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Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, incorporamos un/a Analista de Desarrollo Analítico para el área de Espectrometría de Masas en nuestra planta de León (España). Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Realizar los ensayos del área de Espectrometría de Masas de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP) y de Prácticas Correctas de Manufaxtura (GMP) vigentes, así como de los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP), • Apoyar a las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos bajo la supervisión del Técnico o Director del Proyecto., • Completar los registros o cualquier otro documento requerido con precisión y de acuerdo a los estándares GLP, GMP y SOP., • Estar al día con los SOP generales del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para las actividades de investigación y desarrollo (I+D) como se establece., • Comunicarse con el supervisor y otros compañeros en cuanto a actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar su documentación adjunta., • Llevar a cabo el mantenimineto del laboratorio, como por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos de forma apropiada, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas, etc., • Realizar la monitorización y limpieza rutinarias de equipos y mantener los registros de acuerdo a los SOP., • Participar en el diseño de protocolos, informes finales, investigaciones y desvios cuando sea requerido y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades rutinarias de trabajo bajo supervisión mínima., • Comunicar las necesidades de inventario al personal de Gestión de Materiales y contactar con proveedores para obtener cualquier información técnica cuando sea necesario. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado Superior FP de Laboratorio Analítico., • Idiomas: Español fluido. Comprensión lectora y escrita de inglés., • Experiencia: mínimo 1 año en laboratorio de investigación o analítico., • Conocimientos específicos: Ensayos analíticos con proteínas. Experiencia en cromatografía líquida de (ultra)alto rendimiento (HPLC/UPLC). Se valorará conocimiento y experiencia en espectrometría de masas. Habilidades personales: • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

In a few words Position: R&D QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Collaborate with the Head of QA-R&D of Chemo in order to assure the activities of R&D Department are performed in compliance with the internal SOPs, the GMP and EMEA and FDA legislation. Specific Responsibilities: • Collaborate with the Head of QA-R&D in the implementation and maintenance of a Corporate Quality System in R&D in compliance with GMP., • Write and review corporate procedures which allow to standardize the R&D Department activities and to assure their adaptation to the correspondent Good Manufacturing Practices., • Review and approve documents generated by R&D (i.e. Analytical validations, master batch records, procedures, and analytical methods)., • Review and approve executed batch records and analytical results of R&D before their release., • Issue and review R&D analytical specifications., • Perform internal and external audits., • Collaborate with the Head of QA-R&D in the preparation and attendance of clients audits and Health Authorities inspections., • Issue and organize the documentation sent from QA to RA for new submission of MA and to answer DL., • Collaborate in GMP training of R&D employees., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: Degree in Health Sciences (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biology or Medicine) with supplementary knowledge of Quality and GMP., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years in Quality Assurance and desirable experience in R&D., • Specific Knowledge: Quality procedures and GMP., • Travels: Not required, may occur occasionally., • Personal skills: Good communication skills, customer orientation, proactivity, organizational skills. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities • Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III)., • Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies., • Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III)., • Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I)., • Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III)., • Working according to GLP standards., • Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures., • Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills • Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus., • Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments., • Specific Knowledge:, • Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies., • Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III)., • Travels: Not required., • Personal skills:, • Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III)., • Ability to read and carefully follow instructions., • Communication skills to other departments., • Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III)., • Leadership skills in staff supervision (II, III)., • Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. • Life and accident insurance., • Free company canteen., • Free online training platform., • Free online library., • Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Buscamos fisioterapeut@ para unirse a nuestra clínica en León. La persona ideal será responsable de realizar evaluaciones y tratamientos personalizados para nuestros pacientes, utilizando técnicas de fisioterapia avanzadas, , suelo pélvico, rehabilitación, neurología y prevención de lesiones. Requisitos: • Título universitario en Fisioterapia, • Colegiado/a y habilitado/a para ejercer la profesión, • Buen trato con los pacientes y habilidades de comunicación, • Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma, • Disposición para aprender y compartir conocimientos, • Experiencia previa (se valorará, pero no es indispensable) Se ofrece: • Oportunidad de crecimeinto personal y profesional a largo plazo pasando a formar parte de uno de los centros de fisioterapia mejor valorados de nuestra ciudad, • Periodo de adaptación, • Jornada continua, • Salario competitivo con opciones de mejora con el fin de consolidar puesto de trabajo a largo plazo., • Apoyo y buen ambiente de trabajo, • Formación continua ¿Interesado/a? Envía tu CV actualizado a ¡Esperamos contar contigo para seguir brindando un excelente servicio a nuestros pacientes!

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad Localización: León (Presencial) Experiencia: Mínimo 2 años en departamento de garantía de calidad o similar ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del grupo INSUD PHARMA, es líder global en la cadena de valor farmacéutica, ofreciendo experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de APIs, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca que mejoran la salud humana y animal. Con presencia en más de 50 países, Chemo apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible. ¿Preparado/a para ser un #Challenger en Chemo León? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con fuerte orientación a la calidad, proactiva y rigurosa, que sumará al equipo de Sistemas de Calidad de Chemo - Farmalan. Entre tus responsabilidades estarán: • Participar en el diseño y mantenimiento de los sistemas de calidad de la planta (reclamaciones, controles de cambios, etc.)., • Elaborar y revisar procedimientos de QA Sistemas y otros; gestionar y archivar tanto procedimientos vigentes como obsoletos., • Distribuir procedimientos y documentos mediante el sistema de gestión documental., • Gestionar documentación, cuadernos, logbooks y memos., • Distribuir copias controladas y asegurar la retirada de documentos obsoletos., • Participar activamente en la gestión e implementación del sistema TrackWise., • Gestionar controles de cambio, reclamaciones y desviaciones; realizar análisis de causa raíz y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica en GMP a nuevas incorporaciones., • Participar en auditorías internas y dar soporte en auditorías externas e inspecciones de autoridades., • Elaborar informes de Revisión Anual de Producto (APR)., • Controlar registros de formación y seguimiento de lectura de procedimientos., • Apoyar a otras áreas para la aplicación de Normas de Correcta Fabricación., • Formar al nuevo personal en actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Tu misión será asegurar la máxima calidad y cumplimiento regulatorio en todos los procesos, contribuyendo a la mejora continua del sistema de calidad en Chemo León. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Biológicas o FP similar., • Español imprescindible; inglés valorable., • Más de 2 años de experiencia en departamentos de garantía de calidad o similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de medicamentos estériles., • Conocimiento sólido de NCF (EU y FDA) y experiencia con sistema TrackWise Digital., • Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, orientación al equipo, organización y persistencia. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ☑️ Plan de formación y desarrollo profesional 🏟️ Entorno multinacional sólido 🎯 Proyectos innovadores y oportunidades de crecimiento 🍽️ Comedor en planta ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ 1️⃣ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico 2️⃣ Entrevista presencial con el equipo de selección y responsables del área 3️⃣ Comunicación constante sobre el estado de tu candidatura 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades y formar parte de Chemo León en el futuro! #ChemoLeón #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo León, como parte de INSUD PHARMA, apostamos por la igualdad de género y la no discriminación por razones de etnia, edad, religión, orientación sexual, discapacidad u otras diferencias. Buscamos talento diverso con pasión y compromiso por la excelencia.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

GLOBAL RESPONSIBILITY The Process Data Analyst is responsible for supporting our biosimilar development programs through advanced data evaluation. The primary focus of this position is to apply statistical methodologies to support decision-making in biosimilar development. While the core of the role is statistical analysis, the ability to assist in data engineering and the structuring of datasets from various sources is highly desirable to ensure seamless analytical workflows. SPECIFIC RESPONSIBILITIES · Analyzing, interpreting, and displaying data to identify process variables that most significantly impact production yield and product quality attributes. · Using statistical tools (e.g., Python, Minitab, SPSS) to identify, analyze, and interpret patterns and trends in complex datasets for process diagnosis and prediction. · Performing analysis to assess the quality, meaning, and integrity of experimental data. · Preparing reports for management stating trends, patterns, and predictions using relevant data visualizations and dashboards. · Participating in troubleshooting studies and root cause analysis by evaluating multi-variable correlations. · Organizing and structuring data related to process development (CLD, Upstream, Downstream, CMC and Analytical) into readable and actionable formats. · Providing technical support across different R&D units regarding data interpretation and statistical significance. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS · Education: Bachelor’s degree in Statistics, Mathematics, Biochemistry, Bioprocess Engineering, or a related field. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. · Experience (years/area): +1 year of relevant expertise in laboratory activities working, and +3 years of relevant expertise in statistics. · Specific Knowledge: o Proficiency in statistics and statistical packages like Minitab, SPSS, SAS to be used for analyzing datasets. o Knowledge in developing reports and dashboards. o Analyzing and visualizing data. o Knowledge of programming languages like Python, R or MATLAB. o Technical knowledge regarding database design development, data models, techniques for data mining, and segmentation. o Knowledge of selecting and applying the appropriate algorithms to datasets in order to find solutions. o Proven working experience in data analysis. · Travels: Not required. · Personal skills: o High level communications skills with other departments. o Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. o Adept at queries, writing reports, and making presentations. o Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. o A logical and investigative mind. o A methodical approach to work. o Teamworking skills. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a QA para envasado aséptico de biológicos para nuestra planta en León. Responsabilidades globales Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) y en relación con la unidad de QA Drug Product la posición demandada se encarga de la revisión del llenado aséptico en empresas terceras y trato con clientes. Responsabilidades especificas • Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnológica) fabricados en CMOs., • Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológico, • Trato con clientes para la notificación de documentos de liberación, controles de cambios, etc…, • Revisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas., • Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias., • Investigación de desviaciones relacionadas con envasado aséptico., • Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill., • Revisión de documentación de desarrollo de nuevos procesos de llenado aséptico de productos en desarrollo., • Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto., • Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc, aplicables al departamento., • Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMS, etc…., • Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las plantas., • Participación en la creación y revisión de métricas de departamento, • Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs. Requisitos y habilidades personales • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Viajes: recurrente., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Mabxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todxs lxs candidatxs serán consideradxs sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

In a few words Position: QC Analyst - Micro Location: León Experience: 1-3 years Contract: Temporally Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Perform microbiological analyses (LAL, sterility, microbial limit, identifications, etc.)., • Perform environmental monitoring of the plant., • Collaborate in the transfer and validation of analytical methods., • Sampling., • Manage the reagents and consumables of the microbiology laboratory., • Contribute in the training of the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 1 year experience in the functions mentioned above is recommended., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations., • Turn shifts: 3 turn shifts M-T-N. Our benefits! • 💸 Attractive salary package., • 🥼 Life and accident insurance., • 🥼 Voluntary health insurance., • 💸 Benefits and Savings Club., • 📈 Development plans, internal mobility policy., • ⭐ Many more! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), current Good Manufacturing Practices (cGMP) guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs). Sufficiently competent in science to initiate and carry out scientific development projects related to the development of new assays, initiation of new programs, assay validations and associated projects. Schedules and directs assays under the supervision of the Study Director. Assists with training junior staff members. Performs Research & Development activities as required. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Conducts and directs assays and lab procedures according to and in compliance with GLP, cGMP, guidelines and SOPs.  Accurately completes batch records and other required documentation according to and in compliance with GLP, cGMP guidelines and SOPs.  Follows all general and laboratory SOPs.  Maintains a laboratory notebook for Research & Development activities as required.  Communicates with supervisor and other colleagues re: daily lab activities.  Prepares reagents and completes reagent batch records. Checks reagents for expired chemicals and disposes of any expired reagents.  Performs laboratory maintenance (i.e. decontaminates and disposes of medical and other waste as appropriate, maintains laboratory supply inventories, keeps work surfaces clean and neat) and keeps records of maintenance according to guidelines and SOPs.  Performs routine equipment monitoring and cleaning (i.e. centrifuges, biosafety and chemical hoods, refrigerators, incubators and freezers) and keeps records according to guidelines and SOPs.  Completes all requisite training (Quality Assurance, safety, etc.).  Correctly analyzes scientific data with accuracy and precision.  Performs daily work activities with minimal supervision.  Communicates inventory needs to Materials Management personnel and contacts suppliers for technical information as needed. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS ·Education: Master’s degree or bachelor’s degree with major in Biological Sciences or other science-related major, plus.  Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset.  Experience (years/area): 1-2 or more years of experience.  Specific Knowledge: Knowledge of molecular biology and immunology. mAbxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Supply Planner & External Manufacturing Specialist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY The Supply Planner & External Manufacturing Specialist is responsible for managing production of pharmaceutical products performed in external vendors (CMOs). Its main responsibility is secure a smooth and efficient production as per Supply chain demand. The Drug Product collaborates with cross-functional departments to plan, manage and drive Fill & Finish activities within agreed quality, scope, budget and time. Builds and maintains productive relationships with a wide variety of internal and external stakeholders. Ensures fluent communication between API and CMO sites, building and managing a solid process flow. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Drug Product Supply responsibilities: · Ensure that Finish Products planning, manufacturing and supply in external vendors (CMO) meets commercial and non-commercial demand (clinical, developments). · Working closely with Launch department, technical MSAT teams and CMO Supply teams to support Implementation of new drug product (DP) and new launches/NPI. · Oversite and optimization of aseptic fill/finish processes and plans for mAbxience products. · Deploy and align with CMO a robust manufacturing plan with 12-18 months horizon that is align with customer demand, critical resource capacity and business plan. · Track evolution of manufacturing performance. Establish and report KPI to support Supply Chain and business targets. · Prepare and communicate timelines associated to pre commercialization DP manufacturing. · Generate and communicate data and information with necessary departments like regulatory, Quality or Supply Chain. Support during evaluation of quality deviations and corrective actions. · Support the pre commercial manufacturing activities (demo runs, engineering runs, PPQs, etc) · Develop effective forecasts based on customer demand and support the commercial team. Conduct monthly forecast maintenance. Track Demand vs Forecasts. · Coordination of new launches and ongoing production together with third parties and internal stakeholders. Governance and oversight: · Establish a robust governance process of CMO, including capacity assessment, KPI measure and Supply Planning to support S&OP process. · Identify risks and define/track actions together with stakeholders to mitigate the risks. · Generate information, measurement and follow up performance indicators in Drug Product, including Lead Times, Schedule adherence, and others to support proper inventory management. Continuous Improvement & Innovation: · Lead initiatives to improve supply chain efficiency, cost-effectiveness, and quality. · Identify opportunities for automation and data-driven decision-making to enhance supply chain performance. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS · Education: University Degree and preferably Master in Supply Chain. A degree in Pharmacy or similar is an asset. · Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset. · Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position. · Specific Knowledge: Manufacturing Support activities, GMP and SHE regulations. Strong Customer focus and relationship building. Basic knowledge in medication registries. Logistics knowledge in the pharmaceutical industry and SAP R3 and APO. · Travels: Willingness to travel. · Personal skills: Good organizational and communication skills, accuracy and reliability. Good interaction and team working capacity, ability to multi-tasks, demonstrated strong organizational skills and ability to independently prioritize work, attention to detail, excellent communication skills, accuracy, flexibility and openness to changes. Keeping focus in changing environments and experience in conflict resolution and negotiation skills. Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

En pocas palabras Posición: Production Technician Trainee Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, tienes que haber terminado la carrera hace menos de 3 años y no haber hecho ningún contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Con el fin de aumentar la eficiencia y el rendimiento de las líneas de producción, este rol debe realizar todas las tareas de apoyo necesarias para llevar a cabo la fabricación de los lotes en las distintas etapas. ¡El reto! • Supervisar la calidad de la producción para identificar y descartar los productos defectuosos., • En caso de detectar cualquier incidente, investigar, informar de las desviaciones y modificaciones para averiguar qué ha ocurrido, cuál ha sido el motivo, etc., con el fin de resolver el problema., • Mantener registros diarios precisos de la producción para poder analizar el rendimiento de la fabricación y comprobar los rendimientos, el balance de materiales y la documentación del proceso., • Supervisar el estado de las líneas de producción: situaciones de infrautilización de las líneas, retrasos, productos actuales en la línea, etc., • Formar al personal nuevo en los procedimientos y procesos del área para el uso adecuado de los equipos., • Proponer mejoras en el funcionamiento, los equipos y las instalaciones., • Apoyar el plan de optimización para mejorar los procesos de producción., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Ingeniería o equivalente, título en Química, Biología, Formación Profesional., • Estar en posesión del título académico desde no hace más de 3 años., • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Perfil dinámico, comunicativo y con capacidad de organización. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato FORMATIVO. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

COLLOSA, desarrolla su actividad dentro del mercado español como una empresa consolidada y que aporta valor, experiencia y una clara trayectoria dentro de su sector. Somos una compañía que mira hacia un futuro mejor y más sostenible, que tiene como prioridad dar respuesta a las necesidades del mercado. Actualmente, estamos buscando un/a jefe/a COEX con titulación de Máster Ingeniero de Caminos, Grado de Ingeniero Civil, o equivalente con formación y experiencia mínima de 5 años en contratos de servicios de conservación y explotación de carreteras; asumirá la responsabilidad de la realización correcta y buena marcha de los trabajos contratados. La persona que se incorpore desarrollará las siguientes funciones, aportando conocimiento y valor a: • El establecimiento de la programación operativa anual y mensual., • La atención personal a accidentes graves o importantes y a incidentes de consideración., • El archivo y proceso informático de los datos de seguimiento., • La toma de datos de inventario y de reconocimientos de estado., • Los informes trimestrales, los informes específicos sobre accidentalidad, seguridad vial y aquellos informes mensuales que pueda exigir la Dirección del contrato., • La formación continua del personal adscrito al contrato mediante la implantación de cursos sobre normativa relacionada con los elementos de la carretera, seguridad y salud, seguridad vial, etc., • La redacción de informes de seguridad y salud del sector en los que se indique la implantación de las medidas de seguridad en los trabajos de conservación, e incluyan las estadísticas de bajas por enfermedad o accidentes laborales., • La transmisión de información a la Dirección del Contrato y a otros servicios de la D.G.C., así como la coordinación de actuaciones con ésta y con las autoridades de Tráfico u otros organismos implicados., • El control de calidad y gestión medio ambiental de las actuaciones ejecutadas, así como la mejora en los procedimientos. Requisitos: • Titulación universitaria de Ingeniero de Caminos, Canales y Puertos, Ingeniero Técnico de Obras Públicas o Título de Grado equivalente con formación y experiencia adecuadas., • Manejo de herramientas informáticas como AutoCAD, GIS o programas de medición., • Formación en Prevención de Riesgos Laborales., • Experiencia mínima de 5 años en contratos de servicios de conservación y explotación de carreteras., • Residencia en León, • Carnet de conducir B ¿Y que podemos ofrecer? • Te podrás beneficiar de un completo programa de beneficios., • Collosalud; bienestar físico y emocional., • Un ambiente de trabajo dinámico y en crecimiento., • Oportunidades de desarrollo profesional y capacitación continua., • Posibilidad de participación en proyectos innovadores y de alta tecnología en rehabilitación estructural. ¡Conócenos! Si tienes ganas de crecer y trabajar en un buen ambiente de trabajo, de manera cómoda y productiva. Te ofrecemos un gran número de ventajas para facilitarte esta decisión. Contáctanos y ¡te lo contamos!

En pocas palabras Posición: Continuous Improvement Trainee. Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, tienes que haber terminado la carrera hace menos de 3 años y no haber hecho ningún contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Con el fin de aumentar la eficiencia y rendimiento de las líneas de producción este role debe crear, analizar, coordinar y seguir proyectos de mejora continua de las plantas farmacéuticas, realizando la documentación y formación requerida. ¡El reto! • Diseño , seguimiento y análisis de los resultados de los indicadores clave de las líneas de producción:, • Asegurar que los datos reportados son fiable y reflejan la realidad en el sistema de reporte existente en las líneas (OEE toolkit) revisando los datos a nivel turno y de forma diaria, • Apoyo a los líderes de línea en el seguimiento de los resultados diarios, semanales y mensuales, • Investigación y análisis de las incidencias en las líneas de producción, • Apoyo en las investigaciones de los incidentes, recopilar información y buscar coincidencias, tendencias y oportunidades de benchmark entre líneas, • Utilizar y formar al equipo en las herramientas de análisis de incidencias estandarizados en planta, • Diseño, implementación y seguimiento de sistemas y proyectos de mejora en las líneas de producción, • Creación de formatos , estándares y procedimientos de todo lo necesario, apoyando a los líderes de línea y tecnología, • Seguimiento exhaustivo de paros antes y después de aplicar una acción para asegurar su robustez, • Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los cambios de lote y cambios de formato, • Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los mantenimientos preventivos y del chequeo de condiciones básicas de la línea. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar., • Estar en posesión del título académico desde no hace más de 3 años., • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Perfil dinámico, comunicativo y con capacidad de organización. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato FORMATIVO. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

💻 Estamos buscando 💻 Estamos buscando Desarrollador/a Software – Sistemas de Simulación de Drones. León. Sistema de trabajo hibrido. ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones. 🎯 Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. 🧠 Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: • Desarrollo en C/C++ (valorable Python), • Integración de sistemas software, • Arquitecturas modulares, • Entornos Linux, • Control de versiones (Git) ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones. 🎯 Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. 🧠 Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: • Desarrollo en C/C++ (valorable Python), • Integración de sistemas software, • Arquitecturas modulares, • Entornos Linux, • Control de versiones (Git), • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊a tus necesidades. 🕓¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. Nuestra unidad de Defensa y Seguridad participa en proyectos estratégicos que impulsan la soberanía tecnológica europea. 💻 ¡Únete a nuestro equipo en el proyecto EUCINF! Buscamos un/a Ingeniero/a de Infraestructuras Senior para diseñar soluciones robustas y escalables en un entorno de alta exigencia tecnológica, contribuyendo a una iniciativa clave del Fondo Europeo de Defensa (EDF) que desarrolla capacidades avanzadas en ciberdefensa y guerra de información. 💡 ¿Qué harás? • Diseñar soluciones que respondan a necesidades técnicas y funcionales del proyecto, asegurando eficiencia, escalabilidad y sostenibilidad., • Definir estrategias de integración e interoperabilidad entre sistemas y plataformas., • Actuar como punto de referencia entre equipos técnicos, negocio y responsables de producto., • Evaluar nuevas tecnologías, impulsar innovación y proponer mejoras estratégicas., • Contribuir a la reutilización de componentes entre productos y a la toma de decisiones clave. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀 ✅ Ingeniería (Informática, Telecomunicaciones o similar). ✅ Experiencia en entornos institucionales, gubernamentales o defensa. ✅ Familiaridad con entornos cloud públicos y privados. ✅ Conocimiento de normativa y estándares internacionales (OTAN, UE). ✅ Inglés alto. ✅ Visión estratégica, liderazgo y orientación a innovación. ✨ Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Participación en proyectos europeos de alto impacto tecnológico., • Proyectos Innovadores 🚀: Soluciones críticas para la protección de infraestructuras esenciales y combate de amenazas digitales., • Modelo híbrido de trabajo: 60% teletrabajo anual., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Crecimiento profesional y formación continua (Open University, Udemy for Business)., • Beneficios y bienestar 🎁: Retribución flexible, seguro médico, descuentos y más., • Retribución competitiva 💰: Ajustada a tu experiencia y con planes flexibles. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍 – Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞 – Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝 – Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Técnico/a de Recursos Humanos – Administración de Personal y Relaciones Laborales En Grupo Oblanca, empresa líder en el sector alimentación, buscamos un/a Técnico/a de Recursos Humanos con orientación a Administración de Personal y Relaciones Laborales para reforzar nuestro equipo. 🎯 Si tienes experiencia en gestión laboral, nóminas, Seguridad Social y te motiva formar parte de un departamento de RRHH sólido dentro de una compañía referente del sector alimentación… ¡Queremos conocerte! 🔍 ¿Qué buscamos? Buscamos un/a profesional con experiencia en administración de personal, gestión de nómina y tramitación laboral, que aporte rigor, organización y capacidad para trabajar con autonomía en un entorno dinámico. 📌 ¿Qué harás en tu día a día? • Gestión completa del proceso de nómina con programa A3 Innuva, incluyendo cálculos, revisiones y contabilización., • Cálculo de comisiones y otras variables mensuales., • Gestión de seguros sociales y presentación de liquidaciones., • Tramitación de altas, bajas y modificaciones en la Seguridad Social., • Comunicación de incidencias a través de CASIA y Acredita@., • Control, gestión y comunicación de IT/AT, seguimiento de partes médicos y contacto con mutuas/INSS., • Confección y comunicación de contratos, anexos, novaciones, acuerdos de empresa y situaciones especiales (excedencias, reducciones, etc.)., • Elaboración de liquidaciones y finiquitos., • Emisión de certificados laborales: desempleo, maternidad/paternidad, riesgo de embarazo, pago directo, incapacidades, retenciones, etc., • Elaboración y presentación de Modelos de IRPF 111 y 190., • Mantenimiento al día de la documentación laboral y archivo digital del área., • Colaboración con el equipo en tareas administrativas y apoyo en proyectos del departamento. 📋 Requisitos • Formación en RRHH, Administración, Relaciones Laborales o similar., • Experiencia previa en administración de personal y nómina, idealmente en entornos industriales o empresas de volumen., • Manejo de herramientas de gestión laboral y valorable experiencia con A3 Innuva., • Conocimientos de legislación laboral, Seguridad Social e IRPF., • Buen dominio del Paquete Office., • Perfil organizado, analítico y con capacidad para trabajar con confidencialidad. 💼 Lo que ofrecemos 📍 Ubicación: Onzonilla (León) – se requiere coche propio 📃 Contrato: Indefinido 🕒 Horario: Jornada completa (presencial) 💰 Retribución: Según experiencia aportada

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III). Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III). Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I). Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III). Working according to GLP standards. Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures. Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Specific Knowledge: Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III). Travels: Not required. Personal skills: Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III). Ability to read and carefully follow instructions. Communication skills to other departments. Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III). Leadership skills in staff supervision (II, III). Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III). Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III). Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I). Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III). Working according to GLP standards. Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures. Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Specific Knowledge: Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III). Travels: Not required. Personal skills: Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III). Ability to read and carefully follow instructions. Communication skills to other departments. Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III). Leadership skills in staff supervision (II, III). Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III). Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III). Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I). Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III). Working according to GLP standards. Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures. Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Specific Knowledge: Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III). Travels: Not required. Personal skills: Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III). Ability to read and carefully follow instructions. Communication skills to other departments. Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III). Leadership skills in staff supervision (II, III). Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Project type: Short-term assignment (approx. 5 weeks, with possible extension) Location: Carretera Florida de Liébana, Salamanca, España (Onsite) Language: Fluent English required Client: A global leader in personal care and hygiene products, operating in multiple countries with a strong portfolio of well-known consumer brands. The company focuses on innovation, sustainability, and improving everyday comfort and health for people worldwide. Role Overview We are seeking candidates for a short-term project focused on onsite review of employee personnel records at client locations. This role is operational in nature and requires a high level of accuracy, confidentiality, and comfort working with sensitive HR documentation. Key Responsibilities Work onsite at designated client locations Access file rooms / records areas only while escorted by a client employee Review employee personnel files using a provided example contract as reference Verify whether each employee file contains a new hire contract Record findings as Yes / No in a shared spreadsheet Handle all documentation in compliance with confidentiality requirements Required Qualifications Fluent English Strong attention to detail and high level of accuracy Comfort working with confidential and sensitive information Previous experience in HR administration, records management, audit, or back-office roles is a plus.

Estamos buscando Estamos buscando Desarrollador/a Software – Sistemas de Simulación de Drones. León. Sistema de trabajo hibrido. ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones . Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: Desarrollo en C/C++ (valorable Python) Integración de sistemas software Arquitecturas modulares Entornos Linux Control de versiones (Git) Desarrollo y prueba de funcionalidades individuales . León. ¿Te apasiona el desarrollo de software y la integración de sistemas complejos? Buscamos un/a Desarrollador/a SW para integrarse en un nuevo equipo de desarrollo enfocado en sistemas de simulación de drones . Responsabilidades Responsable del desarrollo de funcionalidades individuales dentro del sistema de simulación. Integración de módulos software en arquitecturas de simulación complejas. Desarrollo, prueba y validación de componentes SW. Colaboración en la definición técnica y evolución del sistema. Participación en entornos de integración y pruebas. Documentación técnica del desarrollo realizado. Requisitos Grado/Máster en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Industrial o similar. Experiencia en desarrollo software y trabajo en equipo técnico. Sólidos conocimientos en: Desarrollo en C/C++ (valorable Python) Integración de sistemas software Arquitecturas modulares Entornos Linux Control de versiones (Git) Desarrollo y prueba de funcionalidades individuales Lo que te ofrecemos Estabilidad y Futuro ✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera. Proyectos Innovadores y de Alto Alcance : Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional. Ambiente Cercano y Transparente : Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto. Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo. Plan de carrera adaptado a ti : Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional. Formación continua : en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!). Descuentos exclusivos para tu bienestar : Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra. Retribución competitiva y planes de compensación flexibles a tus necesidades. ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil : Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) : Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica : Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Entrevista con el equipo de atracción de talento: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match. Oferta y bienvenida : Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado de proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Are you ready to make a significant contribution to both saving lives and protecting communities? At Avincis, we’re dedicated to meaningful work with a clear purpose. We're seeking talented individuals passionate about making a difference while growing their careers in a dynamic environment. Avincis is one of the world’s leading Emergency Aerial Service Operators and the largest in Europe. We operate from more than 180 bases across Spain, Portugal, Italy, Norway, Sweden, Finland, Greece, Mozambique and Chile. We operate a fleet of approximately 205 aircraft which includes 165 helicopters and 40 aeroplanes. Join us and be part of a mission to protect lives, safeguard communities, and make a positive impact. We are looking for HEMS Captains in different locations in Castilla y León, Spain. We provide you the Type rating. This is your chance! If you would like to be part of the Avincis team, send us your CV and your aeronautical documentation to: . Include in the subject the reference: “HEMS Captain” About you The successful candidate must satisfy the following contract minimum qualifications and experience : Language profiency level 4 in Spanish Language profiency level 4 in English. EASA medical certificate – level 1. EASA ATPL H or CPL H + 1.000 flying hours as pilot in command of aircraft + 500 hours as pilot in command in helicopters + 500 hours in HEMS operations Requierements to be assessed: ATPL H / IR or ATPL H /IR frozen (in case of CPL H) EC135 rated MCC Experienced in MP operations Why Avincis? Avincis boasts decades of experience in providing aerial emergency services, making us a leading force in the industry. Joining our team means stepping into a company with a rich history of expertise, where your career will not only flourish but also contribute to the growth of others through mentoring and coaching. What we offer you Offers a supportive and engaging environment where you can drive change and grow your career; We promote and foster training and development; Central to Avincis’s core values are those of health, safety and environment, and diversity; The opportunity to be a part of something BIG! To learn more about us visit Note: As a company committed to equal opportunities between women and men, AVINCIS Spain evaluates all applications according to objective criteria in order to select the most suitable person for the position offered, regardless of gender. In accordance with the provisions of Regulation (EU) 2016/679 of 27 April 2016 (RGPD) and Organic Law 3/2018, of 5 December, on Data Protection and Guarantee of Digital Rights, we inform you and request your consent, or that of your legal representative, to incorporate your data into the files of AVINCIS, as data controller, and to process them in order to carry out your selection process and aintain a comprehensive relationship with you. The NIF of the Data Controller is A-03125010 and the address is Aeródromo de Mutxamel, Partida la Almaina, nº 92, CP: 03110, Mutxamel, Alicante. In this act you give your consent to the transfer of your data, present and future, to those companies and professionals who need your services for the proper completion of the order made by the Data Controller. You may exercise your rights of access, rectification, cancellation and opposition in the manner and in accordance with the procedures established in the aforementioned Organic Law, by writing to the above address or to the e-mail address . The owner of the data is responsible, in any case, for the truthfulness, accuracy, validity, authenticity and relevance of the Personal Data provided. AVINCIS will only use the information provided by you for the election process in which you are involved, or others in which you could be a candidate, unless otherwise indicated, and the signatories undertake to maintain the strictest confidentiality regarding the information obtained inthis process.

En Solarig , llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible . Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala , abarcando: Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías , garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig , impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF) , una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países , con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia , gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW . Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1 .500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Técnico/a de Seguridad y Salud dentro de nuestro equipo de Seguridad y Salud, para O&M. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: -Desarrollo , documentación y gestión de la documentación requerida en materia de seguridad y salud, de acuerdo a la normativa. -Gestión administrativa y documental del área de seguridad y salud tanto propia como de subcontratistas. -Participar en la investigación y reporte accidentes de trabajo así como en el seguimiento de la gestión de las acciones preventivas a adoptar. -Asegurar el correcto procesamiento y gestión de las no conformidades detectadas. -Formación e información a los trabajadores en aquellas materias de seguridad y salud de acuerdo a la normativa. -Interlocución con el Responsable de Seguridad y Salud del cliente. -Reporte de datos de seguridad y salud para la elaboración de informes de área, corporativos, …. -Realizar visitas a los centros de trabajo para la realización de inspecciones, seguimiento de acciones preventivas, implementación de campañas informativas, … -Asistir y colaborar en las auditorías que se realicen. Requisitos - Formación Técnica universitaria, preferentemente. -Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales o Master en Prevención de Riesgos. -Experiencia de 5 años en puestos de Seguridad y Salud, de los que, al menos, 2 años sean en actividades de Construcción y/o O&M de plantas de energías renovables. -Conocimientos de la normativa legal en materia de Seguridad y Salud. -Conocimiento de ISO 45001 y Sistemas Integrados. -Titulación como Auditor al menos en ISO 45001, y valorable en 9001 y 14001. -Buen dominio de Microsoft Office 365. -Se valorará un nivel intermedio de inglés. Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo?

Desde Grupo Elecnor, buscamos un Jefe/a de obra con experiencia en obras civiles para Burgos y provincias colindantes. Se busca perfil con las siguientes características y funciones: - Experiencia demostrable en gestión técnica y económica de contratos de obra civil de de zanjas, excavaciones y pavimentaciones en vía pública. - Experiencia en gestion de equipos de trabajo. Muy valorable experiencia en instalaciones de agua y gas - Realizar el análisis comparativo económico, aseguramiento de la eficiencia económica de la obra - Seguimiento de la producción en volumen y calidad, revisión de equipos y gestión de personal - Controlar certificaciones y facturas expedidas por contratistas, etc. - Colaborar en el Plan de Calidad ¿Qué perfil estamos buscando? &##128269; Grado/Máster en Ingeniería Civil o Ingeniería industrial o similar. Experiencia al menos 3 años en proyectos del sector hidráulico y/o gas. Valorable nivel de inglés B2 ¿Qué ofrecemos? Incorporación a puesto estable en compañía líder del sector de las infraestructuras. Contrato indefinido. Salario a convenir en base al perfil y experiencia + Plan retributivo flexible Jornada completa en horario partido de lunes a jueves, viernes intensiva. Jornada intensiva en verano.

Téciman internacional, lleva más de 35 años transmitiendo satisfacción en el desarrollo de Proyectos de Servicios de Ingeniería y Metrología 3D. La manera de ser del equipo de Téciman, se ve reflejado en los trabajos que estamos ejecutando para nuestros clientes. Para nuevos proyectos de Ingeniería Industrial, en diferentes sectores, precisamos un TÉCNICO DE PROYECTOS y PUESTA EN MARCHA en Burgos, reportando a Jefe de Oficina Técnica Responsabilidades Trabajar dentro del departamento de Oficina Técnica, como refuerzo ante los trabajos derivados de la puesta en marcha de la nueva unidad de fabricación. Junto con el resto de compañeros, participar en todas las modificaciones derivadas de la puesta en marcha del proyecto, gestionando directamente las que lo permitan (solicitud y análisis técnico de ofertas, gestión de trabajos y empresas, actualización de la documentación). Coordinar con los diferentes departamentos de la planta y empresas externas las modificaciones que se realicen en la nueva unidad. Supervisar y realizar el seguimiento en campo de los trabajos de ejecución de todas las disciplinas (mecánica, eléctrica e instrumentación), y asegurar que se realizan cumpliendo las consignas de HSE (seguridad, orden y limpieza). Elaborar, corregir y actualizar planos y documentación interna de acuerdo con las normas establecidas y según las directrices del Ingeniero de Proyectos, con el fin de asegurar el registro de toda modificación y todo el personal tenga una completa información técnica sobre el funcionamiento de la planta. Garantizar, junto con el Ingeniero de Proyectos, el desarrollo de los proyectos industriales en las distintas fases de estudio (preliminar, base y realización), así como en el seguimiento durante la implantación y puesta en marcha. Realización e interpretación de planos, esquemas conceptuales, diagramas P&ID, hojas de especificaciones técnicas. Realización del análisis técnico de ofertas. Realizar el seguimiento de los trabajos de ejecución. Realización y seguimiento de los documentos de reporting y comunicación tales como, seguimiento de proyecto, informes de técnicos, KPI´s , etc. Participar en las fases de comisionado y puesta en marcha de los proyectos y propuestas de mejora. Realizar y actualizar los dosieres según construido (as-built) Realizar la actualización anual de la documentación maestra, así como garantizar su correcta distribución. Revisión y actualización de los estándares del departamento. Garantizar la documentación técnica y su trazabilidad para el servicio de mantenimiento y planta. Asegurar que todos los trabajos se realizan cumpliendo las consignas de HSE. Promover y aplicar el uso de herramientas de Excelencia Operacional. Requerimientos FP Delineación o Grado Superior o similar Experiencia mínima de 2 años en puesto de similares características, (trabajando en proyectos, oficinas técnicas o departamentos de ingeniería). Conocimientos de informática: AutoCAD Office Nivel Intermedio: Word, Excel, PP, Outlook SAP Interpretación y Realización de planos Conocimiento avanzado de Interpretación y Realización de Planos Conocimientos esquemas de procesos químicos (interpretación/representación elementos) Esquemas de lazo de instrumentación. Representación e interpretación de esquemas eléctricos. Conocimientos generales de mecánica, pipping, electricidad, instrumentación, equipos Conocimientos de mecánica Nociones básicas de electricidad e Instrumentación Identificación de equipos típicos en procesos industriales químicos Conocimiento de las Instrucciones Operativas de Ingeniería Conocimientos de la normativa de Calidad, Seguridad, Medio Ambiente e Higiene y Seguridad Alimentaria Conocimiento de las Herramientas utilizadas en la Excelencia Operacional Idiomas Nivel de Inglés: B2 Se valorará francés B1 o superior Competencias Trabajo en equipo. Habilidad de resolución de problemas. Tolerancia al estrés. Capacidad de análisis. Lugar de trabajo Burgos. Que se ofrece Incorporación prácticamente inmediata. Proyecto en outsourcing para 9 meses con alta posibilidad de incorporación a empresa Remuneración acorde con la responsabilidad y experiencia. Gran equipo de trabajo

Técnico/a de calidad Empresa: Eosol Group Ubicación: Miranda de Ebro Experiencia requerida: 3 años Descripción del puesto En Eosol Group, reconocemos la importancia de contar con un equipo comprometido y altamente cualificado. Por ello, buscamos un/a Técnico/a de Calidad que se una a nuestro equipo, aportando su experiencia en edificación singular y edificación industrial . Este profesional jugará un papel clave en la supervisión y control de la calidad de nuestros proyectos, en particular en la construcción de un Data Center en Huesca. Responsabilidades Garantizar que todos los trabajos realizados cumplen con los estándares de calidad establecidos por la empresa y la normativa vigente. Realizar auditorías internas y análisis de los procesos de construcción para identificar oportunidades de mejora. Colaborar con arquitectos y otros profesionales en la planificación y ejecución de proyectos de edificación singular e industrial. Elaborar informes de calidad, documentando cada fase del proceso de construcción y supervisando el cumplimiento de las especificaciones técnicas. Proporcionar formación y asistencia técnica al personal involucrado en los proyectos, fomentando una cultura de calidad en el trabajo diario. Mantenerse actualizado sobre las últimas normativas y tecnologías relacionadas con la construcción, con especial énfasis en proyectos de data centers . Requisitos Título en Arquitectura, Ingeniería de Edificación o carrera relacionada. Mínimo 3 años de experiencia en el sector de la construcción, preferiblemente en edificación singular o industrial. Experiencia previa en proyectos de data centers será valorada positivamente. Conocimientos avanzados de normativas de calidad y medio ambiente aplicables a la construcción. Habilidades de comunicación efectivas y capacidad para trabajar en equipo. Resolutivo/a y orientado/a a resultados, con una actitud proactiva en la identificación y solución de problemas. Ofrecemos Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo en una empresa en constante crecimiento. Oportunidades de formación y desarrollo profesional. Participación en proyectos innovadores y de gran envergadura que contribuyen al desarrollo sostenible y tecnológico. Un paquete de beneficios competitivos y un ambiente laboral que promueve la conciliación entre la vida personal y profesional. Si estás apasionado/a por la calidad en la edificación , y quieres formar parte de un equipo que valora el compromiso y la excelencia, Eosol Group es el lugar ideal para ti. Te invitamos a unirte a nosotros en esta aventura donde la calidad y la innovación son nuestros pilares. &##127775; Eosol Group se compromete a promover la igualdad de oportunidades en el empleo y a crear un entorno diverso y inclusivo. Todos los talentos son bienvenidos. ¡Esperamos conocerte pronto!

¿Quiénes somos? Somos una organización global de investigación, desarrollo y fabricación por contrato con más de 30 años de experiencia. Nuestros clientes son compañías farmacéuticas y de biotecnología a nivel mundial. La Comunidad de Curia Global está formadapor más de 3.700 profesionales en 29 ubicaciones de EE.UU, Europa y Asia. Curia España está situada en Valladolid, León y San Cristóbal de Entreviñas (Zamora). ¿Por qué trabajar con nosotros? Nos caracterizamos por la estabilidad laboral que experimentan las personas que forman Curia en España, con un 96% de contratos indefinidos. Nuestra posición de liderazgo en el mercado, la estabilidad económica de la compañía y las posibilidades de crecimiento profesional en nuestro sector, aportan la seguridad que estás buscando. ¿Para qué trabajar con nosotros? Somos una compañía en la que convivimos una gran diversidad de personas, con diferentes especialidades, pero todos comprometidos con un mismo propósito mejorar la calidad de vida de las personas mediante el compromiso con nuestros clientes. Pertenecer a una compañía pujante y socialmente comprometida como Curia, representa un gran orgullo para todos los que formamos parte de ella. ¿Qué estamos buscando? Buscamos incorporar en nuestro equipo de Soporte Analítico en Boecillo, Valladolid, un/una Técnico de Calidad, en esta posición las funciones a desarrollar son: Realizar tareas relacionadas con las validaciones analíticas: Generación de protocolos de trabajo, validación del método siguiendo el protocolo y redacción del informe de validación. Desarrollo y optimización de métodos analíticos. Área validación de limpiezas. Gestión del sistema de limpiezas de la compañía Revisión documental de las formaciones del personal del departamento. Desarrollar propuestas y programas de mejora continua en el área de trabajo en las que sea necesario ejecutar acciones no definidas previamente. Gestionar la organización y limpieza del laboratorio. Gestionar los reactivos, disolventes, columnas, placas, medios....etc. del laboratorio. Colaborar en la formación del personal garantizando el correcto aprendizaje de las personas trabajadoras con menor nivel formativo o experiencia. Facilitar y comunicar los cambios y/o actualizaciones de procedimientos, así como colaborar en la comprensión de los mismos para lo que es necesario tener una actualización permanente de la información a transmitir. Colaborar en el diseño, elaboración de instrucciones y procedimientos de trabajo desarrollando y aportando soluciones en las que tenga que usarse un razonamiento e iniciativa, así como la experiencia en las mismas. Colaborar en el cumplimiento de los objetivos fijados por el responsable del área. Requisitos: Formación: grado superior de análisis y control de la calidad Idiomas: nivel avanzado en inglés, hablado y escrito. Experiencia laboral: valorable experiencia de 1 años en puestos similares. ¿Qué ofrecemos? - Contrato temporal de sustitución - Jornada en horario de mañana, tarde y partidos. - Seguro médico y seguro de vida y accidentes - Retribución competitiva en función de tus conocimientos y experiencia. - Formación continua adaptada a tu puesto de trabajo. - Incorporación inmediata

¿Te apasiona el mundo de la alimentación y la producción industrial? ¿Te gustaría desarrollar tu carrera profesional en el área de producción? ¡Esta es tu oportunidad! Desde Adecco Selección, buscamos un/a técnico/a de producción para trabajar en la zona de Mudrian (Segovia) ✅ ¿Qué harás en tu día a día? -Planificar la producción diaria (turnos, líneas, volúmenes). -Supervisar el cumplimiento del plan de producción. -Elaborar informes (rendimientos, mermas, incidencias). -Apoyar en la organización del personal y resolver incidencias. -Garantizar normas de higiene y seguridad. -Colaborar con calidad, mantenimiento y logística. -Participar en auditorías internas y externas. ¿Qué buscamos en ti? GS de alimentación, producción, etc. Experiencia en entorno productivo al menos 1 año Valoramos residencia en la zona ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido directo con la empresa Plan de formación Horario de trabajo de lunes a viernes de 9:00 a 18:00 (1 hora de comida)

En KONE, somos un equipo diverso de más de 60 000 personas comprometidas con mejorar y hacer más seguro y sostenible el desplazamiento de millones de personas en las ciudades cada día. Buscamos la innovación en todo lo que hacemos, marcando el camino hacia un futuro mejor para el planeta y para quienes lo habitamos. Aquí, eres bienvenido/a tal y como eres. Celebramos tu valentía y reconocemos tu impacto. Con raíces sólidas que se remontan a más de un siglo, nuestra emocionante trayectoria continúa. ¡Únete a nosotros/as y construyamos juntos/as el futuro de las ciudades! Funciones del puesto: - Tu misión principal será garantizar la seguridad mediante un adecuado mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos elevadores, y a su vez promover nuestros servicios a través de un adecuado asesoramiento profesional. - Serás responsable de la satisfacción del cliente a través de la calidad del servicio y de una comunicación in situ regular, proactiva y precisa. - Llevarás a cabo prácticas de trabajo seguras e identificarás oportunidades de reparación. - Contribuirás a la mejora continua de los productos, los métodos y la seguridad dando feedback al supervisor y al departamento de calidad. - Serás responsable de la elaboración de informes precisos y en tiempo real sobre el trabajo realizado y los materiales consumidos. - En KONE hacemos las cosas juntos, tendrás apoyo con un equipo destinado a prestar soporte en tu día a día y contarás con un Supervisor que trabajará junto a ti para lograr los mejores resultados. ¿Qué ofrecemos? - Ofrecemos a nuestros empleados distintas oportunidades de evolución profesional, que van desde desplazamientos horizontales a asumir cargos de más responsabilidad en la organización. - Formación continua con nuestros programas de aprendizaje que cubren una amplia gama de habilidades profesionales. - Salario fijo más variable e incentivos. -Contrato indefinido. - Vehículo de trabajo y móvil. -Retribución flexible. En KONE nos esforzamos por ser un gran lugar para trabajar, estamos orgullosos de ofrecer un sin número de experiencias y oportunidades nacionales e internacionales que te ayudarán a alcanzar tus objetivos profesionales y personales, trabajar en KONE te permitirá tener una vida sana y equilibrada entre lo personal y lo profesional. Somos una compañía adherida al pacto mundial de las Naciones Unidas, no discriminamos por razones de raza, color, sexo, edad, origen, religión, genero, status o discapacidad.

Técnico/a de calidad Empresa: Eosol Group Ubicación: Miranda de Ebro Experiencia requerida: 3 años Descripción del puesto En Eosol Group, reconocemos la importancia de contar con un equipo comprometido y altamente cualificado. Por ello, buscamos un/a Técnico/a de Calidad que se una a nuestro equipo, aportando su experiencia en edificación singular y edificación industrial . Este profesional jugará un papel clave en la supervisión y control de la calidad de nuestros proyectos, en particular en la construcción de un Data Center en Huesca. Responsabilidades Garantizar que todos los trabajos realizados cumplen con los estándares de calidad establecidos por la empresa y la normativa vigente. Realizar auditorías internas y análisis de los procesos de construcción para identificar oportunidades de mejora. Colaborar con arquitectos y otros profesionales en la planificación y ejecución de proyectos de edificación singular e industrial. Elaborar informes de calidad, documentando cada fase del proceso de construcción y supervisando el cumplimiento de las especificaciones técnicas. Proporcionar formación y asistencia técnica al personal involucrado en los proyectos, fomentando una cultura de calidad en el trabajo diario. Mantenerse actualizado sobre las últimas normativas y tecnologías relacionadas con la construcción, con especial énfasis en proyectos de data centers . Requisitos Título en Arquitectura, Ingeniería de Edificación o carrera relacionada. Mínimo 3 años de experiencia en el sector de la construcción, preferiblemente en edificación singular o industrial. Experiencia previa en proyectos de data centers será valorada positivamente. Conocimientos avanzados de normativas de calidad y medio ambiente aplicables a la construcción. Habilidades de comunicación efectivas y capacidad para trabajar en equipo. Resolutivo/a y orientado/a a resultados, con una actitud proactiva en la identificación y solución de problemas. Ofrecemos Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo en una empresa en constante crecimiento. Oportunidades de formación y desarrollo profesional. Participación en proyectos innovadores y de gran envergadura que contribuyen al desarrollo sostenible y tecnológico. Un paquete de beneficios competitivos y un ambiente laboral que promueve la conciliación entre la vida personal y profesional. Si estás apasionado/a por la calidad en la edificación , y quieres formar parte de un equipo que valora el compromiso y la excelencia, Eosol Group es el lugar ideal para ti. Te invitamos a unirte a nosotros en esta aventura donde la calidad y la innovación son nuestros pilares. &##127775; Eosol Group se compromete a promover la igualdad de oportunidades en el empleo y a crear un entorno diverso y inclusivo. Todos los talentos son bienvenidos. ¡Esperamos conocerte pronto!

Nuestro cliente, importante multinacional industrial situada cerca de Palencia precisa incorporar un/a: RESPONSABLE DE PRODUCCIÓN Como Jefe/a de Producción, serás el motor que garantiza el cumplimiento del plan de producción con los más altos estándares de calidad, eficiencia y seguridad. Reportarás al Jefe de Planta y tendrás a tu cargo un equipo multidisciplinar de encargados y Jefes de Turno. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: Coordinar recursos humanos y materiales para garantizar el cumplimiento del plan de producción. Asegurar la eficiencia de los equipos y el rendimiento de la maquinaria. Implementar mejoras continuas y mantener los estándares Lean (5S, control de procesos, seguimiento de KPIs). Formación, evaluación y desarrollo del personal. Supervisar stock de materia prima, recambios y equipamientos para la planta y sus consumos. Promover la seguridad, calidad y cultura de mejora continua en planta. Coordinación con otros departamentos: planificación, calidad, mantenimiento y logística/almacén. REQUISITOS: Formación: Ingeniería Industrial, Mecánica u otras áreas afines. Experiencia mínima de 5 años liderando equipos de producción en entornos industriales multinacionales. Nivel de Inglés fluido (mínimo nivel B2). Conocimiento en Lean Manufacturing y dominio de herramientas ofimáticas (Office, ERP). Experiencia en la gestión de Kpi's productivos. Competencias: liderazgo, orientado/a a resultados, proactividad y enfoque en mejora continua. Domicilio cercano a Palencia. SE OFRECE: Contratación indefinida. Proyecto laboral estable en un entorno multinacional en continúo desarrollo y crecimiento. Horario partido y flexible 7/8h - 16/17h de lunes a viernes. Salario negociable en función de la valía del candidato/a. Si buscas un proyecto estable y retador en una multinacional en un entorno dinámico éste es el escenario perfecto. ¡INSCRÍBETE EN LA OFERTA, en breve nos pondremos en contacto contigo! Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.

Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Liderar y coordinar las actividades técnicas relacionadas con la cadena de suministro de piezas del taller de prototipos de motor. Asegurando el aprovisionamiento de piezas llevado a cabo la gestión con proveedores tanto nacionales como internacionales. Pilotar la puesta a disposición de las piezas necesarias para la fabricación Pilotar la cadena completa de pedidos y aprovisionamiento de componentes serie y prototipos Respeto de calidad, coste y plazo de los aprovisionamientos Construir y consolidar los plannings de los soportes de ensayos en acuerdo con el macro-proceso y las peticiones cliente Pilotar el avance de las acciones contenidas en el check list logística y tenerla al día Dar el avis logístico a los Comodifs y pilotar el desarrollo de las acciones logísticas Asegurar un reporting regular al nivel de CPP, CUET Log e ISTs Qué esperamos de ti? Grado de Ingeniería Deseable (Mecánica, Ingeniería industrial, Organización, etc.). Experiencia previa en gestión logística / trato proveedor / gestión proyecto Conocimientos en logística industrial y aprovisionamiento de piezas Conocimiento de útiles informáticos logísticos específicos: GPI, Signe Nivel de inglés alto, francés valorable Contrato Indefinido &##Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo &##Horario flexible de trabajo (intensivo de mañana) &##23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Técnico/a de calidad Empresa: Eosol Group Ubicación: Miranda de Ebro Experiencia requerida: 3 años Descripción del puesto En Eosol Group, reconocemos la importancia de contar con un equipo comprometido y altamente cualificado. Por ello, buscamos un/a Técnico/a de Calidad que se una a nuestro equipo, aportando su experiencia en edificación singular y edificación industrial . Este profesional jugará un papel clave en la supervisión y control de la calidad de nuestros proyectos, en particular en la construcción de un Data Center en Huesca. Responsabilidades Garantizar que todos los trabajos realizados cumplen con los estándares de calidad establecidos por la empresa y la normativa vigente. Realizar auditorías internas y análisis de los procesos de construcción para identificar oportunidades de mejora. Colaborar con arquitectos y otros profesionales en la planificación y ejecución de proyectos de edificación singular e industrial. Elaborar informes de calidad, documentando cada fase del proceso de construcción y supervisando el cumplimiento de las especificaciones técnicas. Proporcionar formación y asistencia técnica al personal involucrado en los proyectos, fomentando una cultura de calidad en el trabajo diario. Mantenerse actualizado sobre las últimas normativas y tecnologías relacionadas con la construcción, con especial énfasis en proyectos de data centers . Requisitos Título en Arquitectura, Ingeniería de Edificación o carrera relacionada. Mínimo 3 años de experiencia en el sector de la construcción, preferiblemente en edificación singular o industrial. Experiencia previa en proyectos de data centers será valorada positivamente. Conocimientos avanzados de normativas de calidad y medio ambiente aplicables a la construcción. Habilidades de comunicación efectivas y capacidad para trabajar en equipo. Resolutivo/a y orientado/a a resultados, con una actitud proactiva en la identificación y solución de problemas. Ofrecemos Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo en una empresa en constante crecimiento. Oportunidades de formación y desarrollo profesional. Participación en proyectos innovadores y de gran envergadura que contribuyen al desarrollo sostenible y tecnológico. Un paquete de beneficios competitivos y un ambiente laboral que promueve la conciliación entre la vida personal y profesional. Si estás apasionado/a por la calidad en la edificación , y quieres formar parte de un equipo que valora el compromiso y la excelencia, Eosol Group es el lugar ideal para ti. Te invitamos a unirte a nosotros en esta aventura donde la calidad y la innovación son nuestros pilares. &##127775; Eosol Group se compromete a promover la igualdad de oportunidades en el empleo y a crear un entorno diverso y inclusivo. Todos los talentos son bienvenidos. ¡Esperamos conocerte pronto!

Nuestro cliente, importante multinacional industrial situada cerca de Palencia precisa incorporar un/a: RESPONSABLE DE PRODUCCIÓN Como Jefe/a de Producción, serás el motor que garantiza el cumplimiento del plan de producción con los más altos estándares de calidad, eficiencia y seguridad. Reportarás al Jefe de Planta y tendrás a tu cargo un equipo multidisciplinar de encargados y Jefes de Turno. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: Coordinar recursos humanos y materiales para garantizar el cumplimiento del plan de producción. Asegurar la eficiencia de los equipos y el rendimiento de la maquinaria. Implementar mejoras continuas y mantener los estándares Lean (5S, control de procesos, seguimiento de KPIs). Formación, evaluación y desarrollo del personal. Supervisar stock de materia prima, recambios y equipamientos para la planta y sus consumos. Promover la seguridad, calidad y cultura de mejora continua en planta. Coordinación con otros departamentos: planificación, calidad, mantenimiento y logística/almacén. REQUISITOS: Formación: Ingeniería Industrial, Mecánica u otras áreas afines. Experiencia mínima de 5 años liderando equipos de producción en entornos industriales multinacionales. Nivel de Inglés fluido (mínimo nivel B2). Conocimiento en Lean Manufacturing y dominio de herramientas ofimáticas (Office, ERP). Experiencia en la gestión de Kpi's productivos. Competencias: liderazgo, orientado/a a resultados, proactividad y enfoque en mejora continua. Domicilio cercano a Palencia. SE OFRECE: Contratación indefinida. Proyecto laboral estable en un entorno multinacional en continúo desarrollo y crecimiento. Horario partido y flexible 7/8h - 16/17h de lunes a viernes. Salario negociable en función de la valía del candidato/a. Si buscas un proyecto estable y retador en una multinacional en un entorno dinámico éste es el escenario perfecto. ¡INSCRÍBETE EN LA OFERTA, en breve nos pondremos en contacto contigo! Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.

Técnico/a de calidad Empresa: Eosol Group Ubicación: Miranda de Ebro Experiencia requerida: 3 años Descripción del puesto En Eosol Group, reconocemos la importancia de contar con un equipo comprometido y altamente cualificado. Por ello, buscamos un/a Técnico/a de Calidad que se una a nuestro equipo, aportando su experiencia en edificación singular y edificación industrial . Este profesional jugará un papel clave en la supervisión y control de la calidad de nuestros proyectos, en particular en la construcción de un Data Center en Huesca. Responsabilidades Garantizar que todos los trabajos realizados cumplen con los estándares de calidad establecidos por la empresa y la normativa vigente. Realizar auditorías internas y análisis de los procesos de construcción para identificar oportunidades de mejora. Colaborar con arquitectos y otros profesionales en la planificación y ejecución de proyectos de edificación singular e industrial. Elaborar informes de calidad, documentando cada fase del proceso de construcción y supervisando el cumplimiento de las especificaciones técnicas. Proporcionar formación y asistencia técnica al personal involucrado en los proyectos, fomentando una cultura de calidad en el trabajo diario. Mantenerse actualizado sobre las últimas normativas y tecnologías relacionadas con la construcción, con especial énfasis en proyectos de data centers . Requisitos Título en Arquitectura, Ingeniería de Edificación o carrera relacionada. Mínimo 3 años de experiencia en el sector de la construcción, preferiblemente en edificación singular o industrial. Experiencia previa en proyectos de data centers será valorada positivamente. Conocimientos avanzados de normativas de calidad y medio ambiente aplicables a la construcción. Habilidades de comunicación efectivas y capacidad para trabajar en equipo. Resolutivo/a y orientado/a a resultados, con una actitud proactiva en la identificación y solución de problemas. Ofrecemos Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo en una empresa en constante crecimiento. Oportunidades de formación y desarrollo profesional. Participación en proyectos innovadores y de gran envergadura que contribuyen al desarrollo sostenible y tecnológico. Un paquete de beneficios competitivos y un ambiente laboral que promueve la conciliación entre la vida personal y profesional. Si estás apasionado/a por la calidad en la edificación , y quieres formar parte de un equipo que valora el compromiso y la excelencia, Eosol Group es el lugar ideal para ti. Te invitamos a unirte a nosotros en esta aventura donde la calidad y la innovación son nuestros pilares. Eosol Group se compromete a promover la igualdad de oportunidades en el empleo y a crear un entorno diverso y inclusivo. Todos los talentos son bienvenidos. ¡Esperamos conocerte pronto!

Nuestro cliente, importante multinacional industrial situada cerca de Palencia precisa incorporar un/a: RESPONSABLE DE PRODUCCIÓN Como Jefe/a de Producción, serás el motor que garantiza el cumplimiento del plan de producción con los más altos estándares de calidad, eficiencia y seguridad. Reportarás al Jefe de Planta y tendrás a tu cargo un equipo multidisciplinar de encargados y Jefes de Turno. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: Coordinar recursos humanos y materiales para garantizar el cumplimiento del plan de producción. Asegurar la eficiencia de los equipos y el rendimiento de la maquinaria. Implementar mejoras continuas y mantener los estándares Lean (5S, control de procesos, seguimiento de KPIs). Formación, evaluación y desarrollo del personal. Supervisar stock de materia prima, recambios y equipamientos para la planta y sus consumos. Promover la seguridad, calidad y cultura de mejora continua en planta. Coordinación con otros departamentos: planificación, calidad, mantenimiento y logística/almacén. REQUISITOS: Formación: Ingeniería Industrial, Mecánica u otras áreas afines. Experiencia mínima de 5 años liderando equipos de producción en entornos industriales multinacionales. Nivel de Inglés fluido (mínimo nivel B2). Conocimiento en Lean Manufacturing y dominio de herramientas ofimáticas (Office, ERP). Experiencia en la gestión de Kpi's productivos. Competencias: liderazgo, orientado/a a resultados, proactividad y enfoque en mejora continua. Domicilio cercano a Palencia. SE OFRECE: Contratación indefinida. Proyecto laboral estable en un entorno multinacional en continúo desarrollo y crecimiento. Horario partido y flexible 7/8h - 16/17h de lunes a viernes. Salario negociable en función de la valía del candidato/a. Si buscas un proyecto estable y retador en una multinacional en un entorno dinámico éste es el escenario perfecto. ¡INSCRÍBETE EN LA OFERTA, en breve nos pondremos en contacto contigo! Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.

Nuestro cliente, importante multinacional industrial situada cerca de Palencia precisa incorporar un/a: RESPONSABLE DE PRODUCCIÓN Como Jefe/a de Producción, serás el motor que garantiza el cumplimiento del plan de producción con los más altos estándares de calidad, eficiencia y seguridad. Reportarás al Jefe de Planta y tendrás a tu cargo un equipo multidisciplinar de encargados y Jefes de Turno. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: Coordinar recursos humanos y materiales para garantizar el cumplimiento del plan de producción. Asegurar la eficiencia de los equipos y el rendimiento de la maquinaria. Implementar mejoras continuas y mantener los estándares Lean (5S, control de procesos, seguimiento de KPIs). Formación, evaluación y desarrollo del personal. Supervisar stock de materia prima, recambios y equipamientos para la planta y sus consumos. Promover la seguridad, calidad y cultura de mejora continua en planta. Coordinación con otros departamentos: planificación, calidad, mantenimiento y logística/almacén. REQUISITOS: Formación: Ingeniería Industrial, Mecánica u otras áreas afines. Experiencia mínima de 5 años liderando equipos de producción en entornos industriales multinacionales. Nivel de Inglés fluido (mínimo nivel B2). Conocimiento en Lean Manufacturing y dominio de herramientas ofimáticas (Office, ERP). Experiencia en la gestión de Kpis productivos. Competencias: liderazgo, orientado/a a resultados, proactividad y enfoque en mejora continua. Domicilio cercano a Palencia. SE OFRECE: Contratación indefinida. Proyecto laboral estable en un entorno multinacional en continúo desarrollo y crecimiento. Horario partido y flexible 7/8h - 16/17h de lunes a viernes. Salario negociable en función de la valía del candidato/a. Si buscas un proyecto estable y retador en una multinacional en un entorno dinámico éste es el escenario perfecto. ¡INSCRÍBETE EN LA OFERTA, en breve nos pondremos en contacto contigo! Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream technician for our plant in León. Global Responsibility Responsible for proper execution of cell culture process development and cell clarification activities of antibody and non-antibody protein biosimilar molecules production processes. Provide technical leadership for analysts involved in upstream process development. Contribute for interacting extensively with process development group (UPS and DSP). Specific Responsibilities Responsible for organizing laboratory activities on daily bases, giving support for good execution of the different projects (II, III). Perform laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Execution of upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Applied DOE & multivariate analysis tools for experimental planning, data analysis (II, III). Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (I). Data analyses, formulate conclusions and create appropriate statistical presentations, including graphs and charts, and prepare and present written or oral progress reports regarding studies (II, III). Working according to GLP standards. Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures. Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty, Phd is a plus. Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset. Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments. Specific Knowledge: Knowledge on laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment. Experienced (I, II) or Expert (III) in upstream activities such as cell banking, seed train, production process (fed-batch and batch), cell line stability studies. Knowledge on mammalian cell line metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (I, II) with specific understanding of post-translational modifications (III). Travels: Not required. Personal skills: Ability to lead, motivate and train team members and establish priorities and manage competing deadlines for self and others (III). Ability to read and carefully follow instructions. Communication skills to other departments. Excellent problem solving abilities and organization skills (II, III). Leadership skills in staff supervision (II, III). Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. Life and accident insurance. Free company canteen. Free online training platform. Free online library. Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), current Good Manufacturing Practices (cGMP) guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs). Sufficiently competent in science to initiate and carry out scientific development projects related to the development of new assays, initiation of new programs, assay validations and associated projects. Schedules and directs assays under the supervision of the Study Director. Assists with training junior staff members. Performs Research & Development activities as required. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Conducts and directs assays and lab procedures according to and in compliance with GLP, cGMP, guidelines and SOPs.  Accurately completes batch records and other required documentation according to and in compliance with GLP, cGMP guidelines and SOPs.  Follows all general and laboratory SOPs.  Maintains a laboratory notebook for Research & Development activities as required.  Communicates with supervisor and other colleagues re: daily lab activities.  Prepares reagents and completes reagent batch records. Checks reagents for expired chemicals and disposes of any expired reagents.  Performs laboratory maintenance (i.e. decontaminates and disposes of medical and other waste as appropriate, maintains laboratory supply inventories, keeps work surfaces clean and neat) and keeps records of maintenance according to guidelines and SOPs.  Performs routine equipment monitoring and cleaning (i.e. centrifuges, biosafety and chemical hoods, refrigerators, incubators and freezers) and keeps records according to guidelines and SOPs.  Completes all requisite training (Quality Assurance, safety, etc.).  Correctly analyzes scientific data with accuracy and precision.  Performs daily work activities with minimal supervision.  Communicates inventory needs to Materials Management personnel and contacts suppliers for technical information as needed. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS ·Education: Master’s degree or bachelor’s degree with major in Biological Sciences or other science-related major, plus.  Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset.  Experience (years/area): 1-2 or more years of experience.  Specific Knowledge: Knowledge of molecular biology and immunology. mAbxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Enfocado en la ejecución de planes completos de validación de los sistemas ADAS en vehículos y su correcta integración en el vehículo, asegurando el cumplimiento de plazos, calidad y requisitos funcionales. Estas serán tus funciones principales: Planificación y ejecución de la validación del sistema, garantizando el cumplimiento de las especificaciones técnicas y los plazos establecidos. Definición y ejecución de planes de validación, incluyendo validaciones en vehículo y de componentes. Gestión y reporte de la madurez del sistema, análisis y resolución de errores utilizando herramientas como LUP/JIRA y CANalyzer. Garantizar la gestión de riesgos técnicos y comprender la calibración y optimización del sistema. Creación y mantenimiento de documentación relacionada con sistemas ADAS, incluidos expedientes de configuración (DDCR, DDMRS) y matrices de conformidad. Apoyo en actividades de homologación y preparación de vehículos y documentación para validación de homologación. Participación en pruebas NCAP y aseguramiento del cumplimiento de los requisitos de seguridad (FMRS/DDMRS). Colaboración con las partes interesadas para asegurar la correcta integración y funcionalidad de los sistemas ADAS. ¿Qué esperamos de ti? Título universitario en Ingeniería Electrónica, de Telecomunicaciones o Matemáticas. Experiencia en electrónica del vehículo, centrado en programación, validación y pruebas automatizadas. Conocimiento de sistemas del vehículo, incluido MTC. Experiencia con herramientas como CANalyzer para registro y análisis. Experiencia en planificación y seguimiento de planes de validación. Conocimiento de documentación técnica (expedientes de configuración, DDCR, DDMRS). Fuertes habilidades para la resolución de problemas técnicos durante pruebas y validaciones. Permiso de conducir. ¿Qué te podemos ofrecer? Contrato Indefinido Flexibilidad Horaria Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos! Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

Gi Group es la multinacional Italiana líder en el mundo que ofrece soluciones integrales para el desarrollo del mercado laboral. Nuestra misión es contribuir con una visión global al desarrollo del mercado laboral con el objetivo principal de aumentar la empleabilidad, basándonos siempre en el valor personal y social del trabajo. Trabajamos día a día con nuestros candidatos y trabajadores para guiarles en su carrera profesional, y con nuestros clientes, para lograr un crecimiento y consecución de éxitos conjunta. Actualmente, desde nuestra línea especializada en Mecánica 4.0 – GI PRO , nos encontramos en búsqueda de un JEFE TÉCNICO DE EQUIPO POR TURNO para una importante empresa del sector de extrusión-soplado de plásticos ubicada en Burgos . FUNCIONES PRINCIPALES Puesta en marcha, ajuste y control del proceso de extrusión-soplado . Cambios y puesta a punto de moldes, cabezales, hileras y utillajes . Control de calidad en línea y registro de parámetros. Detección y corrección de desviaciones del proceso. Mantenimiento básico de maquinaria (nivel 1 y 2). Formación y apoyo al personal del turno. Mejora continua, reducción de mermas y optimización del proceso. Cumplimiento de normas de Seguridad, Calidad y Medioambiente . Gestión de 1–2 personas a cargo durante el turno. REQUISITOS FP Mecánica, Electricidad, Mantenimiento Industrial o similar. Conocimientos de SMED , moldes, materiales termoplásticos y procesos de extrusión. Experiencia mínima de 5 años en extrusión de plásticos. Perfil resolutivo, con iniciativa y capacidad de liderazgo. ¿QUÉ OFRECEMOS? Contrato indefinido directamente con la empresa. Proyecto estable en industria líder del sector plástico. Formación inicial según experiencia. Horario a 3 turnos rotativos (mañana, tarde y noche) de lunes a viernes. Salario: 34.000–36.000 € brutos/año (pagas extras incluidas). Conoce más en ¡Únete al equipo Gi Group! Your job, our work

Técnico/a de calidad Empresa: Eosol Group Ubicación: Miranda de Ebro Experiencia requerida: 3 años Descripción del puesto En Eosol Group, reconocemos la importancia de contar con un equipo comprometido y altamente cualificado. Por ello, buscamos un/a Técnico/a de Calidad que se una a nuestro equipo, aportando su experiencia en edificación singular y edificación industrial . Este profesional jugará un papel clave en la supervisión y control de la calidad de nuestros proyectos, en particular en la construcción de un Data Center en Huesca. Responsabilidades Garantizar que todos los trabajos realizados cumplen con los estándares de calidad establecidos por la empresa y la normativa vigente. Realizar auditorías internas y análisis de los procesos de construcción para identificar oportunidades de mejora. Colaborar con arquitectos y otros profesionales en la planificación y ejecución de proyectos de edificación singular e industrial. Elaborar informes de calidad, documentando cada fase del proceso de construcción y supervisando el cumplimiento de las especificaciones técnicas. Proporcionar formación y asistencia técnica al personal involucrado en los proyectos, fomentando una cultura de calidad en el trabajo diario. Mantenerse actualizado sobre las últimas normativas y tecnologías relacionadas con la construcción, con especial énfasis en proyectos de data centers . Requisitos Título en Arquitectura, Ingeniería de Edificación o carrera relacionada. Mínimo 3 años de experiencia en el sector de la construcción, preferiblemente en edificación singular o industrial. Experiencia previa en proyectos de data centers será valorada positivamente. Conocimientos avanzados de normativas de calidad y medio ambiente aplicables a la construcción. Habilidades de comunicación efectivas y capacidad para trabajar en equipo. Resolutivo/a y orientado/a a resultados, con una actitud proactiva en la identificación y solución de problemas. Ofrecemos Un entorno de trabajo dinámico y colaborativo en una empresa en constante crecimiento. Oportunidades de formación y desarrollo profesional. Participación en proyectos innovadores y de gran envergadura que contribuyen al desarrollo sostenible y tecnológico. Un paquete de beneficios competitivos y un ambiente laboral que promueve la conciliación entre la vida personal y profesional. Si estás apasionado/a por la calidad en la edificación , y quieres formar parte de un equipo que valora el compromiso y la excelencia, Eosol Group es el lugar ideal para ti. Te invitamos a unirte a nosotros en esta aventura donde la calidad y la innovación son nuestros pilares. &##127775; Eosol Group se compromete a promover la igualdad de oportunidades en el empleo y a crear un entorno diverso y inclusivo. Todos los talentos son bienvenidos. ¡Esperamos conocerte pronto!

Nuestro cliente, importante multinacional industrial situada cerca de Palencia precisa incorporar un/a: RESPONSABLE DE PRODUCCIÓN Como Jefe/a de Producción, serás el motor que garantiza el cumplimiento del plan de producción con los más altos estándares de calidad, eficiencia y seguridad. Reportarás al Jefe de Planta y tendrás a tu cargo un equipo multidisciplinar de encargados y Jefes de Turno. FUNCIONES / RESPONSABILIDADES: Coordinar recursos humanos y materiales para garantizar el cumplimiento del plan de producción. Asegurar la eficiencia de los equipos y el rendimiento de la maquinaria. Implementar mejoras continuas y mantener los estándares Lean (5S, control de procesos, seguimiento de KPIs). Formación, evaluación y desarrollo del personal. Supervisar stock de materia prima, recambios y equipamientos para la planta y sus consumos. Promover la seguridad, calidad y cultura de mejora continua en planta. Coordinación con otros departamentos: planificación, calidad, mantenimiento y logística/almacén. REQUISITOS: Formación: Ingeniería Industrial, Mecánica u otras áreas afines. Experiencia mínima de 5 años liderando equipos de producción en entornos industriales multinacionales. Nivel de Inglés fluido (mínimo nivel B2). Conocimiento en Lean Manufacturing y dominio de herramientas ofimáticas (Office, ERP). Experiencia en la gestión de Kpi's productivos. Competencias: liderazgo, orientado/a a resultados, proactividad y enfoque en mejora continua. Domicilio cercano a Palencia. SE OFRECE: Contratación indefinida. Proyecto laboral estable en un entorno multinacional en continúo desarrollo y crecimiento. Horario partido y flexible 7/8h - 16/17h de lunes a viernes. Salario negociable en función de la valía del candidato/a. Si buscas un proyecto estable y retador en una multinacional en un entorno dinámico éste es el escenario perfecto. ¡INSCRÍBETE EN LA OFERTA, en breve nos pondremos en contacto contigo! Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades en el ámbito laboral. No discriminamos en base a raza, color, religión, género, orientación sexual, identidad de género, nacionalidad o cualquier otra característica protegida por la ley.