Trabajos secundario en Santa Coloma De GramenetCrear alertas

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ___; ___ 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

¡Hola!👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción, cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Producción: Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad: Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo: Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación: Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Seguridad: Garantizar el cumplimiento de normas de prevención, higiene y limpieza. 🧪¿Qué ofrece DAU? • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins., • Experiencia previa de mínimo un año desempeñando las tareas descritas, preferentemente en entornos industriales o del sector, farmacéutico, cosmético o alimentario. Si crees que este es tu rol y que las responsabilidades descritas son lo que estás buscando, ¡inscríbete en la vacante, tenemos ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien quién pueda encajarle y sumarse a esta nueva aventura, ¡no dudes en compartirla!

En LACER, estamos buscando para una temporalidad un/a Operario/a de Producción para el departamento de Envasado, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, con amplio conocimiento técnico de los procesos de acondicionado requeridos para el correcto desarrollo del proceso, de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación (GMP’s), Seguridad y Salud Laboral y otras normas que pudiesen ser de aplicación en Lacer. ¿Qué harás? • Seguir y controlar el funcionamiento de los equipos de producción, suministrando, en el orden correspondiente, el material necesario e informando al superior inmediato de cualquier defecto o anomalía., • Verificar el correcto estado físico e identificativo de los materiales suministrados para cada orden de trabajo y anotar la cantidad fabricada, las mermas, los materiales destruidos tras cada orden de trabajo e identificar los materiales no utilizados para su devolución., • Realizar la limpieza de los equipos de producción y documentarla (listados de verificación) tras la finalización de cada orden de trabajo según las normas de limpieza, higiene y de Buenas Prácticas de Fabricación correspondientes para velar por la correcta conservación de las instalaciones del puesto de trabajo., • Cumplimentar la documentación técnica que, en su caso, fuera exigida para cada proceso., • Separar, durante el proceso de acondicionado, las muestras requeridas por Control de Calidad para su análisis., • Realizar las operaciones de mantenimiento preventivo básico requeridas., • Reportar las operaciones realizadas en los programas de reporting de la Compañía., • Informar a cada responsable de cualquier defecto o anomalía detectados en los equipos de Producción, materiales o documentos con los que se trabaje., • Proponer para su aprobación, modificaciones y/o mejoras que tengan como finalidad el optimizar los procesos (incremento de la productividad, reducción de mermas, etc.) y mejorar las condiciones de trabajo. ¿Qué buscamos? • Imprescindible Ciclo Formativo de la Familia Profesional Química: Fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines., • Formación en Buenas Normas de Fabricación (GMP) y procedimientos de trabajo aplicables a cada función (PNT)., • Experiencia en el área de Envasado tanto primario como secundario en la Industria Farmacéutica. Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato temporal a través de Lacer hasta el 31/07/2026 con posibilidad de continuación, • Turno de mañana o turno de tarde. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Maintenance Engineer para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar el equipo de electromecánicos de producción para mantener en perfecto estado de funcionamiento equipos productivos de elaboración, acondicionado primario y secundario y gestionar las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo relacionadas. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Planificar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de producción para minimizar paradas no programadas y garantizar la continuidad operativa., • Coordinar el trabajo de mantenimiento del equipo de electromecánicos en maquinaria de elaboración, acondicionado primario y secundario., • Minimizar averías y desviaciones en los equipos productivos, identificando, proponiendo y ejecutando aquellas mejoras con el objetivo de aumentar la eficiencia de equipos y su disponibilidad., • Resolución de incidencias durante procesos productivos con el objetivo de minimizar el impacto en retrasos y pérdidas productivas., • Colaborar con el ingeniero de automatización en la priorización de actividades de mantenimiento de equipos informáticos. Mantener actualizadas las copias de seguridad de los PLC’s y HDMI’s de los equipos de planta, para asegurar el plan de contingencia de los equipos y mejorar la capacidad de respuesta., • Colaborar con otros equipos del área para la priorización de actividades y gestión de recursos., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en ingeniería o similares., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en mantenimiento correctivo y preventivo de equipos productivos., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora.B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e int

¡Hola! Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. ¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: ía tu candidatura si…, • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! xcskxlj Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Maintenance Engineer para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Habilidades, experiencia, cualificaciones... Si tiene el perfil adecuado para esta oportunidad, asegúrese de inscribirse hoy mismo. Su misión principal será la de liderar el equipo de electromecánicos de producción para mantener en perfecto estado de funcionamiento equipos productivos de elaboración, acondicionado primario y secundario y gestionar las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo relacionadas. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones • Planificar y supervisar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de producción para minimizar paradas no programadas y garantizar la continuidad operativa., • Coordinar el trabajo de mantenimiento del equipo de electromecánicos en maquinaria de elaboración, acondicionado primario y secundario., • Minimizar averías y desviaciones en los equipos productivos, identificando, proponiendo y ejecutando aquellas mejoras con el objetivo de aumentar la eficiencia de equipos y su disponibilidad., • Resolución de incidencias durante procesos productivos con el objetivo de minimizar el impacto en retrasos y pérdidas productivas., • Colaborar con el ingeniero de automatización en la priorización de actividades de mantenimiento de equipos informáticos. Mantener actualizadas las copias de seguridad de los PLC’s y HDMI’s de los equipos de planta, para asegurar el plan de contingencia de los equipos y mejorar la capacidad de respuesta., • Colaborar con otros equipos del área para la priorización de actividades y gestión de recursos., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado universitario en ingeniería o similares., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO)., • Experiencia en mantenimiento correctivo y preventivo de equipos productivos., • Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito)., • Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xcskxlj Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¡Hola! 👋 Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! 💚 💊¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA. 🧪¿Qué te ofrece DAU? • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL., • Contrato indefinido., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad. 🔎Envía tu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental., • Cuentas con un nivel de inglés medio-alto. Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!

B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional.Estamos buscando una persona para nuestro.Si te gustaría trabajar en una empresa con.Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, c

🚀 API Integration Engineer / Apigee Specialist – Strategic Payments Hub Project 📍 Spain | Remote flexibility Desde AXPE CONSULTING estamos buscando un perfil especializado en APIs e integración para incorporarse a un proyecto estratégico dentro de un gran entorno internacional de Payments. La necesidad viene directamente del área de Arquitectura de Integración y el proyecto tiene una visibilidad muy alta dentro de la organización, participando en la evolución de una plataforma crítica de pagos y gobierno de APIs. Buscamos una persona con experiencia sólida en ecosistemas API Management, especialmente con Apigee, acostumbrada a trabajar en entornos enterprise complejos, automatización de despliegues y arquitectura de integración moderna. 🔹 ¿Qué harás? • Desarrollo y evolución de APIs corporativas, • Diseño y mantenimiento de Shared Flows en Apigee, • Construcción y mejora de pipelines CI/CD, • Automatización de despliegues y gobierno de APIs, • Trabajo conjunto con equipos de arquitectura, integración y plataformas, • Participación en decisiones técnicas dentro del ecosistema de Payments, • Mejora continua de seguridad, trazabilidad y observabilidad de APIs 🔹 Stack / entorno técnico • Apigee (Edge / X), • Shared Flows, • GitHub Actions, • CI/CD Pipelines, • Node.js, • Java (secundario, no core), • APIs REST, • OpenAPI / Swagger, • API Governance, • Integración enterprise 🔹 Qué buscamos • Experiencia real trabajando con Apigee, • Conocimiento en Shared Flows y políticas API, • Experiencia montando pipelines con GitHub Actions o similares, • Background en integración y gestión de APIs, • Capacidad para trabajar en entornos enterprise complejos, • Perfil con autonomía técnica y visión de arquitectura 🔹 Muy valorable • Experiencia en banca, payments o fintech, • Experiencia en plataformas de alto volumen transaccional, • Conocimientos de seguridad API, • Experiencia en gobierno de APIs y estándares corporativos 🌱 ¿Qué ofrecemos desde AXPE? • Contrato indefinido, • Proyecto estable y estratégico, • Alto impacto técnico y visibilidad, • Flexibilidad / teletrabajo, • Plan de carrera y crecimiento técnico, • Formación y certificaciones, • Comunidades tecnológicas internas, • Seguro médico opcional Si te interesa conocer más detalles del proyecto, escríbeme por privado y lo comentamos. #Apigee #API #Integration #Payments #NodeJS #Java #GitHubActions #CICD #APIManagement #Architecture #Banking #Fintech #OpenAPI #SharedFlows #DevOps #TechJobs

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🚀 API Integration Engineer / Apigee Specialist – Strategic Payments Hub Project 📍 Spain | Remote flexibility Desde AXPE CONSULTING estamos buscando un perfil especializado en APIs e integración para incorporarse a un proyecto estratégico dentro de un gran entorno internacional de Payments. La necesidad viene directamente del área de Arquitectura de Integración y el proyecto tiene una visibilidad muy alta dentro de la organización, participando en la evolución de una plataforma crítica de pagos y gobierno de APIs. Buscamos una persona con experiencia sólida en ecosistemas API Management, especialmente con Apigee, acostumbrada a trabajar en entornos enterprise complejos, automatización de despliegues y arquitectura de integración moderna. 🔹 ¿Qué harás? • Desarrollo y evolución de APIs corporativas, • Diseño y mantenimiento de Shared Flows en Apigee, • Construcción y mejora de pipelines CI/CD, • Automatización de despliegues y gobierno de APIs, • Trabajo conjunto con equipos de arquitectura, integración y plataformas, • Participación en decisiones técnicas dentro del ecosistema de Payments, • Mejora continua de seguridad, trazabilidad y observabilidad de APIs 🔹 Stack / entorno técnico • Apigee (Edge / X), • Shared Flows, • GitHub Actions, • CI/CD Pipelines, • Node.js, • Java (secundario, no core), • APIs REST, • OpenAPI / Swagger, • API Governance, • Integración enterprise 🔹 Qué buscamos • Experiencia real trabajando con Apigee, • Conocimiento en Shared Flows y políticas API, • Experiencia montando pipelines con GitHub Actions o similares, • Background en integración y gestión de APIs, • Capacidad para trabajar en entornos enterprise complejos, • Perfil con autonomía técnica y visión de arquitectura 🔹 Muy valorable • Experiencia en banca, payments o fintech, • Experiencia en plataformas de alto volumen transaccional, • Conocimientos de seguridad API, • Experiencia en gobierno de APIs y estándares corporativos 🌱 ¿Qué ofrecemos desde AXPE? • Contrato indefinido, • Proyecto estable y estratégico, • Alto impacto técnico y visibilidad, • Flexibilidad / teletrabajo, • Plan de carrera y crecimiento técnico, • Formación y certificaciones, • Comunidades tecnológicas internas, • Seguro médico opcional Si te interesa conocer más detalles del proyecto, escríbeme por privado y lo comentamos. #Apigee #API #Integration #Payments #NodeJS #Java #GitHubActions #CICD #APIManagement #Architecture #Banking #Fintech #OpenAPI #SharedFlows #DevOps #TechJobs

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¡Hola! Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes , así como acondicionamiento primario y secundario , tanto a nivel nacional como internacional. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad , cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica. Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad , en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico… ¡Este proyecto puede ser para ti! ¿Cómo será tu día a día? • Validación de sistemas informatizados según GxP., • Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control., • Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones)., • Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido)., • Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ., • Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental)., • Un entorno con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo., • Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo TEAL ., • Contrato indefinido ., • Horario intensivo de mañana, con flexibilidad., • Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas . Conócenos más en: ; Envíatu candidatura si… • Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar., • Te interesa calidad farmacéutica y las GMP., • Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental.

B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional.Estamos buscando una persona para nuestro.Si te gustaría trabajar en una empresa con.Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, c

Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado.B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional.Es

¡Hola! Envíe su CV y cualquier información adicional requerida después de haber leído esta descripción, haciendo clic en el botón de solicitud. Somos un laboratorio farmacéutico con más de 17 años de experiencia en el que ofrecemos soluciones B2B en servicios farmacéuticos de análisis y certificación de lotes, acondicionado primario y secundario de medicamentos a nivel nacional e internacional. Estamos buscando una persona para nuestro equipo de Producción , cuya misión principal será asegurar que todos los materiales de envasado y los procesos asociados cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas vigentes, garantizando la seguridad del producto final, la satisfacción del cliente y la mejora continua dentro del entorno de producción. Si te gustaría trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en un entorno de transformación hacía un modelo TEAL y desarrollar tu carrera profesional en el sector farmacéutico… ¡Somos tu proyecto! ¿Cómo será tu día a día? • Producción : Coordinar y supervisar la línea garantizando cantidad, calidad y productividad. Controlar recuento, paletizado, etiquetado y documentación final del producto acabado., • Calidad : Asegurar el cumplimiento de normas GMP/BPC., • Coordinación del equipo : Motivar, organizar y apoyar al equipo, resolviendo incidencias y promoviendo la mejora., • Formación : Capacitar y evaluar al personal, participando en la formación continua., • Trabajar en un entorno con oportunidades de crecimiento y aprendizaje constante., • Oportunidad colaborar en un proyecto de transformación hacia un modelo de gestión TEAL ., • Contratación indefinida. Horario fijo de tarde, • Equipo joven, dinámico y con buen ambiente., • Tienes Formación Grado superior (CFGS) o Grau mig (CFGM) en Fabricació de productes farmacèutics, biotecnològics i afins.

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