Offres plan de empresa à Colmenar ViejoCreate job alerts

Somos más de 3.000 talentos, pero ¡nos faltas tú! Si te apasiona el desarrollo Back-End y disfrutas de proyectos creativos, queremos que crezcas con nosotros. Únete a una empresa que valora y reconoce tu esfuerzo. 🚀🚀🚀 Buscamos profesionales capaces de cubrir una serie de requisitos. A continuación te detallamos las características que debe cumplir el perfil ideal. No te preocupes si no cumples con todos ellos ya que puedes ser igualmente perfecto para el puesto. Si crees que encajas y eres ideal para el puesto, ¡contacta igualmente con nosotros! Sobre todo si cumples: • Java 8/11, • Metodologías ágiles (Scrum), • Spring Boot, • Microservicios, • Kafka, • Testing, • BBDD Y nosotros, ¿Qué más te ofrecemos? 🌟 Nuestra Filosofía • Mapa de carreras: Diseña tu plan de desarrollo profesional con nuestra guía., • “Si no sabes dónde vas, cualquier camino es bueno” - Gato de Cheshire, Alicia en el País de las Maravillas 🚀🚀🚀, • Franja salarial abierta: No descartamos candidaturas por el salario. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? • 🌱 Pasión por el aprendizaje y el crecimiento: Buscamos personas con ganas de aprender y desarrollarse junto a nosotros., • 🚀 Autonomía y experiencia: Necesitamos que tengas la experiencia suficiente para trabajar de manera autónoma, tanto en equipo como con el código, sin necesidad de supervisión constante. #knowmadmood #WeAreknowmadmood #Somosknowmadmood 🙌🙌🙌

Si tu objetivo es seguir creciendo profesionalmente junto a un equipo de alto nivel, con mucha experiencia trabajando en Java , ¡esta es tu oferta! Te damos la oportunidad de poder trabajar para un importante cliente. ⚠Requisitos: • 3 a 5 años de experiencia con Java., • Microservicios., • Experiencia en metodologías ágiles., • Integración continua: Git, Jenkins, Jira., • BBDD: Oracle, MariaDB/MySql., • Repositorios: Gitlab, Github., • Frameworks: Spring Framework, Spring Boot, Spring Cloud, Lombok, Mockito, Junit, etc., • Conceptos: SW Rest y Soap, Api, patrones de diseño, buenas prácticas Java. knowmad mood es una compañía donde nos preocupamos por tu persona, tu felicidad, tu bienestar y tu salud. · Apostamos por la formación y el desarrollo de carrera. · Cultura human centric. · Potenciamos engagement y la escucha activa con las personas. · Nos preocupamos por la felicidad y el bienestar de las personas. ✈ Work mood · Vacaciones: Descansa para volver con más fuerza 22 días de vacaciones + 2 días de libre disposición + 24 y 31 de diciembre (cierre empresa) ‍ Our mood Ofrecemos una nueva forma de trabajar más flexible · Smart working: lo importante es que tú estés bien, tu desarrollo, y la orientación a resultados, no si vienes a la oficina. Por eso no hace falta ni que tengas la oficina cerca, mientras tengas una buena conexión, todo es posible. ✨ Evolution mood · Crea tu propio plan de carrera y crece con nosotros. · Mapa abierto de carrera: opciones de movilidad y crecimiento en nuestras comunidades tecnológicas. · Formación a tu ritmo: nivel técnico, habilidades, metodologías, idiomas y certificaciones. · Programa de desarrollo de liderazgo a tu medida y a tu ritmo.

En Teldat, una empresa líder en soluciones de comunicaciones para empresas, buscamos un programador senior para unirse a nuestro equipo. Trabajarás en proyectos desafiantes, desarrollando y manteniendo nuestras aplicaciones web y sistemas internos. Si te gusta resolver problemas, tienes un gran ojo para los detalles y te entusiasma crear soluciones innovadoras, ¡nos encantaría conocerte! Requisitos y experiencia Buscamos a una persona con experiencia demostrable de al menos 4 años en las siguientes tecnologías: • Lenguajes de programación: PHP, JavaScript, TypeScript, HTML5, CSS., • Frameworks y librerías: Laravel (experiencia avanzada) y Angular., • Bases de datos: MySQL, • Entorno y servidores: IIS, • Control de versiones y dependencias: Bitbucket, Composer, npm, • Herramientas de desarrollo: Visual Studio Code, Postman, PHPMaker, • Gestión de proyectos y colaboración: Jira, Microsoft Teams, Outlook, • Desarrollar, probar e implementar nuevas funcionalidades en nuestras aplicaciones web., • Mantener y optimizar los sistemas existentes para garantizar su correcto funcionamiento., • Colaborar con otros miembros del equipo (diseñadores, gestores de proyecto, etc.) para definir y ejecutar los proyectos., • Participar en la toma de decisiones técnicas y proponer soluciones creativas a los desafíos que surjan., • Incorporación a un grupo sólido y consolidado líder en su sector., • Salario competitivo proporcional a la experiencia especifica aportada por los candidatos, • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional en un excelente ambiente de trabajo formando parte de un equipo altamente cualificado y colaborativo., • Flexibilidad horaria y 1 día de teletrabajo a la semana., • 22 días laborables de vacaciones + 3 días libres flexibles + 8 horas de libre disposición., • Planes de Compensación Flexible (seguro médico, guardería, transporte, comida)., • Plan de Formación., • Ofrecemos 2 horas de clases de inglés a la semana.

En Sener deseamos incorporar en nuestro equipo a Technical Software Specialist en nuestro centro de trabajo de Getxo o bien en nuestro centro deTres Cantos. Qué buscamos: • Que tengas una experiencia consolidada de al menos 10 años en el desarrollo y gestión de proyectos de software, especialmente integraciones de aplicaciones., • Que tengas conocimientos sólidos y experiencia práctica en lenguajes de programación como .NET, C++, Python, y/o similares., • Que hayas participado en la definición, diseño e implementación de integraciones mediante APIs, servicios web, REST, SOAP, etc., • Que hayas liderado técnicamente o participado de forma clave en proyectos de automatización de procesos desde el punto de vista del desarrollo y soporte técnico., • Que conozcas y tengas experiencia con la suite de Microsoft Power Platform (Power Apps, Power Automate, Power BI)., • Que tengas capacidad para interactuar con distintas áreas de negocio, comprendiendo sus necesidades y trasladándolas a soluciones técnicas viables y mantenibles., • Que tengas conocimientos de arquitecturas de software, entornos de desarrollo colaborativo, control de versiones y despliegues continuos (CI/CD)., • Nivel de inglés B2. Preferiblemente C1., • Se valorará la posesión de certificaciones técnicas en desarrollo, arquitectura software o plataformas Microsoft., • Titulación universitaria en Ingeniería Informática o similares. Nuestro compromiso es ofrecer un proyecto indefinido y de larga duración y, por tanto, ofrecemos carrera profesional, teniendo un alto grado de responsabilidad en el proyecto. Esta persona pertenecerá a un equipo de trabajo altamente cualificado, en una empresa consolidada que diseña proyectos innovadores; donde se desarrollará una carrera profesional, proporcionando las herramientas y la formación adecuada para que se pueda mejorar en línea con los valores de la compañía. Se trabajará en un ambiente de trabajo profesional, así como colaborativo, donde la estrecha relación dentro del departamento facilita el intercambio de ideas, la proactividad y la autonomía para desenvolverse en equipos de proyectos complejos. Cuáles son nuestros beneficios: • Contarás con políticas de flexibilidad horaria y trabajo en remoto 2 días a la semana., • Tendrás acceso a un plan de compensación flexible., • Te damos la oportunidad de disfrutar de un programa de bienestar físico y emocional., • Nuestro compromiso es darte una estabilidad laboral y proyectos de larga duración., • A través de las herramientas y un amplio abanico formativo podrás avanzar en tu desarrollo profesional., • Trabajarás en un ambiente colaborativo, donde la estrecha relación dentro de las diferentes disciplinas facilita el intercambio de ideas, la proactividad y la autonomía para desenvolverse en equipos de proyectos complejos. ¿Quieres conocernos? ¿Te identificas con lo que estás viendo? Nos gustaría conocerte para poder contarte en detalle esta oportunidad. #J-18808-Ljbffr

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, nos encontramos en búsqueda de un Clinical Study Manager para contratación indefinida. Esta posición trabajará con 3 objetivos definidos: • Liderar, dirigir, coordinar, implementar y realizar el seguimiento de los estudios clínicos en LETI, asegurando que se lleven a cabo bajo el estricto cumplimiento de los correspondientes protocolos y siempre dentro del tiempo y presupuesto establecidos para ello., • Ser el punto central de comunicación entre LETI, las CRO’s, y otras empresas subcontratadas, centros e investigadores que se encuentran adscritos a un estudio clínico, así como otros clientes externos e internos de la compañía., • Asegurar la correcta ejecución de los estudios clínicos de LETI desde sus fases más tempranas y críticas, hasta el seguimiento y finalización de los mismos, tanto para proyectos unicéntricos como multicéntricos, a nivel nacional e internacional, aplicando conocimientos sobre normas de Buenas Prácticas Clínicas (BPC´s), los requisitos legales pertinentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo Correspondientes., • Identificar investigadores potenciales para formar parte de los estudios., • Participar en la redacción, diseño y revisión de documentación esencial de los estudios clínicos tales como: Protocolo y posibles enmiendas, Hoja de Información al Paciente, Consentimiento Informado (CI), Cuaderno de Recogida de Datos (CRD), parte clínica del Expediente de Medicamento en Investigación (IMPD) o del producto cosmético o producto sanitario, Plan de Monitorización, Memoria económica del estudio, Informe Final del Estudio, Plan de análisis estadístico, etc…, • Entender y aplicar el conocimiento clínico y operativo de los estudios clínicos realizados previamente para el diseño de los nuevos proyectos y su ejecución., • Colaborar con los distintos departamentos de LETI para la correcta planificación y ejecución de los estudios clínicos., • Conocer y seguir los procesos de autorización de los estudios clínicos, tanto a nivel nacional como internacional, sometiendo el proyecto a la valoración de los organismos administrativos correspondientes según tipo de producto, por ejemplo, Comités Éticos de Investigación Clínica (CEIC’s), Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), y comunidades autónomas entre otros., • Responsabilizarse de las respuestas a las aclaraciones surgidas en el proceso de autorización administrativa del estudio clínico, previo a su puesta en marcha., • Seleccionar los servicios externos necesarios para llevar a cabo el estudio clínico., • Planificar la correcta gestión de la medicación, producto cosmético o producto sanitario evaluado en el estudio clínico, coordinando dichas acciones con el resto de departamentos., • Colaborar en la formación sobre temas relacionados con Operaciones Clínicas a los departamentos de la compañía en los que sea necesario, así como a las organizaciones externas que participen en un estudio clínico (ej. CRO’s)., • Realizar visitas de monitorización para garantizar el desarrollo de los estudios., • Asegurarse que las expectativas de un estudio son comunicadas y entendidas por todo el personal que participa en el proyecto., • Mantener comunicación directa, liderar y coordinar las acciones necesarias con las CRO’s, Hospitales, Clínicas y demás empresas contratadas, así como con los investigadores, coordinadores y centros de investigación implicados en los estudios clínicos., • Asegurar que los informes de estados de proyecto cumplen con lo establecido en los contratos firmados, con objeto de mantener informado al personal de LETI implicado, sobre su evolución., • Garantizar la correcta comunicación, en tiempo y forma, de la información de seguridad generada en un estudio clínico (ej.: reacciones adversas, efectos no deseados, etc.), a los departamentos correspondientes de LETI., • Mantener actualizados los sistemas de gestión de la información de los estudios clínicos., • Coordinar el proceso de gestión de datos del estudio clínico, garantizando a través de la supervisión de las organizaciones correspondientes (ej.: CRO externa), que los procesos de adquisición, entrada y validación de datos procedentes de los estudios clínicos, cumplen los estándares de calidad exigidos por las autoridades competentes., • Asegurar que los estudios clínicos finalizan adecuadamente, garantizando que todos los procedimientos administrativos han sido realizados y completados y que la documentación ha sido devuelta a LETI, tal y como se describa en el contrato., • Mantener correctamente organizados todos los documentos del estudio., • Llevar a cabo el control presupuestario global del a estudio clínico asignado, implementando las acciones necesarias para corregir posibles desviaciones., • Participar en la elaboración, actualización y puesta en marcha de los Procedimientos Normalizados de Trabajo aplicable a la Unidad de Operaciones Clínicas, así como garantizar su correcto cumplimiento., • Participar en auditorías e inspecciones de estudios clínicos, incluyendo la preparación de las mismas, generación de respuestas a los hallazgos derivados de las mismas e implementación de acciones correctivas. Para su resolución., • Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios., • Formación en Ciencias de la salud y formación específica en monitorización de ensayos clínicos., • Perfil senior con experiencia mínima de 5 años en monitorización de ensayos clínicos y 2 como líder de proyectos de investigación clínica., • Conocimiento de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación y normativa vigente para investigación clínica.

Desde COS GLOBAL SERVICES estamos buscando un Especialista de Ciberseguridad experto en protocolos de serguridad y marcos normativos para liderar inciativas de diseño e implementación de soluciones de seguridad dentro del Departamento de IT de la empresa. ¿Qué tareas realizarías? • Análisis y Evaluación de seguridad identificando vulnerabilidades y proponiendo mejoras., • Dieñar e implementar estrategias de ciberseguridad., • Gestión de incidentes de seguridad., • Grado Universitario en Informática., • 5 años de experiencia en el rol., • Experiencia en detección, análisis y respuesta a amenazas., • Experiencia en marcos y estándares de ciberseguridad ( ISO 27001,NIST,Controles CIS,etc), • Manejo de plataformas SIEM, herramientas de seguridad en la nube, protección de endpoints., • Conocimiento de protocolos de red, cortafuegos,VPN, administración de redes. -Proyecto estable -Modalidad: Hibrida -Horarios de L-V de 9:00 a.m a 18:00 p.m -Plan de Formación.