Trabajos laboratorio en Madrid - Page 15Crear alertas

Los retos a los que te enfrentarás: Realización de los ensayos de laboratorio de las moquetas fabricadas según se indique en la especificación del cliente y el plan de control Análisis para considerar si se precisa repetir o no un ensayo Preparación de los informes de laboratorio para emisión

Buscamos un nuevo miembro como Veterinario Generalista en el Hospital Veterinario de Referencia Veterios en Madrid, donde tendrás la oportunidad de continuar formándote mientras trabajas junto a especialista en un Hospital de Referencia con los medios más punteros. El Hospital Veterinario de Referencia Veterios se encuentra en la Calle Arrastaria, 23, 28022 Madrid (junto al Centro Comercial Plenilunio) y dispone de 1.750 m² para el cuidado de las mascotas. En Veterios trabaja un equipo de más de 60 personas dirigido por especialistas europeos (Diplomados Europeos EBVS) y americanos (Diplomado americano AVDC). Es un hospital Cat Friendly Clinic acreditado con el Nivel Oro y cuenta con consultas, salas de espera y hospitalizaciones independientes para perros y gatos, sala de cuidados intensivos, sala de aislamiento para pacientes infecciosos, 3 quirófanos, sala de rehabilitación, aula de formación y mucho más. Además, dispone de los últimos avances en el diagnóstico y prevención de patologías: Resonancia Magnética. TAC. Laboratorio propio. Equipo de ecografía de última generación. Rayos X digitales. Requisitos: Grado o Licenciatura en Veterinaria. Experiencia en Clínica Veterinaria de pequeños animales o en Hospitales Veterinarios. Experiencia en el Servicio de Urgencias y Hospitalización. Condiciones: Contrato indefinido. Salario bruto anual de 30.500 € brutos/anuales Turnos rotatorios de mañana, tarde, noches y fines de semana a distribuir entre 8 compañeros Se trabajan 7 días de turno de noches cada 8 semanas La rotación proporciona 5 fines de semana libres cada 8 semanas Dentro de la rotación de 8 semanas, se incluyen semanas de especialidad en turno de mañana (mínimo de 8-9 semanas anuales aseguradas por contrato) Se proporciona formación continua a cargo de los distintos departamentos del hospital en seminarios clínicos Incorporación inmediata ¿Por qué unirte a UNAVETS? Beneficios sociales: seguro médico pagado por la empresa (Asisa). Plan de Retribución Flexible: tickets restaurante, tarjeta transporte, guardería y seguro de salud para familiares. Formación continua veterinaria: programa de formaciones online y sesiones prácticas presenciales a través de la plataforma OneAcademy UNAVETS. En UNAVETS nos sentimos profundamente agradecidos por la pasión y la entrega constante de cada miembro del equipo, si tú también quieres marcar una diferencia tan significativa en el mundo de la veterinaria ¡Queremos conocerte!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a.Control de Calidad de nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí.Su misión principal será la de liderar investigaciones de OOS/OOT y desviaciones, así como proporcionar soporte técnico avanzado al laboratorio para garantizar el cumplimiento normat

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar? Buscamos a una persona con titulación universitaria de

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de Regulatory Affairs para trabajar en reconocido Laboratorio Farmacéutico.

Veterinario/a Generalista – Hospital Cruz de Piedra (La Laguna, Tenerife) En IVC Evidensia buscamos Veterinario/a Generalista para incorporarse al Hospital Veterinario Cruz de Piedra , hospital de referencia ubicado en La Laguna (Tenerife) El hospital cuenta con instalaciones equipadas con tecnología avanzada y ofrece una amplia cobertura de servicios: Urgencias 24h, UCI, hospitalización diferenciada para perros y gatos, medicina interna, cirugía, endoscopia, traumatología, radiología digital, ecografía y laboratorio , entre otros. Formarás parte de un equipo de 30 profesionales altamente cualificados , en un hospital con alta casuística que apuesta por la excelencia clínica y la formación continua . Qué buscamos Veterinario/a con título homologado en España Experiencia aproximada de 1 año en consulta y urgencias (turnos diurnos y/o nocturnos) Se valorarán también candidaturas con menor experiencia Interés por el trabajo en equipo y el entorno hospitalario Qué ofrecemos Contrato indefinido a jornada completa Horario continuo y rotativo con descansos superiores a convenio Retribución competitiva , según experiencia Apoyo constante de personal ACV altamente cualificado Desarrollo profesional dentro de IVC Evidensia , el mayor grupo veterinario de Europa Beneficios corporativos IVCE ✨ Formación continua y acceso a material científico Plan de bienestar y plataforma Well Being Cheque guardería Club de compras Descuentos en servicios y productos para mascotas Si quieres desarrollarte en un hospital de referencia con un equipo consolidado , esta puede ser tu oportunidad. Inscríbete solicitando el empleo de forma sencilla ¡Te esperamos!

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Inspección de material de acondicionamiento. Gestión documental Requisitos ✨ Trabajo con sistemas de calidad GMP-GLP Conocimientos SAP Persona orga

Formación en química, laboratorio o similar - Experiencia en entorno industrial (valorable) - Persona metódica, rigurosa y con atención al detalle - Capacidad de análisis y resolución de problemas - Trabajo en equipo y orientación a mejora continua. Control de calidad de materias primas, prod

Cuál serán tus funciones? Elaboración de jarabes Manipulación de materia prima para la elaboración del producto Gestionar la existencia de material Organizar y limpiar el laboratorio.

Somos ZimVie, una empresa global, enfocada en restaurar la vida diaria mediante el avance de la tecnología clínica para mejorar las sonrisas, la función y la confianza de los pacientes. Nuestra empresa se basa en un legado de marcas, productos y evidencia clínica de confianza, posible gracias a una cultura inclusiva y colaborativa que empodera a nuestros miembros del equipo para que sean la mejor versión de ellos mismos y para trabajar cada día con el fin de cumplir nuestra Misión. Juntos, nuestro equipo global comprometido y diverso está forjando un futuro emocionante para ZimVie; ¡esperamos que consideres ser parte de él! Sobre la posición: Esta posición es responsable del apoyo y desarrollo de los clientes existentes junto con la adquisición de nuevas cuentas dentro del sector dental con el objetivo de alcanzar los objetivos de ventas en la región. El candidato deberá residir preferiblemente en Sevilla y cubrir la región de Sevilla y Córdoba. Lo que estarás haciendo: Vender la gama de productos quirúrgicos, restauradores, regenerativos y de soluciones digitales a clínicos dentales y técnicos de laboratorio. Programar reuniones y visitar consultas de clínicos dentales, hospitales, grupos corporativos y laboratorios dentales para mantener y crear relaciones con los clientes con el objetivo de maximizar las ventas, aumentar la red de distribución y alcanzar los objetivos de la empresa. Realizar cursos de formación sobre productos con clínicos dentales, enfermeras, personal de consultas y laboratorios dentales para aumentar la capacidad de nuestros clientes de utilizar nuestra cartera de productos en beneficio de sus pacientes. Identificar futuros proyectos y desarrollar oportunidades de negocio para aumentar las ventas. Asistir a exposiciones, reuniones con clientes locales y eventos de la empresa para representar a ZimVie y establecer relaciones. Completar informes (visitas a clientes y gastos, etc.) de forma puntual y precisa. Pasar el 80-100% de su tiempo de trabajo sobre el terreno cerca de los clientes. Lo que necesitarás tener: Título de educación secundaria como mínimo. Más de 3 años de experiencia en puestos de ventas, idealmente en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos, preferiblemente en el área dental. Historial probado de resultados exitosos en ventas, sin embargo, también consideraremos a un recién llegado altamente motivado que ejemplifique la actitud correcta y el entusiasmo para tener éxito y crecer en un entorno de ventas de ritmo rápido. Actitud positiva y confianza en sí mismo a la hora de interactuar con los clientes. Capacidad para trabajar en equipo, de forma proactiva y autónoma. Buena autoorganización y gestión eficaz del tiempo. Se requiere carnet de conducir. Lo que ofrecemos: Trabajar en un equipo global diverso y colaborativo que adopta la curiosidad innovadora, la autenticidad personal, la responsabilidad y una mentalidad de crecimiento. Nuestra cultura nos empodera para que podamos dar lo mejor de nosotros al servir a nuestros clientes, pacientes y compañeros de trabajo. ZimVie te ofrece un puesto desafiante con buenas perspectivas de carrera en un negocio internacional de dispositivos médicos y los siguientes beneficios: Paquete de compensación competitivo Contrato permanente Plan de pensiones y seguro médico Coche de empresa Programa de aprendizaje y desarrollo ZimVie es una empresa que promueve la igualdad de oportunidades, comprometida con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Todos los solicitantes calificados para cualquier posición abierta en la empresa serán considerados sin tener en cuenta el origen racial o étnico, el género, la religión o las creencias, la discapacidad, la edad o la identidad sexual.

La transformación digital de múltiples sectores de manera simultánea está generando numerosos desarrollos de equipos electrónicos que, más allá de sus novedosas funcionalidades, tienen que cumplir con los requisitos determinados por la Unión Europea para su puesta en mercado. El cumplimiento de la normativa aplicable a equipos electrónicos es uno de los focos prioritarios en los servicios de laboratorio y certificación del laboratorio de Equipos Electrónicos del área Digital Lab Services de TECNALIA. Buscamos un/a ingeniero/a de perfil técnico que desee desarrollar su carrera en el ámbito de trabajo de un laboratorio de ensayos acreditados para ensayos de contadores eléctricos y otros productos electrónicos. Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación a nuevos proyectos y te gusta el trabajo en equipo. Si sientes interés por la investigación aplicada y por transferir la tecnología que tú mismo desarrollas a las empresas... ¡Sigue leyendo...! Qué harás: Te incorporarás al Área Digital de la Unidad de Lab Services, Plataforma de Equipos Electrónicos. Te integrarás en un equipo de 8 personas formado por ingenieros/as y técnicos/as de Laboratorio, siendo tu misión principal los servicios de certificación y validación de productos eléctrico-electrónicos de baja tensión. Esto incluye, fundamentalmente, ensayos normativos y especificaciones técnicas particulares en el ámbito de los ensayos conforme requisitos de directivas MID y de EMC aplicables a los productos anteriormente mencionados. Tras un periodo de adaptación inicial serás responsable de la de la realización de ensayos eléctricos, metrológicos y de EMC, aportando mejoras de los procesos, atención al cliente en el laboratorio, ejecución de los ensayos y elaboración de documentación técnica y registros e informes de resultados. Podrás participar como técnico/a en proyectos que contemplen la realización de actividades relacionadas con los ensayos descritos. Ayudarás a planificar y ejecutar ensayos metrológicos y de EMC de equipos bajo directiva MID y de EMC. Contribuirás a asegurar el cumplimiento de los requisitos de acreditación del laboratorio manteniendo actualizados procedimientos, documentación técnica... Participarás en auditorías internas y externas relacionadas con la actividad y acreditaciones del laboratorio. Contribuirás a capacitar y asesorar a otros técnicos del laboratorio. Te responsabilizarás técnicamente de acreditaciones del laboratorio. Interpretarás normas, especificaciones y podrás llevar a cabo la generación de procedimientos de ensayos y metodologías para crear el entorno de ensayos necesarios para realizar los ensayos requeridos en el laboratorio. Qué te ofrecemos: Un salario competitivo acorde a tu experiencia y al valor aportado conforme a los requisitos del puesto. Oportunidades de crecimiento profesional en proyectos clave de transformación en la industria eléctrica, que te permitirán potenciar tu carrera y adquirir experiencia de alto impacto. Formar parte de un equipo multidisciplinar de referencia en Europa, donde el trabajo en equipo, la innovación y la excelencia son prioridades. Medidas de conciliación vida personal y profesional, para que equilibres tus responsabilidades con bienestar y productividad. Contrato indefinido Requisitos: Titulación: Grado o Máster en Ingeniería Industrial, especialidad eléctrica o electrónica o similar. Idiomas: Nivel alto de inglés, escrito y hablado. Experiencia y conocimiento en el cumplimiento y mantenimiento de requisitos de laboratorios acreditados conforme ISO17025 en cuanto a los procesos y buenas prácticas, actividades de aseguramiento de la calidad, control de equipamiento de laboratorio, auditorías internas y externas, estudios normativos, trazabilidad y documentación de los ensayos...). Conocimiento técnico profundo de la directiva europea de MID y de normativa aplicable a contadores eléctricos (EN IEC , -21, EN IEC , -23 ...). Experiencia en realización de ensayos metrológicos a contadores eléctricos conforme requisitos de la directiva MID. Conocimiento técnico de la directiva europea de Compatibilidad Electromagnética y de normativa de Compatibilidad Electromagnética. (CISPR 11, 14, 16, 32, EN 61000-3-X, EN 61000-4-X ...) Conocimiento técnico de tecnologías de comunicación PRIME y BPL (EN50065-1; -7; -2-3... Experiencia en realización de ensayos de EMC a equipos electrónicos y contadores eléctricos. Experiencia en realización de ensayos eléctricos de seguridad según directiva europea de Baja Tensión y normativas de Seguridad Eléctrica como EN u otras... Experiencia en ejecución de montajes de ensayo eléctricos/electrónicos (uso de equipamiento diverso como fuentes de alimentación programables, amplificadores de señal, registradores, etc.). Experiencia en uso de instrumentación de laboratorio (fuentes de alimentación, receptores EMI, generadores de señal, equipos de EMC...). Uso de softwares específicos para realización de ensayos y/o control de equipamiento de ensayos. Capacidad de empatía y asertividad en las relaciones y comunicaciones con los clientes, organismos y entidades regulatorios y equipo de trabajo. Organización para cumplimiento de los plazos de los trabajos del laboratorio manteniendo la correcta interacción con el resto de personal del laboratorio. Valoraremos: Conocimiento en directiva europea de Baja Tensión y normativa de Seguridad Eléctrica y de normas de seguridad como EN , EN62368-1, u otras como EN61010 etc. Experiencia de trabajo en laboratorios o empresas del sector, principalmente fabricantes de equipos eléctricos o electrónicos a los que apliquen requisitos normativos conforme directivas MID, EMC... Experiencia de trabajo en laboratorios acreditados y conocimiento de sus requisitos y necesidades para mantenimiento y ampliación de la acreditación de ensayos. Uso y manejo de equipos de medida eléctricos (osciloscopio, PSU, Fuentes de alimentación MTE, OMICRON, Zera..., DC Load...) y capacidad de poner en funcionamiento diversos tipos de equipos electrónicos con sus correspondientes montajes Capacidad de organización y gestión. Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

ELECTROMECÁNICO/A INDUSTRIAL para incorporarse directamente a una empresa líder en diseño y fabricación de plantas piloto para laboratorio químico, ubicada en la zona de Aquí no se trata de hacer siempre lo mismo: cada equipo es distinto, hecho a medida del proyecto, y eso significa un trabajo

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS grupo Ethypharm empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de una persona que se encargue de la supervisión del laboratorio de microbiología; ¿Qué buscamos en ti? ¿Por qué nos vas a encantar? Buscamos a una persona con titulación universitaria de

Desde Iman temporing Granada, buscamos un/a empaquetador/a para unirse a nuestro equipo de trabajo.

Gestión del laboratorio Garantizar la correcta organización, orden y limpieza del laboratorio. Experiencia mínima de 3 a 5 años en laboratorios de I+D. Mantener Mantener y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos de laboratorio (calibraciones, revisiones y PNTs).

Con más de 90 años de trayectoria, operamos varios talleres mecánicos en Sevilla y un laboratorio especializado en sistemas de inyección diésel. En el área de laboratorio, desarrollamos un proceso productivo propio, con fabricación y gestión de stock de componentes como inyectores y bombas,

Estamos buscando 3 operarios/as de producción! Ubicación.Castellar del Vallès, Barcelona Operario/a producción ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW.ITW, grupo empresarial con sede central

Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española.Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar dig

En IDEKO queremos incorporar a una persona al grupo de investigación de Procesos de Fabricación para participar en el desarrollo de procesos y tecnologías de inspección no destructiva con especial foco en corrientes inducidas (Eddy Current – EC) , aplicadas a entornos industriales reales. La persona seleccionada trabajará en el diseño, desarrollo y validación de soluciones de inspección avanzada , combinando ensayos experimentales, modelización, automatización y procesado de datos , dentro de proyectos de I+D de carácter nacional e internacional , especialmente en sectores estratégicos como el aeronáutico. Buscamos un perfil con inquietud tecnológica, orientación práctica y ganas de aprender , capaz de desenvolverse tanto en laboratorio como en taller, y de contribuir activamente al avance de tecnologías NDT aplicadas a la industria. Participar en el diseño, desarrollo y ejecución de ensayos de inspección no destructiva (Eddy Current – EC) en entornos automatizados, incluyendo robots industriales y colaborativos. Contribuir a la definición y optimización de configuraciones experimentales y arquitecturas de sensado , incluyendo la integración, calibración y validación de sensores y sistemas de adquisición de datos mediante modelos de simulación. Desarrollar metodologías avanzadas de procesamiento y análisis de datos , tanto clásicas como basadas en inteligencia artificial , incluyendo fusión de datos y extracción de información para la toma de decisiones, así como el desarrollo de herramientas software (Python, Matlab, LabVIEW) para su tratamiento y visualización. Diseñar estrategias de inspección innovadoras y no convencionales , aplicadas a sectores estratégicos como la aeronáutica . Contribuir activamente a la innovación y transferencia de conocimiento , participando en el diseño de proyectos disruptivos (“out-of-the-box”) y en la generación de publicaciones científicas, impulsando la difusión de resultados y avances tecnológicos. ¿Sentirás que cada día es una oportunidad para aprender, porque en IDEKO, el aprendizaje constante forma parte de nuestra forma de ser? Trabajarás con retos reales y proyectos retadores, participando en proyectos nacionales e internacionales, de la mano de investigadores/as referentes de un grupo de investigación referentes a nivel mundial ? Contamos con una flexibilidad de horario y calendario? Posibilidad de ir hasta 2 días a la semana a las oficinas en Elgoibar, Parque Tecnológico de Zamudio (CFAA) y Parque Empresarial de Zuatzu (Donostia). Serás parte de una organización saludable con Fruta, apoyo psicológico, servicio de comedor, servicio médico, etc.? Estamos comprometidos con el entorno contando con un Plan de Euskera, Plan de Igualdad y Plan de Movilidad? Formación ~ Máster en Física o Ingeniería (Mecánica, Electrónica, Industrial, Telecomunicaciones u otras titulaciones afines). Idiomas Inglés nivel avanzado. Se valorará muy positivamente Euskera . Experiencia No se requiere experiencia previa. Se valorará experiencia en laboratorio, prácticas o proyectos técnicos . Familiaridad con entornos de ensayo , adquisición de datos o automatización . Se valorarán conocimientos en robótica , control de sistemas o programación básica (Python, Matlab, LabView u otros). Conocimientos básicos de robótica industrial o colaborativa , o disposición y motivación para aprender a operar y programar robots. Interés en tecnologías de inspección no destructiva (NDT) Experiencia previa con robots industriales o sistemas automatizados . Conocimientos en softwares de simulación . Experiencia o interés en monitorización, adquisición de datos y robótica . Actitud práctica, orden y atención al detalle en el trabajo experimental.

¿Te apasiona trabajar con las tecnologías más trending y buscas un proyecto con proyección y flexibilidad? ¡En Yeeply queremos conocerte! ¿Quiénes somos en Yeeply? En Yeeply contamos con una red global de talento tecnológico remoto de primer nivel. Ayudamos a startups, pymes y grandes empresas a transformar digitalmente sus negocios con soluciones a medida. Ahora, buscamos incorporar a un/a Ingeniero/a Senior – Ciberseguridad e Inteligencia Artificial Aplicada para unirse a un proyecto puntero con grandes avances en ciencia en el sector tecnológico. Conócenos mejor: ¿Te apasiona la investigación aplicada y el desarrollo de soluciones avanzadas que integran Ciberseguridad e Inteligencia Artificial? Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a Senior para participar en proyectos punteros que están redefiniendo la protección digital y la resiliencia tecnológica de sectores estratégicos como infraestructuras críticas, industria conectada, salud digital, energía, movilidad o defensa. Formarás parte de un equipo de investigación de alto nivel, trabajando en la frontera entre la seguridad, la IA y los sistemas distribuidos, aplicando ciencia, creatividad y tecnología en desarrollos reales de impacto internacional. ¿Qué podrás hacer en este rol? Innovación y desarrollo en Ciberseguridad e IA Participar activamente en la investigación, prototipado y validación de soluciones de ciberseguridad inteligente. Aplicar técnicas avanzadas de IA para detección de anomalías, respuesta automatizada ante incidentes y defensa adaptativa en entornos distribuidos. Colaborar en el diseño de arquitecturas de seguridad para sistemas edge/fog computing y plataformas federadas de datos. Desarrollo de tecnologías emergentes Contribuir a la implementación de modelos robustos frente a ataques adversariales, envenenamiento de datos y problemas de privacidad en aprendizaje federado. Desarrollar e integrar técnicas de explainable AI (XAI) y privacy-preserving ML en soluciones reales de I+D+i. Participar en proyectos europeos y nacionales aportando conocimiento técnico en ciberseguridad aplicada e IA. Colaboración técnica e impacto industrial Contribuir en demostradores y validaciones en laboratorio (TRL 2-5). Colaborar con socios industriales, tecnológicos y académicos en la transferencia de resultados a entornos productivos. Participar en publicaciones, eventos técnicos y conferencias internacionales difundiendo los avances del equipo. ¿Qué puedes aportarnos? Formación: Grado en Ciberseguridad, Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o Sistemas. Valorables Másteres en Ciberseguridad, Inteligencia Artificial Aplicada o Seguridad de Sistemas Distribuidos. Competencias técnicas avanzadas: +3 años en investigación aplicada o desarrollo tecnológico en ciberseguridad y sistemas inteligentes. Experiencia sólida en arquitecturas seguras, microservicios y entornos cloud-native. Conocimiento avanzado de plataformas como Kubernetes, Istio, Apache Kafka, Tensor Flow Extended, MLOps pipelines. Experiencia práctica en cloud-security, blockchain para trazabilidad, zero-trust architectures y gestión de identidades y redes seguras. Nivel avanzado de inglés (C1 o equivalente), con capacidad para participar en proyectos y eventos internacionales. Valorable: Trayectoria en transferencia tecnológica al sector industrial mediante proyectos colaborativos. Producción científica: publicaciones JCR/Q1-Q2, participación en conferencias o patentes relacionadas con IA y Ciberseguridad. ¿Por qué unirte a este proyecto? Proyectos reales y de vanguardia en la frontera entre IA y Ciberseguridad. ️ Participación en programas europeos (Horizon Europe, Digital Europe, EDF) y proyectos nacionales competitivos. Crecimiento profesional continuo con formación técnica y oportunidades de evolución. Beneficios sociales y seguro médico desde el inicio. Modelo híbrido de trabajo, con reuniones presenciales un día a la semana (jueves) y flexibilidad horaria total. Entorno internacional, colaborativo y orientado a la excelencia tecnológica. Si te entusiasma la ciberseguridad, la inteligencia artificial y los sistemas distribuidos, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente participando en proyectos que marcan el futuro de la protección digital. ¡Queremos conocerte!

Posición: Analista de Laboratorio Extractables & Leachables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 0-1 año de experiencia en el área de Extractables & Leachables. Laboratorio para el área de Extractables & Leachables. Si te motiva trabajar en laboratorio, participar en estudios analíti

Importante laboratorio ubicado en Madrid precisa incorporar en su plantilla una persona en el área de Regulatorio.Funciones ➰ Coordinarse internamente con otros departamentos y con las CRO para garantizar el cumplimiento de los plazos de los proyectos Responder a las consultas de las agencias re

Grupo industrial español, líder mundial en el desarrollo y fabricación de componentes para automoción, precisa incorporar en su Laboratorio de Calidad del Grupo en el Vallés Oriental un/a:.Técnico/a Laboratorio Junior – Horario Tarde.FP Grado Superior) Dentro del Laboratorio de Calidad, y de

Buscamos un/a profesional dinámico/a y motivado/a para unirse a nuestro equipo como Plant HRBP, la persona seleccionada trabajará en estrecha colaboración con la Planta Productiva de la compañía , de manera 100% presencial. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio

Técnico/a Laboratorio Junior – Horario Tarde. FP Grado Superior) Dentro del Laboratorio de Calidad, y dependiendo del Laboratory Leader,. Participar en las actividades propias del laboratorio.

En pocas palabras Posición: Analista de Laboratorio Extractables & Leachables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: 0-1 año de experiencia en el área de Extractables & Leachables ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Buscamos incorporar un/a analista Laboratorio para el área de Extractables & Leachables , una posición clave para dar soporte al desarrollo de proyectos analíticos, asegurando la correcta ejecución de ensayos, el registro documental asociado y el cumplimiento de los procedimientos y requerimientos regulatorios aplicables. Si te motiva trabajar en laboratorio, participar en estudios analíticos y formar parte de un entorno dinámico, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué buscamos? Una persona organizada, proactiva y con interés en desarrollarse en el área de Extractables & Leachables, que quiera participar en la ejecución de estudios analíticos y contribuir al buen funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir al desarrollo de los proyectos y documentar el proceso y los resultados en informes, de acuerdo con los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de Extractables & Leachables utilizando el equipamiento analítico del laboratorio. Llevar a cabo la preparación de muestras para los estudios de extracción. Mantenerse al día y revisar de forma continua la normativa y guías regulatorias aplicables a los proyectos asignados. Contribuir al diseño de buenas prácticas para asegurar el correcto funcionamiento del laboratorio. ¿Qué necesitas? ~ Grado universitario en Ciencias. ~ Nivel de inglés medio-alto. ~0-1 año de experiencia en el área de Extractables & Leachables. ~ Se valorará experiencia en el manejo de: ~ LCMS ~ HRMS ~ Péptidos/Oligonucleóticos/Moléculas grandes ~ y otros equipos habituales de laboratorio de E&L. ~ Experiencia en entorno GMP. ~ Capacidad para trabajar de forma autónoma. ~ Habilidad para priorizar tareas y cumplir con los plazos de proyecto. ~ Alta motivación, dinamismo y capacidad para desenvolverse en entornos de trabajo exigentes. ~ Capacidad para gestionar múltiples prioridades de forma simultánea. ~ Se valorará una actitud colaborativa y orientación al trabajo en equipo. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario con turnos. Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Ejemplo de formato: ~ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. ~1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales. ~ Comunicación continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Te invitamos a seguirnos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales y futuras vacantes que puedan encajar contigo. Compromiso con la igualdad de oportunidades La empresa está comprometida con la igualdad de oportunidades en todos sus procesos de selección. Promovemos entornos de trabajo inclusivos y diversos, garantizando la no discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Laboratorio Farmacéutico selecciona un/a enfermero/a especialista de producto, para realizar la siguientes funciones: Incorporación a equipo consolidado y con alta introducción en el sector. Seguimiento y soporte de pacientes con tratamientos crónicos y ambulatorios. Su función principal será el soporte técnico a profesionales de la salud en tratamientos subcutáneos ambulatorios y soporte educacional a los usuarios y cuidadores. Así mismo participará en actividades de formación y talleres prácticos con nuestra red comercial dirigidas a personal sanitario. La zona de trabajo es Andalucía Oriental (Málaga, Granada, Jaén, Almería, Campo de Gibraltar). Requisitos: Grado en Enfermería. Capacidad Organizativa. Habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Valoramos experiencia laboral en Neurología, pacientes crónicos y cuidados de soporte ambulatorio. Carnet de conducir. Disponibilidad para viajar. Inglés nivel medio. Manejo entorno informático Office/i Os. Ventajas: Incorporación inmediata a empresa líder en el sector farmacéutico. Contrato indefinido. Vehículo de empresa. Teléfono y soporte informático. Plan de carrera. Plan de formación. Salario competitivo + incentivos. Jornada de lunes a viernes.

ALS, laboratorio y consultoría alimentaria con presencia internacional en más de 60 países, selecciona un/a Consultor/a higiénico sanitario para trabajar en Gran Canarias. Experiencia mínima de 2 años en el sector higiénico-sanitario, especialmente en: -Auditorías APPCC y seguimiento de pl

Grupo industrial español, líder mundial en el desarrollo y fabricación de componentes para automoción, precisa incorporar en su Laboratorio de Calidad del Grupo en el Vallés Oriental un/a:.Técnico/a Laboratorio Junior – Horario Tarde.FP Grado Superior) Dentro del Laboratorio de Calidad, y de

Formación técnica (nivel medio o superior) - Técnico Superior en Procesos y Calidad en la Industria Alimentaria - Técnico en Industrias Alimentarias - Técnico en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad - Técnico en Química Industrial. Experiencia previa en puestos similares en industria

Te apasiona la calidad en la construcción y quieres formar parte de proyectos de obra civil de gran envergadura? ¿Te gustaría trabajar en una empresa líder en el sector de la construcción? Estamos buscando Responsable de Calidad y Laboratorio para unirse a nuestro equipo en la planta de aglomer

A nivel internacional FCC Ámbito tiene una destacada presencia en Portugal, donde opera a través de su filial ECODEAL. La incorporación de nuevas tecnologías permitirá a FCC Ámbito afianzarse en los mercados de reciclaje y valorización de residuos, posicionándose como actor clave en la econo

Importante laboratorio farmacéutico con sede en Madrid precisa incorporar un Auxiliar de revisión de partículas visibles de Control de Calidad. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuent

Realizar el montaje, modificaciones (ampliación/ reducción, adaptación) y revisiones de los estudios de Radio Madrid y resto de emisoras. Realizar la instalación y mantenimiento, en laboratorio e in situ en las emisoras, de equipos de baja frecuencia de Radio Madrid y del resto de emisoras: inst

Qué buscamos? Estudiantes que estén cursando Ingeniería Eléctrica o Ingeniería de Telecomunicaciones Interés por el entorno técnico y de laboratorio Nivel alto de inglés Persona proactiva, con capacidad de aprendizaje y atención al detalle Capacidad para trabajar en equipo ¿Qué ofrecemo

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas. Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas. Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables. Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones. Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad. Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización. Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos. Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad. Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales). Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento). Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades. Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas. Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios. Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT. Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables. Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA). 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Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? 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