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In a few words Position: Project Manager. Location: León. Experience: Between 5-8 years. Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: The individual will be responsible for supporting the development, testing and implementation of new packaging materials and designs. This includes working with manufacturing, engineering, supply chain, and design team. Specific Responsibilities: Be the packaging expert for the organization. Own all packaging related activities for assigned products. Ensure that packaging is developed and specified to meet the needs; lead material and supplier qualification efforts. Be the contact with procurement for supplier allocation across packaging lines. Ensure that all packaging activities are properly documented (specs, drawings, qualifications, change controls, etc.). Technical Support for quality discussions with material and equipment suppliers – handle the complaint process (oversight investigations, follow-up CAPAs). Improve finished product palletization efficiency. Reduce stops and OEE loss due to materials quality – drive improvement projects. Standardization of keylines to optimize change over of the packaging lines Lead the adquisition of change over for packaging lines Requirements and personal skills: Education: BS or MS in a scientific or engineering discipline. Languages: Spanish and English fluent is a must. Experience (years/area): 5 vears' experience in a relevant packaging role. Specific Knowledge: Developing blister, cartoning, shipping, pallets/logistics; artworks, keylines, and labelling –this is going to be a separate team o packaging equipment – Blister, labelers, cartoners, etc. Pharmaceutical experience and regulatory knowledge is valuable for the position. Travels: Willing to travel occasionally. Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato laboral en prácticas de 6 meses con posibilidad de ampliación a 12 meses, y posterior posibilidad de paso a indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Supervisor/a QC Estabilidades para nuestra planta en León. Responsabilidad global Junto con el manager de Control de Calidad, deberá realizar la implementación y mantenimiento de todas las actividades de estabilidad de los productos comerciales y no comerciales. Asimismo, el empleado debe colaborar en cualquier operación atribuible al departamento de Control de Calidad. Deberá llevar una organización a corto y largo plazo adecuada de los técnicos y analistas designados. Realización de las actividades de emisión y mantenimiento de los sistemas de documentación relacionados con los programas de estabilidad. Coordinación con los demás departamentos de QC para asegurar que los ensayos se llevan a cabo a tiempo. Responsabilidades específicas • Asegurar que los ensayos físico-químicos, bioquímicos y microbiológicos se realicen a tiempo para las muestras de estabilidad, en colaboración con los supervisores., • Crear y mantener actualizados los planes de estabilidad de todos los productos (comerciales y no comerciales)., • Anticipar las estabilidades anuales y establecer un calendario de las mismas., • Generar toda la documentación relacionada con los envíos externos., • Gestionar los resultados proporcionados por los laboratorios externos., • Controlar y archivar la documentación relacionada con estabilidad., • Generar y/o revisar los protocolos e informes de estabilidad., • Generar y/o revisar tendencias de los lotes en estabilidad., • Colaborar con los program managers en relación a los programas de estabilidad., • Realizar las actividades de formación y capacitación necesarias para el personal de estabilidad., • Participar en cursos de formación interna/externa relacionados con los campos de aplicación., • Gestionar la documentación de control de cambios y realizar investigaciones sobre las desviaciones y los datos fuera de especificación relacionados con las muestras de estabilidad., • Participación como SME durante las auditorías (auditorías internas y externas)., • Colaborar en la cualificación de los proveedores., • Colaborar en la creación de OPEX, CAPEX y Head Count, estimando los recursos materiales y humanos necesarios., • Colaborar en la identificación de las necesidades y posibilidades de mejora en el área., • Creación de los QPIs de QC., • Educación: Grado en ciencias., • Idiomas: Español fluido. Inglés alto., • Experiencia (años/áera): >5 años en la industria farmacéutica/biotecnológica., • Conocimientos específicos: Programas de estabilidad en productos farmacéuticos, investigaciones OOS. KPIs. Análisis de tendencias. Técnicas cromatográficas. Auditorías., • Viajes: Disponible para viajes esporádicos (1-2 veces al año)., • Contrato Temporal., • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita.

En pocas palabras Posición: Ingeniero/a de Serialización Junior - Contrato en prácticas Localización: León Experiencia: 1-2 años de experiencia ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Serialización Junior para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en León. ¡El reto! • Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias., • Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente., • Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico., • Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos., • Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos., • Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema., • Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización., • Crear y mantener la documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y los manuales de usuario., • Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos., • Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas, • Valorable conocimiento posible de las tecnologías de serialización y las mejores prácticas del sector, especialmente en los sistemas Seavision, Jekson y Tracelink., • Conocimientos informáticos y en XML, • Gran capacidad analítica y de resolución de problemas., • Excelentes dotes de comunicación y colaboración. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas • Gestión del sistema de gestión documental de la planta (DMS)., • Involucración en el sistema de control de cambios de la planta., • Involucración en el sistema de gestión de CAPAs., • Gestión de notificaciones de controles de cambiso con clientes., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs Requisitos y habilidades específicas • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Quieres ser parte de un equipo que es como una familia, donde el aprendizaje es constante, y tendrás el apoyo directo de tu mánager y la oportunidad de marcar la diferencia para nuestros/as clientes/as?.Cómo es trabajar en Brico Depôt?.Nos ayudamos siempre, en las buenas y en las malas.Venir a t

Empresa dedicada al procesado y conservación de carne en la provincia de León (España), está en búsqueda de personal para la sección de despiece.LA POSICIÓN En dependencia de los responsables de la sala de despiece, alguna de sus funciones serán: - Uso de cuchillo para la manipulación de

Las funciones principales incluyen atender a los clientes tanto en la barra como en el comedor, garantizando un servicio atento y eficiente.