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En pocas palabras 📌 Posición: Coordinador de Logística Localización: Genhelix León Experiencia: Mínimo 4 años en logística operativa en entornos Pharma o Biotech ¿Quieres saber más? ? ?mAbxience es una compañía biotecnológica global especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, comprometida con la innovación y con el acceso a tratamientos de alta calidad .Buscamos incorporar una persona al equipo de Logística y Almacenes para ejecutar y controlar operativamente el almacenaje y transporte de materiales críticos .Esta posición tendrá un papel clave en la gestión integral de estándares de referencia, asegurando su integridad técnica en condiciones de frío extremo, el cumplimiento normativo y la trazabilidad completa de cada movimiento a través de SAP .Si te interesa formar parte de un entorno dinámico, altamente regulado y con impacto directo en la cadena de suministro de materiales sensibles, esta oportunidad puede ser para ti . ¿Qué buscamos? 🔎Buscamos un perfil con sólida experiencia en operaciones logísticas y gestión de almacenes, habituado/a a trabajar con materiales críticos en sectores Pharma o Biotech, y con capacidad para coordinar procesos con un alto nivel de precisión, trazabilidad y cumplimient o. ¡El reto! • 🚀Gestionar los estándares de referencia, incluyendo la creación y mantenimiento de códigos específicos en S, • AP.Actuar como punto de contacto con los SPOC de clientes, recopilando forecasts y asegurando el envío de materiales en las fechas comprometid, • as.Garantizar el correcto almacenamiento y monitoreo de materiales en rangos térmicos de 2 a 8ºC, -20ºC, -80ºC y criopreservación (-196º, • C).Ejecutar la recepción, control de inventario, rotación de stock y despachos en S, • AP.Asegurar la trazabilidad total de los movimientos de materiales e insum, • os.Coordinar la operativa diaria de logística inbound y outbound, tanto nacional como internacion, • al.Gestionar la documentación técnica necesaria para expediciones y recepcion, • es.Realizar el seguimiento con transportistas especializados en el sector farmacéuti, • co.Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPA, • D).Garantizar la correcta aplicación de protocolos de seguridad para el manejo de muestras crític, • as.Dar soporte a la gestión de despachos, requerimientos aduaneros y documentación asociada al comercio exteri, • or.Aplicar criterios logísticos conforme a INCOTERMS y al marco jurídico de acuerdos comercial, • es.Colaborar de forma transversal con distintos equipos para asegurar la continuidad y eficiencia de la operaci ón. ¿Qué necesitas • ? 🤓Licenciatura en Logística, Ingeniería Industrial, Administración o carreras de Ciencias de la Salud con enfoque administrat, • ivo.Mínimo 4 años de experiencia en logística operat, • iva.Experiencia en gestión de estándares de referencia o muestras biológicas, idealmente en sectores Pharma o Biot, • ech.Manejo operativo de SAP, especialmente en módulos WM +, • MM.Nivel alto en el uso de Microsoft Office, especialmente Excel, para la gestión de forecasts y seguimiento operat, • ivo.Experiencia demostrable en gestión de ultra-congeladores y logística con nitrógeno líquido (-196, • ºC).Conocimiento de logística de despachos y requerimientos aduane, • ros.Conocimiento y dominio de INCOTE, • RMS.Conocimiento del marco jurídico de acuerdos comercia, • les.Alta capacidad analítica y orientación al deta, • lle.Sentido de urgencia y buena gestión del tiempo y priorida, • des.Excelentes habilidades de comunicación para el trato directo con clien, • tes.Capacidad de planificación y organización basada en cronogramas estric, • tos.Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y dinámico, gestionando múltiples prioridades simultáneame, • nte.Capacidad para colaborar y comunicarse eficazmente con equipos interfunciona les. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Tipo de contrato: por conf, • irmar🎯 Incorporación a una compañía biotecnológica global en crecim, • iento📚 Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado y reg, • ulado🤝 Trabajo colaborativo con equipos multidiscipli, • nares🧪 Participación en una operativa crítica para la cadena de valor del ne gocio ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.1 o 2 entrevistas virtuales y/o presenc, • iales.Comunicación del estado del proceso durante las diferentes fases. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades en mAbxience y futuras vacantes que puedan encajar con tu perfil. Compromiso con la igualdad de oport unidadesEn mAbxience promovemos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y estamos comprometidos con la creación de entornos de trabajo diversos e inclusivos. No discriminamos por razón de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

In a few words Position: EBR Technician Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the IT team at our site based in León. The challenge! Assess, plan, schedule, coordinate, monitor and review the tasks required to implement automation processes at the production level within the plant, including the Electronic Batch Record (EBR), the Manufacturing Execution System (MES) and support for all automation-related systems (SCADA, Historian, etc.) • Development, coordination, implementation and management of the EBR (Electronic Batch Record) system at the plant, • Integration with the automation systems of the operations to be defined, • Support for the development, management and implementation of the strategic plan for plant digitalisation, • Training and support for factory staff in the use of factory applications, • Management of updates to the aforementioned applications, • Support in resolving system incidents What do you need? • Education: Degree or diploma in Engineering, Computer Science or a related field, • Languages: Spanish and English, • Experience (years/field): 5+ years’ experience in manufacturing plants with knowledge of operational processes, in highly regulated industries., • Specific knowledge: Knowledge of MES and EBR systems, plant data integration. Knowledge of automation systems and programming languages., • Travel: Occasional, • Personal skills: Ability to work under pressure, customer focus, interpersonal and management skills, ability to multitask. Proficient in the use of IT tools. Our benefits! • 📜 Permanent Contract, • 💸 Attractive salary package., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

We’re looking for you! At HP SCDS, we are building next-generation AI agentic systems to transform how knowledge is accessed and used in real operational environments. We’re looking for a hands-on AI Senior Engineer (Agentic Systems) to join a high-impact initiative within Customer Assurance for HP 3D Printing, where you’ll help redefine how teams interact with complex knowledge bases to improve decision-making and incident resolution. This is not just an implementation role: you’ll actively shape how AI products behave, are evaluated, and evolve. What will you do? • Analyze and structure existing knowledge bases (identifying ambiguity, gaps, and inconsistencies)., • Design and implement retrieval and orchestration strategies for LLM-based systems., • Develop validation logic for LLM outputs (error detection, grounding, consistency checks), • Integrate AI capabilities into existing systems and workflows., • Contribute to technical product decisions, including priorities, trade-offs, and roadmap evolution., • Design and build evaluation datasets (queries, answers, evidence) to measure system performance. What are we looking for? • Experience working with LLMs / Generative AI systems and agent-based architectures., • Strong software engineering background (Python preferred; experience with APIs and backend systems)., • Familiarity with frameworks such as LangChain, LangGraph, or similar., • Experience integrating AI into real-world products (retrieval, orchestration, APIs)., • Understanding of evaluation, metrics, and validation of AI systems., • Analytical mindset: ability to structure open problems and define measurable outcomes., • Critical thinking: ability to challenge results and iterate on solutions., • Hands-on, proactive profile with high ownership and autonomy., • Product mindset: focus on impact, usability, and real-world adoption., • Strong communication skills in English and Spanish. What do we offer? You’ll have the opportunity to directly impact how AI is applied in real business operations, contributing to cutting-edge solutions for HP while working in a highly collaborative, open, and dynamic team. You’ll help shape an AI agentic product from early stages to a scalable system, with strong visibility and influence on both technical and product decisions, all within an environment that values continuous learning and growth. • Flexible working hours, • Meal vouchers, • Private health insurance, • Annual performance bonus, • And much more! Discover more about our culture and daily life at HP SCDS: Instagram: _ LinkedIn: _ YouTube: _

In a few words Position: QA Technician Intern (Systems) Location: León Experience: 1 year Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an technician intern to join the QA team at our site based in León. Specific Responsibilities • Develop standard operating procedures (general quality and departmental) to ensure that the steps are collected in each case and comply with internal and external regulations applicable in each case., • Review and approved internal SOPs, • Document management, distribution of authorized copies and removal of obsolete copies., • Manage Change Controls, CAPAs and complaints., • Manage discrepancies, root cause analysis, management layers and trend analysis., • Provide initial GMP training program compliance., • Validation activities related to manufacturing and cleaning processes, • Participate in the approval and certification of suppliers, auditing suppliers of raw materials and material conditioning., • Develop the APR of different products on schedule., • Do, review, monitoring the microbiological on equipment, environment of the site and purified water, trend analysis., • Review and approval of the monitoring of pressures and temperature, done by the Engineering Dpto, of the different areas of the site., • Conducting of internal audits and participation in external., • Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess the quality of the GMP system., • Review and coordinate with Production and Engineering/Maintenance the qualification of equipment and systems for complying with GMPs., • Management of the quality technical agreements between the company and the customers., • Management of suppliers and third parties. Support to Customer requests based on QTA, MA and/or Quality issues., • Support to the qualified person, • Support on quality investigations and recalls., • Management of GMP documentations and related archive Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences., • Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish., • Experience (years/area): A minimum of 1 year experience in similar position for a junior position., • Specific Knowledge: Knowledge of quality systems (procedures, training, deviations/non-conformities, complaints, audits support, etc.) in production plants., • Travels: Not required., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. Our benefits! 📜 Internship contract. 💸 Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 💸 Benefits and Savings Club. ⭐ Many more! What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

In a few words Position: QC Analyst Temporary Location: León Experience: 1-2 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products., • Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards., • Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location., • Take intermediate or final production and cleaning samples., • Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment., • Follow approved analytical methods and SOP in place. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Our benefits! • 📜 Temporary contract - Summer., • 💸 Attractive salary package., • 🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a en Planificación y Aprovisionamiento en contrato formativ oLocalización: Leó nExperiencia: Recién titulados/as o experiencia inicial en entorno industrial, supply chain o planificación . ¿Quieres saber más? 👇León Farma busca incorporar una persona en contrato formativo para dar soporte al área de planificación y aprovisionamiento de la producción, participando en el análisis, seguimiento y mejora de los procesos vinculados a la cadena de suministro y a la organización productiv a.Se trata de una excelente oportunidad para recién titulados/as universitarios/as que quieran desarrollar su carrera en un entorno industrial farmacéutico, dinámico, innovador y orientado a la mejora continu a.Buscamos una persona con interés por la tecnología y, especialmente, por la aplicación de herramientas de Inteligencia Artificial a la optimización de procesos dentro del área de operacione s. ¿Qué buscamos? 🔎La misión de la posición será dar soporte al área de planificación y aprovisionamiento en el análisis de datos, la coordinación operativa y la revisión de procesos, contribuyendo a la optimización de la producción y al impulso de iniciativas de mejora continua, con especial foco en tecnologías digitales e IA. ¡El reto • ! 🚀Dar apoyo en las actividades de planificación de producción y aprovisionamiento de materia, • les.Analizar los procesos actuales del área para identificar oportunidades de mejora en eficiencia, calidad de la información y coordinación operat, • iva.Colaborar en el seguimiento de necesidades de materiales, stocks, consumos y plazos de suminis, • tro.Apoyar en la elaboración, actualización y control de reportes, indicadores y herramientas de seguimie, • nto.Proponer e impulsar mejoras en los procesos de planificación y aprovisionamiento mediante el uso de herramientas tecnológi, • cas.Participar en el análisis de procesos actuales para implantar mejoras a través del uso de Inteligencia Artific, • ial.Colaborar en proyectos de digitalización, automatización y mejora continua dentro del á, • rea.Elaborar documentación de procesos, procedimientos y propuestas de mej ora.¿Qué necesitas • ? 🤓Titulación universitaria reciente en alguna de las siguientes ár, • eas:Ciencias Quím, • icasFarm, • aciaIngeniería Indust, • rialIngeniería Quí, • micaIngeniería de Organización Indust, • ria, • lADEBiotecnol, • ogíaBioquí, • micau otras titulaciones simil, • aresPosibilidad de formalizar contrato format, • ivo.Nivel de inglés mínimo B2 recomenda, • ble.Se valorará positivamente formación o conocimientos, • en:Supply C, • hainPlanifica, • ciónAprovisionami, • entoEntornos industri, • alesInterés por la tecnología y especialmente por las aplicaciones de la Inteligencia Artificial en el entorno empresarial e industr, • ial.Capacidad analítica y orientación a la mejora de proce, • sos.Perfil adaptable, proactivo y con alta capacidad de aprendiz, • aje.Buena organización y atención al deta, • lle.Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con distintas ár, • eas.Iniciativa, compromiso y orientación a resulta dos. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Contrato form, • ativo🚀 Oportunidad de aprendizaje y desarrollo profesional en áreas clave de operaciones y supply, • chain💡 Participación en proyectos de mejora, digitalización e innovación aplicada a pro, • cesos🏭 Incorporación a una compañía del sector farmacéutico con entorno industrial altamente especial, • izado🤝 Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la mejora con tinua ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.Entrevista con el equipo de Sele, • cción.Entrevista con el área hiring/ne, • gocio.Comunicación constante durante el pr oceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Te invitamos a seguir a León Farma en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales y futuros retos dentro del sector farmac éutico.#LeónFarma #SupplyChain #Planificación #Aprovisionamiento #IndustriaFarmacéutica #Talent #FirstJob #IA #Digitalización #MejoraC ontinua COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORT UNIDADESEn León Farma estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno inclusivo, diverso y respetuoso. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, etnia, nacionalidad, religión, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

🚀 We’re looking for you! Do you enjoy programming in C++ and feel motivated to learn new things? At HP SCDS, within the Large Format team, we’re looking for a Firmware Developer to join the development of the firmware used by our large-format printers. 🧠 What will you do in your day-to-day? • Develop and maintain firmware for large-format printers., • Participate in the design, implementation, and continuous improvement of new features., • Collaborate with multidisciplinary teams to evolve our solutions and take them one step further. ✅ What are we looking for? • Solid knowledge of object-oriented programming (OOP) and design patterns., • Experience with C++., • Willingness to learn, technical curiosity, and a proactive attitude., • Ability to work in a team., • Good level of English to collaborate in an international environment., • Strong communication skills, both written and verbal. 💼 What do we offer? • Being part of a specialized technical team, with a direct impact on our products., • Continuous learning and support in your professional development., • A collaborative, close, and very positive work environment. 🌱 Benefits • Meal voucher, • Health insurance, • Annual performance bonus, • …and much more! 📍 Location: León (on-site) 📌 Application: Apply directly through LinkedIn 🔍 Discover more about our day-to-day at HP SCDS: 📸 _ 🎥 _

En pocas palabras 📌 Posición: Junior Pricing Technician Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 1 año de experiencia ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es una compañía industrial farmacéutica con presencia internacional, especializada en el desarrollo, producción y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Formar parte de Chemo es incorporarse a un entorno dinámico, innovador y orientado a la excelencia, donde la mejora continua y la eficiencia son claves para impulsar el negocio. Buscamos incorporar un/a Junior Pricing Technician que quiera desarrollarse en un entorno analítico y transversal, colaborando estrechamente con las áreas comerciales y financieras para aportar valor en la toma de decisiones, el análisis de costes y la optimización de procesos. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con perfil analítico, orientación al detalle y capacidad para interpretar información económica y comercial de forma global. Queremos contar con alguien con iniciativa, interés por la mejora continua y sensibilidad hacia la digitalización y las nuevas tecnologías aplicadas al negocio. ¡El reto! 🚀 • Realizar cotizaciones para nuevos productos, asegurando su seguimiento y actualización durante todo el ciclo de vida del producto., • Dar soporte al departamento comercial en la cotización de productos ya lanzados., • Elaborar informes de rentabilidad de nuevos productos y clientes., • Analizar el coste de los productos, tanto rutinarios como de nuevos lanzamientos., • Identificar posibles mejoras para la planta, contribuyendo a la eficiencia de los procesos., • Detectar oportunidades de ahorro en costes y participar en iniciativas de optimización., • Participar en la evaluación y valoración de proyectos de mejora., • Crear informes ad-hoc, aportando una visión integral de los procesos comerciales y financieros de la empresa., • Colaborar con diferentes áreas para asegurar la fiabilidad de la información y apoyar la toma de decisiones., • Contribuir a la mejora y digitalización de procesos vinculados al área de pricing y análisis. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado Universitario en Finanzas, ADE, Economía, Ingeniería con formación en finanzas o similar., • Se valorará positivamente contar con un Máster relacionado con las funciones del puesto., • Al menos 1 año de experiencia en posiciones relacionadas con pricing, análisis financiero, controlling o funciones similares., • Nivel alto de inglés., • Nivel alto de español., • Manejo avanzado de Excel., • Conocimientos o experiencia con SAP, Power BI y ERP., • Conocimientos en análisis financiero y pricing., • Interés y/o nociones en digitalización, mejora de procesos y nuevas tecnologías. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 📍 Posición presencial en León 📈 Desarrollo profesional en un entorno industrial internacional 🤝 Colaboración con equipos multidisciplinares 🚀 Participación en proyectos de mejora, eficiencia y digitalización ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager., • Comunicación continua durante todo el proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades profesionales y futuras vacantes dentro de Chemo. #Chemo #InsudTalent #Pricing #FinanceJobs #León #CareerOpportunity COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo promovemos la igualdad de oportunidades y garantizamos procesos de selección basados en el mérito, las capacidades y la experiencia profesional. No discriminamos por razón de género, identidad de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: IT OT Operations Senior Specialist Localización: León, presencial Experiencia: 5-10 años de experiencia ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es el negocio industrial de Insud Pharma, líder global en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y productos terminados. Con presencia internacional y un fuerte compromiso con la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible, en Chemo trabajamos para aportar soluciones de alto valor al sector healthcare en un entorno dinámico, tecnológico y altamente regulado. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a profesional para la posición de IT OT Operations, con sólida experiencia en entornos industriales y en la integración entre tecnologías IT y OT, que contribuya a garantizar la continuidad, seguridad, fiabilidad y evolución de los sistemas operacionales en planta. La persona seleccionada tendrá un papel clave en la gestión y mejora de infraestructuras OT dentro de un entorno industrial, con especial foco en el cumplimiento normativo del sector farmacéutico. ¡El reto! 🚀 • Gestionar y mantener sistemas de Control Industrial (ICS) en entorno productivo., • Administrar y optimizar plataformas SCADA, especialmente Aveva, así como sistemas DCS., • Supervisar el correcto funcionamiento de sensores y actuadores, asegurando la captura de datos y la ejecución eficiente de acciones en planta., • Impulsar soluciones de automatización industrial orientadas a la mejora de procesos y la eficiencia operativa., • Garantizar la ciberseguridad en entornos OT, protegiendo infraestructuras y activos industriales críticos., • Coordinar la gestión de activos industriales, asegurando su disponibilidad, trazabilidad y mantenimiento., • Realizar labores de monitorización y control remoto de sistemas e infraestructuras OT cuando sea necesario., • Participar en proyectos de integración IT-OT, promoviendo una conectividad segura, robusta y alineada con las necesidades del negocio., • Dar soporte a aplicaciones específicas de la industria, especialmente en entornos farmacéuticos., • Asegurar el cumplimiento normativo y regulatorio aplicable a la industria farmacéutica en el ámbito de operaciones OT., • Colaborar con equipos de ingeniería, producción, calidad y sistemas para garantizar la excelencia operativa y la continuidad del negocio. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación en Ingeniería o formación equivalente en Tecnología de la Información., • Entre 5 y 10 años de experiencia en entornos OT, industriales y en el desarrollo/integración de activos industriales., • Experiencia en sistemas SCADA o entornos similares, valorándose especialmente experiencia con Aveva., • Conocimientos sólidos en:, • Industrial Control Systems (ICS), • SCADA, • DCS, • Sensores y actuadores, • Automatización industrial, • Ciberseguridad OT, • Asset Management, • Integración IT-OT, • Cumplimiento normativo en industria farmacéutica, • Nivel de español e inglés fluido., • Disponibilidad para viajes ocasionales (aprox. 10%)., • Se valorará experiencia en el sector farmacéutico y/o en alimentación y bebidas., • Se valorará positivamente aportar una experiencia superior al rango indicado. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📚 Entorno profesional con posibilidades de aprendizaje y desarrollo, • 🌍 Proyecto internacional dentro de una compañía global del sector farmacéutico, • 🚀 Participación en un entorno industrial innovador y altamente tecnológico ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial con el equipo de selección., • Entrevista con Talent Acquisition y el/la responsable de la posición., • Entrevista final con el área hiring., • Comunicación y seguimiento durante las distintas fases del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para conocer nuevas oportunidades y estar al día de nuestras vacantes. #InsudPharma #Chemo #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y equitativo. Garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y apostamos por la no discriminación por razón de género, edad, origen étnico, nacionalidad, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Supervisor/a de Sistemas de Calidad - Productos Inyectables Localización: León Experiencia: Más de 5 años en aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es una empresa comprometida con la innovación y la excelencia en la industria farmacéutica. Trabajamos para garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos, especialmente en el área de productos inyectables, donde establecemos sistemas de calidad que cumplen con los más altos estándares de la industria. Si quieres formar parte de un equipo dinámico y orientado a la mejora continua, esta oportunidad es para ti. ¿Qué buscamos? 🔎 • Coordinar el equipo de sistemas de calidad para productos inyectables (gestión de quejas, auditorías internas y externas, inspecciones, cambios, desviaciones, CAPA, análisis de causa raíz, procedimientos y formación)., • Apoyar y coordinar con producción en la toma rápida y efectiva de decisiones para mantener la conformidad con GMP., • Buscar, negociar y proponer proveedores para el plan anual de validaciones asegurando su ejecución., • Revisar y archivar documentos relacionados con productos validados., • Coordinar el control de gestión de cambios y reclamaciones, gestión de discrepancias, análisis de causa raíz, CAPA y análisis de tendencias., • Desarrollar y revisar procedimientos operativos estándar para garantizar el cumplimiento normativo interno y externo., • Coordinar la formación en GMP para el personal nuevo en la planta., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas según el Plan Anual de Calidad, gestionar acciones correctivas derivadas., • Elaborar o revisar el Análisis de Puestos de Riesgo (APR) de productos según cronograma., • Desarrollar indicadores de calidad para los diferentes sistemas del área., • Formar a nuevos integrantes en las funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Supervisar y mantener los estándares de calidad y cumplimiento en un entorno de productos estériles críticos, liderando equipos y proyectos con un enfoque proactivo y riguroso. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado en Farmacia o carreras afines., • Más de 5 años de experiencia en departamentos de validación, cualificación o aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles, preferentemente inyectables., • Conocimiento profundo de procesos de fabricación y aseguramiento de calidad en productos estériles., • Inglés fluido (se valorará conocimiento de otros idiomas)., • Disponibilidad para viajes ocasionales., • Competencias: liderazgo, gestión de proyectos, actitud positiva y habilidades para resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ⏰ Horario flexible 🏥 Seguro médico 📚 Plan de desarrollo profesional 💼 Oportunidades de crecimiento en una empresa líder del sector ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía telefónica o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales., • Seguimiento constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn y otras redes sociales para estar atento a futuras oportunidades en Farmalan. ¡Tu talento puede ser el próximo que estemos buscando! #Farmalan #TalentoFarmacéutico #CalidadFarmacéutica COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivo de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni cualquier otra condición. Valoramos la diversidad y la inclusión para construir un equipo comprometido y diverso.

¿Quiénes somos? Somos Xeridia, una empresa tecnológica española fundada en 2003, con sede corporativa en León y oficinas en Valladolid, Madrid, y Londres. Hemos participado en más de 500 proyectos para organizaciones líderes en banca, seguros, telecomunicaciones, energía y salud a nivel internacional. Lo que nos define no son las cifras: es el equipo. Somos más de 140 personas con pasión por el software de alta complejidad técnica, por aprender continuamente y por trabajar en proyectos con impacto real. Contamos con el respaldo tecnológico de Microsoft Azure, AWS, Google Cloud, Atlassian y OutSystems, y con 5 certificaciones ISO que avalan nuestros procesos. No es casualidad: llevamos 23 años demostrando que desde aquí se puede trabajar para el mundo. ¿Qué buscamos? Buscamos a alguien que redacte bien y que investigue antes de escribir: que contraste fuentes, sepa adaptar el mensaje al canal y la audiencia, que entienda el contexto técnico y tome la iniciativa. Que disfrute trabajando en un entorno tecnológico exigente, sepa moverse con autonomía y use la IA con criterio editorial. En tu día a día: • Escritura y contenidos: redacción de piezas para web, LinkedIn y otros canales. La redacción no es una tarea más: es el núcleo del rol., • Posicionamiento de marca: colaborarás con los equipos de ingeniería para entender lo que hacemos y compartirlo para mostrar a Xeridia como referente técnico en desarrollo de software e IA., • Campañas digitales: ejecutarás y harás seguimiento de campañas de GEO, SEO y publicidad digital., • Analítica con criterio: medirás lo que importa y usarás los datos para tomar decisiones., • Inteligencia de mercado: investigarás competencia y audiencia para identificar oportunidades concretas., • IA aplicada: la usas de forma habitual, evalúas el output con criterio y sabes cuándo mejora tu trabajo. ¿Qué rol necesitamos? • Formación: Grado en Marketing, Comunicación o similar, o experiencia equivalente demostrable., • Experiencia: al menos 4 años en marketing digital con resultados demostrables en contenidos, RRSS profesionales y campañas., • Conocimientos técnicos: GEO/SEO, analítica web (GA4, Search Console), gestión de LinkedIn como canal B2B., • Redacción: es el primer filtro en la selección y el criterio más importante en el día a día., • Inglés: nivel alto escrito y hablado (mínimo C1). Lo usarás con regularidad. ¿Qué habilidades adicionales pueden sumar valor a tu perfil? • Experiencia en marketing B2B o en el sector tecnológico., • Manejo de Canva Pro u otras herramientas de edición de vídeo., • Experiencia en marketing de producto., • Conocimientos de campañas de SEM y Social Ads. ¿Qué ofrecemos? 🚀 Proyectos de alta complejidad técnica: trabajamos en problemas de alta complejidad técnica para clientes muy exigentes. No es para todo el mundo, y eso también es parte de lo que nos define 🤝 El equipo, primero: el nivel técnico de las personas con las que trabajarás es, probablemente, lo primero que nota quien llega. Aprenderás de tus compañeros/as porque saben más que tú en algo, y ellos aprenderán de ti en otra cosa. Esa densidad técnica no es casual. 💡 Siempre a la última, antes que el resto: no llegamos a las tecnologías cuando ya son mainstream. Las adoptamos, las debatimos y las aplicamos en proyectos reales antes que la mayoría. Si tienes curiosidad técnica, aquí siempre hay algo nuevo en lo que crecer. ⚡ Sin jerarquías, sin intermediarios: somos una empresa sin jerarquías. Las decisiones se toman con las personas adecuadas, de forma directa y sin intermediarios. 🧠 IA como ventaja, no como moda: incorporamos inteligencia artificial de forma práctica en nuestros proyectos y en nuestra forma de trabajar. Tendrás acceso a herramientas como GitHub Copilot o Claude, formación real sobre cómo usarlas con criterio y la posibilidad de contribuir a proyectos donde la IA no es un extra, sino parte del núcleo. 🕐 Flexibilidad que se cumple: horario flexible y modelo híbrido. Jornada intensiva todos los viernes del año, más julio y agosto completos. 22 días de vacaciones, y el 24 y el 31 de diciembre libres, siempre. 💰 Retribución justa y revisada: salario competitivo, alineado con el mercado y revisado según tu evolución real. Retribución flexible en restaurante, transporte, guardería y formación para que optimices lo que más te conviene. 🩺 Salud y bienestar: seguro médico y dental, plan corporate en centros deportivos y torneos internos para los que quieran competir o simplemente desconectar. 🎁 Y los detalles también importan: Welcome pack, cesta de Navidad, eventos de equipo y portal de descuentos exclusivo. Nuestro compromiso: siempre tendrás feedback, independientemente del resultado. ¡Únete a nuestro equipo! En Xeridia, promovemos la igualdad de oportunidades y nos comprometemos a crear un entorno libre de discriminación. Todas las decisiones de empleo se basan en las necesidades de la empresa, los requisitos del puesto, los méritos y las cualificaciones individuales.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? What are we looking for? We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! Permanent contract Career progression and development within a growing international group Ongoing training and an innovative working environment Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? ️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. Do you think this role isn’t for you? Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

In a few words Position: QC Analyst Temporary Location: León Experience: 1-2 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products., • Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards., • Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location., • Take intermediate or final production and cleaning samples., • Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment., • Follow approved analytical methods and SOP in place. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Our benefits! • 📜 Temporary contract - Summer., • 💸 Attractive salary package., • 🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: EBR Technician Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the IT team at our site based in León. The challenge! Assess, plan, schedule, coordinate, monitor and review the tasks required to implement automation processes at the production level within the plant, including the Electronic Batch Record (EBR), the Manufacturing Execution System (MES) and support for all automation-related systems (SCADA, Historian, etc.) • Development, coordination, implementation and management of the EBR (Electronic Batch Record) system at the plant, • Integration with the automation systems of the operations to be defined, • Support for the development, management and implementation of the strategic plan for plant digitalisation, • Training and support for factory staff in the use of factory applications, • Management of updates to the aforementioned applications, • Support in resolving system incidents What do you need? • Education: Degree or diploma in Engineering, Computer Science or a related field, • Languages: Spanish and English, • Experience (years/field): 5+ years’ experience in manufacturing plants with knowledge of operational processes, in highly regulated industries., • Specific knowledge: Knowledge of MES and EBR systems, plant data integration. Knowledge of automation systems and programming languages., • Travel: Occasional, • Personal skills: Ability to work under pressure, customer focus, interpersonal and management skills, ability to multitask. Proficient in the use of IT tools. Our benefits! • 📜 Permanent Contract, • 💸 Attractive salary package., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QC Analyst Temporary Location: León Experience: 1-2 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products., • Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards., • Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location., • Take intermediate or final production and cleaning samples., • Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment., • Follow approved analytical methods and SOP in place. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Our benefits! • 📜 Temporary contract - Summer., • 💸 Attractive salary package., • 🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: EBR Technician Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the IT team at our site based in León. The challenge! Assess, plan, schedule, coordinate, monitor and review the tasks required to implement automation processes at the production level within the plant, including the Electronic Batch Record (EBR), the Manufacturing Execution System (MES) and support for all automation-related systems (SCADA, Historian, etc.) • Development, coordination, implementation and management of the EBR (Electronic Batch Record) system at the plant, • Integration with the automation systems of the operations to be defined, • Support for the development, management and implementation of the strategic plan for plant digitalisation, • Training and support for factory staff in the use of factory applications, • Management of updates to the aforementioned applications, • Support in resolving system incidents What do you need? • Education: Degree or diploma in Engineering, Computer Science or a related field, • Languages: Spanish and English, • Experience (years/field): 5+ years’ experience in manufacturing plants with knowledge of operational processes, in highly regulated industries., • Specific knowledge: Knowledge of MES and EBR systems, plant data integration. Knowledge of automation systems and programming languages., • Travel: Occasional, • Personal skills: Ability to work under pressure, customer focus, interpersonal and management skills, ability to multitask. Proficient in the use of IT tools. Our benefits! • 📜 Permanent Contract, • 💸 Attractive salary package., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Coordinador de Logística Localización: Genhelix León Experiencia: Mínimo 4 años en logística operativa en entornos Pharma o Biotech ¿Quieres saber más? ? ?mAbxience es una compañía biotecnológica global especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, comprometida con la innovación y con el acceso a tratamientos de alta calidad Buscamos incorporar una persona al equipo de Logística y Almacenes para ejecutar y controlar operativamente el almacenaje y transporte de materiales críticos Esta posición tendrá un papel clave en la gestión integral de estándares de referencia, asegurando su integridad técnica en condiciones de frío extremo, el cumplimiento normativo y la trazabilidad completa de cada movimiento a través de SAP Si te interesa formar parte de un entorno dinámico, altamente regulado y con impacto directo en la cadena de suministro de materiales sensibles, esta oportunidad puede ser para ti . ¿Qué buscamos? 🔎Buscamos un perfil con sólida experiencia en operaciones logísticas y gestión de almacenes, habituado/a a trabajar con materiales críticos en sectores Pharma o Biotech, y con capacidad para coordinar procesos con un alto nivel de precisión, trazabilidad y cumplimient o. ¡El reto! • 🚀Gestionar los estándares de referencia, incluyendo la creación y mantenimiento de códigos específicos en S, • AP.Actuar como punto de contacto con los SPOC de clientes, recopilando forecasts y asegurando el envío de materiales en las fechas comprometid, • as.Garantizar el correcto almacenamiento y monitoreo de materiales en rangos térmicos de 2 a 8ºC, -20ºC, -80ºC y criopreservación (-196º, • C).Ejecutar la recepción, control de inventario, rotación de stock y despachos en S, • AP.Asegurar la trazabilidad total de los movimientos de materiales e insum, • os.Coordinar la operativa diaria de logística inbound y outbound, tanto nacional como internacion, • al.Gestionar la documentación técnica necesaria para expediciones y recepcion, • es.Realizar el seguimiento con transportistas especializados en el sector farmacéuti, • co.Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPA, • D).Garantizar la correcta aplicación de protocolos de seguridad para el manejo de muestras crític, • as.Dar soporte a la gestión de despachos, requerimientos aduaneros y documentación asociada al comercio exteri, • or.Aplicar criterios logísticos conforme a INCOTERMS y al marco jurídico de acuerdos comercial, • es.Colaborar de forma transversal con distintos equipos para asegurar la continuidad y eficiencia de la operaci ón. ¿Qué necesitas • ? 🤓Licenciatura en Logística, Ingeniería Industrial, Administración o carreras de Ciencias de la Salud con enfoque administrat, • ivo.Mínimo 4 años de experiencia en logística operat, • iva.Experiencia en gestión de estándares de referencia o muestras biológicas, idealmente en sectores Pharma o Biot, • ech.Manejo operativo de SAP, especialmente en módulos WM +, • MM.Nivel alto en el uso de Microsoft Office, especialmente Excel, para la gestión de forecasts y seguimiento operat, • ivo.Experiencia demostrable en gestión de ultra-congeladores y logística con nitrógeno líquido (-196, • ºC).Conocimiento de logística de despachos y requerimientos aduane, • ros.Conocimiento y dominio de INCOTE, • RMS.Conocimiento del marco jurídico de acuerdos comercia, • les.Alta capacidad analítica y orientación al deta, • lle.Sentido de urgencia y buena gestión del tiempo y priorida, • des.Excelentes habilidades de comunicación para el trato directo con clien, • tes.Capacidad de planificación y organización basada en cronogramas estric, • tos.Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y dinámico, gestionando múltiples prioridades simultáneame, • nte.Capacidad para colaborar y comunicarse eficazmente con equipos interfunciona les. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Tipo de contrato: por conf, • irmar🎯 Incorporación a una compañía biotecnológica global en crecim, • iento📚 Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado y reg, • ulado🤝 Trabajo colaborativo con equipos multidiscipli, • nares🧪 Participación en una operativa crítica para la cadena de valor del ne gocio ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.1 o 2 entrevistas virtuales y/o presenc, • iales.Comunicación del estado del proceso durante las diferentes fases. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades en mAbxience y futuras vacantes que puedan encajar con tu perfil. Compromiso con la igualdad de oport unidadesEn mAbxience promovemos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y estamos comprometidos con la creación de entornos de trabajo diversos e inclusivos. No discriminamos por razón de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

En pocas palabras 📌 Posición: Coordinador de Logística Localización: Genhelix León Experiencia: Mínimo 4 años en logística operativa en entornos Pharma o Biotech ¿Quieres saber más? ? ?mAbxience es una compañía biotecnológica global especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, comprometida con la innovación y con el acceso a tratamientos de alta calidad Buscamos incorporar una persona al equipo de Logística y Almacenes para ejecutar y controlar operativamente el almacenaje y transporte de materiales críticos Esta posición tendrá un papel clave en la gestión integral de estándares de referencia, asegurando su integridad técnica en condiciones de frío extremo, el cumplimiento normativo y la trazabilidad completa de cada movimiento a través de SAP Si te interesa formar parte de un entorno dinámico, altamente regulado y con impacto directo en la cadena de suministro de materiales sensibles, esta oportunidad puede ser para ti . ¿Qué buscamos? 🔎Buscamos un perfil con sólida experiencia en operaciones logísticas y gestión de almacenes, habituado/a a trabajar con materiales críticos en sectores Pharma o Biotech, y con capacidad para coordinar procesos con un alto nivel de precisión, trazabilidad y cumplimient o. ¡El reto! • 🚀Gestionar los estándares de referencia, incluyendo la creación y mantenimiento de códigos específicos en S, • AP.Actuar como punto de contacto con los SPOC de clientes, recopilando forecasts y asegurando el envío de materiales en las fechas comprometid, • as.Garantizar el correcto almacenamiento y monitoreo de materiales en rangos térmicos de 2 a 8ºC, -20ºC, -80ºC y criopreservación (-196º, • C).Ejecutar la recepción, control de inventario, rotación de stock y despachos en S, • AP.Asegurar la trazabilidad total de los movimientos de materiales e insum, • os.Coordinar la operativa diaria de logística inbound y outbound, tanto nacional como internacion, • al.Gestionar la documentación técnica necesaria para expediciones y recepcion, • es.Realizar el seguimiento con transportistas especializados en el sector farmacéuti, • co.Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPA, • D).Garantizar la correcta aplicación de protocolos de seguridad para el manejo de muestras crític, • as.Dar soporte a la gestión de despachos, requerimientos aduaneros y documentación asociada al comercio exteri, • or.Aplicar criterios logísticos conforme a INCOTERMS y al marco jurídico de acuerdos comercial, • es.Colaborar de forma transversal con distintos equipos para asegurar la continuidad y eficiencia de la operaci ón. ¿Qué necesitas • ? 🤓Licenciatura en Logística, Ingeniería Industrial, Administración o carreras de Ciencias de la Salud con enfoque administrat, • ivo.Mínimo 4 años de experiencia en logística operat, • iva.Experiencia en gestión de estándares de referencia o muestras biológicas, idealmente en sectores Pharma o Biot, • ech.Manejo operativo de SAP, especialmente en módulos WM +, • MM.Nivel alto en el uso de Microsoft Office, especialmente Excel, para la gestión de forecasts y seguimiento operat, • ivo.Experiencia demostrable en gestión de ultra-congeladores y logística con nitrógeno líquido (-196, • ºC).Conocimiento de logística de despachos y requerimientos aduane, • ros.Conocimiento y dominio de INCOTE, • RMS.Conocimiento del marco jurídico de acuerdos comercia, • les.Alta capacidad analítica y orientación al deta, • lle.Sentido de urgencia y buena gestión del tiempo y priorida, • des.Excelentes habilidades de comunicación para el trato directo con clien, • tes.Capacidad de planificación y organización basada en cronogramas estric, • tos.Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y dinámico, gestionando múltiples prioridades simultáneame, • nte.Capacidad para colaborar y comunicarse eficazmente con equipos interfunciona les. ¡Nuestros beneficio • s! 👏📜 Tipo de contrato: por conf, • irmar🎯 Incorporación a una compañía biotecnológica global en crecim, • iento📚 Desarrollo profesional en un entorno altamente especializado y reg, • ulado🤝 Trabajo colaborativo con equipos multidiscipli, • nares🧪 Participación en una operativa crítica para la cadena de valor del ne gocio ¿Cómo será el proceso de Selecció • n? 🕵️Contacto inicial por teléfono o correo electr, • ónico.1 o 2 entrevistas virtuales y/o presenc, • iales.Comunicación del estado del proceso durante las diferentes fases. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷Síguenos en LinkedIn para estar al tanto de nuevas oportunidades en mAbxience y futuras vacantes que puedan encajar con tu perfil. Compromiso con la igualdad de oport unidadesEn mAbxience promovemos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección y estamos comprometidos con la creación de entornos de trabajo diversos e inclusivos. No discriminamos por razón de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.

We’re looking for you! At HP SCDS, we are building next-generation AI agentic systems to transform how knowledge is accessed and used in real operational environments. We’re looking for a hands-on AI Senior Engineer (Agentic Systems) to join a high-impact initiative within Customer Assurance for HP 3D Printing, where you’ll help redefine how teams interact with complex knowledge bases to improve decision-making and incident resolution. This is not just an implementation role: you’ll actively shape how AI products behave, are evaluated, and evolve. What will you do? • Analyze and structure existing knowledge bases (identifying ambiguity, gaps, and inconsistencies)., • Design and implement retrieval and orchestration strategies for LLM-based systems., • Develop validation logic for LLM outputs (error detection, grounding, consistency checks), • Integrate AI capabilities into existing systems and workflows., • Contribute to technical product decisions, including priorities, trade-offs, and roadmap evolution., • Design and build evaluation datasets (queries, answers, evidence) to measure system performance. What are we looking for? • Experience working with LLMs / Generative AI systems and agent-based architectures., • Strong software engineering background (Python preferred; experience with APIs and backend systems)., • Familiarity with frameworks such as LangChain, LangGraph, or similar., • Experience integrating AI into real-world products (retrieval, orchestration, APIs)., • Understanding of evaluation, metrics, and validation of AI systems., • Analytical mindset: ability to structure open problems and define measurable outcomes., • Critical thinking: ability to challenge results and iterate on solutions., • Hands-on, proactive profile with high ownership and autonomy., • Product mindset: focus on impact, usability, and real-world adoption., • Strong communication skills in English and Spanish. What do we offer? You’ll have the opportunity to directly impact how AI is applied in real business operations, contributing to cutting-edge solutions for HP while working in a highly collaborative, open, and dynamic team. You’ll help shape an AI agentic product from early stages to a scalable system, with strong visibility and influence on both technical and product decisions, all within an environment that values continuous learning and growth. • Flexible working hours, • Meal vouchers, • Private health insurance, • Annual performance bonus, • And much more! Discover more about our culture and daily life at HP SCDS: Instagram: www.instagram.com/hpscds LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/hp-scds/ YouTube: https://www.youtube.com/hpscds/

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En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En pocas palabras 📌 Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: • Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables., • Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales., • Colaborar en la transferencia de métodos analíticos., • Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc., • Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento., • Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico., • Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 • Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo., • Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos., • Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua., • Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? 🤓 • Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar., • Español e inglés nivel medio., • +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables., • Conocimiento específico de la normativa NFC., • Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad., • Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🎓 Formación continua y desarrollo profesional 🏢 Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo 🎯 Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o email., • Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial)., • Entrevista técnica con responsables de área., • Comunicación constante del estado de tu candidatura. 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: 🌞 Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. 🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW. 💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Service Manager Wind para nuestro departamento de O&M. Funciones principales • Gestión integral del contrato de O&M de parques eólicos., • Supervisión de mantenimientos preventivos y correctivos., • Coordinación de equipos y trabajos., • Supervisión y análisis de datos SCADA., • Identificación de desviaciones de producción., • Gestión de incidencias de comunicación y sistemas de control., • Análisis de producción económica real vs. producción esperada., • Seguimiento de tiempos de fijados por tarea, • Elaboración de planes de mejora de rendimiento., • Control de stock de recambios: entradas, salidas e inventarios periódicos, • Control de vehículos y herramientas, • Coordinación con el cliente, • Reportes semanales, mensuales y anuales, • Control de cumplimentación de Órdenes de Trabajo Requisitos • Mínimo 3-5 años de experiencia en O&M de parques eólicos, incluyendo coordinación de equipos técnicos, gestión de contratos de mantenimiento y relación con clientes o propietarios de activos., • FP II electricidad, electrónica, mecánica o electromecánica (Ingeniería en las mismas ramas deseable), • Tecnología eólica (aerogeneradores, sistemas eléctricos y subestaciones)., • Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa), • Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS., • Conocimientos de seguridad en sector eólico, • Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa), • Conocimiento de estándares GW, • Gestión de contratos sector eólico, • Microsoft Office 365 (Excel avanzado)., • Conocimientos de seguridad en sector eólico Valorable • Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS., • Conocimiento de estándares GW, • Inglés técnico Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: https://solarig.com/ Síguenos en LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/solarig/mycompany/verification/?viewAsMember=true No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: https://biorig.energy/ ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: 🌞 Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. 🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW. 💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Service Manager Wind para nuestro departamento de O&M. Funciones principales • Gestión integral del contrato de O&M de parques eólicos., • Supervisión de mantenimientos preventivos y correctivos., • Coordinación de equipos y trabajos., • Supervisión y análisis de datos SCADA., • Identificación de desviaciones de producción., • Gestión de incidencias de comunicación y sistemas de control., • Análisis de producción económica real vs. producción esperada., • Seguimiento de tiempos de fijados por tarea, • Elaboración de planes de mejora de rendimiento., • Control de stock de recambios: entradas, salidas e inventarios periódicos, • Control de vehículos y herramientas, • Coordinación con el cliente, • Reportes semanales, mensuales y anuales, • Control de cumplimentación de Órdenes de Trabajo Requisitos • Mínimo 3-5 años de experiencia en O&M de parques eólicos, incluyendo coordinación de equipos técnicos, gestión de contratos de mantenimiento y relación con clientes o propietarios de activos., • FP II electricidad, electrónica, mecánica o electromecánica (Ingeniería en las mismas ramas deseable), • Tecnología eólica (aerogeneradores, sistemas eléctricos y subestaciones)., • Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa), • Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS., • Conocimientos de seguridad en sector eólico, • Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa), • Conocimiento de estándares GW, • Gestión de contratos sector eólico, • Microsoft Office 365 (Excel avanzado)., • Conocimientos de seguridad en sector eólico Valorable • Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS., • Conocimiento de estándares GW, • Inglés técnico Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: https://solarig.com/ Síguenos en LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/solarig/mycompany/verification/?viewAsMember=true No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: https://biorig.energy/ ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: 🌞 Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. 🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW. 💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Service Manager Wind para nuestro departamento de O&M. Funciones principales • Gestión integral del contrato de O&M de parques eólicos., • Supervisión de mantenimientos preventivos y correctivos., • Coordinación de equipos y trabajos., • Supervisión y análisis de datos SCADA., • Identificación de desviaciones de producción., • Gestión de incidencias de comunicación y sistemas de control., • Análisis de producción económica real vs. producción esperada., • Seguimiento de tiempos de fijados por tarea, • Elaboración de planes de mejora de rendimiento., • Control de stock de recambios: entradas, salidas e inventarios periódicos, • Control de vehículos y herramientas, • Coordinación con el cliente, • Reportes semanales, mensuales y anuales, • Control de cumplimentación de Órdenes de Trabajo Requisitos • Mínimo 3-5 años de experiencia en O&M de parques eólicos, incluyendo coordinación de equipos técnicos, gestión de contratos de mantenimiento y relación con clientes o propietarios de activos., • FP II electricidad, electrónica, mecánica o electromecánica (Ingeniería en las mismas ramas deseable), • Tecnología eólica (aerogeneradores, sistemas eléctricos y subestaciones)., • Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa), • Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS., • Conocimientos de seguridad en sector eólico, • Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa), • Conocimiento de estándares GW, • Gestión de contratos sector eólico, • Microsoft Office 365 (Excel avanzado)., • Conocimientos de seguridad en sector eólico Valorable • Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS., • Conocimiento de estándares GW, • Inglés técnico Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: https://solarig.com/ Síguenos en LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/solarig/mycompany/verification/?viewAsMember=true No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: https://biorig.energy/ ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

In a few wordsPosition: QC Analyst TemporaryLocation: LeónExperience: 1-2 yearsWant to know more? 👇INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health.The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development.Ready to be a #Challenger?What are we looking for? 🔎We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León.The challenge!Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products.Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards.Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location.Take intermediate or final production and cleaning samples.Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment.Follow approved analytical methods and SOP in place.What do you need?Education: FP II Chemistry or Chemical Degree.Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus.Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis.Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations.Our benefits!📜 Temporary contract - Summer.💸 Attractive salary package.🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life.🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector.👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment.What will the Selection process be like? 🕵️➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels.➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or twointerviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test.➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process.🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be anew Insuder is waiting!#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalentCOMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIESThe InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: EBR Technician Location: León Experience: 2-5 years ¿Está pensando en solicitar este empleo? No se demore, desplácese hacia abajo y envíe su solicitud lo antes posible para no perder la oportunidad. Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the IT team at our site based in León. The challenge! Assess, plan, schedule, coordinate, monitor and review the tasks required to implement automation processes at the production level within the plant, including the Electronic Batch Record (EBR), the Manufacturing Execution System (MES) and support for all automation-related systems (SCADA, Historian, etc.) • Development, coordination, implementation and management of the EBR (Electronic Batch Record) system at the plant, • Integration with the automation systems of the operations to be defined, • Support for the development, management and implementation of the strategic plan for plant digitalisation, • Training and support for factory staff in the use of factory applications, • Management of updates to the aforementioned applications, • Support in resolving system incidents What do you need? • Education: Degree or diploma in Engineering, Computer Science or a related field, • Languages: Spanish and English, • Experience (years/field): 5+ years’ experience in manufacturing plants with knowledge of operational processes, in highly regulated industries., • Specific knowledge: Knowledge of MES and EBR systems, plant data integration. Knowledge of automation systems and programming languages., • Travel: Occasional, • Personal skills: Ability to work under pressure, customer focus, interpersonal and management skills, ability to multitask. Proficient in the use of IT tools. Our benefits! • Permanent Contract, • Attractive salary package., • Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or twointerviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. Do you think this offer is not for you? Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be anew Insuder is waiting! xcskxlj #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QA Technician Intern (Systems) Location: León Experience: 1 year Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? We are recruiting a new INSUDER as an technician intern to join the QA team at our site based in León. Specific Responsibilities • Develop standard operating procedures (general quality and departmental) to ensure that the steps are collected in each case and comply with internal and external regulations applicable in each case., • Review and approved internal SOPs, • Document management, distribution of authorized copies and removal of obsolete copies., • Manage Change Controls, CAPAs and complaints., • Manage discrepancies, root cause analysis, management layers and trend analysis., • Provide initial GMP training program compliance., • Validation activities related to manufacturing and cleaning processes, • Participate in the approval and certification of suppliers, auditing suppliers of raw materials and material conditioning., • Develop the APR of different products on schedule., • Do, review, monitoring the microbiological on equipment, environment of the site and purified water, trend analysis., • Review and approval of the monitoring of pressures and temperature, done by the Engineering Dpto, of the different areas of the site., • Conducting of internal audits and participation in external., • Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess the quality of the GMP system., • Review and coordinate with Production and Engineering/Maintenance the qualification of equipment and systems for complying with GMPs., • Management of the quality technical agreements between the company and the customers., • Management of suppliers and third parties. Support to Customer requests based on QTA, MA and/or Quality issues., • Support to the qualified person, • Support on quality investigations and recalls., • Management of GMP documentations and related archive Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences., • Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish., • Experience (years/area): A minimum of 1 year experience in similar position for a junior position., • Specific Knowledge: Knowledge of quality systems (procedures, training, deviations/non-conformities, complaints, audits support, etc.) in production plants., • Travels: Not required., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. Our benefits! Internship contract. Attractive salary package. Life and accident insurance. Benefits and Savings Club. Many more! What will the Selection process be like? Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or twointerviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. Do you think this offer is not for you? Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be anew Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

About Revolut Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura. People deserve more from their money. More visibility, more control, and more freedom. Since 2015, Revolut has been on a mission to deliver just that. Our powerhouse of products — including spending, saving, investing, exchanging, travelling, and more — help our 70+ million customers get more from their money every day. As we continue our lightning-fast growth, 2 things are essential to our success: our people and our culture. In recognition of our outstanding employee experience, we've been certified as a Great Place to Work™. So far, we have 13,000+ people working around the world, from our offices and remotely, to help us achieve our mission. And we're looking for more brilliant people. People who love building great products, redefining success, and turning the complexity of a chaotic world into the simplicity of a beautiful solution. About the role Our Sales team powers customer growth around the world. From prospecting to acquisition and activation, they own their market segments, solve complex problems, and help more customers discover the value of Revolut with a sharp, solution-oriented approach. We’re looking for an Account Executive to provide an excellent experience for our new business customers. You'll effectively identify opportunities, conduct outreach, and drive deals through the funnel, owning closing and end-to-end activation. If you’re a motivated individual who enjoys a challenge and acts with integrity at all times, we want to hear from you. What you'll be doing • Outreaching prospects across multiple touch points and channels, with an emphasis on cold-calling, • Developing and executing a robust lead-sourcing strategy by identifying key verticals, diversifying your prospects base, and maintaining consistent activity levels, • Building and managing your own pipeline, from prospecting to closing and account management, maximising adoption and upsell/cross-sell opportunities, • Liaising customer relationships with Revolut internal stakeholders to ensure a smooth experience, from getting started to daily usage, • Being autonomous to effectively balance your time (prospect vs. close vs. upsell), activate internal resources, and engage your team, • Using solution-based selling to understand customer needs and communicate the value proposition, • Becoming a product expert on Revolut Business, its market positioning, and the solutions it offers, backed by relevant, compelling case studies What you'll need • Fluency in English, • Fluency in Portuguese, • 1+ years of demonstrable commercial experience, particularly in outbound sales and prospecting, • Excellent communication skills and articulation over the phone, • Impeccable literacy skills (email, LinkedIn outreach), • A xkdbapo keen interest in launching a career in a high-performing sales culture, • Proven determination and accountability to succeed in a fast-paced environment, • A willingness to help outside of your main job to make sure customers have a great experience., • Curiosity and an attitude of a quick data-oriented learner who thrives in a dynamic, collaborative environment, • Effective time management and organisation skills to balance customer engagement, deal closing, and CRM administration Nice to have • A degree in finance or a business-related subject, • An entrepreneurial, problem-solving mindset, • To be a deal closer with a positive, creative, and innovative attitude, • Experience in a reputable startup, • Impressive cross-functional project management skills, • To be comfortable in a complex selling environment with the ability to communicate with decision makers at many levels

En The Optimus Minds buscamos incorporar un/a Project Manager para ayudar a gestionar proyectos de consultoría estratégica, tecnología, marketing, crecimiento institucional y transformación educativa. Trabajarás directamente con colegios, universidades, grupos educativos, empresas EdTech e inversores, participando en proyectos nacionales e internacionales. Desplácese hacia abajo para obtener una visión general completa de lo que requerirá este trabajo. ¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? No buscamos simplemente a alguien que gestione tareas. Buscamos a una persona capaz de asumir responsabilidades, coordinar equipos, mantener proyectos en movimiento y convertirse en una pieza clave dentro de una organización en crecimiento. Valoraremos especialmente: Capacidad organizativa excepcional. Pensamiento estructurado. Orientación a resultados. Excelentes habilidades de comunicación. Inglés profesional. Mentalidad de aprendizaje continuo. Lo que ofrecemos: Proyectos internacionales. Crecimiento profesional real. Trabajo directo con dirección. Elevada autonomía y responsabilidad. 22.000€ – 26.000€ brutos anuales. Variable anual de hasta un 10% adicional por objetivos. xkdbapo Si te interesa, o conoces a alguien que pueda encajar, envíame un mensaje privado o registra tu candidatura a través de Linkedin.

We’re looking for you! At HP SCDS, we are building next-generation AI agentic systems to transform how knowledge is accessed and used in real operational environments. We’re looking for a hands-on AI Senior Engineer (Agentic Systems) to join a high-impact initiative within Customer Assurance for HP 3D Printing, where you’ll help redefine how teams interact with complex knowledge bases to improve decision-making and incident resolution. This is not just an implementation role: you’ll actively shape how AI products behave, are evaluated, and evolve. What will you do? • Analyze and structure existing knowledge bases (identifying ambiguity, gaps, and inconsistencies)., • Design and implement retrieval and orchestration strategies for LLM-based systems., • Develop validation logic for LLM outputs (error detection, grounding, consistency checks), • Integrate AI capabilities into existing systems and workflows., • Contribute to technical product decisions, including priorities, trade-offs, and roadmap evolution., • Design and build evaluation datasets (queries, answers, evidence) to measure system performance. What are we looking for? • Experience working with LLMs / Generative AI systems and agent-based architectures., • Strong software engineering background (Python preferred; experience with APIs and backend systems). • Familiarity with frameworks such as LangChain, LangGraph, or similar., • Experience integrating AI into real-world products (retrieval, orchestration, APIs)., • Understanding of evaluation, metrics, and validation of AI systems., • Analytical mindset: ability to structure open problems and define measurable outcomes., • Critical thinking: ability to challenge results and iterate on solutions., • Hands-on, proactive profile with high ownership and autonomy., • Product mindset: focus on impact, usability, and real-world adoption., • Strong communication skills in English and Spanish. What do we offer? You’ll have the opportunity to directly impact how AI is applied in real business operations, contributing to cutting-edge solutions for HP while working in a highly collaborative, open, and dynamic team. You’ll help shape an AI agentic product from early stages to a scalable system, with strong visibility and influence on both technical and product decisions, all within an environment that values continuous learning and growth. • Flexible working hours, • Meal vouchers, • Private health insurance, • Annual performance bonus, • And much more! Discover more about our culture and daily life at HP SCDS: Instagram: www.Instagram.Com/hpscds LinkedIn: https://www.Linkedin.Com/company/hp-scds/ YouTube: https://www.Youtube.Com/hpscds/

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés. En Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW. Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.300 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Especialista en Cuentas por Pagar dentro de nuestro equipo de Ecofin. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: • Dar de alta proveedores en el sistema, asegurando la integridad y actualización de sus datos, • Recepcionar las facturas de proveedores de todos los canales de entrada existentes para su validación y contabilización, • Registrar y procesar facturas, garantizando su correcta contabilización y control, asegurando su registro en el sistema, • Revisión de discrepancias y resolución de errores en datos o importes de facturas, • Atención a incidencias operativas relacionadas con facturas de proveedores, como errores en la información del proveedor o en el importe facturado, coordinando con las áreas implicadas para su resolución, • Gestionar el proceso de cierre mensual y anual de cuentas a pagar, asegurando la correcta conciliación y reporte de saldos, • Seguimiento de KPIs y reporte al Team Leader de AP & AR sobre la ejecución y eficiencia de las tareas Requisitos • Perfil intermedio (2-4 años de experiencia), • Conocimiento en actividades esenciales de contabilidad y finanzasPreferible experiencia con ERP, • Conocimientos de herramientas ERP y sistemas de gestión contable, • Imprescindible fluidez en inglés (Mínimo nivel B2) Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento)., • Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral., • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. xkdbapo Visita nuestra web: íguenos en LinkedIn: te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! • Contrato indefinido, • Posición presencial en León, • Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenibleEn Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible.Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando:🌞 Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable.♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo.🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW.💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Service Manager Wind para nuestro departamento de O&M.Funciones principales - Gestión integral del contrato de O&M de parques eólicos. - Supervisión de mantenimientos preventivos y correctivos. - Coordinación de equipos y trabajos. - Supervisión y análisis de datos SCADA. - Identificación de desviaciones de producción. - Gestión de incidencias de comunicación y sistemas de control. - Análisis de producción económica real vs. producción esperada. - Seguimiento de tiempos de fijados por tarea - Elaboración de planes de mejora de rendimiento. - Control de stock de recambios: entradas, salidas e inventarios periódicos - Control de vehículos y herramientas - Coordinación con el cliente - Reportes semanales, mensuales y anuales - Control de cumplimentación de Órdenes de TrabajoRequisitos - Mínimo 3-5 años de experiencia en O&M de parques eólicos, incluyendo coordinación de equipos técnicos, gestión de contratos de mantenimiento y relación con clientes o propietarios de activos. - FP II electricidad, electrónica, mecánica o electromecánica (Ingeniería en las mismas ramas deseable) - Tecnología eólica (aerogeneradores, sistemas eléctricos y subestaciones). - Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa) - Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS. - Conocimientos de seguridad en sector eólico - Conocimiento de fabricantes OEM (especialmente Siemens Gamesa) - Conocimiento de estándares GW - Gestión de contratos sector eólico - Microsoft Office 365 (Excel avanzado). - Conocimientos de seguridad en sector eólicoValorable - Interpretación de datos SCADA y sistemas CMS. - Conocimiento de estándares GW - Inglés técnicoSomos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad.Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible.Visita nuestra web: https://solarig.Com/Síguenos en LinkedIn: https://www.Linkedin.Com/company/solarig/mycompany/verification/?viewAsMember=trueNo te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: https://biorig.Energy/¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

Somos Plexus Tech, una compañía tecnológica con más de 4.000 profesionales y más de 25 años de experiencia desarrollando productos y servicios de innovación que mejoran la vida de personas y empresas. ¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación. Con más de 20 centros de trabajoen España y presencia global, colaboramos con casi el 80% de las compañías del IBEX35, liderando proyectos tecnológicos en sectores clave. Necesitamos incoporar profesionales con visión, experiencia y ganas de formar parte de proyectos reales, complejos y con impacto Buscamos un/a Arquitecto/a Escalabilidad para unirse al equipo y participar en proyectos que seguro podrán potenciar tu crecimiento profesional. Requisitos técnicos: • App KPI & Metrics Framework, • Lineage & Dependency Tracking, • Middleware e infraestructura de aplicaciones (Weblogic, apache, OSB....) Funciones: • Medir mediante métricas observables los procesos y KPIs estratégicos, • Supervisa la coherencia técnica de las iniciativas de Escalabilidad, • Garantizar el desempeño conforme a los principios tecnológicos establecidos, • Definir criterios de capacidad y estratégicas de crecimiento Lo que ofrecemos: • Participar en proyectos innovadores con impacto real, en sectores clave, con tecnologías punteras y clientes nacionales e internacionales., • Flexibilidad real con nuestro modelo Flexology: trabaja desde casa, en nuestros centros o desde donde tu talento fluya mejor. Tú eliges., • Retribución flexible para optimizar tu salario, con ventajas fiscales en tickets restaurante, transporte, guardería, seguro médico y más, adaptados a ti, • Formación continua y desarrollo profesional, con acceso a certificaciones y herramientas digitales como LinkedIn Learning para que nunca dejes de crecer, • Un entorno BabyFriendly, donde celebramos cada nuevo bebé con un kit especial y promovemos la conciliación para avanzar en igualdad Compromiso con la igualdad Plexus Tech mantiene un compromiso firme con las políticas de Igualdad de empresa. Todos nuestros procesos de selección tienen en cuenta la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres de forma transversal, quedando esto reflejado en nuestro Plan de Igualdad. Fomentamos la igualdad de trato y de oportunidades para toda persona, de modo que ninguna razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social cause discriminación. xkdbapo En particular, la organización está comprometida con la creación de un contexto favorable a la diversidad y avance en la erradicación de la discriminación de las personas LGTBI, independientemente de su orientación e identidad sexual o su expresión de género.

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible ¿Le interesa este puesto? Puede encontrar toda la información relevante en la descripción a continuación. En Solarig , llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.300 personas , y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Especialista en Cuentas por Pagar dentro de nuestro equipo de Ecofin . Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: • Dar de alta proveedores en el sistema, asegurando la integridad y actualización de sus datos, • Recepcionar las facturas de proveedores de todos los canales de entrada existentes para su validación y contabilización, • Registrar y procesar facturas, garantizando su correcta contabilización y control, asegurando su registro en el sistema, • Revisión de discrepancias y resolución de errores en datos o importes de facturas, • Atención a incidencias operativas relacionadas con facturas de proveedores, como errores en la información del proveedor o en el importe facturado, coordinando con las áreas implicadas para su resolución, • Gestionar el proceso de cierre mensual y anual de cuentas a pagar, asegurando la correcta conciliación y reporte de saldos, • Seguimiento de KPIs y reporte al Team Leader de AP & AR sobre la ejecución y eficiencia de las tareas Requisitos • Perfil intermedio (2-4 años de experiencia), • Conocimiento en actividades esenciales de contabilidad y finanzasPreferible experiencia con ERP, • Conocimientos de herramientas ERP y sistemas de gestión contable, • Imprescindible fluidez en inglés (Mínimo nivel B2) Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento)., • Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral., • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. xcskxlj Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

¿POR QUÉ ELEGIR SNGULAR? La gente viene a SNGULAR atraída por proyectos que usan tecnologías punteras, y se quedan por los grandes profesionales con los que trabajan. Y además porque ofrecemos esto: Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. Personas primero: somos una empresa colaborativa orientada a las personas, donde TÚ y tu perspectiva siempre serán valoradas. Nuestro valor número uno es “Personas antes que resultados”;. ¿Suena bonito? Pues en SNGULAR, además, lo llevamos a la práctica. Crecimiento y formación continua: Tenemos un espíritu de Start-up con la infraestructura de una gran organización (ya somos 1500). Se te ofrecerán oportunidades de crecimiento profesional: aprender nuevas habilidades, obtener nuevas certificaciones, o convertirte en un/a gran Líder... ¡deja tu zona de confort de la manera que TÚ quieras! Beneficios increíbles (los tienes detallados al final), tenemos incluso un Wellbeing Pack para cuidar nuestro bienestar físico y mental. Hemos obtenido el reconocimiento de ser una de las 10 mejores empresas para desarrollar una carrera profesional en España, según la prestigiosa lista LinkedIn Top Companies 2026. Conoce todo lo que hace de Sngular un #BestPlaceToGrow LA OPORTUNIDAD Buscamos un/a Data Architect para incorporarse a la comunidad de Data de Sngular y participar en proyectos estratégicos de transformación y modernización de plataformas de datos. Serás una figura clave en la definición de arquitecturas de datos escalables, seguras y gobernadas, ayudando a nuestros clientes a convertir sus datos en un activo de negocio mediante plataformas analíticas modernas, modelos de gobierno sólidos y soluciones preparadas para la inteligencia artificial. Trabajarás junto a equipos multidisciplinares de Data Engineering, Analytics, Cloud e IA, definiendo estándares, buenas prácticas y estrategias que permitan construir ecosistemas de datos sostenibles y preparados para el crecimiento futuro. ¿QUÉ HARÁS EN TU DÍA A DÍA? • Diseñar arquitecturas de datos modernas alineadas con las necesidades de negocio y los objetivos estratégicos de cada organización., • Definir modelos de datos conceptuales, lógicos y analíticos para garantizar consistencia, calidad y escalabilidad., • Diseñar y evolucionar arquitecturas basadas en modelos Lakehouse, Data Mesh y arquitecturas Medallion (Bronze / Silver / Gold)., • Definir estrategias de ingestión, transformación y consumo de datos mediante procesos ETL/ELT., • Liderar iniciativas de Gobierno del Dato, incluyendo calidad, catálogo, linaje, seguridad y control de accesos., • Diseñar Data Marts y modelos analíticos orientados a la explotación del dato y la generación de valor., • Participar en procesos de modernización y migración desde entornos legacy hacia plataformas cloud modernas., • Definir estrategias de automatización y orquestación de pipelines de datos., • Colaborar con equipos de Data Engineering, Analytics, IA y Cloud para asegurar la correcta implementación de las soluciones., • Garantizar buenas prácticas de rendimiento, escalabilidad, optimización de costes y cumplimiento normativo., • Actuar como referente técnico en materia de arquitectura y gobierno del dato. ¿QUÉ ES NECESARIO PARA EL PUESTO? • Experiencia de al menos 6 años en entornos Data, con experiencia previa desempeñando funciones de Data Architect., • Experiencia diseñando arquitecturas de datos en entornos cloud (GCP, AWS y Azure), • Experiencia en modelado dimensional, diseño de Data Marts y arquitecturas analíticas., • Experiencia diseñando e implementando procesos ETL/ELT., • Conocimiento de herramientas de transformación de datos como DBT o similares., • Experiencia en estrategias de Gobierno del Dato: catálogo, calidad, seguridad, linaje y trazabilidad., • Experiencia trabajando con arquitecturas Lakehouse, Data Mesh, modelos Medallion o arquitecturas orientadas a Data Product., • Conocimientos de automatización y desarrollo con Python para soporte a procesos de datos., • Capacidad para comprender, transformar y modernizar ecosistemas de datos complejos y entornos legacy., • Experiencia colaborando con equipos multidisciplinares y liderando decisiones arquitectónicas. Es valorable: • Conocimientos de FinOps y optimización de costes en entornos cloud., • Participación en proyectos de Inteligencia Artificial, Machine Learning o Analítica Avanzada., • Experiencia en sectores regulados (Banca, Seguros, Salud, Telecomunicaciones, etc.)., • Inglés. BENEFICIOS Formación continua: presupuesto individual, certificaciones, acceso a Udemy, clases de idiomas y programas internos. Flexibilidad total: horario flexible y posibilidad de trabajar desde nuestros hubs o desde las instalaciones del cliente, depende del proyecto Tiempo libre adicional: 22 días de vacaciones + tu cumpleaños + 2 días para eventos técnicos + 24 y 31 de diciembre no laborables. Wellbeing Pack: apoyo para tu bienestar físico y mental. Retribución flexible y programas de incentivos. Eventos y dinámicas de teambuilding. Pack de bienvenida y elección de equipo (Windows / Mac). Bonus adicionales por recomendación, charlas o artículos técnicos. And last, but not least: ¡porque somos muy Sngulares! Tenemos Encuentro Virtual todos los viernes, fiestas, espacios donde podrás expresarte, proponer cambios y ser partícipe de ellos. Nuestro compromiso Sngular: Como equipo comprometido con la equidad de nuestro Plan de Igualdad, en SNGULAR impulsamos una cultura plural donde el talento no tiene etiquetas y cada persona cuenta con las mismas oportunidades. xkdbapo Trabajamos desde el respeto, la humildad y el compañerismo, convencidos/as de que la diversidad nos fortalece.

Ser Family Banker® con Banco Mediolanum es un proyecto de vida. Te esperamos. ¿Tiene lo que se necesita para triunfar? La siguiente información debe ser leída atentamente por todos los candidatos. Banco Mediolanum cuenta con la red líder de Agentes Financieros de España. Y ahora es tu oportunidad de formar parte de ella. Buscamos un/a profesional que desee construir su proyecto personal en el sector de la banca. Como Family Banker®, nuestra figura de Asesor Financiero en la entidad, establecerás una relación de confianza con tus clientes para asesorarles y acompañarles en la gestión de sus recursos financieros y dar respuesta a todas sus necesidades, desde la liquidez hasta el ahorro, pasando por la compra de la vivienda o la jubilación. Banco Mediolanum te ofrece: El respaldo del banco español con los clientes más satisfechos* y con una experiencia de más de 40 años asesorando a sus clientes. Una amplia gama de productos y servicios bancarios, de protección y de inversión, capaces de responder a cualquier exigencia y necesidad de un ahorrador. Ambicioso plan de desarrollo profesional. Amplio apoyo en comunicación, tecnología y herramientas para el desarrollo de tu actividad. Un intenso y exhaustivo programa de formación inicial para que dispongas de todos los conocimientos necesarios para iniciar la actividad y puedas obtener tanto la certificación profesional exigida por la MiFIDI como las certificaciones de Operador de Banca Seguros y LCCI. Además, cada año más de 100 horas de formación impartidas a cada Family Banker® de manera permanente e individualizada** con la colaboración de la Universidad Corporativa del Grupo Mediolanum. Contrato mercantil – No relación laboral. Aptitudes y conocimientos deseados Formación preferiblemente universitaria. Experiencia profesional mínima de 3 años. Clara orientación al cliente. Se valorará certificación oficial CNMV en Asesoramiento Financiero. *Según el estudio Benchmarking de Satisfacción de Clientes 2025 realizado por la consultora independiente Stiga que analiza las principales entidades bancarias en España. xkdbapo *Datos obtenidos del Informe de Sostenibilidad del Grupo Mediolanum 2025. Nota: Por limitaciones tecnológicas de la plataforma de LinkedIn ajenas a Banco Mediolanum, en “detalles del empleo” se reflejan obligatoriamente, por impedimento técnico, informaciones de connotación de relación laboral, cuando la relación ofertada es mercantil, tal y como resulta de la descripción de la oferta.

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About Revolut Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes. People deserve more from their money. More visibility, more control, and more freedom. Since 2015, Revolut has been on a mission to deliver just that. Our powerhouse of products — including spending, saving, investing, exchanging, travelling, and more — help our 65+ million customers get more from their money every day. As we continue our lightning-fast growth, 2 things are essential to our success: our people and our culture. In recognition of our outstanding employee experience, we've been certified as a Great Place to Work™. So far, we have 10,000+ people working around the world, from our offices and remotely, to help us achieve our mission. And we're looking for more brilliant people. People who love building great products, redefining success, and turning the complexity of a chaotic world into the simplicity of a beautiful solution. About the role Our Sales team powers customer growth around the world. From prospecting to acquisition and activation, they own their market segments, solve complex problems, and help more customers discover the value of Revolut with a sharp, solution-oriented approach. We’re looking for an Account Executive to provide an excellent experience for our new business customers. You'll effectively identify opportunities, conduct outreach, and drive deals through the funnel, owning closing and end-to-end activation. If you’re a motivated individual who enjoys a challenge and acts with integrity at all times, we’d love to hear from you. What you'll be doing • Outreaching prospects across multiple touch points and channels, with an emphasis on cold-calling, • Developing and executing a robust lead-sourcing strategy by identifying key verticals, diversifying your prospects base, and maintaining consistent activity levels, • Building and managing your own pipeline, from prospecting to closing and account management, maximising adoption and upsell/cross-sell opportunities, • Liaising customer relationships with Revolut internal stakeholders to ensure a smooth experience, from getting started to daily usage, • Being autonomous to effectively balance your time (prospect vs. close vs. upsell), activate internal resources, and engage your team, • Using solution-based selling to understand customer needs and communicate the value proposition, • Becoming a product expert on Revolut Business, its market positioning, and the solutions it offers, backed by relevant, compelling case studies What you'll need • Fluency in English and French or German, • 1+ years of demonstrable commercial experience, particularly in outbound sales and prospecting, • Excellent communication skills and articulation over the phone, • Impeccable literacy skills (email, LinkedIn outreach), • A xkdbapo keen interest in launching a career in a high-performing sales culture, • Proven determination and accountability to succeed in a fast-paced environment, • A willingness to help outside of your main job to make sure customers have a great experience, • Curiosity and an attitude of a quick data-oriented learner who thrives in a dynamic, collaborative environment, • Effective time management and organisation skills to balance customer engagement, deal closing, and CRM administration Nice to have • A degree in finance or a business-related subject, • An entrepreneurial, problem-solving mindset, • To be a deal closer with a positive, creative, and innovative attitude, • Experience in a reputable startup, • Impressive cross-functional project management skills, • To be comfortable in a complex selling environment with the ability to communicate with decision makers at many levels