Construcción y Obras jobs in LeónCreate job alerts

Funciones: Supervisión de la ejecución de la obra Labores de asistencia técnica Elaboración de informes del seguimiento de la obra ¿Qué ofrecemos? ✅ Plan de carrera y formación continua. Tipo de contrato: Indefinido Sobre nosotros: Somos GOC , una empresa con más de 35 años de experie

Qué buscamos? Saitec busca un/a Jefe/a de oficina técnica para Asistencia Técnica ferroviaria en la zona de Olmedo (Valladolid). Para realizar funciones como: Apoyo al Jefe de Unidad en las tareas de justificación de las mediciones ejecutadas, a través de la recopilación de la información de

Se precisa Tecnico/a e Ingeniero/a Técnico/a en Topografia para inspector/a de infraestructuras en la provincia de Soria Carnet de conducir en vigor Remuneración a convenir.

COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic L

¿Te apasiona el mundo farmacéutico y la salud animal? En NUZOA , líder nacional en distribución de productos y servicios para la salud animal, buscamos incorporar en nuestra sede de Segovia a un/a Director Técnico Farmacéutico , que asegure el cumplimiento normativo y las buenas prácticas de nuestra distribución. Este puesto, dependiendo de la Dirección de Operaciones, es clave para garantizar la seguridad, calidad e integridad de los medicamentos veterinarios que distribuimos, actuando además como figura central en la supervisión de los procesos técnicos y de calidad del centro de trabajo. ¿Cuáles serán tus principales responsabilidades? Ejercer como Director/a Técnico/a Farmacéutico/a de la sede de Segovia, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente en distribución de medicamentos veterinarios. Asumir la operativa técnica del centro, liderando iniciativas de mejora, procedimientos y auditorías. Supervisar el correcto almacenamiento, conservación y trazabilidad de los productos, así como las condiciones sanitarias del transporte y distribución. Coordinar la gestión de alertas sanitarias y colaborar en programas zoosanitarios. Liderar el sistema de gestión de calidad (ISO 9001/14001, BPD), asegurando su mantenimiento y evolución. Actuar como interlocutor/a con las autoridades sanitarias y responsables internos de otras áreas. Promover la formación y alineamiento del equipo con los estándares normativos y de calidad. Coordinar las actividades de sostenibilidad y la prevención de riesgos laborales del centro de trabajo. ¿Qué perfil buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia. Valorable experiencia en área técnica del ámbito farmacéutico. Valoramos tus conocimientos en BPD, legislación nacional y europea así como sistemas de calidad (ISO 9001/14001). Capacidad de gestión, organización y trabajo en equipo. Se valorará muy positivamente experiencia en entornos regulados por normativa veterinaria. ¿Por qué unirte a NUZOA? Tendrás un rol estratégico dentro del área técnica con impacto directo en la calidad y seguridad del servicio. Formarás parte de una empresa comprometida con la salud y el bienestar animal , para ofrecer un servicio excelente a los veterinarios y profesionales del sector. Estabilidad y proyección profesional en una compañía consolidada y en expansión, que te puede ofrecer la posibilidad de crecer profesionalmente. Entorno laboral que apuesta por la calidad y la mejora continua. Compromiso Social . En NUZOA creemos en la igualdad de oportunidades, la diversidad y el respeto como pilares fundamentales de nuestro entorno laboral. ¿Te interesa el reto? envíanos tu candidatura, no nos importa tanto tu experiencia en el puesto como tu potencial y motivación por incorporarte a un proyecto en pleno desarrollo con el que crecer y desarrollarte profesionalmente. ¡Nos pondremos en contacto muy pronto!

Capitole sigue creciendo y queremos hacerlo contigo! Queremos incorporar un Técnico de Campo de Microinformática para unirse a nuestro equipo y brindar soporte técnico a nivel de hardware y software in situ en diferentes tiendas de Valladolid y alrededores.Trabajarás en un proyecto totalmen

TYPSA, empresa española líder en ingeniería con implantación internacional y más de 50 años de historia, está buscando a un/a "Técnico/a de Línea Aérea de Contacto" en Valladolid.Si buscas potenciar tu carrera profesional, ¡ésta puede ser tu oportunidad de entrar a formar parte de un

Te apasiona la investigación dentro del sector agrícola? ¿te interesa desarrollar tu actividad profesional en técnicas de saneamiento vegetal y fitopatología? ¿te gustaría formar parte del desarrollo de nuevos proyectos de investigación? ¡Queremos conocerte!.El Pinar es una empresa familiar

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León.Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody

The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more tha

Buscamos una persona que se incorpore como Técnico de Atención al Cliente para el mercado nacional e internacional (foco en Europa) para una empresa líder en soluciones tecnológicas en el ámbito de la movilidad eléctrica, ubicada en Palencia. Valorable otros idiomas como italiano, alemán, por

Tienes experiencia en Prevención de Riesgos Laborales en entornos industriales y buscas un nuevo reto? En Grupo Nortempo seleccionamos un/a Técnico/a de PRL para incorporarse a un proyecto industrial de gran envergadura en Salamanca , con inicio previsto en octubre-noviembre de 2025 y un

Desde Manpower seleccionamos a un Técnico de Documentación en un proyecto estable con uno de nuestros principales clientes del sector del entorno Pharma.Funciones principales: Emisión de documentación de Producción: órdenes de producción (PO), etiquetas, IFL, generación de PI Sheet y sample

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Formulation & Drug Product Development Technician for our Manufacturing Site in León (Spain). General Responsibility Responsible for proper execution of drug product and device development activities of biologic molecules. Lead chemical and physical analyses in support of biopharmaceutical product development. providing analytical support for drug product and device development. Prioritizes group tasks and manages resources to meet organizational goals. Specific Responsibilities Contribute to a diverse set of projects, for a wide range of biosimilar biomolecules, including antibodies and non-antibodies. Evaluate drug product and device development activities and assist fill & finish activities. Conduct laboratory tests and procedures in accordance with GLP, cGMP, and SOP standards and accurately analyse scientific data with precision. Perform assigned analytical tasks with minimal supervision to drug product and device development activities. Perform analytical tests and procedure on candidates for biological drugs, particularly, but not limited, to CCIT, FlowCAM, Stoppering & Assembly machine, Microscope FTIR, Rheometer, UTT machine (for medical devices). Support the development, qualification, and validation of analytical methods specific based on the Formulation and Drug product development department. Identify technical challenges and effectively trouble-shoots any instrument problems and suggests and implements areas for improvement. Timely and efficiently prepare detailed study protocols, SOPs and technical reports. Actively contribute to the maintenance of Formulation and Drug product development laboratory organization and equipment. Train staff on laboratory procedures when required. Requirements and personal skills Education: PhD/Bachelor in relevant Biochemistry/Chemistry specialty. Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): 3 – 5 years of drug product, device and analytical experience relevant to the role working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Travels: Not required. Specific Knowledge: Previous knowledge and hands-on experience with device techniques. Personal skills: Ability to work successfully under appropriate supervision using scientific judgment and professional competency. Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. Willingness to work extended and, at times, unusual hours to meet business needs. Teamworking skills. Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

Responsabilidades principales: Ejecutar tareas de mantenimiento, anticipándose a posibles retrasos y coordinándose con el supervisor.Resolver incidencias diarias para cumplir con los objetivos de producción asignados y ajustarse al cronograma establecido.Identificar posibles problemas y proponer

Objetivo: Contabilizar las facturas y los gastos respetando el proceso establecido así cómo dar soporte financiero a los planes de negocio y gestión de tesorería.Funciones: Control y gestión de pagos y cobros.Contabilización de facturación de proveedores y gastos.Elaboración semanal de info

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones Realización y revisión de análisis de riesgos Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. Mantenimiento de archivo GMP Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud Idiomas: inglés Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS). Involucración en el sistema de control de cambios de la planta. Involucración en el sistema de gestión de CAPAs. Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Participación en la creación y revisión de métricas de departamento Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Requisitos y habilidades específicas Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Conocimientos específicos : GMPs. Viajes : recurrente. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

COLLOSA , desarrolla su actividad dentro del mercado español como una empresa consolidada y que aporta valor, experiencia y una clara trayectoria dentro de su sector. Somos una compañía que mira hacia un futuro mejor y más sostenible, que tiene como prioridad dar respuesta a las necesidades del mercado. Actualmente, estamos buscando un/a Técnico/a PRL en obra que quiera formar parte de nuestro proyecto de expansión y unirse al ilusionante reto de crecimiento en una empresa en desarrollo, y a su vez que se implique para poder ofrecer un servicio de calidad a los diferentes negocios y departamentos de la organización. ¿Qué buscamos? La persona que se incorpore desarrollará su actividad en lo siguiente, aportando conocimiento y valor a: Elaborar y hacer seguimiento del Plan de Seguridad de la obra. Colaborar en la implantación de medidas preventivas en obra. Identificación y evaluación de los requisitos legales aplicables al proyecto. Mantener actualizada la documentación del personal. Llevar la Coordinación de Actividades Empresariales. Realizar visitas/inspecciones de seguridad a obra. Formación e información de los trabajadores en obra. Gestionar la documentación con las diferentes subcontratas y de plataformas CAE. Investigación de accidentes/incidentes. Control y resolución de No Conformidades en obra. Participar en las auditorías internas y externas. Control y seguimiento de indicadores e índices de siniestralidad de la obra. ¿Qué podemos ofrecerte? Te podrás beneficiar de un completo programa de beneficios. Acceso y formación de todo tipo en conocimiento técnico, habilidades e idiomas. Nos acordamos de ti en los momentos importantes de tu vida. Actividades de Teambuilding. Collosalud; bienestar físico y emocional. Carrera profesional. Incorporación estable. Requisitos mínimos: Titulación en Ingeniería, preferiblemente con especialización en infraestructuras o Medio ambiente. Indispensable Título de Técnico Superior de Prevención de Riesgos Laborales con las tres especialidades, y valorable Máster en Calidad y/o Medioambiente. Se requiere experiencia de 5 años como Técnico de PRL en el sector de la construcción. ¡Conócenos! Si tienes ganas de crecer y trabajar en un buen ambiente de trabajo, de manera cómoda y productiva. Te ofrecemos un gran número de ventajas para facilitarte esta decisión. Contáctanos y ¡te lo contamos!

Estamos comprometidos con la creación de un entorno inclusivo donde cada persona, independientemente de su nacionalidad, cultura, género, identidad de género, edad, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, tenga las mismas oportunidades para desarrollar todo su pote

Si te entusiasma la idea de contribuir al éxito de nuestra historia y quieres seguir desarrollándote como profesional, no dudes en enviarnos tu CV. Atención al cliente: Proporcionar un servicio al cliente de calidad, respondiendo a las necesidades de los usuarios de forma profesional y eficaz, c

Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de disc

Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Disponib

Actualmente, estamos buscando un/a Técnico/a de calidad y medio ambiente en obra que quiera formar parte de nuestro proyecto de expansión y unirse al ilusionante reto de crecimiento en una empresa en desarrollo, y a su vez que se implique para poder ofrecer un servicio de calidad a los diferentes

Promoción de la cultura preventiva en la empresa Fomentar comportamientos seguros entre la plantilla. Idiomas: Se valorará positivamente conocimientos de inglés B1. Todas las candidaturas serán valoradas en base a criterios de mérito y capacidad, sin distinción de género, edad, origen, orient

FCC Medio Ambiente es la empresa líder del sector medioambiental en España, referente en la gestión de servicios públicos de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, etc. Otros requisitos: Permiso de circulación y vehículo propio ¿Qué ofrecemos?

Linde Material Handling se cuenta entre los líderes mundiales en la fabricación de carretillas elevadoras, vehículos de interior y soluciones de alto rendimiento para la intralogística.Desde el año 2006, Linde pertenece a KION Group.Operamos en más de 100 países en todo el mundo y tenemos alr

Te gustaría formar parte de una empresa global líder en innovación y tecnología intralogística? Mecalux es una de las empresas más destacadas a nivel mundial en el mercado de sistemas de almacenaje, con más de 55 años de experiencia. Por ello, nuestra voluntad es promover activamente la pa

Actualmente en el Departamento Industrial estamos buscando un Técnico/a de Prevención y Medio Ambiente en nuestra delegación de Grijota, Palencia. Cuáles serán tus principales funciones? Apoyar a la Dirección de la fábrica de Palencia en el desarrollo e implementación de las medidas de pre

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a MSAT medical devices technician for our plant in León. Global responsabilities The medical device specialist will act as drug device combination expert, including planning and coordination of the implementation of medical devices manufacturing processes for new molecules under development in external CDMOs. Collaborate with mAbxience development team and third companies in device development stages as well as regulatory submissions. Specific responsabilities Search and selection of new technologies, suppliers and CDMOs for the development and assembly of medical devices. Collaborate in generation of medical devices Design History File (DHF) and related documentation. Authoring of tech transfer protocols and reports for medical device manufacturing in selected CDMO. Scientific support during medical device development, assembly process tech transfer and validation. Deviation root cause and impact assessment, as well as CAPAs. Coordination of medical device assembly process implementation and validation at CDMO. Generation of risk assessments, process description, bill of materials, manufacturing procedures and sampling plans compliant with regulatory standards and guidelines. Support of regulatory submission process, including SME input and/or revision of relevant dossier sections and participation in regulatory agency interactions. Lead the evaluation and implementation of process improvements and scale-ups. Support in regulatory variation procedures. Requirements and personal skills Education : university degree oriented to biotechnology, biochemistry, chemical engineering or the like. Languages: fluent English. Knowledge of other languages. (mainly Spanish) will be an asset. Experience (years/area): ≥5 years of experience in Operations, R&D, MSAT in development and manufacturing of medical devices, mainly prefilled syringes (PFS) coupled with needle safety devices (NSD) and autoinjectors (AI). Travels: Open to travel. Personal skills: experience in project management and scale up to industrial manufacturing, work in GMP environment, DHF generation and regulatory filling (ICH, EMA and FDA requirements), tech transfer, process validation. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Elecnor es una de las principales corporaciones globales en desarrollo, construcción y operación de proyectos a través de dos grandes negocios que se complementan y enriquecen mutuamente. Se trata, por un lado, del negocio de infraestructuras, y, por otro, del negocio concesional. En la actualidad, tiene presencia en más de 55 países y cuenta con un equipo de más de 22.000 personas. ¿Te gustaría formar parte de una empresa líder y en constante crecimiento? Si es así, ¡Este es tu sitio! Ofrecemos un programa de becas para estudiantes de último año de Grado/Máster especializado en Prevención de Riesgos Laborales (PRL) para nuestra delegación de Valladolid. Algunas de las funciones principales serían: Elaboración de los planes anuales de Prevención de las compañías del grupo. ️ Reuniones PRL con Dirección, personal de obra, etc. Coordinación de Actividades Empresariales. Planes de Seguridad y Salud y Evaluaciones de Riesgos Laborales. Aperturas de Centros de Trabajo. ¿Qué perfil estamos buscando? Nivel de inglés mínimo B2 Posibilidad de realizar convenio ¿Qué te podemos ofrecer? Convenio de prácticas curricular o extracurricular, con posibilidad de posterior incorporación a plantilla. Jornada parcial de mañana, entre 20-30 horas (jornada intensiva de verano). Ayuda económica al estudio, a determinar según jornada semanal de prácticas. Nos adaptamos a la disponibilidad del candidato seleccionado.

Play Code Academy es una empresa de referencia en el sector educativo, actualmente estamos en búsqueda de un Técnico de Selección de Personal altamente capacitado para unirse a nuestro equipo. Buscamos a una persona apasionada por la gestión de talento humano, meticulosa en sus procesos, con

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