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Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar en la búsqueda de un/a Medical Science Liaison (MSL) con experiencia en el entorno farmacéutico o sanitario, preferiblemente en el área terapéutica de oncología. La persona seleccionada será clave en el apoyo científico y médico a nivel local, actuando como puente entre la compañía y los principales expertos en la materia (KOLs). Se trata de una posición con gran impacto en la transmisión del conocimiento científico y en el desarrollo de las relaciones médicas estratégicas. Principales responsabilidades • Actuar como referente científico para la comunidad médica, facilitando información rigurosa y actualizada sobre los productos y áreas terapéuticas de interés., • Mantener una comunicación fluida con líderes de opinión (KOLs), sociedades médicas y otros grupos relevantes., • Colaborar en actividades de formación médica y científica, así como en simposios, congresos y reuniones científicas., • Contribuir a la difusión del conocimiento científico de la compañía y dar soporte a los equipos internos (Medical Affairs, acceso al mercado, comercial, etc.). Requisitos • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Medicina., • Nivel muy alto de inglés (oral y escrito)., • Se valorará positivamente el dominio de otro idioma europeo y formación de posgrado., • Experiencia mínima de 5 años en la industria farmacéutica o en entorno sanitario, o una combinación equivalente de formación y experiencia. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. Si cumples con los requisitos y quieres dar un nuevo paso en tu carrera como MSL, estaremos encantados de recibir tu candidatura.

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (_). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si cuentas con experiencia en gestión y coordinación de proyectos de ingeniería, especialmente en sistemas de Black Utilities, y buscas participar en un proyecto estratégico dentro de la industria farmacéutica, queremos impulsar tu talento y acompañarte en tu desarrollo profesional. ¿Te apasiona la gestión de proyectos de ingeniería, la coordinación de equipos multidisciplinares y el entorno farmacéutico? ¿Tienes experiencia trabajando con utilities auxiliares como sistemas de tratamiento de agua o chillers? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Project Leader (Black Utilities) para incorporarse a nuestro equipo y participar en un proyecto estratégico en Madrid. ¿Cuál será tu misión? Te incorporarás al equipo de proyecto como Project Leader, siendo responsable de liderar y coordinar los paquetes de trabajo relacionados con Black Utilities, asegurando su correcta ejecución desde el punto de vista técnico, económico y de planificación. Actuarás como principal punto de contacto entre la empresa de ingeniería y el responsable del proyecto, coordinando equipos multidisciplinares y garantizando el cumplimiento de los objetivos, estándares de calidad y requisitos del proyecto. Funciones: • Liderar y coordinar los paquetes de trabajo relacionados con Black Utilities, asegurando su correcta ejecución técnica, económica y en plazo., • Planificar y realizar el seguimiento de hitos, recursos, costes y planificación del paquete de trabajo., • Coordinar las actividades de las diferentes disciplinas, equipos internos, empresas de ingeniería, proveedores y otros stakeholders que puedan estar involucrados., • Actuar como principal punto de contacto con la empresa de ingeniería y el responsable del proyecto., • Coordinar la revisión de la documentación de ingeniería básica y de detalle, asegurando el cumplimiento de los requisitos del proyecto., • Identificar y gestionar rutas críticas, riesgos, oportunidades, desviaciones y cambios de alcance, definiendo las acciones correctivas o de mitigación necesarias., • Elaborar y presentar informes de seguimiento, KPIs, dashboards y análisis de tendencias del proyecto., • Organizar reuniones, revisiones y workshops, fomentando una comunicación efectiva entre las diferentes disciplinas y garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y requisitos GMP. ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Ingeniería Mecánica, Ingeniería de Procesos o formación técnica equivalente., • Al menos 3 años de trayectoria profesional liderando o coordinando proyectos de ingeniería., • Sólidos conocimientos en Black Utilities, especialmente en sistemas de tratamiento de agua, chillers y otros sistemas auxiliares de planta., • Conocimientos y capacidad para gestionar la planificación y seguimiento de proyectos, incluyendo hitos, rutas críticas y desviaciones., • Manejo de riesgos, oportunidades, cambios y costes asociados a proyectos de ingeniería., • Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y diferentes stakeholders, facilitando la comunicación entre las partes involucradas., • Experiencia en la revisión y coordinación de documentación de ingeniería básica y de detalle., • Capacidad para elaborar informes de proyecto, KPIs, dashboards y análisis de tendencias., • Nivel avanzado de inglés. Valoraremos especialmente • Trayectoria profesional en los sectores farmacéutico, biotecnológico o Life Sciences., • Conocimiento y experiencia trabajando en entornos regulados bajo normativa GMP., • Participación en proyectos de modernización, ampliación o revamping de instalaciones industriales., • Conocimientos sobre las interfaces entre Black Utilities, procesos productivos y equipos de planta., • Capacidad para desenvolverse en proyectos multidisciplinares e internacionales., • Habilidad para coordinar empresas de ingeniería externas, proveedores y contratistas. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un proyecto estratégico en una de las principales compañías globales del sector farmacéutico, Life Sciences y tecnología., • Modalidad de trabajo 100% presencial en Tres Cantos, Madrid., • Oportunidad de participar en proyectos de ingeniería de alto impacto dentro de un entorno internacional y altamente especializado., • Integración en un equipo multidisciplinar, trabajando con diferentes áreas de ingeniería, operaciones, calidad, validación, EHS y proveedores externos. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

Técnico/a de Mantenimiento – Algenex Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (_). En Algenex buscamos un/a Técnico/a de Mantenimiento para dar soporte a las actividades de mantenimiento y soporte técnico en planta, asegurando la disponibilidad de los equipos, la correcta ejecución del mantenimiento preventivo y la mejora continua de las instalaciones. ¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? • Ejecutar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Contribuir a la reducción de paradas no planificadas y mejora de la fiabilidad de los equipos., • Apoyar en la implantación y seguimiento de mejoras técnicas en planta., • Supervisar trabajos de proveedores externos, garantizando calidad y seguridad., • Colaborar en la gestión del almacén técnico y control de repuestos., • Participar en la actualización de documentación técnica y soporte a la gestión de mantenimiento. ¿Qué buscamos? • FP Grado Superior en Mantenimiento Industrial, Electricidad, Electromecánica, Automatización, Mecánica o similar., • Experiencia previa en mantenimiento industrial en entorno productivo., • Valorable experiencia con SAP PM o sistemas GMAO., • Conocimientos de mantenimiento preventivo y correctivo, interpretación de documentación técnica y resolución de averías., • Perfil organizado, proactivo, con capacidad de trabajo en equipo y orientación a la mejora continua. Se valorará especialmente • Experiencia en entornos farmacéuticos, industriales o regulados., • Conocimientos de seguridad industrial y supervisión de trabajos en planta., • Participación en proyectos de mejora e instalación de equipos. Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA-Operations Senior Specialist para incorporarse a su Unidad de Calidad. PharmaMar es una compañía biofarmacéutica líder en oncología, comprometida con la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos innovadores de origen marino. En este contexto, el área de Garantía de Calidad desempeña un papel fundamental para asegurar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad, seguridad y requisitos regulatorios a lo largo de todo el ciclo de vida de sus productos. ¿Qué harás? Como QA-Operations Senior Specialist, tendrás un papel clave en la supervisión y aseguramiento de las actividades de calidad asociadas a las operaciones productivas, garantizando el cumplimiento de las normativas GMP/GDP, los procedimientos internos y los compromisos regulatorios aplicables. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Garantizar el cumplimiento de los requisitos GMP/GDP y de los procedimientos internos durante las operaciones de fabricación de APIs, intermedios y producto terminado, así como durante las actividades de distribución., • Revisar y aprobar procedimientos y documentación relacionada con la fabricación de APIs, intermedios y producto final., • Revisar la documentación de fabricación y liberar o rechazar lotes de APIs e intermedios, asegurando el cumplimiento de las especificaciones establecidas para su uso en ensayos clínicos o comercialización., • Revisar y liberar materiales de acondicionamiento., • Gestionar la cualificación, evaluación y reevaluación periódica de proveedores., • Elaborar, revisar y aprobar documentación, procedimientos e informes del sistema de calidad relacionados con las operaciones de fabricación., • Gestionar desviaciones, CAPAs, controles de cambio y otros eventos de calidad asociados a las actividades productivas., • Coordinar y dar soporte a auditorías internas, auditorías de partners e inspecciones regulatorias., • Gestionar auditorías GMP/GDP a proveedores externos., • Elaborar los informes anuales de revisión de calidad de producto., • Participar en la selección y aprobación de nuevos proveedores., • Revisar y aprobar programas y protocolos de estabilidad de APIs, intermedios y producto final., • Asegurar la disponibilidad de datos de estabilidad que respalden los periodos de reevaluación, caducidad y condiciones de almacenamiento., • Gestionar el archivo de documentación GxP., • Colaborar en procesos de retirada de lotes defectuosos o falsificados cuando sea necesario., • Revisar documentación CMC relacionada con el registro de productos., • Impulsar la mejora continua de los sistemas de calidad internos de PharmaMar. ¿Qué buscamos? • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud., • Experiencia mínima de 5 años en una posición equivalente dentro de la industria farmacéutica., • Sólidos conocimientos de las normativas GxP y de su aplicación práctica en entornos farmacéuticos., • Experiencia trabajando en entornos regulados de fabricación y calidad., • Conocimientos de Microsoft Word, Excel y PowerPoint a nivel usuario., • Nivel alto de inglés. Valoraremos especialmente • Experiencia en fabricación y liberación de APIs y productos farmacéuticos., • Experiencia en gestión de auditorías e inspecciones regulatorias., • Capacidad para trabajar de forma transversal con distintas áreas de la organización., • Orientación al detalle, criterio técnico y capacidad para la toma de decisiones en entornos regulados., • Enfoque proactivo hacia la mejora continua y la excelencia operacional. ¿Qué ofrecemos? • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

Roots es la empresa responsable del servicio integral de mantenimiento de Madrid Content City, un hub audiovisual pionero de +140.000m2 que alberga oficinas, platós y naves de uso terciario. Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Mantenimiento que participará en las actividades de mantenimiento, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones, la correcta ejecución del mantenimiento preventivo y la mejora continua. Responsabilidades • Ejecutar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Diagnosticar averías , proponer soluciones técnicas y tomar decisiones operativas., • Supervisar trabajos de proveedores externos, garantizando calidad, seguridad y cumplimiento de plazos., • Contribuir a la mejora de la fiabilidad de los equipos e instalaciones., • Apoyar en la implantación y seguimiento de mejoras técnicas., • Colaborar en la gestión del material y el control de repuestos., • Participar en la actualización de documentación técnica y soporte a la gestión de mantenimiento. Conocimientos técnicos • Instalaciones de climatización y mantenimiento de edificios de uso terciario., • Instalaciones eléctricas de baja tensión., • Interpretación de planos, esquemas eléctricos y documentación técnica., • Certificado RITE valorable., • Conocimientos de prevención y control de legionella / PCI valorables. Formación Profesional en Mantenimiento, Instalaciones Eléctricas, Instalaciones Térmicas, Eficiencia Energética o afines. Experiencia • Experiencia previa en mantenimiento y resolución de averías en edificios de oficinas o instalaciones de uso terciario/polivalente., • Experiencia en gestión de mantenimiento preventivo y correctivo en entornos con alta disponibilidad operativa. En Roots consideramos que la diferencia enriquece y fortalece muestra estructura, por ello valoramos las candidaturas con independencia de la edad, sexo, cultura o creencias religiosas. Los equipos diversos nos hacen más competitivos, por este motivo los procesos de selección se concentran únicamente en determinar si la experiencia y capacidades de los candidatos y las candidatas se adecuan al puesto.

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en proyectos HVAC y Utilities dentro de la industria farmacéutica o sectores regulados por GMP y buscas participar en un proyecto de gran impacto, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Te apasionan los proyectos de ingeniería, el diseño de instalaciones y la mejora continua en entornos altamente regulados? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a HVAC & Utilities Engineer para incorporarse a nuestro equipo y formar parte de un importante proyecto para una empresa farmacéutica ubicada en Madrid. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte de un proyecto estratégico de modernización de una planta farmacéutica, colaborando en la renovación integral de áreas de producción y participando en el diseño y revisión de sistemas HVAC, utilities y sistemas eléctricos para entornos GMP. Funciones • Dar soporte en la revisión y desarrollo de los diseños de HVAC, utilities y sistemas eléctricos para las áreas de producción renovadas., • Analizar los sistemas existentes e identificar oportunidades de mejora para adaptarlos a la nueva distribución de las áreas productivas., • Revisar planos técnicos, layouts, especificaciones, cálculos de carga, requisitos de utilities y documentación de proveedores., • Evaluar el rendimiento de sistemas HVAC, clasificaciones de salas, cascadas de presión, temperatura, humedad y requisitos asociados a salas limpias., • Dar soporte técnico en sistemas de utilities limpias, utilities de proceso, utilities industriales y redes de distribución., • Colaborar en la revisión de diseños eléctricos, incluyendo distribución de potencia, cuadros eléctricos, iluminación, sistemas de emergencia e integración con otras disciplinas., • Coordinar con los equipos de Proceso, Arquitectura, Automatización, Validación, EHS y GMP para garantizar soluciones de diseño integradas., • Participar en revisiones de diseño, talleres técnicos, seguimiento de obra y actividades relacionadas con la puesta en marcha (Commissioning). ¿Qué buscamos? • Experiencia en proyectos HVAC dentro de la industria farmacéutica, biotech o Life Sciences., • Conocimiento de salas limpias, presión diferencial, temperatura, humedad y filtración., • Experiencia con Clean Utilities y Process Utilities., • Conocimiento de normativa GMP., • Experiencia revisando documentación de ingeniería., • Nivel de inglés avanzado Valoraremos especialmente • Experiencia en proyectos de revamping o renovación de instalaciones (Brownfield)., • Participación en proyectos ejecutados en plantas en funcionamiento., • Conocimientos de eficiencia energética, mantenibilidad y continuidad operativa., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Proactividad, capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación prevista para septiembre., • Modalidad híbrida: 3 días presenciales y 2 días en remoto en Tres Cantos (Madrid)., • Participación en un proyecto estratégico para la modernización de una planta farmacéutica de referencia., • Incorporación a una compañía sólida con oportunidades de desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En Sener Aeroespacial y Defensa deseamos incorporar en nuestro equipo a un/a Product Assurance Engineer en nuestro centro de trabajo de Tres Cantos.Nuestro objetivo es mejorar la vida de las personas. Para ello diseñamos y producimos instrumentos para la automatización de procesos de laboratorio y de microbiología y biología molecular, en el ámbito clínico e industrial. Entre todos ellos destaca AUTOPLAK que, con su contribución en la mejora de la eficiencia del laboratorio y por su calidad de servicio, es uno de nuestros productos estrella.Serás la persona Responsable de la Calidad en proyectos de Defensa. Gestionarás la calidad en Sener y en la cadena de suministro así como ejercer de interfaz de calidad con los distintos clientesQué harás:Conocer e implantar los requisitos de calidad del sector y de los clientes.Definición e implementación de planes de calidad de acuerdo a esos requisitos.Gestión de No Conformidades y Desviaciones.Análisis de causas y definición de acciones correctivas y preventivas.Gestión y desarrollo de proveedores desde un punto de vista de calidad.Realización y revisión de documentación de proyecto de acuerdo a los requisitos.Qué esperamos de ti:- Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica, Telecomunicaciones...- Entre 2 y 5 años de experiencia realizando las funciones descritas.- Deseable experiencia en proyectos relacionados con Electrónica para Espacio, Fusión nuclear (ITER/F4E/JET/JT60) y/o con proyectos para ESO/ESA.- Tener conocimientos en:RAMSMecatronesEvaluación de riesgos en productoNormativa PECAL- Valorable conocimientos en:Certificación auditor EN 9100Técnicas de soldadura.NDTHPSQué te ofrecemos:Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continúa tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú!#LI-IH1

GSK en España busca un profesional para colaborar en instalaciones de alta bioseguridad, asegurando el cumplimiento de normativas y la calidad en las actividades de investigación preclínica. Se requiere experiencia en entornos BSL-3/BSL-4 y manejo de agentes infecciosos, con capacidad para coordinar recursos y gestionar proyectos. El candidato ideal debe tener grado en ciencias, inglés fluido y al menos 6 años de experiencia, así como habilidades de colaboración y liderazgo para trabajar en un #J-18808-Ljbffr

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en proyectos HVAC y Utilities dentro de la industria farmacéutica o sectores regulados por GMP y buscas participar en un proyecto de gran impacto, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa. ¿Te apasionan los proyectos de ingeniería, el diseño de instalaciones y la mejora continua en entornos altamente regulados? ¡Sigue leyendo! Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a HVAC & Utilities Engineer para incorporarse a nuestro equipo y formar parte de un importante proyecto para una empresa farmacéutica ubicada en Madrid. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte de un proyecto estratégico de modernización de una planta farmacéutica, colaborando en la renovación integral de áreas de producción y participando en el diseño y revisión de sistemas HVAC, utilities y sistemas eléctricos para entornos GMP. Funciones • Dar soporte en la revisión y desarrollo de los diseños de HVAC, utilities y sistemas eléctricos para las áreas de producción renovadas., • Analizar los sistemas existentes e identificar oportunidades de mejora para adaptarlos a la nueva distribución de las áreas productivas., • Revisar planos técnicos, layouts, especificaciones, cálculos de carga, requisitos de utilities y documentación de proveedores., • Evaluar el rendimiento de sistemas HVAC, clasificaciones de salas, cascadas de presión, temperatura, humedad y requisitos asociados a salas limpias., • Dar soporte técnico en sistemas de utilities limpias, utilities de proceso, utilities industriales y redes de distribución., • Colaborar en la revisión de diseños eléctricos, incluyendo distribución de potencia, cuadros eléctricos, iluminación, sistemas de emergencia e integración con otras disciplinas., • Coordinar con los equipos de Proceso, Arquitectura, Automatización, Validación, EHS y GMP para garantizar soluciones de diseño integradas., • Participar en revisiones de diseño, talleres técnicos, seguimiento de obra y actividades relacionadas con la puesta en marcha (Commissioning). ¿Qué buscamos? • Experiencia en proyectos HVAC dentro de la industria farmacéutica, biotech o Life Sciences., • Conocimiento de salas limpias, presión diferencial, temperatura, humedad y filtración., • Experiencia con Clean Utilities y Process Utilities., • Conocimiento de normativa GMP., • Experiencia revisando documentación de ingeniería., • Nivel de inglés avanzado Valoraremos especialmente • Experiencia en proyectos de revamping o renovación de instalaciones (Brownfield)., • Participación en proyectos ejecutados en plantas en funcionamiento., • Conocimientos de eficiencia energética, mantenibilidad y continuidad operativa., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares., • Proactividad, capacidad analítica y orientación a la resolución de problemas. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación prevista para septiembre., • Modalidad híbrida: 3 días presenciales y 2 días en remoto en Tres Cantos (Madrid)., • Participación en un proyecto estratégico para la modernización de una planta farmacéutica de referencia., • Incorporación a una compañía sólida con oportunidades de desarrollo profesional. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación superior a 337 millones de euros. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

En Tandem Healthcare Group llevamos 19 años liderando proyectos estratégicos en salud. Somos el socio de confianza de las principales compañías farmacéuticas y sociedades científicas. Clover Creative Health Solutions, Levin Public Health Affairs y Wow for Health son las empresas que integran el Grupo. Nuestro equipo combina conocimiento científico, visión estratégica y creatividad para diseñar y desarrollar soluciones innovadoras en las áreas de marketing, medical affairs, market access, asuntos públicos y comunicación. Dentro del grupo, Levin Public Health Affairs se encarga de las estrategias de asuntos públicos, comunicación y market access en salud. Nuestra misión es liderar proyectos que promuevan el compromiso, el diálogo, la transparencia y la excelencia entre los distintos agentes del ecosistema, generando conexiones de valor para lograr un futuro más saludable. Trabajamos en un entorno de confianza y responsabilidad, donde cada día supone una nueva oportunidad para hacer algo extraordinario y con gran impacto social. Unidos por un propósito común: Llevar la salud a todos los ámbitos de la vida. Tenemos un compromiso activo con la salud como motor del bienestar colectivo. Nos distinguimos por desafiar lo convencional y marcar la diferencia a través de estrategias con impacto. Crecemos a través del cambio, siempre alineados con la misión de cada Partner y fieles a nuestra esencia: claridad, honestidad y coherencia. Tu principal objetivo será diseñar y liderar soluciones de Market Access alineadas con las necesidades de nuestros clientes y con la evolución del sistema sanitario, garantizando al mismo tiempo la excelencia en la ejecución, la satisfacción del cliente y la rentabilidad de los proyectos. • Liderar proyectos de Market Access, • Definir y ejecutar estrategias de acceso al mercado en los ámbitos nacional, autonómico y hospitalario., • Diseñar planes de posicionamiento y acceso para nuevos lanzamientos, nuevas indicaciones y optimización del portfolio., • Liderar proyectos estratégicos de Market Access, incluyendo iniciativas de acceso, generación de evidencia, evaluación de valor, modelos asistenciales u otras soluciones alineadas con las necesidades del cliente., • Diseñar soluciones de valor adaptadas a las necesidades del cliente y del entorno sanitario., • Elaborar estrategias de acceso basadas en valor, incorporando criterios clínicos, económicos y asistenciales., • Identificar riesgos, oportunidades y necesidades del proyecto, definiendo planes de acción cuando sea necesario., • Mantener una interlocución efectiva con administraciones sanitarias, pagadores, profesionales sanitarios, sociedades científicas y otros agentes relevantes del sistema., • Analizar tendencias regulatorias, de financiación y acceso que puedan afectar a los proyectos y a los clientes., • Gestionar relación con clientes y contribuir al desarrollo de negocio, • Gestionar de forma integral la relación con los clientes asignados, actuando como principal interlocutor., • Comprender las necesidades estratégicas del cliente para identificar oportunidades de desarrollo y asesoramiento., • Detectar nuevas oportunidades comerciales dentro de las cuentas asignadas y colaborar en su conversión en proyectos., • Liderar la elaboración de propuestas técnicas y económicas, definiendo alcance, metodología, planificación, recursos y presupuesto., • Contribuir al desarrollo del pipeline comercial y realizar seguimiento de las oportunidades de negocio., • Participar en reuniones comerciales, presentaciones y negociaciones con clientes., • Garantizar la satisfacción del cliente mediante un seguimiento continuo de los proyectos y la calidad del servicio prestado., • Mantener un conocimiento actualizado del mercado farmacéutico, las políticas sanitarias y las tendencias en acceso a la innovación., • Garantizar la excelencia en la ejecución de proyectos, • Planificar los proyectos, definiendo cronogramas, recursos, hitos y entregables., • Supervisar el avance de los proyectos y coordinar las acciones necesarias para asegurar el cumplimiento de los objetivos., • Gestionar el dimensionamiento económico de los proyectos, realizando el seguimiento del presupuesto, desviaciones y rentabilidad., • Garantizar la calidad técnica de los entregables antes de su presentación al cliente., • Identificar riesgos e incidencias durante la ejecución y definir medidas correctoras., • Elaborar informes periódicos sobre el estado de los proyectos y reportar avances, riesgos y oportunidades al responsable del área., • Promover la mejora continua de metodologías, herramientas y procesos del área de Market Access., • Liderar y desarrollar al equipo de consultoría, • Coordinar y supervisar el trabajo de consultores y perfiles junior participantes en los proyectos., • Distribuir tareas y priorizar cargas de trabajo en función de las necesidades del negocio., • Acompañar y desarrollar al equipo mediante feedback, mentoring y transferencia de conocimiento., • Impulsar la alineación del equipo con los objetivos estratégicos del área., • Favorecer la colaboración entre áreas multidisciplinares para ofrecer soluciones integrales al cliente., • Velar por el cumplimiento de los estándares metodológicos y de calidad establecidos por la compañía., • Impulsar la innovación y el posicionamiento del área, • Identificar tendencias, cambios regulatorios y nuevas necesidades del sistema sanitario con impacto en el acceso al mercado., • Proponer nuevas soluciones y servicios alineados con la evolución del sector y las necesidades de los clientes., • Compartir conocimiento y buenas prácticas con el equipo y otras áreas de la organización., • Participar en iniciativas de posicionamiento de la compañía mediante publicaciones, sesiones científicas, eventos o actividades de difusión cuando resulte oportuno., • Integrar enfoques innovadores que combinen generación de evidencia, acceso al mercado, resultados en salud e interlocución institucional para responder a las necesidades cambiantes del sistema sanitario y maximizar el valor aportado a clientes. Buscamos una persona con visión estratégica y orientación al cliente, capaz de desenvolverse en entornos complejos y de convertir necesidades de negocio y del sistema sanitario en soluciones concretas. • Experiencia sólida en Market Access, consultoría sanitaria, industria farmacéutica o ámbitos relacionados., • Experiencia liderando proyectos estratégicos y equipos multidisciplinares., • Conocimiento del Sistema Nacional de Salud, sus diferentes niveles de decisión y los principales agentes implicados en el acceso a la innovación., • Capacidad para interactuar con clientes y diferentes stakeholders del entorno sanitario., • Experiencia en desarrollo de negocio, elaboración de propuestas y gestión de cuentas., • Visión estratégica., • Excelentes habilidades de comunicación, presentación y negociación., • Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades de forma autónoma., • Nivel de inglés profesional., • Contrato indefinido (39H/semana), • Jornada de trabajo flexible L a J entrada de 8:30 a 9:30 y salida de 17:30 a 18:30 y V de 8:00 a 15:00 // Los meses de julio y agosto: jornada intensiva (de 8:00 a 15:00)., • Modelo híbrido con posibilidad de teletrabajar hasta 2 días por semana., • 22 días laborables de vacaciones + día de cumpleaños. 24 de diciembre, 31 de diciembre y 25 de enero son días de permiso retribuido por Convenio., • Incorporación a un grupo líder, en constante crecimiento, con un propósito claro: llevar la salud a todos los ámbitos de la vida, trabajando en proyectos de alto impacto junto a un equipo comprometido y altamente especializado. En Tandem Healthcare Group consideramos que la diferencia enriquece y fortalece muestra estructura, por ello valoramos las candidaturas con independencia de la edad, sexo, cultura o creencias religiosas. Los equipos diversos nos hacen más competitivos, por este motivo nuestros procesos de selección se concentran únicamente en determinar si la experiencia y capacidades de los candidatos y las candidatas se adecuan al puesto. En cumplimiento de la normativa vigente en materia de protección de datos, le informamos que el responsable de sus datos personales es CLOVER SOLUCIONES GLOBALES DE MARKETING, S.L. y los utilizará para la realización de procesos internos de selección de personal, tanto actuales como futuros, basado en la ejecución de un contrato o medidas precontractuales. Los datos facilitados podrán ser cedidos al resto de las empresas de Tandem Group. Fuera de estos casos, sus datos no serán cedidos a ningún tercero, salvo por obligaciones legales expresas. Los datos se conservarán durante un plazo máximo de un año o un plazo inferior si el candidato manifestase su derecho de supresión. Puede acceder, rectificar y suprimir los datos, así como otros derechos que le asisten sobre protección de datos a través de privacidad@tandemhg.com. Podrá obtener información adicional sobre protección de datos solicitándola a nuestra organización. #J-18808-Ljbffr

Profesional que colabore en garantizar el trabajo en instalaciones de alto nivel de bioseguridad , asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable, los estándares de calidad y los más altos principios éticos en todas las actividades de investigación. • Colaborar en la coordinación de recursos y equipos para garantizar la ejecución eficiente de estudios in vivo y programas de investigación preclínica, asegurando la obtención de resultados de alta calidad., • Colaborar eficazmente con el personal investigador, responsables de bienestar animal, veterinarios y responsable de Preclinical Science para garantizar el cumplimiento regulatorio y la ejecución eficiente de los estudios., • Participar en la planificación de procedimientos, revisión de protocolos, preparación de actividades experimentales, programación de trabajos y supervisión de la calidad e integridad de los datos generados. Realizar procedimientos técnicos autorizados para la obtención de los mejores resultados., • Asegurar que el personal involucrado en los estudios disponga de la formación, información y apoyo técnico necesarios para el correcto desarrollo de sus actividades en los laboratorios de alta contención biológica., • Garantizar la competencia técnica y la capacitación necesaria para aplicar las técnicas correspondientes., • Preparar, revisar y mantener la documentación regulatoria necesaria, así como supervisar la correcta aplicación de los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), las medidas de bioseguridad y los controles operativos., • Apoyar la gestión y el funcionamiento de las instalaciones in vivo, manteniendo altos estándares de cuidado animal, bienestar y cumplimiento normativo., • Participar en auditorías, inspecciones e iniciativas de mejora continua para fortalecer los estándares científicos y operativos, • Desempeñar cualquier otra actividad relacionada con las responsabilidades y necesidades inherentes al puesto., • Garantizar el registro preciso de eventos adversos, observaciones de salud y evaluaciones retrospectivas de severidad en las plataformas corporativas correspondientes (por ejemplo, Tick@Lab)., • Colaborar con responsable de Preclinical Science y el grupo investigador para garantizar que todas las actividades se realizan de forma segura, se registran adecuadamente y cumplen con la normativa aplicable, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs/SOPs), los requisitos de control de sustancias peligrosas y las políticas y guías corporativas correspondientes., • Trabajar en un entorno multidisciplinar y transversal, para asegurar la correcta alineación y consecución de los objetivos., • Identificar necesidades formativas dentro de los equipos y comunicarlas eficazmente a la dirección para apoyar el desarrollo continuo del personal., • Garantizar que las propias actuaciones no comprometan la salud y seguridad de ninguna persona y asumir la responsabilidad individual en materia de prevención de riesgos laborales., • Participar en la gestión de recursos e inversiones, contribuyendo a la adquisición eficiente de equipamiento mediante proyectos CAPEX, optimizando la inversión y apoyando las necesidades operativas del área. Grado universitario o licenciatura en Ciencias de la Vida, Biología, Veterinaria, Farmacia o disciplinas afines. Ingles fluido • Mas de 6 años de experiencia trabajando con animales en entornos de Bioseguridad Nivel 3 (BSL-3)/ Nivel 4 (BSL-4) incluyendo el manejo de agentes infecciosos, el cumplimiento de los protocolos de contención y bioseguridad y la aplicación de la normativa de seguridad correspondiente, en España u otros países., • Experiencia en ejecución de estudios in vitro/in vivo en instalaciones BSL3 y/o BSL4, • Experiencia colaborando en la gestión de recursos y en la adquisición de equipamiento mediante inversiones CAPEX., • Excelentes capacidades de comunicación y trabajo transversal en entornos multidisciplinares., • Demostrada capacidad de aprendizaje continuo y motivación por ampliar conocimientos y competencias., • Experiencia trabajando bajo sistemas de calidad reconocidos, como Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP), normas ISO o sistemas equivalentes., • Flexibilidad y adaptabilidad., • Eficiencia operativa., • Construcción de relaciones y colaboración., • Orientación al cliente., • Trabajo en equipo. Reporta a: Head of Preclinical Science. Communication, Cross-Departmental Collaboration, Decision Making, Financial Acumen, Innovation, Leadership, Project Controls, Project Management, Project Management Governance, Project Planning, Project Tracking, Risk Management, Stakeholder Engagement, Stakeholder Management, Strategic Leadership EUR 61,350 to EUR 102,250The annual gross base salary range for new hires in this position is listed above for each applicable location. These ranges take into account a number of factors including the candidate’s skills, experience, education level and the market rate for the role. In addition, this position may offer an annual bonus and eligibility to participate in our share based long term incentive program which is dependent on the level of the role. More detailed information on the total benefits package will be supplied during the recruitment process. This role is available for applicants from multiple locations, and therefore salary ranges for certain locations are also shown. Salary ranges for other locations are shown because some markets have pay transparency laws that require salary information on job postings, and those locations are potential job sites for this role. If salary ranges are not displayed in the job posting for a specific location or country, the relevant compensation will be discussed during the recruitment process. Please note salaries vary by country based on the candidate’s skills, experience, education level and the market rate for the role. Offers are typically made within the advertised range based on the candidate’s skills, experience and qualifications, with the upper end generally reserved for highly experienced candidates or other exceptional circumstances aligned with these criteria.El rango salarial bruto anual para nuevos empleados en esta posición se encuentra se indica más arriba para cada ubicación correspondiente. Estos rangos tienen en cuenta varios factores, como las habilidades, la experiencia, el nivel educativo de la persona candidata y las condiciones del mercado para el puesto. Además, esta posición puede incluir un bonus anual y la posibilidad de participar en nuestro programa de incentivos a largo plazo basado en acciones, en función del nivel del puesto. Durante el proceso de selección se facilitará información más detallada sobre el paquete completo de beneficios. Además, esta posición puede incluir un bonus anual y la posibilidad de participar en nuestro programa de incentivos a largo plazo basado en acciones, en función del nivel del puesto. Durante el proceso de selección se facilitará información más detallada sobre el paquete completo de beneficios. Este puesto está abierto a candidatos en distintas ubicaciones por lo que también se muestran los rangos salariales correspondientes a algunas de ellas. En determinados mercados, la legislación sobre transparencia salarial exige incluir información retributiva en las ofertas de empleo, y esas ubicaciones se contemplan como posibles destinos para este puesto. Si en una ubicación o país concreto no se indica un rango salarial en la oferta, la compensación se tratará durante el proceso de selección. Por favor, tenga en cuenta que los salarios varían según el país en función de las habilidades, experiencia, nivel educativo del candidato y las condiciones del mercado para el puesto. Las ofertas suelen situarse dentro del rango anunciado atendiendo a las habilidades, experiencia y cualificaciones del candidato, reservándose habitualmente el tramo superior para candidatos altamente experimentados u otras circunstancias excepcionales alineadas con estos criterios. Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on esp-inclusion.recruitment@gsk.com . GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law. #J-18808-Ljbffr

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (https://www.algenex.com/). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (https://www.algenex.com/). En Algenex estamos buscando un HSE Specialist responsable de gestionar internamente la función de Health, Safety & Environment, asegurando que la prevención de riesgos y la gestión medioambiental se traduzcan en prácticas reales, implantadas y alineadas con la operativa de la compañía. Responsabilidades: 1.Revisión, puesta al día y consolidación del sistema de PRL existente en los centros de trabajo actuales. • Revisión y actualización del sistema actual de PRL., • Coordinación del Servicio de Prevención Ajeno., • Investigación de accidentes, incidentes y acciones correctivas., • Vigilancia de la salud y medidas preventivas., • Formación, sensibilización y cultura preventiva., • Emergencias y seguridad operativa., • Coordinación de actividades empresariales. 2.Preparación y escalado del sistema preventivo para la nueva planta en construcción. • Planificación de posibles riesgos en el proceso productivo., • Planificación de procedimientos y medidas preventivas en la nueva planta. 3.Desarrollo del sistema de gestión medioambiental de la compañía. • Supervisión del cumplimiento del Plan Rector de Uso y Gestión de Espacio Protegido Red Natura 2000 ZEC “Cuenta alta del río Manzanares”., • Supervisión del uso de radón en el nuevo edificio en cumplimiento del RD 732/2019., • Supervisión de afecciones de ejemplares arbóreos en cumplimiento de la Ley 8/2005., • Apoyo en el diseño de las instalaciones en cumplimiento del RD 100/201, la Ley 34/2007 y los límites de emisiones da la AAI., • Coordinación de medidas de ahorro y eficiencia energética para minimizar impacto en cambio climático., • Evaluación y revisión de los valores de ruido según RD 1367/2007 y Ley 37/2003., • Revisión de que los efluentes líquidos generados cumplan con la Ley 10/1993 y Anexos I y II D 57/2005., • Supervisión de residuos peligrosos generados por fugas o derrames o derivados del proceso productivo, asegurando su correcto almacenamiento con capacidad para ser gestionados por el gestor autorizado. Perfil Formación: • Titulación universitaria en disciplina científica, técnica o medioambiental., • Formación específica en medioambiente., • Muy valorable formación complementaria en prevención de riesgos laborales pero sustituible con experiencia. Experiencia • Experiencia mínima de 4 años en PRL/HSE en entornos técnicos, de laboratorio, industriales o similares., • Se valorarán 3 años siempre que hayan desarrollado funciones con un alto grado de autonomía., • Valorable experiencia en entornos regulados, crecimiento de instalaciones o puesta en marcha de nuevos centros Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, con un día de teletrabajo flexible a la semana., • Sin necesidad de viajes ordinarios entre centros, al encontrarse todos en Tres Cantos., • Viajes puntuales principalmente a otras empresas del grupo para intercambio de buenas prácticas., • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma., • 31 días de vacaciones al año.

Técnico/a de Mantenimiento – Algenex Algenex es una compañía perteneciente al grupo Insud Pharma, con sede en Tres Cantos, Madrid. Algenex está dedicada a la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de vacunas para salud humana y animal, así como para aplicaciones terapéuticas. Nuestra tecnología patentada de producción se basa en el uso de insectos lepidópteros (Algenex, european biotech. Transforming protein production.). En Algenex buscamos un/a Técnico/a de Mantenimiento para dar soporte a las actividades de mantenimiento y soporte técnico en planta, asegurando la disponibilidad de los equipos, la correcta ejecución del mantenimiento preventivo y la mejora continua de las instalaciones. ¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? • Ejecutar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Contribuir a la reducción de paradas no planificadas y mejora de la fiabilidad de los equipos., • Apoyar en la implantación y seguimiento de mejoras técnicas en planta., • Supervisar trabajos de proveedores externos, garantizando calidad y seguridad., • Colaborar en la gestión del almacén técnico y control de repuestos., • Participar en la actualización de documentación técnica y soporte a la gestión de mantenimiento. ¿Qué buscamos? • FP Grado Superior en Mantenimiento Industrial, Electricidad, Electromecánica, Automatización, Mecánica o similar., • Experiencia previa en mantenimiento industrial en entorno productivo., • Valorable experiencia con SAP PM o sistemas GMAO., • Conocimientos de mantenimiento preventivo y correctivo, interpretación de documentación técnica y resolución de averías., • Perfil organizado, proactivo, con capacidad de trabajo en equipo y orientación a la mejora continua. Se valorará especialmente • Experiencia en entornos farmacéuticos, industriales o regulados., • Conocimientos de seguridad industrial y supervisión de trabajos en planta., • Participación en proyectos de mejora e instalación de equipos. Condiciones generales del puesto • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Puesto presencial en Tres Cantos, • Beneficios actualmente previstos:, • Horario con flexibilidad real de entrada de 7:00 a 9:30., • 11 €/día de dietas adicionales al salario., • Ventajas fiscales en transporte, guardería y plan de pensiones., • Descuentos en productos OTC del grupo Insud Pharma.

Roots es la empresa responsable del servicio integral de mantenimiento de Madrid Content City, un hub audiovisual pionero de +140.000m2 que alberga oficinas, platós y naves de uso terciario. Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Mantenimiento que participará en las actividades de mantenimiento, asegurando el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones, la correcta ejecución del mantenimiento preventivo y la mejora continua. Responsabilidades • Ejecutar tareas de mantenimiento preventivo y correctivo., • Diagnosticar averías , proponer soluciones técnicas y tomar decisiones operativas., • Supervisar trabajos de proveedores externos, garantizando calidad, seguridad y cumplimiento de plazos., • Contribuir a la mejora de la fiabilidad de los equipos e instalaciones., • Apoyar en la implantación y seguimiento de mejoras técnicas., • Colaborar en la gestión del material y el control de repuestos., • Participar en la actualización de documentación técnica y soporte a la gestión de mantenimiento. Conocimientos técnicos • Instalaciones de climatización y mantenimiento de edificios de uso terciario., • Instalaciones eléctricas de baja tensión., • Interpretación de planos, esquemas eléctricos y documentación técnica., • Certificado RITE valorable., • Conocimientos de prevención y control de legionella / PCI valorables. Formación Profesional en Mantenimiento, Instalaciones Eléctricas, Instalaciones Térmicas, Eficiencia Energética o afines. Experiencia • Experiencia previa en mantenimiento y resolución de averías en edificios de oficinas o instalaciones de uso terciario/polivalente., • Experiencia en gestión de mantenimiento preventivo y correctivo en entornos con alta disponibilidad operativa. En Roots consideramos que la diferencia enriquece y fortalece muestra estructura, por ello valoramos las candidaturas con independencia de la edad, sexo, cultura o creencias religiosas. Los equipos diversos nos hacen más competitivos, por este motivo los procesos de selección se concentran únicamente en determinar si la experiencia y capacidades de los candidatos y las candidatas se adecuan al puesto.

¡En Ayesa Digital crecemos Contigo! Cada profesional de nuestra empresa es importante para nosotros, nos ayudan a crecer de manera diversa y gracias a ellos somos más de 11.000 personas trabajando con el mismo objetivo en 10 países. Si eres una persona entusiasta y buscas un nuevo reto profesional, ¡Este es tu sitio! En Ayesa Digital seguimos creciendo y buscamos incorporar a nuestro equipo a Técnicos/as de soporte para incorporarse en uno de nuestros proyectos. ¡Anímate a dar el salto! ¡Te estamos esperando! Posición presencial en Tres Cantos. ¿Qué vas a hacer? • Solución de incidencias y problemas., • Atención personalizada de peticiones y consultas., • Preparación, configuración, instalación y mantenimiento de los equipos, • informáticos., • Revisiones periódicas de los dispositivos., • Asegurar y divulgar las políticas de seguridad y su uso a los empleados y colaboradores., • Gestión del inventario., • Maquetación de equipos., • Gestión de uso y disponibilidad del software., • Soporte a la Telefonía., • Ejecución de actividades derivados de los planes de Renovación Tecnológica, de Seguridad, de Mejora, de Mantenimiento y de Proyectos., • Control de los mecanismos de automatización definidos en el proyecto de Modernización y Automatización., • Escalar los problemas sin resolver a niveles más altos de soporte; entre otras funciones propias del puesto. El horario del servicio es de Lunes a viernes de 07:30h a 21:00h. ¿Qué buscamos? Profesionales con experiencia de al menos 10 años de experiencia en roles similares. · Conocimientos ofimáticos avanzados · Conocimientos avanzados en sistemas operativos (Windows, Linux, IOS...) redes, hardware y software genéricos · Capacidad para diagnosticar problemas complejos en entornos Windows, Office 365 y redes locales. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: · ¡Llega hasta donde tú quieras! ¡Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con los mejores profesionales del sector. · Porque lo importante sois tú y los tuyos : contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: Flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. · Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible, contamos con: Seguro médico, Ticket Restaurant, Guardería y Transporte. · Plan Bienestar descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡muchos más! · Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir, la fotografía? Todo tiene cabida. · ¡Actualízate! apostamos por un aprendizaje continuo, contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas · ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española tecnológica referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, la empresa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad. PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad. ¿Qué harás? • Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos., • Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos., • Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación., • Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido., • Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios., • Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación., • Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado., • Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones. Requisitos del puesto • Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud., • Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación., • Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos., • Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica., • Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos. Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva., • Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional., • Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

En Sener Aeroespacial y Defensa queremos incorporar en nuestro equipo a Ingenieros/as Senior Software para equipos electrónicos.Somos una compañía de ingeniería pionera en el diseño de tecnología satelital y equipos para la exploración espacial. En Defensa abordamos el diseño y producción de equipos y sistemas, incluidos los no tripulados. Nuestra pasión por la precisión nos ha llevado a situarnos como colaboradores de confianza de las principales agencias espaciales, organismos gubernamentales y empresas.Qué harás:Te incorporarás al grupo de desarrollo de electrónica de control de actuadores para Espacio y Defensa para liderar proyectos de nuevos productos en las líneas de mecanismos de apunte y sistemas de actuación y control.Sener Aeroespacial y Defensa, se dedica desde hace más de 50 años a desarrollar sistemas aeroespaciales para los mercados de espacio, defensa, ciencia y diagnóstico.La división de Sistemas de Equipos electrónicos y Mecanismos, con base en Bilbao, Barcelona y Madrid constituye el un proveedor de referencia de sistemas electromecánicos para las principales agencias espaciales del mundo (NASA, ESA, JAXA y Roscosmos) desde 1995.Formarás parte del equipo multidisciplinar (hardware, software, firmware y mecánica) que desarrolla los equipos usados para probar la electrónica de control y mecanismos de sistemas de apuntalamiento de antenas, acoplamientos y anclajes robóticos, sistemas de enfoque y de escaneo de telescopios, entre otros.Entre las funciones que desempeñarás destacan:Aprender los tipos de equipos de ensayos que desarrollamos y sus aplicaciones.Desarrollar nuevo software embebido.Diseñar nuevas características de software en base a los requisitos del sistema.Mantener el software existente, añadiendo nuevas funcionalidades y corrigiendo errores. Desarrollo y gestión de código fuente bajo control de versiones Git. Comunicarte y coordinarte con los miembros del equipo que están desarrollando el firmware, la electrónica o los mecanismos. Poner en marcha y validar el software de aplicación de los equipos de ensayos para campañas de certificación o producción.Definir procedimientos de validación de software. Qué esperamos de ti:Grado o Master/Ingeniería Superior/Licenciatura, Especialidad Electrónica.Experiencia demostrable, de al menos 5 años, en puesto similar.Habilidades para la programación en C o C++.Inglés nivel alto.Se valorarán conocimientos en:Sensores y motoresBuses de comunicación serie: RS-232/485/422, USB, SPI, I2C, Modbus, Visa, CAN bus o similaresAutomatización de procesosTest unitarios, integración y desarrollo continuoHerramientas de control de versiones de código y seguimiento de BUGsManejo y uso de Instrumentos de medida de laboratorioConocimientos generales de electrónica digital y analógicaConocimiento de normativas (ECSS, MISRA, IPC, MIL,…)Se valorarán conocimiento en otras herramientas como:IDEs for Microchip microcontrollers: MPLABX and Microchip Studio.Doxygen, UML, LDRA, GITLAB, Python, DOORS...Herramientas de gestión de tareas como JIRA, Redmine o ECLIPSE.Qué te ofrecemos:Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú!

En Sener Aeroespacial y Defensa, el crecimiento sostenido de los programas de Espacio y Defensa nos lleva a seguir ampliando nuestro equipo. Buscamos incorporar un/a perfil senior de Desarrollo de Hardware para nuestros centros de trabajo de Tres Cantos (Madrid) o Getxo (Vizcaya), que quiera formar parte de una etapa de clara expansión tecnológica e industrial.Participarás en proyectos estratégicos de Espacio y Defensa, desarrollando equipos electrónicos de alta fiabilidad que forman parte de sistemas críticos para misiones institucionales y programas de defensa de primer nivel. Se trata de una posición de alto peso técnico, pensada para profesionales que disfrutan diseñando, tomando decisiones tecnológicas y acompañando el crecimiento de ingenieros con menos experiencia, sin desvincularse del trabajo técnico.Trabajarás en un entorno técnico exigente y colaborativo, formando parte de un equipo multidisciplinar en el que la experiencia técnica se combina con la capacidad de compartir conocimiento y liderar desde el ejemplo. Mantendrás un papel activo en el diseño, al mismo tiempo que aportas criterio técnico en la toma de decisiones clave del proyecto.Qué harás:Formarás parte del equipo multidisciplinar (hardware, control, software y mecánica) que desarrolla equipos electrónicos de control de mecanismos para sistemas de apuntamiento de antenas, acoplamientos y anclajes robóticos, sistemas de enfoque y de escaneo de telescopios, entre otros; participando en proyectos altamente exigentes desde las fases iniciales hasta la validación final.En concreto, tu responsabilidad incluirá:Analizar y descomponer los requisitos del sistema y del equipo, participando activamente en la definición de soluciones técnicas compatibles con estándares de Espacio y Defensa.Realizar el diseño electrónico detallado de equipos, tanto a nivel de esquema como dando soporte técnico al posicionamiento y rutado de PCBs.Llevar a cabo simulaciones analógicas y digitales, evaluando el comportamiento del diseño frente a distintos escenarios de operación.Definir y revisar los procedimientos de validación del hardware, asegurando el cumplimiento de los requisitos funcionales, ambientales y de fiabilidad.Ejecutar pruebas funcionales de los equipos y participar en campañas de ensayos ambientales (térmicos, vibración, etc.), colaborando en el análisis de resultados.Elaborar y mantener la documentación técnica asociada al desarrollo (diseño, validación, justificaciones técnicas, informes y entregables del proyecto).Participar en revisiones técnicas con cliente, aportando criterio y experiencia en la toma de decisiones de diseño.Actuar como referente técnico dentro del equipo, colaborando con perfiles de menor experiencia y contribuyendo a la coherencia técnica global del proyecto, manteniendo siempre una implicación directa en el diseño.Qué esperamos de ti:Buscamos un perfil senior con una sólida base técnica, que quiera seguir desarrollándose en el diseño de hardware para sistemas complejos de Espacio y Defensa, y que disfrute compartiendo conocimiento y aportando criterio técnico en el equipo. Valoramos especialmente a profesionales que quieran combinar profundidad técnica con una participación activa en las decisiones de diseño y en el acompañamiento de perfiles con menor experiencia.Requisitos indispensables:Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Ingeniería Industrial o Ingeniería de Telecomunicaciones.Nivel alto de inglés.Al menos 8 años de experiencia en posiciones similares de desarrollo de hardware electrónico.Experiencia demostrable en diseño detallado de circuitos analógicos y de potencia, así como en diseño de circuitos digitales, incluyendo buses de comunicaciones, memorias y FPGAs.Además, se valorarán conocimientos en: actuadores y sensores; diseño del control de motores; diseño PCBs... así como de herramientas como (Matlab / Simulink), Altium, Pspice/LTspice, VHDL, C, C++, Matlab/Simulink, Python y Labview.Sin olvidar, la metodología de análisis para defensa y espacio (Parts Stress Analysis (PSA), Worst case análisis (WCA), Fiabilidad, FEMECA, árbol de fallo, Radiación…).Qué te ofrecemos:Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Te ofrecemos formar parte de un entorno en plena expansión, con acceso a proyectos estratégicos y con recorrido a largo plazo. En Sener, la evolución profesional de los perfiles técnicos no implica abandonar la ingeniería: fomentamos trayectorias donde el conocimiento profundo y la experiencia técnica siguen siendo el eje central del desarrollo.

¡En Ayesa Digital crecemos Contigo! Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Cada profesional de nuestra empresa es importante para nosotros, nos ayudan a crecer de manera diversa y gracias a ellos somos más de 11.000 personas trabajando con el mismo objetivo en 10 países. Si eres una persona entusiasta y buscas un nuevo reto profesional, ¡Este es tu sitio! En Ayesa Digital seguimos creciendo y buscamos incorporar a nuestro equipo a Técnicos/as de soporte para incorporarse en uno de nuestros proyectos. ¡Anímate a dar el salto! ¡Te estamos esperando! Posición presencial en Tres Cantos. ¿Qué vas a hacer? Solución de incidencias y problemas. Atención personalizada de peticiones y consultas. Preparación, configuración, instalación y mantenimiento de los equipos informáticos. Revisiones periódicas de los dispositivos. Asegurar y divulgar las políticas de seguridad y su uso a los empleados y colaboradores. Gestión del inventario. Maquetación de equipos. Gestión de uso y disponibilidad del software. Soporte a la Telefonía. Ejecución de actividades derivados de los planes de Renovación Tecnológica, de Seguridad, de Mejora, de Mantenimiento y de Proyectos. Control de los mecanismos de automatización definidos en el proyecto de Modernización y Automatización. Escalar los problemas sin resolver a niveles más altos de soporte; entre otras funciones propias del puesto. El horario del servicio es de Lunes a viernes de 07:30h a 21:00h. ¿Qué buscamos? Profesionales con experiencia de al menos 10 años de experiencia en roles similares. · Conocimientos ofimáticos avanzados · Conocimientos avanzados en sistemas operativos (Windows, Linux, IOS...) redes, hardware y software genéricos · Capacidad para diagnosticar problemas complejos en entornos Windows, Office 365 y redes locales. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: · ¡Llega hasta donde tú quieras! ¡Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con los mejores profesionales del sector. · Porque lo importante sois tú y los tuyos : contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: Flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. · Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible, contamos con: Seguro médico, Ticket Restaurant, Guardería y Transporte. · Plan Bienestar descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡muchos más! · Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir, la fotografía? Todo tiene cabida. · ¡Actualízate! apostamos por un aprendizaje continuo, contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas · ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española tecnológica referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, la empresa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. xqziphu Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

Profesional que colabore en garantizar el trabajo en instalaciones de alto nivel de bioseguridad , asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable, los estándares de calidad y los más altos principios éticos en todas las actividades de investigación. • Colaborar en la coordinación de recursos y equipos para garantizar la ejecución eficiente de estudios in vivo y programas de investigación preclínica, asegurando la obtención de resultados de alta calidad., • Colaborar eficazmente con el personal investigador, responsables de bienestar animal, veterinarios y responsable de Preclinical Science para garantizar el cumplimiento regulatorio y la ejecución eficiente de los estudios., • Participar en la planificación de procedimientos, revisión de protocolos, preparación de actividades experimentales, programación de trabajos y supervisión de la calidad e integridad de los datos generados. Realizar procedimientos técnicos autorizados para la obtención de los mejores resultados., • Asegurar que el personal involucrado en los estudios disponga de la formación, información y apoyo técnico necesarios para el correcto desarrollo de sus actividades en los laboratorios de alta contención biológica., • Garantizar la competencia técnica y la capacitación necesaria para aplicar las técnicas correspondientes., • Preparar, revisar y mantener la documentación regulatoria necesaria, así como supervisar la correcta aplicación de los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), las medidas de bioseguridad y los controles operativos., • Apoyar la gestión y el funcionamiento de las instalaciones in vivo, manteniendo altos estándares de cuidado animal, bienestar y cumplimiento normativo., • Participar en auditorías, inspecciones e iniciativas de mejora continua para fortalecer los estándares científicos y operativos, • Desempeñar cualquier otra actividad relacionada con las responsabilidades y necesidades inherentes al puesto., • Garantizar el registro preciso de eventos adversos, observaciones de salud y evaluaciones retrospectivas de severidad en las plataformas corporativas correspondientes (por ejemplo, Tick@Lab)., • Colaborar con responsable de Preclinical Science y el grupo investigador para garantizar que todas las actividades se realizan de forma segura, se registran adecuadamente y cumplen con la normativa aplicable, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs/SOPs), los requisitos de control de sustancias peligrosas y las políticas y guías corporativas correspondientes., • Trabajar en un entorno multidisciplinar y transversal, para asegurar la correcta alineación y consecución de los objetivos., • Identificar necesidades formativas dentro de los equipos y comunicarlas eficazmente a la dirección para apoyar el desarrollo continuo del personal., • Garantizar que las propias actuaciones no comprometan la salud y seguridad de ninguna persona y asumir la responsabilidad individual en materia de prevención de riesgos laborales., • Participar en la gestión de recursos e inversiones, contribuyendo a la adquisición eficiente de equipamiento mediante proyectos CAPEX, optimizando la inversión y apoyando las necesidades operativas del área., • Grado universitario o licenciatura en Ciencias de la Vida, Biología, Veterinaria, Farmacia o disciplinas afines., • Ingles fluido, • Mas de 6 años de experiencia trabajando con animales en entornos de Bioseguridad Nivel 3 (BSL-3)/ Nivel 4 (BSL-4) incluyendo el manejo de agentes infecciosos, el cumplimiento de los protocolos de contención y bioseguridad y la aplicación de la normativa de seguridad correspondiente, en España u otros países., • Experiencia en ejecución de estudios in vitro/in vivo en instalaciones BSL3 y/o BSL4, • Experiencia colaborando en la gestión de recursos y en la adquisición de equipamiento mediante inversiones CAPEX., • Excelentes capacidades de comunicación y trabajo transversal en entornos multidisciplinares., • Demostrada capacidad de aprendizaje continuo y motivación por ampliar conocimientos y competencias., • Experiencia trabajando bajo sistemas de calidad reconocidos, como Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP), normas ISO o sistemas equivalentes., • Flexibilidad y adaptabilidad., • Eficiencia operativa., • Construcción de relaciones y colaboración., • Orientación al cliente., • Trabajo en equipo., • Reporta a: Head of Preclinical Science. Communication, Cross-Departmental Collaboration, Decision Making, Financial Acumen, Innovation, Leadership, Project Controls, Project Management, Project Management Governance, Project Planning, Project Tracking, Risk Management, Stakeholder Engagement, Stakeholder Management, Strategic Leadership Spanish Salary Range / Rango salarial en España: EUR 61,350 to EUR 102,250The annual gross base salary range for new hires in this position is listed above for each applicable location. These ranges take into account a number of #J-18808-Ljbffr

La empresa THEWHITEAM busca 2 Consultores SAP Senior para Madrid, con experiencia en SAP SD y LE y capacidad de interlocución con equipos internacionales. Se valora inglés alto y enfoque en soporte y mejoras de procesos comerciales y logísticos. La posición es híbrida, con incorporación ASAP y duración de proyecto estable. Participarás en actividades de consultoría funcional, análisis de requerimientos y documentación, manteniendo y probando procesos SAP en entornos multinacionales. #J-18808-Ljbffr

Participar en actividades de consultoría funcional SAP. Formar parte de THEWHITEAM es colaborar con una empresa formada por profesionales con una dilatada experiencia en consultoría tecnológica. Nuestro convenio es el de Consultoras y estudios de mercado.

SOBRE NOSOTROS En Tandem Healthcare Group llevamos 19 años liderando proyectos estratégicos en salud. Somos el socio de confianza de las principales compañías farmacéuticas y sociedades científicas. Clover Creative Health Solutions, Levin Public Health Affairs y Wow for Healthson las empresas que integran el Grupo. Nuestro equipo combina conocimiento científico, visión estratégica y creatividad para diseñar y desarrollar soluciones innovadoras en las áreas de marketing, medical affairs, market access, asuntos públicos y comunicación. Dentro del grupo, Levin Public Health Affairs se encarga de las estrategias de asuntos públicos, comunicación y market access en salud. Nuestra misión es liderar proyectos que promuevan el compromiso, el diálogo, la transparencia y la excelencia entre los distintos agentes del ecosistema, generando conexiones de valor para lograr un futuro más saludable. Trabajamos en un entorno de confianza y responsabilidad, donde cada día supone una nueva oportunidad para hacer algo extraordinario y con gran impacto social. En este momento, estamos en búsqueda de un/a Market Access Client Lead para liderar proyectos estratégicos de alto impacto en el ámbito de Market Access, generación de evidencia y definición de propuestas de valor. Este rol desempeña un papel clave en la relación con nuestros clientes, combinando visión estratégica, gestión de proyectos, conocimiento del entorno sanitario y capacidad de desarrollo de negocio. Es el principal punto de interlocución con el cliente y lidera equipos multidisciplinares para convertir necesidades complejas del sistema sanitario en soluciones de alto valor. CÓMO TRABAJAMOS - NUESTRA CULTURA Unidos por un propósito común: Llevar la salud a todos los ámbitos de la vida. Tenemos un compromiso activo con la salud como motor del bienestar colectivo. Nos distinguimos por desafiar lo convencional y marcar la diferencia a través de estrategias con impacto. Crecemos a través del cambio, siempre alineados con la misión de cada Partner y fieles a nuestra esencia: claridad, honestidad y coherencia. TU MISIÓN Tu principal objetivo será diseñar y liderar soluciones de Market Access alineadas con las necesidades de nuestros clientes y con la evolución del sistema sanitario, garantizando al mismo tiempo la excelencia en la ejecución, la satisfacción del cliente y la rentabilidad de los proyectos. FUNCIONES 1. Liderar proyectos de Market Access • Definir y ejecutar estrategias de acceso al mercado en los ámbitos nacional, autonómico y hospitalario. • Diseñar planes de posicionamiento y acceso para nuevos lanzamientos, nuevas indicaciones y optimización del portfolio. • Liderar proyectos estratégicos de Market Access, incluyendo iniciativas de acceso, generación de evidencia, evaluación de valor, modelos asistenciales u otras soluciones alineadas con las necesidades del cliente. • Diseñar soluciones de valor adaptadas a las necesidades del cliente y del entorno sanitario. • Elaborar estrategias de acceso basadas en valor, incorporando criterios clínicos, económicos y asistenciales. • Identificar riesgos, oportunidades y necesidades del proyecto, definiendo planes de acción cuando sea necesario. • Mantener una interlocución efectiva con administraciones sanitarias, pagadores, profesionales sanitarios, sociedades científicas y otros agentes relevantes del sistema. • Analizar tendencias regulatorias, de financiación y acceso que puedan afectar a los proyectos y a los clientes. 2. Gestionar relación con clientes y contribuir al desarrollo de negocio • Gestionar de forma integral la relación con los clientes asignados, actuando como principal interlocutor. • Comprender las necesidades estratégicas del cliente para identificar oportunidades de desarrollo y asesoramiento. • Detectar nuevas oportunidades comerciales dentro de las cuentas asignadas y colaborar en su conversión en proyectos. • Liderar la elaboración de propuestas técnicas y económicas, definiendo alcance, metodología, planificación, recursos y presupuesto. • Contribuir al desarrollo del pipeline comercial y realizar seguimiento de las oportunidades de negocio. • Participar en reuniones comerciales, presentaciones y negociaciones con clientes. • Garantizar la satisfacción del cliente mediante un seguimiento continuo de los proyectos y la calidad del servicio prestado. • Mantener un conocimiento actualizado del mercado farmacéutico, las políticas sanitarias y las tendencias en acceso a la innovación. 3. Garantizar la excelencia en la ejecución de proyectos • Planificar los proyectos, definiendo cronogramas, recursos, hitos y entregables. • Supervisar el avance de los proyectos y coordinar las acciones necesarias para asegurar el cumplimiento de los objetivos. • Gestionar el dimensionamiento económico de los proyectos, realizando el seguimiento del presupuesto, desviaciones y rentabilidad. • Garantizar la calidad técnica de los entregables antes de su presentación al cliente. • Identificar riesgos e incidencias durante la ejecución y definir medidas correctoras. • Elaborar informes periódicos sobre el estado de los proyectos y reportar avances, riesgos y oportunidades al responsable del área. • Promover la mejora continua de metodologías, herramientas y procesos del área de Market Access. 4. Liderar y desarrollar al equipo de consultoría • Coordinar y supervisar el trabajo de consultores y perfiles junior participantes en los proyectos. • Distribuir tareas y priorizar cargas de trabajo en función de las necesidades del negocio. • Acompañar y desarrollar al equipo mediante feedback, mentoring y transferencia de conocimiento. • Impulsar la alineación del equipo con los objetivos estratégicos del área. • Favorecer la colaboración entre áreas multidisciplinares para ofrecer soluciones integrales al cliente. • Velar por el cumplimiento de los estándares metodológicos y de calidad establecidos por la compañía. 5. Impulsar la innovación y el posicionamiento del área • Identificar tendencias, cambios regulatorios y nuevas necesidades del sistema sanitario con impacto en el acceso al mercado. • Proponer nuevas soluciones y servicios alineados con la evolución del sector y las necesidades de los clientes. • Compartir conocimiento y buenas prácticas con el equipo y otras áreas de la organización. • Participar en iniciativas de posicionamiento de la compañía mediante publicaciones, sesiones científicas, eventos o actividades de difusión cuando resulte oportuno. • Integrar enfoques innovadores que combinen generación de evidencia, acceso al mercado, resultados en salud e interlocución institucional para responder a las necesidades cambiantes del sistema sanitario y maximizar el valor aportado a clientes. ¿QUÉ BUSCAMOS? Buscamos una persona con visión estratégica y orientación al cliente, capaz de desenvolverse en entornos complejos y de convertir necesidades de negocio y del sistema sanitario en soluciones concretas. - Experiencia sólida en Market Access, consultoría sanitaria, industria farmacéutica o ámbitos relacionados. - Experiencia liderando proyectos estratégicos y equipos multidisciplinares. - Conocimiento del Sistema Nacional de Salud, sus diferentes niveles de decisión y los principales agentes implicados en el acceso a la innovación. - Capacidad para interactuar con clientes y diferentes stakeholders del entorno sanitario. - Experiencia en desarrollo de negocio, elaboración de propuestas y gestión de cuentas. - Visión estratégica. - Excelentes habilidades de comunicación, presentación y negociación. - Capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades de forma autónoma. - Nivel de inglés profesional. CONDICIONES - Contrato indefinido (39H/semana) - Jornada de trabajo flexible L a J entrada de 8:30 a 9:30 y salida de 17:30 a 18:30 y V de 8:00 a 15:00 // Los meses de julio y agosto: jornada intensiva (de 8:00 a 15:00). - Modelo híbrido con posibilidad de teletrabajar hasta 2 días por semana. - 22 días laborables de vacaciones + día de cumpleaños. 24 de diciembre, 31 de diciembre y 25 de enero son días de permiso retribuido por Convenio. - Incorporación a un grupo líder, en constante crecimiento, con un propósito claro: llevar la salud a todos los ámbitos de la vida, trabajando en proyectos de alto impacto junto a un equipo comprometido y altamente especializado. -- En Tandem Healthcare Group consideramos que la diferencia enriquece y fortalece muestra estructura, por ello valoramos las candidaturas con independencia de la edad, sexo, cultura o creencias religiosas. Los equipos diversos nos hacen más competitivos, por este motivo nuestros procesos de selección se concentran únicamente en determinar si la experiencia y capacidades de los candidatos y las c...

En The Whiteam Consulting estamos buscando 2 Consultores/as SAP Senior para incorporarse a un proyecto internacional de larga duración en Madrid. Buscamos profesionales con sólida experiencia en SAP SD, uno de ellos con especialización adicional en SAP LE (Logistics Execution), para participar en actividades de soporte, evolución funcional y mejora continua de procesos comerciales y logísticos. La posición requiere capacidad de interlocución con equipos internacionales, experiencia funcional avanzada y un alto nivel de inglés. • Participar en actividades de consultoría funcional SAP., • Analizar requerimientos de negocio y proponer soluciones funcionales., • Configuración y mantenimiento de procesos en SAP SD y SAP LE., • Soporte funcional y resolución de incidencias., • Participación en evolutivos y proyectos de mejora continua., • Coordinación con usuarios clave y equipos internacionales., • Elaboración de documentación funcional., • Realización y soporte de pruebas funcionales., • Colaboración con otros módulos SAP integrados., • Experiencia mínima de 5 años como Consultor/a SAP SD., • Conocimiento sólido de procesos comerciales y ventas en SAP., • Experiencia en proyectos internacionales., • Nivel alto de inglés (B2+/C1) con capacidad de comunicación diaria., • SAP LE (Logistics Execution), • Procesos logísticos y expediciones, • Integración logística y distribución, • Francés., • Experiencia en servicios AMS o soporte evolutivo., • Experiencia en entornos multinacionales., • Conocimiento de integraciones con otros módulos SAP., • Ubicación: Madrid., • Modalidad: Híbrida., • Presencialidad: 6 días al mes en oficinas., • Incorporación: ASAP., • Duración: Proyecto estable., • Tarifa orientativa: 280 € - 300 € por jornada. Formar parte de THEWHITEAM es colaborar con una empresa formada por profesionales con una dilatada experiencia en consultoría tecnológica. Creemos firmemente que las empresas y clientes marcan el camino a seguir en el sector, pero éste lo construyen las personas. Consideramos de vital importancia que nuestra organización se fundamente en nuestro mejor activo y marca de valor añadido que es nuestro equipo humano. Por otra parte, te dejo también un pequeño resumen de políticas de la compañía para que nos vayas conociendo un poco mejor: • Nuestro convenio es el de Consultoras y estudios de mercado, • Tenemos 23 días de vacaciones al año, • Tenemos 14 pagas, 12 mensuales y dos extras (junio y diciembre), • Como retribución flexible podemos pedir ticket guardería y también seguro médico + dental. #J-18808-Ljbffr

En Sener deseamos incorporar en nuestro equipo un/a Gestor/a de Subcontratos en nuestro centro de trabajo de Tres Cantos.Somos una compañía de ingeniería pionera en el diseño de tecnología satelital y equipos para la exploración espacial. En Defensa abordamos el diseño y producción de equipos y sistemas, incluidos los no tripulados. Nuestra pasión por la precisión nos ha llevado a situarnos como colaboradores de confianza de las principales agencias espaciales, organismos gubernamentales y empresas.Qué harás:Peticiones de oferta.Reuniones con proveedores y técnicos de Sener.Evaluación de ofertas.Redacción de órdenes de compra y subcontratos.Negociación de cláusulas contractuales y precios.Seguimiento actividades de subcontratos asegurando el cumplimiento de los objetivos de calidad, precio y plazo.Qué esperamos de ti:Formación en Ingeniería Técnica o Superior (Preferiblemente electrónica, telecomunicaciones; mecánica y aeroespacial).Nivel alto de inglés.Experiencia en torno a 5 años, en proyectos de defensa y/o espacio; negociando contratos; realizando y gestionando ofertas, dirigiendo proyectos, subcontratos, commodities...Experiencia en IngenieríaQué te ofrecemos: Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener:Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional.Continua tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...).Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc.Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes.¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking...Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales.Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería.Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú!

En Sener Aeroespacial y Defensa deseamos incorporar en nuestro equipo a un/a Product Assurance Engineer en nuestro centro de trabajo de Tres Cantos. Nuestro objetivo es mejorar la vida de las personas. Para ello diseñamos y producimos instrumentos para la automatización de procesos de laboratorio y de microbiología y biología molecular, en el ámbito clínico e industrial. Entre todos ellos destaca AUTOPLAK que, con su contribución en la mejora de la eficiencia del laboratorio y por su calidad de servicio, es uno de nuestros productos estrella. • Conocer e implantar los requisitos de calidad del sector y de los clientes., • Definición e implementación de planes de calidad de acuerdo a esos requisitos., • Gestión de No Conformidades y Desviaciones., • Análisis de causas y definición de acciones correctivas y preventivas., • Gestión y desarrollo de proveedores desde un punto de vista de calidad., • Realización y revisión de documentación de proyecto de acuerdo a los requisitos., • Ingeniería Industrial, Mecánica, Electrónica, Telecomunicaciones..., • Entre 2 y 5 años de experiencia realizando las funciones descritas., • Deseable experiencia en proyectos relacionados con Electrónica para Espacio, Fusión nuclear (ITER/F4E/JET/JT60) y/o con proyectos para ESO/ESA., • Tener conocimientos en:, • RAMS, • Mecatrones, • Evaluación de riesgos en producto, • Normativa PECAL, • Valorable conocimientos en:, • Certificación auditor EN 9100, • Técnicas de soldadura., • NDT, • HPS Estos son algunos de los beneficios de los que disfrutarás en Sener: • Intégrate en un equipo multidisciplinar y altamente cualificado participando en proyectos innovadores tecnológicamente a nivel internacional., • Continúa tu desarrollo profesional con nosotros y accede a un amplio abanico formativo (formación técnica, en habilidades, idiomas...)., • Cuídate con nuestro programa de bienestar físico y emocional: deportes, talleres, servicio médico, fisioterapia, etc., • Optimiza tu salario con nuestro plan retributivo flexible (tarjeta de comida, seguro médico privado, tickets guardería...) y cuenta con nuestro seguro de vida y accidentes., • ¡Flexibiliza tu forma de trabajar! Disponemos de horario flexible, política de teletrabajo, espacios de coworking..., • Portal de descuentos para ti y plan de acogida específico para nuestros empleados internacionales., • Promovemos la igualdad de oportunidades, diversidad e inclusión de todas las personas y estamos certificados como Entidad Familiarmente Responsable (efr). Además, desde la Fundación Sener colaboramos en actividades que fomentan la búsqueda del conocimiento y contribuyen al desarrollo socialmente responsable de la ingeniería. Si te sientes identificado/a, te esperamos....¡En Sener queremos llegar tan lejos como quieras llegar tú! #J-18808-Ljbffr

En Ayesa Digital crecemos Contigo! Cada profesional de nuestra empresa es importante para nosotros, nos ayudan a crecer de manera diversa y gracias a ellos somos más de 11.000 personas trabajando con el mismo objetivo en 10 países. Si eres una persona entusiasta y buscas un nuevo reto profesional, ¡Este es tu sitio! En Ayesa Digital seguimos creciendo y buscamos incorporar a nuestro equipo a Técnicos/as de soporte para incorporarse en uno de nuestros proyectos. ¡Qué vas a hacer? Atención personalizada de peticiones y consultas. Preparación, configuración, instalación y mantenimiento de los equipos Gestión del inventario. Gestión de uso y disponibilidad del software. Soporte a la Telefonía. Ejecución de actividades derivados de los planes de Renovación Tecnológica, de Seguridad, de Mejora, de Mantenimiento y de Proyectos. Control de los mecanismos de automatización definidos en el proyecto de Modernización y Automatización. Escalar los problemas sin resolver a niveles más altos de soporte; El horario del servicio es de Lunes a viernes de 07:30h a 21:00h. ¿Profesionales con experiencia de al menos 10 años de experiencia en roles similares. · Conocimientos avanzados en sistemas operativos (Windows, Linux, IOS...) redes, hardware y software genéricos · Capacidad para diagnosticar problemas complejos en entornos Windows, Office 365 y redes locales. ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos conciliación entre la vida profesional y personal: Flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. · Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible, contamos con: Seguro médico, Ticket Restaurant, Guardería y Transporte. · Plan Bienestar descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡muchos más! · Actualízate! apostamos por un aprendizaje continuo, contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas · ¡Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española tecnológica referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, la empresa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

En EA Centro Artístico Musical creemos que aprender arte va mucho más allá de una clase. Cada alumno llega con una ilusión, un reto o un sueño, y nuestro objetivo es acompañarle para que descubra todo su potencial. Por eso buscamos profesores y profesoras de música y danza que quieran formar parte de un proyecto educativo donde la creatividad, el respeto, el trabajo en equipo y la pasión por enseñar son lo más importante. Si disfrutas viendo crecer a tus alumnos, te gusta compartir lo que sabes y quieres trabajar en un ambiente cercano y dinámico, estaremos encantados de conocerte. Abrimos nuestro proceso de selección para incorporaciones a partir de septiembre de 2026. Tareas Inspirar a tus alumnos en cada clase. Hacer que aprender sea una experiencia divertida y motivadora. Ayudar a cada estudiante a desarrollar su talento y confianza. Crear un ambiente positivo donde todos disfruten aprendiendo. Participar activamente en la vida artística del centro. Trabajar en equipo para seguir construyendo una escuela de la que sentirnos orgullosos. Requisitos Buscamos personas con vocación por la enseñanza y ganas de formar parte de un proyecto educativo donde el alumnado es lo más importante. Nos encantará conocerte si: Tienes formación relacionada con la especialidad que impartes. Disfrutas enseñando y sabes motivar a tus alumnos. Eres una persona responsable, cercana y comprometida. Te gusta trabajar en equipo y compartir ideas. Tienes iniciativa, actitud positiva y ganas de seguir aprendiendo. Valoras la puntualidad, la organización y el trato respetuoso con alumnos y familias. Se valorará especialmente: Experiencia impartiendo clases. Formación pedagógica o didáctica. Disponibilidad en horario de tarde. Capacidad para impartir clases individuales y grupales. Beneficios Formar parte de un proyecto educativo consolidado, con más de 10 años de experiencia en la enseñanza artística. Un equipo cercano, comprometido y con un excelente ambiente de trabajo. Posibilidades reales de crecimiento profesional y ampliación de horas según la demanda. Participación en conciertos, festivales, musicales y otras actividades del centro. Libertad para aportar ideas, desarrollar proyectos y poner en práctica tu creatividad. Acompañamiento y apoyo por parte de la dirección desde el primer día. Planificación de horarios con antelación y organización del curso. Contrato y condiciones conforme al convenio colectivo. Un entorno donde se valora el talento, la iniciativa y el compromiso. En EA Centro Artístico Musical apostamos por el talento, el compromiso y la vocación docente. Si quieres desarrollar tu carrera en un entorno donde las personas son lo más importante, esperamos tu candidatura. envíanos tu cv a info arroba eaeduca punto com

En The Whiteam Consulting estamos buscando 2 Consultores/as SAP FI/CO Senior para incorporarse a un proyecto internacional de gran alcance, participando en iniciativas de soporte, evolución funcional y optimización de procesos financieros dentro del ecosistema SAP. Buscamos perfiles con amplia experiencia en SAP Finance & Controlling, capacidad de interlocución con usuarios de negocio y experiencia en entornos multinacionales. La posición requiere un nivel alto de inglés para trabajar con equipos internacionales y stakeholders globales. Participar en actividades de consultoría funcional SAP FI/CO. Analizar requerimientos de negocio y transformarlos en soluciones SAP. Configurar y mantener procesos financieros y de controlling. Gestionar incidencias funcionales y proporcionar soporte a usuarios clave. Participar en proyectos evolutivos y de mejora continua. Elaborar documentación funcional y especificaciones de solución. Realizar pruebas funcionales y validación de entregables. Coordinarse con equipos internacionales de negocio y tecnología. Colaborar con otros módulos SAP integrados: SAP MM SAP SD SAP CO SAP Treasury SAP S/4HANA Finance Experiencia mínima de 5 años como Consultor/a SAP FI/CO. Conocimientos sólidos en: SAP FI (Financial Accounting) SAP CO (Controlling) Contabilidad financiera Controlling y análisis de costes Cierres financieros Integración financiera con otros módulos SAP Experiencia en proyectos internacionales. Capacidad de comunicación con negocio y usuarios clave. Inglés alto (B2+/C1 imprescindible). Buena interlocución y capacidad de gestión funcional. Francés. Experiencia en entornos multinacionales. Experiencia en AMS (Application Maintenance Services). Conocimiento de SAP S/4HANA Finance. Experiencia en procesos globales de finanzas y controlling. Experiencia en implantaciones, rollouts o transformaciones SAP. Ubicación: Madrid. Modalidad: Híbrida. Presencialidad: 6 días al mes en oficinas del cliente. Vacantes: 2 posiciones. Tarifa orientativa: 280 € – 300 € por jornada. Proyecto internacional con uso habitual de inglés. Formar parte de THEWHITEAM es colaborar con una empresa formada por profesionales con una dilatada experiencia en consultoría tecnológica. Creemos firmemente que las empresas y clientes marcan el camino a seguir en el sector, pero éste lo construyen las personas. Consideramos de vital importancia que nuestra organización se fundamente en nuestro mejor activo y marca de valor añadido que es nuestro equipo humano. Por otra parte, te dejo también un pequeño resumen de políticas de la compañía para que nos vayas conociendo un poco mejor: Nuestro convenio es el de Consultoras y estudios de mercado Tenemos 23 días de vacaciones al año Tenemos 14 pagas, 12 mensuales y dos extras (junio y diciembre) Como retribución flexible podemos pedir ticket guardería y también seguro médico + dental. #J-18808-Ljbffr

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Oferta de Empleo: Director/a de Ingeniería de Subestaciones y Líneas Ubicación: España (preferentemente Madrid) Incorporación inmediata Jornada: Partida Salario: de 70K a 85K según experiencia. Imprescindible estar en posesión de la documentación para trabajar legalmente en España. En IGNEO Ingeniería, empresa multinacional líder en soluciones de ingeniería sostenible, buscamos profesionales con talento, experiencia y pasión por transformar el entorno. Al unirte a nuestro equipo, formarás parte de una organización dinámica, innovadora y multicultural, participando en proyectos de alto impacto a nivel nacional e internacional. Buscamos incorporar un/a Director/a de Ingeniería de Subestaciones y Líneas para liderar la actividad técnica y estratégica del área, dirigiendo equipos multidisciplinares nacionales e internacionales y garantizando el éxito de proyectos de Alta y Muy Alta Tensión. Si cuentas con una sólida trayectoria en dirección de ingeniería, liderazgo de personas y gestión de proyectos de infraestructuras eléctricas, esta es una excelente oportunidad para formar parte de una compañía líder en el desarrollo de la transición energética. Propósito del Puesto Liderar y coordinar todas las actividades técnicas, económicas, organizativas y estratégicas relacionadas con los proyectos de subestaciones y líneas eléctricas, impulsando el crecimiento del negocio, la excelencia técnica y el desarrollo de los equipos. Responsabilidades y Funciones Principales: - Dirigir la gestión técnica y económica de los contratos de ingeniería de subestaciones y líneas eléctricas. - Liderar equipos multidisciplinares de más de 40 profesionales, incluyendo equipos internacionales. - Elaborar, supervisar y controlar presupuestos, planificación, indicadores y resultados del área. - Definir la estrategia técnica y operativa de los proyectos, garantizando el cumplimiento de plazos, costes, calidad y seguridad. - Mantener la interlocución con clientes estratégicos y participar en negociaciones comerciales y técnicas. - Coordinar inversiones, recursos y planes operativos anuales. - Impulsar la implantación de equipos y proyectos en nuevos mercados internacionales. - Supervisar la correcta aplicación de metodologías de ingeniería, innovación y transformación digital. - Promover la mejora continua de procesos, la eficiencia operativa y el desarrollo del talento interno. - Garantizar el cumplimiento de la normativa técnica, de seguridad, calidad y medioambiente aplicable. Perfil Requerido: Titulación: Ingeniería Superior o Máster en Ingeniería, preferentemente en Ingeniería Eléctrica o Ingeniería Mecánica. Experiencia: - Experiencia mínima de 10 años en dirección de proyectos de subestaciones y líneas eléctricas. - Experiencia mínima de 5 años como Director/a de Proyecto en subestaciones y líneas de Muy Alta Tensión (MAT). - Experiencia en gestión de contratos de ingeniería y dirección de equipos multidisciplinares. - Experiencia en gestión de clientes estratégicos y desarrollo de negocio. - Experiencia en proyectos internacionales y expansión de operaciones. Conocimientos técnicos: - Conocimientos de metodología BIM/VDC. - Manejo de herramientas de cálculo y diseño de ingeniería. - Conocimiento de normativa nacional e internacional aplicable a infraestructuras eléctricas. - Conocimientos de planificación, control económico y gestión integral de proyectos. Idiomas: - Inglés nivel alto. - Se valorarán conocimientos de portugués. Competencias personales: - Liderazgo y capacidad de influencia. - Gestión de personas y desarrollo de equipos. - Alta capacidad de planificación y organización. - Orientación estratégica y visión de negocio. - Excelentes habilidades de comunicación y negociación. - Capacidad para la toma de decisiones y resolución de problemas complejos. - Compromiso con la seguridad, la salud, el medioambiente y la sostenibilidad. - Orientación a la innovación y al desarrollo tecnológico. Ofrecemos: - Contrato indefinido. - Salario entre 70.000 € y 85.000 € brutos anuales, según experiencia aportada. - Incorporación inmediata a una multinacional líder en ingeniería y transición energética. - Participación en proyectos nacionales e internacionales de Alta y Muy Alta Tensión. - Dirección de un equipo altamente cualificado y multidisciplinar. - Desarrollo profesional en un entorno innovador, tecnológico y en constante crecimiento. - Posibilidades de crecimiento y participación en la expansión internacional de la compañía. - Entorno colaborativo, orientado a la excelencia y a la mejora continua. Tus datos serán tratados por IGNEO exclusivamente para gestionar tu participación en nuestros procesos de selección. Puedes consultar más información acerca de nuestra Política de Privacidad poniéndote en contacto con nosotros. IGNEO garantiza la igualdad de oportunidades y la no discriminación. Todas las decisiones de selección se basan exclusivamente en el mérito, las competencias y el ajuste competencial al puesto, sin consideración de edad, sexo, origen, creencias o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡Únete a IGNEO y construyamos juntos un futuro brillante!