Trabajos ciencias de la salud en en La Vall D'HebronCrear alertas

Importante compañía fabricante de pantallas digitales para el sector farmacia, precisa incorporar en Barcelona: Misión: Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para el canal farmacias, con sólida experiencia comercial y una cartera activa de clientes (farmacias) en la zona de Barcelona. Esta posición es clave para expandir y consolidar nuestra presencia en el canal farmacéutico, con un enfoque en relaciones de largo plazo, servicio de calidad y crecimiento sostenible de las ventas. Responsabilidades principales • Gestionar y ampliar la cartera de farmacias asignadas en Barcelona y alrededores., • Promocionar y vender el producto de la compañía (pantallas digitales dedicadas a la prevención en salud)., • Realizar visitas comerciales diarias a farmacias, presentando novedades y promociones., • Negociar acuerdos comerciales, condiciones de pago y volumen de compra., • Identificar oportunidades de negocio y desarrollo en el territorio asignado., • Elaborar reportes de actividad, seguimiento de KPIs y análisis de resultados., • Representar a la empresa en eventos, formaciones o ferias del sector farmacéutico. Requisitos • Experiencia mínima de 3-5 años como delegado/a de ventas en el canal farmacia., • Imprescindible contar con una cartera activa de farmacias en Barcelona., • Buen conocimiento del mercado farmacéutico local y sus dinámicas comerciales., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y orientación a resultados., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y organizada., • Disponibilidad para desplazamientos en la provincia., • Se valorará formación en Ciencias de la Salud, Marketing o similar. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con incorporación inmediata., • Salario + variable en función de objetivos., • Herramientas de trabajo: coche de empresa, móvil y ordenador., • Formación continua y apoyo comercial desde central.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Systems Validations para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en los headquarters ubicados en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de garantizar una calidad constante en nuestros Sistemas Informáticos y Data Integrity de las plantas industriales y en los laboratorios, mediante las validaciones de estos procesos, revisión de documentación, de procesos y participación en investigaciones con la posterior propuesta de acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por las personas y la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a los sistemas informáticos y al data integrity., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo relacionados con los sistemas informáticos y data integrity, protocolos e informes de validación de sistemas informáticos, y otros documentos relacionados con las labores asignadas., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen al área de calidad de sistemas informáticos., • Planificar, programar y participar en las validaciones de sistemas informáticos y en los planes de data integrity., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos para las funciones designadas., • Participar como experto/a en calidad de sistemas informáticos y de data integrity en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, cuando se precise., • Colaborar con el área de IT de la compañía en los proyectos y tareas que se precise. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática., • Experienciamínima de 3 años en validaciones informáticas y en data integrity, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad, departamentos de validaciones o IT., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP., • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato Indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

LIVISTO es una empresa Farmacéutica Internacional con una amplia experiencia en el sector veterinario, dedicada al desarrollo, producción y comercialización de productos de alta calidad para la salud animal, destinados a la ganadería y avicultura, así como a animales de compañía y caballos. El grupo LIVISTO, con más de 500 empleados, opera en más de 125 países. ¿Te unes a nosotros/as? Estamos buscando: Adjunto Responsable Control de Calidad Misión del puesto: Verificar el cumplimiento de la normativa GMP en el laboratorio. Coordinación con otros departamentos de la sede de Cerdanyola y con el laboratorio de Esplugues. Gestión de equipos de ambas sedes. FUNCIONES: • Trabajar como coordinador/a en ambas sedes: 60% Cerdanyola del Vallés y 40% Esplugues de Llobregat (en un futuro, en Cerdanyola). Gestión de un equipo de 20 trabajadores/as., • Gestión del muestreo y análisis de materias primas., • Posibilidad de actuar como Director/a Técnico/a suplente una vez adquiridos los conocimientos adecuados. SE REQUIERE: • Titulación en Farmacia u otra titulación de Ciencias de la Salud, • Experiencia mínima de 3 años en posición similar. IMPRESCINDIBLE GESTIÓN EQUIPOS, • Inglés nivel conversación, • Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y proactividad, • Conocimientos en OoS, validaciones, Audit Trail, OFRECEMOS: • Posición estable con posibilidad de Plan de Carrera, • Jornada completa, • Condiciones económicas que negociar, • Flexibilidad horaria, • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa multinacional, dinámica, en crecimientos y consolidada dentro del sector de la industria farmacéutica veterinaria.

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en productos de nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: • Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica, • Coordinación de analíticas con los laboratorios, • Seguimiento de los controles de producto, • Seguimiento de los estudios de estabilidad, • Apoyo en la elaboración de dosieres de registro, • Desarrollo de nuevos productos, • Gestión de las liberaciones de productos, • Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: • Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química,o másteres relacionados. Disponibilidad para suscribir convenio de prácticas., • Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo,compromiso, • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito (necesario), • Manejo de herramientas informáticas, • Valorable experiencia en prácticas en departamento técnico Remuneración: sí Periodo: 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio: inmediato Localización: Barcelona Contacto:

¿Te apasiona la promoción médica y tienes experiencia consolidada en el área de urología? En Pierre Fabre buscamos un/a Visitador/a Médico para unirte a nuestro equipo dentro de nuestra división de Pharma. Tu misión: Serás responsable de la promoción médica de nuestro portfolio de productos en urología en el territorio asignado, asegurando que los profesionales médicos cuenten con información rigurosa, actualizada y basada en la evidencia. Tu labor será clave en el desarrollo de las prescripciones médicas, respetando siempre los marcos legales, éticos y regulatorios vigentes. Actuarás como interlocutor/a de referencia, construyendo relaciones sólidas y estratégicas en el sector salud. ¿Qué buscamos en ti? Formación: • Titulación universitaria superior, preferentemente en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, etc.)., • Mínimo 3 años de experiencia en visita médica en el área de Urología, ginecología y atención primaria., • Nivel medio-alto de inglés (requerido)., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, Outlook)., • Alta orientación a resultados y capacidad de análisis., • Habilidades de comunicación, persuasión e influencia., • Autonomía, compromiso y mentalidad de mejora continua. Residencia: Barcelona Zona de trabajo: Barcelona (Valles Occidental, Bages, Berguedà) y Lleida (Alt Urgell y Pallars) Creemos en lugares de trabajo inclusivos, donde las diferencias entre las personas son respetadas, valoradas y atendidas para desarrollar el talento en igualdad de oportunidades

ACTUARIO/A VIDA ¿Quiénes somos? OCCIDENTes uno de los líderes del sector asegurador español y del seguro de crédito en el mundo. En sus más de 150 años de historia ha experimentado un crecimiento constante, gracias a su capacidad para adaptarse a los cambios y permanecer fiel a su esencia genuinamente aseguradora. Un Grupo en constante crecimiento, con presencia en más de 50 países y más de 5.000 millones de euros de facturación. Dentro del área actuarial vida estamos buscando un Técnico/a actuarial para reforzar el equipo de Barcelona. ¿Qué necesitamos de ti? -Formación reglada: Titulación universitaria, preferiblemente Máster en Ciencias Actuariales y Financieras o similar. • Conocimientos en programación en SAS, C++, VBA o similar., • Usuario avanzado en Office., • Conocimiento de Inglés intermedio (nivel First Certifícate o similar). ¿En qué funciones puedes colaborar? • Cálculo y análisis de las provisiones técnicas de los productos de vida, salud y decesos bajo Solvencia II y de los escenarios de estrés para el capital requerido SCR. -Elaboración del reporting de Solvencia necesario para la cumplimentación de las QRTs e información para las áreas de la Dirección Financiera. -Cálculo de provisiones técnicas de productos de vida, salud y decesos bajo la contabilidad IFRS17, así como las partidas técnicas de la cuenta de resultados. -Análisis de los resultados bajo IFRS17. -Cálculo y análisis del valor del negocio y de la nueva producción de los productos. Análisis profit test de los márgenes de los productos. -Programación y desarrollo de los modelos de proyección, así como su adaptación a nuevos productos y requerimientos. -Análisis y tratamiento de bases de datos. Realización de controles y análisis de calidad del dato. -Realización de estudios de experiencia, análisis de persistencia y siniestralidad del negocio y derivación de hipótesis. -Atención a la auditoría externa de Solvencia II e IFRS17. -Documentación y descripción de procesos, metodologías y criterios aplicados. -Se valorará experiencia previa en funciones similares. -Mentalidad analítica y ordenada. -Trabajo en equipo, iniciativa, actitud positiva -Interés por la formación continuada en contenidos relacionados con el negocio. ¿Qué te podemos ofrecer? • Contrato temporal: 5 meses (SUSTITUCIÓN EXCEDENCIA) -Incorporación a una empresa líder en el sector asegurador -Desarrollo profesional y formación continua -Formar parte de un equipo joven y dinámico -Retribución en función del perfil del candidato. -Horario flexible que permite la conciliación: lunes a jueves (8:00-17:30h con 1 hora de comida y flexibilidad de 1 hora en entrada y salida). Viernes jornada intensiva. -25 días vacaciones + 4 días adicionales por acumulación de horas -Posibilidad de teletrabajo (sistema híbrido de dos días semanales) -Numerosos beneficios sociales: seguro de vida, seguro de accidentes, condiciones preferentes en seguros para empleados, retribución flexible, jornada flexible, Zona deportiva, Gimnasio, Comedor. -Ubicación: Sant Cugat-Barcelona

Importante compañía internacional del sector farmacéutico y medical devices, con más de 30 años de experiencia en el tratamiento de la osteoartritis, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para liderar el lanzamiento de una nueva línea de productos y fortalecer su presencia en el mercado. Funciones principales: • Gestión y desarrollo de la cartera de clientes médicos, clínicas y hospitales en Barcelona (principal) / resto de Cataluña., • Promoción, venta y seguimiento de una nueva marca de medical device y productos farmacéuticos en las áreas de reumatología, traumatología, rehabilitación y fisioterapia., • Implementación de estrategias comerciales para la apertura de cuentas, consecución de objetivos y adopción del producto., • Construcción y mantenimiento de relaciones con médicos, KOLs y responsables sanitarios., • Reporte de actividad y gestión de CRM (Salesforce)., • Colaboración con la Dirección Comercial y Marketing en programas de formación y educación de clientes., • Participación en congresos y eventos médicos., • Experiencia mínima de 5 años en visita médica y venta de medical devices en hospitales y clínicas, especialmente en las áreas de reumatología, traumatología y rehabilitación., • Residencia en Barcelona., • Cartera de contactos activa en el sector., • Alto nivel de autogestión, orientación a resultados y disponibilidad para viajar hasta un 50%., • Formación en Ciencias de la Salud valorada., • Nivel alto de español; se valorará catalán., • Contrato indefinido a jornada completa., • Paquete retributivo competitivo compuesto de fijo + incentivos., • Vehículo de empresa, teléfono, iPad., • Dietas y gastos de viaje cubiertos., • Seguro médico y seguro de vida., • Apoyo a la práctica deportiva., • Proyecto en compañía consolidada, con fuerte apuesta por innovación y desarrollo de negocio.

Business Developer - Salud y Nutrición Desde HAYS Life Sciences estamos buscando un/a Business Developer para innovadora empresa pionera en el ámbito de la salud y nutrición. Desde su sede en Barcelona, la persona seleccionada tendrá la misión de divulgar su actividad y servicios a nivel internacional entre una amplia red de profesionales y KOLs de la medicina y la nutrición y dietética humana. Tu nuevo puesto Un rol en el que formar parte de un proyecto en expansión global, pionero en su sector, en el que tu día a día se compondrá de tareas como: • Ventas y desarrollo de negocio: Contactar con profesionales de la salud entre el público objetivo para ofrecer los servicios de fidelización y ampliar la red de contactos internacional, generando así una comunidad científica de alto valor y respaldo a nivel global, • Establecer y mantener relaciones a largo plazo para generar alianzas entre clientes, proveedores y sponsors clave, • Análisis de mercado; actualización periódica de novedades y oportunidades en el sector, • Identificación y asistencia a eventos y congresos de interés en la industria, • Trabajo interdisciplinar junto a marketing para la confección de campañas orientadas al paciente y la red de contactos Qué necesitarás para encajar con el puesto • Background universitario en Ciencias de la Salud, • Experiencia previa en roles comerciales en la industria farmacéutica, sistema sanitario o afines, • Inglés profesional, • Excelentes habilidades comerciales y de divulgación científica, • Residencia en Barcelona o cercanías Qué obtendrás a cambio • Un proyecto estable y oportunidad de desarrollo profesional interno en la compañía, • Incorporación inmediata, • Flexibilidad horaria, • Tardes libres los viernes, • Otros beneficios sociales, • Posicionamiento en el sector de la salud y establecimiento de contactos clave en la industria, • Paquete salarial compuesto por salario base según perfil y experiencia + bonus sin límite en base a facturación y resultados Si te apasiona la ciencia y las ventas y quieres dejar tu huella en el crecimiento de un proyecto pionero en su sector, ¡no dejes pasar esta oportunidad! Queremos conocerte, aplica ya o envíanos tu CV a citando el número de referencia.

En Urbaser potenciamos el valor de los recursos del planeta cada día, para construir un mañana más sostenible. Somos líderes globales en ofrecer un modelo integral de soluciones medioambientales para los ciudadanos, las empresas y la sociedad. Además, nuestra naturaleza de compañía global, con presencia en alrededor de 15 países, nos permite impulsar una circularidad real. Nuestro objetivo es crear un futuro mejor, desafiando juntos los estándares actuales y anticipando soluciones, haciendo que todo funcione a lo largo de la cadena de valor para impulsar una transformación relevante. Actualmente buscamos incorporar un/a Técnico/a HSEQ a nuestro equipo de Tratamiento. ¿Cuáles serían tus funciones? • Reportar la huella de carbono y las emisiones de la planta, asegurando el cumplimiento de la normativa ambiental vigente., • Gestionar y controlar los vectores ambientales de agua, aire, ruido y olores, incluyendo la realización de controles, análisis y seguimiento de resultados., • Tramitar y mantener actualizadas las autorizaciones ambientales (AAI), así como gestionar inspecciones y legalizaciones de instalaciones y equipos industriales., • Mantener y mejorar el sistema de gestión integrado (ISO 9001, 14001 y 45001), asegurando la correcta implantación y cumplimiento de los procedimientos., • Coordinar y supervisar las actividades de prevención de riesgos laborales, incluyendo la relación con el servicio de prevención ajeno y la implantación de medidas preventivas., • Elaborar informes técnicos, indicadores (KPIs) y documentación requerida para auditorías internas y externas, defendiendo los resultados ante organismos y clientes., • Investigar accidentes, implantar protocolos de seguridad, coordinar la vigilancia de la salud y supervisar la selección y uso de equipos de protección individual., • Gestionar la relación con clientes y organismos públicos, atendiendo requerimientos, inspecciones y visitas técnicas en la planta. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Ciencias Ambientales, Ingeniería, Química o similar., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (tres especialidades)., • Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en entorno industrial., • Conocimientos en normativa ambiental, PRL y sistemas de gestión integrados., • Valorable nivel hablado de catalán., • Carné de conducir y coche propio (Para llegar a la planta) ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido y plan de carrera., • Retribución económica y plan de retribución flexible competitivo., • Modalidad de trabajo híbrida y horario flexible., • La oportunidad de trabajar y aprender junto a profesionales líderes en sus áreas de conocimiento, • La oportunidad de ganar experiencia en un sector en auge: la sostenibilidad y la gestión de residuos. ¿Quiénes somos? En Urbaser somos uno de los líderes mundiales en soluciones medioambientales, una compañía global orientada a potenciar el valor de los recursos del planeta para construir un mañana más sostenible. A través de nuestros servicios de limpieza y recogida, atendemos a más de 64 millones de personas alrededor de 15 países a través de una enorme red de más de 50.000 empleados y 150 plantas que impulsan cada día una circularidad real. En Urbaser estamos comprometidos con el principio de absoluta igualdad de oportunidades, promoviendo la presencia equilibrada entre mujeres y hombres y fomentando la inclusión laboral de colectivos en situación de vulnerabilidad; siendo especialmente bienvenidas las candidaturas para ocupar puestos en actividades con infrarrepresentación femenina. Respetamos la diversidad de género, discapacidad, edad, origen étnico, cultural o racial, estado civil, así como la identidad y orientación sexual de las personas que presenten sus candidaturas. Si estás buscando desarrollarte profesionalmente en una empresa en pleno crecimiento, ¡Te estamos esperando!

CELSA es el primer productor europeo de acero circular de bajas emisiones y constituye la cadena de suministro circular más grande de Europa. Recicla chatarra férrica para producir acero en hornos de arco eléctrico, usando la tecnología más sostenible y la más eficiente energéticamente. Estamos buscando a un/a Data Engineer para nuestro departamento corporativo de procesos industriales ubicados en Castellbisbal (Barcelona). Tu misión será liderar el diseño, implementación y mantenimiento de la infraestructura de datos que da soporte a nuestros sistemas de analítica avanzada e inteligencia operativa. Queremos que la persona que se incorpore tenga experiencia en ciencia de datos y le interese el mundo industrial. ¿Qué funciones desempeñarás? • Apoyar en el diseño y mantenimiento de pipelines de datos que integran información de distintas áreas como producción, mantenimiento, logística y calidad asegurando al veracidad y trazabilidad de los datos., • Colaborar en la recopilación, limpieza y transformación de datos provenientes de sistemas industriales (SCADA, PLC's, sensores IoT, ERP, MES...), • Estandarizar la nomenclatura, tipo y frecuencia de los indicadores y variables críticas de proceso, generando el catálogo de datos (inventario de datos disponibles y su metadata)., • Colaborar con los departamentos de IT/OT en el Gobierno del dato en los siguientes aspectos: calidad del dato, seguridad y privacidad, accesibilidad y disponibilidad, cumplimiento normativo, transparencia y trazabilidad., • Colaborar con Data Scientists, analistas y equipos de IT/OT para facilitar el acceso confiable a datos para modelos predictivos y dashboards operativos para casos como mantenimiento predictivo, control de calidad, optimización energética; así como también optimizar procesos de ingestión y almacenamiento., • Analizar datos operativos de planta (sensores, producción, calidad, mantenimiento) para detectar patrones y oportunidades de mejora., • Colaborar estrechamente con ingenieros de proceso, producción y mantenimiento para identificar casos de uso e implementar soluciones aplicables. ¿Qué requerimos? • Título universitario en Matemáticas, Física, Estadística, Ciencias de la Computación o similar., • Muy valorable Posgrado o Máster en Ciencia de Datos, Ingeniería de Control, Optimización o similar., • Mínimo 1-2 años de experiencia trabajando con datos, preferiblemente provenientes de sistemas operativos industriales (PLC, SCADA, sensores...), • Conocimiento básico análisis de datos con Python., • Familiaridad con conceptos de estadística y regresión., • Conocimientos básicos de SQL y manejo de bases de datos., • Dominio en creación de dashboards de datos utilizando Power BI., • Interés por aprender sobre procesos industriales y datos de operación (temperatura, presión, consumo energético...), • Atención al detalle y capacidad para trabajar con datos de sensores y equipos., • Enfoque analítico y resolución de problemas complejos., • Curiosidad por los procesos industriales y su mejora mediante datos., • Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario., • Pensamiento lógico y enfoque en resolución de problemas., • Buena comunicación y disposición para interactuar con usuarios de planta., • Capacidad para liderar proyectos de datos en ambientes operativos., • Proactividad, autonomía y orientación a la mejora continua. ¿Qué ofrecemos? • Queremos que la persona que se incorpore haga carrera con nosotros, por ello, ofrecemos un contrato indefinido., • Formación continua subvencionada por la empresa., • Clases de idiomas gratuitas., • Acceso a la plataforma LinkedIn Learning., • Trabajar en una importante multinacional del sector industria., • Comedor de empresa con el 50% del coste subvencionado., • Teletrabajo 6 días/mes., • Parking en las instalaciones., • Otros beneficios sociales con ahorros fiscales: cheques gourmet, seguro de salud, formaciones..., • Salario a determinar en función del perfil y experiencia de lxs candidatxs. ¿A qué esperas? ¡Estamos deseando conocerte!

Responsable Territorial SAD– Cataluña Será responsable de liderar la gestión de la mitad del territorio de Cataluña, asumiendo las siguientes funciones: • Gestión estratégica de concursos públicos., • Supervisar el cumplimiento de los presupuestos asignados, y controlar los costes operativos asociados., • Garantizar una prestación de servicios de alta calidad, fomentando una cultura de mejora continuar., • Promover mecanismos de evaluación objetiva de la calidad del servicio por parte del equipo., • Gestionar los procesos de subrogación derivados de licitaciones ganadas, así como los procesos de contratación vinculados., • Relación institucional y colaboración territorial., • Consolidar vínculos de confianza con representantes de ayuntamientos y consells comarcals., • Desarrollo de nuevas oportunidades en el territorio., • Detectar oportunidades de colaboración con fundaciones y entidades locales., • Profundizar en la integración de servicios sociales y sanitarios en el ámbito territorial de responsabilidad., • Contribución a propuestas y licitaciones Requisitos: • Formación en Grado de Trabajo Social, Psicología, Enfermería o ciencias de la salud., • Experiencia de al menos 3 años en posiciones de responsabilidad en la gestión de servicios de atención domiciliaria, residencias o proyectos en la Conselleria de Drets Socials, Ayuntamientos o Consells Comarcals., • Experiencia de al menos 2 años gestionando equipos de trabajo, • Conocimiento del sector público de atención domiciliaria. Valorable experiencia laboral con ayuntamientos y consells comarcals.

Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comun

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Business Development Manager Mercado-Industrias ambientales: Tus principales funciones serán: Promoción, negociación y cierre de contratos para la prestación de servicios de investigación y desarrollo en industrias pesadas y/o ambientales (minería y metalurgia, energía, transporte…). Análisis de mercados y prospección de comercial en estas industrias. Representación de Leitat en ferias, eventos, así como en plataformas y asociaciones industriales/tecnológicas. Fidelización de clientes mediante la gestión de relaciones a largo plazo. Coordinación con los equipos técnicos para identificar y gestionar oportunidades de negocio. Gestión integral del cliente desde la prospección inicial hasta el cierre del negocio. ¿Qué esperamos de ti? Título de Máster en Ciencias y/o Ingeniería (MSc) en áreas relevantes para las industrias mencionadas. Se valorará positivamente la posesión de un MBA o formación adicional en gestión empresarial. Triunfarás en la posición si aportas experiencia de al menos 24 meses en la industria mencionadas, con enfoque comercial y/o de innovación. Experiencia en la identificación y desarrollo de oportunidades de negocio, así como en la gestión de relaciones con clientes en las industrias mencionadas. Conocimiento práctico de las dinámicas del mercado y de las tendencias actuales en las industrias mencionadas. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa o Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Estamos buscando un BUSINESS DEVELOPMENT del sector farmacéutico para formar parte de nuestra empresa líder del sector y en plena expansión. Formación: Licenciatura o grado universitario en ADE, Business, Ciencias de la salud o afines.

Somos un grupo empresarial con 70 años de experiencia con un fuerte compromiso con la sociedad y el entorno. Nuestras áreas de negocio son Ciudad, Agua, Industria, Infraestructuras y materiales, Edificación y Energía. Creamos soluciones que aportan valor a nuestros clientes con la voluntad de compartir nuestro conocimiento. Trabajamos con el foco puesto en la innovación, la gestión del talento y la sostenibilidad con una clara vocación de perdurar. El puesto está ubicado en el área de Ciudad, la cual está especializada en el mantenimiento de infraestructuras urbanas, como el cuidado de vía pública, equipamientos y zonas verdes, y la instalación y operación de tecnología para edificaciones. ¿Qué harás en tu día a día? - Implantar los Planes de CPA. - Coordinar y supervisar los Servicios Externos de CPA contratados. - Asesorar al personal de línea de negocio en materia de CPA. - Supervisar el Plan de Seguridad y Salud laboral de la Obra, Plan de calidad y Plan Ambiental, así como, sus posibles actualizaciones y colaborar en su aplicación, comprobando en todo momento su cumplimiento, mediante visitas periódicas a la Obra o Servicio prestado. - Ofrecer soluciones técnicas a posibles problemas o dudas surgidas en las obras/ servicios asignadas/os en temas de calidad. - Facilitar la comunicación de los requisitos legales de CPA a la línea de producción. - Investigar y analizar los incidentes ocurridos en las Obras/Servicios en materia de CPA con el fin de informar al/la Coordinador/a de CPA y al Área de CPA de la Compañía de los incidentes ocurridos, así como, de los datos que se soliciten para su tratamiento centralizado. - Establecer y hacer un seguimiento con el/la Coordinador/a de CPA de las relaciones con los Organismos y Entidades Públicas y privadas en materia de CPA en su ámbito de actuación. - En el caso que el técnico Superior de prevención tenga la especialidad de Higiene será el encargado de establecer las campañas de muestreo, realizar las mediciones higiénicas (ruido, iluminación, vibraciones, amianto, etc) y los consiguientes informes, para verificar las condiciones de trabajo - Proponer mejoras a las actividades actuales. ¿Qué buscamos? - Formación similar: Ciencias Ambientales, Ingeniería de Edificación, ingeniería obra civil o estudios similares. - Máster Superior de Prevención de riesgos laborales. - Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar. ¿Qué ofrecemos? - Puesto estable. - Ser parte de un equipo de profesionales con compromiso con la innovación, la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades. - Desarrollo profesional dentro de nuestra compañía. - Retribución flexible: mutua de salud, cheque restaurant, cheque guardería. ¡Inscríbete a esta oferta, estamos deseando conocerte!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Aplicarás herramientas de gestión de proyectos alineadas con el Head del área. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI., • Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos, idealmente en entorno químico-farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Quiénes somos? OCCIDENT es uno de los líderes del sector asegurador español y del seguro de crédito en el mundo. En sus más de 150 años de historia ha experimentado un crecimiento constante, gracias a su capacidad para adaptarse a los cambios y permanecer fiel a su esencia genuinamente aseguradora. Un Grupo en constante crecimiento, con presencia en más de 50 países y más de 5.000 millones de euros de facturación. Dentro del área actuarial vida estamos buscando un Técnico/a actuarial para reforzar el equipo de Barcelona. ¿Qué necesitamos de ti? -Formación reglada: Titulación universitaria, preferiblemente Máster en Ciencias Actuariales y Financieras o similar. • Experiencia mínima de 2 años en puesto o funciones similares, • Conocimientos en programación en SAS, C++, VBA o similar., • Usuario avanzado en Office., • Conocimiento de Inglés intermedio (nivel First Certifícate o similar). ¿En qué funciones puedes colaborar? • Cálculo y análisis de las provisiones técnicas de los productos de vida, salud y decesos bajo Solvencia II y de los escenarios de estrés para el capital requerido SCR. -Elaboración del reporting de Solvencia necesario para la cumplimentación de las QRTs e información para las áreas de la Dirección Financiera. -Cálculo de provisiones técnicas de productos de vida, salud y decesos bajo la contabilidad IFRS17, así como las partidas técnicas de la cuenta de resultados. -Análisis de los resultados bajo IFRS17. -Cálculo y análisis del valor del negocio y de la nueva producción de los productos. Análisis profit test de los márgenes de los productos. -Programación y desarrollo de los modelos de proyección, así como su adaptación a nuevos productos y requerimientos. -Análisis y tratamiento de bases de datos. Realización de controles y análisis de calidad del dato. -Realización de estudios de experiencia, análisis de persistencia y siniestralidad del negocio y derivación de hipótesis. -Atención a la auditoría externa de Solvencia II e IFRS17. -Documentación y descripción de procesos, metodologías y criterios aplicados. -Se valorará experiencia previa en funciones similares. -Mentalidad analítica y ordenada. -Trabajo en equipo, iniciativa, actitud positiva -Interés por la formación continuada en contenidos relacionados con el negocio. ¿Qué te podemos ofrecer? -Contrato indefinido. -Incorporación a una empresa líder en el sector asegurador -Desarrollo profesional y formación continua -Formar parte de un equipo joven y dinámico -Retribución en función del perfil del candidato. -Horario flexible que permite la conciliación: lunes a jueves (8:00-17:30h con 1 hora de comida y flexibilidad de 1 hora en entrada y salida). Viernes jornada intensiva. -25 días vacaciones + 4 días adicionales por acumulación de horas -Posibilidad de teletrabajo (sistema híbrido de dos días semanales) -Numerosos beneficios sociales: seguro de vida, seguro de accidentes, condiciones preferentes en seguros para empleados, retribución flexible, jornada flexible, Zona deportiva, Gimnasio, Comedor.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Senior Regulatory Officer, tus principales funciones serán: Desarrollar e implementar estrategias regulatorias para productos de terapias avanzadas (ATMP) en mercados internacionales. Preparar, revisar y presentar expedientes regulatorios (IMPD, CTA, BLA, MAA) para nuevas terapias, asegurando el cumplimiento con las directrices de la EMA, FDA y otras agencias regulatorias relevantes. Coordinar y gestionar interacciones regulatorias, incluyendo reuniones científicas y consultas con agencias sanitarias. Monitorear cambios en el entorno regulador y evaluar el impacto en los proyectos en curso y futuros. Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios (I+D, asuntos clínicos, calidad y fabricación) para garantizar la integridad y puntualidad de la documentación regulatoria. Proporcionar asesoramiento estratégico en temas regulatorios durante el ciclo de vida del producto, desde el desarrollo temprano hasta la comercialización y la post-comercialización. Asegurar la correcta gestión de variaciones, renovaciones y actividades de cumplimiento posterior a la autorización de comercialización. Diseñar y ejecutar ensayos clínicos en fases tempranas, con especial énfasis en "first-in-human" y ensayos clínicos no convencionales (basket, umbrella o plataforma) en patologías humanas y en colaboración con infraestructuras de investigación centradas en terapias avanzadas. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Qué esperamos de ti? Título universitario en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biotecnología o campo relacionado. Se valorará positivamente un posgrado en asuntos regulatorios o similar. Más de 5 años de experiencia en asuntos regulatorios dentro del sector farmacéutico y biotecnológico, con enfoque en ATMP. Conocimiento profundo de las regulaciones aplicables (EMA, FDA, ICH) y experiencia demostrada en la preparación y presentación de dossiers regulatorios. Excelentes habilidades de comunicación y gestión de proyectos, con capacidad para trabajar de manera transversal y en entornos dinámicos. Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Orientación a resultados, atención al detalle y habilidades analíticas. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en nuestro de Pallars, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 48.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government e infraestructuras ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en el 2024 y por Forbes en 2023 y 2025! ¿En qué consiste el Programa de Graduates? Desde el área de negocio de Serveo estamos buscando 50 universitarios/as recién graduados/as en Ingeniería y Ciencias Sociales a nivel nacional, cuya misión será colaborar y dar soporte a los gestores/as en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo. ¿Cuál será tu rol? Mantenimiento de las instalaciones industriales asignadas en cada una de las rotaciones (facility management, mantenimiento y producción, data center, consultoría industrial, etc.). Mejora continua e innovación: identificación, diseño e implantación de mejoras a nivel técnico y operativo de la mano de los mayores expertos a nivel nacional en metodologías LEAN aplicadas al sector industrial Gestión de equipos: planificación del servicio, selección, capacitación, etc. Gestión económica del contrato asignado Gestión comercial de los clientes, entendiendo sus necesidades, compartiendo propuestas de mejora o resolviendo incidencias. ¿Qué buscamos? Recién graduados/as en Ingeniería Industrial (Tecnologías industriales, eléctrica, electrónica, energía, mecánica, organización industrial o similar) hace menos de 3 años. Valorable máster en ingeniería. Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero. Nivel alto Paquete Office. Nivel alto de inglés (B2). Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo. Posibilidad de realizar un contrato en prácticas. Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? Contrato formativo de 1 año de duración (inicio enero 2026 ), con dos rotaciones en diferentes proyectos a nivel nacional Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos. Excepcional ambiente de trabajo , que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día. Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral. Paquete retributivo competitivo . Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

Sobre Nosotros Cooper Consumer Health es una compañía farmacéutica en plena expansión, especializada en salud y autocuidado, con presencia consolidada en más de 30 países europeos. En España, hemos vivido un crecimiento transformador en los últimos años, pasando de ser una estructura reducida a convertirnos en un equipo diverso, dinámico y con gran proyección. Nuestro estilo de trabajo se basa en la transparencia, la cercanía y la acción directa : aquí los problemas se enfrentan rápido y las ideas se ponen en marcha sin burocracia innecesaria. Creemos en equipos ágiles, en la colaboración entre áreas y en dar a las personas la autonomía para liderar proyectos que generan impacto real en el negocio y en los consumidores. Si buscas un entorno donde cada día trae un reto nuevo, donde tu voz cuenta y donde la energía de construir algo en crecimiento es palpable, en Cooper encontrarás tu lugar. Propósito del puesto Gestionar y desarrollar la relación comercial con hospitales, grupos privados y residencias en España, asegurando la consecución de objetivos de ventas, expansión de mercado y posicionamiento de los productos de Cooper Consumer Health en el canal hospitalario. Respondiendo directamente al "Head of HCP & Medical Channel" Responsabilidades principales Ejecutar el plan comercial para la cartera de hospitales de toda España. Mantener y ampliar relaciones con decisores clave en hospitales, grupos privados y residencias. Identificar nuevas oportunidades de negocio y gestionar procesos de licitación/concursos públicos. Detectar y establecer relaciones con KOL para acciones conjuntas. Negociar acuerdos comerciales, condiciones de suministro y precios, alineado con la estrategia de la compañía. Colaborar estrechamente con el equipo de Marketing y Regulatory para maximizar el impacto de las acciones en el canal hospitalario. Realizar un seguimiento constante de la competencia, tendencias del mercado y necesidades de clientes. Reportar actividad comercial, previsiones de ventas y resultados. Garantizar la formación y soporte comercial adecuado a los equipos médicos, compras y responsables de hospital. Requisitos y calificaciones Experiencia de 4–5 años en ventas hospitalarias (idealmente en compañías de medical devices, farma o healthcare). Trayectoria demostrada en apertura de cuentas y negociación con hospitales grandes. Alta disponibilidad para viajar (80–90% del tiempo). Fuertes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones. Orientación a resultados y mentalidad proactiva. Se valorará conocimiento en medicina preventiva, cirugías y experiencia en procesos de concursos públicos. Idiomas: Español nativo. Inglés valorado. Formación: Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Administración de Empresas o similar.

Representante de ventas internacional (JUNIOR / ON SITE) - Salud y nutrición Desde HAYS Life Sciences estamos buscando un/a International Sales Junior para innovadora empresa pionera en el ámbito de la salud y nutrición. Desde su sede en Barcelona, la persona seleccionada tendrá la misión de divulgar su actividad y servicios a nivel internacional entre una amplia red de profesionales y KOLs de la medicina y la nutrición y dietética humana. Tu nuevo puesto Un rol en el que formar parte de un proyecto en expansión global, pionero en su sector, en el que tu día a día se compondrá de tareas como: - Ventas y desarrollo de negocio: Contactar con profesionales de la salud entre el público objetivo para ofrecer los servicios de fidelización y ampliar la red de contactos internacional, generando así una comunidad científica de alto valor y respaldo a nivel global (REUNIONES ONLINE - NO PRECISA VIAJE A DESTINO) - Establecer y mantener relaciones a largo plazo para generar alianzas entre clientes, proveedores y sponsors clave - Análisis de mercado ; actualización periódica de novedades y oportunidades en el sector - Identificación y asistencia a eventos y congresos de interés en la industria - Trabajo interdisciplinar junto a marketing para la confección de campañas orientadas al paciente y la red de contactos Qué necesitarás para encajar con el puesto - Background universitario en Ciencias de la Salud - Experiencia previa en roles comerciales en la industria farmacéutica, sistema sanitario o afines - Inglés profesional - Excelentes habilidades comerciales y de divulgación científica - Residencia en Barcelona o cercanías - Disponibilidad para viajar esporádicamente (congresos y eventos) a nivel nacional Qué obtendrás a cambio - Un proyecto estable y oportunidad de desarrollo profesional interno en la compañía - Incorporación inmediata - Flexibilidad horaria - Tardes libres los viernes - Otros beneficios sociales - Posicionamiento en el sector de la salud y establecimiento de contactos clave en la industria - Paquete salarial compuesto por salario base según perfil y experiencia + bonus sin límite en base a facturación y resultados Si te apasiona la ciencia y las ventas y quieres dejar tu huella en el crecimiento de un proyecto pionero en su sector, ¡no dejes pasar esta oportunidad! Queremos conocerte, aplica ya o envíanos tu CV a citando el número de referencia.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA REGULATORY INTELLIGENCE para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en la planta productiva ubicada en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de proporcionar inteligencia regulatoria accionable al equipo de Cumplimiento Normativo y Calidad, garantizando que las políticas, procedimientos y procesos internos estén alineados con las expectativas regulatorias más recientes, fomentando así una cultura de cumplimiento proactivo. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Monitorear de forma continua fuentes regulatorias clave (FDA, EMA, ICH, entre otras autoridades sanitarias y organismos reguladores) para identificar cambios normativos, actualizaciones en guías y tendencias relevantes dentro del sector farmacéutico., • Evaluar el impacto potencial de nuevas disposiciones regulatorias sobre el Sistema de Gestión de Calidad (QMS), garantizando que las auditorías internas contemplen adecuadamente sus implicaciones tanto en la calidad del sistema como del producto., • Elaborar y mantener reportes periódicos de inteligencia regulatoria dirigidos a los equipos de Calidad, Asuntos Regulatorios y otras funciones estratégicas, con el fin de anticipar posibles impactos normativos., • Participar activamente en foros industriales, conferencias especializadas y grupos regulatorios, para mantenerse actualizado sobre tendencias emergente., • Colaborar estrechamente con los equipos de Compliance, QA y Registros para asegurar un cumplimiento normativo proactivo y sostenido., • Administrar bases de datos internas y/o herramientas digitales utilizadas para la gestión de inteligencia regulatoria., • Ser responsable de la gestión y seguimiento de los indicadores clave de desempeño (KPI’s) relacionados con calidad, asegurando su correcta medición, análisis de resultados e identificación de áreas críticas y oportunidades de mejora., • Ejecutar revisiones periódicas del sistema de calidad (Health Quality System Check), para verificar su conformidad, solidez y eficacia operativa., • Diseñar y liderar el plan anual de calidad, alineando las expectativas regulatorias con los objetivos estratégicos internos, tomando como base los resultados del Health Quality System Check., • Coordinar y liderar los Quality Councils a nivel local, asegurando una gobernanza del sistema de calidad conforme a los alineamientos de ICH., • Dar soporte en auditorías internas y externas mediante la provisión de información regulatoria actualizada y relevante., • Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud, Experimentales o afines., • Experiencia mínima de 5 años en funciones relacionadas con asuntos regulatorios o calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas internacionales aplicables (por ejemplo: FDA 21 CFR, ISO 13485, MDR, directrices ICH Q-series, entre otras)., • Capacidad para sintetizar y comunicar información técnica compleja de forma clara, estructura y orientada a la acción., • Nivel avanzando de inglés., • Sólidas habilidades de pensamiento estratégico, análisis crítico y resolución de problemas., • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte y restaurante, guardería, formación...).

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Programador/a de SCADA en una multinacional dedicada al desarrollo de proyectos de ingeniería, construcción y equipos de proceso para sectores como las ciencias de la vida, la salud y la biotecnología en un entorno innovador y dinámico? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Programador/a de SCADA para participar en proyectos relacionados con el sector farmacéutico ubicados en Terrassa. Tu misión principal será la optimización y migraciones de SCADA. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Desarrollo de proyectos, puestas en marcha y cualificación de proyectos SCADA., • Realización de las asistencias técnicas locales/remotas., • Programación y configuración de Reporting services y SQL., • Generación de documentación técnica relacionada con el proyecto., • Actualizaciones de maquinaria., • Formación en Ingeniería Técnica Eléctrica o Electrónica y/o Ingeniería Superior en Electrónica o Automatización y/o similares., • Experiencia de entre 3 y 5 años demostrables en posiciones y funciones similares., • Idiomas: Español, Inglés alto hablado y escrito., • Experiencia y conocimiento avanzados con Wonderware., • Conocimientos básicos de programación y configuración de PLCs (valorable Siemens)., • Facilidad para trabajar en equipo y en la comunicación con cliente., • Disponibilidad para realizar viajes, como máximo un 20%., • Conocimientos en System Platform, Microsoft SQL Server, Reorting services, Microsoft Visual basic y .Net., • Conocimientos en validaciones de procesos farmacéuticos, así como normativa en GMP’s y GAMP., • Contratación indefinida., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 38.000 - 40.000 euros brutos anuales)., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y los meses de verano., • Posibilidad de modelo híbrido., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios!

¿Te apasiona la formación técnica y clínica? ¿Quieres liderar una unidad que combina innovación, excelencia operativa y contacto directo con clientes y equipos internos? En novasonixgroup, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de tecnología médico-estética, buscamos un/a Responsable de Formación y Unidad Clínica para diseñar, coordinar y supervisar programas formativos de alto nivel, además de garantizar la operativa y calidad de nuestro showroom y unidad clínica. ¿Qué harás? • Diseñar y ejecutar el plan anual de formación técnica, comercial y de producto., • Impartir y coordinar sesiones formativas prácticas y teóricas para equipos internos y clientes., • Supervisar la operativa diaria de la unidad clínica y showroom, asegurando estándares de calidad y cumplimiento normativo., • Representar a la compañía en eventos, ferias y visitas comerciales, potenciando la imagen de marca., • Titulación en Fisioterapia, Ciencias de la Salud, Pedagogía, Psicología, Comunicación o similar., • Experiencia mínima de 5 años en formación técnica, preferiblemente en sector médico-estético o tecnología sanitaria., • Conocimientos en metodologías didácticas, gestión clínica y plataformas LMS., • Inglés nivel medio-alto., • Incorporación a un equipo innovador en pleno crecimiento., • Proyecto estable con proyección y oportunidades de desarrollo profesional. Inscríbete!

Importante empresa del ámbito farmacéutico, con oficinas en Barcelona, necesita incorporar a Product Marketing Manager en su equipo. En dependencia directa del CEO, te responsabilizarás de: • Desarrollar la estrategia de marketing global de la compañía a medio y largo plazo, con el objetivo de potenciar su imagen., • Confeccionar el presupuesto de Marketing y asegurar su cumplimiento., • Analizar nuestro mercado objetivo y los principales competidores para detectar nuevas necesidades médicas y, si es necesario, ampliar el porfolio de producto con nuevas soluciones, tanto de producto médico como de OTC., • Pilotar el ciclo de vida de todos los productos de la compañía, desarrollando todo el branding, tanto de productos existentes como nuevos., • Estar en contacto con las asociaciones de pacientes, sociedades médicas y grupos de trabajo para generar sinergias y desarrollar proyectos nacionales que generen un valor añadido., • Impulsar el crecimiento de los productos de la compañía, generando acciones de alto impacto y potenciando los productos., • Confeccionar los materiales de marketing (folletos, presentaciones, informes, newsletters, etc)., • Proporcionar soporte científico-técnico al equipo comercial en todo el territorio nacional, fomentar su formación y mantenerlos actualizados en referencia a las principales novedades médicas. Serás su persona de contacto para la resolución de dudas en su día a día., • Participar en el proceso de onboarding de nuevas incorporaciones, centrándote en el posicionamiento de producto., • Definir la política a seguir, gestionar y asistir a los congresos específicos, nacionales e internacionales, para mantener a la compañía al día de los principales avances tecnológicos., • Opción de incorporarte a una empresa que está creciendo, en la que tendrás un papel clave y donde podrás tener una carrera profesional., • Contrato indefinido., • Horario de 8:30-14:00 y de 15:00-18:00 de lunes a jueves y los viernes de 8:30 a 14:30. Jornada intensiva (8:30-15:00) del 15 de julio al 31 de agosto, ambos incluidos., • Retribución atractiva con posibilidades de crecer., • Seguro de salud privado a cargo de la empresa(activación a los 3 meses de tu incorporación)., • Teletrabajo dos días a la semana (habitualmente los lunes y los viernes)., • Teléfono móvil., • Formación universitaria en Ingeniería, Ingeniería Biomédica, Ciencias de la Salud, Enfermería o semejantes., • Experiencia demostrable con un rol y responsabilidades similares en la industria farmacéutica o en empresas de producto médico., • Nivel avanzado de inglés. Realizarás presentaciones en inglés y tendrás contacto con proveedores a nivel internacional., • Se valorará muy positivamente tener formación complementaria en marketing o semejantes., • Disponibilidad para viajar.

Cuando te unes al equipo de CBNK, te conviertes en parte de la banca dedicada a los colectivos esenciales, un banco en el que nos dedicamos a comprender las necesidades específicas de los profesionales en campos como la ingeniería o la salud. Acompañamos a nuestros clientes a lo largo de todo su camino con un enfoque cercano y personalizado. Nuestra misión es encontrar las soluciones financieras más adecuadas para impulsar negocios, fomentar sinergias y reforzar nuestro compromiso de ayudar a estos profesionales en su contribución al progreso de la sociedad. En este rol de Gestor/a de empresas tendrás la oportunidad de generar un impacto significativo. Contarás con el apoyo necesario para tu formación y desarrollo profesional, mientras tus aportaciones serán valoradas y reconocidas. Colaboraremos en equipo para garantizar una experiencia excepcional al cliente, en un entorno donde se fomenta la escucha y el respeto de todas y cada una de las personas. Tú papel es fundamental para la gestión integral y estratégica de una cartera de empresas, dentro del contexto de una entidad bancaria. Tu día a día será realizar las siguientes funciones: Estudio de operaciones de activo, análisis de riesgos, presentación y formalización de operaciones: Evaluar y estructurar operaciones de crédito y financiamiento para empresas. Este proceso incluye el análisis de la viabilidad y los riesgos asociados a cada operación, así como la presentación de propuestas y la formalización de los acuerdos. Captación de operaciones de pasivo y productos de valor añadido: Incrementar los depósitos y otras formas de captación de fondos de las empresas, además de promover productos que agreguen valor, como servicios financieros específicos o soluciones personalizadas. Análisis de rentabilidad de las operaciones planteadas: Evaluar la rentabilidad de cada operación, asegurándose de que las mismas sean financieramente viables y contribuyan positivamente a los márgenes del banco. Venta cruzada con los clientes del segmento en productos de valor añadido (seguros, IPF, Fondos de Inversión): Promover y vender productos adicionales a los clientes empresariales existentes, como seguros, instrumentos de inversión y productos financieros diversificados. Seguimiento de la morosidad de la cartera asignada: Monitorear y gestionar la morosidad en la cartera de clientes, implementando acciones para la recuperación de créditos y manteniendo la calidad de los activos. Requisitos: • Experiencia contrastada de más de 5 años trabajando como gestor, segmento empresas, en red comercial de un banco o entidad financiera., • Estudios universitarios en Ciencias Económicas, Administración de Empresas o similares., • Certificación MIFID, LCCI y Seguros. ¡Descubre el equilibrio perfecto entre tu vida personal y profesional con nosotros! Jornada de Verano: con un horario de 8:15 a 15:00 desde el 15 de junio al 15 de septiembre. Retribución Flexible: Adapta tu salario a tus necesidades y preferencias personales. Ventajas Financieras: Aprovecha todos los beneficios de ser empleado/a de nuestro banco. 35 días de vacaciones Seguro Médico y de Vida Si te sientes identificado/a con este perfil y quieres formar parte de nuestro equipo ¡No dudes en inscribirte enviando tu cv! Queremos conocerte y explorar cómo puedes contribuir al éxito de nuestro equipo y nuestros clientes.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. Entra a formar parte de una compañía en plena expansión internacional con: • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Ambiente joven y dinámico. Ofrecemos un importante paquete de beneficios sociales: • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR, creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a CONTROLLER FINANCIERO/A INDUSTRIAL, cuya misión sea la de supervisar y coordinar las actividades de controlling, incluyendo el control de costes y la gestión de presupuestos, para garantizar la salud financiera de la organización y proporcionar análisis financieros precisos. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como CONTROLLER FINANCIERO/A INDUSTRIAL, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: • Analizar los cierres mensuales y anuales de pérdidas y ganancias., • Revisar las cifras de facturación, márgenes de venta, stock valorado, costes de nóminas y de producción., • Analizar las desviaciones., • Preparar y reportar los resultados financieros., • Elaborar y analizar los informes financieros., • Analizar las diferentes situaciones productivas y de los costes de producción del día a día., • Analizar y hacer seguimiento del stock y de los inventarios., • Contrato indefinido., • Jornada completa de 40 horas semanales, con horario flexible de oficina., • Opción de teletrabajo 1 día a la semana., • Disponibilidad de cátering., • Descuentos en gimnasios seleccionados., • Disponer de formación relacionada con administración y finanzas, ADE, contabilidad, ciencias empresariales o similar., • Altos conocimientos de Excel, programas de facturación, business intelligence (qlik sense) y reporting (talentia)., • Imprescindible nivel alto de inglés y francés., • Experiencia previa de 3-5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS)., • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo y habilidades de comunicación. Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni. Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

Nuestro cliente, es una empresa española en pleno crecimiento, fundada en 2010 en Barcelona, especializada en el diseño, fabricación y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. La compañía cuenta con un modelo de integración vertical, lo que le permite cubrir internamente todo el proceso de desarrollo y producción, garantizando altos estándares de calidad, eficiencia e innovación. Con más de 550 empleados y presencia en más de 70 países, ha consolidado su expansión internacional con filiales en Europa, América Latina, Canadá y China, y una sólida red de distribución adaptada a las particularidades de cada mercado local. En este momento y debido al rápido crecimiento de la compañía se precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en Sant Vicenç dels Horts: Ingeniero/a de Validación y Cualificación de Procesos y Equipos Como Ingeniero/a de Validaciones y Cualificaciones y reportando al Jefe de Validaciones y Cualificaciones, tendrás la misión de garantizar que los procesos de fabricación y los equipos empleados en la producción de dispositivos médicos cumplan con los estándares de calidad, seguridad y normativas regulatorias, a través de la validación de procesos y la cualificación de la maquinaria, asegurando su robustez, repetibilidad y correcto funcionamiento. Siendo tus principales funciones: • Planificar, ejecutar y documentar la validación de procesos, así como la cualificación de equipos productivos y sistemas críticos (IQ, OQ, PQ), asegurando el cumplimiento de las normativas vigentes., • Realizar análisis de riesgos para identificar posibles fallos y definir controles preventivos adecuados., • Verificar la correcta instalación, operación y desempeño de los equipos mediante pruebas funcionales y estudios de repetibilidad., • Llevar a cabo validaciones de limpieza y estudios de residuos para minimizar riesgos de contaminación cruzada., • Gestionar desviaciones, no conformidades y coordinar acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Coordinar actividades de validación y cualificación con otros departamentos, garantizando la conformidad y operatividad de los procesos., • Asegurar la calibración y el mantenimiento adecuado de los equipos dentro de los parámetros establecidos., • Mantener la documentación de validación y cualificación actualizada, participando activamente en auditorías internas y externa, • Evaluar la incorporación de nuevas tecnologías y colaborar en la cualificación de nuevos equipos y sistemas productivos. Se valorará formación o experiencia en GAMP5 (validación de sistemas informatizados) y en estadística aplicada a procesos. También se requiere un nivel de inglés profesional y un dominio avanzado de Microsoft Office. Ofrecemos formar parte de un proyecto en constante crecimiento trabajando en un ambiente multicultural y multidisciplinar.

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Business Development Manager Mercado-Industrias de la salud: Tus principales funciones serán: Promoción, negociación y cierre de contratos para la prestación de proyectos y servicios de investigación y desarrollo en industrias de la salud (biotecnología, tecnología médica, farmacéutica, etc.). Análisis de mercados y prospección comercial en estas industrias. Representación de Leitat en ferias, eventos, así como en plataformas y asociaciones industriales/tecnológicas. Fidelización de clientes mediante la gestión de relaciones a largo plazo. Coordinación con los equipos técnicos para identificar y gestionar oportunidades de negocio. Gestión integral del cliente desde la prospección inicial hasta el cierre del negocio. ¿Qué esperamos de ti? Título de Máster en Ciencias (MSc) en áreas relacionadas con la biotecnología, tecnología médica, farmacéutica u otras áreas afines. Se valorará positivamente la posesión de un MBA o formación adicional en gestión empresarial. Triunfarás en la posición si aportas experiencia demostrable de al menos 24 meses en la industria mencionadas, con enfoque comercial y/o de innovación. Experiencia en la identificación y desarrollo de oportunidades de negocio, así como en la gestión de relaciones con clientes en las industrias mencionadas. Conocimiento práctico de las dinámicas del mercado y de las tendencias actuales en las industrias mencionadas. Idiomas: Catalán, Castellano e inglés Se valorará positivamente conocimiento y experiencias en el uso de CRM. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa o Barcelona, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido desde el primer día, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

En Laboratorios Ordesa creemos en las personas: tu talento nos impulsa y tu desarrollo nos inspira. ¿Aún no sabes quiénes somos? Tranquilo/a, te lo contamos... Laboratorios Ordesa es una compañía referente en el sector de la nutrición especializada, con una sólida trayectoria y en pleno crecimiento. Apostamos por la innovación, el rigor científico y el compromiso con la salud a través de soluciones nutricionales de alto valor para todas las etapas de la vida. Formar parte de Ordesa significa incorporarse a un entorno con grandes oportunidades de desarrollo profesional, donde las personas y el propósito marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO? Estamos buscando un/a Regulatory Affairs Specialist que lidere la gestión regulatoria de nuestros productos en los distintos países donde operamos. Tu propósito será asegurar que todos los productos, así como el material de comunicación y promoción, cumplan con la legislación vigente y con los valores globales de la compañía. TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES • Colaborar en la estrategia de desarrollo, fabricación y comercialización de productos desde la perspectiva regulatoria., • Gestionar la documentación necesaria para registros, notificaciones y mantenimiento de productos, asegurando su actualización., • Revisar fórmulas, etiquetado y material de comunicación para garantizar el cumplimiento normativo., • Mantener relación con autoridades, licenciadores y consultores en materia de registros y requisitos regulatorios., • Informar y formar a los equipos internos y socios externos en aspectos técnicos y legislativos., • Formación académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o similares., • Experiencia: Entre 3 y 5 años en registros sanitarios (alimentos y medicamentos) y en gestión de especialidades farmacéuticas., • Idiomas: Inglés avanzado. Un entorno dinámico, colaborativo y en crecimiento, donde tu trabajo tiene un impacto directo en la seguridad y éxito de nuestros productos. Te unirás a un equipo humano cercano y profesional, con posibilidades reales de desarrollo dentro de una empresa que apuesta por la innovación y el talento. Da el siguiente paso en tu carrera. ¡Queremos contar contigo! #SomosOrdesa

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno dinámico? Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una compañía líder en soluciones regulatorias para la industria farmacéutica, biotecnológica y hospitalaria, con un equipo de más de 150 profesionales en 70 países y colaboración con empresas de todo el mundo para ayudarles en sus operaciones diarias. Buscan un Consultor Junior GxP para ampliar su equipo de Barcelona, se trata de un equipo joven con ganas de liderar proyectos técnicos, trabajar con equipos multidisciplinares, y con visión analítica. 🎯 ¿Qué harás como GxP Junior Consultant? • Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), • Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos., • Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)., • Auditorías a clientes y externos., • Formaciones a clientes. 🧩 ¿Qué buscamos? • Formación en ciencias de la salud, Ingenierías o afín (Farmacia, Química, Biotecnología, etc.)., • Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica., • Nivel de inglés avanzado (nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas., • Habilidad para la gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente., • Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes mensuales). 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Participación en proyectos con alcance internacional., • Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional., • Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo., • Programa de reconocimiento al desempeño y logros., • Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal., • Trabajo híbrido y un gran ambiente laboral (top empresas de España en bienestar laboral), • Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, plataforma de formación E-Learning, beneficios adicionales internos de la empresa, descuentos en Farmazul, y Maternify., • Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional desde el inicio., • Contrato indefinido y salario competitivo en función de la experiencia.

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto? ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañer@s con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a

Desde Grupo Crit Sabadell estamos buscamos un/a Técnico/a QA para unirse a nuestro cliente situado en Parets del Vallés el cuál se dedica al sector laboratorio farmacéutico. Descripción del puesto: Esta persona se encargará principalmente del área de estériles, pero también proporcionará soporte a otras áreas. Las responsabilidades incluyen: • Establecer, revisar y actualizar la documentación del sistema de gestión de calidad., • Redactar y actualizar Guías de Fabricación maestras y de cada lote., • Revisar la documentación de lote según la normativa de calidad., • Analizar informes de materias primas y productos acabados., • Gestionar desviaciones, OOS, controles de cambios, reclamaciones y CAPA., • Elaborar documentación técnica relacionada con cualificaciones y validaciones., • Supervisar tareas realizadas por externos, como cualificaciones y mantenimientos. Se ofrece: • Incorporación inmediata, • Contrato indefinido, • Modalidad presencial, • Inicialmente horario de L-V: 8-17h, con flexibilidad horaria. A valorar, posibilidad de pasar a turno de tarde (14.00-22.00), • Salario a convenir según aptitudes Requisitos mínimos: • Licenciado/a en ciencias de la salud (química, bioquímica, biología…) preferiblemente en Farmacia., • Máster en industria farmacéutica., • Inglés nivel medio-alto., • Carné de conducir y vehículo propio., • 2-3 años de experiencia en fabricación o calidad de productos estériles., • Conocimiento del Anexo 1 de las NCF. El puesto ofrece un entorno dinámico y la oportunidad de crecimiento profesional. Se revisarán todos los perfiles y candidatos postulados.

¿Te apasiona crear ambientes de trabajo seguros y proteger a las personas? ¡Únete a Desigual como Técnico de Seguridad y Prevención de Riesgos para marcar la diferencia! ✨ ¿Qué te ofrecemos? • Semana laboral de 4 días: trabajamos 34 horas distribuidas en 4 días para potenciar la creatividad y el equilibrio personal-laboral. Además, contamos con horarios flexibles de entrada y salida. 🕒, • Oficinas abiertas al mar: estamos en la Barceloneta, frente al Mediterráneo. Las vistas nos inspiran y el entorno nos permite disfrutar de una vida saludable: hacer deporte, venir en bici o caminar, y comer al aire libre. 🌊🚴 ♂️, • Remuneración flexible con seguro de salud, transporte, cuidado infantil y comida. Disfruta de café, infusiones y fruta fresca todos los días. ☕🍎, • 50% de descuento en nuestras colecciones. Responsabilidades principales: Gestión de Riesgos • Planificar y realizar evaluaciones de riesgos en el lugar de trabajo., • Desarrollar e implementar planes de autoprotección y emergencia., • Definir y coordinar la formación en prevención de riesgos laborales (Seguridad, Higiene, Ergonomía, Emergencias)., • Coordinar con Servicios Externos de Prevención., • Visitar puntos de venta internacionales para realizar auditorías y asegurar el cumplimiento de la legislación y criterios internos., • Realizar auditorías y formaciones para garantizar el cumplimiento de políticas y fomentar la conciencia en seguridad. ¿Qué buscamos? • Tienes titulación en relaciones laborales, ciencias del trabajo, derecho, ingeniería o equivalente., • Máster en PRL (seguridad laboral, higiene industrial, psicosociología y ergonomía)., • Conocimientos específicos en legislación de seguridad y prevención, así como experiencia en el sector de seguridad., • Competencias clave: trabajo en equipo, adaptación al cambio y aprendizaje continuo., • Experiencia previa en puesto similar (mínimo 2 años)., • Idiomas obligatorios: inglés y español a nivel fluido., • Disponibilidad para viajar un 10% del tiempo, tanto a cortas como largas distancias.

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: • Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados., • Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía., • Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica., • Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos., • Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV)., • Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico., • Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados., • Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM., • Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina., • Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos., • Inglés alto (C1) Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. Proyecto indefinido y salario competitivo. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Somos una empresa líder en la distribución de tecnología avanzada para el sector de la salud, comprometida con el servicio al cliente y la excelencia. Proveemos soluciones tecnológicas que mejoran la calidad de vida y optimizan la eficiencia de los servicios de salud. Buscamos incorporar un/a Responsable Comercial para la zona de Cataluña Si te animas a formar parte de un proyecto innovador en un sector de tecnología avanzada para el sector de la salud, inscríbete!! Tus responsabilidades serán: • Desarrollar y ejecutar estrategias de ventas para alcanzar los objetivos comerciales en la zona asignada., • Identificar y captar nuevos clientes, así como mantener y fortalecer las relaciones con los clientes existentes., • Realizar presentaciones de producto y demostraciones comerciales a clientes potenciales., • Analizar el mercado y la competencia para ajustar estrategias comerciales si fuera necesario., • Elaborar informes de ventas y previsiones periódicas, • Participar en eventos y ferias del sector para promocionar nuestros productos y servicios. Necesitamos que aportes: • Formación universitaria en ADE, Marketing, Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia mínima de 3 años en ventas, preferentemente en el sector tecnológico o de salud, • Conocimiento de la zona geográfica de Cataluña y disposición para viajar en la zona., • Carné de conducir B Además se valorarán especialmente candidaturas que aporten altos niveles en organización, negociación y comunicación, así como autonomía, proactividad y orientación a resultados. Ofrecemos: • Salario competitivo con atractivo paquete de comisiones, • Oportunidades de desarrollo profesional y formación, • Contrato laboral indefinido, • Coche de empresa y medios informáticos

¿Te apasiona la promoción médica y tienes experiencia consolidada en el área de urología? En Pierre Fabre buscamos un/a Visitador/a Médico para unirte a nuestro equipo dentro de nuestra división de Pharma . Tu misión: Serás responsable de la promoción médica de nuestro portfolio de productos en urología en el territorio asignado, asegurando que los profesionales médicos cuenten con información rigurosa, actualizada y basada en la evidencia. Tu labor será clave en el desarrollo de las prescripciones médicas, respetando siempre los marcos legales, éticos y regulatorios vigentes. Actuarás como interlocutor/a de referencia, construyendo relaciones sólidas y estratégicas en el sector salud. ¿Qué buscamos en ti? Formación: Titulación universitaria superior, preferentemente en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, etc.). Formación específica en técnicas de venta y comunicación médico-científica será altamente valorada. Experiencia: Mínimo 3 años de experiencia en visita médica en el área de Urología, ginecología y atención primaria. Conocimiento sólido del mercado farmacéutico , del entorno hospitalario y de la estructura sanitaria en el área asignada. Idiomas: Nivel medio-alto de inglés (requerido). Francés valorable. Competencias digitales: Manejo fluido de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, Outlook). Experiencia con CRM. Competencias personales: Alta orientación a resultados y capacidad de análisis. Habilidades de comunicación, persuasión e influencia. Autonomía, compromiso y mentalidad de mejora continua. Capacidad para trabajar en red, en entornos colaborativos, y para generar relaciones de confianza a largo plazo. Condiciones: Residencia: Barcelona Zona de trabajo: Barcelona (Valles Occidental, Bages, Berguedà) y Lleida (Alt Urgell y Pallars) Creemos en lugares de trabajo inclusivos, donde las diferencias entre las personas son respetadas, valoradas y atendidas para desarrollar el talento en igualdad de oportunidades

Global Omnium precisa incorporar al área de sostenibilidad corporativa un perfil técnico con capacidad de organización, planificación, comunicación y con conocimientos en la Norma de Gestión de la ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 - Sistemas de Gestión Medioambiental, ISO 45001:2018 - Sistemas de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo, ISO 50001:2018 -Sistema de gestión de la energía y con nivel avanzado de ofimática (paquete Office). FUNCIONES: Implantación y mantenimiento del Sistema Integrado de Gestión según las normas ISO9001, ISO 14001, ISO 45001 e ISO 50001. Realización y planificación de las auditorías internas. Gestionar las auditorías externas de la Entidad Certificadora. Registrar las incidencias y no conformidades. Realizar un seguimiento de la eficacia de las acciones correctivas y/o preventivas propuestas Realizar visitas de seguimiento y control a los centros. REQUISITOS: Para esta posición se requiere, titulación universitaria, Grado técnico, o relacionado con las ciencias, valorando además si cuentas con una titulación en PRL, las tres especialidades (Seguridad, Higiene y Ergonomía). OTROS : Será imprescindible, Carné de conducir (B) y vehículo propio , y disponibilidad para viajar por Cataluña. Te ofrecemos: Empleo estable y de calidad. Conciliación familiar. Formación continua. Programas de voluntariado. Hábitos de vida saludable. Beneficios sociales. Empresa comprometida con la Diversidad "igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres en el empleo, así como, con la integración de personas con diversidad funcional" SPR-1492

OCCIDENT es uno de los líderes del sector asegurador español y del seguro de crédito en el mundo. Dentro del área actuarial vida estamos buscando un Técnico/a actuarial para reforzar el equipo de Barcelona. ¿Formación reglada: Titulación universitaria, preferiblemente Máster en Ciencias Actuariales y Financieras o similar. • Experiencia mínima de 2 años en puesto o funciones similares, • Conocimientos en programación en SAS, C++, VBA o similar., • Usuario avanzado en Office.

Cuáles serán tus funciones? Línea de negocio completa, desde la captación de inmuebles hasta el cierre de ellos Ofrecer asesoramiento experto a clientes propietarios y buscadores Realizar análisis de mercado detallados para determinar el valor de las propiedades Realización de actividades de

En Talentea , consultora de Recursos Humanos especializada en la selección y desarrollo del talento, estamos en búsqueda de un/a Médico/a para incorporarse a un Servicio de Prevención Ajeno ubicado en Tarragona. Funciones principales : Realización de reconocimientos médicos laborales de

Te apasiona el sector cosmético o químico y quieres desarrollarte en el área regulatoria y de calidad? En QUIMIVITA buscamos una persona comprometida, con atención al detalle y ganas de aprender, para unirse a nuestro equipo de Regulatorio y Aseguramiento de la Calidad. Si tienes formación cien

Buscas empleo en organización de eventos? En Barcelona te esperan nuevas oportunidades este octubre.

Únete a nosotros si eres un médico inscrito en el Conseil national de l'ordre des médecins (Consejo nacional del Colegio de Médicos francés), siendo lo ideal aportar una experiencia inicial como médico de salud laboral y poseer una especialización en medicina del trabajo (CES-DES). Dentro de

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

Busco canguro para das puntuales por las tardes despus de la escuela, hasta q yo o mi pareja lleguemos del trabajo.