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ZENER (www.zener.es), empresa líder en instalaciones y mantenimiento de Telecomunicaciones. Desarrollamos proyectos integrales de Telecomunicaciones, Energía, Obra Civil, Seguridad, Gestión Remota y Desarrollos TIC, a nivel nacional e internacional. En ZENER buscamos un/a Técnico/a PRL. Funciones principales a realizar: • Seguimiento de los KPIs procedimentales de PRL, • Elaboraciones de Planes de Seguridad y Salud y documentación de Gestion Preventiva., • Formación e información de los trabajadores en materia preventiva, • Investigación de accidentes de trabajo, • Control documental de sobre sus trabajadores asignados., • Auditoría en campo. Requisitos: • Formación como técnico en Prevención de Riesgos Laborales., • Desarrollo de actividad en entorno eléctrico, • Experiencia desarrollando labores en un Servicio de Prevención para una empresa dedicada al sector de la construcción., • Nivel medio/alto Office y manejo de correo electrónico. Se valorará experiencia en la gestión de proyectos en despliegues de MT/BT.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Stability Specialist en el turno de mañana con el objetivo de realizar tareas relacionadas con la gestión, organización y supervisión de resultados relacionados con los Estudios de Estabilidad bajo entorno GMP Responsabilidades principales • Preparación de los lanzamientos de estudios de estabilidad (ICH, acelerados, desarrollo, en uso, on going)., • Gestión de cámaras climáticas: carga, retiradas, control de inventario e incidencias., • Coordinación y revisión de ensayos analíticos (fisicoquímicos, microbiológicos, inmunoensayos y externalizados)., • Revisión registro y documentación GMP en cuadernos, LIMS y hojas controladas., • Gestión de muestras: recepción, etiquetado, alicuotado y almacenamiento., • Apoyo en la elaboración de informes, protocolos, tablas de resultados, graficado de tendencias y anexos para informes., • Aseguramiento de la trazabilidad completa de estudios, fechas y materiales., • Gestión de incidencias críticas (OOS/OOT, cámaras fuera de condición)., • Mantenimiento de la exactitud del inventario de estabilidad y la integridad de los registros. Requisitos • Formación mínima licenciado rama química o similar, • Conocimiento avanzado del paquete office, manejo de LIMS y SAP, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o similar en Control de Calidad y/o Estabilidades Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Desde LHH y para incorporación directa a cliente final (Empresa vinculada a sector Banca), buscamos incorporar un perfil de Jefe de Proyecto para implantación/creación de Banco Digital desde 0. Experiencia Requerida • Experiencia en la coordinación de proyectos IT de implantación, especialmente en tareas, • relacionadas con detección de GAP., • Coordinación de proyectos para aplicativos de Activo, Pasivo, Cartera, Riesgos, Contabilidad, • Extranjero e Intercambio principalmente., • Haber participado en proyectos de migración con alto volumen de datos., • Experiencia en realizar Plan Directivo de Proyectos (PDP)., • Coordinación de personas y equipos., • Trabajo con equipos de PMO., • Conocimiento de Banca a nivel de los productos mencionados., • Conocimiento de la normativa bancaria y relación con la distinta normativa relacionada con, • Banco de España, fiscalidad, blanqueo de capitales…, • Conocimientos en herramientas de obtención y gestión de reporting, CRM., • Herramientas de Office, Project y herramientas de presentación. Funciones • Coordinación de las mesas de trabajo de proyectos en aplicativos de Banca., • Obtención y gestión de reporting., • Realizar PDP y posteriores tareas de actualización y seguimiento., • Coordinación de distintas personas y equipos implicados., • Interlocución con clientes ante nuevos proyectos o captación de los mismos. Ofrecemos • Salario Fijo + Variable + Seguro Medico + Seguro de Vida., • Posición Hibrida, con 2 días remoto a la semana., • Horario Flexible + 3 Meses de Jornada de Verano.

ZENER ( empresa líder en instalaciones y mantenimiento de Telecomunicaciones. Desarrollamos proyectos integrales de Telecomunicaciones, Energía, Obra Civil, Seguridad, Gestión Remota y Desarrollos TIC, a nivel nacional e internacional. En ZENER buscamos un/a Técnico/a PRL. Funciones principales a realizar: - Seguimiento de los KPIs procedimentales de PRL - Elaboraciones de Planes de Seguridad y Salud y documentación de Gestion Preventiva. - Formación e información de los trabajadores en materia preventiva - Investigación de accidentes de trabajo - Control documental de sobre sus trabajadores asignados. - Auditoría en campo. Requisitos: - Formación como técnico en Prevención de Riesgos Laborales. - Desarrollo de actividad en entorno eléctrico - Experiencia desarrollando labores en un Servicio de Prevención para una empresa dedicada al sector de la construcción. - Nivel medio/alto Office y manejo de correo electrónico. Se valorará experiencia en la gestión de proyectos en despliegues de MT/BT.

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LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Stability Specialist en el turno de mañana con el objetivo de realizar tareas relacionadas con la gestión, organización y supervisión de resultados relacionados con los Estudios de Estabilidad bajo entorno GMP Responsabilidades principales • Preparación de los lanzamientos de estudios de estabilidad (ICH, acelerados, desarrollo, en uso, on going)., • Gestión de cámaras climáticas: carga, retiradas, control de inventario e incidencias., • Coordinación y revisión de ensayos analíticos (fisicoquímicos, microbiológicos, inmunoensayos y externalizados)., • Revisión registro y documentación GMP en cuadernos, LIMS y hojas controladas., • Gestión de muestras: recepción, etiquetado, alicuotado y almacenamiento., • Apoyo en la elaboración de informes, protocolos, tablas de resultados, graficado de tendencias y anexos para informes., • Aseguramiento de la trazabilidad completa de estudios, fechas y materiales., • Gestión de incidencias críticas (OOS/OOT, cámaras fuera de condición)., • Mantenimiento de la exactitud del inventario de estabilidad y la integridad de los registros. Requisitos • Formación mínima licenciado rama química o similar, • Conocimiento avanzado del paquete office, manejo de LIMS y SAP, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o similar en Control de Calidad y/o Estabilidades Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

ZENER (www.zener.es), empresa líder en instalaciones y mantenimiento de Telecomunicaciones. Desarrollamos proyectos integrales de Telecomunicaciones, Energía, Obra Civil, Seguridad, Gestión Remota y Desarrollos TIC, a nivel nacional e internacional. En ZENER buscamos un/a Técnico/a PRL. Funciones principales a realizar: • Seguimiento de los KPIs procedimentales de PRL, • Elaboraciones de Planes de Seguridad y Salud y documentación de Gestion Preventiva., • Formación e información de los trabajadores en materia preventiva, • Investigación de accidentes de trabajo, • Control documental de sobre sus trabajadores asignados., • Auditoría en campo. Requisitos: • Formación como técnico en Prevención de Riesgos Laborales., • Desarrollo de actividad en entorno eléctrico, • Experiencia desarrollando labores en un Servicio de Prevención para una empresa dedicada al sector de la construcción., • Nivel medio/alto Office y manejo de correo electrónico. Se valorará experiencia en la gestión de proyectos en despliegues de MT/BT.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Stability Specialist en el turno de mañana con el objetivo de realizar tareas relacionadas con la gestión, organización y supervisión de resultados relacionados con los Estudios de Estabilidad bajo entorno GMP Responsabilidades principales • Preparación de los lanzamientos de estudios de estabilidad (ICH, acelerados, desarrollo, en uso, on going)., • Gestión de cámaras climáticas: carga, retiradas, control de inventario e incidencias., • Coordinación y revisión de ensayos analíticos (fisicoquímicos, microbiológicos, inmunoensayos y externalizados)., • Revisión registro y documentación GMP en cuadernos, LIMS y hojas controladas., • Gestión de muestras: recepción, etiquetado, alicuotado y almacenamiento., • Apoyo en la elaboración de informes, protocolos, tablas de resultados, graficado de tendencias y anexos para informes., • Aseguramiento de la trazabilidad completa de estudios, fechas y materiales., • Gestión de incidencias críticas (OOS/OOT, cámaras fuera de condición)., • Mantenimiento de la exactitud del inventario de estabilidad y la integridad de los registros. Requisitos • Formación mínima licenciado rama química o similar, • Conocimiento avanzado del paquete office, manejo de LIMS y SAP, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o similar en Control de Calidad y/o Estabilidades Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

Sener Aerospace and Defence Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación. is currently looking for Lead Senior AOCS Engineer to join our Avionics and Flight System Division at our office in Tres Cantos (Madrid) or in Sevilla. We are a pioneering engineering company in the design of satellite technology and equipment for space exploration. In defence, we design and produce equipment and systems, including unmanned systems. Our passion for precision has made us a trusted partner of leading space agencies, government agencies and companies. What you will do: Lead the GNC/AOCS development of a space mission through complete life-cycle Lead a team of GNC/AOCS experts in the different domain. Requirements capture and flow-down (component level specification preparation) AOCS System definition and development, from preliminary trade offs and analysis up to functional breakdown and components selection and develop. Follow-up AOCS operation definition (coordination with customer and/or other subsystems) System analysis and performance/technical budgets Interactions/contributions to/from SW-implementation tasks and team Interactions/contributions to/from AIT tasks and team Identification of simulators, their components and related know-how (frameworks, tools, configurations, concepts, modelling, timing management…) Contribution to internal know-how Contributions to proposals Contribution to AOCS engineering roadmap & strategy (innovative technologies and tools, state of the art, interaction with other applications at Sener) What we expect from you: Engineering Degree (aeronautical or space engineering) Experienced in this position for 7 - 10 years. Good mathematical capability. Interest for SW engineering and related know-how, including IA Proactive and good problem solving capability Team player Capable of presenting the output of the work carried out in a clear way High level of English What we offer: These are some of the benefits you will enjoy at Sener: Join a multidisciplinary and highly qualified team participating in technologically innovative projects at an international level. Continue your professional development with us and access a wide range of training (technical training, skills, languages ...). Take care of yourself with our physical and emotional well-being program: sports, workshops... Optimize your salary with our flexible remuneration plan (meal card, private health insurance, daycare tickets, etc.) and have our life and accident insurance. Make the way you work more flexible! We have flexible hours, teleworking policy, coworking spaces... Discount portal for you and specific onboarding for our international employees. xcskxlj We promote equal opportunities, diversity and inclusion of all people and we are certified as a Entidad Familiarmente responsable - efr. And from the Sener Foundation we collaborate in activities that promote the search for knowledge and contribute to the socially responsible development of engineering. If you feel identified, we will wait for you… at Sener we want to go as far as you want to go! #J-18808-Ljbffr

Pack Management & Regulatory Specialist – Registros y Pack Management Asegúrese de leer detenidamente la información sobre esta oportunidad antes de presentar su candidatura. Contract type: temporary, 2‑3 months, until 30/09/2026. Application deadline: 25/06/2026. Overview We are looking for a detailed‑oriented, proactive individual with teamwork skills to manage the creation, review, and approval of printed packaging materials (artworks) and related regulatory activities in the pharmaceutical sector. Key Responsibilities • Ensure printed packaging materials comply with Market Authorization., • Coordinate creation, review, and approval of artworks with Registros y Pack Management and related departments., • Manage regulatory activities for the creation of codes on new products., • Maintain and report KPIs for the area., • Prepare local documentation for variations, revalidations, and new presentations to AEMPS., • Update internal regulatory systems with information on variations, cancellations, and revalidations. Qualifications • University degree., • Strong analytical skills and attention to detail., • Fluent in English (C1) speaking and writing., • Initiative, creativity, and solution orientation., • Proficiency in MS Office., • Experience in packaging material management, regulatory information, or similar roles is valued., • Knowledge of corporate systems (Harmony, GLAMS, Veeva RIM, Veeva Quality Docs). What We Offer • Temporary contract with high visibility in Registros y Pack Management., • Training in a regulated environment with learning and development opportunities., • Participation in key launch and portfolio maintenance projects., • Salary range in Spain: €33,975 to €56,625 per year. xcskxlj Equal Opportunity Statement GSK is an Equal Opportunity Employer. #J-18808-Ljbffr

If you are passionate about people, enjoy working in dynamic environments, and want to contribute to building an outstanding employee experience across the entire talent lifecycle, your place is with us! At GMV, we continue growing and strengthening our People team to support business growth and talent development across different sectors and geographies. Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible. What Challenge Will You Be Taking On? As part of our People team, you will act as a key point of contact for managers and employees throughout the employee journey, ensuring a consistent, efficient, and people-oriented experience. Responsibilities will include: Acting as the first point of contact for employees and managers regarding people-related topics. Executing end-to-end talent management processes including recruiting, onboarding, training, development, internal mobility, and offboarding activities. Managing vacancies publication, candidate coordination, interview scheduling, and communication with hiring managers and evaluators. Supporting recruitment processes by assessing cultural fit and alignment with business needs. Ensuring smooth onboarding experiences and handling associated documentation and administrative processes. Identifying training and development needs during recruitment and onboarding phases, recommending appropriate learning solutions from the internal training catalog. Providing operational support in performance evaluation processes, including reminders, feedback collection, and compliance tracking. Assessing internal candidates and coordinating employee changes together with managers. Applying compensation and benefits policies during candidate offer processes. Conducting exit interviews, identifying improvement opportunities, and proposing actions to People Business and Solutions Partners. Ensuring consistency, quality, and alignment between people operations and business objectives. What Do We Need in Our Team? For this position, we are looking for professionals in Human Resources, Labor Relations, Psychology, Business Administration , or related fields, with experience in HR operations and talent management processes. We will also value previous experience and knowledge of: End-to-end recruitment and onboarding processes. ATS platforms, especially Cornerstone. Employee lifecycle management and HR administration. Performance evaluation and training coordination processes. Compensation and benefits administration. Labor documentation and HR operational processes. Strong communication and stakeholder management skills. Advanced level of English (minimum B2/C1). Proficiency in Microsoft Office and HR digital tools. Previous experience in multinational or technology-driven environments will be highly valued. What Do We Offer? Hybrid working model and 8 weeks per year of teleworking outside your usual geographical area. Flexible start and finish times, and intensive working hours on Fridays and in summer. Personalized career plan development, training and language learning support. National and international mobility. If you come from another country, we can offer you a relocation package. Competitive compensation with ongoing reviews, flexible compensation and discount on brands. Wellbeing program: Health, dental and accident insurance; free fruit and coffee; physical, mental and financial health training, and much more! In our recruitment processes you will always have telephone and personal contact, face-to-face or online, with our talent acquisition team. In addition, bank transfers and bank cards will never be requested. xcskxlj If you are contacted through any other process, please write to our team at We promote equal opportunities in recruitment, and we are committed to inclusion and diversity. What Are You Waiting For? Join Us We look forward to hearing from you. #J-18808-Ljbffr

If you’re good with numbers… We’re counting on you! There’s a place for you here! Dé el siguiente paso en su carrera profesional ahora: desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto y envíe su solicitud. We’re expanding our teams in the Corporate Division and are looking for a Treasury Assistant to join our finance team. If you thrive in fast-paced environments and have an analytical, detail-oriented approach, we’d love to meet you! WHAT CHALLENGE WILL YOU BE TAKING ON? As part of our team, you will carry out the following duties: Check that bank statements are correctly imported into the treasury ERP system. Manage and resolve issues. Review treasury positions generated automatically by the system. Check bank balances within the treasury ERP system. Create forecasts, including guarantees. Handle issues with financial institutions: returns, rejections, fees and operational errors, and verify the correct application of agreed banking terms. Review interest settlements. Prepare documentation for internal and external audits. Provide bank statements to the accounts department and send documentation to financial institutions. Make social security and tax payments. Prepare bank files for payments. WHAT DO WE NEED IN OUR TEAM? For this role, we are seeking experts with vocational training (Treasury, Accounting or Banking) who have knowledge of Microsoft Business Central / Navision Financials treasury software and advanced-level proficiency in Microsoft Office . We will also value previous experience and knowledge of Sage XRT Treasury payment management software. WHAT DO WE OFFER? Hybrid working model and 8 weeks per year of teleworking outside your usual geographical area. Flexible start and finish times , and intensive working hours Fridays and in summer. Personalized career plan development , training and language learning support. National and international mobility. Do you come from another country? We can offer you a relocation package . Competitive compensation with ongoing reviews, flexible compensation and discount on brands. Wellbeing program: Health, dental and accident insurance ; free fruit and coffee, physical, mental and financial health training, and much more! In our recruitment processes you will always have telephone and personal contact, face-to-face or online, with our talent acquisition team. In addition, bank transfers and bank cards will never be requested. xcskxlj If you are contacted through any other process, please write to our team at We promote equal opportunities in recruitment, and we are committed to inclusion and diversity. WHAT ARE YOU WAITING FOR? JOIN US #J-18808-Ljbffr

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Stability Specialist en el turno de mañana con el objetivo de realizar tareas relacionadas con la gestión, organización y supervisión de resultados relacionados con los Estudios de Estabilidad bajo entorno GMP Responsabilidades principales • Preparación de los lanzamientos de estudios de estabilidad (ICH, acelerados, desarrollo, en uso, on going)., • Gestión de cámaras climáticas: carga, retiradas, control de inventario e incidencias., • Coordinación y revisión de ensayos analíticos (fisicoquímicos, microbiológicos, inmunoensayos y externalizados)., • Revisión registro y documentación GMP en cuadernos, LIMS y hojas controladas., • Gestión de muestras: recepción, etiquetado, alicuotado y almacenamiento., • Apoyo en la elaboración de informes, protocolos, tablas de resultados, graficado de tendencias y anexos para informes., • Aseguramiento de la trazabilidad completa de estudios, fechas y materiales., • Gestión de incidencias críticas (OOS/OOT, cámaras fuera de condición)., • Mantenimiento de la exactitud del inventario de estabilidad y la integridad de los registros. Requisitos • Formación mínima licenciado rama química o similar, • Conocimiento avanzado del paquete office, manejo de LIMS y SAP, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o similar en Control de Calidad y/o Estabilidades Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto .

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Stability Specialist en el turno de mañana con el objetivo de realizar tareas relacionadas con la gestión, organización y supervisión de resultados relacionados con los Estudios de Estabilidad bajo entorno GMP Responsabilidades principales • Preparación de los lanzamientos de estudios de estabilidad (ICH, acelerados, desarrollo, en uso, on going)., • Gestión de cámaras climáticas: carga, retiradas, control de inventario e incidencias., • Coordinación y revisión de ensayos analíticos (fisicoquímicos, microbiológicos, inmunoensayos y externalizados)., • Revisión registro y documentación GMP en cuadernos, LIMS y hojas controladas., • Gestión de muestras: recepción, etiquetado, alicuotado y almacenamiento., • Apoyo en la elaboración de informes, protocolos, tablas de resultados, graficado de tendencias y anexos para informes., • Aseguramiento de la trazabilidad completa de estudios, fechas y materiales., • Gestión de incidencias críticas (OOS/OOT, cámaras fuera de condición)., • Mantenimiento de la exactitud del inventario de estabilidad y la integridad de los registros. Requisitos • Formación mínima licenciado rama química o similar, • Conocimiento avanzado del paquete office, manejo de LIMS y SAP, • Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico o similar en Control de Calidad y/o Estabilidades Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

If you are one of those who, after parking, double-check that the car is closed… Your place is here! Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. We are expanding our teams in the Space sector to participate in Integration and Validation project. We’ll get to the point; we'll tell you what's not on the web. If you want to know more about us go to GMV website. What challenges will you be taking on? You will be part of an engineering team specialized in the implementation and validation of complex systems with state-of-the-art technology. Responsibilities Definition of IVV strategies Participation in the acceptance of the subsystems belonging to the ground segment Development and execution of end-to-end tests Management of the Verification Control Document Interaction with the customer and the end user Scripting Qualifications We are looking for profiles with experience in testing, integration and validation engineering. Specific experience in the space sector and knowledge and/or experience in: MS Office (especially Excel, but Access is an add-on) ECSS workflow for validation and acceptance of Space Systems Linux: User Level Knowledge of one or more subsystems (from previous experience, e.g. MCS, FDS, MPS, PDGS...) DOORS: user level DevOps: Ansible/Dockers Accustomed to working in international environments and with fluent English. What do we offer? Hybrid working model and 8 weeks per year of teleworking outside your usual geographical area. Flexible start and finish times, and intensive working hours Fridays and in summer. Personalized career plan development, training and language learning support. National and international mobility. Relocation package available. Competitive compensation with ongoing reviews, flexible compensation and discount on brands. Wellbeing program: Health, dental and accident insurance; free fruit and coffee, and well-being training. Recruitment process involves telephone and personal contact; privacy and security information provided. If you are contacted through any other process, please contact We promote equal opportunities in recruitment, and we are committed to inclusion and diversity. xcskxlj What are you waiting for? Join us. If you have any questions please contact Laura Uribarren, in charge of this vacancy. Laura Uribarren #J-18808-Ljbffr

Deimos — Tres Cantos, Community of Madrid, Spain ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. What’s the Challenge? At INDRA DEIMOS , we design and deliver complete space systems for Earth observation, communications, and scientific missions. Our Systems Engineering Competence Centre leads the technical architecture of satellite platforms, from early concept to on-orbit operations. We are currently working on multiple ESA and commercial projects, applying cutting‑edge technologies to shape the future of space. Your Responsibilities Leading the design, development, and verification of critical subsystems (OBDH, AOCS, Propulsion, Communications, EPS) Defining and managing system‑level requirements and ensuring interface compatibility Developing and maintaining the spacecraft system architecture across all subsystems Performing trade‑off analyses, simulations, and optimizations for mass, power, cost, and performance Coordinating hardware and software integration across subsystems Supporting cross‑functional activities with Ground Segment and Flight Operations teams Leading anomaly resolution and troubleshooting throughout the project lifecycle Preparing and maintaining technical documentation: requirements, ICDs, verification plans, and design reviews Collaborating with internal and external stakeholders to ensure mission and operational success Technical Skills Proven experience in spacecraft systems engineering and subsystem coordination Strong understanding of MBSE methodologies and system‑level design Familiarity with mechanical, thermal, radiation, and propulsion systems Proficiency in space design and analysis tools (CATIA, NASTRAN/PATRAN, ESATAN, FASTRAD) Hands‑on approach to solving cross‑functional technical challenges Knowledge of New Space practices and low‑level integration techniques Experience with ECSS standards and technical documentation Ability to analyze and verify system configurations under operational constraints Experience with Capella or Valispace MBSE tools Knowledge of Python or other scripting languages Technical writing and familiarity with space‑related standards Education and Experience Bachelor’s or Master’s degree in Aerospace, Electrical Engineering, or a related field Master’s or PhD is a plus 10+ years of experience in relevant roles within the space industry Language Skills Spanish is a plus Personal Attributes Collaborative, proactive, and reliable Strong leadership and communication skills Ability to manage priorities and work in dynamic environments Willingness to travel occasionally and work across DEIMOS locations or customer sites What We Offer Innovative and Cutting‑Edge Space Projects: Work on pioneering aerospace initiatives. Hybrid Work Model: Balance remote work with in‑office collaboration. Flexible Work Hours: Adaptable schedules with shorter Fridays. Career Development Programs: Personalized growth plans and continuous training. Comprehensive Compensation Package: Private health insurance, restaurant card, transportation card, and more. Well‑being Initiatives: Individual training budget, team‑building activities, social workspaces. Are you ready to push the boundaries of space technology and be part of a high‑impact team? Apply now and take your career to new heights with INDRA DEIMOS! xcskxlj Ref.: HRRECRUIT-1183 #J-18808-Ljbffr

ZENER ( empresa líder en instalaciones y mantenimiento de Telecomunicaciones. Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Desarrollamos proyectos integrales de Telecomunicaciones, Energía, Obra Civil, Seguridad, Gestión Remota y Desarrollos TIC, a nivel nacional e internacional. En ZENER buscamos un/a Técnico/a PRL. Funciones principales a realizar: • Seguimiento de los KPIs procedimentales de PRL, • Elaboraciones de Planes de Seguridad y Salud y documentación de Gestion Preventiva., • Formación e información de los trabajadores en materia preventiva, • Investigación de accidentes de trabajo, • Control documental de sobre sus trabajadores asignados., • Auditoría en campo. Requisitos: • Formación como técnico en Prevención de Riesgos Laborales., • Desarrollo de actividad en entorno eléctrico, • Experiencia desarrollando labores en un Servicio de Prevención para una empresa dedicada al sector de la construcción., • Nivel medio/alto Office y manejo de correo electrónico. xkdbapo Se valorará experiencia en la gestión de proyectos en despliegues de MT/BT.

El trabajo incluye limpieza de la cocina, colaboración en la preparación de alimentos, y atención a los comensales. Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Auxiliar de Cocina en Tres Cantos.

Elpuertodesantamaria busca un Recepcionista – Front Office en Tres Cantos.

Estamos buscando un Recepcionista – Front Office para nuestra empresa ubicada en Tres Cantos.

Experiencia mínima de 5 años en funciones de soporte corporativo, administración, office management o servicios generales, incluyendo al menos 3 años de experiencia en gestión de viajes corporativos nacionales e internacionales. Manejo avanzado de Microsoft Office (Outlook, Excel, Word y PowerP

Buscamos una persona que quiera sumarse al equipo albentiano para reforzar compras, operaciones y back office comercial. Dar soporte de back office comercial y atención básica a clientes.

En esta ocasión estamos buscando un/a Administrativo/a de Siniestros y Operaciones Back Office para un importante servicio del sector seguros. Tareas administrativas de BackOffice.

Como Team Leader Office, serás responsable de supervisar y coordinar las operaciones del equipo, asegurando el cumplimiento de los objetivos comerciales y promoviendo un ambiente de trabajo colaborativo.

Office Manager - Compañía del sector inmobiliario. Buscamos un/a Office Manager para incorporarse al equipo de una compañía inmobiliaria en crecimiento. Manejo fluido del paquete Office, especialmente Excel y PowerPoint.

Atención de reclamaciones y soporte a BackOffice (clasificación de correos, actualización de datos, duplicados de facturas y otras tareas operativas). Manejo alto del Paquete Office.

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