up). Revisar contratos de calidad (QTAs). Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación. Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos. Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso : Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento. Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification). Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo. Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción : Dar soporte en la elaboración de PQRs. Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote. Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote. Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT. Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT. Revisar y/o aprobar las reclamaciones. Participar, aprobar y cerrar CAPAs. Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso. Participar en auditorías internas y externas. Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud). Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad. Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | Técnico de I+D (Galénica) La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de I+D a un/a Técnico/a de I+D que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué buscamos? Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Qué te ofrecemos? Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement. Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Y, además? Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! xiphteb En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos: : @eladiet_ #VivirNaturalmente

¿Te apasiona la calidad y el cumplimiento GMP en la industria farmacéutica? Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación. Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) para asegurar que los procesos y materiales de packaging primario de nuestro cliente cumplan con los más altos estándares regulatorios. Qué harás: Validar procesos y materiales en entorno GMP. Gestionar no conformidades y auditorías internas. Colaborar con producción e ingeniería para asegurar la calidad del producto final. Qué necesitas: Experiencia en QA dentro del sector farmacéutico o de packaging. Conocimiento de GMP e ISO y análisis de riesgo. Inglés intermedio/avanzado. Grado en Farmacia. Qué ofrecemos: Estabilidad laboral en entorno internacional. Desarrollo en validación y mejora continua. Equipo técnico sólido y cultura de excelencia. xiphteb Si buscas un nuevo reto técnico con impacto real, ¡queremos conocerte!

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

PRODUCT MANAGER (Sector sanitario) Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. Sarral (Tarragona) | Sant Cugat del Vallès En CV Médica queremos incorporar un/a Product Manager para seguir impulsando el crecimiento, posicionamiento y desarrollo de nuestro portafolio de productos en el sector sanitario y hospitalario. Somos una empresa especializada en el diseño, fabricación y distribución de material médico y hospitalario, con un amplio catálogo de soluciones orientadas al cuidado asistencial y presencia internacional. Trabajamos en un entorno industrial en evolución, donde el producto, el mercado y el cliente están en el centro. Como PM te incorporarás al Departamento de Marketing, en una posición con impacto transversal y contacto directo con áreas clave del negocio como Ventas, Comunicación, Regulación y Dirección. Tu misión Serás responsable de la gestión y desarrollo del portfolio de producto, conectando mercado, producto y estrategia comercial. Tu objetivo será contribuir al posicionamiento y evolución de nuestros productos, identificando oportunidades reales de mercado y trasladándolas a acciones concretas de producto y negocio. ¿Qué harás en tu día a día? Definir y ejecutar acciones de producto alineadas con los objetivos del área de Marketing y de la compañía Gestionar el ciclo de vida del producto: lanzamiento, crecimiento, evolución y optimización del portfolio Analizar mercado, competencia y tendencias del sector sanitario Trabajar el posicionamiento y la propuesta de valor de producto Desarrollar materiales de soporte comercial (argumentarios, presentaciones, contenidos) Coordinar acciones con el equipo interno de Marketing y otras áreas implicadas Colaborar estrechamente con el equipo comercial para detectar oportunidades y necesidades del mercado Realizar acompañamiento técnico-comercial, demos y formaciones de producto Analizar resultados, feedback de clientes y datos de ventas para proponer mejoras Participar en ferias, congresos y eventos del sector ¿Qué te hará encajar en esta posición? Conocimiento de producto sanitario u hospitalario, en línea con un portfolio amplio como el nuestro Experiencia en contacto con hospitales, profesionales sanitarios o canales especializados del sector salud Trayectoria en funciones de producto y mercado: visitas, demos, formaciones, soporte a ventas, análisis o lanzamiento de producto Una forma de trabajar práctica, dinámica y orientada a negocio, combinando visión de producto con capacidad de ejecución Pensamos en un/a profesional con experiencia en producto sanitario y entorno hospitalario que quiera potenciar su impacto en mercado y portfolio. Requisitos Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biotecnología, Marketing, ADE o similar Experiencia de 3 a 5 años en posiciones de Product Manager, Product Specialist o similares Experiencia previa en entornos de Marketing o funciones de producto Conocimiento del sector sanitario y del entorno hospitalario Nivel alto de inglés Dominio de herramientas como Excel y PowerPoint, y valorable experiencia con Power BI, Canva, CRM o ERP ¿Qué te ofrecemos? xsgfvud Incorporación a una empresa industrial en crecimiento y con proyección internacional Un rol con impacto real en negocio, mercado y desarrollo de producto Participación activa en la evolución del portfolio y del Departamento de Marketing Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la mejora continua Flexibilidad y posibilidad de teletrabajo dentro de un modelo presencial Retribución competitiva acorde a la experiencia aportada Forma parte de CV Médica Si te motiva trabajar con producto sanitario, entender el mercado desde dentro y formar parte de un proyecto en crecimiento donde puedas aportar y desarrollarte, nos encantará conocerte. #ProductManager #SectorSanitario #Healthcare #MedicalDevices #Marketing #Hospital #Empleo #Tarragona #CVMedica

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento.Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. Estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Cualificación y Validación especializado en cumplimiento GMP para una empresa líder en servicios de industrialización de medicamentos inyectables y ambientes asépticos. Responsabilidades principales:Diseñar y desarrollar protocolos de validación de equipos y procesos según normativa GMP.Ejecutar y revisar los protocolos en las instalaciones de los clientes.Analizar los resultados obtenidos y redactar los informes finales.Actuar como interlocutor directo con el cliente durante el desarrollo de los proyectos.Optimizar la documentación técnica y actualizar los estándares de validación. Requerimientos:Formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar.Actitud analítica, organizada y resolutiva.Disponibilidad para viajar (nacional e internacional).Nivel de inglés profesional (hablado y escrito).Disponer de vehículo propio.Se valorará positivamente conocimientos en fabricación aséptica y liofilización. Que ofrecemos:Plan de carrera con desarrollo profesional personalizado.Integrarse en un equipo multidisciplinar joven y dinámico.Formar parte de una empresa en pleno crecimiento dentro del sector farma. xcskxlj Contribuir a un propósito real: agilizar la llegada de medicamentos al mercado para mejorar la vida de las personas.

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés, precisa incorporar a su equipo: A continuación, encontrará un desglose completo de todo lo que se requiere de los posibles candidatos, así como la forma de presentar su candidatura. ¡Mucha suerte! TÉCNICO-A DE VALIDACIONES / FILLING Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas. Entre sus responsabilidades principales, destacamos: • Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos., • Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas., • Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción. Requisitos: • Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.)., • Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.)., • Experiencia concreta en procesos de fabricación aséptica (Media Fill, APS..)., • Conocimiento sólido en GMP., • Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares., • Alto nivel de inglés. Incorporación a un Laboratorio Farmacéutico Multinacional, líder en investigación e inmersos en un proyecto de alto valor científico. Estabilidad y posibilidad real de desarrollo profesional. xcskxlj Asimismo, ofrecen flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.

En Primaderm buscamos incorporar un/a Product Manager Dermocosmética para reforzar nuestro equipo de marketing en un momento clave de crecimiento de la compañía. La posición tendrá alcance global dentro del mercado farma y jugará un papel relevante en el desarrollo del portfolio de dermocosmética, especialmente en categorías antiaging. Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto. ¿Qué harás? · Definir e impulsar la estrategia de portfolio junto con la CMO. · Liderar lanzamientos y seguimiento de producto de principio a fin. · Analizar mercado, competencia, ventas y rentabilidad para detectar oportunidades. · Trabajar de forma transversal con I+D, Medical, Regulatory, Comercial y Digital. · Desarrollar materiales, argumentarios y contenidos para distintos canales y audiencias. · Incorporar herramientas digitales e IA para mejorar análisis, productividad e insight. ¿Qué Buscamos? · Formación en Farmacia, Ciencias de la Salud o similar. · Mínimo 5 años de experiencia como Product Manager en dermocosmética o entorno farma. · Experiencia en categorías antiaging; valorable conocimiento de medicina estética. · Inglés profesional. · Perfil analítico, estructurado, proactivo y con capacidad de coordinación transversal. · Manejo de Excel avanzado, PowerPoint, Power BI, CRM, herramientas de gestión de proyectos como Asana y soluciones de IA como ChatGPT, Copilot o Gemini. ¿Qué ofrecemos? · Proyecto en crecimiento y momento clave de compañía. · Posición con impacto real y visibilidad. · Entorno cercano, colaborativo y exigente. · Contrato indefinido con retribución fijo y variable de acuerdo con objetivos · Modelo híbrido: 1 día/semana. · 3 meses de jornada intensiva y horario reducido en verano · Ubicación: Gavà (Barcelona). xcskxlj · Fruta todos los lunes · Día de cumpleaños festivo · Sesiones de fisioterapia y pausas activas wellness recurrentes Si te interesa formar parte de este proyecto, estaremos encantados de conocerte.

El 75% de las ventas del sector farma en España vienen del exterior. Pero seguimos hablando mucho más de roles nacionales (MSL, RAM...) que de quienes están ahí fuera generando negocio. Este rol es de los segundos. Es coger un portfolio de APIs de una compañía farmacéutica… y hacerlo relevante en otro países. Para Multinacional, con varias plantas de fabricación propias. Buscamos alguien que pueda... Misión: Impulsar el crecimiento internacional del portfolio de APIs. Abrir nuevos mercados y desarrollar negocio B2B global. Construir relaciones comerciales estratégicas fuera de España. Funciones: Identificar, prospectar y cerrar nuevas cuentas internacionales. Negociar contratos y condiciones comerciales con impacto en margen. Definir estrategias de pricing junto a dirección. Analizar mercado y competencia para detectar oportunidades reales. Coordinar con equipos técnicos para asegurar viabilidad y entrega. Gestionar cuentas actuales optimizando rentabilidad. Participar en ferias, congresos y reuniones internacionales. Requisitos: Experiencia en ventas B2B internacionales en pharma. Haber trabajado en APIs, CDMO o distribución química. Formación Life Science de base es un plus (Química, Biología, Farmacia...). Inglés Alto. Capacidad de negociación en entornos complejos. Capacidad de desarrollo de negocio. Disponibilidad para viajar (30%). Beneficios: Proyecto con ambición internacional real. Autonomía y cercanía a decisiones estratégicas Modelo híbrido (40% remoto) Paquete competitivo: fijo + variable Entorno ágil, compañía con estructura sólida y recorrido Si te interesa el internacional porque entiendes lo que implica… probablemente ya te has visto en esta descripción.

Qué ofrecemos? · Excelente ambiente laboral y trabajo cercano con el titular · Flexibilidad horaria real para facilitar la conciliación · Formación y especialización en dermocosmética y complementos nutricionales · Participación activa en servicios y actividades de la farmacia · Pro

Qué ofrecemos? · Excelente ambiente laboral y trabajo cercano con el titular · Flexibilidad horaria real para facilitar la conciliación · Formación y especialización en dermocosmética y complementos nutricionales · Participación activa en servicios y actividades de la farmacia �

Muy valorable experiencia en oficina de farmacia e interés real de continuar en farmacia comunitaria. Requisitos Título oficial de Farmacia (Licenciatura/Grado). Formación continua y posibilidad real de desarrollo profesional dentro de la red de farmacias.

Oportunidades reales de crecimiento:.

Elaboración de documentos legales en materia de protección de datos (Contratos de Encargados del Tratamiento, Consentimientos, Políticas de Privacidad, etc.Adaptación y elaboración de protocolos de actuación u otros documentos para responder a obligaciones legales de protección de datos (Brec

Acquire a 360-degree understanding of portfolio assets across financial, revenue, operational, real estate, experience, and product dimensions.

Buscamos un/a profesional para realizar las siguientes funciones:.

Oportunidades reales de crecimiento:.

Sus actividades se concentran principalmente en tres áreas de negocio: Retail, Real Estate y Atalanta Bergamasca Calcio.

Realizar el seguimiento de las entregas para asegurar el cumplimiento de tiempos y resolver incidencias.

Acompañamiento real, a través de un plan de formación enfocado en estrategias de captación, ventas y negociación. Realización de visitas comerciales con clientes.

Somos un equipo apasionado por la tecnología que vive la transformación digital con creatividad y excelencia.Como partner líder de Microsoft en soluciones de.Valencia, Madrid, Tenerife y remote-first, y llevamos a cabo proyectos innovadores de alto impacto para clientes nacionales e internacional

Realización de due diligence o auditorías laborales.

Resolución de incidencias en tiempo real, tanto en transporte como en instalación.

Review and approve key GMP documentation generated by the Pharmaceutical Development area, including:.Manufacturing, packaging, and labeling instructions for IMPs.Analytical methods, specifications (LIMS), and specification dossiers.ICH stability protocols and reports.Method validation documentation

Participación real en la toma de decisiones estratégicas⁣. Si tienes criterio técnico,te motiva trabajar en equipo y con propósito real,esta es tu oportunidad. Tienes experiencia real en fotovoltaica, firmas proyectos y te mueves bien tanto en oficina como en campo?.

Oportunidades reales de crecimiento:.

Destacamos por obtener resultados reales para nuestros clientes a través de un enfoque técnico, profesional y riguroso. Crecimiento: Posibilidad real de ampliación de jornada según el volumen de trabajo y desempeño.

Desde Timup, consultora de selección, estamos trabajando para un cliente del sector retail que busca incorporar un/a Responsable de Administración Comercial.La persona seleccionada será responsable de coordinar y optimizar toda la operativa administrativa vinculada a la actividad comercial, asegu

Realizar seguimiento activo de las pólizas para anticipar cambios en el riesgo.