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Responsibilities No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. • Liderar y coordinar flujos de trabajo de Biomat relacionados con la implementación del nuevo Centro Logístico de Plasma (PLC), • Planificar, organizar y monitorear actividades del proyecto, asegurando la alineación de plazos, hitos, entregables, recursos y dependencias, • Coordinar equipos y partes interesadas multifuncionales, facilitando una comunicación y colaboración efectivas a través de la organización, • Impulsar la mejora de procesos, la estandarización, la digitalización y las iniciativas de Excelencia Operativa para mejorar el rendimiento operativo, • Monitorear el progreso del proyecto, identificar riesgos y problemas, y asegurar acciones de mitigación y seguimiento apropiadas, • Preparar y comunicar actualizaciones sobre el estado del proyecto, KPIs, materiales de gobernanza e informes ejecutivos para apoyar la toma de decisiones, • Asegurar el cumplimiento de los requisitos GxP, estándares de calidad y expectativas regulatorias aplicables a lo largo del ciclo de vida del proyecto, • Apoyar las iniciativas de gestión de cambios y el portafolio de proyectos, promoviendo la implementación exitosa y la adopción sostenible de nuevos procesos y formas de trabajar, • Facilitar la colaboración entre equipos multifuncionales y ayudar a impulsar la alineación, la responsabilidad y la disciplina de ejecución a través del proyecto, • Gestionar y/o contribuir a otros proyectos dentro del portafolio del proyecto Biomat, según sea necesario, asegurando la alineación con las prioridades comerciales, estándares de excelencia operativa y requisitos de calidad, • Contribuir al desarrollo de la estrategia de Excelencia Operativa y apoyar iniciativas de transformación empresarial más amplias. xcskxlj Requirements • Título universitario en Ingeniería, Biotecnología, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas o un campo relacionado, • Nivel avanzado de inglés y español, tanto escrito como hablado, • De 3 a 5 años de experiencia en Excelencia Operativa, Mejora Continua, PMO, Gestión de Proyectos, Excelencia de Procesos o roles similares en entornos industriales o regulados, • Dominio avanzado de Microsoft Office y herramientas de gestión de proyectos; conocimiento de Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet y herramientas analíticas similares es una ventaja, • Experiencia comprobada liderando proyectos multifuncionales, iniciativas de mejora de procesos y programas de transformación organizativa, • Conocimiento sólido de Lean, Six Sigma, metodologías de Mejora Continua y principios de gestión de proyectos, • Experiencia en planificación de proyectos, coordinación, gobernanza, gestión de riesgos y gestión de partes interesadas, • Conocimiento de entornos regulados GMP/GxP es una ventaja, • Certificaciones en Lean Six Sigma Green Belt, Gestión de Proyectos o PMO son una ventaja, • Fuertes habilidades analíticas, de comunicación y de resolución de problemas, con la capacidad de gestionar múltiples prioridades e influenciar a las partes interesadas a diferentes niveles organizativos. Certifications & Qualifications • Lean Six Sigma Green Belt, • Gestión de Proyectos, • PMO #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. Diversidad e Inclusión Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Responsabilidades • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación., • Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación., • Ejecutarás estudios de cualificación y validación., • Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente., • Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. Requisitos • Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica., • Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar., • Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2)., • Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP., • Posees disponibilidad para viajar de forma puntual. Horario flexible Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. Contrato de trabajo Indefinido Beneficios Flexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. ¡Únete a Grifols! Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. #J-18808-Ljbffr

Sobre el puesto Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud. Instituto Grifols, líder en medicamentos hemoderivados, busca un/a Técnico/a de Validaciones de equipos y procesos. Su misión principal será gestionar y ejecutar los proyectos de validación asignados de acuerdo a la normativa vigente, asegurando la validez de los procesos productivos. Responsabilidades • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación., • Redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de validación., • Ejecutar estudios de cualificación y validación., • Actualizar los protocolos de validación de acuerdo a la normativa vigente., • Editar desviaciones y dar seguimiento a CAPAs, valorar controles de cambios. Requisitos • Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; se valorará Máster en Industria Farmacéutica., • 1‑3 años de experiencia en posición similar., • Inglés avanzado (mínimo B2.2)., • Dominio del paquete Office y conocimientos básicos de SAP., • Disponibilidad para viajar de forma puntual. Beneficios y condiciones • Horario flexible: Lunes‑Jueves 7‑10 a 16‑19h, Viernes 8‑15h., • Contrato indefinido., • Trabajo remoto 1 día a la semana., • Ubicación: Parets del Vallès. Compromiso con la diversidad Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. xcskxlj Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y ofrecemos un entorno inclusivo donde las diferencias suman a la compañía. #J-18808-Ljbffr

Training Specialist Por favor, asegúrese de leer completamente el resumen y los requisitos de esta oportunidad de empleo que se detallan a continuación. Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Training Specialist para Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. Misión del Rol Garantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. Se trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. Tus responsabilidades serán • Serás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación., • Asegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta)., • Mantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal., • Realizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas., • Participarás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial., • Impulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas., • Actuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP., • Gestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs., • Participarás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas., • Realizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras., • Contribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. Quién eres • CFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares., • Dispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico., • Conocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta., • Experiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas., • Nivel usuario de Microsoft Office., • Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa., • Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. Lo que ofrecemos Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Horario flexible: lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: Parets del Vallès more about Grifols #J-18808-Ljbffr

Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. N.º de solicitud de puesto: 543192 Se precisa incorporar un/a Training Specialist para Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Misión del Rol Garantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. Se trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. Tus responsabilidades serán • Serás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación., • Asegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta)., • Mantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal., • Realizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas., • Participarás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial., • Impulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas., • Actuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP., • Gestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs., • Participarás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas., • Realizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras., • Contribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. Requisitos • CFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares., • Dispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico., • Conocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta., • Experiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas., • Nivel usuario de Microsoft Office., • Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. xcskxlj, • Eres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno bio farmacéutico. Horario flexible lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a Lab Analyst Protein Discovery, para Instituto Grifols S.A, como tú. Misión del Rol Formarás parte del equipo de Investigación y Desarrollo, participando en la ejecución de técnicas de laboratorio y dando soporte a proyectos de descubrimiento y caracterización de proteínas. Contribuirás a garantizar la calidad, trazabilidad y fiabilidad de los resultados experimentales, trabajando bajo los estándares de calidad y seguridad establecidos por la compañía. Tus responsabilidades serán • Ejecutar técnicas de laboratorio como electroforesis, métodos cromogénicos, ELISA, citometría y cromatografía, siguiendo los procedimientos establecidos., • Realizar técnicas de cultivos celulares, incluyendo siembra, pases celulares, recuento y control de viabilidad., • Colaborar en la preparación de reactivos, soluciones y muestras necesarias para la ejecución de los ensayos., • Registrar, analizar y documentar los resultados experimentales de forma precisa, asegurando la integridad de los datos., • Mantener y verificar el correcto funcionamiento de los equipos e instrumentación del laboratorio, notificando cualquier incidencia y colaborando en su mantenimiento preventivo., • Archivar y gestionar la documentación generada durante los procesos de laboratorio, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y trazabilidad., • Recepcionar, gestionar y enviar materiales, reactivos y muestras, asegurando su correcta identificación, almacenamiento y seguimiento., • Cumplir con las normas de seguridad, calidad y procedimientos internos, contribuyendo a la mejora continua del laboratorio., • Colaborar con científicos y otros equipos de I+D en el desarrollo y ejecución de proyectos de Protein Discovery. Quién eres Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • Posees Ciclo Formativo de Grado Superior (CFGS) en Análisis y Control de Laboratorio, Laboratorio Clínico y Biomédico, Biotecnología o una titulación equivalente., • Cuentas con experiencia mínima de 1 año en un entorno de laboratorio, se valorará experiencia en cultivos celulares y técnicas relacionadas con proteínas o biomoléculas., • Cuentas con experiencia de 1 año en el manejo de técnicas de laboratorio como: electroforesis, ELISA, citometría, cromatografía y métodos cromogénicos., • Tienes conocimientos de normas GMP y Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) (muy valorado)., • Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario., • Tienes experiencia y/o conocimientos de SAP (Valorable)., • Posees un nivel de inglés (Valorable)., • Eres una persona proactiva, organizada, responsable con habilidades de comunicación. Lo que ofrecemos Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Horario: de lunes a viernes de 14:00h - 22:00h Paquete de beneficios • Contrato de trabajo: Temporal, • Ubicación: Parets del Vallès J-18808-Ljbffr

¡Únete a Tradebe – Life Sciences en Cosmos Aromática! Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Horario: Lunes a viernes de 7:00 a 15:00 Somos un grupo multinacional que opera en cuatro líneas de negocio: Environmental Services, Life Sciences, Health & Nutrition y Port Services, contribuyendo al desarrollo sostenible y al bienestar de las personas. En Tradebe, dentro de nuestra división Life Sciences, Cosmos Aromática impulsamos el desarrollo de aromas y soluciones para la industria alimentaria, con más de 70 años de experiencia en la creación de sabores. En este contexto, trabajamos en la creación de experiencias sensoriales únicas para bebidas y aplicaciones alimentarias, y actualmente buscamos incorporar un/a Application Technician – Beverages para reforzar nuestro equipo técnico en el área de aplicaciones. Formarás parte del equipo de Aplicaciones, participando en la preparación de muestras, ejecución de formulaciones y desarrollo de aplicaciones, principalmente en bebidas, dando soporte al área técnica en proyectos para clientes. Responsabilidades • Preparación de muestras de aromas y bebidas para clientes, • Ejecución y reproducción de formulaciones técnicas, • Selección, pesado y gestión de materias primas, • Aplicación de aromas en diferentes matrices alimentarias, • Soporte en el desarrollo de nuevas aplicaciones, • Evaluaciones sensoriales básicas, • Registro y seguimiento de formulaciones y muestras, • Colaboración con Producción, Comercial y Calidad, • Cumplimiento de normas de calidad, APPCC y seguridad alimentaria, • Participación en la mejora continua de procesos Requisitos • Formación en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Química, Biología o similar, • Experiencia de 2–3 años en industria alimentaria, aromas o bebidas, • Experiencia xcskxlj en formulación y preparación de muestras, • Conocimientos básicos de aplicaciones alimentarias y laboratorio, • Manejo de herramientas informáticas (Office), • Perfil organizado, detallista y práctico, • Actitud proactiva y trabajo en equipo, • Español fluido, • Incorporación en una compañía consolidada del sector Life Sciences, • Entorno técnico dinámico y colaborativo, • Oportunidades de desarrollo profesional Si te interesa desarrollarte en el ámbito de aplicaciones de bebidas dentro de un entorno innovador, queremos conocerte! #J-18808-Ljbffr

Beneficios Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. Desde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. Procesos de Decisión Rápidos Haz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. Espacio para la Innovación Convierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. Formación Continua Perfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. Gran Equipo Son realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. Jerarquías Planas Vaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. Descripción del trabajo En Aduanas Alié, buscamos un Customs Declarant con experiencia en gestión aduanera y tramitación documental, capaz de garantizar operaciones precisas, eficientes y en pleno cumplimiento de la normativa vigente. Misión del puesto • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes y legalmente establecidas. Dimensiones del puesto • 15-20 DUA/Diarios Responsabilidades • Facilitar la importación y exportación de mercancías sujetas a inspección de aduanas y aplicar las medidas de política comercial vigentes legalmente establecidas., • Estar inscrito en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Tributaria., • Estar al día de la información legal sobre las normativas relacionadas con el comercio internacional y la normativa aduanera vigente, así como seguir el desarrollo de las modificaciones de las leyes y reglamentos administrativos por parte de la Unión Europea., • Determinar la clasificación correcta y el valor imponible del producto, según sus cuotas, restricciones y controles aduaneros de acuerdo a las normas de origen y a los acuerdos con otros países o grupos establecidos por la UE., • Resolver incidencias ocasionadas en estas operaciones., • Llevar a cabo el cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance., • Recoger evidencias del cumplimento y eficacia de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Tareas • Crear la solicitud y la obtención de los servicios aduaneros que necesitan las mercancías para su correcto paso por aduanas., • Tramitar y atender los requerimientos de despachos en curso., • Velar, asesorar y apoyar al importador, y al exportador de la mercancía., • Actuar como parte mediadora entre importador y exportador en caso necesario., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales de todas las operaciones., • Asesorar y velar por el cliente en materia de aduanas, proporcionando información veraz y actualizada sobre los cambios, tendencias y estadísticas., • Realizar la apertura de los expedientes de encargo introduciendo los datos en el sistema informático, para asignarles un número de orden como referencia., • Preparar toda la documentación necesaria del cliente, según el tipo de mercancía y país, y elaborar el D.U.A., • Interactuar con el cliente para aclarar alguna duda o incidencia con la documentación necesaria., • Presentar el D.U.A. vía conexión red, para su registro y numeración., • Traspasar a archivo digital las declaraciones presentadas ante la AEAT., • En caso de "canal naranja" presentar el expediente ante la Aduana para su revisión documental y conformidad (canal verde). Gestionar el dossier con toda la documentación presentada para su archivo., • En caso de "canal rojo" disponer la colocación de la mercancía en situación de reconocimiento para Aduanas, y realizar la actualización de dossier., • Expedir los certificados de origen, según el acuerdo que la UE tenga con el país de destino, dando fe del cumplimiento de las normativas vigentes., • Aplicar procedimientos y controles asignados en materia de Compliance., • Recoger periódicamente evidencias del cumplimiento de los controles y procedimientos asignados en materia de Compliance. Lo que usted aporta Requisitos: • Formación: CFGS Superior y logística., • Conocimientos básicos: pack Microsoft Office, Inglés B1, y conocimientos de comercio interior y exterior., • Conocimientos específicos: estar inscrito/a en el Registro de Representantes Aduaneros del Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales de la Agencia Estatal de Administración Tributaria. RHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. xcskxlj Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. #J-18808-Ljbffr

Conocimientos básicos de legislación en materia de PRL, Software PRL, Office. Revisión de la documentación en materia de PRL de las personas trabajadoras. Apoyo en la redacción de documentación en materia de PRL: protocolos, procedimientos, formaciones, etc.

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo Número de solicitud de puesto: 543240 ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Se precisa incorporar un/a Process Engineer dentro del área de Producción de Instrumentos de Diagnostic Grifols SA, compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico. Tus responsabilidades serán • Optimizarás procesos según necesidades de producción., • Liderarás proyectos de mejora de procesos a través de la implementación y la capacitación en nuevos procesos del equipo., • Evaluarás los equipos y los procesos existentes para implementar mejoras del rendimiento del proceso y de la ergonomía/seguridad de la producción en general., • Desarrollarás planes de acción para lograr objetivos de eficiencia a corto y largo plazo, selección de nuevos métodos de producción, diseños de accesorios de producción y métodos para monitorizar la eficiencia., • Te orientarás hacia la mejora continua., • Clasificarás y dirigirás el Root Cause Analysis para poder solventar incidencias de producción., • Utilizarás metodologías Lean y de resolución de problemas para identificar oportunidades de reducción de costes, reducción de plazos de entrega, reducción de inventario y mejora de la calidad a través de la reducción de defectos., • Optimizarás el diseño de la zona de producción y el flujo de materiales., • Implementarás controles de cambios y analizarás el cambio realizando las verificaciones necesarias, incorporándolo a los procesos productivos a través de la documentación y formación del equipo., • Asegurarás el cumplimento de los GPM del departamento. Crearás y revisarás documentos de producción: guías de fabricación, informes de transferencia de tecnología, listas de materiales, descripciones de procesos, informes de proyectos., • Crearás y revisarás secuencias en 3D que facilitan el montaje de los equipos., • Liderarás el soporte técnico de evaluaciones de riesgos, gap análisis, desviaciones, controles de cambios y CAPAs, incluidos la determinación del impacto del proceso, el análisis de la causa raíz y la identificación de acciones correctivas., • Investigarás y determinarás las causas y establecerás soluciones para acciones correctivas y seguimiento para asegurar su finalización., • Participarás en proyectos interdepartamentales., • Cooperarás con I+D, Garantía de calidad, Control de calidad, Cadena de suministro, Global Manufacturing Engineering, Mantenimiento y otros departamentos para transferir y mantener los procesos en las instalaciones de manera efectiva., • Darás soporte a la transferencia de tecnología de procesos a la fabricación para procesos desarrollados interna y externamente. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. • Dispones de formación en Ingeniería, especializada en Organización Industrial, Mecánica, Telecomunicaciones o afín. Se valorará positivamente poseer formación del sector o técnica relacionada., • Tienes experiencia de al menos 3 años realizando tareas similares dentro de ámbito productivo., • Tienes un nivel de inglés alto, sobre todo en escrito y en comprensión., • Posees buenos conocimientos de Office (Word y Excel en especial) y de SAP o ERP afín. Se valorará positivamente tener conocimientos básicos de programación y/o haber trabajado con Minitab., • Eres una persona comunicativa, con alta orientación al trabajo en equipo y con capacidad de liderazgo., • Asumes tus tareas con responsabilidad y autonomía., • Estás altamente motivado/a por seguir creciendo como profesional. Te gusta asumir nuevos retos y abrirte a nuevos aprendizajes. Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. xcskxlj Horario flexible: Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h (con la misma flexibilidad de entrada). Paquete de beneficios Contrato de trabajo: Temporal Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr

Laboratorio Genové S.A. (grupo AC MARCA) es una compañía dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos Farmacéuticos y Dermocosméticos a nivel internacional. Su misión es desarrollar, producir y comercializar, respetando el medio ambiente, productos innovadores capaces de mejorar la calidad de vida de los consumidores. Para su centro productivo de Bigues i Riells, precisamos incorporar a un/a: Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. Planificador/a de la producción y demanda Reportando al Director de la Planta, se encargará de la planificación de la producción y la gestión del aprovisionamiento de la planta, asegurando la optimización de los recursos y el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad de la compañía. Entre sus funciones destacamos: • Planificación de la producción en la planta de Bigues i Riells, estableciendo secuencias lógicas y eficientes., • Soporte en la planificación de producciones realizadas en fábricas externas., • Supervisión y control de la planificación tanto en planta como en fábricas externas., • Gestión del aprovisionamiento de proveedores., • Creación, modificación y baja de productos y códigos en SAP (fichas NP, CP y PD)., • Gestión de productos obsoletos y de lento movimiento. Buscamos a una persona con formación en Ingeniería Industrial o similar, con experiencia de 2 años en planificación de la producción y/o aprovisionamiento. También valoraremos perfiles con experiencia en entornos industriales que quieran dar un salto a la planificación de producción y aprovisionamiento. Se requiere conocimiento de SAP, Excel y Office, así como habilidades analíticas, comunicativas y capacidad de trabajo en equipo. Es imprescindible un buen nivel de inglés, y se valorará el conocimiento de francés. xcskxlj Ofrecemos la oportunidad de formar parte de una sólida empresa en fase de crecimiento, una posición estable, flexibilidad horaria, ticket restaurante y una remuneración acorde a la posición. #J-18808-Ljbffr

Overview Nuestro cliente es una empresa industrial especializada en soluciones para la agricultura y la gestión del agua, con una división dedicada a la producción de fitosanitarios y productos agroquímicos, presente a nivel internacional. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. La persona seleccionada será responsable de garantizar la satisfacción del cliente gestionando de manera integral el proceso Order to Cash. Sus funciones principales incluyen: • Atención al cliente: seguimiento de pedidos, información proactiva, gestión de retrasos y coordinación de solicitudes especiales, incluyendo entregas urgentes y servicios de valor añadido., • Pedidos y devoluciones: registro y control de pedidos, verificación de entregas, control de stock y planificación de devoluciones, emisión de notas de crédito y facturas, seguimiento de productos bajo pedido., • Gestión de previsiones y soporte a Area Managers: colaboración en la entrada y seguimiento de previsiones en ERP, mantenimiento de condiciones comerciales, conciliación de cargos, análisis de ventas e informes periódicos., • Facturación y cuentas vencidas: resolución de incidencias, seguimiento de pagos, coordinación con servicios compartidos, emisión de notas de débito y crédito., • Gestión de reclamaciones: registro y seguimiento de quejas logísticas o de calidad, coordinación con logística y control de calidad, análisis de incidencias y elaboración de reportes., • Pedidos de exportación: confirmación de pedidos según producción, entrada de cotizaciones/contratos, verificación de condiciones, disponibilidad de documentación de exportación y coordinación con autoridades locales en caso de reclamaciones. ¿A quién buscamos? • Experiencia de 1 a 3 años en funciones similares., • Conocimiento de ERP y dominio de Microsoft Office., • Perfil proactivo, resolutivo, innovador, con orientación al cliente y capacidad de trabajo en equipo., • Salario: 36.000 – 39.000 € brutos anuales., • Horario flexible: entrada entre 7:30 y 9:00 (hasta 9:30 en caso de tener hijos menores de 12 años). Pausa comida entre 13:00 y 15:00 (de 30 minutos a 2 horas). De lunes a jueves jornada de 8,5 horas; viernes jornada de 6 horas., • Posibilidad de teletrabajo (no solo por necesidad puntual, modalidad en desarrollo desde RRHH). xcskxlj, • Beneficios adicionales: seguro médico con opción de incluir pareja e hijos en la póliza, ticket restaurante (con deducción IRPF), día de fruta en la empresa, parking gratuito. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. Principales Responsabilidades • Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía., • Revisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning)., • Gestión de documentación de ingeniería: P&ID, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras., • Participación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP., • Apertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería., • Soporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Colaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros. Qué Ofrecemos • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno de mañana, modalidad presencial., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento., • Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. Requisitos mínimos • Valorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar., • Experiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones., • Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico., • Experiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc., • Dominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP., • Inglés nivel B2., • Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería. Información Sobre Protección De Datos Personales Según el artículo 13 del Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril de 2016 relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de los datos personales y a la libre circulación de estos datos, sus datos serán tratados por LABORATORIOS INIBSA, S.A. (en adelante Inibsa), como responsable de éstos. La finalidad exclusiva del tratamiento será formar parte de los procesos de selección, bolsa de trabajo y contratación, en su caso; pudiendo libremente revocar su consentimiento en cualquier momento. Los datos podrán ser cedidos a terceros colaboradores en el caso de que presten un servicio necesario para la selección de personal, de forma justificada y acotada a la finalidad definida anteriormente. Inibsa garantiza el buen uso de la información, la plena confidencialidad de los datos contenidos en nuestros ficheros y el cumplimiento de las obligaciones en materia de protección de datos de carácter personal. xcskxlj Podrá ejercer los derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación u oposición, y portabilidad de los datos, mediante escrito dirigido a Inibsa, indicando el derecho que desea ejercitar adjuntando copia de su DNI, a la dirección Si considera que el tratamiento no se ajusta a la legalidad vigente, podrá presentar una reclamación ante la autoridad de control a través de caso de no autorizar o aceptar los presentes términos, no será posible gestionar su candidatura en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

Grifols is seeking a Space Planning Senior Engineer to lead the design and execution of office refurbishment projects across multiple locations in Spain. No deje pasar esta oportunidad, inscríbase rápidamente si su experiencia y habilidades coinciden con lo que se indica en la siguiente descripción. The role emphasizes optimizing space utilization and compliance with corporate strategies. The ideal candidate will have 3-5 years of experience in managing corporate space projects, a relevant degree, and strong proficiency in project management. xcskxlj This position offers a permanent contract, occasional remote work, and a flexible schedule. #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview In this role you help safeguard Grifols’ global IT landscape by ensuring compliance, security, and privacy. You maintain the Information Security Management System (ISMS) and dashboards, monitor security KPIs, and drive cyberawareness across the organization. You will collaborate with cybersecurity teams and train employees, shaping a strong security culture. This position offers impact at scale within a world‑leading healthcare company. Compensaciones / Beneficios • Support IT compliance, security, cybersecurity, and privacy initiatives across the organization • Develop and implement global IT compliance and security standards • Monitor cyberawareness campaigns and promote a security culture • Maintain and develop the ISMS and Information Security Office Dashboard • Generate senior management reports and monitor KRIs and KPIs • Oversee managed security services and update security policies and procedures • Support IT certification initiatives and collaborate with other security areas • Provide security training and awareness to employees Responsabilidades • Bachelor in Computer Science (or related field) • Advanced English and Spanish (spoken and written) • Minimum 5 years in cybersecurity roles • Deep knowledge of NIST, ISO27001, ENS, SOX, Cyber Essentials • Cybersecurity certifications such as CISA, ISO27001 Lead Auditor, CISM, CISSP, CRISC (valued) Requisitos principales • Flexible schedule • Hybrid work model • Benefits package • Permanent contract

Experteer Overview In this role you will lead the design, planning and delivery of office refurbishment and fit-out projects across multiple locations to optimize space use, ensure regulatory compliance, and maintain budget alignment with Grifols strategy. You will collaborate with Facilities, IT and Security, coordinate with external vendors, and manage multi-site projects. The role emphasizes continuous improvement of design and execution processes and requires travel between sites. This is a chance to shape efficient, compliant workplaces within a global healthcare company. Compensaciones / Beneficios • End-to-end management of office refurbishment and fit-out projects across multiple locations • Design and planning of corporate spaces tailored to local needs • Coordinate with internal and external stakeholders (Facilities, IT, Security, suppliers) • Monitor budgets and timelines to meet deadlines and cost controls • Site supervision and validation of corporate standards • Risk management and issue resolution throughout projects • Continuous improvement of design and execution processes Responsabilidades • Bachelor’s or Master’s degree in Architecture, Building Engineering, Engineering or related field • Project Management certification is a plus • 3–5 years of experience in managing office, retail or corporate space projects • Experience in managing multi-site projects is highly desirable • Strong background in coordinating multidisciplinary teams and external vendors • Proficiency in AutoCAD or similar design tools • Experience in budget management and project scheduling • Site supervision and construction management experience • Fluent English (minimum B2/C1) • Strong organizational, communication and stakeholder management skills • Problem-solving abilities and adaptability • Continuous improvement mindset • Willingness to travel 15%–50% Requisitos principales • Permanent contract • Flexible schedule • Occasional remote work • Location: Parets del Vallès, Spain • Benefits package • Global, inclusive culture

Grifols is a global healthcare company that has been working since 1909 to improve health and well‑being worldwide. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines and services in more than 110 countries. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. Equal Employment Opportunity Grifols is an equal‑to‑opportunity employer and is committed to fostering an inclusive environment. Adjustments can be made for applicants with disabilities. Position Overview The QA Plasma Operations & Lookback Specialist will control and oversee the acceptance process for plasma and non‑plasma raw materials in accordance with established specifications to ensure compliance with legal, regulatory and customer requirements. Responsibilities • Coordinate the surveillance process for plasma units, • Ensure that the surveillance of plasma units alerted as post‑donation information are handled according to the approved procedures, • Ensure compliance with the established deadlines in the management of alerts, • Analyze the causes that give rise to communications and inform the Technical Management when the reason requires it, • Evaluate the potential risk of plasma batches, • Analyze the data and prepare periodic reports on the process, • Other administrative tasks related to the plasma surveillance, • Control the acceptance process for raw materials, • Evaluate the supplier documentation associated with the receipt of plasma shipments and plasma fractions against the approved requirements, • Assess the maintenance of the cold chain during transportation in accordance with the specifications, • Report and verify the results of the acceptance of plasma materials according to the approved inspection plans, making decisions regarding the use of the associated shipments, • Manage discrepancies and potential deviations in the process with plasma suppliers, • Establish and maintain guidelines to be followed in the purchasing and evaluation process of quality‑subjected suppliers, advising the coordination carried out by the Purchasing Section, • Data analysis, filing and administrative tasks related to the raw materials process, • Coordinate the workflows within the lifecycle of plasma fractions to ensure their availability within the established timelines, • Manage any deviations that occur and collaborate in the investigations that arise, • Contribute xcskxlj to the necessary tasks for the release of plasma fractions to customers, • Data analysis, filing, and administrative tasks related to the management process of intermediate products Qualifications • Bachelor's degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology, Chemistry); a Master’s or postgraduate degree in the pharmaceutical sector is valuable, • 3 years of experience within Pharma Quality, • Knowledge in GMP, • Basic statistical knowledge, • Proficiency with MS Office and SAP, • Advanced level of English Schedule Monday to Friday, 14:00–22:00 (afternoon shift) Benefits Package • Permanent position, • Occasionally remote, • Location: Parets del Vallès, Spain #J-18808-Ljbffr

Assure that all products manufactured at OEM are designed, manufactured and released according to established procedures and validated processes. Assure that all facilities, utilities and equipment involved in the production of all products manufactured at OEM complies with defined standards. Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato. Assure the proper implementation of good quality practices in all processes at OEM and be able to identify improvement opportunities necessary to contribute to the robustness of the OEM Quality System. Key Accountabilities • Review and approval of manufacturing procedures, general procedures or instructions., • Change Management: evaluate the impact of the proposed changes, approve action plan proposal and its implementation., • Validation/ Qualification:, • Review of qualifications for facilities, equipment and utilities, including qualification strategy, execution and management of potential deviations detected., • Factory acceptance Test (FAT) / Site acceptance test (SAT) execution / approval., • Review of process validations, including validation strategy, execution and management of potential deviations detected., • Be able to establish a strategy to validate changes. Review validation strategies and the corresponding documentation (protocol and report), • Carry out, review and approve the risk assessment performed at OEM to evaluate the impact of changes in the final product., • Provide training in validation & risk management to OEM staff to ensure that the organisation is both skilled in implementation and is utilising best in class methodologies., • Participate in Internal and External Audits as needed., • Perform Quality Training to all personnel at OEM., • Management of Non-conformances and CAPA., • Ensure that validation lots are appropriately tested, reviewed and released., • Implement new procedures and instructions as a result of the observed practices on site to contribute to the Quality System robustness., • Be proactive regarding the continuous improvement in Quality processes and procedures.Networking/Key relationships To be determined based on department needs, to include interactions such as: • Operations Area, • R&D AreaMinimum Knowledge & Experience required for the position:Education:, • Required: Bachelor's degree (Licenciatura) in any related area Biotechnology, other Sciences, or related field., • Degree may be substituted by relevant skills and work experience., • Valuable: Any additional degree higher than that required previously.Experience: Minimun of 3 years in a similar position.Additional Skills/Knowledge:, • Software: Fluency in Office Tools (Excel & Word), Valuable Basic knowledge in SAP., • Language: Fluency in Spanish or Catalan. Advanced knowledge of English (reading and speaking)., • Standards: Knowledge of Quality standards Management has the discretion of substituting relevant work experience for a degree and/or making exceptions to the years of experience requirements. Skills & Capabilities: The ideal candidate for this position will exhibit the following skills and capabilities: • Management of decisions under pressure., • Methodical and well-organized person, • Teamwork, • Ability to express information clearly and concisely to the staff, ensuring their understanding., • Ability to apply a systematic approach and constant control, follow-up and verification of the results. xcskxlj, • Ability to collaborate, participate and coordinate actively with working group., • Reflects values of Werfen in the quality of work and working relationship #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. ¿Listo para inscribirse? Antes de hacerlo, asegúrese de leer todos los detalles pertenecientes a este trabajo en la descripción a continuación. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Role Mission Responsible for planning, coordinating, executing, and supervising the project from a maintenance perspective, ensuring the integration of maintenance requirements into engineering deliverables. Ensures compliance with quality, timelines, budget, and GMP standards, as well as proper documentation management, contributing to an efficient and reliable future operation. What Your Responsibilities Will Be • Participate, follow up projects from a maintenance perspective, helping defining scope, schedule, resources, and budget., • Ensure the integration of maintenance requirements across all project phases, from conceptual engineering to final delivery and validation., • Ensure compliance with GMP and applicable local and international regulations, incorporating maintenance standards., • Oversee the development, review, and completeness of maintenance‑related technical and regulatory documentation., • Monitor project progress and support effective cross‑functional collaboration to meet timelines and quality standards., • Communicate project milestones, risks, and progress to relevant stakeholders. Who You Are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be provided to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • Bachelor’s degree in engineering (Industrial, Chemical, Mechanical, Electrical or related fields), or similar (Mandatory)., • Master’s degree or certifications in Project Management or Maintenance (Valuable)., • Advanced level of English (C1) (Mandatory)., • Availability to travel frequently (1 month per month)., • 3 to 5 years of experience in industrial maintenance or asset management in industrial plant projects for the pharmaceutical sector, including the management of expansion, improvement, or transformation projects (Valuable)., • You have user‑level knowledge of MS Office, SAP software and AutoCad (Valuable)., • Experience in regulated industries (pharmaceutical, cosmetics, or food)., • Ability to lead and influence without direct authority., • Analytical thinking and results‑oriented mindset., • Strong communication skills across all organizational levels., • Proactivity, autonomy, and adaptability to multicultural environments. What We Offer It is a brilliant opportunity for you. Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. xcskxlj Benefits Package Contract of Employment: Indefinite Full Time Flexibility for U Program: Occasionally remote Location: Parest del Vallès Flexible schedule: Monday-Thursday 7:00‑10:00 to 16:00‑19:00 and Friday 8:00‑15:00 (with the same flexible start time) Grifols is an equal opportunity employer. For more information about Grifols, visit J-18808-Ljbffr

Grifols is seeking an experienced Maintenance Project Supervisor in Parets del Vallès to oversee project execution from a maintenance perspective while ensuring compliance with GMP standards. Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Candidates should possess a Bachelor's degree in engineering and have 3-5 years of experience in industrial maintenance within the pharmaceutical sector. An advanced level of English and user knowledge of MS Office, SAP, and AutoCad are required. xcskxlj Benefits include flexible scheduling and the possibility of occasional remote work. #J-18808-Ljbffr

Instituto Grifols, empresa especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas, busca incorporar a un/a especialista en liofilización para su área de producción. No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad. Responsabilidades • Operar unidades periféricas y gestionar mensajes del sistema operativo y programas, priorizando los trabajos según las planificaciones establecidas., • Realizar análisis de parámetros fisicoquímicos de manera autónoma, cuidando los aparatos, obteniendo muestras y efectuando cálculos., • Ejecutar tareas propias de oficios industriales, demostrando capacidad de liderazgo en la ejecución., • Controlar, regular y hacer seguimiento de procesos industriales en cualquier fase del proceso productivo, demostrando iniciativa y razonamiento., • Mantener la documentación necesaria actualizada y seguir los procedimientos establecidos., • Realizar tareas relacionadas con lavado y preparación de material, procesos de esterilización y procesos asépticos. Requisitos • Formación en CFGM/CFGS o titulación superior en rama Química con experiencia en áreas de producción dentro del sector químico/farmacéutico y conocimientos de GMP., • Conocimientos de MS Office a nivel de usuario., • Ilusión e implicación personal. Beneficios • Horario: Turnos rotativos de 12h., • Contrato: Indefinido., • Paquete de beneficios. Ubicación España: Parets del Valles. Compromiso con la igualdad de oportunidades Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio y estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. xcskxlj Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, informa al aplicar para recibir asistencia. #J-18808-Ljbffr

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. We believe that diversity adds value to our business, our teams and our culture. We are committed to equal employment opportunities that foster an inclusive environment. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma-derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20 000 people. That’s why we need a Operational Excellence Specialist like you. Role Mission To lead and drive continuous improvement, operational excellence, and project management initiatives, promoting process optimization, waste elimination, standardization of best practices, and enhanced operational performance. The successful candidate will act as a key contributor in the planning, coordination, monitoring, and communication of strategic initiatives, ensuring alignment across all involved functions and facilitating the successful execution of transformation and improvement projects that deliver business value. You will work cross-functionally with Operations, Quality, Engineering, Supply Chain, IT, and other business areas to identify improvement opportunities and develop solutions that increase productivity, quality, efficiency, and internal and external customer satisfaction. What Your Responsibilities Will Be • Lead and coordinate Biomat workstreams related to the implementation of the new Plasma Logistics Center (PLC)., • Plan, organize and monitor project activities, ensuring alignment of timelines, milestones, deliverables, resources and dependencies., • Coordinate cross-functional teams and stakeholders, facilitating effective communication and collaboration across the organization., • Drive process improvement, standardization, digitalization and Operational Excellence initiatives to enhance operational performance., • Monitor project progress, identify risks and issues, and ensure appropriate mitigation and follow-up actions., • Prepare and communicate project status updates, KPIs, governance materials and executive reports to support decision-making., • Ensure compliance with GxP requirements, quality standards and applicable regulatory expectations throughout the project lifecycle., • Support change management and project portfolio initiatives, promoting successful implementation and sustainable adoption of new processes and ways of working., • Facilitate collaboration between cross-functional teams and help drive alignment, accountability and execution discipline across the project., • Support change management activities to enable successful implementation and adoption of the future processes and ways of working., • Manage and/or contribute to other projects within the Biomat project portfolio, as required, ensuring alignment with business priorities, operational excellence standards and quality requirements., • Contribute to the development of the Operational Excellence strategy and support broader business transformation initiatives. Who You Are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions). • Bachelor's degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, Business Administration, or a related field., • Advanced level of English, Spanish, both written and spoken., • 3 to 5 years of experience in Operational Excellence, Continuous Improvement, PMO, Project Management, Process Excellence, or similar roles in industrial or regulated environments., • Advanced proficiency in Microsoft Office and project management tools; knowledge of Power BI, Minitab, Tableau, MS Project, Smartsheet, and similar analytical tools is a plus., • Proven experience leading cross-functional projects, process improvement initiatives, and organizational transformation programs., • Strong knowledge of Lean, Six Sigma, Continuous Improvement methodologies, and project management principles., • Experience in project planning, coordination, governance, risk management, and stakeholder management., • Knowledge of GMP/GxP regulated environments is a plus., • Lean Six Sigma Green Belt, Project Management, or PMO certifications are a plus., • Strong analytical, communication, and problem-solving skills, with the ability to manage multiple priorities and influence stakeholders at different organizational levels. What We Offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Information about Grifols is available at If you are interested in joining our company and you have what it takes for such an exciting position, then don’t hesitate to apply! We look forward to receiving your application! Grifols is an equal opportunity employer. Flexible schedule: Monday-Thursday 8:00h – 17:00h and Friday 8:00 - 15:00h (with the same flexible start time). Benefits Package Contract of Employment: Permanent position. Flexibility for U Program: Remote working. xcskxlj Location: Parets del Vallès. more about Grifols #J-18808-Ljbffr

The role focuses on ensuring products meet quality standards and compliance through rigorous validation processes and quality practices. Strong skills in Office tools and fluency in Spanish or Catalan are required, alongside a thorough understanding of quality standards. Werfen Immunoassay is seekin

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. ¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado. We believe that diversity adds value to our business We are committed to equal employment opportunity fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. What your responsibilities will be • Execute and oversee pharmaceutical engineering projects and feasibility studies, ensuring technical quality and compliance with the agreed scope, project schedule and assigned budget., • Promote compliance with quality standards and occupational health and safety regulations., • Collaborate with validation and production teams during the qualification and commissioning of equipment and installations., • Design, calculate and supervise equipment and utility systems., • Liaise with suppliers and contractors and supervise their work., • Define the scope, execution planning, and budget for feasibility studies., • Specify equipment and instruments; generate the engineering documentation required for procurement, installation and related tasks., • Proactively resolve any issues that arise during commissioning activities., • Keep the project team informed, aligning team members with project goals and priorities., • Negotiate with both suppliers and clients., • Select the necessary resources to meet deadlines and budget commitments, while ensuring technical quality., • Promote and lead project follow‑up meetings with clients., • Supervise the work of technical office staff assigned to the projects., • Supervise engineering activities and provide functional leadership to the engineering team. Who you are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. • You possess a Bachelor’s degree in Engineering. Specialized training in the pharmaceutical sector and/or in Project Management will be highly valued., • You have at least 5 years of experience in a similar role within the pharmaceutical or industrial sector., • You have expertise in Medium and Low Voltage + EIC., • You are proficient in Microsoft Office tools such as Excel and MS Project., • You have a high level of English (equivalent to B2 - First Certificate)., • You are available to travel up to 30% of the time and/or willingness to relocate to Egypt. What we offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. We look forward to receiving your application! We believe in diverse talent and want to remove any barriers that may hinder your participation. If you require any adjustments in our selection process, please do not hesitate to inform us when applying. We are here to help. Grifols is an equal opportunity employer. xcskxlj Flexible schedule Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). #J-18808-Ljbffr

Instituto Grifols busca un/a specialist de Liofilización para operar unidades periféricas y gestionar parámetros de proceso en un entorno de planta química/farmacéutica. Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". Se requiere experiencia en GMP, formación en Química y manejo básico de MS Office. El puesto ofrece turnos rotativos de 12 horas y contrato indefinido. Las tareas incluyen análisis fisicoquímicos, control de procesos, xcskxlj mantenimiento de equipos y documentación, con capacidad para liderar la ejecución y asegurar la calidad en cada #J-18808-Ljbffr

Grifols está buscando a un profesional para un puesto en el área de calidad y aseguramiento. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. La persona se encargará de redactar, revisar y aprobar protocolos e informes de cualificación y validación, así como ejecutar estudios y actualizar procesos conforme a la normativa vigente. Se requiere Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud, 1–3 años de experiencia, inglés avanzado y conocimiento de Office y SAP; se valorará disponibilidad para viajar. xcskxlj #J-18808-Ljbffr Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

Company Overview Grifols is a global healthcare company with a focus on plasma‑derived medicines and transfusion medicine, operating in more than 110 countries. ¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Job Title and Mission QA Plasma Operations & Lookback Specialist The role's mission is to control and oversee the acceptance process for plasma and non‑plasma raw materials, ensuring compliance with legal, regulatory and customer requirements. Responsibilities • Surveillance Process for Plasma Units, • Ensure that the surveillance of plasma units alerted as post‑donation information is handled according to the approved procedures., • Ensure compliance with the established deadlines for managing alerts., • Analyze the causes that give rise to communications and inform Technical Management when necessary., • Evaluate the potential risk of plasma batches., • Analyze data and prepare periodic reports on the process., • Other administrative tasks related to plasma surveillance., • Acceptance Process for Raw Materials, • Evaluate supplier documentation for plasma shipments and fractions against approved requirements., • Assess maintenance of the cold chain during transportation per specifications., • Report and verify results of raw material acceptance per inspection plans, deciding on use of shipments., • Manage discrepancies and potential deviations with suppliers., • Establish and maintain guidelines for purchasing and evaluating quality‑subjected suppliers, advising Purchasing Section coordination., • Data analysis, filing and administrative tasks related to raw materials process., • Coordinate workflows within the lifecycle of plasma fractions to ensure availability within timelines., • Manage deviations and collaborate in investigations., • Contribute to tasks for release of plasma fractions to customers., • Data analysis, filing, and administrative tasks related to intermediate product management.Qualifications, • Bachelor's degree in Health Sciences (Pharmacy, Biology, Chemistry); Master or Postgraduate degree in the pharmaceutical sector is valuable., • 3 years of experience within Pharma Quality., • Knowledge of GMP., • Basic statistical knowledge., • Proficiency in MS Office and SAP., • Advanced level of English.Benefits and Schedule Schedule: Monday to Friday from 14h to 22h (Afternoon shift). Flexibility for U Program: Occasionally remote. Benefits package: Contract of Employment: Permanent position. We are an equal opportunity employer. xcskxlj We believe in diverse talent and welcome you to inform us if adjustments are required during the selection process. #J-18808-Ljbffr

Do you want to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company which, since its foundation in Barcelona in 1909, has been working to improve the health and well‑being of people all over the world. Our four divisions - Bioscience, Diagnostic, Hospital and Bio Supplies - develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 100 countries and regions. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. We believe that diversity adds value to our business, our teams, and our culture. We are committed to equal employment opportunities, fostering an inclusive environment where diversity makes us outstanding. Help us lead one of the world’s largest pharmaceutical companies. We are a world leader in plasma‑derived medicines with a presence in more than 100 countries, and a growing global team of over 20.000 people. That’s why we need a Cybersecurity Governance Specialist like you. What your responsibilities will be • Support the IT Organization on matters related to IT compliance, security, cybersecurity and privacy., • Support the development and implementation of global standards related to IT compliance and security., • Monitoring and modulation of cyberawareness campaigns across Grifols worldwide., • Promote a cybersecurity culture across the entire company., • Maintain and develop the ISMS (Information Security Management System)., • Manage Information Security Office Dashboard., • Generate documentation and reports for senior management., • Monitor KRIs and KPIs for the Information Security Office., • Oversee managed services., • Develop and update security policies and procedures., • Support Grifols IT certification initiatives., • Collaborate with other cybersecurity areas to enhance the organization's security posture., • Train employees in security practices and cybersecurity awareness. Who you are To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skills, education, and/or ability required. Reasonable accommodation may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. Technical Skills: • Bachelor's degree in computer science, Systems Engineering, Cybersecurity, or a related field., • Advanced English and Spanish language skills (spoken and written), • Minimum of 5 years of experience in cybersecurity roles., • Deep knowledge of cybersecurity frameworks (NIST, ISO27k, ENS, SOX, Cyber Essentials)., • Cybersecurity certifications (CISA, ISO27k Lead Auditor, CISM, CISSP, CRISC, etc.) are highly valued. Soft Skills: • Ability to work as part of a team., • Excellent communication skills and the ability to work under pressure., • Strong teamwork and collaboration skills., • Problem‑solving and critical‑thinking abilities. What we offer It is a brilliant opportunity for you, Grifols is fully aware that its employees are one of its major assets. We are committed to maintaining an atmosphere that encourages all our employees to develop their professional careers in an excellent working environment. Flexibility for U Program Hybrid Model Flexible schedule Monday-Thursday 7-10 to 16-19h and Friday 8-15h (with the same flexible start time). xcskxlj Benefits package Contract of Employment Permanent position Grifols is an equal opportunity employer. #J-18808-Ljbffr

ph3Beneficios /h3 ul libEventos /b Desde salidas en equipo hasta fiestas navideñas y eventos de networking, construimos conexiones sólidas pasando tiempo de calidad juntos. /li libProcesos de Decisión Rápidos /b Haz que las cosas sucedan más rápido con procesos optimizados que fomenten la eficiencia y la eficacia. /li libEspacio para la Innovación /b Convierte tus ideas en acción en un entorno que defienda la creatividad y te empodere para liderar el cambio. /li libFormación Continua /b Perfeccione sus habilidades y avance en su experiencia con nuestros programas de desarrollo profesional. /li libGran Equipo /b Son realmente las personas las que marcan la diferencia, y con nosotros se unirá al mejor equipo. /li libJerarquías Planas /b Vaya directamente a los responsables de la toma de decisiones con nuestra estructura organizativa optimizada. /li /ul h3Descripción del trabajo /h3 pEn Aduanas Alié buscamos un/a Customs Trainee con interés en desarrollarse en el ámbito aduanero, a aprender de un entorno operativo dinámico y a apoyar en tareas clave de documentación y clasificación, siempre garantizando rigor, proactividad y compromiso con la normativa vigente. /p h3Lo que puede esperar /h3 ul libAsistir en la preparación y revisión de documentos aduaneros (facturas, permisos, declaraciones, etc). /b /li libDar soporte en la clasificación arancelaria de mercancías. /b /li libColaborar en el seguimiento de los despachos de importación y exportación. /b /li libMantener la comunicación con clientes, autoridades aduaneras y proveedores logísticos. /b /li libAsistir en la resolución de incidencias y en la gestión de requerimientos aduaneros. /b /li libMantenerse actualizado/a sobre los cambios en la normativa y los procedimientos aduaneros. /b /li libApoyar en la elaboración de informes y en el análisis de datos relacionados con la operación aduanera. /b /li /ul h3Requisitos /h3 ul libNivel B1 de inglés mínimo /b /li libCursar o estar cursando un CFGS de Transporte y Logística. /b /li libPack Microsoft Office. /b /li libConocimientos básicos de comercio interior y exterior. /b /li /ul pRHENUS OVERLAND TRANSPORT SPAIN es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todas las personas tendrán la oportunidad de ser consideradas para el empleo sin importar su raza, color, religión, origen nacional, ascendencia, ciudadanía, edad, sexo, género, identidad de género, expresión de género, orientación sexual, estado civil, discapacidad, embarazo, parto y condiciones médicas relacionadas, o cualquier otra característica protegida por las leyes aplicables. Rhenus se esforzará por realizar una adaptación razonable a las limitaciones físicas o mentales conocidas de un solicitante calificado con una discapacidad, a menos que la adaptación imponga una dificultad excesiva en el funcionamiento de nuestro negocio. /p /p #J-18808-Ljbffr

Instituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en el área de Producción se precisa incorporar a un/a specialist de Liofilización. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Cuáles serán tus responsabilidades • Te encargarás de operar unidades periféricas, gestionar mensajes del sistema operativo y programas, y priorizarás trabajos según las planificaciones establecidas., • Realizarás análisis de parametros fisicoquimicos de forma autonoma, incluyendo el cuidado de aparatos, obtención de muestras y cálculos., • Realizarás las tareas propias de oficios industriales con práctica completa y capacidad para liderar la ejecución de estas., • Te encargarás de controlar, regular y hacer seguimiento de procesos industriales en cualquier fase del proceso productivo, demostrando iniciativa y capacidad de razonamiento., • Te encargarás de mantener la documentación necesaria actualizada y seguir los procedimientos establecidos en el puesto de trabajo., • Te encargarás de realizar tareas relacionadas con lavado y preparación de material, procesos de esterilización y procesos asépticos. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. Requisitos • Dispones de formación en CFGM/CFGS o titulación superior en rama Química con experiencia en áreas de producción dentro del sector Químico/Farmacéutico y Conocimientos de GMP's, • Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario., • Eres una persona con ilusión e implicación. Horario: Turnos rotativos de 12h. Contrato: Indefinido Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. xcskxlj Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Ubicación: SPAIN : España : Parets del Valles : [[cust_building]] #J-18808-Ljbffr

Desde Mur&Partners ofrecemos posición como Técnico/a de Compras para una empresa de soluciones industriales de aire comprimido. Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción. MISIÓN La misión de la posición será asegurar una gestión eficiente del proceso de compra de materiales y componentes, tanto a nivel nacional como internacional, garantizando que la empresa disponga de los productos necesarios en tiempo, calidad y coste. La persona seleccionada será responsable de coordinar los pedidos con proveedores, negociar condiciones comerciales, mantener un control exhaustivo del estado de las órdenes y colaborar estrechamente con los departamentos técnico y comercial para dar soporte operativo a los proyectos y a la actividad diaria de la compañía. FUNCIONES • Coordinar las compras nacionales e internacionales, velando por el cumplimiento de las condiciones pactadas (precios, tiempos de entrega, transporte, pagos, etc.)., • Emitir, registrar y realizar el seguimiento de pedidos hasta su recepción en almacén, garantizando transparencia y control en todo el proceso., • Mantener comunicación continua y fluida con los distintos departamentos, especialmente con ventas y área técnica., • Asegurar la operatividad del departamento durante ausencias, vacaciones o picos de actividad, sosteniendo el ritmo y volumen de trabajo requerido., • Negociar mejoras con los proveedores existentes; no se requiere búsqueda de nuevos proveedores, ya que la selección viene determinada por I+D según cada proyecto., • Participar en la evaluación del desempeño de proveedores y contribuir a la mejora de procedimientos., • Gestionar documentación, registros y herramientas digitales asociadas al ciclo de compra., • Operar en un entorno comercial dinámico, en coordinación con un equipo de ventas de unas 20 personas. REQUISITOS • Formación en Grado Universitario o Ciclo Formativo de Grado Superior en ADE, Comercio Internacional, Ingeniería, Logística o campos afines., • Experiencia de al menos 2 años en posiciones de compras., • Se requiere dominio avanzado de Excel para elaborar informes, realizar seguimientos y gestionar datos relacionados con las compras. Además, la persona debe sentirse cómoda trabajando con herramientas de Office 365 y con sistemas digitales de gestión., • Inglés imprescindible para contacto con proveedores internacionales. xcskxlj LOCALIZACIÓN Vallès Oriental (Barcelona) *Te informamos que es importante cumplimentar todos los campos de información solicitados para realizar una correcta aplicación a la posición. #J-18808-Ljbffr

This position is part of the Digital Solutions Service team located in Barcelona that provides 2nd level support to Werfen Affiliates and distributors internationally on regards of Digital Solutions. A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. Key Accountabilities • Install and configure the Digital Solutions Software., • Identify and resolve issues affecting customer’s network working closely with hospital's IT department., • Perform required technical training sessions with the supervision of a more senior engineer., • Respond to and resolve client problems as they relate to technical software issues., • Refer more complex problems to R&D and DF departments., • Serve as liaison between the company and customers., • Build customer relationships by keeping customers informed of how and when problems are resolved., • Carry out standard installs at client sites., • Collaborate in creating Service related documentation. Networking/Key relationships To be determined based on department needs, to include interactions such as: • Cooperating with the rest of the Digital Solutions Service team, • Development and QA teams, • Local Service teams, • Local Marketing teams, • WW Marketing Product Managers, • WW Service, • PPSO (Product Privacy and Security Officer) Minimum Knowledge & Experience required for the position: • Education: Engineer, Computer Science or other Technical degree., • Experience: No experience or 1 year of experience in technical service., • Additional Skills / Knowledge:, • Networking: Basic network concepts. TCP/IP, DHCP, DNS, UDP and routing. Basic troubleshooting (ping, ipconfig,traceroute). Server-Client paradigm., • Operating Systems: User level OS knowledge. Windows and Linux. Graphic interface and console. User level in Office applications. Understanding of services., • Databases: Basic SQL commands. Connect to database and run commands to check basic function. Different types of databases., • Virtualization: Virtual machine theory understanding. User level in several virtualization environments (Vmware, Virtualbox, Hyper-V) Creation of VMs and software installation., • Cloud: Basic Cloud concepts knowledge. AWS/Azure platform user level knowledge. Create/destroy and manage servers., • Communication Protocols: Communication protocols understanding. Synchronous/asynchronous. Basic troubleshooting. Network protocols understanding., • Application/Web Servers: Basic Application log troubleshooting. Understanding web architecture and hosting., • Cybersecurity: Cybersecurity definitions (types of attacks, CIA, impact, risk analysis...). IT Cybersecurity awareness., • Hardware: Computer architecture basic knowledge. Installing and configuring computer hardware. Computer parts replacement. Hardware issue identification., • Knowledge of automation lines in laboratory environment would be a plus., • Knowledge of ASTM and HL7 communication protocols would be a plus. Skills & Capabilities: The ideal candidate for this position will exhibit the following skills and competencies: • Excellent communication skills and fluency in English (written and spoken) is mandatory., • Be self-motivated, take initiative and be willing to lead technical presentations and discussions with affiliates and end-users in hospitals and laboratories., • Customer-oriented background and able to work in a fast-paced environment. xcskxlj, • Available to travel internationally at least 25% of the time. #J-18808-Ljbffr

ph3Overview /h3 p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano. En el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Prolastin C. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de realizar la filtración del producto. /li liRealizarás cromatografías y UF además de las determinaciones de PH. /li liTe responsabilizarás de realizar la filtración y centrifugación y limpieza de la maquinaria. /li /ul h3Requisitos y perfil /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres una persona con Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará también que dispongas de un CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro delsector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li libHorario: /bTurno Rotativos 12h. /li libPaquete de beneficios. /b /li libContrato de trabajo: /b Temporal /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

Wurth en Palau-solità i Plegamans busca una persona para ser clave en la atención al cliente, asegurando soporte ágil y eficaz.Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación.Formarás parte de un departamento estratégico, gestion

Si te interesa el análisis de datos, la gestión comercial y la coordinación entre diferentes áreas, esta oportunidad te permitirá adquirir experiencia real en un entorno dinámico y colaborativo. Colaborarás con equipos comerciales, compras, logística y back office, obteniendo una visión glo

Gestión y coordinación operativa de las ventas, asegurando la precisión de la información comercial.Desde la tramitación de ofertas y pedidos en el sistema ERP hasta la coordinación de entregas y facturación, la persona actúa como enlace entre clientes, ventas y áreas internas (finanzas, op

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Company: ServiceMax Janitorial, LLCPosition: 1st Shift Janitorial Office/WarehouseShifts available:- Monday-Friday 5:00am-9:00am (Office Janitorial)- Monday-Friday 9:00am-1:00pm (Docks/Warehouse Janitorial)Pay: $16. We are seeking a dependable worker that can work well on their own to clean our cust

Se requiere experiencia en tareas administrativas y buen manejo de herramientas Office. RAS Interim está buscando un ADMINISTRATIVO/A BACK OFFICE para trabajar en Terrassa.

Dominio de herramientas Office, especialmente Excel.

Se busca administrativo o administrativa con nivel alto de alemán (B2 como mínimo) para incorporarse al departamento de Back Office Comercial de una empresa líder en su sector.

Location /b: Farmers Branch, Texasbr/bPosition /b: 2nd Shift Janitorial Supervisor Office/Warehouse /p pbShift /b: /p ul liMonday-Friday 3:00pm-10:30pm (HRS MAY BE AJUSTED PER BUSINESS NEEDS) /li /ul pbPay Rate /b: $18.

Se busca persona para el departamento comercial de una empresa en Sant Quirze del Vallès, desempeñando funciones de back office de ventas. Hace falta formación en economía, matemáticas o áreas similares, y experiencia demostrable en ventas o back office. Es necesario manejar bien el paquete Of

Farmers Branch, TX is seeking a 1st Shift Janitorial Supervisor for both office and warehouse environments.