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At vitalera, we're transforming the way we care by deploying a remote AI solution across 60+ hospitals in more than 5 countries, processing over 1 million clinical events, providing AI-driven remote care, and smart connecting with 500+ medical devices and wearables through interoperable FHIR/HL7 APIs and direct EMR/EHR integration. Our solution augments healthcare capabilities and supports remote care across cardiology, oncology, respiratory disease, diabetes, behavioral health, weight management, and elderly care. We hold CE Mark, ISO 27001, ENS Alto, and are fully HIPAA and GDPR compliant. We are bootstrapped, profitable, and fast-growing — backed by clinical advisors, including Dr. Josep Brugada, MD, PhD, and by partnerships with leading healthcare institutions across Europe. If you want to see our impact, visit: www.vitalera.io Context: We're growing rapidly. At the same time, we're scaling internationally, evolving our remote care solution and AI Health Agent capabilities, and adding new clinical pathways and partnerships every quarter. To do this safely — and at the level our patients, clinicians, and partners deserve — we need someone who can take full ownership of quality across our software platform. Not someone who treats QA as paperwork, but someone who sees it as the backbone that makes everything else possible. If you're energized by the idea of building a quality system that genuinely protects patients (and isn't just there to pass audits), this might be your place 🚀 What You'll Do: Your mission will be to own and elevate the quality function across Vitalera, ensuring our platform meets the highest standards of safety, reliability, and regulatory compliance — while supporting the team's ability to move fast. You'll sit at the intersection of regulatory affairs, engineering, product, and clinical, leading our QMS, driving audit readiness, and embedding quality into how we build software. What to expect during your first months with us: Month 1: You'll focus on shadowing key team members and getting up to speed with our platform, QMS, clinical use cases, and compliance landscape. You'll familiarize yourself with our current technical documentation and quality processes, and you will start testing everything. By the end of month 3: You'll be contributing independently — owning the QMS day-to-day, driving Q&A resolution, supporting audit readiness, and beginning to identify structural improvements to our quality processes. After 6 months: You'll be fully established as the quality at vitalera. You'll be proactively shaping our quality strategy, preparing the organization for international scale, and mentoring the broader team in a culture where quality is everyone's responsibility. Responsibilities: • Plan, execute, and document quality controls across product releases, ensuring every version meets defined acceptance criteria before reaching clinical environments, • Perform systematic functional, regression, and integration testing across our platform, mobile apps, and APIs, • Validate end-to-end clinical workflows, ensuring data integrity from medical devices and wearables through to EMR/EHR systems, • Lead and continuously improve Vitalera's Quality Management System (QMS) aligned with ISO 13485, IEC 62304 and MDR (EU 2017/745), • Oversee verification & validation activities across the software development lifecycle, • Define, monitor, and report quality KPIs (defect density, escape rate, test coverage) to drive continuous improvement, • Collaborate closely with the R&D team on design controls, risk management, and technical documentation., • Embed a culture of quality across engineering, product, and clinical teams. 🩺 With whom will you work : You'll work closely with our CTO, our R&D, clinical, and regulatory teams, and collaborate directly with the CEO on strategic quality decisions. 💻 Requirements • 5+ years in Quality Assurance / Quality Management within medical devices, SaMD, or healthcare technology, • Proven track record executing hands-on quality controls and testing on software products (functional, regression, integration), • Familiarity with cybersecurity standards is a strong plus, • Strong cross-functional leadership — comfortable working with engineers, clinicians and regulatory teams, • Excellent problem-solving skills and ability to translate complex regulatory requirements into practical processes, • Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, Quality Management, or related field, • Professional English (working language is Spanish); Spanish is desirable, • Available to work on-site in our Gipuzkoa office (Elgoibar area) What we offer • 💰 Competitive salary based on experience, with flexibility for freelance arrangements, • 🌍 On-site role with flexibility for occasional hybrid sessions when work allows, • 🕓 Flexible working hours, • 💻 Laptop and equipment of your choice, • 🩺 An impact-based role in a profitable, bootstrapped healthtech company where your work directly impacts patient safety., • 🤝 Direct collaboration with founders, clinical advisors, and a tight-knit team — no bureaucracy, fast decisions., • 🏔️ High quality of life in the Basque Country — close to nature, world-class food, and a strong industrial and tech ecosystem.

¿Eres Matrona / Enfermera/o Materno-Infantil/ Enfermera/o pediátrica /Enfermera/o de neonatos? ¿Te interesa una jornada que facilite la conciliación entre la vida laboral y familiar? Buscamos matronas para la realización de visitas domiciliarias a madres y recién nacidos durante el puerperio inmediato. Teladoc Health International somos la marca líder en el mundo en asistencia sanitaria virtual. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención primaria, salud mental y experta. Tu misión será proporcionar acompañamiento, educación, evaluación del bienestar materno-infantil y apoyo en lactancia tras el alta hospitalaria. La profesional formará parte de un proyecto orientado a mejorar la experiencia posparto y ofrecer atención personalizada en el hogar. Qué harás en tu día a día: • Realizar visitas domiciliarias a madres y bebés en el puerperio temprano (primeros días tras el alta)., • Evaluar el estado general de la madre:, • Evaluar el bienestar y evolución del recién nacido:, • Brindar asesoría en lactancia materna: agarre, posiciones, prevención de grietas y mastitis, extracción y conservación de leche., • Educar a la familia sobre: cuidados básicos del bebé, señales de bienestar o alerta, organización del hogar en el posparto autocuidados maternos, • Elaborar informes breves sobre cada visita., • Mantener una comunicación profesional, empática y respetuosa con las familias., • Colaborar con el equipo interno para garantizar una atención coordinada Qué ofrecemos: • Régimen: mercantil., • Remuneración competitiva., • Programación adaptable según disponibilidad., • Posibilidad de incorporarse a un proyecto en crecimiento y orientado a la calidad humana., • Soporte y coordinación por parte del equipo interno., • Autonomía: Tendrás libertad para organizar tu agenda y planificar tus citas., • Flexibilidad horaria: Serás responsable de tu planificación diaria para alcanzar tus metas. Cuáles son los requisitos: • Titulación oficial como matrona o enfermera especialista en obstetricia y ginecología o experiencia como Enfermera/o Materno-Infantil o Enfermera/o pediátrica o Enfermera/o de neonatos, • Experiencia previa en atención posparto, hospitalaria o comunitaria., • Conocimientos sólidos en lactancia materna., • Habilidades de comunicación, empatía y formación educativa a familias., • Disponibilidad para desplazamientos a domicilio., • Colegiatura en España y seguro de responsabilidad civil vigentes., • Manejo básico de herramientas digitales., • Carné de conducir y vehículo Si vives en : Almería, Huelva, Jaén, Málaga, Huesca, Teruel, Asturias, Ávila, Burgos, Salamanca, Segovia, Zamora, Albacete, Cuenca, Guadalajara, Toledo, Lleida, Barcelona, Tarragona, Ourense, Bizkaia y Gipuzkoa envianos tu CV.

👁️ ¿Eres Optometrista con movilidad geográfica y buscas un proyecto sólido y con proyección? Tenemos varias ofertas en diferentes puntos que podrían interesarte, además, te ayudamos con la vivienda si tienes que cambiar de residencia. 1) GIPUZKOA (PAÍS VASCO) QUÉ BUSCAMOS: Óptico/Optometrista . Necesitamos dos ópticos que combine gabinete con atención a clientes, uno para Eibar y otro para Irún. HORARIO IRÚN: A tres turnos: Turno de PARTIDO: 10:10 – 13:30 / 15:30-19:00 (sábado de 14:00 a 21:00) Turno de TARDE: 14:10 – 21:00 (sábado de 9:00-16:00) Turno de MAÑANA: 9:00 – 15:50 (sábado libre) HORARIO EIBAR: Lunes a viernes: 9:30 – 13:30 // 16:00-19:30 Sábados: 9:30-13:00 LIBRANDO UNO DE CADA TRES Agosto todo el mes: 9:30-13:30 CONTRATO: Indefinido SUELDO Sueldo Bruto Anual: negociable según perfil, muy competitivo sobre 39.000€ + variable Ayuda alquiler en caso de desplazados: El 50% del importe del contrato de arrendamiento 2) MALLORCA; ¡Buscamos dos optometristas para nueva apertura en Marratxí y Palma! Posición: Optometrista Contrato: Indefinido Horario: Lunes a sábado, continua - sábados alternos libres Salario: 36.000€-38.000€ fijos + variable + AYUDA A LA VIVIENDA Extras: Desarrollo profesional Únete a un proyecto familiar con proyección y un gran ambiente laboral Requisitos mínimos: • Titulación en óptica y optometría finalizada Aceptamos candidaturas con o sin experiencia. En todas las ofertas aceptamos candidaturas de cualquier punto de España que puedan moverse, les ayudamos con el traslado, les ponemos hotel mientras buscan piso y una vez en la ubicación, les ayudamos con parte del pago del piso.

Somos una Consultora de Recursos Humanos especializada en la captación de talento para organizaciones empresariales. En ISPROX tenemos el objetivo de seleccionar talento para las compañías que mejor cuiden el capital humano y tengan en el centro de sus políticas a las personas. Apostamos por estar cerca de nuestros clientes y candidatos con una amplia red de delegaciones en España, Francia, Portugal, Holanda y México. Desde ISPROX, buscamos incorporar un/a comercial de canal ferretería para una empresa distribuidora de ferretería, fontanería, calefacción y suministros varios. Tu principal misión será desarrollar y fidelizar la cartera de clientes en Gipuzkoa y ocasionalmente, norte de Navarra. Tendrás que asegurar el crecimiento sostenido en ventas a través de visitas presenciales y asesoramiento personalizados. Será tu responsabilidad: • Visitar a clientes según ruta comercial establecida para hacer un seguimiento de satisfacción, resolver incidencias, ofrecer novedades, conocer necesidades y promover la venta de nuevos productos., • Detectar y visitar clientes nuevos para dar a conocer la marca, • Mantener al día el CRM con el reporte diario de la actividad comercial e incidencias, • Negociación de condiciones, • Coordinación con el almacén y la oficina para la gestión de los pedidos. Requisitos Para ofrecer un buen servicio a los clientes asignados y nuevos clientes será necesario ofrecer experiencia previa en venta de productos de ferretería o similares, en rutas comerciales. • Experiencia de, al menos dos años vendiendo productos de ferretería, • Capacidad para trabajar con un alto grado de autonomía, • Clara orientación a resultados, • Habilidades para la comunicación y negociación, • Carnet de conducir en vigor Se ofrece Si te gusta trabajar con autonomía, sentir la carretera a tus pies, conectar con personas diferentes cada día y conseguir un trabajo estable. Te ofrecemos: • Contrato indefinido, • Horario según ruta predeterminada, • Puesto de gran estabilidad, • Aprendizaje continuo, • Respaldo comercial y de campañas de grandes empresas del sector de la ferretería, • Vehículo de empresa, teléfono, ordenador y dietas, • Teletrabajo, • Salario anual fijo de 20.000 euros brutos + 2.400 euros de comisiones fijas garantizadas + incentivos por ventas y campañas específicas.

At vitalera, we're transforming the way we care by deploying a remote AI solution across 60+ hospitals in more than 5 countries , processing over 1 million clinical events, providing AI-driven remote care, and smart connecting with 500+ medical devices and wearables through interoperable FHIR/HL7 APIs and direct EMR/EHR integration. Our solution augments healthcare capabilities and supports remote care across cardiology, oncology, respiratory disease, diabetes, behavioral health, weight management, and elderly care. We hold CE Mark, ISO 27001, ENS Alto, and are fully HIPAA and GDPR compliant. We are bootstrapped, profitable, and fast-growing — backed by clinical advisors, including Dr. Josep Brugada, MD, PhD, and by partnerships with leading healthcare institutions across Europe. If you want to see our impact, visit: Context: We're growing rapidly. At the same time, we're scaling internationally, evolving our remote care solution and AI Health Agent capabilities, and adding new clinical pathways and partnerships every quarter. To do this safely — and at the level our patients, clinicians, and partners deserve — we need someone who can take full ownership of quality across our software platform. Not someone who treats QA as paperwork, but someone who sees it as the backbone that makes everything else possible. If you're energized by the idea of building a quality system that genuinely protects patients (and isn't just there to pass audits), this might be your place What You'll Do: Your mission will be to own and elevate the quality function across Vitalera , ensuring our platform meets the highest standards of safety, reliability, and regulatory compliance — while supporting the team's ability to move fast. You'll sit at the intersection of regulatory affairs, engineering, product, and clinical, leading our QMS, driving audit readiness, and embedding quality into how we build software. What to expect during your first months with us: Month 1: You'll focus on shadowing key team members and getting up to speed with our platform, QMS, clinical use cases, and compliance landscape. You'll familiarize yourself with our current technical documentation and quality processes, and you will start testing everything. By the end of month 3: You'll be contributing independently — owning the QMS day-to-day, driving Q&A resolution, supporting audit readiness, and beginning to identify structural improvements to our quality processes. After 6 months: You'll be fully established as the quality at vitalera. You'll be proactively shaping our quality strategy, preparing the organization for international scale, and mentoring the broader team in a culture where quality is everyone's responsibility. Responsibilities: Plan, execute, and document quality controls across product releases, ensuring every version meets defined acceptance criteria before reaching clinical environments Perform systematic functional, regression, and integration testing across our platform, mobile apps, and APIs Validate end-to-end clinical workflows , ensuring data integrity from medical devices and wearables through to EMR/EHR systems Lead and continuously improve Vitalera's Quality Management System (QMS) aligned with ISO 13485, IEC 62304 and MDR (EU 2017/745) Oversee verification & validation activities across the software development lifecycle Define, monitor, and report quality KPIs (defect density, escape rate, test coverage) to drive continuous improvement Collaborate closely with the R&D team on design controls, risk management, and technical documentation. Embed a culture of quality across engineering, product, and clinical teams. With whom will you work : You'll work closely with our CTO, our R&D, clinical, and regulatory teams, and collaborate directly with the CEO on strategic quality decisions. Requirements 5+ years in Quality Assurance / Quality Management within medical devices, SaMD, or healthcare technology Proven track record executing hands-on quality controls and testing on software products (functional, regression, integration) Familiarity with cybersecurity standards is a strong plus Strong cross-functional leadership — comfortable working with engineers, clinicians and regulatory teams Excellent problem-solving skills and ability to translate complex regulatory requirements into practical processes Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, Quality Management, or related field Professional English (working language is Spanish); Spanish is desirable Available to work on-site in our Gipuzkoa office (Elgoibar area) What we offer Competitive salary based on experience, with flexibility for freelance arrangements On-site role with flexibility for occasional hybrid sessions when work allows Flexible working hours Laptop and equipment of your choice An impact-based role in a profitable, bootstrapped healthtech company where your work directly impacts patient safety. Direct collaboration with founders, clinical advisors, and a tight-knit team — no bureaucracy, fast decisions. ️ High quality of life in the Basque Country — close to nature, world-class food, and a strong industrial and tech ecosystem.

At vitalera, we're transforming the way we care by deploying a remote AI solution across 60+ hospitals in more than 5 countries , processing over 1 million clinical events, providing AI-driven remote care, and smart connecting with 500+ medical devices and wearables through interoperable FHIR/HL7 APIs and direct EMR/EHR integration. Our solution augments healthcare capabilities and supports remote care across cardiology, oncology, respiratory disease, diabetes, behavioral health, weight management, and elderly care. We hold CE Mark, ISO 27001, ENS Alto, and are fully HIPAA and GDPR compliant. We are bootstrapped, profitable, and fast-growing — backed by clinical advisors, including Dr. Josep Brugada, MD, PhD, and by partnerships with leading healthcare institutions across Europe. If you want to see our impact, visit: Context: We're growing rapidly. At the same time, we're scaling internationally, evolving our remote care solution and AI Health Agent capabilities, and adding new clinical pathways and partnerships every quarter. To do this safely — and at the level our patients, clinicians, and partners deserve — we need someone who can take full ownership of quality across our software platform. Not someone who treats QA as paperwork, but someone who sees it as the backbone that makes everything else possible. If you're energized by the idea of building a quality system that genuinely protects patients (and isn't just there to pass audits), this might be your place What You'll Do: Your mission will be to own and elevate the quality function across Vitalera , ensuring our platform meets the highest standards of safety, reliability, and regulatory compliance — while supporting the team's ability to move fast. You'll sit at the intersection of regulatory affairs, engineering, product, and clinical, leading our QMS, driving audit readiness, and embedding quality into how we build software. What to expect during your first months with us: Month 1: You'll focus on shadowing key team members and getting up to speed with our platform, QMS, clinical use cases, and compliance landscape. You'll familiarize yourself with our current technical documentation and quality processes, and you will start testing everything. By the end of month 3: You'll be contributing independently — owning the QMS day-to-day, driving Q&A resolution, supporting audit readiness, and beginning to identify structural improvements to our quality processes. After 6 months: You'll be fully established as the quality at vitalera. You'll be proactively shaping our quality strategy, preparing the organization for international scale, and mentoring the broader team in a culture where quality is everyone's responsibility. Responsibilities: Plan, execute, and document quality controls across product releases, ensuring every version meets defined acceptance criteria before reaching clinical environments Perform systematic functional, regression, and integration testing across our platform, mobile apps, and APIs Validate end-to-end clinical workflows , ensuring data integrity from medical devices and wearables through to EMR/EHR systems Lead and continuously improve Vitalera's Quality Management System (QMS) aligned with ISO 13485, IEC 62304 and MDR (EU 2017/745) Oversee verification & validation activities across the software development lifecycle Define, monitor, and report quality KPIs (defect density, escape rate, test coverage) to drive continuous improvement Collaborate closely with the R&D team on design controls, risk management, and technical documentation. Embed a culture of quality across engineering, product, and clinical teams. With whom will you work : You'll work closely with our CTO, our R&D, clinical, and regulatory teams, and collaborate directly with the CEO on strategic quality decisions. Requirements 5+ years in Quality Assurance / Quality Management within medical devices, SaMD, or healthcare technology Proven track record executing hands-on quality controls and testing on software products (functional, regression, integration) Familiarity with cybersecurity standards is a strong plus Strong cross-functional leadership — comfortable working with engineers, clinicians and regulatory teams Excellent problem-solving skills and ability to translate complex regulatory requirements into practical processes Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, Quality Management, or related field Professional English (working language is Spanish); Spanish is desirable Available to work on-site in our Gipuzkoa office (Elgoibar area) What we offer Competitive salary based on experience, with flexibility for freelance arrangements On-site role with flexibility for occasional hybrid sessions when work allows Flexible working hours Laptop and equipment of your choice An impact-based role in a profitable, bootstrapped healthtech company where your work directly impacts patient safety. Direct collaboration with founders, clinical advisors, and a tight-knit team — no bureaucracy, fast decisions. ️ High quality of life in the Basque Country — close to nature, world-class food, and a strong industrial and tech ecosystem.

At vitalera, we're transforming the way we care by deploying a remote AI solution across 60+ hospitals in more than 5 countries , processing over 1 million clinical events, providing AI-driven remote care, and smart connecting with 500+ medical devices and wearables through interoperable FHIR/HL7 APIs and direct EMR/EHR integration. Our solution augments healthcare capabilities and supports remote care across cardiology, oncology, respiratory disease, diabetes, behavioral health, weight management, and elderly care. We hold CE Mark, ISO 27001, ENS Alto, and are fully HIPAA and GDPR compliant. We are bootstrapped, profitable, and fast-growing — backed by clinical advisors, including Dr. Josep Brugada, MD, PhD, and by partnerships with leading healthcare institutions across Europe. If you want to see our impact, visit: Context: We're growing rapidly. 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You'll sit at the intersection of regulatory affairs, engineering, product, and clinical, leading our QMS, driving audit readiness, and embedding quality into how we build software. What to expect during your first months with us: Month 1: You'll focus on shadowing key team members and getting up to speed with our platform, QMS, clinical use cases, and compliance landscape. You'll familiarize yourself with our current technical documentation and quality processes, and you will start testing everything. By the end of month 3: You'll be contributing independently — owning the QMS day-to-day, driving Q&A resolution, supporting audit readiness, and beginning to identify structural improvements to our quality processes. After 6 months: You'll be fully established as the quality at vitalera. You'll be proactively shaping our quality strategy, preparing the organization for international scale, and mentoring the broader team in a culture where quality is everyone's responsibility. 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Requirements 5+ years in Quality Assurance / Quality Management within medical devices, SaMD, or healthcare technology Proven track record executing hands-on quality controls and testing on software products (functional, regression, integration) Familiarity with cybersecurity standards is a strong plus Strong cross-functional leadership — comfortable working with engineers, clinicians and regulatory teams Excellent problem-solving skills and ability to translate complex regulatory requirements into practical processes Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, Quality Management, or related field Professional English (working language is Spanish); Spanish is desirable Available to work on-site in our Gipuzkoa office (Elgoibar area) What we offer Competitive salary based on experience, with flexibility for freelance arrangements On-site role with flexibility for occasional hybrid sessions when work allows Flexible working hours Laptop and equipment of your choice An impact-based role in a profitable, bootstrapped healthtech company where your work directly impacts patient safety. 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At vitalera, we're transforming the way we care by deploying a remote AI solution across 60+ hospitals in more than 5 countries , processing over 1 million clinical events, providing AI-driven remote care, and smart connecting with 500+ medical devices and wearables through interoperable FHIR/HL7 APIs and direct EMR/EHR integration. Our solution augments healthcare capabilities and supports remote care across cardiology, oncology, respiratory disease, diabetes, behavioral health, weight management, and elderly care. We hold CE Mark, ISO 27001, ENS Alto, and are fully HIPAA and GDPR compliant. We are bootstrapped, profitable, and fast-growing — backed by clinical advisors, including Dr. Josep Brugada, MD, PhD, and by partnerships with leading healthcare institutions across Europe. If you want to see our impact, visit: Context: We're growing rapidly. 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