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SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, con una cuota de mercado en torno al 30%. Integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank, la aseguradora ocupa también una posición relevante en otros ramos principales como Hogar, Accidentes o Decesos. En los últimos años se ha convertido en una entidad de referencia gracias a la implantación de un modelo de negocio basado en el crecimiento sostenido y rentable, que sitúa al cliente en el centro de la estrategia. A través de su acuerdo de bancaseguros con CaixaBank, SegurCaixa Adeslas comercializa sus productos en la mayor red bancaria de España. Adicionalmente, la aseguradora cuenta con una red tradicional con más de 4.000 puntos de venta y atención al cliente. Estamos convencid@s de que las personas son el principal valor de nuestra compañía y por eso SegurCaixa Adeslas se muestra absolutamente comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Nuestro Plan de Igualdad persigue hacer efectivo este principio y por ello, el proceso de selección de nuestras ofertas garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas. Desde SegurCaixa Adeslas, nos encontramos en la búsqueda de una persona que se incorpore para realizar las funciones de Director/a Médico/a en Barcelona: -Negociación/relación con los proveedores médicos de la zona, de tarifas, baremos y cierre de acuerdos en coberturas. •Gestión y control del gasto médico en la Delegación de Barcelona. •Gestión del equipo de Inspección hospitalaria, implantando modelos de seguimiento del gasto, y de detección del fraude. •Revisión de los acuerdos actuales y buscar una mejora de los mismos. •Elaboración de seguimientos del gasto y automatización y creación de informes de análisis del mismo. •Participación en la elaboración de los presupuestos de la Delegación y apoyo en el cálculo de las principales desviaciones. •Participación e implantación de proyectos y pilotos en la delegación de Barcelona. Participación en los planes estratégicos. •Resolución de incidencias derivadas de la asistencia de los asegurados y de la relación con los proveedores. •Capacidad analítica para realizar informes y seguimientos del gasto y de las desviaciones en la siniestralidad de la delegación. •Atender a las reclamaciones/incidencias de facturación presentadas por proveedores •Cierre de la deuda. REQUISITOS Licenciatura o Grado en Medicina. Experiencia previa en puestos similares de Dirección Médica relacionados con entidades aseguradoras. Experiencia en negociación con proveedores médicos. Experiencia en Gestión de equipos. Conocimientos avanzados de informática (MS Office avanzado. Excell, Powerpoint, etc.)

SegurCaixa Adeslas es la compañía No Vida líder en España en seguros de salud, con una cuota de mercado en torno al 30%. Integrada en el Grupo Mutua Madrileña y participada por CaixaBank, la aseguradora ocupa también una posición relevante en otros ramos principales como Hogar, Accidentes o Decesos. En los últimos años se ha convertido en una entidad de referencia gracias a la implantación de un modelo de negocio basado en el crecimiento sostenido y rentable, que sitúa al cliente en el centro de la estrategia. A través de su acuerdo de bancaseguros con CaixaBank, SegurCaixa Adeslas comercializa sus productos en la mayor red bancaria de España. Adicionalmente, la aseguradora cuenta con una red tradicional con más de 4.000 puntos de venta y atención al cliente. Estamos convencid@s de que las personas son el principal valor de nuestra compañía y por eso SegurCaixa Adeslas se muestra absolutamente comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Nuestro Plan de Igualdad persigue hacer efectivo este principio y por ello, el proceso de selección de nuestras ofertas garantiza la igualdad de oportunidades a todas las candidaturas. Desde SegurCaixa Adeslas, nos encontramos en la búsqueda de una persona que se incorpore para realizar las funciones de Director/a Médico/a en Barcelona: -Negociación/relación con los proveedores médicos de la zona, de tarifas, baremos y cierre de acuerdos en coberturas. •Gestión y control del gasto médico en la Delegación de Barcelona. •Gestión del equipo de Inspección hospitalaria, implantando modelos de seguimiento del gasto, y de detección del fraude. •Revisión de los acuerdos actuales y buscar una mejora de los mismos. •Elaboración de seguimientos del gasto y automatización y creación de informes de análisis del mismo. •Participación en la elaboración de los presupuestos de la Delegación y apoyo en el cálculo de las principales desviaciones. •Participación e implantación de proyectos y pilotos en la delegación de Barcelona. Participación en los planes estratégicos. •Resolución de incidencias derivadas de la asistencia de los asegurados y de la relación con los proveedores. •Capacidad analítica para realizar informes y seguimientos del gasto y de las desviaciones en la siniestralidad de la delegación. •Atender a las reclamaciones/incidencias de facturación presentadas por proveedores •Cierre de la deuda. REQUISITOS Licenciatura o Grado en Medicina. Experiencia previa en puestos similares de Dirección Médica relacionados con entidades aseguradoras. Experiencia en negociación con proveedores médicos. Experiencia en Gestión de equipos. Conocimientos avanzados de informática (MS Office avanzado. Excell, Powerpoint, etc.)

A Althaia, som una xarxa assistencial universitària de referència per 280.000 habitants, procedents principalment del Bages, el Moianès i el Solsonès, així com del Berguedà i la Cerdanya. Gestionem l’Hospital Sant Joan de Déu de Manresa, amb 407 llits d’aguts; dos centres d’atenció primària, un centre sociosanitari, un centre d’atenció a la dependència, diversos programes de salut mental i una clínica privada, per donar un servei integral a les persones en l’àmbit sanitari i social. La nostra missió és oferir aquests serveis amb qualitat i eficiència en el marc d’una organització orientada a satisfer les necessitats de les persones i a potenciar l’excel·lència tant tècnica com humana dels seus professionals. Som hospital universitari mitjançant el conveni establert amb la Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya (UVic-UCC) i formem especialistes MIR. També promovem projectes de recerca i investigació. En dependència directa de la direcció mèdica, la persona seleccionada desenvoluparà les següents funcions principals: Títol de llicenciat/da o graduat/da en Medicina i Cirurgia, expedit per una universitat espanyola Títol d'especialista en Oncologia Mèdica via MIR Experiència assistencial mínima de 5 anys en l'especialitat Aportar un Pla Funcional pel Servei d'Oncologia pels propers 5 anys per l'àmbit assistencial, docent i de recerca. Estar en possessió del títol de doctor/a Experiència en recerca i docència Experiència en lideratge d'equips Coneixements de català equivalent a nivell C1 Jornada completa 100% - 1688 hores/any.

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Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica Tu nueva empresa Reconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional. Tu nuevo puesto Seleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional. Tu día a día Redactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales. Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR. Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido. Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional. Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos. Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente. Qué necesitarás para encajar con el puesto Experiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados. Valorable conocimiento en CMC. Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios. Qué obtendrás a cambio Paquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato Contrato indefinido y posibilidades reales de crecer Beneficios adicionales al salario Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

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Teladoc Health International somos la marca líder en el mundo en asistencia sanitaria virtual. Nuestros servicios abarcan todo el espectro de necesidades de atención médica, desde simples hasta complejas. Conectamos a nuestros usuarios con la atención primaria, salud mental y experta. La persona que se incorpore orientará y dará consejo médico a los pacientes de servicios catalogados como baja complejidad a través de medios telemáticos, activando el recurso médico correspondiente en caso necesario, de acuerdo a las exigencias del cliente y los estándares marcados por Teladoc Health International. Funciones: -Atender a los pacientes a partir de una escucha activa del motivo de la consulta. -Realizar una entrevista estructurada. -Determinar médicamente la gravedad y el nivel asistencial requerido. -Dar consejo y orientación médica al paciente siendo posible la prescripción farmacológica. -Activar, en caso necesario, los recursos adecuados. -Cumplimentar de forma adecuada el caso del paciente en el sistema. -Reportar las incidencias al supervisor. -Cumplir con los estándares de calidad establecidos siguiendo el código ético médico. -Conocer, mantenerse actualizado y actuar de acuerdo a los protocolos internos de gestión y los acuerdos pactados con las compañías siguiendo las políticas para cumplir con la ética de Teladoc Health International. Requisitos: Imprescindible: más de 2 años de experiencia asistencial reciente (medicina de familia, medicina interna) Valoramos experiencia asistencial en cualquiera de las siguientes áreas: Centro de Asistencia Primaria (CAP)- Centro de salud/ Ambulatorios Centro de Urgencias de Atención Primaria (CUAP) / Centro de Atención Continuada Urgencias hospitalarias ~ Colegiatura activa en España. Modalidad de trabajo: 100% presencial Horario: min. 1 noche / semana ( 22:00-08:00 o 22:00-07:00) + guardia de fin de semana de 24h de colaboración al mes (total), repartidas en 2 jornadas de 12 horas (20h-08h).

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Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Buscamos un Técnico de Soporte para resolución de incidencias, configuración de equipos, y soporte a los usuarios. Instalación y configuración de hardware, software, sistemas, redes, impresoras, y escáneres · Planificación y realización de actualizaciones de mantenimiento programadas. Configuración de cuentas para el personal Horario flexible de entrada, entre las 8 y las 9:30 y salida entre las 17 y las 18:30. Posibles intervenciones fuera de horario. Contrato Indefinido con Neotalent Conclusion &##Trabajar en proyectos desafiantes para grandes clientes Acceso a formación continua y certificaciones

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Due to the launch of a new service, we are looking to add 3 consultants to our team with proven expertise in monitoring and resolving incidents within the interfaces connecting the various applications involved in the production processes of a pharmaceutical manufacturing environment. The service is delivered remotely in two rotating shifts: morning and afternoon. Support Responsibilities: Monitoring and support of interfaces between SAP ERP (S/4HANA and SAP R/3) and external systems within the pharmaceutical ecosystem, covering the areas of Manufacturing, Human Resources, and Logistics. Resolution of IDocs generated by interface errors between MES (Manufacturing Execution Systems) applications and SAP. Resolution of IDocs resulting from interface errors between HR systems and SAP (Workday). Resolution of issues related to EDI message exchange. Required Experience: A minimum of 3 years of demonstrable experience in a similar support service is mandatory. Applications that do not meet this requirement will be excluded during the screening phase. Candidates must be familiar with proper ticket documentation, incident prioritization based on impact and criticality. Highly valued: Knowledge of GxP regulatory standards and experience working in pharmaceutical IT environments. Experience with MES systems (Atlas, Werum PAS-X). Knowledge of SAP EWM. Work Schedule: Monday to Friday, in rotating morning and afternoon shifts. Work Model: The service is delivered in a hybrid model, with occasional on-site attendance required at the client's various locations within the province of Barcelona. Education: Minimum qualification required: a Bachelor's Degree in Computer Engineering, Telecommunications Engineering, or a similar technology-related discipline. High level of English (mandatory). Intermediate level of German is highly appreciated. Skills: Strong analytical capabilities. Dynamic, proactive, and solution-oriented, while maintaining a reflective approach. Excellent communication skills. Incident resolution will require interacting with multiple stakeholders to explain solutions and apply the necessary corrections. Strong learning capacity. Methodical and disciplined. After the training phase, the consultant will fully integrate into the service and comply with the established SLAs.

T’agradaria treballar en un entorn on el benestar i la cura de les persones grans són la nostra prioritat? Busques un lloc on puguis aportar la teva vocació i créixer professionalment? Vols formar part d’un equip multidisciplinari amb valors d’humanitat i respecte? Des d’Adecco Selecció, precisem incorporar a un/a Infermer/a per una geriatria situada a la zona de Girona. Quines seran les teves funcions? - Administrar medicació i tractaments segons prescripció mèdica. -Controlar constants vitals i realitzar cures específiques (ferides, sondes, úlceres per pressió). -Elaborar i actualitzar plans de cures individualitzats. -Detectar canvis en l’estat de salut i informar l’equip mèdic. -Donar suport emocional al pacient i a la família. -Fomentar activitats que millorin la qualitat de vida i l’autonomia. -Coordinar-se amb metges, fisioterapeutes, treballadors socials i terapeutes ocupacionals. -Registrar totes les intervencions i garantir el compliment de protocols sanitaris. Es requereix: -Titulació en Infermeria (Grau universitari finalitzat) -Experiència prèvia en geriatria (valorada). -Competències: empatia, comunicació, treball en equip, resolució de problemes. S’ofereix: -Incorporació immediata a un equip multidisciplinari amb vocació de servei. -Entorn laboral estable i orientat al benestar del pacient. -Contracte a mitja jornada (mitja hora – 20hores/setmanals). -Horari: De dilluns a divendres i no festius. -Salari: 13.567,96 € B.A. Si tot el que has llegit fins ara t’interessa, no ho dubtis i inscriu-te!

Técnico/a de validaciones Desde Hays Life Sciences estamos colaborando con un laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un/a Especialista en Validaciones Analíticas con experiencia demostrable en entornos GMP/GLP. La persona seleccionada formará parte del departamento de Control de Calidad, participando activamente en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, así como en la gestión documental asociada. Responsabilidades principales Ejecutar en laboratorio validaciones y desarrollos de métodos analíticos bajo normativa GMP. Redactar protocolos e informes de validación y/o de transferencia analítica. Realizar las verificaciones de métodos compendiales. Operar, calibrar y mantener equipos como HPLC, UPLC, GC y espectrofotometría UV/Visible, entre otros. Editar y actualizar documentación relacionada con especificaciones, métodos de análisis y PNTs. Colaborar en las investigaciones de OOS (Out of Specification) y gestionar la documentación derivada del procedimiento. Participar en la cualificación de equipos cuando sea necesario. Asegurar el registro riguroso y trazable de datos siguiendo criterios de integridad y calidad. Requisitos Experiencia mínima de 2–3 años en laboratorio farmacéutico o químico bajo entornos GMP/GLP, realizando validaciones analíticas. Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle. Experiencia demostrada en el manejo de equipos cromatográficos (HPLC/UPLC/GC) y técnicas espectrofotométricas. Conocimiento de documentación regulatoria y buenas prácticas de laboratorio. Qué ofrece la compañía Incorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final. Oportunidad de crecimiento dentro de un entorno técnico altamente especializado. Ambiente colaborativo y orientado a la excelencia científica.

Desde Manpower Professional Recruitment estamos colaborando con un hospital situado en la provincia de Alicante, perteneciente a uno de los grupos hospitalarios con mayor presencia a nivel nacional, que necesita incorporar un/a Director/a Médico/a para liderar el área asistencial del centro. Funciones principales del puesto: Supervisar y coordinar la actividad asistencial del hospital para garantizar la calidad clínica y la seguridad del paciente. Liderar al equipo médico, impulsando buenas prácticas y el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente. Colaborar con la gerencia en la planificación estratégica, presupuestaria y operativa del centro. Participar en comités clínicos y reuniones de dirección, aportando visión técnica y de gestión. Implementar protocolos asistenciales y promover la mejora continua del servicio. Favorecer la comunicación entre servicios médicos, quirúrgicos y de apoyo para asegurar una atención integral. Velar por el cumplimiento de los estándares de acreditación y calidad del grupo hospitalario. Representar institucionalmente al área médica ante organismos internos y externos cuando sea necesario. Al perfil seleccionado se le ofrece: Contrato indefinido. Jornada completa de trabajo. Retribución muy atractiva y acorde al nivel de responsabilidad. Posibilidad de cursar formación directiva y de gestión sanitaria en función del desarrollo del/la candidato/a. Si la oferta te parece interesante y deseas recibir más información, el hospital organizará una visita para que puedas conocer las instalaciones, la tecnología, la dirección del centro y a tus futuros compañeros, entre otros aspectos.

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Somos MAS Prevención , empresa líder en el sector de la prevención de riesgos laborales y salud laboral. Nos encontramos en búsqueda de un/a Enfermero/a general o especialista en Enfermería del trabajo para unirse a nuestro equipo médico de Martorell. ¿Realizarás visitas a empresas para hacer reconocimientos médicos y campañas formativas en salud laboral a los trabajadores. Realizarás pruebas y extracciones. Atención en materia de salud laboral. Proyectos de promoción de la salud y formación en salud laboral en empresas clientes. ¡Necesitaremos que dispongas del Grado o licenciatura en Enfermería. Disponibilidad de vehículo propio. ¿Contrato indefinido desde el principio. Formación y desarrollo continúo en el área de la salud laboral. Jornada completa en horario de mañana de 7:00h a 14:30h. Puesto de trabajo en centro médico innovador y moderno. Queremos que formes parte de nuestro proyecto, así que ¿te unes a nuestro equipo?

Empatif es un grupo especializado en la gestión de Recursos Humanos con más de 25 años en el mercado. Estamos ubicados estratégicamente en distintos puntos de la geografía nacional. Nuestra misión principal es hacer felices a las personas, hacerlas crecer y que sean más competitivas. Desde Empatif Recruiting colaboramos con una empresa líder en soluciones de fijación y ensamblaje para la industria de la automoción en la búsqueda de un/a SALES SUPPORT ENGINEER FOR SOLAR Tus funciones consistirán en: Dar soporte al desarrollo de negocio del mercado energético a España y Portugal (con posible extensión posterior a otros païses): Prospección de nuevos clientes potenciales y mantenimiento de los clientes existentes Soporte comercial al área de Desarrollo de Negocio Colaboración y coordinación con los equipos locales y centrales de Energías y/o con la comunidad Energy, así como con partners externos. Dar soporte y contribuir en proyectos internacionales de clientes locales. Si aportas... Titulación en Ingeniería o equivalente. Experiencia comercial en entornos técnicos y en el sector de las energías renovables. Acostumbrado/a a trabajar de manera autónoma. Nivel alto de inglés Ofrecemos: Contrato indefinido Jornada completa con horario flexible y viernes intensivos. Teletrabajo el 60% de la jornada ¡Tenemos una oportunidad para ti!

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En Extia buscamos un/a Tech Lead para liderar la InnerSource Platform de nuestro proyecto ¿Te apasiona combinar liderazgo técnico con estar “en las trincheras” codificando? ¿Quieres guiar un equipo mientras defines la arquitectura de sistemas distribuidos escalables y trabajas con tecnologías modernas como React/Next.js y Node.js ? Entonces… esta oportunidad es para ti ✨ ¿Qué esperamos de ti? ✔️ Experiencia previa como Tech Lead o equivalente (Senior+) ✔️ Hands-on ~50% del tiempo, liderando con el ejemplo ✔️ Desarrollo FullStack : React/Next.js (Frontend) y Node.js (Backend, microservicios, event-driven) ✔️ Experiencia en CI/CD, GitHub Actions, GitHub Apps y automatización de pipelines ✔️ Capacidad para tomar decisiones arquitectónicas y garantizar la escalabilidad y calidad del software ✔️ Inglés fluido ( C1 ) para colaborar con equipos internacionales ✔️ Capacidad para coordinar con múltiples stakeholders y trabajar de manera autónoma ¿Qué harás en tu día a día? Liderar el diseño, desarrollo y entrega end-to-end de la InnerSource Platform Desarrollar código de manera hands-on (~50% del tiempo) mientras guías al equipo Definir la arquitectura de sistemas distribuidos y patrones de microservicios Implementar y mejorar CI/CD, automatización y monitorización Apoyar en la creación de dashboards y analíticas de datos (valor añadido) Garantizar alta calidad, rendimiento y fiabilidad de las aplicaciones Colaborar con equipos cross-functional y fomentar la excelencia técnica Modelo de trabajo Entorno híbrido / colaboración con equipos internacionales ¿Por qué Extia? En Extia ponemos a las personas en el centro. Nuestro lema: primero quién, luego qué . ✨ +3.000 empleados en Europa ✨ Great Place to Work ✨ Formación continua y certificaciones ✨ Comunidad activa con eventos, afterworks y mucho más ¿Te interesa o conoces a alguien que encaje? Si te apasiona liderar equipos, codificar en FullStack y tomar decisiones arquitectónicas de alto impacto , ¡Queremos conocerte! Escríbenos y hablemos

Buscamos incorporar un/a Tech Lead (Full Stack Engineer con foco en el back) para liderar el diseño, desarrollo y evolución de soluciones tecnológicas internas de alto impacto, contribuyendo a proyectos estratégicos globales e impulsando la innovación y la excelencia técnica dentro de un entorno internacional. El rol combina liderazgo técnico y desarrollo hands-on , definición de arquitecturas modernas, desarrollo full stack y colaboración con equipos multidisciplinares en un entorno internacional, con un fuerte foco en calidad, escalabilidad, automatización y mejora continua. ¿Qué harás en tu día a día? Liderar el diseño end-to-end, desarrollo y entrega de plataformas y soluciones web internas. Participar activamente en el desarrollo (~50% del tiempo), liderando con el ejemplo. Definir y evolucionar arquitecturas escalables, seguras y mantenibles. Desarrollar interfaces web modernas, accesibles y de alto rendimiento con React y Next.js . Diseñar y desarrollar soluciones backend con Node.js , APIs y arquitecturas basadas en microservicios y eventos. Guiar técnicamente al equipo, realizando mentoring y promoviendo buenas prácticas de ingeniería. Definir estándares de calidad, testing automatizado y procesos de desarrollo. Implementar y mantener pipelines de CI/CD , automatizaciones y flujos de despliegue. Trabajar con flujos de datos, dashboards y funcionalidades data-driven cuando sea necesario. Colaborar con distintos stakeholders técnicos y de negocio. Impulsar la innovación, la mejora continua y la adopción de nuevas tecnologías. Requisitos Amplia experiencia en software engineering , desarrollando sistemas complejos y distribuidos. Experiencia previa como Tech Lead o rol técnico de referencia. Dominio del desarrollo full stack con React y Next.js . Sólida experiencia backend con Node.js , diseño de APIs y microservicios. Conocimientos avanzados de CI/CD , GitHub Actions y automatización. Experiencia en arquitectura de software, escalabilidad y resiliencia. Capacidad para trabajar con autonomía y tomar decisiones técnicas. Compromiso con buenas prácticas: clean code, testing, documentación y mantenibilidad. Inglés fluido (entorno de trabajo 100% en inglés). Muy valorado Experiencia en entornos corporativos o multinacionales. Conocimientos en monitoring, observabilidad y performance. Experiencia con analítica, dashboards o soluciones data-driven. Capacidad estratégica y orientación a resultados. Mentalidad proactiva, analítica y orientada a la mejora continua. Pasión por la tecnología y el liderazgo técnico. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Modalidad de trabajo híbrida. Horario flexible. Programa de reconocimiento 3 C’s (Compromiso, Comunicación y Orientación al Cliente). Plan de carrera y formación continua. Día libre por tu cumpleaños Seguro médico y plan de retribución flexible. Descuento en gimnasio. Ayudas en guardería, idiomas y transporte. Día solidario anual. Eventos y team buildings: afterworks, cafés tecnológicos, cenas y encuentros de equipo. Cena de verano y cena de Navidad. A partir de 4 años de antigüedad, +1 día adicional de vacaciones. Nuestro compromiso En K-LAGAN apostamos por una tecnología responsable (Green IT) y promovemos iniciativas de impacto social dentro de un entorno donde las personas puedan desarrollarse, crecer y generar impacto real. La igualdad de oportunidades es uno de nuestros pilares. ¿Te interesa? ¡Aplica ahora y forma parte de K-LAGAN! ✅ YOUR GROWTH, OUR VISION

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un/a QA Support para un proyecto clave en un entorno GMP altamente regulado, trabajando de forma directa en gestión de eventos de calidad, sistemas de calidad (QMS) y preparación para auditorías FDA. Si te motiva trabajar cerca del proceso, con impacto real en la calidad del producto y en un contexto de APIs farmacéuticas, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Gestión de Eventos de Calidad: Registro, investigación y cierre de desviaciones en entorno API. Coordinación y seguimiento de CAPAs asegurando su implementación efectiva. Apoyo en la gestión de OOS/OOT y reclamaciones de calidad. Preparación de Auditorías (FDA / AEMPS / EMA): Participación activa en auditorías internas y externas. Preparación de evidencias, documentación y soporte en la defensa regulatoria. Seguimiento de findings y verificación de su resolución. Gestión de Cambios y Documentación: Evaluación y revisión de Change Controls y su impacto en procesos y productos. Revisión, redacción y aprobación de SOPs y documentación GMP. Asegurar el cumplimiento de requisitos GxP y estándares de Quality Compliance. Riesgos y Mejora Continua: Soporte en análisis de riesgos (FMEA, HACCP). Identificación de oportunidades de mejora en los procesos de calidad y en el QMS. Colaboración con equipos de Operaciones, Producción y QC. ¿Qué esperamos de ti? Formación: Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería Química o similar. Experiencia: Experiencia en QA, Quality Systems o QA Operations dentro del sector farma. Conocimientos sólidos en GMP y manejo de Quality Events (deviations, CAPAs, CCs). Experiencia en entornos API (deseable). Competencias valoradas Experiencia o familiaridad con auditorías regulatorias (especialmente FDA). Capacidad para gestionar documentación técnica y trabajar en entornos regulados. Inglés intermedio. Uso de herramientas como TrackWise, SAP, LIMS u otros QMS. Experiencia en plantas farmacéuticas, biotecnológicas o estériles. Buenas habilidades de análisis, comunicación y gestión del tiempo. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico. Planes de formación y desarrollo profesional continuo. Entorno colaborativo y multicultural. Programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #QualityAssurance #GMP #QAJobs #Pharma

QualitaHUB forma parte del ecosistema Unikal, un especialista de especialistas con un porfolio integral de servicios diseñado para impulsar la transformación digital de cualquier organización. Venimos de una sólida experiencia en consultoría de procesos y soluciones, y nos caracterizamos por unir metodología, tecnología y talento para crear productos que generan impacto real. Buscamos un/a AI-Native Senior Engineer que no solo domine arquitectura, sino que integre la IA como parte natural del ciclo de desarrollo y del propio producto. Experiencia de +5 años desarrollando backend en entornos productivos y diseñando microservicios en producción. Estamos construyendo desde cero una plataforma SaaS B2B2B con visión internacional. Queremos un builder con mentalidad exponencial, que: · Diseñe arquitectura sólida · Construya rápido · Use IA estratégicamente · Piense en escalabilidad desde el día 1 · Actúe como fundador técnico · Copilot Studio y herramientas AI-first serán parte estructural del workflow. Misión: Diseñar y desarrollar una plataforma SAAS, definiendo la arquitectura del sistema basada en: · Microservicios · Arquitectura Hexagonal · Domain-Driven Design (DDD) · Event-Driven Architecture (valorable) · Definir estándares técnicos y cultura de ingeniería. · Construir la primera versión del producto con mentalidad de escalabilidad. Integrar IA en el SDLC: · Copilot Studio como copiloto estructural · Generación asistida de código con criterio arquitectónico · Automatización de testing y documentación · Optimización de pipelines · Evaluar oportunidades de incorporar IA en el propio producto (predictivo, optimización de flotas, etc.). · Establecer CI/CD, observabilidad y estándares de calidad. · Ser referente técnico y cultural del equipo. Dominio de: · Arquitectura Hexagonal · DDD (tactical & strategic patterns) · SOLID · Clean Architecture · Experiencia con APIs REST · Experiencia en cloud (AWS, GCP o Azure). · Entornos containerizados. · Mentalidad AI-Native · React/Vue Uso habitual de herramientas como: · GitHub Copilot · Copilot Studio · LLMs en workflows técnicos Capacidad de: · Evaluar críticamente código generado por IA · Automatizar tareas repetitivas con IA · No buscamos dependencia de la IA. · Buscamos criterio + velocidad aumentada. Qué ofrecemos: · Trabajar en un entorno GREAT PLACE TO WORK! · Sistema de trabajo presencial con posibilidad de un día en remoto. · Plan de formación · Plan de carrera profesional · Plan de retribución flexible (tiquet restaurante/guardería/transporte…) · Seguro médico privado · Ordenador portátil y teléfono de empresa

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¿Quiénes somos Aubay? Somos una multinacional europea creada en 1997 con presencia en España desde hace más de 20 años, cotizamos en bolsa con el índice (EURONEXT: AUB), nuestra sede central en Paris, y presencia en Francia, Luxemburgo, Reino Unido, Bélgica, Italia, México, Portugal y España. Contamos con un equipo humano de más de 7.500 personas de las cuales, más de 2.500, desarrollan su trabajo en la Península Ibérica. Líderes en innovación y digitalización, acompañando a nuestros clientes en su transformación digital. Requisitos clave: Inglés fluido (proyecto internacional) Hard skills: Experiencia sólida en Node.js y TypeScript . Conocimiento profundo de arquitectura de software . Dominio teórico de lenguajes de programación (más allá de la sintaxis). Experiencia con AWS y servicios cloud. Conocimientos y experiencia aplicando TDD , DDD y lógica Swagger-first (plus). Capacidad para explicar algoritmos y patrones de diseño con ejemplos prácticos y sencillos. Interés en aplicar IA a proyectos reales. Soft skills (interpersonales): Actitud positiva y constructiva Excelente capacidad de comunicación. Habilidad para hacer preguntas pertinentes y comprender problemas de manera autónoma. Trabajo en equipo con un fuerte espíritu de colaboración. Capacidad para transmitir confianza y guiar al equipo hacia los objetivos comunes. ¿Qué funciones desempeñarás? Liderar técnicamente al equipo de desarrollo en proyectos basados en Node.js y TypeScript. Diseñar y validar arquitecturas robustas, escalables y seguras en entornos cloud (AWS). Guiar al equipo en la aplicación de buenas prácticas: TDD , DDD y documentación bajo lógica Swagger-first . Explicar conceptos complejos y algoritmos de forma sencilla y clara, asegurando la comprensión del equipo. Impulsar el uso de la inteligencia artificial como apoyo a las soluciones tecnológicas. Fomentar la mejora continua, el aprendizaje compartido y la colaboración activa. ¿Qué ofrecemos? ✅ Modalidad: Híbrida en Barcelona 3 días en remoto + 2 días presenciales (metro Bogatell) ✅ Contratación con nosotros, con contrato indefinido que se puede percibir en 12 o 14 pagas según la preferencia con convenio de consultoría. ✅ Horario flexible. ✅ Corporate benefits (Plataforma de descuentos) ✅ Beneficios sociales: Formación a tu medida: Ofrecemos plan de formación continua en últimas tecnologías y "Soft Skills", así como clases de inglés. Plan de retribución flexible (seguro médico opcional (48 euros/mes), psicólogo gratuito, ticket restaurante y guardería).

Nuestro nuevo Centro Residencial " La Farinera ", ubicado en Mollet del Vallés, busca incorporar a un/a Responsable de Enfermería (RHS) para dar servicio asistencial a nuestros mayores. Buscamos a un/a profesional con titulación en enfermería para unirse a nuestro equipo humano y responsabilizarse de ofrecer atención sanitaria integral a nuestro residentes, trabajando en estrecha colaboración con el equipo multidisciplinario para asegurar que reciban el mejor cuidado posible en un entorno seguro, acogedor y profesional. ¿En quién pensamos? En profesionales con titulación universitaria en Enfermería (Homologado). Colegiado/a en el Colegio Oficial de Enfermería. Valorable experiencia en el ámbito de la atención a personas mayores o en el sector socionitario. Actitud empática, paciente y con una gran capacidad de comunicación . Capacidad de trabajo en equipo y de adaptación a un entorno dinámico. Conocimiento de técnicas de intervención psicosocial y programas de estimulación cognitiva. Se valorará formación adicional en geriatría o atención a la dependencia . Persona empática, con alta capacidad de escucha, templanza y facilidad de trato con la gente mayor. Que busque una estabilidad laboral. Experiencia contrastada en un puesto similar. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un entorno dinámico y profesional nuevo, puesto que inauguramos el centro residencial. Formación continua y posibilidades de desarrollo profesional. Buen ambiente de trabajo y atención personalizada a cada residente. Condiciones salariales por encima de convenio y beneficios sociales. Contrato indefinido. Escucha activa de la propuesta horaria que ofrece la persona candidata. Si buscas una nueva oportunidad profesional que se adecue a nuestras necesidades, déjanos tus datos y te contactaremos en breve. Quizá esta vacante no sea para ti, pero si conoces a alguien que pueda interesarle, ¡¡¡compártelo!!!

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Europreven empresa dedicada a la Prevención de Riesgos Laborales, gracias a nuestro trato directo y altamente personalizado, ofrecemos soluciones a medida a empresas de todos los sectores, actividades y dimensiones, garantizando siempre la mejor calidad y satisfacción del cliente.¿Qué buscamos? ⚕️Completar nuestro equipo con un/a enfermero/a especializado/a en la promoción y protección de la salud de los trabajadores en el entorno laboral. Su trabajo se enfocará en la prevención de enfermedades y lesiones relacionadas con el trabajo, así como la promoción de un ambiente de trabajo seguro y saludable.En tu día a día te encargarás de...

Nuestro nuevo Centro Residencial " La Farinera ", ubicado en Mollet del Vallés, busca incorporar a un/a Responsable de Enfermería (RHS) para dar servicio asistencial a nuestros mayores. Buscamos a un/a profesional con titulación en enfermería para unirse a nuestro equipo humano y responsabilizarse de ofrecer atención sanitaria integral a nuestro residentes, trabajando en estrecha colaboración con el equipo multidisciplinario para asegurar que reciban el mejor cuidado posible en un entorno seguro, acogedor y profesional. ¿En quién pensamos? En profesionales con titulación universitaria en Enfermería (Homologado). Colegiado/a en el Colegio Oficial de Enfermería. Valorable experiencia en el ámbito de la atención a personas mayores o en el sector socionitario. Actitud empática, paciente y con una gran capacidad de comunicación . Capacidad de trabajo en equipo y de adaptación a un entorno dinámico. Conocimiento de técnicas de intervención psicosocial y programas de estimulación cognitiva. Se valorará formación adicional en geriatría o atención a la dependencia . Persona empática, con alta capacidad de escucha, templanza y facilidad de trato con la gente mayor. Que busque una estabilidad laboral. Experiencia contrastada en un puesto similar. ¿Qué ofrecemos? Incorporación a un entorno dinámico y profesional nuevo, puesto que inauguramos el centro residencial. Formación continua y posibilidades de desarrollo profesional. Buen ambiente de trabajo y atención personalizada a cada residente. Condiciones salariales por encima de convenio y beneficios sociales. Contrato indefinido. Escucha activa de la propuesta horaria que ofrece la persona candidata. Si buscas una nueva oportunidad profesional que se adecue a nuestras necesidades, déjanos tus datos y te contactaremos en breve. Quizá esta vacante no sea para ti, pero si conoces a alguien que pueda interesarle, ¡¡¡compártelo!!!

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Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ especializada en servicios de ensayo, evaluación, certificación e ingeniería. En nuestro Laboratorio de Fuego y Productos Industriales ensayamos y certificamos materiales, productos y sistemas para la protección contra incendios y explosiones para garantizar el cumplimiento de las normativas aplicables y requerimientos y específicos para productos y sistemas innovadores relaciones con nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosión Trabajamos con clientes a nivel nacional e internacional y, en España, somos el laboratorio de referencia, con instalaciones únicas en el mundo. Actualmente, en un contexto de crecimiento, buscamos incorporar de forma estable a un/a Técnico/a Hidrógeno y nuevas tecnologías. ¿Cómo será tu día a día? Gestión de proyectos. Estudio y definición de protocoles de ensayo. Configuración y ejecución de ensayos. Elaboración de estudios e informes técnicos y de ensayo. Participación en proyectos I+D y en comités técnicos. Preparación de presupuestos y contacto con clientes. ¿Qué buscamos en ti? Grado/Licenciatura o ingeniería científico técnica. No se requiere experiencia previa en el sector, aunque será valorable. Valorable el conocimiento de software de cálculos avanzados y simulación. Valorable buen nivel de inglés. Orientación al cliente y actitud proactiva. Capacidad para trabajar en equipo. Ganas de aprender y formarte en el ámbito de la seguridad contra incendios y nuevas tecnologías y nuevos riesgos de incendio y explosiones. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido. Jornada completa. 23 días de vacaciones y 3 días de libre disposición. Oportunidad de desarrollarte en un laboratorio de referencia internacional. Plan de retribución flexible (seguro médico, transporte, guardería, ticket restaurante). Parking gratuito para empleados. Cantina con precio reducido. Applus + es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un/a QA Support para un proyecto clave en un entorno GMP altamente regulado, trabajando de forma directa en gestión de eventos de calidad, sistemas de calidad (QMS) y preparación para auditorías FDA. Si te motiva trabajar cerca del proceso, con impacto real en la calidad del producto y en un contexto de APIs farmacéuticas, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Gestión de Eventos de Calidad: Registro, investigación y cierre de desviaciones en entorno API. Coordinación y seguimiento de CAPAs asegurando su implementación efectiva. Apoyo en la gestión de OOS/OOT y reclamaciones de calidad. Preparación de Auditorías (FDA / AEMPS / EMA): Participación activa en auditorías internas y externas. Preparación de evidencias, documentación y soporte en la defensa regulatoria. Seguimiento de findings y verificación de su resolución. Gestión de Cambios y Documentación: Evaluación y revisión de Change Controls y su impacto en procesos y productos. Revisión, redacción y aprobación de SOPs y documentación GMP. Asegurar el cumplimiento de requisitos GxP y estándares de Quality Compliance. Riesgos y Mejora Continua: Soporte en análisis de riesgos (FMEA, HACCP). Identificación de oportunidades de mejora en los procesos de calidad y en el QMS. Colaboración con equipos de Operaciones, Producción y QC. ¿Qué esperamos de ti? Formación: Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería Química o similar. Experiencia: Experiencia en QA, Quality Systems o QA Operations dentro del sector farma. Conocimientos sólidos en GMP y manejo de Quality Events (deviations, CAPAs, CCs). Experiencia en entornos API (deseable). Competencias valoradas Experiencia o familiaridad con auditorías regulatorias (especialmente FDA). Capacidad para gestionar documentación técnica y trabajar en entornos regulados. Inglés intermedio. Uso de herramientas como TrackWise, SAP, LIMS u otros QMS. Experiencia en plantas farmacéuticas, biotecnológicas o estériles. Buenas habilidades de análisis, comunicación y gestión del tiempo. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico. Planes de formación y desarrollo profesional continuo. Entorno colaborativo y multicultural. Programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #QualityAssurance #GMP #QAJobs #Pharma

¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN España creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences buscamos incorporar un/a QA Support para un proyecto clave en un entorno GMP altamente regulado, trabajando de forma directa en gestión de eventos de calidad, sistemas de calidad (QMS) y preparación para auditorías FDA. Si te motiva trabajar cerca del proceso, con impacto real en la calidad del producto y en un contexto de APIs farmacéuticas, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? Gestión de Eventos de Calidad: Registro, investigación y cierre de desviaciones en entorno API. Coordinación y seguimiento de CAPAs asegurando su implementación efectiva. Apoyo en la gestión de OOS/OOT y reclamaciones de calidad. Preparación de Auditorías (FDA / AEMPS / EMA): Participación activa en auditorías internas y externas. Preparación de evidencias, documentación y soporte en la defensa regulatoria. Seguimiento de findings y verificación de su resolución. Gestión de Cambios y Documentación: Evaluación y revisión de Change Controls y su impacto en procesos y productos. Revisión, redacción y aprobación de SOPs y documentación GMP. Asegurar el cumplimiento de requisitos GxP y estándares de Quality Compliance. Riesgos y Mejora Continua: Soporte en análisis de riesgos (FMEA, HACCP). Identificación de oportunidades de mejora en los procesos de calidad y en el QMS. Colaboración con equipos de Operaciones, Producción y QC. ¿Qué esperamos de ti? Formación: Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería Química o similar. Experiencia: Experiencia en QA, Quality Systems o QA Operations dentro del sector farma. Conocimientos sólidos en GMP y manejo de Quality Events (deviations, CAPAs, CCs). Experiencia en entornos API (deseable). Competencias valoradas Experiencia o familiaridad con auditorías regulatorias (especialmente FDA). Capacidad para gestionar documentación técnica y trabajar en entornos regulados. Inglés intermedio. Uso de herramientas como TrackWise, SAP, LIMS u otros QMS. Experiencia en plantas farmacéuticas, biotecnológicas o estériles. Buenas habilidades de análisis, comunicación y gestión del tiempo. ¿Qué te espera en ALTEN España? Participación en proyectos innovadores del sector farmacéutico. Planes de formación y desarrollo profesional continuo. Entorno colaborativo y multicultural. Programas enfocados en el bienestar y crecimiento de las personas. ¡Envíanos tu CV y forma parte de nuestro equipo! #ALTENSpain #LifeSciences #QualityAssurance #GMP #QAJobs #Pharma

En Ioon estamos convencidos de que la tecnología será el eje de la transformación de nuestras vidas, ¿Te animas a ser parte de esta revolución? Te proponemos esta posición por si te quieres sumar a un nuevo reto profesional Ingeniero/a Devops Operar y evolucionar la infraestructura KMF basada en Kubernetes y microservicios, garantizando estabilidad, seguridad y despliegues fiables. Operación diaria de clusters K8s. Salud, upgrades controlados, capacity, troubleshooting Despliegues y releases con Helm, Kustomize y pipelines CI CD. Observabilidad. Alertado y trazas Prometheus, Grafana, ELK.Loki, OpenTelemetry. Networking en K8s Cualificaciones/ 3 años de experiencia en ingeniería DevOps incluyendo: Linux, redes, scripting Bash y Python. Experiencia real con Kubernetes en producción. Contenedores Docker, registro de imágenes, versionado y rollback. Nivel de inglés: Alto (C1) Modalidad: 100% presencial en Barcelona Proceso ágil: Participación en entrevista telefónica y entrevista online Contrato indefinido Sueldo bruto / año 36.000€/b - 40.000€/b en 12 pagas Ventajas Ioon: 23 días laborables de vacaciones al año Programa de Retribución Flexible (cheques guardería, tarjeta transporte, seguro médico). Formación continua: Acceso gratuito a plataforma openwebinars y €350 de presupuesto para tu propia formación (no canjeable, no acumulable) Medidas de conciliación (horario flexible, teletrabajo, jornada intensiva los viernes y en verano según proyecto). Posibilidad de hacer coaching a compañeros o participar en hackathons donde la marca tiene presencia Estabilidad y carrera profesional. Plan de compensación de referencias internas.

¡Hola Digital Lover! Desde NTT Data ampliamos equipo en Application Management Services, donde buscamos personas para participar en un proyecto internacional del sector Insurance con un ambiente multicultural. Pero… ¿Sabes qué es Application Management Services? Es una de nuestras áreas que se especializa en servicios de Gestión de APP’s e Infraestructuras a clientes de primer nivel dentro una amplia variedad de sectores. Proponemos soluciones de mantenimiento y evolución de aplicaciones con orientación hacia la mejora continua, en una relación a largo plazo para alcanzar los objetivos estratégicos de negocio. Buscamos un Tecnical Lead Backend altamente cualificado y con experiencia para supervisar el diseño, el desarrollo y la implementación de soluciones. El candidato ideal tendrá una sólida formación técnica, capacidad de liderazgo y pasión por ofrecer plataformas digitales escalables, seguras y centradas en el usuario. ¿Y qué harás en dicho proyecto? Dirigir la entrega técnica integral. Diseñar y desarrollar portales e integraciones escalables y fáciles de mantener. Colaborar con equipos multifuncionales, incluidos diseñadores de UX/UI, gestores de productos, control de calidad y DevOps. Guiar y asesorar a un equipo de desarrolladores, garantizando el cumplimiento de las mejores prácticas y los estándares de codificación. Realizar revisiones de código, ajustes de rendimiento y evaluaciones de seguridad. Gestionar los riesgos y problemas técnicos, garantizando su resolución oportuna. Impulsar la mejora continua de los procesos y herramientas de desarrollo. ¿Cómo lo ves? Si el anterior stack forma parte de tu lenguaje, nos gustaría que reunieras los siguientes requisitos: Mínimo 5 años de experiencia en desarrollo Node.js y/o Java. Más de 3 años de experiencia práctica como Tech Lead. Nivel de inglés fluido (avanzado). Pero y desde NTTDATA, ¿Qué podemos ofrecerte? Contrato indefinido desde el primer momento. Remuneración acorde a tu experiencia y conocimientos Plan de carrera personalizado y revisiones de categoría y salario Beneficios flex, para destinar parte del salario a beneficios sociales (ticket restaurant, ticket transporte, guardería) repercutiendo en un ahorro fiscal + Ayuda flex a parte del salario por teletrabajo y dietas Seguro médico + Seguro de vida y accidentes Modelo de trabajo híbrido (2 días presencial en oficina Barcelona) y jornada de trabajo completa 23 días de vacaciones + 2 días de personal leave + 2 festivos que ofrece la compañía: 24 y 31 de diciembre Acceso gratuito a los cursos de nuestra universidad corporativa (idiomas, formación técnica y habilidades competenciales). Ambiente laboral diverso, creativo, colaborativo y multinacional Si te apasiona la tecnología y la vez, tienes habilidades de gestión; y te consideras una persona comunicativa… ¡NTT DATA es tu sitio! Porque hemos obtenido en España, por 10º año consecutivo, la certificación Top Employer, que nos reconoce como una de las mejores empresas en las que trabajar, gracias a nuestro compromiso por el talento. Únete a un equipo que apuesta por el desarrollo integral de sus profesionales, elige el modelo de trabajo que mejor se adapte a ti, y colabora en un entorno diverso, donde cada persona tiene su propia singularidad. Because #Greattech, needs #GreatPeople, like you. #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Fundación Hospitalarias es una institución sin ánimo de lucro con más de 140 años de historia, comprometida con la atención integral, la dignidad de la persona y la innovación en el ámbito de la salud y salud mental . Con un equipo de profesionales que supera las 9.000 personas en España, trabajamos a través de una red de más de 200 centros en los que priman nuestros valores hospitalarios centrados en el cuidado y atención a la persona, y donde el trato humano y nuestra sensibilidad por cada una de ellas son la clave de lo que nos diferencia. Fundació Hospitalàries Martorell ofrece servicios especializados en el ámbito de la salud mental y atención intermedia a través del mismo hospital, situado en Martorell, y con más de veinte equipamientos comunitarios repartidos por las comarcas del Alt Penedés, Baix Llobregat y el Berguedà. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con el CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a la ciudadanía de su zona de influencia. ️¿Quieres formarte y crecer en una entidad referente en el campo de la Salud Mental y el ámbito de la atención intermedia, comprometida con las personas y la sociedad? ¡Esta oferta te va a encantar! Actualmente estamos trabajando en el proyecto CAMINS , un nuevo proyecto dirigido a la intervención preventiva orientada a la promoción de la resiliencia en niños, niñas y adolescentes de los CRAE (Centros Residenciales de Acción Educativa) y sus familias. Queremos incorporar profesionales comprometidos, con formación y experiencia específica en el ámbito de la salud mental y la protección de la infancia, que tengan vocación y sensibilidad social para formar parte de este proyecto. En Fundació Hospitalàries Martorell precisamos incorporar un/a Trabajador/a social en dicho proyecto. ¿Por qué unirte a nuestro equipo? Posibilidad de participación en proyectos de investigación. Gracias a nuestro amplio plan formativo y docente estarás en continuo aprendizaje. Tendrás la posibilidad de participar en proyectos de cooperación y de voluntariado nacional e internacional. Nuestra entidad cuenta con políticas de inclusión y de diversidad. Apostamos por la creación de empleo estable y de calidad. Las personas a las que atendemos y las personas que las atienden están en el centro de nuestra actuación. ¿Cuál será tu labor? Atención integral socioeducativa y acompañamiento familiar para fortalecer las competencias parentales y trabajo en red, coordinado con los equipos del sistema de protección y de salud mental. Intervención con niños, adolescentes y familias, incluyendo: Valoración integral de necesidades psicosociales y funcionales. Acompañamiento educativo, emocional y ocupacional. Diseño y ejecución de planes individualizados. Gestión y orientación sociofamiliar, acompañamiento y coordinación con los recursos comunitarios, intervención en el entorno natural. Se requiere: Título de Grado en Trabajo Social. Experiencia en el ámbito de la salud mental y la protección de la infancia. Se valorará formación complementaria en: trauma, trabajo con familias, intervención comunitaria. Capacidad para trabajar en equipo interdisciplinario, autonomía, responsabilidad y relación de ayuda. Flexibilidad, creatividad y capacidad de adaptación. Podrás optar: Salario competitivo convenio SISCAT. Contratación temporal vinculada a proyecto con finalización bianual. 35 h/semanales. Plataformas de descuento Corporate Benefits. Formación y capacitación continuada en el modelo de Disciplina Positiva, incluyendo la obtención de la certificación oficial internacional para la intervención con familias, así como en trauma y salud mental infantojuvenil. Posibilidad de participar en la línea de investigación que se desarrollará para evaluar y publicar los resultados del proyecto. ¡Súmate al equipo! Fundació Hospitalàries Martorell está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? En LABORATORIS FELTOR , creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a OPERARIO/A DE FABRICACIÓN, cuya misión será la de ejecutar y cumplir con el proceso de fabricación de productos cosméticos y farmacéuticos según las normas y parámetros establecidos en cada una de las órdenes a ejecutar. ¿Como OPERARIO/A DE FABRICACIÓN, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: Reportar en el software de producción el estado en que se encuentra el proceso de fabricación, lanzando y cerrando la orden (previamente habiendo controlado que todos los consumibles, como agua purificada, haya sido chequeado y consumida). Ejecutar los procesos de fabricación según los parámetros del producto y calidad establecidos. Asegurar la calidad del producto fabricado. Comunicar cualquier desviación durante el proceso de fabricación. Participar en las propuestas de mejora para la gestión de recursos. Controlar los materiales y utensilios necesarios para el proceso de fabricación. Abrir y cerrar guías de fabricación. ⭐ Contrato temporal por sustitución con posibilidad de cambio a indefinido. Jornada completa a turnos rotativos de mañana-tarde-noche, de 40 horas semanales, de lunes a viernes. Disponer de formación de grado superior en química industrial o similar. Valorable experiencia previa de 2 años en posiciones similares del sector químico-farmacéutico. Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, información y organización. Valoramos mucho la actitud proactiva, las ganas de aprender algo nuevo cada día y el compromiso. Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni . Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo podemos hacer grandes cosas!

Veterinario/a Senior – Cirugía Zona sur de Barcelona Jornada continua | Contrato indefinido ¿Eres veterinario/a con experiencia en cirugía y buscas un entorno donde puedas trabajar con autonomía real, estabilidad y buenas condiciones? Centro veterinario consolidado en la busca incorporar Veterinario/a con experiencia en cirugía de tejidos blandos para reforzar su equipo clínico. ¿Grado/Licenciatura en Veterinaria. Experiencia sólida en cirugía (mínimo 2–3 años en quirófano con autonomía). Orientación al paciente y al cliente. Ganas de formar parte de un proyecto estable y en crecimiento. ¿Equipo técnico experimentado y buen soporte de ATV. Instalaciones equipadas y volumen quirúrgico estable. Contrato indefinido. Jornada completa en turnos continuos (mejor conciliación). Salario muy competitivo, acorde a experiencia. Beneficios corporativos (descuentos, formación). Desarrollo profesional.

Buscamos Terapeuta Ocupacional para nuestro Centro Residencial en Mollet del VallèsEn nuestro centro seguimos creciendo, y queremos incorporar a un/a Terapeuta Ocupacional que comparta nuestra vocación por mejorar la calidad de vida de las personas mayores. Si te motiva trabajar en un entorno estable, con un equipo cercano y multidisciplinar, esta oportunidad puede encajar contigo.

About the Role This role focuses on providing technical support and ensuring the proper functioning of industrial automation systems. You will diagnose issues, assist with installations and maintenance, and work directly with clients to guide them in using their systems effectively. It’s a hands-on position suited for someone who enjoys problem-solving, working with automation technologies, and supporting customers in the field. Responsibilities: Provide remote and on-site technical support (when necessary) for installed industrial automation systems. Diagnose and troubleshoot failures in automated systems and industrial equipment (PLCs, HMIs, sensors, among others). Perform preventive and corrective maintenance on automation equipment. Assist in the installation, commissioning, and configuration of automation systems. Work closely with customers, providing guidance on proper system usage and troubleshooting. Ensure deadlines are met and the quality of services provided. Identify opportunities for improvement in existing automation systems. Prepare technical reports and documentation of the services performed. Conduct technical training sessions for internal teams and customers. Participate in rotating shifts and on-call duties, including weekends and night coverage, to ensure service continuity and incident resolution. Requirements: Bachelor's degree and/or technical degree in Mechatronics, Control and Automation, or related fields. Previous experience in industrial automation and technical support. Knowledge of control systems (PLCs, SCADA, HMIs, sensors, etc.). Familiarity with industrial networks (Modbus, Profibus, EtherNet/IP, etc.). Strong skills in diagnosing and resolving technical issues in automated systems. Good communication skills and ability to work directly with customers. Availability to travel and flexibility to work at different installation sites. Desired knowledge in PLC programming and automation systems (Siemens, Allen-Bradley, etc.). Fluency in English (minimum B2 level). Must have own car and valid driver's license Our Commitment to Diversity and Inclusion Ethnic and cultural diversity, gender equity, and the inclusion of people with disabilities are essential to creating a workplace where everyone can truly be themselves. In line with our social commitment, at Adasoft we strive to generate equal opportunities that allow us to attract, develop, and retain talent regardless of gender, background, ethnicity, or sexual orientation.

¡Estamos buscando un/a Técnico/a de Laboratorio! Ubicación : Castellar del Vallès, Barcelona Empresa : ITW Reagents (PanReac) ITW (Illinois Tool Works Inc.) es un grupo empresarial con sede central en Chicago, con más de un siglo de experiencia operando en más 52 países de todo el mundo, empleando a más de 45.000 personas en siete unidades de negocio. Somos una empresa multinacional del Fortune 300, líder global en fabricación industrial diversificada, con ingresos de 15,9 mil millones de dólares en 2024. Sus siete segmentos líderes en la industria aprovechan el exclusivo Modelo de Negocio ITW para impulsar un crecimiento sólido con márgenes y retornos líderes en su clase, en mercados donde se requieren soluciones altamente innovadoras y centradas en el cliente. Nuestra división ITW Reagents (PanReac | AppliChem) es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida, perteneciente al segmento de Polymers & Fluids de ITW. Desde nuestros centros de producción en Barcelona (España) y Darmstadt (Alemania) , y nuestros centros de distribución en Alemania , España e Italia , suministramos productos químicos y bioquímicos de alta calidad a nuestros socios en la industria, la investigación y el comercio. !En ITW las oportunidades son infinitas! ¿Quieres formar parte de una compañía internacional líder en su sector de excelencia en la industria Química? ... ¡Esta es tu oportunidad!

Buscamos Terapeuta Ocupacional para nuestro Centro Residencial en Mollet del Vallès En nuestro centro seguimos creciendo, y queremos incorporar a un/a Terapeuta Ocupacional que comparta nuestra vocación por mejorar la calidad de vida de las personas mayores. Si te motiva trabajar en un entorno estable, con un equipo cercano y multidisciplinar, esta oportunidad puede encajar contigo.