Trabajos ciencias de la salud en en RetiroCrear alertas

Tu nueva empresa Compañía farmacéutica internacional, con fuerte crecimiento en el mercado español, especializada en medicamentos biosimilares. Tu nuevo rol Como Customer Service Specialist con foco en Calidad, serás una pieza clave de soporte al área de Supply Chain, aportando una visión muy orientada a GDP. Entre tus principales responsabilidades estarán: • Velar por el cumplimiento de GDP en la gestión de pedidos, transporte y distribución., • Gestionar incidencias de calidad, desviaciones y reclamaciones., • Coordinación operadores logísticos (3PL)., • Dar soporte en retiradas de producto (recalls) y actividades de trazabilidad., • Mantener y actualizar SOPs e instrucciones de trabajo vinculadas a customer service y distribución., • Asegurar una gestión rigurosa de la documentación GDP y de los datos maestros., • Actuar como punto de contacto con clientes en temas operativos. Qué necesitas para encajar • Experiencia previa (2–4 años) en entornos farmacéuticos, en roles vinculados a customer service, supply chain, logística o quality operations., • Conocimiento práctico de Good Distribution Practices (GDP)., • Experiencia trabajando con productos en cold chain (2–8 ºC). Es un plus., • Habituado/a a gestionar incidencias, desviaciones, reclamaciones y recalls., • Perfil meticuloso, estructurado y muy orientado a cumplimiento., • Capacidad para interactuar con 3PLs y múltiples stakeholders., • Español e inglés fluidos (imprescindible). Portugués es un plus., • Buen manejo de Excel y sistemas ERP., • Formación universitaria en Farmacia, Ciencias de la Salud, Logística, ADE o similar. Qué ofrece la compañía • Rol estable en una compañía farmacéutica internacional en crecimiento., • Visibilidad transversal., • Entorno profesional exigente, regulado y con alto impacto en el acceso de pacientes al producto., • Desarrollo profesional en un contexto internacional y altamente regulado., • Condiciones competitivas acordes a la experiencia aportada.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. Como parte de este compromiso con las energías de bajas emisiones, GDES ha reforzado su presencia en nuevas áreas a través de firmas especializadas como GDES Circularity, una unidad que nace de la evolución de los servicios logísticos tradicionales para ofrecer soluciones avanzadas en economía circular y cadena de suministro. Para su equipo de prevención Riesgos, buscamos incorporar un/a Técnico/a PRL para apoyar la gestión preventiva en entornos industriales y proyectos en distintos centros de trabajo. Buscamos un perfil con ganas de aprender, orientación a campo y compromiso con la seguridad y la salud laboral. Funciones principales • Evaluaciones de riesgos en centros de trabajo y elaboración/actualización de documentación preventiva., • Planificación de la actividad preventiva y propuestas de medidas correctoras y de control., • Visitas técnicas a centros de trabajo, con disponibilidad para viajar cuando sea necesario., • Formación e información en PRL: diseño e impartición de acciones formativas (presencial/online, según proceda)., • Higiene industrial: mediciones y toma de muestras de agentes físicos, químicos y/o biológicos (cuando aplique) y elaboración de informes., • Supervisión del cumplimiento normativo en los centros de trabajo, • Investigación de incidentes y accidentes laborales., • Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con contratas y subcontratas., • Realización trámites gestión de residuos, • Apoyo en auditorías y sistema de calidad Requisitos • Titulación Media en Prevención o Universitaria (Ingeniería, Arquitectura, Ciencias de la Salud u otras) y Máster en PRL (3 especialidades), • Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar, • Conocimientos sólidos de la normativa vigente en PRL y de equipos de protección individual (EPI)., • Habilidades: capacidad de análisis, organización, resolución de problemas, trabajo en equipo y orientación al cliente., • Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar Ofrecemos • Salario competitivo, • Posibilidad de Coche de empresa., • Horario Flexible, • Incorporación a un equipo profesional con buen ambiente de trabajo y desarrollo en el área de PRL.

¿Quiénes somos? En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales, tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz, que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion, con más de 575.000 empleados y presencia en 33 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023, 2024, 2025 y 2026, que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España. Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. Una nueva forma de pensar para un futuro más limpio. ¿En qué consiste el puesto? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Seguridad y Salud de Obras en Madrid, cuya misión principal será garantizar que la obra se realice de acuerdo con la legislación vigente en materia de seguridad y salud, gestionando la identificación, evaluación y control de los riesgos laborales. Este profesional velará por la seguridad de los trabajadores de la obra, tanto propios como de subcontratas, y colaborará en la implementación de medidas preventivas durante la ejecución del proyecto. Sus principales funciones serán las siguientes: Control y supervisión de la seguridad en la obra: • Velar por el cumplimiento de la normativa de prevención de riesgos laborales en la obra., • Realizar inspecciones periódicas de seguridad para identificar riesgos y verificar el cumplimiento de las medidas preventivas., • Elaborar informes de seguridad y reportar cualquier incidente o situación de riesgo al promotor y a la dirección de obra. Supervisión del Plan de Seguridad y Salud: • Supervisar la correcta implementación del PSS. Solicitar actualización si es necesario en función de las características de la obra y las circunstancias cambiantes., • Chequear aleatoriamente la adecuada formación de los trabajadores y responsables de las contratas y subcontratas en materia de seguridad. Evaluación de riesgos laborales: • Realizar evaluaciones de riesgos en actividades de la obra, si se considerase necesario, proponiendo medidas correctivas., • Identificar y analizar los posibles riesgos durante la ejecución de las obras, proponiendo medidas para su eliminación o mitigación. Gestión de accidentes e incidentes: • Investigar los accidentes e incidentes propios que puedan ocurrir en la obra, identificar sus causas y proponer soluciones para evitar futuros sucesos similares. Revisar las investigaciones de accidentes e incidentes de contratas y subcontratas, supervisando las medidas implementadas., • Coordinar con el servicio médico asistencial y las aseguradoras en caso de accidente laboral de trabajadores propios. Coordinar las actuaciones en caso de trabajadores de contratas y subcontratas. Coordinación con otros actores del proyecto: Asesorar a la Dirección Facultativa en materia de Seguridad y Salud garantizando la adecuación a la normativa legal vigente, las directrices marcadas por la compañía y las especificaciones de la norma ISO 45001. Supervisar el cumplimiento de las normativas legales de seguridad y salud en la obra. • Asegurarse de que las prácticas de seguridad sean coherentes con las políticas internas de la empresa., • Implementar y controlar el cumplimiento de la norma ISO 45001, que establece los requisitos del sistema de gestión de la seguridad y salud en el trabajo de Prezero., • Coordinar y colaborar con la dirección de obra, contratistas y subcontratistas para garantizar la correcta implementación de las medidas de seguridad., • Participar en las reuniones de coordinación y seguimiento del proyecto para evaluar la eficacia de las medidas preventivas. Formación y sensibilización: • Impartir formación a trabajadores propios e inducciones periódicas sobre seguridad y prevención de riesgos laborales a los trabajadores de la obra., • Fomentar la cultura de seguridad y concienciar a todo el personal sobre la importancia de la prevención en el ámbito laboral. ¿Qué buscamos? • Formación: Grado en Ciencias o Arquitectura, Ingeniería Técnica o Superior y Máster en PRL con 3 especialidades., • Idiomas: Nivel B2 de inglés., • Experiencia: 3 a 5 años como Técnico/a de PRL, en el sector de la construcción., • Conocimiento de la normativa de seguridad y salud laboral vigente en la construcción., • Habilidades: Proactividad, Capacidad de Análisis, Comunicación e Influencia, Visión de negocio, Colaboración, Orientación al cliente, Orientación a resultados y Liderazgo para coordinar equipos de trabajo en materia de seguridad. ¿Qué te ofrecemos? • Remuneración competitiva💰, • Desarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector🚴 ♀️, • Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) 👨 👩 👧 👧, que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos.🌎 Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. ¡Te estamos esperando! PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal.

Biorig es la división de producción de biometano de Solarig. Su actividad se centra en la valorización de residuos orgánicos para su transformación en gases de origen renovable y fertilizantes orgánicos certificados, impulsando el desarrollo de soluciones en el marco de la economía circular. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala. 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Especialista en innovación y nuevos sistemas dentro de nuestro equipo de ESG. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: • Diseñar, documentar e implementar nuevos sistemas de gestión y certificaciones alineados con la estrategia de sostenibilidad de Solarig., • Liderar el seguimiento, cálculo y certificación de la huella de carbono de producto (especialmente biometano), según metodologías internacionales y la Directiva RED III., • Colaborar en la digitalización de procesos de sostenibilidad y la integración de plataformas para análisis y reporting (Power BI)., • Apoyar la generación de informes ESG y la identificación de oportunidades de mejora continua. Requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Sostenibilidad, Innovación o áreas afines., • Al menos 3 años de experiencia en puestos similares, especialmente en sistemas de gestión ambiental, calidad, sostenibilidad o certificaciones de producto., • Nivel alto de inglés. Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ 🍴🚅, • Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️, • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. 🌋 ⛺️ 🌄 Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: ___ Síguenos en LinkedIn: ___ No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ___ ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

Arktic es una expedición. Una aventura construida por un grupo de profesionales que cree en el oficio de consultor, una exploración constante del negocio, la tecnología y la transformación de organizaciones. Nuestro objetivo va siguiendo un mapa, pero es tan importante llegar como descubrir nuevas rutas, superar retos y dejar un legado. Aquí, nuestra gente es lo más importante. Cada profesional ocupa el lugar que le corresponde, permitiendo que el talento y la experiencia brillen por sí solas. La construcción de relaciones sólidas y la excelencia en el delivery son parte de los cimientos ya que la confianza con nuestros clientes es tan vital como la calidad de los resultados que entregamos. Somos una empresa joven, dinámica y 100 % española, que une consultoría de negocio, tecnología y experiencia digital (DX) para acompañar a nuestros clientes en cada paso de su evolución, siempre desde el conocimiento, la pasión y la colaboración. Buscamos incorporar un/a PMO para un proyecto estratégico, innovador y de alto impacto dentro del sector farmacéutico y de ciencias de la salud, orientado a la mejora de la práctica clínica mediante el uso de tecnologías avanzadas. Se trata de una iniciativa pionera en España, con un fuerte componente de colaboración entre distintos stakeholders (entorno clínico, académico y tecnológico), que requiere un perfil con visión global, capacidad de coordinación y experiencia en entornos regulados. Experiencia requerida: • Experiencia sólida como PMO o en gestión de proyectos complejos., • Experiencia previa en el sector farma, healthcare o life sciences (requisito imprescindible)., • Participación en proyectos tecnológicos, de innovación o transformación digital., • Experiencia trabajando con múltiples equipos y actores (internos y externos). Soft Skills • Visión estratégica y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de comunicación, tanto escrita como oral., • Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y gestionar stakeholders., • Proactividad y autonomía en la toma de decisiones., • Alta capacidad de organización y priorización., • Pensamiento analítico y enfoque en la resolución de problemas., • Adaptabilidad a entornos innovadores y en constante cambio. Technical Skills • Metodologías de gestión de proyectos (Waterfall, Agile, híbridas)., • Seguimiento de planificación, hitos, riesgos y dependencias., • Gestión de presupuestos, cronogramas y reporting ejecutivo., • Conocimiento de entornos regulados (GxP, compliance, validación, etc.)., • Herramientas de gestión de proyectos (Jira, Confluence, MS Project, similares)., • Nivel alto de inglés (oral y escrito) para trabajar en entornos internacionales., • Valorable conocimiento o exposición a proyectos de IA, data o tecnología aplicada a salud. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación estable, • Excelente ambiente de trabajo, • Plataforma de descuentos, • Plan de carrera, • Formación continua, • Retribución flexible, • Asistencia puntual en oficinas de Madrid. En Arktic garantizamos la igualdad de oportunidades con independencia del género, origen nacional, orientación sexual, religión o discapacidad, trabajamos juntos para crear un ambiente inclusivo donde todos puedan alcanzar su máximo potencial.

Tu trayectoria en venta especializada merece un nuevo reto: ¡súmate al equipo de Laboratorios Ordesa! Quizás ya nos conoces, pero queremos contarte por qué en Ordesa marcamos la diferencia... En ___ llevamos décadas liderando la nutrición especializada con un claro compromiso: aportar soluciones innovadoras, científicas y de alto valor para mejorar la salud en cada etapa de la vida. Nuestra solidez y crecimiento sostenido nos convierten en un entorno ideal para profesionales con experiencia que buscan dejar huella en el mercado farmacéutico. Aquí, tu trayectoria y tus resultados marcan la diferencia. ¿CUÁL SERÁ TU NUEVO PROPÓSITO? Buscamos un/a Delegado/a de Visita Farmacia para liderar y expandir nuestra presencia en Madrid. Serás responsable de mantener la cartera de clientes, abrir nuevas cuentas, identificar oportunidades de negocio y asegurar el cumplimiento de los objetivos comerciales de cada producto en tu territorio. ¿CÚAL SERÍA NUESTRO PERFIL IDEAL? • Experiencia sólida: mínimo 4 años en Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico., • Gestión estratégica del territorio: capacidad para planificar rutas e itinerarios optimizando tiempo, recursos y rentabilidad., • Orientación a resultados: habilidad para identificar oportunidades de venta y anticipar movimientos de la competencia., • Perfil proactivo y resiliente: ambicioso/a, con energía y enfoque comercial para afrontar retos de alto impacto., • Formación superior: en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o disciplinas afines., • Habilidades clave: comunicación y negociación excepcionales, con capacidad para influir y construir relaciones sólidas., • Movilidad: carnet de conducir y disponibilidad para viajar dentro del área asignada., • Herramientas digitales: manejo de CRM y plataformas digitales para seguimiento y análisis comercial. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Un entorno donde tu trabajo tiene impacto directo, productos con respaldo científico, un equipo humano cercano y profesional, y posibilidades reales de crecimiento dentro de una empresa que apuesta por el talento. ¿Estás preparado/a para dar un salto en tu carrera y liderar tu zona con nosotros? 👇 ¡Queremos conocerte!

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud precisa incorporar a un/a Profesor/a Colaborador/a de "Patología Médica Aplicada" (Teoría y Prácticas) Sus principales funciones serán: • Impartir una asignatura anual (8 ECTS), con docencia teórica y prácticas que se desdoblan en pequeños grupos durante los dos semestres del curso académico., • Los contenidos a impartir abarcan el estudio de la patología y fisiopatología del aparato estomatognático, la terminología científica y la interpretación de datos médicos relevantes para la práctica odontológica, incluyendo manifestaciones orales de enfermedades sistémicas, infecciones, enfermedades autoinmunes, lesiones potencialmente malignas y principios de farmacología aplicada., • Elaborar los materiales docentes., • Preparar los contenidos específicos de la guía docente., • Diseñar metodología pedagógica., • Planificar, coordinar, supervisar, orientar e impartir clases y realizar otras actividades docentes, fomentando el aprendizaje colaborativo., • Evaluar sistemáticamente los conocimientos de los estudiantes., • Dominar y actualizar permanentemente su disciplina, en contenido y estrategias didácticas y pedagógicas., • Promover y participar en el desarrollo de actividades de extensión universitaria., • Participar activamente en acciones de innovación que contribuyan a la mejora de la calidad y la excelencia académica., • Establecer un clima positivo que favorezca la comunicación e interacción en el aula., • Realizar las tutorías y el seguimiento de los alumnos que así lo requieran. Se requiere: • Doctor/a con experiencia docente., • Valorable acreditaciones y sexenios., • Disponibilidad a partir del curso académico 2026-2027.

¿Te apasiona el mundo de la estética profesional y las ventas? Esta oportunidad es para ti En Sahún Talent Search estamos colaborando con una marca líder en el sector cosmético profesional, fabricante y distribuidora de productos de alta calidad, que busca incorporar un/a: Delegado/a Comercial – Canal Profesional (Madrid) ¿Qué te ofrecemos? • Incorporación a una marca reconocida y en crecimiento, • Proyecto estable con plan de desarrollo profesional, • Retribución competitiva: fijo + variable + coche de empresa, • Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo, • Beneficios sociales (teléfono, kilometraje, etc.) Tu día a día incluirá: • Gestión y fidelización de clientes activos, • Prospección y apertura de nuevas cuentas, • Asesoramiento comercial a profesionales del sector, • Seguimiento de objetivos cuantitativos y cualitativos Buscamos a alguien que: • Aporte al menos 2 años de experiencia comercial en cosmética profesional (canal estética/belleza), • Tenga formación en empresariales, ciencias de la salud o similar, • Sea una persona proactiva, orientada a resultados y con pasión por el sector, • Disponga de carnet de conducir Si te motiva formar parte de un proyecto donde tu impacto se vea desde el primer día, queremos conocerte.

¿Te apasiona la medicina estética y tienes perfil comercial? Esta oportunidad es para ti. En Urgo Surgical, estamos revolucionando el mundo de la cirugía estética, medicina estética y clínicas dermatológicas con tecnología de vanguardia como UrgoTouch y Retix.C. ¡Estamos creciendo!! Formarás parte de un equipo de personas en el que la confianza, el espíritu de equipo, la verdadera pasión por ganar y el liderazgo son muy importantes. 💥 🔍 Misión del puesto Serás responsable de la venta directa de nuestra línea de medicina estética, enfocándote en centros profesionales de medicina estética y dermatología, acompañando su crecimiento e impulsando nuestra marca en el mercado. 👨 ¿Qué harás en este rol? ▪️ Gestionarás la venta directa de nuestra línea de medicina estética RETIXC, con el objetivo de incrementar las ventas y presencia en la zona asignada ▪️ Potenciarás relaciones con centros de medicina estética, dermatología y cirugía plástica. ▪️ Segmentarás clientes según su potencial y planificarás tus rutas en base a la segmentación definida ▪️ Liderarás formaciones, eventos y acciones de marketing ▪️ Abrirás nuevas cuentas y harás seguimiento comercial ▪️ Representarás a Urgo Surgical en congresos y eventos clave ▪️ Colaborarás con áreas como Marketing para asegurar la mejor experiencia al cliente ▪️ Te asegurarás del seguimiento post-venta (gestión de incidencias, reclamaciones, etc) 🧩 Lo que buscamos de ti: • Titulación universitaria, preferiblemente en ciencias de la salud., • Mínimo de 2 años de experiencia en un rol comercial en el sector salud, idealmente con productos de estética / cosmética., • Valorable experiencia trabajando en clínicas de medicina estética., • Marcado perfil comercial y orientación a la consecución de objetivos., • Conocimiento e interés por el sector estético y la imagen., • Dinámic@ y proactiv@. Con ilusión y potencial para desarrollarse dentro del proyecto de expansión de la compañía., • Habilidades de negociación y capacidad para comunicación científica, • Español nativo. Deseable nivel de inglés alto., • Carnet de conducir B1, • Encaje con los valores de la cultura URGO:, • Learning Organization: espíritu emprendedor, feedback continuo y aprendizaje constante, • Winning Mindset: orientación a resultados, superación y energía positiva, • Engaged Teams: trabajo colaborativo, audacia, confianza y solidaridad ¿Qué ofrecemos? 🔝 Desarrollo Profesional: Colabora con un equipo de alto nivel y avanza en una trayectoria de desarrollo continua. 📄 Contrato Indefinido: Estabilidad laboral desde el primer día. 💰 Salario Fijo + Variable: Reconocemos y recompensamos tu esfuerzo. 🚗 Vehículo de empresa 🩺 Seguro Médico y Dental, Seguro de Vida: Tu bienestar es nuestra prioridad. 💸 Retribución flexible (beneficio fiscal) ¿Quieres ser parte de un equipo apasionado, innovador y con propósito? Súmate a Urgo Surgical, una empresa innovadora y en plena expansión, respaldada por el Grupo Urgo, donde vas a dejar huella en el sector de la medicina estética.

Somos una de las aseguradoras más importantes del mundo, formada por personas positivas, dinámicas y comprometidas que hacen que las cosas ocurran. Creemos que nuestra diversidad aporta valor a los equipos, a nuestra cultura y a los clientes. Sabemos que las mejores ideas y soluciones surgen en entornos inclusivos donde todos nos sentimos vistos, escuchados y valorados para que podamos desarrollar nuestro máximo talento. Hemos sido reconocidos como uno de los mejores lugares para trabajar en España por la lista Forbes y el ranking de Actualidad Económica, y es que contamos con la mejor propuesta de valor para todos los que formamos parte de Aegon: • 🤸 ♂️ Apostamos por la flexibilidad a través de nuestro modelo de trabajo híbrido: contamos con la posibilidad de teletrabajar al menos tres días por semana y también de compartir tiempo en unas oficinas adaptadas a la metodología ágil., • 💃🏻 Te ayudamos a conciliar y desconectar, con flexibilidad horaria durante todo el año y jornada intensiva en el verano., • 🥰 Las mejores acciones para tu bienestar físico y mental (seguro de salud gratuito, fisioterapia en la oficina, iniciativas de vida saludable, etc.) y un gran abanico de beneficios y ventajas sociales (la empresa hace una alta aportación a tu plan de pensiones, seguro de ahorro para la jubilación, retribución flexible, ayudas a la formación, regalo de Navidad, etc.)., • 🏔️ Oportunidades de desarrollo a todos los niveles mediante proyectos transversales e internacionales. Contamos con acciones de reconocimiento, compensación variable para todos y feedback continuo. Nuestro modelo de gestión está basado en tener conversaciones de calidad de manera recurrente, donde tendrás un papel protagonista., • 💙 Cultura: el 85% de empleados estamos orgullosos de trabajar en Aegon. Somos una empresa internacional, cercana y empática. La oportunidad laboral de tu vida ¿Te gustaría ayudar a las personas a vivir su mejor vida?, es a lo que nos dedicamos en nuestro día a día. Lo logramos gracias a que somos una empresa de personas que cuidan de personas, con curiosidad, conectados con la realidad que nos rodea y centrados en dejar un mundo mejor de como lo hemos encontrado. Siempre aprendemos de nuestros clientes y de las demás personas. ¡Esperamos que te apasione tanto como a nosotros! Sobre la posición: Con un equipo a su cargo, asumirás las siguientes responsabilidades: • Liderar el desarrollo, mantenimiento y evolución de los modelos actuariales de provisiones técnicas, incluyendo provisiones matemáticas, para productos de ahorro y de riesgo., • Calcular y analizar las provisiones técnicas: PPNC/PRC, provisiones matemáticas, prestaciones, siniestros pendientes (IBNR/IBNER), participación en beneficios, estabilización, desviaciones de siniestralidad y riesgos catastróficos., • Definir y actualizar las hipótesis actuariales (mortalidad, longevidad, siniestralidad, gastos y persistencia) a partir de la experiencia técnica, el análisis estadístico y el uso de modelos predictivos (GLM, machine learning, etc.)., • Diseñar y ejecutar ejercicios de stress testing asegurador bajo distintos escenarios económicos, técnicos y de negocio, tanto con fines regulatorios como de gestión., • Realizar proyecciones actuariales de resultados técnicos y provisiones bajo distintos escenarios., • Analizar la experiencia técnica de las carteras y proponer mejoras metodológicas en los modelos., • Asegurar la correcta aplicación del marco regulatorio en los modelos y procesos actuariales., • Evaluar el impacto de cambios en hipótesis, metodologías o entorno económico sobre provisiones y resultados., • Colaborar estrechamente con las áreas de pricing, financiero y riesgos., • Proporcionar soporte técnico y revisión actuarial al equipo y a consultores externos., • Elaborar y mantener la documentación técnica y metodológica de los modelos actuariales., • Gestionar y dar respuesta a revisiones de auditoría, validación interna y supervisión., • Gestionar el cambio, acompañando al equipo en la evolución de modelos, procesos y requerimientos regulatorios., • Presentar resultados, análisis y conclusiones a la dirección técnica y a la alta dirección, apoyándose en Power BI como herramienta de reporting., • Liderar, desarrollar y cohesionar equipos técnicos de alto nivel., • Comunicar de forma clara y efectiva, adaptando mensajes técnicos complejos a audiencias no técnicas. Sobre tus habilidades: • Formación Universitaria Superior en Matemáticas, Estadística, Ciencias Actuariales, Ingeniería o Economía., • Valorable Máster en Ciencias Actuariales y Financieras o formación actuarial equivalente., • Experiencia mínima de 10 años en el sector asegurador, en áreas técnicas de Vida y/o No Vida, con especial foco en productos de ahorro y de riesgo., • Amplia experiencia en modelización actuarial, provisiones técnicas (incluidas provisiones matemáticas) y análisis de riesgos aseguradores., • Conocimiento profundo de los marcos regulatorios aseguradores, especialmente Solvencia II., • Experiencia en stress testing asegurador, proyecciones actuariales y análisis de escenarios., • Manejo avanzado de herramientas de análisis y modelización actuarial., • Dominio de herramientas informáticas: Excel avanzado, Power BI y uso habitual de Python para análisis actuarial., • Experiencia en gestión y coordinación de equipos técnicos., • Nivel avanzado de inglés.

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud precisa incorporar a un/a Profesor/a Colaborador/a de Fisiopatología Quirúrgica (Teoría y Prácticas) Sus principales funciones serán: • Impartir una asignatura anual (8 ECTS), con docencia teórica y prácticas que se desdoblan en pequeños grupos durante los dos semestres del curso académico. Horario presencial 2 h a la semana por grupo, a demanda del grado., • Los contenidos a impartir abarcan estudio de la patología quirúrgica de la cavidad oral, maxilares y cara, incluyendo diagnóstico, tratamiento quirúrgico y complementario, deformidades congénitas o adquiridas, traumatología maxilofacial y manejo pre y postoperatorio del paciente, así como técnicas, materiales y procedimientos radiológicos asociados., • Elaborar los materiales docentes., • Preparar los contenidos específicos de la guía docente., • Diseñar metodología pedagógica., • Planificar, coordinar, supervisar, orientar e impartir clases y realizar otras actividades docentes, fomentando el aprendizaje colaborativo., • Evaluar sistemáticamente los conocimientos de los estudiantes., • Dominar y actualizar permanentemente su disciplina, en contenido y estrategias didácticas y pedagógicas., • Promover y participar en el desarrollo de actividades de extensión universitaria., • Participar activamente en acciones de innovación que contribuyan a la mejora de la calidad y la excelencia académica., • Establecer un clima positivo que favorezca la comunicación e interacción en el aula., • Realizar las tutorías y el seguimiento de los alumnos que así lo requieran. Se requiere: • Doctor/a con experiencia docente., • Valorable acreditaciones y sexenios., • Disponibilidad a partir del curso académico 2026-2027.

¡Únete a Applus+ y da el siguiente paso en tu carrera! ¿Te gustaría formar parte de una multinacional líder en inspección, ensayos y certificación? En Applus+, somos más de 28.000 profesionales presentes en 65 países, comprometidos con la excelencia, la innovación tecnológica y la sostenibilidad. Buscamos talento como el tuyo para seguir transformándonos y garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad. Sobre nuestra división Energy & Industry Desde nuestra división, ayudamos a nuestros clientes a optimizar sus proyectos y activos, minimizando riesgos operacionales y medioambientales. Lo hacemos apostando por la digitalización, la innovación y el conocimiento experto del mercado. Ofrecemos una amplia gama de servicios especializados que incluyen inspección técnica y aseguramiento de calidad (QA/QC), ensayos no destructivos, consultoría e ingeniería especializada, así como soluciones en eficiencia energética y servicios ambientales. Además, contamos con experiencia en verificación de conformidad y certificación, garantizando la calidad y cumplimiento normativo en todos nuestros proyectos. Operamos en sectores clave: energías renovables, energía convencional, infraestructuras, marítimo, telecomunicaciones, minería, aeroespacial, petróleo y gas. ¡Estamos ampliando nuestro equipo en el departamento de Consultoría! Buscamos a un/a Auditor/a Consultor/a Senior con ganas de asumir nuevos retos en un entorno técnico, dinámico y colaborativo. ¿Eres una persona proactiva, flexible y con actitud? ¡Queremos conocerte! Tus funciones principales en esta posición serán: • Realización de Proyectos de Auditoría y Consultoría de Sistemas Integrados de Gestión (calidad, medio ambiente y seguridad y salud laboral) en sectores industriales y energéticos., • Realización de otros Proyectos de Consultoría (Sostenibilidad, Mejora de Procesos, etc). ¿Qué esperamos de ti? • Formación: grado en Ciencias o Ingeniería, • Experiencia requerida: al menos 5-10 años de experiencia en la realización de Auditorías de Sistemas Integrados de Gestión y en proyectos de Consultoría para la definición, implantación y mantenimiento de Sistemas de Gestión de Calidad, Medio Ambiente, Seguridad y Salud Laboral de acuerdo con los referenciales ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, etc., • Experiencia deseable:, • Conocimientos y/o experiencia en el desarrollo de proyectos de implantación o auditorías de Sistemas de Gestión en otros referenciales (alimentación, automoción, laboratorios, seguridad de la información, etc.), • Conocimientos y/o experiencia en proyectos en el ámbito de la Sostenibilidad ESG (informes de sostenibilidad, doble materialidad, ODS, etc.), • Proactividad, compromiso y ganas de aprender, • Buenas habilidades de trabajo en equipo y autonomía, • Capacidad de adaptación y orientación a resultados ¿Qué te ofrecemos? • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes, julio y agosto, • Modelo híbrido (presencial + teletrabajo), • 23 días laborables de vacaciones + 5 de libre disposición, • Días especiales no laborables: ¡el 24 y 31 de diciembre no se trabaja!, • Plan de retribución flexible: ticket restaurante, seguro médico, guardería o transporte, • Descuentos exclusivos para empleados/as, • Complemento del 100% en caso de baja por incapacidad temporal, • Formación continua y cursos de idiomas ¿Por qué unirte a Applus+? Porque formarás parte de proyectos de alto impacto junto a los clientes más importantes del sector, con tecnologías punteras y en un entorno que valora tu talento. Apostamos por un liderazgo cercano, la igualdad de oportunidades y el desarrollo profesional continuo. En Applus+ valoramos la diferencia y garantizamos procesos de selección inclusivos. Si necesitas alguna adaptación, no dudes en decírnoslo. Todas las candidaturas serán consideradas en base a sus méritos y capacidades. ¿Te interesa el reto? ¡Inscríbete y forma parte de un equipo que transforma el mundo a través de la calidad y la innovación!

🆕¡Buscamos incorporar 1 estudiante al área de Underwriting & Business! 📌Durante tus prácticas, aprenderás y darás soporte en las siguientes funciones: • Cálculo de las cotizaciones de los productos de seguros y servicios de la Compañía., • Actualización y mantenimiento de las bases de datos estadísticas del departamento., • Extracción, análisis y consulta de datos clave para la elaboración de informes técnicos. ✔️ ¿Qué necesitamos que tengas? • Posibilidad de incorporación inmediata., • Estudiantes del Máster de Ciencias Actuariales y Financieras, Economía actuarial y financiera o similar., • Imprescindible posibilidad de realizar convenio de colaboración con la Universidad o el Centro de Estudios y estar matriculado/a en el curso 2025/2026., • Nivel avanzado de Excel (se realizará prueba)., • Valorable nivel alto de inglés., • Muy valorable contar con conocimientos/experiencia en pricing o cotización de productos y servicios del ámbito asegurador. 🏆¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación a un entorno de trabajo multinacional., • Jornada parcial de 25hs semanales en horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:00hs., • Modelo de trabajo híbrido con 3 días de trabajo presencial y 2 días de trabajo en remoto (inicialmente habrá un periodo 100% presencial por formación y/o adaptación al puesto)., • Prácticas remuneradas., • Lugar de trabajo bien comunicado: Santiago Bernabeu/Nuevos Ministerios., • Club de Descuentos para ti y tus familiares. Europ Assistance es una empresa consolidada, parte del Grupo Generali, dedicada a cuidar de las personas desde 1963. Ofrecemos asistencia en más de 200 países a través de una amplia red de empresas proveedoras y centros de asistencia. Nuestra misión es acompañar a personas y empresas del estrés a la tranquilidad, en cualquier momento y lugar. La visión de nuestros/as 12.000 empleados/as es ser la empresa de cuidados más fiable del mundo. En España operamos desde 1977, siendo pioneros en asistencia en viaje. Hoy, ofrecemos soluciones en una amplia gama de servicios: seguros de viaje y asistencia médica, asistencia en carretera y movilidad, hogar y estilo de vida, salud, cuidado de personas mayores y servicios personalizados. Como empresa y compañía empleadora responsable, aplicamos el principio de igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente las competencias personales y profesionales. Fomentamos la diversidad, el desarrollo profesional, el bienestar personal y un entorno de trabajo inclusivo y accesible. You live, we CARE.

Buscamos un/a Responsable QESH para liderar y desarrollar el sistema integrado de Calidad, Medio Ambiente, Seguridad y Salud de la compañía, asegurando el cumplimiento normativo, la mejora continua y una cultura preventiva sólida en todas las operaciones. La persona seleccionada trabajará de forma transversal con los equipos de operaciones, RRHH y dirección, actuando como referente técnico y estratégico en QESH. Principales responsabilidades • Definir, implantar y mantener el sistema integrado QESH., • Garantizar el cumplimiento de la legislación aplicable en PRL, medio ambiente y calidad., • Liderar auditorías internas y externas (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 u otras)., • Analizar accidentes e incidentes, liderando investigaciones, acciones correctivas y preventivas., • Supervisar KPIs QESH (LTIFR, severidad, cumplimiento operativo, acciones correctivas)., • Coordinar la gestión de contratas (CAE) y proveedores desde el punto de vista QESH., • Promover la cultura de seguridad y mejora continua mediante formación y sensibilización., • Elaborar informes periódicos para dirección y comités internos., • Formación en Ingeniería, PRL, Ciencias Ambientales, Calidad o similar., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (3 especialidades )., • Experiencia mínima de 8 años en posiciones QESH, • Conocimiento práctico de: ISO 9001 / ISO 14001 / ISO 45001, • Legislación española y europea en PRL y medio ambiente, • Experiencia en gestión de auditorías y relación con organismos externos., • Nivel de inglés fluido (entorno internacional)., • Perfil proactivo, estructurado y con capacidad de influencia. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato fijo, • Jornada laboral: 40 horas con flexibilidad de entrada y salida. Viernes hasta las 15:00 y jornada intensiva de verano (julio y septiembre), • Trabajo en remoto 1 día a la semana + dos semanas en Navidad + semana santa + 2 semanas en agosto., • 22 días de vacaciones + día de cumpleaños, • Paquete retributivo: 40.000€ b/ anuales + bonus 10%. Revisiones anuales por desempeño. En Air Rail creemos que un equipo diverso que integra distintos puntos de vista realiza los trabajos de forma más eficaz. Nos comprometemos a evaluar tu candidatura y tu desempeño en base a tus méritos y resultados, no a tu edad, sexo, religión, nacionalidad u origen étnico, identidad de género, orientación sexual, situación familiar o discapacidad.

¿Tienes lo que se necesita para diseñar soluciones innovadoras en la industria farmacéutica? 🔍¡Estamos buscando un Ingeniero de Proyectos HVAC apasionado y comprometido! En esta posición, tendrás la responsabilidad de diseñar los sistemas clave de instalaciones farmacéuticas, asegurando que cumplan con los requerimientos del usuario, normativa farmacéutica y estándares de seguridad y medio ambiente. Tus responsabilidades 📌 • Diseño de instalaciones de HVAC en la industria farmacéutica, • Generar documentos técnicos para entregar a cliente: P&Ids, listados, fichas técnicas, memorias técnicas, etc., • Preparación de documentos para licitación, comparativos técnicos y económicos, • Realizar los proyectos garantizando el cumplimiento de las normativas, • Preparación de las URS del proyecto en colaboración con el cliente, • Realizar los proyectos de forma que se cumplan los hitos marcados en tiempos y calidad, que marcará el director de proyecto o el cliente, • Para algunos proyectos, liderar el equipo del proyecto. Delegar responsabilidades a los miembros del equipo de proyecto, en especial a otros ingenieros de proyectos y al equipo de delineación., • En determinados proyectos, preparación de documentos de calidad: QMP, DQ, AR, etc., • Garantizar la correcta ejecución del proyecto con presencia en obra según necesidades del proyecto Conocimientos y experiencia 🎓 • Experiencia previa como ingeniero de proyectos en el sector industrial / químico-farmacéutico o en la consecución de tareas relacionadas con el diseño de ingeniería conceptual, básica y de detalle u otros estudios técnicos del diseño., • Licenciado en ingeniería: química, ciencias de la vida..., • Conocimiento fluido del español y del inglés. Se valorarán idiomas adicionales., • Usuario de Microsoft Office, Microsoft Project, Power Point, Adobe. Competencias 🥇 • Excelentes habilidades de comunicación., • Excelente pensamiento analítico y resolución de problemas., • Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos., • Excelente conjunto de habilidades de gestión de clientes., • Capacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo., • Capaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable., • Se requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. Conocimientos que suman puntos 📚 • Experiencia en los sectores de la salud/ciencias de la vida/farmacéutico., • Familiarizado con GMP, ISPE, FDA, OMS y otras directrices y regulaciones farmacéuticas., • Experiencia como ingeniero de proyectos en el diseño y construcción de plantas farmacéuticas., • Conocimiento técnico de HVAC, proceso, salas blancas, tuberías, control o electricidad en la industria farmacéutica., • Valorables capacidades previas adquiridas en el diseño de instalaciones industriales o como técnico(a) de puesta en marcha o como responsable entrega de dosieres técnicos. ¿A quién reportarás? 👤 • Director de proyecto / Responsable de ingeniería. Razones para trabajar en KLINEA 🏆 • Lugar de trabajo: Alcobendas (Madrid) y/o Sant Quirze del Valles., • Incorporación inmediata., • Salario competitivo según su experiencia y habilidades., • Tiempo completo y contrato indefinido., • Horario flexible., • Día libre en tu cumpleaños., • Retribución flexible (seguro Adeslas y cheque restaurante/transporte/guardería), • Plan interno de formación y certificaciones., • Actividades de trabajo en equipo., • Un excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico.

En HM Hospitales, como colaboradores estratégicos de CUHMED (Centro Universitario HM de Ciencias de la Salud), estamos gestionando la búsqueda de un/a Técnico/a de Recursos Humanos para su equipo. Se trata de una posición clave dentro del centro, con un enfoque mixto entre gestión operativa de RRHH y análisis de datos, siendo la persona de referencia de RRHH en CUHMED Funciones Principales • Gestión integral del ciclo de nómina y administración de personal, garantizando la exactitud en devengos, deducciones y cotizaciones., • Tramitación con organismos oficiales: Seguridad Social, SEPE y Agencia Tributaria., • Control de incidencias: IT, absentismo, horas extra, beneficios sociales y retribución flexible., • Actualización constante en normativa laboral y convenios colectivos., • Elaboración y seguimiento del presupuesto de personal (Budget vs. Actual)., • Análisis de desviaciones salariales y propuesta de medidas correctoras., • Cálculo de provisiones (pagas extra, vacaciones, bonus) y soporte al cierre contable mensual., • Monitorización de KPIs clave (rotación, costes, productividad, absentismo, etc.)., • Elaboración de informes para el equipo directivo, apoyando la toma de decisiones basada en datos. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa en horario de oficina (lunes a viernes). -Campus CUHMED (Montepríncipe) Requisitos • Formación en Relaciones Laborales, ADE o similar., • Experiencia de 2 a 4 años en funciones similares., • Nivel avanzado de Excel., • Experiencia con herramientas de nómina (A3, Factorial o similares) y conocimiento en BI/Data., • Perfil con alta capacidad analítica, atención al detalle y orientación a resultados. Si te interesa formar parte de este proyecto y asumir un rol clave dentro de Recursos Humanos, ¡queremos conocerte!

¡Únete al equipo de SII Group Spain y ayúdanos a impulsar la transformación digital e innovación! Queremos incorporar a nuestro equipo un/a Project Manager Software para uno de nuestros proyectos de referencia dentro del sector seguridad digital. Si estás buscando nuevas oportunidades donde crecer profesionalmente, no dudes en aplicar a a esta oferta 🚀 Formación: Título universitario en Tecnología de la Información o Ciencias de la Computación, o carreras relacionadas. Nivel de experiencia: • Mínimo 6 años de experiencia en desarrollo de software., • 5 años de experiencia con responsabilidad en la gestión de soluciones de software. Habilidades técnicas / funcionales: • Implementación de soluciones de software complejas., • Experiencia trabajando con MS Project., • Experiencia en estimación de actividades, planificación y gestión del tiempo, seguimiento del progreso de tareas, gestión de riesgos y acciones., • Capacidad para comprender casos de uso del negocio y necesidades del cliente., • Inglés fluido. Habilidades conductuales: • Sólidas habilidades interpersonales y de comunicación con clientes, y capacidad para fomentar la colaboración y liderar al equipo de ingeniería para entregar soluciones., • Capacidad para liderar talleres con las partes interesadas para aclarar requisitos y alcance cuando sea necesario., • Orientación a procesos., • Liderazgo de equipos., • Capacidad para trabajar bajo presión. ¿Quiénes somos? En SII Group, con más de 16.000 profesionales en 20 países, ofrecemos servicios de IT, Ingeniería y Consultoría que impulsan la transformación digital en múltiples industrias. Nos guiamos por los pilares estratégicos: Growth, People & ESG, manteniendo una cultura de confianza y excelencia reconocida por nuestro equipo con la certificación Great Place to Work. Let’s Tech Together Let’s Tech Together es nuestra promesa y filosofía. Nos atrevemos a innovar, a tomar la iniciativa y a construir un futuro tecnológico juntos. Valoramos la autonomía, la experimentación y la inclusión, creando un entorno donde cada idea cuenta y donde cada miembro del equipo puede crecer profesional y personalmente ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido: 📄 Contrato indefinido, brindándote seguridad y confianza en tu futuro profesional. Jornada intensiva todos los viernes y el mes de agosto: 🗓️ ¡Dale la bienvenida al fin de semana antes! Disfruta de jornadas intensivas los viernes y durante todo el mes de agosto para optimizar tu tiempo libre y equilibrar tu vida laboral." Retribución flexible: 💼 Te ofrecemos una retribución a la carta pudiendo elegir diferentes productos tales como seguro de salud, tickets de comida, transporte, guardería, plataformas de bienestar (WellHub), etc.. Metodología SmartWorking: 🌐 Nos adaptamos a tu estilo de vida con nuestra metodología SmartWorking, que fomenta la flexibilidad y el teletrabajo, permitiéndote alcanzar un equilibrio entre tu carrera y tus compromisos personales. Oficinas Wellbeing: 🎾☕ En nuestra sede de la Agencia West, contamos con instalaciones de bienestar de las que podrás disfrutar: gimnasio equipado, pista de pádel, rocódromo, clases individuales… Además, disponemos de Coffee Corner con café de especialidad para que puedas relajarte y disfrutar de tu pausa. IT&Engineering Academy: 🎓 Sigue creciendo con nosotros a través de nuestra IT&Engineering Academy, el campus de formación que SII Group Spain pone a tu disposición para que puedas seguir desarrollando nuevas competencias (Hard y Soft Skills), impulsando tu crecimiento profesional y personal. Además contamos con licencias de Coursera, formación AdHoc e idiomas. 📚 Oportunidad de aprender de grandes profesionales: 👨 🏫 Aprovecha la oportunidad de aprender de los mejores. Nuestros programas de coaching y mentoring te brindan la guía y el apoyo necesarios para alcanzar tu máximo potencial. Tenemos Convenios con distintas Asociaciones y Colegios de Ingenieros, brindándote la posibilidad de acceder a formaciones y normativa específica. 📝 Proyección de futuro y estabilidad: 🚀 Diseña tu propio camino hacia el éxito con nuestro plan de carrera personalizado, que te ofrece proyección de futuro y estabilidad a largo plazo en un ambiente de trabajo colaborativo y motivador. Movilidad geográfica: 🌍 Explora nuevas oportunidades y experiencias internacionales con nuestra opción de movilidad geográfica, permitiéndote expandir tus horizontes tanto profesional como personalmente. Eventos de empresa y networking: 🤝 Forma parte de una comunidad cercana y vibrante. Desde after-works hasta cenas y eventos exclusivos, te ofrecemos la oportunidad de conectar y disfrutar del mejor ambiente laboral. Únete a nuestras fiestas trimestrales. 🎉 Programa de referenciados: 📣 Deseamos atraer a los profesionales más destacados y, para lograrlo, te incentivamos a que nos refieras a aquellos talentos excepcionales que conozcas. Plan de rebranding: 🔄 Forma parte de nuestros embajadores de marca en redes sociales, contribuyendo a la estrategia de rebranding de la empresa, así como optando a distintos premios. Great Place to Work: 😊 Únete a un equipo donde se valora tu bienestar y se promueve un ambiente inclusivo y positivo. ¡Somos un Great Place to Work reconocido por nuestro excepcional clima laboral! ¿Cómo será el proceso de selección? • En la primera fase se llevará a cabo una llamada telefónica con el reclutador, en la segunda una entrevista con el responsable de Talent y/o Operaciones, junto a una prueba técnica y, por último, se valorará la prueba conjuntamente con el responsable del departamento en cuestión. En SII Group Spain, garantizamos igualdad de oportunidades para todos los candidatos, sin importar su raza, género, religión o condición sexual. Valoramos la diversidad y creemos en un entorno laboral inclusivo para cada miembro de nuestra comunidad. Trabajamos juntos para construir una organización que respeta y valora las diferencias, asegurando un espacio en el que todos puedan prosperar y contribuir al éxito colectivo.

La PRL en construcción no se aprende en un aula. Y tú lo sabes. En Trauxia buscamos un/a Técnico/a de PRL que haya pisado obra de verdad o que haya trabajado en un SPA con clientes del sector construcción. Eso marca la diferencia y es lo que más valoramos. Y si acabas de terminar, no te frenes: alguien tiene que darte la primera oportunidad, y esa empresa podemos ser nosotros. Lo que harás: • Visitas periódicas a obra para verificar el cumplimiento del Plan de Seguridad, • Redacción y actualización de Planes de Seguridad y Salud, anexos y adecuaciones, • Gestión de plataformas CAE y documentación de subcontratas, • Presencia en trabajos de especial peligrosidad: altura, espacios confinados, riesgo eléctrico, • Gestión de residuos de construcción (RCDs), registros medioambientales y control ambiental en obra, • Apoyo en pruebas, ensayos y control de calidad Lo que buscamos: • Grado en Ingeniería, Arquitectura Técnica, Ciencias Ambientales o similar, • Máster en PRL con las 3 especialidades técnicas (RD 39/1997), • Experiencia de hasta 3 años en constructora o SPA con clientes de construcción, • Carné de conducir B y disponibilidad para desplazamientos a obra Lo que ofrecemos: • Contrato indefinido, • Proyectos variados: civil, industrial, edificación, retail y obra singular, • Equipo técnico con experiencia real en obra, • Desarrollo profesional dentro del área de Prevención, Calidad y Medioambiente Sin vueltas: mándanos tu CV, hablamos y, si encaja, empezamos. 📩

Somos una de las aseguradoras más importantes del mundo, formada por personas positivas, dinámicas y comprometidas que hacen que las cosas ocurran. Creemos que nuestra diversidad aporta valor a los equipos, a nuestra cultura y a los clientes. Sabemos que las mejores ideas y soluciones surgen en entornos inclusivos donde todos nos sentimos vistos, escuchados y valorados para que podamos desarrollar nuestro máximo talento. Qué te ofrecemos: Hemos sido reconocidos como uno de los mejores lugares para trabajar en España por la lista Forbes y el ranking de Actualidad Económica, y es que contamos con la mejor propuesta de valor para todos los que formamos parte de Aegon: 🤸 ♂️ Apostamos por la flexibilidad a través de nuestro modelo de trabajo híbrido: contamos con la posibilidad de teletrabajar cuatro días por semana y también de compartir tiempo en unas oficinas adaptadas a la metodología ágil. 💃🏻 Te ayudamos a conciliar y desconectar, con flexibilidad horaria durante todo el año y jornada intensiva en el verano. 🥰Las mejores acciones para tu bienestar físico y mental (seguro de salud gratuito, fisioterapia en la oficina, iniciativas de vida saludable, etc.) y un gran abanico de beneficios y ventajas sociales (la empresa hace una alta aportación a tu plan de pensiones, seguro de ahorro para la jubilación, retribución flexible, ayudas a la formación, regalo de Navidad, etc.). 🏔️Oportunidades de desarrollo a todos los niveles mediante proyectos transversales e internacionales. Contamos con acciones de reconocimiento, compensación variable para todos y feedback continuo. Nuestro modelo de gestión está basado en tener conversaciones de calidad de manera recurrente, donde tendrás un papel protagonista. 💙Cultura: el 85% de empleados estamos orgullosos de trabajar en Aegon. Somos una empresa internacional, cercana y empática. La oportunidad laboral de tu vida ¿Te gustaría ayudar a las personas a vivir su mejor vida?, es a lo que nos dedicamos en nuestro día a día. Lo logramos gracias a que somos una empresa de personas que cuidan de personas, con curiosidad, conectados con la realidad que nos rodea y centrados en dejar un mundo mejor de como lo hemos encontrado. Siempre aprendemos de nuestros clientes y de las demás personas. ¡Esperamos que te apasione tanto como a nosotros! Sobre la posición: Como Analista de Pricing en Aegon, tu papel principal será la realización de las siguientes tareas: • Mantenimiento de los modelos de renovación y pricing, • Backtests de los modelos de renovación y pricing, • Tarificación de nuevos productos, • Análisis estadísticos y actuariales para el desarrollo y mejora de los métodos de tarificación Sobre ti: • Actuario de seguros, preferiblemente, o licenciado en Ciencias Exactas o Estadística, • Experiencia en compañía de seguros, al menos 2 años, • Conocimientos de programación en diferentes lenguajes /software (Python, Power BI, Akur8, Emblem, R…), • Dominio de Microsoft Office, • A valorar formación en el campo de Data Science, IA generativa, Machine Learning y técnicas de modelado predictivo.

En ARSOFT desarrollamos soluciones avanzadas de Realidad Extendida (XR), simulación y visualización 3D para sectores como industria, defensa, transporte, salud, turismo y cultura. Buscamos un Junior Regulatory Affairs & Quality Specialist para unirse al equipo de QA/RA de LAIA XR, un Software como Dispositivo Médico (SaMD). Bajo la supervisión directa de la RA/QA Manager, la persona seleccionada contribuirá al mantenimiento y desarrollo continuo del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y a la preparación de documentación técnica de soporte a los procesos de certificación, con foco principal en el marcado CE conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y en las vías regulatorias de la FDA. Responsabilidades principales Regulatory Affairs • Preparar, organizar y mantener la documentación técnica conforme al Anexo II y Anexo III del MDR y requisitos equivalentes de la FDA., • Colaborar en la elaboración de presentaciones regulatorias y materiales para los procedimientos de evaluación de conformidad., • Realizar seguimiento de requisitos regulatorios y guías aplicables (MDCG, FDA) y apoyar en la evaluación de su impacto sobre el producto., • Apoyar el mantenimiento de la Declaración de Conformidad UE y los registros regulatorios asociados. Quality management • Mantener y actualizar procedimientos, instrucciones de trabajo y registros del SGC conforme a ISO 13485:2016., • Apoyar la ejecución de auditorías internas, gestión de CAPAs y actividades de revisión por la dirección., • Elaborar y mantener documentación de gestión de riesgos conforme a ISO 14971:2019 y documentación del ciclo de vida del software conforme a IEC 62304:2006+A1:2015., • Apoyar la puesta en marcha y operación del sistema de seguimiento poscomercialización (PMS) y los procesos de vigilancia conforme a MDR Artículos 83–87. Colaboración transversal • Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de desarrollo de software, clínico y de producto para asegurar que los requisitos regulatorios y de calidad quedan adecuadamente reflejados a lo largo del ciclo de vida del producto., • Asistir en la preparación de documentación de ingeniería de usabilidad conforme a IEC 62366-1:2015+A1:2020. Formación y experiencia requeridas • Titulación en Ingeniería Biomédica, Biotecnología, Informática, Ciencias de la Vida o disciplinas afines., • Entre 1 y 2 años de experiencia en un puesto de asuntos regulatorios, garantía de calidad o similar en el sector de dispositivos médicos o tecnología sanitaria., • Conocimiento del Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y sus requisitos aplicables a SaMD., • Familiaridad con ISO 13485:2016, ISO 14971:2019 e IEC 62304:2006+A1:2015., • Capacidad demostrada para redactar, revisar y mantener documentación técnica y de calidad con precisión y atención al detalle., • Capacidad para trabajar eficazmente en equipos multidisciplinares y gestionar múltiples tareas con prioridades concurrentes., • Nivel avanzado de inglés escrito y hablado. Valorable • Familiaridad con los marcos regulatorios de la FDA aplicables a SaMD, incluyendo 21 CFR Part 820 y conocimiento de la vía 510(k)., • Conocimiento de IEC 62366-1:2015+A1:2020 (ingeniería de usabilidad) y/o EN 82304-1:2017 (software sanitario)., • Conocimiento de los requisitos de ciberseguridad aplicables a dispositivos médicos, incluyendo MDCG 2019-16 Rev. 1 y las guías de ciberseguridad precomercialización de la FDA., • Familiaridad con EUDAMED y otras plataformas regulatorias. Qué ofrecemos • Incorporación a un proyecto innovador en el ámbito del SaMD basado en inteligencia artificial, con impacto real en el sector sanitario., • Acompañamiento directo por RA/QA Manager, con oportunidad real de crecimiento y desarrollo profesional en el sector medtech, • Un entorno de trabajo colaborativo y multidisciplinar., • Flexibilidad horaria., • Remuneración competitiva acorde a la experiencia y perfil del candidato.

En HM Hospitales, como colaboradores estratégicos de CUHMED (Centro Universitario HM de Ciencias de la Salud), estamos gestionando la búsqueda de un/a Brand Manager para su equipo. Se trata de una posición de nueva creación, con un enfoque estratégico y analítico, orientada a la gestión de marca, captación y desarrollo de negocio, con impacto directo en el posicionamiento y crecimiento del centro. Funciones Principales • Seguimiento y análisis de KPIs de marketing y negocio, desarrollando planes de acción basados en datos., • Ejecución del plan de marketing, en coordinación con agencias, distribuidores y partners., • Colaboración con el equipo comercial para asegurar la correcta ejecución de la estrategia, la conversión de leads y el crecimiento de ventas., • Análisis y optimización de estrategias publicitarias, maximizando el retorno de la inversión., • Elaboración de informes de mercado y rendimiento (captación y ventas), generando insights para la toma de decisiones., • Apoyo en la planificación y ejecución de campañas de marketing y planes comerciales., • Investigación de mercado para identificar oportunidades de crecimiento., • Optimización de activos digitales (web, landings, contenidos) para mejorar la visibilidad y generación de leads., • Desarrollo de argumentarios de venta para programas de grado y postgrado., • Apoyo en la organización y coordinación de eventos. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa con horario flexible de oficina, • Proyecto en crecimiento con impacto directo en estrategia y negocio., • Centro de trabajo: Sede CUHMED de Villafranca del Castillo Requisitos • Formación en ADE, Económicas o Marketing., • Experiencia mínima de 4 años en posiciones de Product Manager o Brand Manager (se valorará experiencia en empresas del sector educativo)., • Nivel de inglés fluido., • Experiencia con herramientas como Salesforce, Power BI, Tableau, MSFT Office., • Perfil con fuerte orientación a análisis de datos, estrategia y performance marketing., • Se valorará conocimientos de PR, Comunicación, Organización de eventos, etc. Si te interesa formar parte de este proyecto y asumir un rol estratégico ¡queremos conocerte!

¿Te gusta cuidarte y piensas que el deporte es salud? ¿Eres disciplinado/a y organizado/a? ¿Te gusta el trato con el público? Buscamos personas como tú, orientados al cliente, con pasión por el fitness y con excelentes destrezas de comunicación. Estamos buscando monitor/a para actividad de Fitboxing. Son 47 minutos de entrenamiento completo al ritmo de la música. Combina boxeo, kickboxing y otras artes marciales con entrenamiento funcional. Las sesiones son dirigidas por un entrenador certificado que motiva y adapta el entrenamiento. Diseñado por expertos en ciencias del deporte, artes marciales y fitness. Seguro, probado y adaptado a todos los niveles.

En NŌ METHOD (Rivas-Vaciamadrid) buscamos incorporar talento con vocación real por la salud, el movimiento y el cuidado integral de las personas. Buscamos profesionales que quieran ir más allá del entrenamiento convencional y formar parte de un proyecto con identidad propia, enfocado en el bienestar, la salud y la atención personalizada. Requisitos entrenador/a: Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte o TSAF Experiencia en trabajo con patologías (autoinmunes, metabólicas, cardiovasculares, cáncer…), lesiones y mujer (embarazo y postparto). Se valorará el trabajo en alto rendimiento deportivo (fútbol, etc.) ¿Qué esperamos de ti? Buscamos personas que no solo cumplan requisitos técnicos, sino que compartan una forma de entender el trabajo: Vocación por la salud y el trato cercano con el cliente Capacidad de trabajar en equipo dentro de un entorno multidisciplinar Proactividad, implicación y ganas reales de crecer profesionalmente Cuidado por el detalle y por la experiencia del cliente ¿Qué ofrecemos? Incorporarte a un proyecto innovador, multidisciplinar y en constante crecimiento, centrado en la salud. Formación continua y desarrollo profesional dentro de la empresa. Buen ambiente laboral. Turno de tarde de lunes a viernes, con una jornada inicial de 15 horas semanales, con posibilidad de ampliación de horas y crecimiento dentro del equipo a corto-medio plazo. Si quieres formar parte de un equipo que entiende el entrenamiento desde la salud, el detalle y la excelencia, este puede ser tu sitio. Envíanos tu CV junto con una breve presentación contándonos quién eres y cómo entiendes el trabajo con personas.

¿Quiénes somos? En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales , tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz , que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion, con más de 575.000 empleados y presencia en 33 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023, 2024, 2025 y 2026 , que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España . Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. Una nueva forma de pensar para un futuro más limpio. ¿En qué consiste el puesto? Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Seguridad y Salud de Obras en Madrid, cuya misión principal será garantizar que la obra se realice de acuerdo con la legislación vigente en materia de seguridad y salud, gestionando la identificación, evaluación y control de los riesgos laborales. Este profesional velará por la seguridad de los trabajadores de la obra, tanto propios como de subcontratas, y colaborará en la implementación de medidas preventivas durante la ejecución del proyecto. Sus principales funciones serán las siguientes: Control y supervisión de la seguridad en la obra: Velar por el cumplimiento de la normativa de prevención de riesgos laborales en la obra. Realizar inspecciones periódicas de seguridad para identificar riesgos y verificar el cumplimiento de las medidas preventivas. Elaborar informes de seguridad y reportar cualquier incidente o situación de riesgo al promotor y a la dirección de obra. Supervisión del Plan de Seguridad y Salud: Supervisar la correcta implementación del PSS. Solicitar actualización si es necesario en función de las características de la obra y las circunstancias cambiantes. Chequear aleatoriamente la adecuada formación de los trabajadores y responsables de las contratas y subcontratas en materia de seguridad. Evaluación de riesgos laborales: Realizar evaluaciones de riesgos en actividades de la obra, si se considerase necesario, proponiendo medidas correctivas. Identificar y analizar los posibles riesgos durante la ejecución de las obras, proponiendo medidas para su eliminación o mitigación. Gestión de accidentes e incidentes: Investigar los accidentes e incidentes propios que puedan ocurrir en la obra, identificar sus causas y proponer soluciones para evitar futuros sucesos similares. Revisar las investigaciones de accidentes e incidentes de contratas y subcontratas, supervisando las medidas implementadas. Coordinar con el servicio médico asistencial y las aseguradoras en caso de accidente laboral de trabajadores propios. Coordinar las actuaciones en caso de trabajadores de contratas y subcontratas. Coordinación con otros actores del proyecto: Asesorar a la Dirección Facultativa en materia de Seguridad y Salud garantizando la adecuación a la normativa legal vigente, las directrices marcadas por la compañía y las especificaciones de la norma ISO 45001. Supervisar el cumplimiento de las normativas legales de seguridad y salud en la obra. Asegurarse de que las prácticas de seguridad sean coherentes con las políticas internas de la empresa. Implementar y controlar el cumplimiento de la norma ISO 45001, que establece los requisitos del sistema de gestión de la seguridad y salud en el trabajo de Prezero. Coordinar y colaborar con la dirección de obra, contratistas y subcontratistas para garantizar la correcta implementación de las medidas de seguridad. Participar en las reuniones de coordinación y seguimiento del proyecto para evaluar la eficacia de las medidas preventivas. Formación y sensibilización: Impartir formación a trabajadores propios e inducciones periódicas sobre seguridad y prevención de riesgos laborales a los trabajadores de la obra. Fomentar la cultura de seguridad y concienciar a todo el personal sobre la importancia de la prevención en el ámbito laboral. ¿Qué buscamos? Formación: Grado en Ciencias o Arquitectura, Ingeniería Técnica o Superior y Máster en PRL con 3 especialidades. Idiomas: Nivel B2 de inglés. Experiencia: 3 a 5 años como Técnico/a de PRL, en el sector de la construcción. Conocimiento de la normativa de seguridad y salud laboral vigente en la construcción. Habilidades: Proactividad, Capacidad de Análisis, Comunicación e Influencia, Visión de negocio, Colaboración, Orientación al cliente, Orientación a resultados y Liderazgo para coordinar equipos de trabajo en materia de seguridad. ¿Qué te ofrecemos? Remuneración competitiva Desarrollo y proyección profesional acompañad@ de los mejores profesionales del sector ♀️ Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) , que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. ¡Te estamos esperando! PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal.

Medcomtech , empresa del sector Medical Devices, precisa incorporar un/a Comercial Junior con gran motivación e interés en desarrollarse profesionalmente en el ámbito de la traumatología, ortopedia y neurocirugía para la zona de Almería. En dependencia del Jefe de Zona, y tras un completo proceso de formación inicial, la persona seleccionada asumirá progresivamente la gestión y atención de clientes en su zona. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Dar apoyo en la detección de oportunidades de negocio y aprender a fidelizar y mantener relaciones estables con los clientes. Acompañar en la supervisión de las ventas diarias y servicios postventa, analizando los resultados junto al responsable de zona. Conocer el mercado, observando las tendencias del sector y de los competidores. Formarse para dar, de manera progresiva, un excelente soporte técnico a los clientes en los diferentes productos. Apoyar en la coordinación y ejecución de formaciones sobre nuestros productos para comunicar sus características y beneficios. Colaborar en labores de gestión y en el circuito del cobro de la venta. Dar soporte en la recepción y/o recogida de material en coordinación con el departamento de Logística. Representar a Medcomtech de manera profesional y ética en todas las situaciones. REQUISITOS Grado en Enfermería, Diplomatura del área sanitaria, Ciencias de la Salud, o Marketing. No se requiere experiencia previa , aunque se valorará positivamente aportar entre 6 meses y 2 años de experiencia comercial o haber realizado prácticas en el sector médico/sanitario. Alto interés y motivación por aprender sobre dispositivos médicos y el ámbito de la traumatología. Residencia en la zona de actuación (Almería o alrededores). Buen manejo de herramientas ofimáticas. Nivel de inglés medio. Permiso de conducir en vigor y disponibilidad para desplazarse por la zona. COMPETENCIAS Alta capacidad de aprendizaje y ganas de desarrollarse profesionalmente. Actitud proactiva, dinámica y entusiasta. Clara orientación al cliente y a resultados. Excelentes habilidades de comunicación y empatía. Capacidad para trabajar en equipo. OFRECEMOS Incorporación a una empresa sólida y en constante crecimiento. Contrato estable e indefinido. Salario competitivo. Plan de formación continua y acompañamiento para tu desarrollo profesional dentro de la compañía. SE VALORARÁ Certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y su inclusión social (LGD). En Medcom Tech creemos firmemente en la igualdad de oportunidades, por lo que todas las candidaturas recibidas tendrán la misma consideración independientemente de su raza, sexo, orientación sexual, religión, etc. Nuestras decisiones se basan exclusivamente en la experiencia, habilidades, motivación y competencias de cada persona.

¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial . Proyecto New Salvat . Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva , Salvat es tu lugar. Nuestra cultura . Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Tus principales responsabilidades serán: Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Perfil ideal Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Qué te ofrecemos? Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento. Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas. Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

ALUCOIL®, es una multinacional española, con sede en Miranda de Ebro (Burgos), especializada en la fabricación de materiales avanzados tecnológicamente para los sectores de la edificación, el transporte y la industria. Desde 1996, ha estado fabricando y transformando las soluciones en aluminio más innovadoras bajo sus marcas propias, reconocidas mundialmente, hasta convertirse en un referente en tecnología, innovación y profesionalidad. Además de en España, cuenta con fábrica en Marruecos, y da servicio y exporta sus productos a más de 90 países en todo el mundo. ALUCOIL busca un/a Responsable de Calidad, Seguridad y Medio Ambiente. Sus principales funciones serán: Gestión de Riesgos. Coordinar y gestionar todas las actividades relacionadas en materia de PRL, incluida la relación con la empresa de servicio de prevención ajeno y diseño y coordinación de toda la formación preventiva. Identificar peligros, evaluar riesgos y definir medidas preventivas/correctivas para garantizar un entorno seguro, así como velar por que los trabajadores respeten las normas de prevención y realizará la investigación y seguimiento de los accidentes que pudieran producirse en fábrica. Calidad. Controlar la calidad de los procesos y productos fabricados en Producción. Realización de informes de seguimiento en materia de Calidad de productos fabricados y materias primas. Gestión de reclamaciones de clientes y proveedores. Cumplimiento Normativo: Asegurar que la empresa cumpla con las leyes de salud ocupacional, seguridad laboral y normativas medioambientales. Sistemas de Gestión: Desarrollar, mantener y mejorar los procedimientos QHSE. Mantenimiento y auditorías del sistema integrado de gestión de calidad. Auditorías e Inspecciones: Realizar auditorías internas y coordinar las externas. Capacitación: Formar y concientizar al personal en seguridad y normativas. REQUISITOS: Formación: Universitaria en Ingeniería Industrial, Ciencias Ambientales o titulaciones técnicas similares + Máster en Prevención de Riesgos Laborales. Experiencia: Mínima 5 años en puestos de gestión QHSE, en entornos industriales. Conocimientos: Normas ISO (9001, 14001, 45001) y legislación de Prevención de Riesgos Laborales (PRL). Habilidades: Liderazgo, excelente comunicación, capacidad analítica, organización y orientación a la mejora continua. Idiomas: Nivel alto de inglés valorable para entornos internacionales Disponibilidad para viajar eventualmente. COMPETENCIAS: Autonomía. Iniciativa y proactividad. Orientación al cliente. Comunicación. Planificación y organización. Incorporate a una empresa líder en el sector de la construcción donde poder crecer y desarrollar a nivel personal y profesional.

Solutia Global Health Solutions es la Consultoría de RRHH especializada en los profesionales de las Ciencias de la Vida y la Salud. Nuestra experiencia de más de 20 años en gestión de RRHH nos convierte en un partner estratégico para la gestión de su carrera profesional. Estamos buscando Fisioterapeutas para realizar terapia manual a trabajadores de empresa a nivel nacional. Funciones: Concienciar a los trabajadores sobre la importancia de una correcta higiene postural. Stand en lugar apropiado dentro del centro de trabajo donde cada trabajador podrá tener una sesión individual con el/la fisioterapeuta de 30 minutos. Condiciones: Horarios: Servicios de dos a cuatro horas semanales o mensuales, según la ubicación. Salario: 17€ brutos/hora (contratado) - 23€ brutos/hora (autónomo) Las ofertas de empleo activas son para las siguientes localizaciones: Getafe: Lunes de 12:30h a 16:30h Madrid: Jueves de 12:00h a 16:00h Majadahonda: Viernes de 12:00h a 16:00h Las Rozas: Miércoles de las 14:30h a 18:30h Vinarós: Un miércoles al mes alternarnando horario de 10:00h a 12:00h un mes y de 15:00h a 17:00h siguiente mes Artea: Jueves 14:00h a 17:00h Barakaldo: Martes 13:00h a 16:00h Bilbondo: Lunes 13:00h a 16:00h Colmenar: Dos primeros martes del mes de 12:00h a 16:00h Durango: Miércoles de 9:30h a 12:30h Lorca (Murcia): Martes de 14:30h a 16:30h Los Barrios: Miércoles de 13:30 a 17:30 Lugo: Miércoles de 9h a 11h Tenerife Sur: Jueves de 8:30h a 11h Torrelavega: Jueves de 14:00h a 16:00h Vilanova i la Geltrú: 1º jueves al mes de 12h a 16h López de Hoyos: Último viernes del mes de 12:00h a 16:00h Figueres: 2º y 4ºmiércoles del mes de 12h a 16h Platja D'aro: 1º y 3º miércoles del mes de 12:00h a 16:00h Talavera : Lunes de 11h a 15h Logroño : Martes de 14:00h a 16:00h Pamplona : Martes de 15:30h a 18:30h Roda de Bara : 2º miércoles del mes de 12h a 16h Si puede llegar a ser tu interés o quieres tener más información, ¡no dudes en inscribirte y/o escribirme al mail ! Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

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En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. Como parte de este compromiso con las energías de bajas emisiones, GDES ha reforzado su presencia en nuevas áreas a través de firmas especializadas como GDES Circularity, una unidad que nace de la evolución de los servicios logísticos tradicionales para ofrecer soluciones avanzadas en economía circular y cadena de suministro. Para su equipo de prevención Riesgos, buscamos incorporar un/a Técnico/a PRL para apoyar la gestión preventiva en entornos industriales y proyectos en distintos centros de trabajo. Buscamos un perfil con ganas de aprender, orientación a campo y compromiso con la seguridad y la salud laboral. Funciones principales Evaluaciones de riesgos en centros de trabajo y elaboración/actualización de documentación preventiva. Planificación de la actividad preventiva y propuestas de medidas correctoras y de control. Visitas técnicas a centros de trabajo , con disponibilidad para viajar cuando sea necesario. Formación e información en PRL: diseño e impartición de acciones formativas (presencial/online, según proceda). Higiene industrial : mediciones y toma de muestras de agentes físicos, químicos y/o biológicos (cuando aplique) y elaboración de informes. Supervisión del cumplimiento normativo en los centros de trabajo Investigación de incidentes y accidentes laborales. Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con contratas y subcontratas. Realización trámites gestión de residuos Apoyo en auditorías y sistema de calidad Requisitos Titulación Media en Prevención o Universitaria (Ingeniería, Arquitectura, Ciencias de la Salud u otras) y Máster en PRL (3 especialidades) Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar Conocimientos sólidos de la normativa vigente en PRL y de equipos de protección individual (EPI) . Habilidades : capacidad de análisis, organización, resolución de problemas, trabajo en equipo y orientación al cliente. Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar Ofrecemos Salario competitivo Posibilidad de Coche de empresa . Horario Flexible Incorporación a un equipo profesional con buen ambiente de trabajo y desarrollo en el área de PRL.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. Como parte de este compromiso con las energías de bajas emisiones, GDES ha reforzado su presencia en nuevas áreas a través de firmas especializadas como GDES Circularity, una unidad que nace de la evolución de los servicios logísticos tradicionales para ofrecer soluciones avanzadas en economía circular y cadena de suministro. Para su equipo de prevención Riesgos, buscamos incorporar un/a Técnico/a PRL para apoyar la gestión preventiva en entornos industriales y proyectos en distintos centros de trabajo. Buscamos un perfil con ganas de aprender, orientación a campo y compromiso con la seguridad y la salud laboral. Funciones principales Evaluaciones de riesgos en centros de trabajo y elaboración/actualización de documentación preventiva. Planificación de la actividad preventiva y propuestas de medidas correctoras y de control. Visitas técnicas a centros de trabajo , con disponibilidad para viajar cuando sea necesario. Formación e información en PRL: diseño e impartición de acciones formativas (presencial/online, según proceda). Higiene industrial : mediciones y toma de muestras de agentes físicos, químicos y/o biológicos (cuando aplique) y elaboración de informes. Supervisión del cumplimiento normativo en los centros de trabajo Investigación de incidentes y accidentes laborales. Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con contratas y subcontratas. Realización trámites gestión de residuos Apoyo en auditorías y sistema de calidad Requisitos Titulación Media en Prevención o Universitaria (Ingeniería, Arquitectura, Ciencias de la Salud u otras) y Máster en PRL (3 especialidades) Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar Conocimientos sólidos de la normativa vigente en PRL y de equipos de protección individual (EPI) . Habilidades : capacidad de análisis, organización, resolución de problemas, trabajo en equipo y orientación al cliente. Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar Ofrecemos Salario competitivo Posibilidad de Coche de empresa . Horario Flexible Incorporación a un equipo profesional con buen ambiente de trabajo y desarrollo en el área de PRL.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. Como parte de este compromiso con las energías de bajas emisiones, GDES ha reforzado su presencia en nuevas áreas a través de firmas especializadas como GDES Circularity, una unidad que nace de la evolución de los servicios logísticos tradicionales para ofrecer soluciones avanzadas en economía circular y cadena de suministro. Para su equipo de prevención Riesgos, buscamos incorporar un/a Técnico/a PRL para apoyar la gestión preventiva en entornos industriales y proyectos en distintos centros de trabajo. Buscamos un perfil con ganas de aprender, orientación a campo y compromiso con la seguridad y la salud laboral. Funciones principales Evaluaciones de riesgos en centros de trabajo y elaboración/actualización de documentación preventiva. Planificación de la actividad preventiva y propuestas de medidas correctoras y de control. Visitas técnicas a centros de trabajo , con disponibilidad para viajar cuando sea necesario. Formación e información en PRL: diseño e impartición de acciones formativas (presencial/online, según proceda). Higiene industrial : mediciones y toma de muestras de agentes físicos, químicos y/o biológicos (cuando aplique) y elaboración de informes. Supervisión del cumplimiento normativo en los centros de trabajo Investigación de incidentes y accidentes laborales. Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con contratas y subcontratas. Realización trámites gestión de residuos Apoyo en auditorías y sistema de calidad Requisitos Titulación Media en Prevención o Universitaria (Ingeniería, Arquitectura, Ciencias de la Salud u otras) y Máster en PRL (3 especialidades) Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar Conocimientos sólidos de la normativa vigente en PRL y de equipos de protección individual (EPI) . Habilidades : capacidad de análisis, organización, resolución de problemas, trabajo en equipo y orientación al cliente. Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar Ofrecemos Salario competitivo Posibilidad de Coche de empresa . Horario Flexible Incorporación a un equipo profesional con buen ambiente de trabajo y desarrollo en el área de PRL.

En GDES somos un grupo con raíces familiares y visión global, con más de 90 años de experiencia en servicios industriales para el sector energético. Pero, sobre todo, somos personas comprometidas con hacer las cosas de manera más sostenible, innovadora, excelente y humana. Como parte de este compromiso con las energías de bajas emisiones, GDES ha reforzado su presencia en nuevas áreas a través de firmas especializadas como GDES Circularity, una unidad que nace de la evolución de los servicios logísticos tradicionales para ofrecer soluciones avanzadas en economía circular y cadena de suministro. Para su equipo de prevención Riesgos, buscamos incorporar un/a Técnico/a PRL para apoyar la gestión preventiva en entornos industriales y proyectos en distintos centros de trabajo. Buscamos un perfil con ganas de aprender, orientación a campo y compromiso con la seguridad y la salud laboral. Funciones principales Evaluaciones de riesgos en centros de trabajo y elaboración/actualización de documentación preventiva. Planificación de la actividad preventiva y propuestas de medidas correctoras y de control. Visitas técnicas a centros de trabajo , con disponibilidad para viajar cuando sea necesario. Formación e información en PRL: diseño e impartición de acciones formativas (presencial/online, según proceda). Higiene industrial : mediciones y toma de muestras de agentes físicos, químicos y/o biológicos (cuando aplique) y elaboración de informes. Supervisión del cumplimiento normativo en los centros de trabajo Investigación de incidentes y accidentes laborales. Gestionar la Coordinación de Actividades Empresariales (CAE) con contratas y subcontratas. Realización trámites gestión de residuos Apoyo en auditorías y sistema de calidad Requisitos Titulación Media en Prevención o Universitaria (Ingeniería, Arquitectura, Ciencias de la Salud u otras) y Máster en PRL (3 especialidades) Experiencia mínima de 2-3 años en puesto similar Conocimientos sólidos de la normativa vigente en PRL y de equipos de protección individual (EPI) . Habilidades : capacidad de análisis, organización, resolución de problemas, trabajo en equipo y orientación al cliente. Carnet de conducir B y disponibilidad para viajar Ofrecemos Salario competitivo Posibilidad de Coche de empresa . Horario Flexible Incorporación a un equipo profesional con buen ambiente de trabajo y desarrollo en el área de PRL.

Otsuka es una multinacional farmacéutica japonesa con más de 100 años de historia y más de 35.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, estamos seleccionando a una persona para desarrollar el rol de KAM (Angioedema Hereditario) en la Unidad Hospitalaria, reportando al Launch Lead y formando parte del equipo de KAMs de la unidad. Características del puesto: Identificar, desarrollar y maximizar las oportunidades de negocio para la nueva área Angioedema Hereditario , impulsando la apertura de un nuevo mercado y un nuevo target de clientes. Se incorporará al proyecto desde la fase de prelanzamiento y comercialización. La persona seleccionada deberá construir relaciones sólidas y de confianza con los profesionales sanitarios y líderes de opinión implicad@s en el proceso diagnóstico y terapéutico de la enfermedad, posicionando a la compañía en un entorno altamente competitivo. Requisitos : Licenciatura en Ciencias de la Salud y experiencia de mínimo 5 años en posiciones de KAM y/o venta hospitalaria altamente especializada. Será muy valorable la experiencia en enfermedades raras. Zona de trabajo: Andalucia y Murcia. ¿Qué perfil buscamos? Bagaje científico sólido, con capacidad para mantener conversaciones de alto nivel con especialistas y decisores hospitalarios. Experiencia en negociación de productos de alto impacto económico en Farmacia Hospitalaria, incluyendo acuerdos complejos y modelos de acceso. Pensamiento estratégico y gestión de cuentas clave a largo plazo. Liderazgo cross‑funcional, trabajando de forma transversal con Access, Medical, Marketing y otras áreas. Información sobre la Protección de Datos Personales: El responsable del tratamiento de los datos personales es Otsuka Pharmaceutical, S.A. (“OPSA” o “Otsuka”), con domicilio en Av. Diagonal, 615, 9ª pl., Barcelona. Otsuka tratará tus datos personales en cumplimiento del Reglamento 2016/679 (RGPD) y de la Ley Orgánica 3/2018 (LOPDGDD). Al inscribirte a esta oferta y/o enviándonos tu CV, nos estás proporcionando tus datos personales. Te informamos de que dichos datos serán gestionados por OPSA durante todo el proceso de selección al que estás participando. La base legal para el tratamiento de los datos personales es la ejecución de medidas precontractuales (art. 6.1.b) RGPD). Tus datos no serán comunicados a terceros, salvo los casos en los cuales OPSA esté legal o contractualmente obligada a comunicarlos y no se tomarán decisiones automatizadas. Tus datos no serán transferidos internacionalmente. Puedes revisar la política de privacidad al siguiente enlace: y ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y limitación del tratamiento en cualquier momento accediendo a: .

Otsuka es una multinacional farmacéutica japonesa con más de 100 años de historia y más de 35.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, estamos seleccionando a una persona para desarrollar el rol de KAM (Angioedema Hereditario) en la Unidad Hospitalaria, reportando al Launch Lead y formando parte del equipo de KAMs de la unidad. Características del puesto: Identificar, desarrollar y maximizar las oportunidades de negocio para la nueva área Angioedema Hereditario , impulsando la apertura de un nuevo mercado y un nuevo target de clientes. Se incorporará al proyecto desde la fase de prelanzamiento y comercialización. La persona seleccionada deberá construir relaciones sólidas y de confianza con los profesionales sanitarios y líderes de opinión implicad@s en el proceso diagnóstico y terapéutico de la enfermedad, posicionando a la compañía en un entorno altamente competitivo. Requisitos : Licenciatura en Ciencias de la Salud y experiencia de mínimo 5 años en posiciones de KAM y/o venta hospitalaria altamente especializada. Será muy valorable la experiencia en enfermedades raras. Zona de trabajo: Madrid, Castilla la Mancha, Extremadura, Canarias. ¿Qué perfil buscamos? Bagaje científico sólido, con capacidad para mantener conversaciones de alto nivel con especialistas y decisores hospitalarios. Experiencia en negociación de productos de alto impacto económico en Farmacia Hospitalaria, incluyendo acuerdos complejos y modelos de acceso. Pensamiento estratégico y gestión de cuentas clave a largo plazo. Liderazgo cross‑funcional, trabajando de forma transversal con Access, Medical, Marketing y otras áreas. Información sobre la Protección de Datos Personales: El responsable del tratamiento de los datos personales es Otsuka Pharmaceutical, S.A. (“OPSA” o “Otsuka”), con domicilio en Av. Diagonal, 615, 9ª pl., Barcelona. Otsuka tratará tus datos personales en cumplimiento del Reglamento 2016/679 (RGPD) y de la Ley Orgánica 3/2018 (LOPDGDD). Al inscribirte a esta oferta y/o enviándonos tu CV, nos estás proporcionando tus datos personales. Te informamos de que dichos datos serán gestionados por OPSA durante todo el proceso de selección al que estás participando. La base legal para el tratamiento de los datos personales es la ejecución de medidas precontractuales (art. 6.1.b) RGPD). Tus datos no serán comunicados a terceros, salvo los casos en los cuales OPSA esté legal o contractualmente obligada a comunicarlos y no se tomarán decisiones automatizadas. Tus datos no serán transferidos internacionalmente. Puedes revisar la política de privacidad al siguiente enlace: y ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y limitación del tratamiento en cualquier momento accediendo a: .

¿Te apasiona la medicina estética y tienes perfil comercial? Esta oportunidad es para ti. En Urgo Surgical , estamos revolucionando el mundo de la cirugía estética, medicina estética y clínicas dermatológicas con tecnología de vanguardia como UrgoTouch y Retix.C . ¡Estamos creciendo!! Formarás parte de un equipo de personas en el que la confianza, el espíritu de equipo, la verdadera pasión por ganar y el liderazgo son muy importantes. Misión del puesto Serás responsable de la venta directa de nuestra línea de medicina estética , enfocándote en centros profesionales de medicina estética y dermatología , acompañando su crecimiento e impulsando nuestra marca en el mercado. ¿Qué harás en este rol? ▪️ Gestionarás la venta directa de nuestra línea de medicina estética RETIXC, con el objetivo de incrementar las ventas y presencia en la zona asignada ▪️ Potenciarás relaciones con centros de medicina estética, dermatología y cirugía plástica. ▪️ Segmentarás clientes según su potencial y planificarás tus rutas en base a la segmentación definida ▪️ Liderarás formaciones, eventos y acciones de marketing ▪️ Abrirás nuevas cuentas y harás seguimiento comercial ▪️ Representarás a Urgo Surgical en congresos y eventos clave ▪️ Colaborarás con áreas como Marketing para asegurar la mejor experiencia al cliente ▪️ Te asegurarás del seguimiento post-venta (gestión de incidencias, reclamaciones, etc) Lo que buscamos de ti: Titulación universitaria, preferiblemente en ciencias de la salud. Mínimo de 2 años de experiencia en un rol comercial en el sector salud, idealmente con productos de estética / cosmética. Valorable experiencia trabajando en clínicas de medicina estética. Marcado perfil comercial y orientación a la consecución de objetivos. Conocimiento e interés por el sector estético y la imagen. Dinámic@ y proactiv@. Con ilusión y potencial para desarrollarse dentro del proyecto de expansión de la compañía. Habilidades de negociación y capacidad para comunicación científica Español nativo. Deseable nivel de inglés alto. Carnet de conducir B1 Encaje con los valores de la cultura URGO: Learning Organization : espíritu emprendedor, feedback continuo y aprendizaje constante Winning Mindset : orientación a resultados, superación y energía positiva Engaged Teams : trabajo colaborativo, audacia, confianza y solidaridad ¿Qué ofrecemos? Desarrollo Profesional: Colabora con un equipo de alto nivel y avanza en una trayectoria de desarrollo continua. Contrato Indefinido: Estabilidad laboral desde el primer día. Salario Fijo + Variable: Reconocemos y recompensamos tu esfuerzo. Vehículo de empresa Seguro Médico y Dental, Seguro de Vida: Tu bienestar es nuestra prioridad. Retribución flexible (beneficio fiscal) ¿Quieres ser parte de un equipo apasionado, innovador y con propósito? Súmate a Urgo Surgical , una empresa innovadora y en plena expansión, respaldada por el Grupo Urgo , donde vas a dejar huella en el sector de la medicina estética.

¿Te apasiona la medicina estética y tienes perfil comercial? Esta oportunidad es para ti. En Urgo Surgical , estamos revolucionando el mundo de la cirugía estética, medicina estética y clínicas dermatológicas con tecnología de vanguardia como UrgoTouch y Retix.C . ¡Estamos creciendo!! Formarás parte de un equipo de personas en el que la confianza, el espíritu de equipo, la verdadera pasión por ganar y el liderazgo son muy importantes. Misión del puesto Serás responsable de la venta directa de nuestra línea de medicina estética , enfocándote en centros profesionales de medicina estética y dermatología , acompañando su crecimiento e impulsando nuestra marca en el mercado. ¿Qué harás en este rol? ▪️ Gestionarás la venta directa de nuestra línea de medicina estética RETIXC, con el objetivo de incrementar las ventas y presencia en la zona asignada ▪️ Potenciarás relaciones con centros de medicina estética, dermatología y cirugía plástica. ▪️ Segmentarás clientes según su potencial y planificarás tus rutas en base a la segmentación definida ▪️ Liderarás formaciones, eventos y acciones de marketing ▪️ Abrirás nuevas cuentas y harás seguimiento comercial ▪️ Representarás a Urgo Surgical en congresos y eventos clave ▪️ Colaborarás con áreas como Marketing para asegurar la mejor experiencia al cliente ▪️ Te asegurarás del seguimiento post-venta (gestión de incidencias, reclamaciones, etc) Lo que buscamos de ti: Titulación universitaria, preferiblemente en ciencias de la salud. Mínimo de 2 años de experiencia en un rol comercial en el sector salud, idealmente con productos de estética / cosmética. Valorable experiencia trabajando en clínicas de medicina estética. Marcado perfil comercial y orientación a la consecución de objetivos. Conocimiento e interés por el sector estético y la imagen. Dinámic@ y proactiv@. Con ilusión y potencial para desarrollarse dentro del proyecto de expansión de la compañía. Habilidades de negociación y capacidad para comunicación científica Español nativo. Deseable nivel de inglés alto. Carnet de conducir B1 Encaje con los valores de la cultura URGO: Learning Organization : espíritu emprendedor, feedback continuo y aprendizaje constante Winning Mindset : orientación a resultados, superación y energía positiva Engaged Teams : trabajo colaborativo, audacia, confianza y solidaridad ¿Qué ofrecemos? Desarrollo Profesional: Colabora con un equipo de alto nivel y avanza en una trayectoria de desarrollo continua. Contrato Indefinido: Estabilidad laboral desde el primer día. Salario Fijo + Variable: Reconocemos y recompensamos tu esfuerzo. Vehículo de empresa Seguro Médico y Dental, Seguro de Vida: Tu bienestar es nuestra prioridad. Retribución flexible (beneficio fiscal) ¿Quieres ser parte de un equipo apasionado, innovador y con propósito? Súmate a Urgo Surgical , una empresa innovadora y en plena expansión, respaldada por el Grupo Urgo , donde vas a dejar huella en el sector de la medicina estética.

Desde Bureau Veritas iniciamos proceso de selección para incorporar a un/a Auditor/a de Pesca Sostenible (MSC Fisheries y otras normas). ¿Quiénes somos? Bureau Veritas, una organización global líder en servicios de pruebas, inspección y certificación con presencia en más de 140 países, se dedica a mejorar el desempeño de las organizaciones en términos de seguridad, calidad y sostenibilidad. Con un compromiso firme y especializado con la sostenibilidad en el sector pesquero y acuícola, Bureau Veritas ofrece una variedad de soluciones y certificaciones, para apoyar a las empresas en la adopción de prácticas responsables y sostenibles. Fundada hace más de 175 años, Bureau Veritas ha desarrollado una amplia gama de soluciones para diversos sectores, estableciéndose como un socio de confianza comprometido con la integridad, la excelencia y la innovación, y dedicado a impulsar un sector pesquero y acuícola más responsable y consciente de su impacto en el ecosistema marino. Funciones: Realización de auditorías: Garantizar la ejecución satisfactoria de las auditorías pesqueras que conduzcan a la certificación de pesquerías de captura silvestre sostenibles. Conocimientos técnicos: Proporcionar orientación y apoyo al equipo interno y a los expertos contratados sobre las normas del MSC y los requisitos del proceso. Control de calidad: Revisar los informes de evaluación de pesquerías para garantizar su precisión, coherencia y cumplimiento de los protocolos del MSC. Dirección de evaluaciones: Dirigir múltiples evaluaciones de pesquerías, gestionando los plazos, los resultados esperados y la integridad técnica. Informes: Proporcionar actualizaciones periódicas a la dirección sobre los resultados de las evaluaciones pesqueras y las tendencias emergentes. Revisiones técnicas: Realizar revisiones técnicas de las pesquerías para mantener los estándares del MSC y reforzar la credibilidad del programa Requisitos: Licenciatura o máster en Ciencias del Mar, Pesca, Biología de la Conservación Marina, Recursos Naturales, Ecología, Gestión Ambiental o un campo relacionado (por ejemplo, Economía, Matemáticas, Estadística). Al menos tres años de experiencia en una o varias de las siguientes áreas: Aplicación de técnicas y modelos de evaluación de poblaciones. Biología y dinámica de poblaciones de peces. Investigación, análisis de políticas o gestión del impacto de la pesca en los ecosistemas acuáticos, abarcando al menos dos de los siguientes aspectos: capturas accidentales, especies en peligro de extinción, amenazadas o protegidas (ETP), hábitats o interacciones ecosistémicas. ➕Se valorará positivamente el contar con: 3 años de experiencia en auditoría, específicamente relacionada con las normas, procedimientos y actividades de certificación de pesquerías sostenibles de MSC Fisheries. Titulación de auditor líder (ISO 19011, IRCA o equivalente). Conocimientos y habilidades Sólidas habilidades analíticas y lógicas, con capacidad para sintetizar información diversa en decisiones fundamentadas y basadas en pruebas. Excelente dominio del inglés escrito y hablado. Excelentes habilidades de comunicación con los clientes, con capacidad para explicar con seguridad cuestiones técnicas. El dominio de otros idiomas es una ventaja clara. Se prevén viajes internacionales (normalmente de 4 a 5 días de duración, 3 o 4 veces al año). Disponer de carnet de conducir. ✅ ¿Qué ofrecemos? Un lugar de trabajo impulsado por una misión, donde tu experiencia respalda directamente los objetivos de conservación global. Oportunidades para colaborar con expertos internacionales y partes interesadas de todo el sector de los productos del mar. Oportunidades para asistir a conferencias, seminarios y talleres internacionales relacionados con la sostenibilidad y la pesca. Crecimiento profesional a través del aprendizaje continuo, la formación y el contacto con diversas pesquerías de todo el mundo. Un entorno de apoyo que valora la diversidad, la inclusión y las contribuciones únicas de cada miembro del equipo. Tendrás a tu lado a un equipo que te ayudará siempre en lo que necesites. Tendrás la estabilidad y el prestigio de trabajar en una empresa grande y con diferentes clientes. Tendrás flexibilidad y libertad para organizar tu trabajo. Otros beneficios: contarás con un portal de descuentos en diversos productos, tendrás la oportunidad de aprender idiomas gracias a nuestra plataforma online y acceso a retribución flexible (seguro de salud, tickets restaurantes, guardería, formación y vehículo de renting). En Bureau Veritas ofrecemos igualdad de oportunidades. Ningún/a candidato/a o empleado/a recibirá un trato menos favorable debido a su género, estado civil, orientación sexual, color, raza, origen étnico, religión, discapacidad o edad.En Bureau Veritas tenemos un estricto Código Ético que asegura la diversidad e inclusión y la igualdad de oportunidades

¿Quiénes somos?Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial.Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar.Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.¿Qué buscamos?Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.Tus principales responsabilidades serán:Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP ́sDiseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezasEjecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreasParticipar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.Gestionar y dar soporte en la resolución de desviacionesParticipar en proyectos de mejora del departamento y de la compañíaDocumentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).Formación internaSoporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)Perfil idealLicenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéuticoNivel de inglés (Mínimo B2)Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles¿Qué te ofrecemos?Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivoFlexibilidad horaria y modelo híbridoPaquete de beneficios y desarrollo profesional real¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Desarrollo de Negocio | Business Development | Consultoría Farmacéutica International Business Developer Senior – Consultoría Farmacéutica Descripción General del Puesto Te incorporarás como International Business Developer Senior dentro de una consultoría especializada en comunicación médica, marketing farmacéutico y proyectos estratégicos. Reportando directamente a la Dirección General, esta posición es responsable de identificar, desarrollar y convertir oportunidades comerciales internacionales con compañías farmacéuticas globales y sus filiales locales. Se espera plena autonomía en la identificación y cierre de oportunidades dentro del entorno de medicamentos de prescripción, gestionando ciclos de venta consultiva complejos desde el primer contacto hasta la firma de propuestas. El rol demanda iniciativa, rigor, una mentalidad “can‑do” y alto rendimiento en entornos exigentes y de gran autonomía. Además, una vez asegurado un proyecto, el/la profesional garantizará una correcta transición al equipo de delivery, participando en reuniones clave y aportando visión estratégica para ampliar el alcance de cada cliente. Contexto y Propósito del Rol La consultoría combina capacidades creativas, médicas y estratégicas en proyectos para medicamentos de prescripción, eventos médicos, lanzamientos, publicaciones científicas y estudios cualitativos. Este rol es clave para acelerar los objetivos del plan de crecimiento a 3 años: • Diversificar la cartera de clientes, especialmente en equipos de marketing de los laboratorios. - Expandir la presencia internacional. - Capturar proyectos de alto valor en las áreas de expertise del grupo. Responsabilidades Principales • Identificar, priorizar y contactar proactivamente a decisores clave en compañías farmacéuticas internacionales y sus filiales en mercados hispanohablantes. - Construir y gestionar un pipeline comercial estructurado, con seguimiento riguroso de oportunidades en todas sus fases. - Liderar el ciclo completo de ventas: prospección, presentación de propuesta, negociación y cierre. - Establecer relaciones duraderas con equipos de Brand Management, Marketing, Ventas y Market Access. - Desarrollo de Negocio Especialización en las Áreas Core de la Consultoría • Captación de proyectos de lanzamiento de medicamentos de prescripción: campañas dirigidas a HCPs, materiales pre‑lanzamiento, estrategia omnicanal. - Identificación de oportunidades en eventos médicos: congresos satélite, advisory boards, simposios y eventos de lanzamiento (nacionales e internacionales). - Detección de oportunidades para campañas corporativas en farma: employer branding, comunicación de pipeline, iniciativas de RSC en salud. - Colaboración transversal con el área científica para ventas cruzadas de publicaciones, consenso de expertos y proyectos de investigación cualitativa. Experiencia y Formación • Más de 10 años de experiencia en entornos farmacéuticos: consultoría creativa/estratégica healthcare o equipo de Marketing en laboratorio. - Trayectoria demostrable en desarrollo de negocio o gestión de grandes cuentas (>300K €/año) en el sector de medicamentos de prescripción. - Conocimiento profundo del ecosistema RX: dinámicas de lanzamiento, ciclos de vida del producto, relaciones consultoría–laboratorio y procesos de procurement. - Experiencia vendiendo campañas HCP‑facing, eventos médicos, producción audiovisual o proyectos afines. - Formación universitaria en Ciencias de la Vida, Farmacia, Biología, ADE, Publicidad o similar. Máster en marketing farmacéutico, gestión sanitaria o MBA es un plus. Modelo de Compensación • Salario base: 50.000–65.000 € brutos/año, según experiencia. - Variable por rendimiento: Vinculado a nuevo negocio firmado y cobrado. Potencial 20.000–50.000+ €/año con performance sólida. Sin límite máximo. - Paquete estimado total: 70.000–115.000 € brutos/año. - Beneficios adicionales: Gastos de representación, LinkedIn Sales Navigator, CRM corporativo, formación continua y acceso a congresos internacionales del sector farmacéutico. Condiciones del Rol • Trabajo en remoto - Viajes nacionales e internacionales frecuentes. - Incorporación inmediata o a convenir. - Contrato indefinido, jornada completa, 6 meses de período de prueba. - Idiomas: español nativo y nivel C1 de inglés. Se valoran otros idiomas

This job is with Johnson & Johnson, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com . As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. Job Function: Pharmaceutical Sales Job Sub Function: Sales - Immunology (Commission) Job Category: Business Enablement/Support All Job Posting Locations: Madrid, Spain, Sevilla, Spain Job Description: * Este puesto ofrece un rango salarial flexible, que se determinará en función de las cualificaciones profesionales y educativas, la experiencia previa y las habilidades demostrables del candidato seleccionado. La posición de Visitador Médico tiene como principal cometido el asesoramiento científico-técnico a nuestros clientes sobre nuestros medicamentos, con el objetivo de promover la venta y el conocimiento de los mismos dentro del entorno sanitario. Además estará encargado de iniciar, promover y mantener actividades que permitan un mejor conocimiento de los productos de la Compañía, mediante el diseño, desarrollo y realización actividades específicas para dicho fin (charlas divulgativas con especialistas médicos, asistencia a congresos, participación en actividades de promoción de la salud, etc...). Para la consecución de los objetivos del puesto, es importante tener en cuenta que tanto el estudio como la formación en patología y producto han de ser continuas. Principales funciones de la posición: Promoción de información científica sobre medicamentos de Janssen dentro del entorno sanitario con el objetivo de venta de dichos productos. Identificación de asistentes, diseño y organización de charlas y simposios orientados a la comunidad médica. La finalidad de esta práctica consiste en poder realizar una explicación en profundidad de nuestros productos, además de poder recabar información científica de utilidad por parte de los clínicos que permita posteriormente la puesta en marcha de planes de acción. Análisis de las necesidades del territorio y de la cartera de clientes, con el consecuente plan de acción en caso necesario. Reporte y análisis de la situación de ventas de su zona a través de herramientas de CRM (Vinci). Gestión de presupuesto asignado. Asistencia a congresos relacionados con los productos y patología de la Unidad de Negocio. Aspectos relacionados con Compliance: Realiza seguimiento y promoción de todos los procesos de definidos y aplicables en base a nuestra regulación, normas y procedimientos establecidos por la Compañía, y notificará cualquier anomalía o incumplimiento a su superior inmediato o a la autoridad competente en dicho caso. Notificar todas las sospechas de reacción adversa, grave o leves de las que pueda tener conocimiento en un plazo máximo de 24h tras tener conocimiento de la misma y comunicarla al Dpto. de Farmacovigilancia. Cumple con todos los requisitos de formación específicos para el puesto. Requisitos esenciales: • Licenciado Superior (preferiblemente en licenciaturas relacionadas con Ciencias de la Salud). • No se requiere experiencia previa en el puesto • Nivel de español: lengua materna/bilingüe • Nivel alto de inglés (conversación, escritura y lectura) *Zona de trabajo: Sevilla, Cádiz, Huelva y Extremadura. Requisitos especiales: • Compromiso • Autonomía y elevada capacidad de gestión y organización • Habilidades de comunicación • Facilidad para asimilar conocimientos • Flexibilidad y adaptación a los cambios • Carné de conducir • Disponibilidad para viajar Required Skills: Preferred Skills: Analytical Reasoning, Business Development, Clinical Experience, Communication, Cross-Functional Collaboration, Customer Centricity, Customer Intelligence, Data Savvy, Developing Partnerships, Immunology, Market Knowledge, Organizing, Performance Measurement, Pharmaceutical Industry, Pharmaceutical Sales Marketing, Problem Solving, Product Knowledge, Sales, Sales Trend Analysis, Strategic Sales Planning]]>

This job is with Johnson & Johnson, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com . As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. Job Function: Pharmaceutical Sales Job Sub Function: Sales - Immunology (Commission) Job Category: Business Enablement/Support All Job Posting Locations: Madrid, Spain Job Description: * Este puesto ofrece un rango salarial flexible, que se determinará en función de las cualificaciones profesionales y educativas, la experiencia previa y las habilidades demostrables del candidato seleccionado. La posición de Visitador Médico tiene como principal cometido el asesoramiento científico-técnico a nuestros clientes sobre nuestros medicamentos, con el objetivo de promover la venta y el conocimiento de los mismos dentro del entorno sanitario. Además estará encargado de iniciar, promover y mantener actividades que permitan un mejor conocimiento de los productos de la Compañía, mediante el diseño, desarrollo y realización actividades específicas para dicho fin (charlas divulgativas con especialistas médicos, asistencia a congresos, participación en actividades de promoción de la salud, etc...). Para la consecución de los objetivos del puesto, es importante tener en cuenta que tanto el estudio como la formación en patología y producto han de ser continuas. Principales funciones de la posición: Promoción de información científica sobre medicamentos de Janssen dentro del entorno sanitario con el objetivo de venta de dichos productos. Identificación de asistentes, diseño y organización de charlas y simposios orientados a la comunidad médica. La finalidad de esta práctica consiste en poder realizar una explicación en profundidad de nuestros productos, además de poder recabar información científica de utilidad por parte de los clínicos que permita posteriormente la puesta en marcha de planes de acción. Análisis de las necesidades del territorio y de la cartera de clientes, con el consecuente plan de acción en caso necesario. Reporte y análisis de la situación de ventas de su zona a través de herramientas de CRM (Vinci). Gestión de presupuesto asignado. Asistencia a congresos relacionados con los productos y patología de la Unidad de Negocio. Aspectos relacionados con Compliance: Realiza seguimiento y promoción de todos los procesos de definidos y aplicables en base a nuestra regulación, normas y procedimientos establecidos por la Compañía, y notificará cualquier anomalía o incumplimiento a su superior inmediato o a la autoridad competente en dicho caso. Notificar todas las sospechas de reacción adversa, grave o leves de las que pueda tener conocimiento en un plazo máximo de 24h tras tener conocimiento de la misma y comunicarla al Dpto. de Farmacovigilancia. Cumple con todos los requisitos de formación específicos para el puesto. Requisitos esenciales: • Licenciado Superior (preferiblemente en licenciaturas relacionadas con Ciencias de la Salud). • No se requiere experiencia previa en el puesto • Nivel de español: lengua materna/bilingüe • Nivel alto de inglés (conversación, escritura y lectura) *Zona de trabajo: Asturias, Cantabria y León. Requisitos especiales:, • Compromiso • Autonomía y elevada capacidad de gestión y organización • Habilidades de comunicación • Facilidad para asimilar conocimientos • Flexibilidad y adaptación a los cambios • Carné de conducir • Disponibilidad para viajar Required Skills: Preferred Skills: Account Management, Clinical Experience, Communication, Cross-Functional Collaboration, Cultural Competence, Customer Centricity, Customer Knowledge, Data Reporting, Data Savvy, Developing Partnerships, Immunology, Market Knowledge, Pharmaceutical Industry, Pharmaceutical Sales Marketing, Problem Solving, Product Knowledge, Sales, Sales Channels, Sales Trend Analysis, Strategic Sales Planning, Technologically Savvy]]>

En HM Hospitales , como colaboradores estratégicos de CUHMED (Centro Universitario HM de Ciencias de la Salud), estamos gestionando la búsqueda de un/a Técnico/a de nóminas y análisis de datos para su equipo. Se trata de una posición clave dentro del centro, con un enfoque mixto entre gestión operativa de RRHH y análisis de datos, siendo la persona de referencia de RRHH en CUHMED Funciones Principales Gestión integral del ciclo de nómina y administración de personal , garantizando la exactitud en devengos, deducciones y cotizaciones. Tramitación con organismos oficiales : Seguridad Social, SEPE y Agencia Tributaria. Control de incidencias : IT, absentismo, horas extra, beneficios sociales y retribución flexible. Actualización constante en normativa laboral y convenios colectivos. Elaboración y seguimiento del presupuesto de personal (Budget vs. Actual). Análisis de desviaciones salariales y propuesta de medidas correctoras. Cálculo de provisiones (pagas extra, vacaciones, bonus) y soporte al cierre contable mensual. Monitorización de KPIs clave (rotación, costes, productividad, absentismo, etc.). Elaboración de informes para el equipo directivo, apoyando la toma de decisiones basada en datos. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido . Jornada completa en horario de oficina (lunes a viernes) . Trabajo distribuido entre (Se recomienda disponer de vehículo propio): - Universidad Camilo José Cela (Villafranca del Castillo) - Campus CUHMED (Montepríncipe) Requisitos Formación en Relaciones Laborales, ADE o similar. Experiencia de 2 a 4 años en funciones similares. Nivel avanzado de Excel. Experiencia con herramientas de nómina (A3, Factorial o similares) y conocimiento en BI/Data . Perfil con alta capacidad analítica , atención al detalle y orientación a resultados. Si te interesa formar parte de este proyecto y asumir un rol clave dentro de Recursos Humanos, ¡queremos conocerte!

Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!

Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes. Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc) Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles ¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real ¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!