Trabajos laboratorio en Vilapicina I La Torre LlobetaCrear alertas

En DONTE GROUP transformamos la salud bucodental en una experiencia personalizada y accesible para cada etapa de la vida. A través de nuestras marcas líderes, Vitaldent, MAEX, Moonz y Smysecret, ofrecemos soluciones diferenciales que combinan innovación, cercanía y excelencia clínica. Nuestro propósito es cuidar sonrisas, pero también construir relaciones duraderas con nuestros pacientes y profesionales, apostando por un entorno que impulsa el talento, la colaboración y el crecimiento. En línea con nuestro propósito de cuidar la salud bucodental de manera integral, en DONTE GROUP buscamos incorporar un Delegado de Operaciones H/M para Barcelona, cuya misión principal será gestionar las clínicas y equipos de su área de responsabilidad, garantizando la excelencia, eficiencia y rentabilidad de todas ellas, así como la aplicación de las políticas, valores, procesos de la compañía y el cumplimiento de planes comerciales anuales. Tus funciones serán: • Gestión y seguimiento del rendimiento y planes de acción de las clínicas del territorio, asegurando la correcta implantación de políticas, inversiones y ejes estratégicos., • Reporte periódico a Dirección Regional sobre resultados, evolución y nuevas propuestas., • Gestión y comunicación de acciones comerciales y campañas de marketing, maximizando su implantación y rentabilidad a nivel clínica y territorio., • Coordinación de acuerdos comerciales, supervisión de políticas de financiación y descuentos, y seguimiento de incidencias y reclamaciones de pacientes., • Liderazgo y acompañamiento a los equipos de clínica, asesorando a las direcciones en la gestión, motivación y mejora del desempeño y clima laboral., • Apoyo integral en procesos de RR. HH., evaluación competencial e identificación de necesidades formativas y planes de desarrollo del territorio., • Gestión de la producción mediante la validación de necesidades de personal, cuadros médicos y horarios de las clínicas del territorio., • Supervisión de la calidad operativa, identificando áreas de mejora del cuadro médico y asegurando la correcta implantación de protocolos de laboratorio y resolución de incidencias. ¿Cuáles son los requisitos? 🎯 • Grado en ADE, Marketing, Economía o a fines., • Valorable master en áreas de gestión relacionadas con la actividad del negocio., • Análisis de estados financieros., • Más de1 año posición de Director o Delegado., • Disponibilidad para realizar viajes nacionales., • Residencia en Barcelona ¿Qué te ofrecemos? 🫂 En DONTE GROUP, tu bienestar nos importa Creemos que cuidar de ti es tan importante como cuidar de nuestras sonrisas. Por eso, integramos beneficios reales en tu día a día: • 🎉 Tu cumpleaños es un regalo: disfruta de un día libre retribuido para celebrarlo como tú quieras., • 🦷 Descuentos exclusivos en tratamientos bucodentales para ti y tu familia., • 👶 Somos Baby Friendly: te acompañamos en todas las etapas de maternidad y paternidad, y celebramos el nacimiento con una canastilla especial., • 🍎 Bienestar saludable: cada semana te espera fruta fresca de temporada en nuestras oficinas., • 💳 Retribución flexible: accede a seguro médico para ti y tu familia, tickets guardería y tarjeta transporte., • 🎓 CAMPUS DONTE: accede a formación continua con un catálogo de cursos adaptado a tus intereses., • 🛍️ Club del empleado: descubre promociones y descuentos únicos en productos y servicios., • 🏖️ Tus días, tus momentos: 23 días laborables de vacaciones para que recargues, desconectes y disfrutes. 💞 Aquí, cada sonrisa cuenta… incluida la tuya. Sabemos que el talento florece en entornos donde las personas se sienten valoradas. En DONTE GROUP, el cuidado y el compromiso no son solo palabras: son parte de nuestro día a día. 🪴 Si buscas crecer profesionalmente en una empresa que cree en la conciliación, el bienestar y el desarrollo personal, este es tu lugar. ¿Te animas a descubrirlo? Si tienes algún tipo de necesidad específica para realizar la entrevista, por favor, indícanoslo para que podamos adaptarnos. En DONTE GROUP trabajamos para garantizar igualdad de oportunidades real y efectiva que nos permita promover el desarrollo profesional y la diversidad laboral en línea con nuestro Compromiso Sostenible.

🚨 WE ARE HIRING — Responsable de Operaciones y Proyectos de Desarrollo de Producto 📍 Barcelona — 100% Presencial 🏢 Haute Custom Beauty 📍 Casa Amatller — Passeig de Gràcia 41, 1ª Planta ⏰ Horario obligatorio: Lunes a viernes 12:00 PM — 9:00 PM (1 hora para comer) ⚠️ IMPORTANTE:Abstenerse candidatos que no puedan trabajar en este horario de forma presencial. Nuestra actividad principal opera entre Europa, Estados Unidos y México, por lo que necesitamos solapamiento operativo diario con los mercados americanos. No buscamos perfiles híbridos ni remotos. El puesto es completamente presencial en Barcelona. ━━━━━━━━━━━━━━━ Retribución: 40.000 € brutos anuales de salario fijo + hasta 8.000 € brutos anuales de bonus por objetivos, distribuidos en cuatro periodos trimestrales de hasta 2.000 €. Retribución total potencial: 48.000 € brutos anuales. Somos una compañía de cosmética con actividad internacional en España, México y Estados Unidos. Buscamos una persona con experiencia en operaciones y desarrollo de producto que lidere la ejecución de nuestros proyectos, coordine al equipo y asegure el cumplimiento de los plazos. Trabajarás en estrecha colaboración con la dirección de Global y la dirección de Producto e Innovación, conectando desarrollo, diseño, laboratorio, compras y producción. Tu misión Convertir las prioridades de la compañía en planes de trabajo claros y conseguir que cada proyecto avance desde su definición hasta la disponibilidad del producto. Tendrás un papel activo en la organización del equipo, el seguimiento de proveedores y la resolución de bloqueos. Tus responsabilidades • Planificar y coordinar proyectos de desarrollo de producto, lanzamientos y producción, definiendo responsables, entregables, fechas y dependencias., • Asegurar el cumplimiento de los compromisos de las distintas áreas y anticipar riesgos que puedan afectar a los plazos., • Coordinar el seguimiento de cotizaciones, muestras, aprobaciones, pedidos y calendarios de fabricación., • Trabajar con la responsable de laboratorio y compliance para integrar el desarrollo de fórmulas, las pruebas y la documentación necesaria en el calendario de cada proyecto., • Conectar las previsiones de demanda e inventario con la planificación operativa, junto con los responsables de análisis de datos y producción., • Estructurar Basecamp y acompañar al equipo en su uso, manteniendo actualizados los proyectos, las decisiones y los próximos pasos., • Dirigir reuniones breves de seguimiento y resolver incidencias dentro de tu ámbito de responsabilidad., • Presentar a dirección los bloqueos que requieran una decisión, con alternativas y una recomendación., • Mejorar los procesos para reducir tiempos de espera, errores de coordinación y retrasos evitables. Qué buscamos • Al menos cinco años de experiencia en gestión de proyectos, operaciones o desarrollo de productos físicos., • Experiencia coordinando fabricantes externos, proveedores y equipos de distintas especialidades., • Se valorará especialmente la experiencia en cosmética, perfumería, cuidado personal o sectores afines., • Conocimiento práctico de los procesos de desarrollo, compras, fabricación y aprovisionamiento., • Capacidad para liderar el seguimiento del trabajo, exigir compromisos y gestionar prioridades con firmeza y buen trato., • Autonomía, capacidad de análisis y orientación a resultados., • Experiencia con Basecamp u otras herramientas de gestión de proyectos., • Español e inglés con nivel profesional., • Formación en ingeniería, organización industrial, operaciones, gestión empresarial o áreas afines, o experiencia profesional equivalente. Cómo mediremos tu contribución El bonus trimestral estará vinculado a objetivos acordados previamente, medibles y relacionados con tu ámbito de responsabilidad, entre ellos: • Cumplimiento de los hitos y entregables acordados., • Reducción de tiempos de gestión entre cotizaciones, aprobaciones y pedidos., • Detección y resolución de bloqueos operativos., • Calidad y actualización del seguimiento de proyectos., • Implantación de mejoras que reduzcan retrasos y errores. Los objetivos, su ponderación y las condiciones de devengo y abono se concretarán por escrito al incorporarte y para cada periodo de evaluación. Qué ofrecemos • Un puesto con capacidad de influencia directa en la organización y los resultados de una compañía internacional., • Colaboración cercana con dirección y participación en el desarrollo de nuevos productos., • La oportunidad de construir procesos de trabajo claros y liderar su implantación., • Un salario fijo de 40.000 € brutos anuales, más un bonus por objetivos de hasta 2.000 € brutos por trimestre., • Si tienes experiencia haciendo avanzar proyectos de producto y disfrutas coordinando personas, proveedores y plazos, nos gustaría conocerte. Envía tu candidatura incluyendo un ejemplo de un proyecto en el que hayas mejorado la coordinación o reducido los tiempos de ejecución.

Facultativo/a Especialista en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica 📍 Provincia de Barcelona (Granollers) ¿Te gustaría incorporarte a un proyecto sanitario consolidado, con estabilidad, tecnología avanzada y oportunidades de desarrollo profesional? Buscamos un/a Facultativo/a Especialista en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica para incorporarse a un Servicio de Laboratorio Clínico con una amplia actividad asistencial y diagnóstico de alta complejidad. La persona seleccionada participará en proyectos de calidad, innovación y mejora continua, colaborando estrechamente con diferentes servicios clínicos. Responsabilidades • Validación clínica de resultados analíticos de rutina y pruebas especiales., • Gestión y seguimiento de controles internos y externos de calidad., • Supervisión de la actividad técnica del laboratorio y apoyo a la formación continuada del equipo., • Colaboración activa con profesionales clínicos para garantizar la excelencia diagnóstica., • Elaboración, revisión y actualización de protocolos., • Participación en la implantación de nuevas metodologías, procesos y equipamiento tecnológico. Requisitos • Especialidad en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica., • Formación vía MIR, FIR, BIR o QIR. Valoraremos • Conocimiento de sistemas de calidad ISO 9001 e ISO 15189, • Experiencia en distintas áreas del Laboratorio Clínico., • Capacidad de trabajo en equipo, orientación a resultados y adaptación al cambio. Se ofrece ✅ Contrato indefinido a jornada completa. ✅ Retribución competitiva. ✅ Participación en proyectos de investigación con financiación pública y privada. ✅ Formación continuada, asistencia a congresos y desarrollo profesional. ✅ Integración en un entorno sanitario innovador, colaborativo y orientado a la excelencia asistencial. Si eres especialista en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica y buscas un proyecto estable donde seguir desarrollando tu carrera, nos encantará conocerte. ✨ #AnálisisClínicos #BioquímicaClínica #LaboratorioClínico #MIR #FIR #BIR #QIR #Healthcare #LifeSciences #EmpleoSanitario #Barcelona

¿Te interesa formar parte de una empresa biotecnológica especializada en el desarrollo y fabricación de terapias avanzadas? ¿Quieres trabajar en un entorno innovador, donde la ciencia y la tecnología contribuyen a transformar el futuro de la atención sanitaria? Gene Vector es un laboratorio farmacéutico creado en 2021 con sede en Barcelona, especializado en la fabricación de vectores lentivirales bajo Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP) para aplicaciones de investigación, clínicas y comerciales. Su actividad se centra en el desarrollo y fabricación de productos destinados a terapias avanzadas, especialmente en el ámbito de la terapia génica y las terapias CAR-T. Gene Vector combina innovación, excelencia científica y rigurosos estándares de calidad para contribuir al desarrollo de tratamientos que puedan llegar a pacientes de todo el mundo. Además, participa en proyectos de I+D orientados al desarrollo y escalado de nuevas soluciones en el ámbito de las terapias avanzadas. Un proyecto en crecimiento, con un equipo comprometido y orientado a contribuir al desarrollo de nuevas soluciones que puedan transformar el futuro de la salud. Actualmente buscamos un/a Técnico/a de Producción para nuestra sede de Gene Vector, cuya principal misión será ejecutar y dar soporte a actividades de fabricación GMP de vectores virales y otros productos biológicos destinados a terapias avanzadas. • Realizar actividades de producción GMP de vectores virales y productos biológicos relacionados en Salas Blancas, siguiendo los procedimientos y guías de fabricación, asegurando la calidad, trazabilidad y correcta ejecución de las operaciones., • Ejecutar las distintas etapas del proceso productivo, desde la entrada de materias primas y materiales hasta la obtención del producto final, de acuerdo con las instrucciones de fabricación y los procedimientos vigentes., • Realizar operaciones de cultivo de células productoras y manipulación celular en condiciones asépticas, así como las operaciones de Upstream (USP) como Downstream (DSP) asociadas a la fabricación de vectores virales., • Cumplimentar en tiempo real la documentación y los registros asociados a la fabricación, incluyendo las guías de producción (Batch Records), de acuerdo con los principios de integridad de datos (ALCOA+)., • Realizar los controles en proceso (IPC) establecidos durante las diferentes etapas de fabricación y efectuar la toma de muestras correspondiente para su posterior análisis por QC., • Realizar el despeje de línea entre etapas productivas y al finalizar las operaciones, de acuerdo con los procedimientos establecidos., • Realizar el registro y reconciliación de materias primas, materiales y consumibles utilizados durante el proceso productivo, asegurando su correcta identificación y trazabilidad., • Detectar, registrar y comunicar cualquier incidencia, desviación o anomalía al Responsable de Producción y a los departamentos implicados, colaborando, si es preciso, en su investigación y resolución., • Participar en la elaboración y actualización de documentación técnica relacionada con los procesos productivos, incluyendo procedimientos normalizados de trabajo (PNT), guías de fabricación y otra documentación asociada., • Colaborar con los departamentos de I+D, QA, QC, Ingeniería, Logística, Compras y otros departamentos implicados para asegurar una correcta coordinación de las actividades productivas, la transferencia de procesos desde desarrollo a producción y, cuando proceda, la participación en lotes de ingeniería, cualificaciones, validaciones y actividades de mejora continua., • Mantener comunicación fluida con el Responsable de Producción, informando de la evolución de las operaciones, incidencias detectadas y cualquier situación que pueda afectar al proceso, y proponiendo posibles soluciones o alternativas cuando proceda., • Cumplir en todo momento las Normas de Correcta Fabricación (GMP), las normas de seguridad y los procedimientos internos aplicables. ¿Qué esperamos de ti? Formación: Grado en Biotecnología, Bioquímica o Biomedicina, Biología, o titulaciones afines, o GFGS del ámbito biosanitario, biotecnológico o farmacéutico especialmente en áreas relacionadas con la producción biotecnológica y/o los cultivos celulares. Valorable Máster en TTAA, Bioprocesos, Biotecnología Industrial, Industria Farmacéutica, formación en GMP y/o cultivos celulares. Imprescindible Catalán y Castellano. Valorable Inglés. Triunfarás en la posición si aportas experiencia práctica demostrable en cultivos celulares, trabajo en condiciones asépticas y producción de biológicos. Se valorará experiencia en Salas Blancas y entornos GMP clasificados. También se valorará experiencia en la manipulación de vectores virales y/o en la fabricación de productos de terapias avanzadas (TTAA). Experiencia, trabajando bajo procedimientos GMP y siguiendo PNT e instrucciones de fabricación. Manejo de equipos y materiales de laboratorio asociados a procesos productivos, siendo valorable la experiencia con biorreactores y TFF. Persona rigurosa, meticulosa y disciplinada, orientada a la ejecución reproducible de procesos en entornos productivos regulados. Capacidad para documentar y registrar los procesos garantizando la integridad y trazabilidad de los datos, así como detectar y comunicar desviaciones. Capacidad de adaptación a nuevos procesos, productos y tecnologías. Trabajo en equipo, colaborando con otros departamentos. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, (Carrer de Pallars) en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos flexibilidad horaria dentro de las necesidades de planificación de las actividades de producción, favoreciendo la conciliación y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Demand Planner como responsable de liderar el proceso de Demand Planning end-to-end, garantizando previsiones de demanda robustas y alineadas con la estrategia comercial, optimizando el balance entre nivel de servicio, disponibilidad de producto e inventario en un entorno multicanal (farmacia, e-commerce, retail y distribuidores). El rol actúa como punto de conexión entre ventas, marketing, finanzas y supply planning, integrando insights de mercado, campañas promocionales y lanzamientos para generar un forecast fiable que permita asegurar la disponibilidad de producto en un entorno altamente dinámico. Responsabilidades principales: Gestión del Forecast • Desarrollar previsiones de demanda mensuales, trimestrales y anuales a nivel SKU, canal y mercado., • Aplicar modelos estadísticos de forecasting (time series, regression models, causal forecasting)., • Integrar inputs de ventas, marketing, trade marketing y KAMs en el forecast final. Liderazgo del proceso S&OP / IBP • Coordinar el ciclo mensual de Sales & Operations Planning (S&OP) o Integrated Business Planning (IBP)., • Consolidar la demanda global y preparar escenarios para la reunión ejecutiva., • Identificar gaps entre demanda, capacidad productiva y disponibilidad de materias primas. Gestión de promociones y lanzamientos • Integrar campañas promocionales, activaciones de trade marketing y eventos comerciales en la previsión., • Planificar new product launches (NPL) y ramp-up de demanda., • Evaluar impacto en forecast y niveles de inventario. Análisis de performance del forecast Monitorizar y optimizar KPIs clave: • Forecast Accuracy (MAPE / WAPE), • Forecast Bias, • Service Level (OTIF), • Inventory Turnover, • Days of Inventory (DOH) Proponer mejoras continuas en los modelos predictivos y procesos de planificación. Colaboración transversal Trabajar estrechamente con: • Sales / Key Account Managers → información de clientes y sell-in, • Marketing / Trade Marketing → campañas y lanzamientos, • Supply Planning / Manufacturing → capacidad productiva, • Finance → alineación con presupuesto y plan financiero Gestión de riesgos • Identificar riesgos de roturas de stock o sobrestock., • Diseñar planes de mitigación en coordinación con supply planning., • Simular escenarios de demanda (best case / base case / worst case). Requisitos principales: Formación • Ingeniería Industrial / ADE / Economía / Supply Chain / Data Analytics., • Valorable máster en Supply Chain Management o Business Analytics. Experiencia • 4–8 años en Demand Planning o Supply Chain en empresas FMCG, pharma, dermocosmética o retail., • Experiencia en entornos multicanal y multinacionales. Herramientas • Excel avanzado (Power Query, Power Pivot, modelos de forecasting)., • ERP: SAP (preferiblemente SAP IBP o APO)., • Herramientas de visualización: Power BI / Tableau. Idiomas • Inglés C1. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

¿Te gustaría formar parte de una empresa internacional líder en Formación Profesional? Buscamos Docente de laboratorio para nuestro centro de L´Hospitalet (Barcelona). Si tienes pasión por la enseñanza y buscas un proyecto estable, ¡esta es tu oportunidad! ¿Cuál será tu misión? • Impartir docencia dinámica y de calidad en los módulos de laboratorio., • Planificar y diseñar sesiones formativas con un enfoque práctico., • Realizar el seguimiento continuo y tutorización del alumnado., • Colaborar con el equipo académico en la mejora de los programas. ¿Qué buscamos en ti? • Formación: Licenciatura o Diplomatura en Biología., • Requisito imprescindible: Máster en Profesorado, CAP o, en su defecto, experiencia docente oficial de un año completo previa al curso 2008/09., • Experiencia: No se requiere experiencia previa., • Competencias: Excelentes habilidades de comunicación, empatía, perfil resolutivo y competencia digital básica. ¿Qué te ofrecemos? • ✅ Contrato indefinido a media jornada e incorporación inmediata para el Curso 2026/27., • ✅ Conciliación: Amplio periodo vacacional para asegurar tu descanso., • ✅ Beneficios: Seguro médico, tarjeta restaurante y cheques guardería a través de nuestro modelo de retribución flexible., • ✅ Desarrollo: Entorno de trabajo estimulante, posibilidades reales de crecimiento profesional y descuentos en nuestro catálogo formativo para tu aprendizaje continuo. ¡Trabaja en Davante! Davante es una empresa líder en formación profesional con el compromiso de ofrecer a las personas herramientas que les permitan mejorar sus habilidades y acceder a nuevas oportunidades laborales. Con presencia en España, Portugal e Italia, nos dedicamos a proporcionar formación de calidad que responde a las necesidades del mercado actual. Si quieres crecer profesionalmente y formar parte de un equipo apasionado por la educación, ¡Estamos deseando conocerte! Protección de datos Los datos personales facilitados serán tratados por Davante Education, S.L. para gestionar el proceso de selección. Puedes ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión y demás derechos reconocidos por la normativa escribiendo a dpo@davante.es.

🤗 ¿Quiénes somos? 🤗 Cultivar es una empresa líder en importación y distribución de frutas y hortalizas frescas al por mayor, con un sólido equipo de más de 450 profesionales y en plena expansión. Desde el año 1974 y hasta ahora, hemos sido pioneros en la importación de frutas exóticas, de contraestación y otras especialidades. Con sede central en Barcelona y presencia en los principales Mercados de Abastecimiento (Mercabarna, Mercamadrid, Mercasevilla, y Mercabilbao), contamos con cámaras propias de maduración y procesos de packaging que nos permiten prestar servicio a todo tipo de clientes: desde la gran distribución y mayoristas, hasta tiendas detallistas especializadas y hostelería. 🤓¿Qué perfil queremos incorporar? 🤓 Estamos buscando incorporar a un/a Técnico/a de control de Calidad con la misión de verificar el cumplimiento de los estándares de calidad marcados por la empresa del producto desde la recepción del mismo, durante su manipulación y preparación del pedido final a expedir. 📚¿Cuáles serán las funciones a desarrollar?📚 Las funciones/responsabilidades principales de la posición serían: • Inspeccionar el producto hortofrutícola durante la recepción en la zona de envasado siguiendo las instrucciones de calidad definidas y garantizando la seguridad alimentaria. Registrar la revisión realizada de acuerdo al protocolo interno implantado., • Inspeccionar el producto en el momento de la expedición del mismo cuando sea requerido., • Revisar las etiquetas de acuerdo a las especificaciones de cliente y elaborar etiquetas cuando sea necesario asegurando la legislación de etiquetaje en vigor., • Realizar los controles indicados por el Sistema de Gestión de la Calidad de la compañía en envasado: trazabilidad, control de peso, Buenas prácticas de manipulación, …, • Comunicar e introducir en el sistema las no conformidades detectadas durante el control de Calidad de producto. 🤓¿Qué buscamos?🤓 • Formación: CFGS en procesos y calidad de la Industria alimentaria o grado superior de laboratorio de análisis y Control de Calidad. Ingeniero técnico agrícola, Biólogo o Ciencia y Tecnología de los alimentos y/o similar., • Conocimientos de Windows, Outlook y paquete Office a nivel usuario, • Castellano bilingüe, inglés valorable, • Habilidades comunicativas, resolución, trabajo en equipo y metodología., • Experiencia previa de 2 años (muy valorable experiencia en el sector agroalimentario) 🤗¿Qué ofrecemos?🤗 • Salario acorde a la experiencia y habilidades del candidato, • Horario: 5 días de trabajo semanales en turno de mañanas, • Estabilidad laboral, • Acceso a programas de capacitación y desarrollo continuo., • Posibilidades crecimiento dentro de la empresa., • Acceso a las últimas tecnologías y herramientas del sector., • Participación en proyectos innovadores y desafiantes.

Técnico/a de Calidad Sobre IUL IUL es una empresa tecnológica con sede en Barcelona especializada en el diseño y fabricación de instrumentos para microbiología y diagnóstico in vitro. Desarrollamos y fabricamos nuestros propios equipos, que comercializamos internacionalmente, y trabajamos bajo sistemas de gestión certificados según ISO 9001 e ISO 13485. Buscamos incorporar a una persona al Departamento de Calidad para participar tanto en el control de calidad de nuestros productos y materiales como en la gestión, mantenimiento y mejora de nuestros procesos de calidad. Responsabilidades principales · Realizar verificaciones y controles de calidad intermedios y finales de los equipos e instrumentos fabricados por IUL. · Ejecutar controles de recepción de materiales, componentes y productos suministrados por proveedores. · Registrar los resultados de las inspecciones y asegurar la correcta identificación y trazabilidad de materiales, componentes y productos. · Elaborar informes de control, incidencias, desviaciones y no conformidades. · Gestionar y hacer seguimiento de los mantenimientos y calibraciones de los equipos utilizados en los procesos de fabricación y control. · Participar en la homologación, evaluación inicial, reevaluación periódica y seguimiento del desempeño de proveedores, de acuerdo con los procedimientos y criterios de calidad establecidos. · Gestionar las incidencias y no conformidades relacionadas con proveedores, colaborar en el análisis de sus causas y realizar el seguimiento de las acciones correctivas solicitadas hasta su cierre. · Colaborar con Producción, Ingeniería, Compras y Servicio Técnico en la investigación y resolución de incidencias de calidad. · Participar en la definición y mejora de instrucciones de inspección, procedimientos, registros y planes de control. · Dar soporte en la gestión de no conformidades y acciones correctivas y preventivas. · Colaborar en el mantenimiento y la mejora continua del sistema de gestión de calidad. · Participar en auditorías internas y externas cuando sea necesario. · Registrar y gestionar la información relacionada con calidad, materiales, proveedores y producto mediante el ERP de la compañía. Requisitos imprescindibles · Formación mínima de Ciclo Formativo de Grado Superior —FP2 o equivalente— en una especialidad técnica, industrial, electrónica, mecánica, química, laboratorio, calidad o similar. · Formación o conocimientos demostrables en sistemas de gestión de calidad ISO 9001. · Buen nivel de inglés, oral y escrito, imprescindible para trabajar con documentación técnica y comunicarse en un entorno internacional. · Experiencia o interés por combinar tareas prácticas de inspección y verificación de producto con actividades de documentación y gestión de procesos. · Capacidad para interpretar instrucciones de trabajo, planos, especificaciones técnicas y criterios de aceptación. · Manejo habitual de herramientas ofimáticas y conocimientos de sistemas ERP. · Capacidad de organización, rigurosidad, autonomía y atención al detalle. · Disponibilidad para trabajar a jornada completa y de forma presencial en nuestras instalaciones de Barcelona. Formación y experiencia valorables · Grado en Ingeniería —equivalente a la antigua Ingeniería Técnica—, Ingeniería Superior o titulación universitaria relacionada con el puesto. · Experiencia previa en calidad dentro de un entorno industrial o de fabricación de equipos. · Conocimientos o experiencia en ISO 13485 y en el sector de los productos sanitarios o del diagnóstico in vitro. · Formación o experiencia en sistemas de gestión ambiental ISO 14001. · Experiencia en inspección de materiales, controles durante el proceso productivo y verificación de producto terminado. · Experiencia en homologación, evaluación y seguimiento de proveedores. · Experiencia en la gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, calibraciones y mantenimiento de equipos. · Conocimientos de Microsoft Dynamics 365 Business Central. · Experiencia en el uso de instrumentos de medida y en la gestión de documentación técnica. · Conocimientos de procesos de mejora continua y participación en auditorías internas o externas. Qué ofrecemos · Incorporación a una empresa tecnológica, fabricante de producto propio y con una clara orientación internacional. · Una posición estable y con responsabilidades variadas, combinando trabajo práctico sobre producto y participación en el sistema de calidad. · Formación interna sobre nuestros productos, procesos y normativa aplicable. · Posibilidad de crecimiento y de asumir progresivamente mayores responsabilidades dentro del Departamento de Calidad. · Contrato indefinido a jornada completa. · Trabajo presencial en Barcelona. · Retribución acorde con la experiencia y formación aportadas. Si eres una persona rigurosa, práctica y organizada, y te interesa desarrollarte profesionalmente en el área de calidad dentro de una empresa industrial y tecnológica, nos gustaría conocerte.ç

Importante centro especializado en reproducción asistida ubicado en Barcelona busca incorporar un/a Médico/a Especialista en Ginecología y Obstetricia con experiencia en medicina reproductiva para integrarse en una unidad con una alta actividad asistencial y un marcado perfil internacional. Funciones • Realización de primeras visitas y consultas de reproducción asistida., • Valoración de estudios de fertilidad e indicación de tratamientos individualizados., • Seguimiento médico de ciclos de reproducción asistida., • Realización de controles ecográficos., • Participación en procedimientos de reproducción asistida, incluyendo:, • Punciones ováricas., • Transferencias embrionarias., • Otros procedimientos asociados a la actividad de la unidad., • Acompañamiento y asesoramiento a los pacientes durante todo el proceso reproductivo., • Coordinación con los equipos de embriología, enfermería y laboratorio. Requisitos • Licenciatura o Grado en Medicina., • Especialidad en Ginecología y Obstetricia vía MIR u homologada en España (Obligatorio), • Experiencia previa en reproducción asistida, valorable., • Experiencia o interés en la realización de procedimientos de reproducción asistida., • Nivel alto de inglés imprescindible., • Francés muy valorable., • Se valorarán positivamente otros idiomas debido al perfil internacional de los pacientes., • Buenas habilidades comunicativas y orientación al paciente. Se ofrece • Contrato indefinido., • Incorporación a un centro de referencia en reproducción asistida., • Participación activa tanto en consulta como en procedimientos., • Entorno internacional y multidisciplinar., • Formación continua y desarrollo profesional., • Condiciones salariales competitivas, acordes a la experiencia aportada. Si estás valorando un nuevo proyecto profesional dentro del ámbito de la reproducción asistida en Barcelona y te interesa combinar actividad clínica, procedimientos y atención a pacientes internacionales, estaremos encantados de conocerte.

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Buscamos incorporar un/a Coordinador/a de Customer Service para nuestras oficinas ubicadas en Barcelona en formato 100% presencial y de manera indefinida. Buscamos un/a Coordinador/a Customer Service que actúe como segundo de abordo de nuestra Customer Service Head, brindando soporte transversal en la coordinación de actividades clave del área. Este rol es esencial para garantizar un servicio al cliente excelente, mejorar la eficiencia operativa y asegurar una comunicación fluida entre equipos internos y stakeholders externos. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y seguimiento de proyectos del área, apoyará tareas analíticas y operativas y contribuirá a la resolución de incidencias y a la optimización continua de procesos con principal foco en el área de Alergia. Responsabilidades principales 1. Soporte Operativo a la Customer Service Head • Acompañar en la gestión diaria del departamento y equipo actuando como punto de contacto complementario., • Supervisar y dar soporte en la coordinación de pedidos, entregas, incidencias y seguimiento con distribuidores, clientes y otros departamentos., • Preparar reportes operativos, informes semanales y presentaciones. 1. Gestión Transversal y Coordinación de Equipos • Colaborar estrechamente con Logística, Ventas, Marketing, Calidad, Fábrica y Finanzas, etc.. para asegurar la alineación de procesos y la correcta ejecución de las operaciones de servicio al cliente., • Facilitar la comunicación entre áreas y contribuir a la resolución rápida de necesidades o desviaciones. 1. Project Management y Mejora Continua • Participar o liderar proyectos del área relacionados con optimización de procesos, digitalización, eficiencia operativa o experiencia de cliente., • Apoyar en la implementación de nuevas herramientas, sistemas y procedimientos del departamento., • Realizar análisis de indicadores de servicio (KPIs) y proponer planes de mejora. 1. Atención y Soporte a Clientes • Realizar seguimiento y resolución de consultas, quejas e incidencias complejas en coordinación con el equipo., • Asegurar una atención profesional, ágil y alineada con los estándares de LETI Pharma., • Mantener relaciones fluidas con clientes clave y dar soporte en la construcción de una experiencia de cliente excelente. 1. Gestión Administrativa y Documental • Coordinar documentación relacionada con pedidos, contratos de servicio, albaranes, devoluciones o reclamaciones., • Mantener actualizada la base de datos de clientes y asegurar la correcta integración de la información en los sistemas internos. Requisitos • 2-4 años de experiencia en Customer Service, Operaciones, Supply Chain o roles transversales en entorno farmacéutico o de consumo., • Experiencia en gestión de equipos, • Experiencia trabajando con gran carga o volumen de datos, • Experiencia trabajando con múltiples stakeholders y gestionando procesos complejos., • Deseable experiencia previa en gestión de proyectos o mejora de procesos. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

🩺 Veterinario/a Generalista | Horario principalmente de mañana 📍 L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona En queremos incorporar un/a Veterinario/a Generalista al equipo de . Buscamos un perfil con experiencia y autonomía en consulta de pequeños animales que valore especialmente disponer de un horario concentrado por las mañanas. 📌 Condiciones ✅ Contrato indefinido. ✅ Banda salarial de 27.000 a 30.000 € brutos anuales, según experiencia. ✅ Lunes de 09:00 a 16:00 h. ✅ Martes a viernes de 09:00 a 14:30 h. ✅ Un sábado al mes. ✅ Sin funciones de retén. ✅ Incorporación lo antes posible. 🔎 ¿Qué buscamos? • Grado o Licenciatura en Veterinaria., • Colegiación en España., • Más de dos años de experiencia en clínica de pequeños animales., • Autonomía y soltura en consulta generalista., • Buen criterio clínico y capacidad de decisión., • Capacidad para trabajar en equipo., • Buenas habilidades de comunicación con las familias. 🏥 Sobre Solvet La clínica ofrece medicina general y preventiva, cirugía y diagnóstico por imagen. Cuenta con laboratorio propio, radiología digital, ecografía y quirófano equipado. 💚 Beneficios IVC Evidensia • Formación continua y especializada., • Acceso a material científico., • Oportunidades de desarrollo y movilidad interna., • Programa de bienestar Wellwo., • Cheque guardería., • Club de compras., • Descuentos veterinarios para tus mascotas. 📩 Envía tu CV a seleccion@ivcevidensia.es indicando en el asunto “VET SOLVET”, inscríbete a través de nuestra _ o solicita el empleo de forma sencilla con LinkedIn. Si buscas estabilidad, autonomía clínica y un horario principalmente de mañana, esperamos conocerte pronto. 💚 #Veterinaria #EmpleoVeterinario #VeterinarioGeneralista #PequeñosAnimales #HospitaletDeLlobregat #Barcelona #IVCEvidensia

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Destacamos por la innovación tecnológica y la adaptación a las necesidades de nuestros clientes. Actuamos en las áreas Clínica (análisis clínicos, estudios clínicos y anatomía patológica), Veterinaria e Industria. ¿Cuál es nuestra misión? Aportar profesionales y tecnología al servicio de la salud y bienestar de las personas. Contamos con más de 900 profesionales en 60 centros en España y Andorra. ¿Qué buscamos? Precisamos incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para nuestra Sede Central en Sant Cugat del Vallés. ¿Cuáles son los requisitos del puesto? • Grado Universitario., • Más de 2-3 años de experiencia en la posición., • Conocimientos en Norma ISO 9001., • Conocimientos en Protección de Datos, Compliance, Seguridad de la información, Medio ambiente y Normas ISO. ¿Cuáles serán tus funciones? • Velar por la correcta implantación de las normas y comprobación mediante auditorías periódicas., • Colaboración en elaborar el programa y calendario de las auditorías., • Preparación de las mismas., • Informar por escrito de los resultados de cada inspección a la Dirección del Laboratorio y demás participantes., • Gestión de las no conformidades, acciones correctivas y preventivas., • Mantenimiento de la seguridad y confidencialidad de la información., • Elaborar los formularios o listas de control., • Cumplimiento de la normativa de eliminación de residuos, seguridad y prevención en sus actividades. ¿Qué ofrecemos? • Posición presencial., • Horario de 10:00h-18:00h de lunes a viernes., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.

Descripción del puesto: Buscamos incorporar un/a Técnico/a Junior de Regulatory Affairs & Quality, preferentemente recién graduado/a en Farmacia, para incorporarse al área de Asuntos Regulatorios y colaborar con el departamento de Calidad. La posición está especialmente orientada a una persona que quiera iniciar y desarrollar su carrera profesional en el ámbito regulatorio, adquiriendo progresivamente conocimientos y experiencia en la preparación, mantenimiento y actualización de documentación técnica y dosieres regulatorios, principalmente relacionados con productos sanitarios (Medical Devices). No es imprescindible disponer de experiencia previa específica en Regulatory Affairs, ya que la persona seleccionada contará con formación y acompañamiento durante su incorporación. PRINCIPALES FUNCIONES: Regulatory Affairs • Colaboración en la preparación, revisión y mantenimiento de dosieres regulatorios de productos sanitarios., • Recopilación y organización de la documentación necesaria para registros de producto en diferentes países., • Preparación y actualización de documentación técnica y administrativa requerida por autoridades sanitarias, organismos notificados y distribuidores., • Colaboración en la preparación y revisión de documentación relacionada con el Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)., • Gestión y actualización de documentación como:, • Declaraciones de Conformidad (DoC)., • Certificados., • Etiquetado e instrucciones de uso., • Descripciones y especificaciones de producto., • Documentación técnica de componentes., • Información relativa a fabricación, seguridad y funcionamiento del producto., • Seguimiento de expedientes regulatorios y control de la documentación pendiente., • Mantenimiento y archivo de la documentación regulatoria. Quality Assurance En colaboración con el departamento de Calidad: • Apoyo en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad., • Preparación y revisión de procedimientos, instrucciones de trabajo y registros., • Gestión documental y control de versiones., • Colaboración en la gestión de no conformidades, CAPA y reclamaciones., • Apoyo en la gestión y evaluación documental de proveedores., • Participación en auditorías internas y externas., • Seguimiento de acciones derivadas de auditorías., • Colaboración en actividades relacionadas con ISO 13485 y otros requisitos aplicables al sistema de calidad., • Apoyo en actividades de vigilancia y seguimiento poscomercialización cuando sea necesario. PERFIL DESEADO: • Grado en Farmacia, preferentemente, aunque también se valorarán otras titulaciones científicas relacionadas con Ciencias de la Salud., • Posición adecuada para recién graduados/as o personas con poca experiencia profesional., • Interés por desarrollar una carrera en Regulatory Affairs y Quality Assurance dentro del sector de productos sanitarios., • Buen nivel de inglés escrito y hablado, especialmente para la lectura y preparación de documentación técnica y comunicación con colaboradores internacionales., • Buen manejo de Microsoft Office, especialmente Word y Excel., • Capacidad para trabajar con documentación técnica de forma ordenada y rigurosa., • Atención al detalle y capacidad de organización., • Capacidad para aprender y trabajar de forma progresivamente autónoma., • Buena capacidad de comunicación y trabajo en equipo. SE VALORA: Aunque no es imprescindible, se valorará positivamente: • Formación o conocimientos básicos sobre productos sanitarios., • Conocimientos del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios MDR (UE) 2017/745., • Conocimientos básicos de ISO 13485., • Formación complementaria en Regulatory Affairs, Quality Assurance o industria farmacéutica/sanitaria., • Experiencia previa mediante prácticas universitarias o becas en industria farmacéutica, productos sanitarios, laboratorio o departamentos de calidad. OFRECEMOS: • Incorporación a un entorno industrial y regulado., • Estabilidad y desarrollo profesional dentro del área de calidad, • Buen ambiente de trabajo y colaboración multidisciplinar, • Formación interna en sistemas de calidad y normativa aplicable, • Contrato indefinido y condiciones acordes a la experiencia. BENEFICIOS ADICIONALES: • Ticket restaurante, • Jornada intensiva en julio y agosto, • Seguro de vida Buscamos una persona responsable, organizada, metódica y con atención al detalle, con interés por aprender y desarrollarse profesionalmente en un entorno técnico y regulado. Es especialmente importante tener capacidad para trabajar con documentación, realizar seguimiento de diferentes temas simultáneamente y mantener una comunicación fluida con otros colaboradores.

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a INGENIERO/A DE PRUEBAS Y VALIDACION a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. A continuación, indicamos las funciones: • Realizar pruebas de tipo, validación o investigación de sistemas para verificar las funcionalidades y el rendimiento de los trenes., • Definir e implementar metodologías de prueba e instrumentación en laboratorio., • Desarrollar modelos operativos y redactar informes técnicos (procedimientos y reportes finales)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad y el correcto desarrollo de los procesos. Requisitos: • Formación en Ingeniría Mecánica, Eléctrica, Electrónica o similar., • Entre 1-5 años de experiencia en pruebas tanto estáticas como dinámicas en sistemas TCMS, Frenos, Tracción, Puertas, HVAC o similar., • Haber trabajado con instrumentación, captura y análisis de registros, mantenimiento y diagnóstico de errores., • Excelentes habilidades en resolución de problemas, resiliencia y autonomía., • Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche., • Inglés hablado y escrito medio-alto, mínimo B2. Valorable: Formación en riesgos eléctricos. Se ofrece: • Posibilidad de trabajar en una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Formarás parte de un equipo joven de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Retribución acorde a las características y experiencia., • Posibilidad de elegir cómo obtener tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible.

¿Te apasiona el testing de equipos complejos y quieres participar en el desarrollo de tecnología médica innovadora? En BETWEEN Technology seguimos creciendo y ampliamos nuestro equipo incorporando un/a R&D Test & Verification Engineer para colaborar en proyectos de desarrollo de instrumentación de diagnóstico in vitro (IVD) dentro de un entorno internacional de alta tecnología. Trabajarás formando parte del equipo de I+D, participando en la ejecución de pruebas, validación y resolución de incidencias de equipos médicos en fase de desarrollo. ¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales: • Ejecutar protocolos de prueba sobre instrumentos IVD en desarrollo., • Supervisar la correcta realización de ensayos y pruebas funcionales., • Realizar análisis y resolución de incidencias detectadas durante las fases de testing., • Dar soporte técnico de primer nivel al equipo ante problemas identificados durante las pruebas., • Colaborar en la validación del funcionamiento de hardware y software de los equipos., • Diseñar y ejecutar experimentos en laboratorio de I+D., • Elaborar y mantener documentación técnica, protocolos de ensayo e informes de resultados., • Trabajar de acuerdo con los procedimientos y estándares de calidad definidos. ¿Cómo lo haré? Tendrás un buen ambiente de trabajo, con profesionales altamente cualificados y caracterizado por la especialización tecnológica. Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos: • Seguro médico incluido., • Plan de formación personalizado., • Acceso a nuestro programa de retribución flexible., • Posibilidad de participar en proyectos innovadores y tecnológicamente punteros., • Acompañamiento continuo por parte de tu equipo de People. Requisito sImprescindibl • eFormación de Técnico Superior o Ingeniería relacionada con Bioingeniería, Electrónica o disciplinas afines, • .Al menos 2 años de experiencia en desarrollo, testing o servicio técnico de dispositivos médicos o equipos IVD, • .Conocimientos de programación en entornos de I+D: Python, C/C++ o similares, • .Experiencia en ejecución de pruebas y diagnóstico de incidencias técnicas, • .Conocimiento de laboratorios BSL-2, • .Capacidad de trabajo autónomo, organizada y orientada al detalle, • .Experiencia trabajando con documentación técnica .Valorabl • eConocimientos de sistemas mecatrónicos: posicionamiento, control de motores, drivers, actuadores, etc, • .Experiencia con sistemas de manipulación de líquidos (pipetas automáticas, bombas, fluidos, etc.), • .Perfil práctico y orientado al trabajo experimental en laboratorio, • .Conocimientos de sistemas de calidad ISO 9001 e ISO 13485, • .Familiaridad con normativas del sector sanitario y diagnóstico in vitro (IVDR, FDA) .

Buscamos incorporar un/a Engineering Project Manager – Serial Life STL para liderar técnicamente proyectos de producto e industrialización dentro del sector automoción. La persona seleccionada será el principal interlocutor técnico con el cliente, coordinando equipos multidisciplinares y asegurando la convergencia del producto y de los medios industriales en términos de calidad, coste y plazo. Tendrá responsabilidad sobre el seguimiento técnico desde el desarrollo hasta SOP, incluyendo moldes, útiles de control, validación y optimización del proceso industrial. Principales responsabilidades • Liderar la convergencia técnica del producto con el cliente., • Actuar como contacto técnico principal en reuniones y seguimientos de proyecto., • Coordinar transversalmente equipos de diseño, CAD, geometría, inyección, tooling, validación y planta., • Analizar piezas, geometrías y necesidades de ajuste., • Gestionar modificaciones CAD y lanzamientos de ajustes en moldes., • Coordinar reuniones técnicas con moldistas., • Gestionar el plan de validación junto con laboratorio., • Realizar seguimiento de KPIs, planes de acción y cambios de perímetro., • Asegurar el cumplimiento de los objetivos de Quality, Cost & Timing., • Preparar reporting periódico para el Customer Engineering Manager., • Gestionar de forma autónoma reuniones técnicas con cliente y otros proveedores. Requisitos principales • Ingeniería técnica/superior, Grado con experiencia relevante o Máster., • Experiencia sólida en diseño y/o desarrollo de piezas plásticas para automoción., • Buen conocimiento de paragolpes (bumpers) o productos plásticos similares., • Conocimientos de:, • diseño de piezas plásticas;, • moldes;, • procesos de inyección;, • medición y control de piezas plásticas mediante checking fixtures., • Experiencia en gestión de proyectos y coordinación transversal de equipos técnicos., • Capacidad de liderazgo, organización, rigor y síntesis., • Buenas habilidades de comunicación y capacidad para desenvolverse directamente con el cliente., • Inglés., • Disponibilidad para realizar algunos desplazamientos durante las fases industriales, incluyendo plantas en España.

¿Y si tu próximo paso profesional te colocara en el centro de los proyectos que están transformando la industria? Imagina ser una pieza clave en garantizar que los procesos, productos o soluciones cumplan con los más altos estándares de calidad, innovación y rendimiento. En TRIGO, no buscamos solo experiencia. Buscamos personas con actitud, compromiso y ganas de dejar huella en lo que hacen. Bajo nuestro lema QUALITY IS OUR MINDSET, nuestro propósito es permitir a las personas viajar con total tranquilidad y confianza, asegurando que cada método de transporte cumpla con los más altos estándares de calidad y seguridad. ¿Te atreves a dar el siguiente paso? TÉCNICO/A DE CALIDAD - COMPONENTES PROVEEDOR - TEMPORAL • Duración del proyecto: del 07/09/2026 al 22/12/2026., • Horario: de 8h a 16:35h de lunes a viernes, • Modalidad presencial ¿Por qué trabajar con nosotros? • Innovación constante: aquí cada día plantea nuevos desafíos, nuevas ideas y nuevas soluciones., • Crecimiento real: te acompañamos a crecer desde dentro con formación y promociones internas., • Cultura colaborativa: trabajamos en equipo, celebramos los logros juntos y aprendemos de los errores. Tu misión Como Técnico/a de Calidad para Proveedores, asegurarás el seguimiento y control de la calidad de los componentes suministrados, gestionando incidencias y desviaciones para garantizar la continuidad y estabilidad de la producción. Los retos a los que te enfrentarás: • Supervisarás piezas y componentes de proveedor., • Coordinarás las solicitudes y reclamaciones con el laboratorio y proveedores., • Darás soporte a Producción ante problemas derivados de piezas CMC., • Mantendrás actualizados los datos de KPM., • Coordinarás las actividades de clasificación. Qué te hará triunfar en el puesto: • Formación en CFGS en Mecánica, Automoción, Industrial o similar., • 1-2 años de experiencia con contacto con proveedores., • Conocimiento práctico de entornos industriales. Así será tu proceso de selección: 1. Llamada breve para alinear tus expectativas y conocerte (15 min)., 2. Entrevista online con el equipo de Talent Acquisition (40 min)., 3. Validación técnica presencial con el equipo de operaciones/responsables de departamento para conocer cómo es el día a día (45 min). Porque sabemos que lo que haces importa, hazlo en un lugar donde de verdad deje huella. Inscríbete y sigamos formando juntos el #TeamTRIGO. En TRIGO fomentamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. Todas las candidaturas serán evaluadas sin discriminación por razones de género, origen, orientación sexual, discapacidad u otras circunstancias.

📍 España | Disponibilidad para viajar 80% del tiempo (España y Portugal)Ubicación indiferente.¿Te apasiona la tecnología de aplicación de pinturas industriales?Buscamos un/a Técnico/a de Aplicaciones para incorporarse a una compañía internacional líder en soluciones de recubrimientos y pinturas para el sector industrial. La persona seleccionada será responsable de ofrecer soporte técnico a clientes, liderar proyectos de aplicación industrial y colaborar estrechamente con los equipos comerciales y de laboratorio para garantizar el éxito de las implantaciones.¿Cuál será tu misión?Serás el referente técnico para clientes del sector industrial, acompañándolos en la implementación y optimización de procesos de pintura, aportando soluciones técnicas de alto valor añadido y contribuyendo al crecimiento del negocio.Principales responsabilidadesDar soporte técnico especializado en la implantación de productos y sistemas de pintura industrial.Realizar pruebas de aplicación, validaciones técnicas y optimización de parámetros de proceso.Formar a pintores, técnicos y usuarios finales en técnicas de aplicación y pretratamiento.Analizar incidencias, defectos de pintado y reclamaciones técnicas, proponiendo soluciones eficaces.Participar activamente en proyectos de adquisición y desarrollo de clientes junto al equipo comercial.Asesorar sobre configuraciones de cabinas de pintura, equipos y procesos productivos.Elaborar informes técnicos, protocolos de ensayo y documentación de proyectos.Colaborar con los laboratorios en el desarrollo y validación de nuevas soluciones.Mantener una estrecha relación con fabricantes de equipos, instaladores y clientes industriales.Detectar oportunidades de mejora y tendencias del mercado y la competencia.Buscamos un perfil con:Imprescindible✅ Experiencia en el sector de pinturas industriales o recubrimientos.✅ Conocimiento de procesos de aplicación industrial.✅ Experiencia técnica en entornos industriales de fabricación.✅ Conocimientos de equipos de aplicación:Pistolas de pulverización.Bombas de pistón y doble membrana.Equipos de mezcla y dosificación 2K.Sistemas de impulsión y distribución de pintura.✅ Disponibilidad para viajar aproximadamente el 80% del tiempo.✅ Castellano fluido.✅ Inglés C1.Muy valorable⭐ Alemán.⭐ Experiencia en optimización de líneas de pintura y procesos de acabado industrial.⭐ Conocimientos de pretratamientos y tecnologías de superficie.Competencias claveOrientación al cliente.Capacidad analítica y resolución de problemas.Habilidades de comunicación e influencia.Capacidad formativa y de presentación.Gestión de conflictos.Organización y autonomía.Trabajo en equipo y colaboración transversal.¿Qué ofrecemos?Incorporación a una compañía internacional referente en su sector.Participación en proyectos técnicos de alto impacto industrial.Amplia autonomía y contacto directo con clientes.Entorno dinámico, innovador y orientado a la excelencia técnica.Posibilidades de desarrollo profesional internacional.

🚨 WE ARE HIRING — Responsable de Operaciones y Proyectos de Desarrollo de Producto 📍 Barcelona — 100% Presencial 🏢 Haute Custom Beauty 📍 Casa Amatller — Passeig de Gràcia 41, 1ª Planta ⏰ Horario obligatorio: Lunes a viernes 12:00 PM — 9:00 PM (1 hora para comer) ⚠️ IMPORTANTE:Abstenerse candidatos que no puedan trabajar en este horario de forma presencial. Nuestra actividad principal opera entre Europa, Estados Unidos y México, por lo que necesitamos solapamiento operativo diario con los mercados americanos. No buscamos perfiles híbridos ni remotos. El puesto es completamente presencial en Barcelona. ━━━━━━━━━━━━━━━ Retribución: 40.000 € brutos anuales de salario fijo + hasta 8.000 € brutos anuales de bonus por objetivos, distribuidos en cuatro periodos trimestrales de hasta 2.000 €. Retribución total potencial: 48.000 € brutos anuales. Somos una compañía de cosmética con actividad internacional en España, México y Estados Unidos. Buscamos una persona con experiencia en operaciones y desarrollo de producto que lidere la ejecución de nuestros proyectos, coordine al equipo y asegure el cumplimiento de los plazos. Trabajarás en estrecha colaboración con la dirección de Global y la dirección de Producto e Innovación, conectando desarrollo, diseño, laboratorio, compras y producción. Tu misión Convertir las prioridades de la compañía en planes de trabajo claros y conseguir que cada proyecto avance desde su definición hasta la disponibilidad del producto. Tendrás un papel activo en la organización del equipo, el seguimiento de proveedores y la resolución de bloqueos. Tus responsabilidades • Planificar y coordinar proyectos de desarrollo de producto, lanzamientos y producción, definiendo responsables, entregables, fechas y dependencias., • Asegurar el cumplimiento de los compromisos de las distintas áreas y anticipar riesgos que puedan afectar a los plazos., • Coordinar el seguimiento de cotizaciones, muestras, aprobaciones, pedidos y calendarios de fabricación., • Trabajar con la responsable de laboratorio y compliance para integrar el desarrollo de fórmulas, las pruebas y la documentación necesaria en el calendario de cada proyecto., • Conectar las previsiones de demanda e inventario con la planificación operativa, junto con los responsables de análisis de datos y producción., • Estructurar Basecamp y acompañar al equipo en su uso, manteniendo actualizados los proyectos, las decisiones y los próximos pasos., • Dirigir reuniones breves de seguimiento y resolver incidencias dentro de tu ámbito de responsabilidad., • Presentar a dirección los bloqueos que requieran una decisión, con alternativas y una recomendación., • Mejorar los procesos para reducir tiempos de espera, errores de coordinación y retrasos evitables. Qué buscamos • Al menos cinco años de experiencia en gestión de proyectos, operaciones o desarrollo de productos físicos., • Experiencia coordinando fabricantes externos, proveedores y equipos de distintas especialidades., • Se valorará especialmente la experiencia en cosmética, perfumería, cuidado personal o sectores afines., • Conocimiento práctico de los procesos de desarrollo, compras, fabricación y aprovisionamiento., • Capacidad para liderar el seguimiento del trabajo, exigir compromisos y gestionar prioridades con firmeza y buen trato., • Autonomía, capacidad de análisis y orientación a resultados., • Experiencia con Basecamp u otras herramientas de gestión de proyectos., • Español e inglés con nivel profesional., • Formación en ingeniería, organización industrial, operaciones, gestión empresarial o áreas afines, o experiencia profesional equivalente. Cómo mediremos tu contribución El bonus trimestral estará vinculado a objetivos acordados previamente, medibles y relacionados con tu ámbito de responsabilidad, entre ellos: • Cumplimiento de los hitos y entregables acordados., • Reducción de tiempos de gestión entre cotizaciones, aprobaciones y pedidos., • Detección y resolución de bloqueos operativos., • Calidad y actualización del seguimiento de proyectos., • Implantación de mejoras que reduzcan retrasos y errores. Los objetivos, su ponderación y las condiciones de devengo y abono se concretarán por escrito al incorporarte y para cada periodo de evaluación. Qué ofrecemos • Un puesto con capacidad de influencia directa en la organización y los resultados de una compañía internacional., • Colaboración cercana con dirección y participación en el desarrollo de nuevos productos., • La oportunidad de construir procesos de trabajo claros y liderar su implantación., • Un salario fijo de 40.000 € brutos anuales, más un bonus por objetivos de hasta 2.000 € brutos por trimestre., • Si tienes experiencia haciendo avanzar proyectos de producto y disfrutas coordinando personas, proveedores y plazos, nos gustaría conocerte. Envía tu candidatura incluyendo un ejemplo de un proyecto en el que hayas mejorado la coordinación o reducido los tiempos de ejecución.

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Aduanas para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Customs Manager tendrás que tramitar en tiempo y forma declaraciones aduaneras de importación, tránsitos, vinculaciones y desvinculaciones a Depósitos Aduaneros, así como los servicios Paraduaneros (Cites, Precursores, Orgánicos, IIEE) y realizar la gestión Aduanera de Muestras de Importación. Para ellos, las funciones y requisitos serán: Gestión de despachos y mercancías • Realizar y administrar despachos de Importación, Tránsitos, Traspaso entre Depósitos Aduaneros, vinculaciones y desvinculaciones a Depósito. • Gestión de Instrucciones y seguimientos de mercancía de muestras de importación., • Revisión documental de entrada de mercancías de Importación., • Ejecución de volcado de datos de ERP interno a ERP de despachos. Control y archivo • Control de expedientes, archivo digital y archivo físico. Normativa interna y externa • Aplicar procedimientos de trabajo OEA en su operativa diaria., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata. • Asegurar una correcta segregación de los residuos., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía FORMACIÓN • Ciclo de Grado Superior en Transporte y Logística o Comercio Internacional o Administrativo contable. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimientos básicos Comercio Internacional / Cadena de Suministro., • Conocimientos Básicos del paquete Office y ofimática. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Conocimiento de algún ERP Específico de Aduanas (Taric, Bitacora, SAP, etc.)., • Conocimientos normativa Operador Económico Autorizado., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Catalán: avanzado, • Español: avanzado., • Inglés: medio. HABILIDADES • Responsabilidad., • Compromiso., • Autonomía., • Comunicación., • Trabajo en Equipo., • Proactividad. EXPERIENCIA • Experiencia previa de 1 año en puesto similar o prácticas. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a INGENIERO/A DE PRUEBAS Y VALIDACION a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. A continuación, indicamos las funciones: • Realizar pruebas de tipo, validación o investigación de sistemas para verificar las funcionalidades y el rendimiento de los trenes., • Definir e implementar metodologías de prueba e instrumentación en laboratorio., • Desarrollar modelos operativos y redactar informes técnicos (procedimientos y reportes finales)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad y el correcto desarrollo de los procesos. Requisitos: • Formación en Ingeniría Mecánica, Eléctrica, Electrónica o similar., • Entre 1-5 años de experiencia en pruebas tanto estáticas como dinámicas en sistemas TCMS, Frenos, Tracción, Puertas, HVAC o similar., • Haber trabajado con instrumentación, captura y análisis de registros, mantenimiento y diagnóstico de errores., • Excelentes habilidades en resolución de problemas, resiliencia y autonomía., • Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche., • Inglés hablado y escrito medio-alto, mínimo B2. Valorable: Formación en riesgos eléctricos. Se ofrece: • Posibilidad de trabajar en una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Formarás parte de un equipo joven de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Retribución acorde a las características y experiencia., • Posibilidad de elegir cómo obtener tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible.

¿Eres un profesional de la ciencia con vocación comercial y ambición internacional? ¿Quieres representar a una marca española con prestigio en más de 70 países? Teknokroma, no solo distribuimos tecnología; la creamos. Somos la empresa de referencia en España y una de las pocas a nivel mundial que fabrica sus propias columnas de cromatografía e instrumentación analítica. Frente a las grandes multinacionales, nuestra bandera es la proximidad técnica, la calidad y una filosofía "Professional & Friendly". Export Area Sales Manager para liderar y consolidar la gestión de distribuidores internacionales en áreas clave (Europa, Oriente Medio, Norte de África y Asia cercana). Alguien con sólida base científica que disfrute del contacto internacional, el soporte comercial al distribuidor y que quiera crecer en un entorno global de alta especialización técnica. Tu objetivo principal será gestionar, dar soporte y hacer crecer la red de distribuidores internacionales asignada, actuando como el vínculo experto entre nuestra capacidad de fabricación/desarrollo y las necesidades de nuestros socios comerciales en el exterior. • Gestión y Soporte a Distribuidores: Acompañar, asesorar y dinamizar la red comercial en los mercados asignados, siendo su punto de contacto de referencia., • Venta Consultiva y Seguimiento: Elaborar y dar seguimiento a ofertas comerciales y técnicas, apoyando a los distribuidores en la preparación de licitaciones y proyectos., • Fidelización y Desarrollo de Mercado: Mantener la cartera de clientes/distribuidores actuales (80-90% del tiempo) y detectar proactivamente nuevas oportunidades de expansión internacional (10-20%)., • Formación y Seminarios: Organizar e impartir videollamadas de capacitación, webinars y seminarios anuales para formar a la fuerza de ventas de nuestros distribuidores en los nuevos productos., • Embajador Internacional: Participar en congresos, ferias internacionales del sector (1-2 ferias clave al año) y visitas presenciales puntuales a distribuidores estratégicos., • Coordinación y Reporte: Trabajar en estrecha colaboración con el equipo de exportación (4 personas) en Sant Cugat y mantener actualizado el CRM con la actividad y previsiones de venta., • Formación: Grado universitario en Ciencias (Química, Biología, Farmacia, Bioquímica) o Ingeniería Química., • Perfil Técnico-Comercial: Sólidos conocimientos en instrumentación analítica, con especial foco en cromatografía (HPLC / GC) y preparación de muestras., • Vocación Comercial: Orientación clara a resultados, relación interpersonal y desarrollo de negocio (no se busca un perfil meramente de laboratorio)., • Idiomas: Inglés fluido (C1) imprescindible para negociación, formación e interacción diaria. Se valorará muy positivamente el conocimiento de otros idiomas (Francés, Alemán, Italiano o Portugués)., • Ubicación: Residencia preferencial en Sant Cugat del Vallès, Barcelona o alrededores para integrarse de forma presencial/híbrida con el equipo de exportación (se valorarán candidatos de otras zonas según valía)., • Movilidad: Disponibilidad para realizar viajes internacionales puntuales (ferias, congresos o visitas clave a distribuidores)., • Estabilidad y Futuro: Contrato indefinido en una empresa sólida, referente en su sector y con presencia global en más de 70 países., • Retribución Competitiva: Salario acorde a tu experiencia y valía aportada + atractivo sistema de comisiones/variables sin techo por consecución de objetivos., • Garantía Comercial Inicial: Durante los primeros meses de incorporación se asegurará el cobro del variable al 100% mientras te familiarizas con la cartera de clientes., • Plan de Formación Continua: Capacitación técnica e internacional desde el primer día, incluyendo estancias y cursos de formación en el extranjero (ej. Alemania)., • Herramientas de Trabajo: Vehículo de empresa disponible para desplazamientos comerciales y soporte completo de fábrica/laboratorio., • Conciliación y Horario:, • Jornada de 8:00 a 17:30 h (con 1h para comer) de lunes a jueves., • Jornada intensiva todos los viernes (8:00 a 15:00 h)., • Jornada intensiva de verano (del 15 de junio al 15 de septiembre, de 8:00 a 15:00 h). #J-18808-Ljbffr

Laboratory ResponsibleApplylocations: Terrassa, Spaintime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R0030493Responsible de Labolatorio Terrassa (Barcelona) | 100% PresencialSobre SolenisSolenis es un productor líder global de especialidades químicas, enfocado en ofrecer soluciones sostenibles para industrias con un uso intensivo de agua. A través de la innovación continua, acompañamos a nuestros clientes en la optimización de sus procesos, garantizando la eficiencia operativa y la seguridad en más de 100 países.Para nuestra planta de producción de Terrassa, especializada en la fabricación de productos químicos complejos orientados a la industria del papel y al tratamiento de aguas, abrimos un proceso de selección para incorporar a una persona Responsable de Laboratorio. Esta posición responde al desarrollo estratégico de nuestra actividad y tiene como objetivo asumir de forma autónoma la gestión operativa diaria del laboratorio de control de calidad.El Perfil que BuscamosEsta oportunidad está dirigida a profesionales de la química que busquen dar un salto cualitativo en su carrera, pasando de la ejecución técnica a la gestión integral de un laboratorio.Buscamos un perfil con la madurez y solvencia técnica necesarias para asumir la responsabilidad total de las operaciones analíticas, mostrando una alta proactividad, capacidad de organización y un enfoque resolutivo ante entornos dinámicos y de alta exigencia.Responsabilidades PrincipalesComo Laboratory Responsible, asumirás la coordinación, ejecución y supervisión de las actividades de control de calidad, reportando directamente a la Dirección del Laboratorio y asegurando los estándares de seguridad y medio ambiente.Tus funciones principales incluirán:* Garantizar el control de calidad de materias primas, productos intermedios, productos acabados y aguas para un catálogo de aproximadamente 125 especialidades químicas.* Brindar apoyo activo al Sistema de Gestión de Calidad en total cumplimiento con la norma ISO 9001, asegurando a su vez los estándares de seguridad, medio ambiente y del programa Responsible Care.* Diseñar y supervisar los ensayos, validaciones y estudios de estabilidad del laboratorio bajo los procedimientos corporativos establecidos.* Interpretar resultados analíticos y colaborar estrechamente con el departamento de Producción para definir ajustes analíticos y optimizar los procesos productivos.* Gestionar el plan de calibración y mantenimiento de los equipos de laboratorio, asegurando la máxima disponibilidad operativa.* Actuar como referente técnico, responsabilizándote de la formación del personal de planta en nuevos métodos analíticos y normativas de calidad y colaborando con técnicos de procesos a nivel europeo.* Supervisar la correcta gestión documental, emisión de certificados de calidad y control de stocks de reactivos y materiales del laboratorio.Requisitos del Candidato* Formación: Grado Universitario o Licenciatura en Química o titulación científica equivalente.* Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia demostrable en laboratorios de control de calidad, preferiblemente en la industria química.* Experiencia de campo obligatoria: Experiencia real e indispensable trabajando de manera directa con productos químicos en plantas de fabricación (se descartarán perfiles puramente de oficina o teóricos).* Idiomas: Nivel avanzado de inglés (hablado y escrito), requerido para la interlocución técnica a nivel europeo.* Conocimientos técnicos: Sólido manejo de técnicas de análisis instrumental, Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Sistemas de Gestión de Calidad. Se valorará el conocimiento en el uso de SAP, herramientas MS Office y elaboración de Hojas de Seguridad (SDS).Competencias Clave Rigor técnico, orientación al detalle y excelente capacidad de organización, planificación y de gestión de equipos. Habilidad para la multitarea y toma de decisiones autónoma en el laboratorio. Comunicación efectiva y capacidad para impartir formación técnica a equipos de producción. Motivación y compromiso para desarrollar una trayectoria profesional sólida y a largo plazo dentro de la compañía.Horario Laboral y Ubicación* De lunes a jueves: 07:30 – 17:00 (incluye 1 hora completa para comer).* Viernes: 08:00 – 14:00.* Ubicación: Puesto 100% presencial en la planta de Terrassa (Barcelona).¿Por qué unirte a Solenis?* Formarás parte de una planta de producción en crecimiento que se está beneficiando de nuevas inversiones y de un incremento en los volúmenes de fabricación.* Asumirás un rol de gran visibilidad dentro de un equipo de laboratorio pequeño, donde tu contribución tendrá un impacto directo en el rendimiento de la planta.* Trabajarás con un catálogo diverso de aproximadamente 125 productos químicos especializados utilizados en la industria del papel y del tratamiento de aguas.* Desarrollarás tu carrera dentro de un líder global en especialidades químicas, con oportunidades de crecimiento a largo plazo.Revisamos candidaturas de forma continua. Te animamos a postular cuanto antes. #J-18808-Ljbffr

Como referente de la transformación ecológica, en Veolia ofrecemos soluciones para la gestión eficiente de las actividades de agua, residuos y energía, impulsando el desarrollo sostenible de las ciudades, industrias y agricultura. Trabajamos principalmente en tres grandes áreas: agua, ofreciendo soluciones tanto en gestión urbana como industrial; residuos transformándolos en nuevos recursos, y energía mejorando la eficiencia y reduciendo el consumo y las emisiones en edificios, industrias y ciudades. Estamos buscando a un/a Responsable de Sección de Residuos para nuestras oficinas de El Prat, con cambio de ubicación a finales de año a Esplugues del Llobregat. ¿Qué harás? Gestión y coordinación de una persona. Elaboración de informes. Supervisión de proyectos y organización del trabajo diario. Relación con proveedores / clientes y detección de necesidades de éstos. Gestión de presupuestos. Desarrollo de nuevas metodologías de tratamiento de muestras Participación de proyectos de investigación Codirección de trabajos fin de grados / másteres con universidades. Licenciatura en Química, Ingeniería, Biología, Farmacia o similar. Orientado a Laboratorio / Ciencias. Mínimo 2 años de experiencia en funciones similares y gestión de equipo. Conocimientos en GLPs, y que haya trabajado bajo un sistema de certificación y acreditación. ¿Qué podemos ofrecerte? Ser parte de una empresa multinacional líder en el sector. Contrato indefinido. Flexibilidad. Crecimiento profesional. En Veolia, sabemos que los/as profesionales son el pilar fundamental de nuestra identidad corporativa y de nuestros logros. Por eso, promovemos su integración desde un firme compromiso con la igualdad entre hombres y mujeres, compartiendo nuestra cultura corporativa, experiencia y buenas prácticas. Lo que nos une a los/as empleados/as es la pasión y la excelencia con la que trabajamos cada día para proteger el medio ambiente y garantizar el acceso al agua. Juntos, construimos un presente más verde e inclusivo. ¡Si quieres formar parte de este equipo y sumarte a este gran reto, no dudes en postularte a la oferta! Como empresa inclusiva, Veolia está comprometida con la diversidad y valora todas las solicitudes sin discriminación. #J-18808-Ljbffr

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

Laboratorio Echevarne forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Especializados en Análisis Clínicos, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Veterinaria e Industria, con 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Precisamos incorporar un/a Especialista en Inmunología para nuestra Sede Central en Sant Cugat del Vallés. ¿Cuáles son los requisitos del puesto? • Grado Universitario y Título de Especialista en Inmunología., • Conocimientos en Citometría y validación de informes. ¿Cuáles serán tus funciones? • Validación de informes y documentación de citometría., • Montaje de técnicas de Inmunofluorescencia indirecta., • Lectura en microscopio de patrones ICAP y otras pruebas., • Montaje de pruebas por citometría de flujo., • Interpretación de resultados., • Jornada completa de lunes a viernes de 10:00h - 17:15h y uno de cada 4 sábados de 08:00h - 17:00h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. #J-18808-Ljbffr

Estamos buscando operario/a de Producción!📍 Ubicación: Castellar del Vallès, Barcelona🏢 Empresa: ITW Reagents (PanReac Química)ITW Reagents - Panreac es una marca consolidada de productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida de la división de reactivos de ITW. Seleccionamos Op

SEGULA Technologies precisa incorporar un/a INGENIERO/A DE PRUEBAS Y VALIDACION a nuestro centro de excelencia de proyectos ferroviarios. La persona seleccionada estará integrada en el área de TESTING Y VALIDACIÓN realizando proyectos de alto valor tecnológico nacionales e internacionales para los principales fabricantes de material rodante en Barcelona. A continuación, indicamos las funciones: • Realizar pruebas de tipo, validación o investigación de sistemas para verificar las funcionalidades y el rendimiento de los trenes., • Definir e implementar metodologías de prueba e instrumentación en laboratorio., • Desarrollar modelos operativos y redactar informes técnicos (procedimientos y reportes finales)., • Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad y el correcto desarrollo de los procesos. Requisitos: • Formación en Ingeniría Mecánica, Eléctrica, Electrónica o similar., • Entre 1-5 años de experiencia en pruebas tanto estáticas como dinámicas en sistemas TCMS, Frenos, Tracción, Puertas, HVAC o similar., • Haber trabajado con instrumentación, captura y análisis de registros, mantenimiento y diagnóstico de errores., • Excelentes habilidades en resolución de problemas, resiliencia y autonomía., • Disponibilidad para trabajar en turnos de mañana, tarde y noche., • Inglés hablado y escrito medio-alto, mínimo B2. Valorable: Formación en riesgos eléctricos. Se ofrece: • Posibilidad de trabajar en una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional., • Formarás parte de un equipo joven de alto rendimiento y con un alto grado de especialización., • Retribución acorde a las características y experiencia., • Posibilidad de elegir cómo obtener tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible.

LLUCH ESSENCE, S.L.U. es una empresa familiar dedicada a la comercialización y distribución de aceites esenciales y productos químicos aromáticos. LLUCH ESSENCE lleva más de 70 años suministrando a la industria alimentaria y de perfumería, actuando como agente y distribuidor de productos líderes en el mercado tanto nacional como internacional. La sede central de nuestra empresa se encuentra en El Prat de Llobregat (Barcelona) y dispone de unas amplias instalaciones con más de 19.000 m2 distribuidos en oficinas, laboratorio y almacén. También contamos con Filiales en Colombia, México y Singapur, y dos HUBS en India y China. Tenemos presencia global en los 5 continentes. Contamos con una cartera de más de 4.000 referencias que suministramos a más de 750 clientes. ¿Te gustaría unirte al equipo de Aduanas para seguir desarrollándote como profesional y formar parte del proceso de crecimiento de Lluch? Reportando a la figura de Customs Manager tendrás que tramitar en tiempo y forma declaraciones aduaneras de importación, tránsitos, vinculaciones y desvinculaciones a Depósitos Aduaneros, así como los servicios Paraduaneros (Cites, Precursores, Orgánicos, IIEE) y realizar la gestión Aduanera de Muestras de Importación. Para ellos, las funciones y requisitos serán: Gestión de despachos y mercancías • Realizar y administrar despachos de Importación, Tránsitos, Traspaso entre Depósitos Aduaneros, vinculaciones y desvinculaciones a Depósito. • Gestión de Instrucciones y seguimientos de mercancía de muestras de importación., • Revisión documental de entrada de mercancías de Importación., • Ejecución de volcado de datos de ERP interno a ERP de despachos. Control y archivo • Control de expedientes, archivo digital y archivo físico. Normativa interna y externa • Aplicar procedimientos de trabajo OEA en su operativa diaria., • Cumplir y asegurar el cumplimiento de las normas, procedimientos e instrucciones generales y específicas de prevención de riesgos laborales y medioambiente, Seguridad Alimentaria o GMP’s, así como promoverlos en su área y puesto de trabajo. • Conocer y aplicar el Plan de Emergencia. En caso de detectar alguna situación de riesgo hacia las personas, las instalaciones, el medio ambiente o de seguridad alimentaria comunicarlo de forma inmediata. • Asegurar una correcta segregación de los residuos., • Cumplir con las políticas y procedimientos tanto generales como específicos de la posición, así como asegurar la realización de todas las tareas al alcance para facilitar la consecución de los objetivos de la compañía FORMACIÓN • Ciclo de Grado Superior en Transporte y Logística o Comercio Internacional o Administrativo contable. CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS • Conocimientos básicos Comercio Internacional / Cadena de Suministro., • Conocimientos Básicos del paquete Office y ofimática. CONOCIMIENTOS COMPLEMENTARIOS • Conocimiento de algún ERP Específico de Aduanas (Taric, Bitacora, SAP, etc.)., • Conocimientos normativa Operador Económico Autorizado., • Titulación en Postgrado en Perfumes y Fragancias, Mercado y Aplicaciones o Isipca. IDIOMAS • Catalán: avanzado, • Español: avanzado., • Inglés: medio. HABILIDADES • Responsabilidad., • Compromiso., • Autonomía., • Comunicación., • Trabajo en Equipo., • Proactividad. EXPERIENCIA • Experiencia previa de 1 año en puesto similar o prácticas. Lluch Essence tiene como pilar la diversidad, la equidad y la inclusión. Nos comprometemos con la creación de un equipo que represente una variedad de orígenes, perspectivas y habilidades. Cuanta más integración haya, mejor será nuestro trabajo. El siguiente paso es tuyo. Aplica a la oferta para presentar tu candidatura y únete a un equipo multidisciplinar en crecimiento. ¡Te estamos esperando!

Técnico/a de Laboratorio (Control de Calidad).Trabajarás en un entorno dinámico y colaborativo, contribuyendo a garantizar la calidad de productos que se suministran a clientes de los sectores farmacéutico, life science, investigación y diagnóstico a nivel global.Reportarás al Quality Control

Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos e instalaciones de producción, logística, almacén, plantas piloto, laboratorio y oficinas. Ejecutar las acciones definidas en el Plan de Mantenimiento, incluyendo revisiones, supervisiones y las intervenciones preventivas y correcti

Experiencia mínima de 2 años en el ámbito comercial en sectores afines a nuestra actividad. Identificación de oportunidades comerciales. Elaboración de reportings comerciales.

Si quieres integrarte en una unidad de negocio en expansión y formarte para ser uno de los especialistas en el sector del fuego, ¡únete a nuestro equipo!.

Identificación de oportunidades comerciales. Elaboración de reportings comerciales. Experiencia mínima de 2 años en el ámbito comercial en sectores afines a nuestra actividad.

Ciclo Formativo de Grado Medio (CFGM) en ciencias, sanidad, laboratorio o disciplina afin, complementado con experiencia demostrable en laboratorio químico, biológico o sanitario. Bajo la supervisión de la jefatura de departamento, te encargarás de la ejecución de ensayos y experimentos de labo

Ciclo Formativo de Grado Medio (CFGM) en ciencias, sanidad, laboratorio o disciplina afin, complementado con experiencia demostrable en laboratorio químico, biológico o sanitario. Bajo la supervisión de la jefatura de departamento, te encargarás de la ejecución de ensayos y experimentos de labo

Desde la división de Life Sciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando un/a.Técnico/a de Garantía de Calidad (QA).Gestión y mantenimiento de la documentación del Sistema de Calidad.Soporte en la gestión de procedimientos, registros y formaciones de calidad.Realización de inspeccione

En España, somos el laboratorio de referencia y disponemos de instalaciones únicas en el mundo.

Desde la división de Life Sciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando un/a.Técnico/a de Garantía de Calidad (QA).Gestión y mantenimiento de la documentación del Sistema de Calidad.Soporte en la gestión de procedimientos, registros y formaciones de calidad.Realización de inspeccione

En Carboline, nuestra misión es proteger las infraestructuras más importantes del mundo.Desde 1947, desarrollamos recubrimientos de alto rendimiento, revestimientos y soluciones de protección pasiva contra incendios diseñadas para ofrecer seguridad, durabilidad y rendimiento en los entornos más

Es imprescindible contar con al menos tres años de experiencia en laboratorios de ensayos, en entornos acreditados bajo ISO 17025, y aportar conocimientos en normativa de seguridad eléctrica, procedimientos de laboratorio y procesos de validación y certificación de productos. RESPONSABLE TÉCNIC

Formarás parte del equipo de Control de Calidad, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y la integridad de los datos analíticos, contribuyendo activamente al correcto funcionamiento del sistema de calidad del laboratorio. Conocimientos de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), de

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Veolia busca un/a Responsable de Sección de Residuos para sus oficinas de El Prat, con traslado a Esplugues del LLobregat a finales de año.La persona seleccionada liderará un equipo, coordinará tareas diarias, elaborará informes y gestionará presupuestos dentro de proyectos de gestión de resi