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En Urbaser potenciamos el valor de los recursos del planeta cada día, para construir un mañana más sostenible. Somos líderes globales en ofrecer un modelo integral de soluciones medioambientales para los ciudadanos, las empresas y la sociedad. Además, nuestra naturaleza de compañía global, con presencia en alrededor de 15 países, nos permite impulsar una circularidad real. Nuestro objetivo es crear un futuro mejor, desafiando juntos los estándares actuales y anticipando soluciones, haciendo que todo funcione a lo largo de la cadena de valor para impulsar una transformación relevante. Actualmente buscamos incorporar un/a Técnico/a HSEQ a nuestro equipo de Tratamiento. ¿Cuáles serían tus funciones? • Reportar la huella de carbono y las emisiones de la planta, asegurando el cumplimiento de la normativa ambiental vigente., • Gestionar y controlar los vectores ambientales de agua, aire, ruido y olores, incluyendo la realización de controles, análisis y seguimiento de resultados., • Tramitar y mantener actualizadas las autorizaciones ambientales (AAI), así como gestionar inspecciones y legalizaciones de instalaciones y equipos industriales., • Mantener y mejorar el sistema de gestión integrado (ISO 9001, 14001 y 45001), asegurando la correcta implantación y cumplimiento de los procedimientos., • Coordinar y supervisar las actividades de prevención de riesgos laborales, incluyendo la relación con el servicio de prevención ajeno y la implantación de medidas preventivas., • Elaborar informes técnicos, indicadores (KPIs) y documentación requerida para auditorías internas y externas, defendiendo los resultados ante organismos y clientes., • Investigar accidentes, implantar protocolos de seguridad, coordinar la vigilancia de la salud y supervisar la selección y uso de equipos de protección individual., • Gestionar la relación con clientes y organismos públicos, atendiendo requerimientos, inspecciones y visitas técnicas en la planta. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Ciencias Ambientales, Ingeniería, Química o similar., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (tres especialidades)., • Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en entorno industrial., • Conocimientos en normativa ambiental, PRL y sistemas de gestión integrados., • Valorable nivel hablado de catalán., • Carné de conducir y coche propio (Para llegar a la planta) ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido y plan de carrera., • Retribución económica y plan de retribución flexible competitivo., • Modalidad de trabajo híbrida y horario flexible., • La oportunidad de trabajar y aprender junto a profesionales líderes en sus áreas de conocimiento, • La oportunidad de ganar experiencia en un sector en auge: la sostenibilidad y la gestión de residuos. ¿Quiénes somos? En Urbaser somos uno de los líderes mundiales en soluciones medioambientales, una compañía global orientada a potenciar el valor de los recursos del planeta para construir un mañana más sostenible. A través de nuestros servicios de limpieza y recogida, atendemos a más de 64 millones de personas alrededor de 15 países a través de una enorme red de más de 50.000 empleados y 150 plantas que impulsan cada día una circularidad real. En Urbaser estamos comprometidos con el principio de absoluta igualdad de oportunidades, promoviendo la presencia equilibrada entre mujeres y hombres y fomentando la inclusión laboral de colectivos en situación de vulnerabilidad; siendo especialmente bienvenidas las candidaturas para ocupar puestos en actividades con infrarrepresentación femenina. Respetamos la diversidad de género, discapacidad, edad, origen étnico, cultural o racial, estado civil, así como la identidad y orientación sexual de las personas que presenten sus candidaturas. Si estás buscando desarrollarte profesionalmente en una empresa en pleno crecimiento, ¡Te estamos esperando!

KEPLER, INGENIERÍA Y ECOGESTIÓN, S.L.U., empresa con 30 años de experiencia en proyectos ambientales y energías renovables, busca un técnico de campo medioambiental para proyectos en toda España. Para más información: Localización • Excelente expediente académico., • Formación académica: Licenciado/graduado en ingeniería, biología, química, física, geología, ciencias ambientales, bioquímica o ciencias del mar., • Experiencia: 0-3 años., • Muestreo de suelos y aguas., • Puesta en marcha y mantenimiento de plantas de tratamiento., • Realizar las acciones de mantenimiento y calibración de equipos., • Participación en servicios de intervención urgente (SIU)., • Supervisión de los equipos, instalaciones y trabajadores subcontratados a su cargo en los proyectos., • Colaboración en la redacción de la documentación técnica correspondiente a los proyectos., • Colaboración en la redacción de informes de estudios de investigación y recuperación de suelos y aguas contaminados., • Plan de carrera y formación continua., • Remuneración competitiva acorde a la experiencia y habilidades del candidato., • Oportunidad de formar parte de un equipo altamente cualificado en el sector de energías renovables y medio ambiente., • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.

🎯 ¡En SII Group Spain buscamos un/a Ingeniero/a de Investigación y Desarrollo en AIML! ¿Te apasiona la inteligencia artificial y el machine learning? ¿Quieres trabajar con tecnologías punteras y llevar tus ideas al siguiente nivel? 🚀 ¡Entonces esta oportunidad te va a encantar! 😁 ¿Qué te ofrecemos? 😍 👉 FORMACIÓN PERSONALIZADA: Acceso a nuestras plataformas técnicas (Pluralsight, OpenWebinars) y sesiones abiertas para potenciar tus soft skills: mindfulness, coaching, liderazgo… 👉 100% Home Office: Trabaja desde donde quieras, con total flexibilidad. 👉 RETRIBUCIÓN FLEXIBLE: Seguro médico privado, ticket restaurante, transporte y más. 👉 AMBIENTE DE EQUIPO: Afterworks, cenas, eventos internos y mucho más. ¡Somos una familia! 💙 ¿Qué te hará triunfar en este rol? ✨ 🎓 Grado en Ciencias de la Computación, Inteligencia Artificial o similar. Se valorará Máster. 💼 +2 años de experiencia en desarrollo y despliegue de modelos de IA/ML. 🛠️ Dominio de frameworks como TensorFlow, PyTorch u otros equivalentes. 🐍 Sólidas habilidades de programación en Python, y conocimientos en C++ o Java. 📊 Experiencia en ingeniería de datos, optimización de modelos y validación rigurosa. 🤝 Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo. 🌐 Nivel de inglés muy alto (oral y escrito). ¿Qué harás en tu día a día? 🛠️ 🔹 Diseñarás y desarrollarás modelos y algoritmos de IA/ML para múltiples aplicaciones reales. 🔹 Implementarás pipelines de entrenamiento, validación y despliegue de modelos de forma end-to-end. 🔹 Analizarás grandes volúmenes de datos para extraer insights valiosos y mejorar el rendimiento de los modelos. 🔹 Experimentarás con nuevas técnicas, modelos y enfoques para mantenernos siempre a la vanguardia. 🔹 Colaborarás con equipos multidisciplinares para integrar soluciones de IA en entornos de producción. 🔹 Documentarás el proceso técnico para garantizar la trazabilidad y escalabilidad de las soluciones. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países, por lo que podrás disfrutar de movilidad geográfica si quieres vivir una experiencia internacional, así como participar en proyectos internacionales de gran envergadura, como en este caso. 💙¡SOMOS UN EXCELENTE LUGAR DE TRABAJO! Certificados por Great Place to Work.💙 ¿Listo/a para el siguiente paso en tu carrera? ¡Queremos conocerte, Let's Tech Together💙!

🎯 ¡En SII Group Spain buscamos un/a Ingeniero/a Senior de Investigación y Desarrollo en AIML! ¿Te apasiona liderar proyectos innovadores en inteligencia artificial y machine learning? ¿Te motiva impulsar soluciones de vanguardia y guiar al talento más joven? 🚀 ¡Esta es tu oportunidad para marcar la diferencia! 😁 ¿Qué te ofrecemos? 😍 👉 FORMACIÓN PERSONALIZADA: Acceso a nuestras plataformas técnicas (Pluralsight, OpenWebinars) y sesiones abiertas para potenciar tus soft skills: mindfulness, coaching, liderazgo… 👉 100% Home Office: Trabaja desde donde quieras, con total flexibilidad. 👉 RETRIBUCIÓN FLEXIBLE: Seguro médico privado, ticket restaurante, transporte y más. 👉 AMBIENTE DE EQUIPO: Afterworks, cenas, eventos internos y mucho más. ¡Somos una familia! 💙 ¿Qué te hará triunfar en este rol? ✨ 🎓 Titulación universitaria en Ciencias de la Computación, IA/ML o similar. Se valorará Máster o Doctorado. 💼 +6 años de experiencia en desarrollo e investigación de soluciones de inteligencia artificial y machine learning. 🧠 Experiencia liderando proyectos complejos y diseñando algoritmos avanzados de IA. 🛠️ Dominio de frameworks como TensorFlow, PyTorch y otros de última generación. 🐍 Habilidades avanzadas de programación en Python, C++ y Java. 🚀 Experiencia en despliegue de modelos en entornos reales de producción. 👥 Capacidad demostrada en mentoría técnica y liderazgo de equipos. 🌐 Inglés muy alto, tanto hablado como escrito. ¿Qué harás en tu día a día? 🛠️ 🔹 Liderarás el desarrollo de modelos y soluciones de IA/ML para aplicaciones avanzadas. 🔹 Impulsarás investigaciones enfocadas en optimización de algoritmos y nuevas metodologías. 🔹 Supervisarás el diseño e implementación de sistemas de IA escalables y robustos. 🔹 Realizarás análisis de datos complejos para obtener insights estratégicos. 🔹 Mentorizarás a ingenieros/as junior, acompañándolos en su desarrollo técnico y profesional. 🔹 Colaborarás con otros departamentos para integrar con éxito la IA en nuestros productos y servicios. ¿Quiénes somos? Somos una multinacional francesa que ofrece servicios y soluciones IT en todo el mundo, con presencia en 21 países, por lo que podrás disfrutar de movilidad geográfica si quieres vivir una experiencia internacional, así como participar en proyectos internacionales de gran envergadura, como en este caso. 💙¡SOMOS UN EXCELENTE LUGAR DE TRABAJO! Certificados por Great Place to Work.💙 ¿Listo/a para el siguiente paso en tu carrera? ¡Queremos conocerte, Let's Tech Together💙!

Hola Consultores S.L. somos una empresa especializada en la provisión de Servicios TIC e Ingeniería para la gestión empresarial. Trabajamos diseñando soluciones a medida de las necesidades de nuestros clientes. Nos enorgullece ser una empresa 2.0 innovadora donde las personas son el centro de nuestra atención. La ética, transparencia, imparcialidad e independencia son valores fundamentales en nuestra filosofía, y también estamos comprometidos con la igualdad de género. Nos esforzamos por garantizar oportunidades equitativas para hombres y mujeres en todas las áreas de nuestro trabajo. Además, estamos firmemente a favor de la igualdad en todas sus formas y promovemos un entorno inclusivo donde cada individuo, independientemente de su género, religión, orientación sexual, etnia o cualquier otra característica, sea valorado y respetado. 🔎Estamos buscando perfiles🛸AI Engineer🛸 Buscamos un/a AI Engineer con mucha experiencia para liderar la evaluación y la adopción de herramientas de IA en nuestros equipos de desarrollo. ✅Requisitos · Licenciatura o Maestría en Ciencias de la Computación, Aprendizaje Automático, Inteligencia Artificial o campo relacionado. · Experiencia comprobada en el desarrollo e implementación de modelos de aprendizaje automático. · Competencia en lenguajes de programación como Python, Java o C++. · Sólida comprensión de algoritmos de aprendizaje automático, marcos de aprendizaje profundo y procesamiento del lenguaje natural. · Experiencia en implementación de modelos e integración en sistemas de producción. · Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas. · Fuertes habilidades de comunicación y colaboración. 😎 Inglés C1 ✈️ Disponibilidad para viajar fuera de España. ¿Qué te podemos aportar? • Contrato laboral indefinido y estabilidad desde el primer día., • Todo nuestro apoyo para tu desarrollo personal/profesional., • Incorporación inmediata., • Modelo de teletrabajo híbrido., • Excelente clima laboral., • Seguro médico privado (completo + dental)., • Pago del 100% exámenes de certificación oficial. Si tu perfil se ajusta al puesto y estás emocionado/a en formar parte de nuestro equipo, ¡nos encantaría saber de ti! ¡Únete a nuestro equipo! ¡En Hola Consultores apostamos por ti!

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Systems Validations para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity de las plantas industriales y en los laboratorios, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto/a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Colaborar con el área de IT de la compañía en los proyectos y tareas que se precise. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experienciamínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

CELSA es el primer productor europeo de acero circular de bajas emisiones y constituye la cadena de suministro circular más grande de Europa. Recicla chatarra férrica para producir acero en hornos de arco eléctrico, usando la tecnología más sostenible y la más eficiente energéticamente. Estamos buscando a un/a Data Engineer para nuestro departamento corporativo de procesos industriales ubicados en Castellbisbal (Barcelona). Tu misión será liderar el diseño, implementación y mantenimiento de la infraestructura de datos que da soporte a nuestros sistemas de analítica avanzada e inteligencia operativa. Queremos que la persona que se incorpore tenga experiencia en ciencia de datos y le interese el mundo industrial. ¿Qué funciones desempeñarás? • Apoyar en el diseño y mantenimiento de pipelines de datos que integran información de distintas áreas como producción, mantenimiento, logística y calidad asegurando al veracidad y trazabilidad de los datos., • Colaborar en la recopilación, limpieza y transformación de datos provenientes de sistemas industriales (SCADA, PLC's, sensores IoT, ERP, MES...), • Estandarizar la nomenclatura, tipo y frecuencia de los indicadores y variables críticas de proceso, generando el catálogo de datos (inventario de datos disponibles y su metadata)., • Colaborar con los departamentos de IT/OT en el Gobierno del dato en los siguientes aspectos: calidad del dato, seguridad y privacidad, accesibilidad y disponibilidad, cumplimiento normativo, transparencia y trazabilidad., • Colaborar con Data Scientists, analistas y equipos de IT/OT para facilitar el acceso confiable a datos para modelos predictivos y dashboards operativos para casos como mantenimiento predictivo, control de calidad, optimización energética; así como también optimizar procesos de ingestión y almacenamiento., • Analizar datos operativos de planta (sensores, producción, calidad, mantenimiento) para detectar patrones y oportunidades de mejora., • Colaborar estrechamente con ingenieros de proceso, producción y mantenimiento para identificar casos de uso e implementar soluciones aplicables. ¿Qué requerimos? • Título universitario en Matemáticas, Física, Estadística, Ciencias de la Computación o similar., • Muy valorable Posgrado o Máster en Ciencia de Datos, Ingeniería de Control, Optimización o similar., • Mínimo 1-2 años de experiencia trabajando con datos, preferiblemente provenientes de sistemas operativos industriales (PLC, SCADA, sensores...), • Conocimiento básico análisis de datos con Python., • Familiaridad con conceptos de estadística y regresión., • Conocimientos básicos de SQL y manejo de bases de datos., • Dominio en creación de dashboards de datos utilizando Power BI., • Interés por aprender sobre procesos industriales y datos de operación (temperatura, presión, consumo energético...), • Atención al detalle y capacidad para trabajar con datos de sensores y equipos., • Enfoque analítico y resolución de problemas complejos., • Curiosidad por los procesos industriales y su mejora mediante datos., • Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario., • Pensamiento lógico y enfoque en resolución de problemas., • Buena comunicación y disposición para interactuar con usuarios de planta., • Capacidad para liderar proyectos de datos en ambientes operativos., • Proactividad, autonomía y orientación a la mejora continua. ¿Qué ofrecemos? • Queremos que la persona que se incorpore haga carrera con nosotros, por ello, ofrecemos un contrato indefinido., • Formación continua subvencionada por la empresa., • Clases de idiomas gratuitas., • Acceso a la plataforma LinkedIn Learning., • Trabajar en una importante multinacional del sector industria., • Comedor de empresa con el 50% del coste subvencionado., • Teletrabajo 6 días/mes., • Parking en las instalaciones., • Otros beneficios sociales con ahorros fiscales: cheques gourmet, seguro de salud, formaciones..., • Salario a determinar en función del perfil y experiencia de lxs candidatxs. ¿A qué esperas? ¡Estamos deseando conocerte!

En SEGULA Technologies somos líderes globales en ingeniería y consultoría, con más de 15.000 profesionales en 30 países. Nuestra misión es clara: transformar la innovación en valor real para nuestros clientes, impulsando proyectos de alto impacto en sectores clave como automoción, aeroespacial, energía y tecnología industrial. Como parte de nuestro crecimiento continuo y consolidación en el sector de la automoción, estamos buscando incorporar a un/a Responsable de Rendimiento Vehicular Avanzado capaz de liderar la integración técnica avanzada del rendimiento del vehículo desde las fases iniciales. Esta persona tendrá que ser capaz de garantizar la coherencia entre las especificaciones técnicas, las necesidades del cliente y los entregables del proceso de desarrollo, siendo el referente técnico para orientar las decisiones de arquitectura y subsistemas. Responsabilidades Principales: • Definir las especificaciones técnicas del vehículo e identificar los contenidos necesarios para alcanzarlas, en coordinación con los equipos de programa e integración., • Representar la voz del cliente en el proceso de definición de objetivos de rendimiento., • Realizar análisis comparativos (benchmarking) para anticipar tendencias y asegurar una posición competitiva., • Guiar la validación de objetivos de rendimiento en colaboración con las direcciones técnicas., • Desplegar las especificaciones del vehículo en requisitos de sistemas y subsistemas., • Contribuir a la evolución y mejora de los procesos de integración técnica., • Colaborar estrechamente con los equipos de diseño, ingeniería y programas para asegurar la coherencia entre producto y proceso., • Supervisar la evaluación técnica, incluyendo el uso de herramientas digitales de simulación (por ejemplo, eMDO)., • Asegurar la calidad y puntualidad de los entregables relacionados con el rendimiento en el marco del proceso de desarrollo de producto. Requisitos: • Título de ingeniero o formación equivalente (Ciencias, Matemáticas, Informática o Física)., • Mínimo 5 años de experiencia en ingeniería automotriz o desarrollo de vehículos., • Conocimiento de sistemas de suspensión, montaje del tren motriz, estructuras, sistemas acústicos, motorizaciones y su influencia en el rendimiento global., • Competencia en herramientas de análisis matemático y su traducción en indicadores subjetivos y objetivos de rendimiento., • Comprensión profunda de las expectativas del cliente y capacidad para traducirlas en criterios técnicos., • Experiencia en liderazgo de equipos multidisciplinarios y en la resolución de problemáticas de integración. Cualidades Valoradas: • Máster en Ingeniería o campo relacionado., • Certificación DFSS (Design for Six Sigma) nivel Black Belt., • Habilidad para gestionar proyectos complejos en un entorno internacional., • Capacidad de análisis, autonomía y priorización en contextos inciertos. Se ofrece: • Participación en proyectos estratégicos e innovadores con clientes líderes en la industria de la automoción., • Entorno de trabajo colaborativo y multicultural, con un fuerte respaldo al crecimiento profesional y la movilidad interna., • Oportunidades reales de desarrollo profesional en una empresa en plena expansión a nivel nacional e internacional., • Paquete de beneficios flexible, adaptado a las necesidades individuales (seguro médico, guardería, transporte, ticket restaurante…)., • Acceso a tecnologías de vanguardia y herramientas de última generación., • Un plan de carrera personalizado y programas de formación continua. ¡Te esperamos!

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: • Planificación de la Demanda y la Producción:, • Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing., • Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega., • Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción., • Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio., • Gestión de Inventarios:, • Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción., • Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica., • Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores:, • Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto, • Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios, • Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos., • Cumplimiento Normativo y Calidad:, • Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad., • Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs)., • Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro., • Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad., • Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo., • Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes., • Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos., • Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable., • Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia, • Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada., • Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma., • Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas., • Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía., • Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)., • Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas., • Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva., • Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad., • Mejora Continua y Proyectos:, • Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos., • Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada., • Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere • Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado., • Se valorará un postgrado en Supply Chain Management., • Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado)., • Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico., • Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica., • Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información., • Excelentes habilidades de comunicación y negociación., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Atención al detalle y orientación a la calidad., • Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos., • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas)., • Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

📍 Localización: Oficina en Barcelona [España]. 📅 Fecha de publicación: 23/09/2025 🧬 Sobre CNAG: El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) es uno de los centros de secuenciación genómica más grandes de Europa. Se trata de un consorcio público sin ánimo de lucro formado por la Administración General del Estado a través del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades (MICIU) y la Generalitat de Cataluña (CG). El CNAG lleva a cabo proyectos de secuenciación y análisis del genoma en áreas tan diversas como el cáncer, las enfermedades raras, las enfermedades inmunomediadas, la genómica microbiana, la biodiversidad, los estudios evolutivos y la mejora de especies de interés agrícola/ganadero. Nuestra organización contribuye a fortalecer el ecosistema de las ciencias de la vida a nivel nacional e internacional, formando parte de las redes de iniciativas genómicas globales cuyo objetivo es romper las barreras de nuestro conocimiento actual y construir nuevas soluciones con alcance internacional. Participamos en importantes iniciativas genómicas internacionales, como el Atlas de Células Humanas (HCA), el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), el Consorcio Internacional del Epigenoma Humano (iHEC), el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC), el Atlas Europeo de Referencia del Genoma (ERGA) y la Infraestructura Europea para la Información en Ciencias de la Vida (ELIXIR). El CNAG ocupa aproximadamente 1500 m² de laboratorio y cuenta con un equipo de 120 profesionales altamente cualificados procedentes de 23 países, incluidos nueve grupos de investigación y dos grandes unidades de desarrollo e implementación de tecnología respaldadas por una administración flexible y eficiente. 🧬 El Puesto El/la Grants Manager liderará el área de gestión de ayudas competitivas (grants), con responsabilidad directa sobre los procesos Pre-award y supervisión transversal del ciclo completo de los proyectos financiados. Será también responsable de coordinar las licitaciones de venta, gestionando administrativamente la preparación de ofertas. Su rol incluye la interlocución con Gerencia y financiadores estratégicos, así como la mejora continua de procesos y la supervisión del equipo técnico. 🧬 Responsabilidades principales 1. Supervisión del Área de Grants • Coordinar y planificar la actividad del área de proyectos, alineada con los objetivos estratégicos., • Ser referente técnico y organizativo del equipo, liderando un equipo de grants officers., • Garantizar una gestión eficiente y proactiva del ciclo de vida completo de los proyectos, con especial énfasis en la fase de Pre-award. 2. Coordinación del Ciclo de Vida de los Proyectos • Apoyar la preparación de propuestas competitivas, nacionales e internacionales., • Asegurar la viabilidad técnica, administrativa y presupuestaria de las propuestas antes de su presentación., • Supervisar la ejecución y cierre de los proyectos, en coordinación con los grants officers y otras áreas internas. 3. Gestión del Equipo • Acompañar, coordinar y supervisar al equipo técnico de grants., • Velar por la correcta distribución de tareas y la polivalencia funcional en pre- y post-award., • Detectar necesidades formativas y promover la mejora continua del equipo. 4. Interlocución Estratégica • Representar al área ante financiadores públicos y privados, así como ante órganos internos directivos., • Colaborar estrechamente con Gerencia, Dirección, Asesoría Legal, Investigadores Principales y otras áreas clave de la organización. 5. Mejora de Procesos • Diseñar, actualizar y estandarizar procedimientos internos relacionados con la gestión de ayudas., • Impulsar la digitalización, trazabilidad y eficiencia operativa del área. 6. Gestión de Licitaciones de Venta • Detectar oportunidades de negocio mediante licitaciones y concursos públicos convocados por administraciones y entidades externas., • Coordinar y supervisar la preparación de ofertas técnico-económicas, asegurando su adecuación a pliegos y condiciones administrativas., • Velar por el cumplimiento de requisitos formales y plazos en todo el procedimiento de concurrencia competitiva., • Hacer seguimiento a la ejecución de los contratos adjudicados, en colaboración con las áreas técnicas y jurídicas., • Mantener registros actualizados de licitaciones presentadas, resultados y estado de los contratos. 🧬 Requisitos del puesto Formación: • Titulación universitaria en el ámbito científico, técnico, económico o de gestión., • Formación específica en gestión de proyectos, financiación pública o contratación pública será valorada. Experiencia: • Experiencia mínima de 5 años en gestión de proyectos financiados en entornos de I+D, en gestión de subvenciones o programas de financiación pública o internacional., • Experiencia en redacción, gestión y seguimiento de proyectos financiados con fondos nacionales y/o europeos., • Experiencia en liderazgo de equipos técnicos y gestión de convocatorias públicas., • Se valorará experiencia previa en licitaciones de venta y contratación pública. Conocimientos: • Dominio de convocatorias nacionales e internacionales (AEI, ISCIII, Horizon Europe, FEDER, PRTR, etc.)., • Conocimiento del marco legal y administrativo de la contratación pública., • Manejo de plataformas como FACe, PLACSP y otras herramientas oficiales., • Nivel alto de inglés (especialmente técnico y administrativo). 🧬 Habilidades requeridas • Liderazgo y visión estratégica., • Capacidad organizativa y orientación a resultados., • Rigor técnico y orientación al cumplimiento normativo., • Excelentes habilidades comunicativas y de redacción técnica., • Trabajo colaborativo y capacidad de coordinación interdepartamental., • Adaptabilidad y proactividad. 🧬 La oferta • Duración del contrato: Indefinida, • Salario bruto anual estimado: El salario es acorde con las cualificaciones y coherente con nuestra escala salarial., • Fecha de inicio prevista: Noviembre 2025 🧬 Procedimiento de aplicación Todas las aplicaciones a la oferta de empleo deben contener: • Un CV completo que incluya datos de contacto., • Datos de contacto de dos personas de referencia. Todas las aplicaciones deben enviar un correo electrónico, incluyendo el CV a: Con el asunto: Grants Manager application Fecha límite: Por favor, envíen sus aplicaciones antes del 25/10/2025 Proceso: Los candidatos pre-seleccionados serán invitados a una entrevista presencial en CNAG. 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG:___ 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG: sequencing for a better life

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en productos de nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: • Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica, • Coordinación de analíticas con los laboratorios, • Seguimiento de los controles de producto, • Seguimiento de los estudios de estabilidad, • Apoyo en la elaboración de dosieres de registro, • Desarrollo de nuevos productos, • Gestión de las liberaciones de productos, • Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: • Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química,o másteres relacionados. Disponibilidad para suscribir convenio de prácticas., • Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo,compromiso, • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito (necesario), • Manejo de herramientas informáticas, • Valorable experiencia en prácticas en departamento técnico Remuneración: sí Periodo: 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio: inmediato Localización: Barcelona Contacto:

Desde Talent Brand estamos buscando un/a profesional para liderar la estrategia de sostenibilidad y medio ambiente de una empresa internacional del sector cosmético. Si eres una persona proactiva, orientada a resultados y con experiencia en el sector industrial, esta es tu oportunidad para marcar la diferencia y contribuir a un futuro más sostenible. TÉCNICO DE SOSTENIBILIDAD Funciones del Puesto: • Estrategia y Gestión: Implementar, supervisar y reportar la estrategia de sostenibilidad a corto, medio y largo plazo, asegurando la alineación con los ODS y las metas corporativas., • Gestión de Sistemas: Ser responsable del sistema de gestión ISO 14001 y EMAS. Liderar auditorías y certificaciones, tanto internas como a proveedores., • Cumplimiento Normativo: Asegurar el cumplimiento de las regulaciones locales, europeas e internacionales en materia de sostenibilidad y medio ambiente., • Proyectos de Mejora Continua: Impulsar iniciativas de economía circular, eficiencia energética, gestión de residuos y reducción de la huella de carbono., • Comunicación: Representar a la empresa en foros y eventos, y comunicar los logros de sostenibilidad a través de informes, relaciones públicas y la respuesta a cuestionarios de clientes (Ecovadis, CDP, etc.)., • Análisis y Reporte: Calcular y dar seguimiento a las emisiones de carbono, elaborar informes de sostenibilidad y gestionar proyectos de análisis del ciclo de vida de los productos. REQUISITOS • Formación: Titulación universitaria en Ciencias Ambientales, Ingeniería, Química o similar. Se requiere Máster en Sostenibilidad, Medio Ambiente o ESG., • Experiencia: Mínimo 5 años de experiencia como técnico/a de sostenibilidad en entornos industriales, preferiblemente en el sector plástico o manufactura., • Habilidades Técnicas: Conocimiento de los sistemas de gestión ISO 14001 y de estándares de sostenibilidad. Nivel profesional de inglés., • Competencias Personales: Buscamos a alguien con capacidad de influencia y análisis, orientación a resultados, visión a largo plazo y excelentes habilidades de comunicación. SE OFRECE: • Contrato: Sustitución por maternidad (8 meses), • Salario: 45.000€BA, • Horario: De 8.00 a 16.00 h., • Incorporación Inmediata "Somos una empresa comprometida con la diversidad y la igualdad de género, por eso, todos nuestros procesos de selección están guiados por principios éticos pensados para reducir nuestros sesgos y atraer el mejor potencial de cada uno/a sin importar la etnia, el género o posibles necesidades diversas."

📍 Localización: Oficina en Barcelona [España]. 📅 Fecha de publicación: 19/09/2025 🧬 Sobre CNAG: El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) es uno de los centros de secuenciación genómica más grandes de Europa. Se trata de un consorcio público sin ánimo de lucro formado por la Administración General del Estado a través del Ministerio de Ciencia, Investigación y Universidades (MICIU) y la Generalitat de Cataluña (CG). El CNAG lleva a cabo proyectos de secuenciación y análisis del genoma en áreas tan diversas como el cáncer, las enfermedades raras, las enfermedades inmunomediadas, la genómica microbiana, la biodiversidad, los estudios evolutivos y la mejora de especies de interés agrícola/ganadero. Nuestra organización contribuye a fortalecer el ecosistema de las ciencias de la vida a nivel nacional e internacional, formando parte de las redes de iniciativas genómicas globales cuyo objetivo es romper las barreras de nuestro conocimiento actual y construir nuevas soluciones con alcance internacional. Participamos en importantes iniciativas genómicas internacionales, como el Atlas de Células Humanas (HCA), el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), el Consorcio Internacional del Epigenoma Humano (iHEC), el Consorcio Internacional de Investigación de Enfermedades Raras (IRDiRC), el Atlas Europeo de Referencia del Genoma (ERGA) y la Infraestructura Europea para la Información en Ciencias de la Vida (ELIXIR). El CNAG ocupa aproximadamente 1500 m² de laboratorio y cuenta con un equipo de 120 profesionales altamente cualificados procedentes de 23 países, incluidos nueve grupos de investigación y dos grandes unidades de desarrollo e implementación de tecnología respaldadas por una administración flexible y eficiente. 🧬 El Puesto El/la Asistente a la Administración brindará apoyo en tareas administrativas, esenciales para el buen funcionamiento del Centro. Se valorará la capacidad organizativa, el conocimiento del paquete Office y de herramientas digitales. Esta vacante está dirigida exclusivamente a personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33%, en línea con los principios de inclusión laboral y accesibilidad. 🧬 Responsabilidades principales • Gestión y archivo de documentación física y digital (contratos, facturas, justificantes)., • Preparación de documentación administrativa para auditorías, informes o convocatorias., • Apoyo a tareas de contabilidad básica., • Gestión de cobros a clientes: seguimiento de facturas y contacto con clientes., • Recopilación de información y mantenimiento de bases de datos., • Apoyo a tareas de comunicación básicas., • Apoyo en la organización de reuniones, eventos y formaciones., • Generación de informes de seguimiento., • Colaboración en la presencia en redes sociales., • Apoyo en la actualización de indicadores de rendimiento., • Soporte administrativo al personal técnico del Centro., • Atención telefónica, gestión de correo electrónico, videoconferencias y otras tareas administrativas generales. 🧬 Requisitos del puesto • Educación Secundaria Obligatoria (imprescindible). Valorable formación profesional en administración, gestión de empresas o secretariado de dirección., • Experiencia previa en funciones administrativas en el área de administración., • Catalán, castellano y valorable inglés., • Dominio de herramientas ofimáticas: Microsoft Office (especialmente Excel y Power Point), Google Workspace., • Manejo de plataformas de videoconferencia: Zoom, Microsoft Teams., • Conocimiento deseable en programas de gestión ERP. 🧬 Habilidades requeridas • Capacidad de organización, atención al detalle y cumplimiento de plazos., • Autonomía y responsabilidad, especialmente en entornos de trabajo remoto., • Buenas habilidades comunicativas y de colaboración., • Discreción y profesionalidad en el manejo de información confidencial. 🧬 Criterios de Inclusión Esta oferta se dirige exclusivamente a personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33%, debidamente acreditado mediante documento oficial. El centro promueve activamente la inclusión laboral, la igualdad de oportunidades y la accesibilidad en todas sus áreas. Ofrecemos un entorno altamente estimulante con infraestructuras de última generación y oportunidades únicas de desarrollo profesional. Ofrecemos y promovemos un entorno diverso e inclusivo y aceptamos solicitudes independientemente de la edad, discapacidad, género, nacionalidad, raza, religión u orientación sexual. Nos comprometemos a conciliar la vida laboral y familiar de nuestros empleados y ofrecemos la oportunidad de beneficiarse de vacaciones anuales y horarios de trabajo flexibles. 🧬 La oferta • Duración del contrato: Indefinida, • Salario bruto anual estimado: El salario es acorde con las cualificaciones y coherente con nuestra escala salarial., • Fecha de inicio prevista: Octubre/Noviembre 2025 📧 Procedimiento de aplicación Todas las aplicaciones a la oferta de empleo deben contener: • Un CV completo que incluya datos de contacto., • Datos de contacto de dos personas de referencia. Todas las aplicaciones deben enviar un correo electrónico, incluyendo el CV a: Con el asunto: Administration officer application Fecha límite: Por favor, envíen sus aplicaciones antes del 15/10/2025 Proceso: Los candidatos pre-seleccionados serán invitados a una entrevista presencial en CNAG. 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG:___ 🌐 Consulte todas nuestras ofertas de empleo en la sección «Jobs» del sitio web de CNAG: sequencing for a better life

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulados por GMP? ¿Te gustaría unirte a una organización de referencia en investigación por contrato (CRO), especializada en bioanálisis y análisis de CMC para la industria de las ciencias de la vida? ¡Esta oportunidad en Cerdanyola del Vallès puede ser para ti! Formarás parte de un equipo de más de 250 profesionales, incorporándote al área de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas, donde tu rol se centrará en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. 📌 Tus responsabilidades incluirán: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos (anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes, terapias avanzadas)., • Manejo de técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (BCA, UV), entre otros métodos bioquímicos., • Liderar y gestionar proyectos de desarrollo y validación, asegurando cumplimiento regulatorio y comunicación eficaz con equipos internos y externos., • Redactar y revisar documentación técnica: protocolos, informes, POEs, evaluaciones de riesgos, justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios (Control de Calidad, Marketing, I+D)., • Supervisar y orientar a analistas y técnicos de laboratorio, promoviendo excelencia científica y cumplimiento GMP. 🎯 Requisitos: • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Ciencias de la Vida afines., • Experiencia mínima de 5 años (o 2 años con Doctorado) en desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos., • Conocimientos sólidos en GMP y guías ICH para validación de métodos analíticos., • Experiencia práctica con HPLC, electroforesis capilar e inmunoensayos., • Inglés B2 o superior (First Certificate o equivalente)., • Se valorará experiencia en desarrollo avanzado de HPLC y electroforesis capilar. 💼 Se ofrece: • Contrato indefinido., • Horario: lunes a jueves de 8:00 a 16:30 y viernes de 7:00 a 15:00., • Salario fijo entre 34.500 € y 38.000 €, según experiencia + bonus por objetivos., • Proyecto estable en un entorno innovador y en crecimiento. 📩 Si encajas con el perfil, ¡queremos conocerte!

¿Te gustaría liderar la gestión integral de un hospital y aportar valor a su misión asistencial y de excelencia? En RAS Recruiting, especialistas en selección directa de talento, te ayudamos a encontrar el próximo reto que impulse tu carrera. Nos encontramos en búsqueda de una persona para la Gerencia de Hospital en una entidad veterinaria de referencia ubicada en Barcelona. 🏥 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Supervisar y coordinar todas las áreas del hospital., • Planificar y organizar la operativa diaria del centro., • Liderar, motivar y gestionar al equipo multidisciplinar., • Garantizar la calidad asistencial y cumplimiento de protocolos., • Gestionar recursos humanos, técnicos y materiales., • Impulsar la mejora continua y la innovación en procesos., • Implementar herramientas de digitalización y optimización operativa., • Representar al hospital ante clientes, proveedores y organismos externos., • Analizar indicadores de desempeño y resultados operativos., • Elaborar informes de gestión y proponer planes de acción estratégicos. 🔎 ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación universitaria superior, preferiblemente en Ciencias de la Salud, Administración de Empresas, Economía o similar. Se valorará formación de posgrado (Máster en Gestión Sanitaria, MBA, etc.)., • Disponibilidad para atender guardias, urgencias o situaciones excepcionales, garantizando la continuidad y calidad del servicio, • Experiencia mínima de 3 a 5 años liderando equipos y gestionando centros hospitalarios, clínicas, residencias, veterinarios, etc., • Capacidad de liderazgo, gestión estratégica, visión de negocio y Orientación al cliente, paciente y al equipo, con habilidades de comunicación e influencia., • Imprescindible nivel alto de catalán y castellano; valorable inglés., • Personas dinámicas, con criterio, iniciativa y comprometidas con la mejora de la salud pública. 🎯 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato Indefinido., • Salario atractivo adaptado a tu experiencia y logros, más beneficios sociales., • Formación continua., • Oportunidad de liderazgo y de influir directamente en la estrategia y operación del hospital., • Entorno de trabajo colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia. Si te apasiona la gestión hospitalaria, tienes visión estratégica y deseas contribuir en primera línea a la atención de calidad y la excelencia en salud, ¡queremos conocerte! .

Vectem, somos un laboratorio fabricante de productos cosméticos, ubicado en Rubí con más de 60 años de expertise, consolidado en el sector y posicionado en el mercado, que se encuentra en plena fase de crecimiento y expansión. Descripción del puesto: Estamos buscando un/a Técnico/a Senior de Asuntos Regulatorios para asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con las normativas de eficacia, calidad y seguridad vigentes revisando toda la documentación asociada a la recepción, fabricación, acondicionamiento y análisis para la liberación de productos. Asegurar la obtención de las autorizaciones, permisos, y certificados necesarios. Sus funciones entre otras serán: • Realizar la vigilancia permanente de las diferentes normativas (Nacional e Internacional) de aplicación a los productos, las instalaciones, las licencias y las actividades de la empresa., • Preparar y presentar la documentación correspondiente para solicitar o revalidar las diferentes autorizaciones o declaraciones responsables de las actividades de la empresa., • Registrar/comunicar/notificar los nuevos productos, renovaciones, modificaciones y aquellas actividades relacionadas con la Autoridad sanitaria competente y certificaciones de comercialización (puesta en el mercado) a nivel nacional e internacional., • Preparar y recopilar la documentación técnica exigida en la normativa vigente, de aquellos países donde se comercializan los productos de la compañía, tanto cosméticos como detergentes y productos sanitarios, que avale la adecuación de dichos productos a lo establecido en la legislación., • Elaborar y mantener actualizado el archivo documental de los productos: Dossier de Información (PIF) de los productos cosméticos con la inclusión de la Evaluación de seguridad de todos los productos (CPSR)., • Proponer a la Dirección Técnica los ensayos analíticos/clínicos a realizar para la obtención de la información necesaria para el registro y Dossier de Información de un producto cosmético., • Realizar el seguimiento y gestión de la Cosmetovigilancia de los productos comercializados por la empresa., • Ayudar en la revisión y análisis de incidentes y reclamaciones relacionados con los productos., • Realizar apoyo técnico al Departamento Estratégico con los requerimientos técnicos del cliente., • Supervisar desde el punto de vista técnico la publicidad y promoción de los productos., • Editar las fichas técnicas y de seguridad de los productos., • Gestionar los Códigos Nacionales de los productos., • Preparación de certificados de propiedades técnicas de los productos., • Gestionar las marcas y patentes de la empresa., • Ser interlocutor de la Compañía ante las Autoridades Sanitarias nacionales e internacionales en caso de ausencia de la Dirección Técnica de la compañía. Requisitos: • Licenciatura o grado en Ciencias: Químicas, Biología, Farmacia, Ingeniería…u otros similares., • Curso de Evaluador de Seguridad de Productos Cosméticos., • Conocimientos demostrables y de capacitación en el área de Toxicología., • Experiencia mínima de 3 años en el sector Cosmético o análogo., • Conocimientos de las BPL., • Experiencia de trabajo en entorno ISO 22716., • Amplio dominio de las regulaciones a nivel europeo e internacional en el campo de los ingredientes y los productos cosméticos (REACH, CLP…) y especialmente del Reglamento 1223/2009 y toda la normativa derivada del mismo., • Dominio del paquete informático Office., • Inglés: conocimientos orales y escritos a nivel intermedio. Se ofrece: ·Contrato indefinido a jornada completa -Cheque restaurante -Flexibilidad horaria -Jornada intensiva los viernes

En Reig Jofre estamos buscando a un/a TALENT ACQUISITION TECHNICIAN para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de liderar procesos de selección de las plantas productivas ubicadas en Barcelona, área comercial de RJF Iberia y corporativa ubicada en headquarters. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Gestión de los procesos de Selección: desde la recogida del perfil, publicación de ofertas, cribaje, headhunting, entrevistas personales, elaboraciones de reports de los candidatos, feedback con los hiring managers y presentación de cartas de compromiso., • Asesoramiento en materia de estrategias de selección y contratación al cliente interno., • Preparación del Onboarding de las nuevas incorporaciones: recopilación de la documentación necesaria, preparación del plan de acogida, elaboración del contrato y seguimiento durante la incorporación., • Colaborar en la definición de las estrategias de retención y de Employer Branding., • Participación en proyectos de mejora del área de Talent. Aptitudes y experiencia requeridas: • Grado Universitario en Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similar., • De 2 a 3 años de experiencia en una posición similar en entornos industriales., • Experiencia en gestionar un alto volumen de procesos de selección en ambientes dinámicos., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de planificación y aprendizaje; persona metódica, proactiva y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

DESCRIPCIÓN DE LA ENTIDAD Daleph es un grupo de empresas al servicio de la sociedad, con 30 años de presencia en el mercado, vocación internacional y clientes y proyectos en todas las Comunidades Autónomas. Cuenta con un amplio y sólido equipo de profesionales en plantilla, con personas expertas que colaboran de forma externa y dispone de oficinas en Barcelona, Madrid y Jerez. Estamos en proceso de ampliación del equipo de consultoría de Igualdad e Inclusión de Barcelona, y para ello precisamos cubrir una posición de Consultor/a en proyectos de Igualdad e Inclusión. La persona seleccionada se integrará en un equipo formado por 15 personas con titulaciones diversas (ámbitos del Derecho, Ciencias Políticas, Sociología, Ingeniería, Igualdad y género…), para trabajar en proyectos para distintas organizaciones fundamentalmente del sector público, orientados al diseño e implementación de políticas públicas en el ámbito del empleo y la igualdad, entre otros. El trabajo permite conocer a distintas administraciones de ámbito estatal, regional, local y supralocal, y participar directamente y en contacto directo con el cliente, en la sistematización y mejora de políticas y servicios públicos, a través de una amplia diversidad de proyectos y clientes. DESCRIPCIÓN DEL PUESTO DE TRABAJO: • Funciones:, • Búsqueda, tratamiento y análisis de datos para proyectos sociales en temas de empleo, igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres, diversidad y migración, entre otros., • Búsqueda y análisis de información documental., • Utilización de metodologías de investigación, soporte para la realización de diagnósticos, seguimiento y evaluación de proyectos sociales., • Entrevistas con clientes y personas., • Preparación de materiales pedagógicos, impartición de formaciones, y organización y dinamización de actividades., • Centro de trabajo: Barcelona, • Tipo de contrato: Indefinido, • Salario: salario base entre los 20.000€ y los 22.000€ brutos en función de la experiencia de la persona candidata., • Jornada: 40 horas semanales, • Horario: de lunes a jueves, 8,5 horas entre las 8:30h y las 18:30h; viernes con horario intensivo de 9h a 15h., • Modalidad: mixto (presencial y teletrabajo), • Incorporación: inmediata REQUISITOS DEL PERFIL: • Idiomas: Catalán y castellano nivel nativo, hablado y escrito. Valorable inglés., • Estudios obligatorios: Titulación superior imprescindible, preferentemente en el ámbito de las ciencias sociales (ciencias políticas, sociología, antropología o equivalente)., • Estudios deseables: Postobligatorios deseables (máster o posgrado de especialización en género, diversidad o diversidad afectivosexual, migraciones, derechos humanos, u otros equivalentes)., • Experiencia obligatoria: Prácticas en empresa administración pública o ámbito privado., • Herramientas ofimáticas: Competencias digitales/técnicas/transversales: Office 365 o paquetes de gestión ofimática integrada: Outlook, Teams, EXCEL, Word, PowerPoint, Bases de Datos, Gestión de redes sociales., • Competencias:, • Buenas competencias de comunicación oral y escrita., • Habilidades sociales y capacidad de integrarse y trabajar en equipo., • Orientación al cliente., • Alta capacidad de aprendizaje., • Sentido de la responsabilidad y el compromiso., • Interés por un desarrollo profesional en consultoría, con ganas de trabajar y de integrarse en un equipo dinámico y activo., • Otros: Disponibilidad de carné de conducir., • ¿Qué ofrecemos?, • Crecimiento profesional., • Múltiples oportunidades de aprendizaje., • Trabajo en proyectos que generan real impacto social., • Formar parte de un equipo multidisciplinario.

En Audax Renovables somos conscientes que el valor diferencial de una compañía, son las personas que la conforman. Por ello nuestro principal reto, se encuentra en impulsar el desarrollo y crecimiento de tu carrera profesional. Es por ello que precisamos incorporar un/a contable en nuestra oficina de Badalona (BARCELONA): Requisitos: • Estudios mínimos: Diplomatura en Ciencias Empresariales o Licenciado en ADE (o similares)., • Experiencia mínima: 5 años mínimo en un puesto similar. Se valorará muy positivamente la experiencia en auditoría (Big Four) y en empresas cotizadas. Conocimientos necesarios: • Conocimientos integrales y altos en contabilidad; tanto PGC como IFRS., • Conocimientos en fiscalidad; especialmente impuesto de sociedades., • Conocimientos en ofimática (Excel, Word), así como en ERPs de contabilidad (preferiblemente Navision y SAP)., • Nivel de ingles: intermedio-alto., • Conocimientos y experiencia práctica en consolidación de estados financieros y relación con auditoría externa. Principales funciones: • Elaboración de Estados Financieros Consolidados., • Seguimiento y validación de cierres contables de filiales tanto nacionales como extranjeras., • Colaboración en la implementación de nuevos sistemas (Reporting package, SAP,..), • Llevanza de contabilidad de forma global de sociedades., • Elaboración de cuentas anuales tanto consolidadas como individuales., • Elaboración de Estados de Flujos de Efectivo (EFEs)., • Llevanza y control de extracontables.

Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química,o másteres relacionados. Apoyo en la elaboración de dosieres de registro. Seguimiento de los controles de producto.

Perfil requerido: Formación universitaria en Farmacia, Veterinaria o Ciencias de la Salud.

Valoraremos como indispensable: Titulación universitaria en Ciencias Ambientales, Biológicas, Químicas, Ingenierías afines o que poseas el certificado de Profesionalidad N3/Nivel III (gestión de servicios para el control de plagas y legionella).

Para cumplir con nuestro plan de crecimiento estamos buscando Graduados en Ciencias o Ingeniería que nos ayuden a construir nuestros equipos humanos. Qué buscamos? Titulación Universitaria finalizada en Ingeniería o Ciencias.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales. Redactar y/o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario. Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos. Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción. Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras. Aptitudes y experiencia requeridas: Grado universitario en ciencias de la salud. Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP/ISO). Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas. Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito). Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9:30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

La estrategia de marketing digital y gestión de plataformas (RRSS, CRM, etc) Puesta en marcha y adaptación de iniciativas y proyectos de marketing del área internacional, a nivel local. Buscamos a alguien con: Licenciatura en Ciencias de la Salud, valorándose muy positivamente formación especi

En Laboratorios Ordesa creemos en las personas: tu talento nos impulsa y tu desarrollo nos inspira. ¿Aún no sabes quiénes somos? Tranquilo/a, te lo contamos… Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Affairs Specialist que lidere la gestión regulatoria de nuestros productos en los distintos países donde operamos. Tu propósito será asegurar que todos los productos, así como el material de comunicación y promoción, cumplan con la legislación vigente y con los valores globales de la compañía. TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Colaborar en la estrategia de desarrollo, fabricación y comercialización de productos desde la perspectiva regulatoria. Gestionar la documentación necesaria para registros, notificaciones y mantenimiento de productos, asegurando su actualización. Revisar fórmulas, etiquetado y material de comunicación para garantizar el cumplimiento normativo. Mantener relación con autoridades, licenciadores y consultores en materia de registros y requisitos regulatorios. Informar y formar a los equipos internos y socios externos en aspectos técnicos y legislativos. Fomentar un entorno de trabajo saludable, orientado a retos y objetivos. ¿QUÉ BUSCAMOS EN TI? Formación académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o similares. Experiencia: Entre 3 y 5 años en registros sanitarios (alimentos y medicamentos) y en gestión de especialidades farmacéuticas. Idiomas: Inglés avanzado. Competencias y habilidades: capacidad analítica y de organización, habilidad para trabajar bajo presión y en multitarea, excelentes capacidades de comunicación, impacto e influencia y visión de negocio y orientación a clientes internos y externos. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno dinámico, colaborativo y en crecimiento, donde tu trabajo tiene un impacto directo en la seguridad y éxito de nuestros productos. Te unirás a un equipo humano cercano y profesional, con posibilidades reales de desarrollo dentro de una empresa que apuesta por la innovación y el talento. Da el siguiente paso en tu carrera. ¡Queremos contar contigo! #SomosOrdesa

Contrato indefinido con Neotalent Conclusion Qué perfil buscamos: Estudios universitarios (Grado, Universidad de Ciencias Aplicadas, Máster): Sí Operación e ingeniería DBA: 4 - 6 años Experiencia en DevOps: 4 - 6 años Actividad de asesoría: 4 - 6 años Experiencia en banca: No Habilid

Somos una familia! ¿Qué te hará triunfar en este rol? ✨ Titulación universitaria en Ciencias de la Computación, IA/ML o similar.

¿Quiénes somos? OCCIDENT es uno de los líderes del sector asegurador español y del seguro de crédito en el mundo. En sus más de 150 años de historia ha experimentado un crecimiento constante, gracias a su capacidad para adaptarse a los cambios y permanecer fiel a su esencia genuinamente aseguradora. Un Grupo en constante crecimiento, con presencia en más de 50 países y más de 5.000 millones de euros de facturación. Dentro del área actuarial vida estamos buscando un Técnico/a actuarial para reforzar el equipo de Barcelona. ¿Qué necesitamos de ti? - Formación reglada: Titulación universitaria, preferiblemente Máster en Ciencias Actuariales y Financieras o similar. - Experiencia mínima de 2 años en puesto o funciones similares - Conocimientos en programación en SAS, C++, VBA o similar. - Usuario avanzado en Office. - Conocimiento de Inglés intermedio (nivel First Certifícate o similar). ¿En qué funciones puedes colaborar? - Cálculo y análisis de las provisiones técnicas de los productos de vida, salud y decesos bajo Solvencia II y de los escenarios de estrés para el capital requerido SCR. - Elaboración del reporting de Solvencia necesario para la cumplimentación de las QRTs e información para las áreas de la Dirección Financiera. -Cálculo de provisiones técnicas de productos de vida, salud y decesos bajo la contabilidad IFRS17, así como las partidas técnicas de la cuenta de resultados. -Análisis de los resultados bajo IFRS17. -Cálculo y análisis del valor del negocio y de la nueva producción de los productos. Análisis profit test de los márgenes de los productos. -Programación y desarrollo de los modelos de proyección, así como su adaptación a nuevos productos y requerimientos. -Análisis y tratamiento de bases de datos. Realización de controles y análisis de calidad del dato. -Realización de estudios de experiencia, análisis de persistencia y siniestralidad del negocio y derivación de hipótesis. -Atención a la auditoría externa de Solvencia II e IFRS17. -Documentación y descripción de procesos, metodologías y criterios aplicados. -Se valorará experiencia previa en funciones similares. -Mentalidad analítica y ordenada. -Trabajo en equipo, iniciativa, actitud positiva -Interés por la formación continuada en contenidos relacionados con el negocio. ¿Qué te podemos ofrecer? -Contrato indefinido. -Incorporación a una empresa líder en el sector asegurador -Desarrollo profesional y formación continua -Formar parte de un equipo joven y dinámico -Retribución en función del perfil del candidato. -Horario flexible que permite la conciliación: lunes a jueves (8:00-17:30h con 1 hora de comida y flexibilidad de 1 hora en entrada y salida). Viernes jornada intensiva. -25 días vacaciones + 4 días adicionales por acumulación de horas -Posibilidad de teletrabajo (sistema híbrido de dos días semanales) -Numerosos beneficios sociales: seguro de vida, seguro de accidentes, condiciones preferentes en seguros para empleados, retribución flexible, jornada flexible, Zona deportiva, Gimnasio, Comedor.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico. Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto. Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos. Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente. Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido. Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria. Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora. Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa. Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check. Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH. Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante. Impartir formaciones a los equipos internos sobre nuevas regulaciones, desempeño de calidad y sus implicaciones operativas, promoviendo una sólida cultura de calidad en la organización. Aptitudes y experiencia requeridas: Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines. Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica. Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras). Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción. Nivel avanzando de inglés. Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas. Perfil pragmático, orientado a resultados y con alto nivel de compromiso. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Somos un grupo empresarial con 70 años de experiencia con un fuerte compromiso con la sociedad y el entorno. Nuestras áreas de negocio son Ciudad, Agua, Industria, Infraestructuras y materiales, Edificación y Energía. Creamos soluciones que aportan valor a nuestros clientes con la voluntad de compartir nuestro conocimiento. Trabajamos con el foco puesto en la innovación, la gestión del talento y la sostenibilidad con una clara vocación de perdurar. El puesto está ubicado en el área de Ciudad, la cual está especializada en el mantenimiento de infraestructuras urbanas, como el cuidado de vía pública, equipamientos y zonas verdes, y la instalación y operación de tecnología para edificaciones. ¿Qué harás en tu día a día? - Implantar los Planes de CPA. - Coordinar y supervisar los Servicios Externos de CPA contratados. - Asesorar al personal de línea de negocio en materia de CPA. - Supervisar el Plan de Seguridad y Salud laboral de la Obra, Plan de calidad y Plan Ambiental, así como, sus posibles actualizaciones y colaborar en su aplicación, comprobando en todo momento su cumplimiento, mediante visitas periódicas a la Obra o Servicio prestado. - Ofrecer soluciones técnicas a posibles problemas o dudas surgidas en las obras/ servicios asignadas/os en temas de calidad. - Facilitar la comunicación de los requisitos legales de CPA a la línea de producción. - Investigar y analizar los incidentes ocurridos en las Obras/Servicios en materia de CPA con el fin de informar al/la Coordinador/a de CPA y al Área de CPA de la Compañía de los incidentes ocurridos, así como, de los datos que se soliciten para su tratamiento centralizado. - Establecer y hacer un seguimiento con el/la Coordinador/a de CPA de las relaciones con los Organismos y Entidades Públicas y privadas en materia de CPA en su ámbito de actuación. - En el caso que el técnico Superior de prevención tenga la especialidad de Higiene será el encargado de establecer las campañas de muestreo, realizar las mediciones higiénicas (ruido, iluminación, vibraciones, amianto, etc) y los consiguientes informes, para verificar las condiciones de trabajo - Proponer mejoras a las actividades actuales. ¿Qué buscamos? - Formación similar: Ciencias Ambientales, Ingeniería de Edificación, ingeniería obra civil o estudios similares. - Máster Superior de Prevención de riesgos laborales. - Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar. ¿Qué ofrecemos? - Puesto estable. - Ser parte de un equipo de profesionales con compromiso con la innovación, la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades. - Desarrollo profesional dentro de nuestra compañía. - Retribución flexible: mutua de salud, cheque restaurant, cheque guardería. ¡Inscríbete a esta oferta, estamos deseando conocerte!

Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comun

¿Te gustaría liderar la gestión integral de un hospital y aportar valor a su misión asistencial y de excelencia? En RAS Recruiting , especialistas en selección directa de talento, te ayudamos a encontrar el próximo reto que impulse tu carrera. Nos encontramos en búsqueda de una persona para la Gerencia de Hospital en una entidad veterinaria de referencia ubicada en Barcelona. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Supervisar y coordinar todas las áreas del hospital., • Planificar y organizar la operativa diaria del centro., • Liderar, motivar y gestionar al equipo multidisciplinar., • Garantizar la calidad asistencial y cumplimiento de protocolos., • Gestionar recursos humanos, técnicos y materiales., • Impulsar la mejora continua y la innovación en procesos., • Implementar herramientas de digitalización y optimización operativa., • Representar al hospital ante clientes, proveedores y organismos externos., • Analizar indicadores de desempeño y resultados operativos., • Titulación universitaria superior, preferiblemente en Ciencias de la Salud, Administración de Empresas, Economía o similar. Se valorará formación de posgrado (Máster en Gestión Sanitaria, MBA, etc.)., • Disponibilidad para atender guardias, urgencias o situaciones excepcionales, garantizando la continuidad y calidad del servicio, • Experiencia mínima de 3 a 5 años liderando equipos y gestionando centros hospitalarios, clínicas, residencias, veterinarios, etc., • Capacidad de liderazgo, gestión estratégica, visión de negocio y Orientación al cliente, paciente y al equipo, con habilidades de comunicación e influencia., • Imprescindible nivel alto de catalán y castellano; valorable inglés., • Contrato Indefinido., • Salario atractivo adaptado a tu experiencia y logros, más beneficios sociales., • Formación continua., • Oportunidad de liderazgo y de influir directamente en la estrategia y operación del hospital.

El/la Product Specialist será responsable de apoyar la estrategia de comercialización y posicionamiento de los productos de diagnóstico in vitro de la compañía, garantizando la correcta implementación técnica y científica en clientes clave, así como colaborando con el equipo de ventas en la generación de oportunidades de negocio. Responsabilidades Proporcionar soporte técnico y científico a clientes, distribuidores y al equipo comercial sobre el portfolio de diagnóstico in vitro. Participar en la planificación y ejecución de lanzamientos de producto , incluyendo formaciones, workshops y actividades promocionales. Colaborar con el equipo de ventas en la identificación de oportunidades de mercado , preparación de propuestas y visitas conjuntas a clientes. Realizar demostraciones técnicas , instalaciones y seguimiento postventa de los equipos y reactivos. Mantener una comunicación activa con KOLs (Key Opinion Leaders) , laboratorios y hospitales para impulsar la adopción de nuevas tecnologías. Contribuir a la formación interna del equipo (ventas y servicio técnico) sobre el portafolio IVD. Recoger y analizar feedback del mercado para trasladarlo a Marketing y Desarrollo de Producto. Participar en ferias, congresos y eventos científicos en representación de la compañía. Requisitos Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Biología, Farmacia, Bioquímica o similar. Experiencia mínima de 2-3 años en posiciones similares dentro del sector de diagnóstico in vitro o medical devices. Conocimientos sólidos en técnicas de laboratorio y diagnóstico clínico . Orientación al cliente y habilidades de comunicación efectiva. Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinar (ventas, marketing, servicio técnico). Nivel alto de inglés (oral y escrito). Disponibilidad para viajar.

Eres un profesional apasionado por la ingeniería o las ciencias con una sólida experiencia en la depuración de agua residual industrial? ¡Esta es tu oportunidad para liderar y desarrollar un departamento desde cero en una empresa innovadora y orientada a las personas!.Nuestro cliente es una cons