Trabajos Atención Sanitaria en Sant Just DesvernCrear alertasJornada parcial

Médico/a especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología (unidad pie y hombro) Hospital referente concertado del área metropolitana de Barcelona, busca incorporar un/a médico/a especialista en Cirugía Ortopédica y Traumatología para la unidad de pie y hombro. La persona seleccionada se integrará en un entorno multidisciplinar, orientado a la excelencia clínica, la investigación y la docencia. • Tipo de contrato: Indefinido, • Jornada: Completa Tus funciones incluirán: • Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de casos de traumatología y ortopedia., • Realización de intervenciones quirúrgicas propias de la especialidad., • Participación activa en comisiones clínicas y sesiones interdisciplinarias., • Coordinación con otras especialidades médicas para una atención integral., • Contribución a la mejora continua de los protocolos asistenciales., • Participación en actividades de investigación y docencia, cuando corresponda. 🔹 Requisitos: • Grado en Medicina y Cirugía., • Especialidad vía MIR en Cirugía Ortopédica y Traumatología o especialidad homologada., • Experiencia previa en servicios de Traumatología., • Experiencia en trabajo con equipos interdisciplinarios. 🔹 Qué ofrecemos: • Incorporación a una institución sanitaria de referencia, comprometida con la innovación, la investigación y la humanización de la atención., • Formación continuada y posibilidades de desarrollo profesional., • Buen ambiente de trabajo en un entorno colaborativo e interdisciplinario., • Condiciones laborales según convenio SISCAT y experiencia aportada. 🔹 Se valorará muy positivamente: • Experiencia en cirugía del pie y/o microcirugía., • Competencias personales: trabajo en equipo, capacidad de organización, flexibilidad/adaptación al cambio, comunicación efectiva e influencia., • Experiencia en investigación biomédica y/o docencia universitaria. Tenemos muy en cuenta también profesionales para realizar solo guardias o refuerzos en urgencias de tarde, en horario de 15:00 a 22:00h. Cualquier duda o interés puedes ponerte en contacto con: Mireia Camps T 657 14 88 07 E

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Product Specialist (Cardio or Endovascular) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your mission: responsible for the development and implementation of the products under responsibility on a technical/scientific-commercial level. KEY RESPONSIBILITIES: • Performing product demonstrations for customers, staff, and other stakeholders, • Collaborating and strategizing with the MKT, commercial and R+D teams., • Working with sales leaders and sales representatives to increase prospects and drive closure of opportunities., • Providing training to all sales team members on strategy and product offerings to ensure the effective implementation of product strategies., • Identify and report any quality or compliance concerns and take immediate corrective action as required., • Providing pricing market knowledge to define market approach strategy., • Attending workshops and refresher courses in sales and marketing., • Conducting thorough market research, which may include taking surveys, doing desktop research, sending emails and making calls., • Planning and assisting with new product releases and events., • Scheduling training sessions and attending meetings as required., • Identifying new market opportunities and relaying this information to the Manager and other relevant stakeholders., • Making helpful product recommendations and suggestions to increase revenue. DESIRED PROFILE: • Bachelors Degree in health., • Minimum 3 years of selling experience in the medical device market., • Articulate and able to perform demonstrations that engage and inspire., • Deadline-driven., • Superb verbal and written communication skills, • A strong growth mindset., • Spanish and English high level (C1)., • Excellent organizational skills., • Strong presentation skills., • Able to travel more 50%. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Clinical Evaluation Internship to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). This internship is a unique opportunity to gain hands-on experience in the clinical and regulatory field of medical devices, supporting the development of documentation required under the European Medical Device Regulation (MDR). You will work closely with experienced professionals, contributing to literature reviews and clinical analysis that directly impact the safety and performance evaluation of our products. KEY RESPONSIBILITIES: • Support the development of systematic and documented literature reviews, using scientific and medical databases to contribute to Clinical Evaluation, PMCF activities, State of the Art assessment, protocol development, and any required ad hoc analyses., • Analyze available clinical evidence (internal manufacturer data and published scientific literature) to evaluate device safety and performance., • Assist in the preparation and generation of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs). DESIRED PROFILE: • High level of English and Spanish (minimum B2)., • Graduate in Biomedicine, Biotechnology, Biomedical Engineering, Pharmacy, or other Health Sciences–related fields., • A Master’s degree related to the Pharmaceutical Industry or Clinical Trials will be considered an asset., • Strong interest in the clinical and regulatory field of medical devices., • Good command of technical English (minimum B2), especially in scientific reading and writing., • Basic knowledge of scientific methodology, clinical trials, or systematic reviews (desirable)., • Proficiency or familiarity with scientific databases (e.g., PubMed) and reference management tools like Zotero or Mendeley (valuable). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA LABORATORY TECHNICIAN que pueda contribuir a las tareas de Garantía de Calidad de los diferentes laboratorios de Control de Calidad de la planta de fabricación ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte al área de laboratorio de Control de Calidad, con la responsabilidad de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en los laboratorios de QC. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los análisis, métodos analíticos y procesos relacionados con el laboratorio de Control de Calidad. Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en el laboratorio de Control de Calidad. Redactar, revisar y/o aprobar planes de calidad, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes, y otros documentos relacionados con el área del laboratorio de QC. Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OoS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, análisis de riesgos, etc., que apliquen al laboratorio de Control de Calidad. Revisar y aprobar si procede el dosier analítico de los lotes. Revisar los planes, protocolos e informes del área de instrumentación analítica del laboratorio. Participar como experto/a de QA del Laboratorio de Control de Calidad en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en Ciencias Experimentales. Experiencia mínima de 4 años en el ámbito de Control de Calidad físico-químico (incluida cromatografía), deseable también en laboratorio de microbiología. Experiencia en Garantía de Calidad de Laboratorio. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica o afines y tener experiencia en laboratorios GMP. Nivel alto de inglés. Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Valorable experiencia previa en laboratorios con certificación FDA e inspecciones FDA. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Horario en turno central flexible. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, transporte, guardería, formación…). Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced Head of Clinical Evaluation to join our Clinical team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). You will be responsible for leading the Clinical Evaluation unit, driving the company’s clinical strategy. You will oversee the development, writing and supervision of all key clinical documentation, ensuring high-quality systematic literature reviews and the preparation, review and approval of Clinical Evaluation Reports, always in full compliance with the European Medical Device Regulation. KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the Clinical Evaluation unit, managing the team and ensuring alignment with the company’s overall clinical strategy., • Oversee and execute comprehensive systematic literature reviews, ensuring robust methodology, full traceability and the appropriate use of specialized databases., • Critically appraise all available clinical evidence—both internal data and published literature—to support well-founded conclusions on device safety and performance., • Direct and contribute to the development, writing, validation and approval of Literature Search Reports and Clinical Evaluation Reports (CERs)., • Prepare key clinical documentation, including Literature Search Reports, Clinical Evaluation Reports, PMCF Reports and SSCPs. DESIRED PROFILE: • Medical degree (MD) is required, preferably (valuable) with specialization in cardiovascular, neurovascular or peripheral vascular medicine., • High level of English and Spanish., • 10 years of experience with EU MDR 2017/745, including extensive authorship, review and approval of CERs and clinical documentation., • Strong experience authoring PMCF Reports, SSCPs, Clinical Evaluation Plans (CEP) and Clinical Evaluation Reports (CER)., • Valuable experience with ISO 14155 and other clinical investigation standards., • Strong expertise writing, literature appraisal and systematic literature searches., • Familiarity with reference management tools (Zotero, Mendeley, etc.). WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

En ONEOPTIC, estamos en búsqueda de un/a óptico/a-optometrista titulado/a para incorporarse a nuestro equipo. Requisitos: • Titulación en Óptica y Optometría., • Experiencia en gabinete y atención al cliente (valorable)., • Orientación al paciente y habilidades de comunicación., • Capacidad de trabajo en equipo y compromiso con la calidad del servicio., • Contrato estable y jornada completa o parcial., • Buen ambiente laboral y formación continua.

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. Para ello estamos buscando un/a: becario/a para nuestro departamento de Back Office en nuestras oficinas de Barcelona (Paseo de la Zona Franca) a jornada completa, ¿Qué esperamos de ti? Que de manera progresiva te adaptes en el departamento, y puedas dar un buen servicio de atención al cliente, realizando las gestiones pertinentes. ¿Cuál será tu responsabilidad? -Atender a las empresas clientes por teléfono y por e-mail, para confirmar citas, informar sobre presupuesto y situaciones diversas, etc. siempre transmitiendo imagen de profesionalidad y excelencia del servicio. -Recibir y gestionar los partes de servicio, así como también los envíos de reparaciones. -Realización de pedidos del material. -Preparar los presupuestos solicitados, etc. HARD: Estudiante de ADE, CFGS Administrativo o similar, con disponibilidad para realizar las prácticas a jornada completa (horario de 9 - 18 horas con una hora para comer). Muy valorable, experiencia en atención al cliente presencial o telefónica. SOFT: Necesitamos incorporar una persona activa, con ganas de aprender y de desarrollarse y con buenas habilidades sociales y de comunicación. Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? -Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes! -Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos. -Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural. -Disfrutarás de múltiples beneficios sociales -Recibirás formación continua Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellos candidatos que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Estamos convencidos de que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

Estamos incorporando optometristas en varias zonas y tu perfil podría encajar muy bien. Te comparto las oportunidades disponibles: 🔹 1) Barcelona – Sarrià / Sant Gervasi • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-V jornada partida (sin fines de semana ni festivos), • 💶 Salario: Fijo + comisiones (negociable), • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo (semana mañana / semana tarde) + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ – 36.000€ + comisiones, • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo (semana mañana / semana tarde) + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ – 38.000€ + comisiones, • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-V (2 mañanas libres a elegir) + sábados alternos por la mañana, • 💶 Salario: Fijo + comisiones (según perfil) 💼 Posición: Director/a de tienda – Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 38.000€ fijos + variable 👁️ Posición: Optometrista • 📄 Contrato: Indefinido, • 🕒 Horario: L-S horario continuo + sábados alternos libres, • 💶 Salario: 34.000€ fijos + variable, • 🚀 Extras: Desarrollo profesional ¿Te interesa alguna de estas opciones o conoces a alguien a quien le pueda encajar? 🤝 .

El nuevo Hospital Vithas Barcelona, centro de referencia de reciente creación con UCI de tercer nivel, busca incorporar médicos/as con vocación asistencial para unirse a nuestro equipo. El Grupo Vithas es uno de los principales operadores sanitarios de España, con 22 hospitales y 40 centros médicos a nivel nacional, y apuesta por una atención de máxima calidad, la innovación y un trato humano. Vithas Barcelona se convertirá en un centro terciario, universitario y docente, con todas las especialidades médicas y quirúrgicas. Será un hospital de referencia en la ciudad, con instalaciones modernas, tecnología avanzada y un enfoque multidisciplinar. Buscamos profesionales con vocación, espíritu de crecimiento e ilusión por integrarse en un equipo joven, altamente cualificado y comprometido con la excelencia asistencial. Queremos personas que deseen formar parte de un proyecto ilusionante y contribuir al desarrollo del área de cuidados intensivos. Qué ofrecemos: · Incorporación a un proyecto sanitario innovador y en crecimiento. · Entorno asistencial multidisciplinar y de máxima calidad. · Contrato estable y condiciones competitivas, adaptadas a tus preferencias y disponibilidad. · Posibilidades de desarrollo profesional y formación continuada. · Flexibilidad contractual. Funciones principales: · Atención integral al paciente crítico en la UCI de tercer nivel. · Participación en actividades clínicas, asistenciales y de mejora continua. · Colaboración estrecha con otros servicios para garantizar un abordaje multidisciplinar. Requisitos: · Grado en Medicina y especialidad vía MIR en Medicina Intensiva (o homologación equivalente). · Motivación para trabajar en equipo y orientación al paciente y su familia. · Capacidad para el trabajo en equipo y adaptación a un entorno tecnológico y asistencial de alta complejidad. Si estás interesado/a no dudes en inscribirte y nos pondremos en contacto contigo!

iVascular is a fast growing company founded in 2010 in Barcelona (Spain) with the aim of developing medical devices and therapies for the treatment of disorders of the vascular system and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. The team that started iVascular has more than 30 years of experience in the field of vascular devices, being responsible for obtaining one of the first CE marks for a drug-eluting stent more than 20 years ago. We are currently looking for an R&D PROJECT LEADER for our plant located in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Your main objective will be to lead the development of a delivery system for a medical device, from 2D/3D prototype design to the management of prototype manufacturing, coordination of bench testing, analysis of results and report writing, leading the device verification phase, and preparing the necessary documentation for submission to regulatory authorities. KEY RESPONSIBILITIES: • Prepare the technical planning for assigned projects, applying the methodology implemented in the company., • In collaboration with the department head, prepare project budgets and define the technical and human resources to achieve the technical and economic objectives., • Ensure the feasibility and technical quality of the solutions proposed., • Coordinate and implement the production process for the products developed., • Research and develop improvements in the technical characteristics, quality, and costs of products., • Define purchasing specifications and approve suppliers from the initial stage until the product is transferred to the factory, sending guidelines for subsequent procurement. DESIRED PROFILE: • Industrial Engineering, especially in the mechanical, electromechanical, materials, biomedical fields or a similar one., • High level of English and Spanish., • Minimum 5 years of experience in a similar position., • Previous experience working in an R&D department. Previous experience working with CAD systems (especially Solidworks and Rhinoceros) and Ansys., • High capacity for multidisciplinary work, analytical capacity, integrity, cooperative spirit, communication skills. Innovative sense, high self-esteem, and high expectations for professional development. WHAT WE OFFER: • Permanent contract, stable position within a high-impact strategic project at a company currently expanding internationally and with global reach., • Competitive salary based on experience, plus attractive benefits., • Real growth opportunities in a flexible, collaborative, multidisciplinary, young and dynamic environment., • Flexible compensation (restaurant tickets, transportation, and childcare)., • iWellness service: physiotherapy, gym and cycling club., • Corporate events and gifts., • Company-owned cafeteria., • Work-life balance.

¿Tienes experiencia en el área administrativa y confeccionando contratos? ¿Te gustaría trabajar temporalmente en una de las mayores empresas biotecnológicas del mundo? Si tus respuestas son afirmativas, ¡sigue leyendo! En esta posición trabajarás temporalmente dando soporte al departamento de Marketing en una empresa multinacional farmacéutica ubicada en Sant Cugat del Vallès. ¿Qué harás en tu día a día? Dar apoyo en el proyecto automatización de procesos de contratos: Colaboración en la automatización del proceso de contratos: soporte en la implementación de la nueva plataforma de automatización, incluyendo la recopilación de requerimientos, gestión y organización de archivos y transición al nuevo proceso. Ayuda a la formación: Ejecución de las becas: llevar a cabo el proceso de aprobación de las ayudas en la Plataforma de Gestión de Becas Creación y gestión del gSheet de eventos anuales: dar soporte en el análisis de gestión de becas anuales. Colaboración con cierres de eventos: corroborar información de la agencia de becas, hacer los pedidos y bajar los datos de la plataforma Soporte administrativo general: Gestiones administrativas del equipo de Comunicación, Eventos y Formación. Ejecución del proceso de contratos: Elaboración de contratos de ponentes en eventos internos y externos, así como de patrocinios de terceros Gestionar la adquisición, reposición y control de stock de materiales promocionales (gadgets) Asegurar que los materiales cumplan con los estándares de calidad y estén disponibles en los tiempos requeridos. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? -Grado formativo • 3 o 4 años de experiencia en una posición similar, • Perfil metódico, organizado y con orientación al detalle -Experiencia trabajando con altos volúmenes de trabajo y bajo presión • Dominio de herramientas ofimáticas, • Valorable conocimiento de gSheet y tableau, • Disponibilidad inmediata para incorporarse ¿Qué ofrece este proyecto? -El puesto te va a permitir crecer y desarrollarte profesionalmente obteniendo una valiosa experiencia en una de las mayores multinacionales biotecnológicas de todo el mundo. • Se trata de una posición temporal, con un contrato a través de Adecco de 1 año., • Salario de 25.438,66€ brutos anuales, junto con comidas diarias subvencionadas en la oficina, • Una vez adaptado al puesto de trabajo, habrá posibilidad de hacer teletrabajo (2 o 3 días a la semana). -Trabajarás a jornada completa, con un horario de Lunes a Jueves de 8.30 a 17.30h y los Viernes jornada intensiva. Si quieres formar parte de este proyecto ¿ A qué esperas? ¡Inscríbete ahora!

Descripción de la empresa FEDE es una empresa dedicada a la fabricación de interruptores, enchufes, iluminación decorativa y sistemas de superficie de lujo, exclusivos e innovadores. Sus productos combinan la tecnología de última generación con materiales de alta calidad como latón, madera y porcelana, creando tendencias para diseños de interiores de alta gama. FEDE elabora ediciones limitadas, como su colección CRYSTAL DE LUXE, y trabaja con clientes exigentes que valoran la calidad y el diseño único. La empresa participa en ferias internacionales en ciudades como Barcelona, París, Londres y Milán, y ha establecido sólidas asociaciones a nivel mundial. Su departamento DECO & CONTRACT ofrece asistencia profesional para decoradores, interioristas y arquitectos en la personalización de proyectos. Descripción del puesto Como Doctor Industrial en FEDE, serás responsable de asesorar y apoyar en la producción, investigación y desarrollo de productos innovadores relacionados con sistemas de iluminación y mecanismos eléctricos de alta gama. Trabajarás en colaboración con equipos de diseño y desarrollo, garantizando que los estándares de calidad se cumplan a nivel técnico y estético. Este es un puesto a tiempo parcial que se desarrolla de manera presencial en el Área Metropolitana de Barcelona, concretamente en Badalona. Requisitos • Conocimientos en investigación y desarrollo de procesos industriales y experiencia previa en fabricación de productos eléctricos y de iluminación., • Aptitud para trabajar en equipos multidisciplinares y colaborar estrechamente con diseñadores e ingenieros., • Capacidad para asegurar la calidad y la estética de productos innovadores y de lujo., • Se valorará positivamente la experiencia en la participación de proyectos internacionales y habilidades en la gestión con colaboradores y distribuidores., • Es importante contar con creatividad, atención al detalle y pasión por los diseños exclusivos y las soluciones de alta calidad.

¿Te apasiona enseñar y transformar práctica clínica en resultados? Únete a InMode Iberia como Formador/a Clínico/a en Málaga (jornada completa, incorporación inmediata). Liderarás formaciones prácticas y teóricas para equipos médicos, y acompañarás el post‑training para asegurar la adopción segura y eficaz de nuestras soluciones. Trabajarás con IPL, láser y radiofrecuencia (incluida RF fraccionada), tecnologías de referencia en estética médica. Responsabilidades Planificar y ejecutar formaciones clínicas (teóricas y prácticas) para equipos médicos y profesionales sanitarios, asegurando la correcta aplicación de protocolos y parámetros de la tecnología InMode. Mantenerse actualizado en tecnologías InMode (radiofrecuencia fraccionada, luz pulsada, láser, BodyTite, Morpheus8, etc.) y en tendencias del sector médico-estético para garantizar formaciones de alto nivel. Realizar seguimiento post-formación (follow-up) para acompañar la curva de aprendizaje del cliente, resolver dudas y reforzar la confianza en la tecnología. Coordinar la logística de las sesiones (agenda, equipos revisados y en mantenimiento, gestión de materiales clínicos como informes y fotos de casos). Garantizar el cumplimiento de estándares de seguridad y normativa sanitaria, eximiendo a la compañía de responsabilidades médicas y asegurando prácticas éticas. Colaborar con otros departamentos (Marketing, Ventas y Clínico) para presentaciones, demostraciones y soporte técnico en eventos o congresos. Registrar todas las acciones en CRM (SalesForce) para trazabilidad y control de formaciones, demos y casos clínicos. Disponibilidad para viajar por España y Portugal para impartir formaciones y dar soporte en clínicas. Requisitos Experiencia en educación clínica e instrucción en entornos de formación médica. Conocimiento en medicina estética, cirugía plástica, dermatología, ginecología y medicina regenerativa. Deseable contar con experiencia en entornos tecnológicos aplicados a clínicas y fuerte capacidad de comunicación y presentación. Orientación a resultados, proactividad y capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo. Disponibilidad para viajar dentro del territorio asignado. Residencia en Barcelona Carnet de conducir válido

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO/A de CALIDAD para incorporarse al equipo de Calidad en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será garantizar que la seguridad y la calidad de nuestros productos cumplen los requisitos y estándares de calidad antes de ser liberados al mercado. Para ello evaluarás, desarrollarás e implementarás medidas de calidad preventiva, controles en proceso, robustecimiento de los procesos y de las materias primas. Como parte fundamental también monitorizarás y analizarás las incidencias y datos de producción y campo para identificar y resolver problemas de la manera más ágil y efectiva. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Gestión de problemas de calidad de producto y no conformidades: Asegurar su tratamiento según los requerimientos, liderar investigaciones, identificar causas raíz y definir acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Análisis de riesgos: Participar en AMFEs de proceso, revisiones de diseño y evaluación de riesgos asociados a no conformidades., • Planes de calidad: Garantizar la correcta implementación de los planes de calidad de producto, parámetros de proceso y materia prima., • Materiales y proveedores: Evaluar no conformidades de materias primas, analizar respuestas de proveedores y colaborar en auditorías., • Equipos y procesos: Revisar y aprobar cualificaciones, validaciones y proponer mejoras en equipos, útiles y procedimientos., • Sistema de calidad: Colaborar en la implementación efectiva del sistema, auditorías internas, control documental, trazabilidad y cumplimiento regulatorio., • Tendrás relación interna con todos los departamentos así como externamente con autoridades sanitarias, organismos oficiales, entidades certificadoras, proveedores y clientes. PERFIL DESEADO • Formación universitaria de Licenciatura o Ingeniería., • Formación y experiencia en ISO 13485, MDR, MDSAP y 21CFR., • Experiencia de más de 5 años en posición similar, preferible en industria de dispositivos médicos, productos sanitarios, automóvil, metalúrgico o mecánico-electrónico como ingeniero de I+D, calidad o producción., • Nivel alto Inglés escrito y hablado., • Persona con capacidad analítica, proactiva, resolutiva, rigurosa y organizada, con facilidad para la comunicación y para las relaciones sociales y una alta capacidad de liderazgo. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. En estos momentos, estamos en pleno proceso de selección del equipo sanitario que formará parte de este nuevo hospital. Buscamos profesionales comprometidos, Médicos/as con experiencia previa en Urgencias. Entre las funciones a desarrollar se encuentran: • Asumir la atención médica y asistencia integral a los pacientes según especialidad correspondiente a su competencia., • Elaborar las historias clínicas de los pacientes correspondientes a su servicio, asegurando un diagnóstico y tratamiento correcto., • Realizar las prescripciones necesarias y coordinar la asistencia junto con el personal de enfermería., • Cumplimentación y firma de los procedimientos administrativos necesarios (informes de alta, historias clínicas, etc.)., • Proporcionar información médica a los familiares y/o pacientes., • Colaborar en la supervisión y coordinación de las funciones del personal con el que colabora, asegurando que se cumplen los estándares de calidad del Grupo. Si te parece interesante y además cumples los siguientes requisitos: • Licenciado en Medicina y Cirugía, obtenido en España u homologado por parte del Ministerio de España., • Especialidad de Medicina Familiar y comunitaria y/o experiencia en Urgencias No lo dudes e inscríbete a la oferta. Desde Vithas te ofrecemos: • Incorporación inmediata, • Retribución a convenir, • Jornada completa ¡Te esperamos en Vithas!

Desde Hospitales Vithas seguimos creciendo para brindar una atención sanitaria de calidad. Tenemos el orgullo de comunicar la apertura de un nuevo hospital en Barcelona, Esplugues de Llobregat: el Hospital Vithas Barcelona. Este moderno centro estará dotado de tecnología de vanguardia y ofrecerá un servicio de atención integral a nuestros pacientes. En estos momentos, estamos en pleno proceso de selección del equipo sanitario que formará parte de este nuevo hospital. Buscamos profesionales comprometidos, con disponibilidad para turnos de NOCHES en UCI. ¡Te invitamos a formar parte de esta emocionante etapa! Ofrecemos: • Contrato Indefinido, sujeto al turno, servicio o disponibilidad del interesado/a., • Jornada completa en los turnos de UCI., • Buen ambiente de trabajo. Si estás interesado/a inscríbete y nos pondremos en contacto contigo.

Enfermería - Paciente Internacional | Barcelona En Ianus Legrand estamos trabajando junto a una compañía referente en Reproducción Humana Asistida, con un proyecto basado en la excelencia y tecnología de vanguardia. ¿Cuál será tu misión en el proyecto? EL objetivo principal del puesto se centra en proporcional el mejor servicio asistencial y acompañamiento a cada paciente. Asegurar la calidad y excelencia asistencial, promover la cohesión del equipo y la mejora y optimización de los procesos clínicos.r. ¿Qué requisitos debes cumplir para poder optar al puesto? Nuestros esenciales son: • Enfermera/o titulada/o (Diplomatura, grado u homologación aprobada)., • Colegiación en regla., • Experiencia demostrable como enfermera/o., • Idimomas indispensables: Español, catalán + francés y/o italiano (fluidos a nivel oral y escrito)., • Residir o estar en disposición de mudarte a Barcelona. ¿Qué necesitas para destacar sobre el resto? El plus que pueda marcar la diferencia es: • Disponer de conocimientos profundos y/o experiencia previa en el ámbito de la RHA (Reproducción Humana Asistida). ¿Cuáles serán tus funciones y responsabilidades? En tu día a día tedrás que encargarte de: • Seguimiento de las/os pacientes internacionales., • Labor asistencial (Consulta, técnicas y quirófano). ¿Qué ofrecemos con el puesto? • 🚀 Formar parte de un proyecto referente e innovador., • 🕑 Horario continuo (3 mañanas y 2 tardes, salvo una vez al mes, que es a la inversa, 3 tardes y 2 mañanas)., • 🕑 Rotación de 1 turno de guardia mensual aprox. (horario de mañana) en fin de semana y festivos (retribuida adicionalmente + horas a compensar)., • 💶 Paquete salarial competitivo (fix + guardias)., • 📌Plan de carrera + acceso a programa de retribución flexible Retribución., • 📚 Formación continua y desarrollo profesional real. Si hasta ahora, te motiva lo que has leído, ¡no dudes en apuntarte a la oferta!

Psicólogo Infanto-juvenil sénior (Cognitivo-Conductual) Centro Psicológico de Barcelona integrado por un equipo de más de 40 profesionales del ámbito de la infancia, la adolescencia y adultos, precisa un Psicólogo/a Infanto-Juvenil sénior especializado en Terapia Cognitivo Conductual. La misión de la persona a contratar será la evaluación psicológica, el diagnóstico, el tratamiento psicológico en pacientes del ámbito infanto-juvenil, así como de la derivación a psiquiatría cuando sea pertinente. Se responsabilizará de la evaluación psicológica de trastornos de neurodesarrollo como TDAH, Trastornos de Aprendizaje, Trastornos de Lenguaje, TEA, etc, así como del tratamiento cognitivo conductual en problemas de conducta, TCA, trastornos depresivos y de ansiedad, TOC y TDAH. Por todo ello es necesario aportar experiencia en estas áreas. Se ofrece una jornada laboral completa de 40 horas a combinar de lunes a viernes, siempre que haya un mínimo de 4 tardes a la semana (horario de tardes de 16.00 a 20.00h), y el resto de la semana a completar con las mañanas. Contrato laboral indefinido, alta en seguridad social. Requisitos: • Acreditación de Psicólogo Generalista Sanitario o tener la titulación del Máster de Psicología General Sanitaria, valorándose especialmente ser Psicólogo especialista en clínica (PIR) o Master de Psicología y Psiquiatría del Hospital Clínic o Master en Psicologia General Sanitaria de la UB., • Orientación y línea de trabajo cognitivo-conductual., • Experiencia de al menos 5 años trabajando dentro del ámbito de la psicología clínica infanto-juvenil, • Castellano, catalán e inglés, • Se valorará especialmente las acreditaciones ADI-R y ADOS, así como la formación específica en trastornos de la conducta alimentaria y en trastornos de conducta, • La experiencia en entorno hospitalario es un plus. Valora Recursos Humanos garantiza la confidencialidad de las candidaturas.

Importante compañía internacional del sector farmacéutico y medical devices, con más de 30 años de experiencia en el tratamiento de la osteoartritis, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para liderar el lanzamiento de una nueva línea de productos y fortalecer su presencia en el mercado. Funciones principales: • Gestión y desarrollo de la cartera de clientes médicos, clínicas y hospitales en Barcelona (principal) / resto de Cataluña., • Promoción, venta y seguimiento de una nueva marca de medical device y productos farmacéuticos en las áreas de reumatología, traumatología, rehabilitación y fisioterapia., • Implementación de estrategias comerciales para la apertura de cuentas, consecución de objetivos y adopción del producto., • Construcción y mantenimiento de relaciones con médicos, KOLs y responsables sanitarios., • Reporte de actividad y gestión de CRM (Salesforce)., • Colaboración con la Dirección Comercial y Marketing en programas de formación y educación de clientes., • Participación en congresos y eventos médicos., • Experiencia mínima de 5 años en visita médica y venta de medical devices en hospitales y clínicas, especialmente en las áreas de reumatología, traumatología y rehabilitación., • Residencia en Barcelona., • Cartera de contactos activa en el sector., • Alto nivel de autogestión, orientación a resultados y disponibilidad para viajar hasta un 50%., • Formación en Ciencias de la Salud valorada., • Nivel alto de español; se valorará catalán., • Contrato indefinido a jornada completa., • Paquete retributivo competitivo compuesto de fijo + incentivos., • Vehículo de empresa, teléfono, iPad., • Dietas y gastos de viaje cubiertos., • Seguro médico y seguro de vida., • Apoyo a la práctica deportiva., • Proyecto en compañía consolidada, con fuerte apuesta por innovación y desarrollo de negocio.

ABOUT ROB SURGICAL Rob Surgical is a European medical technology company pioneering a new generation of robotic surgery systems designed to make surgical precision accessible to hospitals and patients everywhere. As we transition from development to commercialization, we are building a robust and agile organization capable of scaling globally with excellence and accountability. ABOUT DE ROL We are seeking a IT Service Leader, an experienced professional who can combine strategic vision with hands-on execution to design the company’s IT foundation, oversee daily support, and ensure operational efficiency and security across all departments. This role is ideal for an experienced IT professional who enjoys building systems from the ground up and ensuring a secure, efficient digital environment in a fast-growing, high-technology company. The role blends strategic leadership (defining infrastructure, security, and tools) with hands-on delivery (user support, vendor coordination, and policy implementation). KEY RESPONSABILITIES 1. IT Infrastructure and Daily Operations • Oversee and maintain core IT infrastructure (networks, devices, cloud environments)., • Provide technical support to users on hardware, software, and connectivity issues., • Manage account access, onboarding/offboarding, and device provisioning., • Coordinate IT vendors and service providers to ensure uptime and cost efficiency. 2. Process Design and Systems Setup • Define and implement IT policies and procedures (data security, access, backup, incident management)., • Create and document the IT governance framework, scalable as the company grows., • Support implementation of core business systems such as ERP, document management, and collaboration platforms., • Build a light helpdesk or ticketing structure to organize requests and prioritize response times. 3. Cybersecurity and Compliance • Develop and enforce cybersecurity standards, including device security, passwords, and access controls., • Ensure compliance with GDPR and relevant CE / ISO 13485 data integrity requirements., • Conduct periodic security checks and support Quality and Regulatory teams during audits. 4. Strategic and Advisory Responsibilities • Design a 12–18 month IT roadmap aligned with the company’s industrialization and commercialization strategy., • Evaluate and recommend digital tools that improve productivity and collaboration., • Support budgeting and cost control for IT investments., • Prepare the ground for a future full-time IT team as the company scales. QUALIFICATIONS & EXPERIENCE • Bachelor’s in Computer Science, Information Systems, or related field., • 10+ years of experience in IT management or senior systems administration., • Proven experience building IT systems and processes in growing or scale-up environments (ideally MedTech, Pharma, or Manufacturing)., • Strong working knowledge of Microsoft 365, cloud environments (Azure/Google), cybersecurity, and networking., • Experience supporting ERP or integrated business tools., • Fluent in English and Spanish (Catalan a plus). PERSONAL ATTRIBUTES • Hands-on and self-sufficient, able to operate independently in a lean environment., • Process-oriented, structured, and reliable., • Strategic mindset with the pragmatism to “make things work today.”, • Collaborative and approachable, with strong communication skills., • High integrity and commitment to building a secure and efficient organization. WHAT WE OFFER • Part-time contract (approx. 1–2 days per week, flexible schedule). May expand as Rob Surgical enters the commercial phase., • Hybrid model (on-site in Barcelona and remote work)., • Salary according to experience and the metal industry collective agreement, • Flexible working hours, • Professional growth opportunities, and the chance to work in a dynamic and highly technical team.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un Líder de Proyecto I+D para incorporarse al equipo de I+D Biotech, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizando que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. Aplicando en todo momento la Política de Calidad de la compañía. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES • Elaborar la planificación técnica de los proyectos que tiene asignados, aplicando la metodología implantada en la compañía., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Garantizar la factibilidad y calidad técnica de las soluciones para el proyecto., • Coordinar y llevar a cabo los ensayos y pruebas de proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Investigar y desarrollar mejoras en los artículos técnicos, de calidad o de los costes de los productos., • Definir las especificaciones de compra y homologar los proveedores, desde forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento. PERFIL DESEADO • Formación universitaria en Ciencias Químicas (o similar) con base sólida en química orgánica y sintética., • ≥3 años en I+D desarrollando productos poliméricos, con experiencia experimental real., • Experiencia en la aplicación del polímero al dispositivo: formulación, recubrimientos, inmersión, curado y ajuste de parámetros de proceso., • Valorable experiencia en síntesis/diseño de polímeros y trabajo en sectores regulados (dispositivo médico, industria química)., • Perfil analítico, proactivo y resolutivo, capaz de trabajar en laboratorio y en planta, comunicarse bien y liderar proyectos de 3–4 años., • Nivel alto Inglés escrito y hablado. QUE OFRECEMOS • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO de PROYECTOS de I+D- Sistema de Liberación para incorporarse al equipo de I+D en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Tu principal objetivo será cumplir con los objetivos técnicos y económicos fijados por la compañía para el desarrollo de los productos. Garantizarás que los productos desarrollados se fabriquen con los estándares de calidad y costes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: • Liderar el desarrollo de un sistema de liberación para un dispositivo médico; desde el diseño 2D/3D del prototipo, la gestión de la fabricación de las unidades necesarias para el desarrollo del proyecto, gestión de la realización de las pruebas de bancada, análisis de resultados y redacción de informes, liderar la etapa de verificación del dispositivo y la generación de la documentación necesaria para presentar al organismo regulador., • Definir los requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Diseñar y redactar los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la realización de los planes de trabajo del proyecto., • Coordinar y supervisar la fabricación de las unidades del nuevo producto necesarias para abastecer las distintas fases del desarrollo (diseño, verificación y validación) cumpliendo con los estándares de calidad de la compañía., • Garantizar la viabilidad y calidad técnica de las soluciones propuestas., • Controlar los procedimientos de las distintas etapas del proceso de fabricación de un sistema de liberación y la manipulación de las máquinas y equipos asociados., • Definir y revisar la documentación de la producción, según los controles de proceso, de las unidades fabricadas., • Revisión de la caracterización de las unidades fabricadas y de la documentación asociada., • Planificar la producción de las distintas unidades., • Redactar los informes de los planes de trabajo., • Liderar la mejora continua del proceso fabricación del nuevo producto, e implementarla. Investigar y desarrollar mejoras de calidad o los costes de los productos., • Liderar la investigación, análisis y resolución de posibles fallos en el desarrollo del diseño del nuevo producto., • Supervisar al equipo a cargo para que mantengan las máquinas, los equipos, utillajes y las salas de trabajo en perfectas condiciones de uso y de limpieza., • En colaboración con el jefe de departamento, elaborar los presupuestos de sus proyectos y definir los medios técnicos y humanos para la consecución del objetivo técnico y económico fijado., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo de los productos por él desarrollados., • Definir las especificaciones de compras y homologar los proveedores de forma inicial hasta traspaso producto a fábrica, sentando las pautas para las posteriores compras de aprovisionamiento PERFIL DESEADO: • Grado en Ingeniería Industrial, mecánica o similar. Valorable PhD., • Experiencia de más de 3 años como ingeniero industrial o mecánico, siendo valorable en Departamentos de I+D., • Valorable experiencia en desarrollo de sistema de liberación para dispositivos médicos., • Capacidad de liderazgo, dinámico, organizado, flexible, acostumbrado a trabajar en equipo y con alta capacidad de análisis y resolutiva., • Experiencia con CAD: AUTOCAD, Solidworks o similares. QUE OFRECEMOS: • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado.

Ubicación: Mataró, Barcelona, España Tipo de Contrato: Permanente Fecha de Inicio: Inmediata Sobre Nosotros: Hartington Pharmaceutical es una empresa líder en biotecnología, especializada en soluciones farmacéuticas innovadoras que combinan naturaleza y tecnología. Desde 1996, hemos trabajado para mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel mundial. Descripción del Puesto: El Director Médico y de Medical Marketing será responsable de liderar tanto la estrategia médica como la de marketing médico, garantizando la alineación entre el desarrollo de productos y las necesidades del mercado. Este rol estratégico requiere la supervisión de estudios clínicos, la colaboración con el equipo de I+D, y la creación de campañas de marketing médico que cumplan con las normativas regulatorias. Responsabilidades: • Desarrollar e implementar estrategias médicas y de marketing alineadas con los objetivos de la empresa., • Supervisar ensayos clínicos y garantizar el cumplimiento de las normativas., • Colaborar con el equipo de I+D para optimizar el desarrollo de productos., • Gestionar relaciones con líderes de opinión y profesionales de la salud., • Licenciatura en Medicina o Ciencias de la Salud; especialización en Farmacología es un plus., • Experiencia mínima de 10 años en la industria farmacéutica, con al menos 5 en un rol de liderazgo médico y/o marketing., • Conocimiento profundo de regulaciones clínicas y de marketing., • Excelentes habilidades de comunicación y liderazgo., • Salario competitivo con beneficios., • Oportunidades de crecimiento profesional. Fecha límite para postularse:30 de noviembre 2024

At iVascular, we are dedicated to the design, manufacturing, production, and commercialization of medical devices for the treatment of cardio, neuro, and endovascular diseases and to become a reference in the vascular field by enhancing the value of technology and innovation. We are a national company founded in 2010 in Barcelona (Spain) in a phase of growth and international expansion, with subsidiaries already established in Europe, Latin America, Canada, and China, and a team of more than 550 employees covering the entire manufacturing process through vertical integration. We are currently seeking a passionate and experienced HEAD of R&D (Medical Devices) to join our innovation team at our site in Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). KEY RESPONSIBILITIES: • Lead the R&D strategy for medical devices, driving innovation and ensuring compliance with technical, regulatory, and business objectives., • Manage and inspire a multidisciplinary team of Senior and Junior Project Leaders, fostering collaboration, growth, and technical excellence., • Oversee the full product development cycle — from concept and design to industrialization and market launch., • Ensure the quality, feasibility, and regulatory compliance of all developments (ISO 13485, MDR, FDA, etc.)., • Collaborate closely with Regulatory, Quality, Clinical, Production, and Marketing teams to ensure project alignment and success., • Optimize resources and budgets, ensuring efficient and effective execution of R&D projects., • Contribute to the company’s technological vision alongside the Executive Management team, driving continuous improvement and innovation., • Define purchasing specifications and initially qualify suppliers until product transfer to manufacturing, setting guidelines for subsequent supply procurement., • Work closely with the Executive Management to align R&D strategy with the company’s overall technological vision and contribute to its implementation. DESIRED PROFILE: • Bachelor’s or Master’s degree in Biomedical Engineering, Industrial Design, Materials Engineering, Health Sciences (Pharmacy, Biology), Chemical Sciences, or similar., • Minimum of 10 years of experience in R&D environments within the medical device sector or related fields, with at least 5 years leading technical teams or complex active product development projects across all phases: design, validation, manufacturing processes, and quality., • Experience using 3D CAD tools, preferably SolidWorks, for participation in technical design and product development projects., • Leadership, strategic vision, strong multidisciplinary collaboration skills, results orientation, creativity, innovation, analytical thinking, critical reasoning, effective communication, and professional integrity., • Ability to make strategic decisions, cooperative spirit, global business vision, and high expectations for professional growth. WHAT WE OFFER: • Permanent and stable contract in a project with high global impact and expanding internationally., • Professional and personal development in a vibrant, dynamic, and youthful environment., • Competitive salary tailored to your experience, along with an attractive benefits package., • Flexible working hours to support a healthy work-life balance., • Flexible compensation (meal vouchers, transportation, and childcare assistance)., • Access to our iWellness program: gym and physiotherapist on site., • Corporate events and gifts., • Subsidized on-site company cafeteria.

Buscamos Médicos/as Especialistas en Traumatología para realización de guardias en urgencias. ¿Tienes experiencia en urgencias traumatológicas, capacidad para actuar con rapidez bajo presión y compromiso con una atención integral y humana al paciente lesionado? Te invitamos a formar parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la excelencia asistencial. Principales responsabilidades • Valoración inicial de pacientes con traumatismos agudos., • Diagnóstico clínico e interpretación de pruebas de imagen (RX, TAC, ecografía)., • Aplicación de tratamientos ortopédicos iniciales: inmovilizaciones, reducción de luxaciones, control del dolor., • Coordinación con otros servicios hospitalarios (UCI, cirugía, radiología, medicina interna)., • Educación del paciente y orientación sobre cuidados post-urgencia., • Documentación médica precisa y rigurosa. Requisitos • Título en Medicina homologado para ejercer en España., • Especialización en Traumatología, Medicina del Deporte o Rehabilitación., • Experiencia en la atención de urgencias traumatológicas y manejo de lesiones músculo-esqueléticas agudas., • Conocimientos actualizados en técnicas ortopédicas de emergencia y protocolos de atención al trauma., • Competencias en toma de decisiones rápidas bajo presión y en entornos de alta demanda. Te ofrecemos • Contrato para realizar turnos de guardia rotativos, • Banda salarial competitiva., • Formación continua y acceso a tecnología médica avanzada., • Beneficios exclusivos en seguros del grupo asegurador.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) buscamos Médicos/as Especialistas en Medicina Interna para ampliar el equipo en el área de Hospitalización. Funciones • Atención integral de pacientes ingresados, mayoritariamente pacientes quirúrgicos con complicaciones médicas propias del ámbito internista, incluyendo patología infecciosa., • Trabajo conjunto con los equipos quirúrgicos y demás servicios para una atención coordinada., • Participación activa en sesiones clínicas y en la dinámica del equipo multidisciplinar., • Colaboración en el desarrollo del programa PROA y de las estrategias de control de infecciones del centro. Qué buscamos • Título de Licenciado/a o Graduado/a en Medicina y especialidad en Medicina Interna (vía MIR, homologación vigente)., • Experiencia mínima comprobada de 3 años en Medicina Interna o en unidades de hospitalización médica., • Colegiación activa en Barcelona., • Se valorarán conocimientos en enfermedades infecciosas y experiencia o interés en programas PROA y control de infecciones. Qué ofrecemos • Contrato laboral indefinido a jornada completa., • Horario de lunes a viernes de 8:00h a 15:40h., • Salario competitivo., • Incorporación a un entorno hospitalario dinámico y altamente equipado., • Oportunidades reales de crecimiento profesional dentro del servicio., • Formación continuada., • Beneficios sociales: comedor de empleados subvencionado, descuentos de hasta el 50% en la contratación de seguro de salud y otro seguros del grupo Fiatc.

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. 🗣️PUESTO VACANTE: Coordinación CSMA-CAS Sant Boi de Llobregat ✋🏼DEDICACIÓN: Jornada completa (37,75 horas semanales) 🕛HORARIO: A acordar con la dirección de Área. 💯REQUISITOS • Titulación universitaria en Medicina., • Especialidad en Psiquiatría., • Competencias demostrables en gestión de equipos., • Conocimiento del modelo comunitario y de recuperación., • Conocimiento de la red sanitaria y social del área de influencia., • Persona con iniciativa, dinamismo, visión de procesos e interés por la gestión., • Dominio oral y escrito de catalán y castellano. 🎯FUNCIONES Bajo la dependencia directa de la Dirección de Área, las funciones y responsabilidades inicialmente asignadas serán las inherentes al cargo, que, entre otras y a título enunciativo, son: • Planificar, organizar, evaluar y dirigir el buen funcionamiento de los dispositivos vinculados a las unidades de salud mental., • Gestionar y liderar el equipo humano multidisciplinar a su cargo., • Responsabilizarse del cumplimiento de los objetivos asistenciales, docentes, formativos, de investigación e innovación de su área., • Definir el plan estratégico de la unidad de acuerdo con los contenidos del plan estratégico de la Institución, el Plan Director de Salud Mental y Adicciones y el Plan Regional de Salud Mental de la OMS., • Definir los objetivos y las necesidades de formación de los profesionales bajo su responsabilidad., • Implementar las políticas y normas definidas por la Dirección de la Institución. 🔝SE VALORARÁ • Capacidad de liderazgo y trabajo en equipo., • Capacidad de planificación y organización., • Capacidad para motivar y orientar a los colaboradores a su cargo, logrando que contribuyan de manera efectiva a la consecución de los objetivos dentro de una mejora continua de la calidad y la excelencia., • Interés y capacidad docente e investigadora. ✅SE OFRECE • Contratación laboral indefinida a jornada completa., • Retribución altamente competitiva compuesta de parte fija y variable según los objetivos establecidos anualmente por la Dirección Médica,, • Formación continua y excelentes posibilidades de desarrollo profesional., • Complemento asignado al puesto., • Proyección profesional en los ámbitos asistencial, docente, investigador y de liderazgo de equipos., • Posibilidad de acceder al programa de retribución flexible y a descuentos exclusivos para profesionales. 📅FECHA APROXIMADA DE INCORPORACIÓN: Inmediata. Fundació Hospitalàries Sant Boi está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por tanto, esta oferta está dirigida a cualquier persona que cumpla los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

🔧📍 Project Engineer 6 meses inicial con posibilidad de extensióin – Industria Farmacéutica | Barcelona | Oxford Global Resources España En Oxford Global Resources España, consultora especializada en servicios profesionales por proyecto, buscamos un/a Project Engineer para integrarse en nuestra división de Ingeniería y formar parte de un proyecto exclusivo con uno de nuestros principales clientes del sector farma/biotech. 🏗️ ¿Qué harás? Como Ingeniero/a de Proyectos, te responsabilizarás del desarrollo, monitorización e implementación de proyectos industriales dentro de un entorno altamente regulado (GMP), asegurando el cumplimiento de estándares de seguridad, sostenibilidad y normativa técnica. Ámbitos de soporte: • Clean Utilities: agua purificada, vapor limpio, aire limpio…, • Black Utilities: vapor, glicol, aire comprimido, climatización…, • Seguridad industrial: protección contra incendios, • Líneas de fabricación farmacéutica 📋 Responsabilidades principales: • Edición de P&IDs, listados de válvulas e instrumentación, • Preparación de documentación técnica (RFQs, URS, estudios de viabilidad, memoria técnica), • Gestión de ofertas y comparativos técnico-económicos, • Coordinación con proveedores y contratas, • Control de costes y planificación, • Soporte a FAT, IQ/OQ/PQ y validación, • Asesoramiento técnico en planta y soporte a equipos regionales/globales, • Participación en procesos de mejora continua y legalización ✅ Requisitos: • Ingeniería Técnica o Superior (preferencia Industrial, Mecánica o Automatización), • 3 años de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica, • Conocimiento de normativas GMP, • Nivel de inglés avanzado (B2-C1), • Proactividad, autonomía y habilidades de trabajo en entornos matriciales ⭐ Valorable: • Experiencia previa en proyectos CAPEX 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato por parte de Oxford Global Resources, • Proyecto en cliente con posibilidad de desarrollar tu carrera en Oxford Global Resources en entorno local / international con las principales farma/biotech del sector.

DESCRIPCIÓN DE LA ENTIDAD SERORTRAM SLP Sector: Sanidad privada Misión: Con más de 20 años de experiencia, Serortram es un centro de traumatología comprometido con el bienestar y la recuperación. El equipo de especialistas altamente capacitados brinda la atención médica especializada requerida por los más altos estándares. El equipo Serortram cuenta con un equipo de prestigiosos traumatólogos y traumatólogas reconocidos mundialmente. DESCRIPCIÓN DE LA OFERTA Empresa del Sector Salud en el ámbito de la atención médica selecciona MÉDICO TRAUMATÓLOGA/O para su centro de Barcelona. FUNCIONES PRINCIPALES Atender consultas de traumatología relacionadas con el diagnóstico, valoración y tratamiento quirúrgico si se precisa. REQUISITOS Y CAPACIDADES • Formación: Graduado/licenciado en medicina con la especialidad de Traumatología., • Capacidad para la toma de decisiones clínicas de diagnóstico y tratamiento., • Capacidad de trabajo en equipo., • Capacidad de aprendizaje y formación continua., • Capacidad de empatía y orientación hacia el paciente. CONDICIONES • Cartera de pacientes consolidada., • Estabilidad laboral., • Pertenecer al grupo de traumatología que más crece en Barcelona., • Retribuciones competitivas.

Descripción de la posición En Sistel Control buscamos un/a Ingeniero/a de Automatización y Control con experiencia en entornos industriales regulados, especialmente en la industria farmacéutica. Ingeniero de desarrollo de software de automatización y control de procesos, trabajando en proyectos de alto nivel técnico desde la especificación hasta la puesta en marcha en planta. Funciones principales • Programación de sistemas de automatización: PLC, SCADA y HMI., • Diseño e implementación de soluciones de automatización en colaboración con el equipo técnico, siguiendo estándares industriales de programación., • Análisis de necesidades del cliente y elaboración de documentación funcional y técnica., • Implantación de soluciones en planta (FAT/SAT) y formación a usuarios finales., • Documentación técnica completa del ciclo del proyecto., • Reporte directo al responsable de Operaciones. Responsabilidades técnicas • Desarrollo, programación y mantenimiento de estándares de PLC (Siemens TIA Portal, Allen Bradley, entre otros)., • Programación y mantenimiento de sistemas SCADA/HMI (AVEVA System Platform, AVEVA InTouch, iFIX, WinCC, FactoryTalk, Ignition, Zenon)., • Configuración redes industriales (Profinet, Ethernet/IP, Modbus, OPC-UA)., • Desarrollo de informes con MRServices, BBDD SQL., • Implantación de los sistemas y soporte en la puesta en marcha. Liderazgo y mentoring • Acompañamiento técnico y mentoría a equipos multidisciplinares., • Fomento de una cultura de colaboración, mejora continua y transferencia de conocimiento. Requisitos • Formación en Ingeniería de Automatización, Electrónica, Informática Industrial o similar., • Experiencia de 2 a 3 años en programación de PLC, SCADA y DCS, preferentemente en el sector farmacéutico o sectores regulados., • Dominio de Siemens TIA Portal, AVEVA System Platform y BBDD SQL., • Conocimiento de estándares de automatización software industrial., • Inglés técnico fluido, tanto oral como escrito. Qué ofrecemos • Formación especializada: Plan de capacitación adaptado a tus necesidades para potenciar tu crecimiento profesional., • Entorno colaborativo: Equipo multidisciplinario formado por programadores sénior y líderes de proyecto., • Proyectos innovadores: Participación en proyectos punteros del sector farmacéutico bajo normativa GxP, con tecnologías de vanguardia en automatización, supervisión y soluciones Industria 4.0., • Compensación competitiva: Salario alineado con los estándares del sector., • Flexibilidad y conciliación: Horario flexible y posibilidad de trabajo remoto según proyecto.

En ORION PREVENCIÓN, servicio de prevención ajeno de GRUP CIEF, seguimos creciendo y captando talento para nuestro equipo técnico.Actualmente, disponemos de vacante abierta, en ENFERMERÍA DEL TRABAJO para BARCELONA.Vigilancia y control de la salud de los trabajadores de las empresas cliente, med

Position: Regulatory Affairs Manager – Medical Devices Level: Mid-level Type: Internal, Full-time Location: Austria / Spain (work permit provided for non-EU employees, must be willing to relocate) Job description: This is a full-time role for a Regulatory Affairs Manager with flexible location based in Austria or Spain. The position will offer the opportunity to work with a global cross-functional team, supporting medical device design stage initiatives while gaining exposure to various technologies. The role will involve in-person and/or remote collaboration as needed according to assigned projects. The Regulatory Affairs Manager will own and contribute to comprehensive design initiatives across the full product life cycle. Main Responsibilities: • Formulate regulatory strategy and project planning for medical device registrations., • Conduct product evaluation and classification, identify applicable global requirements and international standards., • Serve as the Regulatory and Quality SME for product development projects across all design stages, collaborating with subject matter experts and providing input to DHF documents. Contribute as the Regulatory expert during phase reviews., • Author US FDA and EU Technical Documentation for CE marking., • Lead global first-time registrations and renewals (e.g., Latin America, Emerging markets, Canada, Australia)., • Provide regulatory input to product labeling, marketing and training materials for global compliance., • Lead project-specific early communication with authorities (e.g., FDA Q-Submissions) and manage inquiries during submission reviews., • Support Post-Market Surveillance activities., • Conduct product design change assessment review and impact evaluation., • Support clients during audits for Medical Device Single Audit Program (MDSAP), FDA, ISO 13485, CE marking, and other region-specific authorities., • Support in Quality Management System implementation and maintenance, including drafting and updating standard operating procedures., • Work with common word processing, spreadsheet, and collaborative tools (e.g., Microsoft Office), and present online in video conferences. Candidate profile and required qualifications: • Relevant Experience: a minimum of 5 years within the medical device or pharmaceutical industry is required (e.g., developing medical devices, SaMD, combination products, IVDs)., • Studies: BS, MS, or PhD. in a field applicable to life science or international policy., • Experience working with cross-functional teams in medical device development from concept to market launch., • Direct experience as a subject matter expert responsible for authoring regulatory documentation for US and EU submissions. Experience with additional territories is a plus (e.g., Canada, Australia/NZ, LATAM, APAC, Emerging Markets)., • Self-directed, works independently in a remote setting and as part of a team., • Demonstrates excellent interpersonal skills, working with diverse groups of people in a global arena., • Ability to drive decisions, promote progress, and manage multiple projects., • Offers strategic and practical solutions to development team, presenting findings in concise and clear manner., • Interested in gaining experience in multiple key roles of medical device development, across various technologies., • Language Requirements: English – Full proficiency reading/writing., • If applicable, willing to relocate - flexible location residing in Austria or Spain. What we offer • One of the best overall career opportunities in the sector, • Rapid learning and development opportunities on a global scale, • Very competitive salary/bonus, • 5 weeks vacation + local holidays, • Optimal work-life balance with a company policy and management approach designed for sustainable career satisfaction, • Health insurance and a culture geared toward health and well-being, • An amazing collaborative team that is diverse, talented, and ready to celebrate success, • Fun fact: we come from 7 different countries and 4 continents About our company: Suma Medtec accelerates development projects for medical device and pharmaceutical manufacturers of all sizes. We support all aspects of product development and commercialization, with specialized competencies in Global Regulatory Affairs, Risk Management, Human Factors, Project Management, R&D Engineering, and Quality. For additional information about Suma Medtec, we invite you to visit our website: Suma Medtec GmbH is an equal opportunity employer. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. We encourage applications from candidates of all backgrounds, experiences, and perspectives. Please note that applications received through third-party staffing or recruiting companies will not be considered.

Multinational company with more than 50 years of experience in the development and contract manufacturing of high-precision thermoplastic solutions for sectors such as automotive, medical, electromechanical, industrial, and life sciences. Combining advanced technology, certified processes, and a strong commitment to innovation, quality, and sustainability, working in close collaboration with its clients from design to industrialization. With a strong international presence and headquarters in Catalonia, we are seeking: Business Development – West/South Europe and North of Africa Plastic Injection CMO - Medical Device & Cosmetic Industries Reporting to the Head of Sales and Marketing, the role will be responsible for designing and executing the commercial development strategy in the assigned region, identifying new opportunities, acquiring strategic clients, and consolidating growth in medical devices. Key responsibilities include: • Developing the regional business strategy aligned with global objectives., • Identifying and acquiring new accounts in Medical Device, Cosmetic and other key industries., • Building and strengthening relationships with healthcare and cosmetic sector leaders., • Managing the complete sales cycle, from prospecting, needs analysis, technical/commercial proposal, and negotiation, to contract closure and customer onboarding., • Work cross-functionally with marketing, sales engineering, technical and product teams to ensure value-driven solutions and seamless integration from lead to order., • Representing the company at trade shows, conferences, and industry forums to enhance the company visibility and position as a regional partner of choice., • Reporting sales metrics, pipeline status, and market trends for continuous improvement. We are looking for a professional with a university degree in Engineering, Business Administration, Life Science, or related disciplines, with at least 5 years of international business development experience in B2B environments, preferably in contract manufacturing services of medical devices, cosmetic or related fields. Experience in plastics or industrial manufacturing will be valued. Willingness to travel across Europe and fluent English. Other European languages will be considered an advantage. The company offers the opportunity to join a solid and expanding international group, with hybrid work model, international mobility, competitive compensation and other benefits.

ASESOR/A PATRIMONIAL (SECTOR FARMACÉUTICO – ZONA BARCELONA) Desde Paul Marlex estamos colaborando directamente con Farmaconsulting, empresa líder en su sector durante más de 30 años, que cuenta con un importante y motivador reto de crecimiento, y dedicada a la compraventa de farmacias en España, asesorando patrimonialmente a los /las farmacéuticos/as dentro del territorio nacional. Y debido a las ganas de Farmaconsulting de seguir realizando su labor con el máximo rigor, aportando el valor requerido para las personas que participan en este proceso de transmisión patrimonial, requerimos incorporar un/a ASESOR/A PATRIMONIAL para la zona de Barcelona. Reportando directamente al/la Gerente de Zona, las tareas principales de la persona seleccionada se centrarán, después del correspondiente período de formación y adaptación, en: · Prospectar y captar nuevos clientes en la zona asignada, además de gestionar y mantener la cartera existente a través de un acompañamiento total basado en la confianza. · Presentar Farmaconsulting con profesionalidad, reflejando los valores de la empresa y los estándares de excelencia con los que llevan a cabo los proyectos. · Guiar y asesorar a los clientes en el proceso de compra y venta de farmacias, dando su apoyo en una de las decisiones más importantes en la vida de las partes implicadas en dicho proceso. · Trabajar para la consecución de resultados, superando los objetivos en la zona asignada, contando con el apoyo del área Financiera, Jurídica y Analista de la empresa, contando con una metodología de venta propia única en el mercado. ¿Qué podemos ofrecerte? · Formar parte de un proyecto motivador, que aporta valor a la vida de las personas, y que te brindará la oportunidad de integrarte en un equipo de trabajo profesional y de alto rendimiento, además de contar con un ambiente familiar y cercando, trabajando con valores y con elevado nivel de exigencia. · Estabilidad laboral, aportando tu valor a una empresa con alta reputación y prestigio, líder en su sector, que apuesta por las personas. · Formación continuada y plan de desarrollo. · Salario competitivo (fijo + variable) y beneficios sociales. Eres el/la candidato/a ideal si... · Dispones de formación universitaria orientada al mundo de las ventas y la negociación, valorándose positivamente aportar formación técnica en el ámbito farmacéutico y/o químico. · Aportar una experiencia mínima de 4 años ocupando un puesto de trabajo similar, llevando a cabo una venta consultiva y de asesoramiento, con acompañamiento total al/la cliente, llevando a cabo la venta de servicios (no producto tangible). · Estás habituado/a al análisis comercial y a la prospección de mercado, a gestionar planes de trabajo, y te sientes cómodo/a trabajando de manera organizada y planificada. · Eres una persona rigurosa y metódica, con capacidad de autogestión, que cuentas con capacidad empática y te gusta ayudar a los demás, pero sin perder de vista la consecución de objetivos y resultados. · Además, también eres una persona con buenas habilidades comunicativas, que sabes generar confianza en su interlocutor/a, sabes trabajar en equipo y tienes valores.

En Proclinic Group somos líderes del sector dental porque nos une una misma ilusión: entregar siempre las mejores soluciones a los profesionales del dental. Llevamos más de 40 años siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Aquí y también más allá. Abriendo nuevos mercados y áreas de negocio cada año. Queremos seguir creciendo de forma responsable con el planeta, con la sociedad y con todos nuestros colaboradores. Para ello estamos buscando una: persona para nuestro departamento de Controlling debido al crecimiento del departamento. ¿Cuál será tu responsabilidad? • Diseñar y supervisar el sistema de control de gestión, • Realizar estudios de viabilidad económica e identificar alternativas de financiación., • Elaborar informes de control de gestión para la toma de decisiones de la Dirección Financiera y de la Dirección General., • Realizar los controles contables necesarios para garantizar la fiabilidad de la información de gestión., • Establecer políticas de reducción de costes en todos los departamentos., • Realización de consolidaciones Esto es lo que te espera en Proclinic Group. ¿Te lo vas a perder? • Trabajarás en una empresa consolidada con espíritu de start up. ¡No nos conformamos con ser líderes!, • Vivirás el crecimiento internacional de una compañía que ya es líder en España y se está asentado en los principales mercados europeos., • Trabajarás en un equipo multidisciplinar y multicultural., • Disfrutarás de múltiples beneficios sociales, • Recibirás formación continua, • 8 días de teletrabajo al mes, • Retribución flexible., • Fiesta el día de tu cumpleaños -Hard: Persona graduada en administración de empresas, con experiencia como auditor y valorable en M&A Transaction y Corporate Finance. Se valorará positivamente haber trabajado en Big Four y conocimientos SAP. Imprescindible experiencia habiendo trabajado en consolidaciones Nivel alto de inglés. -Soft: persona con alto nivel de responsabilidad y análisis, capacidad de trabajar en equipo Igualdad de oportunidades Apostamos, sin excusas, por una manera de trabajar verdaderamente sostenible, ética y responsable. Buscamos a aquellas candidaturas que nos ayuden a impulsar juntos la salud bucodental de forma sostenible independientemente de la raza, sexo, la identidad de género, la orientación sexual, la etnia, la religión, la discapacidad, la nacionalidad o la edad. Sabemos que en el futuro seguiremos siendo el grupo líder en soluciones odontológicas. Porque continuaremos entregando, cada día, lo mejor de nosotros para que cada vez más personas tengan acceso a una mejor salud bucodental. Eres la candidatura ideal si: • Quieres formar parte de un proyecto apasionante en constante evolución, • Sabes que el B2B puede ser más interesante que el B2C si nos lo proponemos, • Te gusta trabajar en equipo y crees en un propósito común. Si quieres formar parte de este gran equipo, inscríbete a nuestro anuncio

¿Quieres seguir desarrollando tu carrera profesional dentro del área de Sanidad? ¿Te apetece un nuevo reto? Buscamos personas interesadas en analizar las nuevas funcionalidades a desarrollar en proyectos con gran impacto social y comunitario. ¡Te estamos esperando, queremos que formes parte de nuestro equipo! ¿Qué hacemos en el área de trabajo de servicios Sociales? El área de Sanidad y, más concretamente la línea de Servicios Sociales, está enfocada a mejorar la eficacia y eficiencia de la atención sociosanitaria de los ciudadanos. Para ello, trabajamos de la mano con profesionales del ámbito del cuidado social a nivel nacional, autonómico y local. Nuestro objetivo, colaborar en el desarrollo un entorno integrado de cuidado, de la mano de la atención sanitaria y la protección social que cada ciudadano requiere en cada paso de su vida. En NTT Data creamos el equipo Integrated Care en el que más de 100 personas especializadas en el ámbito en toda la geografía española trabajan en el desarrollo de la nueva Historia Social Única, el soporte a la Dependencia, la tramitación de acceso al cuidado social. Además, buscan idear soluciones innovadoras que transformen el cuidado integrado creando una sociedad más equitativa, más sostenible y más centrada en las personas. ¿Cuáles serán tus funciones? • Realizar el análisis para asegurar que se responde a las necesidades del cliente., • Definir soluciones ajustadas a las demandas de forma segura., • Elaborar y presentar diseños/modelos/informes y/o conclusiones., • Participar como nexo entre el cliente y el equipo de desarrollo., • Fomentar el seguimiento del plan de calidad del proyecto. ¿Qué buscamos? Queremos ampliar el equipo de analistas especializados en proyectos IT dentro del área de Servicios Sociales a lo largo de toda la geografía española (Galicia, Asturias, Barcelona, Islas Baleares, Madrid, Andalucía…). Buscamos perfiles con: • Al menos 4 años de experiencia en proyectos con la administración pública (especialmente en el ámbito de los Servicios Sociales)., • 4 años definiendo funcionalidades y realizando reportes al cliente., • Experiencia en gestión de equipos., • Valorable background técnico en proyectos de desarrollo Java. Y... ¿Qué te ofrecemos nosotros? • Horario y teletrabajo flexibles, capacidad de autoorganización., • Seguro médico, Ayuda Flex, Seguro de vida, etc., • Plan de carrera, donde puedes promocionar anualmente y dirigir tu desarrollo profesional hacía donde más cómodo/a te sientas., • Universidad corporativa y acceso a la plataforma Udemy, así como al programa de certificaciones asumidas por la compañía. En NTT Data creemos que toda persona es única y diferente y por ello apostamos por una cultura inclusiva que reconoce y valora la diversidad. Trabajamos día a día para crear un entorno en el que podamos explorar, vivir y potenciar nuestra propia singularidad. No esperes más y ¡apúntate! #WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique

Se busca farmacéutico/a sustituto/a a jornada completa.Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia.Horario de 8:30 a 21:00, de lunes a sábado.Tareas propias de un farmacéutico sustituto.Coordinación de técnicos a su cargo.Horario intensivo de mañanas y tardes alternas, por semanas.No

WERFEN is a global leader in specialized diagnostics in the fields of hemostasis, acute care, autoimmunity, transfusion, and transplant. Our core business revolves around the research and development, manufacturing, and distribution of diagnostic innovative systems for hospitals and clinical laboratories, for the improvement of patient care.We are a family-owned company founded in 1966 in Barcelona, Spain.🌎 We have a direct presence in over 30 countries and distribute our products in more than 100 countries worldwide. 🩵Our Purpose: We contribute to the advancement of patient care around the world through innovative specialized diagnostics. The Patient is always at the center of our strategies, decisions, and everything we do.🧬Our DNA: We are passionate about our work. Everything we do, we do in service to the healthcare community. 🏢 +7,000 collaborators are part of our family, JOIN US AND LET US CONTINUE GROWING TOGETHER. Job Summary We are looking for a Finance Manager to expatriate in one of the 30+ Werfen affiliates or Technology Centers, in a minimum 3-year assignment.This position is to first have an initial onboarding program in Barcelona Headquarters for 1-2 years. During this period, the selected candidate will be appointed as Finance Analyst to receive a solid induction of Werfen and the Finance function, before moving to one of our subsidiaries worldwide as Finance Manager.An excellent opportunity to take on a management role in a short period of time with key responsibilities within a global leader in the Diagnostics field. Which given our size and reach can offer plenty of excellent growth and development opportunities in the mid-long term. The Finance Manager at Werfen affiliate is a key strategic role.He/She is responsible for providing financial oversight and leadership of Werfen’s businesses in the country, contributing to the results optimization through analysis, procedure implementation and risk management. He/she provides a comprehensive and highly qualified financial and business support to the General Manager and Business Areas.The Financial Analyst at Barcelona Headquarters plays a key role in analyzing financial data and the performance of Werfen, supporting in corporate projects, supporting in corporate Closing, contributing in special projects to be assigned, among a variety of other tasks. Key AccountabilitiesFinance Manager Accounting/Tax/Audit/Legal:Oversee preparation of the Financial Statements. Prepare the corporate reporting for Headquarters on a monthly basis.Ensure all the international standards and local requirements are followed properly.Coordinate the day-to-day operations of the financial department and cash-flow.Manage financial audits and produce recommendations for the improvement of procedures.Lead the implementation of the corporate procedures in the affiliate.Establish and maintain appropriate internal controls and safeguards.Identify risk (taxes, accounting, etc.).Ensure compliance of all tax regulations and optimizing taxes.Supervise the processing of payrolls, hiring and dismissal of personnel, and management of the personnel training records.Finance Business PartnerProvide financial and business analysis to support all activities and projects in the country and guarantee an adequate monitoring and decision-making process.Provide constant analysis of the profitability of the business.PL by customer analysis, pricing, and margins analysis.Give support and insights to the General Manager and Department Directors to help take commercial decisions.Lead the preparation of financial outlooks and financials forecast for decision making.Manage and coordinate the functions of financial planning and budget management of the company.Monitor and analyze the monthly operational results against budget and prior year.Propose and lead initiatives to minimize expenses and maximize profit.Coordinate with commercial departments conditions with customers (profitability analysis, payment terms, limit of credit, pricing, discounts, etc…)Key Networks/Relationships – Finance Manager Interaction with senior management. This position requires cooperation with all the department managers of the affiliate as well as with corporate back office departments (IT, Supply Chain, Corporate Finance, Controlling, etc ) to ensure complete information and analysis. Key AccountabilitiesFinancial Analyst Assist in the preparation of monthly, quarterly, and annual consolidated financial statements.Analyze periodic reports of actual and budget data.Organize and present relevant financial information for effective decision-making.Continuously improve the quality and reliability of financial information provided.Perform detailed analysis, including expenditure analysis and cash flow assessments.Assess the financial impact of strategic and operational actions.Lead ad hoc financial projects as needed.Key Networks/Relationships – Financial Analyst Interaction with senior management.Interaction with finance teams around the world, including corporate finance managers and subsidiaries. Minimum Knowledge and experience required for the position:Bachelor’s and master’s degree in business administration, Finance, Accounting, or a related field. More than 5 years of experience in M&A in a Big4 firm or in a corporate setting.Experience in finance with multinational companies, including consolidation work, might be considered.Extensive knowledge of advanced accounting and financial reporting concepts, principles, and practices.Advanced knowledge of Excel and PowerPoint.Experience with digital finance applications will be considered a plus.Familiarity with the accounting system SAP will also be a plus.Proficiency in written and spoken English; other language skills desired. Skills & Capabilities:M&A experience, including opportunity identification, financial analysis, due diligence, agreement negotiation, and the achievement of financial synergies.Experience in financial modelling and analysis.Strategic thinking.Excellent presentation skills.Ability to influence and persuade.Excellent time management and organizational skills.Ability to multitask and meet deadlines.Exceptional problem-solving skills.Mastery of logical reasoning.Above average communication skills.Ability to work in teams and collaborate with diverse groups of people. Mandatory medium to long term international mobility

La posición es para gestionar y desarrollar la zona de.Captación y desarrollo de nuevas farmacias.Presentación de novedades, promociones y acciones comerciales.Seguimiento de ventas, análisis de resultados y propuesta de mejoras.Representación de la marca en el canal farmacia, transmitiendo sus

En Endor llevamos la investigación básica a las personas en cuidado de la piel y oncología médica.Somos líderes nacionales en ecommerce de cosmética científica y para impulsar nuestro crecimiento orgánico, vamos a crear un nuevo canal de contenido.El nuevo canal será una pieza fundamental e

Position: Medical Device Development Lead Level: Mid - Senior Type: Internal, Full-time Location: Spain (work permit provided for non-EU employees, must be willing to relocate) Job description: This is a full-time role for a Medical Device Development Lead with flexible location based in Spain. The position will offer the opportunity to work with a global cross-functional team, supporting medical device design stage initiatives while gaining exposure to various technologies. The role will involve in-person and/or remote collaboration as needed according to assigned projects. The Medical Device Development Lead will own and contribute to comprehensive design initiatives across the full product life cycle. Main Responsibilities: • Drive device development projects across all design stages, collaborating with subject matter experts to complete deliverables following applicable Design Controls., • Author key Design History File documents (DIR, Design V&V reports, etc.) and complete phase reviews., • Draft applicable Risk Management and Human Factors documentation, improving product design and user interactions (RM Plan, FMEA, URRA, Task/Comparative Analysis, etc.)., • Ensure that medical device RM and Usability considerations are documented according to applicable standards (e.g., ISO 14971, IEC 62366)., • Collaborate with manufacturers as technical lead, planning assemblies required for testing, clinical trial, or commercial production., • Support Post-Market Surveillance activities and determine necessary updates to product design, Risk File, and Usability based on collected feedback., • Support Regulatory Affairs in preparing medical device pre-registration documents (various regions). Provide input to health authority inquiries., • Work with common word processing, spreadsheet, and collaborative tools (e.g., Microsoft Office), and present online in video conferences. Candidate profile and required qualifications: • Relevant Experience: a minimum of 5 years within the medical device or pharmaceutical industry is required (e.g., developing medical devices, SaMD, combination products, IVDs)., • Studies: BS, MS, or PhD. in Engineering or health-related field., • Experience working with cross-functional teams in medical device development from concept to market launch. Prior experience as a subject matter expert responsible for DHF documentation (e.g. R&D, RM, HFE, QA, RA, Clinical)., • Self-directed, works independently in a remote setting and as part of a team., • Demonstrates excellent interpersonal skills, working with diverse groups of people in a global arena., • Ability to drive decisions, promote progress, and manage multiple projects., • Offers strategic and practical solutions to development team, presenting findings in concise and clear manner., • Familiarity with global regulatory requirements (FDA, CE Marking, ISO 13485, MDR, etc.). Experience with HA submission preparation is a plus., • Interested in gaining experience in multiple key roles of medical device development, across various technologies., • Experience in medical device software development or connected SW/HW is a plus., • Language Requirement: English – Full proficiency reading/writing., • If applicable, willing to relocate - flexible location residing in Austria or Spain. What we offer: • One of the best overall career opportunities in the sector, • Rapid learning and development opportunities on a global scale, • Very competitive salary/bonus, • 5 weeks vacation + local holidays, • Optimal work-life balance with a company policy and management approach built for sustainable career satisfaction, • Health insurance and a culture geared toward health and well-being, • An amazing collaborative team that is diverse, talented, and ready to celebrate success, • Fun fact: we come from 7 different countries and 4 continents About our company: Suma Medtec accelerates development projects for medical device and pharmaceutical manufacturers of all sizes. We support all aspects of product development and commercialization, with specialized competencies in Global Regulatory Affairs, Risk Management, Human Factors, Project Management, R&D Engineering, and Quality. For additional information about Suma Medtec, we invite you to visit our website: Suma Medtec GmbH is an equal opportunity employer. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. We encourage applications from candidates of all backgrounds, experiences, and perspectives. Please note that applications received through third-party staffing or recruiting companies will not be considered.

En ORION PREVENCIÓN, servicio de prevención ajeno de GRUP CIEF, seguimos creciendo y captando talento para nuestro equipo técnico.Actualmente, disponemos de vacante abierta, en ENFERMERÍA DEL TRABAJO para REUS.Vigilancia y control de la salud de los trabajadores de las empresas cliente, mediante

Psiquiatra y/o psicologo/a forense.

Socios Licenciatarios independientes, sin necesidad de invertir capital propio, en todo de España. Te haces cargo de una óptica en pleno funcionamiento con una gran base de clientes. Remuneración basada en los resultados de ventas, por lo que te beneficias directamente de tu éxito.

Clínica Diagonal (Grupo FIATC).Enfermero/a para el área de Ambulatorios / Consultas Externas.Acogida al paciente y preparación de la consulta.Preparar y asistir en pruebas complementarias (espirometrías, ECG, test de esfuerzo, curas, etc.Ejecutar técnicas de enfermería (extracciones, administr

Astek is looking for a Product Risk Manager to work with our leading pharmaceutical partner in an international environment. 👀 Who are you? • A degree in Biomedical Engineering, Computer Science, Computer Engineering, or related field, • 5+ years of experience in the software industry., • At least 3 years of hands-on risk management experience in medical devices and technical documentation., • Strong knowledge of regulations and standards (ISO 13485, MDR/IVDR, FDA, 21 CFR 820, ISO QMS)., • Experience with cybersecurity and data privacy frameworks (ISO 27001, HITRUST, GDPR)., • Excellent communication skills and experience with Agile methodologies (SAFe, Scrum). 💼 Who are we? Since 2015, Astek Iberia has been accompanying its customers in their development throughout Spain (Madrid, Barcelona, Valencia, Basque Country, Andalusia, Galicia, etc.). Founded in France in 1988, Astek is a global player in engineering and technology consulting, present in five continents and 25 countries. With expertise in a wide range of industrial and service sectors, Astek is an essential partner, supporting its customers in an intelligent deployment of their products and services, and in the implementation of their digital transformation. Today we are more than 8,000 employees, committed every day to promote the complementarity between digital technologies and complex systems engineering. Our style is to have flexible schedules and highly value the well-being of our employees. Why join us? 🚀 You will grow professionally in a company in constant development and evolution. 📏 You will benefit from a personalized follow-up of your professional projects as close as possible to your ambitions. 📈 You will make a real contribution to the company's development in real time. 🏝️ You will enjoy 23 days of vacation (in addition to holidays) that you will be able to choose whenever you want. 🌍 You will join our team: diverse, multicultural and constantly growing. 🔋 You will have days full of good energy and good atmosphere. ...although you still have a lot to discover! 😄 ☎️ Shall we meet? 📧 If you want to participate in the process, apply from here attaching your CV (in English) as detailed as possible and we will tell you more.

En Emocional somos un centro de psicología y formación que combina lo mejor de la tecnología con lo mejor de las personas.

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