Trabajos farmacia real en SalamancaCrear alertas

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de PRODUCCIÓN como RESPONSABLE DE TURNO para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona responsable de supervisar y coordinar la producción durante tu turno, asegurando el cumplimiento de los objetivos de calidad, eficiencia y seguridad, y garantizando la correcta ejecución de los procesos productivos. ¿Cuáles serán tus funciones? Supervisar la ejecución del plan de producción, asegurando objetivos de cantidad, calidad y plazos. Coordinar y liderar el equipo operativo del turno (producción, calidad en línea, mantenimiento básico, etc.). Garantizar el cumplimiento de estándares de calidad, seguridad alimentaria, PRL y medio ambiente. Realizar seguimiento de indicadores (productividad, eficiencia, OEE, mermas, incidencias). Gestionar incidencias en tiempo real, aplicando protocolos y escalando cuando sea necesario. Coordinar con mantenimiento intervenciones preventivas y correctivas. Asegurar el correcto registro de producción y documentación requerida. Impulsar la formación y polivalencia del equipo. Velar por el orden, limpieza y condiciones de trabajo. Participar en reuniones operativas y transmitir información al equipo. Proponer mejoras de proceso y colaborar con el área de mejora continua. Supervisar los relevos de turno para garantizar continuidad operativa. Cumplir y hacer cumplir las políticas internas en materia de calidad y seguridad. Participar en equipos APPCC, gestión de crisis y Food Defense. ¿Qué buscamos? Formación universitaria en Tecnología de los Alimentos, Ingeniería Industrial/Organización o similar. Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en entorno industrial (valorable sector alimentación). Manejo de herramientas Office. Valorable formación en Lean Manufacturing, Six Sigma, TPM o mejora continua.

¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial . Proyecto New Salvat . Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva , Salvat es tu lugar. Nuestra cultura . Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento. Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas. Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Company Description Two Poles es una empresa de cosmética ubicada en Mataró (Barcelona), con presencia en farmacias y El Corte Inglés, además de tener e-commerce propio. Misión Tu misión como Customer Trade Marketing Manager será actuar como puente entre la estrategia de marketing y la ejecución en ventas, asegurando que los planes de marca se traduzcan eficazmente en actividades comerciales de impacto en todos los puntos de contacto con el cliente. Desarrollar y ejecutar la estrategia de visibilidad, activación y promoción de la marca en el canal farmacia, impulsando el sell-out y posicionamiento premium de la marca, en coordinación directa con Dirección Comercial. Tus responsabilidadesEstrategia y ejecución en punto de venta Adaptar la estrategia de marca a las necesidades específicas de cada cliente. Definir e implementar el plan de Trade Marketing en farmacia. Desarrollo de materiales PLV y soportes de visibilidad. Elaborar planes de negocio personalizados por cliente. Diseño de campañas promocionales ad-hoc según tipología de farmacia. Seguimiento y optimización del sell-out. Activaciones y promociones Creación de mecánicas promocionales específicas para el canal. Lanzamiento de nuevos productos en farmacia. Desarrollo de kits promocionales y materiales de formación. Coordinación de acciones con eventos farma, ferias, grupos y cooperativas. Coordinación interna Trabajo directo con Marketing para asegurar coherencia de marca. Trabajar estrechamente con el equipo comercial en la gestión diaria de las cuentas. Alineación con el equipo comercial para detectar oportunidades. Reporting a Dirección Comercial (KPIs de activación y ROI) Análisis y autonomía Análisis de resultados de campañas. Propuesta de nuevas oportunidades de crecimiento. Gestión de presupuesto de Trade Marketing. Perfil ideal 5 años de experiencia en cosmética o dermocosmética en canal farmacia. Experiencia previa en Trade Marketing o activación de canal en empresas de FMCG/Farma Conocimiento real del funcionamiento de la farmacia (grupos, dinámicas promocionales). Capacidad de trabajar con autonomía total. Perfil proactivo, resolutivo y con mentalidad comercial. Orientado/a a resultados, mentalidad comercial, con capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, con espíritu colaborativo. Enfoque centrado en el cliente. Condiciones Trabajo en oficinas Two Poles en Mataró Jornada completa Contrato indefinido

Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

¿Quiénes somos?Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial.Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar.Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.¿Qué buscamos?Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.Tus principales responsabilidades serán:Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP ́sDiseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezasEjecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreasParticipar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.Gestionar y dar soporte en la resolución de desviacionesParticipar en proyectos de mejora del departamento y de la compañíaDocumentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).Formación internaSoporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)Perfil idealLicenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéuticoNivel de inglés (Mínimo B2)Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles¿Qué te ofrecemos?Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivoFlexibilidad horaria y modelo híbridoPaquete de beneficios y desarrollo profesional real¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

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Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. __________________________________________________________________________________ Estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Cualificación y Validación especializado en cumplimiento GMP para una empresa líder en servicios de industrialización de medicamentos inyectables y ambientes asépticos. Responsabilidades principales: Diseñar y desarrollar protocolos de validación de equipos y procesos según normativa GMP. Ejecutar y revisar los protocolos en las instalaciones de los clientes. Analizar los resultados obtenidos y redactar los informes finales. Actuar como interlocutor directo con el cliente durante el desarrollo de los proyectos. Optimizar la documentación técnica y actualizar los estándares de validación. Requerimientos: Formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar. Actitud analítica, organizada y resolutiva. Disponibilidad para viajar (nacional e internacional). Nivel de inglés profesional (hablado y escrito). Disponer de vehículo propio. Se valorará positivamente conocimientos en fabricación aséptica y liofilización. Que ofrecemos: Plan de carrera con desarrollo profesional personalizado. Integrarse en un equipo multidisciplinar joven y dinámico. Formar parte de una empresa en pleno crecimiento dentro del sector farma. xiphteb Contribuir a un propósito real: agilizar la llegada de medicamentos al mercado para mejorar la vida de las personas.

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | R&D TECHNICIAN El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de R&D a un/a R&D TECHNICIAN que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué buscamos? Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Qué te ofrecemos? Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement. Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Y, además? Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna , gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory , incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Habilidades digitales avanzadas. Idiomas : nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? ¡Nos encantaría conocerte!

Comercial Junior – Canal Farmacias (Cataluña y Baleares) ¿Quieres crecer en una compañía de salud con impacto real en el mercado farmacéutico? Buscamos una persona dinámica, con iniciativa y pasión por las ventas para incorporarse como Comercial Junior en el canal de farmacias en la zona de Cataluña y Baleares . Qué harás Visitar y fidelizar a clientes del canal farmacia en tu zona asignada. Presentar productos y servicios de forma profesional, adaptada a las necesidades de cada farmacia. Apoyar en la implementación de estrategias comerciales y promociones. Detectar oportunidades de negocio y aportar ideas para maximizar resultados. Trabajar en coordinación con el equipo de ventas y marketing. Qué buscamos Valorable 2 años de experiencia como comercial. No es necesario experiencia previa en el sector, ¡te formamos y acompañamos! Muy buenas habilidades de comunicación y orientación al cliente. Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar dentro de Cataluña y Baleares. Qué te ofrecemos Posición estable. Salario competitivo: Fijo base + comisiones por objetivos sin techo. Plan de carrera y formación continua: desde técnicas comerciales hasta producto. Coche de empresa, móvil y tablet. Herramientas y apoyo de marketing y back-office. Excelente clima laboral y cultura colaborativa. ¿Por qué unirte a nosotros? Aquí crecerás profesionalmente desde el inicio. Te formaremos en ventas consultivas, productos del sector salud/farmacia y gestión de cuentas. Tendrás un rol clave en el desarrollo del negocio en Cataluña y Baleares. ¿Interesado/a? Aplica a la oferta, ¡queremos conocerte!

Formamos a los profesionales tech del futuro. Másteres intensivos de 8 meses en Data Science & AI, Ciberseguridad e Inteligencia Artificial Generativa. Prácticos, actualizados y con una tasa de empleabilidad que nos avala. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Buscamos a quien lidere académicamente nuestro nuevo programa: el Máster en Health Tech & Inteligencia Artificial. Es un rol 100% compatible con tu actividad profesional actual. De hecho, buscamos a alguien que siga en activo en el sector: eso garantiza que el programa esté siempre conectado con la realidad del mercado. El rol Como Director/a Académico/a, serás responsable de que el máster sea un producto formativo de primer nivel: bien estructurado, técnicamente sólido y 100% alineado con lo que el sector salud y biotech demanda hoy. Tu trabajo no es operativo. Es estratégico: diseñar el programa, coordinar docentes, validar con empresas del sector salud y mantenerte al día de hacia dónde va la intersección entre tecnología y healthcare. Qué harás Diseño y estrategia del programa → Definir la estructura del máster: qué se enseña, en qué orden y con qué profundidad → Estar al día de tecnologías, regulaciones (GDPR sanitario, MDR, FDA) y mejores prácticas del sector health tech → Garantizar que el programa refleja lo que hospitales, farmacéuticas, biotechs y startups de salud digital piden hoy Coordinación de equipo docente → Seleccionar y coordinar a los profesores (profesionales en activo del sector salud y tecnología) → Reunirte periódicamente con ellos para alinear contenidos y recoger feedback → Asegurar coherencia entre módulos, proyectos y evaluaciones Conexión con el ecosistema → Reunirte con hospitales, farmacéuticas, biotechs y startups de salud digital para validar que formamos lo que el mercado necesita → Trabajar de la mano con el equipo de Producto y Empleabilidad → Representar a Evolve en eventos, congresos y comunidades del sector health tech/biotech Qué NO harás → Gestión operativa diaria (eso lo hace el Teacher Assistant) → Revisar entregas ni corregir ejercicios → Resolver incidencias del día a día Qué buscamos → 5+ años de experiencia profesional en el cruce entre salud y tecnología (Bioinformática, Health Data Scientist, Digital Health PM, Clinical Data Manager, Biotech R&D...) → Dominio real de análisis de datos clínicos, bioestadística, o desarrollo de soluciones digitales en salud → Conocimiento actualizado del ecosistema: herramientas (FHIR, HL7, RWE platforms), regulación, tendencias en IA médica → Criterio claro sobre qué necesita saber alguien para trabajar en health tech hoy → Capacidad para estructurar conocimiento complejo en un programa coherente → Experiencia coordinando equipos o perfiles técnicos/científicos → Buena comunicación: sabes hablar con docentes, empresas del sector salud y alumnos xcskxlj Suma puntos si... → Has dado clases, mentorías o formaciones en áreas de salud o biotecnología → Tienes red de contactos en el ecosistema health tech/biotech en España → Has participado en congresos, meetups o comunidades del sector salud digital → Conoces el mundo de bootcamps, escuelas tech o formación sanitaria desde dentro → Has trabajado en startups de salud, farmacéuticas o entornos hospitalarios innovadores → Tienes formación en ciencias de la salud, biología, farmacia o similar combinada con tech Qué ofrecemos → Liderar el diseño de un programa pionero en la formación health tech en España → Autonomía real para tomar decisiones académicas → Visibilidad: participarás en eventos y serás cara visible del programa → Posibilidad de impartir alguna clase o masterclass si te apetece → Equipo pequeño, ambicioso y sin burocracia → Flexibilidad horaria y modelo híbrido → Salario competitivo

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

¿Te apasionan las ventas y el contacto con profesionales del sector salud? ¿Te gustaría formar parte de una compañía con propósito y seguir desarrollándote en un entorno dinámico y en crecimiento? Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. En Dentaid buscamos incorporar un/a Visitador/a Médico/a para la zona de Guipúzcoa . ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida . Somos una compañía internacional líder en investigación, desarrollo y comercialización de soluciones de salud bucal. Combinamos ciencia, innovación y cercanía al profesional sanitario para aportar valor real en el día a día de clínicas y especialistas. Tu misión Contribuir a posicionar a Dentaid como referente en salud bucodental en tu zona, desarrollando relaciones de confianza con profesionales sanitarios y alcanzando los objetivos comerciales definidos. ¿Qué harás en tu día a día? Analizar tu zona y planificar rutas y visitas comerciales. Preparar cada visita con objetivos claros y enfoque estratégico. Visitar profesionales sanitarios y clínicas en la zona asignada. Presentar y argumentar el portafolio de productos. Desarrollar relaciones de confianza y acuerdos de prescripción. Hacer seguimiento de clientes y resolver incidencias. Definir planes de acción para alcanzar objetivos comerciales. Utilizar herramientas CRM para el seguimiento de actividad. Detectar oportunidades de mejora y optimización en tu zona. ¿Qué buscamos en ti? Experiencia previa de 2–3 años en posiciones comerciales similares. Carné de conducir en vigor. Disponibilidad para viajar . Manejo habitual de herramientas CRM o ERP . Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Orientación a resultados. Capacidad de planificación y análisis. Trabajo en equipo y alineación con objetivos comunes. Valorable: Formación en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología o similar). Formación en área comercial o marketing. ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: Un entorno dinámico, colaborativo y orientado a resultados. Desarrollo profesional en un equipo multidisciplinar. 31 días laborables de vacaciones. Jornada y horario flexible. Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…). Beneficios y descuentos como empleado/a. Herramientas de trabajo: coche de empresa, móvil y ordenador portátil. ¿Te interesa? Si quieres desarrollarte en el área comercial dentro del sector salud y formar parte de un proyecto con propósito, queremos conocerte. xiphteb ¡Inscríbete!

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna , gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory , incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Habilidades digitales avanzadas. Idiomas : nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? ¡Nos encantaría conocerte!

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PRODUCT MANAGER (Sector sanitario) Sarral (Tarragona) | Sant Cugat del Vallès En CV Médica queremos incorporar un/a Product Manager para seguir impulsando el crecimiento, posicionamiento y desarrollo de nuestro portafolio de productos en el sector sanitario y hospitalario. Somos una empresa especializada en el diseño, fabricación y distribución de material médico y hospitalario, con un amplio catálogo de soluciones orientadas al cuidado asistencial y presencia internacional. Trabajamos en un entorno industrial en evolución, donde el producto, el mercado y el cliente están en el centro. Como PM te incorporarás al Departamento de Marketing, en una posición con impacto transversal y contacto directo con áreas clave del negocio como Ventas, Comunicación, Regulación y Dirección. Tu misión Serás responsable de la gestión y desarrollo del portfolio de producto, conectando mercado, producto y estrategia comercial. Tu objetivo será contribuir al posicionamiento y evolución de nuestros productos, identificando oportunidades reales de mercado y trasladándolas a acciones concretas de producto y negocio. ¿Qué harás en tu día a día? Definir y ejecutar acciones de producto alineadas con los objetivos del área de Marketing y de la compañía Gestionar el ciclo de vida del producto: lanzamiento, crecimiento, evolución y optimización del portfolio Analizar mercado, competencia y tendencias del sector sanitario Trabajar el posicionamiento y la propuesta de valor de producto Desarrollar materiales de soporte comercial (argumentarios, presentaciones, contenidos) Coordinar acciones con el equipo interno de Marketing y otras áreas implicadas Colaborar estrechamente con el equipo comercial para detectar oportunidades y necesidades del mercado Realizar acompañamiento técnico-comercial, demos y formaciones de producto Analizar resultados, feedback de clientes y datos de ventas para proponer mejoras Participar en ferias, congresos y eventos del sector ¿Qué te hará encajar en esta posición? Conocimiento de producto sanitario u hospitalario, en línea con un portfolio amplio como el nuestro Experiencia en contacto con hospitales, profesionales sanitarios o canales especializados del sector salud Trayectoria en funciones de producto y mercado: visitas, demos, formaciones, soporte a ventas, análisis o lanzamiento de producto Una forma de trabajar práctica, dinámica y orientada a negocio, combinando visión de producto con capacidad de ejecución Pensamos en un/a profesional con experiencia en producto sanitario y entorno hospitalario que quiera potenciar su impacto en mercado y portfolio. Requisitos Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biotecnología, Marketing, ADE o similar Experiencia de 3 a 5 años en posiciones de Product Manager, Product Specialist o similares Experiencia previa en entornos de Marketing o funciones de producto Conocimiento del sector sanitario y del entorno hospitalario Nivel alto de inglés Dominio de herramientas como Excel y PowerPoint, y valorable experiencia con Power BI, Canva, CRM o ERP ¿Qué te ofrecemos? Incorporación a una empresa industrial en crecimiento y con proyección internacional Un rol con impacto real en negocio, mercado y desarrollo de producto Participación activa en la evolución del portfolio y del Departamento de Marketing Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la mejora continua Flexibilidad y posibilidad de teletrabajo dentro de un modelo presencial Retribución competitiva acorde a la experiencia aportada Forma parte de CV Médica Si te motiva trabajar con producto sanitario, entender el mercado desde dentro y formar parte de un proyecto en crecimiento donde puedas aportar y desarrollarte, nos encantará conocerte. #ProductManager #SectorSanitario #Healthcare #MedicalDevices #Marketing #Hospital #Empleo #Tarragona #CVMedica

Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna, gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory, incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Idiomas: nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: Asegurar cumplimiento de EU FMD 2011/62/EU, CDR (EU 2016/61) de serialización y regulaciones fuera EU. Gestión de Alarmas EMVO y nubes nacionales (SPOC). Creación de GTIN Coordinar internamente que se cumple el plan diario de certificación de productos comerciales. Como Qualified Person Deputy: Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente. Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote. Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up). Revisar contratos de calidad (QTAs). Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación. Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos. Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso : Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento. Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification). Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo. Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción : Dar soporte en la elaboración de PQRs. Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote. Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote. Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT. Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT. Revisar y/o aprobar las reclamaciones. Participar, aprobar y cerrar CAPAs. Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso. Participar en auditorías internas y externas. Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud). Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad. Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

Buscamos Farmacéutico/a Sustituto/a – Zona Urbana Céntrica ¿Te motiva el trato con el paciente y quieres formar parte de un proyecto estable, cercano y en crecimiento? Incorporamos un/a Farmacéutico/a Sustituto/a para farmacia ubicada en zona céntrica, con alto flujo de pacientes y un enfoque muy orientado al consejo farmacéutico y los servicios profesionales. ✨ ¿Qué ofrecemos? · Excelente ambiente laboral y trabajo cercano con el titular · Flexibilidad horaria real para facilitar la conciliación · Formación y especialización en dermocosmética y complementos nutricionales · Participación activa en servicios y actividades de la farmacia · Proyecto estable con posibilidades reales de crecimiento ¿Qué buscamos? · Licenciatura/Grado en Farmacia (imprescindible) · Persona cercana, empática y con vocación de atención al paciente · Buena capacidad de trabajo en equipo e integración con el personal · Actitud proactiva y ganas de aprender · Interés en especializarse y aportar valor en el mostrador · Habilidades comerciales y facilidad para conectar con el cliente · Se valorará residencia cercana a la farmacia · Buscamos un perfil con vocación de estabilidad y compromiso a largo plazo Condiciones · Salario competitivo, con retribución acorde al mercado y a la experiencia · Posibilidad de incentivos según implicación en servicios y desarrollo profesional Si buscas un entorno de trabajo humano, estable y donde crecer profesionalmente, ¡queremos conocerte! Envía tu CV o contacta por mensaje directo.

¿Te apasionan las ventas y el contacto con profesionales del sector salud? ¿Te gustaría formar parte de una compañía con propósito y seguir desarrollándote en un entorno dinámico y en crecimiento? En Dentaid buscamos incorporar un/a Visitador/a Médico/a para la zona de Guipúzcoa . ¿Quiénes somos? En Dentaid trabajamos con un propósito claro: promover y mejorar la salud bucal de las personas a lo largo de toda su vida . Somos una compañía internacional líder en investigación, desarrollo y comercialización de soluciones de salud bucal. Combinamos ciencia, innovación y cercanía al profesional sanitario para aportar valor real en el día a día de clínicas y especialistas. Tu misión Contribuir a posicionar a Dentaid como referente en salud bucodental en tu zona, desarrollando relaciones de confianza con profesionales sanitarios y alcanzando los objetivos comerciales definidos. ¿Qué harás en tu día a día? Analizar tu zona y planificar rutas y visitas comerciales. Preparar cada visita con objetivos claros y enfoque estratégico. Visitar profesionales sanitarios y clínicas en la zona asignada. Presentar y argumentar el portafolio de productos. Desarrollar relaciones de confianza y acuerdos de prescripción. Hacer seguimiento de clientes y resolver incidencias. Definir planes de acción para alcanzar objetivos comerciales. Utilizar herramientas CRM para el seguimiento de actividad. Detectar oportunidades de mejora y optimización en tu zona. ¿Qué buscamos en ti? Experiencia previa de 2–3 años en posiciones comerciales similares. Carné de conducir en vigor. Disponibilidad para viajar . Manejo habitual de herramientas CRM o ERP . Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Orientación a resultados. Capacidad de planificación y análisis. Trabajo en equipo y alineación con objetivos comunes. Valorable: Formación en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología o similar). Formación en área comercial o marketing. ✨ ¿Qué te ofrecemos? En Dentaid encontrarás: Un entorno dinámico, colaborativo y orientado a resultados. Desarrollo profesional en un equipo multidisciplinar. 31 días laborables de vacaciones. Jornada y horario flexible. Retribución flexible (seguro médico, transporte, formación…). Beneficios y descuentos como empleado/a. Herramientas de trabajo: coche de empresa, móvil y ordenador portátil. ¿Te interesa? Si quieres desarrollarte en el área comercial dentro del sector salud y formar parte de un proyecto con propósito, queremos conocerte. ¡Inscríbete!

En Primaderm buscamos incorporar un/a Product Manager Dermocosmética para reforzar nuestro equipo de marketing en un momento clave de crecimiento de la compañía. La posición tendrá alcance global dentro del mercado farma y jugará un papel relevante en el desarrollo del portfolio de dermocosmética, especialmente en categorías antiaging. ¿Qué harás? · Definir e impulsar la estrategia de portfolio junto con la CMO. · Liderar lanzamientos y seguimiento de producto de principio a fin. · Analizar mercado, competencia, ventas y rentabilidad para detectar oportunidades. · Trabajar de forma transversal con I+D, Medical, Regulatory, Comercial y Digital. · Desarrollar materiales, argumentarios y contenidos para distintos canales y audiencias. · Incorporar herramientas digitales e IA para mejorar análisis, productividad e insight. ¿Qué Buscamos? · Formación en Farmacia, Ciencias de la Salud o similar. · Mínimo 5 años de experiencia como Product Manager en dermocosmética o entorno farma. · Experiencia en categorías antiaging; valorable conocimiento de medicina estética. · Inglés profesional. · Perfil analítico, estructurado, proactivo y con capacidad de coordinación transversal. · Manejo de Excel avanzado, PowerPoint, Power BI, CRM, herramientas de gestión de proyectos como Asana y soluciones de IA como ChatGPT, Copilot o Gemini. ¿Qué ofrecemos? · Proyecto en crecimiento y momento clave de compañía. · Posición con impacto real y visibilidad. · Entorno cercano, colaborativo y exigente. · Contrato indefinido con retribución fijo y variable de acuerdo con objetivos · Modelo híbrido: 1 día/semana. · 3 meses de jornada intensiva y horario reducido en verano · Ubicación: Gavà (Barcelona). · Fruta todos los lunes · Día de cumpleaños festivo · Sesiones de fisioterapia y pausas activas wellness recurrentes Si te interesa formar parte de este proyecto, estaremos encantados de conocerte.

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | R&D TECHNICIAN El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de R&D a un/a R&D TECHNICIAN que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué buscamos? Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Qué te ofrecemos? Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement. Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Y, además? Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de PRODUCCIÓN como RESPONSABLE DE TURNO para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona responsable de supervisar y coordinar la producción durante tu turno, asegurando el cumplimiento de los objetivos de calidad, eficiencia y seguridad, y garantizando la correcta ejecución de los procesos productivos. ¿Cuáles serán tus funciones? Supervisar la ejecución del plan de producción, asegurando objetivos de cantidad, calidad y plazos. Coordinar y liderar el equipo operativo del turno (producción, calidad en línea, mantenimiento básico, etc.). Garantizar el cumplimiento de estándares de calidad, seguridad alimentaria, PRL y medio ambiente. Realizar seguimiento de indicadores (productividad, eficiencia, OEE, mermas, incidencias). Gestionar incidencias en tiempo real, aplicando protocolos y escalando cuando sea necesario. Coordinar con mantenimiento intervenciones preventivas y correctivas. Asegurar el correcto registro de producción y documentación requerida. Impulsar la formación y polivalencia del equipo. Velar por el orden, limpieza y condiciones de trabajo. Participar en reuniones operativas y transmitir información al equipo. Proponer mejoras de proceso y colaborar con el área de mejora continua. Supervisar los relevos de turno para garantizar continuidad operativa. Cumplir y hacer cumplir las políticas internas en materia de calidad y seguridad. Participar en equipos APPCC, gestión de crisis y Food Defense. ¿Qué buscamos? Formación universitaria en Tecnología de los Alimentos, Ingeniería Industrial/Organización o similar. Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en entorno industrial (valorable sector alimentación). Manejo de herramientas Office. Valorable formación en Lean Manufacturing, Six Sigma, TPM o mejora continua.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de PRODUCCIÓN como RESPONSABLE DE TURNO para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona responsable de supervisar y coordinar la producción durante tu turno, asegurando el cumplimiento de los objetivos de calidad, eficiencia y seguridad, y garantizando la correcta ejecución de los procesos productivos. ¿Cuáles serán tus funciones? Supervisar la ejecución del plan de producción, asegurando objetivos de cantidad, calidad y plazos. Coordinar y liderar el equipo operativo del turno (producción, calidad en línea, mantenimiento básico, etc.). Garantizar el cumplimiento de estándares de calidad, seguridad alimentaria, PRL y medio ambiente. Realizar seguimiento de indicadores (productividad, eficiencia, OEE, mermas, incidencias). Gestionar incidencias en tiempo real, aplicando protocolos y escalando cuando sea necesario. Coordinar con mantenimiento intervenciones preventivas y correctivas. Asegurar el correcto registro de producción y documentación requerida. Impulsar la formación y polivalencia del equipo. Velar por el orden, limpieza y condiciones de trabajo. Participar en reuniones operativas y transmitir información al equipo. Proponer mejoras de proceso y colaborar con el área de mejora continua. Supervisar los relevos de turno para garantizar continuidad operativa. Cumplir y hacer cumplir las políticas internas en materia de calidad y seguridad. Participar en equipos APPCC, gestión de crisis y Food Defense. ¿Qué buscamos? Formación universitaria en Tecnología de los Alimentos, Ingeniería Industrial/Organización o similar. Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en entorno industrial (valorable sector alimentación). Manejo de herramientas Office. Valorable formación en Lean Manufacturing, Six Sigma, TPM o mejora continua.

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | R&D TECHNICIAN El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de R&D a un/a R&D TECHNICIAN que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué buscamos? Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Qué te ofrecemos? Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement. Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Y, además? Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos: Instagram: @eladiet_ #VivirNaturalmente

¡ÚNETE A NUESTRO EQUIPO COMO CONSULTOR/A! ¿Te apasiona la innovación y la financiación pública? ¿Tienes pasión por la ciencia y las nuevas tecnologías y estás buscando una empresa donde las personas cuenten? Dentro del equipo de proyectos nacionales y regionales serás la persona encargada de la gestión de proyectos de I+D+i para empresas, centros tecnológicos y universidades de cara a la obtención de subvenciones y deducciones fiscales por I+D+i ante organismos regionales y nacionales. ¡No dejes pasar la oportunidad! Gracias a tu talento y actitud en Zabala Innovation desarrollarás tu carrera profesional. ¿Cómo es trabajar en Zabala Innovation? Nuestros valores son la confianza, la cooperación, la innovación, la integridad, el compromiso, la libertad y la responsabilidad. Creemos que juntos podemos ayudar a transformar la Unión Europea ¿quieres formar parte de nuestra visión transformadora? En Zabala Innovation nuestra misión es convertir la innovación en el factor clave de competitividad de las organizaciones. La innovación es nuestro core: desde la estrategia a la gestión, pasando por la búsqueda de financiación. Analizamos proyectos de innovación y la actividad empresarial para obtener la máxima ayuda en programas regionales, nacionales y europeos de apoyo a la innovación. Para Zabala Innovation las personas son nuestro principal activo, la cultura de la innovación no sería posible sin el factor humano y el talento. Contamos con un equipo internacional de más de 600 profesionales, entre ellos más de 70 doctores, que trabajan en nuestras 13 sedes para ayudar a nuestros clientes a crecer. Ahora que ya nos conoces un poco más, te explicamos qué podrías aportar tú. ¿Qúe harás en tu día a día? Trabajarás en la detección de proyectos de I+D+i. Prepararas y presentarás proyectos a los diferentes programas (CDTI, Colaboración Público Privada, PROFARMA, entre otros) Realizarás el seguimiento de los mismos Participarás en la elaboración de estudios, planes estratégicos, etc. Requisitos que valoramos Grado/máster en Farmacia, Química, Biología, Bioquímica, Biotecnología o similar. Contar con experiencia previa en gestión de proyectos de I+D+i. Residencia habitual en Madrid o alrededores Carnet de conducir Requisitos que valoramos Actitud para trabajar en equipo, habilidades de comunicación y capacidad de autogestión. Pasión por la ciencia y las nuevas tecnologías Gusto por el trabajo organizado y bien hecho, que disfrutes trabajando en equipo y a la vez de forma autónoma. Facilidad para la redacción, con frescura, claridad y personalidad. Y lo más importante de todo, valoramos tu actitud, ganas de aprender y de asumir responsabilidades. ✨ Y aún mejor si… Vienes con experiencia previa en gestión de proyectos de I+D+i, en cualquier sector. Nivel de inglés, mínimo B2. Dominas o conoces algún otro idioma, además del inglés. ✨ Y aún mejor si… Incorporarte a una consultora líder en gestión de la innovación cuya preocupación por las personas es real. Formar parte de un equipo internacional y multidisciplinar con compromiso y entusiasmo cuyos valores comprenden la confianza, la cooperación, la innovación, la integridad, el compromiso, la libertad y la responsabilidad. Horario flexible : flexibilizamos la hora de entrada y salida bajo un marco definido, y los viernes trabajamos con jornada continua. Jornada de verano : Disfruta del tiempo libre en los días más largos del año con jornada continua entre junio y septiembre. Teletrabajo : Apostamos por un modelo mixto. Podrás teletrabajar parte de tu jornada y en todo caso siempre podrás acudir a la oficina. Formación : creemos en el desarrollo profesional de las personas, por ello apostaremos por tu formación. ¿Te gusta la oferta? No dudes en inscribirte, ¡estamos deseando conocerte!

Company Description Two Poles es una empresa de cosmética ubicada en Mataró (Barcelona), con presencia en farmacias y El Corte Inglés, además de tener e-commerce propio. Misión Tu misión como Customer Trade Marketing Manager será actuar como puente entre la estrategia de marketing y la ejecución en ventas, asegurando que los planes de marca se traduzcan eficazmente en actividades comerciales de impacto en todos los puntos de contacto con el cliente. Desarrollar y ejecutar la estrategia de visibilidad, activación y promoción de la marca en el canal farmacia, impulsando el sell-out y posicionamiento premium de la marca, en coordinación directa con Dirección Comercial. Tus responsabilidadesEstrategia y ejecución en punto de venta Adaptar la estrategia de marca a las necesidades específicas de cada cliente. Definir e implementar el plan de Trade Marketing en farmacia. Desarrollo de materiales PLV y soportes de visibilidad. Elaborar planes de negocio personalizados por cliente. Diseño de campañas promocionales ad-hoc según tipología de farmacia. Seguimiento y optimización del sell-out. Activaciones y promociones Creación de mecánicas promocionales específicas para el canal. Lanzamiento de nuevos productos en farmacia. Desarrollo de kits promocionales y materiales de formación. Coordinación de acciones con eventos farma, ferias, grupos y cooperativas. Coordinación interna Trabajo directo con Marketing para asegurar coherencia de marca. Trabajar estrechamente con el equipo comercial en la gestión diaria de las cuentas. Alineación con el equipo comercial para detectar oportunidades. Reporting a Dirección Comercial (KPIs de activación y ROI) Análisis y autonomía Análisis de resultados de campañas. Propuesta de nuevas oportunidades de crecimiento. Gestión de presupuesto de Trade Marketing. Perfil ideal 5 años de experiencia en cosmética o dermocosmética en canal farmacia. Experiencia previa en Trade Marketing o activación de canal en empresas de FMCG/Farma Conocimiento real del funcionamiento de la farmacia (grupos, dinámicas promocionales). Capacidad de trabajar con autonomía total. Perfil proactivo, resolutivo y con mentalidad comercial. Orientado/a a resultados, mentalidad comercial, con capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo, con espíritu colaborativo. Enfoque centrado en el cliente. Condiciones Trabajo en oficinas Two Poles en Mataró Jornada completa Contrato indefinido

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | R& D TECHNICIAN El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de R& D a un/a R& D TECHNICIAN que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas. ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué buscamos? Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Qué te ofrecemos? Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement. Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Y, además? Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! En ELABORADOS DIETÉTICOS S. A. U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos: Instagram:@eladiet_ #Vivir Naturalmente

En Primaderm buscamos incorporar un/a Product Manager Dermocosmética para reforzar nuestro equipo de marketing en un momento clave de crecimiento de la compañía. La posición tendrá alcance global dentro del mercado farma y jugará un papel relevante en el desarrollo del portfolio de dermocosmética, especialmente en categorías antiaging. ¿Qué harás? · Definir e impulsar la estrategia de portfolio junto con la CMO. · Liderar lanzamientos y seguimiento de producto de principio a fin. · Analizar mercado, competencia, ventas y rentabilidad para detectar oportunidades. · Trabajar de forma transversal con I+D, Medical, Regulatory, Comercial y Digital. · Desarrollar materiales, argumentarios y contenidos para distintos canales y audiencias. · Incorporar herramientas digitales e IA para mejorar análisis, productividad e insight. ¿Qué Buscamos? · Formación en Farmacia, Ciencias de la Salud o similar. · Mínimo 5 años de experiencia como Product Manager en dermocosmética o entorno farma. · Experiencia en categorías antiaging; valorable conocimiento de medicina estética. · Inglés profesional. · Perfil analítico, estructurado, proactivo y con capacidad de coordinación transversal. · Manejo de Excel avanzado, PowerPoint, Power BI, CRM, herramientas de gestión de proyectos como Asana y soluciones de IA como ChatGPT, Copilot o Gemini. ¿Qué ofrecemos? · Proyecto en crecimiento y momento clave de compañía. · Posición con impacto real y visibilidad. · Entorno cercano, colaborativo y exigente. · Contrato indefinido con retribución fijo y variable de acuerdo con objetivos · Modelo híbrido: 1 día/semana. · 3 meses de jornada intensiva y horario reducido en verano · Ubicación: Gavà (Barcelona). · Fruta todos los lunes · Día de cumpleaños festivo · Sesiones de fisioterapia y pausas activas wellness recurrentes Si te interesa formar parte de este proyecto, estaremos encantados de conocerte.

¡Buscamos talento en desarrollo farmacéutico! | R&D TECHNICIAN La información a continuación detalla los requisitos del puesto, la experiencia esperada del candidato y las cualificaciones correspondientes. El Papiol (Barcelona) · Jornada completa · Sector natural ¿Te apasiona la innovación en formulación farmacéutica? En Eladiet estamos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de R&D a un/a R&D TECHNICIAN que comparta nuestra pasión por crear productos eficaces, naturales y de vanguardia. Aquí no solo desarrollarás fórmulas: tendrás impacto real en la salud y el bienestar de miles de personas . ¿Quiénes somos? Somos una empresa familiar ubicada en El Papiol (Barcelona) en la que, tras 40 años de apasionante trabajo, más de 150 personas colaboran a diario en el desarrollo de complementos alimenticios naturales, innovadores y eficaces, con una visión clara: Vivir Naturalmente. ¿Cuáles serán tus funciones? Caracterización de las nuevas fórmulas desarrolladas. Redacción de informes galénicos y elaboración de plantillas documentales. Colaboración con Control de Calidad en la elaboración de mezclas y/o galénicas con propósitos analíticos. Búsqueda bibliográfica asociada a requerimientos galénicos. Soporte a diferentes departamentos en la gestión de incidencias de fabricación asociadas a problemas galénicos y/o estabilidades de producto. Contacto proactivo con fuentes de novedades galénicas (maquinaria, ingredientes, técnicas, formas de dosificación y formatos), valoración e implementación de estas. ¿Qué buscamos? Graduado/a en Farmacia (valorable Máster en Farmacia Industrial y Galénica). Al menos 2 años de experiencia en desarrollo galénico (I+D). Inglés técnico (valorable nivel avanzado). ¿Qué te ofrecemos? Ser parte de un proyecto en plena expansión dentro del sector food suplement. Trabajar en un entorno joven, dinámico y con visión a futuro. Flexibilidad horaria. Formación continua y clases de inglés gratuitas. Disfrutarás de nuestras oficinas Open Space, rodeadas de naturaleza y diseño. ¿Y, además? Café gratis todos los días (especialmente necesarios los lunes). Fruta de temporada todos los miércoles. Sala de descanso con futbolín y ping pong. ¿Te animas a crecer con nosotros?, ¡inscríbete, queremos conocerte! xiphteb En ELABORADOS DIETÉTICOS S.A.U. garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral. Conócenos: : @eladiet_ #VivirNaturalmente

Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad – Soporte Industrialización y Tech Transfer Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura. Localización: León (presencial) Experiencia: A partir de 3 años en posiciones similares del área de Calidad en entornos industriales farmacéuticos ¿Quieres saber más? LEONFARMA forma parte de INSUD PHARMA, líder global en la cadena de valor farmacéutica y referente en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos que aportan valor a la salud humana y animal. Nuestro propósito es transformar la industria a través de la innovación, la excelencia y el compromiso con el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger en LEONFARMA? ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad apasionado/a por la industrialización de nuevos productos, lanzamientos y escalados, que se incorpore para dar soporte QA al equipo de Tech Transfer, asegurando la conformidad normativa y el éxito en cada transferencia tecnológica. Tus principales funciones serán: Dar soporte QA al grupo de Tech Transfer en proyectos de lanzamiento, escalado e industrialización de nuevos productos. Revisar y aprobar especificaciones de liberación de materias primas, APIs, componentes de envase, producto a granel y producto terminado. Revisar y aprobar registros maestros y de lote en SAP, conforme a normativas EudraLex Vol.4 y 21 CFR. Gestionar desviaciones, no conformidades, informes OOS/OOT y reclamaciones de clientes/proveedores durante el proceso de transferencia e industrialización. Revisar, mantener y aprobar documentación GMP según solicitudes regulatorias y comerciales. Revisar y aprobar guías de fabricación de nuevos productos, lanzamientos, escalados. Brindar soporte y formación QA específica en estas actividades a nuevos integrantes del área. Participar en auditorías internas y externas (autoridades y clientes) relacionadas con nuevos lanzamientos o escalados. Apoyar investigaciones de calidad y el cumplimiento de protocolos de estabilidad e inspección. ¡El reto! Supervisar la documentación técnica GMP y garantizar la calidad en industrializaciones y lanzamientos. Evaluar requisitos y documentación para registros regulatorios internacionales. Gestionar eficazmente incidencias, quejas y auditorias desde la perspectiva QA en tech transfer. ¿Qué necesitas? Formación universitaria: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o Ciencias de la Salud. Experiencia mínima: 3 años en QA en entornos industriales farmacéuticos, con experiencia directa en industrialización de nuevos productos, lanzamientos o tech transfer. Dominio de GMP y normativa aplicable (EudraLex Vol.4, 21 CFR 210, 211, 820). Manejo avanzado de SAP/R3 y MS Office. Inglés intermedio-alto y dominio de español. Capacidad de análisis documental, gestión de desviaciones y resolución de problemas. Disponibilidad para viajes puntuales. Habilidades: Comunicación efectiva, orientación al cliente, trabajo en equipo, adaptabilidad, proactividad y sentido de urgencia. ¡Nuestros beneficios! Contrato estable Proyección y desarrollo profesional en un grupo internacional en expansión Formación continua y entorno innovador Comedor subvencionado y otras ventajas sociales ¿Cómo será el proceso de Selección? Primer contacto por teléfono o e-mail con nuestro equipo de Talent Acquisition. 1 o 2 entrevistas presenciales en nuestras instalaciones de León. Comunicación continua sobre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para no perderte futuras oportunidades profesionales! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En LEONFARMA, creemos y actuamos en favor de la igualdad real de oportunidades. No discriminamos por género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni ninguna otra condición. Valoramos la diversidad y el talento. xiphteb ¡Queremos conocerte!

¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial . Proyecto New Salvat . Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva , Salvat es tu lugar. Nuestra cultura . Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento. Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas. Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

El 75% de las ventas del sector farma en España vienen del exterior. Pero seguimos hablando mucho más de roles nacionales (MSL, RAM...) que de quienes están ahí fuera generando negocio. Este rol es de los segundos. Es coger un portfolio de APIs de una compañía farmacéutica… y hacerlo relevante en otro países. Para Multinacional, con varias plantas de fabricación propias. Buscamos alguien que pueda... Misión: Impulsar el crecimiento internacional del portfolio de APIs. Abrir nuevos mercados y desarrollar negocio B2B global. Construir relaciones comerciales estratégicas fuera de España. Funciones: Identificar, prospectar y cerrar nuevas cuentas internacionales. Negociar contratos y condiciones comerciales con impacto en margen. Definir estrategias de pricing junto a dirección. Analizar mercado y competencia para detectar oportunidades reales. Coordinar con equipos técnicos para asegurar viabilidad y entrega. Gestionar cuentas actuales optimizando rentabilidad. Participar en ferias, congresos y reuniones internacionales. Requisitos: Experiencia en ventas B2B internacionales en pharma. Haber trabajado en APIs, CDMO o distribución química. Formación Life Science de base es un plus (Química, Biología, Farmacia...). Inglés Alto. Capacidad de negociación en entornos complejos. Capacidad de desarrollo de negocio. Disponibilidad para viajar (30%). Beneficios: Proyecto con ambición internacional real. Autonomía y cercanía a decisiones estratégicas Modelo híbrido (40% remoto) Paquete competitivo: fijo + variable Entorno ágil, compañía con estructura sólida y recorrido Si te interesa el internacional porque entiendes lo que implica… probablemente ya te has visto en esta descripción.

El 75% de las ventas del sector farma en España vienen del exterior. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Pero seguimos hablando mucho más de roles nacionales (MSL, RAM...) que de quienes están ahí fuera generando negocio. Este rol es de los segundos. Es coger un portfolio de APIs de una compañía farmacéutica… y hacerlo relevante en otro países. Para Multinacional, con varias plantas de fabricación propias. Buscamos alguien que pueda... Misión: Impulsar el crecimiento internacional del portfolio de APIs. Abrir nuevos mercados y desarrollar negocio B2B global. Construir relaciones comerciales estratégicas fuera de España. Funciones: Identificar, prospectar y cerrar nuevas cuentas internacionales. Negociar contratos y condiciones comerciales con impacto en margen. Definir estrategias de pricing junto a dirección. Analizar mercado y competencia para detectar oportunidades reales. Coordinar con equipos técnicos para asegurar viabilidad y entrega. Gestionar cuentas actuales optimizando rentabilidad. Participar en ferias, congresos y reuniones internacionales. Requisitos: Experiencia en ventas B2B internacionales en pharma. Haber trabajado en APIs, CDMO o distribución química. Formación Life Science de base es un plus (Química, Biología, Farmacia...). Inglés Alto. Capacidad de negociación en entornos complejos. Capacidad de desarrollo de negocio. Disponibilidad para viajar (30%). Beneficios: Proyecto con ambición internacional real. xiphteb Autonomía y cercanía a decisiones estratégicas Modelo híbrido (40% remoto) Paquete competitivo: fijo + variable Entorno ágil, compañía con estructura sólida y recorrido Si te interesa el internacional porque entiendes lo que implica… probablemente ya te has visto en esta descripción.

Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) está especializada en la selección de perfiles técnicos y de mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Actualmente, estamos seleccionando un/a Project Manager para el área de subvenciones de una empresa biofarmacéutica que desarrolla medicamentos contra el cáncer de primera clase, con sede en Cerdanyola (Barcelona). Misión del puesto: Buscamos un/a Project Manager para liderar y coordinar proyectos científico-tecnológicos financiados, principalmente proyectos europeos y nacionales, asegurando una correcta planificación, ejecución y el cumplimiento de los requisitos asociados a subvenciones. Funciones: Identificar oportunidades de financiación pública (CDTI, AEI, programas europeos, etc.) y proponer el encaje proyecto–ayuda. Redactar y coordinar memorias técnico‑económicas de proyectos de I+D+i e inversión. Gestionar la tramitación de solicitudes, subsanaciones y comunicación con organismos financiadores. Realizar el seguimiento económico‑temporal de los proyectos: control presupuestario, elegibilidad del gasto y cumplimiento de hitos. Liderar los procesos de justificación técnica y económica, incluyendo auditorías y preparación de evidencias. Mantener relación con entidades externas (centros tecnológicos, hospitales y organismos financiadores). Elaborar informes de seguimiento y reporting del estado de los proyectos. Planificar, coordinar y ejecutar proyectos de I+D en entornos biotech/farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de plazos, presupuesto y calidad. Liderar la preparación, revisión y gestión de documentación regulatoria (CTA, IND/IMPD, dossiers técnicos…). Actuar como punto de contacto con agencias regulatorias nacionales e internacionales (EMA, AEMPS, FDA u otras). Dar soporte regulatorio a proyectos de desarrollo preclínico y clínico (Fase I–II). Integrar datos científicos y clínicos en la estrategia regulatoria de los proyectos. Coordinar equipos multidisciplinares internos (I+D, clínico, calidad, bioinformática, finanzas, legal) y colaboradores externos (CROs, consultores, hospitales). Qué ofrecemos Incorporación a un proyecto científico innovador con impacto real en pacientes. Entorno colaborativo y orientado a la excelencia. Flexibilidad horaria y modelo híbrido. Plan de desarrollo profesional. Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia. Requisitos Titulación universitaria en Ciencias de la Vida: Biología, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Bioinformática o similar. Formación adicional en Regulatory Affairs o Gestión de Proyectos (valorable). Experiencia mínima de 3 años como Project Manager en entorno regulado (biotech, pharma, medical devices). Experiencia trabajando en entornos de desarrollo clínico o traslacional. Conocimiento sólido de marcos regulatorios europeos (EMA, AEMPS). Conocimientos en bioinformática y manejo de datos biomédicos (interpretación de resultados, interacción con equipos de análisis). Inglés nivel alto (C1) – imprescindible para documentación y comunicación internacional. Español fluido. Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. xiphteb Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: Asegurar cumplimiento de EU FMD 2011/62/EU, CDR (EU 2016/61) de serialización y regulaciones fuera EU. Gestión de Alarmas EMVO y nubes nacionales (SPOC). Creación de GTIN Coordinar internamente que se cumple el plan diario de certificación de productos comerciales. Como Qualified Person Deputy: Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente. Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote. Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up). Revisar contratos de calidad (QTAs). Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación. Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos. Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso : Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento. Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification). Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo. Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción : Dar soporte en la elaboración de PQRs. Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote. Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote. Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT. Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT. Revisar y/o aprobar las reclamaciones. Participar, aprobar y cerrar CAPAs. Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso. Participar en auditorías internas y externas. Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud). Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad. Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau solità i Plegamans. Proyecto estable. Horario flexible en turno partido (Horario de 10.00h a 19.00h) Servicio de comedor subvencionado. Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. xiphteb Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¡Desarrolla tu liderazgo en Laboratorios Ordesa y forma parte de una organización con propósito, visión estratégica e innovación constante! Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Manager para coordinar y gestionar el cumplimiento regulatorio del portafolio de Ordesa a nivel nacional e internacional, liderando al equipo de Especialistas de Regulatory. Tu misión será estratégica: asegurar la planificación, presentación y mantenimiento de registros, la revisión de etiquetado y del material de marketing y comunicación, la vigilancia normativa y la relación con autoridades distribuidores y proveedores, en alineación con los objetivos del negocio. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES FUNCIONES? Definición y gestión de la estrategia regulatoria para el registro, autorización y mantenimiento de los productos (solicitudes, renovaciones, variaciones y control de caducidades). Garantía de cumplimiento normativo mediante la revisión de formulaciones, etiquetado, claims y materiales promocionales, así como la vigilancia regulatoria y comunicación de impactos internos. Interlocución y coordinación externa e interna , gestionando la relación con Autoridades Sanitarias, asociaciones y consultores, y dando soporte regulatorio a I+D, Calidad, Operaciones, Marketing y Comercial. Liderazgo del área de Regulatory , incluyendo la coordinación de actividades de vigilancia (nutri/cosmeto/farmacovigilancia) y la gestión y desarrollo del equipo de especialistas. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Experiencia: mínimo 5 años en registros sanitarios y compliance regulatorio en entornos internacionales, y mínimo haber trabajado 1 año en laboratorio farmacéutico o equivalente según Real Decreto 842/2010. Experiencia previa liderando equipos y gestionando relaciones con Autoridades Sanitarias. Formación: Grado en Farmacia (preferente) u otros grados en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Biotecnología, Ciencia y Tecnología de los Alimentos). Además, debes tener formación específica en legislación alimentaria, complementos alimenticios, productos sanitarios, cosméticos y/o medicamentos. Valorable Máster/Posgrado en Asuntos Regulatorios. Habilidades digitales avanzadas. Idiomas : nivel de inglés alto. Disponibilidad para viajar. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu liderazgo genera impacto real, con productos de base científica, equipos cercanos y profesionales, y oportunidades concretas de crecimiento en una compañía que impulsa el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar con nosotros/as? xiphteb ¡Nos encantaría conocerte!

Buscamos Farmacéutico/a Sustituto/a – Zona Urbana Céntrica ¿Te motiva el trato con el paciente y quieres formar parte de un proyecto estable, cercano y en crecimiento? Incorporamos un/a Farmacéutico/a Sustituto/a para farmacia ubicada en zona céntrica, con alto flujo de pacientes y un enfoque muy orientado al consejo farmacéutico y los servicios profesionales. ✨ ¿Qué ofrecemos? · Excelente ambiente laboral y trabajo cercano con el titular · Flexibilidad horaria real para facilitar la conciliación · Formación y especialización en dermocosmética y complementos nutricionales · Participación activa en servicios y actividades de la farmacia · Proyecto estable con posibilidades reales de crecimiento ¿Qué buscamos? · Licenciatura/Grado en Farmacia (imprescindible) · Persona cercana, empática y con vocación de atención al paciente · Buena capacidad de trabajo en equipo e integración con el personal · Actitud proactiva y ganas de aprender · Interés en especializarse y aportar valor en el mostrador · Habilidades comerciales y facilidad para conectar con el cliente · Se valorará residencia cercana a la farmacia · Buscamos un perfil con vocación de estabilidad y compromiso a largo plazo Condiciones · Salario competitivo, con retribución acorde al mercado y a la experiencia · Posibilidad de incentivos según implicación en servicios y desarrollo profesional Si buscas un entorno de trabajo humano, estable y donde crecer profesionalmente, ¡queremos conocerte! Envía tu CV o contacta por mensaje directo.

¿Te apasiona la calidad y el cumplimiento GMP en la industria farmacéutica? Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) para asegurar que los procesos y materiales de packaging primario de nuestro cliente cumplan con los más altos estándares regulatorios. Qué harás: • Validar procesos y materiales en entorno GMP. - Gestionar no conformidades y auditorías internas. - Colaborar con producción e ingeniería para asegurar la calidad del producto final. Qué necesitas: • Experiencia en QA dentro del sector farmacéutico o de packaging. - Conocimiento de GMP e ISO y análisis de riesgo. - Inglés intermedio/avanzado. - Grado en Farmacia. Qué ofrecemos: Estabilidad laboral en entorno internacional. Desarrollo en validación y mejora continua. Equipo técnico sólido y cultura de excelencia. Si buscas un nuevo reto técnico con impacto real, ¡queremos conocerte!

Buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad, para cubrir una baja de 6 meses. Contrato Temporal. MISIÓN DEL PUESTO: • Asegurar el cumplimiento de las normas de correcta fabricación (NCF), GMPs europeas, Normativa FDA (21 CFR Partes 210 y 211) y Reglamento de Productos Sanitarios (UE) 2017/745 en todo el proceso productivo por el personal de la planta industrial., • Garantizar la aplicación y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución establecidas en la Unión Europea, así como en la normativa vigente estatal (Real Decreto 782/2013 de 11 de octubre) o de la comunidad autónoma que sea de aplicación. RESPONSABILIDADES: • Revisar la conformidad de las documentaciones de lotes., • Elaborar procedimientos de Garantía de Calidad. Revisar documentación de producción., • Realizar control y archivo de documentos., • Controlar el correcto cumplimiento de las GMPs europeas, Normativa FDA (21CFR Partes 210 y 211) y Reglamento de Productos Sanitarios (UE) 2017/745 por el personal de la planta industrial., • Impartir formación en GMP’s del personal de la planta industrial. Custodiar documentación de formación de todo el personal de la planta industrial., • Realizar inspecciones a proveedores, auditorías internas, auditorías a laboratorios fabricantes contratados y almacén de distribución., • Realizar seguimiento de desviaciones de los procesos en la planta industrial., • Hacer seguimiento de los Controles de Cambio de procesos de la planta industrial., • Gestionar el sistema referente a las acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Gestionar reclamaciones de clientes, terceros y proveedores., • Gestión y administración del sistema informático del sistema de Calidad “PRAGMA”. REQUERIMIENTOS MÍNIMOS: • Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar, con conocimientos de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos, Normas de Correcta Distribución, Norma UNE-EN ISO 13485:2018, Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y el Consejo sobre productos sanitarios y 21 CFR entre otras., • Buen conocedor de la normativa GDP y de las obligaciones del Director Técnico descritas en la Directiva 2013/C 343/05 de 5 de noviembre de 2013.

Te motiva gestionar tu propia zona, tener impacto real en el negocio y trabajar con productos de alta calidad en el sector salud? Esta oportunidad es para ti. Experiencia en visita médica y/o ventas en ortopedia, farmacia u otros sectores. Conocimiento del sector sanitario/ortopedia.

Impulsa tu carrera con Farmacias Trébol¿Eres farmacéutico/a y quieres algo más que un trabajo rutinario? En Farmacias Trébol te ofrecemos estabilidad, desarrollo real y la oportunidad de formar parte de un equipo innovador que marca la diferencia.Ubicación: Farmacia en Usera – C/ Calesas 19,

Para hacer posible un crecimiento sostenible,.Desde hace 30 años trabajamos en una.La nueva planta de reciclado tratará de recuperar y reutilizar todo tipo de recursos plásticos y por ello se instalará una planta de lavado que permita reciclar y transformar nuevos productos para su aprovechamien

Realizar los ensayos de control de proceso, o en su defecto gestionar el envío de dichos ensayos a laboratorios externos. Realizar instrucciones técnicas de ensayos / calibraciones en aquellos casos en los que no se disponga de normativa de cliente. Realizar y dejar constancia de los certificados

Grupo Aubay precisa incorporar.La persona seleccionada se integrará en un equipo especializado y contará con acompañamiento y formación inicial.Somos una multinacional europea creada en 1997 con presencia en España desde hace más de 20 años, cotizamos en bolsa con el índice (EURONEXT: AUB),