Trabajos requisitos aptitudes en Molins De ReiCrear alertas

JBC Soldering, S.L., es una compañía global con más de 90 años de experiencia en la fabricación de soldadores y herramientas para electrónica profesional. Entre nuestros clientes figuran algunas de las compañías tecnológicas más importantes del mundo en sectores como Automoción, Aeronáutica, Electromedicina, Defensa, etc. Con sede en Molins de Rei (Barcelona), la compañía dispone de delegaciones en USA, México, China, e India. Buscamos un/a Ingeniero/a de Procesos con visión analítica, iniciativa y capacidad para trabajar en equipo. Será una pieza clave en el desarrollo, estandarización y mejora continua de procesos industriales, colaborando estrechamente con proveedores y distintos departamentos internos para garantizar la eficiencia y calidad de la fabricación. Responsabilidades principales • Creación de instrucciones visuales de fabricación, fichas técnicas, layouts y pautas de fabricación., • Diseño de utillajes 3D (preferiblemente con SolidWorks) y documentación técnica asociada (planos, tolerancias…)., • Validación de procesos de ensamblaje, aplicando herramientas como CPk´s, Pokayokes, AMFE o APQP para garantizar calidad y repetitividad., • Supervisión y acompañamiento del proceso de fabricación en proveedores de piezas mecánicas, mediante estudios de capacidad y colaboración con oficina técnica para definir cotas críticas o funcionales., • Auditorías y seguimiento en proveedores, estableciendo procedimientos comunes, fomentando la cooperación y asegurando la correcta implantación mediante auditorías de acompañamiento., • Coordinación y validación del ensamblaje de producto en proveedores, asegurando la fabricación en serie., • Mejora continua de procesos y aplicación de metodologías Lean Manufacturing., • Participación en el diseño de nuevos productos, asegurando la factibilidad industrial., • Colaboración con Producción y Calidad en la resolución de incidencias técnicas. Requisitos clave • Ingeniería Industrial Mecánica o Electrónica., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en entorno industrial., • Conocimientos de CAD 3D (preferible SolidWorks)., • Persona proactiva, con habilidades de cooperación, capacidad analítica y de comunicación, integradora de equipos, con don de gentes, capacidad de convencimiento y orientada a la evaluación crítica y mejora continua., • Experiencia con ERP y gestión de cambios., • Persona metódica, estructurada y proactiva, con capacidad analítica, de cooperación y comunicación., • Aptitudes sociales para un buen acompañamiento de los proveedores, garantizando soluciones conjuntas que favorezcan la fabricación., • Orientación a la mejora continua y capacidad de influencia. Se ofrece • Proyecto estable con impacto directo en la estrategia industrial de la empresa., • Posibilidad de trabajar en un equipo multidisciplinar y dinámico., • Flexibilidad para proponer e implementar mejoras en procesos., • Contrato indefinido con periodo de prueba de 6 meses., • Horario de 7 a 15:20 h de lunes a viernes, con flexibilidad de entrada de 7:00 a 9:00 h., • Salario acorde a la experiencia y valía del candidato/a., • Incorporación inmediata. 📩 Las personas interesadas pueden enviar su C.V. a: 🔗 Más información: ___ 🔗 Más información:

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

CEMFormació es un centro de formación con más de 40 años de trayectoria que trabaja para entidades como Servei d'Ocupació de Catalunay y el Consorci de Formació Contínua, pero también para empresas, acompañándolas en sus procesos de mejora de sus equipos. Buscamos formadores de lengua inglesa con vocación para enseñar para realizar cursos de nivel A1, A2 y B1, dirigidos a personas adultas, trabajadoras o en situación de paro laboral, y en modalidad presencial. Responsabilidades • Diseñar y elaborar la programación didáctica de las sesiones., • Seleccionar y preparar los materiales didácticos de las sesiones., • Hacer la planificación de la evaluación y preparar los instrumentos para la evaluación , seguiendo los criterios del centro., • Coordinación y seguimiento del aprendizaje de los alumnos, con la tutora del curso. Requisitos imprescindibles: • Titulación requierida: Título de licenciado en Filología o Traducción e interpretación de la lengua inglesa o equivalente || o Cualquier título oficial en el marco de la Educación Superior y certificado o diploma de acreditación oficial de la competencia lingüística de nivel C1 ó C2 (MCERL) || o Titulación oficial de Educación Superior cursada en lengua inglesa (con su correspondiente homolgación), • Experiencia profesional requerida: Mínimo, un año de experiencia docente en la enseñanza del idioma inglés., • Competencia docente: Estar en posesión de las titulaciones oficiales de licenciado en Pedagogía, Psicopedagogía o graduado en Magisterio o de un título universitario oficial de posgrado en los citados ámbitos || o poseer una titulacion universitaria oficial y además estar en posesión del Certificado de Aptitud Pedagógica || o acreditar la posesión del Master Universiotario habilitante para el profesorado de Educación Secundaria Obligatproa, Bachillerato, FO y Escuela Oficial de Idiomas || o certificado TELF, CELTA, TESOL y equivalentes || o acreditar experiencia doc3ente de al menos 600 horas en los últimos 10 años || o Certificado profesional de la formación profesional habilitante de los grados A, B y C Aptitudes valorables: Vocación docente, habilidades de comunicació y empatía, paciencia y respeto, motivación y dinamismo, capacidad de observación, orden y planificación. Condiones de la oferta: • Contratación laboral, • Jornada inicial de 20 horas a la semana, • Horario de tarde (de 17h a 21h), • Aunque el puesto es presencial en Rubí, podría valorarse hacer algunas sesiones en teletrabajo.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Eres Técnico/a Superior o posees un Grado en Tecnología Biomédica, Electrónica, Electromecánica o similar? ¿Has trabajado como electromecánico/a o técnico/a SAT anteriormente? ¿Buscas una oportunidad estable y proyección en una gran empresa del sector Medical Device? ¡Si es así sigue leyendo! Desde Adecco estamos buscando incorporar a un/a Técnico/a de Servicio para una importante empresa del sector Medical Device, ubicada en Sant Cugat del Vallès, para que de soporte a clientes en territorio nacional. Las principales funciones de la posición son: -Diagnóstico, reparación y mantenimiento de equipos médicos de electrocirugía y diagnóstico por imagen de la base instalada en clínicas y hospitales del área asignada dentro del territorio nacional. -Gestión de todas intervenciones realizadas mediante software CRM. -Comercialización de productos derivados de servicio técnico. -Gestión del stock del servicio técnico. -Realización de sesiones técnicas formativas a personal médico, técnico y/o estudiantes. -Preparación de informes técnicos periódicos sobre el estado de los equipos, revisiones, recomendaciones de mejora y/o cualquier otro aspecto relevante. Requisitos: -Título técnico en CFGS o diploma en tecnología biomédica, electrónica, ingeniería clínica y/o un campo relacionado. -Nivel de inglés medio. -Carnet de conducir B. -Disponibilidad para viajar por territorio nacional y, puntualmente a Alemania. -Valorable, no necesario, experiencia laboral previa en el mantenimiento y reparación de equipos médicos. -Excelentes dotes de comunicación y trabajo en equipo. -Aptitudes comerciales. Beneficios: Coche y teléfono de empresa. Seguro médico privado. Salario bruto anual: 21.000 €. Contrato indefinido. Horario de L-J de 9 - 18:30, V de 8-15. Horario de verano 8-15.

Importante Ingeniería en pleno proceso de expansión con clientes a nivel nacional e internacional, dedicada al diseño y fabricación de instalaciones llaves en mano para los sectores del automóvil, farmacéutico y alimentación, precisa: 2 Ingenieros electrónicos en Automatización y Programación Formando parte del equipo de Proyecto de nuevas instalaciones , se hará cargo en base a los diseños mecánicos de las diferentes estaciones o máquinas industriales, de la definición de las especificaciones de los sistemas de control de las mismas, desde su inicio hasta el seguimiento y supervisión durante las fases de construcción, montaje y puesta a punto de la instalación, supervisando a los diferentes proveedores que intervengan en el área de automatización y Control, elaboración de documentación y contactar con el cliente si fuera necesario durante las diferentes fases del proyecto y velar por la consecución de objetivos en alcance y plazo. Deberá tomar decisiones técnicas y asumir responsabilidad. Estará en contacto con las más modernas tecnologías en procesos de fabricación y montaje en entornos multinacionales Se Ofrece: · Incorporación Inmediata · Formación Continua · Formará parte de un equipo joven y dinámico, con un buen ambiente de trabajo · Salario de acuerdo a la experiencia y valía aportada · Contrato indefinido con periodo de prueba. FUNCIONES: · Valoración de los requisitos técnicos del cliente relativos a la automatización de la maquinaria, estudio de soluciones técnicas, definición de las especificaciones, aseguramiento de la planificación, informes de resultados y documentación de proyecto acorde a los estándares de calidad de la empresa. · Programación de PLC’s y automatización para el funcionamiento de la maquinaria especial y estandarización de la programación en maquinaria serie. · Realización de manuales de usuario para nuevas máquinas · Puesta en marcha de la maquinaria. · Asistencia técnica a cliente y resolución de problemas · Preparación y realización de cursos de formación a cliente Se requiere: · Formación requerida: Ingeniería Técnica Industrial o Superior, especialidad en automática o electrónica industrial. · Nivel avanzado acreditable en proyectos de automatización y programación de PLC’s y HMI (Siemens, Rockwell, Omron, Beckoff). · Comunicaciones y conocimientos en Redes Industriales: TCP/IP/Modbus, OPC/ Profinet, Profibus, Ethernet, Ethercat, etc · Conocimiento de variadores y servomotores. · Experiencia demostrable en Automatización de Líneas y Puestos de Montaje o control en los sectores de Automóvil, Packaging y Farmacéutico. · Conocimientos de instalaciones y procesos robotizados. · Aptitudes de trabajo tanto a nivel de desarrollo como de puesta en marcha. · Disponibilidad para viajar nacional e internacional · Mínimo de 5 años de experiencia en puesto similar.- No se aceptaran candidaturas que no cumplan este requisito Se Valorará: · Conocimientos y experiencia probada en Visión Artificial · Diseño de esquemas eléctricos con e-plan o similar · Manejo de robots industriales (ABB, Fanuc – Kuka – Staubli, etc.) · Idiomas. Inglés (se realizará prueba de nivel en Inglés). Valorable Alemán. · Conocimientos sobre la Directiva de Máquinas y normativa aplicable para auto certificación y marcado CE · Programación en C, C++ y microcontroladores.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Supply Chain Planner, para formar parte de nuestro equipo ubicado en la sede corporativa de Sant Joan Despí. Su misión principal será dar servicio a los clientes nacionales e internacionales de productos distribuidos de Laboratorio Reig Jofre, desde la recepción del pedido hasta su entrega. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Control de stocks. Evitar roturas., • Generación forecast para las fábricas., • Introducción de previsiones de ventas., • Revisión de desviaciones en ventas., • Envío de pedidos a CMO’s de productos terminados,, • Reuniones con CMO’s para control de entregas., • Gestión de documentación. Aptitudes y experiencia requeridas: • Máster o Grado como Supply Chain o de la rama de Economía., • Experiencia entre 3 y 5 años en puesto similar., • Muy valorable haber trabajado en industria farmacéutica., • Nivel de inglés alto (C1), • Se valora haber trabajado con Power BI y Excel. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato estable., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a IT / OT Technician para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar el correcto funcionamiento, gestión e integración de los sistemas informáticos industriales para que funcionen de manera eficiente y segura. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la infraestructura y arquitectura OT, con conocimientos en tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Administración e integración de sistemas SCADA en entornos GxP., • Trabajar estrechamente con las operaciones del site, equipos y aplicaciones OT para optimizar la prestación de servicios, así como colaborar con distintas área asociadas al entorno productivo, áreas de IT Infraestructura, Seguridad, IT-QA y con proveedores externos., • Identificar mejoras en la infraestructura, asegurando el desarrollo adecuado en los entornos GxP para las aplicaciones OT., • Gestión y aseguramiento de Backups de sistemas OT y participación en pruebas de DRP, junto con el área de IT., • Sistema de guardias Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura o Grado en Informática o equivalente., • Experiencia mínima de más de 5 años en funciones similares a las descritas., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o entornos regulados, • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de las tecnologías de automatización y plataformas de software (SCADA, Historian, MES, etc.)., • Conocimientos sobre OT (Aveva, iFix, Zenon, OPC Systems, Siemens Opcenter, Networking Industrial, Seguridad industrial., • Conocimientos sobre IT (VMware, Base de Datos, Active Directory)., • Conocimiento de las normas y protocolos del sector para la comunicación y el intercambio de datos en las operaciones de fabricación (OPC, MQTT, etc.). Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA SUPPLIERS TECHNICIAN para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en el aprovisionamiento, fabricación, análisis y desarrollo de productos, mediante el aseguramiento de la aplicación de los estándares de calidad en las plantas industriales, focalizándose en el área de proveedores, fabricantes y actividades subcontratadas. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestionar la cualificación de los fabricantes de materiales de partida (materias primas y material de acondicionado), proveedores de servicios y otros materiales que puedan afectar a la calidad del producto., • Gestionar la negociación y redacción de contratos de calidad con los proveedores., • Participar en la organización y ejecución de auditorías a proveedores., • Soporte en la elaboración del plan anual de auditorías a proveedores., • Redactar procedimientos normalizados de trabajo relacionados con el Sistema de Calidad y la gestión de proveedores., • Dar soporte en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras., • Participar en la aplicación de la Gestión del Riesgo cuando sea requerido., • Participar en la investigación de desviaciones relacionadas con los proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 3 años en la certificación de proveedores en la industria farmacéutica y contratos de calidad., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en GMP., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato/a., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Jornada flexible en turno partido central de 40 h semanales., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico con importantes proyectos y una gran perspectiva de futuro. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Gestionarás los requisitos de sistemas software, participando en las fases de definición, diseño y validación. Al menos 3 años de experiencia en experiencia en gestión de requisitos en entorno aeroespacial.

Gestionarás los requisitos de sistemas software, participando en las fases de definición, diseño y validación. Al menos 3 años de experiencia en experiencia en gestión de requisitos en entorno aeroespacial.