Offres chimie à Levallois-PerretCréer des alertes d'emploi

En tant que Professeur de Chimie en lycée H/F, vous aurez les responsabilités suivantes :. Préparer et dispenser des cours de chimie adaptés aux programmes en vigueur. Si ce poste de Professeur de Chimie en lycée H/F vous intéresse, envoyez votre candidature dès maintenant !.

Dans le cadre de nos activités, nous proposons aujourd’hui un poste de Technicien/ne Chimie Analytique pour contribuer aux activités du Laboratoire Client dans le développement des filières de gaz renouvelable (biométhane, hydrogène, CO2).

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Mesures Physiques Chimie - H/F. Vous avez un Bac +2 dans le domaine de la chimie ou de l’électrotechnique, et vous avez déjà de bonnes connaissances en matériaux ou procédés de recyclage plastique.

Le groupe Chimie Microbiologie Eau et Environnement du département LNHE mène des projets de recherche. Motivation pour le domaine de la recherche.

DESCRIPTION ENTREPRISE Fondée par Philippe Benacin et Jean Madar en 1982, Interparfums crée, fabrique et distribue des parfums de prestige et des cosmétiques sur la base de contrats de licence mondiaux et exclusifs sous les marques Boucheron, Coach, Jimmy Choo, Karl Lagerfeld, Kate Spade, Lacoste, Longchamp, Moncler, Montblanc et Van Cleef & Arpels. La société est également propriétaire des parfums Lanvin, Rochas, Annick Goutal, Off-White® et Solférino. Présente dans plus de 100 pays au travers d’un réseau de distribution sélective, Interparfums a réalisé un chiffre d’affaires consolidé de 899 millions d’euros en 2025. www.interparfums.fr DESCRIPTION DU POSTE Nous recherchons un(e) Chargé(e) d’affaires réglementaires junior dès que possible pour un CDD d’une durée de 6 mois. Rattaché(e) à la Direction Supply Chain, plus particulièrement à la Responsable Affaires Réglementaires & formulation, votre principale mission sera de garantir la conformité des produits de l’entreprise aux réglementations en vigueur grâce à votre regard critique sur les projets. Pour cela, vous prendrez en charge les missions suivantes : • Mettre à jour de la base de données matières premières, • Constituer les documents réglementaires nécessaires aux enregistrements en Chine et assurer le suivi des demandes, • Assurer le suivi de la mise en conformité des produits en cas d’évolution de la réglementation, • Participer à la rédaction des dossiers d’information produits (DIP), • Valider les textes et mentions réglementaires des packagings, • Notifier les produits cosmétiques sur le portail européen (CPNP), • Apporter un support réglementaire en cas de questions en interne, de la part des distributeurs ou des consommateurs, • Assurer une veille réglementaire internationale PROFIL RECHERCHE • Diplômé(e) de l’enseignement supérieur (Bac+5) en Chimie/Biologie/Scientifique, vous possédez une première expérience professionnelle significative, idéalement dans l’industrie cosmétique, • Intérêt pour le secteur parfumerie & cosmétiques, • La connaissance de la réglementation cosmétique européenne en vigueur est indispensable ainsi que des connaissances du paysage réglementaire international, • Un très bon niveau d’anglais est requis (oral et écrit), • Vous aimez le travail en équipe, • Vous possédez d’excellentes qualités relationnelles, rédactionnelles et de communication, • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et sens de l’organisation, votre capacité à résoudre des problématiques et vos compétences en gestion de projet ainsi que votre flexibilité à travailler sur différents dossiers dans un environnement évolutif, • Des connaissances en chimie, biologie ou formulation seront un atout POSTULEZ Vous avez envie de développer vos compétences au sein d'une entreprise où il fait bon vivre. Rejoignez-nous en envoyant votre CV à ressources.humaines@interparfums.fr Conformément à la règlementation, tous nos postes sont ouverts au recrutement de travailleurs en situation d’handicap.

Présentation BASSETTI FRANCE Spécialisée dans la gestion des connaissances pour les centres de R&D, les laboratoires, les bureaux d’études et les centres techniques, la société BASSETTI a baptisé son activité : Management de l’Expertise Technique®. Notre cœur de métier repose sur la valorisation et la pérennisation du patrimoine technique, ressource stratégique pour les entreprises. Pour ce faire, nous intervenons à l’intersection de trois disciplines complémentaires : • La gestion des connaissances adaptée à la R&D, inspirée du knowledge management, • Les sciences de l’ingénieur, avec des compétences en matériaux, procédés, mécanique, thermique, chimie, etc., • Le génie logiciel et les systèmes d’information, avec l’édition et l’intégration du logiciel TEEXMA® Nous veillons à rester proches des métiers de nos clients afin de les accompagner à travers des missions de conseil, d’intégration et de formation. Au quotidien, nous collaborons avec de grandes entreprises internationales dans des secteurs variés : aéronautique, chimie, métallurgie, automobile, pharmacie, énergie, microélectronique, etc. Guidés par un idéal humaniste, nous recrutons des collaborateurs animés par une éthique forte, fondée sur la confiance, l’entraide et la collaboration. Curieux de la technique, ils souhaitent co-construire avec nos clients des solutions adaptées à leurs enjeux métiers. MISSIONS ET PROFIL Vous participez à la réalisation et au suivi de plusieurs projets d’intégration, en mobilisant vos compétences pour répondre à des problématiques techniques. À travers ces projets, vous vous immergez dans les métiers de nos clients afin de mieux les comprendre et de les accompagner dans leurs démarches de conduite du changement. Accompagné(e) par nos équipes, vous gagnez progressivement en autonomie et développez vos compétences en gestion de projet, votre capacité d’anticipation et votre créativité, autour des missions suivantes : • Analyser et formaliser les besoins, structurer et concevoir des solutions adaptées, • Paramétrer et intégrer le logiciel, piloter la reprise des données existantes, organiser et réaliser les phases de recette, animer les formations, • Coordonner les ressources internes (développement, paramétrage, intégration de contenu), • Participer à la communauté des chefs de projet BASSETTI, contribuer à l’entraide et à l’amélioration des méthodes via le partage de bonnes pratiques PROFIL RECHERCHÉ Vous êtes en dernière année d’école d’ingénieurs et souhaitez évoluer dans une entreprise innovante, au sein d’équipes dynamiques et conviviales. Qualités • Pragmatique et structuré(e), avec une bonne vision d’ensemble, • À l’aise à l’oral comme à l’écrit, avec un goût prononcé pour la communication, • Dynamique, enthousiaste, force de proposition et doté(e) d’un esprit d’initiative Connaissances • Bases techniques, scientifiques ou industrielles (chimie, mécanique, matériaux, électronique, aéronautique…), • Connaissances en VBA, SGBD, modélisation UML, outils de CAO et de simulation, • Maîtrise du pack Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint), • Bon niveau d’anglais POURQUOI NOUS REJOINDRE ? • Nos valeurs : réactivité, écoute, adaptabilité, autonomie, esprit familial, culture start-up et esprit d’équipe, • Notre expertise : communauté d’experts, forte cohésion, partage et transfert de compétences, • Notre développement : perspectives d’évolution, mobilité internationale et croissance annuelle du chiffre d’affaires de 30 % depuis 10 ans

Contexte : Entreprise industrielle spécialisée, la structure intervient auprès de clients professionnels pour la conception, la réalisation et la maintenance d’installations techniques. Elle accompagne ses partenaires tout au long du cycle de vie de leurs projets, depuis les phases d’étude et de définition des besoins jusqu’à la mise en œuvre, la maintenance et le suivi des installations. L’entreprise opère dans des environnements industriels à fortes exigences techniques et réglementaires, notamment dans des secteurs tels que l’agroalimentaire, la cosmétique, la pharmacie ou la chimie. Elle s’appuie sur des compétences reconnues en tuyauterie industrielle, chaudronnerie, maintenance industrielle et gestion de projets clés en main. Engagée dans une démarche de qualité, de sécurité et de performance durable, l’entreprise accorde une attention particulière au respect des exigences réglementaires, à la prévention des risques et à l’amélioration continue de ses méthodes et pratiques, au service de la satisfaction de ses clients et de la fiabilité des installations réalisées. L’entreprise souhaite intégrer de manière pérenne un(e) Responsable d’Affaires en Tuyauterie Industrielle. Responsabilités : Le poste a pour finalité de piloter et coordonner des projets industriels, de la phase d’expression du besoin jusqu’à la réception finale des travaux. Il/elle assure le développement et le suivi d’un portefeuille clients, la gestion technique, humaine, financière et contractuelle des projets, ainsi que le respect des engagements en matière de qualité, de délais, de coûts et de sécurité. Missions principales • Assurer l’interface avec le responsable de site, • Participer aux réponses aux appels d’offres, • Gérer et développer un portefeuille clients, • Maintenir une relation client durable et de qualité Prendre en charge les besoins clients en travaux neufs ou de maintenance industrielle (tuyauterie, chaudronnerie, maintenance industrielle, projets clé en main), • Piloter un projet d’envergure ou plusieurs projets de tailles variées en simultané, • Assurer la gestion complète des projets, de l’analyse du besoin à la réception de fin de chantier et à la levée des réserves

Vous rejoignez un partenaire privilégié de marques premium, expert dans l’innovation et le développement de produits cosmétiques à façon. L’entreprise se démarque par une technologie unique, sa proposition de formules exclusives et ses textures différenciantes. Sous la hiérarchie de la Directrice R&D, le poste a pour objectif de contribuer à l’activité du laboratoire en assurant la mise au point de formules en soin (++), solaire, capillaire et hygiène. Il implique aussi de la prospective. Sur le plan opérationnel, vous aurez pour missions principales : • La compréhension du brief client et de ses contraintes économiques, réglementaires, techniques et de timing, • La sélection de matières premières adéquates, • La réalisation d’essais labo de formules et la coordination de chaque projet jusqu’à la première production industrielle, • La réalisation des tests d’évaluation sensorielle, • Le suivi des analyses physico-chimiques de stabilité et de compatibilité, • La rédaction des documentations techniques liées aux formules développées, • La validation du mode opératoire avec la réalisation des essais pilote, • L’intervention chez les partenaires industriels lors de la première fabrication pour assurer les éventuels ajustements, • L’interaction collaborative avec les autres services (affaires réglementaires, commercial, qualité, supply chain), • La prospective : suivi des tendances du marché, scouting de nouvelles matières premières fonctionnelles, réunions fournisseurs, participation aux salons professionnels, propositions de concepts et formules innovants, • La gestion efficace de plusieurs projets en simultané, • Le reporting régulier à la hiérarchie et le partage d’expertises en équipe Profil attendu : De formation supérieure en chimie ou cosmétologie vous revendiquez une expérience significative d’au moins e 8 ans sur une fonction équivalente en formulation de produits de soin. Une expérience additionnelle en capillaire est un plus. Bonne connaissance du cadre réglementaire cosmétique. Expérience de la gestion complète du cycle de développement produit. Appétence pour la gestion de missions variées dans un environnement dynamique et une ambiance de travail agréable. Maitrise de Coptis. Anglais professionnel

💡 | À PROPOS DE KRÈME « Bienvenue chez Krème, là où notre passion pour la beauté naturelle rencontre l’innovation scientifique. En 2020, nous avons imaginé la première marque de cosmétiques naturels formulés pour rééquilibrer les peaux les plus exigeantes. Nos soins sont certifiés BIO, nos formules enrichies en probiotiques et actifs, nos compositions clean et respectueuses du pH délicat de la peau. En presque 5 ans, Krème a connu une croissance fulgurante. Nos produits, notés 4,8/5 par nos clients, sont distribués dans 2500 pharmacies, chez Monoprix et sur Internet, et déjà multi-primés. Notre aventure est suivie par 170 000 personnes sur les réseaux. Nos priorités sont celles des premiers jours : innover dans la science naturelle, encourager la créativité, exceller dans le service. Pour imaginer la suite, nous recherchons des talents passionnés, expérimentés, autonomes et agiles qui partagent l’envie de viser toujours plus haut. Chez Krème, chaque jour est une aventure. Si cette idée vous inspire, ne tardez pas à nous écrire. 📌 | VOTRE RÔLE CHEZ KRÈME Vous rejoignez l'équipe Innovation & Marketing en tant qu'Assistant(e) Chef de Produits, aux côtés de la Chef de Produit Krème. Vous serez au cœur du développement produit pour inventer et réinventer le catalogue produit : de la veille marché jusqu'au lancement, en passant par les études cliniques, le packaging et les outils marketing. Un stage avec de vraies responsabilités, sur des projets à fort impact. 📌 | MISSIONS Support R&D sur les développements produits • Réaliser des veilles galéniques afin d’identifier les tendances et textures innovantes., • Traquer les innovations pack & formule sur tous les terrains : pharmacies, salons, decks fournisseurs, réseaux sociaux., • Enrichir notre base de données d'actifs avec les innovations qui feront demain pour anticiper les futurs briefs marketing., • Suivre et analyser les performances post-lancement, • Écouter la voix de nos clients et faire remonter les signaux qui orientent nos décisions Support opérationnel développement & rénovation produit • Accompagner la cheffe de produit dans le Pilotage et la mise à jour des rétro-plannings de tests, • Coordonner le développement packaging avec la graphiste : brief, relecture, respect des deadlines, • Garantir la conformité des développements avec les briefs marketing et Cahier des charges Krème, • Contribuer à la construction des protocoles de tests cliniques, notamment les questionnaires de test d’usage avec la cheffe Produit, • Dans un second temps : proposer votre propre concept produit - nom, pack, actifs, tests. Votre signature sur un futur lancement Krème., • Contribuer à l’élaboration des supports marketing ; slides Marketing pour les réunions mensuelles, le Séminaire, les présentations internes, plateformes marketing 📌 | PROFIL & COMPÉTENCES • Un Bac +4/+5, École de commerce et/ou Formation scientifique (Pharmacie ou Chimie/Biologie en cursus universitaire ou école d’ingénieur), • Une première expérience en développement cosmétique, • Une vraie culture cosmétique vous savez ce qui émerge avant tout le monde, • Une organisation sans faille, une autonomie robuste et une capacité à jongler entre plusieurs projets sans perdre le fil, • D’excellentes qualités rédactionnelles et sens esthétique développé, • De l'énergie, de la bonne humeur et l'envie de s'impliquer vraiment, • L'anglais professionnel est un plus apprécié 📌 | POURQUOI REJOINDRE KRÈME ? • Vous rejoignez une marque dermocosmétique en vraie croissance, • Vous travaillez au coeur du réacteur de l’innovation, • Vous évoluez dans un environnement entrepreneurial où votre avis compte, • Vous touchez à tout : innovation, formule, packaging, clinique, marketing, • Vous repartez avec un portfolio de projets concrets, dont certains en pharmacie

"Soyez vous même, les autres sont déja pris." Depuis plus de 20 ans, PERSUADERS RH, s'est construit sur une expertise forte dans le recrutement de profils complexes et a développé une vraie légitimité dans l'accompagnement des dirigeants et membres de COMEX, coaching, management de transition et conseil RH. Nous revendiquons notre différence en travaillant au-delà des compétences... sur l'aptitude et la personnalité des profils que nous accompagnons. Nous sommes intimement convaincus que les qualités humaines sont les piliers de votre succès! Rejoignez un cabinet de conseil reconnu pour son exigence opérationnelle et son engagement sur les enjeux de transformation durable. Vous interviendrez au cœur de projets RSE stratégiques, complexes et à fort impact, combinant vision, exécution et création de valeur mesurable pour des organisations industrielles et de services de premier plan. Poste Rattaché à un Partner, vous pilotez des missions RSE à forts enjeux, depuis le cadrage stratégique jusqu’au déploiement opérationnel. Le rôle combine pilotage de missions complexes, management d’équipe, gestion économique et ownership client, en interface directe avec les directions RSE, Achats, Marketing, Opérations et Directions Générales. Vous intervenez sur des missions mêlant enjeux réglementaires, business, industriels et opérationnels, avec une forte exigence de delivery et de transformation concrète. Votre périmètre s’articule autour de quatre axes principaux : Pilotage de missions & excellence opérationnelle : structuration, cadrage et pilotage de missions RSE complexes (stratégie, trajectoires, plans d’action, déploiement), garantie de la qualité des livrables et de leur transformation en actions concrètes (tests, déploiements, mesure d’impact), interface entre réglementation, enjeux business et réalités opérationnelles. Management d’équipe : encadrement et développement de 2 à 4 consultants (juniors à seniors) par mission, développement de l’autonomie, de la rigueur, du sens de l’exécution et de la posture client. Gestion économique des missions : pilotage de la rentabilité (marge, staffing, charge, risques), anticipation et correction des dérives de planning, de périmètre ou de ressources. Ownership client : rôle d’interlocuteur de confiance auprès des directions clientes, pilotage de la relation dans la durée et identification de prolongements naturels des missions (déploiements, généralisation, nouveaux périmètres). Profil recherché Formation scientifique (grande école d’ingénieur : agro, chimie, environnement, performance opérationnelle), pour une crédibilité forte sur les sujets ressources et industrie. 5 à 10 ans d’expérience, dont au moins 2 ans en grade manager, avec expérience confirmée de pilotage de missions et de management d’équipe. Expérience appréciée sur des environnements multi-acteurs ou en consortium, dans des contextes industriels, opération s, supply chain, transformation durable, circularité ou économie de la fonctionnalité. Capacité démontrée à passer de la vision stratégique à l’exécution opérationnelle. Pourquoi les rejoindre ? Des missions RSE à fort impact, avec une exigence élevée de résultats concrets et mesurables, au plus près des enjeux stratégiques des entreprises. Une exposition directe et régulière aux décideurs et aux Directions Générales, favorisant une compréhension fine des arbitrages business et opérationnels. Un rôle central, combinant réflexion stratégique, pilotage du delivery, management d’équipe et relation client. Un environnement exigeant, responsabilisant et apprenant, porté par une culture forte de l’excellence opérationnelle. Enfin, de réelles perspectives d’évolution et de prise de responsabilités au sein du cabinet.

Travailler chez Garancia, c’est rejoindre la « Magic Team » : une équipe dynamique, qui se réinvente, qui innove et qui ose « casser les codes ». Savéria Coste, Docteur en Pharmacie et fondatrice du Laboratoire Garancia développe des cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Notre créatrice travaille avec des chercheurs du monde entier pour créer des formules alliant extraits botaniques et actifs high-tech. De cette alchimie naissent des soins innovants qui vous enveloppent dans des textures étonnantes évocatrices de rêves et d'émotions. Sous la responsabilité de notre Cheffe de projet R&D, au sein du Département R&D, vos missions sont les suivantes : • Réaliser des essais de formulation (émulsions, gels, soins, etc.), • Optimiser des formules existantes selon des objectifs techniques ou industriels, • Préparer les échantillons destinés aux différents tests, • Mettre en place et assurer le suivi des études de stabilité et de compatibilité packaging, • Réaliser les mesures physico-chimiques (pH, viscosité, densité, etc.), • Analyser les résultats et participer à l'interprétation des essais, • Participer à la gestion du laboratoire (préparation des matières premières, organisation des essais), • Contribuer à la documentation technique des développements, • Participer à la veille sur les matières premières et les nouvelles technologies de formulation Ce stage offre une véritable immersion dans les activités d'un laboratoire R&D en pleine structuration et vous permettra de participer concrètement aux projets de développement. Profil recherché • Élève ingénieur(e) ou Master 2 spécialisé(e) en formulation, chimie ou cosmétique, • Stage de césure de 6 mois, • Une première expérience pratique en formulation cosmétique (stage ou alternance en laboratoire R&D) est fortement souhaitée, • Bonne connaissance des techniques de formulation et des analyses physico-chimiques, • Rigueur, curiosité scientifique et esprit d'analyse, • Goût du travail expérimental et sens de l'organisation, • Esprit d'équipe, autonomie et envie d'apprendre Début : Septembre 2026 Type d'emploi : Stage Durée du contrat : 6 mois Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap Ce que nous vous proposons • Une expérience très opérationnelle en développement de produits cosmétiques, • Un encadrement quotidien par une Cheffe de Projet R&D expérimentée, • Une participation active à l'internalisation de la R&D de l'entreprise, • Une équipe à taille humaine où vos idées et votre implication auront un impact concret

Rejoignez l’Observatoire de Paris-PSL, établissement public à caractère scientifique, culturel et professionnel spécialisé dans les disciplines liées aux sciences de l’univers et à l’astronomie. Ses missions sont orientées principalement vers la recherche, la formation et la diffusion des savoirs dans les disciplines liées aux sciences de l’univers et à l’astronomie. Fort de son expertise, l’Observatoire de Paris-PSL collabore avec les acteurs principaux de l’astronomie à l’échelle internationale. L’Observatoire de Paris est par ailleurs membre fondateur de l’université de recherche « Paris Sciences et Lettres » (PSL), qui représente une communauté forte de près de 4 900 personnes et 17 000 étudiants, et une université de rang mondial à la pointe de la recherche, de la création et de l'innovation. L’Observatoire de Paris est implanté sur trois campus : Paris (14ème arrondissement), Meudon (92), Nançay (Cher). Son budget annuel consolidé est de 40 M€ environ. Il gère directement 390 ETP (hors personnels CNRS, Universités, laboratoires partenaires…). Avec l’ensemble des personnels hébergés, l’Observatoire représente près de 800 personnes. Le poste est rattaché au Service des Relations Contractuelles et de la Valorisation (SRCV) est chargé d’accompagner les laboratoires et les chercheurs dans leurs relations avec les partenaires institutionnels (Union Européenne, ANR, Région Ile-de-France, CNES, ESA, ESO) ou industriels (accords de confidentialité, collaboration, prêt de matériel, mobilité). À ce titre, il participe à la négociation et à la rédaction les contrats en vue de préserver les intérêts des chercheurs et de l’Observatoire de Paris. Le SRCV traite environ 120 contrats par an dont 80 contrats de recherche. Au sein du SRCV sont également gérés les Domaines d’Intérêt Majeur (DIM) ACAV, ACAV+ et ORIGINES. Le Domaine d’Intérêt Majeur ACAV+ « Astrophysique et conditions d'apparition de la vie » réunit des compétences multiples (physique, chimie, instrumentation, calcul, ...) autour d'enjeux tels que l'exploration du système solaire, la formation des étoiles, l'évolution de l'univers. Il fédère vingt-quatre laboratoires d’Île-de-France appartenant à 17 tutelles différentes. Ce potentiel de plus de 2200 hommes et femmes, chercheurs, étudiants, ingénieurs et techniciens, est coordonné par l’Observatoire de Paris. Le Service des Relations Contractuelles et de la Valorisation est composé de 4 membres. C’est dans ce contexte international d’excellence que l’assistant-e en gestion contractuelle et administrative assure des fonctions polyvalentes d’assistance et assure la réalisation des actes administratifs pour l’activité recherche et valorisation et pour le dispositif du DIM. Elle ou il déploie ses missions sous l’autorité du chef de service. Activités principales : • Réaliser des opérations de gestion courante en relation avec le domaine d’activité de la structure, • Élaborer, préparer et contrôler des documents juridiques simples, • Saisir et mettre à jour les bases de données dédiées à la gestion des contrats et appels à projets, en particulier le logiciel GALEXY, • Instruire les dossiers en vérifiant la régularité juridique, administrative et financière, • Participer à la gestion administrative, financière et /ou des ressources humaines de la structure, • Saisir, mettre en forme des documents divers,les reproduire et les diffuser, • Suivre certains dossiers et relancer les interlocuteurs internes ou externes concernés, • Gérer les agendas et contrôler les échéances, • Réceptionner, diffuser et assurer la traçabilité du courrier, • Classer et archiver des documents, • Participer aux opérations de logistique du service, • Organiser des réunions et colloques, • Rédiger des comptes rendus, • Participer selon les nécessités du service à des activités annexes Votre profil : Vous possèdez une connaissance générale des techniques de gestion administrative, des aspects juridiques et contractuels de la recherche. Vous connaissez l’organisation de la recherche française, des règles de la propriété intellectuelle et a des notions de droit des organismes publics. Un niveau en langue anglais entre A2 à B1 (cadre européen commun de référence pour les langues) est apprécié. Une expérience significative (deux ans minimum) sur une fonction d’assistante de service ou de direction est recherchée et une expérience en établissement public d’enseignement supérieur et de recherche serait particulièrement appréciée. Savoir être : • Sens du service public, • Forte rigueur dans l'organisation du travail, sens de l'anticipation, Capacité d’adaptation et de réactivité, • Bon relationnel et sens de la pédagogie pour intervenir auprès de publics variés, • Capacité à être force de proposition et de conseil, • Aptitude d’écoute, • Goût affirmé pour le travail en équipe, • Sens de la discrétion et de la confidentialité Conditions d'exercice : Des déplacements sur le site de Meudon sont à prévoir Fonction éligible au télétravail Droit à congés: 47 jours (dont 2 jours de fractionnement) Type de contrat et Rémunération : Ce poste n'est pas ouvert aux catégories Stage et Alternance. Fonctionnaires titulaires de la fonction publique : par voie de détachement ou de mutation. Grille indiciaire TECH. Contractuels-elles : CDD de 1 an. Rémunération entre 25 et 30 k€ annuel selon le nombre d'années d'expérience professionnelle dans le domaine. Pour postuler, merci d'envoyer une lettre de motivation et un curriculum vitae à l'adresse suivante : recrutements.observatoire@obspm.fr

Ingénieur d’Affaires – Life Sciences (H/F) Altizem Dans le cadre de son développement, Altizem renforce ses équipes et recrute un Ingénieur d’Affaires (H/F) pour accompagner la croissance de ses activités dans le secteur des Life Sciences. Vos missions Véritable acteur du développement de l’entreprise, vous intervenez à la fois sur des enjeux commerciaux, de recrutement et de management. À ce titre, vos principales responsabilités seront : • Développer et fidéliser un portefeuille clients dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire, dispositifs médicaux, cosmétique et chimie fine, • Identifier et qualifier de nouvelles opportunités d’affaires auprès d’acteurs industriels, • Accompagner les clients dans leurs projets en proposant des solutions adaptées à leurs besoins, • Recruter et constituer votre équipe de consultants spécialisés, • Manager et accompagner vos consultants dans leurs missions et leur évolution professionnelle, • Piloter la performance de votre activité (suivi commercial, gestion des missions, satisfaction client) Profil recherché : Nous recherchons un profil doté d’un fort esprit entrepreneurial et d’une réelle appétence pour le développement d’activité. Vous êtes idéalement : • Ingénieur, pharmacien ou diplômé d’une école de commerce, • Attiré par les enjeux commerciaux et le développement business, • Motivé par le challenge, la création d’activité et le management d’équipe, • Intéressé par les secteurs de l’industrie de la santé et de l’agroalimentaire, • Reconnu pour votre sens du relationnel, votre autonomie et votre esprit d’initiative Pourquoi rejoindre Altizem ? Rejoindre Altizem, c’est intégrer une entreprise à taille humaine, ambitieuse et bienveillante, qui accompagne ses clients dans la réussite de leurs projets industriels les plus stratégiques. Nous offrons : • Un environnement dynamique et entrepreneurial, • Des perspectives d’évolution rapides, • La possibilité de développer et piloter votre propre activité, • Un accompagnement pour développer vos compétences commerciales et managériales Chez Altizem, nous sommes convaincus que le dynamisme, l’initiative et l’engagement de nos collaborateurs sont les moteurs de notre réussite collective.

Intitulé de poste : Directeur de crèche (H/F) Type de structure : crèche Lieu : près de Levallois-Perret (92) Contrat : CDI Prise de poste : 31/08/2026 Rémunération et avantages : à partir de 3 200 euros brut mensuels, selon profil Cette crèche multi‑sections ouvrira prochainement au sein d’un petit réseau indépendant. Elle accueillera une trentaine d’enfants dans des locaux neufs, avec une équipe pluridisciplinaire engagée et soutenue par des professionnels spécialisés. Vous assurez la direction de la structure, accompagnez les équipes dans leurs pratiques quotidiennes et veillez à maintenir un cadre stable, sécurisant et porteur pour les enfants comme pour leurs familles. Vos missions principales : Dans cette fonction, vous intervenez sur plusieurs volets essentiels au bon fonctionnement de la structure : • Pilotage opérationnel — Coordination du fonctionnement quotidien, gestion des plannings, anticipation des remplacements, suivi des protocoles et supervision logistique., • Encadrement des équipes — Accompagnement des pratiques, animation de la dynamique collective, transmission des savoirs, impulsion des projets et posture managériale adaptée (leader, formateur, décisionnaire)., • Qualité, hygiène et sécurité — Application des normes et protocoles, vigilance sanitaire, suivi des situations particulières en lien avec le référent sanitaire et les partenaires., • Projet pédagogique & inclusion — Mise en œuvre du projet pédagogique, cohérence des pratiques, collaboration avec les intervenants spécialisés, accompagnement des familles., • Gestion administrative & organisationnelle — Relais de direction, participation aux recrutements, suivi du budget, supervision des commandes, transmissions régulières avec le siège. Profil recherché : • Diplômes requis : EJE diplômé(e) d’État, Infirmier(ère) DE ou Puériculteur(trice) DE., • Expérience — Minimum 3 ans sur un poste de direction, • Management & accompagnement — Capacité à guider une équipe, structurer un cadre de travail sécurisant, transmettre les bonnes pratiques et soutenir la dynamique collective., • Posture professionnelle — Leadership posé, écoute affirmée, communication claire, capacité à décider et à structurer le fonctionnement quotidien., • Travail pluridisciplinaire & lien familles — À l’aise dans la collaboration avec les professionnels spécialisés, attentif(ve) à la qualité d’accueil et engagé(e) dans l’accompagnement des familles. Vous souhaitez mettre votre expertise au service d’une crèche en ouverture et contribuer à structurer son organisation comme son développement ? Rejoignez un petit réseau indépendant, où votre rôle soutiendra le quotidien des équipes et la qualité d’accueil proposée aux enfants et à leurs familles. Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. En tant que Consultant·e Qualité Projet, vous jouerez un rôle central dans l’accompagnement qualité des projets industriels (revamping, transfert, scale‑up, nouveaux équipements) chez nos clients de l'industrie pharmaceutique en IDF. Vous interviendrez en interface avec les équipes techniques, AQ et Engineering pour afin de garantir la prise en compte des exigences qualité et réglementaires tout au long du cycle de développement projet. Vos responsabilités principales : • Déployer et piloter les exigences qualité projet (plan qualité, traçabilité, conformité réglementaire)., • Accompagner les projets tout au long du cycle de développement (DVP) en interface avec Engineering et AQ., • Mettre en œuvre les outils de Qualité Projet : APQP, PPAP., • Contribuer aux analyses de risques projet (AMDEC/FMEA, HAZOP)., • Piloter la résolution de problèmes qualité via des méthodologies structurées (QRQC, 8D)., • Assurer la conformité GMP des projets (gestion des changements, déviations, documentation, préparation audits). Votre profil : • Bac+5 qualité, pharmacie, biotechnologie, chimie ou discipline équivalente., • 3 à 10 ans d’expérience en Qualité Projet dans l’industrie pharmaceutique (background pharma exigé)., • Solide maîtrise des BPF / GMP, ICH et exigences réglementaires applicables aux projets industriels., • Expérience avérée en Qualité Projet / Développement industriel, avec pratique des outils APQP, PPAP, plan qualité projet, gestion des exigences., • À l’aise avec les méthodologies de résolution de problèmes (QRQC, 8D)., • Capacité à travailler en interface transverse (AQ, Engineering, Production, Développement)., • Anglais professionnel requis., • Une expérience en environnement stérile est un plus. Quelques raisons de nous joindre Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures. Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index. Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..) Nos engagements et priorités Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. _ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble. En tant que Consultant·e Qualité Produit / Process, vous accompagnerez nos clients pharmaceutiques en Île‑de‑France dans le maintien et l’amélioration de la conformité des produits et des procédés sur l’ensemble de leur cycle de vie. Vous interviendrez au cœur des activités industrielles afin de garantir la robustesse des procédés, la maîtrise des risques qualité et la conformité aux standards GMP. Vos responsabilités principales : • Piloter la qualité produit et process en production et en phase d’industrialisation., • Mettre en œuvre les outils de Quality Engineering : AMDEC (DFMEA / PFMEA), APQP, PPAP, plan de contrôle., • Analyser la performance des procédés via des outils statistiques qualité (SPC, MSA) et proposer des actions d’amélioration., • Gérer les non‑conformités, déviations, investigations et CAPA, avec animation de démarches 8D., • Contribuer aux activités de qualification industrielle / validation des procédés (PQ, PV, approche ICH Q8‑Q9‑Q10)., • Participer aux revues qualité produit, à la libération des lots et à la préparation des audits internes / externes., • Collaborer étroitement avec les équipes Manufacturing, AQ, Engineering, Supply Chain. Votre profil : • Bac +5 scientifique (ingénieur, pharmacie, biotechnologie, chimie ou équivalent)., • 5 à 10 ans d’expérience en Qualité Produit et/ou Qualité Process en industrie pharmaceutique (background pharma exigé)., • Solide maîtrise des BPF / GMP et des exigences réglementaires., • Expérience confirmée en outils Qualité Produit / Process : AMDEC, APQP, PPAP, plan de contrôle, SPC, MSA., • Pratique des méthodologies de résolution de problèmes (8D)., • À l’aise dans des environnements industriels complexes et transverses., • Anglais professionnel requis., • Une expérience en environnement stérile, biotech ou procédés complexes est un plus. Quelques raisons de nous joindre Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures. Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index. Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..) Nos engagements et priorités Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. _ | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

Description de l'entreprise Leader mondial des services à l’environnement, Veolia est présent sur les 5 continents avec près de 215 000 salariés. Expert dans les métiers de l’eau, l’énergie et les déchets, le Groupe conçoit et met en œuvre, à travers ses trois activités complémentaires, des solutions innovantes de décarbonation, de dépollution et de régénération des ressources pour accompagner les collectivités et les industriels dans leur transformation écologique. Partenaire de nombreux industriels et collectivités, l'Activité Recyclage & Valorisation a pour ambition de devenir le producteur de ressources renouvelables de référence en France. Nous proposons une gamme complète de solutions innovantes à toutes les étapes du cycle des déchets, de leur collecte à leur transformation et valorisation en matière et en énergie, grâce aux étapes de tri et de traitement. Description du poste Le poste couvre un périmètre d'intervention National. Votre expertise sera déployée sur l'ensemble de la métropole et concernera principalement les sites de stockage de déchets non dangereux (ISDND – Classe 2). Cela représente un portefeuille de 23 sites actuellement en exploitation et une soixantaine en post-exploitation. Descriptif des missions : • Etre le référent technique dans le domaine de la gestion des lixiviats des ISDND ;, • Aider les territoires et les exploitants à traiter au mieux les lixiviats des sites en exploitation et en post exploitation ;, • Participer à la conception, au choix et à la mise en route des dispositifs de collecte et des nouveaux process de traitement des lixiviats y compris les interactions avec la valorisation du biogaz (cogénération, évaporation, TAR…) ;, • Contribuer à multiplier les échanges et le partage des bonnes pratiques entre les différents territoires et les différents sites, y compris sur la réduction de la production de lixiviats ;, • Contribuer à augmenter le niveau d’expertise d’exploitation et de maintenance des moyens de traitement des lixiviats ;, • Accompagner les exploitants à la mise en œuvre de plans d’améliorations de façon à accroître la profitabilité de nos exploitations ;, • Etre le relais des actions mises en place par le groupe pour la sécurité des personnes et des équipements ;, • Évaluer et optimiser les dispositifs de collecte et de traitement des lixiviats ;, • Former les exploitants aux techniques relatives au traitement des lixiviats ;, • Participer aux audits provisions (expertise lixiviats et conduite d’audits) ;, • Assurer une veille technologique et réglementaire sur le traitement des lixiviats et les niveaux de rejet, notamment par rapport aux polluants émergents comme les PFAS. Qualifications Idéalement, vous êtes issu(e) d'une formation supérieure de niveau BAC+4 ou BAC+5 dans le domaine du traitement de l'eau, de l'hydraulique, de la chimie ou de la biologie. Nous recherchons un profil confirmé justifiant d'une expérience minimale de 5 ans, et idéalement de 10 ans, avec une expertise spécifique et avérée dans le traitement des lixiviats. Compétences techniques (Hard Skills) : • Expertise dans le traitement de l'eau, couvrant l'intégralité du cycle, du pompage au rejet, y compris des connaissances solides en hydraulique., • Maîtrise des technologies de traitement des lixiviats, notamment la filtration, le traitement physico-chimique (acide/base), l'osmose inverse, le traitement biologique, et le traitement thermique (évaporation)., • Solides compétences en chimie (équilibrage acide/carbonique, pH), en biologie, en simulation de procédés, et en rendement de transfert de chaleur. Compétences comportementales (Soft Skills) : • Excellent relationnel et capacité à moduler votre discours pour interagir efficacement avec une variété d'interlocuteurs (exploitants, administration, ministères)., • Goût affirmé pour la technique et le terrain, incluant la volonté de manipuler les machines et d'effectuer des réglages., • Proactivité et force de proposition, avec la capacité à présenter une large gamme d'options technologiques pertinentes aux exploitants., • Compétences rédactionnelles avérées pour la production de notes d'information, de retours d'expérience et de fiches de bonnes pratiques. Informations supplémentaires Statut : Cadre Type de contrat : CDI Lieu du poste : Aubervilliers (93) Date d'entrée de poste : Dès que possible Vous bénéficierez : • D'une prime variable sur objectif, • D'une Epargne salariale (intéressement et participation), • De Tickets restaurants les jours de TT et un accès au restaurant d'entreprise, • D'avantages CSE, • De perspectives d'évolution du groupe Rejoindre Veolia Recyclage et Valorisation des Déchets, c'est choisir de s'investir dans un avenir durable. Vous aurez l'opportunité de contribuer activement à la #transformation écologique, de développer vos compétences au sein d'un groupe international leader dans son domaine, et de participer à des projets innovants qui façonnent le monde de demain. Ensemble, relevons les défis environnementaux et construisons un futur où les déchets deviennent une ressource ! En tant qu'entreprise inclusive, Veolia s’engage pour la diversité et accorde la même considération à toutes les candidatures, sans discrimination.

Vous recherchez une aventure entrepreneuriale, à rejoindre une équipe dynamique, à innover et à oser « casser les codes » pour faire rayonner et participer à la croissance d'une marque en France. Savéria Coste, docteur en pharmacie et présidente fondatrice du laboratoire, développe des soins cosmétiques révolutionnaires tellement efficaces qu’ils en deviennent magiques ! Mais il n’y a pas de Magie sans Science… Des formules innovantes, des résultats qui parlent d'eux-mêmes, et une marque qui n'a pas peur de bousculer les codes de la beauté. Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Affaires Réglementaires expérimenté(e) afin de renforcer notre équipe R&D et accompagner la sécurisation réglementaire de nos développements produits. Rattaché(e) à la Directrice R&D, vous jouerez un rôle clé dans la conformité réglementaire de nos produits cosmétiques tout au long de leur cycle de vie, de la sélection des matières premières jusqu’à la mise sur le marché et au suivi post-commercialisation. Vous travaillerez en forte transversalité avec les équipes formulation, qualité, packaging, marketing et supply chain, ainsi qu’avec les laboratoires, toxicologues et partenaires externes. VOS MISSIONS Conformité réglementaire des matières premières et formules • Garantir la conformité réglementaire des matières premières et assurer le suivi des dossiers d’homologation, • Assurer la mise à jour et la fiabilité des données réglementaires dans COPTIS, • Participer à la validation réglementaire des formules cosmétiques, • Générer les listes INCI et suivre les éléments nécessaires aux dossiers réglementaires, • Collaborer étroitement avec les fournisseurs, fabricants et sous-traitants sur les sujets réglementaires Gestion des dossiers réglementaires • Préparer, mettre à jour et sécuriser les dossiers réglementaires : DIP, CPSR, notifications CPNP, • Assurer la coordination avec les toxicologues et laboratoires partenaires, • Garantir la complétude et la conformité des dossiers avant mise sur le marché, • Participer à l’optimisation des délais d’obtention des éléments réglementaires nécessaires aux lancements Support réglementaire aux projets et à la communication • Participer à la validation réglementaire des allégations, mentions légales et artworks packaging, • Contribuer à la conformité des supports de communication et outils marketing, • Accompagner les équipes internes sur les sujets réglementaires et claims, • Selon le profil, participer au suivi réglementaire des tests d’usage, d’efficacité et d’innocuité en collaboration avec les équipes R&D Cosmétovigilance & veille réglementaire • Participer à la gestion des sujets de cosmétovigilance et au suivi des réclamations consommateurs, • Assurer une veille réglementaire active (matières premières, packaging, allégations, environnement, toxicologie…), • Identifier les évolutions réglementaires à venir et alerter les équipes concernées, • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques réglementaires internes PROFIL RECHERCHÉ • Formation scientifique (chimie, formulation, toxicologie ou équivalent), • Minimum 5 ans d’expérience en affaires réglementaires cosmétiques, • Une expérience en environnement PME ou structure agile est fortement appréciée, • Excellente maîtrise de la réglementation cosmétique européenne (Règlement CE 1223/2009, allégations, ARPP…), • Bonne maîtrise des dossiers DIP / CPSR / CPNP, • La maîtrise de COPTIS est un vrai plus, • Rigueur, autonomie, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs projets en parallèle, • Aisance relationnelle et capacité à travailler en transverse avec des interlocuteurs variés Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrerez une entreprise à taille humaine, dynamique et en forte évolution, où les sujets réglementaires occupent une place stratégique dans le développement des produits. Le poste offre une vision complète du développement cosmétique et une forte autonomie dans les missions confiées. NOS VALEURS : Nous recherchons un talent aligné avec les 4 valeurs clés du Groupe : • Deliver with excellence – Délivrer une excellence opérationnelle : Assurer un niveau d’exécution élevé, fiable, documenté, et orienté performance., • Focus on what counts – Prioriser ce qui compte : Savoir trier, simplifier, décider vite et concentrer son énergie sur les enjeux majeurs du projet., • Stay 3 steps ahead – Anticiper et avoir 3 coups d’avance : Prévoir les risques, identifier les points de friction, anticiper les besoins des équipes et structurer le projet en amont., • Care deeply – S’investir intensément dans ses projets : S’impliquer, être moteur, donner du sens, porter ses projets jusqu’au bout avec engagement.

BIOLOGIQUE RECHERCHE est une marque française de soins exigeante et sans compromis. Fondée à la fin des années 70 par le biologiste Yvan Allouche et la physiothérapeute Josette Allouche, ils ont créé une méthodologie avant-gardiste, fondée sur la connaissance de la physiologie de la peau, redéfinissant l’expertise du soin depuis près de cinquante ans. Chaque formule scientifiquement prouvée et élaborée dans des laboratoires de la maison en France, est façonnée à partir d’actifs d’exception pour une efficacité optimale. Garante de l’intégrité de la peau, Biologique Recherche conçoit des soins de précision et des protocoles personnalisés pour le visage, le corps et le cuir chevelu. BIOLOGIQUE RECHERCHE a acquis une réputation mondiale pour son efficacité et son sens de la personnalisation. Au sein du service Research, sous la responsabilité du VP Global R&D, le Directeur Recherche est en charge des travaux de recherche fondamentale et appliquée en relation avec les thématiques d’innovation et de développement de produits. Il est garant des programmes de Recherche. Vos principales missions seront les suivantes : Pilotage de la Recherche • Proposer et élaborer la stratégie de Recherche fondamentale ou appliquée en accord avec la stratégie globale de l’entreprise, • Construire tous les ans, le plan à 3 ans et à 5 ans spécifique de la Recherche, • Rédiger et communiquer l’état de l’art, • Piloter les travaux de recherche interne et externes, et garantir les partenariats avec des centres de savoir internationaux ; centres de recherches universitaires et/ou privés, • Coordonner les études des sous-traitants, et les travaux réalisés en interne, • Analyser les résultats des recherches menées, documenter, valider les rapports d’études, • Animer les réunions de validation d’étapes clés et d’avancée des projets avec le Head of R&D et la Direction, • Construire, proposer et suivre le budget Recherche, • Coordonner et piloter le Crédit d’impôts Recherche (CIR, CSEO, etc.) Contribution aux projets d’innovation et de développement des produits et des outils de soin • Effectuer une veille continue afin de proposer de nouveaux concepts innovants, dans le domaine des soins de la peau et des cheveux, • Participer annuellement à la revue de direction durant laquelle le plan global de la R&D de l’année future est décidé, • Proposer les dossiers scientifiques des travaux de recherche, • Répondre à l’ensemble des demandes internes concernant les dossiers scientifiques et les dossiers de subvention en respectant les plannings prévus, • Participer aux colloques scientifiques internes externes, et présenter les travaux de recherche, • Former et Communiquer avec les équipes internes sur les innovations, • Proposer et présenter des synthèses de recherche scientifique, bibliographique et technologique, • Rechercher des actifs, des matières premières, nécessaires aux projets, • Rechercher les innovations et/ou procédés concernant les tests d’efficacité – être le référant pour la sélection des tests, • Rencontrer les sous-traitants participant aux programmes de Recherche (fournisseurs d’Actifs, Centres de sous-traitance de tests…) Communication scientifique • Créer et transmettre les données scientifiques aux Responsables De Développement pour la création des contenus nécessaires au marketing et à la formation, • Créer des présentations pour de la Direction et les médecins partenaires ou représentants de la marque, • Revoir et valider des communications ; présentations etc., • Revoir et valider les protocoles de soin, • Répondre aux problématiques techniques des clients Profil recherché • Doctorat en Sciences/Médecine/Pharmacie et/ou BAC +8 en Sciences avec un double compétence Chimie, Biologie et/ou Biochimie, • Environ 15 ans d’expérience en tant que chercheur en Sciences cosmétique et Biologique cutanée, • Pédagogie, Savoir s’adapter à son interlocuteur, • Esprit proactif, sens du résultat, Esprit d’analyse et de synthèse, • La maîtrise de l’Anglais est indispensable pour ce poste Informations complémentaires • Lieu : Suresnes (92), • Type de contrat : CDI 39h, • Date début : Dès que possible, • Divers : Mutuelle & Prévoyance avec une couverture avantageuse, Carte Restaurant, Evénements internes 2 fois par an, Salle de sport et douches accessibles sur site, Télétravail, Avantages CE, Participation Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap. Nous ne sollicitons pas de services de recrutement externes pour ce poste ultérieurement à cette annonce.

CRIT Courbevoie Agence spécialisée dans le recrutement et la délégation de personnel tertiaire, fonctions Support Cadre et non Cadre recherche pour l'un de ses clients acteur majeur dans l’industrie de la Santé : Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F Au sein du département Supply Chain. Au quotidien, vous aurez en charge les activités d'administration des ventes et de logistique pour les produits de Biopharma et Diagnostics de la filiale France, notamment la gestion et le suivi des commandes, de leurs livraisons, des réclamations clients et de la relation clients. Quelles seront vos responsabilités Gestion des commandes clients, de la saisie à la livraison sur SAP Gestion des réclamations clients et des ruptures de stock. Communication avec les représentants commerciaux et suivi des ventes. Interaction avec les prestataires logistiques. Qui êtes-vous Pour mener à bien ce travail, une personne doit être en mesure d'accomplir chaque tâche essentielle de manière satisfaisante. Les exigences énumérées ci-dessous sont représentatives des connaissances, des compétences, de l'éducation et/ou des aptitudes requises. Des aménagements peuvent être apportés pour permettre aux personnes en situation de handicap de remplir les fonctions essentielles. Vous disposez au minimum d’un diplôme type Bac+2. Vous bénéficiez d’une première expérience réussie au sein d’une industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. Vous appréciez vivement collaborer et trouver des solutions au sein du Service Clients. Vous êtes un excellent communicant et vous avez cette capacité à fédérer et à convaincre. Vous faites preuve de dynamisme et d’adaptabilité à un nouvel environnement. Vous êtes organisé, doté d’une capacité d’analyse et vous savez prendre du recul sur les situations. L’utilisation de SAP module SD est indispensable Vous disposez d’un niveau professionnel en Anglais = apprécié Softs skills attendus • Gestion du stress dans des situations délicates (rupture de stock par exemple) ; Sait garder la tête froide lorsque l’activité s’intensifie par moment., • Faire preuve de réactivité et attention au détail sans se disperser dans un souci d’efficacité, • Une personne organisée et structurée, • Faire preuve de flexibilité et d’adaptabilité à des situations imprévues ; trouver des solutions et se rendre disponible, • Travail en équipe et dans un open space d’un Service Clients (avec d’autres collaborateurs au téléphone)., • Compétences : 3 à 4 ns ans minimum d’expérience en Service Client idéalement avec une expérience dans le domaine Pharmaceutique ou du Diagnostics, mais ouvert aux différents secteurs d’activité (si possible Dispositif Médical, Agroalimentaire, chimie.). INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES REMUNERATION : 40/42 k€ selon profil et expérience + 5 % de bonus annuel au prorata temporis • Avantages : Tickets restaurant (valeur faciale : 9,80 euros 60% part employeur, • STATUT : EMPLOYE, • TYPE DE CONTRAT : CDD de 9 mois à pourvoir ASAP, • Horaire de Travail : Du lundi au vendredi 9H /17h. (35h/semaine), • Télétravail possible 2 jours par semaine au bout de 3 mois d’ancienneté, • 2 semaines de vacances possibles : en fonction planning ensemble équipe, • LIEU DE TRAVAIL : 75017 PARIS

Poste LVMH RECHERCHE est le Centre de Recherche et d'Innovation pour l'ensemble des Maisons de la branche Parfums et Cosmétiques du Groupe LVMH. Plus de 700 talents à travers le monde (chercheurs, chimistes, biologistes, …) œuvrent pour la création et le développement de produits de luxe pour le soin, le maquillage et les parfums. Tout au long du processus, l’innovation s’exprime dans les ingrédients, les formulations, les démonstrations de performance et les procédés que nous élaborons, unis dans un même objectif : la création de nouvelles solutions de beauté et la mise sur le marché de produits issus des dernières avancées de la Science. Missions Au sein de la Direction Scientifique de LVMH Recherche et rattaché(e) à la Responsable du pôle Expertise Packaging, vous contribuez à la veille réglementaire et à la défense des intérêts du Groupe sur les sujets liés aux emballages. À ce titre, vous assurez une veille proactive des évolutions réglementaires françaises, européennes et internationales, analysez leurs impacts et accompagnez la sécurisation du portefeuille de produits cosmétiques, y compris les allégations liées aux emballages. Votre périmètre couvre l'ensemble des produits développés en interne ou en sous-traitance pour les Maisons Parfums & Cosmétiques du Groupe LVMH. A ce titre, vous serez chargé de : • Développer, assurer la représentativité et défendre les positions d'LVMH auprès des instances professionnelles. Participer aux différents groupes de travail sur le packaging au sein des associations professionnelles sectorielles (cosmétique et emballage)., • Participer aux salons, webinaires, événements professionnels et restitution aux Maisons, • Elaborer et présenter des supports didactiques sur les sujets réglementaires liés aux emballages en cohérence avec la stratégie packaging de la division beauté LVMH., • Faire un suivi assidu des normes relatives aux emballages et participer à leur révision (via CEN / AFNOR), • Etre force de proposition pour la gestion de la documentation technique à fournir pour le nouveau règlement emballage PPWR., • Contribuer à la mise à jour de la Charte d’Engagement Emballages LVMH et enrichir le process interne de visa pack, • Être l’interlocuteur d’LVMH Environnement pour les questions emballages et participer au déploiement du programme environnemental du groupe (Life 360) en accompagnant les Maisons Allégations emballages : • En lien avec l’équipe « claim formules » de la DS mettre en place une veille concurrentielle et média sur les allégations concernant les emballages., • Etablir et mettre à jour un référentiel interne sur les allégations liées aux emballages., • Répondre aux demandes d’informations et d'accompagnement émanant des ARO des Maisons et des pays du Groupe (BPC) ainsi que des collaborateurs de LVMH Recherche (département conformité technique du produit, innovation packaging, etc.) et des équipes développement packaging des Maisons (19 Maisons)., • En lien avec l’équipe ingrédients, assurer une veille sur les substances préoccupantes dans les emballages et mettre à jour l’outil interne « substances scan », • Participer aux groupes de travail internes : LEADS pack, Matières plastiques circulaires, Coordination Achat, • Être le point d’entrée pour la Recherche sur les sujets réglementation emballage., • Pouvoir conseiller les services en charge sur les données à intégrer dans les process et outils permettant d’atteindre er de tracer la conformité des Maisons sur les différents aspects des emballages pour le PLM de la division beauté. Profil De formation supérieure Bac+5 (juridique, réglementaire environnement, ingénierie matériaux, chimie ou packaging), vous justifiez d'une expérience d'au moins 8 ans dans une fonction similaire. Vous disposez d'une solide expertise réglementaire appliquée aux emballages ainsi que d'une bonne connaissance du packaging dans l'industrie cosmétique. Votre capacité d'analyse, votre rigueur et votre aptitude à anticiper les évolutions réglementaires vous permettent d'accompagner efficacement les enjeux de conformité et de sécurisation des produits.

Au sein du département Chimie de la Construction, vous intégrerez le groupe Polymères de Spécialité.Vous travaillerez principalement sur le développement et l'amélioration de matériaux de construction à base de polymères adaptés au cahier des charges produit et procédé des activités de

Au sein du département Chimie, vous intégrerez le groupe Chimie Organique. Vous participerez à l'identification de nouvelles chimies et/ou à l'amélioration de technologies en développement pour l'élaboration de nouveaux matériaux polymères adaptés au cahier des charges technique et environ

Vous êtes issus d’une formation technique BAC+2 (BTS/DUT Chimie), Licence Pro Traitement et analyse de l’eau à BAC+5 (Ingénieur ou Master en Chimie/Génie des procédés/Traitement des eaux) idéalement complété par un cursus en Commerce. Au sein de l’équipe commerciale France, vous suiv

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons régulièrement des Automaticiens afin d’intervenir sur des projets industriels variés dans les secteurs pharmaceutique, agroalimentaire, chimie, cosmétique et dispositifs médicaux sur l’ensemble du territoire français.

Ingénieur service et support itinérant pour l'installation, la maintenance et le dépannage d'instruments analytiques chez des clients.Formation en chimie, instrumentation ou équivalent requise.Anglais technique et permis B indispensables.

Ingénieur diplômé (Bac+5) recherché pour une carrière en gestion de projet dans les secteurs de l'énergie, de la pharmacie, de la chimie, du pétrole/gaz et de la défense.

Ingénieur process projets chimie et innovation pour piloter des projets industriels, concevoir de nouveaux procédés et appliquer les normes QHSE.

Responsable qualité opérationnelle avec 4 ans d'expérience en chimie/pharmacie, gestion d'équipe et d'audits, pour un contrat intérimaire.

Ingénieur procédés recherché pour un groupe industriel leader en chimie/pétrochimie, intervenant sur des projets complexes, de l'étude à l'exploitation, avec un focus sur la sécurité et la performance.

Recherche d'un Technico-Commercial en chimie pour développer une clientèle dans le Sud-Est.

Recherche d'un technicien commercial en chimie pour prospecter et gérer des clients en Nouvelle-Aquitaine.

Le groupe ADEQUAT recherche un Responsable Logistique H/F pour une entreprise de chimie. Le poste implique la définition d'objectifs logistiques, la gestion des stocks, transports, budgets et équipes, ainsi que l'optimisation des processus via les KPI.

Le poste consiste à gérer la maintenance dans une zone de l'industrie chimique ou pharmaceutique.Les tâches comprennent l'analyse des demandes, la mise à jour documentaire et la planification des interventions, en tenant compte des exigences de sécurité.

Ingénieur recherche coordinateur fin de travaux pour projets industriels et chimie.

Le Responsable Production Chimie recherché doit optimiser les processus et assurer la sécurité.

Superviser la qualité opérationnelle dans une usine de chimie/pharmacie. Nécessite un Master en chimie/pharmacie et une expérience en management.

Chef de projet expérimenté en chimie industrielle pour gérer des projets d'investissement, superviser budgets, plannings et fournisseurs tout en assurant qualité et délais.

L'ingénieur projet sera responsable de la modernisation et de l'augmentation de la capacité de production de l'usine, incluant l'analyse, les études, les spécifications techniques et le suivi des fournisseurs.

Coordonnateur Transport recherché pour gérer et optimiser le transport de produits chimiques, avec suivi, analyse des coûts, et respect des réglementations.

Ingénieur en chimie analytique recherché pour développer et valider des méthodes d'analyse de traces dans des matrices complexes, notamment pour des produits cosmétiques et environnementaux.

Ingénieur en génie des procédés pour projets chimiques, axé sur l'amélioration continue et la sécurité, avec 5 ans d'expérience.

Le chef d'équipe supervise la sécurité, la production et la formation des équipes dans le domaine de la chimie.

Le chef d'équipe supervise la production chimique, gère une équipe, et assure la sécurité et l'optimisation des opérations.

Ingénieur spécialisé en sécurité des procédés pour un site Seveso, responsable de la prévention des accidents, de l'analyse des risques et de la conformité.

Responsable technique d'un laboratoire de biologie médicale, supervisant une équipe et assurant la rigueur scientifique dans un environnement technique.

En tant que Chef de Projet Chimie, vous gérez et contrôlez les projets d'investissement de 3 à 140 M€.

Planificateur d'approvisionnement pour une entreprise de chimie à Courbevoie, gérant les réapprovisionnements, les stocks et les fournisseurs, avec une expertise en Excel et en anglais.