Trabajos laboratorio en SedavíCrear alertas

En pocas palabras Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos. - Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). - Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

Técnico/a de Laboratorio (I+D) – Colorimetría y Desarrollo de Color La Pobla de Vallbona (Valencia) | Contrato indefinido | Jornada completaEn Topciment, empresa líder en la fabricación de microcementos y recubrimientos decorativos para la construcción, trabajamos cada día impulsados por la innovación, la sostenibilidad y la calidad.Nuestro equipo de I+D desarrolla soluciones que marcan tendencia en el sector, y ahora buscamos un/a técnico/a especializado/a en color para seguir creciendo con nosotros.Tu misión será liderar la formulación, igualación y estandarización de colores en sistemas acuosos y minerales (como microcemento y silicatos), garantizando la reproducibilidad, el escalado industrial y el control de tolerancias tanto en laboratorio como en planta.Lo que harásDiseñar y optimizar formulaciones de color (selección de pigmentos, humectación/dispersión, curvas tintométricas y bases).Realizar color matching frente a patrones con espectrofotómetro (análisis CIELAB, ΔE*ab, ΔE00, metamerismo).Desarrollar y mantener cartas de color, recetas maestras y tolerancias por familia o tipo de sustrato.Validar estabilidad, poder cubriente, brillo y dispersión.Colaborar con producción en el escalado, calibración tintométrica y formación técnica.Mantener y calibrar equipos, así como gestionar no conformidades de color.Gestionar y actualizar la base de datos de formulaciones y el software de color.Lo que buscamos Grado en Química, Ingeniería Química o de Materiales.Mínimo 3 años de experiencia en I+D de color (pinturas, recubrimientos, tintas o plásticos).Dominio de colorimetría instrumental y software de formulación (Datacolor, X-Rite, BYK, Match Pigment, etc.).Experiencia con sistemas tintométricos, pigmentos (óxidos, orgánicos, negro de humo) y control de reología.Conocimiento de sistemas acuosos y minerales (cementicios o silicato potásico); se valorará experiencia con microcemento.Habilidad en documentación técnica (SOPs, informes), Excel y análisis estadístico (DoE con Minitab o JMP).Inglés técnico (lectura de TDS/SDS y comunicación básica).Lo que ofrecemos Proyecto estable en una empresa en expansión con alto impacto técnico.Retribución competitiva según experiencia y formación.Formación continua con proveedores y cursos técnicos.Laboratorio completamente equipado y entorno colaborativo.Plan de carrera con posibilidad real de evolución hacia Responsable de Color.¿Quieres formar parte de una empresa donde la innovación y el color se combinan para crear superficies únicas?✨ Únete a Topciment y deja tu huella en cada tonalidad.

Técnico/a de Laboratorio (I+D) – Colorimetría y Desarrollo de Color La Pobla de Vallbona (Valencia) | Contrato indefinido | Jornada completa En Topciment, empresa líder en la fabricación de microcementos y recubrimientos decorativos para la construcción, trabajamos cada día impulsados por la innovación, la sostenibilidad y la calidad. Nuestro equipo de I+D desarrolla soluciones que marcan tendencia en el sector, y ahora buscamos un/a técnico/a especializado/a en color para seguir creciendo con nosotros. Tu misión será liderar la formulación, igualación y estandarización de colores en sistemas acuosos y minerales (como microcemento y silicatos), garantizando la reproducibilidad, el escalado industrial y el control de tolerancias tanto en laboratorio como en planta. Lo que harás Diseñar y optimizar formulaciones de color (selección de pigmentos, humectación/dispersión, curvas tintométricas y bases). Realizar color matching frente a patrones con espectrofotómetro (análisis CIELAB, ΔE*ab, ΔE00, metamerismo). Desarrollar y mantener cartas de color, recetas maestras y tolerancias por familia o tipo de sustrato. Validar estabilidad, poder cubriente, brillo y dispersión. Colaborar con producción en el escalado, calibración tintométrica y formación técnica. Mantener y calibrar equipos, así como gestionar no conformidades de color. Gestionar y actualizar la base de datos de formulaciones y el software de color. Lo que buscamos Grado en Química, Ingeniería Química o de Materiales. Mínimo 3 años de experiencia en I+D de color (pinturas, recubrimientos, tintas o plásticos). Dominio de colorimetría instrumental y software de formulación (Datacolor, X-Rite, BYK, Match Pigment, etc.). Experiencia con sistemas tintométricos, pigmentos (óxidos, orgánicos, negro de humo) y control de reología. Conocimiento de sistemas acuosos y minerales (cementicios o silicato potásico); se valorará experiencia con microcemento. Habilidad en documentación técnica (SOPs, informes), Excel y análisis estadístico (DoE con Minitab o JMP). Inglés técnico (lectura de TDS/SDS y comunicación básica). Lo que ofrecemos Proyecto estable en una empresa en expansión con alto impacto técnico. Retribución competitiva según experiencia y formación. Formación continua con proveedores y cursos técnicos. Laboratorio completamente equipado y entorno colaborativo. Plan de carrera con posibilidad real de evolución hacia Responsable de Color . ¿Quieres formar parte de una empresa donde la innovación y el color se combinan para crear superficies únicas? ✨ Únete a Topciment y deja tu huella en cada tonalidad.

En Health in Code, grupo líder en medicina personalizada, nuestra misión es transformar la salud de las personas con enfermedades genéticas y sus familias. Lo hacemos ofreciendo soluciones basadas en datos genómicos que permiten decisiones clínicas más precisas y contribuyen a un sistema sanitario más eficiente, sostenible y centrado en el paciente. Buscamos un/a Clinical Trial Assistant para incorporarse al Área de Calidad en nuestra sede de Valencia . Brindará soporte documental, administrativo y operativo a los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio. Esta posición te permitirá trabajar con estándares de calidad de primer nivel, como Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP), normativa CLIA-88 y procedimientos internos, bajo supervisión. Entre otras, tus funciones serán: Dar soporte al cumplimiento de los procesos asociados a Buenas Prácticas Clinicas (ICH-GCP), BPL/GLP cuando aplique y CLIA-((, siguiendo procedimientos internos del laboratorio. Apoyar en la gestión y mantenimiento de la documentación de los ensayos clínicos (archivo, control de versiones, trazabilidad y repositorio documental del estudio). Registrar los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio y mantener actualizado el archivo maestro del estudio (TMF/Lab TMF). Apoyar en la coordinación y trazabilidad de las muestras recibidas, los informes emitidos y otros entregables del laboratorio asociados a cada estudio. Colaborar en la preparación de presentaciones y materiales para sesiones de formación en BPC y reuniones internas de seguimiento de estudios (kick-off meetings, etc.). Apoyar en la recopilación, archivo y seguimiento de la documentación requerida por sponsors y CROs para asegurar el cumplimiento regulatorio. Registrar no conformidades y desviaciones relacionadas con estudios clínicos, muestras o informes, bajo la supervisión del Departamento de Calidad. Dar soporte en la preparación y organización de auditorías externas de la industria farmacéutica y procesos de cualificación del laboratorio como proveedor. Apoyar en tareas relacionadas con la evaluación clínica de productos sanitarios, bajo supervisión. Requisitos: Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Ciencias Biológicas o campo relacionado. Experiencia inicial o prácticas en entornos de investigación clínica o laboratorio regulado. Conocimientos básicos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP). Valorable conocimiento de normativas aplicables a laboratorios clínicos (CLIA-88, ISO 15189, BPL/GLP). Buen manejo de herramientas informáticas y software de gestión documental. Capacidad de organización, atención al detalle y orientación a la calidad. Nivel alto de inglés, hablado y escrito. ¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud para unirte a nuestro equipo en Health in Code.

En Health in Code, grupo líder en medicina personalizada, nuestra misión es transformar la salud de las personas con enfermedades genéticas y sus familias. Lo hacemos ofreciendo soluciones basadas en datos genómicos que permiten decisiones clínicas más precisas y contribuyen a un sistema sanitario más eficiente, sostenible y centrado en el paciente. Buscamos un/a Clinical Trial Assistant para incorporarse al Área de Calidad en nuestra sede de Valencia . Brindará soporte documental, administrativo y operativo a los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio. Esta posición te permitirá trabajar con estándares de calidad de primer nivel, como Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP), normativa CLIA-88 y procedimientos internos, bajo supervisión. Dar soporte al cumplimiento de los procesos asociados a Buenas Prácticas Clinicas (ICH-GCP), BPL/GLP cuando aplique y CLIA-((, siguiendo procedimientos internos del laboratorio. ~ Apoyar en la gestión y mantenimiento de la documentación de los ensayos clínicos (archivo, control de versiones, trazabilidad y repositorio documental del estudio). ~ Registrar los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio y mantener actualizado el archivo maestro del estudio (TMF/Lab TMF). ~ Apoyar en la coordinación y trazabilidad de las muestras recibidas, los informes emitidos y otros entregables del laboratorio asociados a cada estudio. ~ Colaborar en la preparación de presentaciones y materiales para sesiones de formación en BPC y reuniones internas de seguimiento de estudios (kick-off meetings, etc.). ~ Apoyar en la recopilación, archivo y seguimiento de la documentación requerida por sponsors y CROs para asegurar el cumplimiento regulatorio. ~ Registrar no conformidades y desviaciones relacionadas con estudios clínicos, muestras o informes, bajo la supervisión del Departamento de Calidad. ~ Dar soporte en la preparación y organización de auditorías externas de la industria farmacéutica y procesos de cualificación del laboratorio como proveedor. ~ Apoyar en tareas relacionadas con la evaluación clínica de productos sanitarios, bajo supervisión. Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Ciencias Biológicas o campo relacionado. ~ Experiencia inicial o prácticas en entornos de investigación clínica o laboratorio regulado. ~ Conocimientos básicos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP). ~ Valorable conocimiento de normativas aplicables a laboratorios clínicos (CLIA-88, ISO 15189, BPL/GLP). ~ Buen manejo de herramientas informáticas y software de gestión documental. ~ Capacidad de organización, atención al detalle y orientación a la calidad. ~ Nivel alto de inglés, hablado y escrito. ¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud para unirte a nuestro equipo en Health in Code.

En pocas palabras &##128204; Posición: Analista de desarrollo analítico (experto en HPLC, test de disolución) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de desarrollo analítico de fármacos. ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; Buscamos un analista de Desarrollo Analítico para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de desarrollo analítico. Preparar muestras para los estudios. Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados. Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis en un entorno GMP. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Colaborar con el equipo para alcanzar los objetivos de los proyectos en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? &##129299; Grado o FP en Química, Farmacia, Biología o similar. Nivel de inglés medio-alto. Experiencia de 3 años en desarrollo analítico Se valorará experiencia en manejo de equipos HPLC, tests de disolución, Francel y KF. Experiencia en entornos GMP. Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos. Proactividad, motivación, trabajo en equipo y capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ~ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. ~1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área. ~ Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición: Analista de desarrollo analítico (experto en HPLC, test de disolución) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de desarrollo analítico de fármacos. ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; Buscamos un analista de Desarrollo Analítico para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de desarrollo analítico. Preparar muestras para los estudios. Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados. Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis en un entorno GMP. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Colaborar con el equipo para alcanzar los objetivos de los proyectos en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? &##129299; Grado o FP en Química, Farmacia, Biología o similar. Nivel de inglés medio-alto. Experiencia de 3 años en desarrollo analítico Se valorará experiencia en manejo de equipos HPLC, tests de disolución, Francel y KF. Experiencia en entornos GMP. Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos. Proactividad, motivación, trabajo en equipo y capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ~ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. ~1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área. ~ Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¡NOS HA TOCADO LA LOTERÍA DEL I+D! Director/a de Innovación (Doctor/a en Tecnologías para la Salud) – INCORPORACIÓN ASAP En BibePump acabamos de conseguir un proyecto NEOTEC con el Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) …y buscamos a la persona que lidere la parte más potente del proyecto. Si te motiva la tecnología deep-tech, la salud infantil y liderar un desarrollo real (no solo papers)… este es tu sitio. ✨ El reto (de los buenos) Estamos desarrollando BibeSense : un sistema de monitorización neonatal 100 % sin contacto basado en láser / radar / NIR + inteligencia artificial para detectar eventos respiratorios y cardiacos en bebés. Y lo hacemos de la mano del Instituto de Biomecánica de Valencia . Tu misión Ser la referencia científica y tecnológica del proyecto NEOTEC . No es un puesto junior. No es un perfil académico aislado. Vas a liderar la estrategia tecnológica del producto. Qué vas a hacer (de verdad) Definir las líneas de investigación y el roadmap tecnológico. Coordinar la integración hardware + sensórica + software + IA . Liderar la relación técnica con centros tecnológicos. Diseñar protocolos de prueba y validación funcional . Apoyar directamente el desarrollo de: algoritmos de detección de apneas, análisis de patrones respiratorios, reducción de falsas alarmas. Impulsar usabilidad real de producto (no solo laboratorio). Ayudar a construir la propiedad intelectual del proyecto. ‍ A quién buscamos Doctor/a en: Tecnologías para la Salud Ingeniería Biomédica Bioseñales / sensores / sistemas de medida o áreas afines. Y sobre todo: ✅ experiencia real en proyectos de I+D ✅ experiencia en señal, sensores o medición fisiológica sin contacto ✅ mentalidad de producto ✅ liderazgo técnico Súper valorable Haber trabajado en proyectos CDTI o europeos Patentes Dispositivos médicos o tecnología sanitaria Transferencia tecnológica real Por qué este puesto mola (mucho) Porque entras en un proyecto NEOTEC recién concedido . Porque tu rol es estratégico desde el día uno . Porque no vienes a ejecutar… vienes a definir tecnología . Porque lo que desarrolles va a impactar directamente en la salud y seguridad de bebés . ⏰ Condiciones Valencia (formato híbrido a concretar) Jornada completa Incorporación inmediata (ASAP) ¿Te vienes a construir el core tecnológico de BibePump? Envíanos tu CV y un breve resumen de tu experiencia a: Asunto: Director/a de Innovación – NEOTEC Spoiler: no todos los días se puede liderar un proyecto así… Y sí: en BibePump sentimos que con esta subvención nos ha tocado la lotería .

En pocas palabras &##128204; Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos. - Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). - Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

En pocas palabras &##128204; Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos. - Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). - Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

En pocas palabras &##128204; Posición: Analista de desarrollo analítico (experto en HPLC, test de disolución) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de desarrollo analítico de fármacos. ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; Buscamos un analista de Desarrollo Analítico para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de desarrollo analítico. Preparar muestras para los estudios. Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados. Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis en un entorno GMP. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Colaborar con el equipo para alcanzar los objetivos de los proyectos en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? &##129299; Grado o FP en Química, Farmacia, Biología o similar. Nivel de inglés medio-alto. Experiencia de 3 años en desarrollo analítico Se valorará experiencia en manejo de equipos HPLC, tests de disolución, Francel y KF. Experiencia en entornos GMP. Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos. Proactividad, motivación, trabajo en equipo y capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ~ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. ~1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área. ~ Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras &##128204; Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos. - Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). - Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

En pocas palabras &##128204; Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? &##129299; • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos. - Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). - Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

En pocas palabras &##128204; Posición: Analista de desarrollo analítico (experto en HPLC, test de disolución) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de desarrollo analítico de fármacos. ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; Buscamos un analista de Desarrollo Analítico para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de desarrollo analítico. Preparar muestras para los estudios. Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados. Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto! &##128640; Garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis en un entorno GMP. Participar activamente en la mejora continua de los procesos del laboratorio. Colaborar con el equipo para alcanzar los objetivos de los proyectos en tiempo y forma. ¿Qué necesitas? &##129299; Grado o FP en Química, Farmacia, Biología o similar. Nivel de inglés medio-alto. Experiencia de 3 años en desarrollo analítico Se valorará experiencia en manejo de equipos HPLC, tests de disolución, Francel y KF. Experiencia en entornos GMP. Capacidad para trabajar de forma independiente, priorizar tareas y cumplir plazos. Proactividad, motivación, trabajo en equipo y capacidad para desenvolverse en entornos dinámicos y exigentes. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ~ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. ~1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área. ~ Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Recover™ is a leading materials science company and global producer of low-impact, high-quality recycled cotton fiber and cotton fiber blends.We enable large-scale sustainable change in fashion through business value & inspiration.Assist in ensuring products and processes meet quality requirements

En pocas palabras Posición: Analista de desarrollo analítico (experto en HPLC, test de disolución) Localización: Valencia Experiencia: unos 3 años en área de desarrollo analítico de fármacos. ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? Buscamos un analista de Desarrollo Analítico para unirse a nuestro equipo de laboratorio. Tus principales responsabilidades serán: Organizar y priorizar el trabajo diario, reportando cualquier desviación o incidencia a la persona responsable. Contribuir y documentar el desarrollo de los proyectos y sus resultados en informes, siguiendo los SOPs aplicables. Realizar los ensayos conforme a los protocolos aprobados. Registrar toda la documentación asociada a cada análisis. Ejecutar estudios de desarrollo analítico. Preparar muestras para los estudios. Mantenerse actualizado/a y revisar constantemente la normativa regulatoria aplicable a los proyectos asignados. Contribuir y diseñar buenas prácticas para el correcto funcionamiento del laboratorio. ¡El reto!

En Inetum buscamos incorporar un Desarrollador/a Senior, para diseñar, desarrollar y mantener software embebido en C/C++ para dispositivos de ticketing, integrando tecnologías de pago con tarjeta (EMV, NFC, contactless) en arquitecturas CBT y ABT. Se integrará en un equipo de trabajo y proyecto estable y de larga duración, en uno de nuestros clientes mas estratégicos, de nuestra oficina de Valencia. Desarrollo en C/C++ para dispositivos embebidos (validadoras) Integración de medios de pago (tarjetas EMV, MIFARE, QR, móviles). Colaboración con equipos de hardware, QA y backend para asegurar la interoperabilidad y calidad. Participación en el ciclo completo de desarrollo: análisis, diseño, codificación, pruebas y mantenimiento. Documentación técnica del software y soporte a certificaciones (PCI, EMVCo, etc.). Diagnóstico y resolución de incidencias en campo o laboratorio. Experiencia sólida en C y C++ para sistemas embebidos. Conocimiento de Linux en entornos embebidos. Experiencia en entornos de ticketing CBT y ABT. Herramientas de control de versiones (Git) y pruebas unitarias. Experiencia con BBDD para sistemas embebidos SQLite. Experiencia en integración con sistemas backend (REST, MQTT, WebSocket). Inglés técnico (lectura y escritura). El modelo de trabajo será híbrido. Somos un consultora digital, internacional y ágil. En la era de la post-transformación digital, nos esforzamos para que cada uno de nuestros 27.000 profesionales pueda renovarse continuamente. Cada uno de ellos puede diseñar su itinerario profesional de acuerdo a sus preferencias, emprender junto a sus clientes para construir en la práctica un mundo más positivo, innovar en cada uno de los 27 países y conciliar su carrera profesional con su bienestar personal.

En pocas palabras Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos. - Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico. - 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia). - Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

DISID by Plexus Tech está especializada en Cloud, integración de sistemas e ingeniería de software y forma parte del Grupo Plexus Tech. En Plexus Tech contamos con 25 años de trayectoria, cerca de 4.000 profesionales y presencia global. Desarrollamos soluciones que mejoran la vida de personas y organizaciones, combinando innovación, cercanía y compromiso. Prestamos servicio a cerca del 80% de las empresas del IBEX35 y contamos con un alto grado de especialización en sectores como banca, seguros, industria, retail, hospitality, travel, sector público, sanidad y servicios sociales. Si lo que buscas es trabajar con las tecnologías más punteras del mercado y seguir progresando profesionalmente, ¡este es tu proyecto! Buscamos un/a Product Owner que quiera unirse al equipo y participar en proyectos que seguro podrán potenciar tu crecimiento profesional. El puesto de trabajo consiste en: Definir la visión del LIMS alineada con los objetivos del laboratorio y la organización. Identificar oportunidades de mejora y evolución del sistema. Evaluar nuevas funcionalidades y versiones de LabVantage para su adopción. Requisitos: Experiencia previa como Product Owner, Business Analyst o similar. Valorable: Conocimiento práctico de LabVantage (muy valorado) o de otros LIMS. Experiencia en entornos regulados (GxP, ISO 17025). Familiaridad con validación de sistemas informatizados. Lo que ofrecemos: Participar en proyectos innovadores con impacto real, en sectores clave, con tecnologías punteras y clientes nacionales e internacionales. Flexibilidad real con nuestro modelo Flexology: trabaja desde casa, en nuestros centros o desde donde tu talento fluya mejor. Tú eliges. Retribución flexible para optimizar tu salario, con ventajas fiscales en tickets restaurante, transporte, guardería, seguro médico y más, adaptados a ti Formación continua y desarrollo profesional, con acceso a certificaciones y herramientas digitales como LinkedIn Learning para que nunca dejes de crecer Un entorno BabyFriendly, donde celebramos cada nuevo bebé con un kit especial y promovemos la conciliación para avanzar en igualdad Compromiso con la igualdad Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género.

En Inetum buscamos incorporar un Desarrollador/a Senior, para diseñar, desarrollar y mantener software embebido en C/C++ para dispositivos de ticketing, integrando tecnologías de pago con tarjeta (EMV, NFC, contactless) en arquitecturas CBT y ABT. Se integrará en un equipo de trabajo y proyecto estable y de larga duración, en uno de nuestros clientes mas estratégicos, de nuestra oficina de Valencia. Responsabilidades Principales del puesto: Desarrollo en C/C++ para dispositivos embebidos (validadoras) Integración de medios de pago (tarjetas EMV, MIFARE, QR, móviles). Implementación de protocolos de comunicación (RS232, TCP/IP, I2C). Colaboración con equipos de hardware, QA y backend para asegurar la interoperabilidad y calidad. Participación en el ciclo completo de desarrollo: análisis, diseño, codificación, pruebas y mantenimiento. Documentación técnica del software y soporte a certificaciones (PCI, EMVCo, etc.). Diagnóstico y resolución de incidencias en campo o laboratorio. Requisitos Técnicos: Experiencia sólida en C y C++ para sistemas embebidos. Conocimiento de Linux en entornos embebidos. Experiencia en entornos de ticketing CBT y ABT. Familiaridad con medios de pago: EMV, contactless, SAM,etc. Herramientas de control de versiones (Git) y pruebas unitarias. Experiencia con BBDD para sistemas embebidos SQLite. Experiencia en integración con sistemas backend (REST, MQTT, WebSocket). Requisitos Deseables: Conocimiento de seguridad embebida (cifrado, almacenamiento seguro) Inglés técnico (lectura y escritura). El modelo de trabajo será híbrido. Somos un consultora digital, internacional y ágil. En la era de la post-transformación digital, nos esforzamos para que cada uno de nuestros 27.000 profesionales pueda renovarse continuamente. Cada uno de ellos puede diseñar su itinerario profesional de acuerdo a sus preferencias, emprender junto a sus clientes para construir en la práctica un mundo más positivo, innovar en cada uno de los 27 países y conciliar su carrera profesional con su bienestar personal. Nuestros 27.000 atletas digitales están orgullosos de haberse certificado Top Employer Europe 2025 Únete a Inetum. #Weareinetum

En Inetum buscamos incorporar un Desarrollador/a Senior, para diseñar, desarrollar y mantener software embebido en C/C++ para dispositivos de ticketing, integrando tecnologías de pago con tarjeta (EMV, NFC, contactless) en arquitecturas CBT y ABT. Se integrará en un equipo de trabajo y proyecto estable y de larga duración, en uno de nuestros clientes mas estratégicos, de nuestra oficina de Valencia. Desarrollo en C/C++ para dispositivos embebidos (validadoras) Integración de medios de pago (tarjetas EMV, MIFARE, QR, móviles). Colaboración con equipos de hardware, QA y backend para asegurar la interoperabilidad y calidad. Participación en el ciclo completo de desarrollo: análisis, diseño, codificación, pruebas y mantenimiento. Documentación técnica del software y soporte a certificaciones (PCI, EMVCo, etc.). Diagnóstico y resolución de incidencias en campo o laboratorio. Experiencia sólida en C y C++ para sistemas embebidos. Conocimiento de Linux en entornos embebidos. Experiencia en entornos de ticketing CBT y ABT. Herramientas de control de versiones (Git) y pruebas unitarias. Experiencia con BBDD para sistemas embebidos SQLite. Experiencia en integración con sistemas backend (REST, MQTT, WebSocket). Inglés técnico (lectura y escritura). El modelo de trabajo será híbrido. Somos un consultora digital, internacional y ágil. En la era de la post-transformación digital, nos esforzamos para que cada uno de nuestros 27.000 profesionales pueda renovarse continuamente. Cada uno de ellos puede diseñar su itinerario profesional de acuerdo a sus preferencias, emprender junto a sus clientes para construir en la práctica un mundo más positivo, innovar en cada uno de los 27 países y conciliar su carrera profesional con su bienestar personal.

Sp-Berner es una empresa valenciana con carácter familiar y vocación internacional. Gestionada por la familia Escarpa desde hace más de 55 años, la compañía con sede en Aldaya (Valencia) se ha convertido en todo un referente para el sector de la transformación de plásticos. La empresa desarrolla su actividad industrial a través de tres plantas productivas - tres de ubicadas en España – a las que se suman dos centros logísticos. Una constante apuesta por la sostenibilidad y el reciclado en la fabricación de sus productos unido a una incesante apuesta por la innovación son las claves del éxito de una empresa que hoy exporta sus productos a más de 50 países en todo el mundo. Descripción de la oferta Seleccionamos para nuestra área de Ingeniería, un/a PROYECTISTA DISEÑO MECÁNICO Reportando al Responsable de nuestra oficina Oficina Técnica de Automatismos en Ingeniería , sus funciones principales serán las siguientes: Diseño de equipos industriales mecánicos de forma autónoma, respetando los requerimientos y necesidades proporcionadas por responsable OT. Elaboración de la documentación necesaria para el mecanizado y montaje de los mecanismos diseñados. Elaboración de listados de materiales y componentes comerciales para realizar los pedidos pertinentes, estando en contacto con proveedores y haciendo seguimiento en todo el proceso de construcción. Colaboracion Interdepartamental Optimizacion del diseño Garantizar que los diseños cumplan con las normativas locales e internacionales, así como con los estándares de calidad establecidos por la empresa. Mantener una documentación clara y organizada de todos los diseños, cambios y revisiones realizadas. Colaborar en la creación de manuales y documentación técnica asociada. Creación de estándares en el diseño de equipo, para optimizar costes en fase de diseño. La pasión, la innovación, la honestidad y la orientación al cliente, son las características principales de nuestro equipo. Somos un grupo de más de 1.000 profesionales compartiendo una cultura corporativa basada en la colaboración y trabajo en equipo y en el desarrollo del negocio bajo un entorno sostenibles En-Sp Berner seleccionamos personas comprometidas con nuestros valores, para juntos alcanzar los objetivos estratégicos de la compañía. Nuestro compromiso con la inclusión e igualdad de oportunidades hace que garanticemos con nuestro Plan de Igualdad el desarrollo profesional de la plantilla y la igualdad de oportunidades en su selección dentro de un entorno libre de discriminación por cuestión de etnia, nacionalidad, origen social, edad, orientación sexual, expresión de género, religión o cualquier otra circunstancia personal, física o social. Requisitos Formación como Ingeniero Indsutrial, mecánico, valorable Master en Automatización. Pensamos en un profesional con al menos cinco años de experiencia en OT de maquinaria especia con equipos de: Máquinas de ensamble de piezas (montadoras) Automatizaciones de picking y paletizado Transportadoras de banda y cadena Garras de extracción de piezas (manopresas) Equipos de ensayos de piezas (producción y laboratorio) Utillajes y galgas. Debe aportar conocimientos en tecnologías de automatización para procesos de ensamblaje de piezas y picking de producto acabado, principalmente tecnologías de: etiquetado, marcado laser, flejado, neumática, vibradores dinámicos, IML, impresión, transporte línea, robots antropomorfos, etc. Nivel avanzado en software NX o Solid Edge.

Sobre nosotros En Laboratorios SVR , laboratorio dermocosmético francés con más de 60 años de experiencia, desarrollamos fórmulas altamente concentradas y sensoriales para todos los tipos de piel, incluso las más sensibles. Nuestra misión es ofrecer soluciones dermatológicas eficaces, innovadoras y accesibles, recomendadas por profesionales de la salud y presentes en miles de farmacias a nivel internacional. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para incorporarse a nuestro equipo comercial en España y contribuir al crecimiento de nuestras marcas SVR y Lazartigue , consolidando la relación con las farmacias y ampliando nuestra presencia en el mercado. LUGAR DE RESIDENCIA: Tenerife // ZONA : Islas Canarias Tus responsabilidades 1. Gestión comercial Promocionar y representar los productos SVR y Lazartigue. Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente. Realizar prospección y captación de nuevos puntos de venta. Asegurar el cumplimiento de la estrategia comercial del laboratorio. Garantizar una correcta gestión y seguimiento de pedidos. 2. Asesoramiento técnico Formar y asesorar a los equipos de farmacia sobre el uso y beneficios de los productos. Asegurar la máxima visibilidad de la marca (escaparates, materiales de promoción, PLV, etc.) y el seguimiento de la implementación del plan promocional. 3. Análisis Analizar la actividad comercial de la zona y buscar oportunidades. Organización de las rutas buscando la mayor eficiencia. Reportar a Area manager o dirección general la evolución del área. Requisitos del perfil Experiencia previa de al menos 3 años en ventas dentro del sector dermocosmético. Pasión por la venta, la dermocosmética y el trato con el cliente. Excelentes habilidades de comunicación, organización y análisis. Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma. Permiso de conducir en vigor. Qué ofrecemos Formar parte de una marca internacional en pleno crecimiento. Entorno dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación. Formación continua en producto y desarrollo comercial. Condiciones competitivas acorde con la experiencia aportada. ¿Tienes pasión por la dermocosmética y las ventas? ¡Únete a Laboratorios SVR !

Juno Genetics es un laboratorio de última generación especializado en pruebas genéticas. Nuestra misión es proporcionar información clínicamente útil de la más alta calidad para las parejas que están planeando formar una familia, los pacientes que se someten a tratamientos de fertilidad y para las mujeres que ya están embarazadas. Las innovadoras pruebas que ofrece Juno Genetics están entre las más avanzadas tecnológicamente y entre las más precisas disponibles en el mundo. Actualmente buscamos una persona que se incorpore como IT Support Developer cuya misión será garantizar un servicio de soporte de IT eficiente, proactivo y orientado al usuario, asegurando la continuidad operativa, la resolución ágil de incidencias y la mejora continua de los sistemas y herramientas tecnológicas de Juno Genetics. ¿Cuáles serán tus funciones principales? Gestión eficiente de tickets en InvGate Service Desk y tareas en Jira . Diagnóstico y resolución de incidencias técnicas en nuestra plataforma. Comunicación fluida con usuarios internos y clínicas , asegurando un trato profesional y cercano. Documentación y seguimiento de protocolos en Confluence . Colaboración con el equipo de desarrollo para aplicar hotfixes y mejoras evolutivas. Oportunidad de aprender sobre APIs : nuestra herramienta se conecta con múltiples plataformas y clientes, trabajando con Postman y entornos de integración. Desarrollo en Servoy (no es necesario conocimiento previo, pero se valorará positivamente). ¿Qué buscamos? Experiencia en soporte IT y gestión de incidencias. Conocimientos básicos en bases de datos (Microsoft SQL) y APIs. Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con la capacidad de conectar con los clientes. Habilidades de organización y gestión de proyectos, con atención al detalle y orientación a resultados Capacidad organizativa y trabajo bajo SLA. Inglés técnico para documentación y comunicación con partners. ¿Qué ofrecemos? Puesto a tiempo completo con horario flexible (flexibilidad en la hora de entrada y salida) Ubicación: Paterna, Valencia – Juno Genetics España Teletrabajo hasta 2 días a la semana Plan de participación para empleados, que puede alcanzar el equivalente a hasta un salario anual 1.000 € por cada hijo nacido, porque creemos en una conciliación real entre la vida laboral y personal Seguro médico con condiciones especiales (retribución flexible con descuento en nómina), revisión ginecológica gratuita y descuentos en tratamientos para ti y tu familia Acceso al Club de Beneficios IVIRMA, con descuentos en grandes marcas Formación continua para que puedas seguir creciendo en tu puesto En IVIRMA tendrás la posibilidad de incorporarte a un equipo humano de reconocido prestigio. Podrás unirte a una organización donde el capital humano es primordial y en la que tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente. IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición

En LABORATORIO SYS, un laboratorio líder en cosmética natural y aromas, estamos buscando un Director Comercial con experiencia en el sector para gestionar nuestra red de distribuidores de farmacia, parafarmacia, herbolarios y perfumerías. Director/a Comercial - Laboratorio de Cosmética Natural y

At DAS Photonics, we are pioneers in the design and development of cutting-edge photonic solutions for the aerospace sector. 💡 Our technologies empower next-generation space missions, ensuring superior performance, reliability, and innovation in every component we deliver.🚀 The Role We are seeking a Senior Photonics-RF Test Engineer to join our Space Division. In this role, you will lead the planning, execution, and documentation of functional and environmental tests for photonic and RF systems designed for space applications. You will play a key role in ensuring technical compliance with aerospace standards and advancing the company’s test capabilities. Key Responsibilities • Lead and perform photonic and RF testing of optoelectronic components and subsystems for space missions., • Develop and maintain test plans, procedures, and verification documentation following ECSS, ESA, or equivalent standards., • Execute environmental qualification tests including thermal cycling, vibration, EMC, and radiation., • Analyse test results and generate technical reports to support design improvements., • Collaborate closely with multidisciplinary teams across design, integration, and verification., • Provide mentorship and technical leadership within the test laboratory. About You • Master’s degree in Electrical Engineering, Telecommunications, Physics, Photonics, or similar., • 5–8 years of experience in photonics or RF testing, ideally within aerospace or high-reliability environments., • Solid understanding of ECSS, MIL-STD, or NASA standards., • Proficiency in test automation tools (LabVIEW, Python, MATLAB)., • Strong analytical, documentation, and communication skills., • Excellent command of English and a passion for innovation and precision engineering. What We Offer • The opportunity to contribute to groundbreaking European space programmes., • A collaborative, high-technology environment focused on excellence and innovation., • Continuous professional development and training opportunities. Benefits • Competitive Salary, • Flexible schedule, • Health Insurance, • Possibility of belonging to an international multidisciplinary team, • Healthy work environment and team biulding 👉 If you are ready to take part in shaping the future of space photonics, apply now and join our mission.🚀 Sobre Nosotros En DAS Photonics somos líderes en el desarrollo de tecnologías fotónicas de vanguardia aplicadas al sector aeroespacial. 💡 Nuestras soluciones permiten a las misiones espaciales del futuro alcanzar nuevos niveles de rendimiento, fiabilidad e innovación. 🚀 Descripción del Puesto Buscamos un/a Ingeniero/a Senior de Test Fotónicos-RF para incorporarse a nuestra División Espacial. Su misión será liderar la planificación, ejecución y documentación de ensayos funcionales y ambientales de dispositivos y sistemas fotónicos destinados a aplicaciones espaciales, garantizando el cumplimiento de los estándares técnicos del sector aeroespacial. Responsabilidades Principales • Dirigir y realizar ensayos fotónicos y de RF en componentes y subsistemas optoelectrónicos para misiones espaciales., • Desarrollar y mantener planes de prueba, procedimientos y documentación de verificación conforme a estándares ECSS, ESA o equivalentes., • Ejecutar ensayos de calificación ambiental (ciclos térmicos, vibración, EMC, radiación)., • Analizar resultados, elaborar informes técnicos y proponer mejoras de diseño o proceso., • Colaborar estrechamente con equipos de diseño, integración y verificación., • Aportar liderazgo técnico y mentoría dentro del laboratorio de ensayos. Requisitos • Máster en Ingeniería Eléctrica, Telecomunicaciones, Física, Fotónica o afines., • Experiencia de 5 a 8 años en ensayos fotónicos, RF o calificación aeroespacial., • Conocimiento de estándares ECSS, MIL-STD o NASA., • Dominio de herramientas de automatización de ensayos (LabVIEW, Python, MATLAB)., • Capacidad analítica, atención al detalle y habilidades de comunicación., • Alto nivel de inglés y pasión por la ingeniería de precisión y la innovación. Qué Ofrecemos • Participar en proyectos espaciales europeos de alto impacto., • Entorno colaborativo y de alta tecnología orientado a la excelencia., • Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua. Beneficios • Salario competitivo., • Horario flexible, apostando por la conciliación laboral y familiar., • Seguro de salud., • Pertenecer a un equipo internacional., • Trabajo en equipo saludable. 👉 Si te apasiona la tecnología fotónica y el sector espacial, únete a nuestra misión.🚀

Clínica Veterinaria Pets, centro veterinario ubicado en Vitoria, precisa incorporar a su equipo un/a Veterinario/a Director/a Clínico/a.Sobre Nosotros Nuestra clínica veterinaria de pequeños animales cuenta con: Laboratorio propio Área de hospitalización Diagnóstico por imagen Quirófano tota

Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.Recover TM is a leading materials science company and global producer of low-impact, high-quality recycled cotton fiber and cotton fiber blends.We enable large-scale sust

En este rol lideras un equipo de ingenieros de servicio al cliente responsables de implementar y mantener Soluciones de Diagnóstico de Laboratorio. Actuar como principal punto de contacto regional para clientes de laboratorio. Experiencia en relaciones con clientes de laboratorios.

About our CompanyRecover™ is a leading materials science company and global producer of low-impact, high-quality recycled cotton fiber and cotton fiber blends.Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto