Ciencias de la salud en jobs in Vilapicina I La Torre LlobetaCreate job alerts

Somos un grupo internacional innovador, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. Objetivo principal del puesto: Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo ya sean medicamentos, producto cosmético, producto natural, suplemento alimenticio o dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Entre sus funciones principales se encontrará: • Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera., • Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC)., • Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales., • Realizar el mantenimiento de registro sanitarios autorizados mediante la preparación y tramitación de modificaciones y renovaciones., • Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento. Requisitos: • Experiencia en puestos similares de más de 2 años., • Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares., • Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios., • Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office., • Ingles avanzado ¿Te interesa? Aplica con nosotros.

Laboratoires Grand Fontaine es una empresa internacional, situada en Barcelona y especializada en ALIMENTOS para la nutrición clínica. Buscamos una persona para dar soporte a las áreas de I+D, Calidad y Asuntos regulatorios. Se ofrece la posibilidad de incorporarse a una joven empresa en crecimiento con un equipo humano dinámico, profesional y comprometido con el proyecto común. Tareas a desarrollar: La persona seleccionada dará soporte en las siguientes funciones: • Elaboración de especificaciones de producto y documentación técnica, • Coordinación de analíticas con los laboratorios, • Seguimiento de los controles de producto, • Seguimiento de los estudios de estabilidad, • Apoyo en la elaboración de dosieres de registro, • Desarrollo de nuevos productos, • Gestión de las liberaciones de productos, • Apoyo en la Gestión de la Calidad Todas las tareas estarán supervisadas por un responsable del área. Perfil buscado: • Últimos cursos de CTA, Ingeniería en Industrias alimentarias, Nutrición, grados de Ciencias de la Salud, Química, o másteres relacionados., • Rigor, autonomía, meticulosidad, flexibilidad, organización, entusiasmo, compromiso, • Buen nivel de inglés, tanto hablado como escrito, • Manejo de herramientas informáticas Remuneración: sí Periodo: 6 meses en prácticas. Jornada completa 8 horas de lunes a viernes. Inicio: Inmediato Localización: Barcelona Contacto:

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un/a Responsable en Control de Calidad, para nuestra sede de Gene Vector, participando activamente en el control analítico y cumplimiento normativo de procesos relacionados con vectores virales. Tus principales funciones serán: Control y análisis de calidad: • Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos., • Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus., • Realización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia. Documentación y cumplimiento GMP: • Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP., • Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis., • Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. Muestreo, equipos y proveedores: • Diseño y ejecución de planes de muestreo., • Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA)., • Seguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ)., • Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad. Análisis de tendencias y mejora continua: • Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos., • Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad., • Participación en formaciones internas de QC. ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar). Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. Experiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) Conocimientos técnicos: • GMP/NCF, BPL, • Regulación AEMPS/EMA para ATMPAGENCIA ESPAÑO, • Guías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10), • Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) Idiomas: Castellano e inglés, valorable Catalán. Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. Triunfarás en esta posición si eres una persona: • Metódica, constante y orientada al detalle., • Organizada, rigurosa y disciplinada., • Flexible, con capacidad para gestionar urgencias., • Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en Gene Vector? Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!

OFERTA DE EMPLEO ENTRENADOR/A PERSONAL. JORNADA COMPLETA 🚀 ¡Únete al Equipo: en Evolve Salud y Ejercicio estamos buscando a entrenadores personales apasionados! ¡Saludos a tod@s! En Evolve estamos en plena fase de crecimiento y vamos a aumentar nuestro equipo de entrenadores en el centro de Sant Cugat del Vallès. Si quieres Evolucionar como ENTRENADOR/A PERSONAL y buscas un gran proyecto profesional, queremos comenzar a caminar contigo en la senda del éxito. ¿Por qué Evolve Centro de Entrenamiento Personal Sant Cugat es la mejor baza para ti? ✔️ Contrato indefinido a jornada completa (40 horas semanales) en nuestro centro. ✔️ Salario inicial superior al convenio actual: 19.000 € Brutos anuales (Convenio colectivo instalaciones deportivas, Grupo 3.2). ✔️ Formación de alto nivel, proporcionada por nuestra empresa. ✔️ Plan de carrera con claras oportunidades de promoción interna (C.C. Inst. Dep., Gr. 3.1, 2.2, 2.1, 1.) hasta 30.000 € brutos anuales. ✔️ Tenemos 2 vacantes disponibles. ¿Qué buscamos en nuestros futuros Entrenador@s Personales y cuáles son requisitos indispensables? 💚 Ser, ante todo, una persona excepcional y apasionada, dentro y fuera de nuestras instalaciones. 🎓 Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte (Abstenerse aquellas personas sin grado universitario). 💪 Apasionado/a por el deporte y comprometido/a a mejorar la salud de las personas. 💍 Compromiso con Evolve, sin dedicación a proyectos paralelos, para aprovechar todo tu potencial. 📈 Ambición de crecer tanto profesional o personalmente. 🕜 Horarios agrupados tardes o mañanas, pero con disponibilidad para realizar jornadas partidas cuando sea necesario. 👋 Disponibilidad para trabajar los sábados en turnos rotativos entre todo el equipo. ¿Qué rol de base tendrás en Evolve Salud y Ejercicio? 💚Entrenador personal y en grupos reducidos. 💚Planificación del entrenamiento online. 💚Gestión y atención al cliente básicas. 💚Formarte y tomar responsabilidades para avanzar en el plan de carrera. ¿Cómo puedes unirte a nosotros? Envía tu CV y una breve carta de presentación a o al Whatsapp al +34681374795, a la atención de Jorge García. Queremos conocerte y ver como encajas en nuestro equipo profesional. Una vez te pongas en contacto, recibirás un correo de confirmación con información detallada sobre los siguientes pasos del proceso de selección. ¿QUÉ ES EVOLVE SALUD Y EJERCICIO? 😉 Evolve Salud y Ejercicio es un centro de entrenamiento personal y en grupos reducidos formado con el objetivo de ayudar de forma sencilla y efectiva a sus clientes. A través de un programa de entrenamiento que aúna las distintas capacidades físicas del cuerpo humano, buscamos alcanzar los objetivos que se marcan cada una de las personas que pasan por nuestras manos. Buscamos a una persona profesional y con pasión en su trabajo, para poder desarrollar todo su talento y crecer juntos en este proyecto. Si crees que eres la persona indicada, cuéntanos por qué deberíamos contratarte para unirte a nuestro equipo.

Testo Industrial Services ES Barcelona, Cataluña, España (Presencial) Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Entre ellas se incluyen la #calibración, la gestión de equipos, la #cualificación y la #validación. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de la #tecnologíademedición. Actualmente buscamos un técnico junior de QA (#QASpecialist) para el sector farmacéutico que se incorpore a nuestro equipo y brinde soporte a un cliente de referencia ubicado en Riells i Viabrea, garantizando el cumplimiento de las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) en las actividades de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos. Funciones principales: • Revisión y aprobación de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR)., • Revisión y aprobación de documentación asociada a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos., • Redacción y revisión de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs)., • Gestión de controles de cambios y desviaciones relativos a la validación e implementación de los diferentes equipos de fabricación y sus procesos., • Participación en FMEAs para el soporte en la preparación y defensa de auditorías., • Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación. Se Requiere: • Grado en Ingeniería Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; siendo valorable Master en Industria Farmacéutica., • Dominio del Paquete Office., • Tener un nivel de Inglés mínimo un B2, • Experiencia mínima de un año en funciones de técnico QA, • Proactividad, capacidad de trabajo autónomo, orientación al cliente y habilidades interpersonales., • Vehículo propio Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Paquete retributivo acorde a la experiencia, • Cheque restaurant y kilometraje, • Jornada completa con flexibilidad, • Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades, • Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación., • Participación en proyectos y desarrollo profesional continuo., • Ambiente colaborativo y dinámico. En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

Técnico/a Laboratorio - Sector Farmacéutico Tu nueva empresa Laboratorios especializados en análisis para terceros, orientado principalmente para industria de Life Sciences. Tu nuevo puesto Buscamos incorporar a un/a técnico/a de laboratorio para desarrollar tareas tanto documentales y su revisión, cómo liderar equipo de analistas. • Diseño de experimentos/pruebas a realizar según reto planteado., • Resolución de problemas y aportación de nuevas ideas para retos Analíticos expuestos por Clientes., • Coordinación y liderazgo frente a nuevos Proyectos., • Planificación de tareas experimentales en el Laboratorio compatibles con recursos disponibles., • Redacción de Protocolos e Informes dentro de las áreas de Desarrollo, Validaciones y Transferencias, Estabilidades ICH, …, • Redacción de Procedimientos Generales dentro del entorno de Laboratorio., • Gestión y colaboración en tareas generales del Laboratorio (Equipos, Estándares, Soluciones Stocks, …), • Proponer y liderar acciones de mejora en Calidad, Seguridad y Productividad. Qué necesitarás para encajar con el puesto • Estudios Relacionados con las Ciencias de la Salud (Análisis y Control, Farmacia, Química y/u otros)., • Experiencia mínima 5 años., • Habilidades en Laboratorio GMPs., • Conocimientos de guías EDQM/FDA relacionadas con Desarrollo / Validaciones/Transferencias de Métodos Analíticos / ICH, y demás guías relacionadas con un Registro de Producto Farmacéutico., • Experiencia con Instrumentación: HPLC/UPLC – PDA (Empower- Conocimiento Experto), Dissolution Test/ KF/ Potenciometría/ pH Mettler / Detector MS/MS., • Nivel alto de Inglés (Científico hablado/Leído/Escrito). Qué obtendrás a cambio • Contrato indefinido., • Salario según experiencia y conocimientos., • Convenio del Sector Químico., • Horario: De Lunes a Viernes, de 08h a 17h., • Flexibilidad

Tu próximo destino profesional empieza aquí 🚀 En el RACC buscamos personas que quieran avanzar con propósito, crecer en equipo y dejar huella en lo que hacen. Si estás buscando un proyecto que te rete y te acompañe en tu evolución profesional, da el primer paso y empieza la carrera de tu vida con nosotros. Súmate a un lugar donde el compromiso, la colaboración, la innovación y el impacto positivo, son los valores que nos mueven. Como Técnico/a de Contenidos Corporativos y de Relaciones Institucionales, formarás parte de la Dirección de Comunicación Corporativa y Relaciones Institucionales. Tu papel será clave para proyectar la imagen de la entidad hacia el exterior, asegurando una relación fluida y positiva con los medios, coordinando eventos relevantes y representando al RACC ante instituciones, asociaciones y actores del mundo empresarial y de la sociedad civil. Tu misión será: • Planificación estratégica: Te encargarás de participar en el diseño y ejecución del plan anual de comunicación corporativa e institucional, alineándolo con los objetivos estratégicos del RACC. Analizarás tendencias, detectarás oportunidades y riesgos reputacionales, y propondrás acciones innovadoras para reforzar nuestra presencia institucional., • Producción de contenidos: Redactarás artículos e intervenciones, así como presentaciones para actos institucionales e internos, aportando una visión estratégica incluyendo tareas de documentación., • Soporte en la organización de eventos corporativos: Participaras y colaboraras en actos institucionales, ruedas de prensa y eventos corporativos, cuidando cada detalle para garantizar coherencia en el mensaje y en la imagen de marca., • Coordinación de proveedores y gestión presupuestaria: Seleccionarás y coordinarás proveedores externos, asegurando calidad y eficiencia. También gestionarás el presupuesto del departamento, optimizando recursos y garantizando la sostenibilidad de las acciones de comunicación., • Seguimiento y análisis: Elaborarás informes de repercusión mediática y audiencia, analizando el impacto de las acciones y presentando resultados a la dirección. Lo que necesitas para arrancar tu carrera en el RACC. • Será imprescindible que estés en disposición de una titulación universitaria en Ciencias de la Información o Grado en Comunicación., • Nos gustaría que tengas una trayectoria sólida en: Gabinetes de prensa de empresas, gabinetes de presidencia en instituciones grandes y en agencias de comunicación., • También valoraremos que hayas trabajado en medios escritos, especialmente en secciones de sociedad y economía, y que tengas conocimiento del mundo de la movilidad, • Se valorará la experiencia en entornos corporativos con enfoque institucional y gestión de reputación., • Deberás tener una excelente capacidad de redacción, tanto en estilo periodístico como corporativo, y saber adaptar el tono según el público y el canal., • Deberás tener dominio de herramientas que te permitan medir el impacto de las acciones de comunicación y elaborar informes claros y útiles., • Será importante que tengas experiencia coordinando proveedores y agencias externas, cuidando la calidad y los plazos., • También deberás tener soltura en la gestión de presupuestos, optimizando recursos sin perder de vista la calidad., • Que tengas facilidad para transmitir mensajes claros y persuasivos., • Dominio oral y escrito de catalán, castellano e inglés. ¿Qué nos hace únicos? En el RACC no solo te ofrecemos un puesto de trabajo, aquí cada paso que des estará acompañado de oportunidades para crecer, disfrutar e impactar. Porque aquí, tu talento importa y tu bienestar también. 💛 Buen ambiente y cultura de equipo: Desde el primer día formarás parte de un entorno colaborativo, cercano y comprometido. Aquí el buen ambiente es clave y se refleja en cómo vivimos el día a día y en nuestras celebraciones en equipo – como nuestros afterworks e iniciativas de bienestar e impacto social. 📚 Desarrollo profesional continuo: Creemos en tu potencial y lo impulsamos desde el inicio. Te acompañaremos con un onboarding inmersivo y formación constante a través de programas como RACC Evolution, RACC Experts y RACC Discovery, diseñados para que sigas aprendiendo, creciendo y descubriendo nuevas oportunidades dentro del RACC. 🔒 Estabilidad y reconocimiento: Tu compromiso cuenta, y lo reconocemos. Desde el primer día formarás parte de un entorno profesional sólido, donde se valora tu esfuerzo y se apuesta por tu crecimiento. 🎁 Beneficios que suman: Queremos que te sientas cuidado/a y valorado/a. Por eso tendrás acceso a: • Ser socio/a del RACC desde el primer día, con descuentos exclusivos en productos y servicios, • El programa FlexiRACC, que incluye restaurante, transporte, seguro de salud, guarderia, formación y más, • Actividades de bienestar durante todo el año: salud emocional, deporte, talleres y acciones que promueven el bienestar integral, • Cantina en la oficina con precios asequibles, • Programa de reconocimiento Som Valors, • Programa RACC Recruiters: 1000€ por traer talento. ¡Únete al #YellowTeam y empieza la carrera de tu vida!

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales • Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias)., • Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría., • Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado., • Promocionar el portafolio de productos de la empresa., • Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas., • Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios., • Analizar la competencia y las tendencias del mercado., • Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos • Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar)., • Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias, idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios., • Cartera propia de clientes activa en el canal médico., • Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones., • Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos., • Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos • Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento., • Coche de empresa, • Posibilidad de desarrollo de carrera

Desde LHH Life Sciences buscamos incorporar perfil de Visitador/a Médico especializado en Oftalmología para formar parte de Multinacional Farmacéutica especializada en líneas innovadoras de oftalmología 🧪 DOS POSICIONES: 📍Zona BARCELONA y Zaragoza. 📍Zona BARCELONA y Mallorca. 🔎Buscamos un/a profesional orientado/a a construir relaciones sólidas con especialistas hospitalarios, impulsando la promoción, educación y posicionamiento de líneas innovadoras de productos oftalmológicos. Su misión será garantizar la correcta ejecución de la estrategia comercial en los hospitales asignados, fortaleciendo la presencia de la compañía y fomentando la adopción de sus soluciones en salud ocular. RESPONSABILIDADES: • Visitar a oftalmólogos, personal hospitalario y demás profesionales de la salud, promoviendo las soluciones de la compañía., • Ofrecer información científica y técnica actualizada sobre productos, tratamientos y servicios., • Construir y mantener relaciones duraderas con profesionales clave del ámbito hospitalario., • Identificar oportunidades de negocio y colaborar con el equipo comercial para maximizar resultados., • Realizar presentaciones y sesiones formativas para equipos médicos., • Participar y organizar eventos, jornadas y actividades médicas en hospitales y clínicas., • Asegurar la disponibilidad de los productos en los hospitales asignados y realizar su seguimiento., • Desarrollar estrategias de promoción adaptadas a cada centro o grupo de especialistas., • Cumplir con los objetivos de ventas, cuota de mercado y desarrollo establecidos., • Elaborar informes periódicos sobre la actividad y resultados obtenidos. REQUISITOS: • Valorable pero no descartable, titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Enfermería o afines)., • Experiencia mínima de 2 años en visita médica, preferiblemente en oftalmología o entorno hospitalario. Imprescindible experiencia en Visita Médica zona Barcelona., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y trabajo en equipo., • Marcada orientación al cliente y a resultados., • Manejo fluido de herramientas digitales y CRM., • Residencia en Barcelona, disponibilidad para desplazamientos en la zona asignada (Barcelona- Zaragoza o Barcelona-Mallorca). OFRECEMOS: • Incorporación a un equipo dinámico y en crecimiento, posición estable con proyección., • Formación continua y oportunidades reales de desarrollo profesional., • Paquete retributivo competitivo: fijo +variable+ coche + tarjeta Solred y gastos + herramientas de trabajo ✨ Si eres una persona apasionada por la visita médica y deseas desarrollarte en el ámbito de la oftalmología, ¡queremos conocerte! 📩 Inscríbete en posición y comentamos.

MONTAJES DELSAZ ❗Estamos buscando talento para unirse a nuestro equipo en Montajes Delsaz ❗ Somos una empresa líder en salas limpias para sectores clave como el Farmacéutico, Biotech y Ciencias de la salud, entre otros. ❤️ ¿Por qué Montajes Delsaz? Nos apasiona lo que hacemos y trabajamos para ofrecer un entorno laboral donde puedas sentirte valorado y desarrollarte profesionalmente. Promovemos una cultura empresarial basada en el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto, porque sabemos que el esfuerzo y el compromiso de nuestro equipo son la clave para alcanzar el éxito. En Montajes Delsaz, apostamos por el talento de las personas y en su capacidad para marcar la diferencia, porque eso es lo que nos hace únicos. ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: ___ 🔎 ¿Qué buscamos? COMERCIAL NACIONAL E INTERNACIONAL La misión de la posición es que desarrolle y gestione las relaciones comerciales con los clientes internacionales y nacionales, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas globales, la apertura de nuevos mercados y la fidelización de la cartera actual. Que actúe como nexo entre la empresa y los distintos mercados internacionales y nacionales, adaptando la estrategia comercial a cada contexto cultural, legal y económico. 🎯 ¿Cuáles serán tus funciones? Funciones: • Identificar, contactar y negociar con clientes potenciales en mercados internacionales y nacionales., • Participar en ferias, misiones comerciales y eventos de networking en el extranjero., • Gestionar procesos de exportación y coordinación logística junto al departamento correspondiente., • Elaborar ofertas comerciales, contratos y seguimiento de pedidos internacionales y nacionales., • Analizar tendencias del mercado, competencia y oportunidades de expansión., • Cumplir con objetivos de ventas y márgenes establecidos para cada zona geográfica., • Adaptar estrategias comerciales al marco legal y fiscal de cada país., • Coordinarse con equipos de marketing, producción y finanzas para asegurar la satisfacción del cliente. 🎯 Lo que buscamos en ti Formación requerida: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura, Farmacia o similar Deseable poseer Máster en Comercio Exterior, Negociación Internacional, Dirección Comercial o MBA. Formación continua en tendencias del mercado global y técnicas de venta. Competencias: Experiencia comprobada en ventas internacionales y desarrollo de negocios globales (>5 años). Dominio del inglés (C1-C2); otros idiomas valorables (francés, alemán, portugués, etc.). Experiencia previa en negociación con distribuidores, grandes cuentas, canales internacionales, sectores como construcción, ingeniería, instalaciones, etc. Se valorará muy positivamente poseer experiencia técnica y/o comercial previa en mercados específicos (Europa, LATAM, Asia, …) en el sector Pharma. Conocimiento de comercio exterior, Incoterms, aduanas, normativa internacional. Manejo avanzado de CRM, ERPs comerciales (Salesforce, SAP, etc.). Capacidad de análisis de mercados internacionales y nacionales. Habilidades de negociación multiculturales. Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional (>30%). Permiso de conducir. Habilidades: Alta orientación a resultados y cierre de ventas. Comunicación clara y persuasiva en entornos multiculturales. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Capacidad de organización y autonomía. Empatía y construcción de relaciones a largo plazo. Pensamiento estratégico con visión global. Toma de decisiones. Trabajo en equipo y cooperación. Tolerancia a la presión. Si te apasionan los retos, es tu oportunidad, no dudes en inscribirte, nosotros estaremos encantados de conocerte. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Salario competitivo según experiencia y valía., • Centro de trabajo situado en Barcelona. 💡 ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Inscríbete ahora y únete a Montajes Delsaz para formar parte de un equipo que valora tu talento.

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Barcelona. Tu Rol: • Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia., • Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo., • Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas., • Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud., • Experiencia en ventas, idealmente en farmacias., • Permiso de conducir y disponibilidad para viajar., • Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Contrato indefinido., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Seguro de Vida y Accidente., • Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Somos una empresa líder en la distribución de tecnología avanzada para el sector de la salud, comprometida con el servicio al cliente y la excelencia. Proveemos soluciones tecnológicas que mejoran la calidad de vida y optimizan la eficiencia de los servicios de salud. Estamos buscando un/a responsable comercial para la zona de Cataluña. La candidatura ideal sería una persona proactiva y orientada a resultados, con experiencia en ventas y profundo conocimiento del sector salud y tecnológico. Responsabilidades: • Desarrollar y ejecutar estrategias de ventas para alcanzar los objetivos comerciales en la zona asignada., • Identificar y captar nuevos clientes, así como mantener y fortalecer las relaciones con los clientes existentes., • Realizar presentaciones de producto y demostraciones comerciales a clientes potenciales., • Analizar el mercado y la competencia para ajustar estrategias comerciales si fuera necesario., • Elaborar informes de ventas y previsiones periódicas, • Participar en eventos y ferias del sector para promocionar nuestros productos y servicios. Requisitos: • Licenciatura o grado en administración de empresas, marketing, ciencias de la salud, nutrición, fisioterapia o campo relacionado., • Experiencia mínima de 3 años en ventas, preferentemente en el sector tecnológico o de salud, • Habilidades de negociación y comunicación excelentes, • Capacidad para trabajar de manera autónoma y gestionar su tiempo de forma efectiva., • Conocimiento de la zona geográfica de Cataluña y disposición para viajar en la región., • Dominio de catalán y castellano, se valorarán conocimientos de inglés., • Carné de conducir B Ofrecemos: • Salario competitivo con atractivo paquete de comisiones, • Oportunidades de desarrollo profesional y formación, • Contrato laboral indefinido, • Coche de empresa y medios informáticos, • Incorporación inmediata

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: • Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras., • Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico., • Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: • Residencia en BARCELONA., • Formación en Ciencias de la Salud., • Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR., • Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: • Comunicación., • Creatividad., • Orientación a resultados., • Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? • Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos., • Teléfono y IPad de empresa., • Coche de compañía y gastos de viaje., • Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.

En Claire Joster acompañamos a un grupo empresarial líder en la fabricación de papeles especiales para las principales compañías de tabaco en la búsqueda de un/a Responsable de Nóminas y Compensaciones. Una posición clave, estratégica y con impacto real dentro del área de Personas. ¿Cuál será tu misión? Liderarás de forma autónoma y experta todo el ciclo de nómina, compensación y control económico del área, actuando como referente técnico en un momento de transición y evolución interna. Principales responsabilidades • Gestión completa del ciclo de nómina para un volumen elevado de empleados y varias sociedades, garantizando precisión, cumplimiento legal y pagos a tiempo., • Supervisión del cumplimiento laboral, fiscal y normativo, siendo la figura técnica de referencia., • Gestión integral del paquete de compensación y beneficios (flexible, salud, movilidad, guardería, restauración…)., • Elaboración y seguimiento del presupuesto anual del área de Personas, incluyendo salarios, costes y facturación., • Colaboración con Finanzas y Control de Gestión en reportings, validación y análisis económico., • Impulso de la mejora continua de procesos, especialmente en un entorno aún poco digitalizado., • Gestión de la integración de datos entre SAP HCM / SAP Tiempos y otros sistemas., • Elaboración de reportings salariales, dashboards y auditorías, con apoyo puntual de la data analyst., • Asunción progresiva del conocimiento de una figura senior próxima a la jubilación y actuación como referente técnico único., • Liderazgo del cambio desde un enfoque pedagógico, realista y paciente, contribuyendo a modernizar la función., • Colaboración con un equipo multidisciplinar de 9–10 personas dentro del área. Requisitos • Formación universitaria en ADE, Economía, Ciencias del Trabajo o Relaciones Laborales., • +10 años de experiencia en nómina, compensación y beneficios o payroll senior., • Sólido background en presupuestos, controlling de RRHH y análisis económico., • Experiencia con SAP -módulo HCM / Tiempos y dominio de Excel avanzado., • Catalán y castellano nativos; inglés B2 valorable. ¿Qué ofrecemos? • Posición 100% presencial en Barcelona en un área estratégica en plena transformación., • Flexibilidad horaria de entrada y salida:, • L–J: 08:00–09:15 / salida a partir de las 17:30, • Viernes: jornada intensiva (08:00–14:00 o 09:15–15:30), • Agosto con jornada intensiva., • Acceso a plan de retribución flexible., • Formación interna en idiomas., • Un equipo cercano, cohesionado y con visión de modernización., • Salario competitivo, acorde con la seniority., • Oportunidad de ocupar un rol clave, autónomo y con alto impacto. ¿Buscas un reto profesional en un entorno dinámico? ¡Esta oportunidad es para ti!

Fundació Hospitalàries Sant Boi está formada por un conjunto de profesionales, servicios y dispositivos asistenciales dedicados a la atención sanitaria y social integral de las personas que sufren enfermedades mentales. Todas nuestras actuaciones tienen como objetivo ofrecer una atención sanitaria y social, integral y de calidad en el ámbito de la salud mental. Todos los servicios son de cobertura pública y se financian a través de conciertos establecidos con CatSalut (Servicio Catalán de la Salud). La asistencia del centro está destinada a los ciudadanos de su zona de influencia. TÉCNICO O TÉCNICA DE CAPTACIÓN DE FONDOS En dependencia del área económico-financiera y bajo la coordinación del Área de Comunicación y RSC, la misión del puesto de trabajo es identificar, planificar y ejecutar estrategias de fundraising, así como fomentar relaciones sólidas con donantes, empresas, instituciones y la comunidad. FUNCIONES: • Participar y colaborar en la planificación estratégica de la captación de fondos con apoyo y coordi nación del Jefe del Área de Comunicación y RSC., • Colaboración en una propuesta el plan anual de fundraising del hospital con apoyo y coordinación del Jefe del Área de Comunicación y RSC., • Definir objetivos económicos, públicos estratégicos y vías de financiación., • Evaluar tendencias y oportunidades en captación de fondos en ámbito de la salud mental., • Gestión integral de campañas y proyectos de fundraising, • Diseño, implementación y seguimiento de campañas de donaciones corporativas, institucionales y/o de asociaciones., • Coordinación transversal con los equipos asistenciales para identificar necesidades financiables (equipamientos, infraestructuras, programas comunitarios, investigación, etc.). Identificación interna de necesidades mediante reuniones con profesionales sanitarios. Transformación de necesidades en propuestas financiables., • Ser un punto de contacto con empresas, fundaciones, donantes privados y socios estratégicos., • Participar en acontecimientos, ferias, jornadas del tercer sector... OFRECEMOS: • Contratación indefinida a jornada completa., • Horario partido de 36,25 h/semanales de jornada., • Modalidad de trabajo híbrida., • Condiciones laborales competitivas (salario fijo más variable)., • Plan formativo de empresa y formación continuada., • Posibilidad de acceder en el programa de retribución flexible y descuentos exclusivos para profesionales. REQUISITOS: • Título universitario en áreas relacionadas preferentemente en comunicación, marketing, publicidad o bien en administración, ciencias sociales y/o similar., • Se valorará positivamente tener formación específica en fundraising (posgrado, curso...)., • Experiencia en campañas de búsqueda de fondos, patrocinios, subvenciones... y/o en gestión de proyectos; y en generación y mantenimiento de alianzas de valor, preferentemente en el sector de la salud o el ámbito social., • Conocimiento de las normativas, procedimientos, código de conducta y buenas prácticas relacionados con la obtención de fondos públicos y privados., • Manejo y habilidades con los sistemas de información, conocimiento de la red y buscadores., • Conocimiento, pericia y manejo de herramientas de diseño o maquetación, especialmente Canva., • Pericia en habilidades de comunicación eficaz y negociación colaborativa., • Manejo fluido de habilidades de atención y fidelización de las relaciones de alianza., • Capacidad para trabajar de manera autónoma y coordinarse con equipos tanto internos como externos. Incorporación Inmediata Fundación Hospitalarias está comprometida con la diversidad, la inclusión, la igualdad de trato y de oportunidades y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo tanto esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

En Brill Pharma, compañía farmacéutica especializada en la comercialización de productos oftalmológicos, seguimos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de marketing un/a Product Manager. ¿Cuál será tu rol? Gestionar de forma integral el ciclo de vida de los productos asignados, liderando el desarrollo e implementación del Brand Plan en colaboración con los distintos stakeholders internos y externos. Responsabilidades principales: -Diseñar y ejecutar el Brand Plan de tus productos, alineado con los objetivos de negocio. -Liderar la relación con médicos especialistas y líderes de opinión (KOLs). -Elaborar previsiones de ventas y realizar un seguimiento continuo del desempeño. -Gestionar el presupuesto de marketing de forma eficaz y orientada a resultados. -Coordinar de forma cercana con el equipo de ventas para asegurar la correcta implementación de las estrategias. -Desarrollar materiales promocionales de alto impacto para el entorno médico y farmacéutico. -Organizar y participar en advisory boards, congresos médicos y cursos formativos. -Dar soporte a la formación interna del equipo sobre los productos a tu cargo. -Diseñar e implementar acciones promocionales innovadoras. -Realizar un análisis constante del mercado, la competencia y las oportunidades de crecimiento. Perfil que buscamos: -Formación en Marketing, Farmacia o Ciencias de la Salud. -Perfil estratégico, empático, orientado a cliente. -Capacidad para trabajar con autonomía, visión comercial y foco en resultados. -Experiencia en la industria farmacéutica mínimo 3 años en marketing o ventas -Inglés alto indispensable. 👥 Buscamos a alguien con iniciativa, capacidad de análisis y visión comercial, que quiera aportar valor en una compañía en constante evolución.

Baker Tilly España es miembro de la Red de Baker Tilly Internacional, la 8ª red mundial de servicios profesionales y una de las principales redes de servicios profesionales situada entre las 10 mayores a nivel mundial, con cobertura en 148 países, 740 oficinas y más de 43.000 profesionales. ¿Qué esperamos que desarrolles cuando estés aquí? Para seguir impulsando nuestro crecimiento, buscamos un/a Técnico/a Laboral, para incorporarse al equipo de Employment&Advisory en nuestra oficina de Barcelona. • Gestión integral del ciclo de nómina, incluyendo la confección de recibos salariales, seguros sociales y remesas bancarias., • Asesoramiento laboral completo a clientes, incluyendo la elaboración de informes y reportes jurídico-laborales., • Elaboración, comunicación y seguimiento de movimientos contractuales: altas, bajas, prórrogas, modificaciones, conversiones y novaciones., • Presentación y gestión de documentación a través de plataformas oficiales: Sistema RED, Contrat@, Certific@ y Delt@., • Actualización y aplicación de convenios colectivos, regularización de atrasos y bonus, y control de vencimientos contractuales., • Comunicación mensual de costes de personal, gestión de procesos de IT/AT y otros eventos laborales., • Tramitación de altas, bajas y variaciones en distintos regímenes de la Seguridad Social (régimen general, autónomos, asimilados, becarios, etc.)., • Elaboración y presentación de documentación fiscal: modelos 111, 190, 216, 296 y certificados de rendimientos e ingresos a cuenta., • Participación en procesos de Due Diligence laboral. Te contamos qué perfil estamos buscando: • Grado o Diplomatura en Relaciones Laborales y/o Ciencias del Trabajo., • Experiencia de 2/3 años en una posición similar., • Imprescindible buen dominio del Excel (formulaciones – Buscar V – Buscar H)., • Buen dominio del programa SAGE o A3NOM., • Experiencia profesional con programas como: Sistema Red, Siltr@, Contrat@, Delt@ y amplío dominio de Excel., • Buen nivel de inglés (mínimo B2- C1)., • Profesional colaborativo. ¿Por qué querrás formar parte de Baker Tilly? • 🏆 Integrarte a un equipo profesional, en una firma en continuo crecimiento., • 📚 Formación continuada e idiomas para impulsar tu desarrollo profesional., • 🤝 Buen ambiente laboral y cultura colaborativa., • 💻 Modelo de Teletrabajo híbrido, • 🕔 Flexibilidad horaria, • 🌞 Jornada intensiva los viernes y durante el verano, favoreciendo la conciliación., • ☕ Fruta y café en la oficina, porque los pequeños detalles también importan., • 💼 Retribución flexible, con opciones de restauración, seguro de salud, transporte y guardería., • 🌍 Entorno internacional, trabajando con equipos y clientes de todo el mundo.

Si tienes vocación de transformar la relación entre lo público y lo privado, si quieres promover la defensa transparente de los intereses legítimos de las empresas y de las organizaciones sociales, si te preocupa el interés general, VINCES es tu lugar. El candidato/a seleccionado se integrará dentro de un equipo que asesora diariamente a clientes en sus estrategias de public affairs. Su misión será apoyar al resto del equipo en el diseño e implementación del trabajo de consultoría para empresas que necesitan de socios estratégicos para navegar en la complejidad política, regulatoria y social actual. Se trata de una oportunidad para una persona que quiera adentrarse en el ámbito de los asuntos públicos, ya que le permitirá aprender una metodología de trabajo propia dentro del mundo de la consultoría. El candidato/a seleccionado tendrá la oportunidad de desarrollar sus habilidades como parte del equipo de Salud en nuestras oficinas en el centro de Barcelona. ¿QUÉ PERFIL BUSCAMOS? Formación académica Doble grado en derecho (obligatorio) y ciencias políticas, relaciones internacionales, económicas o similares. Se valorará positivamente un máster en las mismas áreas. Experiencia profesional • Al menos 1 año de experiencia en asuntos públicos o en instituciones públicas. Otras experiencias laborales valorables., • Se valorará muy positivamente experiencia complementaria en Market Access o similar. Idiomas • Castellano e inglés bilingüe imprescindibles., • Se valorarán además otros idiomas como el italiano, portugués y/o francés. Habilidades • Capacidad de trabajo en equipo (compromiso con los valores de la compañía orientados a la profesionalidad, la orientación a objetivos, el respeto, la confianza, la colaboración, la actitud constructiva, alto grado de autoexigencia y el apoyo a los demás)., • Flexibilidad y capacidad de adaptación a entornos cambiantes., • Pro-actividad, rigor, diligencia, atención al detalle y orientación a resultados., • Curiosidad e inquietud intelectual hacia el mundo de la política, la regulación, los medios de comunicación y las redes sociales., • Inquietud por aprender y absorber nuevas ideas, tendencias y conceptos., • Capacidad de análisis y síntesis de información de ámbito político, jurídico/regulatorio y social., • Dominio de MS Windows and Office. ¿QUÉ FUNCIONES IMPLICA ESTE PUESTO? • Apoyo en el desarrollo de estrategias integradas de public affairs para un conjunto de clientes de marcado perfil internacional en el sector salud., • Apoyo en el desarrollo de inteligencia política, regulatoria y social general y sectorial., • Apoyo en el desarrollo de herramientas de soporte argumental como parte de estrategias de public affairs., • Gestión administrativa y de seguimiento con clientes., • Seguimiento de iniciativas parlamentarias y de proyectos normativos y elaboración y seguimiento de calendarios normativos, • Soporte en las actividades de gestión administrativa del Departamento., • Soporte en gestión de contactos: mantenimiento y actualización de bases de datos, organización de agendas y eventos, contacto con clientes y proveedores. La información que se reciba se tratara de acuerdo con la política de privacidad de Vinces en su finalidad de captación de talento. • Datos tratados con esta finalidad: datos identificativos, de contacto y profesionales, tales como el nombre, apellido, dirección de correo electrónico, formación académica y experiencia laboral previa., • Descripción de la finalidad: gestión de las candidaturas de empleo que se pudiesen publicar en cada momento, así como gestionar la base de datos de currículums recibidos por medios electrónicos, a efectos de poder estudiar los currículums y valorar nuevas incorporaciones al equipo de Vinces., • Base de legitimación: establecimiento de medidas precontractuales a petición del interesado, con intención de concluir un contrato, en el marco de los procesos de selección a los que concurra el remitente del currículum. Para más información: ___

Nuestra Empresa Nos apasiona ayudar a las personas a cuidar de su salud y bienestar día a día, dándoles acceso a productos eficaces que pueden usar por sí mismos. Gracias a nuestro portafolio extenso y de primera categoría de potentes marcas entre, nos acercamos cada vez más a cumplir ese objetivo. Queremos empoderar a las personas, brindándoles el conocimiento y las herramientas necesarias para tomar decisiones informadas sobre su salud y sus necesidades médicas. Es por eso que ofrecemos productos seguros, confiables y eficaces que permiten a cada persona tomar el control de su bienestar. Tu Perfil Estamos en plena fase de expansión y crecimiento en Iberia y buscamos un KAM Grupos de farmacias España que sea parte de este emocionante proyecto. Si tienes experiencia en el canal, estás motivado por superar retos y deseas trabajar en un entorno dinámico y positivo, este rol es para ti. Buscamos una persona con experiencia en la gestión de grandes cuentas y grupos organizados de farmacias, con una clara orientación a resultados y una visión estratégica del negocio. Valoramos perfiles proactivos, con capacidad para desarrollar relaciones de largo plazo, detectar oportunidades y convertirlas en crecimiento sostenible. Principales Tareas • Desarrollar y ejecutar la estrategia comercial para grupos de farmacias, • Gestionar y fortalecer relaciones con cuentas clave y centrales de compra, asegurando acuerdos sostenibles y de valor mutuo., • Negociar planes comerciales, condiciones y acciones promocionales., • Colaborar con los equipos internos de marketing, ventas y desarrollo de productos para asegurar el éxito de los lanzamientos., • Diseñar y negociar acuerdos comerciales con clientes clave., • Monitorear y analizar el rendimiento de ventas, las tendencias del mercado y las necesidades de los clientes para identificar oportunidades de crecimiento., • Proponer planes de acción basados en datos, con foco en rentabilidad, visibilidad de marca y experiencia del cliente., • Proporcionar retroalimentación a las áreas internas sobre estrategias de producto y mercado., • Asegurar el cumplimiento de normativas del sector y los estándares éticos en todas las actividades. Requisitos • Título universitario en Administración de Empresas, Marketing, Ciencias de la Salud o afines., • Experiencia de más de 2 años como KAM., • Conocimiento del funcionamiento de grupos de farmacias, centrales de compra y dinámicas comerciales del sector farmacéutico OTC., • Excelentes habilidades de comunicación, negociación y presentación., • Habilidades analíticas para interpretar datos y proponer estrategias basadas en información cuantitativa y cualitativa., • Conocimientos básicos de la P&L (G2N), • Disponibilidad para viajar regularmente dentro de España. Ofrecemos • Salario fijo competitivo acompañado de un atractivo esquema de bonificación basado en cumplimiento de objetivos., • Ayudas mensuales para guardería y apoyo económico anual para gastos escolares., • Dietas diarias cubiertas para gastos relacionados con el trabajo., • Un entorno dinámico con amplias oportunidades de desarrollo profesional y personal., • Eventos corporativos y actividades de team building para fomentar la cohesión del equipo., • Posibilidades de crecimiento y desarrollo en una empresa en plena expansión. ¡Súmate a nuestro equipo y ayúdanos a marcar la diferencia en el cuidado de la salud y el bienestar en España!

Sales & Business Development Manager. Automation - Manufacturing (Spain). COPA-DATA (___) es el único fabricante de software independiente que combina una dilatada experiencia en automatización con las nuevas posibilidades de la transformación digital, ofreciendo fiabilidad, orientación hacia el futuro y presencia a nivel mundial. Desarrollan software de automatización industrial y energética que hace más fácil la vida de sus clientes. COPA-DATA facilita a las empresas la tarea de implementar sus estrategias de digitalización. Generan información valiosa a partir de datos, lo que después se traduce en acciones automatizadas con un gran impacto, desde la planta de producción hasta la dirección ejecutiva, desde la producción de energía renovable hasta las redes inteligentes. Plataforma de software zenon: zenon es una plataforma de software que hace que la ingeniería y el funcionamiento automatizado de los equipos de producción e infraestructuras sean increíblemente sencillos. Condiciones: Dependencia: Managing Director Iberia. Centro de trabajo: La central está en Barcelona; el área de trabajo es España. Jornada Completa (40h). Horario flexible. Modalidad híbrida. Viajes: Si, aproximadamente del 20-25% del tiempo Equipo: No hay equipo directo a cargo, pero si apoyo del equipo de la central (back office y técnicos) Zona de actuación: España Condiciones: Salario fijo + variable (negociable según experiencia aportada) + vehículo de empresa + ordenador + móvil + gastos de representación Misión: Como Responsable de Ventas y Desarrollo de Negocio para el sector industrial en España, asumirás la responsabilidad de impulsar el crecimiento y la expansión del negocio en el mercado español. Este puesto orientado a las ventas implica crear una cartera de clientes potenciales, captar clientes, aumentar la facturación de los partners y cerrar acuerdos estratégicos. Colaborarás estrechamente con integradores de sistemas, fabricantes de maquinaria y equipos (OEM) y clientes industriales en sectores clave como las ciencias de la vida y salud, la alimentación y bebidas, y los fabricantes de equipos. Mediante un enfoque de ventas consultivo, promocionarás la plataforma de software zenon como un factor clave para la fabricación digital, la automatización modular y la excelencia operativa. Funciones, Responsabilidades y Tareas: • Dirigir y promover el crecimiento de las ventas y la facturación del sector industrial en España., • Identificar, calificar y desarrollar nuevas oportunidades de venta con partners y clientes finales., • Gestionar y ampliar activamente las relaciones con integradores de sistemas, fabricantes de maquinaria y equipos y cuentas clave del sector industrial., • Liderar y ejecutar el ciclo completo de ventas, desde la identificación de oportunidades hasta el cierre de acuerdos., • Definir y ejecutar el plan comercial y de crecimiento del sector industrial en España, alineado con la estrategia global de la compañía., • Crear, habilitar y hacer crecer un sólido ecosistema de partners locales centrado en los sectores verticales de la fabricación., • Realizar presentaciones a los clientes, demostraciones y posicionamiento de soluciones basadas en valor añadido., • Asegurar la correcta gestión de oportunidades, la previsión de ventas y el reporting comercial., • Supervisar las tendencias de fabricación, las iniciativas en automatización y los programas de transformación digital en España., • Representar a COPA-DATA en reuniones con clientes, eventos de partners y ferias comerciales del sector. Requisitos: • Residencia en España., • Formación: Ingeniería o similar, Ciencias Empresariales. Se considerarán también candidaturas sin esta formación si tienen una trayectoria demostrada en un puesto similar trabajando en España., • Experiencia en ventas y desarrollo de negocio en España: Experiencia demostrada en impulsar el desarrollo de negocio, la captación de clientes y el desarrollo de la cartera convirtiéndola en ventas, especialmente en los sectores de la automatización, la energía o la tecnología., • Trayectoria profesional en España con éxitos probados en ventas de proyectos en sector industrial., • Conocimiento del sector industrial y del mercado: Profundo conocimiento de las tecnologías de automatización, las tendencias del sector y las necesidades de los clientes en los mercados relevantes., • Experiencia financiera: Comprensión de los objetivos de ingresos por ventas, las estrategias de precios y la rentabilidad empresarial., • Gestión de relaciones con clientes y partners: Capacidad para establecer y mantener alianzas estratégicas con integradores de sistemas, OEMs, proveedores de tecnología y consultores. Focalizado en el éxito de captación de clientes y en la retención de los mismos., • Hábitos en la utilización de CRM y de herramientas digitales: Experiencia en el uso de CRM para la gestión de datos de clientes, previsiones de ventas y elaboración de informes., • Networking y representación: Habilidad para representar a la empresa en eventos del sector, ferias comerciales y oportunidades de networking con el fin de aumentar la visibilidad de la marca e impulsar el crecimiento del negocio., • Idiomas: Español e Inglés fluidos. Valorable Catalán y Portugués, • Disponibilidad para viajar., • Perfil técnico Comercial con capacidad de ejecutar estrategias de ventas personalizadas, generación de clientes potenciales y creación de demanda. Habilidad en la gestión de cuentas de clientes y la identificación de oportunidades de ventas adicionales y cruzadas.

🚀 ¡Únete a nuestro equipo y da un gran paso en tu carrera profesional! 🌟 ¿Tienes experiencia como Brand Manager en Medical Devices? ¿Buscas una oportunidad para crecer y desarrollarte en una empresa multinacional? ¡Esta es tu oportunidad! URGO MEDICAL es una multinacional francesa especializada en el cuidado de heridas. Siendo la segunda empresa europea por volumen de negocio total en el campo del tratamiento de heridas. El principal activo de la empresa se centra claramente en I+D, desarrollando últimas tecnologías que ayudan a los pacientes a cicatrizar y a curarse de forma más rápida y eficiente. Urgo Medical España empezó en 2007 y desde entonces ha experimentado un rápido crecimiento anual constante en los últimos 5 años, tanto en facturación como en cuota de mercado. En estos momentos cuenta con un equipo de más de 90 personas con oficinas en Barcelona, donde también se basa el equipo Regional de LATAM y Sur de Europa. Nuestra misión consiste en trabajar junto a los profesionales sanitarios para curar a los pacientes, proporcionándoles tratamientos con un alto nivel de evidencia para que la vida de los pacientes pueda volver a la normalidad. En Urgo tenemos nuestro propio ADN basado en los siguientes pilares: • Learning Organization: Innovación, trabajo de forma ágil, espíritu emprendedor. Cultivar el arte del feedback y la escucha activa para fomentar una cultura de desarrollo en el trabajo. Creación de oportunidades para aprender, crecer y expandir el conocimiento., • Winning Mindset: Excelencia, demostrar que todo es posible, irradiar energía positiva, orientación a la superación de las metas., • Engaded Teams: Audacia y asertividad, fomentar el trabajo en equipo, la confianza y la solidaridad. Mantener buenas relaciones con personas a todos los niveles. Marcar la diferencia en la vida de los profesionales sanitarios y de los pacientes. ¿Qué buscamos? Como Brand Manager te responsabilizarás de desarrollar, implementar y ejecutar planes estratégicos de marketing sobre la cura avanzada de heridas con el fin de atraer a clientes potenciales y fidelizar a los ya existentes. Funciones: • Impulsar la estrategia local de la marca y maximizar las ventas al establecer una dirección clara para la ejecución de la estrategia de marca., • Desarrollar una visión profunda del cliente y traducir esta visión en un posicionamiento efectivo de la marca y en campañas promocionales., • Comprender el potencial de mercado de la marca, las fuentes de crecimiento y el panorama competitivo., • Trabajar en estrecha colaboración con todas las partes de la empresa para garantizar el cumplimiento de los objetivos comerciales de la marca., • Desarrollar estrategias de marketing efectivas y campañas promocionales de alto impacto en colaboración con el equipo de ventas y el departamento clínico., • Demostrar la capacidad de segmentar un mercado, seleccionar las audiencias objetivo óptimas y posicionarse eficazmente para el segmento objetivo., • Evaluar continuamente la efectividad (impacto de la acción/ROI) y la eficiencia (control de gastos) de las tácticas promocionales., • Colaborar estrechamente con las principales partes interesadas, incluyendo el equipo de ventas, Market Access, Sales Force Effectiveness, Finanzas y el equipo de Marketing regional. ¿Qué requisitos debes tener? • Mínimo 2 años de experiencia como Brand Manager en Marketing, preferiblemente en el área de medical device o curado avanzado de heridas, • Residencia en Barcelona, • Diplomatura, Licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud, • Deseable master en marketing, • Carnet de conducir vigente y válido en el lugar donde desarrolle su actividad., • Altos niveles de integridad y ética., • Dominio del Castellano y nivel avanzado de inglés., • Disponibilidad para viajar un 40% del tiempo Competencias Claves: • Visión estratégica, capacidad analítica, y creatividad, • Habilidades de presentación en público, • Acostumbrado a trabajar por objetivos, orientado al cliente y a la consecución de resultados., • Conocimiento de los conceptos generales de la regulación de los productos sanitarios, que afecta a la actividad de distribución., • Conocimiento de los requisitos de promoción y publicidad de los productos sanitarios. Sistema de vigilancia de productos sanitarios. ¿Qué ofrecemos? 🔝 Desarrollo Profesional: Colabora con un equipo de alto nivel y avanza en una trayectoria de desarrollo continua. 📄 Contrato Indefinido: Estabilidad laboral desde el primer día. 💰 Salario Fijo + Variable: Reconocemos y recompensamos tu esfuerzo. 🩺 Seguro Médico y Dental, Seguro de Vida: Tu bienestar es nuestra prioridad. 🍽️ Ticket Restaurant

Testo Industrial Services ES Barcelona, Cataluña, España (Presencial) Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Entre ellas se incluyen la #calibración, la gestión de equipos, la #cualificación y la #validación. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de la #tecnologíademedición. Actualmente buscamos un técnico junior de QA (# QASpecialist) para el sector farmacéutico que se incorpore a nuestro equipo y brinde soporte a un cliente de referencia ubicado en Riells i Viabrea, garantizando el cumplimiento de las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) en las actividades de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos. Funciones principales: Revisión y aprobación de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR). Revisión y aprobación de documentación asociada a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos. Redacción y revisión de procedimientos normalizados de trabajo (PNTs). Gestión de controles de cambios y desviaciones relativos a la validación e implementación de los diferentes equipos de fabricación y sus procesos. Participación en FMEAs para el soporte en la preparación y defensa de auditorías. Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación. Se Requiere: Grado en Ingeniería Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud; siendo valorable Master en Industria Farmacéutica. Dominio del Paquete Office. Tener un nivel de Inglés mínimo un B2 Experiencia mínima de un año en funciones de técnico QA Proactividad, capacidad de trabajo autónomo, orientación al cliente y habilidades interpersonales. Vehículo propio Ofrecemos: Contrato indefinido Paquete retributivo acorde a la experiencia Cheque restaurant y kilometraje Jornada completa con flexibilidad Plan de retribución flexible adaptado a tus necesidades Incorporación a una compañía internacional comprometida con la excelencia y la innovación. Participación en proyectos y desarrollo profesional continuo. Ambiente colaborativo y dinámico. En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores y quieres dejar huella en un sector altamente regulado y tecnológico, ¡esperamos tu candidatura, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

Dirección de Innovación y Jefatura de Estudios de la Unidad Docente La persona seleccionada asumirá la Dirección de Innovación y la Jefatura de Estudios de la Unidad Docente en una organización sanitaria del ámbito público-concertado ubicada en Barcelona. Liderará la estrategia de innovación de la organización y garantizará la excelencia de la Formación Sanitaria Especializada, integrando la innovación, la investigación y la docencia como ejes de transformación y mejora continua. Funciones principales Ámbito de innovación Definir, desplegar y realizar el seguimiento del Plan de Innovación, alineado con la estrategia corporativa. Identificar oportunidades de innovación asistencial, organizativa, docente y tecnológica, priorizando iniciativas de alto impacto. Impulsar y coordinar proyectos de transformación y mejora de procesos, asegurando su planificación, ejecución y evaluación. Fomentar la cultura innovadora y liderar la gestión del cambio entre los equipos profesionales. Establecer y reforzar alianzas con centros de investigación, universidades, empresas y otros agentes del sistema de salud. Promover la captación de financiación y la participación en convocatorias competitivas de I+D+i. Evaluar el impacto de los proyectos y facilitar su transferencia e implantación en la práctica. Representar institucionalmente a la organización en redes, consorcios y foros de innovación sanitaria. Ámbito docente Ejercer la dirección y coordinación global de la Unidad Docente. Gestionar los programas e itinerarios formativos de la Formación Sanitaria Especializada (MIR, EIR y otros). Supervisar el seguimiento y la evaluación de las personas residentes, velando por el cumplimiento de los objetivos formativos. Coordinar y apoyar a tutores/as y equipos docentes, promoviendo criterios comunes y mejora continua. Garantizar la calidad docente, el cumplimiento normativo y los requisitos de acreditación. Impulsar la innovación docente y su integración con la investigación y la innovación de la organización. Representar a la entidad ante comisiones de docencia, universidades y organismos acreditadores. Elaborar, ejecutar y evaluar el proyecto de gestión de la Formación Sanitaria Especializada. Requisitos Titulación universitaria en el ámbito de Ciencias de la Salud. Preferentemente: Medicina con especialidad vía MIR. Experiencia profesional acreditada en el ámbito sanitario. Experiencia en gestión de proyectos, innovación y/o responsabilidades docentes. Presentación de un proyecto estratégico integrado de innovación y de gestión de la Formación Sanitaria Especializada. Se valorará especialmente Experiencia en investigación, innovación, transferencia de conocimiento y/o transformación digital. Formación en gestión sanitaria, calidad o dirección de organizaciones de salud. Trayectoria en docencia, tutorización de residentes y/o gestión de la Formación Sanitaria Especializada. Liderazgo de equipos multidisciplinares y capacidad de influencia. Competencias en planificación estratégica, comunicación y gestión del cambio. Orientación a resultados y alineación con valores de compromiso, orientación a las personas, efectividad, flexibilidad y entusiasmo.

Uniting to lead our industry towards a more sustainable future for our customers and markets. Our company Archroma is a global leader in color and specialty chemicals with strong market insight, highly talented people and a long history of material excellence and expertise. Archroma is headquartered in Pratteln near Basel, Switzerland, and operates with approximately 5000 employees and 35 production sites, over 42 countries. Through our two divisions: Textile Effects (TE) and Packaging & Technology (PT) , we deliver specialized performance and color solutions to meet customer needs in their local markets. A company committed to innovation, world-class quality standards, high service levels, cost-efficiency and sustainability, Archroma develops technologies that improve the beauty and performance of everyday products. Products enhanced, colors enhanced, performance enhanced – “Life enhanced”. Our people Our people have a rich tradition of working side by side with our customers as long-term partners, developing tailored solutions that help customers deliver business success. Every day, with our passion, commitment to excellence and innovation, our people create specialized performance and color solutions designed to appeal to our senses and emotions for a greater life experience. At Archroma we foster diversity, equity and inclusion for everyone, whatever their gender, nationality, age, educational level, etc. Our different backgrounds and talents enrich our perspective and help us create a performance-driven and collaborative culture, based on its AACC pillars: 1) Achieve and exceed; 2) Adapt and innovate; 3) Center on customer; and 4) Collaborate and embrace diversity. We touch and color people’s lives every day, everywhere. Your role Allocated to our organization we are looking for a highly motivated and proactive team member in the function of Técnico Prevención SPP Las principales funciones a realizar serán las siguientes: Responsabilidad como Técnico de Prevención reportando al SEO y como miembro del SPP y de manera funcional al responsable del Servicio de Prevención Propio (SPP) del país. Implantar el Plan de PRL de la empresa, velando por el cumplimiento y la correcta aplicación de las normativas de PRL internas y legislación PRL, desarrollando instrumentos de integración y gestión. Llevar a cabo la identificación, evaluación y control de los riesgos de los diferentes puestos de trabajo. Coordinar y realizar el seguimiento y control de las diferentes medidas correctoras, derivadas de las actuaciones de inspección, control y auditoria, así como valorar su eficacia. Definir y llevar a cabo la planificación de la actividad preventiva de los riesgos evaluados en el área de Seguridad /Higiene industrial/Ergonomía-Psicosociología, realizando las actuaciones correspondientes en función de los agentes físicos o químicos identificados, proponiendo medidas de reducción a la exposición así como realizar el seguimiento de la implantación efectiva de dicha Planificación de Actividad Preventiva y así asegurar la seguridad y salud de las personas trabajadoras. Investigar los accidentes laborales e Industriales, obteniendo y gestionando los datos de siniestralidad laboral para elaborar informes y estrategias, usando el método de análisis árbol de causas Elaborar las medidas de actuación frente a emergencias. Elaborar e impartir programas de formación / información PRL a los trabajadores Gestionar las Inspecciones Preventivas de Seguridad (IPS) internas y participar en las auditorías externas (ISO, sistema de gestión, cumplimiento legal y SEVESO) Participar como representante de la empresa en los diversos foros de seguridad y salud asignados. (Internos / externos) Coordinación de actividades empresariales en materia de seguridad y salud con proveedores y clientes. Seguimiento y control de visitas de seguridad y observaciones de trabajo. Mantener documentación PRL actualizada. Gestionar EPI’s (equipos de protección personal) a nivel de compra, control de inventario responsable i procesos de mejora. Colaborar en proyectos de mejora continua. Control del SharePoint de actividad preventiva, informar KPIs SHE, estudios estadísticos de accidentabilidad. Asistir a las Reuniones Comité Seguridad y Salud, auditorías legales, planificación anual de formación, actualización normativa interna. Requisitos: Formación universitaria en la rama de Ciencias o en Ingeniería, preferiblemente especialidad química. Técnico Superior en Prevención de Riesgos Laborales con las especialidades de Seguridad, Higiene, Ergonomía y Psicosociología. Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en entorno industrial, se valorará especialmente la experiencia en industria química Se valorará el conocimiento en la aplicación y metodología de análisis de riesgos: Métodos HAZOP, What if?, árbol de Fallos (FTA), etc… Imprescindible conocimiento en evaluaciones de riesgos: Job Safety Analysis (JSA), adecuación de máquinas al RD 1215 Persona proactiva, con ganas de aprender y aportar conocimiento. Capacidad de comunicación y relación con diferentes tipos de persona y empatía Capacidad de liderazgo Capacidad de organización y orientación a resultados, acostumbrado/a a trabajar con plazos limitados Conocimientos de Office a nivel de usuario Conocimiento de SAP valorable Dominio del idioma inglés hablado y escrito Others: Position based in Valles Occidental Your Application If your background and personal experience fits this profile, please send us your complete application via LinkedIn

En Health in Code somos líderes en diagnóstico genético y medicina personalizada, con un propósito muy claro: mejorar la calidad de vida de las personas y apoyar la toma de decisiones clínicas basadas en datos genómicos. Todo lo que hacemos tiene un impacto directo en pacientes, familias y en la sostenibilidad del sistema sanitario. Estamos buscando un nuevo compañero/a para unirse al equipo de comercial como Key Account Manager para liderar la zona de Cataluña. ¿Qué ofrecemos? Impacto Real : Oportunidad de formar parte de un equipo apasionado con un enfoque centrado en las personas y una misión clara de crear un impacto social positivo en el campo de la salud. Ambiente Innovador: Disfruta de un entorno de trabajo colaborativo que fomenta la creatividad y el crecimiento profesional. Proyectos Significativos : Participa en iniciativas que impulsan el desarrollo eficiente y sostenible del sistema sanitario global Entre otras, tus funciones serán: Gestionar y desarrollar estratégicamente la cartera de clientes clave en la zona de Cataluña. Analizar en profundidad el mercado, sus principales interlocutores y dinámicas, identificando tendencias, necesidades y oportunidades de crecimiento. Detectar nuevas oportunidades de negocio y colaborar activamente en la definición y desarrollo de nuevas soluciones junto con los equipos internos. Presentar, posicionar y defender el portfolio de productos y servicios de Health in Code, adaptando el mensaje a cada tipo de cliente. Realizar el seguimiento económico del territorio asignado (forecast, análisis de resultados y planes de acción), detectando desviaciones y oportunidades de mejora. Registrar y reportar la actividad comercial en el CRM, asegurando la calidad de la información sobre visitas, contactos clave y oportunidades. Requisitos del puesto: Grado en Ciencias de la Salud, Ciencias Básicas o titulaciones afines. Experiencia previa en visita médica o entorno sanitario. Otros skills: Buenas habilidades comunicativas. Pensamiento analítico y estratégico. Capacidad de negociación. ¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir tu solicitud.

En Brill Pharma, compañía farmacéutica especializada en la comercialización de productos oftalmológicos, seguimos creciendo y queremos sumar a nuestro equipo de marketing un/a Product Manager. ¿ Cuál será tu rol? Gestionar de forma integral el ciclo de vida de los productos asignados, liderando el desarrollo e implementación del Brand Plan en colaboración con los distintos stakeholders internos y externos. Responsabilidades principales: •Diseñar y ejecutar el Brand Plan de tus productos, alineado con los objetivos de negocio. •Liderar la relación con médicos especialistas y líderes de opinión (KOLs). •Elaborar previsiones de ventas y realizar un seguimiento continuo del desempeño. •Gestionar el presupuesto de marketing de forma eficaz y orientada a resultados. •Coordinar de forma cercana con el equipo de ventas para asegurar la correcta implementación de las estrategias. •Desarrollar materiales promocionales de alto impacto para el entorno médico y farmacéutico. •Organizar y participar en advisory boards, congresos médicos y cursos formativos. •Dar soporte a la formación interna del equipo sobre los productos a tu cargo. •Diseñar e implementar acciones promocionales innovadoras. •Realizar un análisis constante del mercado, la competencia y las oportunidades de crecimiento. Perfil que buscamos: •Formación en Marketing, Farmacia o Ciencias de la Salud. •Perfil estratégico, empático, orientado a cliente. •Capacidad para trabajar con autonomía, visión comercial y foco en resultados. •Experiencia en la industria farmacéutica mínimo 3 años en marketing o ventas •Inglés alto indispensable. Buscamos a alguien con iniciativa, capacidad de análisis y visión comercial, que quiera aportar valor en una compañía en constante evolución.

Nuestro cliente es IVascular, una empresa multinacional líder en el sector medical devices, en pleno proceso de crecimiento y expansión internacional. Actualmente, para reforzar su estructura organizativa en sus instalaciones ubicadas en el Baix Llobregat, buscan incorporar la figura de un/a: Responsable de Aseguramiento de Calidad (QA) Reportando directamente a la Dirección de Calidad, su misión será dar soporte estratégico y operativo al departamento, contribuyendo a la correcta implantación, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento normativo y los estándares regulatorios aplicables en un entorno altamente regulado. Siendo tus principales funciones: · Dar soporte directo al Director de Calidad en la gestión diaria del departamento, así como actuar como figura de confianza en el seguimiento de iniciativas clave del área. · Participar en el mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (ISO 13485, MDR, GMP y/u otras normativas aplicables). · Colaborar en la preparación y seguimiento de auditorías internas y externas (clientes, certificadoras y autoridades regulatorias). · Apoyar en la gestión de no conformidades, CAPAs, desviaciones y acciones de mejora. · Coordinar y realizar el seguimiento de documentación de calidad (procedimientos, registros, validaciones, cambios). · Participar en proyectos transversales de mejora continua y optimización de procesos. · Colaborar con otros departamentos para asegurar el cumplimiento de estándares de calidad. · Apoyar en la formación interna en materia de calidad y buenas prácticas. · Dar soporte en la revisión de documentación técnica y liberación de producto cuando sea necesario. Buscamos a una persona con formación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Química o similar. Así como formación específica en Sistemas de Gestión de Calidad, normativas de productos sanitarios y regulación (ISO 13485, MDR, GMP). Se requiere aportar experiencia mínima de 8 años en posiciones de Calidad en entornos regulados (medical devices, farma, biotech o industria regulada), de la misma manera que un nivel de inglés alto para comunicación y documentación técnica. Ofrecemos incorporarte a un proyecto estable y en crecimiento dentro de una compañía internacional, con un entorno profesional exigente, colaborativo y con posibilidades de desarrollo dentro del área de Calidad.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: Asegurar cumplimiento de EU FMD 2011/62/EU, CDR (EU 2016/61) de serialización y regulaciones fuera EU. Gestión de Alarmas EMVO y nubes nacionales (SPOC). Creación de GTIN Coordinar internamente que se cumple el plan diario de certificación de productos comerciales. Como Qualified Person Deputy: Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente. Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote. Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up). Revisar contratos de calidad (QTAs). Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación. Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos. Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso : Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento. Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification). Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo. Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción : Dar soporte en la elaboración de PQRs. Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote. Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote. Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT. Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT. Revisar y/o aprobar las reclamaciones. Participar, aprobar y cerrar CAPAs. Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso. Participar en auditorías internas y externas. Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud). Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad. Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a CLINICAL DEVELOPMENT MANAGER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de dirigir y coordinar los ensayos clínicos de principio a fin, liderando equipos multidisciplinares y colaborando con socios internos y externos para garantizar la viabilidad, calidad científica, cumplimiento regulatorio y ejecución eficiente de los estudios. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Dirigir y gestionar un equipo multidisciplinar de ensayos clínicos, garantizando la planificación, evaluación y ejecución eficaces de los estudios y programas clínicos asignados. • Participar y dirigir planes de desarrollo clínico e interactuar con las partes interesadas tanto externas como internas. • Evaluar la viabilidad de los programas clínicos con las partes interesadas externas e internas. • Colaborar con equipos de colegas/investigadores para establecer plazos realistas para los proyectos y elevar cualquier cuestión sin resolver a la alta dirección. • Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas relacionadas con la ejecución del estudio y la excelencia operativa. • Gestionar los centros de investigación y los CRA/CRO/proveedores para garantizar la configuración y realización adecuadas del estudio. • Evaluar el rendimiento del centro, revisar los informes de las visitas al centro, supervisar las actividades y controlar la calidad. • Ayudar en la elaboración y revisión de la documentación del estudio: protocolo del estudio, IB, planes de tratamiento, formularios de consentimiento informado y otros documentos esenciales del estudio. • Garantizar la recopilación de los documentos reglamentarios del estudio para su presentación y comunicación con las partes interesadas internas/externas. • Revisar la calidad de los datos médicos/científicos, coordinar el análisis de datos y la interpretación de los resultados. • Interactuar con los redactores médicos para garantizar la finalización del informe del estudio clínico (CSR). • Revisar el archivo maestro del ensayo (TMF) y el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) en colaboración con compañeros/proveedores. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales • Experiencia mínima de 5 años en rol similar dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o afines. • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP. • Muy valorable experiencia previa en inspecciones FDA. • Nivel alto de inglés. • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h) • Contrato indefinido. • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Desde Salentus, firma boutique especializada en la selección y desarrollo de talento para el ecosistema sanitario, tenemos dos proyectos profesionales de Gerente de Hospital para grupo sanitario consolidado y en crecimiento en su sector en España. Dada la confidencialidad de las posiciones la zona geográfica de las mismas se tratará directamente con las personas seleccionadas. La posición está orientada a un/a profesional con experiencia en dirección hospitalaria, capacidad de liderazgo transversal y visión organizativa, que quiera asumir la responsabilidad integral de la gestión y evolución del centro. Las responsabilidades principales de la posición son: Dirección global del hospital en sus dimensiones asistencial, económica y organizativa. Definición y ejecución del plan estratégico del centro. Supervisión de la actividad asistencial y cumplimiento de estándares de calidad. Gestión económica y presupuestaria, asegurando la eficiencia financiera y operativa Coordinación con Dirección Médica, Dirección de Enfermería y áreas corporativas. Desarrollo y motivación de equipos directivos y mandos intermedios. Relación institucional con administraciones, aseguradoras y otros stakeholders. Impulso de proyectos de mejora, digitalización y optimización de procesos. Buscamos una persona con las siguientes características: Formación universitaria superior (valorable Ciencias de la Salud, ADE o similar). Experiencia acreditada en dirección o gerencia hospitalaria. Experiencia en gestión presupuestaria y análisis de resultados. Capacidad de liderazgo, negociación e influencia. Qué ofrece el proyecto Incorporación a grupo sanitario consolidado. Proyecto de liderazgo con autonomía y capacidad real de impacto. Paquete retributivo competitivo acorde a responsabilidad y experiencia. Entorno dinámico, exigente y con un alto enfoque a la transformación digital de procesos y operaciones

Delegado/a Comercial visita mixta Desde LHH nos encontramos trabajando para un laboratorio dedicado a complementos alimenticios / nutracéuticos en plena expansión que busca reforzar su red comercial. Buscamos una persona para gestionar una cartera de clientes y hacerla crecer en la zona de Barcelona y alrededores. Responsabilidades principales Gestionar y desarrollar la cartera de clientes existente (profesionales médicos/ farmacias). Se realizarán visitas a farmacias y a médicos especialistas en urología, ginecología, aparato digestivo y pediatría. Identificar nuevas oportunidades de negocio dentro del territorio asignado. Promocionar el portafolio de productos de la empresa. Implementar la estrategia comercial y cumplir los objetivos de ventas. Realizar visitas presenciales, presentaciones de producto y formación a profesionales sanitarios. Analizar la competencia y las tendencias del mercado. Reportar resultados y actividades mediante herramientas corporativas. Requisitos Preferiblemente título universitario (en Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Experiencia demostrable en venta médica y a farmacias , idealmente con productos OTC, fitofármacos, suplementos o complementos alimenticios . Cartera propia de clientes activa en el canal médico. Alta orientación a resultados y capacidad de autogestión. Excelentes habilidades de comunicación, negociación y desarrollo de relaciones. Capacidad para gestionar la frustración y mantener una actitud proactiva y positiva ante los retos. Carné de conducir y disponibilidad para viajar dentro de la zona asignada. Qué ofrecemos Contrato indefinido con una compañía sólida y en crecimiento. Coche de empresa Posibilidad de desarrollo de carrera

Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando un/a Regulatory Affairs Specialist Row para el Área de B2B de una multinacional farmacéutica referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Tu misión dentro del departamento consistirá en ayudar a la expansión internacional del B2B en los mercados de LATAM, MENA, Sud-este Asiático, Australia, Israel, Canadá. Buscamos una persona resolutiva, proactiva y con iniciativa. Además, valoraremos tu capacidad de organización, orientación al detalle y trabajo en equipo. Tus responsabilidades: - Prepararás y presentarás la documentación regulatoria requerida para submission en mercados ROW. • Establecerás y estructurarás módulos regulatorios completos, adaptados a los requerimientos específicos de los países ROW, excepto el módulo 3 (CMC). - Mantendrás comunicación con equipos internos (I+D, calidad y operaciones). - Colaborarás directamente con clientes B2B que sean del sector farmacéutico. - Mantendrás actualizada la base de datos regulatorias. Habilidades requeridas: - Graduado/a en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia. -Experiencia mínima de 3 años en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, preferiblemente en empresas que fabriquen medicamentos genéricos (CMOs). -Dominio de los requerimientos regulatorios ROW. - Capacidad de establecer y estructurar módulos regulatorios completos. - Manejo avanzado de base de datos regulatorias. - Dominio del paquete Microsoft Office completo. - Inglés mínimo nivel B2. Lo que ofrecemos: -Estabilidad laboral en una empresa sólida y en continuo crecimiento. -Entorno dinámico y colaborativo. -Programa de beneficios sociales. -Modelo híbrido de trabajo (presencial y teletrabajo). -Formación en idiomas. -Buen ambiente de trabajo, donde se fomenta el respeto, la colaboración y la transparencia. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y tenemos la convicción de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por quienes formamos parte de la organización.

En Camiral , referente internacional en golf, sostenibilidad y excelencia en el mantenimiento de campos, buscamos incorporar un/a Lead Assistant Golf Course Superintendent para apoyar la gestión y el mantenimiento diario de nuestros campos de golf de campeonato. Responsabilidades principales: Apoyar al Golf Course Superintendent en la planificación, organización y ejecución de las labores de mantenimiento del campo. Supervisar y coordinar al equipo de greenkeepers, asegurando altos estándares de calidad y presentación. Participar activamente en la toma de decisiones agronómicas: riego, fertilización, control de plagas y enfermedades. Garantizar el correcto uso, mantenimiento y seguridad de la maquinaria y equipos. Colaborar en la implementación de programas de sostenibilidad y buenas prácticas medioambientales. Asegurar el cumplimiento de las normativas de seguridad laboral y medio ambiente. Sustituir al Superintendent en su ausencia cuando sea necesario. Requisitos: Formación en agronomía, ciencias del césped, gestión de campos de golf o similar. Experiencia previa como Assistant Superintendent o en un puesto de responsabilidad similar. Sólidos conocimientos en mantenimiento de césped deportivo de alto nivel. Capacidad de liderazgo, organización y trabajo en equipo. Actitud proactiva, orientada a la excelencia y al detalle. Disponibilidad para trabajar fines de semana y festivos según las necesidades operativas. Nivel alto de inglés hablado y escrito. Se ofrece: Incorporación a un resort de prestigio internacional. Proyecto estable con posibilidades reales de desarrollo profesional. Trabajo en un entorno innovador, comprometido con la sostenibilidad y la excelencia. Condiciones competitivas acorde a la experiencia y valía del candidato/a. Actividades de empresa: torneos de pádel entre trabajadores, clases de pilates, sesiones de Mindfulness y ¡mucho más! Posibilidad de usar las instalaciones de Camiral, a Quinta do Lago Resort y descuento en los hoteles, Wellness, tienda y restaurantes. Descuento en gasolina en todos los establecimientos de Zona Diesel. Acceso a WellHub, con descuentos en gimnasios y aplicaciones de bienestar. Cobertura médica a través de una app de salud, para empleados y familiares, sin coste. Acceso a Therapyside, nuestra plataforma de terapia online: 3 sesiones gratuitas al año, y tarifas especiales para el resto. Comedor interno 100% subvencionado para empleados de hoteles y trabajadores con horario partido. Taquillas inteligentes para recibir paquetería, disponibles para los empleados Beneficio económico para los empleados que traigan a otro empleado y sea seleccionado Descuentos en hoteles y campos de golf del grupo: Quinta do Lago (Portugal), Ballynahinch (Irlanda) Convenio con la escuela Ostelea y otras más.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance . ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Participación en proyectos de cualificación de equipos, servicios e intalaciones, revisión y aprobación de las mismas. Participación en proyectos de validación de sistemas informáticos, revisión y aprobación de las mismas. Evaluación de proveedores de sistemas informaticos, mantenimiento y calibraciones de equipos, servicios e instalaciones. Revisión de SOPs' de departamentos de Inginiería, mantenimiento e IT. Revisión de planes de cualificación, validación de sistemas informáticos, mantenimientos y calibraciónes. Elaboración y aprobación de SOP's relacionados con validaciones de sistemas y cualificaciones de equipos, instalaciones y serivcios. Aseguramiento del Data Integrity. Gestión de desviaciones, CAPAS y controles de cambios. Realización de autoinspecciones. Participación en auditorias de clientes para asgurar el cumplimiento de las normas GxP (FDA, EU) Conocer cumplir y hacer cumplir los PNT's y las normativas GXP. ¿Qué perfil buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Se valorará positivamente formación complementaria: Posgrado en sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica y afines, Posgrado en estadística aplicada a la industria farmacéutica y afines y/o gestión de equipos de laboratorio. Nivel de inglés alto ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . Buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Quality Assurance un Técnic@ Senior QA- QP Suplente para el Turno de Tarde (10.00h a 19.00h). ¿Te apuntas? ¿Qué funciones harás? Gestión de la Serialización: Asegurar cumplimiento de EU FMD 2011/62/EU, CDR (EU 2016/61) de serialización y regulaciones fuera EU. Gestión de Alarmas EMVO y nubes nacionales (SPOC). Creación de GTIN Coordinar internamente que se cumple el plan diario de certificación de productos comerciales. Como Qualified Person Deputy: Ejercer las funciones y asumir las responsabilidades de la Dirección Técnica Suplente de la Planta Farma (Palau) según DPT correspondiente. Coordinar las peticiones de los clientes relacionadas con la certificación o Asegurar que las declaraciones y documentos administrativos necesarios están disponibles antes de la certificación del lote. Certificar los productos destinados a ensayos clínicos (back-up) y certificar productos sanitarios, cosméticos y cuidado personal y complementos alimenticios) (back-up). Revisar contratos de calidad (QTAs). Asegurar que todas las NC/OOS/OOT o relacionadas con un CC que bloquean los lotes se cierran a tiempo sin retrasar la certificación. Revisar y aprobar declaraciones y documentos administrativos solicitados por los departamentos internos. Participar, aprobar y cerrar Controles de Cambios, como QP suplente. Líder QA validación proceso : Participar, revisar y aprobar las validaciones de proceso y acondicionamiento. Asegurar que se mantiene actualizado el procedimiento general de validación de proceso y el de monitorización en continuo (on going process verification). Asegurar que se mantiene actualizado el plan anual de validaciones de proceso. Participar en el Plan Master de Validación y aprobar los planes de la verificación en continuo. Participar y aprobar los protocolos de verificación en continuo. Garantía de calidad Producción : Dar soporte en la elaboración de PQRs. Gestionar, revisar la investigación y cierre de las NC asociadas a lote. Asegurar el cumplimiento de los indicadores de calidad de NC que afectan a lote. Gestionar y revisar las investigaciones de OOS / OOT. Comunicar a clientes las NC, OOS / OOT. Revisar y/o aprobar las reclamaciones. Participar, aprobar y cerrar CAPAs. Revisar y aprobar los procedimientos relacionados con el proceso de fabricación. Revisar y aprobar las guías de fabricación de proceso. Participar en auditorías internas y externas. Colaborar con Producción para mejora continua en los sistemas de calidad. ¿Qué perfil buscamos? Titulación universitaria preferiblemente en Farmacia o que ya haya sido QP (Licenciatura Ciencias de la Salud). Experiencia mínima de 3 años en un rol similar en el área de Calidad. Nivel alto de inglés tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral.

✨ Oportunidad profesional – Marketing Manager (Sector Medicina Estética) ✨ Desde la división de Life Sciences de LHH Recruitment Solutions , seleccionamos un/a Marketing Manager para laboratorio internacional especializada en medicina estética. Ubicación: Vallés Oriental. MISIÓN DEL PUESTO : Maximizar la presencia, visibilidad y rentabilidad de las marcas en el mercado español. Asegurar la correcta ejecución de las estrategias de marketing, lanzamientos y planes de activación, en estrecha colaboración con los equipos de ventas, formación y marketing corporativo FUNCIONES PRINCIPALES: Estrategia & Go-To-Market Liderar la ejecución de lanzamientos en España garantizando el posicionamiento correcto en el canal profesional estético. Diseñar la estrategia digital y de contenidos en colaboración con el equipo global. Gestión de Portafolio Análisis de rendimiento por canal (clínicas, e-commerce, distribuidores). Propuesta de optimización en pricing, surtido y promociones. Materiales & Activación Desarrollo de materiales de punto de venta (PLV, testers, displays). Coordinación de campañas, promociones, packs y acciones de visibilidad. Formación & KOL Management Creación y gestión de un equipo médico/KOLs. Desarrollo de planes formativos para profesionales del sector estético. Eventos & Comunicación Organización de congresos, talleres y acciones PR en coordinación con el marketing corporativo. Análisis & Seguimiento Seguimiento mensual de ventas y oportunidades de mercado. Gestión de budget y negociación con proveedores. REQUISITOS: Formación universitaria en Ciencias de la Salud/ Empresariales/Marketing. Conocimientos de tendencias digitales y marketing. Experiencia IMPRESCINDIBLE en Medicina Estética, Dermatología, Medical Aesthetics o sectores afines realizando funciones como Marketing Manager. Perfil analítico, creativo, organizado y orientado a resultados. Capacidad de comunicación, liderazgo transversal y gestión de proyectos. Imprescindible disponibilidad para viajes a nivel nacional. ¿QUÉ OFRECEMOS? Proyecto estable , en laboratorio líder en medicina estética. Alto grado de autonomía e impacto en la estrategia nacional. Crecimiento profesional , innovación continua y visión internacional. Entorno dinámico, multidisciplinar y orientado al desarrollo profesional. Atractivas condiciones salariales: fijo +variable+ vehículo de empresa+ gastos. Posición flexible con autonomía. Si estás buscando un reto en un sector en pleno crecimiento, con impacto directo en estrategia y expansión, ¡queremos conocerte!

¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario 35.000 €/a a 40.000 €/a en función de la experiencia aportada. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…) Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias Registrar los productos según las directrices regulatorias Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias Mantenerse al día con la normativa Responder a las consultas de las autoridades sanitarias Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D. Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: - Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. - Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. - Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: - Residencia en BARCELONA. - Formación en Ciencias de la Salud. - Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. - Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: - Comunicación. - Creatividad. - Orientación a resultados. - Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? - Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos. - Teléfono y IPad de empresa. - Coche de compañía y gastos de viaje. - Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.

¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en Regulatory Affairs dentro del sector químico farmacéutico y quieres seguir desarrollándote en este ámbito? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa del sector dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto Estable y la incorporación será directa por empresa. Horario de 08:00 a 17:00h Salario 35.000 €/a a 40.000 €/a en función de la experiencia aportada. Formarás parte del departamento de Regulatory Affairs y tus funciones serán: Elaboración y Presentación de DMF’s en las agencias regulatorias (FDA, EDQM…) Mantenimiento y actualización de los DMF´s presentados en las Agencias Preparación, coordinación y supervisión de las solicitudes regulatorias Revisar la conformidad de los productos y garantizar su cumplimiento Implementar diferentes estrategias para adaptarse a las nuevas iniciativas regulatorias Registrar los productos según las directrices regulatorias Garantizar el cumplimiento de las regulaciones de las autoridades sanitarias Mantenerse al día con la normativa Responder a las consultas de las autoridades sanitarias Colaboración con el resto de departamentos implicados como Garantía de Calidad o I+D. Participación en la gestión de nuevos proyectos con clientes Requisitos: Licenciado Químico o en Ciencias de la Salud. Imprescindible nivel ALTO de inglés. Se valorará formación adicional en Síntesis Orgánica o Análisis Químico

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. Captación de nuevos clientes. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: - Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. - Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. - Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: - Residencia en BARCELONA. - Formación en Ciencias de la Salud. - Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. - Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: - Comunicación. - Creatividad. - Orientación a resultados. - Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? - Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos. - Teléfono y IPad de empresa. - Coche de compañía y gastos de viaje. - Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.

Acerca del empleo: La actividad de la empresa consiste en suministrar y apoyar la investigación científica ofreciendo una amplia gama de innovadores equipos de laboratorio, consumibles y reactivos dirigidos tanto a los principales centros de investigación, desarrollo e innovación públicos y privados operando en los sectores de Investigación, Académico, Ciencias de la Vida, Agroalimentario, Químico, Farmacéutico, Biotecnológico, Industrial y de la Salud. Actualmente buscamos reforzar nuestro equipo de ventas con una nueva vacante: Sales Account Manager. Requisitos: Experiencia en la venta de productos y equipamiento para laboratorio. Focalizado a objetivos. Titulación en Biología, Farmacia, Biotecnología, Química o similar. Se valorará experiencia comercial en el sector de Ciencias de la Vida. Informática a nivel de usuario: Outlook, Excel, Word, Powerpoint, MBC y PBI. Buenos conocimientos de inglés Carnet de conducir B Funciones: Mantener y ampliar cartera de clientes actual en la zona asignada. Consecución de los objetivos marcados. Localizar oportunidades de negocio, realizar ofertas y negociar su cierre. Reportar al responsable de zona de forma periódica. Ofrecemos: Incorporación inmediata en empresa internacional de distribución. Contrato laboral indefinido tras periodo de prueba. Soporte y respaldo por parte de un gran equipo de trabajo. Vehículo de empresa a negociar. Salario a convenir.

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Las funciones que realizarás se pueden resumir en: - Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras. - Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico. - Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos mínimos: - Residencia en BARCELONA. - Formación en Ciencias de la Salud. - Requisito INDISPENSABLE CARNET DE CONDUCIR. - Interés por la industria farmacéutica. Se valorará: - Comunicación. - Creatividad. - Orientación a resultados. - Capacidad de influencia. ¿Qué ofrecemos? - Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos. - Teléfono y IPad de empresa. - Coche de compañía y gastos de viaje. - Formarás parte de una compañía con un fuerte crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. Captación de nuevos clientes. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. Captación de nuevos clientes. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Investigador/a en soluciones basadas en la naturaleza para tratamiento de aguas , tus principales funciones serán: Reportar a IP (Investigador principal) Gestión de equipo (posibilidad de becario) Confección de presupuesto de proyectos bajo supervisión Soporte en solicitud de proyectos nacionales y europeos + creatividad Redacción de ofertas Ejecución técnica de los proyectos Redacción de memoria de resultados Soporte en la gestión técnica de proyectos nacionales y europeos Realización de artículos de divulgación y científicos Relación técnica con el cliente bajo supervisión Representación en foros, congresos, jornadas, … ¿Qué esperamos de ti? Licenciatura o grado + máster en Biología, Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental o similar. Valorable doctorado en Biología, Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental o similar. Experiencia en Soluciones Basadas en la Naturaleza para tratamiento de aguas, eliminación de contaminantes emergentes, humedales construidos, muros verdes, SUDS, etc. Experiencia en ejecución de proyectos nacionales y europeos. Valorable: publicaciones en la temática mencionada. Triunfarás en la posición si aportas: Proactividad, dinamismo, meticulosidad, y capacidad para realizar trabajos experimentales en el laboratorio con precisión. Capacidad organizativa y planificación. Visión innovadora y orientación a resultados. Idiomas: Castellano e inglés. Otros idiomas (catalán) serán valorados. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales. Captación de nuevos clientes. Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia. Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado. Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo , siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡

Beauty Cluster, es una asociación privada sin ánimo de lucro, compuesta por más de 240 empresas de toda la cadena de valor de la industria de la belleza (cosmética, perfumería y cuidado personal), que tiene la misión de impulsar la colaboración dentro del sector y acelerar sus procesos de cambio y crecimiento. Beauty Cluster es el mayor Cluster en España de la industria de la belleza y uno de los principales interconectores de la industria, tanto en el ámbito nacional como internacional. Es el principal Cluster de referencia para la industria de todos los países de habla hispana. Buscamos un/a Project Manager especializado/a en la captación, estructuración y gestión de proyectos de innovación para el sector beauty. La persona seleccionada será responsable de identificar oportunidades de financiación pública y privada, dinamizar la participación de empresas en iniciativas colaborativas y acompañar el ciclo completo de los proyectos, desde su conceptualización hasta su justificación. El rol requiere una visión estratégica del ecosistema y una alta capacidad de coordinación para impulsar iniciativas que aporten valor real a las empresas del Beauty Cluster y refuercen el posicionamiento del clúster como agente de referencia en innovación sectorial. 1. Principales responsabilidades del puesto Captación y estructuración de proyectos de innovación Identificación de oportunidades de financiación pública y privada a nivel regional, nacional y europeo. Detección de necesidades de innovación entre las empresas del ecosistema y alineación con las convocatorias disponibles. Generación y definición de ideas de proyecto con impacto sectorial. Identificación y captación de proyectos específicos para el Beauty Cluster, para dinamizar actividad recurrente de la asociación y generación de nuevos proyectos en calidad de promotor o dinamizador (e.g. IRC). Construcción y coordinación de consorcios Dinamización de la participación de empresas del Beauty Cluster en iniciativas colaborativas. Identificación y coordinación de partners estratégicos (centros tecnológicos, universidades, consultoras y otras entidades). Definición del alcance técnico, roles y estructura de los proyectos. Preparación y presentación de propuestas Redacción y coordinación de memorias técnicas y documentación requerida. Planificación de tareas, cronogramas y entregables. Coordinación del proceso de presentación ante organismos financiadores. Gestión y seguimiento de proyectos aprobados Coordinación técnica y administrativa durante la ejecución. Seguimiento del cumplimiento de hitos, indicadores y plazos. Apoyo a las empresas participantes en la gestión del proyecto. Justificación y reporting Coordinación de la recopilación de documentación técnica y económica. Elaboración y presentación de informes de seguimiento y justificación ante las entidades financiadoras. Relación institucional y dinamización del ecosistema Interlocución con administraciones públicas y organismos de financiación. Promoción de oportunidades de financiación entre los socios. Participación en actividades de transferencia de conocimiento e innovación del Beauty Cluster (jornadas, workshops, sesiones informativas). 2. Formación académica Titulación universitaria en áreas como: Administración y Dirección de Empresas Ciencias políticas Comercio Internacional Se valorará formación complementaria en desarrollo de negocio, estrategia comercial o gestión de proyectos. 3. Experiencia previa Entre 3 y 5 años de experiencia en gestión de proyectos de innovación, ayudas públicas o programas de financiación. Experiencia en preparación de propuestas para convocatorias regionales, nacionales o europeas (CDTI, ACCIÓ, Horizon Europe, entre otras). Experiencia en coordinación de consorcios o proyectos colaborativos con empresas y/o entidades tecnológicas. Se valorará conocimiento del sector beauty, químico, salud o entornos industriales. Se valorará experiencia en entornos asociativos, clústeres, centros tecnológicos o consultoras de financiación. Habilidades técnicas clave Identificación y análisis de convocatorias de financiación pública. Redacción de memorias técnicas y estructuración de propuestas de innovación. Gestión integral del ciclo de proyecto (presentación, ejecución, seguimiento y justificación). Coordinación de múltiples stakeholders y consorcios. Capacidad de análisis técnico y alineación con criterios de evaluación de programas públicos. Elaboración de informes de seguimiento y reporting a organismos financiadores. 5. Herramientas valoradas: Excel avanzado y entorno Office 365. Herramientas de gestión de proyectos. Plataformas de seguimiento de ayudas y convocatorias. 6. Competencias personales y liderazgo Rigor técnico y orientación al detalle. Capacidad de estructuración y pensamiento analítico. Proactividad en la identificación de oportunidades de financiación. Habilidades de coordinación y gestión de múltiples interlocutores. Comunicación clara y capacidad de síntesis técnica. Orientación a resultados en términos de financiación captada y proyectos aprobados. Autonomía, organización y gestión eficiente de prioridades. Visión ecosistémica y capacidad de generar confianza con empresas y entidades colaboradoras. 7. Idiomas y requisitos adicionales Castellano y catalán nativo imprescindible. Inglés fluido para entornos internacionales. Disponibilidad para viajar en visita comercial, así como para asistir a eventos y ferias puntuales nacionales.