Trabajos profesionales la salud en Caldes De MontbuiCrear alertas

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Mantenimiento del sistema de gestión de calidad, incluyendo: • Elaboración y aprobación de SOP relevantes para GXP., • Gestión de Reclamaciones, Desviaciones, CAPAs, OOSs y Controles de Cambios., • Realización y coordinación de PQRs., • Realización de Autoinspecciones., • Participación en las Auditorías de clientes e Inspecciones de las AASS., • Soporte a los demás departamentos en todos los temas de calidad y primer contacto para todas las preguntas relacionadas con la calidad., • SPOC de las CMOs. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 3 años de experiencia en una posición similar en el sector químico-farmacéutico., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines., • Perfil proactivo, responsable y altamente organizado., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Altamente valorable experiencia en SAP, Sistemas de Gestión Documental y Herramientas Estadísticas (minitab). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Mantenimiento del sistema de gestión de calidad, incluyendo: • Elaboración y aprobación de SOP relevantes para GXP., • Gestión de Reclamaciones, Desviaciones, CAPAs, OOSs y Controles de Cambios., • Realización y coordinación de PQRs., • Realización de Autoinspecciones., • Participación en las Auditorías de clientes e Inspecciones de las AASS., • Soporte a los demás departamentos en todos los temas de calidad y primer contacto para todas las preguntas relacionadas con la calidad., • SPOC de las CMOs. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 3 años de experiencia en una posición similar en el sector químico-farmacéutico., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines., • Perfil proactivo, responsable y altamente organizado., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Altamente valorable experiencia en SAP, Sistemas de Gestión Documental y Herramientas Estadísticas (minitab). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

ph3Training Specialist /h3 pWould you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well‑being of people around the world. We are leaders in plasma‑derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pSe precisa incorporar un/a bTraining Specialist /b para bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p h3Misión del Rol /h3 pGarantizar la correcta acogida, formación y desarrollo del personal de nueva incorporación y de la plantilla en planta, asegurando la adquisición de competencias técnicas, operativas y de seguridad en un entorno regulado. Actuarás como figura de referencia (“mentor/a de formación”) en coordinación con supervisores y áreas productivas, impulsando la cultura de seguridad, calidad y cumplimiento GMP en el día a día. /p pSe trata de un rol dual con presencia en planta y entorno de oficina, clave para conectar la realidad operativa con los planes de formación establecidos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liSerás el primer punto de contacto formativo para el personal de nueva incorporación. /li liAsegurarás la correcta ejecución del plan de acogida y formación inicial (teórica y práctica en planta). /li liMantendrás actualizado el perfil formativo y la trazabilidad de la formación del personal. /li liRealizarás seguimiento de la evolución de las nuevas incorporaciones durante sus primeras semanas. /li liParticiparás junto con el manager en la evaluación del desempeño inicial. /li liImpulsarás la polivalencia del personal mediante acciones formativas estructuradas. /li liActuarás como sponsor de seguridad en planta, promoviendo el cumplimiento de normas EHS y GMP. /li liGestionarás la entrega y correcta utilización de EPIs. /li liParticiparás en la investigación y seguimiento de incidentes y acciones correctivas. /li liRealizarás rondas de seguridad en planta, detectando riesgos y proponiendo mejoras. /li liContribuirás a la consolidación de una cultura preventiva y de mejora continua. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liCFGS o Grado en áreas como Ciencias de la Salud, Química, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Industrial o similares. /li liDispones de al menos 5 años de experiencia en entornos industriales regulados conforme a estándares GMP, muy valorable sector farmacéutico, biotecnológico o químico. /li liConocimiento de GMP y entornos de calidad y seguridad en planta. /li liExperiencia de 2 años en formación, capacitación o desarrollo de personas. /li liNivel usuario de Microsoft Office. /li liValorable experiencia con SAP o sistemas de gestión formativa. /li liEres una persona proactiva, organizada, detallista y con ganas de desarrollarte en un entorno biopharma. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario flexible: /b lunes - jueves 8:00h a 17:00h y viernes 8:00 a 15:00h. /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b Parets del Vallès /p pLearn more about Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personasb. /bEl AI Center of Excellence (AI CoE) lidera la estrategia, gobernanza y adopción de Inteligencia Artificial en la compañía, asegurando un uso responsable, escalable y alineado con los objetivos del negocio. Buscamos un/a Trainee para apoyar las actividades del AI CoE, colaborando en la gestión de casos de uso, análisis de adopción de IA, y soporte a iniciativas de gobierno y Responsible AI, así como en la comunicación y dinamización del uso de la IA en la organización. Esta posición ofrece una oportunidad única para adquirir experiencia práctica en proyectos reales de IA dentro de un entorno corporativo multinacional. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul libGestionar casos de uso de IA /b — Revisarás, documentarás y mantendrás actualizado el inventario de casos de uso; analizarás su estado, impacto y evolución; y apoyarás la priorización y seguimiento dentro del AI Funnel. /li libAnalizar la actividad de IA /b — Evaluarás indicadores de adopción, uso y valor de las iniciativas; extraer insights a partir de datos y herramientas corporativas; e identificarás oportunidades de mejora y nuevos casos de uso. /li libColaborar con usuarios y áreas de negocio /b — Interactuarás con usuarios clave para comprender cómo aplican la IA en sus procesos. /li libImpulsar la adopción y migración a herramientas corporativas /b — Colaborarás en la migración de soluciones de IA a plataformas internas (como Copilot u otras herramientas corporativas) y ayudarás a estandarizar su uso conforme a la arquitectura del AI CoE. /li libApoyar actividades de Gobierno y Responsible AI /b — Participarás en tareas de control, monitorización y seguimiento de iniciativas; colaborarás en la aplicación de políticas de Responsible AI; e identificarás y documentarás riesgos asociados a los casos de uso. /li libPreparar reporting y comunicación /b — Elaborarás informes, dashboards y presentaciones sobre el estado de los casos de uso; sintetizarás información para stakeholders técnicos y de negocio; y apoyarás en la preparación de contenido para comités (AI CoE, Responsible AI, etc.). /li libImpulsar comunicación y adopción /b — Darás soporte a iniciativas de comunicación y promoción del uso de la IA; colaborarás en la creación y mantenimiento de espacios de difusión (SharePoint, repositorios, etc.); y apoyarás en campañas de formación y adopción. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres estudiante de Grado o Máster en Ingeniería Informática, Data Science, ADE + Tecnología o áreas afines. /li liValorable conocimiento sobre Inteligencia Artificial y tecnologías innovadoras (Copilot, ChatGPT, modelos de ML, etc.). /li liManejas a nivel avanzado Excel y PowerPoint (se valorará experiencia con herramientas de reporting como Power BI). /li liCuentas con un nivel de inglés avanzado y capacidad para comunicarte en un entorno profesional. /li liTe defines como una persona comunicativa, organizada y posees orientación analítica y facilidad para trabajar con datos. /li liDestacas por tus habilidades de comunicación y síntesis. /li liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li liParticipación directa en la evolución del AI CoE y la estrategia de IA de la compañía. /li liExposición a proyectos reales de IA en múltiples áreas de negocio. /li liEntorno colaborativo con equipos IT, Data, Legal, Compliance y negocio. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppÚnete a Grifols para dar soporte al Área de Producción. Estamos buscando una/un Trainee que reportará directamente al Jefe de Área de Producción. /ph3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3ulliTe encargarás de mantener actualizado los ARP's y planes de inspección de los productos. /liliColaborarás en la elaboración de documentos asociados a la producción. /liliRealizarás actividades de soporte para el cierre de CAPA´s. /liliDarás soporte a proyectos de mejora de la Calidad, 5S y productividad. /liliRealizarás análisis de datos y tendencias de mermas. /li /ulh3¿Quién eres? /h3ulliEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Ingeniería Química, Química, Biotecnología o similar. /liliDispones de un nivel de inglés a partir del B2. /liliEres una persona proactiva. /liliTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /liliEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /liliOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /liliIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ulpFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppbUbicación: Parets del Vallès. /b /ppConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un Laborante Control Microbiológico como tú. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liTe encargarás del mantenimiento, del orden y la limpieza del laboratorio, incluyendo los materiales y equipos sencillos del mismo. /li liRealizarás operaciones de análisis sencillos, cuyos resultados sean de fácil comprobación, siguiendo instrucciones específicas. /li liPrepararás muestras, reactivos y materiales conforme a las instrucciones precisas descritas en los procesos analíticos. /li liRealizarás operaciones de vigilancia del funcionamiento y regulación de la maquinaria general del laboratorio. /li liRealizarás tareas de registro, vigilancia y regulación del suministro de los materiales generales del laboratorio, así como tareas de almacenamiento y archivo de los materiales propios del laboratorio. /li liTe encargarás de la elaboración, envasado, etiquetado y conservación de reactivos o controles. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones del CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGS rama Química o similar, con conocimientos de normativa GMP. /li liDispones Curso de Capacitación Experimentación Animal, bloques B y C. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liDispones de experiencia dentro de industria farmacéutica. /li liTienes compromiso e ilusión por el trabajo. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario: /b Turno central (lunes a viernes de 08:00 a 17:00) /p pbGrupo profesional: /b 3 /p pbPaquete de beneficios /b /p pbContrato de trabajo: /b Temporal /p pbUbicación: /b SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pAyúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo global en crecimiento de más de 20.000 personas. Únete a Grifols, para dar soporte al grupo Protein Discovery de la Scientific Innovation Office, encargado de llevar a cabo investigaciones en diferentes proyectos relacionados con el uso terapéutico de proteínas. Se precisa la incorporación de un/a Trainee para colaborar en el grupo. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRealizar revisiones bibliográficas. /li liColaborar en el seguimiento, evaluación y análisis estadístico de resultados experimentales. /li liElaborar tablas, informes y presentaciones de resultados, facilitando el seguimiento de los proyectos del grupo. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEstudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica o Ciencias de la Salud (Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, etc.). /li liTienes conocimiento del trabajo en el laboratorio y dominio del Paquete Office. /li liCuentas con un nivel de inglés mínimo de un C1. /li liTe consideras una persona con motivación por aprender nuevos procedimientos de trabajo y aportar ideas. /li liTu disponibilidad de hacer un convenio es de mínimo 6 horas diarias durante 1 año. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 ul liAyuda al estudio, autobús y comedor de empresa. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p h3bDiversidad e Inclusión /b /h3 pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p h3bResponsabilidades /b /h3 ul liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación. /li liRealizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de validación. /li liEjecutarás estudios de cualificación y validación. /li liActualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente. /li liEditarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios. /li /ul h3bRequisitos /b /h3 ul liPosees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica. /li liTienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar. /li liTu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2). /li liDominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP. /li liPosees disponibilidad para viajar de forma puntual. /li /ul h3bHorario flexible /b /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. /p h3bContrato de trabajo /b /h3 pIndefinido /p h3bBeneficios /b /h3 pFlexibility for U Program: 1 día de trabajo remoto a la semana. /p h3b¡Únete a Grifols! /b /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu CV. /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p bCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b pSe precisa incorporar un/a bLab Assistant - Bioanalytics para el área de RD /b de bInstituto Grifols SA /b, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano. /p pLa persona tendrá como misión principal realizar ensayos inmunoquímicos y fisicoquímicos relacionados con proyectos de desarrollo, adicional a participar en tareas comunes de Laboratorio como son: gestión de muestras, reactivos, controles, entre otras. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liElaborarás los análisis de producto acabado y/o en desarrollo (electroforesis, aglutinación, métodos cromo génicos, ELISA y cromatografía). /li liRealizarás la preparación de reactivos. /li liLlevarás a cabo ensayos implicados en estudios de validaciones analíticas. /li liEfectuarás el mantenimiento de aparatos e instrumentación utilizados. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones del Bachillerato o CFGS de la rama de Análisis y Control de Laboratorio o similar /li liCuenta con un 1 año de experiencia en un entorno de laboratorio, aplicando técnicas analíticas Inmunoquímicas y fisicoquímicas. /li liConocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable). /li liTienes conocimientos de MS Office y programa SAP a nivel de usuario. /li liEres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbHorario presencial: /b Turno de tarde de Lunes a Viernes de 14h a 22h. /p h3Paquete de beneficios /h3 pbContrato de trabajo: /b Indefinido /p pbUbicación: /b Parets del Vallès /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /b /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppÚnete a Grifols para dar soporte al Área de Producción. Estamos buscando una/un Trainee que reportará directamente al Jefe de Área de Producción. /ph3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3ulliTe encargarás de mantener actualizado los ARP's y planes de inspección de los productos. /liliColaborarás en la elaboración de documentos asociados a la producción. /liliRealizarás actividades de soporte para el cierre de CAPA´s. /liliDarás soporte a proyectos de mejora de la Calidad, 5S y productividad. /liliRealizarás análisis de datos y tendencias de mermas. /li /ulh3¿Quién eres? /h3ulliEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Ingeniería Química, Química, Biotecnología o similar. /liliDispones de un nivel de inglés a partir del B2. /liliEres una persona proactiva. /liliTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /liliEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /liliOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /liliIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ulpFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppbUbicación: Parets del Vallès. /b /ppConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? /ppEn bNoucor /b, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. /ppBuscamos una persona para incorporarse en el departamento de Installations Maintenance como /ppbInstallations Maintenance Coordinator /b, serás responsable de coordinar las tareas asociadas a las actividades de Plan de Mantenimiento Preventivo y Correctivo de las instalaciones de Noucor Health, de acuerdo con las orientaciones del Manager, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. /ph3¿Qué funciones harás? /h3ulliProponer y realizar mejoras y modificaciones en las instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. /liliAsegurar la Coordinación del equipo de mantenimiento, con mecánicos, técnicos, especialistas externos según turno o necesidades. /liliOrganización de las actividades de mantenimiento preventivo (creación Plan anual seguimiento…) y organización de las actividades de mantenimiento correctivo. /liliColaborar en la realización y ejecución de las inversiones en planta relativas a Facilities. /liliPromover una cultura de mejora continua en el departamento de su ámbito enfocado a una mejora del servicio, calidad y costes de todos los procesos englobados dentro de las operaciones. /liliAsegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento. /liliProponer las inversiones y mejoras necesarias para la mejora o el mantenimiento del rendimiento del departamento de mantenimiento. /liliMantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana. /liliFormación en Ingeniería Técnica o Ciclo Formativo de Grado Superior en Electricidad, Electrónica o similar. /liliBuen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. /liliConocimientos de programación de PLCs, HVAC, aire comprimido y agua purificada. /liliExperiencia mínima de 2 años como Coordinador/a en entorno farmacéutico o químico-farmacéutico bajo normativa GMP. /liliBuen nivel de inglés (oral y escrito). /li /ulpTrabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. /ppProyecto indefinido /ppHorario Turno Partido /ppServicio de comedor subvencionado y parking gratuito. /ppNos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. /ppEn Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso bvaloramos todas las candidaturas /b sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. /ppSi cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, b¡te esperamos! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppDiagnostic Grifols S.A., compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico, precisa incorporar un/a Auxiliar de Laboratorio dentro del departamento de Control de Calidad Microbiología e Instalaciones /ph3Cuáles serán tus responsabilidades /h3ulliRealizarás muestreos de aguas y los test de control de calidad a nivel microbiológico y fisico-químicos. /liliRealizarás muestreos microbiológicos de salas clasificadas para la monitorización ambiental y el test del contaje de microorganismos de las muestras. /liliTe encargarás de realizar las actividades propias del laboratorio: análisis de muestras, preparación de reactivos, verificaciones o ensayos que te sean asignados, siguiendo los documentos de control escritos (métodos analíticos microbiológicos, control del archivo de macroorganismos, especificaciones, instrucciones, calibraciones y manuales de instrucciones de aparatos) anotando y validando electrónicamente (si es necesario) los resultados obtenidos. /liliInterpretarás los resultados obtenidos en los controles de calidad realizados por el laboratorio así como asegurar su registro y correcta trazabilidad e investigación de resultados anómalos o incidencias. /liliRealizarás los análisis de los reactivos y muestras biológicas de uso interno en laboratorio para garantizar su trazabilidad y flujos de materiales. /liliVelarás que los instrumentos, materiales y/o reactivos cumplan con los requisitos definidos y te responsabilizarás también de mantener el correcto orden, mantenimiento y limpieza del laboratorio. /liliConocerás y cumplirás las Normas de Calidad (ISO, Normas Internas, GMP), Seguridad y Salud y Medioambientales existentes así como velar por su cumplimiento. /li /ulh3Quién eres /h3ulliDispones de formación en Bachillerato o CFGM/CFGS con experiencia profesional. Se valorará positivamente formación en CFGS Análisis y Control o Diagnóstico Clínico o formación superior adecuada, con experiencia mínima de 1-2 años en Laboratorio, y conocimientos en GMPs. /liliSe valorará positivamente experiencia en laboratorio de microbiología. /liliTienes conocimientos de MS Office y deseable conocimiento en programa SAP a nivel de usuario. /liliPosees una elevada capacidad para trabajar en equipo así como iniciativa en la ejecución de las tareas propias y capacidad de resolución ante las incidencias y/o adversidades. /liliValoraremos que tengas un nivel FCE de Inglés. /li /ulh3Qué ofrecemos /h3ulliHorario: Turno central (lunes a jueves: 07:30 h - 16:35 h; viernes: 07:30 h - 13:45 h) /liliTipo de contrato: Temporal /li /ulpFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /ppUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /ppConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pHaz productos que ayuden a salvar la vida de personas. /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Operario/a de Acondicionado. /p pbCuáles serán tus responsabilidades /b /p ul liControlarás en viales la ausencia de partículas. /li liControlarás la posible alteración del producto. /li liRealizarás la limpieza e integridad del recipiente y capsulado. /li liEtiquetarás, encajarás y embalarás los viales. /li /ul pbQuien eres /b /p ul liDispones del Graduado Escolar o la ESO. /li liCuentas con una experiencia mínima de 1 año en puesto similar. /li liCuentas con compromiso e ilusión por tu trabajo. /li liEres una persona con conocimientos del paquete Office. /li /ul pbQué Ofrecemos /b /p ul liTipo de Contrato: Estable. /li liHorario: Turno tarde. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos. Estamos aquí para ayudarte. /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles:((cust_building)) /b /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

Noucor, con sede en Palau de Plegamans, Barcelona, es una compañía químico-farmacéutica española con un negocio centrado en I+D, licencia, fabricación y suministro de productos farmacéuticos. En Noucor contamos con un amplio conocimiento y experiencia en ofrecer productos y soluciones de calidad en el ecosistema de la salud a nivel mundial. Nuestra cultura promueve la diversidad, la igualdad y la inclusión y apuesta por un nuevo liderazgo flexible y motivador. Seguimos construyendo una organización en la que la experiencia de las personas es un medio de compromiso, atracción y desarrollo del talento, para las personas sean siempre nuestro foco y prioridad. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance. ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Mantenimiento del sistema de gestión de calidad, incluyendo: • Elaboración y aprobación de SOP relevantes para GXP., • Gestión de Reclamaciones, Desviaciones, CAPAs, OOSs y Controles de Cambios., • Realización y coordinación de PQRs., • Realización de Autoinspecciones., • Participación en las Auditorías de clientes e Inspecciones de las AASS., • Soporte a los demás departamentos en todos los temas de calidad y primer contacto para todas las preguntas relacionadas con la calidad., • SPOC de las CMOs. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines., • Mínimo 3 años de experiencia en una posición similar en el sector químico-farmacéutico., • Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines., • Perfil proactivo, responsable y altamente organizado., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Altamente valorable experiencia en SAP, Sistemas de Gestión Documental y Herramientas Estadísticas (minitab). ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si te interesa aportar tu granito de arena al ecosistema de la salud y al bienestar de las personas, esta es tu oportunidad, no lo dudes, ¡te estamos esperando!

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p pTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pSe precisa incorporar un/a Process Engineer dentro del área de Producción de Instrumentos de Diagnostic Grifols SA, compañía industrial que investiga, desarrolla y fabrica productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liOptimizarás procesos según necesidades de producción. ul liLiderarás proyectos de mejora de procesos a través de la implementación y la capacitación en nuevos procesos del equipo. /li liEvaluarás los equipos y los procesos existentes para implementar mejoras del rendimiento del proceso y de la ergonomía/seguridad de la producción en general. /li liDesarrollarás planes de acción para lograr objetivos de eficiencia a corto y largo plazo, selección de nuevos métodos de producción, diseños de accesorios de producción y métodos para monitorizar la eficiencia. /li /ul /li liTe orientarás hacia la mejora continua. ul liClasificarás y dirigirás el Root Cause Analysis para poder solventar incidencias de producción. /li liUtilizarás metodologías Lean y de resolución de problemas para identificar oportunidades de reducción de costes, reducción de plazos de entrega, reducción de inventario y mejora de la calidad a través de la reducción de defectos. /li liOptimizarás el diseño de la zona de producción y el flujo de materiales. /li liImplementarás controles de cambios y analizarás el cambio realizando las verificaciones necesarias, incorporándolo a los procesos productivos a través de la documentación y formación del equipo. /li /ul /li liAsegurarás el cumplimento de los GPM del departamento. Crearás y revisarás documentos de producción: guías de fabricación, informes de transferencia de tecnología, listas de materiales, descripciones de procesos, informes de proyectos. /li liCrearás y revisarás secuencias en 3D que facilitan el montaje de los equipos. /li liLiderarás el soporte técnico de evaluaciones de riesgos, gap análisis, desviaciones, controles de cambios y CAPAs, incluidos la determinación del impacto del proceso, el análisis de la causa raíz y la identificación de acciones correctivas. /li liInvestigarás y determinarás las causas y establecerás soluciones para acciones correctivas y seguimiento para asegurar su finalización. /li liParticiparás en proyectos interdepartamentales. ul liCooperarás con I+D, Garantía de calidad, Control de calidad, Cadena de suministro, Global Manufacturing Engineering, Mantenimiento y otros departamentos para transferir y mantener los procesos en las instalaciones de manera efectiva. /li liDarás soporte a la transferencia de tecnología de procesos a la fabricación para procesos desarrollados interna y externamente. /li /ul /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liDispones de formación en Ingeniería, especializada en Organización Industrial, Mecánica, Telecomunicaciones o afín. Se valorará positivamente poseer formación del sector o técnica relacionada. /li liTienes experiencia de al menos 3 años realizando tareas similares dentro de ámbito productivo. /li liTienes un nivel de inglés alto, sobre todo en escrito y en comprensión. /li liPosees buenos conocimientos de Office (Word y Excel en especial) y de SAP o ERP afín. Se valorará positivamente tener conocimientos básicos de programación y/o haber trabajado con Minitab. /li liEres una persona comunicativa, con alta orientación al trabajo en equipo y con capacidad de liderazgo. /li liAsumes tus tareas con responsabilidad y autonomía. /li liEstás altamente motivado/a por seguir creciendo como profesional. Te gusta asumir nuevos retos y abrirte a nuevos aprendizajes. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p h3Horario flexible: /h3 pLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h (con la misma flexibilidad de entrada). /p h3Paquete de beneficios /h3 h3Contrato de trabajo: Temporal /h3 h3Ubicación: /h3 pSPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? /p pEn bNoucor /b, compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países. /p pBuscamos una persona para incorporarse en el departamento de FDF Maintenance como /p pComo Técnic@ Mantenimiento, serás responsable de la ejecución de las tareas asociadas al Mantenimiento de equipos, de acuerdo con las orientaciones del Coordinador, normativa GMP y FDA, para conseguir una producción rentable, segura y sostenible de acuerdo con los objetivos estratégicos de producción, para cumplir con la planificación en óptimos términos de eficiencia, plazos, calidad y costes. /p h3¿Qué funciones harás? /h3 ul liEjecutar mejoras y modificaciones en maquinaria e instalaciones que redunden en la reducción de costes, el incremento de la productividad, o la mejora de la eficiencia energética. /li liPrestar asistencia y soporte técnico sobre los protocolos DQ, IQ, OQ, PQ, y pruebas FAT y SAT. /li liEjecución de las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo y colaborar en la ejecución de las inversiones en planta relativas a la compra de maquinaria de fabricación. /li liAsegurar el correcto mantenimiento del sistema de calidad y de la normativa GMP en todas las operaciones del departamento de mantenimiento. /li liConseguir los objetivos de producción en términos de eficiencia, rigor en el cumplimiento de plazos, y calidad, evitando rechazos o reprocesos. /li liMantener la relación con el colectivo productivo en aras del mejor funcionamiento posible de los departamentos y de la relación humana. /li liFormación de grado medio o superior en electricidad o electrónica /li liConocimientos de Neumática, Hidráulica, Mecánica de Fluidos e Industrial, electricidad, electrónica, Autómatas programables. /li liConocimiento a nivel de programación de PLC’s y experiencia en emblistadoras. /li liConocimientos de ofimática y softwares de gestión del departamento, GMAO /li liBuen nivel de ofimática (Word y Excel) y experiencia con sistemas GMAO. /li liExperiencia mínima de 2 años como especialista de mantenimiento en Planta Farmacéutica o similar. /li /ul pTrabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. /p pProyecto estable (contrato 6 + 6 + indefinido) /p pHorario Turno Rotativo (Mañana, Tarde, Noche). De lunes a viernes. /p pServicio de comedor subvencionado y parking gratuito. /p pNos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. /p pEn Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, bvaloramos todas las candidaturas /b sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. /p pSi cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, b¡te esperamos! /b /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ph3¿Cuáles serán tus responsabilidades? /h3ulliColaborarás en el tratamiento de resultados analíticos, realizando evaluaciones, representaciones gráficas de tendencias y cálculos estadísticos básicos sobre los datos de proceso. /liliElaborarás presentaciones en PowerPoint con los resultados del análisis de datos. /liliApoyarás en la revisión de informes de validación. /liliParticiparás en la investigación de desviaciones y en la gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li /ulh3¿Quién eres? /h3ulliEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Química, Farmacia, Biotecnología o similar. /liliTienes conocimientos de Excel a nivel medio o avanzado. /liliDispones de un nivel de inglés a partir del B2. /liliEres una persona proactiva. /liliTienes interés en el análisis de datos y en trabajar con Excel. /liliTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /liliEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /liliOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /liliIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ulh3Ubicación: Parets del Vallès. /h3pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /ppTipo de Contrato: Temporal tiempo completo /ppNúmero de solicitud de puesto: /pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /ppHaz productos para salvar la vida de las personas. /ppPara la división de Diagnostic Grifols, S.A. dedicada a la investigación, desarrollo y fabricación de productos de alta tecnología para el diagnóstico clínico in vitro, en dependencia del Área de Producción, en el departamento de fabricación de reactivos, se requiere la incorporación de un/una Operario/a de producción. /ph3Cuáles serán tus responsabilidades /h3ulliTe encargarás de fabricar,dosificar geles y/o acondicionarde acuerdo las normas establecidas y cumpliendo las especificaciones de cada producto. /liliRegularás y controlarás las distintas líneas de producción. /liliControlarás autoclaves, estufas y realizar ajustes en otros equipos de trabajo cuando le sea indicado. /liliCompletarás los registros y dosieres diarios correspondientes a cada orden de fabricación. /liliVerificarás que durante los procesos de fabricación, los parámetros físicos están dentro de los rangos establecidos por el plan productivo. /liliDispones de formación en Bachillerato o CFGM de química o similares. Se valorará que dispongas de CFGM/CFGS en rama Química, con experiencia en Áreas de Producción dentro de la Industria Farmacéutica, con conocimientos de normativa GMP. /liliTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /liliHorario: De domingo a viernes 8 horas, turnos rotativos. /liliTipo de contrato: Temporal /li /ulpFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te apasionaría trabajar como IT Service Manager de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. /ppInibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. /ppComo IT Service Manager, tu misión es asegurar que todos los sistemas y servicios informáticos funcionen correctamente, sin interrupciones, de forma segura y cumpliendo con las normas del sector farmacéutico (GMP y no GMP). Serás el responsable de que la infraestructura, las aplicaciones corporativas e industriales estén siempre disponibles y en buen estado. Además, trabajarás en la mejora continua de las operaciones IT y en la definición del catálogo de servicios IT. Reportarás al Strategy Operations IT Manager y liderarás un equipo de técnicos de sistemas y soporte a usuario. /ph3Principales responsabilidades /h3ulliAsegurarás el funcionamiento diario de sistemas, infraestructuras y comunicaciones. /liliSupervisarás incidencias, peticiones y cambios menores, coordinando paradas planificadas y protocolos de crisis. /liliGestionarás usuarios y accesos en todos los sistemas, garantizando seguridad y cumplimiento normativo. /liliCoordinarás el mantenimiento y ciclo de vida tecnológico (hardware, software, licencias, backups). /liliAsegurarás la documentación y cumplimiento GMP/no GMP y preparar auditorías. /liliSupervisarás proveedores y cumplimiento de contratos y SLA. /liliControlarás la ciberseguridad operativa y la aplicación de parches y controles. /liliGarantizarás la continuidad del negocio (copias, restauraciones, pruebas de contingencia). /liliCoordinarás el Service Desk y medir la satisfacción del usuario. /liliPromoverás la mejora continua y formación del equipo. /li /ulh3Te ofrecemos /h3ulliPosición estable con incorporación en plantilla de Inibsa. /liliJornada de oficina con flexibilidad horaria. /liliSalario acorde al mercado y Beneficios sociales. /liliEn Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente. /liliExcelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pSe precisa incorporar un/a Supervisor/a dentro de la sección de Preparación de Soluciones de Laboratorios Grifols S.A., compañía del Grupo Grifols dedicada a la producción de una amplia gama de productos no biológicos utilizados en farmacias hospitalarias, cirugía, nutrición clínica, fluidoterapia y productos para otros usos terapéuticos. /p pSu misión principal consistirá en programar, controlar y mejorar los procesos de producción de planta de aguas, pesadas y fabricación de productos intermedios, actuando y haciendo que se actúe según los procedimientos y normativa establecidas con el fin de cumplir con los compromisos y requerimientos de producción planificados con el grado de calidad y seguridad requeridos. /p h3Tus responsabilidades serán /h3 ul liRevisarás el plan de producción diariamente y a 2 semanas vista. /li liCumplimentarás un programa de actividades y ocupación de equipos de la sección. /li liRevisarás el estado de las instalaciones y reporte de elementos deteriorados o en mal estado a mantenimiento. /li liTe reunirás con el equipo para identificar oportunidades de mejora en términos de seguridad y salud. /li liRealizarás el seguimiento semanal con mantenimiento de las operaciones de mantenimiento preventivo a realizar y para acordar con el jefe de sección los huecos para realizarlas. /li liRealizarás el seguimiento de las calibraciones a realizar y facilitar su ejecución para que se encuentren dentro de plazo. /li liInvestigarás aquellas desviaciones que puedan ocurrir durante los procesos para encontrar sus causas raíz. /li liCumplimentarás aquella documentación relativa a avisos de calidad que se requiera. /li liRealizarás seguimiento e implantación de acciones inmediatas y CAPAs para eliminar fallos y hacer los procesos y equipos más robustos. /li liCoordinarás los periodos vacacionales con el jefe de sección para asegurar el soporte debido en el área. /li liGestionarás y realizarás el seguimiento de las tareas a realizar para implementar proyectos en la sección, tanto de pequeños camibos en instalaciones así como de cambios en los procesos y procedimientos /li liGestionarás la documentación relacionada con la gestión de estos proyectos (ej. Controles de Cambios). /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones de formación mínima de CFGS en Rama Química con amplia experiencia en Áreas de Producción dentro de la Industria Farmacéutica, con conocimientos de normativa GMP. Se valorará muy positivamente formación universitaria de Grado o Ingeniería. /li liPosees al menos 2 años de experiencia en posición similar. /li liEres usuario/a habitual de herramientas informáticas (ERP, Office, etc). /li liPosees buen nivel de inglés. /li liTe defines como una persona con buena capacidad de adaptación y ágil como para responder adecuadamente dentro de un entorno de alta actividad, así como orientada a la consecución de objetivos, según procedimientos y estandares de seguridad y calidad. /li liTe gusta y te sientes cómodo/a en un rol que implica gestión de equipos e interaccionar con distintos tipos de interlocutores y a nivel interdepartamental. /li /ul h3Lo que ofrecemos /h3 pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p h3Horario /h3 pCentral de lunes a viernes. /p h3Contrato de trabajo /h3 pIndefinido /p h3Ubicación /h3 pParets del Vallès /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p p¡Únete a Laboratorios Grifols! /p pPara la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás las tareas de limpieza, dosificación, acondicionamiento, inspección del producto y manejo de maquinaria y materiales para dicha actividad en líneas de dosificación y acondicionado de producto. /li liRealizarás la limpieza de los equipos tras la finalización de la producción. /li liPrepararás los materiales para la producción de días consecutivos. /li /ul h3Quién eres /h3 ul liDispones de ESO o EGB y experiencia en la industria farmacéutica. Se valorará disponer de CFGM o CFGS en la rama Química, así como experiencia en áreas de Producción dentro del sector. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTienes compromiso y entusiasmo por el trabajo, tienes capacidad de aprendizaje y una actitud abierta al cambio, además de un espíritu colaborativo. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liHorario: Turnos rotativos de 8 horas (mañana, tarde y noche). /li liContrato de trabajo: eventual. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. /p pUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppTrabajar en Freudenberg: "We will wow your world!". Esta es nuestra promesa. Como grupo tecnológico global, no solamente hacemos que el mundo sea más limpio, más saludable y más cómodo, sino que además ofrecemos a nuestros 52.000 empleados un entorno interconectado y diverso en el que todos pueden prosperar individualmente. Sorpréndase y viva sus propios momentos "wow!". /p pKlüber Lubrication es líder mundial en lubricación especializada y forma parte del Grupo Freudenberg. Con filiales en más de 30 países y socios en todo el mundo, nuestras soluciones personalizadas dan soporte a casi todas las industrias, desde la automoción hasta el procesamiento de alimentos. Únase a nosotros para impulsar la innovación, la sostenibilidad y un impacto duradero: juntos más allá de la lubricación. /p pParets del Vallès /p pTrabajo híbrido /p pKlüber Lubrication GmbH Ibérica S.en C. /p h3Technical Support Engineering (f/m/d) /h3 pAyudará a nuestro equipo como /p h3Responsabilidades /h3 ul liDiseño y ejecución de instalaciones. /li liPrestación de soporte técnico al Departamento de Ingeniería en materia de mantenimiento (correctivo, preventivo y predictivo). /li liGestión operativa y supervisión de subcontratas. /li liApoyo al Departamento de Mantenimiento. /li liGestión y coordinación de inspecciones legales y reglamentarias. /li liDefinición, seguimiento y control de objetivos. /li liSoporte técnico al Responsable de Salud, Seguridad y Medio Ambiente (HSE) en materia de seguridad y cumplimiento normativo. /li liApoyo durante auditorías internas y externas. /li liApoyo en la mejora de las instalaciones productivas. /li liOptimización de procesos. /li liActualización de planos y documentación técnica. /li liSeguimiento de inversiones, pedidos de compra, albaranes y facturas. /li /ul h3Beneficios /h3 ul libCafetería/comedor: /b En nuestras instalaciones, ofrecemos ricas variedades de comida fresca y nutritiva. /li libEventos de empresa: /b La diversión también es importante y celebramos el éxito como equipo; realizamos eventos de formación de equipos de alto desempeño y networking como base para una colaboración exitosa. /li libBono basado en el rendimiento: /b Tu rendimiento tiene recompensa. /li libDescuentos para empleados: /b Aprovecha ofertas con descuento en productos y servicios. /li libDiversidad e inclusión: /b Nos enfocamos en proveer un ambiente inclusivo y reconocemos que la diversidad de experiencias, puntos de vista y personas contribuyen a nuestro éxito. /li /ul h3Título/Diplomas /h3 ul liNivel de estudios /li liIngeniería Técnica Industrial o experiencia profesional equivalente. /li liCompetencias profesionales específicas: /li liConocimientos informáticos a nivel de usuario. /li liConocimientos de dibujo técnico (AutoCAD). /li liConocimientos básicos de SAP. /li liIdiomas: inglés técnico (obligatorio), alemán (valorable). /li liConocimiento de la legislación en materia de seguridad, salud y medio ambiente. /li liConstrucción y mantenimiento de maquinaria y equipos eléctricos. Conocimientos de PLC. /li /ul pEl Grupo Freudenberg es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad y la inclusión. Las oportunidades de empleo están disponibles para todos los solicitantes y asociados sin distinción de raza, color, religión, credo, género (incluido el embarazo, parto, lactancia o afecciones médicas relacionadas), identidad o expresión de género, origen nacional, ascendencia, edad, discapacidad física o mental, información genética, estado civil, estado familiar, orientación sexual, estado protegido militar o veterano, o cualquier otra característica protegida por la ley aplicable. /p /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /p pDesde Instituto Grifols S.A, precisamos la incorporación de un/a Trainee para el departamento de IG GESTIÓN CALIDAD. /p p¿Cuáles serán tus responsabilidades? /p ul liColaborarás en el tratamiento de resultados analíticos, realizando evaluaciones, representaciones gráficas de tendencias y cálculos estadísticos básicos sobre los datos de proceso. /li liElaborarás presentaciones en PowerPoint con los resultados del análisis de datos. /li liApoyarás en la revisión de informes de validación. /li liParticiparás en la investigación de desviaciones y en la gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres estudiante de Máster en Industria Farmacéutica con un background de Química, Farmacia, Biotecnología o similar. /li liTienes conocimientos de Excel a nivel medio o avanzado. /li liTienes interés en el análisis de datos y en trabajar con Excel. /li liTienes disponibilidad de realizar un convenio a través de tu centro de estudios por un mínimo de 8 meses. /li liEres una persona proactiva, con ganas de aprender, flexible y te sientes cómodo/a en un ambiente dinámico y de innovación. /li liCompensación: Ayuda al estudio, comedor y autobús de empresa. /li liOportunidad de formarte en un entorno altamente regulado e internacional. /li liIntegrarte en un equipo multidisciplinar, con posibilidades reales de aprender y desarrollarte en la industria farmacéutica. /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional donde se promueve la igualdad de oportunidades. /p pSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /p pEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p /p #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionaría trabajar como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias analíticas de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo? ¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando. Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental. Como Responsable de desarrollo, validaciones y transferencias de los métodos analíticos, te responsabilizarás de gestionar el área asignada así como el equipo compuesto por técnicos y analistas, garantizando el cumplimiento de los procesos analíticos, la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico. Principales responsabilidades • Gestionar, planificar y velar por la ejecución del plan anual de validaciones analíticas., • Revisar y aprobar toda la documentación propia del área: datos primarios, protocolos e informes de validación., • Realizar y/o planificar la transferencia de métodos analíticos al equipo de control fisicoquímico en rutina., • Comunicaciones con los clientes y proveedores ligados a los diferentes proyectos de validaciones y transferencias analíticas., • Gestionar la vida útil de los métodos analíticos según ICH Q12 y ICH Q14., • Velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad, normas de prevención y medio ambiente., • Participar y/o liderar proyectos de mejora continua a asociada., • Gestionar el equipo de personas a su cargo velando por su correcta formación, desarrollo y motivación, para maximizar el rendimiento del departamento.Qué ofrecemos, • Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa., • Jornada de turno partido., • Salario acorde al mercado y Beneficios sociales., • En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un entorno en el que crecer profesionalmente., • Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento. xcskxlj Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa. #J-18808-Ljbffr

ppTipo de Contrato: Indefinido tiempo completo /p pNúmero de solicitud de puesto: /p p¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pPara la empresa Laboratorios Grifols, S.A., especializada en la investigación y desarrollo de productos hospitalarios como soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral, y productos específicos para banco de sangre, se precisa en el departamento de Producción la incorporación de un/a Operario/a de Producción. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liRealizarás las tareas delimpieza, dosificación, acondicionamiento, inspección del producto y manejo de maquinaria y materiales para dicha actividad enlíneas de dosificación y acondicionado de producto. /li liRealizarásla limpieza de los equipos tras la finalización de la producción. /li liPrepararás los materiales para la producción de días consecutivos. /li /ul pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liDispones de ESO o EGB y experiencia en la industria farmacéutica. Se valorará disponer de CFGM o CFGS en la rama Química, así como experiencia en áreas de Producción dentro del sector. /li liTienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liTienes compromiso y entusiasmo por el trabajo, tienes capacidad de aprendizaje y una actitud abierta al cambio, además de un espíritu colaborativo /li liHorario: Turnos rotativos de 8 horas (mañana, tarde y noche). /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /p pbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /p pbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /p pInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano. En el área de Producción se precisa incorporar a un/a Operario/a de Prolastin C. /p h3Cuáles serán tus responsabilidades /h3 ul liTe encargarás de realizar la filtración del producto. /li liRealizarás cromatografías y UF además de las determinaciones de PH. /li liTe responsabilizarás de realizar la filtración y centrifugación y limpieza de la maquinaria. /li /ul h3Quién eres /h3 pPara realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. /p ul liEres una persona con Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará también que dispongas de un CFGM/CFGS rama Química o similar con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP. Valoramos también que tengas conocimientos de MS Office a nivel de usuario. /li liEres una persona con ilusión e implicación. /li /ul h3Qué ofrecemos /h3 ul liHorario: Turno Rotativos 12h. /li liPaquete de beneficios. /li liContrato de trabajo: Temporal /li /ul pFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /p pSi estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. /p h3Ubicación /h3 pSPAIN: España: Parets del Valles /p pConoce más sobre Grifols /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbSi, como nosotros, trabajas mejor cuando se confía en ti, súmate a nuestro equipo! /b /p pPorque en Elis sabemos que podemos contar con las personas que reclutamos, les damos responsabilidades, les formamos y les ayudamos a crecer. ¡Creemos en ti y en el poder del equipo para lograr nuestros objetivos! /p pUnirse a Elis significa también elegir un grupo francés con presencia internacional, sólido, humano y comprometido con la economía circular desde hace más de 75 años. ¿Nuestra misión? Alquiler y mantenimiento de artículos textiles, de higiene y bienestar para profesionales. ¡Y hacemos todo esto combinando siempre altos estándares con nuestro enfoque de RSC! /p pb¿Conoces muchas empresas que tengan más de 100 años y sigan siendo el número uno? /b /p pbDon't choose Elis si no te gusta el liderazgo de proximidad! /b /p pSi quieres gestionar y liderar la planificación de las compras de tu planta industrial, tomar decisiones y ayudar a tomarlas al resto del equipo a través de un trabajo colaborativo eficiente y alegre, ¡te estamos esperando! /p pEn Elis, los/as Ingeniero/a Supply Chain - Planificación y Stock Industrial del área textil son los encargados de analizar y optimizar el flujo de las compras y de mercancía en su planta, ayudando al resto de personas de diferentes departamentos a tomar las mejores decisiones en calidad y servicio al cliente: /p ul liTe responsabilizarás de liderar el proyecto de mejora continua en el área de compra de stock de la planta industrial. /li liSerá parte de tu responsabilidad lograr optimizar los procesos y los costes de la cadena de suministro en contacto constante con producción y servicio postventa. /li liControlarás y ajustarás el budget asignado en función del momento del año y las necesidades de la planta y los clientes. /li liDeberás realizar el análisis y control de costes y mercancía para tomar las mejores decisiones en planta y lograr una gestión de stocks óptima. /li liSerás una pieza clave en planta, por lo que deberás coordinarte con los departamentos de producción y logística para asegurar el cumplimiento de los objetivos /li liLiderarás la puesta en marcha de proyectos y pruebas piloto para la optimización y mejora de procesos. /li /ul pbResponsabilidades, liderazgo, remuneración motivadora, ¿te sientes tentado? /b /p ul liUn periodo de adaptación y formación para descubrir Elis, nuestros servicios y el negocio. /li liUn salario fijo interesante y competitivo + % en función de objetivos. /li liY otros beneficios: Plan de salud y bienestar en la compañía, beneficios para los empleados, etc. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ppSeleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta /ppTipo de Contrato: Indefinido tiempo completo /ppNúmero de solicitud de puesto: /pp¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. /ppbCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. /b /ppHaz productos que ayuden a salvar la vida de personas. /ppInstituto Grifols es una empresa especializada en la investigación, desarrollo, producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir de fraccionamiento del plasma humano y en Producción en el área de Acondicionamiento se precisa incorporar a un/a Operario/a de Acondicionado. /ph3Cuáles serán tus responsabilidades /h3ulliControlarás en viales la ausencia de partículas. /liliControlarás la posible alteración del producto. /liliRealizarás la limpieza e integridad del recipiente y capsulado. /liliEtiquetarás, encajarás y embalarás los viales. /li /ulh3Quien eres /h3ulliDispones del Graduado Escolar o la ESO. /liliCuentas con una experiencia mínima de 1 año en puesto similar. /liliEres una persona con conocimientos del paquete Office. /liliTipo de Contrato: Estable. /liliHorario: Rotativo. /li /ulpFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. /ppSignifica la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. /ppEl capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. /ppCreemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. Estamos aquí para ayudarte. /ppbUbicación: SPAIN : España : Parets del Valles : ((cust_building)) /b /p /p #J-18808-Ljbffr

ppbLASER MIMAR /b es una empresa dedicada a la fabricación y montaje de piezas metálicas, calderería y planchistería industrial. Para llevar a cabo nuestros proyectos nos valemos de la maquinaria y medios más avanzados, dirigidos por un gran equipo de profesionales. /p h3Tareas /h3 ul liElaborar, implantar y mantener la documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones de trabajo, registros). /li liElaborar inspecciones de proceso y de producto, controlar muestras y interpretar planos y especificaciones. /li liRegistrar, gestionar y dar seguimiento a no conformidades, establecer acciones correctivas y preventivas (AC/PA) y verificar su eficacia. /li liApoyar auditorías internas y estar preparado para auditorías externas: preparar informes y métricas de calidad (KPI). /li liColaborar con producción en mejoras continuas (5S.SMED, kaizen) y en programas de reducción de desperdicios. /li liGestionar la metrología de planta: verificación de instrumentos, calibraciones básicas y control de trazabilidad. /li liProporcionar soporte y formación básica al personal en conceptos de calidad y normas ISO. /li liParticipar en revisiones de cambios y en análisis de defectos para minimizar recurrencias. /li liVelar por el cumplimiento de normas de seguridad y salud laborales (PRL) en todas las operaciones de calidad. /li /ul h3Requisitos /h3 ul li1-3 años en calidad en industria manufacturera o metalmecánica, preferentemente en procesos de corte, soldadura o calderería. /li liConocimientos de sistema de gestión de calidad basados en ISO 9000/90001 (documentación, auditorías, mejora continua). /li liMetrología a nivel usuario: lectura de planos, interpretación de tolerancias, uso de instrumentos básicos (pie de rey, micrómetro, calibres) y verificación de piezas. /li liControl de calidad de procesos y productos, gestión de no conformidades y acciones correctivas. /li liConocimientos de lectura de planos industriales y, si es posible, tolerancias GDT a nivel usuario. /li liFamiliaridad con herramientas de lean manufacturing y buenas prácticas de seguridad. /li liCapacidad de trabajo en equipo y buena comunicación entre departamentos. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr