Trabajos jornada intensiva en Colmenar ViejoCrear alertas

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de una persona para la Gerencia de Control de Calidad, con el objetivo de liderar el laboratorio y garantizar la fiabilidad de los ensayos y el cumplimiento de los estándares regulatorios. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones diferenciadas. El área de Control de Calidad es clave para asegurar la calidad de los productos, la robustez de los procesos y el cumplimiento normativo, contribuyendo al éxito de los proyectos actuales y futuros de la compañía. ¿Qué harás? • Diseñar, implantar y supervisar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio., • Asegurar la fiabilidad de los resultados de ensayo, incluyendo los de laboratorios subcontratados., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a la función de ensayo., • Supervisar el correcto desempeño del equipo de Control de Calidad conforme a los procedimientos establecidos., • Elaborar y gestionar el presupuesto anual del área (gastos, inversiones y necesidades de personal y formación)., • Analizar y comunicar tendencias de calidad de productos y procesos mediante herramientas estadísticas., • Aprobar especificaciones de materiales y productos., • Firmar certificados de ensayo asociados a la liberación de productos., • Colaborar de forma proactiva con Producción y otros departamentos para optimizar y mejorar procesos., • Coordinar con Desarrollo Analítico la correcta transferencia de métodos analíticos, incluyendo partners y CMOs., • Representar al área de Control de Calidad en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias., • Liderar, junto con QA, la cualificación de laboratorios subcontratados., • Identificar oportunidades de mejora para optimizar recursos y reducir desperdicios., • Realizar seguimiento de la normativa aplicable e implantar cambios regulatorios en tiempo y forma., • Gestionar el equipo del área fomentando un entorno colaborativo, motivador y orientado a resultados., • Garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad y salud en el laboratorio. Requisitos del puesto: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferiblemente Química Orgánica)., • Amplio conocimiento de técnicas analíticas e instrumentales (HPLC, GC, entre otras)., • Experiencia en análisis microbiológicos y sus requisitos asociados., • Conocimiento sólido de guías ICH y normativa GMP aplicable a ensayos., • Experiencia en validación de métodos analíticos., • Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel, PowerPoint)., • Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito., • Capacidad analítica, liderazgo y orientación al trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y gestión de proyectos con autonomía., • Perfil organizado, meticuloso y con capacidad para gestionar múltiples interlocuciones., • Buenas habilidades de comunicación., • Al menos 5 años de experiencia en laboratorio de ensayos químicos, preferiblemente en la industria farmacéutica., • Experiencia previa en funciones de responsabilidad con gestión de equipos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario flexible de entrada y jornada intensiva los viernes., • Entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a Patent Advisor para gestionar y fortalecer la cartera de patentes de la compañía. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones terapéuticas diferenciadas. El área de Propiedad Intelectual juega un papel clave para proteger y maximizar el valor de sus invenciones y asegurar el éxito de sus activos actuales y futuros. ¿Qué harás? • Realizar la Tramitación de patentes (redacción de patentes y contestación a acciones oficiales)., • Realizar la Auditoria cartera de patentes de la compañía., • Detectar nuevas invenciones de la compañía y realizar valoraciones de patentabilidad., • Dar asesoramiento sobre IP a otros departamentos de la compañía., • Dar apoyo de IP al licensing-out de los productos de la compañía., • Participar en el clearance de nuevas publicaciones desde el punto de IP., • Participar en aquellas áreas de la compañía que requieran asesoramiento de IP., • Revisar cláusulas IP de los contratos de la compañía con terceros., • Llevar a cabo el control de publicaciones y de IP de terceros que puedan afectar a los proyectos de la compañía., • Controlar y supervisar la facturación del Departamento. Requisitos del puesto: • Licenciatura Ciencias de la Salud, • Nivel de inglés fluido, • Mínimo 3 años como Técnico de Patentes en la industria farmacéutica., • Requisito indispensable: estar cualificado/a como Patent Attorney. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

Desde LHH y para incorporación directa en Tecnologica vinculada a sector Banca, buscamos incorporar un especialista de Ciberseguridad, en la disciplina de DLP. FUNCIONES: • Colaboración con Disciplina DLP para la aplicación de la estrategia de Protección del Dato., • Experiencia consolidada en operativa DLP, en entorno bancario o similar., • Elaboración y mantenimiento de playbooks operativos para N1., • Generación de Informes y KPIs para reporting a dirección y comités de forma automatizada (experiencia con fuentes ingestadas en Analytics, SIEM y herramientas de gestión de activos)., • Gestión de herramientas de DLP a nivel usuario, como pueden ser Zscaler, Purview, McAfee, Symantec, etc., • Gestión de herramientas de CASB a nivel usuario, como pueden ser Microsoft Defender, Zscaler, ForcePoint, CloudSOC, etc., • Gestión de herramientas de Discovery a nivel usuario, como pueden ser Arexdata, Varonis, BigID, etc., • Gestión de herramientas de etiquetado de la información a nivel usuario, como pueden ser Purview y/o metodología TLP., • Creación de Casos de Uso para la detección de fugas de información., • Gestión de equipo. OFRECEMOS: • Teletrabajo: 2 días por semana, 3 días adicionales por trimestre para teletrabajo., • Jornada intensiva: 3 meses al año + todos los viernes., • Horario adaptable: hasta 1,5 h en jornada partida y 30 min en jornada continua.

¿Quiénes somos? Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Neotalent, the responsive people. Más información en www.neotalent.pt/es y https://neotalent.pt/es/oportunidades-de-carrera/. En Neotalent Conclusion, somos especialistas en la gestión del talento y en soluciones tecnológicas avanzadas. Como parte del grupo internacional Conclusion, trabajamos en proyectos innovadores que impulsan la transformación digital en sectores clave como telecomunicaciones, aeroespacial e IT. Actualmente buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Validación Software para participar en proyectos de alta complejidad tecnológica en el ámbito SATCOM. Tu misión Formar parte del equipo responsable de proyectos SATCOM Payload, enfocados en la gestión y validación de sistemas avanzados de satélites con carga útil digital, garantizando la calidad y fiabilidad de los sistemas desarrollados. Funciones principales • Analizar, diseñar e implementar casos de prueba en base a los requisitos del sistema, • Ejecutar pruebas y elaborar informes detallados de resultados, • Preparar y mantener entornos de prueba, incluyendo automatización, • Proponer e implementar mejoras en los procesos de validación existentes, • Revisar y actualizar documentación técnica, • Participar en hitos clave del proyecto, incluyendo pruebas de aceptación Requisitos • Ingeniería en Telecomunicaciones, Aeroespacial, Informática o similar Experiencia y conocimientos • Mínimo 1,5 años de experiencia en validación de software, • Conocimientos en:, • Ingeniería de software, • Validación y verificación de sistemas complejos y distribuidos, • Sistemas operativos Linux, • Herramientas de testing y scripting Competencias • Alta capacidad analítica, • Rigor técnico, • Trabajo en equipo, • Proactividad y orientación a resultados Ubicación y modalidad • Oficina en Tres Cantos (Madrid), • Modelo híbrido:, • 3 días de teletrabajo, • 2 días presenciales, • Horario flexible de lunes a viernes ¿Qué ofrecemos? • Modelo de trabajo flexible + posibilidad de teletrabajo extendido, • Jornada intensiva los viernes y durante el verano, • Plan de carrera personalizado y formación continua, • Programas de aprendizaje de idiomas, • Oportunidades de movilidad nacional e internacional, • Retribución competitiva con beneficios flexibles, • Programa de wellbeing (salud física, mental y beneficios adicionales), • Entorno innovador, dinámico y colaborativo

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a IT Technical Lead para el área de I+D. PharmaMar es una compañía biofarmacéutica líder en innovación, con una fuerte apuesta por la investigación y el desarrollo de terapias diferenciales. La transformación digital de los procesos científicos es un pilar clave para acompañar el crecimiento y la excelencia operativa del área de I+D. En este contexto, buscamos incorporar un/a IT Technical Lead que lidere técnica y funcionalmente los sistemas informáticos que dan soporte a los procesos de investigación en un entorno farmacéutico regulado, con especial foco en LIMS y sistemas científicos. ¿Qué harás? • Liderar técnica y funcionalmente la implantación, evolución y mantenimiento de sistemas IT para I+D., • Definir la arquitectura técnica y funcional de las soluciones informáticas del área., • Actuar como referente técnico para sistemas de laboratorio (LIMS, cuadernos electrónicos de laboratorio, sistemas científicos, etc.)., • Traducir las necesidades científicas y regulatorias en soluciones tecnológicas viables., • Liderar las fases de toma de requisitos, diseño, configuración, pruebas y puesta en producción de los sistemas., • Coordinar a proveedores tecnológicos, consultores especializados y usuarios clave., • Asegurar la coherencia técnica entre los distintos sistemas del ecosistema de I+D., • Garantizar el cumplimiento de requisitos GxP, integridad de datos (ALCOA+) y Computer System Validation (CSV)., • Colaborar estrechamente con los equipos de Calidad y Validaciones., • Asegurar la estabilidad operativa, el soporte de segundo/tercer nivel y la mejora continua de los sistemas. Requisitos del puesto • Titulación en Ingeniería Informática, Ingeniería de Sistemas, Ciencias de la Computación o similar., • Experiencia previa como Technical Lead o líder técnico en proyectos IT en industria farmacéutica, biotecnológica o entornos de laboratorio., • Experiencia con sistemas científicos (LIMS, ELN, sistemas de registro de estructuras químicas, EBR, cromatografía, etc.)., • Conocimiento sólido de entornos GxP, CSV, guías ISPE y GAMP 5., • Capacidad para trabajar con equipos multidisciplinares (científicos, IT, Calidad, Validaciones y proveedores)., • Nivel alto de inglés, con autonomía en entornos internacionales., • Muy deseable experiencia en Nautilus (LIMS). Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a IT Technical Lead para el área de I+D. PharmaMar es una compañía biofarmacéutica líder en innovación, con una fuerte apuesta por la investigación y el desarrollo de terapias diferenciales. La transformación digital de los procesos científicos es un pilar clave para acompañar el crecimiento y la excelencia operativa del área de I+D. En este contexto, buscamos incorporar un/a IT Technical Lead que lidere técnica y funcionalmente los sistemas informáticos que dan soporte a los procesos de investigación en un entorno farmacéutico regulado, con especial foco en LIMS y sistemas científicos . ¿Liderar técnica y funcionalmente la implantación, evolución y mantenimiento de sistemas IT para I+D . Definir la arquitectura técnica y funcional de las soluciones informáticas del área. Actuar como referente técnico para sistemas de laboratorio (LIMS, cuadernos electrónicos de laboratorio, sistemas científicos, etc.). Liderar las fases de toma de requisitos, diseño, configuración, pruebas y puesta en producción de los sistemas. Asegurar la coherencia técnica entre los distintos sistemas del ecosistema de I+D. Garantizar el cumplimiento de requisitos GxP, integridad de datos (ALCOA+) y Computer System Validation (CSV) . Colaborar estrechamente con los equipos de Calidad y Validaciones . Asegurar la estabilidad operativa , el soporte de segundo/tercer nivel y la mejora continua de los sistemas. Titulación en Ingeniería Informática, Ingeniería de Sistemas, Ciencias de la Computación o similar. Experiencia previa como Technical Lead o líder técnico en proyectos IT en industria farmacéutica, biotecnológica o entornos de laboratorio . Experiencia con sistemas científicos (LIMS, ELN, sistemas de registro de estructuras químicas, EBR, cromatografía, etc.). Capacidad para trabajar con equipos multidisciplinares (científicos, IT, Calidad, Validaciones y proveedores). Nivel alto de inglés , con autonomía en entornos internacionales. Muy deseable experiencia en Nautilus (LIMS). Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros). Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva. Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional.

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