Trabajos internacional en Caldes De MontbuiCrear alertas

Experteer Overview En Grifols, buscas un Líder de Laboratorio Analítico para dirigir actividades de control de calidad y desarrollo/validación de métodos analíticos, asegurando GMP y la integridad de los datos para garantizar la calidad de productos derivados del plasma. Formarás parte de un equipo internacional y contribuirás a la estrategia analítica y a la mejora continua. Liderarás recursos, supervisar desviaciones y CAPA, y colaborarás con otras áreas para decisiones basadas en datos. Esta posición ofrece impacto práctico en procesos y matrices, y crecimiento profesional dentro de una compañía global de la salud. Compensaciones / Beneficios • Liderar y garantizar el correcto funcionamiento de las actividades analíticas de laboratorio • Planificar y coordinar recursos humanos y materiales del laboratorio • Supervisar cumplimiento de GMP, estándares de calidad y seguridad • Evaluar resultados atípicos y gestionar desviaciones y quejas • Garantizar implementación y seguimiento de acciones CAPA • Llevar a cabo desarrollo, adaptación y validación de métodos analíticos • Asegurar la formación y cualificación del personal • Desarrollar nuevos métodos ante escenarios científicos o técnicos • Asegurar la adecuación de metodologías a nuevas matrices y muestras de proceso • Cumplir requisitos regulatorios y de calidad de los métodos analíticos • Ejecutar la estrategia analítica en actividades de rutina y desarrollo • Coordinar estudios analíticos y brindar soporte técnico a proyectos • Colaborar con otros departamentos para generar datos analíticos para la toma de decisiones • Definir y monitorizar indicadores de rendimiento de laboratorio • Identificar oportunidades de mejora en procesos analíticos y operativos • Guiar la implementación de acciones de mejora continua • Gestionar equipos, instalaciones y recursos • Supervisar desempeño del equipo y planificación de materiales • Proponer y supervisar presupuesto e inversiones • Supervisar mantenimiento, calibración y cualificación de equipos Responsabilidades • Bachelor’s Degree in Life Sciences • 2–5 años de experiencia en Quality Control y desarrollo/validación de métodos analíticos • Experiencia gestionando equipos y operaciones de laboratorio a nivel de departamento • Conocimiento sólido de GMP y sistemas de calidad • Experiencia preferente en técnicas virológicas analíticas (NAT, serología) o análisis de marcadores virales • Experiencia en análisis de plasma, sangre o suero será muy valorada Requisitos principales • Contrato permanente • ambiente internacional • posibilidad de trabajo híbrido/remote ocasional • oportunidad de desarrollo profesional • empresa líder en salud • equilibrio trabajo-vida

Una empresa farmacéutica internacional busca un/a Trainee en el departamento de Software (DevOps) para apoyar en el testing automático y la automatización de casos de prueba. Se requiere que el candidato esté cursando un Grado o Máster en Ingeniería Informática o similar y tenga un nivel de inglés avanzado. Ofrecen beneficios como ayuda al estudio, autobús y comedor, en un entorno multidisciplinar que fomenta el desarrollo profesional.br#J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pGrifols busca un/a Trainee para colaborar con el grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office. Se buscan estudiantes de grado o máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud para realizar revisiones bibliográficas y apoyar en análisis estadísticos y presentaciones. /ppSe ofrece apoyo al estudio, autobús y comedor de empresa, con una experiencia en un entorno internacional y oportunidades de desarrollo profesional. /p #J-18808-Ljbffr

ppDentro de Diagnostic buscamos un/a Trainee que quiera desarrollar sus prácticas en el departamento de Software (Devops) dentro de I+D de Instrumentos de Inmunohematologia. /p h3Responsibilities /h3 ul liDarás apoyo al testing automático desde Devops para el ecosistema de desarrollo de software del instrumento de acuerdo a los estándares de calidad establecidos. /li liParticiparás en la automatización de casos de prueba para validar el correcto funcionamiento de los nuevos desarrollos o de desarrollos existentes. /li liParticiparás en el análisis de ejecución de casos de prueba para validar el correcto funcionamiento de los nuevos desarrollos o de desarrollos existentes. /li liColaborarás con la documentación existente del proyecto. /li liTrabajarás en un entorno Agile. /li /ul h3Qualifications /h3 ul liEstás estudiando Grado o Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o similar. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres un/a apasionado/a de la programación y hablas un nivel de inglés avanzado. /li liEres comunicativo/a, tienes ganas de aprender y de colaborar en equipo. /li liTienes pensamiento crítico y proactividad. /li /ul h3Benefits /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de la empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pLocation: Parets del Vallès. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn nuestra área de Validaciones de Instituto Grifols, el/la Trainee dará apoyo a los técnicos del departamento. /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liEditarás protocolos e informes de validación relativos a modificaciones de equipos, instalaciones y sistemas informáticos. /li liDarás soporte en la investigación de resultados con avisos asociados a las actividades de cualificación y validación. /li liGestionarás los datos recibidos por parte de Producción y Garantía de Calidad para la edición de los informes. /li /ul pEl contenido de las prácticas y el nivel de autonomía se adaptarán al perfil académico y a la evolución del estudiante durante el período formativo. /p h3Quién eres /h3 ul liEres estudiante de Grado o Máster de Ciencias de la Salud (Bioquímica, Química), Ingeniería Química o afines. /li liPosees un nivel intermedio‑avanzado de inglés (B2). /li liDominio de MS Office (Word, Excel…) /li liDispones de excelentes habilidades de comunicación y facilidad por y para trabajar en equipo. /li liTienes compromiso e ilusión por tu trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liDesarrollo de competencias clave altamente valoradas. /li liEntorno de trabajo colaborativo, diverso y orientado al aprendizaje. /li liAutobús y comedor de empresa. /li /ul pRealizar prácticas en Grifols supone una oportunidad única para complementar la formación académica con experiencia práctica en control de costes, gestión financiera de nuevos productos y transformación de sistemas en una compañía industrial de referencia. /p pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles: (cust_building) /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. /ph3Principales Responsabilidades /h3ulliAsegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones. /liliSupervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis. /liliGestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo. /liliCoordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups). /liliAsegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías. /liliSupervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA. /liliControlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles. /liliGarantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia). /liliCoordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario. /liliPromoverás la mejora continua y formación del equipo. /li /ulh3Te Ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de oficina con flexibilidad horaria. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ulh3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecte al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /ppLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /ppPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /ppEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /ph3Requisitos mínimos /h3ulliValorable estudios de Licenciado / Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería. /liliSe valorarán estudios de especialización. /liliDominio de AD, SAP, MES, LIMS, CRM, M365. /liliExperiencia demostrable en la posición descrita en entorno sector farmacéutico o consultoría. /liliNivel alto de inglés. /liliBuscamos un profesional con habilidades de negociación y capacidad comunicativa para la interlocución interdepartamental. Comprensión organizativa y enfoque a objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliAsegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones. /liliSupervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis. /liliGestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo. /liliCoordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups). /liliAsegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías. /liliSupervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA. /liliControlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles. /liliGarantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia). /liliCoordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario. /liliPromoverás la mejora continua y formación del equipo. /li /ulh3Te ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de oficina con flexibilidad horaria. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Una consultoría de selección busca un/a Asesor/a Fiscal para gestionar el área fiscal de sus clientes, incluyendo asesoramiento integral en fiscalidad internacional y supervisión de procesos internos.Se requieren mínimo 5 años de experiencia en el campo y conocimientos sólidos del sistema tri

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. /p h3bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /h3 h3Técnico/a de Validaciones /h3 pEn el departamento de Validaciones del Instituto Grifols buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consiste en gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRedacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRedacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecución de estudios de cualificación y validación. /li liActualización de los protocolos de validación según la normativa vigente. /li liEdición de desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liGrado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, con valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liExperiencia de 1 a 3 años en posición similar. /li liInglés avanzado (mínimo B2.2). /li liManejo del paquete Office y conocimientos de SAP a nivel usuario. /li liDisponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3Datos del puesto /h3 pHorario flexible: Lunes-Jueves 7‑10 a 16‑19h y Viernes 8‑15h. /p pContrato de trabajo: Indefinido. /p pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. /p /p #J-18808-Ljbffr

ph3bOverview /b /h3pNuestro cliente es una empresa industrial especializada en soluciones para la agricultura y la gestión del agua, con una división dedicada a la producción de fitosanitarios y productos agroquímicos, presente a nivel internacional. /ppLa persona seleccionada será responsable de garantizar la satisfacción del cliente gestionando de manera integral el proceso Order to Cash. Sus funciones principales incluyen: /pulliAtención al cliente: seguimiento de pedidos, información proactiva, gestión de retrasos y coordinación de solicitudes especiales, incluyendo entregas urgentes y servicios de valor añadido. /liliPedidos y devoluciones: registro y control de pedidos, verificación de entregas, control de stock y planificación de devoluciones, emisión de notas de crédito y facturas, seguimiento de productos bajo pedido. /liliGestión de previsiones y soporte a Area Managers: colaboración en la entrada y seguimiento de previsiones en ERP, mantenimiento de condiciones comerciales, conciliación de cargos, análisis de ventas e informes periódicos. /liliFacturación y cuentas vencidas: resolución de incidencias, seguimiento de pagos, coordinación con servicios compartidos, emisión de notas de débito y crédito. /liliGestión de reclamaciones: registro y seguimiento de quejas logísticas o de calidad, coordinación con logística y control de calidad, análisis de incidencias y elaboración de reportes. /liliPedidos de exportación: confirmación de pedidos según producción, entrada de cotizaciones/contratos, verificación de condiciones, disponibilidad de documentación de exportación y coordinación con autoridades locales en caso de reclamaciones. /li /ulpb¿A quién buscamos? /b /pulliExperiencia de 1 a 3 años en funciones similares. /liliConocimiento de ERP y dominio de Microsoft Office. /liliPerfil proactivo, resolutivo, innovador, con orientación al cliente y capacidad de trabajo en equipo. /liliSalario: 36.000 – 39.000 € brutos anuales. /liliHorario flexible: entrada entre 7:30 y 9:00 (hasta 9:30 en caso de tener hijos menores de 12 años). Pausa comida entre 13:00 y 15:00 (de 30 minutos a 2 horas). De lunes a jueves jornada de 8,5 horas; viernes jornada de 6 horas. /liliPosibilidad de teletrabajo (no solo por necesidad puntual, modalidad en desarrollo desde RRHH). /liliBeneficios adicionales: seguro médico con opción de incluir pareja e hijos en la póliza, ticket restaurante (con deducción IRPF), día de fruta en la empresa, parking gratuito. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

LHH busca un/a Commodity Buyer especializado/a en resinas y pinturas para gestionar compras en España y Portugal. La persona seleccionada será responsable de las negociaciones con proveedores, la gestión de RFQs y la coordinación con equipos globales. Se requiere al menos 3 años de experiencia en compras en el sector automoción, así como habilidades analíticas y de negociación. Además, es valorable formación en Ingeniería o ADE. Proyecto internacional con visibilidad regional.br#J-18808-Ljbffr

ph3Job Description /h3pEn Amaris Consulting buscamos un/a Senior MLOps Engineer para incorporarse a uno de nuestros proyectos clave y ayudar a industrializar, escalar y operar soluciones de Machine Learning en un entorno cloud-native. Trabajarás junto a equipos de Data Science, Data Engineering y DevOps para diseñar plataformas y pipelines de ML robustos, seguros y automatizados. /ph3Responsabilidades principales /h3ulliDiseñar, implementar y mantener soluciones de MLOps que cubran todo el ciclo de vida del ML: entrenamiento, validación, despliegue y monitorización de modelos. /liliConstruir y gestionar infraestructura en AWS, garantizando escalabilidad, fiabilidad, automatización y seguridad. /liliDefinir e implementar Infraestructura como Código utilizando Terraform para despliegues repetibles y auditables. /liliDesplegar y operar clústeres de Kubernetes y gestionar aplicaciones de ML contenedorizadas en entornos productivos. /liliImplementar y mantener flujos de trabajo y orquestación de ML con herramientas como MLflow, Kubeflow, TFX y Apache Airflow. /liliConfigurar y mejorar pipelines de CI/CD para modelos de ML y data pipelines, incluyendo testing, versionado y despliegue automatizado. /liliImplementar monitorización, logging y alertas para servicios de ML e infraestructura, asegurando rendimiento, fiabilidad y optimización de costes. /liliColaborar con equipos multidisciplinares, aportando buenas prácticas y guía en MLOps y arquitecturas cloud-native. /li /ulh3Requisitos /h3ulli3–5 años de experiencia en el diseño e implementación de soluciones de MLOps en entornos productivos. /liliExperiencia sólida con AWS (implementación y gestión de infraestructura, automatización y seguridad). /liliExperiencia demostrable con Terraform para Infraestructura como Código. /liliExperiencia práctica con Kubernetes (despliegue, gestión de clústeres y automatización de aplicaciones contenedorizadas). /liliConocimiento y uso de frameworks y herramientas de MLOps: MLflow, Kubeflow, TFX, Apache Airflow u otras similares. /liliBuen dominio de al menos un lenguaje de programación (preferiblemente Python), gestión de versiones (Git) y CI/CD. /liliExperiencia en monitorización y observabilidad (Prometheus, Grafana, CloudWatch u otras). /liliFuertes habilidades de trabajo en equipo, resolución de problemas y comunicación efectiva. /li /ulh3Idiomas /h3ulliEspañol nivel alto. /liliInglés: nivel B2. /li /ulh3Nice to have /h3ulliExperiencia con otros proveedores cloud (GCP, Azure). /liliConocimiento de herramientas de data engineering y modern data stack. /liliExperiencia trabajando en entornos ágiles (Scrum, Kanban). /li /ulh3Modalidad de trabajo /h3ulliModelo híbrido: teletrabajo con posibilidad de acudir a la oficina de Palau Solità i Plegamans (bus directo). /li /ulh3Beneficios /h3ulliEntorno internacional y multicultural con proyectos globales. /liliFormación continua, certificaciones y comunidades de práctica. /liliPlanes de desarrollo profesional y movilidad interna. /liliPaquete retributivo competitivo y cultura flexible, centrada en las personas. /li /ulpAmaris Consulting se enorgullece de ser un lugar de trabajo que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a promover la diversidad dentro de la empresa y a crear un entorno inclusivo. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas cualificadas, sin importar género, orientación sexual, raza, origen étnico, creencias, edad, estado civil, discapacidad u otras características. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppEn el departamento de Validaciones de Instituto Grifols precisamos incorporar un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos, cuya misión principal consistirá en Gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente con el objetivo de asegurar la validez de los procesos productivos. /ph3Tus responsabilidades serán /h3ulliRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /liliRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /liliEjecutarás estudios de cualificación y validación. /liliActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /liliEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ulh3Quién eres /h3pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /pulliPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica /liliTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /liliTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /liliDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /liliPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ulh3Lo que ofrecemos /h3pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /ph3Horario flexible: /h3pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /ph3Contrato de trabajo: /h3pIndefinido /ph3Paquete de beneficios. /h3ulliFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana /li /ulpUbicación: Parets del Vallès. /p /p #J-18808-Ljbffr

Una empresa internacional de servicios tecnológicos busca un/a Ingeniero/a de Calidad Proyecto en Polinyà, España. Se requiere experiencia mínima de 4 años en calidad en automoción, especialmente en entorno TIER1 y con conocimientos en APQP, PPAP y ANPQP. La persona seleccionada liderará la calidad en proyectos y tendrá un enfoque hacia el cliente. Se ofrece contrato indefinido y un ambiente laboral dinámico con oportunidades de desarrollo y eventos especiales.br#J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliGestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. /liliRevisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. /liliRealizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. /liliComunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. /liliGestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. /liliVelar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. /liliParticipar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. /liliGestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de turno partido. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ulpSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Fibrin Sealant. /p h3Responsabilidades /h3 ul liRealizarás la filtración y las cromatografías y UF. /li liTe encargarás de realizar determinaciones pH. /li liTe esponsabilizarás de la filtración y centrifugación y limpieza de maquinaria. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liHorario: 12H, turnos rotativos. /li liContrato: Indefinido. /li liPaquete de beneficios. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Training Specialist /h3 pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario flexible: /b lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b Parets del Vallès /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p p¡Únete a Laboratorios Grifols! /p pPara la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás las tareas de limpieza, dosificación, acondicionamiento, inspección del producto y manejo de maquinaria y materiales para dicha actividad en líneas de dosificación y acondicionado de producto. /li liRealizarás la limpieza de los equipos tras la finalización de la producción. /li liPrepararás los materiales para la producción de días consecutivos. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones de ESO o EGB y experiencia en la industria farmacéutica. Se valorará disponer de CFGM o CFGS en la rama Química, así como experiencia en áreas de Producción dentro del sector. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTienes compromiso y entusiasmo por el trabajo, tienes capacidad de aprendizaje y una actitud abierta al cambio, además de un espíritu colaborativo. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liHorario: Turnos rotativos de 8 horas (mañana, tarde y noche). /li liContrato de trabajo: eventual. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreamos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Fibrin Sealant. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás la filtración y las cromatografías y UF. /li liTe encargarás de realizar determinaciones PH. /li liTe responsabilizarás de las filtración y centrifugación y limpieza de maquinaria. /li liDispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que tengas CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liHorario: 12H , turnos rotativos. /li liPaquete de beneficios. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p bUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles || SPAIN : España : Aigües de Vilajuïga || SPAIN : España : Barcelona || SPAIN : España : Coslada (Madrid) || SPAIN : España : Derio || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : En Remoto || SPAIN : España : Expat || SPAIN : España : Leioa || SPAIN : España : Mondragón (Arrasate) || SPAIN : España : Sant Cugat del Valles || SPAIN : España : Santa Cruz de Tenerife || SPAIN : España : Santiago Compostela || SPAIN : España : Sevilla || SPAIN : España : Torres de Cotillas || SPAIN : España : Valencia || SPAIN : España : Zaragoza : ((cust_building)) /b /p #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pHaz productos que ayuden a salvar la vida de personas. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Operario/a de Acondicionado. /p h3Responsabilidades /h3 ul liControlarás en viales la ausencia de partículas. /li liControlarás la posible alteración del producto. /li liRealizarás la limpieza e integridad del recipiente y capsulado. /li liEtiquetarás, encajarás y embalarás los viales. /li /ul h3Quien eres /h3 ul liDispones del Graduado Escolar o la ESO. /li liCuentas con una experiencia mínima de 1 año en puesto similar. /li liCuentas con compromiso e ilusión por tu trabajo. /li liEres una persona con conocimientos del paquete Office. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liTipo de Contrato: Estable. /li liHorario: Rotativo. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p h3Ubicación /h3 pSPA IN: España : Parets del Valles: ((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

p¿Estas cursando estudios de Comercio internacional, ADE o similar y tienes buen nivel de inglés? ¿Quieres formarte en una empresa multinacional líder en agricultura sostenible? /pp¡Únete al equipo de IQV! /ppEsta es una gran oportunidad para crecer a nivel profesional en un sector en auge y en una empresa sólida y comprometida con la sostenibilidad social, económica y medioambiental. /ppComo líder mundial en sanidad vegetal basada en sales de cobre, desde hace más de 80 años en IQV ofrecemos a los agricultores las soluciones más eficaces y sostenibles para proteger sus cultivos. /ppLa empresa forma parte del grupo MAT Holding, cuyo propósito es cuidar la agricultura y el agua mediante soluciones que fomentan la sostenibilidad, la eficiencia y la rentabilidad de la gestión agrícola e hídrica. /ppPara más información, visita /ppstrongCuál será tu misión: /strong /ppIntegrado/a en el equipo de Client Service, tu misión principal será dar soporte a nivel internacional. /ppstrongCómo será tu día a día: /strong /pulliPlanificar e implementar las medidas preventivas necesarias para garantizar la seguridad y salud de los trabajadores /liliPrestar servicios a un conjunto de clientes, dando soporte en todo momento sobre sus pedidos, de forma correcta. /liliEjecutar la entrada de pedidos dentro de los plazos establecidos. /liliSoporte Área Manager Apoyo a los Área Mánager en su relación con resto de departamentos. /li /ulpstrongQué buscamos en ti: /strong /pulliFormación en Comercio/ADE o similar. /liliCapacidad de trabajar en equipo. /liliNivel alto de inglés /liliEstudiante en practicas que pueda realizar convenio entre el centro de estudios y la empresa. /li /ulpEsta es una gran oportunidad profesional para formarte a una empresa multinacional sólida e innovadora líder en su sector, con buen ambiente de trabajo y un equipo altamente competitivo, y posibilidades reales de crecer a nivel profesional. /ppRemuneración: según estándar del centro educativo. /pp¡Únete al equipo IQV, ayúdanos a mejorar la agricultura! /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? /p p¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liElaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía. /li liRevisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning). /li liGestión de documentación de ingeniería: PID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras. /li liParticipación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP. /li liApertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería. /li liSoporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. /li liColaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. /li /ul h3Qué Ofrecemos /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de mañana, modalidad presencial. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liValorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar. /li liExperiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico. /li liExperiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc. /li liDominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP. /li liInglés nivel B2. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. /li /ul h3Información Sobre Protección De Datos Personales /h3 pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable BI Data Governance de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo Responsable BI Data Governance, te responsabilizarás de liderar la estrategia de Business Intelligence, arquitectura y gobierno del dato en la compañía, asegurando la calidad, disponibilidad, integridad y seguridad de la información en todo su ciclo de vida e impulsar el uso del dato como activo estratégico para la toma de decisiones y la eficiencia operativa, en un entorno farmacéutico regulado. Reportarás directamente al CIO y coordinarás con el Digital Transformation Manager, el Strategy Operations IT Manager y Business Partners/PMs. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDiseñarás la estrategia y la arquitectura corporativa de datos, definiendo los estándares técnicos y metodológicos. /li liDefinirás y mantendrás la estrategia de BI y gobierno del dato, alineada con la estrategia corporativa y la regulación farmacéutica (GxP, GDPR), aplicando las políticas de data governance. /li liLiderarás la implantación, evolución y operación de plataformas de BI, diseñarás y supervisar el data modelo. /li liAsegurarás la validez y consistencia de los datos utilizados en entorno GMP/GxP, coordinarás auditorías. /li liActuarás como interlocutor en frente a CIO, Comité de Dirección y áreas de negocio, en colaboración con el resto de Managers y los business Partners de los proyectos. /li liElaborarás y gestionarás el presupuesto de BI Data (CAPEX y OPEX), negociarás con proveedores. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de oficina con flexibilidad horaria. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul h3Requisitos Mínimos /h3 ul liEstudios de Licenciado / Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería. /li liSe valorarán estudios de especialización de BI y arquitectura de datos. /li liExperiencia demostrable en la posición descrita en entorno sector farmacéutico, industrial o consultoría. /li liNivel alto de inglés. /li liBuscamos un profesional con habilidades de negociación y capacidad comunicativa para la interlocución interdepartamental. Comprensión organizativa y enfoque a objetivos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3Beneficios /h3 pDesde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. /p h3Procesos de Decisión Rápidos /h3 pHaz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. /p h3Espacio para la Innovación /h3 pConvierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. /p h3Formación Continua /h3 pPerfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. /p h3Gran Equipo /h3 pSon realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. /p h3Jerarquías Planas /h3 pVaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. /p h3Descripción del trabajo /h3 pEn Aduanas Alié, buscamos un Customs Declarant con experiencia en gestión aduanera y tramitación documental, capaz de garantizar operaciones precisas, eficientes y en pleno cumplimiento de la normativa vigente. /p h3Misión del puesto /h3 ul liFacilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. /li /ul h3Dimensiones del puesto /h3 ul li15-20 DUA/Diarios /li /ul h3Responsabilidades /h3 ul liFacilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas. /li liEstar inscrito en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Tributaria. /li liEstar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea. /li liDeterminar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE. /li liResolver incidencias ocasionadas en estas operaciones. /li liLlevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li liRecoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul h3Tareas /h3 ul liCrear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas. /li liTramitar y atender los requerimientos de despachos en curso. /li liVelar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía. /li liActuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario. /li liAsegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones. /li liAsesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas. /li liRealizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia. /li liPreparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A. /li liInteractuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria. /li liPresentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración. /li liTraspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT. /li liEn caso de "canal naranja" presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo. /li liEn caso de "canal rojo" disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier. /li liExpedir los certificados de origen, según el acuerdo que la UE tenga con el país de destino, dando fe del cumplimiento de las normativas vigentes. /li liAplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance. /li liRecoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. /li /ul h3Lo que usted aporta /h3 pRequisitos: /p ul liFormación: CFGS Superior y logística. /li liConocimientos básicos: pack Microsoft Office, Inglés B1, y conocimientos de comercio interior y exterior. /li liConocimientos específicos: estar inscrito/a en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Estatal de Administración Tributaria. /li /ul pRHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppEn SII Group Spain buscamos un/a IT Procurement Specialist para unirse a nuestro equipo. /p p¿Tienes experiencia en compras IT y te apasiona la negociación con proveedores, la gestión de contratos y la optimización de procesos? Esta puede ser tu próxima oportunidad para seguir creciendo en un entorno internacional. /p pModalidad híbrida: 1 día de oficina por semana. /p h3Como será tu día a día? /h3 ul liGestionar procesos de compra de software, hardware y servicios IT. /li liPreparar y coordinar procesos de RFI, RFP y RFQ. /li liGestionar la relación con proveedores y realizar el seguimiento de su desempeño. /li liParticipar en la negociación de condiciones comerciales, precios y contratos. /li liElaborar, revisar y gestionar contratos con proveedores IT. /li liColaborar con los equipos de IT, Finanzas y Legal para garantizar el cumplimiento de los procesos de compra. /li liApoyar la definición de estrategias de compras por categorías tecnológicas. /li liAnalizar propuestas y seleccionar proveedores en función de criterios técnicos, económicos y de negocio. /li liColaborar con el equipo de IT Procurement y Software Asset Management (SAM) en iniciativas estratégicas. /li /ul h3Qué te hará triunfar en este rol? /h3 ul liAl menos 4 años de experiencia como IT Procurement Specialist o en compras tecnológicas. /li liExperiencia en procesos de sourcing, gestión de proveedores y negociación de contratos IT. /li liConocimientos de procesos RFI, RFP y RFQ. /li liExperiencia en la compra de software, hardware y servicios IT. /li liCapacidad para trabajar con equipos multidisciplinares (IT, Finanzas y Legal). /li liBuenas habilidades de negociación, comunicación y organización. /li liNivel de inglés alto (C1) para trabajar en un entorno internacional. /li /ul h3Formación personalizada /h3 pAcceso a nuestras plataformas técnicas (Pluralsight, OpenWebinars) y sesiones abiertas para potenciar tus soft skills: mindfulness, coaching, liderazgo… /p h3Retribución flexible /h3 pSeguro médico privado, ticket restaurante, transporte y más. /p h3Ambiente de equipo /h3 pAfterworks, cenas, eventos internos y mucho más. Somos una familia. /p pSomos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países, por lo que podrás disfrutar de movilidad geográfica si quieres vivir una experiencia internacional, así como participar en proyectos internacionales de gran envergadura. /p h3¿Te gustaría formar parte de SII Group Spain? /h3 p¡Inscríbete o comparte esta oportunidad con alguien que pueda encajar! /p /p #J-18808-Ljbffr

pSII Group Spain busca un/a IT Procurement Specialist para unirse al equipo. Tu día a día incluirá gestionar compras de software, hardware y servicios IT, coordinar RFI/RFP/RFQ y negociar condiciones con proveedores. Trabajarás en colaboración con IT, Finanzas y Legal en una estructura internacional. /ppSe valora experiencia en compras tecnológicas, capacidad de negociación y habilidades de organización. La empresa ofrece un entorno multinacional y oportunidades de desarrollo dentro del área de IT /p #J-18808-Ljbffr

ppGrifols, una compañía global del sector de la salud, está en búsqueda de un/a Trainee para el departamento de DG EQUIPMENT PROCESS VALIDATION en Diagnostic Grifols SA. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3Responsabilidades /h3 ul liColaborarás en la planificación y preparación del material necesario para las actividades de cualificación y validación, coordinándote con diferentes departamentos y asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos. /li liParticiparás en la ejecución y seguimiento de las actividades de cualificación, validación, recualificación y revalidación, realizando verificaciones y dando soporte a las diferentes áreas implicadas. /li liRealizarás el registro, análisis y tratamiento de los resultados obtenidos, garantizando una correcta documentación conforme a los estándares del sistema de calidad. /li liGestionarás la documentación del departamento, asegurando su correcta organización, archivo, trazabilidad y control de versiones. /li liApoyarás la elaboración, revisión y actualización de protocolos e informes de cualificación, validación, recualificación y revalidación, colaborando con los distintos departamentos para su aprobación y seguimiento. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liEres un estudiante de máster en Industria Farmacéutica con un background en Farmacia o Química. /li liCuentas con un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pLaboratorio Genové S.A. (grupo AC MARCA) es una compañía dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos Farmacéuticos y Dermocosméticos a nivel internacional. Su misión es desarrollar, producir y comercializar, respetando el medio ambiente, productos innovadores capaces de mejorar la calidad de vida de los consumidores. Para su centro productivo de Bigues i Riells, precisamos incorporar a un/a: /ph3Planificador/a de la producción y demanda /h3pReportando al Director de la Planta, se encargará de la planificación de la producción y la gestión del aprovisionamiento de la planta, asegurando la optimización de los recursos y el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad de la compañía. /ppEntre sus funciones destacamos: /pulliPlanificación de la producción en la planta de Bigues i Riells, estableciendo secuencias lógicas y eficientes. /liliSoporte en la planificación de producciones realizadas en fábricas externas. /liliSupervisión y control de la planificación tanto en planta como en fábricas externas. /liliGestión del aprovisionamiento de proveedores. /liliCreación, modificación y baja de productos y códigos en SAP (fichas NP, CP y PD). /liliGestión de productos obsoletos y de lento movimiento. /li /ulpBuscamos a una persona con formación en Ingeniería Industrial o similar, con experiencia de 2 años en planificación de la producción y/o aprovisionamiento. También valoraremos perfiles con experiencia en entornos industriales que quieran dar un salto a la planificación de producción y aprovisionamiento. Se requiere conocimiento de SAP, Excel y Office, así como habilidades analíticas, comunicativas y capacidad de trabajo en equipo. Es imprescindible un buen nivel de inglés, y se valorará el conocimiento de francés. /ppOfrecemos la oportunidad de formar parte de una sólida empresa en fase de crecimiento, una posición estable, flexibilidad horaria, ticket restaurante y una remuneración acorde a la posición. /p #J-18808-Ljbffr

ph3Técnico/a de SAT - (con soporte adicional a UK) /h3pTIMEDI, somos una empresa multinacional fabricante y distribuidora de soluciones tecnológicas para SPD de reconocido prestigio en el sector farmacéutico y hospitalario con sede en Caldes de Montbui. /ppEn plena fase de expansión, precisamos incorporar un/a Técnico/a de SAT para reforzar nuestro equipo de servicio de asistencia técnica. La persona seleccionada se encargará de la instalación, puesta en marcha, mantenimiento y resolución de incidencias técnicas, así como de ofrecer formación inicial al cliente en el manejo del robot y del software asociado. Además, dará apoyo al mercado de UK, por lo que será importante poder desenvolverse en inglés en un entorno profesional. /ph3Funciones principales /h3ulliRealizar instalaciones, mantenimientos y reparaciones de equipos. /liliDiagnosticar y resolver incidencias técnicas en cliente o en remoto. /liliLlevar a cabo la puesta en marcha de los equipos. /liliImpartir una formación inicial al cliente sobre el funcionamiento del robot y del software, para facilitar su correcta utilización desde el inicio. /liliDar soporte técnico y seguimiento postventa, asegurando una atención ágil y eficaz. /liliElaborar informes de intervención y seguimiento de incidencias. /liliDar soporte técnico al mercado de Reino Unido. /liliFormación técnica de grado medio o superior y experiencia previa como Técnico/a de SAT, mantenimiento, instalación o soporte técnico. /liliCapacidad para diagnosticar averías y resolver incidencias de forma eficaz. Remoto y presencial. /liliPerfil resolutivo, organizado y con orientación al cliente. /liliHabilidades de comunicación para explicar el funcionamiento técnico de forma clara y práctica. /liliNivel de inglés suficiente para dar soporte a UK. /liliValorable experiencia con maquinaria, robótica, automatización o software técnico. /liliIncorporación a una empresa en crecimiento con un proyecto estable y con desarrollo profesional. /liliNivel salarial acorde al puesto y los valores aportados compuesto de fijo + variable + vehículo de empresa. /liliFormación y crecimiento dentro de la compañía. /li /ulpSi te interesa una posición técnica con contacto directo con cliente, componente formativo y proyección internacional, en Timedi queremos conocerte. /p /p #J-18808-Ljbffr

pInibsa, una destacada compañía farmacéutica ubicada en Lliçà de Vall, busca un/a QA Soporte GMP para asegurar la correcta gestión de la documentación técnica y el cumplimiento de normas GMP. Se requiere experiencia en ingeniería de instalaciones y un grado universitario en Ingeniería. /ppOfrecemos un ambiente de trabajo positivo, salario acorde al mercado y beneficios sociales. Es una oportunidad para crecer en una empresa internacional líder en el sector de la anestesia y clínica dental. /p #J-18808-Ljbffr

ppEn bLHH /b buscamos un/a bProduction Planner /b para incorporarse a una importante compañía multinacional del sector bautomoción (TIER 1) /b ubicada en el bVallès Oriental /b. /p pSi tienes experiencia planificando la producción en un entorno industrial y te motiva trabajar en una planta con un alto nivel de exigencia operativa, esta puede ser una gran oportunidad para dar el siguiente paso en tu carrera. /p h3¿Cuál será tu misión? /h3 pSerás responsable de asegurar una planificación de producción eficiente, alineando la demanda del cliente con la capacidad de fabricación para garantizar el cumplimiento de los plazos de entrega. /p pTrabajarás de forma transversal con Producción, Logística, Compras y Customer Service para optimizar el flujo de fabricación y anticiparte a posibles desviaciones. /p h3¿Qué harás en tu día a día? /h3 ul liElaborar y actualizar el plan de producción en función de la demanda del cliente y la capacidad de la planta. /li liRealizar el seguimiento de pedidos y garantizar el cumplimiento de los plazos de fabricación. /li liCoordinar con Producción la programación diaria y semanal para optimizar recursos y capacidades. /li liAnticipar riesgos derivados de cambios en la demanda o falta de materiales, proponiendo planes de acción. /li liColaborar con Logística, Compras y Customer Service para asegurar el correcto flujo de información. /li liAnalizar indicadores de planificación, capacidad, cumplimiento de entregas y nivel de servicio, impulsando acciones de mejora continua. /li liMantener una comunicación fluida con clientes internacionales para el seguimiento de programas de suministro. /li liExperiencia previa como bProduction Planner /b, Production Scheduler, Demand Planner o Supply Planner en entorno industrial. /li liMuy valorable experiencia en el sector automoción (OEM o TIER 1), aunque se valorarán perfiles procedentes de otros sectores industriales. /li liConocimientos de planificación de producción, gestión de capacidad, programación de fabricación y gestión de la demanda. /li liExperiencia utilizando ERP (SAP, Oracle, Dynamics o similares). /li liNivel de binglés mínimo B2 /b, imprescindible para la comunicación diaria con clientes internacionales. /li liPersona analítica, organizada, resolutiva y con capacidad para gestionar prioridades en un entorno dinámico. /li /ul h3¿Qué ofrece la compañía? /h3 ul liSalario fijo entre b35.000 € y 38.000 € brutos/año /b. /li liVariable anual aproximado de b3.000 € /b, vinculado a objetivos. /li liModelo de trabajo híbrido. /li liIncorporación a una multinacional líder del sector automoción con un proyecto estable y posibilidades de desarrollo profesional. /li liEntorno internacional y altamente industrializado, con contacto directo con las áreas clave de la cadena de suministro. /li /ul pSi quieres conocer más detalles o crees que esta posición encaja contigo, puedes enviarme tu CV a o contactar conmigo directamente por LinkedIn. /p /p #J-18808-Ljbffr

pTIMEDI busca un/a Técnico/a de SAT para instalar, poner en marcha y mantener equipos, así como resolver incidencias y formar al cliente en el manejo del robot y del software asociado. Se dará soporte al mercado del Reino Unido y se trabajará en un entorno internacional. /ppSe valorará experiencia en maquinaria, robótica o automatización y una actitud resolutiva, organizada y orientada al cliente. Se ofrece desarrollo profesional dentro de la empresa. /p #J-18808-Ljbffr

pNEXIA lighting busca un/a Junior Área Manager para Alemania que se integre en el equipo de exportación. La persona seleccionada gestionará y desarrollará una cartera de clientes en mercados clave como Alemania, Austria y Holanda. /ppSe requieren al menos 3 años de experiencia en exportación, habilidades en ventas internacionales y un nivel avanzado de alemán. Se valorará experiencia en el sector de iluminación. Se ofrece una oportunidad emocionante para contribuir al crecimiento internacional de NEXIA. /p #J-18808-Ljbffr

ppbCommodity Buyer – Resinas Pinturas | Automoción /b /p pImportante compañía internacional del sector automoción busca incorporar un/a bCommodity Buyer /b especializado/a en resinas plásticas, pinturas, films y adhesivos para gestionar la región de España y Portugal. /p h3Principales responsabilidades /h3 ul liGestión de compras de resinas (PP, ABS, PC/ABS, etc.), pinturas y materias primas técnicas. /li liNegociación con proveedores nacionales e internacionales. /li liGestión de RFQs, contratos, precios y programas de suministro. /li liCoordinación con plantas y equipos globales. /li liSeguimiento de proyectos, costes y programas de ahorro. /li liAnálisis de mercado y evolución de precios. /li liGestión administrativa y operativa en SAP. /li liMínimo 3 años de experiencia en compras dentro del sector automoción. /li liExperiencia en inyección de plástico, resinas, pinturas o materiales técnicos. /li liPerfil analítico, orientado a resultados y con capacidad de negociación. /li liValorable formación en Ingeniería, ADE o similar. /li /ul pProyecto internacional con visibilidad regional y contacto directo con equipos globales. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¡En K-LAGAN te buscamos para seguir creciendo juntos! /ppSomos una empresa internacional de servicios tecnológicos estratégicos, esencialmente comprometida con nuestro equipo y con la sociedad. Ofrecemos soluciones en servicios informáticos, desarrollos de ingeniería, electrónica y proyectos de I+D. Nuestro compromiso es contratar a los mejores talentos sin distinción de raza, religión, género, edad y otras capacidades, promoviendo su desarrollo profesional y personal. /ppbMisión: /bBuscamos un/a bIngeniero/a de Calidad Proyecto /b con experiencia en entorno bTIER1 automoción /b, especializado/a en bdesarrollo de piezas plásticas /b, idealmente bparagolpes (bumpers) /b o piezas plásticas de gran tamaño y de aspecto (Class A). /ppLa persona seleccionada será responsable de garantizar los estándares de calidad durante el desarrollo de nuevos proyectos, trabajando en coordinación con equipos internos y cliente. /ph3 /p

pp¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p pComo Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. /p h3Principales responsabilidades: /h3 ul liGestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas. /li liRevisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación. /li liRealizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina. /li liComunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas. /li liGestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14. /li liVelar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente. /li liParticipar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada. /li liGestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento. /li liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno partido. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul pSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /p h3Requisitos: /h3 ul liEstudios superiores universitarios en Ciencias de la salud o similar. /li liValorables estudios de Máster o Posgrado de especialización en industria farmacéutica. /li liExperiencia previa de al menos 3 años en la misma posición en un laboratorio de desarrollo y validaciones analíticas de industria farmacéutica o afines. /li liConocimiento de normativa ICH-Q2, ICHQ14. /li liConocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico.Dominio de herramientas informáticas de Empower, Omnis, SAP, LIMS y software estadístico Minitab. /li liBuscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica, orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de las normativas y los procedimientos. Actitud proactiva y capacidad para motivar al equipo. /li /ul pInformación Sobre Protección De Datos Personales /p pSegún el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. /p pLos datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. /p pPodrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de /p pEn caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como Técnico/a Producción Industria Farmacéutica de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /p pInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /p h3Principales Responsabilidades /h3 ul liVerificar que los procesos productivos se realicen bajo estándares normativos GMP y cumpliendo los procedimientos internos. /li liPrever y asegurar en tiempo (planificación) y forma (calidad) la productividad de la sección, así como dar respuesta a posibles contratiempos. /li liGestionar, formar, motivar y desarrollar el equipo de trabajo. /li liEmitir o revisar documentación relacionada con el proceso productivo (PNTs, guías de fabricación, etc.). /li liOptimizar y mejorar los sistemas y procesos productivos. /li liColaborar en las Recualificaciones de los equipos de la sección. /li liEmisión e investigación de las desviaciones que afectan a la producción. /li liAsegurar el cumplimento de la normativa PRL en el turno. /li /ul h3Condiciones Laborales /h3 ul liPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /li liJornada de turno de noche. /li liSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /li liEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /li liExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li liSi buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. /li /ul h3Requisitos mínimos /h3 ul liTitulación universitaria, preferiblemente Farmacia, Química o similar. /li liValorable experiencia en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). /li liSe requiere conocimiento de la normativa GMP. /li liConocimientos de ofimática a nivel de usuario. /li liInglés medio. /li liBuscamos un profesional con capacidad para responsabilizarse de su área asignada y trabajar con estrictos estándares de calidad y orientado al cumplimiento de objetivos. Con competencias para establecer procedimientos de trabajo y liderar al equipo a su cargo de forma efectiva. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppbÚnete a NEXIA: donde la luz es cultura, tecnología y diseño. /b /p pbEn NEXIA buscamos incorporar un/a Junior Área Manager para Alemania dentro del departamento de exportación. /b Formarás parte de un equipo multidisciplinar que trabaja para impulsar el crecimiento internacional de la compañía y mejorar nuestra eficiencia comercial, siempre bajo la filosofía TechDec: unir precisión técnica, sensibilidad estética y una visión contemporánea de la luz. /p ul liGestionar cartera existente y desarrollar la cartera de clientes principalmente en mercados: bAlemania, Austria y Holanda /b /li liPreparación y seguimiento de las ofertas. /li liBúsqueda de las oportunidades de negocio y crecimiento en el mercado objetivo /li liCaptación de nuevas cuentas, tanto en distribuidores especialistas como prescripción /li liCaptación de red de agentes en Alemania /li liBúsqueda canales nuevos /li liViajes a países objetivo (1 x 2/3 meses) /li /ul h3Habilidades profesionales: /h3 pBuscamos una persona con muchas ganas de aportar y crecer dentro de la compañía. Se valoran la proactividad, motivación, resistencia al estrés y habilidades de negociación. /p h3Se requiere: /h3 ul liExperiencia mínima de 3 años en un departamento de exportación /li liExperiencia en ventas internacionales y atención al cliente /li liImprescindible nivel de alemán avanzado, e inglés medio-alto. /li liGrado en Administración y dirección de empresas, comercio internacional /li liSe valorará experiencia en sector de iluminación, componentes eléctricos o similares /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pDesde Grifols International SA, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de GI QUALITY REGULATORY COMPLIANCE. /p h3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3 ul liCoordinarás las reclamaciones de distribución internacional. /li liRealizarás el seguimiento de la adecuada gestión de las reclamaciones de distribución internacional por parte de los diferentes equipos. /li liRealizarás el seguimiento de la gestión de CAPAs y desviaciones. /li liRealizarás la elaboración y seguimiento de planes. /li liColaborarás en la elaboración de procedimientos, instrucciones y manuales de las actividades de distribución. /li liSeguirás las actividades de calibración de equipos. /li liRealizarás el seguimiento del control de plagas. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres un estudiante de máster en Industria Farmacéutica, Máster en Garantía de Calidad en la Industria Farmacéutica, Máster en Validación y Registro de Medicamentos, ode Grado en Ciencias Biomédicas. /li liCuentas con un nivel de inglés de C1. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

Técnico Comercial Internacional. Organización y preparación de viajes comerciales (60–70 % del tiempo viajando). Negociación y cierre de acuerdos comerciales.

Aura Staffing busca un Administrativo/a de Compras Internacionales para respaldar el área de compras y logística internacional en Sentmenat.El/la candidato/a gestionará documentación de importación/exportación y coordinará con proveedores y transitarios.Se valora formación en Comercio Intern

Promoció Econòmica de Sabadell | Vapor Llonch a Catalunya busca una persona per a l'àrea d'atenció al client internacional.

Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mu

Tienes experiencia en administración de compras, logística o comercio internacional? ¡Te estamos buscando!.Empresa ubicada en Sentmenat precisa incorporar un/a Administrativo/a de Compras Internacionales para dar soporte al departamento de compras y logística internacional.Gestión y revisión d

Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mu

Una empresa multinacional de agricultura sostenible busca un estudiante en prácticas para integrarse en el equipo de Client Service.La persona seleccionada dará soporte internacional a los clientes, gestionando pedidos y colaborando con los Área Mánager.Se requiere formación en Comercio o ADE,