Trabajos personal en LeónCrear alertas

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a AD Bioassay Analyst for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY Performs and directs assays according to and in compliance with Good Laboratory Practices (GLP), current Good Manufacturing Practices (cGMP) guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs). Sufficiently competent in science to initiate and carry out scientific development projects related to the development of new assays, initiation of new programs, assay validations and associated projects. Schedules and directs assays under the supervision of the Study Director. Assists with training junior staff members. Performs Research & Development activities as required. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Conducts and directs assays and lab procedures according to and in compliance with GLP, cGMP, guidelines and SOPs.  Accurately completes batch records and other required documentation according to and in compliance with GLP, cGMP guidelines and SOPs.  Follows all general and laboratory SOPs.  Maintains a laboratory notebook for Research & Development activities as required.  Communicates with supervisor and other colleagues re: daily lab activities.  Prepares reagents and completes reagent batch records. Checks reagents for expired chemicals and disposes of any expired reagents.  Performs laboratory maintenance (i.e. decontaminates and disposes of medical and other waste as appropriate, maintains laboratory supply inventories, keeps work surfaces clean and neat) and keeps records of maintenance according to guidelines and SOPs.  Performs routine equipment monitoring and cleaning (i.e. centrifuges, biosafety and chemical hoods, refrigerators, incubators and freezers) and keeps records according to guidelines and SOPs.  Completes all requisite training (Quality Assurance, safety, etc.).  Correctly analyzes scientific data with accuracy and precision.  Performs daily work activities with minimal supervision.  Communicates inventory needs to Materials Management personnel and contacts suppliers for technical information as needed. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS ·Education: Master’s degree or bachelor’s degree with major in Biological Sciences or other science-related major, plus.  Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset.  Experience (years/area): 1-2 or more years of experience.  Specific Knowledge: Knowledge of molecular biology and immunology. mAbxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

From mAbxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a Upstream analyst for our plant in León. General Responsibility To support the execution of technical activities related to the upstream process development laboratory following the guideline of the process development group. Specific Responsibilities • To perform the routine activities schedule weekly in the upstream laboratory:, • Culturing and seeding of mammalian cell line., • Media, feed and buffer preparation., • Generating cell banks., • Performing and monitoring seed trains and production process at either shake flask, bioreactor or wave system., • Metabolites analyses., • Washing, sterilization and maintenance of USP equipment., • Sterility testing., • Data gathering, analyses and creating appropriate statistical presentations, including graphs and charts (II, III)., • Working with stirrer tank bioreactors and micro-bioreactor., • Working according to GLP standards., • Maintenance and redaction of Standards Operating Procedures., • Continuous Improvement - will support process improvements throughout the development process. Requirements and personal skills • Education: Degree or HNC in relevant Biochemistry/chemistry specialty., • Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +1 (I), 3-6 (II) or +6 (III) years of relevant expertise in the upstream activities working with biologics pharmaceuticals and biotech environments., • Specific Knowledge:, • Experience in working in biological safety cabinet., • Familiar (I) or knowledgeable (II, III) with mammalian cell culture, cellular metabolism as well as structure, function of monoclonal antibodies (biosimilar drugs)., • Familiar (I, II) or proficient (III) with laboratory operation at AMBR, 1L, 5L and 50L scale bioreactors, disposable “WAVE” and depth filtration harvest clarification equipment., • Travels: Not required., • Personal skills:, • Ability to read and carefully follow instructions and SOPs., • Communication skills to other departments., • Excellent problem solving abilities and organization skills (III), • Leadership skills in staff supervision (III)., • Willingness to work extended and, at times unusual hours to meet business needs. We offer a permanent contract to join a growing pharmaceutical company. • Life and accident insurance., • Free company canteen., • Free online training platform., • Free online library., • Social, physical and emotional well-being platform. mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a analista AD para nuestra planta en León. Responsabilidades Globales Realizar los análisis fisicoquímicos en apoyo al desarrollo de productos biofarmacéuticos de acuerdo y en cumplimiento con las guías de Prácticas Correctas de Laboratorio (GLP), y las Prácticas Correctas de Manufactura (cGMP) vigentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOPs). Suficientemente competente en ciencias para apoyar las actividades de desarrollo de métodos analíticos y participar activamente en la cualificación y transferencia de los mismos, bajo la supervisión del Superior (Técnico o Científico). Responsabilidades específicas • Llevar a cabo ensayos y procedimientos de laboratorio de acuerdo y cumpliendo con los estándares GLP, cGMP y SOPs., • Seguir todos los SOPs generales de la compañía y específicos del laboratorio., • Mantener un registro del laboratorio para todas las actividades de Investigación y Desarrollo como se establece., • Llevar a cabo la revisión crítica de los resultados y reportar datos al supervisor., • Contribuir en la preparación de protocolos, informes finales, investigaciones y desviaciones cuando sea necesario y bajo supervisión., • Demostrar ser pro-eficiente en cuanto a la teoría científica y aplicar el rigor científico dentro del laboratorio., • Analizar correctamente datos científicos con exactitud y precisión., • Realizar las actividades de trabajo en rutina bajo una supervisión mínima., • Formar al personal nuevo en cuanto a los procedimientos de laboratorio., • Interactuar eficazmente con los clientes cuando sea necesario., • Comunicarse con el supervisor y otros colegas en cuanto a las actividades diarias de laboratorio., • Preparar reactivos y completar los PTs (Parte de trabajo) de éstos. Comprobar reactivos para químicos caducados o eliminar cualquier reactivo caducado., • Llevar a cabo el mantenimiento y organización del laboratorio (por ejemplo, descontaminar o eliminar residuos sanitarios o cualquier otro como sea apropiado, mantener los inventarios de aprovisionamiento del laboratorio, mantener las superficies de trabajo limpias y ordenadas) y mantener los registros de mantenimiento de acuerdo con las guías y SOPs., • Realizar la monitorización y limpieza de los equipos rutinarias (por ejemplo, centrifugadoras, cabinas de bioseguridad y químicas, frigoríficos, incubadoras y congeladores) y mantener los registros de acuerdo a las guías y SOPs., • Hacer pedidos de reactivos y consumibles cuando sea necesario, usando el procedimiento de especificación de mercancía asignado., • Completar todas las formaciones de requisitos (Garantía de Calidad, Seguridad, etc.). Requisitos y habilidades personales • Estudios: Máster o Grado Universitario con especialidad en Ciencias Biológicas u otra especialidad de ciencias., • Idiomas: Español e Inglés, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/áreas): 0-2 años, • Conocimientos específicos: Se valorará experiencia en laboratorio analítico y en cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC y UPLC). Conocimientos en ensayos analíticos y ensayos con proteínas., • Viajes: No requerido., • Habilidades personales:, • Habilidad para evaluar datos técnicos., • Capacidad de registrar datos con precisión y de manera legible., • Capacidad de entender y seguir las instrucciones verbales y expuestas., • Capacidad de realizar ejercicio físico ligero, alzando hasta 20 libras (9 kg) cuando sea necesario y de realizar tareas que requieran movimientos repetitivos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Responsabilidades específicas Gestión de materiales y materias primas • Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos., • Revisión de controles de cambios de nuevas materilas primas y materiales., • Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales., • Contacto con proveedores para la solicitud de información de materias primas y materiales., • Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos., • Revisión de incidencias realacionadas con los materiales en recepción y almacenado Sistema de homologación de proveedores: • Seguimiento de homologación de proveedores de la planta, • Gestión de notificaciones enviadas por los proveedores, • Seguimiento de las Reclamaciones a proveedores, • Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías internas • Soporte al departamento en auditorías internas con los departamentos implicados, consecución de la auditoria Auditorías externas (a proveedores) • Seguimiento de la consecución del plan anual de auditorías externas Auditorías de clientes/agencias • Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados., • Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system • Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto, • Gestión de documentación GMP, • Actualización y creación de procedimientos y formularios, • Realización del perfil de formación, • Emisión y distribución de documentación GMPs, • Mantenimiento de archivo GMP Requisitos y habilidades específicas • Estudios: Grado en ciencias de la salud o afines., • Idiomas: inglés fluido., • Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 2 años en puestos similares., • Conocimientos específicos: GMPs., • Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. • Seguro de vida y accidente., • Comedor gratuito de empresa., • Plataforma online de formación gratuita., • Biblioteca online gratuita., • Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de Diseño Estructural y Blindajes para proyectos estratégicos del ámbito de defensa. 💡 ¿Qué harás? • Diseñar y analizar estructuras de blindaje y sistemas de protección mediante herramientas CAO/CAD., • Realizar cálculos estructurales y dimensionamiento de componentes, asegurando resistencia frente a impacto y cargas extremas., • Ejecutar simulaciones mediante métodos FEA (elementos finitos) para evaluación de comportamiento estructural., • Definir y optimizar soluciones de diseño mecánico orientadas a requisitos de letalidad/protección., • Elaborar y mantener la documentación técnica de diseño, incluyendo planos, acotaciones y especificaciones., • Gestionar la configuración del producto y árboles de diseño, asegurando trazabilidad de cambios., • Colaborar con equipos multidisciplinares en el desarrollo de sistemas de defensa., • Revisar diseños existentes y proponer mejoras estructurales o de protección. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y cuéntanos lo que nos puedes aportar! 🚀: ✅ Titulación en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar. ✅Experiencia de 5 a 10 años en diseño mecánico estructural. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tu como el equipo de pueda analizar si hay match., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado de proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Operar las máquinas y equipos de producción de forma segura y conforme a las instrucciones., • Reiniciar y abastecer constantemente las máquinas para no quedarse sin materiales durante todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto esté en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto para identificar, descartar o volver a fabricar productos defectuosos, según la autorización o instrucciones del área de calidad., • Comprobar los controles de las máquinas y preparar muestras para adjuntar a la guía y carpetas regulatorias, y llamar a control para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por lote, cumpliendo todas las normas y controles que especifica la guía de producción para tener control de todo el material producido., • Mantener registros diarios de producción precisos para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Resolver cualquier problema que pueda tener la máquina o alertar al jefe de turno para que llame a los mecánicos., • Limpiar la sala y el equipo, comprobando que no queden restos del lote anterior en las máquinas y llamar a control de calidad para la autorización., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que eres experto. Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Operario/a de producción – Campaña de Verano Localización: León (presencial) Experiencia: 1 año en industria manufacturera (sector farma valorable) ¿Quieres saber más? 👇 Leon Farma, parte de INSUD PHARMA, es referente en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos. En León, nuestro equipo se enfoca en la excelencia, la innovación y el crecimiento profesional. Nuestros procesos e instalaciones cumplen los más altos estándares de calidad y buscamos personas dinámicas y comprometidas con la mejora continua. ¿Preparado para ser un #Challenger? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Como Operario/a de producción de campaña de verano, te responsabilizarás de: • Realizar todas las tareas del proceso de producción, gestionando equipos y verificando la calidad del producto según la guía de fabricación, SOPs, GMPs y procedimientos internos., • Operar máquinas y equipos de producción de manera segura y siguiendo instrucciones., • Reponer y abastecer las máquinas para asegurar el flujo continuo y calidad del producto., • Supervisar y controlar la calidad del resultado, descartando los productos defectuosos según criterios del área de calidad., • Verificar controles de máquina y gestionar muestras y documentación para supervisión y auditoría., • Garantizar el cumplimiento de cantidades por lote y reglas de control, manteniendo el control total del material fabricado., • Llevar registros diarios de producción para analizar el desempeño y resultados., • Resolver incidencias menores o avisar al responsable de turno para intervención técnica., • Limpiar salas y equipos, verificando que no haya restos del lote anterior y solicitando validación de calidad para actividades de packaging., • Formar a nuevas incorporaciones en actividades específicas cuando seas experto. ¡El reto! 🚀 Supervisar el proceso completo de producción. Asegurar la calidad y cumplimiento normativo según GMP. Coordinar con equipos internos y área de calidad. Registrar y analizar datos para mejorar el rendimiento. Formar y acompañar a compañeros nuevos. ¿Qué necesitas? 🤓 Formación mínima: Educación básica, FP será una ventaja. Idioma: Español fluido (imprescindible), inglés intermedio (deseable). Experiencia: +1 año en posiciones similares en industria manufacturera (experiencia en pharma es un plus). Conocimientos: Normativas GMP para líneas de producción. Competencias: Orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, productividad, desarrollo personal, sentido de urgencia e iniciativa. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato temporal de campaña de verano 👨 Ambiente profesional y colaborativo 📚 Formación continua y aprendizaje ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto telefónico o por email, • 1-2 entrevistas presenciales en León, • Comunicación constante sobre el estado del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti?🔷 ¡Síguenos en LinkedIn e Instagram para futuras oportunidades! #LeonFarma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Leon Farma se compromete con la igualdad de oportunidades. No discriminamos por género, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u otros aspectos. Valoramos la diversidad e inclusión en todos nuestros procesos de selección.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

In a few words Position: R&D QA Techinician. Location: León. Experience: Between 1-3 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: Collaborate with the Head of QA-R&D of Chemo in order to assure the activities of R&D Department are performed in compliance with the internal SOPs, the GMP and EMEA and FDA legislation. Specific Responsibilities: • Collaborate with the Head of QA-R&D in the implementation and maintenance of a Corporate Quality System in R&D in compliance with GMP., • Write and review corporate procedures which allow to standardize the R&D Department activities and to assure their adaptation to the correspondent Good Manufacturing Practices., • Review and approve documents generated by R&D (i.e. Analytical validations, master batch records, procedures, and analytical methods)., • Review and approve executed batch records and analytical results of R&D before their release., • Issue and review R&D analytical specifications., • Perform internal and external audits., • Collaborate with the Head of QA-R&D in the preparation and attendance of clients audits and Health Authorities inspections., • Issue and organize the documentation sent from QA to RA for new submission of MA and to answer DL., • Collaborate in GMP training of R&D employees., • Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert. Requirements and personal skills: • Education: Degree in Health Sciences (e.g. Chemistry, Pharmacy, Biology or Medicine) with supplementary knowledge of Quality and GMP., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years in Quality Assurance and desirable experience in R&D., • Specific Knowledge: Quality procedures and GMP., • Travels: Not required, may occur occasionally., • Personal skills: Good communication skills, customer orientation, proactivity, organizational skills. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities • Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these., • Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs., • Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance:, • Process descriptions., • List of materials and Raw Materials and their specifications., • Manufacturing Versions and roadmaps., • Initial Master Batch Records., • Scale-up rationale and report., • Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others., • Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections., • Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering., • Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation., • Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure., • Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation., • Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…)., • Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…, • Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications • Education: University degree oriented to biology or chemistry, • Languages: Intermediate English level (fluency valued), • Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT, • Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation., • Personal skills: Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QC Analyst Temporary Location: León Experience: 1-2 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the QC team at our site based in León. The challenge! • Analyze, using different analytical techniques (GC, HPLC, TLC, KF), API, intermediate samples or final samples and stability samples, in order to ensure good quality (meet the specifications) of different products., • Complete analytical documentation for each product to meet GMP standards., • Store and control of stock chemical reagents, following established rules to ensure order and location., • Take intermediate or final production and cleaning samples., • Take samples for microbiological analysis of water, air and surfaces of manufacturing facilities and equipment., • Follow approved analytical methods and SOP in place. What do you need? • Education: FP II Chemistry or Chemical Degree., • Languages: Fluent Spanish, medium level English is a plus., • Experience (years/area): Minimum 2 year experience in the functions mentioned above is recommended. Experience in HPLC, GC, Physico-chemical analysis., • Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulations. Our benefits! • 📜 Temporary contract - Summer., • 💸 Attractive salary package., • 🕒 Temporary work with rotating shifts to balance your work and family life., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

In a few words Position: QA Technician Intern (Systems) Location: León Experience: 1 year Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an technician intern to join the QA team at our site based in León. Specific Responsibilities • Develop standard operating procedures (general quality and departmental) to ensure that the steps are collected in each case and comply with internal and external regulations applicable in each case., • Review and approved internal SOPs, • Document management, distribution of authorized copies and removal of obsolete copies., • Manage Change Controls, CAPAs and complaints., • Manage discrepancies, root cause analysis, management layers and trend analysis., • Provide initial GMP training program compliance., • Validation activities related to manufacturing and cleaning processes, • Participate in the approval and certification of suppliers, auditing suppliers of raw materials and material conditioning., • Develop the APR of different products on schedule., • Do, review, monitoring the microbiological on equipment, environment of the site and purified water, trend analysis., • Review and approval of the monitoring of pressures and temperature, done by the Engineering Dpto, of the different areas of the site., • Conducting of internal audits and participation in external., • Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess the quality of the GMP system., • Review and coordinate with Production and Engineering/Maintenance the qualification of equipment and systems for complying with GMPs., • Management of the quality technical agreements between the company and the customers., • Management of suppliers and third parties. Support to Customer requests based on QTA, MA and/or Quality issues., • Support to the qualified person, • Support on quality investigations and recalls., • Management of GMP documentations and related archive Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences., • Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish., • Experience (years/area): A minimum of 1 year experience in similar position for a junior position., • Specific Knowledge: Knowledge of quality systems (procedures, training, deviations/non-conformities, complaints, audits support, etc.) in production plants., • Travels: Not required., • Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills and persistent. Our benefits! 📜 Internship contract. 💸 Attractive salary package. 🥼 Life and accident insurance. 💸 Benefits and Savings Club. ⭐ Many more! What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent

In a few words Position: EBR Technician Location: León Experience: 2-5 years Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Ready to be a #Challenger? What are we looking for? 🔎 We are recruiting a new INSUDER as an analyst to join the IT team at our site based in León. The challenge! Assess, plan, schedule, coordinate, monitor and review the tasks required to implement automation processes at the production level within the plant, including the Electronic Batch Record (EBR), the Manufacturing Execution System (MES) and support for all automation-related systems (SCADA, Historian, etc.) • Development, coordination, implementation and management of the EBR (Electronic Batch Record) system at the plant, • Integration with the automation systems of the operations to be defined, • Support for the development, management and implementation of the strategic plan for plant digitalisation, • Training and support for factory staff in the use of factory applications, • Management of updates to the aforementioned applications, • Support in resolving system incidents What do you need? • Education: Degree or diploma in Engineering, Computer Science or a related field, • Languages: Spanish and English, • Experience (years/field): 5+ years’ experience in manufacturing plants with knowledge of operational processes, in highly regulated industries., • Specific knowledge: Knowledge of MES and EBR systems, plant data integration. Knowledge of automation systems and programming languages., • Travel: Occasional, • Personal skills: Ability to work under pressure, customer focus, interpersonal and management skills, ability to multitask. Proficient in the use of IT tools. Our benefits! • 📜 Permanent Contract, • 💸 Attractive salary package., • 🧪 Training and experience in a strategic and constantly growing sector., • 👨 👩 👧 We are characterized by a professional, close-knit, and team-oriented work environment. What will the Selection process be like? 🕵️ ➡️ Stay tuned to your phone and email! The first thing we will likely do is contact you through one of the two channels. ➡️ Prepare well! We will continue with an in-person/virtual interview depending on availability and what we agree upon; there may be one or two interviews in the process, and depending on the type of process, there may also be some kind of test. ➡️ Wait for the result! We care that you feel guided throughout each selection process and know what to expect from us, so we will always try to inform you of the status of the process. 🔷 Do you think this offer is not for you? 🔷 Follow us on social media like LinkedIn/Instagram and stay tuned for any offers we may release; the opportunity to be a new Insuder is waiting! #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Insud Pharma is a recognized and respected company in the pharmaceutical and healthcare sector with more than 40 years of history and more than 7,000 employees in 50 countries specialized in the research, development, manufacturing and commercialization of active pharmaceutical ingredients and medicines for human and veterinary use. Chemo, an industrial area of the Insud Pharma group, is a world leader in R&D and manufacturing of more than 100 value-added active pharmaceutical ingredients and more than 122 drugs with more than 200 different product presentations. Chemo produces its own active pharmaceutical ingredients (API) as well as finished pharmaceutical products (FDF) covering the main therapeutic groups (Cardiology, Gastroenterology, Central Nervous System, Anti-infectives, Respiratory, Women's Health, Endocrinology, Dermatology and Urology). Responsabilidades Globales Comprobar que el producto final cumple con las guías de fabricación del lote de producto, normativa GMP y SOP’s aplicables para operaciones de acondicionado y packaging. Línea funcionamiento de despacho de aduana. Informe sobre la calidad publicada durante actividades de embalaje. Inspección de componentes de embalaje. Informar sobre los asuntos relacionados con la calidad durante las actividades de acondicionamiento del producto. Inspección de los productos. Retención y gestión de muestras. Responsabilidades especificas • Decidir, informar, analizar y repasar todos los materiales (cajas, prospectos, cápsulas vacías, cajas de embalaje, hoja de metal de aluminio, etc....) procedentes de Almacén para la introducción en la máquina, de modo que el desarrollo del producto tanto al principio (encapsulado), como el final (embalado), sea correcto (según las guías de fabricación)., • Archivar las muestras de referencia del producto final y meter en la cámara para un almacenaje correcto. Todo ello para estar disponible en cualquier auditoría de clientes., • Buscan y encontrar toda la documentación GMP necesaria para realizar las desviaciones, reclamaciones, u otros temas críticos de GMP., • Después ser informado dese el almacén, inspeccionar la deterioración causada por los palets en los almacenes de producto final (en Planta u otros almacenes) y decidir si son válidos o su movimiento a cuarentena (destrucción), todo ello para verificar el cumplimiento del producto final., • Revisión y comprobación del diseño de embalaje y material gráfico para verificar que cumple los parámetros internos., • Control de las especificaciones de los materiales para el packaging., • Realizar y conducir las revisiones de embalaje según el entorno de GMP ambiental., • Formar a las nuevas incorporaciones en las tareas en las que se es experto. Competencias/Nivel Profesional Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, orientación a resultados, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Requisitos y habilidades personales • Educación: FP, Titulación Universitaria., • Idiomas: Español, y nivel intemedio de inglés., • Contrato: Temporal., • Experiencia (años/área): conocimiento básico en GMP, o experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: MS Office system. SAP., • Viajes: posibilidad de viajar ocasionalmente., • Habilidades personales: alto nivel de compromiso, logro y orientación al cliente, buenas habilidades organizativas, persistencia, capacidad de trabajo bajo presión. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES Laboratorios León Farma / Farmalan es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. No discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad Localización: León (Presencial) Experiencia: Mínimo 2 años en departamento de garantía de calidad o similar ¿Quieres saber más? 👇 Chemo, parte del grupo INSUD PHARMA, es líder global en la cadena de valor farmacéutica, ofreciendo experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación y comercialización de APIs, formas farmacéuticas acabadas y productos de marca que mejoran la salud humana y animal. Con presencia en más de 50 países, Chemo apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el desarrollo sostenible. ¿Preparado/a para ser un #Challenger en Chemo León? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos una persona con fuerte orientación a la calidad, proactiva y rigurosa, que sumará al equipo de Sistemas de Calidad de Chemo - Farmalan. Entre tus responsabilidades estarán: • Participar en el diseño y mantenimiento de los sistemas de calidad de la planta (reclamaciones, controles de cambios, etc.)., • Elaborar y revisar procedimientos de QA Sistemas y otros; gestionar y archivar tanto procedimientos vigentes como obsoletos., • Distribuir procedimientos y documentos mediante el sistema de gestión documental., • Gestionar documentación, cuadernos, logbooks y memos., • Distribuir copias controladas y asegurar la retirada de documentos obsoletos., • Participar activamente en la gestión e implementación del sistema TrackWise., • Gestionar controles de cambio, reclamaciones y desviaciones; realizar análisis de causa raíz y gestionar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica en GMP a nuevas incorporaciones., • Participar en auditorías internas y dar soporte en auditorías externas e inspecciones de autoridades., • Elaborar informes de Revisión Anual de Producto (APR)., • Controlar registros de formación y seguimiento de lectura de procedimientos., • Apoyar a otras áreas para la aplicación de Normas de Correcta Fabricación., • Formar al nuevo personal en actividades y funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Tu misión será asegurar la máxima calidad y cumplimiento regulatorio en todos los procesos, contribuyendo a la mejora continua del sistema de calidad en Chemo León. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Biológicas o FP similar., • Español imprescindible; inglés valorable., • Más de 2 años de experiencia en departamentos de garantía de calidad o similar en planta de producción farmacéutica, preferiblemente de medicamentos estériles., • Conocimiento sólido de NCF (EU y FDA) y experiencia con sistema TrackWise Digital., • Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, orientación al equipo, organización y persistencia. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ☑️ Plan de formación y desarrollo profesional 🏟️ Entorno multinacional sólido 🎯 Proyectos innovadores y oportunidades de crecimiento 🍽️ Comedor en planta ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ 1️⃣ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico 2️⃣ Entrevista presencial con el equipo de selección y responsables del área 3️⃣ Comunicación constante sobre el estado de tu candidatura 🔷 ¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 ¡Síguenos en LinkedIn para descubrir más oportunidades y formar parte de Chemo León en el futuro! #ChemoLeón #InsudPharma #Challenger #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo León, como parte de INSUD PHARMA, apostamos por la igualdad de género y la no discriminación por razones de etnia, edad, religión, orientación sexual, discapacidad u otras diferencias. Buscamos talento diverso con pasión y compromiso por la excelencia.

In a few words Position: Packaging Material Specialist. Location: León. Experience:+ 5 years. Want to know more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialized knowledge and experience in scientific research, development, manufacturing, sales, and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (API), finished dosage forms (FDF), and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. The activities of INSUD PHARMA are organized into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis), and Biotech (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialized R&D centers, 12 commercial offices, and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. The challenge: The individual will be responsible for supporting the development, testing and implementation of new packaging materials and designs. This includes working with manufacturing, engineering, supply chain, and design team. Specific Responsibilities: • Be the packaging expert for the organization., • Own all packaging related activities for assigned products., • Ensure that packaging is developed and specified to meet the needs – lead material and supplier qualification efforts., • Be the contact with procurement for supplier allocation across packaging lines., • Ensure that all packaging activities are properly documented (specs, drawings, qualifications, change controls, etc.)., • Technical Support for quality discussions with material and equipment suppliers – handle the complaint process (oversight investigations, follow-up CAPAs)., • Improve finished product palletization efficiency., • Reduce stops and OEE loss due to materials quality – drive improvement projects., • Reduce the Number of complaints related with packaging material and propose improvements, • Create the Technical documentation of packaging material., • Propose investments to improve quality and efficiency of the machines. Requirements and personal skills: • Education: BS or MS in a scientific or engineering discipline., • Languages: Fluent Spanish, English is a plus., • Experience (years/area): 5 years experience in a relevant packaging role. Experience in:developing blister, catoning, shipping, pallets/logistics o with artworks, keylines, and labelling –this is going to be a separate team o packaging equipment – Blister, labelers, cartoners, etc. o writing and manage documentation (specs, drawings, qualifications). • Specific Knowledge: Pharmaceutical experience and regulatory knowledge is valuable for the position., • Travels: Open to travel occasionally. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde _ buscamos un/a Arquitecto/a de Ciberseguridad especializado/a en Políticas OTAN, Information Assurance y Cumplimiento para incorporarse a una multinacional líder en proyectos europeos de ciberdefensa y entornos regulados de alta criticidad. Buscamos un perfil senior con experiencia consolidada en gobierno de seguridad, protección de información sensible y adecuación normativa en entornos de defensa, capaz de traducir requisitos regulatorios y operativos en arquitecturas, controles y procedimientos aplicables. La persona seleccionada participará en proyectos estratégicos vinculados a estándares OTAN y programas europeos de defensa, colaborando con equipos multidisciplinares y actuando como interlocutor técnico ante clientes, instituciones europeas y organismos de certificación. Modalidad híbrida: 3 días remoto / 2 días presencial en León. Responsabilidades • Definición e implantación de marcos de seguridad alineados con políticas OTAN y estándares de defensa., • Aplicación de principios de Information Assurance: clasificación de información, control de accesos, cifrado, segregación, trazabilidad y continuidad operativa., • Desarrollo de modelos de cumplimiento basados en ISO 27001, ENS, NIST, GDPR, NIS2 y normativa aplicable a programas europeos de defensa., • Revisión de arquitecturas, análisis de riesgos y definición de controles de seguridad., • Gestión de gap assessments, planes de remediación y preparación de auditorías internas y externas., • Participación en procesos de acreditación de sistemas y gestión de excepciones de seguridad., • Coordinación con equipos de arquitectura, ingeniería, operaciones, seguridad, calidad y legal., • Interlocución técnica con clientes, organismos europeos y autoridades de certificación., • Supervisión de evidencias, controles verificables y criterios de aceptación de seguridad., • Participación en proyectos críticos relacionados con redes clasificadas y entornos de misión crítica. Qué ofrecemos • Incorporación directa a multinacional líder en ciberdefensa., • Participación en proyectos ECC2/CYSAS de alto impacto internacional., • Entorno altamente especializado en seguridad OTAN y defensa europea., • Modalidad híbrida: 3 días remoto / 2 días presencial., • Proyecto estable con recorrido técnico y profesional., • Alta visibilidad y participación en iniciativas estratégicas de seguridad., • Incorporación inmediata. Requisitos • Mínimo 8 años de experiencia en ciberseguridad y gobierno de seguridad., • Experiencia trabajando con políticas y estándares de seguridad OTAN o marcos equivalentes de defensa., • Conocimientos sólidos en Information Assurance:, • Clasificación de información., • Control de accesos., • Cifrado., • Segregación de entornos., • Auditoría y trazabilidad., • Experiencia trasladando requisitos regulatorios a arquitecturas y controles de seguridad aplicables., • Experiencia en análisis de riesgos, cumplimiento normativo y acreditación de sistemas., • Conocimiento de:, • ISO 27001., • ENS., • NIST., • GDPR., • NIS2., • Nivel alto de inglés hablado y escrito (C1 imprescindible)., • Capacidad de interlocución técnica con organismos internacionales y entornos regulados., • Perfil analítico, estructurado y orientado a entornos críticos de alta exigencia. Se valorará • Experiencia en redes clasificadas y entornos de misión crítica., • Conocimientos en cloud híbrida, microservicios y DevSecOps., • Experiencia con IAM, SIEM, DLP, hardening y monitorización de cumplimiento., • Certificaciones CISSP, CISM, ISO 27001, CCSP, CRISC o similares., • Experiencia previa en acreditación de sistemas ante organismos de defensa., • Habilitación Personal de Seguridad (HPS) activa o previa., • Experiencia en proyectos europeos de defensa o colaboración con organismos OTAN., • Titulación universitaria en Ingeniería, Informática, Telecomunicaciones o similares. Sobre el perfil ideal Buscamos profesionales senior de ciberseguridad con experiencia real en entornos de defensa, compliance y protección de información clasificada, capaces de liderar la definición e implantación de marcos de seguridad complejos en proyectos internacionales. Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en procesos de acreditación de sistemas, trabajado bajo estándares OTAN o equivalentes y tengan capacidad para combinar visión estratégica, cumplimiento normativo y conocimiento técnico avanzado en ciberseguridad.

Mabxience, a company specializing in the development and manufacture of biosimilar medicines, is recruiting a Data Engineer for our plant in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY The Process Data Engineer is responsible for designing, developing, and maintaining data pipelines and ETL processes that support biosimilar development programs and analytical workflows across R&D areas. The primary focus of this position is to extract, transform, standardize, and integrate data from multiple heterogeneous sources — including Excel files, PDF reports, databases, laboratory systems, and other structured or semi-structured formats — ensuring data quality, traceability, and availability for analysis and decision-making. The role also contributes to building efficient data models and robust workflows that enable seamless access to reliable datasets for scientists, analysts, and cross-functional teams. SPECIFIC RESPONSIBILITIES • Designing, developing, and maintaining ETL/ELT pipelines using Python to ingest, clean, transform, and consolidate data from different sources such as Excel, PDF, CSV, databases, and laboratory-generated files., • Automating data extraction and processing workflows to improve efficiency, reproducibility, and reliability of data handling processes., • Ensuring data quality, consistency, integrity, and traceability across different datasets and systems., • Developing scripts and data workflows to parse, transform, and validate information from semi-structured or unstructured sources., • Building and maintaining data models, data repositories, and intermediate datasets to support reporting, analytics, and decision-making., • Troubleshooting data issues, identifying root causes in data processing failures, and implementing corrective actions., • Preparing technical documentation for ETL processes, data structures, mappings, and transformation rules., • Supporting the generation of reports, dashboards, and visualizations by delivering reliable and well-structured datasets., • Participating in the continuous improvement of data architecture, automation practices, and data governance standards. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS • Education: Bachelor’s degree in Computer Science, Data Engineering, Software Engineering, Bioinformatics, Biotechnology, Mathematics, or a related field., • Languages: Fluent Spanish, working knowledge in English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +1 year of relevant experience in data engineering, ETL development, or software/data process automation. -Specific Knowledge: o Proven working experience in data analysis. o Strong knowledge of Python for ETL development, data transformation, and automation. o Experience working with libraries and tools for data extraction and processing from multiple formats, such as Excel, CSV, PDF, and databases. o Knowledge of data wrangling and processing libraries such as pandas, openpyxl, and PDF extraction tools. o Experience in designing and maintaining ETL/ELT pipelines. o Understanding of data models, data structures, and data integration techniques. o Experience in validating, cleansing, and standardizing datasets from heterogeneous sources. o Knowledge of scripting for automation and scheduling of recurring data processes. o Familiarity with dashboards, reporting environments, and data delivery for analytical purposes. o Experience with version control and software development best practices is a plus. o Knowledge of statistics or data analysis environments will be considered an asset, but not the primary focus of the role. • Travels: Not required., • Personal skills: o High level communications skills with other departments. o Excellent problem-solving skills as well as time management and organizational skills. o Adept at queries, writing reports, and making presentations. o Ability to communicate effectively with others internally (up, down, and laterally) and externally to the organization. o A logical and investigative mind. o A methodical approach to work. o Teamworking skills. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Arquitecto de Ciberseguridad en proyectos de Ciberdefensa. 🚀 ¿Qué harás en tu día a día? 🔐 Definir y evolucionar la arquitectura de ciberseguridad • Diseñar arquitecturas de seguridad robustas para entornos complejos, asegurando su alineación con estándares y mejores prácticas., • Establecer modelos de segmentación de red, control de accesos e identidad (IAM). 🛡️ Integrar la seguridad en todo el ciclo de desarrollo (S-SDLC) • Incorporar prácticas de seguridad desde el diseño hasta la puesta en producción., • Colaborar estrechamente con equipos de desarrollo para garantizar aplicaciones seguras “by design”. 📊 Identificar, evaluar y mitigar riesgos de seguridad • Realizar análisis de riesgos y definir controles adecuados para proteger sistemas y datos., • Proponer soluciones efectivas ante vulnerabilidades y amenazas emergentes. ☁️ Diseñar soluciones de seguridad en entornos cloud (Azure) • Implementar arquitecturas seguras en la nube, aplicando principios de Zero Trust y protección avanzada., • Asegurar el cumplimiento de normativas y políticas de seguridad en entornos cloud. 👥 Liderar técnicamente al equipo de ciberseguridad • Guiar y acompañar a perfiles técnicos en la implementación de soluciones de seguridad., • Actuar como referente técnico, impulsando buenas prácticas y calidad en entregables. 📄 Elaborar y revisar documentación de seguridad • Redactar arquitecturas, políticas y procedimientos de forma clara y estructurada., • Traducir conceptos técnicos complejos para diferentes stakeholders. 💡 Impulsar la mejora continua y la innovación en ciberseguridad • Mantenerse al día en amenazas, tendencias y tecnologías emergentes., • Proponer nuevas soluciones y enfoques para reforzar la postura de seguridad. 🤝 Colaborar con equipos multidisciplinares • Trabajar con desarrollo, operaciones, negocio y otros equipos para integrar la seguridad de forma transversal., • Fomentar una cultura de seguridad en toda la organización. 🌱 Mentorizar y desarrollar talento • Apoyar el crecimiento técnico del equipo, promoviendo un entorno inclusivo y colaborativo., • Compartir conocimiento y buenas prácticas dentro del equipo. 🎯 ¿Qué buscamos en ti? 🔐 Experiencia sólida en ciberseguridad y arquitectura • +5 años diseñando e implementando soluciones de seguridad en entornos complejos., • Visión global para construir arquitecturas seguras, escalables y resilientes. 💻 Mentalidad “secure by design” • Dominio del ciclo de vida de desarrollo seguro (S-SDLC)., • Capacidad para integrar la seguridad desde las primeras fases del desarrollo. 🛡️ Capacidad analítica y de gestión de riesgos • Experiencia identificando amenazas, evaluando riesgos y definiendo controles efectivos., • Enfoque proactivo para prevenir vulnerabilidades antes de que ocurran. ☁️ Conocimiento en seguridad cloud (Azure) (muy valorado) • Experiencia o interés en diseñar arquitecturas seguras en entornos cloud., • Familiaridad con modelos de seguridad Zero Trust e identidades. 👥 Liderazgo técnico y trabajo en equipo • Capacidad para guiar, mentorizar e inspirar a equipos multidisciplinares., • Experiencia revisando soluciones y elevando el nivel técnico del equipo. 🗣️ Comunicación clara y efectiva • Habilidad para trasladar conceptos técnicos complejos a distintos stakeholders., • Capacidad de documentación estructurada, clara y orientada a valor. 📈 Curiosidad y aprendizaje continuo • Interés real por mantenerse actualizado en amenazas, tendencias y nuevas tecnologías., • Valorable formación de posgrado en Ciberseguridad. 🤝 Actitud colaborativa y enfoque en soluciones • Proactividad, autonomía y orientación a resultados., • Espíritu de equipo y compromiso con un entorno inclusivo y de crecimiento continuo. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Tendrás libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 💻 Teletrabajo: 60%, 3 días en casa, 2 días en oficina. 📌 Así es nuestro proceso • Revisión de postulaciones 🔍 – Vemos tu experiencia y si encajas con lo que buscamos., • Primera charla (5-10 min) 📞 – Si te llama un nº desconocido, somos nosotros. Será para conversar relajadamente, conocerte y resolver dudas., • Entrevista con el equipo de atracción de talento🤝: Queremos que nos conozcas mejor como empresa: valores, modelo de carrera, skilss…. para que tanto tú como el equipo del proyecto pueda analizar si hay match., • Entrevista técnica 🤝 – Conocerás al equipo, quienes te explicarán con detalle el proyecto y las tareas diarias, así como te preguntarán por tus conocimientos y habilidades técnicas. Además, te enviaremos unas breves pruebas de competencias psicológicas y de inglés (si es necesario) para conocer mejor tu perfil., • Oferta y bienvenida 🎉 – Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! 🕒 Tiempo estimado: Queremos que sea ágil, alrededor de 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

En Indra Group, protegemos lo que más importa. Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. 💻 ¡Únete a nuestro equipo de Simulación! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con una persona capaz de participar en el desarrollo de motores gráficos con Unity en proyectos de centrados en la simulación de entornos sintéticos para el entrenamiento de soldados. 💡 ¿Qué harás? • Desarrollo de soluciones basadas en motores gráficos comerciales, • Apoyo al responsable técnico del proyecto 🎯 ¿Qué buscamos en ti? ✅ Experiencia mínima: 2 años. ✅ Conocimientos técnicos: • Programación con herramienta Unity 3D, • Programación con C, C++, C#, .NET o Java. ✅ Idiomas: Inglés alto. Lo que te ofrecemos: • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 50.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Tecnologías punteras en sistemas críticos y defensa., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Comunicación directa y entorno colaborativo., • Autonomía y Flexibilidad ⏳: Organización del trabajo adaptada al modelo híbrido., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y más., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? • Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos., • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos!, • Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2025! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

ACCIONA, en su división de Facility Services, selecciona un/a Soporte Operativo para trabajar en importante cliente en Valladolid: REQUISITOS: - Formación de Grado Superior en Proyectos de Edificación/Obra Civil - Disponibilidad de incorporación inmediata - Poseer nivel informático medio FUNCIONES: -Comunicación constante entre el responsable de sector y encargado de obra. -Ayuda en la planificación de obra y organización de las tareas diarias. -Seguimiento cumplimiento de planificación. -Seguimiento de las unidades de obra. -Supervisión de personal de subcontratas y personal propio. -Soporte en la preparación de dosieres oficios para petición de ofertas a proveedores. -Ayudas a replanteos. -Mediciones de obra. -Garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad, asegurando un entorno y trabajos seguros. -Recurso Preventivo. CONDICIONES: - Contrato indefinido - Jornada completa de lunes a viernes de 8 a 17h - Salario según Convenio de Siderometalurgia de Valladolid Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición.

Únete a Flex-N-Gate!⚡ Flex-N-Gate es un proveedor mundial líder e innovador de sistemas de automoción. Brindamos soluciones únicas y flexibles a través de nuestros 75 centros de producción e I+D alrededor del mundo, ofreciendo a nuestros clientes calidad, eficiencia, control y optimización de costes. Actualmente empleamos a más de 27.000 personas en todo el mundo en diferentes líneas de negocio: plásticos, metales, conjuntos mecánicos y sistemas de iluminación. Estamos buscando un/a Supervisor/a de Mantenimiento para unirse al equipo de Valladolid Será responsable de coordinar el mantenimiento y las reparaciones de toda la maquinaria y el equipo de las instalaciones de la empresa, incluyendo el mantenimiento y reparaciones del edificio o propiedad. Asegurar la correcta operación y mantenimiento de las máquinas de inyección, moldes de inyección y equipos periféricos. Coordinar el mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de forma regular en el equipo diario y en las instalaciones. Establecer prioridades para el mantenimiento preventivo de las órdenes, los requisitos y los horarios de trabajo de mantenimiento. Coordinar al personal de mantenimiento de una manera segura, eficaz y eficiente, siguiendo las políticas, los procedimiento y la normativa vigente en la empresa. Mantener un nivel de suministros y equipos adecuados para el departamento de mantenimiento. Coordinar y supervisar las actividades de los contratistas de proyectos. Garantizar el cumplimiento de normas de PRL, y buenas prácticas de mantenimiento. Elaborar reportes de indicadores de mantenimiento, y asistir en auditorías tanto internas como externas (IATF, ISO 45001, ISO 14001 y de clientes) Estudios de Ingeniería Mecánica, o CFGS de mecánica, electricidad o mantenimiento industrial. Experiencia mínima de 3 a 5 años en el sector de la automoción. Conocimientos en instalaciones mecánicas, neumáticas, eléctricas, y hidráulicas en máquinas de mecanizado y ensamblaje. Se valorará conocimientos en procesos de inyección de plásticos y mantenimiento de moldes. Dominio de Microsoft Office, y SAP. Experiencia previa liderando equipos técnicos. Competencias clave: proactividad, creatividad, capacidad de análisis y resolución de problemas, organización y planificación, orientación a resultados y mejora continua, y orientación cliente. ¿Contrato indefinido a jornada completa. Ubicación: Valladolid. Turnos partido con flexibilidad horaria. En Flex-N-Gate estamos comprometidos con los valores de equidad, igualdad, diversidad, inclusión y respeto de las personas, desarrollando políticas y procedimientos que integren la igualdad de trato y oportunidades entre todas las personas.

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Ø Responsabilidades: Apoyo en la gestión de proyectos y preparación de propuestas de solicitud de ayudas para proyectos de I+D Seguimiento y justificación de los expedientes aprobados, control administrativo-económico y de actividades técnicas Gestión de las bonificaciones del personal investigador Organización y control documental de los proyectos Ø Formación y conocimientos • Experiencia previa mínima de 2 años en gestión de proyectos de I+D • Ingeniería química, licenciatura en Químicas, Biología, ADE, Económicas, etc • Conocimiento fluido del español y del inglés. • Usuario de Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, AdobeAcrobat. Ø Competencias • Excelentes habilidades de comunicación. • Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas. • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos. • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo. • Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable. Ø Formación y conocimientos valorables • Formación de posgrado (Máster y/o Doctorado) relacionada con la biotecnología • Experiencia en los sectores biotecnológico/farmacéutico.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos. Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales. Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos. Sistema de homologación de proveedores: Seguimiento de homologación de proveedores de la planta Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías de clientes/agencias Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados. Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto Gestión de documentación GMP Realización del perfil de formación Emisión y distribución de documentación GMPs Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En Ayesa crecemos contigo! En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen . Si eres una persona entusiasta, te apasiona la ingeniería y buscas un nuevo reto profesional, ¡éste es tu sitio! Buscamos ampliar nuestro equipo con un/a Topógrafo/a para incorporase en uno de nuestros equipos de asistencia técnica dentro de una obra en la zona de Burgos. Pensamos en un titulado universitario con Grado en Ingeniería Geomática/ Geodesia y/o Ingeniería Técnica en topografía (homologado en España) y al menos 3 años de experiencia en campo y/o gabinete como topógrafo (importante contar con algo de experiencia en campo). ¡Anímate a dar el salto! ¡Te estamos esperando! ¿Qué buscamos? Levantamientos topográficos : Realiza mediciones del terreno para generar planos y modelos digitales precisos antes y durante la ejecución de la obra. Replanteo de obra : Marca sobre el terreno los puntos, ejes, cotas y estructuras definidos en los planos del proyecto para guiar la construcción. Control geométrico y seguimiento de obra : Verifica constantemente la correcta ejecución de las estructuras y movimientos de tierra según las especificaciones técnicas. Gestión de equipos y tecnología topográfica : Opera instrumentos como estaciones totales, GPS y drones, asegurando su calibración y mantenimiento. Elaboración de documentación técnica : Entrega informes, planos y registros de mediciones para la trazabilidad y control de calidad de la obra. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: ~¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector. ~ Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. ~ Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte. ~ Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más! ~ Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida. ~¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas ~¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

En Ayesa crecemos contigo! En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen . Si eres una persona entusiasta, te apasiona la ingeniería y buscas un nuevo reto profesional, ¡éste es tu sitio! Buscamos ampliar nuestro equipo con un/a Topógrafo/a para incorporase en uno de nuestros equipos de asistencia técnica dentro de una obra en la zona de Burgos. Pensamos en un titulado universitario con Grado en Ingeniería Geomática/ Geodesia y/o Ingeniería Técnica en topografía (homologado en España) y al menos 3 años de experiencia en campo y/o gabinete como topógrafo (importante contar con algo de experiencia en campo). ¡Anímate a dar el salto! ¡Te estamos esperando! ¿Qué buscamos? Levantamientos topográficos : Realiza mediciones del terreno para generar planos y modelos digitales precisos antes y durante la ejecución de la obra. Replanteo de obra : Marca sobre el terreno los puntos, ejes, cotas y estructuras definidos en los planos del proyecto para guiar la construcción. Control geométrico y seguimiento de obra : Verifica constantemente la correcta ejecución de las estructuras y movimientos de tierra según las especificaciones técnicas. Gestión de equipos y tecnología topográfica : Opera instrumentos como estaciones totales, GPS y drones, asegurando su calibración y mantenimiento. Elaboración de documentación técnica : Entrega informes, planos y registros de mediciones para la trazabilidad y control de calidad de la obra. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: ~¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector. ~ Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. ~ Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte. ~ Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más! ~ Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida. ~¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas ~¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos. Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales. Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos. Sistema de homologación de proveedores: Seguimiento de homologación de proveedores de la planta Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías de clientes/agencias Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados. Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto Gestión de documentación GMP Realización del perfil de formación Emisión y distribución de documentación GMPs Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos. Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales. Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos. Sistema de homologación de proveedores: Seguimiento de homologación de proveedores de la planta Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías de clientes/agencias Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados. Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto Gestión de documentación GMP Realización del perfil de formación Emisión y distribución de documentación GMPs Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En Ayesa crecemos contigo! En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen . Si eres una persona entusiasta, te apasiona la ingeniería y buscas un nuevo reto profesional, ¡éste es tu sitio! Buscamos ampliar nuestro equipo con un/a Topógrafo/a para incorporase en uno de nuestros equipos de asistencia técnica dentro de una obra en la zona de Burgos. Pensamos en un titulado universitario con Grado en Ingeniería Geomática/ Geodesia y/o Ingeniería Técnica en topografía (homologado en España) y al menos 3 años de experiencia en campo y/o gabinete como topógrafo (importante contar con algo de experiencia en campo). ¡Anímate a dar el salto! ¡Te estamos esperando! ¿Qué buscamos? Levantamientos topográficos : Realiza mediciones del terreno para generar planos y modelos digitales precisos antes y durante la ejecución de la obra. Replanteo de obra : Marca sobre el terreno los puntos, ejes, cotas y estructuras definidos en los planos del proyecto para guiar la construcción. Control geométrico y seguimiento de obra : Verifica constantemente la correcta ejecución de las estructuras y movimientos de tierra según las especificaciones técnicas. Gestión de equipos y tecnología topográfica : Opera instrumentos como estaciones totales, GPS y drones, asegurando su calibración y mantenimiento. Elaboración de documentación técnica : Entrega informes, planos y registros de mediciones para la trazabilidad y control de calidad de la obra. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: ¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector. Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte. Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más! Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida. ¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas ¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

En Ayesa crecemos contigo! En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen . Si eres una persona entusiasta, te apasiona la ingeniería y buscas un nuevo reto profesional, ¡éste es tu sitio! Buscamos ampliar nuestro equipo con un/a Topógrafo/a para incorporase en uno de nuestros equipos de asistencia técnica dentro de una obra en la zona de Burgos. Pensamos en un titulado universitario con Grado en Ingeniería Geomática/ Geodesia y/o Ingeniería Técnica en topografía (homologado en España) y al menos 3 años de experiencia en campo y/o gabinete como topógrafo (importante contar con algo de experiencia en campo). ¡Anímate a dar el salto! ¡Te estamos esperando! ¿Qué buscamos? Levantamientos topográficos : Realiza mediciones del terreno para generar planos y modelos digitales precisos antes y durante la ejecución de la obra. Replanteo de obra : Marca sobre el terreno los puntos, ejes, cotas y estructuras definidos en los planos del proyecto para guiar la construcción. Control geométrico y seguimiento de obra : Verifica constantemente la correcta ejecución de las estructuras y movimientos de tierra según las especificaciones técnicas. Gestión de equipos y tecnología topográfica : Opera instrumentos como estaciones totales, GPS y drones, asegurando su calibración y mantenimiento. Elaboración de documentación técnica : Entrega informes, planos y registros de mediciones para la trazabilidad y control de calidad de la obra. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: ~¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector. ~ Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. ~ Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte. ~ Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más! ~ Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida. ~¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas ~¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de QA de sistemas para nuestra planta en León. Responsabilidad global Dentro del departamento de garantía de Calidad de Mabxience León (GH Genhelix) en el subdepartamento de Garantia de calidad sistemas. Revisión de especificaciones de nuevas materias primas, materiales y productos. Gestión del módulo de calidad en el sistema SAP para materias primas y materiales. Revisión de la documentación de disposión de materias primas, materiales y reactivos. Sistema de homologación de proveedores: Seguimiento de homologación de proveedores de la planta Comunicación con clientes para obtener la información de calidad relativa a los productos suministrados Auditorías de clientes/agencias Soporte en las auditorías de clientes y agencias con los departamentos implicados. Soporte en las inspecciones regulatorias y de clientes y soporte en la consecución Realización de las operaciones generales aplicables al departamento QA system Soporte en la investigación de eventos de calidad, CAPAs y reclamaciones aplicables al puesto Gestión de documentación GMP Realización del perfil de formación Emisión y distribución de documentación GMPs Estudios : Grado en ciencias de la salud o afines. Idiomas : inglés fluido. Experiencia (años/área) : Experiencia al menos de 2 años en puestos similares. Habilidades personales : Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos. Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión. Plataforma online de formación gratuita. Biblioteca online gratuita. Plataforma de bienestar social, físico y emocional. mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

From Mabxience, a company specialized in the development and manufacture of biosimilar medicines, we are incorporating a temporary MSAT technician for our plant in León. Global Responsabilities Organize the implementation of manufacturing processes in any of the producing lines at mAbxience (León); identification and proposal of continuous improvement programs in production; scientific support on deviation and non-conformity solving as well as assessment and implementation of new technologies in producing lines. Specific responsabilities Follow and participate in process developments by R&D in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs, exposing all with a process risk assessment in regards of facilities and scale applicable to these. Technology transfers performed in between company units or with external customers, in order to ensure that their execution at industrial scale will be possible as for infrastructures, materials, operations and costs. Write and verify documentation needed to start up manufacturing process in producing lines. For instance: Process descriptions. List of materials and Raw Materials and their specifications. Manufacturing Versions and roadmaps. Initial Master Batch Records. Scale-up rationale and report. Additional scale-up protocols/reports such as stability studies of intermediate products among others. Coordinate and provide training courses on new operations to the different production sections. Coordinate and provide scientific support to production throughout execution of engineering batches and early GMP batches, following up process trending as well as analytical product parameters: data gathering. Coordinate and support to R&D for studies included in Process validation stages, including DSM, viral clearance, and resin lifetime studies, as well as process characterisation. Follow up of process or product deviations, identifying possible root causes, potential impacts, proposing corrective and preventive actions, as indicated in the corresponding quality procedure. Coordinate with other departments sampling plans for first batches manufactured in GMP facility for new process under implementation. Identification and evaluation of process improvement and optimization opportunities. Asses their impact and coordinate their implementation with the different involved departments (Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases…). Suggest and assess implementation of new technologies, equipment, or different usages of these, functioning as Operations interface with the departments of Engineering, R&D, Quality, Supply Chain, Purchases… Support and organization of the writing, execution, and reporting, as it may correspond, for the different experiments and studies associated to batch implementation, researching on any incidence or proposal of process improvement. Qualifications Education: University degree oriented to biology or chemistry Languages: Intermediate English level (fluency valued) Experience (years/area): ≥2 years in Operations, R&D, MSAT Specific Knowledge: Work in GMP environment, UPS-DSP experience, Tech transfer, process validation. Personal skills : Result oriented, attention to detail, Teamwork oriented mAbxience is committed to equal opportunities. We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 50.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government, infraestructuras y social ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) y por Forbes y de estar en el Top 5 del Happy Trainees en 2025! ¿En qué consiste el Road Maintenance Graduate Programme? Desde el área de negocio de Conservación de Infraestructuras Civiles de Serveo estamos buscando 5 universitarios/as recién graduados/as en Ingeniería Civil a nivel nacional, cuya misión será colaborar y dar soporte a los gestores/as en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo; y dar soporte a la Dirección de Estudios haciendo reconocimiento de carreteras y elaboración de ofertas en su aspecto técnico y económico. ¿Cuál será tu rol? Tu viaje en Serveo tendrá dos rotaciones: 1º Rotación : Apoyo en la gestión de Servicios de Conservación Carreteras en Burgos: Dar soporte en la planificación del servicio, planificando los trabajos a realizar y resolviendo las incidencias que puedan surgir durante la ejecución. Elaborar los informes internos o externos sobre la evolución del servicio establecidos por la compañía o solicitados por el cliente. Atender y dar respuesta a las necesidades, solicitudes o incidencias demandadas por su cliente. Proponer y planificar la contratación, gestión y formación de todos los empleados a su cargo, revisando o reportando las incidencias de nómina cuando sea preciso. Realizar reconocimiento de carreteras, cuyos datos se usan para la presentación a nuevas licitaciones para tener nuevas adjudicaciones en la compañía. 2º Rotación : Apoyo en la Dirección Técnica y Estudios en Madrid: Realizar la lectura y análisis de los Pliegos de Bases y elaboración de Documentación Técnica de las licitaciones de conservación de carreteras. Realizar el análisis de costes y solicitud de presupuestos para implementar los estudios de costes y planes de negocio. Hacer visitas técnicas y redacción de informes de los activos objeto de las licitaciones. Elaborar planos y croquis para las presentaciones. Redactar las memorias técnicas necesarias para preparar las licitaciones. ¿Qué buscamos? Recién graduados/as en Ingeniería Civil, Industrial de Estructuras, Materiales, Topografía o similar. Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero. Nivel alto Paquete Office. Nivel alto de inglés (B2). Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo. Posibilidad de realizar un contrato en prácticas. Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. Disponibilidad para estar 9 meses en Burgos y 3 meses en Madrid. Disponibilidad para viajar a nivel nacional. ¿Qué ofrecemos? Contrato formativo de 1 año de duración , con dos rotaciones a nivel nacional (Burgos en gestión de servicios y en Madrid elaborando proyectos). Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos. Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día. Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. Paquete retributivo competitivo . Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

En Ayesa crecemos contigo! En Ayesa no esperamos al futuro, lo lideramos. A través de nuestros proyectos de #ingeniería lo hacemos posible, convirtiendo retos en oportunidades, conceptos en soluciones y visión en impacto real. Paso a paso nos acercamos a un futuro mejor. Con tu pasión, talento y determinación, seguiremos transformando el presente y construyendo el futuro. Ayesa, Making It Happen . Si eres una persona entusiasta, te apasiona la ingeniería y buscas un nuevo reto profesional, ¡éste es tu sitio! Buscamos ampliar nuestro equipo con un/a Topógrafo/a para incorporase en uno de nuestros equipos de asistencia técnica dentro de una obra en la zona de Burgos. Pensamos en un titulado universitario con Grado en Ingeniería Geomática/ Geodesia y/o Ingeniería Técnica en topografía (homologado en España) y al menos 3 años de experiencia en campo y/o gabinete como topógrafo (importante contar con algo de experiencia en campo). ¡Anímate a dar el salto! ¡Te estamos esperando! ¿Qué buscamos? Levantamientos topográficos : Realiza mediciones del terreno para generar planos y modelos digitales precisos antes y durante la ejecución de la obra. Replanteo de obra : Marca sobre el terreno los puntos, ejes, cotas y estructuras definidos en los planos del proyecto para guiar la construcción. Control geométrico y seguimiento de obra : Verifica constantemente la correcta ejecución de las estructuras y movimientos de tierra según las especificaciones técnicas. Gestión de equipos y tecnología topográfica : Opera instrumentos como estaciones totales, GPS y drones, asegurando su calibración y mantenimiento. Elaboración de documentación técnica : Entrega informes, planos y registros de mediciones para la trazabilidad y control de calidad de la obra. Te ofrecemos un camino lleno de aventuras: ~¡Llega hasta donde tú quieras! Crece con nuestros programas de desarrollo! Te ayudaremos a marcar tu itinerario de futuro anualmente participando en proyectos vanguardistas con profesionales top del sector. ~ Porque lo importante eres tú: contamos con políticas que facilitan la conciliación entre la vida profesional y personal: flexibilidad horaria, Smart Job y jornada intensiva en verano. ~ Tú decides cómo usar tu dinero: disfruta de nuestra retribución flexible. Contamos con: seguro médico, ticket restaurant, guardería y transporte. ~ Plan Bienestar: descuentos en viajes, tecnología, formación, deporte, belleza y ¡mucho más! ~ Diviértete participando en los diferentes concursos y actividades que organizamos: ¿te gusta el deporte, escribir o la fotografía? Todo tiene cabida. ~¡Actualízate! Apostamos por un aprendizaje continuo. Contamos con formación especializada, certificaciones e idiomas ~¡Deja tu huella! Impacta con nuestros proyectos de voluntariado social. ¡Únete a la multinacional española de servicios de tecnología e ingeniería referente en el mundo! Atendiendo a la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, Ayesa se ha marcado como objetivo promover la defensa y aplicación efectiva del principio de igualdad entre hombres y mujeres, evitando cualquier tipo de discriminación laboral por razón de sexo, garantizando así las mismas oportunidades de ingreso. Asimismo, fomentamos la diversidad, rechazando cualquier tipo de discriminación por razones de raza, sexo, diversidad funcional, religión, orientación sexual, identidad sexual, o cualquier otra condición personal o social, apostando por construir un entorno inclusivo y enriquecedor.

GRUPO TÉCIMAN, lleva más de 35 años transmitiendo satisfacción en el desarrollo de Proyectos y Servicios Técnicos y de Ingeniería y Metrología 3D. La manera de ser del equipo de Téciman, se ve reflejado en los trabajos que estamos ejecutando para nuestros clientes. Para nuevos proyectos en el sector de Edificación y Construcción, precisamos un PROJECT MANAGER EDIFICACIÓN Y GESTIÓN PROYECTOS INMOBILIARIOS , reportando a Dirección en Burgos. Misión Se responsabilizará de realizar el seguimiento técnico de las promociones en gestión, coordinando las actividades a llevar a cabo, asegurando el cumplimiento de los objetivos de coste, plazo y calidad determinados en el plan de negocio. Responsabilidades Coordinación y supervisión de la redacción de la documentación técnica en fase de proyecto. Seguimiento tramitaciones de permisos y licencias (LO / Lic. Actividad / LPO). Licitación y contratación intervinientes en fase de obra: OCT / Control Calidad / Coordinación SyS / Constructora / Decenal. Seguimiento de control económico y planificación de la promoción. Identificación riesgos y propuesta de acciones correctoras y de contingencia. Supervisión y coordinación de modificaciones de obra (Ordenes de cambio, modificación calidades). Elaboración de propuestas de actuación en caso de desviaciones respecto al proyecto aprobado. Información y reporte periódico sobre avance de obra. Coordinación con equipo técnico para elaboración de documentación de obra nueva, división horizontal, AFO. Coordinación y seguimiento de actividades fin de obra y entrega viviendas: obtención documentación fin de obra, suministros, legalizaciones, post-venta. Liquidación y cierre contratos proveedores. Activación y seguimiento proceso de entrega viviendas y escrituración. Informe cierre periodo de garantía y devolución avales. Seguimiento del día a día de las promociones en curso. Requerimientos Arquitecto Experiencia mínima de 3 años en puesto de similares características. Aptitudes de liderazgo y coordinación de equipos Idiomas Nivel de Inglés: B2-C1 Competencias Formación específica en finanzas Formación específica en real estate Formación específica en promoción inmobiliaria Conocimientos en gestión de personal Conocimiento en métodos y planificación de proyectos. Lugar de trabajo Burgos Disponibilidad para viajar Que se ofrece Incorporación inmediata. Remuneración acorde con la responsabilidad y experiencia. Proyecto con gran proyección

Únete a Flex-N-Gate!⚡ Flex-N-Gate es un proveedor mundial líder e innovador de sistemas de automoción. Brindamos soluciones únicas y flexibles a través de nuestros 75 centros de producción e I+D alrededor del mundo, ofreciendo a nuestros clientes calidad, eficiencia, control y optimización de costes. Actualmente empleamos a más de 27.000 personas en todo el mundo en diferentes líneas de negocio: plásticos, metales, conjuntos mecánicos y sistemas de iluminación. Estamos buscando un/a Supervisor/a de Mantenimiento para unirse al equipo de Valladolid Será responsable de coordinar el mantenimiento y las reparaciones de toda la maquinaria y el equipo de las instalaciones de la empresa, incluyendo el mantenimiento y reparaciones del edificio o propiedad. Asegurar la correcta operación y mantenimiento de las máquinas de inyección, moldes de inyección y equipos periféricos. Coordinar el mantenimiento preventivo, predictivo y correctivo de forma regular en el equipo diario y en las instalaciones. Establecer prioridades para el mantenimiento preventivo de las órdenes, los requisitos y los horarios de trabajo de mantenimiento. Coordinar al personal de mantenimiento de una manera segura, eficaz y eficiente, siguiendo las políticas, los procedimiento y la normativa vigente en la empresa. Mantener un nivel de suministros y equipos adecuados para el departamento de mantenimiento. Coordinar y supervisar las actividades de los contratistas de proyectos. Garantizar el cumplimiento de normas de PRL, y buenas prácticas de mantenimiento. Elaborar reportes de indicadores de mantenimiento, y asistir en auditorías tanto internas como externas (IATF, ISO 45001, ISO 14001 y de clientes) Estudios de Ingeniería Mecánica, o CFGS de mecánica, electricidad o mantenimiento industrial. Experiencia mínima de 3 a 5 años en el sector de la automoción. Conocimientos en instalaciones mecánicas, neumáticas, eléctricas, y hidráulicas en máquinas de mecanizado y ensamblaje. Se valorará conocimientos en procesos de inyección de plásticos y mantenimiento de moldes. Dominio de Microsoft Office, y SAP. Experiencia previa liderando equipos técnicos. Competencias clave: proactividad, creatividad, capacidad de análisis y resolución de problemas, organización y planificación, orientación a resultados y mejora continua, y orientación cliente. ¿Contrato indefinido a jornada completa. Ubicación: Valladolid. Turnos partido con flexibilidad horaria. En Flex-N-Gate estamos comprometidos con los valores de equidad, igualdad, diversidad, inclusión y respeto de las personas, desarrollando políticas y procedimientos que integren la igualdad de trato y oportunidades entre todas las personas.

Desde Grupo Elecnor, buscamos un Jefe/a de obra con experiencia en gestión de contratos de mantenimiento y canalización de gas y agua. Se busca perfil con las siguientes características y funciones: - Experiencia demostrable en gestión técnica y económica de contratos de mantenimiento y obra civil de de zanjas, excavaciones y pavimentaciones en vía pública. - Experiencia en gestion de equipos de trabajo. Muy valorable experiencia en instalaciones de agua y gas - Realizar el análisis comparativo económico, aseguramiento de la eficiencia económica de la obra - Seguimiento de la producción en volumen y calidad, revisión de equipos y gestión de personal - Controlar certificaciones y facturas expedidas por contratistas, etc. - Colaborar en el Plan de Calidad ¿Qué perfil estamos buscando? Grado/Máster en Ingeniería Civil o Ingeniería industrial o similar. Experiencia al menos 3 años en proyectos del sector hidráulico y/o gas. Valorable nivel de inglés B2 ¿Qué ofrecemos? Incorporación a puesto estable en compañía líder del sector de las infraestructuras. Contrato indefinido. Salario a convenir en base al perfil y experiencia + Plan retributivo flexible Jornada completa en horario partido de lunes a jueves, viernes intensiva. Jornada intensiva en verano.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.

At mAbxience, a company specialized in the development and manufacturing of biosimilar medicines, we are hiring a Bioassay Scientist for our Manufacturing Site in León (Spain). GLOBAL RESPONSIBILITY This individual will be responsible to co-ordinate the work of the Bioassay group inside analytical development. The main task will be development, qualification and validation of new bioanalytical methods, co-ordination of sample testing to support process and formulation development and other developments activities of biotherapeutics drug candidates at all stages of development. Review of external development and qualification & validation reports. Bioanalytical techniques include but are not limited to high complexity cell based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis, etc.), SPR, target binding ELISA, Flow Cytometer based binding assays as well residual impurities analysis in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance as it relate to drug substance and drug product development. This individual will be required to present and interpret scientific data, write technical reports, and represent the team in matrix team or R&D group meetings when needed. SPECIFIC RESPONSIBILITIES Performs the assigned analytical tasks individually if needed in support of product development, registration lot release, pre and post regulatory submission activities. Performs activities within the assigned timelines and in compliance with GLP/GMP, regulatory requirements and company practices and procedures. -Co-ordinate and supervise the work of the Bioassay group (Technicians and Analysts). -Develop, implement, and qualify high complexity Surface Plasmon Resonance (SPR), cell-based test assays (ADCC, CDC, neutralization, apoptosis etc.) as well in process impurities in compliance with GLP/GMP and regulatory guidance to support process and formulation development with minimum supervision. -Identifies technical challenges during analytical method development and perform method trouble shooting. -Proactively participates in activities in support of process development and process changes -Designs, follows, and reviews protocols, scientific methods, and departmental procedures; Organizes and interprets scientific data. -Documents analytical activities and results accurately, in a timely manner and right-first time. -Reviews and checks analytical data generated by peers and maintains integrity of data. -Communicates effectively with peers, supervisor, and management about the status of the assigned activities, maintaining supervisor constantly updated. -Write and review technical and data analysis reports, SOPs, Tech Transfer documents and maintain accurate, precise, legible documentations. -Supporting quality control during tech transfer and Validation. REQUIREMENTS AND PERSONAL SKILLS Education: Master’s degree or PhD with major in Biological Sciences or another science-related major.  Languages: Excellent communication and interpersonal skills in English and Spanish, both written and verbal are required. (Spanish is not a must).  Experience (years/area): o PhD with 5-year industry experience or MS with minimum 8-10 year of relevant experience in biopharmaceutical/biotechnology industry. Graduation gained from chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, immunology, bioengineering, Pharmacology, or other related disciplines preferred. o Min of 5-7 years’ experience with development, validation of bioanalytical assay methods in a regulated Good Laboratory Practices (GLP) and/or Good Manufacturing Practices (GMP) environment. o Hands-on experience and proficiency with the use of various bioanalytical and biochemical tools including but not limited to SPR, ELISA, Western blot, enzymatic assays, cell-based assays. o Hands-on experience with Flow Cytometry.  Specific Knowledge: o Knowledge of Surface Plasmon Resonance (SPR) platform. o Knowledge of biologics and industry experience in biologics research / development Mabxience is a company committed to equal opportunities, and therefore, all candidates will be considered without distinction of race, color, gender, age, sexual orientation, religion, origin, marital status, citizenship, or disability.