Trabajos material laboratorio en en España

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y presencia internacional, trabajamos cada día para ofrecer la mejor atención sanitaria y el mayor bienestar a nuestros pacientes y profesionales. Desde Health Diagnostics, división de análisis clínicos y diagnóstico de Quirónsalud, buscamos incorporar un/a Responsable de Compras que lidere la estrategia de aprovisionamiento y gestión de proveedores para nuestra red nacional de laboratorios, centros de especialidades y puntos de extracción. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de definir, coordinar y optimizar la estrategia de compras de Health Diagnostics, garantizando la disponibilidad de materiales, reactivos, equipamiento y servicios necesarios para asegurar la continuidad operativa, la eficiencia económica y los estándares de calidad de nuestra actividad diagnóstica. Funciones: • Definir e implementar la estrategia de compras y aprovisionamiento de Health Diagnostics a nivel nacional., • Gestionar procesos de negociación y homologación con proveedores estratégicos de material sanitario, reactivos, equipamiento técnico y servicios asociados., • Analizar costes, consumos y oportunidades de optimización, proponiendo mejoras orientadas a la eficiencia y sostenibilidad., • Coordinar la planificación de compras junto con las áreas operativas, logística y laboratorios., • Garantizar el cumplimiento de los acuerdos de nivel de servicio, calidad y plazos de suministro., • Liderar licitaciones, concursos y procesos de evaluación de proveedores., • Supervisar indicadores de compras, stock y rendimiento de proveedores, elaborando reportes y planes de acción., • Colaborar con áreas corporativas y de negocio para asegurar el alineamiento con la estrategia de la compañía., • Identificar oportunidades de innovación y mejora continua en procesos y herramientas de compras. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Titulación universitaria en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia previa de al menos 5 años en posiciones de compras, preferiblemente en entorno sanitario, laboratorio, healthcare o farmacéutico., • Experiencia en negociación con proveedores y gestión de categorías estratégicas., • Capacidad analítica y orientación a resultados., • Habilidades de comunicación, liderazgo y coordinación transversal., • Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con ERP de compras., • Valorable nivel alto de inglés.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

🔧 Únete a nuestro equipo como Soporte a Ingeniería En Indra Group protegemos lo que más importa. Seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Soporte a Ingeniería que quiera formar parte de un entorno industrial dinámico, colaborativo y orientado a la mejora continua. 💡 Buscamos un perfil con formación de FP (Técnico Auxiliar) y en torno a 5 años de experiencia o conocimiento en herramientas corporativas como SAP, ICM, OE y en procesos vinculados a operaciones, ingeniería y soporte a fabricación. 🚀 ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave en el soporte a las actividades de ingeniería y producción, colaborando de forma transversal con distintos equipos y contribuyendo a la eficiencia operativa. 🛠️ Entre tus funciones principales estarán: • Gestión de órdenes de trabajo (OEs): envíos de material (FRACAS/Retrofit), • Coordinación de envíos de equipos (CEAR / Marañosa), • Gestión de Tx/gruas: instalaciones CEAR/MARAÑOSA, • Gestión de almacenes internos para reparaciones urgentes, • Envíos de material urgente para tareas en plataforma, • Gestión de compras y vales de almacén para laboratorio e integración, • Apoyo a procesos de fabricación, • Soporte en la entrega de sistemas al cliente Si te interesa formar parte de un proyecto en crecimiento y trabajar en un entorno donde tu contribución marque la diferencia, ¡queremos conocerte! 🌟Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía: Tendrás libertad para organizar tu trabajo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista de RRHH donde conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales. Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Desde el grado de Odontología se busca incorporar un Técnico de Laboratorio cuya misión será garantizar el correcto funcionamiento y mantenimiento del laboratorio odontológico, así como de los equipos de simulación háptica, asegurando un entorno de prácticas seguro y eficiente mediante la gestión de equipos, materiales e instrumental y el soporte técnico a docentes y estudiantes. Las principales funciones del puesto son: • Preparación, montaje y recogida del material e instrumental., • Supervisión y mantenimiento de equipos odontológicos, incluyendo los simuladores hápticos, herramientas de alta tecnología que requieren un control técnico especializado para su correcto funcionamiento y actualización., • Interlocución continua con el proveedor internacional de los sistemas de simulación háptica para la gestión de incidencias, actualizaciones y correcto funcionamiento de los equipos., • Control de inventario y gestión de consumibles., • Seguimiento de las prácticas de simulación háptica y de laboratorio preclínico para garantizar un uso seguro de los materiales., • Limpieza, desinfección y reorganización del laboratorio entre sesiones., • Proporcionar soporte técnico inmediato a profesores y estudiantes durante el desarrollo de las prácticas docentes. Requisitos: • Formación reglada en disciplinas sanitarias o científicas que aporten competencias en manejo de muestras biológicas, tareas asistenciales o soporte clínico. Se considerarán titulaciones de FP de las familias de Sanidad o similares., • Experiencia previa en funciones administrativas., • Experiencia en la utilización de herramientas ofimáticas (Excel, Word, bases de datos, correo electrónico)., • Alto nivel de inglés., • Experiencia en trato con alumnado, profesorado y proveedores externos., • Se valorará experiencia previa en un laboratorio preclínico de otra universidad. Competencias: • Habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para trabajar en equipo., • Actitud proactiva, espíritu colaborador y vocación educativa., • Buen nivel de comunicación., • Disposición para apoyar a estudiantes y docentes., • Capacidad de adaptación. ¿Qué te ofrecemos? • Trabajar en un campus universitario con todo tipo de servicios (centro deportivo, servicios de restauración, zonas al aire libre…) y actividades, culturales y formativas., • Posibilidad de retribución flexible., • Contrato indefinido a tiempo completo. ¿Quieres formar parte de la revolución humana? ¡Únete a nuestro equipo!

🔧 Únete a nuestro equipo como Soporte a Ingeniería En Indra Group protegemos lo que más importa. Seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Soporte a Ingeniería que quiera formar parte de un entorno industrial dinámico, colaborativo y orientado a la mejora continua. 💡 Buscamos un perfil con formación de FP (Técnico Auxiliar) y en torno a 5 años de experiencia o conocimiento en herramientas corporativas como SAP, ICM, OE y en procesos vinculados a operaciones, ingeniería y soporte a fabricación. 🚀 ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave en el soporte a las actividades de ingeniería y producción, colaborando de forma transversal con distintos equipos y contribuyendo a la eficiencia operativa. 🛠️ Entre tus funciones principales estarán: • Gestión de órdenes de trabajo (OEs): envíos de material (FRACAS/Retrofit), • Coordinación de envíos de equipos (CEAR / Marañosa), • Gestión de Tx/gruas: instalaciones CEAR/MARAÑOSA, • Gestión de almacenes internos para reparaciones urgentes, • Envíos de material urgente para tareas en plataforma, • Gestión de compras y vales de almacén para laboratorio e integración, • Apoyo a procesos de fabricación, • Soporte en la entrega de sistemas al cliente Si te interesa formar parte de un proyecto en crecimiento y trabajar en un entorno donde tu contribución marque la diferencia, ¡queremos conocerte! 🌟Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía: Tendrás libertad para organizar tu trabajo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista de RRHH donde conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales. Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

🔧 Únete a nuestro equipo como Soporte a Ingeniería En Indra Group protegemos lo que más importa. Seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Soporte a Ingeniería que quiera formar parte de un entorno industrial dinámico, colaborativo y orientado a la mejora continua. 💡 Buscamos un perfil con formación de FP (Técnico Auxiliar) y en torno a 5 años de experiencia o conocimiento en herramientas corporativas como SAP, ICM, OE y en procesos vinculados a operaciones, ingeniería y soporte a fabricación. 🚀 ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave en el soporte a las actividades de ingeniería y producción, colaborando de forma transversal con distintos equipos y contribuyendo a la eficiencia operativa. 🛠️ Entre tus funciones principales estarán: • Gestión de órdenes de trabajo (OEs): envíos de material (FRACAS/Retrofit), • Coordinación de envíos de equipos (CEAR / Marañosa), • Gestión de Tx/gruas: instalaciones CEAR/MARAÑOSA, • Gestión de almacenes internos para reparaciones urgentes, • Envíos de material urgente para tareas en plataforma, • Gestión de compras y vales de almacén para laboratorio e integración, • Apoyo a procesos de fabricación, • Soporte en la entrega de sistemas al cliente Si te interesa formar parte de un proyecto en crecimiento y trabajar en un entorno donde tu contribución marque la diferencia, ¡queremos conocerte! 🌟Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía: Tendrás libertad para organizar tu trabajo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista de RRHH donde conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales. Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

🔧 Únete a nuestro equipo como Soporte a Ingeniería En Indra Group protegemos lo que más importa. Seguimos creciendo y buscamos incorporar un/a Técnico/a de Soporte a Ingeniería que quiera formar parte de un entorno industrial dinámico, colaborativo y orientado a la mejora continua. 💡 Buscamos un perfil con formación de FP (Técnico Auxiliar) y en torno a 5 años de experiencia o conocimiento en herramientas corporativas como SAP, ICM, OE y en procesos vinculados a operaciones, ingeniería y soporte a fabricación. 🚀 ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave en el soporte a las actividades de ingeniería y producción, colaborando de forma transversal con distintos equipos y contribuyendo a la eficiencia operativa. 🛠️ Entre tus funciones principales estarán: • Gestión de órdenes de trabajo (OEs): envíos de material (FRACAS/Retrofit), • Coordinación de envíos de equipos (CEAR / Marañosa), • Gestión de Tx/gruas: instalaciones CEAR/MARAÑOSA, • Gestión de almacenes internos para reparaciones urgentes, • Envíos de material urgente para tareas en plataforma, • Gestión de compras y vales de almacén para laboratorio e integración, • Apoyo a procesos de fabricación, • Soporte en la entrega de sistemas al cliente Si te interesa formar parte de un proyecto en crecimiento y trabajar en un entorno donde tu contribución marque la diferencia, ¡queremos conocerte! 🌟Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía: Tendrás libertad para organizar tu trabajo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista de RRHH donde conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales. Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y presencia internacional, trabajamos cada día para ofrecer la mejor atención sanitaria y el mayor bienestar a nuestros pacientes y profesionales. Desde Health Diagnostics, división de análisis clínicos y diagnóstico de Quirónsalud, buscamos incorporar un/a Responsable de Compras que lidere la estrategia de aprovisionamiento y gestión de proveedores para nuestra red nacional de laboratorios, centros de especialidades y puntos de extracción. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de definir, coordinar y optimizar la estrategia de compras de Health Diagnostics, garantizando la disponibilidad de materiales, reactivos, equipamiento y servicios necesarios para asegurar la continuidad operativa, la eficiencia económica y los estándares de calidad de nuestra actividad diagnóstica. Funciones: • Definir e implementar la estrategia de compras y aprovisionamiento de Health Diagnostics a nivel nacional., • Gestionar procesos de negociación y homologación con proveedores estratégicos de material sanitario, reactivos, equipamiento técnico y servicios asociados., • Analizar costes, consumos y oportunidades de optimización, proponiendo mejoras orientadas a la eficiencia y sostenibilidad., • Coordinar la planificación de compras junto con las áreas operativas, logística y laboratorios., • Garantizar el cumplimiento de los acuerdos de nivel de servicio, calidad y plazos de suministro., • Liderar licitaciones, concursos y procesos de evaluación de proveedores., • Supervisar indicadores de compras, stock y rendimiento de proveedores, elaborando reportes y planes de acción., • Colaborar con áreas corporativas y de negocio para asegurar el alineamiento con la estrategia de la compañía., • Identificar oportunidades de innovación y mejora continua en procesos y herramientas de compras. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Titulación universitaria en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia previa de al menos 5 años en posiciones de compras, preferiblemente en entorno sanitario, laboratorio, healthcare o farmacéutico., • Experiencia en negociación con proveedores y gestión de categorías estratégicas., • Capacidad analítica y orientación a resultados., • Habilidades de comunicación, liderazgo y coordinación transversal., • Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con ERP de compras., • Valorable nivel alto de inglés.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: • Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea., • Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: • Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades., • Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar., • Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio., • Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámites necesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea., • Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera., • Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación., • Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos: • Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud., • Inglés C1, • Buen nivel de ofimática, • Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos., • Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional, • Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeS y eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Descripción En Certiplant, empresa del Grupo Nufri especializada en la producción de material vegetal certificado para fruticultura, buscamos incorporar un/a Responsable de I+D para liderar proyectos de innovación aplicada en mejora genética, desarrollo varietal, sanidad vegetal y mantenimiento de parcelas de evaluación y producción de material vegetal, así como ensayos relacionados con la mejora del proceso productivo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el diseño y ejecución de ensayos en condiciones controladas, contribuyendo directamente a la introducción de nuevas variedades y portainjertos destinados a la producción frutícola. Funciones: Diseño y ejecución de ensayos y programación de tareas Toma de muestras, recogida de datos y análisis de resultados relacionados con sanidad vegetal, variedades y ensayos productivos Elaboración de informes de resultados y comunicación a dirección Desarrollo de proyectos relacionados con mejora y procesos productivos Colaboración con centros de investigación y partners externos Introducción de nuevas metodologías (genómica, análisis de datos, etc.) Reporte periódico a dirección de actividades realizadas Ejecución de tareas en parcelas de ensayo y producción de material vegetal Preparación de proyectos para acceder a líneas de ayuda de I+D nacionales y europeas Requisitos – Experiencia en ensayos o investigación aplicada – Conocimiento en cultivos frutales – Capacidad de análisis de datos – Experiencia en campo ¿Qué valoramos? – Mentalidad analítica y orientación a resultados – Interés por la innovación y la mejora continua – Capacidad de trabajar entre laboratorio, invernadero y campo, tanto de forma autónoma como con equipo – Trabajo en equipo y visión práctica – Conocimientos de sanidad vegetal/patología y metodologías de análisis ¿Qué ofrecemos? – Incorporación a un grupo sólido y en crecimiento (Nufri) – Proyectos reales de I+D con impacto directo en el negocio – Entorno técnico de alto nivel (invernadero, campo y colaboración con centros de investigación y partners) – Desarrollo profesional en mejora genética aplicada Únete a Nufri y forma parte de un proyecto con impacto real en el sector agroalimentario. Aplica ahora o comparte esta oportunidad.

PARA QUÉ LE BUSCAMOSDesde Rheinmetall Expal Munitions, nos encontramos en búsqueda de un Ingeniero Electrónico para realizar el diseño hardware y firmware de todos los componentes electrónicos del sistema en colaboración con los responsables técnicos de los subsistemas y otras áreas tecnológicas.Funciones:Diseño hardware mediante Altium (Esquemáticos y PCB) y su simulación (LTSpice)Diseño del firmware de los microcontroladores (STM32CubeIDE, MPLABX)Diseño de los ensayos de verificación/validación de los subsistemas electrónicos (Manejo de material de laboratorio: Osciloscopio, Analizador de Espectros…)Elaboración de documentación (Justificaciones Técnicas, Planes e Informes de Ensayo, Notas Técnicas, etc.)Ubicación: Vía de Dublín, Madrid.QUÉ DEBE APORTARGrado en Ingeniería electrónica o de telecomunicaciones.Al menos 3 años de experiencia como ingeniero electrónico de hardware.Conocimientos en:Diseño hardware (Esquemáticos y PCBs) con AltiumSimulacion de circuitos electrónicos con (LTSpice)Programación en lenguaje CComunicaciones (Can Bus, RS-485, SPI, I2C…)Diseño hardware/firmware con módulos GPS/InercialesControl de servomotores.Inglés B2Carnet de ConducirValorable conocimiento EMI/EMC, en diseño de firmware con microcontroladores de STM (STM23CubeIDE) y Microchip (MPLABX).#J-18808-Ljbffr

PARA QUÉ LE BUSCAMOSDesde Rheinmetall Expal Munitions, nos encontramos en búsqueda de un Ingeniero Electrónico para realizar el diseño hardware y firmware de todos los componentes electrónicos del sistema en colaboración con los responsables técnicos de los subsistemas y otras áreas tecnológicas.Funciones:Diseño hardware mediante Altium (Esquemáticos y PCB) y su simulación (LTSpice)Diseño del firmware de los microcontroladores (STM32CubeIDE, MPLABX)Diseño de los ensayos de verificación/validación de los subsistemas electrónicos (Manejo de material de laboratorio: Osciloscopio, Analizador de Espectros…)Elaboración de documentación (Justificaciones Técnicas, Planes e Informes de Ensayo, Notas Técnicas, etc.)Ubicación: Vía de Dublín, Madrid.QUÉ DEBE APORTARGrado en Ingeniería electrónica o de telecomunicaciones.Al menos 3 años de experiencia como ingeniero electrónico de hardware.Conocimientos en:Diseño hardware (Esquemáticos y PCBs) con AltiumSimulacion de circuitos electrónicos con (LTSpice)Programación en lenguaje CComunicaciones (Can Bus, RS-485, SPI, I2C…)Diseño hardware/firmware con módulos GPS/InercialesControl de servomotores.Inglés B2Carnet de ConducirValorable conocimiento EMI/EMC, en diseño de firmware con microcontroladores de STM (STM23CubeIDE) y Microchip (MPLABX).#J-18808-Ljbffr

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Inke es especialista en el desarrollo, fabricación y comercialización de API (Principios Activos farmacéuticos) con un alto valor añadido, principalmente para uso respiratorio. Somos expertos en micronización e implantamos nuestras propias rutas de síntesis. Con sede en Castellbisbal (Barcelona), Inke está en continuo crecimiento y expansión internacional. Solicitar este puesto es sencillo. Desplácese hacia abajo y haga clic en "Solicitar" para ser considerado para esta posición. Buscamos a un/a Analista de Laboratorio para nuestro equipo de I+D , en una posición principalmente enfocada a la ejecución y seguimiento de validaciones analíticas, así como al análisis de muestras de materias primas, intermedios en proceso y estudios de estabilidad. Principales funciones: Analizar materias primas, intermedios, controles en proceso y productos acabados provenientes de planta para asegurar que se cumple con las especificaciones requeridas. Gestionar los registros generados en los análisis y notificar desviaciones e incidencias a los coordinadores. Participación en validaciones y estudios de estabilidad. Preparación y gestión de reactivos y soluciones utilizados en el laboratorio. Calibración, verificación y mantenimiento en buenas condiciones de utilización de los equipos de laboratorio. Mantenimiento del orden, conservación y limpieza del material y equipos del departamento. Requerimientos para el puesto: Ciclo formativo grado superior especialidad – módulo Química, o equivalente. Conocimiento de técnicas instrumentales tales como HPLC, CG, UV, IV, Karl Fischer, etc. Se valorará conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de sistemas de Calidad. Conocimiento de Microsoft Office 365, y valorables conocimientos de LIMS y software de los equipos de análisis (LabX, OpenLab, etc.). Ofrecemos: Contrato indefinido. Horario fijo de tarde. Formación y desarrollo a cargo de la empresa. Las condiciones económicas estarán de acuerdo con la experiencia y habilidades del candidato/a. Ubicación: Castellbisbal Más información: "En Inke nos dedicamos plenamente a asegurar procesos de selección justos, equitativos y libres de sesgos. Buscamos la diversidad de talentos que enriquezcan nuestra empresa. xsgfvud Aquí, lo que realmente importa es tu capacidad, tu dedicación y tus habilidades para marcar la diferencia."

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Descripción En Certiplant, empresa del Grupo Nufri especializada en la producción de material vegetal certificado para fruticultura, buscamos incorporar un/a Responsable de I+D para liderar proyectos de innovación aplicada en mejora genética, desarrollo varietal, sanidad vegetal y mantenimiento de parcelas de evaluación y producción de material vegetal, así como ensayos relacionados con la mejora del proceso productivo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el diseño y ejecución de ensayos en condiciones controladas, contribuyendo directamente a la introducción de nuevas variedades y portainjertos destinados a la producción frutícola. Funciones: Diseño y ejecución de ensayos y programación de tareas Toma de muestras, recogida de datos y análisis de resultados relacionados con sanidad vegetal, variedades y ensayos productivos Elaboración de informes de resultados y comunicación a dirección Desarrollo de proyectos relacionados con mejora y procesos productivos Colaboración con centros de investigación y partners externos Introducción de nuevas metodologías (genómica, análisis de datos, etc.) Reporte periódico a dirección de actividades realizadas Ejecución de tareas en parcelas de ensayo y producción de material vegetal Preparación de proyectos para acceder a líneas de ayuda de I+D nacionales y europeas Requisitos – Experiencia en ensayos o investigación aplicada – Conocimiento en cultivos frutales – Capacidad de análisis de datos – Experiencia en campo ¿ Qué valoramos? – Mentalidad analítica y orientación a resultados – Interés por la innovación y la mejora continua – Capacidad de trabajar entre laboratorio, invernadero y campo, tanto de forma autónoma como con equipo – Trabajo en equipo y visión práctica – Conocimientos de sanidad vegetal/patología y metodologías de análisis ¿ Qué ofrecemos? – Incorporación a un grupo sólido y en crecimiento (Nufri) – Proyectos reales de I+D con impacto directo en el negocio – Entorno técnico de alto nivel (invernadero, campo y colaboración con centros de investigación y partners) – Desarrollo profesional en mejora genética aplicada Únete a Nufri y forma parte de un proyecto con impacto real en el sector agroalimentario. Aplica ahora o comparte esta oportunidad.

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

Descripción En Certiplant, empresa del Grupo Nufri especializada en la producción de material vegetal certificado para fruticultura, buscamos incorporar un/a Responsable de I+D para liderar proyectos de innovación aplicada en mejora genética, desarrollo varietal, sanidad vegetal y mantenimiento de parcelas de evaluación y producción de material vegetal, así como ensayos relacionados con la mejora del proceso productivo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el diseño y ejecución de ensayos en condiciones controladas, contribuyendo directamente a la introducción de nuevas variedades y portainjertos destinados a la producción frutícola. Funciones: Diseño y ejecución de ensayos y programación de tareas Toma de muestras, recogida de datos y análisis de resultados relacionados con sanidad vegetal, variedades y ensayos productivos Elaboración de informes de resultados y comunicación a dirección Desarrollo de proyectos relacionados con mejora y procesos productivos Colaboración con centros de investigación y partners externos Introducción de nuevas metodologías (genómica, análisis de datos, etc.) Reporte periódico a dirección de actividades realizadas Ejecución de tareas en parcelas de ensayo y producción de material vegetal Preparación de proyectos para acceder a líneas de ayuda de I+D nacionales y europeas Requisitos – Experiencia en ensayos o investigación aplicada – Conocimiento en cultivos frutales – Capacidad de análisis de datos – Experiencia en campo ¿Qué valoramos? – Mentalidad analítica y orientación a resultados – Interés por la innovación y la mejora continua – Capacidad de trabajar entre laboratorio, invernadero y campo, tanto de forma autónoma como con equipo – Trabajo en equipo y visión práctica – Conocimientos de sanidad vegetal/patología y metodologías de análisis ¿Qué ofrecemos? – Incorporación a un grupo sólido y en crecimiento (Nufri) – Proyectos reales de I+D con impacto directo en el negocio – Entorno técnico de alto nivel (invernadero, campo y colaboración con centros de investigación y partners) – Desarrollo profesional en mejora genética aplicada Únete a Nufri y forma parte de un proyecto con impacto real en el sector agroalimentario. Aplica ahora o comparte esta oportunidad.

Descripción En Certiplant, empresa del Grupo Nufri especializada en la producción de material vegetal certificado para fruticultura, buscamos incorporar un/a Responsable de I+D para liderar proyectos de innovación aplicada en mejora genética, desarrollo varietal, sanidad vegetal y mantenimiento de parcelas de evaluación y producción de material vegetal, así como ensayos relacionados con la mejora del proceso productivo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el diseño y ejecución de ensayos en condiciones controladas, contribuyendo directamente a la introducción de nuevas variedades y portainjertos destinados a la producción frutícola. Funciones: Diseño y ejecución de ensayos y programación de tareas Toma de muestras, recogida de datos y análisis de resultados relacionados con sanidad vegetal, variedades y ensayos productivos Elaboración de informes de resultados y comunicación a dirección Desarrollo de proyectos relacionados con mejora y procesos productivos Colaboración con centros de investigación y partners externos Introducción de nuevas metodologías (genómica, análisis de datos, etc.) Reporte periódico a dirección de actividades realizadas Ejecución de tareas en parcelas de ensayo y producción de material vegetal Preparación de proyectos para acceder a líneas de ayuda de I+D nacionales y europeas Requisitos – Experiencia en ensayos o investigación aplicada – Conocimiento en cultivos frutales – Capacidad de análisis de datos – Experiencia en campo ¿Qué valoramos? – Mentalidad analítica y orientación a resultados – Interés por la innovación y la mejora continua – Capacidad de trabajar entre laboratorio, invernadero y campo, tanto de forma autónoma como con equipo – Trabajo en equipo y visión práctica – Conocimientos de sanidad vegetal/patología y metodologías de análisis ¿Qué ofrecemos? – Incorporación a un grupo sólido y en crecimiento (Nufri) – Proyectos reales de I+D con impacto directo en el negocio – Entorno técnico de alto nivel (invernadero, campo y colaboración con centros de investigación y partners) – Desarrollo profesional en mejora genética aplicada Únete a Nufri y forma parte de un proyecto con impacto real en el sector agroalimentario. Aplica ahora o comparte esta oportunidad.

En MDH Centros Médicos buscamos incorporar un/a Técnico/a de Laboratorio para uno de nuestros centros médicos en Madrid, dentro de un entorno sanitario moderno, con alto volumen asistencial y coordinación con diferentes especialidades médicas. El laboratorio clínico es una pieza clave en el diagnóstico médico, permitiendo ofrecer resultados fiables y rápidos para una mejor atención al paciente. Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil. Oferta de empleo de Técnico/a de Laboratorio en Madrid Descripción del puesto Buscamos un/a profesional técnico con experiencia en laboratorio clínico, orientado/a a la precisión y la calidad en el análisis, que desee desarrollar su actividad en un centro médico moderno, con procesos ágiles y apoyo administrativo. Funciones • Extracción de muestras biológicas (sangre, orina, etc.)., • Procesamiento y análisis de muestras en laboratorio., • Preparación y mantenimiento del material y equipos., • Registro de resultados en sistemas informáticos., • Control de calidad y cumplimiento de protocolos., • Coordinación con el equipo médico para la correcta interpretación de resultados., • Gestión y almacenamiento de muestras., • Cumplimiento de normas de bioseguridad e higiene. Requisitos • Titulación como Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico., • Experiencia previa en laboratorio clínico., • Conocimiento de protocolos de bioseguridad., • Manejo de sistemas informáticos de laboratorio., • Capacidad de organización y trabajo en equipo. Se valorará • Experiencia en centros médicos privados., • Experiencia en alto volumen de muestras., • Actitud proactiva y orientación a la calidad., • Disponibilidad inmediata. Qué ofrecemos • Incorporación a un centro médico consolidado y en crecimiento., • Entorno sanitario moderno y bien organizado., • Estabilidad profesional., • Buen ambiente de trabajo., • Posibilidad de continuidad dentro de MDH Centros Médicos. Ubicación Madrid (centros MDH) • Pinar de Chamartín – Avda. de San Luis, 164-166, • Conde Orgaz – Calle de Algabeño, 119, • Hortaleza – Calle de Torquemada, 26 Cómo postular ¿Te interesa formar parte de un equipo sanitario consolidado en Madrid? En MDH te ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno de trabajo de calidad. xcskxlj Si estás interesado/a en formar parte de MDH Centros Médicos, envíanos tu currículum a través del formulario de esta oferta. #J-18808-Ljbffr

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias un/a técnico/a de desarrollo analítico para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid. Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental. Misión del puesto: Desarrollar, optimizar, validar y transferir métodos analíticos para productos sanitarios y medicamentos, proporcionando soporte analítico durante las fases de desarrollo farmacéutico, escalado industria, transferencia tecnológica y registro de los proyectos asignados. La persona seleccionada participará activamente tanto en el diseño como en la ejecución de los trabajos de laboratorio, actuando con autonomía técnica en su ámbito de responsabilidad y contribuyendo a la toma de decisiones del proyecto. Tareas y responsabilidades principales: • Desarrollar y/o poner a punto/optimizar y validar o transferir los métodos analíticos para el control de principios activos, materias primas y producto terminado tanto de productos sanitarios como medicamentos., • Recopilar información para los análisis de los principios activos, materias primas y producto terminado para determinar si se analizan interna o externamente y los costes asociados a las mismas., • Realizar la búsqueda, evaluación e interpretación de información científica, bibliográfica y regulatoria necesaria para el desarrollo de metodologías analíticas., • Participar en la definición de la estrategia analítica de los proyectos asignados, proponiendo soluciones técnicas y contribuyendo a la toma de decisiones dentro de su ámbito de responsabilidad., • Redactar protocolos o instrucciones necesarias para la puesta a punto de métodos analíticos de contenido, sustancias relacionadas y otros requeridos para producto terminado y sustancia activa., • Redactar de métodos/instrucciones de análisis., • Planificar, ejecutar y documentar las actividades de validación, verificación y transferencia de métodos analíticos, incluyendo la elaboración de los protocolos e informes correspondientes., • Realizar análisis mediante técnicas analíticas como HPLC, viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen extraíble, etc., • Realizar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar., • Participar en la investigación de desviaciones, incidencias analíticas, resultados fuera de especificación o tendencia y análisis de riesgos, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Colaborar de forma transversal con las áreas de Control de Calidad, Producción, Garantía de Calidad y Regulatory Affairs para asegurar el avance de los proyectos en plazo y calidad., • Contribuir a la mejora continua de los métodos analíticos, procedimientos y actividades del departamento., • Gestionar la compra de materias primas, estándares de análisis y material de laboratorio, columnas de cromatografía, reactivos, soluciones, solventes, ... necesario para el desarrollo y las validaciones de los métodos analíticos de los proyectos., • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias., • Velar por el correcto uso, mantenimiento y conservación de los equipos, materiales e instalaciones del laboratorio, así como por el cumplimiento de las normas de calidad, seguridad y medioambiente., • Elaborar los PNT’s y documentación relacionada que le sea requerida de su competencia, • Registrar las actividades realizadas en el laboratorio y mantener actualizada y archivada la documentación asociada a los proyectos de acuerdo con los procedimientos establecidos. ¿Qué requisitos debes cumplir para este puesto? • Titulación universitaria en farmacia, química o similares en el ámbito de ciencias de la salud., • Experiencia de al menos cuatro años en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad de una compañía farmacéutica en puestos similares., • Conocimientos en puesta a punto y validación de técnicas analíticas, HPLC entre otras., • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso., • Conocimientos de inglés (valorable B2-C1), • Pensamiento crítico, autonomía y capacidad para tomar decisiones; perfil orientado a resultados y cumplimiento de plazos. Proactividad y capacidad para trabajar en equipo. Pero… ¿Qué ofrecemos desde UNOLAB? • Jornada con entrada y salida flexible – entrada de L a V entre las 08:00/09:00; salida de L a J entre las 17:00/18:30 (30 min para comer, 60 mins máximo). Los viernes la hora de entrada es entre las 07:30/09:00 salida es entre las 14:00/15:30, • Jornada intensiva en agosto (mismo horario que los viernes), • 2 días de trabajo en remoto al mes, • Paquete de retribución flexible (cobee), • Fruta y café en oficinas, • Integración en un equipo dinámico y colaborativo, • Incorporación a un proyecto en pleno proceso de expansión y crecimiento

Descripción En Certiplant, empresa del Grupo Nufri especializada en la producción de material vegetal certificado para fruticultura, buscamos incorporar un/a Responsable de I+D para liderar proyectos de innovación aplicada en mejora genética, desarrollo varietal, sanidad vegetal y mantenimiento de parcelas de evaluación y producción de material vegetal, así como ensayos relacionados con la mejora del proceso productivo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el diseño y ejecución de ensayos en condiciones controladas, contribuyendo directamente a la introducción de nuevas variedades y portainjertos destinados a la producción frutícola. Funciones: Diseño y ejecución de ensayos y programación de tareas Toma de muestras, recogida de datos y análisis de resultados relacionados con sanidad vegetal, variedades y ensayos productivos Elaboración de informes de resultados y comunicación a dirección Desarrollo de proyectos relacionados con mejora y procesos productivos Colaboración con centros de investigación y partners externos Introducción de nuevas metodologías (genómica, análisis de datos, etc.) Reporte periódico a dirección de actividades realizadas Ejecución de tareas en parcelas de ensayo y producción de material vegetal Preparación de proyectos para acceder a líneas de ayuda de I+D nacionales y europeas Requisitos – Experiencia en ensayos o investigación aplicada – Conocimiento en cultivos frutales – Capacidad de análisis de datos – Experiencia en campo ¿Qué valoramos? – Mentalidad analítica y orientación a resultados – Interés por la innovación y la mejora continua – Capacidad de trabajar entre laboratorio, invernadero y campo, tanto de forma autónoma como con equipo – Trabajo en equipo y visión práctica – Conocimientos de sanidad vegetal/patología y metodologías de análisis ¿Qué ofrecemos? – Incorporación a un grupo sólido y en crecimiento (Nufri) – Proyectos reales de I+D con impacto directo en el negocio – Entorno técnico de alto nivel (invernadero, campo y colaboración con centros de investigación y partners) – Desarrollo profesional en mejora genética aplicada Únete a Nufri y forma parte de un proyecto con impacto real en el sector agroalimentario. Aplica ahora o comparte esta oportunidad.

En LAINCO, buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES En dependencia directa de la responsable de laboratorio, algunas de sus principales funciones serán: Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Muestreo para estabilidades. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ OFRECEMOS? Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Además, cuidamos de tu bienestar en el día a día con: Servicio de catering subvencionado. xsgfvud Café y fruta disponibles en la oficina.

¿Te interesa la fabricación digital, pero también acompañar a otras personas a aprender, crear y prototipar en un entorno real? En TeamLabs buscamos a una persona que no sólo domine herramientas de fabricación digital, sino que disfrute convirtiendo un taller en un espacio de aprendizaje vivo. No es un rol de técnico de taller tradicional. Es un rol de facilitación, acompañamiento y creación. Quiénes somos TeamLabs es un laboratorio de aprendizaje radical basado en el learning by doing y el emprendimiento en equipo. Nuestro lema: Face The Next Nuestra mentalidad: aún estamos hechos al 1%. Sobre LEINN Teamlabs lleva a cabo en grado universitario oficial en Liderazgo Emprendedor e Innovación - LEINN, es un grado universitario oficial donde los estudiantes en equipos crean proyectos empresariales reales desde el primer día. El reto Te incorporarás al Taller de Málaga como responsable del espacio de fabricación digital y del bloque de Tecnologías Emergentes. Tu rol combina: • Gestión del Taller: puesta en marcha y mantenimiento de las máquinas de taller, creación y producción de piezas para el espacio o para el resto del equipo Labs. - Acompañamiento y prototipado: mentorías, horas de disposición al taller y acompañamiento en el proceso de creación y prototipado. - Formación técnica: diseño y desarrollo de talleres de nivel básico. - Integración del taller en el aprendizaje LEINN. Qué harás Formación • Diseñar y desarrollo de talleres - Acompañar procesos de aprendizaje de diseño, prototipado y creación usando maquinaria de fabricación digital prototipado y creación - Facilitar el uso de herramientas de fabricación digital - Preparación de material de inspiración (What's Going On, artefacto el mes, etc) - Impulsar aprendizaje práctico en el taller - Integrar el Taller en la asignatura de Tecnologías Emergentes I - Apoyar proyectos reales de emprendimiento Acompañamiento y Prototipado: • Mentorías, horas de disposición al taller y acompañamiento en el proceso de prototipado. Operativas • Gestionar el espacio de prototipado (reserva de máquina, reparaciones, ...) - Ser responsable de Coordinar el uso seguro y eficiente del espacio - Cuidar el mantenimiento básico, la organización de materiales y la preparación de máquinas. - Detectar oportunidades para mejorar el espacio, sus usos y su programación. - Supervisar el uso seguro del espacio Herramientas con las que trabajarás • Impresión 3D - Corte láser - Herramientas básicas de producción audiovisual (valorado) - Máquina de coser Lo que buscamos Imprescindible: • Experiencia en fabricación digital (Fab Lab, makerspace, taller técnico) - Experiencia en formación y/o facilitación - Manejo de maquinaria de Taller - Capacidad para enseñar y/o acompañar procesos de aprendizaje desde nivel básico hasta intermedio - Perfil maker con enfoque pedagógico - Orden, rigor y gestión del espacio - Mentalidad práctica y resolutiva - Conocimiento demostrable, básico de programas de vectorizado y modelado 3D (indispensable) - Orden, y gestión de espacio, y seguridad y proactividad - Capacidad de organizar, priorizar y ejecutar tareas de forma independiente - Disponibilidad presencial en Málaga Valoramos: • Experiencia en formación o educación técnica - Trabajo con jóvenes o entornos educativos - Diseño de experiencias de aprendizaje Qué encontrarás • Un Taller vivo donde las ideas se convierten en prototipos reales - Trabajo con estudiantes emprendedores desde el minuto uno - Espacio para diseñar cómo se aprende en un taller - Cultura de confianza, autonomía y aprendizaje continuo - Un entorno creativo y dinámico Condiciones • Málaga - Jornada parcial (20 horas) - Presencialidad habitual en taller - Compatibilidad con otras actividades Si te motiva trabajar donde comunidad, fabricación e innovación se cruzan, queremos conocerte.

PLAMECA es un laboratorio de complementos alimenticios y plantas medicinales, que desarrolla, fabrica y comercializa productos de marca propia y de terceros, presente en 50 países con 40 años de trayectoria en la industria. Buscamos incorporar a un/a In Process Control para el Departamento de Calidad que quiera formar parte de un proyecto sólido en el nuevo y moderno laboratorio ubicado en Sant Joan Despí. Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud. RESPONSABILIDADES Documentar e informar de cualquier desviación producida durante cualquiera de las etapas productivas (desde la recepción de material hasta el producto final acondicionado) y abrir una investigación. Garantizar que los productos se fabrican y se almacenan con arreglo a la documentación pertinente con el fin de obtener la calidad prevista. Informar de cualquier desviación o incidencia producida al departamento asignado para su correcta gestión Verificar las validaciones de los procesos de producción. Verificar las validaciones de los procesos de limpieza de los distintos equipos y de Sala Blanca Redacción, emisión y supervisión de procedimientos y guías de fabricación, así como documentación asociada acorde a Normativa de Calidad. Identificación de los equipos necesarios para realizar el proceso de fabricación o escalado a proceso industrial. REQUISITOS Experiencia mínima de 3 años en un posición similar Idiomas: castellano y catalán (valorable inglés pero no imprescindible) Formación: ciclo formativo de grado superior relacionado con salud Experiencia en la gestión de procesos, redacción de documentación e interpretación de la misma bajo un sistema de Calidad. Experiencia en la gestión de Salas Blancas o de ambientes controlados. Conocimiento y manejo de equipos de producción. Conocimiento en la ISO 22000 y GMP, formación en normativa de calidad, buenas prácticas de fabricación. COMPETENCIAS Alta adaptabilidad – aprendizaje y pivotaje Buena Comunicación Orientación a clientes y resultados. xbhjioe Trabajo en equipo y compañerismo Actitud positiva y empática ¿QUÉ OFRECEMOS? Sueldo fijo (alrededor de los 27.000€) Incorporación inmediata Retribución flexible: póliza médica Flexibilidad horaria y viernes y agosto con jornada intensiva PLAMECA es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades

¿Te interesa la fabricación digital, el emprendimiento y la formación? En TeamLabs buscamos una persona que active nuestro espacio de prototipado Maker. El espacio de Taller Fab0 es una pieza clave para que el aprendizaje pase de las ideas a los prototipos, de los conceptos a la materia y de los proyectos a soluciones tangibles. Quiénes somos TeamLabs es un laboratorio de aprendizaje radical basado en el learning by doing y el emprendimiento en equipo. Nuestro lema: Face The Next Nuestra mentalidad: aún estamos hechos al 1%. Teamlabs lleva a cabo en grado universitario oficial en Liderazgo Emprendedor e Innovación - LEINN, es un grado universitario oficial donde los estudiantes en equipos crean proyectos empresariales reales desde el primer día. El reto Tu rol será activar, dinamizar y hacer crecer el espacio Maker y de fabricación digital ofreciendo facilitación de aprendizaje práctico a la comunidad de estudiantes del grado LEINN. Buscamos a una persona capaz de convertir el espacio Maker en un espacio de referencia para aprender haciendo, prototipar soluciones, testearlas con el mercado. Alguien que conecte la fabricación digital con innovación, sostenibilidad y emprendimiento. Qué harás Formación Diseñar talleres y experiencias de aprendizaje (en TeamLabs y con otros agentes de la ciudad) Acompañar procesos de aprendizaje de diseño, prototipado y creación usando maquinaria de fabricación digital. Facilitar el uso de herramientas de fabricación digital Conectar tecnología, sostenibilidad , aprendizaje y emprendimiento Preparación de material de inspiración (What’s Going On, artefacto el mes, etc) Impulsar aprendizaje práctico en el taller Integrar el Taller en la asignatura de Tecnologías Emergentes I Apoyar proyectos reales de emprendimiento Acompañamiento y Prototipado: Mentorías, horas de disposición al taller y acompañamiento en el proceso de prototipado. Operativas Gestionar el espacio de prototipado (reserva de máquina, reparaciones, …) Ser responsable del el uso seguro y eficiente del espacio Cuidar el mantenimiento básico, la organización de materiales y la preparación de máquinas. Detectar oportunidades para mejorar el espacio, sus usos y su programación. Supervisar el uso seguro del espacio ️ Maquinaria Diferentes tipos impresoras 3D Máquinas actividad textil Cortadoras Cortadoras laser Maquinaria CNC Electrónica Impresión Audiovisual Lo que buscamos Imprescindible: Experiencia en formación y/o facilitación Perfil Maker con enfoque pedagógico Experiencia en fabricación digital y uso de las máquinas del espacio Maker (indispensable) Manejo de maquinaria de Taller Conocimiento demostrable, básico de programas de vectorizado y modelado 3D (indispensable) Capacidad para enseñar y/o acompañar procesos de aprendizaje desde nivel básico hasta intermedio, con distintos niveles de experiencia, desde principiantes hasta perfiles Maker. Orden, gestión de espacio, seguridad y proactividad Capacidad de organizar, priorizar y ejecutar tareas de forma independiente Mentalidad Maker + colaborativa Disponibilidad presencial en Barcelona Valoramos: Interés por uso de nuevos materiales, sostenibilidad, economía circular Experiencia en emprendimiento o innovación Comunidades, coworking o espacios creativos Perfil híbrido entre Maker y Community Builder Qué encontrarás Jóvenes emprendedores con alto potencial de aprendizaje Comunidad con gran oportunidad creativa y multidisciplinar Proyectos reales de innovación y aprendizaje Autonomía para mejorar y diseñar el espacio Cultura de confianza y experimentación Condiciones Barcelona Jornada parcial (20h) Presencialidad Si te motiva trabajar donde comunidad, fabricación e innovación se cruzan, queremos conocerte.

Técnico del SAI Unidad de Cultivos CelularesApplylocations: Madridtime type: Full timeposted on: Posted Yesterdaytime left to apply: End Date: June 30, 2026 (18 days left to apply)job requisition id: R5542La Universidad CEU San Pablo busca un Técnico del SAI Unidad de Cultivos Celulares, para incorporarse de manera temporal a la Facultad de Farmacia cubriendo una baja hasta el 31 de julio.Funciones a desempeñar-Mantenimiento rutinario de líneas celulares eucariotas y control de su viabilidad. -Procesos de congelación, descongelación y criopreservación celular. -Detección y control de contaminaciones microbiológicas, incluyendo análisis de contaminación por Mycoplasma spp. -Preparación, control y almacenamiento de medios de cultivo, soluciones tampón y reactivos de laboratorio. -Manejo seguro de nitrógeno líquido (N2), incluyendo la supervisión y mantenimiento de tanques de almacenamiento criogénico. -Uso, mantenimiento básico y supervisión de microscopios invertidos y otros equipos asociados al cultivo celular. -Aplicación de procedimientos de esterilización mediante autoclave y otras técnicas de descontaminación. -Gestión y mantenimiento de las instalaciones de cultivo celular, incluyendo: Limpieza y control de cabinas de seguridad biológica. Limpieza y mantenimiento de baños termostatizados. Limpieza, esterilización y almacenamiento de material de vidrio y material fungible reutilizable. Gestión y retirada de residuos biológicos conforme a la normativa vigente.- Supervisión de la correcta utilización de las instalaciones y equipamiento de la Unidad de Cultivos Celulares. - Gestión de reservas y coordinación del uso de cabinas de seguridad biológica y otros equipos compartidos. - Control de inventario y reposición de consumibles necesarios para el funcionamiento de la unidad. - Coordinación de los procesos logísticos asociados al funcionamiento de la unidad, incluyendo la gestión y envío de batas y otros elementos de protección a lavandería. - Apoyo técnico a investigadores y usuarios en procedimientos relacionados con el cultivo celular y las normas de bioseguridad.Formación Académica:- Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico, Técnico Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad, o titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales (Biología, Biotecnología, Farmacia, Bioquímica, Ciencias Biomédicas o titulaciones afines).- Se valorará formación específica en técnicas de cultivo celular y trabajo en laboratorios de investigación biomédicaExperiencia Profesional:- Experiencia de Técnico en Unidades o Laboratorios de Cultivos Celulares o laboratorios de investigación biomédica.Competencias/Habilidades:-Formación acreditada en técnicas de cultivo celular in vitro, mantenimiento de líneas celulares y cultivos primarios. -Conocimientos de normas de bioseguridad y prevención de riesgos en laboratorios de nivel de contención biológica. -Formación en esterilidad y trabajo en cabinas de seguridad biológica. - Manejo de equipos de laboratorio asociados al cultivo celular (incubadores de CO2, microscopios invertidos, contadores celulares, sistemas de criopreservación, etc.). - Conocimientos básicos de técnicas complementarias de biología celular y molecular (citometría de flujo, inmunofluorescencia, PCR, ELISA, Western blot, ensayos de viabilidad celular, entre otras). -Formación en gestión de residuos biológicos y buenas prácticas de laboratorio (BPL).### About UsLa Universidad CEU San Pablo es una de las cuatro universidades promovidas por la Asociación Católica de Propagandistas (ACdP), con la misión de contribuir a la mejora y al avance de la sociedad.El CEU es una institución católica benéfico-docente, sin ánimo de lucro y con más de 90 años de experiencia en el ámbito de la enseñanza. Por sus aulas se ha formado a más de 250.000 personas. Es el grupo educativo privado de mayor volumen y tradición a nivel nacional, con 29 centros docentes distribuidos en 11 ciudades. En sus aulas se forman más de 47.000 alumnos en todas las etapas educativas, en las que se ofrecen alrededor de 200 titulaciones oficiales.En el CEU llevamos más de 90 años formando personas de valor, con una visión clara: construir una sociedad más sólida gracias a la educación, la investigación y el compromiso con el humanismo cristiano. Somos la institución educativa privada más grande y con mayor trayectoria de España, y eso nos convierte en un proyecto singular, con impacto real en la vida de miles de alumnos y familias cada año.Lo que nos hace únicos es la manera en la que combinamos tradición e innovación. Defendemos la cultura del esfuerzo y la excelencia académica, pero también impulsamos la empleabilidad, la investigación y la innovación con sentido crítico, siempre orientada a responder a las necesidades de la sociedad. Estudiar o trabajar en el CEU significa formar parte de una comunidad exigente, cercana y comprometida, que cree en la justicia, la profesionalidad y la capacidad de transformar realidades.Buscamos personas ilusionadas y preparadas para asumir el desafío de formar a los futuros líderes, que quieran ser parte de la gran comunidad que constituye el mayor grupo educativo privado de España.#J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables. Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales. Colaborar en la transferencia de métodos analíticos. Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc. Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento. Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico. Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo. Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos. Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua. Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar. Español e inglés nivel medio. +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables. Conocimiento específico de la normativa NFC. Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad. Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Formación continua y desarrollo profesional Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono o email. Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial). Entrevista técnica con responsables de área. Comunicación constante del estado de tu candidatura. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y presencia internacional, trabajamos cada día para ofrecer la mejor atención sanitaria y el mayor bienestar a nuestros pacientes y profesionales. Desde Health Diagnostics, división de análisis clínicos y diagnóstico de Quirónsalud, buscamos incorporar un/a Responsable de Compras que lidere la estrategia de aprovisionamiento y gestión de proveedores para nuestra red nacional de laboratorios, centros de especialidades y puntos de extracción. ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de definir, coordinar y optimizar la estrategia de compras de Health Diagnostics, garantizando la disponibilidad de materiales, reactivos, equipamiento y servicios necesarios para asegurar la continuidad operativa, la eficiencia económica y los estándares de calidad de nuestra actividad diagnóstica. Funciones: Definir e implementar la estrategia de compras y aprovisionamiento de Health Diagnostics a nivel nacional. Gestionar procesos de negociación y homologación con proveedores estratégicos de material sanitario, reactivos, equipamiento técnico y servicios asociados. Analizar costes, consumos y oportunidades de optimización, proponiendo mejoras orientadas a la eficiencia y sostenibilidad. Coordinar la planificación de compras junto con las áreas operativas, logística y laboratorios. Garantizar el cumplimiento de los acuerdos de nivel de servicio, calidad y plazos de suministro. Liderar licitaciones, concursos y procesos de evaluación de proveedores. Supervisar indicadores de compras, stock y rendimiento de proveedores, elaborando reportes y planes de acción. Colaborar con áreas corporativas y de negocio para asegurar el alineamiento con la estrategia de la compañía. Identificar oportunidades de innovación y mejora continua en procesos y herramientas de compras. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: Titulación universitaria en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar. Experiencia previa de al menos 5 años en posiciones de compras, preferiblemente en entorno sanitario, laboratorio, healthcare o farmacéutico. Experiencia en negociación con proveedores y gestión de categorías estratégicas. Capacidad analítica y orientación a resultados. Habilidades de comunicación, liderazgo y coordinación transversal. Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con ERP de compras. xbhjioe Valorable nivel alto de inglés.

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito.En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y presencia internacional, trabajamos cada día para ofrecer la mejor atención sanitaria y el mayor bienestar a nuestros pacientes y profesionales.Desde Health Diagnostics, división de análisis clínicos y diagnóstico de Quirónsalud, buscamos incorporar un/a Responsable de Compras que lidere la estrategia de aprovisionamiento y gestión de proveedores para nuestra red nacional de laboratorios, centros de especialidades y puntos de extracción.¿Cuál será tu misión?Serás responsable de definir, coordinar y optimizar la estrategia de compras de Health Diagnostics, garantizando la disponibilidad de materiales, reactivos, equipamiento y servicios necesarios para asegurar la continuidad operativa, la eficiencia económica y los estándares de calidad de nuestra actividad diagnóstica.Funciones:Definir e implementar la estrategia de compras y aprovisionamiento de Health Diagnostics a nivel nacional.Gestionar procesos de negociación y homologación con proveedores estratégicos de material sanitario, reactivos, equipamiento técnico y servicios asociados.Analizar costes, consumos y oportunidades de optimización, proponiendo mejoras orientadas a la eficiencia y sostenibilidad.Coordinar la planificación de compras junto con las áreas operativas, logística y laboratorios.Garantizar el cumplimiento de los acuerdos de nivel de servicio, calidad y plazos de suministro.Liderar licitaciones, concursos y procesos de evaluación de proveedores.Supervisar indicadores de compras, stock y rendimiento de proveedores, elaborando reportes y planes de acción.Colaborar con áreas corporativas y de negocio para asegurar el alineamiento con la estrategia de la compañía.Identificar oportunidades de innovación y mejora continua en procesos y herramientas de compras.¡Te estamos esperando!En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros.Requisitos:Titulación universitaria en ADE, Ingeniería, Ciencias de la Salud o similar.Experiencia previa de al menos 5 años en posiciones de compras, preferiblemente en entorno sanitario, laboratorio, healthcare o farmacéutico.Experiencia en negociación con proveedores y gestión de categorías estratégicas.Capacidad analítica y orientación a resultados.Habilidades de comunicación, liderazgo y coordinación transversal.Nivel alto de Excel y experiencia trabajando con ERP de compras.Valorable nivel alto de inglés.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de una posición como Regulatory Affairs para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Se trata de una posición de carácter temporal por suplencia y en formato de presencialidad del 100%. Objetivos: Registro y mantenimiento de autorizaciones de comercialización y distribución de medicamentos, acorde a la legislación aplicable, fuera y dentro de la Unión Europea. Gestión de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Funciones: Mantenerse actualizado en la normativa aplicable acorde a la misión del puesto. Comunicar los aspectos relevantes de la misma, a las áreas afectadas de la empresa, según las necesidades. Coordinación, y realización de trabajos científicos y administrativos complejos a partir de la evaluación de la documentación disponible o que se deba buscar. Planificación, elaboración, evaluación y mantenimiento de los Expedientes de Registro y la Documentación Técnica de medicamentos de acuerdo a la planificación anual del departamento basada en las prioridades de las Unidades de Negocio. Participación en la preparación del expediente técnico de los productos, para los que la compañía se declara fabricante y/o responsable de la comercialización; incluyendo los trámitesnecesarios para su distribución fuera y dentro de la Unión Europea. Revisión del Material de acondicionamiento a utilizar previo a la comercialización de medicamentos y productos en los diferentes países, cuando se requiera. Apoyo a Marketing en la información, promoción y publicidad de los productos de la Compañía, cuando se requiera para verificar el cumplimiento de la legislación. Coordinación y seguimiento de proyectos específicos enfocados al registro, mantenimiento y distribución de nuevos medicamentos, en actuales o nuevos mercados. Requisitos : Titulado Superior en Farmacia, o en otras Ciencias de la Salud. Inglés C1 Buen nivel de ofimática Conocimiento de la actual legislación española y europea en registro y distribución de medicamentos. Conocimiento en registros a nivel europeo y a nivel internacional Conocimiento de formatos electrónicos para la preparación y presentación de la documentación requerida de medicamentos y otros productos a las agencias reguladoras; en especial, NeeS/VNeeSy eCTD para medicamentos de uso humano y de uso veterinario. Si estas buscando adquirir experiencia en el área regulatoria en una de las empresas líder en el sector de la inmunología, ¡esta es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

SUPERVISOR de PRODUCCIÓN Principales funciones: Seguir los estándares de producción, controles de calidad y operaciones de mantenimiento de la planta para cumplir con el cronograma de producción, la calidad del producto y los objetivos de coste. Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación. Cumplir con las políticas y procedimientos de Salud, Seguridad y Medioambiente. Calcular los requisitos de material y organizar el almacén. Realizar seguimiento de las lecturas de los instrumentos de medición. Cumplir con los estándares de calidad y operaciones y reaccionar a las desviaciones. Gestión del equipo a su cargo. Asegurar que se mantenga el orden y la limpieza. Contribuir a la mejora continua. Notificar al personal de mantenimiento u otro personal auxiliar para corregir el mal funcionamiento de los equipos y para ajustar los suministros de energía, vapor, agua o aire. Revisar las pruebas de laboratorio para ajustes de procesos. Operar equipos, paneles de control y equipos semiautomáticos. Tomar muestras y registrar datos y resultados de pruebas para monitorear la calidad. Apagar o manipular el equipo durante una emergencia. Mezcla y carga de materias primas. Informe de incidencias. Requisitos mínimos: Formación Ingeniería completados con experiencia profesional. Experiencia en la gestión de personal Ofimática a nivel usuario. Conocimientos sobre producción, gestión de materias primas y almacén. Conocimientos de operaciones de mantenimiento. Residencia en provincia vacante Competencias funcionales: Trabajo en equipo. Habilidad para pensar y reaccionar rápidamente ante problemas. Gestión de conflictos. Capacidad de liderar/impulsar el cambio e influir/orientar a otros. xsgfvud Proactividad en el desarrollo de habilidades múltiples.

SUPERVISOR de PRODUCCIÓN Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. Principales funciones: Seguir los estándares de producción, controles de calidad y operaciones de mantenimiento de la planta para cumplir con el cronograma de producción, la calidad del producto y los objetivos de coste. Cumplir con las políticas y procedimientos de Salud, Seguridad y Medioambiente. Calcular los requisitos de material y organizar el almacén. Realizar seguimiento de las lecturas de los instrumentos de medición. Cumplir con los estándares de calidad y operaciones y reaccionar a las desviaciones. Gestión del equipo a su cargo. Asegurar que se mantenga el orden y la limpieza. Contribuir a la mejora continua. Notificar al personal de mantenimiento u otro personal auxiliar para corregir el mal funcionamiento de los equipos y para ajustar los suministros de energía, vapor, agua o aire. Revisar las pruebas de laboratorio para ajustes de procesos. Operar equipos, paneles de control y equipos semiautomáticos. Tomar muestras y registrar datos y resultados de pruebas para monitorear la calidad. Apagar o manipular el equipo durante una emergencia. Mezcla y carga de materias primas. Informe de incidencias. Requisitos mínimos: Formación Ingeniería completados con experiencia profesional. Experiencia en la gestión de personal Ofimática a nivel usuario. Conocimientos sobre producción, gestión de materias primas y almacén. Conocimientos de operaciones de mantenimiento. Residencia en provincia vacante Competencias funcionales: Trabajo en equipo. Habilidad para pensar y reaccionar rápidamente ante problemas. Gestión de conflictos. Capacidad de liderar/impulsar el cambio e influir/orientar a otros. xsgfvud Proactividad en el desarrollo de habilidades múltiples.

En Maxamcorp International seleccionamos para nuestra planta de Burgos (Páramo de Masa) Responsable de Laboratorio (Calidad y Medio Ambiente) Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. Job Description: Planificar, organizar, dirigir y controlar las actividades en el área de laboratorio y control de calidad, asegurando el cumplimiento de los parámetros de calidad tanto de los productos como de materias primas analizados. Elaborar informes técnicos de calidad de productos según el caso: No conformidades, reclamaciones, nuevos proveedores y análisis de QCP solicitados. Preparar los informes por devoluciones. Controlar evaluaciones y gestión de la toma y almacenamiento de muestras y seguimiento de las mismas y emisión de informe final de muestras. Controlar los métodos de ensayo laboratorio: Seguimiento, actualización, elaboración, aplicación, ejecución y evaluación. Mantener actualizadas las metodologías y lista de documentación aplicable según la norma. Supervisar aplicación de instrucción de muestreo y almacenamiento de material final. Apoyar técnicamente para el tratamiento y disposición de residuos de la planta. Ejecutar programa de mantenimiento de equipos y los requerimientos de laboratorio. Realizar seguimiento del plan de Calibración de equipos de laboratorio. Aplicar correctamente los documentos del SGC de su competencia. Conservar los registros de la calidad, bajo su responsabilidad. Desarrollar otras actividades que se deriven del cumplimiento de sus funciones, y las asignada por la dirección de la planta. Duties and Responsibilities Emisión de documentación e informes de los trabajos efectuados, así como el mantenimiento del archivo de los registros de calidad encomendados Analizar y proponer mejoras Dar soporte en la vigilancia de la normativa Gestionar inventario de laboratorio y realización de pedidos Gestión del mantenimiento del laboratorio (EPIS, fichas de seguridad, productos químicos, etc) Coordinar elaboración de ensayos y gestión de los turnos de trabajo del personal de laboratorio Realización de ensayos según procedimientos y normas definidos Interpretación de los resultados obtenidos y seguimiento de tendencias. Comunicación directa de resultados con los responsables de área. Aprobación de lotes y boletines mediante ERP Qualifications Titulado de la carrera de Química/ Ingeniería Química / Industrial. xsgfvud Conocimiento del Sistema de Gestión ISO 17025, ISO 9000, ISO 14000. Experiencia mínima de cinco años en puestos similares de gestión integral de laboratorio Valorable la especialización en operaciones y/o especialización en temas de análisis de laboratorio. Inglés, nivel alto (C1) Residencia puesto vacante

Descripción En Certiplant, empresa del Grupo Nufri especializada en la producción de material vegetal certificado para fruticultura, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Campo e Innovación Agrícola para gestionar proyectos de innovación aplicada en mejora genética, desarrollo varietal, sanidad vegetal y mantenimiento de parcelas de evaluación y producción de material vegetal, así como ensayos relacionados con la mejora del proceso productivo. La persona seleccionada estará vinculada en el diseño y ejecución de ensayos en condiciones controladas, contribuyendo directamente a la introducción de nuevas variedades y portainjertos destinados a la producción frutícola. Funciones: Apoyo en la ejecución de ensayos agronómicos en campo e invernadero Toma de muestras y registro de datos de cultivo Seguimiento de parcelas de ensayo (desarrollo varietal, comportamiento productivo, sanidad vegetal básica) Introducción y control de datos en herramientas (Excel) Apoyo en la mejora de procesos de producción de material vegetal Ejecución de tareas en vivero y parcelas experimentales Coordinación con el equipo técnico Requisitos Formación de Ciclo Formativo de Grado Medio o Superior en rama agraria, forestal o similar Interés por el trabajo de campo y entorno agrícola Capacidad de ejecución y aprendizaje Perfil organizado y responsable Valorable experiencia previa en agricultura, viveros o campo ¿Qué valoramos? – Mentalidad analítica y orientación a resultados – Interés por la innovación y la mejora continua – Capacidad de trabajar entre laboratorio, invernadero y campo, tanto de forma autónoma como con equipo – Trabajo en equipo y visión práctica – Conocimientos de sanidad vegetal/patología y metodologías de análisis ¿Qué ofrecemos? – Incorporación a un grupo sólido y en crecimiento (Nufri) – Proyectos reales de I+D con impacto directo en el negocio – Entorno técnico de alto nivel (invernadero, campo y colaboración con centros de investigación y partners) – Desarrollo profesional en mejora genética aplicada Únete a Nufri y forma parte de un proyecto con impacto real en el sector agroalimentario. Aplica ahora o comparte esta oportunidad.

Apoyo en ensayos de bodega (clarificaciones, tratamientos y pruebas de proceso) y en tareas auxiliares del laboratorio como preparación de reactivos, calibración y mantenimiento de equipos, gestión de muestras y residuos, control de material, registro de resultados y apoyo logístico general. El

Apoyo en ensayos de bodega (clarificaciones, tratamientos y pruebas de proceso) y en tareas auxiliares del laboratorio como preparación de reactivos, calibración y mantenimiento de equipos, gestión de muestras y residuos, control de material, registro de resultados y apoyo logístico general. El

Desde el grado de Odontología se busca incorporar un Técnico de Laboratorio cuya misión será garantizar el correcto funcionamiento y mantenimiento del laboratorio odontológico, así como de los equipos de simulación háptica, asegurando un entorno de prácticas seguro y eficiente mediante la gestión de equipos, materiales e instrumental y el soporte técnico a docentes y estudiantes. ¿Tiene las habilidades necesarias para este puesto? Lea todos los detalles a continuación y presente su candidatura hoy mismo.Las principales funciones del puesto son: Preparación, montaje y recogida del material e instrumental. Supervisión y mantenimiento de equipos odontológicos, incluyendo los simuladores hápticos, herramientas de alta tecnología que requieren un control técnico especializado para su correcto funcionamiento y actualización. Interlocución continua con el proveedor internacional de los sistemas de simulación háptica para la gestión de incidencias, actualizaciones y correcto funcionamiento de los equipos. Control de inventario y gestión de consumibles. Seguimiento de las prácticas de simulación háptica y de laboratorio preclínico para garantizar un uso seguro de los materiales. Limpieza, desinfección y reorganización del laboratorio entre sesiones. Proporcionar soporte técnico inmediato a profesores y estudiantes durante el desarrollo de las prácticas docentes. Requisitos: Formación reglada en disciplinas sanitarias o científicas que aporten competencias en manejo de muestras biológicas, tareas asistenciales o soporte clínico. Se considerarán titulaciones de FP de las familias de Sanidad o similares. Experiencia previa en funciones administrativas. Experiencia en la utilización de herramientas ofimáticas (Excel, Word, bases de datos, correo electrónico). Alto nivel de inglés. Experiencia en trato con alumnado, profesorado y proveedores externos. Se valorará experiencia previa en un laboratorio preclínico de otra universidad. Competencias: Habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para trabajar en equipo. Actitud proactiva, espíritu colaborador y vocación educativa. Buen nivel de comunicación. Disposición para apoyar a estudiantes y docentes. Capacidad de adaptación. ¿Qué te ofrecemos?Trabajar en un campus universitario con todo tipo de servicios (centro deportivo, servicios de restauración, zonas al aire libre…) y actividades, culturales y formativas.Posibilidad de retribución flexible.Contrato indefinido a tiempo completo.¿Quieres formar parte de la revolución humana? xhfqzwm ¡Únete a nuestro equipo!

Empresa de referencia en el sector de vinos y spirits, precisa incorporar un Técnico/a de Laboratorio cuya misión será asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, contribuyendo al correcto desarrollo de la actividad del laboratorio. Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Principales responsabilidades: Realización de análisis físico-químicos en vinos y bebidas espirituosas en distintas fases del proceso (intermedios y producto final), incluyendo determinaciones como azúcares, ácidos, SO₂, pH, estabilidad, metales y otros parámetros enológicos. Apoyo en ensayos de bodega (clarificaciones, tratamientos y pruebas de proceso) y en tareas auxiliares del laboratorio como preparación de reactivos, calibración y mantenimiento de equipos, gestión de muestras y residuos, control de material, registro de resultados y apoyo logístico general. El puesto requiere flexibilidad y capacidad de adaptación a picos de trabajo, garantizando la continuidad de la actividad analítica del laboratorio. Perfil Candidato/a: Titulación académica: Formación Profesional de Grado Superior y o Grado en la rama de ciencias (Enología, química, Biología o similar). Experiencia requerida: Experiencia mínima de un año en funciones similares, preferentemente en laboratorio enológico o agroalimentario. Idiomas: nivel medio de inglés. Conocimientos técnicos: Conocimientos en técnicas de análisis físico-químico y enzimático aplicadas a vinos y bebidas espirituosas, así como manejo de instrumental y equipos de laboratorio enológico. Uso básico de herramientas informáticas para gestionar inventarios y elaborar informes. Perfil competencial: Capacidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares. Rigor técnico y atención al detalle en la realización de análisis. Organización y gestión eficiente de múltiples tareas. Autonomía en el desempeño de funciones. Flexibilidad y adaptación a picos de trabajo. Habilidades de comunicación con distintos departamentos. Responsabilidad, compromiso y orientación a la calidad. xsgfvud Iniciativa para la mejora continua y resolución de incidencias Trabajarás en un entorno dinámico y flexible, con acceso a formación continua y beneficios sociales (productos y retribución flexible) y soporte a tu bienestar emocional.

Apoyo en ensayos de bodega (clarificaciones, tratamientos y pruebas de proceso) y en tareas auxiliares del laboratorio como preparación de reactivos, calibración y mantenimiento de equipos, gestión de muestras y residuos, control de material, registro de resultados y apoyo logístico general. El

Empresa que trabaja a nivel nacional en la Instalación, Mantenimiento y Validación de equipamiento para Industria Farmacéutica, Centros de Investigación, Hospitales y Laboratorios, busca personal técnico comercial para cubrir el puesto de Comercial Senior Cataluña con experiencia y conocimientos del sector público y privado de la zona. Dentro de su plan de organización y desarrollo en la Zona Centro, buscamos candidatos que cumplan con los siguientes requisitos: · Experiencia en ventas: Mínimo de 5 años. En el sector del equipamiento para industria farmacéutica, centros de investigación, hospitales y/o laboratorios. · Se tomará en cuenta experiencia en el aprovisionamiento general de material de laboratorio (reactivos, disolventes, material para microbiología, cromatografía, instrumentación y material general de laboratorio) preferiblemente equipamiento . · Formación: Graduado/a Licenciado/a en Ciencias (Química, Farmacia, Biología, Salud, etc) o Ingeniería. · Idiomas: Inglés mínimo nivel medio-alto, se valora tercer idioma. · Acostumbrado a manejo de CRM. · Imprescindible: carnet de conducir. · Habilidades comerciales. · Cartera activa de clientes. · Iniciativa en proyectos. · Orientación al cliente y enfoque en la resolución de problemas. · Excelentes capacidades de comunicación oral y escrita. · Persona resolutiva, organizada, proactiva y autónoma. · Disponibilidad para viajar a visitas comerciales, ferias, cursos de formación de manera puntual. · Habilidad de la autogestión del tiempo y de organización de la agenda semanal. FUNCIONES : · Desarrollo, fidelización e incremento de la cartera de clientes existente y aporte de nuevo negocio . · Prospección de mercado para expandir el alcance de la empresa . · Visitas comerciales ofreciendo asesoramiento técnico especializado a los clientes, identificando sus necesidades y proporcionando soluciones adaptadas. · Negociación de propuestas comerciales, seguimiento y cierre de ventas. · Seguimiento de proyectos/oportunidades importantes. · Planificación y seguimiento de objetivos anuales. · Realizar un seguimiento post-venta, garantizando la satisfacción del cliente y generando relaciones comerciales duraderas. · Preparación y presentación de concursos públicos. · Representación de la empresa en ferias y/o congresos del sector. · Realizar reportes comerciales a su responsable. LO QUE OFRECEMOS: · Incorporación inmediata a empresa de referencia en el sector. · Estabilidad laboral. Contrato Indefinido a jornada completa. · Trabajo Home Office. Horario de Lunes a Jueves 8h – 14h y 15h – 17:30h / Viernes 8h – 14h · Salario competitivo, acorde a tu experiencia, valía y profesionalidad, comprendido por parte fija y variable por consecución de objetivos. · Formación continua a la vanguardia de las últimas tecnologías y tendencias del sector. · Incorporación a un equipo que valora la colaboración, el respeto y el crecimiento personal en un ambiente profesional pero cercano. · Teléfono de empresa. · Portátil. · Coche de empresa. (superado el período de prueba)

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a INGENIERO/A DE PRUEBAS Y VALIDACIÓN a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. A continuación, indicamos las funciones : Realizar pruebas de tipo, validación o investigación de sistemas para verificar las funcionalidades y el rendimiento de los trenes. Definir e implementar metodologías de prueba e instrumentación en laboratorio. Desarrollar modelos operativos y redactar informes técnicos (procedimientos y reportes finales). Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad y el correcto desarrollo de los procesos. Requisitos : Formación en Ingeniería Mecánica, Eléctrica, Electrónica o similar. Entre 1-5 años de experiencia en pruebas tanto estáticas como dinámicas en sistemas TCMS, Frenos, Tracción, Puertas, HVAC o similar. Haber trabajado con instrumentación, captura y análisis de registros, mantenimiento y diagnóstico de errores. Excelentes habilidades en resolución de problemas, resiliencia y autonomía. Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche. Inglés hablado y escrito medio-alto, mínimo B2. Valorable : Formación en riesgos eléctricos. Se ofrece: Posibilidad de trabajar en una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. Formarás parte de un equipo joven de alto rendimiento y con un alto grado de especialización. Retribución acorde a las características y experiencia. Posibilidad de elegir cómo obtener tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible.