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El Centro Tecnológico ITENE, ubicado en el Parque Tecnológico en Paterna, selecciona un/a Investigador/a senior en toxicología y seguridad química para la coordinación de proyectos de SSbD. La principal misión del puesto consiste en coordinar proyectos de evaluación de la seguridad y sostenibilidad de nanomateriales y sustancias químicas conforme al marco europeo Safe and Sustainable by Design (SSbD), proporcionando apoyo en la evaluación de riesgos, el desarrollo y validación de métodos y herramientas, así como en el tratamiento, análisis e interpretación de resultados y su correspondiente reporting. Asimismo, incluye la preparación y coordinación de memorias técnicas para convocatorias regionales, nacionales y europeas, y la colaboración en la transferencia tecnológica de resultados al mercado en el ámbito de la toxicología regulatoria y la implementación del enfoque SSbD. Principales funciones: • Participar, ejecutar y/o coordinar científicamente proyectos nacionales e internacionales relacionados con seguridad y Safe & Sustainable by Design (SSbD), • Integrar resultados de análisis toxicológicos de sustancias, productos o contaminantes emergentes con datos de exposición, proporcionando evaluaciones integrales de seguridad dentro del marco SSbD, • Analizar y tratar datos experimentales, presentando resultados de forma clara en informes, reuniones de proyecto y foros científico-técnicos, • Contribuir a la redacción de propuestas de proyectos nacionales y europeos, incluyendo planteamiento científico-técnico, definición de objetivos y KPIs, evaluación de impacto, revisión del estado del arte y madurez tecnológica, • Realizar vigilancia tecnológica y proponer nuevas ideas que faciliten la transferencia al mercado de materiales seguros y la identificación/desarrollo de sustancias alternativas, • Elaborar y presentar documentación científico-técnica de alto nivel, incluyendo reportes técnicos y publicaciones científicas ¿Qué ofrecemos en ITENE? 🌿 Contrato indefinido e incorporación inmediata. ⏰ Flexibilidad horaria, con viernes por la tarde libres y jornadas intensivas repartidas a lo largo del año. 🌐 Opción de teletrabajo 1día/semana. 🏃 Descuentos en gimnasio cercano para mayor comodidad. 🔝 Clases de inglés gratuitas y presenciales en la organización. 🩺 Descuento en seguro de salud privado. 🤝 Buen ambiente de trabajo y aprendizaje continuo. Requisitos mínimos • Licenciatura / Grado / Doctorado en Química, Física, Biología, Ciencias Ambientales, Farmacia, Nanociencia y nanotecnología, Ingeniería Química o áreas de conocimiento afines. Valorable Máster en Toxicología, Contaminación y Salud Ambiental., • Valorable conocimientos de métodos SSbD, regulación química europe y estrategias de sostenibilidad en productos/materiales., • Se requiere al menos 3 años de experiencia en proyectos de I+D (nacionales y europeos) vinculados a la evaluación de la seguridad y/o diseño de sustancias verdes y seguridad, además de experiencia en coordinación de proyectos y transferencia de resultados a clientes o consorcios., • Nivel de inglés fluido mínimo B2., • Formación técnica y especializada en evaluación de riesgos químicos y toxicológicos; metodologías de análisis toxicológico y caracterización de sustancias; preparación de memorias y presentación de proyectos para organismos de financiación., • Formación complementaria y experiencia aplicada en proyectos SSbD y en el diseño de sustancias/materiales seguros; redacción de propuestas europeas (H2020, HE…) y nacionales/regionales (CDTI, AVI, IVACE); manejo de la legislación aplicable a productos químicos (REACH, CLP, BPR, cosmética, fitosanitarios).

¿Te apasionan los idiomas y el mundo de la salud? ¿Buscas estabilidad en una empresa tecnológica en plena expansión internacional? ¡Te estamos buscando! 👋 En tellmeGen y Koko Genetics somos líderes en el sector biotecnológico. Nuestra misión es acercar la genética a las personas a través de tests de ADN accesibles y de alta calidad. Con presencia global y un crecimiento acelerado, buscamos incorporar a un/a Especialista en Atención al Cliente Internacional para unirse a nuestro equipo en Valencia. 🎯 TU MISIÓN Serás la voz de nuestra empresa y el punto de contacto principal para usuarios de todo el mundo. Garantizarás una experiencia de cliente excelente (Customer Success) y asegurarás que la operativa logística funcione a la perfección para que nuestros kits lleguen a cualquier rincón del planeta. 💼 RESPONSABILIDADES PRINCIPALES • 📞 Atención Omnicanal: Gestión y resolución ágil de consultas a través de email, chat y teléfono., • 📦 Logística y Operaciones: Gestión integral de pedidos, preparación de materiales, seguimiento de envíos (tracking) y gestión de aduanas para la recepción de muestras., • ⭐ Calidad y Fidelización: Monitorización de la satisfacción del cliente y resolución proactiva de incidencias. 📝 LO QUE BUSCAMOS (Requisitos) • Experiencia: Mínimo 2 años en roles de atención al cliente o Customer Support., • Idiomas: Nivel bilingüe o muy avanzado de Inglés y Español (imprescindible, se hará prueba). Valoramos una ortografía y redacción impecables., • Interés o Formación: Pasión o estudios relacionados con Biología, Genética o Ciencias de la Salud., • Tech-Savvy: Dominio del Paquete Office y agilidad con herramientas digitales., • Conocimiento de Alemán u otros idiomas., • Familiaridad con herramientas de IA (ChatGPT, Gemini, DeepL) para optimizar procesos. ⏰ HORARIO Y UBICACIÓN • 📍 Ubicación: Oficinas centrales en Valencia., • 🔄 Jornada: Turno rotativo semanal para dar cobertura a nuestros mercados globales (América, Europa, Asia)., • Ejemplo de rotación: Semana 1 (Mañana) / Semana 2 (Tarde) / Semana 3 (Noche) / Semana 4 (Fin de semana) 🚀 ¿QUÉ OFRECEMOS? • ✅ Estabilidad: Contrato indefinido desde el primer día e incorporación inmediata., • 💰 Remuneración Competitiva: Salario base + Pluses por nocturnidad + Bonus por objetivos., • 📈 Desarrollo: Oportunidades reales de crecimiento en una compañía líder en Europa. Si crees que eres la persona indicada, ¡queremos conocerte! Inscríbete en la oferta o envíanos tu CV.

Desde Melt Group estamos gestionando la incorporación de un/a Director/a de Operaciones para una compañía del sector salud en plena fase de transformación estratégica, enfocada en aportar soluciones integrales para hospitales y sistemas de salud, con impacto real en eficiencia asistencial y sostenibilidad económica. Misión Diseñar y liderar la transición hacia un modelo operativo orientado a soluciones globales que optimicen el funcionamiento del sistema sanitario, abordando de forma transversal la continuidad asistencial. Responsabilidades • Definir y estructurar el modelo operativo de la compañía en su evolución hacia soluciones integrales., • Analizar los principales retos reales del hospital (gestión de camas, presión asistencial, cronicidad, reingresos, ineficiencias organizativas)., • Diseñar propuestas que impacten en reducción de costes estructurales y mejora de resultados asistenciales., • Liderar la implantación de proyectos en hospitales y entornos sanitarios., • Trabajar conjuntamente con el equipo de desarrollo tecnológico para asegurar alineación clínica y operativa., • Establecer interlocución con direcciones hospitalarias, servicios de salud y administración sanitaria., • Identificar oportunidades vinculadas a nuevos modelos asistenciales (home care, hospitalización a domicilio, integración asistencial)., • Liderar equipos y acompañar a los equipos en proceso de transformacion Perfil requerido: • Formación en Ciencias de la Salud y/o Gestión Sanitaria., • Experiencia sólida en dirección hospitalaria, planificación sanitaria u operaciones asistenciales., • Conocimiento profundo del funcionamiento real del hospital y de la estructura del sistema sanitario., • Experiencia en interlocución institucional y comprensión del marco público-privado., • Capacidad estratégica combinada con orientación a ejecución., • Liderazgo, influencia y mentalidad transformadora. Qué ofrece el proyecto • Rol estratégico con impacto directo en la transformación de la compañía., • Proyecto innovador con visión sistémica del modelo asistencial., • Posibilidad de construir y liderar una nueva línea de negocio., • Alta visibilidad interna y participación en decisiones clave.

El Centro Tecnológico ITENE selecciona un/a Coordinador/a de Proyectos de I+D (Horizon Europe), cuya misión será la coordinación, preparación y redacción de propuestas de I+D para convocatorias de interés. Funciones vinculadas al puesto: • Vigilancia de los diferentes mecanismos y oportunidades de financiación europea y establecer contactos con los organismos gestores, project officers y NCP (National Contact Points)., • Asistencia a eventos de networking y formativos nacionales e internacionales para captación de nuevas oportunidades en propuestas europeas., • Priorización de topics de Horizonte Europa, CBE, PRIMA y DIGITAL acorde a las líneas tecnológicas de interés para ITENE., • Análisis de viabilidad de las propuestas europeas planteadas de acuerdo con el estado del arte, así como su adecuación a las condiciones de las convocatorias y los topics de interés., • Preparación de propuestas europeas de Horizonte Europa, CBE, PRIMA, EIC en tiempo y forma con la debida coordinación interna (investigadores de ITENE) y externa (socios del Consorcio), • Constitución del consorcio, identificación de proyectos previos relacionados con la temática de la propuesta, elaboración de la sección de impacto, paquetes de trabajo transversales y presupuesto., • Gestión de NDA y firma de contratos con apoyo externo a la preparación de propuestas europeas. ¿Qué ofrecemos en ITENE? 🌿 Contrato indefinido e incorporación inmediata. ⏰ Flexibilidad horaria, con viernes por la tarde libres y jornadas intensivas repartidas a lo largo del año. 🌐 Opción híbrida de teletrabajo. 🏃 Descuentos en gimnasio cercano para mayor comodidad. 🔝 Clases de inglés gratuitas y presenciales en la organización. 🩺 Descuento en seguro de salud privado. 🤝 Buen ambiente de trabajo y aprendizaje continuo. Requisitos mínimos • Titulación Superior, valorable en el ámbito de la Licenciatura/Grado en Química, Ingeniería Química, Medioambiente, Ciencias Técnicas o similares., • Conocimiento de la estructura de Horizonte Europa y en la constitución de consorcios para propuestas europeas., • Experiencia mínima de al menos 5 años en preparación y redacción de propuestas de Horizonte Europa., • Inglés C1., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional.

En pocas palabras 📌 Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos., • Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno., • Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP., • Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados., • Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario., • Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones., • Coordinar y formar a nuevos analistas., • Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados., • Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! 🚀 Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente., • Idiomas: Español e Inglés fluido., • Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos., • Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus., • Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia)., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Seguridad, Salud y Medio Ambiente Localización: Valencia (presencial) Experiencia: 3-5 años en posiciones equivalentes ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos un/a Técnico/a de Seguridad, Salud y Medio Ambiente para unirse al equipo de Operaciones, reportando a la Dirección de Operaciones y al área corporativa de HS. Serás responsable de: • Desarrollar el plan de Prevención de la compañía., • Integrar exigencias de seguridad, salud y medio ambiente en los procedimientos de trabajo (PNT/SOP)., • Identificar y hacer seguimiento de los requisitos legales de PRL, Seguridad Industrial y Medio Ambiente., • Planificar, coordinar y gestionar evaluaciones de riesgo., • Establecer planes de mediciones higiénicas de APIs y desarrollar planes de medidas preventivas., • Implementar medidas técnicas y/u organizativas derivadas de las evaluaciones., • Planificar, coordinar y gestionar exámenes de salud de los empleados., • Gestionar EPIs y otros elementos para el desempeño operativo (señalización y otros elementos de seguridad)., • Planificar, coordinar y gestionar el plan de formación en seguridad, salud y medio ambiente legalmente exigible., • Coordinar e implantar el plan de emergencia y DPCE., • Gestionar accidentes de trabajo (reporte Delta / reporte corporativo) y comunicación con la Mutua., • Reportar KPIs y elaborar informes para la Dirección., • Desarrollar inspecciones y auditorías de seguimiento operativo interno., • Asesorar a la Dirección en materia de seguridad, salud y medio ambiente. ¡El reto! 🚀 • Liderar la integración de la cultura de seguridad y sostenibilidad en la planta., • Garantizar el cumplimiento normativo y la mejora continua en materia de PRL, Seguridad Industrial y Medio Ambiente., • Colaborar con equipos multidisciplinares y entidades especializadas., • Ser referente en la implantación de medidas preventivas y correctivas. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado en Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o titulación equivalente., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (imprescindible)., • Conocimiento de normativas ISO45001 e ISO14001., • Nivel alto de castellano e inglés., • Experiencia de 3 a 5 años en posiciones similares, preferiblemente en industria farmacéutica o química., • Conocimientos en procesos y riesgos de fabricación química, clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias, estrategias de contención y riesgos ergonómicos., • Proactividad, capacidad de organización, autonomía, comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso., • Capacidad para gestionar y ejecutar tareas operativas en planta., • Disponibilidad para desplazamientos ocasionales a otras plantas del grupo en territorio nacional. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

El Grupo VILOR es una de las principales empresas a nivel nacional, integrada en el sector de la construcción y las infraestructuras públicas, con experiencia y reconocimiento en la gestión de proyectos constructivos. Nos encontramos en búsqueda de un/a TECNICO/A DE CALIDAD Y MEDIO AMBIENTE, para nuestras obras ubicadas en VALENCIA. Integrado en el Departamento de Producción, y bajo la supervisión del Departamento de Calidad, Medioambiente y Seguridad y Salud del Grupo VILOR, tendrá las funciones siguientes: PRINCIPALES FUNCIONES Participar de manera activa en el desarrollo de las actividades siguientes, en las obras de construcción bajo su zona de operaciones: • Elaboración de los planes de calidad, ambientales y gestión de residuos de las obras de construcción, de su zona de operaciones, interactuando con las AA.PP., • Coordinación y supervisión de la realización de simulacros ambientales, monitoreo de cumplimiento legal, del cumplimiento de los programas de puntos de inspección (PPIs), del cumplimiento de los planes de ensayos y documentación asociada: actas laboratorio, certificados, mediciones, informes, controles dimensionales y de materias primas, documentales, etc., mediante inspecciones a obra y trabajo de campo, revisiones documentales para garantizar la implantación del sistema integrado de gestión en las obras de construcción de su zona de operaciones., • Seguimiento y monitoreo de la gestión medioambiental y de residuos de sus obras y de la compañía, y trámites asociados, control del archivo cronológico de los residuos, control del cumplimiento del plan de seguimiento ambiental y control de la cumplimentación (identificación y evaluación de los aspectos significativos), etc., • Seguimiento de los consumos de energía, combustibles, agua, papel y otros suministros, de las obras bajo su cargo, seguimiento de objetivos e indicadores de proceso (KPI) en obra, etc., • Gestión de las no conformidades (NC) y acciones correctivas (AC) detectadas en sus obras (análisis de causas y documentación de la NC, propuestas de AC a implantar, seguimiento y cierre de las NC y AC, evaluación de la eficacia de las AC, etc.)., • Supervisión de la Evaluación de Proveedores de la organización, de las especificaciones técnicas, etc., • Apoyo a otras áreas como la de sostenibilidad, seguridad de la información, innovación, seguridad y salud laboral, BIM, etc. de sus obras., • Apoyo en formación interna del personal de sus obras, y en las auditorías internas y externas de la empresa, para garantizar el cumplimiento y la certificación del sistema de gestión establecido por la organización. OTRAS POSIBLES FUNCIONES • Asesorar al personal de obra sobre la implantación de los planes de ambiental y de calidad, visitas de seguimiento e inspección a obra para supervisar la implantación de las actividades de los planes en obra, colaboración para el seguimiento de las medidas de seguridad en obra y de la documentación en materia de PRL, EPIs y CAE, etc., • Realizar revisiones periódicas de condiciones de obra e instalaciones (extintores, calefacción/aire acondicionado, iluminación), de la señalización de los centros de trabajo fijos, etc., seguimiento de los planes, etc., para mantener la eficacia y adecuación de las medidas y requisitos aplicables. REQUISITOS MÍNIMOS • Grado en alguna de las ramas siguientes: ambiental, ciencias, energías renovables, ingenierías ambientales, industriales y/o de obras públicas, etc., • Formación específica en materia de calidad y medioambiente, conforme a las normas ISO 9001 y 14001, principalmente., • Manejo de programas del paquete office 365 (Word, Excel, Teams, OneNote, OneDrive, List, Sharepoint, etc.)., • Capacidad analítica y organizativa, proactividad y ganas de aprender., • Iniciativa y habilidades comunicativas. REQUISITOS ADICIONALES DESEABLES • Formación específica en materia de calidad y medioambiente (Máster conforme a las normas ISO 9001, 14001, 50001, etc.), • Experiencia en control de calidad y medioambiente en obra, en sistemas de gestión en el ámbito de la construcción, etc., • Conocimientos en herramientas para el tratamiento de datos, IA-Big data, Sostenibilidad, Huella de Carbono, etc., • Mente crítica y pensamiento lógico., • Disponibilidad inmediata. CONDICIONES • Salario a negociar s/valía., • Vehículo de empresa + Tarjeta combustible, • Comidas / Dietas en visita de obra. Grupo Vilor - AIP es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con lograr la diversidad dentro de su plantilla y crear un entorno de trabajo inclusivo. Por lo tanto, aceptamos solicitudes de personas cualificadas para el puesto, independientemente de su género, orientación sexual, origen étnico, creencias, edad, discapacidad u otras características. Se anima a las mujeres, especialmente, a solicitar el puesto.

En LACER, S.A. desarrollamos, fabricamos y comercializamos productos farmacéuticos y sanitarios, ofreciendo soluciones científicas de alta calidad, seguras y eficaces para promover la salud integral de las personas. Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos. ¿Te apasiona el mundo de la salud y las ventas? ¡Únete a nuestro equipo como Delegado/a de Venta en Farmacia! Queremos incorporar un Delegado-a de Venta en Farmacia con base en Valencia. Tu Rol: • Reportando a tu Gerente de Área, serás responsable de visitar las farmacias de tu zona para promocionar y vender la cartera de productos de Higiene Bucal, OTC, Cosmética y Parafarmacia., • Visitarás también a clientes de provincias limítrofes, lo que supone ruta con pernocta un 20% de tu tiempo., • Planificarás y organizarás tu trabajo diario para alcanzar los objetivos de ventas., • Reportarás diariamente la actividad y mantendrás actualizado tu fichero de clientes. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria, preferentemente en Ciencias de la Salud., • Experiencia en ventas, idealmente en farmacias., • Permiso de conducir y disponibilidad para viajar., • Conocimientos de herramientas informáticas (Microsoft 365, Veeva, Tableau). ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a un laboratorio líder en el mercado., • Contrato indefinido., • Retribución competitiva (fijo + incentivos)., • Formación continuada., • Vehículo y móvil de empresa, equipo informático., • Seguro de Vida y Accidente., • Plan de Compensación Flexible Si eres una persona organizada, orientada a resultados y con excelentes habilidades de comunicación, ¡te estamos buscando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

En pocas palabras 📌 Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico Localización: Paterna, Valencia (Presencial) Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico ¿Quieres saber más? 👇 En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? 🔎 • Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos., • Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno., • Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP., • Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados., • Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario., • Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones., • Coordinar y formar a nuevos analistas., • Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados., • Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio. ¡El reto! 🚀 Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente., • Idiomas: Español e Inglés fluido., • Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos., • Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus., • Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia)., • Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia

En Health in Code, grupo líder en medicina personalizada, nuestra misión es transformar la salud de las personas con enfermedades genéticas y sus familias. Lo hacemos ofreciendo soluciones basadas en datos genómicos que permiten decisiones clínicas más precisas y contribuyen a un sistema sanitario más eficiente, sostenible y centrado en el paciente. Buscamos un/a Clinical Trial Assistant para incorporarse al Área de Calidad en nuestra sede de Valencia. Brindará soporte documental, administrativo y operativo a los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio. Esta posición te permitirá trabajar con estándares de calidad de primer nivel, como Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL/GLP), normativa CLIA-88 y procedimientos internos, bajo supervisión. Entre otras, tus funciones serán: • Dar soporte al cumplimiento de los procesos asociados a Buenas Prácticas Clinicas (ICH-GCP), BPL/GLP cuando aplique y CLIA-((, siguiendo procedimientos internos del laboratorio., • Apoyar en la gestión y mantenimiento de la documentación de los ensayos clínicos (archivo, control de versiones, trazabilidad y repositorio documental del estudio)., • Registrar los ensayos clínicos en los que participa el laboratorio y mantener actualizado el archivo maestro del estudio (TMF/Lab TMF)., • Apoyar en la coordinación y trazabilidad de las muestras recibidas, los informes emitidos y otros entregables del laboratorio asociados a cada estudio., • Colaborar en la preparación de presentaciones y materiales para sesiones de formación en BPC y reuniones internas de seguimiento de estudios (kick-off meetings, etc.)., • Apoyar en la recopilación, archivo y seguimiento de la documentación requerida por sponsors y CROs para asegurar el cumplimiento regulatorio., • Registrar no conformidades y desviaciones relacionadas con estudios clínicos, muestras o informes, bajo la supervisión del Departamento de Calidad., • Dar soporte en la preparación y organización de auditorías externas de la industria farmacéutica y procesos de cualificación del laboratorio como proveedor., • Apoyar en tareas relacionadas con la evaluación clínica de productos sanitarios, bajo supervisión. Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Ciencias Biológicas o campo relacionado., • Experiencia inicial o prácticas en entornos de investigación clínica o laboratorio regulado., • Conocimientos básicos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP)., • Valorable conocimiento de normativas aplicables a laboratorios clínicos (CLIA-88, ISO 15189, BPL/GLP)., • Buen manejo de herramientas informáticas y software de gestión documental., • Capacidad de organización, atención al detalle y orientación a la calidad., • Nivel alto de inglés, hablado y escrito. ¿Estás interesado/a? Si estás buscando un nuevo desafío, y cumples con todos los requisitos, esperamos recibir su solicitud para unirte a nuestro equipo en Health in Code.

En pocas palabras &##128204; Posición: Técnico/a de Seguridad, Salud y Medio Ambiente Localización: Valencia (presencial) Experiencia: 3-5 años en posiciones equivalentes ¿Quieres saber más? &##128071; En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental. ¿Qué buscamos? &##128270; Buscamos un/a Técnico/a de Seguridad, Salud y Medio Ambiente para unirse al equipo de Operaciones, reportando a la Dirección de Operaciones y al área corporativa de HS. Serás responsable de: Desarrollar el plan de Prevención de la compañía. Integrar exigencias de seguridad, salud y medio ambiente en los procedimientos de trabajo (PNT/SOP). Identificar y hacer seguimiento de los requisitos legales de PRL, Seguridad Industrial y Medio Ambiente. Planificar, coordinar y gestionar evaluaciones de riesgo. Establecer planes de mediciones higiénicas de APIs y desarrollar planes de medidas preventivas. Implementar medidas técnicas y/u organizativas derivadas de las evaluaciones. Planificar, coordinar y gestionar exámenes de salud de los empleados. Gestionar EPIs y otros elementos para el desempeño operativo (señalización y otros elementos de seguridad). Planificar, coordinar y gestionar el plan de formación en seguridad, salud y medio ambiente legalmente exigible. Coordinar e implantar el plan de emergencia y DPCE. Gestionar accidentes de trabajo (reporte Delta / reporte corporativo) y comunicación con la Mutua. Reportar KPIs y elaborar informes para la Dirección. Desarrollar inspecciones y auditorías de seguimiento operativo interno. Asesorar a la Dirección en materia de seguridad, salud y medio ambiente. ¡El reto! &##128640; Liderar la integración de la cultura de seguridad y sostenibilidad en la planta. Garantizar el cumplimiento normativo y la mejora continua en materia de PRL, Seguridad Industrial y Medio Ambiente. Colaborar con equipos multidisciplinares y entidades especializadas. Ser referente en la implantación de medidas preventivas y correctivas. ¿Qué necesitas? &##129299; Grado en Química, Ciencias Ambientales, Ingeniería o titulación equivalente. Máster en Prevención de Riesgos Laborales (imprescindible). Conocimiento de normativas ISO45001 e ISO14001. Nivel alto de castellano e inglés. Experiencia de 3 a 5 años en posiciones similares, preferiblemente en industria farmacéutica o química. Conocimientos en procesos y riesgos de fabricación química, clasificación de atmósferas explosivas, riesgos químicos, toxicidad de sustancias, estrategias de contención y riesgos ergonómicos. Proactividad, capacidad de organización, autonomía, comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados, capacidad analítica, responsabilidad y compromiso. Capacidad para gestionar y ejecutar tareas operativas en planta. Disponibilidad para desplazamientos ocasionales a otras plantas del grupo en territorio nacional. ¿Cómo será el proceso de Selección? &##128373;️ ~ Contacto inicial por teléfono o correo electrónico. ~1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con el equipo de selección y responsables del área. ~ Comunicación constante sobre el estado del proceso. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

La persona seleccionada será responsable de controlar los movimientos en zonas de riesgo, velar por el cumplimiento de la normativa ferroviaria y asegurar una correcta interacción entre las obras y la circulación de trenes. ÚNETE A NUESTRO EQUIPO! xcskxlj Eiffage Construcción apuesta por la igu

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Algunas de tus funciones serán:- Desarrollo de negocio en el año de Seguridad Industrial y Automatización- Prospección de clientes- Elaboración de propuestas técnico-económicas- Toma de datos e identificación de problemas en maquinaria y conjuntos de maquinarias de diferentes tipos de indust

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