Laboratorio jobs in CambreCreate job alerts

Se valorará positivamente experiencia en los siguientes puntos: • Diagnóstico de citologías • Necropsias • Interlocución con clientes externos para la resolución de consultas e interpretación de resultados • Mantener una relación fluida y de colaboración con los responsables de las d

Habilidades de liderazgo, comunicación y toma de decisiones. Principales responsabilidades: Dirigir las operaciones técnicas y científicas del laboratorio, asegurando el cumplimiento de las normativas de calidad (GMP, ISO, etc. Asegurar la validez técnica de los resultados y la trazabilidad de l

¡Capitole sigue creciendo y queremos hacerlo contigo! Buscamos un QA engineer con 2 años de experiencia para un proyecto dentro del sector farmacéutico. Esta posición te permitirá seguir desarrollando tus competencias en pruebas, integración y validación de soluciones de software , dentro del ámbito de los sistemas de gestión de laboratorio (LIS) . Tus principales responsabilidades: Diseñar, ejecutar y evaluar pruebas funcionales y no funcionales . Crear herramientas y entornos para testing automatizado . Revisar código y arquitectura , asegurando calidad y buenas prácticas. Colaborar con desarrolladores en la refactorización y mejora continua . Documentar resultados y mantener actualizada la estrategia de pruebas . Trabajar en equipos ágiles , compartiendo objetivos y aprendizajes. Requisitos imprescindibles: Ciclo Superior en Administración de Sistemas Informáticos en Red o similar. Mínimo 2 años de experiencia en funciones similares (perfil Mid-level ). Conocimientos de JavaScript , Cypress y Git . Persona organizada, proactiva y con interés en el testing automatizado . Trabajo 100% remoto. En Capitole te ofrecemos: 1.200€ anuales en formación individual (eventos, libros, certificaciones, etc.). Feedback mensual y acompañamiento continuo. Seguro médico privado pagado por Capitole. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). ️ ♂️ Andjoy (Gymforless) . Descuentos exclusivos en grandes marcas (Club Capitole). ¿Aún no nos conoces? capitole-consulting.com Mira lo que opinan de nosotros en Glassdoor Capitole Consulting Opiniones ¡No dudes en enviarnos tu perfil, estamos deseando conocerte!

Uno de los principales grupos multinacionales del sector a gran consumo orientada a la innovación de productos para alimentación busca incorporar un/una Senior R&D Specialist para una de sus principales plantas en España. Incorporándote a un grupo en pleno desarrollo en España, asumirás un rol clave como especialista senior en I+D, liderando proyectos innovadores en laboratorio y colaborando estrechamente con equipos multidisciplinares. Buscamos a una persona con formación en Química, Bioquímica o áreas afines, y 3-5 años de experiencia en el sector. Es imprescindible un alto nivel de inglés (reporte en el idioma). Valoramos especialmente la inteligencia emocional y las habilidades de comunicación para fomentar un entorno colaborativo y productivo. Ofrecemos un proyecto estable y retador, con un salario competitivo formando parte de una compañía donde tendrás la oportunidad de crecer profesionalmente en un entorno dinámico y de alta tecnología, contribuyendo directamente al desarrollo de productos innovadores que marcan tendencia.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a un Analista QC Bioquímica for our plant in León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Realizar los ensayos siguiendo los procedimientos operativos de su área y los requerimientos de la normativa GMP, para poder evaluar y liberar las materias primas utilizadas en el proceso de fabricación, los análisis de muestras de proceso y producto formulado a granel. Efectuar las operaciones relacionadas con la preparación del material utilizado en los laboratorios de QC, así como preparar las soluciones de uso específico en los diferentes ensayos de acuerdo con los procedimientos operativos y los requerimientos de la normativa GMP, para poder realizar los análisis y ensayos necesarios. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS Control bioquímico del proceso de fabricación. Preparar los materiales y puesta a punto de los equipos. Preparar, controlar y gestionar los reactivos y soluciones necesarias para los ensayos a realizar. Colaborar en la puesta a punto y desarrollo de métodos analíticos y transferencias de métodos. Realizar mantenimientos de los equipos y materiales necesarios para estos análisis en el laboratorio. Documentación correcta de todas las actividades asociadas al proceso, cumpliendo en todo momento los procedimientos operativos y la normativa GMP. Documentar todas las actividades realizadas durante el proceso de ensayo/inspección. Ejecutar las actividades requeridas en el sistema informático de gestión del laboratorio de la sección. Elaborar, revisar y proponer modificaciones de SOPs, EPRs, PTs y Guías de Entrenamiento. Realizar los entrenamientos requeridos para desempeñar sus funciones e impartir entrenamiento a otros analistas según corresponda. Iniciar la investigación de resultados de discrepancias, incidencias o resultados fuera de especificación siguiendo el sistema establecido en la planta. Ejecución de los análisis biológicos y bioquímicos de las muestras de proceso y producto formulado a granel: ELISA SDS-PAGE Bioensayos qPCR Cultivos celulares. Recepción del material utilizado en los laboratorios de QC. Preparación de soluciones utilizadas para la realización de ensayos. REQUISITOS Estudios: Formación profesional en ciencias o superior. Idiomas: Español fluido e inglés intermedio. Experiencia (años/áreas): +1 en industria farmacéutica/biotecnológica o experiencia en el laboratorio. Conocimientos específicos: Técnica bioquímicas: ELISA, SDS-PAGE, Bioensayos, cultivos celulares, qPCR, etc. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a un Técnico/a QC Bioquímica for our plant in León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Junto con el responsable de Control de Calidad, tiene como misión la implantación y el mantenimiento de todas las actividades de análisis y control bioquímico de los controles en proceso, productos intermedios y finales. Igualmente colaborará en el desarrollo de los planes de estabilidad y, en general, de cualquier actividad que sea atribuible al departamento de Control de Calidad o a otros departamentos y que esté relacionada con el campo de la bioquímica. En coordinación con el responsable de Control de Calidad Bio, se encargará de la adecuada organización del día a día dentro del área y de los analistas asignados. Ejecutará las actividades de creación y mantenimiento del sistema documental tanto en lo referente a procedimientos básicos como protocolos de cualificación y validación en lo que atañe a su área. Adicionalmente, en caso necesario, realizará junto al resto del personal de Control de Calidad los análisis precisos en el laboratorio para llevar a cabo los controles de proceso, transferencias analíticas y liberación de los lotes. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS Desarrollar y ejecutar todas las actividades analíticas propias de Control de Calidad tales como: Administrar, coordinar y llevar a cabo análisis bioquímicos, tales como, bioensayos, ELISA, SDS-PAGE, qPCR, etc. Documentar todos los ensayos según lo requerido por las GLPs. Emitir planes maestros de calificación/validación y protocolos asociados junto con los responsables de las áreas involucradas. Realizar el seguimiento y las operaciones de cualificación/validación junto con los responsables de las áreas implicadas. Controlar y archivar la documentación relacionada con la calificación y la validación junto con los responsables de las áreas implicadas. Generar protocolos para la gestión de áreas biológicas, participando activamente en sus actuaciones. Colaborar con I+D y el resto de las áreas involucradas en el diseño, ajuste, implementación, transferencia, validación y ejecución de aquellas técnicas analíticas a aplicar en esa área. Gestionar el control, archivo de los documentos y registros en lo que se refiere a su área. Ejecutar las actividades de formación y entrenamiento requeridas para el personal de bioquímica de QC. Mantenerse en constante actualización sobre la evolución de la normativa EU y USA para tener al día el cumplimiento de GMPs en lo referente a bioquímica. Ayudar en la puesta en marcha, cualificación / validación de los elementos y equipos integrantes de los laboratorios tanto de Desarrollo como de Control de Calidad relacionados con su campo. Participar en las formaciones internas/externas relacionadas con los ámbitos de aplicación. Gestionar documentos de control de cambios y realizar las investigaciones sobre datos fuera de especificación de Control de Calidad. Dar soporte técnico durante la realización de auditorías (internas y externas). Colaborar en la cualificación de suministradores. Proponer adquisición de equipos necesarios para las tareas del área. Colaborar en la identificación de necesidades y oportunidades de mejora para el área. Manejo y uso de informática de gestión general para la creación y control de los documentos y registros analíticos a su cargo. REQUISITOS Estudios: Licenciado en ciencias. Idiomas: Español e inglés fluido. Experiencia (años/áreas): +2 años en industria farmacéutica/biotecnológica. Conocimientos específicos: Técnicas bioquímicas y microbiológicas. Viajes: Disponibilidad para viajar esporádicamente (2-3 veces al año). mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Marlex, estamos colaborando con una empresa líder en el desarrollo y suministro de soluciones químicas especializadas para diversas aplicaciones industriales, ubicada en Montcada i Reixac, que actualmente busca incorporar a su equipo a un/a Técnico/a de Laboratorio y Control de Calidad, con

MARLEX necesita incorporar para líder mundial fabricantes de equipos médicos para su oficina de Bilbao un/a Especialista de Aplicaciones (FAS) , para unirse al equipo de soporte técnico y clínico. La misión principal será alcanzar la excelencia en el soporte de aplicaciones a nuestros clientes, ofreciendo formación, asistencia y seguimiento proactivo tanto de forma presencial como remota. Funciones: Será responsable del soporte de aplicaciones incluyendo: métodos, software/middleware y conectividad; de la formación de clientes y en general del seguimiento del óptimo funcionamiento de las aplicaciones. Será responsable de la eficiente resolución de problemas bien directamente, o bien activando los canales precisos de soporte de un segundo nivel de mayor especialización, alcanzando la satisfacción de nuestros clientes. Será responsable de realizar seguimiento del performance de los métodos y workflow , mediante el uso de distintas herramientas informáticas y usando Key Performance Indicators (KPIs). Será responsable de las formaciones en cliente de manera presencial y remota, haciendo hincapié en ésta última . Además, deberá promover el uso de nuestras plataformas digitales de educación para obtener una educación completa, continuada e innovadora. Será responsable de promocionar e incrementar los métodos en el cliente , ofreciendo soporte en las distintas fases de la venta, y con especial foco en la pre/post venta mediante un soporte de aplicaciones de excelencia. Será responsable de solventar necesidades eventuales que identifique en los clientes, ofreciendo soporte directo, o en colaboración con los distintos departamentos implicados . Requisitos mínimos: Grado en Biociencias (Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Biología o Bioquímica) o Ciclo Formativo Superior en Ciencias de la Salud. Inglés nivel avanzado. Conocimientos y afinidad por los fundamentos de la Tecnología de la Información: software de usuario, middleware, acceso remoto a redes locales de PCs y otros. Conocimiento experto del paquete MS Office y redes sociales profesionales Se valorará experiencia académica/laboral en el extranjero. Se valorará experiencia profesional en el entorno del laboratorio clínico o equivalente y con experiencia en el uso de tecnología e instrumentación del laboratorio clínico/médico . Se valorará conocimientos en Inteligencia Artificial. Otros requisitos Disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada, a nivel nacional y ocasionalmente a nivel internacional. Residencia en Bilbao o alrededores. Se ofrece: Temporal: 12 meses por sustitución. Retribución anual: 28.586,67 €+Comidas Incorporación a un entorno innovador y colaborativo en el sector salud.

El AI Engineer se unirá a nuestro equipo para impulsar la creación y el despliegue de soluciones de Inteligencia Artificial de próxima generación, centrándose en el uso de modelos de lenguaje grande (LLMs) y el desarrollo de aplicaciones full stack robustas. Diseño e Implementación de Soluciones LLM: Diseñar, desarrollar y optimizar flows de IA conversacional y generativa utilizando LangFlow (o herramientas similares como LangChain/Flowise), orquestando modelos, retrieval augmented generation (RAG) y tools. Desarrollo Full Stack: Construir las aplicaciones de principio a fin, incluyendo front-end interactivos (React, Vue, o similar) y back-end escalables (Python/Flask/Django, Node.js, etc.) que sirvan de interfaz para las soluciones de IA. Integración y APIs: Crear e integrar APIs REST/GraphQL para conectar los flows de LangFlow con sistemas internos y externos, bases de datos y servicios cloud. Despliegue y Mantenimiento en Cloud: Implementar, gestionar y monitorear las soluciones de IA y las aplicaciones full stack en plataformas cloud (AWS, Azure, o GCP), utilizando prácticas de DevOps/MLOps (Docker, Kubernetes). Evaluación y Optimización de Modelos: Trabajar en la evaluación del rendimiento de los LLMs, el prompt engineering y el fine-tuning para mejorar la precisión y relevancia de las respuestas. Colaboración: Trabajar estrechamente con Data Scientists, Product Owners y otros ingenieros para llevar prototipos desde la fase experimental hasta la producción. Requisitos: Must have (Imprescidible): Experiencia profunda con LangFlow/LangChain o herramientas de orquestación de LLMs. Experiencia Full Stack robusta: Dominio de Python (para Back-end y Data Science) y experiencia con un framework de desarrollo web (e.g., React, Vue, Angular para Front-end). Conocimientos sólidos en Cloud Computing (AWS, Azure o GCP) para despliegue y escalabilidad de aplicaciones. Experiencia con contenedores ( Docker ) y familiaridad con la infraestructura como código (Terraform o similar). Sólida comprensión de los conceptos de Machine Learning y Modelos de Lenguaje Grande (LLMs). Experiencia con bases de datos (SQL y NoSQL). Nice to have (Deseable): Experiencia en la implementación de patrones RAG (Retrieval-Augmented Generation). Conocimiento de MLOps y herramientas como Kubeflow o MLflow. Experiencia en el fine-tuning de modelos open-source. Familiaridad con servicios serverless en cloud (Lambdas/Functions). Contribuciones a proyectos open source relacionados con LLMs o Full Stack. ¿Qué ofrecemos? Modelo 100% remoto o híbrido (2 días/semana de presencialidad). Seguro médico de salud. Wellhub, para cuidar tu salud física y mental. Retribución flexible, con ahorros fiscales en restauración, transporte, guardería, etc. 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Path de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (partners de Google, Salesforce y Adobe). Jxpert: programas de capacitación tecnológica en distintas disciplinas de Jakala. Jlab: laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas. Formación en idiomas. Sobre Jakala Somos un ecosistema diseñado para que el talento y las soluciones innovadoras se unan para impulsar el valor para las organizaciones, las personas y la sociedad. Actualmente, somos la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y oficinas en todo el mundo. Nuestro enfoque impulsado por datos, respaldado por una fórmula ganadora de estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación, es la piedra angular de nuestro trabajo. Con un equipo de 3.000 empleados, más de 900 clientes y proyectos en más de 30 países, y una facturación que supera los 500 millones de euros, Jakala es un referente en el panorama digital. Gracias a la contribución de un equipo internacional compuesto por talentos versátiles y altamente cualificados, la empresa ofrece soluciones únicas y personalizadas, anticipando los desafíos de un mercado en constante evolución. Reconocida como Empresa B, Jakala persigue sus objetivos con la firme creencia de que el bienestar de los empleados y un impacto positivo en el medio ambiente son esenciales para garantizar un crecimiento sostenible.

Posición: Técnico Estabilidades- Temporal Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3-4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Técnico Estabilidades- Temporal Responsabilidades específicas Gestionar y revisar el análisis de muestras de API, productos terminados y programas de estabilidad. Gestionar estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio. Gestionar estudios de estabilidad. Revisar el trabajo realizado por los analistas. Asegurar el cumplimiento de la metodología establecida. Conocimiento en los principales equipos de laboratorio y software relacionado. EMPOWER es indispensable. Realizar calibración y verificación de equipos. Ejecutar análisis críticos. Familiaridad con las GMP. Redactar/revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad. Redactar/revisar procedimientos, protocolos e informes de estudios de estabilidad, métodos analíticos y especificaciones para su uso en el Laboratorio Físico-Químico. Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.). Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados. Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica. Resolver problemas de química analítica. Proporcionar soporte y experiencia analítica al equipo. Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados. ¿Qué necesitas? Educación: Título en Farmacia, Química o similar. Idiomas: Inglés y español fluidos. Experiencia (años/área): Más de 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio Físico-Químico, preferentemente en productos inyectables. Deseable: HPLC, SAP, LIMS, LabWare, Minitab. Habilidades personales: Capacidad para la toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía y trabajo en equipo. ¡Nuestros beneficios! Atractivo paquete salarial. ⌚Turno de M/T Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 40 países con 40 años de trayectoria en la industria, que busca cubrir el puesto de Técnico/a de Galénica. La persona seleccionada se encargará de: Formulación y desarrollo galénico de formas sólides: cápsulas, comprimidos (simples y multicapa y con película), pólvoras para envasar a granel Formulación y desarrollo galénico de formas líquidas: jarabes y otros líquidos Resolución de problemas de producción de formas galénicas sólidas y liquidas Controles durante los procesos de producción Reducción de pérdidas durante la producción y optimización general de la producción Coordinación y seguimiento de los estudios de estabilidad ¿Qué necesitarás para encajar con el puesto? Grado en Farmacia, Química y/o Máster en Farmacia Industrial y Galénica o similares Experiencia mínima de 2 años en desarrollo galénico, preferiblemente en el sector de complementos alimenticios o fitoterapia Conocimientos de normativas de buenas prácticas de fabricación (GMP) y documentación técnica de producción Fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas, proactividad y capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo Alta tolerancia a los cambios Se valorará positivamente Inglés técnico Experiencia en formulación con extractos vegetales, probióticos, vitaminas y minerales Conocimiento de procesos de encapsulado, compresión y recubrimiento ¿Qué obtendrás a cambio? Posición estable con plan de carrera en una empresa en plena expansión Incorporación: inmediata Salario: negociable en función de experiencia Oportunidad de desarrollar una carrera profesional y promociones internas en un entorno de expansión. PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

En Jakala estamos en constante crecimiento y buscamos incorporar a nuestro equipo un perfil senior especializado en Adobe Experience Platform. Si te apasionan los datos y disfrutas trabajando con tecnologías innovadoras dentro del ecosistema Adobe, esta oportunidad es para ti. Responsabilidades Liderar la arquitectura y diseño técnico de soluciones basadas en Adobe Experience Platform (RTCDP, AJO, CJA, etc.) y otros ecosistemas como Salesforce (SFMC, Data Cloud, CRM...). Ser el referente técnico en la definición de estrategias de datos, modelado de esquemas XDM, ingestion pipelines y activación de audiencias. Guiar al equipo en la implementación de decisiones técnicas y garantizar las mejores prácticas de desarrollo, seguridad y performance. Coordinar integraciones con otros componentes del ecosistema Adobe y Salesforce, así como con sistemas externos (APIs, CDPs, CRMs, DWHs). Participar en sesiones de discovery, definición de casos de uso y roadmap técnico junto con stakeholders de negocio, data y tecnología. Diseñar e implementar mecanismos para gobernanza de datos, control de calidad y monitorización de procesos. Actuar como mentor técnico del equipo y colaborar con Product Owners y Project Managers para asegurar entregables de alta calidad. Evaluar nuevas capacidades o releases y proponer mejoras continuas en la arquitectura existente. Requisitos técnicos Imprescindibles: Más de 5 años de experiencia en Martech, con al menos 2 años en proyectos reales con Adobe Experience Platform y Salesforce. Conocimiento profundo de: Real-Time Customer Data Platform (RTCDP) Adobe Journey Optimizer (AJO) Adobe Experience Platform Web SDK y Mobile SDK Customer Journey Analytics (CJA) (deseable) Experiencia en: Arquitectura orientada a eventos y procesamiento en tiempo real Modelado XDM y uso de fuentes de datos (Data Ingestion, Edge, Streaming) Uso de APIs de Adobe Experience Platform (batch y streaming) Diseño de procesos ETL/ELT y conexiones a fuentes externas (CRM, ERP, DWH) Conocimientos sólidos en REST APIs, JSON, sistemas distribuidos y arquitectura cloud (preferentemente AWS o Azure). Buen dominio de herramientas de CI/CD, Git y metodologías ágiles (Scrum, Kanban). Capacidad de liderazgo técnico, mentoring y toma de decisiones estratégicas. Excelentes habilidades de comunicación con equipos técnicos y no técnicos. Proactividad, pensamiento analítico y orientación a la excelencia. Qué ofrecemos Modelo 100 % remoto o híbrido. Seguro médico privado. Acceso a Wellhub para bienestar físico y mental. Retribución flexible (restauración, transporte, guardería, etc.). 28 días de vacaciones al año. Tres semanas al año de full remote. Plan de carrera adaptado a tus inquietudes profesionales. Acceso a certificaciones (Google, Salesforce, Adobe). Programas de formación tecnológica (Jxpert). Laboratorio de pruebas de soluciones tecnológicas (Jlab). Formación en idiomas. Sobre Jakala Jakala es la empresa líder en Martech en Europa, con sede en Milán y presencia internacional. Contamos con más de 3.000 empleados, 900 clientes, proyectos en más de 30 países y una facturación superior a los 500 millones de euros. Nuestro enfoque se basa en datos, estrategia, innovación, transformación tecnológica, compromiso y activación. Reconocida como Empresa B, Jakala promueve el bienestar de sus empleados y el impacto positivo en el medio ambiente como pilares del crecimiento sostenible.

Televés Corporación, corporación líder en el diseño, desarrollo y fabricación de soluciones tecnológicas para los sectores de telecomunicaciones, busca incorporar un/a Técnico Electrónico/a para el área de Ajuste y Verificación en el área industrial. Funciones Mantenimiento, reparación y mejora de equipos electrónicos de diseño propio, incluyendo sistemas con componentes mecánicos y placas electrónicas. Control y uso de instrumentación electrónica , utilizando equipos de laboratorio (osciloscopios, analizadores de espectros, analizadores de redes, etc.) tanto manualmente como mediante comandos automatizados. Mantenimiento y mejora de software de control de sistemas de verificación. Programación de bajo y alto nivel , incluyendo grabación de microcontroladores y desarrollo de herramientas de control. Requisitos Ciclo Formativo de Grado Superior (FP) con especialización en Electrónica . Conocimiento en electrónica, manejo de equipos electrónicos y control de instrumentación. Se valorarán: Lenguajes de programación: C, C#, Python, entre otros. JTAG / Boundary Scan. Diseño CAD. Protocolos de comunicación. Sistemas embebidos. Neumática y mecánica. Inglés técnico. Beneficios Incorporación inmediata y estable a una corporación multinacional gallega. Formación continua según tus necesidades. Flexibilidad horaria que permite conciliar y gestionar tu tiempo. Paquetes de Retribución Flexible, Fisioterapia in house, Catering, y muchos otros beneficios. Igualdad de Oportunidades En Televés Corporación promovemos un entorno inclusivo y diverso. Todas las candidaturas serán consideradas sin distinción de género, edad, origen, discapacidad u otra condición personal, conforme a nuestro Plan de Igualdad.

¡Únete al equipo de SII Group Spain y ayúdanos a impulsar la transformación digital e innovación! Queremos incorporar a nuestro equipo un/a Ingeniero/a de Diseño FPGA – Sector Espacial para uno de nuestros proyectos de referencia dentro del sector seguridad digital. Si estás buscando nuevas oportunidades donde crecer profesionalmente, no dudes en aplicar a a esta oferta Conocimientos, habilidades y experiencia requeridas: • Grado en Ingeniería en software, aeroespacial, telecomunicaciones, informática, matemáticas u otra técnica., • Experiencia de 5 años en diseño FPGA., • Diseño VHDL síncrono., • Comprensión de requerimientos técnicos y definición de soluciones., • Simulación VHDL/Verilog (pre-síntesis y post-layout)., • Síntesis, implementación y place & route del diseño., • Soporte en validación del diseño., • Participar en la definición técnica y diseño de FPGAs para unidades de procesamiento espaciales., • Desarrollar diseños FPGA en VHDL para aplicaciones espaciales, incluyendo:, • Integración de bloques VHDL generados automáticamente en Simulink con la lógica asociada., • Dispositivo objetivo: KU115 (se requiere buen conocimiento del flujo de diseño de AMD)., • Verificación: control de flujo de datos y vectores de prueba., • Soporte en validación (laboratorio). En SII Group, con más de 16.000 profesionales en 20 países, ofrecemos servicios de IT, Ingeniería y Consultoría que impulsan la transformación digital en múltiples industrias. Nos guiamos por los pilares estratégicos: Growth, People & ESG, manteniendo una cultura de confianza y excelencia reconocida por nuestro equipo con la certificación Great Place to Work. Let's Tech Together Let's Tech Together es nuestra promesa y filosofía. Nos atrevemos a innovar, a tomar la iniciativa y a construir un futuro tecnológico juntos. Valoramos la autonomía, la experimentación y la inclusión, creando un entorno donde cada idea cuenta y donde cada miembro del equipo puede crecer profesional y personalmente ¿Qué te ofrecemos? 24 días de vacaciones para que desconectes: Disfruta de un merecido descanso con 24 días hábiles de vacaciones, para que disfrutes de tiempo de calidad! Contrato indefinido: Contrato indefinido, brindándote seguridad y confianza en tu futuro profesional. Jornada intensiva todos los viernes y el mes de agosto: ¡Dale la bienvenida al fin de semana antes! Disfruta de jornadas intensivas los viernes y durante todo el mes de agosto para optimizar tu tiempo libre y equilibrar tu vida laboral." Retribución flexible: Te ofrecemos una retribución a la carta pudiendo elegir diferentes productos tales como seguro de salud, tickets de comida, transporte, guardería, plataformas de bienestar (WellHub), etc.. Metodología SmartWorking: Nos adaptamos a tu estilo de vida con nuestra metodología SmartWorking, que fomenta la flexibilidad y el teletrabajo, permitiéndote alcanzar un equilibrio entre tu carrera y tus compromisos personales. Oficinas Wellbeing: En nuestra sede de la Agencia West, contamos con instalaciones de bienestar de las que podrás disfrutar: gimnasio equipado, pista de pádel, rocódromo, clases individuales... Además, disponemos de Coffee Corner con café de especialidad para que puedas relajarte y disfrutar de tu pausa. IT&Engineering Academy: Sigue creciendo con nosotros a través de nuestra IT&Engineering Academy, el campus de formación que SII Group Spain pone a tu disposición para que puedas seguir desarrollando nuevas competencias (Hard y Soft Skills), impulsando tu crecimiento profesional y personal. Además contamos con licencias de Coursera, formación AdHoc e idiomas. Oportunidad de aprender de grandes profesionales: Aprovecha la oportunidad de aprender de los mejores. Nuestros programas de coaching y mentoring te brindan la guía y el apoyo necesarios para alcanzar tu máximo potencial. Tenemos Convenios con distintas Asociaciones y Colegios de Ingenieros, brindándote la posibilidad de acceder a formaciones y normativa específica. Proyección de futuro y estabilidad: Diseña tu propio camino hacia el éxito con nuestro plan de carrera personalizado, que te ofrece proyección de futuro y estabilidad a largo plazo en un ambiente de trabajo colaborativo y motivador. Movilidad geográfica: Explora nuevas oportunidades y experiencias internacionales con nuestra opción de movilidad geográfica, permitiéndote expandir tus horizontes tanto profesional como personalmente. Eventos de empresa y networking: Forma parte de una comunidad cercana y vibrante. Desde after-works hasta cenas y eventos exclusivos, te ofrecemos la oportunidad de conectar y disfrutar del mejor ambiente laboral. Únete a nuestras fiestas trimestrales. Programa de referenciados: Deseamos atraer a los profesionales más destacados y, para lograrlo, te incentivamos a que nos refieras a aquellos talentos excepcionales que conozcas. Plan de rebranding: Forma parte de nuestros embajadores de marca en redes sociales, contribuyendo a la estrategia de rebranding de la empresa, así como optando a distintos premios. Great Place to Work: Únete a un equipo donde se valora tu bienestar y se promueve un ambiente inclusivo y positivo. ¡Somos un Great Place to Work reconocido por nuestro excepcional clima laboral! ¿Cómo será el proceso de selección? • En la primera fase se llevará a cabo una llamada telefónica con el reclutador, en la segunda una entrevista con el responsable de Talent y/o Operaciones, junto a una prueba técnica y, por último, se valorará la prueba conjuntamente con el responsable del departamento en cuestión. En SII Group Spain, garantizamos igualdad de oportunidades para todos los candidatos, sin importar su raza, género, religión o condición sexual. Valoramos la diversidad y creemos en un entorno laboral inclusivo para cada miembro de nuestra comunidad. Trabajamos juntos para construir una organización que respeta y valora las diferencias, asegurando un espacio en el que todos puedan prosperar y contribuir al éxito colectivo.to en cuestión.

Masol Iberia Biofuel, planta química perteneciente al grupo internacional MUSIM MAS, dedicada a la producción de biodiesel a partir de aceites de origen vegetal, UCO y otras materias primas, quiere integrar, temporalmente, en su equipo, a un OPERADOR/A DE PLANTA QUÍMICA. Cuyas principales funciones serán: -Bajo la orientación de el/la Jefe/a de Turno, llevar a cabo el control, supervisión y actuación en todas las secciones del proceso productivo. • Realización de funciones de panelista de sala de control., • Manipulación y transporte de materias primas paletizadas., • Detección y comunicación a sus mandos de las anomalías, actuaciones no correctas o eventualidades., • Actuación sobre equipos, válvulas, etc. para su posición segura en caso de emergencia., • Tareas básicas de mantenimiento., • Sondaje, toma y análisis básicos de muestras para laboratorio., • Operar y supervisar la planta depuradora, las torres de refrigeración, las calderas, equipos a presión., • Asegurar la correcta limpieza y orden de la planta., • Informar al/la jefe/a de turno de todas las incidencias detectadas, tanto en equipos como por problemas en producción como emergencias., • Colaborar con el departamento de mantenimiento y laboratorio en caso necesario., • Proponer la jefe de turno acciones de mejora., • Carga y descarga de camiones., • Cumplir con las funciones y responsabilidades asignadas en el Plan de Autoprotección PAU.

Eres veterinario/a con vocación comercial? ¡Únete a la vanguardia del diagnóstico en España! Buscamos a un/a profesional apasionado/a por la medicina veterinaria y con un talento innato para las relaciones comerciales. Nuestro cliente, un laboratorio líder en diagnóstico clínico veterinario

MARLEX necesita incorporar para líder mundial fabricantes de equipos médicos para su oficina de Bilbao un/a.Especialista de Aplicaciones (FAS).Key Performance Indicators (KPIs).Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Biología o Bioquímica) o.Ciclo Formativo Superior en Ciencias de la Salud.Conoci

Regulatory Affairs laboratorio dermocosmética.