Construcción y Obras jobs in LeónCreate job alerts

Horario- Turno tarde: 14:00-22:30h.

En Zunder ⚡️ estamos buscando perfiles como tú para ayudarnos a acelerar la transición a la movilidad eléctrica! Una movilidad libre de emisiones que nos ayudará a cuidar nuestro planeta y a cumplir con los objetivos medioambientales.Fundada en 2017, Zunder se ha posicionado como la empresa

En pocas palabras: Puesto: Técnico de Formación Aséptica - Inyectables.Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercia

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León.Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León)

Desde Hays estamos buscando un perfil Jefe de Obra Instalaciones que se incorpore a una empresa multinacional en Valladolid.

Desde Manpower Professional Recruitment buscamos un/a T écnico de Relaciones Laborales y Administración de Personal para una multinacional líder en transporte y logística, con más de 70 años de trayectoria en el sector. Ubicación: alrededores de León Responsabilidades principales Coordi

Quieres formar parte de proyectos industriales punteros en un entorno dinámico, innovador y con impacto real? ¡En Actemium Valladolid te estamos esperando! Sobre Actemium Actemium , marca de VINCI Energies , está especializada en soluciones integrales para el sector industrial.Ofrecemos servi

Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder de servicios medioambientales en España, referente en la gestión de servicios de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, mantenimiento de redes de alcantarillado, etc. Disponib

Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Gestión y responsabilidad sobre la calidad de los soportes de ensayo Animar la matriz de calidad del montaje Vigilar y mejorar la calidad proveedor, proceso y cliente Desplegar acciones curativas, correcti

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad – Operacional Localización: León Experiencia: 1-2 años en Garantía de Calidad en planta farmacéutica, preferiblemente en medicamentos estériles ¿Quieres saber más? Farmalan es una compañía farmacéutica comprometida con la

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a MSAT medical devices technician for our plant in León. Global responsabilities The medical device specialist will act as drug device combination expert, including planning and coordination of the implementation of medical devices manufacturing processes for new molecules under development in external CDMOs. Collaborate with mAbxience development team and third companies in device development stages as well as regulatory submissions. Specific responsabilities Search and selection of new technologies, suppliers and CDMOs for the development and assembly of medical devices. Collaborate in generation of medical devices Design History File (DHF) and related documentation. Authoring of tech transfer protocols and reports for medical device manufacturing in selected CDMO. Scientific support during medical device development, assembly process tech transfer and validation. Deviation root cause and impact assessment, as well as CAPAs. Coordination of medical device assembly process implementation and validation at CDMO. Generation of risk assessments, process description, bill of materials, manufacturing procedures and sampling plans compliant with regulatory standards and guidelines. Support of regulatory submission process, including SME input and/or revision of relevant dossier sections and participation in regulatory agency interactions. Lead the evaluation and implementation of process improvements and scale-ups. Support in regulatory variation procedures. Requirements and personal skills Education : university degree oriented to biotechnology, biochemistry, chemical engineering or the like. Languages: fluent English. Knowledge of other languages. (mainly Spanish) will be an asset. Experience (years/area): ≥5 years of experience in Operations, R&D, MSAT in development and manufacturing of medical devices, mainly prefilled syringes (PFS) coupled with needle safety devices (NSD) and autoinjectors (AI). Travels: Open to travel. Personal skills: experience in project management and scale up to industrial manufacturing, work in GMP environment, DHF generation and regulatory filling (ICH, EMA and FDA requirements), tech transfer, process validation. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Formulation & Drug Product Development Technician for our Manufacturing Site in León (Spain). General Responsibility Responsible for proper execution of drug product and device development activities of biologic molecules. Lead chemical and physical analyses in support of biopharmaceutical product development. providing analytical support for drug product and device development. Prioritizes group tasks and manages resources to meet organizational goals. Specific Responsibilities Contribute to a diverse set of projects, for a wide range of biosimilar biomolecules, including antibodies and non-antibodies. Evaluate drug product and device development activities and assist fill & finish activities. Conduct laboratory tests and procedures in accordance with GLP, cGMP, and SOP standards and accurately analyse scientific data with precision. Perform assigned analytical tasks with minimal supervision to drug product and device development activities. Perform analytical tests and procedure on candidates for biological drugs, particularly, but not limited, to CCIT, FlowCAM, Stoppering & Assembly machine, Microscope FTIR, Rheometer, UTT machine (for medical devices). Support the development, qualification, and validation of analytical methods specific based on the Formulation and Drug product development department. Identify technical challenges and effectively trouble-shoots any instrument problems and suggests and implements areas for improvement. Timely and efficiently prepare detailed study protocols, SOPs and technical reports. Actively contribute to the maintenance of Formulation and Drug product development laboratory organization and equipment. Train staff on laboratory procedures when required. Requirements and personal skills Education: PhD/Bachelor in relevant Biochemistry/Chemistry specialty. Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): 3 – 5 years of drug product, device and analytical experience relevant to the role working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Travels: Not required. Specific Knowledge : Previous knowledge and hands-on experience with device techniques. Personal skills: Ability to work successfully under appropriate supervision using scientific judgment and professional competency. Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. Willingness to work extended and, at times, unusual hours to meet business needs. Teamworking skills. Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

LoxamHune requiere incorporar un TÉCNICO/A ELECTROMECÁNICO/A para nuestra base de León. Necesitamos experiencia en la reparación y revisión de plataformas elevadoras y maquinaria generalista. Se ofrece: Contrato 6+6+indefinido Salario: Fijo en 14 pagas (dependiendo de los conocimientos que demuestre en un test) Se pagarán horas extras, nocturnas, festivas y guardias semanales. Puesto presencial

In a few words Position: Production Technician.Location: León Experience: Between 1-3 years.Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketin

Linde Material Handling se cuenta entre los líderes mundiales en la fabricación de carretillas elevadoras, vehículos de interior y soluciones de alto rendimiento para la intralogística. Desde el año 2006, Linde pertenece a KION Group. Operamos en más de 100 países en todo el mundo y tenemos alrededor de 13.000 personas trabajando para la marca. Una red de más de 8.500 técnicos de servicio asegura la máxima disponibilidad de las carretillas y soluciones Linde, y basándose en su red logística mundial. Estamos construidos sobre una base sólida mediante la entrega de un servicio experto y soluciones de productos a nuestros clientes. Creemos que nuestro éxito es el resultado de las habilidades y el compromiso de las personas de nuestro equipo. Nuestros valores son: INTEGRIDAD hacemos lo correcto – COLABORACIÓN confiamos los unos en los otros – VALENTÍA cambiamos e innovamos – EXCELENCIA aportamos un valor excepcional a nuestros clientes Trabajarás en una empresa global de éxito en un entorno internacional. ¿Está preparado/a para un nuevo reto? Entonces, ¡puede que seas tú a quien estamos buscando! Sobre la compañía: Somos una compañía socialmente responsable, que ofrece igualdad de oportunidades laborales, fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación, acoso o agresión, verbal o física, ni directa o indirecta, contra la persona u objetos materiales. Misión : Acondicionamiento de equipos de la compañía. Funciones principales y responsabilidades: Realizar el mantenimiento preventivo. Realizar los Avisos de averías y reparaciones. Suministrar recambios. Realizar pruebas de seguridad en máquinas. Montar las nuevas máquinas, efectuar la puesta en marcha y entregar la máquina al Cliente. Elaborar los presupuestos de reparación de máquinas y suministro de repuestos. Asesorar al Cliente en todo lo relacionado con la máquina y el servicio. Ser una persona proactiva en la identificación de oportunidades de venta. Elaborar los Boletines conforme a las directrices de la Organización. Utilización correcta y cuidado del material asignado. Formación, conocimientos & experiencia: Módulo medio o superior de formación profesional (Mecatrónica o similar), EGB / ESO o similar o experiencia en el sector como Técnico de mantenimiento / reparaciones, de al menos 3 años. Formación no Reglada/Idiomas/Conocimientos específicos: Valorables conocimientos de MS Office. Muy valorable carné de carretillero frontal y retráctil en vigor. Se valorarán conocimientos de inglés. ✏️ Competencias & habilidades: Habilidades comunicativas. Capacidad de aprendizaje continuo y actualización de conocimientos técnicos. Trabajo en equipo y coordinación con otros departamentos. Responsabilidad y compromiso con el trabajo bien hecho. ✨ Te Ofrecemos: Ésta es tu oportunidad de desarrollar tu carrera en una sólida empresa tecnológica con proyección internacional y en constante expansión, donde todo es posible. Incorporación estable en empresa líder en su sector. Retribución según valía y aptitudes. Mutua privada a cargo de la empresa. Vehículo de empresa. ✅ Retribución flexible. Te incorporarás en un entorno de trabajo agradable con un equipo comprometido, donde nuestros valores son integrity, collaboration, courage and excellence. ¡Te estamos esperando!

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Gestión y responsabilidad sobre la calidad de los soportes de ensayo Animar la matriz de calidad del montaje Vigilar y mejorar la calidad proveedor, proceso y cliente Desplegar acciones curativas, correctivas y preventivas Capitalización de experiencias a través de los Standards. Alimentación de la lista Retex (retorno de experiencias) Realización de los Certificados de Conformidad verificando los soportes montados de manera individual Documentación de los casos de No calidad, del certificado de conformidad por motor y de los librables en cada jalón de calidad Actualización de los estándares y seguimiento de los indicadores de calidad Formación y experiencia: Grado de Ingeniería (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.) o Grado superior equivalente Experiencia previa en gestión de la calidad Conocimiento de la calidad industrial Conocimiento de medios y procesos de industrialización Nivel de inglés fluido (C1). Francés valorable (B2) Capacidad de resolución de problemas Buena capacidad de comunicación ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Tienes experiencia en instalaciones HVAC y te motiva asumir proyectos de alta exigencia técnica donde la precisión, la seguridad y el rigor lo son todo?? En Grupo Render Industrial , estamos buscando un/a Jefe/a de Producción especialista en instalaciones HVAC para unirse a nuestro equipo e

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo.El trabajo en equipo es

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Grupo LoxamHune, multinacional líder en alquiler y venta de maquinaria, selecciona un "Técnico/a electromecánico/a Oficial 1ª, 2ª y/o 3ª - Maquinaria generalista y de elevación" para su delegación de Valladolid. Animamos especialmente a postular a personas con discapacidad o en situación de

¿ Tienes experiencia en el area de HSE? ¿Te gustaría desarrollarte en este sector ? Desde Adecco Selección, colaboramos con una empresa farmacéutica en la incorporación de un/a Técnico/a de HSE para promover la salud, la seguridad y el medio ambiente en la planta ubicada en León. ¿Cuáles serían tus funciones? -Ejecutar las políticas, normativas y procedimientos de trabajo en HSE de la compañía. -Coordinar con diferentes áreas de la empresa la ejecución de las acciones derivadas del sistema integral de gestión de HSE. -Realizar análisis de riesgos y causas de accidentes e incidentes y búsqueda de soluciones técnicas y planes de mejora para garantizar la salud y seguridad de los trabajadores. -Realizar evaluaciones de riesgos. -Mantener actualizada la documentación para el sistema de gestión de HSE. -Gestionar KPIs y comunicar sobre ellos a toda la organización. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido Horario laboral de lunes a Viernes con flexibilidad hora de entra y salida entre (7:00 a 18:00) Salario fijo competitivo + variable Retribución flexible: seguro medico, ticket, transporte, guardería. Varios beneficios sociales ¿Qué necesitamos? Grado o Máster de Prevención de riesgos laborales con las 3 especialidades Experiencia en entorno industrial al menos durante 3 años Valoramos tu organización y planificación, iniciativa, comunicación y autonomía.

Gestión documental en materia de PRL Elaborar y mantener actualizada la documentación preventiva obligatoria. Supervisar el cumplimiento de los requisitos legales y normativos en PRL. Canalizar la participación de los representantes de los trabajadores en PRL.

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From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a un Técnico/a QC Bioquímica for our plant in León. RESPONSABILIDAD GLOBAL Junto con el responsable de Control de Calidad, tiene como misión la implantación y el mantenimiento de todas las actividades de análisis y control bioquímico de los controles en proceso, productos intermedios y finales. Igualmente colaborará en el desarrollo de los planes de estabilidad y, en general, de cualquier actividad que sea atribuible al departamento de Control de Calidad o a otros departamentos y que esté relacionada con el campo de la bioquímica. En coordinación con el responsable de Control de Calidad Bio, se encargará de la adecuada organización del día a día dentro del área y de los analistas asignados. Ejecutará las actividades de creación y mantenimiento del sistema documental tanto en lo referente a procedimientos básicos como protocolos de cualificación y validación en lo que atañe a su área. Adicionalmente, en caso necesario, realizará junto al resto del personal de Control de Calidad los análisis precisos en el laboratorio para llevar a cabo los controles de proceso, transferencias analíticas y liberación de los lotes. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS Desarrollar y ejecutar todas las actividades analíticas propias de Control de Calidad tales como: Administrar, coordinar y llevar a cabo análisis bioquímicos, tales como, bioensayos, ELISA, SDS-PAGE, qPCR, etc. Documentar todos los ensayos según lo requerido por las GLPs. Emitir planes maestros de calificación/validación y protocolos asociados junto con los responsables de las áreas involucradas. Realizar el seguimiento y las operaciones de cualificación/validación junto con los responsables de las áreas implicadas. Controlar y archivar la documentación relacionada con la calificación y la validación junto con los responsables de las áreas implicadas. Generar protocolos para la gestión de áreas biológicas, participando activamente en sus actuaciones. Colaborar con I+D y el resto de las áreas involucradas en el diseño, ajuste, implementación, transferencia, validación y ejecución de aquellas técnicas analíticas a aplicar en esa área. Gestionar el control, archivo de los documentos y registros en lo que se refiere a su área. Ejecutar las actividades de formación y entrenamiento requeridas para el personal de bioquímica de QC. Mantenerse en constante actualización sobre la evolución de la normativa EU y USA para tener al día el cumplimiento de GMPs en lo referente a bioquímica. Ayudar en la puesta en marcha, cualificación / validación de los elementos y equipos integrantes de los laboratorios tanto de Desarrollo como de Control de Calidad relacionados con su campo. Participar en las formaciones internas/externas relacionadas con los ámbitos de aplicación. Gestionar documentos de control de cambios y realizar las investigaciones sobre datos fuera de especificación de Control de Calidad. Dar soporte técnico durante la realización de auditorías (internas y externas). Colaborar en la cualificación de suministradores. Proponer adquisición de equipos necesarios para las tareas del área. Colaborar en la identificación de necesidades y oportunidades de mejora para el área. Manejo y uso de informática de gestión general para la creación y control de los documentos y registros analíticos a su cargo. REQUISITOS Estudios: Licenciado en ciencias. Idiomas: Español e inglés fluido. Experiencia (años/áreas): +2 años en industria farmacéutica/biotecnológica. Conocimientos específicos: Técnicas bioquímicas y microbiológicas. Viajes: Disponibilidad para viajar esporádicamente (2-3 veces al año). mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Elecnor es una de las principales corporaciones globales en desarrollo, construcción y operación de proyectos a través de dos grandes negocios que se complementan y enriquecen mutuamente. Se trata, por un lado, del negocio de infraestructuras, y, por otro, del negocio concesional. En la actualidad, tiene presencia en más de 55 países y cuenta con un equipo de más de 22.000 personas. ¿Te gustaría formar parte de una empresa líder y en constante crecimiento? Si es así, ¡Este es tu sitio! Ofrecemos un programa de becas para estudiantes de último año de Grado/Máster especializado en Prevención de Riesgos Laborales (PRL) para nuestra delegación de Valladolid. Algunas de las funciones principales serían: Elaboración de los planes anuales de Prevención de las compañías del grupo. ️ Reuniones PRL con Dirección, personal de obra, etc. Coordinación de Actividades Empresariales. Planes de Seguridad y Salud y Evaluaciones de Riesgos Laborales. Aperturas de Centros de Trabajo. ¿Qué perfil estamos buscando? Nivel de inglés mínimo B2 Posibilidad de realizar convenio ¿Qué te podemos ofrecer? Convenio de prácticas curricular o extracurricular, con posibilidad de posterior incorporación a plantilla. Jornada parcial de mañana, entre 20-30 horas (jornada intensiva de verano). Ayuda económica al estudio, a determinar según jornada semanal de prácticas. Nos adaptamos a la disponibilidad del candidato seleccionado.

Linde Material Handling se cuenta entre los líderes mundiales en la fabricación de carretillas elevadoras, vehículos de interior y soluciones de alto rendimiento para la intralogística. Desde el año 2006, Linde pertenece a KION Group. Operamos en más de 100 países en todo el mundo y tenemos alrededor de 13.000 personas trabajando para la marca. Una red de más de 8.500 técnicos de servicio asegura la máxima disponibilidad de las carretillas y soluciones Linde, y basándose en su red logística mundial. Estamos construidos sobre una base sólida mediante la entrega de un servicio experto y soluciones de productos a nuestros clientes. Creemos que nuestro éxito es el resultado de las habilidades y el compromiso de las personas de nuestro equipo. Nuestros valores son: INTEGRIDAD hacemos lo correcto – COLABORACIÓN confiamos los unos en los otros – VALENTÍA cambiamos e innovamos – EXCELENCIA aportamos un valor excepcional a nuestros clientes Trabajarás en una empresa global de éxito en un entorno internacional. ¿Está preparado/a para un nuevo reto? Entonces, ¡puede que seas tú a quien estamos buscando! Sobre la compañía: Somos una compañía socialmente responsable, que ofrece igualdad de oportunidades laborales, fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación, acoso o agresión, verbal o física, ni directa o indirecta, contra la persona u objetos materiales. Misión : Acondicionamiento de equipos de la compañía. Funciones principales y responsabilidades: Mantenimiento y reparación de carretillas elevadoras (revisiones, modificaciones y puestas a punto). Acondicionamiento de máquinas para demostración, STR y usadas. Reparaciones en taller y en instalaciones de clientes. Asesoramiento técnico y atención a necesidades del cliente. Cumplimiento de normas de seguridad y uso correcto de herramientas, EPIs y repuestos. Gestión administrativa de incidencias, informes técnicos y documentación asociada. Comunicación y registro de incidencias en la aplicación interna. Propuesta de mejoras en procesos y métodos de trabajo. Formación, conocimientos & experiencia: Módulo medio o superior de formación profesional (Mecatrónica o similar), EGB / ESO o similar o experiencia en el sector como Técnico de mantenimiento / reparaciones, de al menos 1 año. Formación no Reglada/Idiomas/Conocimientos específicos: Valorables conocimientos de MS Office. Muy valorable carné de carretillero frontal y retráctil en vigor. Se valorarán conocimientos de inglés. ✏️ Competencias & habilidades: Habilidades comunicativas. Capacidad de aprendizaje continuo y actualización de conocimientos técnicos. Trabajo en equipo y coordinación con otros departamentos. Responsabilidad y compromiso con el trabajo bien hecho. ✨ Te Ofrecemos: Ésta es tu oportunidad de desarrollar tu carrera en una sólida empresa tecnológica con proyección internacional y en constante expansión, donde todo es posible. Incorporación estable en empresa líder en su sector. Retribución según valía y aptitudes. Mutua privada a cargo de la empresa. ✅ Retribución flexible. Te incorporarás en un entorno de trabajo agradable con un equipo comprometido, donde nuestros valores son integrity, collaboration, courage and excellence. ¡Te estamos esperando!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS). Involucración en el sistema de control de cambios de la planta. Involucración en el sistema de gestión de CAPAs. Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes. Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento. Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto. Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…. Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas. Participación en la creación y revisión de métricas de departamento Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Requisitos y habilidades específicas Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Conocimientos específicos : GMPs. Viajes : recurrente. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA Cualificaciones para nuestra planta en León. Responsabilidades específicas Cualificación interna de equipos e instalaciones GMPs (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Seguimiento de cualificación GMP con proveedores externos (DQ/IQ/OQ/PQ). Equipos como biorreactores, cromatógrafos, equipos térmicos, etc, Realización de las revisiones periódicas del estado cualificado de equipos e instalaciones Realización y revisión de análisis de riesgos Evaluación de controles de cambios para equipos e instalaciones Evaluación de desviaciones asociadas a cualificaciones de equipos e instalaciones Revisión de procedimientos operativos de trabajo, protocolos y reportes. Mantenimiento de archivo GMP Soporte en auditorias interna y externas Requisitos y habilidades personales Formación: Grado en Ingeniería Química, Químicas, Biotecnología, Ciencias de la salud Idiomas: inglés Experiencia: 2-3 años en posición similar Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión. Seguro de vida y accidente. Comedor gratuito de empresa. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Gestión y responsabilidad sobre la calidad de los soportes de ensayo Animar la matriz de calidad del montaje Vigilar y mejorar la calidad proveedor, proceso y cliente Desplegar acciones curativas, correcti

Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comercia

En COLLOSA , empresa con más de 80 años de experiencia en el sector de la construcción y la obra civil, apostamos por la excelencia técnica, la innovación y la sostenibilidad en todos nuestros proyectos. Nuestra trayectoria se basa en el compromiso con la calidad, la seguridad y el cumplimiento de los plazos, desarrollando infraestructuras que mejoran la vida de las personas. Descripción del puesto Buscamos un/a Contract Manager con sólida experiencia en la gestión contractual de proyectos de construcción, capaz de liderar la administración de contratos, controlar riesgos y garantizar el cumplimiento de las condiciones técnicas, legales y económicas acordadas con clientes y subcontratistas. Responsabilidades • Analizar y gestionar los contratos de obra (pública y privada), identificando riesgos y oportunidades., • Asesorar al equipo de proyecto en materia contractual, legal y de cumplimiento normativo., • Preparar, revisar y negociar modificaciones contractuales, reclamaciones y extensiones de plazo., • Coordinar con las áreas de ingeniería, planificación, compras y ejecución para garantizar la correcta aplicación de los términos contractuales., • Elaborar informes de seguimiento contractual y económico., • Titulación universitaria en Ingeniería Civil, Derecho o similar., • Experiencia mínima de 5 años como Contract Manager o funciones similares en proyectos de construcción o infraestructuras., • Conocimiento sólido de legislación contractual (especialmente contratos FIDIC y normativa de contratación pública)., • Habilidades de negociación, comunicación y gestión documental., • Valorable nivel avanzado de inglés., • Experiencia en proyectos internacionales o concesionales., • Conocimientos de gestión de riesgos y reclamaciones., • Incorporación a una empresa líder en su sector, con proyectos de gran relevancia., • Estabilidad laboral y desarrollo profesional continuo., • Entorno de trabajo colaborativo e innovador., • Paquete retributivo competitivo acorde con la experiencia aportada.

Perfil profesional Formación técnica en Arquitectura Técnica o Ingeniería de Edificación, con interés en consolidarse como Jefe/a de Producción o iniciar una trayectoria como Jefe/a de Obra Junior. Formará parte del equipo técnico, colaborando directamente con los Jefes de Obra, Jefes

Capitole sigue creciendo ¡y queremos hacerlo contigo! Queremos incorporar un/a Técnico/a de Soporte para unirse a nuestro equipo y brindar soporte técnico a nivel de hardware y software insitu. Trabajarás en un proyecto totalmente estable y a largo plazo, con un importante cliente. Requisitos: Experiencia previa en funciones similares. Conocimientos básicos de hardware: familiaridad con los componentes de hardware de los equipos informáticos, incluyendo procesadores, memoria, discos duros, tarjetas de red, etc. Conocimientos de sistemas operativos: experiencia en la configuración y resolución de problemas en sistemas operativos, como Windows y MacOS. Conocimientos de redes: comprensión básica de conceptos de redes, protocolos de comunicación y configuración básica de redes locales. Resolución de problemas: capacidad para diagnosticar y solucionar problemas técnicos de manera eficiente, utilizando herramientas y técnicas adecuadas. Funciones: Brindar soporte técnico in situ. Mantenimiento y reparación de equipos. Instalación y configuración de software. Documentación y seguimiento. Horario: De lunes a viernes, con turnos rotativos 2 días/semana trabajo en horario de 1 a 20h (servicio 19x7, con cobertura completa de los turnos) Guardias de mínimo 1 fin de semana/mes Capitole es una de las mejores empresas de consultoría informática y el lugar donde querrías estar. ¿Por qué? Las personas en el centro. Creemos en un modelo diferente, más humano, con el empleado en el centro de nuestra empresa Felicidad y baja tasa de rotación. €1.200 al año de presupuesto para formación ⌚ Horario de trabajo flexible Más de 900 profesionales cualificados, de más de 27 nacionalidades Trayectoria profesional a medida Seguimientos mensuales. Evaluación continua 360º. Seguro médico privado Programa de retribución flexible ️ ♂️ Wellhub: acceso a fitness, bienestar y apoyo a la salud mental Tramitación del permiso de trabajo para que vengas a España con tu familia Comunidades tecnológicas Un montón de eventos increíbles ¿Quieres saber más? Haz clic aquí here ️ y descúbrelo. Vea lo que la gente dice de nosotros ️ ♀️ Glassdoor Reviews No dudes en enviarnos tu perfil, ¡estamos deseando conocerte! El empleado/a se adherirá a las políticas de seguridad de la información: - Tendrá acceso a la información confidencial relativa a Capitole y al proyecto en el que trabaja. - Tendrá que cumplir las políticas de seguridad y las políticas internas de la empresa y cliente. - Tendrá que firmar un NDA.

¿Cuentas con experiencia de al menos uno o dos años como Técnico/a de Logística con SAP y resides en la zona de Valladolid? En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! ¿Cuál será tu misión? Identificar y solicitar los transportes suplementarios (desbordamientos & no programados) de piezas y embalajes en los sistemas internos. Asignar los transportes suplementarios (desbordamientos & no programados) en SAP4/Hana. Realizar aquellas cancelaciones necesarias de los transportes programados en los sistemas internos y en SAP4/Hana Resolver los problemas operativos y logísticos con eficacia y prontitud. Asegurar la correcta documentación en los sistemas Supervisar las operaciones diarias de transporte (ámbito península ibérica / Francia), garantizando la entrega puntual. Gestionar el transporte de emergencia. Desarrollar planes de contingencia para hacer frente a situaciones de emergencia o interrupciones en la cadena de suministro. ¿Cómo te imaginamos? Formación: FP o Grado Superior en Transporte y Logística o Supply Chain. Experiencia: mínimo 2 años en gestión de transporte y conocimiento de los procesos de la cadena de suministro Idiomas: inglés B2 obligatorio; francés valorable. Herramientas: SAP Hana, Office. Disponibilidad para viajes puntuales (máx. 1 semana) ¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a una empresa multinacional competitiva en continuo crecimiento. ✌️ Integración en un equipo de profesionales altamente cualificado, con un buen clima laboral, innovador y dinámico. Formación especializada y desarrollo profesional continuo. Beneficios Sociales y Plan de Compensación Flexible. Retribución competitiva. ¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español. Si te gustan las cifras, te diremos que en España tenemos una facturación de 217 millones de euros, 9 sedes y un equipo formado por 5.240 personas. Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen. Si crees que eres talento, ¡apúntate!

TIMAC AGRO, perteneciente al Grupo Roullier, multinacional líder en nutrición vegetal, animal y humana, con productos diferenciados, de alta tecnología y en continua innovación, busca ampliar su equipo con un/a; TÉCNICO/A AGRÍCOLA COMERCIAL AGRICULTURA ECOLÓGICA (VALLADOLID) En dependencia

Únete a ALVIC! Buscamos talento técnico para seguir creciendo juntos.En ALVIC llevamos más de 30 años liderando el sector energético, ofreciendo soluciones tecnológicas para la gestión y automatización de negocios relacionados con el suministro de carburantes y otras formas de energía.For

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III). Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III). Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I). Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III). Working according to GLP standards. Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures. Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Specific Knowledge: Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III). Travels: Not required. Personal skills: Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III). Ability to read and carefully follow instructions. Communication skills to other departments. Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III). Leadership skills in staff supervision (II, III). Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Cox es una utility global totalmente integrada, especializada en el desarrollo, ingeniería, construcción y operación de activos de energía, agua e infraestructuras.Nuestro portafolio abarca la generación de energía (generación convencional, solar, eólica y bioenergía), subestaciones y lí

Dragados es una empresa líder en el sector de la construcción e ingeniería, reconocida por llevar a cabo proyectos de gran envergadura con los más altos estándares de calidad y seguridad, con una experiencia consolidada en Obras civiles, infraestructuras y edificación, Dragados se dedica a transformar y mejorar el entorno a través de soluciones innovadoras y sostenibles. Actualmente buscamos incorporar un/a Técnico/a de Prevención, Calidad y Medioambiente para un proyecto de Edificación Singular que estamos ejecutando en Valladolid. Su cometido principal será garantizar la Seguridad del personal en obra. Sus funciones consistirán, entre otras, en: - Realización del Plan de Seguridad, Anejos de Obra y Evaluación de Riesgos. - Instauración de medidas preventivas en obra. - Seguimiento en obra del Plan de Seguridad. - Control de EPI´s. - Relación con la Coordinación de Seguridad y Salud. - Informes mensuales. - Petición de documentación de personal de subcontratas. - Reuniones de acogida al personal subcontratado. - Información y formación a trabajadores/as. - Funciones de Calidad y Medioambiente en obra. Requisitos mínimos -Máster en Prevención de Riesgos Laborales o Grado superior en prevención de riesgos profesionales. -Imprescindible aportar nivel alto de Inglés -Se precisa aportar al menos 3 años de experiencia como Técnico/a de Prevención en proyectos de Edificación. -Valorable aportar Ingeniería Técnica SE OFRECE: -Formación y desarrollo profesional. -Continuidad al término de obra, estabilidad laboral. -Salario a convenir en función de la experiencia aportada. -Lugar de trabajo: valladolid

Descripción del puesto Como comercial técnico para la zona centro en AC-FIX, serás responsable de gestionar y expandir la cartera de clientes en la región (Madrid y Castilla-León). Además, estarás encargado de proporcionar soporte técnico y comercial a los clientes y asegurar su satisfacció

Planasa está buscando un/a Técnico/a de Vivero I+D para su centro de Fuente el Olmo de Fuentidueña en Segovia. Su misión principal será la de planificación, gestión y seguimiento de los programas de Investigación y Desarrollo de la planta en los viveros, siguiendo las directrices técnicas de la Dirección de I+D y Operaciones. Funciones del puesto: • Planificar y desarrollar las diferentes etapas de los cultivos de I+D en vivero, tanto en campo como en invernadero (preparación de la planta, plantación, corte de estolones, cosecha, selección...), • Seguimiento y toma de datos en campo de las distintas fases del cultivo., • Depuración en campo de plantas fuera de tipo o con problemas sanitarios, • Participación en los programas de abonado y tratamientos fitosanitarios, • Gestión de los recursos humanos necesarios en los diferentes momentos del cultivo: Planificación de plantilla y gestión directa del equipo en su trabajo diario., • Colaboración y apoyo en cualquier otra tarea o proyecto del vivero., • Ingeniería Técnica Agrícola o similar., • Otros conocimientos/competencias: Agronómicos de riego, fertilización y tratamientos fitosanitarios, PAC y Reglamento de pantas de Vivero, Organización y planificación del programa, Capacidad de gestión de equipos de trabajo, etc., • Experiencia laboral, Mínima 1 año en posiciones técnicas de vivero de fresa (u otros berries), • Experiencia en gestión de proyectos/programas agrícolas y gestión de equipos de trabajo.

LoxamHune requiere incorporar un TÉCNICO/A ELECTROMECÁNICO/A para nuestra base de León. Necesitamos experiencia en la reparación y revisión de plataformas elevadoras y maquinaria generalista. Se ofrece: Contrato 6+6+indefinido Salario: Fijo en 14 pagas (dependiendo de los conocimientos que demuestre en un test) Se pagarán horas extras, nocturnas, festivas y guardias semanales. Puesto presencial

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Formulation & Drug Product Development Technician for our Manufacturing Site in León (Spain). General Responsibility Responsible for proper execution of drug product and device development activities of biologic molecules. Lead chemical and physical analyses in support of biopharmaceutical product development. providing analytical support for drug product and device development. Prioritizes group tasks and manages resources to meet organizational goals. Specific Responsibilities Contribute to a diverse set of projects, for a wide range of biosimilar biomolecules, including antibodies and non-antibodies. Evaluate drug product and device development activities and assist fill & finish activities. Conduct laboratory tests and procedures in accordance with GLP, cGMP, and SOP standards and accurately analyse scientific data with precision. Perform assigned analytical tasks with minimal supervision to drug product and device development activities. Perform analytical tests and procedure on candidates for biological drugs, particularly, but not limited, to CCIT, FlowCAM, Stoppering & Assembly machine, Microscope FTIR, Rheometer, UTT machine (for medical devices). Support the development, qualification, and validation of analytical methods specific based on the Formulation and Drug product development department. Identify technical challenges and effectively trouble-shoots any instrument problems and suggests and implements areas for improvement. Timely and efficiently prepare detailed study protocols, SOPs and technical reports. Actively contribute to the maintenance of Formulation and Drug product development laboratory organization and equipment. Train staff on laboratory procedures when required. Requirements and personal skills Education: PhD/Bachelor in relevant Biochemistry/Chemistry specialty. Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): 3 – 5 years of drug product, device and analytical experience relevant to the role working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Travels: Not required. Specific Knowledge : Previous knowledge and hands-on experience with device techniques. Personal skills: Ability to work successfully under appropriate supervision using scientific judgment and professional competency. Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. Willingness to work extended and, at times, unusual hours to meet business needs. Teamworking skills. Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

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Planasa está buscando un/a Técnico/a de Vivero I+D para su centro de Fuente el Olmo de Fuentidueña en Segovia. Su misión principal será la de planificación, gestión y seguimiento de los programas de Investigación y Desarrollo de la planta en los viveros, siguiendo las directrices técnicas de la Dirección de I+D y Operaciones. Funciones del puesto: Planificar y desarrollar las diferentes etapas de los cultivos de I+D en vivero, tanto en campo como en invernadero (preparación de la planta, plantación, corte de estolones, cosecha, selección...) Seguimiento y toma de datos en campo de las distintas fases del cultivo. Depuración en campo de plantas fuera de tipo o con problemas sanitarios Participación en los programas de abonado y tratamientos fitosanitarios Gestión de los recursos humanos necesarios en los diferentes momentos del cultivo: Planificación de plantilla y gestión directa del equipo en su trabajo diario. Colaboración y apoyo en cualquier otra tarea o proyecto del vivero. Gestión de las declaraciones de Cultivo de producción y comercialización para los organismos públicos (PV), Declaración de la PAC, Declaración de ensayos y Certificaciones. Requisitos mínimos: Ingeniería Técnica Agrícola o similar. Otros conocimientos/competencias: Agronómicos de riego, fertilización y tratamientos fitosanitarios, PAC y Reglamento de pantas de Vivero, Organización y planificación del programa, Capacidad de gestión de equipos de trabajo, etc. Experiencia laboral, Mínima 1 año en posiciones técnicas de vivero de fresa (u otros berries) Experiencia en gestión de proyectos/programas agrícolas y gestión de equipos de trabajo. Idiomas: Valorable Inglés nivel intermedio y francés. Planasa está comprometida con la Igualdad de Oportunidades. Todas las candidaturas serán valoradas en base a criterios de mérito y capacidad, sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual o cualquier otra condición personal o social.

Planasa está buscando un/a Técnico/a de Vivero I+D para su centro de Fuente el Olmo de Fuentidueña en Segovia. Su misión principal será la de planificación, gestión y seguimiento de los programas de Investigación y Desarrollo de la planta en los viveros, siguiendo las directrices técnicas de la Dirección de I+D y Operaciones. Funciones del puesto: Planificar y desarrollar las diferentes etapas de los cultivos de I+D en vivero, tanto en campo como en invernadero (preparación de la planta, plantación, corte de estolones, cosecha, selección...) Seguimiento y toma de datos en campo de las distintas fases del cultivo. Depuración en campo de plantas fuera de tipo o con problemas sanitarios Participación en los programas de abonado y tratamientos fitosanitarios Gestión de los recursos humanos necesarios en los diferentes momentos del cultivo: Planificación de plantilla y gestión directa del equipo en su trabajo diario. Colaboración y apoyo en cualquier otra tarea o proyecto del vivero. Gestión de las declaraciones de Cultivo de producción y comercialización para los organismos públicos (PV), Declaración de la PAC, Declaración de ensayos y Certificaciones. Requisitos mínimos: Ingeniería Técnica Agrícola o similar. Otros conocimientos/competencias: Agronómicos de riego, fertilización y tratamientos fitosanitarios, PAC y Reglamento de pantas de Vivero, Organización y planificación del programa, Capacidad de gestión de equipos de trabajo, etc. Experiencia laboral, Mínima 1 año en posiciones técnicas de vivero de fresa (u otros berries) Experiencia en gestión de proyectos/programas agrícolas y gestión de equipos de trabajo. Idiomas: Valorable Inglés nivel intermedio y francés. Planasa está comprometida con la Igualdad de Oportunidades. Todas las candidaturas serán valoradas en base a criterios de mérito y capacidad, sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual o cualquier otra condición personal o social.

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