Trabajos para 16 años en AlellaCrear alertas

En WECOLORS lideramos el sector de la cosmética de color en el ámbito estatal. Con más de 16 años de experiencia en el sector del beauty , nuestro producto goza de una altísima cuota de mercado en territorio español, resultado de un excelente trabajo de investigación, innovación y esfuerzo. ¿Cuál es nuestro secreto? Creemos firmemente en lo que hacemos. Trabajamos juntos hacia una meta común, y el resultado es un producto de una altísima calidad, accesible y confiable. Nuestra infraestructura cada vez es mayor, y por eso necesitamos crecer y ampliar nuestro equipo con un/a Purchasing Specialist , en nuestras instalaciones ubicadas en Vilassar de Dalt. Buscamos una persona con experiencia en el sector industrial y que haya participado en el desarrollo de producto. ¿Cuáles serían tus principales funciones? Planificar, ejecutar y liderar el lanzamiento de nuevos productos según estrategia de la compañía Seguimiento del cumplimiento/desviaciones de timmings Gestión de compras de materiales (envases, graneles, embalajes), tanto a nivel nacional como internacional Recopilar muestras, precios, planos técnicos, especificaciones y cualquier otra documentación requerida dentro del proyecto Negociación de precios y condiciones con los proveedores Seguimiento de incidencias hasta su resolución Gestión de las relaciones con los proveedores existentes y búsqueda de nuevos proveedores (visita a proveedores tanto a nivel nacional como internacional) Conocimiento profundo del sector del envase primario y secundario (tipos, modelos, fabricantes, materiales, procesos de fabricación, etc) ¿Qué requisitos debes cumplir? CFGS o Grado Universitario en Administración de Empresas, Comercio Internacional, Logística, Compras o similares Postgrado o formación complementaria relacionada con Compras Más de 3 años como Senior Buyer en empresa similar Conocimientos previos del flujo de información y ERP Nivel de inglés muy alto, hablado y escrito Disponibilidad para viajar Nuestro/a candidato/a ideal es una persona organizada, responsable, con alta capacidad analítica y global, que haya trabajado previamente en entornos complejos, y que tenga altas habilidades en comunicación y negociación. Sería interesante que tuvieras experiencia con metodologías ágiles. Si estás buscando un trabajo estable, con un excelente ambiente de trabajo y con una gran oportunidad de aportar y desarrollarte, ¡queremos conocerte!

ppJornada: bJornada Completa /b /p pAños de experiencia: bSin Experiencia /b /p pDesde la delegación de Barcelona estamos en búsqueda de un/a dependiente/a para incorporarse a trabajar en importante establecimiento gourmet ubicado en Vilassar de Mar. /p h3Funciones /h3 ul liReposición de productos en tienda, asegurando que el lineal esté siempre lleno y visualmente atractivo. /li liAplicación estricta del sistema FIFO para garantizar la frescura y rotación del stock. /li liAsegurar que los estándares de limpieza de nuestra tienda gourmet se mantienen durante toda la jornada. /li liResolución de dudas y acompañamiento del cliente en el proceso de decisión y compra. /li liActuar como embajador de marca explicando las propiedades de nuestros productos (orígenes, cualidades organolépticas, etc.). /li /ul h3Se ofrece /h3 ul liContrato por ETT + posibilidad real de incorporación a empresa /li liSalario 12,82€ brutos hora /li liContrato por ETT /li liJornada completa, 40h/Sem (de lunes a domingo, festivos incluido). /li liHorario: Turnos rotativos (aprox Mañana 8:00h – 16:00h / Tarde 12:00h – 21:00h) /li liMínimo 2 años en puestos similares (alimentación premium o ambiente familiar/tradicional). /li liConocimiento de productos gourmet, dominio de técnicas de reposición y gestión de altos volúmenes de trabajo bajo presión /li liDotes interpersonales, capacidad de trabajo en equipo y alta orientación al detalle. /li liDisponibilidad para trabajar en: Disponibilidad para trabajar en el turno de mañana de lunes a domingo y festivos. Disponibilidad por las tardes de jueves a sábados y vigilias de festivos; con dos días de descanso semanal. /li liFlexibilidad horaria total en periodos de alta demanda (Verano y Navidad). /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

Expect to grow, personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto. La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación. Responsabilidades • Ejecución y gestión de actividades de validación de procesos (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización) y gestión de cambios para cumplir con los requisitos de cGMP en tiempo y calidad, garantizando que los programas de validación del Site cumplan con las expectativas regulatorias globales., • Identificar los parámetros de proceso aplicables y la estrategia de control del proceso en un plan de validación enfocado para la validación de procesos., • Proporcionar experiencia técnica y facilitar el establecimiento de evaluaciones de riesgo de calidad (cuando sea necesario)., • Gestionar la planificación de validación mediante la redacción y mantenimiento de planes maestros para la validación de procesos, así como su verificación continua., • Gestionar las actividades del ciclo de vida de validación de procesos asegurando que se mantenga en estado de control mediante la verificación continua del proceso., • Asegurar que se identifiquen las variables adecuadas para la monitorización continua como contribución a las actividades de gestión de riesgos de calidad., • Redactar y revisar protocolos e informes de validación de procesos, así como protocolos e informes de verificación continua., • Llevar a cabo la ejecución de actividades de validación en planta., • Apoyar al responsable de validación en la elaboración de informes de KPI., • Revisar los registros maestros de fabricación (Master Batch Records) y los controles de cambios asociados. Confirmar la necesidad de revalidación en función de cambios técnicos., • Mantener todas las actividades y proyectos bajo su responsabilidad completados para inspecciones., • Proporcionar experiencia técnica (y, en su caso, facilitar) evaluaciones de riesgo previas a la validación utilizando herramientas de gestión de riesgos., • Trabajar de forma colaborativa y transversal para asegurar que los riesgos del proceso se analicen, controlen adecuadamente y se documenten correctamente., • Asegurar que todas las actividades de validación del Site se realicen conforme a los requisitos globales actuales de Siegfried y a cGMP; gestionar las desviaciones asociadas a la validación de procesos y realizar recomendaciones para su resolución y prevención de recurrencias., • Trabajar en estrecha colaboración con el grupo de trabajo de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos, asegurando la transferencia de conocimiento, la adecuación de las estrategias de control, el análisis y control de riesgos, y que los procesos comerciales estén listos para validación., • Participar en actividades previas a la validación y evaluaciones de riesgo para garantizar el éxito de la validación del proceso comercial. Requisitos del puesto • Estudios: Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica., • Idiomas: Español e Inglés a nivel First Certificate., • Experiencia previa: 2-3 años de experiencia en departamento de validaciones (validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización)., • Conocimiento de los procesos de fabricación y de los equipos asociados., • Sólido conocimiento práctico de los sistemas de calidad y de los requisitos regulatorios de múltiples autoridades sanitarias., • Experto en la revisión y redacción de informes técnicos., • Experiencia demostrada en gestión de proyectos en entornos multifuncionales (por ejemplo, multisede, desarrollo técnico u otras funciones)., • Comprensión fundamental de los ensayos analíticos estándar en la industria farmacéutica. Beneficios • Horario flexible comprendiendo su entrada de 7:30 a 9:30h y hora de salida de 16:00h a 18:00h y los viernes con posibilidad de hacer jornada intensiva de 07:00 a 15:00h., • Teletrabajo dos días por semana., • Seguro Médico., • Seguro de vida y accidentes., • Cantina Subvencionada., • Plan de Pensiones. Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 13 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 3,800 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. xcskxlj Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica. #J-18808-Ljbffr