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En pocas palabras 📌 Posición: Supervisor/a de Sistemas de Calidad - Productos Inyectables Localización: León Experiencia: Más de 5 años en aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es una empresa comprometida con la innovación y la excelencia en la industria farmacéutica. Trabajamos para garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos, especialmente en el área de productos inyectables, donde establecemos sistemas de calidad que cumplen con los más altos estándares de la industria. Si quieres formar parte de un equipo dinámico y orientado a la mejora continua, esta oportunidad es para ti. ¿Qué buscamos? 🔎 • Coordinar el equipo de sistemas de calidad para productos inyectables (gestión de quejas, auditorías internas y externas, inspecciones, cambios, desviaciones, CAPA, análisis de causa raíz, procedimientos y formación)., • Apoyar y coordinar con producción en la toma rápida y efectiva de decisiones para mantener la conformidad con GMP., • Buscar, negociar y proponer proveedores para el plan anual de validaciones asegurando su ejecución., • Revisar y archivar documentos relacionados con productos validados., • Coordinar el control de gestión de cambios y reclamaciones, gestión de discrepancias, análisis de causa raíz, CAPA y análisis de tendencias., • Desarrollar y revisar procedimientos operativos estándar para garantizar el cumplimiento normativo interno y externo., • Coordinar la formación en GMP para el personal nuevo en la planta., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas según el Plan Anual de Calidad, gestionar acciones correctivas derivadas., • Elaborar o revisar el Análisis de Puestos de Riesgo (APR) de productos según cronograma., • Desarrollar indicadores de calidad para los diferentes sistemas del área., • Formar a nuevos integrantes en las funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Supervisar y mantener los estándares de calidad y cumplimiento en un entorno de productos estériles críticos, liderando equipos y proyectos con un enfoque proactivo y riguroso. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado en Farmacia o carreras afines., • Más de 5 años de experiencia en departamentos de validación, cualificación o aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles, preferentemente inyectables., • Conocimiento profundo de procesos de fabricación y aseguramiento de calidad en productos estériles., • Inglés fluido (se valorará conocimiento de otros idiomas)., • Disponibilidad para viajes ocasionales., • Competencias: liderazgo, gestión de proyectos, actitud positiva y habilidades para resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ⏰ Horario flexible 🏥 Seguro médico 📚 Plan de desarrollo profesional 💼 Oportunidades de crecimiento en una empresa líder del sector ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía telefónica o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales., • Seguimiento constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn y otras redes sociales para estar atento a futuras oportunidades en Farmalan. ¡Tu talento puede ser el próximo que estemos buscando! #Farmalan #TalentoFarmacéutico #CalidadFarmacéutica COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivo de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni cualquier otra condición. Valoramos la diversidad y la inclusión para construir un equipo comprometido y diverso.

En pocas palabras Posición: Continuous Improvement Trainee. Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, tienes que haber terminado la carrera hace menos de 3 años y no haber hecho ningún contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Con el fin de aumentar la eficiencia y rendimiento de las líneas de producción este role debe crear, analizar, coordinar y seguir proyectos de mejora continua de las plantas farmacéuticas, realizando la documentación y formación requerida. ¡El reto! • Diseño , seguimiento y análisis de los resultados de los indicadores clave de las líneas de producción:, • Asegurar que los datos reportados son fiable y reflejan la realidad en el sistema de reporte existente en las líneas (OEE toolkit) revisando los datos a nivel turno y de forma diaria, • Apoyo a los líderes de línea en el seguimiento de los resultados diarios, semanales y mensuales, • Investigación y análisis de las incidencias en las líneas de producción, • Apoyo en las investigaciones de los incidentes, recopilar información y buscar coincidencias, tendencias y oportunidades de benchmark entre líneas, • Utilizar y formar al equipo en las herramientas de análisis de incidencias estandarizados en planta, • Diseño, implementación y seguimiento de sistemas y proyectos de mejora en las líneas de producción, • Creación de formatos , estándares y procedimientos de todo lo necesario, apoyando a los líderes de línea y tecnología, • Seguimiento exhaustivo de paros antes y después de aplicar una acción para asegurar su robustez, • Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los cambios de lote y cambios de formato, • Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los mantenimientos preventivos y del chequeo de condiciones básicas de la línea. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar., • Estar en posesión del título académico desde no hace más de 3 años., • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Perfil dinámico, comunicativo y con capacidad de organización. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato FORMATIVO. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Role: QA EBR Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Comply with the GMP standards for medicinal and combination products for human use. Review, control and ensure compliance of Electronic Batch Records (EBR) and related manufacturing documentation in accordance with internal procedures, GMP rules and Authority and customers requirements, ensuring data integrity, traceability, accuracy and completeness of batch documentation prior to batch disposition and/or release activities. Specific Responsibilities · Develop standard operating procedures (general quality and departmental) related to batch record review, good documentation practices and electronic batch record management to ensure that all steps are properly defined and comply with internal and external regulations applicable in each case. · Review and approve internal SOPs related to EBR management, documentation review and GMP documentation practices. · Review Electronic Batch Records and associated manufacturing documentation to ensure completeness, accuracy, consistency and compliance with approved procedures and manufacturing instructions. · Verify that all critical process steps, controls, calculations, material reconciliations and manufacturing data are correctly documented in the EBR system and related records. · Ensure that all entries, corrections, comments and changes in the electronic records are properly documented and compliant with data integrity and GMP requirements. · Manage discrepancies identified during batch record review and coordinate with Production and other involved departments their investigation, correction and closure in accordance with internal procedures. · Support root cause analysis and trend analysis related to documentation errors, batch record discrepancies and recurring issues detected during EBR review. · Coordinate with Production, Engineering, Maintenance, Validation and other departments to ensure that any issue impacting batch documentation is properly assessed and resolved. · Review and verify that deviations, change controls or other quality events impacting the batch are properly linked, assessed and documented in the batch record package when applicable. · Ensure the proper management, traceability and archive of GMP documentation related to batch manufacturing records. · Support the implementation, maintenance and continuous improvement of electronic batch record systems and associated documentation workflows. · Participate in training activities related to Good Documentation Practices, GMP requirements and proper use/completion of Electronic Batch Records. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess compliance of batch documentation practices, data integrity requirements and the GMP system. · Participate in internal audits related to documentation practices, EBR processes and manufacturing records. · Support the Qualified Person and batch release activities through timely and accurate review of manufacturing documentation. · Support on quality investigations, batch documentation assessments and product quality issues related to manufacturing records. · Support to quality activities according to the appropriate training. Competencies/Career level Innovation, customer oriented, communication, team work, adaptability/flexibility, productivity, self-development, sense of urgency, initiative. Attention to detail, analytical mindset, compliance mindset, documentation rigor and organizational skills are especially valuable for this position. Requirements and personal skills · Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences. · Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish. · Experience (years/area): A minimum of 3 years' experience in similar position for a senior position. Experience in GMP documentation review, manufacturing records, batch record review or pharmaceutical production quality activities is highly valuable. · Specific Knowledge: Knowledge of GMP documentation systems, good documentation practices, batch record review processes, deviations/non-conformities, data integrity principles and quality systems in production plants. Experience with Electronic Batch Records (EBR) systems will be highly valued. · Travels: Not required. · Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills, persistence and high attention to detail. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma Group recognises that business management must be aligned with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and equal treatment for men and women, as set out in the relevant legislation in force – Organic Law 3/2007 – and we do not discriminate against anyone on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: QA technician, departamento de sistemas de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA TECHNICIAN para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. ¡El reto! Elaboración y revisión de PNTs de QA Sistemas y otros. Gestión y archivo de PNTs en vigor y obsoletos. Distribución de PNTs y otros documentos a través del sistema de gestión documental. Gestión de documentación. Distribución de copias controladas de PNTs y otros documentos y retirada de copias obsoletas. Gestión de control de cambios. Gestión de reclamaciones. Gestión de desviaciones y análisis de causa raíz, gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA). Impartir formación básica GMP al personal de nueva incorporación. Participar en la realización de auditorías internas. Participar en la realización de auditorías a proveedores de materias primas y materiales de acondicionamiento. Elaborar informes de revisión anual de producto (APR). Dar soporte a las auditorías externas e inspecciones recibidas en la planta. Control de registros de formación y lectura de procedimientos. ¿Qué necesitas? Licenciatura/Grado, farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar. Inglés hablado y escrito (nivel avanzado- C1). Habilidades de comunicación. Fuerte orientación al cliente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? What are we looking for? We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities. • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings. • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance. • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments. • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements. • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines. • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable. • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure. • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures. • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility • Speed without compromising on quality • Leadership and teamwork • Effective communication • Compliance, integrity and sustainability • Growth mindset • Business focus Our benefits! Permanent contract Career progression and development within a growing international group Ongoing training and an innovative working environment Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? ️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. Do you think this role isn’t for you? Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

In a few words Position: Project Manager - Pharmaceutical Manufacturing & Facilities Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. We value: Master's degree in Industrial Engineering, Chemical Engineering, Pharmaceutical Engineering or a related technical discipline. More than 5 years of experience in the pharmaceutical industry, preferably within GMP manufacturing environments. Proven experience managing engineering, manufacturing and CAPEX projects in pharmaceutical facilities. Strong knowledge of oral solid dose manufacturing processes , including granulation, blending, compression, encapsulation and related manufacturing operations . Specific knowledge of hard and soft gelatin capsules, gels and vaginal rings and their associated manufacturing processes will be highly valued. Good understanding of primary & secondary packaging and conditioning operations , including packaging lines, serialization, vision systems and related equipment. Solid knowledge of pharmaceutical facilities and utilities , including HVAC, clean rooms, purified water (PW), compressed gases, electrical systems and other critical utilities. Experience in the design, installation, commissioning, qualification and start-up of pharmaceutical manufacturing equipment, production lines and facilities. Good understanding of GMP requirements, contamination control principles and engineering standards applicable to pharmaceutical manufacturing environments. Experience coordinating multidisciplinary projects involving Production, Engineering, Quality, Validation, Maintenance, Supply Chain and external partners. Experience managing CAPEX projects, equipment procurement, engineering contractors and equipment suppliers. Ability to translate process and operational requirements into practical engineering and project solutions. Strong project management, communication and leadership skills, with the ability to coordinate and influence cross-functional teams. Experience working in matrix organizations and managing multiple priorities simultaneously. Fluency in English is mandatory. Key Accountabilities: Lead pharmaceutical manufacturing and facility projects from concept through design, procurement, construction, installation, commissioning, qualification, start-up and handover to Operations. Lead projects related to oral solid dose manufacturing, including granulation, compression and encapsulation , as well as gel and vaginal ring manufacturing and secondary packaging operations . Coordinate projects involving manufacturing equipment, production areas, clean rooms, HVAC and pharmaceutical utilities . Define user requirements and evaluate technical solutions for new or modified manufacturing processes, equipment and facilities. Coordinate the installation, commissioning, qualification and successful start-up of production, packaging and facility systems. Coordinate multidisciplinary project activities with Production, Quality, Validation, Maintenance, Supply Chain, R&D and external engineering partners. Support technology transfer, process implementation and scale-up activities within the manufacturing site. Manage project schedules, budgets, risks and mitigation plans, ensuring effective communication with all stakeholders. Ensure compliance with GMP requirements, internal engineering standards, safety requirements and applicable regulatory expectations throughout project execution. Support the development, modification and optimization of pharmaceutical facilities and critical utilities according to production and business needs. Identify and implement technical solutions to improve capacity, productivity, reliability, flexibility and operational efficiency . Support technology scouting and the evaluation of new manufacturing, packaging, facility and utility technologies and suppliers. Contribute to the continuous improvement of engineering standards, project execution methodologies and best practices at the León manufacturing site. We offer: Based in León, Spain . Direct report to Engineering Manager . Opportunity to lead manufacturing, engineering and facility projects in an international pharmaceutical environment. Participation in multidisciplinary projects involving manufacturing processes, production equipment, packaging, facilities and pharmaceutical utilities . Close collaboration with Operations, Quality, Validation, Maintenance, R&D and global technical teams. Challenging role with high visibility and direct impact on manufacturing capabilities and site development. Continuous investment in state-of-the-art manufacturing technologies, facilities and equipment. Dynamic, fast-paced and innovation-driven environment. Professional development within a growing Engineering organization. Occasional travel to other manufacturing sites, R&D centers and equipment suppliers, depending on project needs. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables) Localización: León (modalidad presencial) Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables ¿Quieres saber más? Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros? ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán: Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables. Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales. Colaborar en la transferencia de métodos analíticos. Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc. Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento. Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico. Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo. Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos. Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua. Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades. ¿Qué necesitas? Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar. Español e inglés nivel medio. +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables. Conocimiento específico de la normativa NFC. Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad. Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Formación continua y desarrollo profesional Ambiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativo Oportunidad de crecimiento en una empresa en expansión ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Contacto inicial por teléfono o email. Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial). Entrevista técnica con responsables de área. Comunicación constante del estado de tu candidatura. ¿Crees que esta oferta no es para ti? ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan! #Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharma COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.

En pocas palabras: Puesto: Mecánico Mantenimiento (Turno de Fin de Semana) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-5 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Realizar servicios especializados de mantenimiento y reparación de sistemas de instalaciones tales como sistemas mecánicos, eléctricos y de construcción. ́: Revisar periódicamente los equipos y sistemas (como aire acondicionado, fontanería, electricidad, etc.) para anticipar posibles averías y garantizar un funcionamiento eficiente. Reparar los equipos y sistemas defectuosos, ya sea de forma inmediata o programada, según la urgencia de la reparación. Colaborar en la instalación de nuevos equipos o maquinaria, asegurándose de que funcionen correctamente y cumplan con las normas de seguridad. Mantener un inventario de herramientas, equipos y repuestos necesarios para reparaciones y mantenimiento. Realizar ajustes y modificaciones en los equipos para permitir un uso eficiente de la energía dentro de la empresa, lo que contribuye a reducir costes y mejorar la sostenibilidad. Asegurarse de que todas las reparaciones y el mantenimiento se realicen de conformidad con las normas de seguridad laboral y medioambientales establecidas. Registrar las tareas completadas, el estado de los equipos y los tiempos de reparación, creando informes de mantenimiento para facilitar el seguimiento de las intervenciones realizadas. Capacitar a los nuevos empleados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. / : Formación: Formación Profesional en Mecánica. Se valorará la ingeniería industrial o técnica. Idiomas: Español fluido; inglés es valorable. Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en un puesto similar, utilizando máquinas de procesamiento, envasado, etc. Conocimientos específicos: Mantenimiento de instalaciones de vapor, aire comprimido, agua purificada, aire acondicionado, etc. Viajes: No necesarios. Aptitudes: Precisión, fiabilidad, proactividad y dinamismo. El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Role: Production Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Perform all support tasks necessary to carry out the manufacture of the batch at the various stages of manufacture of pharmaceutical products in a production line, in order to verify that the work is done properly, the production process is correct, and the product meets the quality requirements. Support the continuous improvement plan for the production processes. Specific Responsibilities Monitor the quality of output to identify and discard faulty products. Should any incident be detected, conduct research, report deviations and modifications to find out what happened, what the reason was, etc., in order to solve the problem. Maintain accurate daily production records so that manufacturing performance can be analyzed and check yields, balance of materials and process documentation. Monitor the status of production lines: situations of underemployment of the lines, delays, current products in the line, etc. Train new personnel on procedures and processes in the area for proper use of the equipment. Propose improvements to the operation, equipment and facilities. Support the optimization plan to improve the production processes. Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills Education: Engineering or equivalent, degree in Chemicals, Biology, Vocational training., Languages: Fluent Spanish, English is a plus. Experience (years/area): +1 years of experience in a similar position. Specific Knowledge: GMP regulations. Travels: Open to travel occasionally. Personal skills: Ability to work both in a team and autonomously, dynamism and multitasking, ability to work under pressure (tight deadlines) and to solve problems.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Jornada: Fin de semana (TRC) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones. Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad. Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido. Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) – Producción y Liberación Localización: León Experiencia: Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica ¿Preparado para ser parte del cambio en Leonfarma? ¿Qué buscamos? Responsabilidades específicas puesto: Participar en la elaboración, revisión, actualización y aprobación de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), asegurando su adecuación a la normativa vigente, los requisitos GMP, FDA y los procedimientos internos de la compañía. Revisar las guías de fabricación correspondientes a los lotes elaborados en planta hasta la fase de obtención del producto a granel, así como la documentación relacionada. Aprobar y/o rechazar en los sistemas, EBR, SAP y TrackWise (TW) los lotes de producto a granel y terminado, de acuerdo con los criterios y requisitos de calidad establecidos. Participar activamente en la apertura, investigación, revisión y cierre de desviaciones, no conformidades, OOS y OOT asociados a los lotes de producto a granel fabricados en planta, asegurando la evaluación de su impacto sobre la calidad del producto y el cumplimiento de la normativa aplicable, la identificación de la causa raíz, la definición y seguimiento de las acciones CAPA y la correcta documentación de todos los registros antes de la liberación o rechazo del lote. Revisar y realizar el seguimiento de las CAPA y los controles de cambios derivados de desviaciones, OOS, auditorías y modificaciones de las guías maestras de fabricación, asegurando su adecuada evaluación, aprobación, implementación. Gestionar las guías maestras de fabricación, desde su revisión y aprobación hasta su implantación definitiva, asegurando su cumplimiento con la autorización de comercialización, y las normativas vigentes. Dar soporte al departamento de Reclamaciones en la investigación y evaluación de las reclamaciones relacionadas con las etapas de fabricación de los productos a granel. Gestionar las reclamaciones enviadas a los proveedores relacionadas con los lotes recibidos de materias primas. Realizar inspecciones internas en las instalaciones para verificar el cumplimiento de las normativas aplicables, los procedimientos internos y los requisitos del Sistema de Gestión de la Calidad. Dar soporte durante las inspecciones oficiales de calidad y las auditorías de clientes. Revisar las especificaciones de liberación de principios activos (API), materias primas, productos a granel y productos terminados. Elaborar, revisar y aprobar documentos, así como firmar los registros de los lotes fabricados para su liberación o para fines regulatorios en los distintos países en los que se comercialicen. Evaluar y gestionar las solicitudes de los clientes, incluyendo peticiones de documentación o información relacionada con el registro de productos. Gestionar la documentación GMP y su archivo correspondiente. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en aquellas áreas en las que se tenga experiencia. Experiencia y formación requeridas: Licenciatura o Grado en Farmacia, Biotecnología, Química, Biología, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o titulaciones afines de las ciencias de la salud y/o la ingeniería, preferiblemente con formación en Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y experiencia en entornos regulados de la industria farmacéutica . Requisitos valorables: Se valorará experiencia en el manejo de sistemas informatizados de gestión y calidad, como SAP, TrackWise (TW) y EBR (Electronic Batch Record). Máster o formación de posgrado especializada en Industria Farmacéutica, Garantía de Calidad, GMP y/o Sistemas de Gestión de la Calidad en entornos regulados. Experiencia profesional : Entre 6 meses y 3 años en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica, preferiblemente en áreas de Garantía de Calidad (QA), Producción, Transferencias Tecnológicas y/o Validación de Procesos, en entornos regulados y conforme a las GMP y FDA. ¡Nuestros beneficios! Contrato inicial de 1 año con posibilidad real de salto a posición indefinida Jornada partida con horario flexible de entrada Desarrollo profesional y formación continua Seguro de vida y accidente Comedor subvencionado ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ Primer contacto por teléfono o correo electrónico 1 entrevista virtual Comunicación continua con feedback a lo largo del proceso ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de futuras oportunidades laborales. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Leonfarma apostamos por la igualdad de oportunidades. Garantizamos un entorno laboral inclusivo, donde no existe discriminación por sexo, género, identidad, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u opinión. Queremos que tu talento y motivación sean lo más importante para nosotros.

Responsabilidad global Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.). Responsabilidades específicas Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas. Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas. Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico. Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades. Participar como experto en auditorías externas e inspecciones. Mantener el archivo de documentación de validación. Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza. Gestión de desviaciones de validación. Cualificación de sets de inspección visual. Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto. Competencias/Nivel de carrera Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Requisitos del puesto/habilidades personales Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar. Idiomas: Español e inglés. Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles. Conocimiento específico: NCF (EU y FDA). Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.

In a few wordsPosition: Project Engineer - Utilities, Electrical & FacilitiesLocation: LeónExperience: 2-5 yearsWant to know more? 👇INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health.The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development.Ready to be a #Challenger?We value:Master's degree in Industrial Engineering, Electrical Engineering, Mechanical Engineering or a related technical discipline.More than 5 years of experience in industrial engineering, preferably within manufacturing or pharmaceutical environments.Proven experience delivering industrial utilities, electrical and mechanical engineering projects from concept through implementation and commissioning.Strong technical knowledge of electrical installations and industrial power distribution, including LV/MV systems, electrical panels, backup power systems and plant distribution networks.Solid experience with mechanical utilities, including steam and boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum systems and associated distribution networks.Experience developing and implementing utilities master plans, including capacity assessment, future demand, infrastructure requirements, redundancy, energy efficiency and investment planning.Strong experience in Building Management Systems (BMS) and industrial control systems, including the integration, monitoring and optimization of HVAC, utilities and building services.Experience with ATEX projects and hazardous area installations, including equipment selection, zoning, risk assessment and implementation of ATEX requirements.Experience coordinating multidisciplinary engineering projects involving electrical, mechanical, automation, controls, HVAC and building infrastructure.Good understanding of industrial energy management, efficiency initiatives and opportunities for reducing utility consumption and operating costs.Experience managing engineering contractors, equipment suppliers and external technical partners.Strong project management skills, with the ability to manage multiple projects and priorities simultaneously.Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to translate plant requirements into robust technical solutions.Ability to work effectively with Operations, Engineering, Maintenance, EHS, Quality and external partners.Experience working in international and matrix organizations.Fluency in English is mandatory.Knowledge of GMP and experience in regulated environments will be considered an asset, but is not a primary requirement.Key Accountabilities:Lead engineering projects related to plant utilities, electrical systems, mechanical installations, automation and facilities infrastructure from concept through design, procurement, installation, commissioning and handover.Develop and lead the site utilities master plan, assessing current capacity, future demand, infrastructure constraints, redundancy requirements and investment needs.Define a long-term roadmap for the optimization and modernization of the plant's electrical and mechanical utility infrastructure.Lead projects involving steam generation and distribution, boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum, HVAC and other critical mechanical utilities.Lead electrical infrastructure projects, including power distribution, substations, LV/MV systems, electrical panels, emergency power and plant electrical networks.Develop and implement BMS solutions to improve the monitoring, control, energy efficiency and overall digitalization of the factory.Coordinate the integration of utilities, HVAC and building systems into the BMS, working closely with automation and control system specialists.Lead and support ATEX projects, ensuring appropriate technical solutions for hazardous areas and compliance with applicable requirements.Identify opportunities to improve energy efficiency, reliability, resilience and operational performance across the plant's utility infrastructure.Define technical specifications, evaluate suppliers and coordinate the procurement and implementation of utility and facility systems.Coordinate multidisciplinary engineering activities with Maintenance, Operations, EHS, Automation, Production and external engineering partners.Manage project schedules, budgets, risks and mitigation plans, ensuring effective communication with stakeholders.Support the development of CAPEX plans and business cases for utilities and infrastructure investments.Ensure that projects are delivered safely, efficiently and in accordance with applicable engineering, electrical, mechanical, ATEX and environmental standards.Contribute to the continuous improvement and modernization of the site's engineering infrastructure, with a focus on reliability, efficiency, digitalization and sustainability.We offer:Based in León, Spain.Direct report to Engineering Manager.Opportunity to lead the transformation and modernization of the site's utility and infrastructure systems.High-impact role with ownership of the plant utilities master plan and long-term infrastructure roadmap.Participation in multidisciplinary projects covering electrical systems, mechanical utilities, BMS, ATEX, HVAC and industrial infrastructure.Close collaboration with Engineering, Maintenance, Operations, EHS and external technical partners.Opportunity to implement new technologies focused on energy efficiency, digitalization, reliability and sustainability.Dynamic environment with significant scope for technical ownership and professional development.Occasional travel to other manufacturing sites, engineering partners and equipment suppliers, depending on project needs.COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIESThe InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more tha

In a few words Position: Project Manager - Pharmaceutical Manufacturing & Facilities Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. We value: • Master's degree in Industrial Engineering, Chemical Engineering, Pharmaceutical Engineering or a related technical discipline., • More than 5 years of experience in the pharmaceutical industry, preferably within GMP manufacturing environments., • Proven experience managing engineering, manufacturing and CAPEX projects in pharmaceutical facilities., • Strong knowledge of oral solid dose manufacturing processes, including granulation, blending, compression, encapsulation and related manufacturing operations., • Specific knowledge of hard and soft gelatin capsules, gels and vaginal rings and their associated manufacturing processes will be highly valued., • Good understanding of primary & secondary packaging and conditioning operations, including packaging lines, serialization, vision systems and related equipment., • Solid knowledge of pharmaceutical facilities and utilities, including HVAC, clean rooms, purified water (PW), compressed gases, electrical systems and other critical utilities., • Experience in the design, installation, commissioning, qualification and start-up of pharmaceutical manufacturing equipment, production lines and facilities., • Good understanding of GMP requirements, contamination control principles and engineering standards applicable to pharmaceutical manufacturing environments., • Experience coordinating multidisciplinary projects involving Production, Engineering, Quality, Validation, Maintenance, Supply Chain and external partners., • Experience managing CAPEX projects, equipment procurement, engineering contractors and equipment suppliers., • Ability to translate process and operational requirements into practical engineering and project solutions., • Strong project management, communication and leadership skills, with the ability to coordinate and influence cross-functional teams., • Experience working in matrix organizations and managing multiple priorities simultaneously., • Fluency in English is mandatory. Key Accountabilities: • Lead pharmaceutical manufacturing and facility projects from concept through design, procurement, construction, installation, commissioning, qualification, start-up and handover to Operations., • Lead projects related to oral solid dose manufacturing, including granulation, compression and encapsulation, as well as gel and vaginal ring manufacturing and secondary packaging operations., • Coordinate projects involving manufacturing equipment, production areas, clean rooms, HVAC and pharmaceutical utilities., • Define user requirements and evaluate technical solutions for new or modified manufacturing processes, equipment and facilities., • Coordinate the installation, commissioning, qualification and successful start-up of production, packaging and facility systems., • Coordinate multidisciplinary project activities with Production, Quality, Validation, Maintenance, Supply Chain, R&D and external engineering partners., • Support technology transfer, process implementation and scale-up activities within the manufacturing site., • Manage project schedules, budgets, risks and mitigation plans, ensuring effective communication with all stakeholders., • Ensure compliance with GMP requirements, internal engineering standards, safety requirements and applicable regulatory expectations throughout project execution., • Support the development, modification and optimization of pharmaceutical facilities and critical utilities according to production and business needs., • Identify and implement technical solutions to improve capacity, productivity, reliability, flexibility and operational efficiency., • Support technology scouting and the evaluation of new manufacturing, packaging, facility and utility technologies and suppliers., • Contribute to the continuous improvement of engineering standards, project execution methodologies and best practices at the León manufacturing site. We offer: • Based in León, Spain., • Direct report to Engineering Manager., • Opportunity to lead manufacturing, engineering and facility projects in an international pharmaceutical environment., • Participation in multidisciplinary projects involving manufacturing processes, production equipment, packaging, facilities and pharmaceutical utilities., • Close collaboration with Operations, Quality, Validation, Maintenance, R&D and global technical teams., • Challenging role with high visibility and direct impact on manufacturing capabilities and site development., • Continuous investment in state-of-the-art manufacturing technologies, facilities and equipment., • Dynamic, fast-paced and innovation-driven environment., • Professional development within a growing Engineering organization., • Occasional travel to other manufacturing sites, R&D centers and equipment suppliers, depending on project needs. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: Project Manager - Pharmaceutical Manufacturing & Facilities Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. We value: • Master's degree in Industrial Engineering, Chemical Engineering, Pharmaceutical Engineering or a related technical discipline., • More than 5 years of experience in the pharmaceutical industry, preferably within GMP manufacturing environments., • Proven experience managing engineering, manufacturing and CAPEX projects in pharmaceutical facilities., • Strong knowledge of oral solid dose manufacturing processes, including granulation, blending, compression, encapsulation and related manufacturing operations., • Specific knowledge of hard and soft gelatin capsules, gels and vaginal rings and their associated manufacturing processes will be highly valued., • Good understanding of primary & secondary packaging and conditioning operations, including packaging lines, serialization, vision systems and related equipment., • Solid knowledge of pharmaceutical facilities and utilities, including HVAC, clean rooms, purified water (PW), compressed gases, electrical systems and other critical utilities., • Experience in the design, installation, commissioning, qualification and start-up of pharmaceutical manufacturing equipment, production lines and facilities., • Good understanding of GMP requirements, contamination control principles and engineering standards applicable to pharmaceutical manufacturing environments., • Experience coordinating multidisciplinary projects involving Production, Engineering, Quality, Validation, Maintenance, Supply Chain and external partners., • Experience managing CAPEX projects, equipment procurement, engineering contractors and equipment suppliers., • Ability to translate process and operational requirements into practical engineering and project solutions., • Strong project management, communication and leadership skills, with the ability to coordinate and influence cross-functional teams., • Experience working in matrix organizations and managing multiple priorities simultaneously., • Fluency in English is mandatory. Key Accountabilities: • Lead pharmaceutical manufacturing and facility projects from concept through design, procurement, construction, installation, commissioning, qualification, start-up and handover to Operations., • Lead projects related to oral solid dose manufacturing, including granulation, compression and encapsulation, as well as gel and vaginal ring manufacturing and secondary packaging operations., • Coordinate projects involving manufacturing equipment, production areas, clean rooms, HVAC and pharmaceutical utilities., • Define user requirements and evaluate technical solutions for new or modified manufacturing processes, equipment and facilities., • Coordinate the installation, commissioning, qualification and successful start-up of production, packaging and facility systems., • Coordinate multidisciplinary project activities with Production, Quality, Validation, Maintenance, Supply Chain, R&D and external engineering partners., • Support technology transfer, process implementation and scale-up activities within the manufacturing site., • Manage project schedules, budgets, risks and mitigation plans, ensuring effective communication with all stakeholders., • Ensure compliance with GMP requirements, internal engineering standards, safety requirements and applicable regulatory expectations throughout project execution., • Support the development, modification and optimization of pharmaceutical facilities and critical utilities according to production and business needs., • Identify and implement technical solutions to improve capacity, productivity, reliability, flexibility and operational efficiency., • Support technology scouting and the evaluation of new manufacturing, packaging, facility and utility technologies and suppliers., • Contribute to the continuous improvement of engineering standards, project execution methodologies and best practices at the León manufacturing site. We offer: • Based in León, Spain., • Direct report to Engineering Manager., • Opportunity to lead manufacturing, engineering and facility projects in an international pharmaceutical environment., • Participation in multidisciplinary projects involving manufacturing processes, production equipment, packaging, facilities and pharmaceutical utilities., • Close collaboration with Operations, Quality, Validation, Maintenance, R&D and global technical teams., • Challenging role with high visibility and direct impact on manufacturing capabilities and site development., • Continuous investment in state-of-the-art manufacturing technologies, facilities and equipment., • Dynamic, fast-paced and innovation-driven environment., • Professional development within a growing Engineering organization., • Occasional travel to other manufacturing sites, R&D centers and equipment suppliers, depending on project needs. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Supervisor/a de Sistemas de Calidad - Productos Inyectables.

Responsabilidad globalMantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.).Responsabilidades específicasDesarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas.Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas.Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico.Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades.Participar como experto en auditorías externas e inspecciones.Mantener el archivo de documentación de validación.Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza.Gestión de desviaciones de validación.Cualificación de sets de inspección visual.Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto.Competencias/Nivel de carreraInnovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa.Requisitos del puesto/habilidades personalesFormación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar. Idiomas: Español e inglés.Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles.Conocimiento específico: NCF (EU y FDA).Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.

Supervisor/a de Sistemas de Calidad - Productos Inyectables.

The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more tha

In a few words Position: Project Engineer - Utilities, Electrical & Facilities Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? We value: • Master's degree in Industrial Engineering, Electrical Engineering, Mechanical Engineering or a related technical discipline., • More than 5 years of experience in industrial engineering, preferably within manufacturing or pharmaceutical environments., • Proven experience delivering industrial utilities, electrical and mechanical engineering projects from concept through implementation and commissioning., • Strong technical knowledge of electrical installations and industrial power distribution, including LV/MV systems, electrical panels, backup power systems and plant distribution networks., • Solid experience with mechanical utilities, including steam and boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum systems and associated distribution networks., • Experience developing and implementing utilities master plans, including capacity assessment, future demand, infrastructure requirements, redundancy, energy efficiency and investment planning., • Strong experience in Building Management Systems (BMS) and industrial control systems, including the integration, monitoring and optimization of HVAC, utilities and building services., • Experience with ATEX projects and hazardous area installations, including equipment selection, zoning, risk assessment and implementation of ATEX requirements., • Experience coordinating multidisciplinary engineering projects involving electrical, mechanical, automation, controls, HVAC and building infrastructure., • Good understanding of industrial energy management, efficiency initiatives and opportunities for reducing utility consumption and operating costs., • Experience managing engineering contractors, equipment suppliers and external technical partners., • Strong project management skills, with the ability to manage multiple projects and priorities simultaneously., • Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to translate plant requirements into robust technical solutions., • Ability to work effectively with Operations, Engineering, Maintenance, EHS, Quality and external partners., • Experience working in international and matrix organizations., • Fluency in English is mandatory., • Knowledge of GMP and experience in regulated environments will be considered an asset, but is not a primary requirement. Key Accountabilities: • Lead engineering projects related to plant utilities, electrical systems, mechanical installations, automation and facilities infrastructure from concept through design, procurement, installation, commissioning and handover., • Develop and lead the site utilities master plan, assessing current capacity, future demand, infrastructure constraints, redundancy requirements and investment needs., • Define a long-term roadmap for the optimization and modernization of the plant's electrical and mechanical utility infrastructure., • Lead projects involving steam generation and distribution, boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum, HVAC and other critical mechanical utilities., • Lead electrical infrastructure projects, including power distribution, substations, LV/MV systems, electrical panels, emergency power and plant electrical networks., • Develop and implement BMS solutions to improve the monitoring, control, energy efficiency and overall digitalization of the factory., • Coordinate the integration of utilities, HVAC and building systems into the BMS, working closely with automation and control system specialists., • Lead and support ATEX projects, ensuring appropriate technical solutions for hazardous areas and compliance with applicable requirements., • Identify opportunities to improve energy efficiency, reliability, resilience and operational performance across the plant's utility infrastructure., • Define technical specifications, evaluate suppliers and coordinate the procurement and implementation of utility and facility systems., • Coordinate multidisciplinary engineering activities with Maintenance, Operations, EHS, Automation, Production and external engineering partners., • Manage project schedules, budgets, risks and mitigation plans, ensuring effective communication with stakeholders., • Support the development of CAPEX plans and business cases for utilities and infrastructure investments., • Ensure that projects are delivered safely, efficiently and in accordance with applicable engineering, electrical, mechanical, ATEX and environmental standards., • Contribute to the continuous improvement and modernization of the site's engineering infrastructure, with a focus on reliability, efficiency, digitalization and sustainability. We offer: • Based in León, Spain., • Direct report to Engineering Manager., • Opportunity to lead the transformation and modernization of the site's utility and infrastructure systems., • High-impact role with ownership of the plant utilities master plan and long-term infrastructure roadmap., • Participation in multidisciplinary projects covering electrical systems, mechanical utilities, BMS, ATEX, HVAC and industrial infrastructure., • Close collaboration with Engineering, Maintenance, Operations, EHS and external technical partners., • Opportunity to implement new technologies focused on energy efficiency, digitalization, reliability and sustainability., • Dynamic environment with significant scope for technical ownership and professional development., • Occasional travel to other manufacturing sites, engineering partners and equipment suppliers, depending on project needs. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: Project Engineer - Utilities, Electrical & Facilities Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? We value: • Master's degree in Industrial Engineering, Electrical Engineering, Mechanical Engineering or a related technical discipline., • More than 5 years of experience in industrial engineering, preferably within manufacturing or pharmaceutical environments., • Proven experience delivering industrial utilities, electrical and mechanical engineering projects from concept through implementation and commissioning., • Strong technical knowledge of electrical installations and industrial power distribution, including LV/MV systems, electrical panels, backup power systems and plant distribution networks., • Solid experience with mechanical utilities, including steam and boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum systems and associated distribution networks., • Experience developing and implementing utilities master plans, including capacity assessment, future demand, infrastructure requirements, redundancy, energy efficiency and investment planning., • Strong experience in Building Management Systems (BMS) and industrial control systems, including the integration, monitoring and optimization of HVAC, utilities and building services., • Experience with ATEX projects and hazardous area installations, including equipment selection, zoning, risk assessment and implementation of ATEX requirements., • Experience coordinating multidisciplinary engineering projects involving electrical, mechanical, automation, controls, HVAC and building infrastructure., • Good understanding of industrial energy management, efficiency initiatives and opportunities for reducing utility consumption and operating costs., • Experience managing engineering contractors, equipment suppliers and external technical partners., • Strong project management skills, with the ability to manage multiple projects and priorities simultaneously., • Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to translate plant requirements into robust technical solutions., • Ability to work effectively with Operations, Engineering, Maintenance, EHS, Quality and external partners., • Experience working in international and matrix organizations., • Fluency in English is mandatory., • Knowledge of GMP and experience in regulated environments will be considered an asset, but is not a primary requirement. Key Accountabilities: • Lead engineering projects related to plant utilities, electrical systems, mechanical installations, automation and facilities infrastructure from concept through design, procurement, installation, commissioning and handover., • Develop and lead the site utilities master plan, assessing current capacity, future demand, infrastructure constraints, redundancy requirements and investment needs., • Define a long-term roadmap for the optimization and modernization of the plant's electrical and mechanical utility infrastructure., • Lead projects involving steam generation and distribution, boilers, chilled water and chillers, compressed air, vacuum, HVAC and other critical mechanical utilities., • Lead electrical infrastructure projects, including power distribution, substations, LV/MV systems, electrical panels, emergency power and plant electrical networks., • Develop and implement BMS solutions to improve the monitoring, control, energy efficiency and overall digitalization of the factory., • Coordinate the integration of utilities, HVAC and building systems into the BMS, working closely with automation and control system specialists., • Lead and support ATEX projects, ensuring appropriate technical solutions for hazardous areas and compliance with applicable requirements., • Identify opportunities to improve energy efficiency, reliability, resilience and operational performance across the plant's utility infrastructure., • Define technical specifications, evaluate suppliers and coordinate the procurement and implementation of utility and facility systems., • Coordinate multidisciplinary engineering activities with Maintenance, Operations, EHS, Automation, Production and external engineering partners., • Manage project schedules, budgets, risks and mitigation plans, ensuring effective communication with stakeholders., • Support the development of CAPEX plans and business cases for utilities and infrastructure investments., • Ensure that projects are delivered safely, efficiently and in accordance with applicable engineering, electrical, mechanical, ATEX and environmental standards., • Contribute to the continuous improvement and modernization of the site's engineering infrastructure, with a focus on reliability, efficiency, digitalization and sustainability. We offer: • Based in León, Spain., • Direct report to Engineering Manager., • Opportunity to lead the transformation and modernization of the site's utility and infrastructure systems., • High-impact role with ownership of the plant utilities master plan and long-term infrastructure roadmap., • Participation in multidisciplinary projects covering electrical systems, mechanical utilities, BMS, ATEX, HVAC and industrial infrastructure., • Close collaboration with Engineering, Maintenance, Operations, EHS and external technical partners., • Opportunity to implement new technologies focused on energy efficiency, digitalization, reliability and sustainability., • Dynamic environment with significant scope for technical ownership and professional development., • Occasional travel to other manufacturing sites, engineering partners and equipment suppliers, depending on project needs. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: QA technician, departamento de sistemas de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA TECHNICIAN para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. ¡El reto! Elaboración y revisión de PNTs de QA Sistemas y otros. Gestión y archivo de PNTs en vigor y obsoletos. Distribución de PNTs y otros documentos a través del sistema de gestión documental. Gestión de documentación. Distribución de copias controladas de PNTs y otros documentos y retirada de copias obsoletas. Gestión de control de cambios. Gestión de reclamaciones. Gestión de desviaciones y análisis de causa raíz, gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA). Impartir formación básica GMP al personal de nueva incorporación. Participar en la realización de auditorías internas. Participar en la realización de auditorías a proveedores de materias primas y materiales de acondicionamiento. Elaborar informes de revisión anual de producto (APR). Dar soporte a las auditorías externas e inspecciones recibidas en la planta. Control de registros de formación y lectura de procedimientos. ¿Qué necesitas? Licenciatura/Grado, farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar. Inglés hablado y escrito (nivel avanzado- C1). Habilidades de comunicación. Fuerte orientación al cliente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido.

Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comercia

Operario ProcesosSobre el Rol:Serás la persona responsable de garantizar el correcto funcionamiento de la máquina asignada, asegurando la seguridad de las personas, la calidad del producto y el cumplimiento de la programación de producción. Para ello, recibirás y entregarás turno para dar continuidad a las operaciones, mantendrás el área de trabajo limpia y ordenada bajo las prácticas de 5S, y realizarás la preparación y montaje de materiales conforme al procedimiento PS-200302. Además, seguirás todas las normas y protocolos establecidos para optimizar la eficiencia operativa y garantizar la protección de los colaboradores y los bienes bajo tu responsabilidad.Qué harás:Recibir turno y entregar turno al compañero de trabajo para conocer todo lo acontecido durante el turno en la máquina Mantener la máquina, cómodas y la zona de trabajo limpia y ordenada teniendo en cuenta 5S. Disciplina Operativa y CalidadHacer la preparación de materiales según el procedimiento establecido PS-200302Montar materiales en máquina requeridos para la operación.A quién buscamos:Estudios: Técnico o tecnólogo Electromecánico, Industrial, Mecánica, Electrica, Electronica, Sitemas o afinesExperiencia: entre 1 a 3 años en áreas de manufactura y producciónConocimientos básicos: Sistemas de Gestión Calidad, Proceso Productivo, NTFCompetencias: Trabajo en equipo, comunicación asertiva.Disponibilidad para trabajar en 3 turnos rotativosQué te ofrece nuestra compañía:Nuestro propósito, Romper Barreras por el Bienestar, da sentido a todo lo que hacemos. Únete a nosotros para mejorar el bienestar de las personas e impulsar un cambio positivo para la sociedad y el medio ambiente. En Essity, te sentirás valorado, capacitado para crecer y desafiado a conseguir resultados empresariales en un ambiente abierto y de colaboración.Innovar para el bien | Sobresalir juntos | Sé tú con nosotros».Ubicación:Rionegro, Antioquia, Colombia

Role: QA EBR TechnicianLocation: LeónExperience: 1–3 years.Want to find out more? 👇INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health.INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development.Global Responsibility Comply with the GMP standards for medicinal and combination products for human use.Review, control and ensure compliance of Electronic Batch Records (EBR) and related manufacturing documentation in accordance with internal procedures, GMP rules and Authority and customers requirements, ensuring data integrity, traceability, accuracy and completeness of batch documentation prior to batch disposition and/or release activities.Specific Responsibilities· Develop standard operating procedures (general quality and departmental) related to batch record review, good documentation practices and electronic batch record management to ensure that all steps are properly defined and comply with internal and external regulations applicable in each case.· Review and approve internal SOPs related to EBR management, documentation review and GMP documentation practices.· Review Electronic Batch Records and associated manufacturing documentation to ensure completeness, accuracy, consistency and compliance with approved procedures and manufacturing instructions.· Verify that all critical process steps, controls, calculations, material reconciliations and manufacturing data are correctly documented in the EBR system and related records.· Ensure that all entries, corrections, comments and changes in the electronic records are properly documented and compliant with data integrity and GMP requirements.· Manage discrepancies identified during batch record review and coordinate with Production and other involved departments their investigation, correction and closure in accordance with internal procedures.· Support root cause analysis and trend analysis related to documentation errors, batch record discrepancies and recurring issues detected during EBR review.· Coordinate with Production, Engineering, Maintenance, Validation and other departments to ensure that any issue impacting batch documentation is properly assessed and resolved.· Review and verify that deviations, change controls or other quality events impacting the batch are properly linked, assessed and documented in the batch record package when applicable.· Ensure the proper management, traceability and archive of GMP documentation related to batch manufacturing records.· Support the implementation, maintenance and continuous improvement of electronic batch record systems and associated documentation workflows.· Participate in training activities related to Good Documentation Practices, GMP requirements and proper use/completion of Electronic Batch Records.· Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess compliance of batch documentation practices, data integrity requirements and the GMP system.· Participate in internal audits related to documentation practices, EBR processes and manufacturing records.· Support the Qualified Person and batch release activities through timely and accurate review of manufacturing documentation.· Support on quality investigations, batch documentation assessments and product quality issues related to manufacturing records.· Support to quality activities according to the appropriate training.Competencies/Career levelInnovation, customer oriented, communication, team work, adaptability/flexibility, productivity, self-development, sense of urgency, initiative.Attention to detail, analytical mindset, compliance mindset, documentation rigor and organizational skills are especially valuable for this position.Requirements and personal skills· Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences.· Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish.· Experience (years/area): A minimum of 3 years' experience in similar position for a senior position. Experience in GMP documentation review, manufacturing records, batch record review or pharmaceutical production quality activities is highly valuable.· Specific Knowledge: Knowledge of GMP documentation systems, good documentation practices, batch record review processes, deviations/non-conformities, data integrity principles and quality systems in production plants. Experience with Electronic Batch Records (EBR) systems will be highly valued.· Travels: Not required.· Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills, persistence and high attention to detail.COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIESThe InsudPharma Group recognises that business management must be aligned with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and equal treatment for men and women, as set out in the relevant legislation in force – Organic Law 3/2007 – and we do not discriminate against anyone on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Role: QA EBR Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Comply with the GMP standards for medicinal and combination products for human use. Review, control and ensure compliance of Electronic Batch Records (EBR) and related manufacturing documentation in accordance with internal procedures, GMP rules and Authority and customers requirements, ensuring data integrity, traceability, accuracy and completeness of batch documentation prior to batch disposition and/or release activities. Specific Responsibilities · Develop standard operating procedures (general quality and departmental) related to batch record review, good documentation practices and electronic batch record management to ensure that all steps are properly defined and comply with internal and external regulations applicable in each case. · Review and approve internal SOPs related to EBR management, documentation review and GMP documentation practices. · Review Electronic Batch Records and associated manufacturing documentation to ensure completeness, accuracy, consistency and compliance with approved procedures and manufacturing instructions. · Verify that all critical process steps, controls, calculations, material reconciliations and manufacturing data are correctly documented in the EBR system and related records. · Ensure that all entries, corrections, comments and changes in the electronic records are properly documented and compliant with data integrity and GMP requirements. · Manage discrepancies identified during batch record review and coordinate with Production and other involved departments their investigation, correction and closure in accordance with internal procedures. · Support root cause analysis and trend analysis related to documentation errors, batch record discrepancies and recurring issues detected during EBR review. · Coordinate with Production, Engineering, Maintenance, Validation and other departments to ensure that any issue impacting batch documentation is properly assessed and resolved. · Review and verify that deviations, change controls or other quality events impacting the batch are properly linked, assessed and documented in the batch record package when applicable. · Ensure the proper management, traceability and archive of GMP documentation related to batch manufacturing records. · Support the implementation, maintenance and continuous improvement of electronic batch record systems and associated documentation workflows. · Participate in training activities related to Good Documentation Practices, GMP requirements and proper use/completion of Electronic Batch Records. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess compliance of batch documentation practices, data integrity requirements and the GMP system. · Participate in internal audits related to documentation practices, EBR processes and manufacturing records. · Support the Qualified Person and batch release activities through timely and accurate review of manufacturing documentation. · Support on quality investigations, batch documentation assessments and product quality issues related to manufacturing records. · Support to quality activities according to the appropriate training. Competencies/Career level Innovation, customer oriented, communication, team work, adaptability/flexibility, productivity, self-development, sense of urgency, initiative. Attention to detail, analytical mindset, compliance mindset, documentation rigor and organizational skills are especially valuable for this position. Requirements and personal skills · Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences. · Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish. · Experience (years/area): A minimum of 3 years' experience in similar position for a senior position. Experience in GMP documentation review, manufacturing records, batch record review or pharmaceutical production quality activities is highly valuable. · Specific Knowledge: Knowledge of GMP documentation systems, good documentation practices, batch record review processes, deviations/non-conformities, data integrity principles and quality systems in production plants. Experience with Electronic Batch Records (EBR) systems will be highly valued. · Travels: Not required. · Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills, persistence and high attention to detail. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma Group recognises that business management must be aligned with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and equal treatment for men and women, as set out in the relevant legislation in force – Organic Law 3/2007 – and we do not discriminate against anyone on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En pocas palabras Posición: QA technician, departamento de sistemas de calidad.Localización: León.Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más?👇INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA TECHNICIAN para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León.¡El reto! Elaboración y revisión de PNTs de QA Sistemas y otros. Gestión y archivo de PNTs en vigor y obsoletos.Distribución de PNTs y otros documentos a través del sistema de gestión documental.Gestión de documentación.Distribución de copias controladas de PNTs y otros documentos y retirada de copias obsoletas.Gestión de control de cambios.Gestión de reclamaciones.Gestión de desviaciones y análisis de causa raíz, gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA).Impartir formación básica GMP al personal de nueva incorporación.Participar en la realización de auditorías internas.Participar en la realización de auditorías a proveedores de materias primas y materiales de acondicionamiento.Elaborar informes de revisión anual de producto (APR).Dar soporte a las auditorías externas e inspecciones recibidas en la planta.Control de registros de formación y lectura de procedimientos.¿Qué necesitas?Licenciatura/Grado, farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar.Inglés hablado y escrito (nivel avanzado- C1).Habilidades de comunicación.Fuerte orientación al cliente.¡Nuestros beneficios!⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).📜Contrato indefinido.🥼 Seguro de vida y accidentes.🍽️ Comedor de empresa.💸Club de Beneficios y Ahorro.📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna.⭐¡Muchos más!¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor OversightLocation: León (on-site)Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settingsWant to find out more? 👇LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development.Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪What are we looking for? 🔎We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products.General ResponsibilityEnsure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations.Specific Responsibilities - Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities. - Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings. - Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance. - Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments. - Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements. - Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines. - Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable. - Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure. - Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures. - Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor.Experience (area)Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities.Personal skills - Adaptability to change and flexibility - Speed without compromising on quality - Leadership and teamwork - Effective communication - Compliance, integrity and sustainability - Growth mindset - Business focusOur benefits! 👏📜 Permanent contract🎯 Career progression and development within a growing international group🏆 Ongoing training and an innovative working environment🍏 Subsidised canteen and other employee benefitsWhat will the recruitment process be like? 🕵️Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process.🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

Farmalan busca un Supervisor/a de Sistemas de Calidad para productos inyectables con más de 5 años de experiencia en aseguramiento de calidad en plantas estériles. Se valoran habilidades de liderazgo, gestión de proyectos y capacidad para coordinar auditorías y cambios. La posición requiere grado en Farmacia o carrera afín, disponibilidad para viajar y dominio de GMP. Ubicación en España, con oportunidades de desarrollo profesional y un entorno orientado a la mejora continua. #J-18808-Ljbffr

Una empresa farmacéutica busca un Gerente de Mantenimiento y Servicios Generales en León, España. El candidato ideal debe tener más de 10 años de experiencia en ingeniería y mantenimiento, así como fluidez en español e inglés. Su responsabilidad incluirá coordinar las actividades de mantenimiento, liderar un equipo y optimizar el rendimiento de la planta. Se valorará Ingeniería Industrial, Mecánica o Química, y se requiere disponibilidad para viajar. Oportunidad de crecimiento y desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

Farmalan en León busca un Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia para realizar análisis de productos inyectables y gestionar el laboratorio. Se valorará experiencia en NFC y capacidad de transferir métodos analíticos con rigor.La posición es presencial en León, con oportunidades de desarrollo profesional y formación continua en un entorno dinámico y exigente.#J-18808-Ljbffr

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Jornada: Fin de semana (TRC) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones. Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso. Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad. Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación. Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido. Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación. Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto. Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés. Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables. Conocimiento específico: NFC. Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Analista Control de Calidad (QC) (Físico-Químico) (Productos Inyectables)Localización: León (modalidad presencial)Experiencia: +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables¿Quieres saber más?Farmalan es referente en soluciones farmacéuticas de alta calidad, fusionando innovación y rigurosidad científica para mejorar la salud y el bienestar. Nuestro equipo está comprometido con la excelencia, el trabajo en equipo y el crecimiento profesional en un ambiente dinámico, seguro y exigente. ¿Te gustaría unirte a nosotros?Buscamos un/a Analista de Laboratorio Físico-Químico con pasión por la ciencia y atención al detalle, para incorporarse a nuestro equipo en León. Entre tus responsabilidades estarán:- Realizar análisis fisicoquímicos de productos inyectables.- Analizar materias primas, materiales de acondicionamiento, productos intermedios y productos finales.- Colaborar en la transferencia de métodos analíticos.- Gestionar reactivos, material de laboratorio, columnas cromatográficas, etc.- Realizar el muestreo de materias primas y material de acondicionamiento.- Realizar verificaciones y calibraciones diarias de los equipos del laboratorio físico-químico.- Colaborar en la formación de nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto.¡El reto!- Ejecutar análisis con gran precisión, garantizando fiabilidad y cumplimiento normativo.- Gestionar eficazmente el material de laboratorio y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos.- Transferir conocimientos y mejores prácticas al equipo para la mejora continua.- Impulsar el sentido de urgencia y la productividad en todas las actividades.- Formación técnica en análisis y control de laboratorio, ciclo formativo o similar.- Español e inglés nivel medio.- +2 años de experiencia en laboratorio, preferiblemente con productos inyectables.- Conocimiento específico de la normativa NFC.- Buenas habilidades analíticas, precisión y fiabilidad.- Competencias destacadas en comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, autodesarrollo e iniciativa.¡Nuestros beneficios!Formación continua y desarrollo profesionalAmbiente de trabajo seguro, dinámico y colaborativoOportunidad de crecimiento en una empresa en expansión¿Cómo será el proceso de Selección?- Primera entrevista con RRHH (virtual o presencial).- Entrevista técnica con responsables de área.- Comunicación constante del estado de tu candidatura.¿Crees que esta oferta no es para ti?¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de próximas oportunidades y novedades en Farmalan!#Farmalan #Challenger #TalentoFarmacéutico #ÚneteAlEquipo #ChemoLeón #InsudPharmaEn Farmalan creemos firmemente en la igualdad de oportunidades. Todas las decisiones de selección y desarrollo profesional se realizan sin distinción de género, etnia, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición. Fomentamos un ambiente inclusivo, respetuoso y diverso.#J-18808-Ljbffr

El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Or

Puesto: Gerente Mantenimiento y Servicios Generales.

INSUD PHARMA, a través de su división Industrial (Chemo), busca incorporar un técnico de producción con experiencia en la industria farmacéutica para realizar tareas de fabricación y control de calidad.Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debi

Analizar muestras y asegurar la calidad de los productos. LeonFarma #Challenger #LeonTalent #Calidad #Laboratorio. Posición: Analista de Control de Calidad I+D.

Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto. INSUD PHARMA, que opera en Chemo, busca una persona con perfil analítico para realizar cotizaciones de nuevos productos, dar soporte al departamento comercial y elaborar informes de rentabilidad. Se requiere grado universi

Experiencia: 1 año en funciones similares.Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experien

INSUD PHARMA busca personal para apoyar el área de Producción en tareas administrativas y de control en SAP.Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo.Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura.La función implica lanzar órdenes de fabricación, as

Realizar los procedimientos administrativos propios del departamento de Producción.

En pocas palabras:Puesto: Operario de ProducciónJornada: Fin de semana (TRC)Ubicación: LeónExperiencia: Entre 1-3 años.¿Quieres saber más? 👇INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal.Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.El reto:Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción.Responsabilidades específicas:Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones.Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso.Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad.Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación.Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido.Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación.Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipoRequisitos del puesto/Habilidades personales:Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto.Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés.Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables.Conocimiento específico: NFC.Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad.COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADESEl grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica

Posición: QA technician, departamento de sistemas de calidad.Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en invest

Máster o formación de posgrado especializada en Industria Farmacéutica, Garantía de Calidad, GMP y/o Sistemas de Gestión de la Calidad en entornos regulados. Realizar inspecciones internas en las instalaciones para verificar el cumplimiento de las normativas aplicables, los procedimientos inter

Realizar los procedimientos administrativos propios del departamento de Producción.

INSUD PHARMA busca personal para apoyar el área de Producción en tareas administrativas y de control en SAP. La función implica lanzar órdenes de fabricación, asignar lotes, mantener registros de consumos y preparar documentación para iniciar la producción en varias líneas.Se valora experiencia previa y conocimiento de SAP; se ofrece desarrollo profesional, flexibilidad de horario y beneficios corporativos. Ubicación en León.#J-18808-Ljbffr