Ciencias de la salud en jobs in BarcelonaCreate job alerts

Overview En esta posición lideras la preparación y transferencia de procesos asépticos para lanzamientos industriales, asegurando GMP, FDA y calidad en toda la operación. Colaboras con producción, calidad, MSAT, ingeniería y supply chain para sostener transferencias tecnológicas y la entrada en operación rutinaria. Buscamos a alguien que impulse la mejora continua y una cultura de calidad y seguridad, con impacto directo en la productividad y el cumplimiento regulatorio. Responsabilidades • Participar en transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos, • Coordinar actividades de producción de lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial, • Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos en todas las fases del proyecto, • Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP (SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción), • Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto, • Contribuir a la evaluación y control de riesgos de procesos asépticos (FMEA, CCS), • Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para robustez y transferencia a operación rutinaria, • Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y preparación para inspecciones, • Asegurar formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto, • Promover cultura de calidad, seguridad y mejora continua Requisitos principales, • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar, • Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP, • Experiencia de 5 años en la Industria Farmacéutica, valorable en operaciones estériles o asépticas, • Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, • Experiencia en documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua, • Conocimiento de sistemas MES (PAS-X, Syncade o equivalentes) y SAP, eBR, TrackWise, • Conocimientos de preparación de soluciones estériles, CIP/SIP, Single Use Systems y fabricación de biológicos o péptidos, • Inglés fluido, hablado y escrito, • Colaboración interfuncional, • Orientación a la calidad y seguridad, • Proactividad en mejora continua, • Sistemas MES: PAS-X, Syncade, • SAP, eBR, TrackWise, • Sistemas CIP/SIP y Single Use Systems

Overview En Ferrer, asumirás la responsabilidad de preparar, mantener y presentar la documentación regulatoria global para los productos sanitarios asignados. Te integrarás en un equipo que gestiona trámites previos a certificaciones y aporta la visión regulatoria en proyectos transversales. Participarás en el diseño, desarrollo y soporte documental durante la evaluación de autoridades y clientes, buscando asegurar seguridad, eficacia y calidad. Esta posición ofrece impacto real en la cartera de productos y oportunidades de desarrollo en un entorno híbrido y colaborativo. Compensaciones / Beneficios • Tickets restaurant, • Retribución flexible, • Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero), • Modelo de trabajo híbrido, • Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo, • Cultura de confianza y responsabilidad Responsabilidades, • Elaborar due diligences regulatorias para oportunidades de negocio, • Definir estrategias regulatorias en nuevos proyectos, • Gestionar trámites regulatorios previos a certificación de productos sanitarios y apoyar la documentación, • Participar en diseño y desarrollo de productos sanitarios cuando proceda, • Gestionar y presentar documentación técnica de productos sanitarios a autoridades o a través de partners, • Responder a cuestiones de autoridades regulatorias durante la evaluación de documentación, • Responder a cuestiones de partners o clientes durante la evaluación de productos, • Mantener visión global de seguridad, eficacia y calidad y dar soporte regulatorio a la organización, • Ser referente técnico regulatorio dentro y fuera de la organización Requisitos principales, • Licenciatura en Ciencias de la Salud: Farmacia, Química o similar, • Experiencia previa en posición similar con medical devices de 3/5 años, • Inglés alto, • Persona proactiva, con iniciativa y trabajo en equipo, • Empatía, • Humildad, • Iniciativa, • Gestión de documentación regulatoria, • Regulatory affairs para dispositivos médicos, • Elaboración de respuestas a autoridades

Overview En este rol eres el líder de ventas de un distrito determinado (Barcelona, Alicante, Comunidad Valenciana y Baleares) para impulsar objetivos comerciales y garantizar la ejecución de estrategias. Colaboras con marketing para adaptar materiales y promociones, analizando el mercado y fortaleciendo la red de contactos médicos. Lideras un equipo, con coaching y gestión de KPIs, buscando optimizar ventas y ROI. Buscamos impacto directo en la atención primaria, cardiología y farmacia comunitaria dentro de un marco de compliance y ética. Responsabilidades • Desarrollar e implementar estrategias de ventas para atención primaria, cardiología, farmacia comunitaria y otros profesionales sanitarios, • Colaborar con marketing para adaptar promociones y material informativo para profesionales sanitarios, • Analizar el mercado y tendencias para ajustar estrategias y alcanzar objetivos, • Participar en eventos médicos y congresos para ampliar la red de contactos, • Establecer relaciones sólidas con profesionales sanitarios clave para la confianza en la compañía, • Cumplir con normas de Compliance y políticas internas, • Realizar coaching del equipo para evolucionar hacia el modelo de visita médica especializada y en oficina de farmacia (Sell-In/Sell-Out), • Definir responsabilidades, presupuestos y objetivos del equipo y establecer KPIs, • Maximizar ventas en el territorio con uso racional de recursos e inversión de retorno Requisitos principales, • Experiencia previa de 5 años en gerencias de ventas de portafolios OTC en oficina de farmacias y con experiencia en visita médica, • Título universitario en ciencias de la salud, farmacia, biología u otros campos relacionados, • Liderazgo sólido, coaching, planificación, priorización y establecimiento de objetivos, • Conocimientos de inglés (comunicación oral y escrita), • Enfoque en compliance, ética e integridad, • Excelentes habilidades de comunicación verbal y presentación, • Habilidades interpersonales y capacidad de persuasión, • Habilidades digitales y experiencia en omnicanalidad, • Capacidad para comunicar información científica compleja de forma clara, • Orientación a resultados, capacidades analíticas y autonomía, • Liderazgo, • Coaching, • Planificación, • Omnicanalidad, • Gestión de equipos de farmacéuticos de dispensación (OTC y prescripción), • Análisis de mercado y KPIs

Importante Multinacional Farmacéutica, situada en Sant Cugat del Vallés precisa incorporar a su equipo: PROCESS EXPERT (Compounding) La persona seleccionada será responsable de liderar técnicamente la preparación, transferencia, puesta en marcha y consolidación de los procesos de producción aséptica, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, FDA, calidad, seguridad y productividad, con una clara visión de operación rutinaria y lanzamiento industrial. Actuará como punto de conexión entre Producción, Calidad, MSAT, Ingeniería, Validaciones y Supply Chain, asegurando la correcta ejecución de las actividades necesarias para la transferencia tecnológica y el lanzamiento de nuevos productos. Sus responsabilidades principales serán: Participar activamente en la transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos. Coordinar las actividades de producción asociadas a lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial. Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos durante todas las fases del proyecto. Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP: SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción. Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto. Contribuir a la evaluación y control de riesgos asociados a procesos asépticos mediante herramientas como FMEA y CCS. Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para garantizar la robustez del proceso y su transferencia sostenible a operación rutinaria. Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y actividades de preparación para inspecciones. Asegurar la formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto. Promover una cultura de calidad, seguridad y mejora continua. Requisitos: Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar. Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP. Disponer de experiencia de 5 años en adelante en Industria Farmacéutica, muy valorable en operaciones estériles o asépticas. Experiencia demostrable en: transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos. Experiencia en preparación, ejecución y seguimiento de actividades productivas, documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua. Conocimiento de sistemas MES como PAS-X, Syncade o equivalentes, así como SAP, eBR, TrackWise u otras plataformas de soporte a la fabricación y calidad. Se valorarán conocimientos relacionados con la preparación de soluciones estériles, tecnologías de mezclado, procesos de escalado industrial, sistemas CIP/SIP, Single Use Systems y la fabricación de productos biológicos o péptidos. Inglés fluido, hablado y escrito. #J-18808-Ljbffr

Overview En este rol podrás diseñar y ejecutar la estrategia de formación para los distintos colectivos de la Filial de España, alineada con las metas de negocio, cumplimiento y presupuesto. Impulsas el desarrollo de habilidades técnicas y comerciales, manteniendo contenidos actualizados y gestionando proveedores para acelerar la capacitación. Colaboras estrechamente con otras funciones para anticipar necesidades y medir el impacto mediante KPI. Buscamos a alguien proactivo, orientado a resultados y con foco en la mejora continua y la experiencia del equipo. Responsabilidades • Diseñar, proponer e implementar planes de formación técnica y de habilidades alineados con las estrategias de negocio y compliance, • Definir y seguir KPI para medir el impacto de las formaciones, • Actualizar contenidos y materiales del portfolio de productos (clínico, farmacoterapéutico y farmacoeconómico), • Identificar proveedores y soluciones formativas innovadoras, • Mantener formación continua de los distintos colectivos según Business Units, • Coordinar a proveedores de formación y auditar su desempeño, • Impartir formación sobre producto, procesos clave, compliance y habilidades comerciales cuando sea necesario, • Colaborar con RRHH para road-maps de desarrollo y con Global Training y Compliance para optimizar recursos, • Promover benchmarks y networking con proveedores para anticipar necesidades de capacitación, • Generar sinergias con Global Training, Global Compliance y RRHH para maximizar recursos Requisitos principales, • Experiencia +5 años en rol similar en la industria farmacéutica, • Experiencia en Evaluación y Desarrollo de Competencias, • Licenciatura (valorada en Ciencias de la Salud), • Conocimiento avanzado de inglés y español, • Experto en Formación de Formadores, • Experto en conducción y dinamización de grupos, • Habilidades comunicativas, • Coordinación, • Colaboración, • Experto en Formación de Formadores, • Inglés y Español nivel avanzado, • Experto en conducción y dinamización de Grupos

Overview En este rol podrás diseñar y ejecutar la estrategia de formación para los distintos colectivos de la Filial de España, alineada con las metas de negocio, cumplimiento y presupuesto. Impulsas el desarrollo de habilidades técnicas y comerciales, manteniendo contenidos actualizados y gestionando proveedores para acelerar la capacitación. Colaboras estrechamente con otras funciones para anticipar necesidades y medir el impacto mediante KPI. Buscamos a alguien proactivo, orientado a resultados y con foco en la mejora continua y la experiencia del equipo. Responsabilidades • Diseñar, proponer e implementar planes de formación técnica y de habilidades alineados con las estrategias de negocio y compliance, • Definir y seguir KPI para medir el impacto de las formaciones, • Actualizar contenidos y materiales del portfolio de productos (clínico, farmacoterapéutico y farmacoeconómico), • Identificar proveedores y soluciones formativas innovadoras, • Mantener formación continua de los distintos colectivos según Business Units, • Coordinar a proveedores de formación y auditar su desempeño, • Impartir formación sobre producto, procesos clave, compliance y habilidades comerciales cuando sea necesario, • Colaborar con RRHH para road-maps de desarrollo y con Global Training y Compliance para optimizar recursos, • Promover benchmarks y networking con proveedores para anticipar necesidades de capacitación, • Generar sinergias con Global Training, Global Compliance y RRHH para maximizar recursos Requisitos principales, • Experiencia +5 años en rol similar en la industria farmacéutica, • Experiencia en Evaluación y Desarrollo de Competencias, • Licenciatura (valorada en Ciencias de la Salud), • Conocimiento avanzado de inglés y español, • Experto en Formación de Formadores, • Experto en conducción y dinamización de grupos, • Habilidades comunicativas, • Coordinación, • Colaboración, • Experto en Formación de Formadores, • Inglés y Español nivel avanzado, • Experto en conducción y dinamización de Grupos

¿Tienes la vocación de transformar la relación entre lo público y lo privado? ¿Deseas impulsar la defensa clara y transparente de los intereses legítimos de empresas y organizaciones sociales? ¿Te preocupa el interés general? Entonces, Vinces es el lugar ideal para ti. El candidato o candidata seleccionado/a se unirá a un equipo que asesora diariamente a clientes en sus estrategias de public affairs . Su misión será apoyar activamente al equipo en el diseño y desarrollo de estrategias integradas de asuntos públicos para clientes del sector salud, basándose en un análisis detallado del contexto político, regulatorio y social vigente. Esta es una oportunidad única para quien quiera profundizar y potenciar su carrera en el ámbito de los asuntos públicos, ya que permitirá aprender una metodología de trabajo exclusiva en el mundo de la consultoría. Además, la persona seleccionada podrá desarrollar sus habilidades formando parte de un equipo dinámico, multicultural y con un ambiente laboral excepcional. El candidato o candidata tendrá la oportunidad de crecer profesionalmente como parte del equipo de Salud en nuestras oficinas situadas en el corazón de Madrid . • Grado en Derecho, preferentemente, Ciencias Políticas, Relaciones Internacionales, Economía, Ciencias de la Salud o disciplinas afines., • Se valorará especialmente formación complementaria en regulación, políticas públicas, asuntos europeos, salud, acceso al mercado o gestión empresarial., • Valorable formación complementaria específica, postgrados de Dirección y Doctorados. Experiencia profesional Al menos 4 años de experiencia en asuntos públicos o en instituciones públicas. Otras experiencias laborales valorables. Experiencia relevante en el sector salud, farmacéutico, biotecnológico, MedTech o Life Sciences. Se valorará especialmente experiencia previa en consultoría de asuntos públicos, departamentos internos de Public Affairs/Government Affairs, Market Access o Health Policy. • Valorables otros idiomas, especialmente, francés, portugués, alemán e italiano., • Capacidad de trabajo en equipo (compromiso con los valores de la compañía orientados a la profesionalidad, la orientación a objetivos, el respeto, la confianza, la colaboración, la actitud constructiva, alto grado de autoexigencia y el apoyo a los demás)., • Flexibilidad y capacidad de adaptación a entornos cambiantes., • Pro-actividad, rigor, diligencia, atención al detalle y orientación a resultados., • Curiosidad e inquietud intelectual hacia el mundo de la política y la regulación., • Inquietud por aprender y absorber nuevas ideas, tendencias y conceptos., • Capacidad de análisis y síntesis de información de ámbito político, jurídico/regulatorio y social., • Dominio de herramientas IA generativas., • Participar en el diseño y desarrollo de estrategias integradas de Public Affairs para clientes nacionales e internacionales del sector salud., • Desarrollar inteligencia política, regulatoria y social, identificando riesgos, oportunidades e implicaciones para los clientes., • Realizar el seguimiento y análisis de iniciativas parlamentarias, proyectos normativos y calendarios regulatorios, trasladando sus posibles impactos y recomendaciones., • Elaborar y supervisar argumentarios, documentos de posicionamiento, análisis y otros materiales estratégicos de apoyo a las estrategias de Public Affairs., • Identificar y analizar stakeholders relevantes y contribuir al diseño de estrategias de relacionamiento institucional, coordinándose con el resto del equipo. #J-18808-Ljbffr

Laboratorio farmacéutico español de proyección internacional, con sede central en Barcelona, busca incorporar un/a Export Area Manager para impulsar el crecimiento de su negocio internacional a través de una red de distribuidores. Buscamos un perfil con una sólida orientación comercial, experiencia en el sector dental y capacidad para desarrollar relaciones comerciales a largo plazo en entornos multiculturales. ¿Cuál será tu misión? Desarrollar el negocio internacional mediante la gestión, consolidación y expansión de la red de distribuidores, asegurando la implementación de las estrategias comerciales, de marketing y comunicación de la compañía, así como la formación de sus equipos comerciales. Principales responsabilidades • Gestión de distribuidores internacionales: desarrollar y fidelizar la red existente, impulsando su crecimiento y rentabilidad., • Expansión internacional: identificar, negociar e incorporar nuevos distribuidores en mercados estratégicos., • Desarrollo comercial: trasladar e implementar las políticas comerciales, los planes de ventas y las estrategias de marketing., • Gestión de resultados: establecer objetivos por mercado, realizar su seguimiento y definir planes de acción., • Responsabilidad sobre el negocio: alcanzar los objetivos de facturación, ventas y margen bruto de los mercados asignados., • Formación comercial: colaborar con Marketing y Formación para capacitar a los equipos de los distribuidores en producto, técnicas de venta y argumentarios dirigidos a odontólogos., • Análisis de mercado: detectar oportunidades de crecimiento, analizar tendencias y realizar seguimiento de la competencia en el sector dental. Durante la etapa inicial, el puesto incluirá una fase de desarrollo y formación mediante visita médica digitalizada a odontólogos. • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud., • Se valorará formación de posgrado tipo PDD, MBA o similar, así como el conocimiento de la cultura asiática o la experiencia profesional en la región. Experiencia • Experiencia como visitador/a médico/a o comercial especializado en el sector dental., • Experiencia en gestión de distribuidores y desarrollo de negocio internacional, preferiblemente en el sector farmacéutico., • Experiencia en negociación comercial, planificación de objetivos y seguimiento económico., • Inglés y francés: nivel profesional avanzado, oral y escrito., • Se valorarán conocimientos de alemán y mandarín. Competencias clave • Sólida orientación comercial y a resultados., • Capacidad de negociación e influencia., • Visión estratégica y orientación al desarrollo de negocio., • Habilidades de comunicación y formación de equipos., • Autonomía, iniciativa y capacidad de organización., • Orientación al cliente y al trabajo en equipo., • Sensibilidad hacia las necesidades del profesional odontológico., • Capacidad para desenvolverse en entornos multiculturales y disponibilidad para viajar internacionalmente., • Incorporación a un laboratorio farmacéutico español con proyección internacional., • Modelo de trabajo principalmente remoto: aproximadamente el 80-85 % de la jornada desde el domicilio ., • Plan de formación y desarrollo profesional., • Retribución competitiva, compuesta por salario fijo más variable, a convenir según experiencia y adecuación al puesto., • Gastos profesionales y de viaje cubiertos. #J-18808-Ljbffr

Overview En este rol, serás la pieza clave para dirigir el área médico-científica cardiovascular, conectando estrategia, evidencia y cumplimiento normativo. Colaborarás con Marketing, KOLs y sociedades científicas para impulsar el plan médico y la generación de conocimiento de alto impacto. Liderarás iniciativas clínicas y formaciones, asegurando rigor ético y coordinación interdepartamental. Buscamos un perfil con visión estratégica que impacte en la salud pública y la innovación de productos. Compensaciones / Beneficios • Contrato Indefinido, • Paquete Retributivo Competitivo, • Beneficios Corporativos, • Flexibilidad, • Visibilidad e Impacto Responsabilidades, • Diseño y ejecución del Plan Médico del área cardiovascular y asesoría a Marketing, • Gestión de ensayos clínicos, estudios no intervencionales e IITs y coordinación de publicaciones, • Establecimiento de alianzas con KOLs y representación ante Sociedades Científicas, • Colaboración transversal con Market Access, Registros, Farmacovigilancia y Business Development y formación del equipo comercial, • Garantía de cumplimiento del código deontológico Farmaindustria y mentoría de perfiles junior Requisitos principales, • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biomedicina, Bioquímica o Biología), • Experiencia demostrable en Área Cardiovascular y/o metabolismo, • Dominio fluido del inglés técnico (hablado y escrito) y conocimiento de normativa farmacéutica y código deontológico, • Perfil deseable: MIR/PhD o posgrado en Medical Affairs o investigación; formación en Project Management, • Competencias clave: pensamiento estratégico, autonomía, visión de mercado, negociación e influencia transversal, • pensamiento estratégico, • autonomía, • visión de mercado, • Medical Affairs, • gestión de ensayos clínicos, • Project Management

Otsuka es una multinacional farmacéutica japonesa con más de 100 años de historia y más de 34.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, estamos buscando a alguien que se incorpore al equipo médico como Medical Manager en las áreas terapéuticas de Precision Medicine & CNS . • Definir y liderar la estrategia médica de las áreas terapéuticas bajo su responsabilidad, actuando como referente científico y contribuyendo a los objetivos estratégicos de Otsuka., • Promover la colaboración con los equipos cross funcionales internos y con los profesionales sanitarios para generar valor para los diferentes stakeholders., • Coordinar al equipo de MSLs del área terapéutica, orientando la actividad científica de campo, estableciendo prioridades, impulsando la excelencia en la ejecución y garantizando una adecuada alineación con las necesidades de la compañía., • Responsabilizarte del desarrollo continuo y la formación del equipo., • Pensamiento analítico y planificación estratégica., • Excelencia operativa., • Influencia y colaboración transversal., • Liderazgo y desarrollo de personas y equipo., • Altas habilidades de comunicación y conocimientos técnicos y científicos., • Licenciatura en Ciencias de la Salud o superior (PhD) en Medicina u otras disciplinas similares., • Experiencia en posiciones similares dentro de la industria farmacéutica, en liderazgo de equipos y en trabajo transversal y colaboración con equipos multifuncionales., • Se valorará experiencia en las áreas de enfermedades raras y/o SNC. Si te apasiona la ciencia, te gusta trabajar en proyectos de valor añadido y quieres contribuir a la mejora de la salud de miles de pacientes que padecen enfermedades graves, ¡te estamos esperando! Información importante sobre la Protección de Datos Personales en este proceso de selección: Te informamos de que, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento 2016/679 de 27 de abril del Parlamento Europeo y del Consejo y de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales, al inscribirte a esta oferta y/o enviarnos tu CV, con tus datos personales, éstos serán gestionados durante la realización del proceso de selección al que estás participando. Puedes revisar nuestra política de privacidad a través de así como ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y oposición en cualquier momento accediendo a o enviando un correo electrónico a , o bien a través de comunicación por escrito a la siguiente dirección de correo: Avinguda Diagonal, 615, 08028 Barcelona, a la atención del departamento legal. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona la ciencia y disfrutas construyendo relaciones de alto valor con la comunidad médica? Esta es una excelente oportunidad para continuar tu desarrollo como Medical Science Liaison (MSL) en el área Cardiovascular (Dislipemia), formando parte de una compañía farmacéutica internacional con más de 130 años de trayectoria, reconocida por su compromiso con la innovación, la excelencia científica y la mejora de la calidad de vida de los pacientes. • En tu día a día:-Diseñarás e implementarás el plan médico de campo de tu territorio (zona este del país), desarrollando relaciones científicas sólidas con Líderes de Opinión (KOLs) y Profesionales Sanitarios.-Comunicarás información clínica y científica basada en la evidencia, aportando valor en el abordaje y manejo de las patologías cardiovasculares.-Recopilarás insights estratégicos del entorno clínico para contribuir a la toma de decisiones y al desarrollo de la estrategia médica.-Participarás en la identificación y seguimiento de centros para ensayos clínicos e investigaciones no intervencionistas.-Colaborarás con investigadores y profesionales sanitarios, ofreciendo soporte científico especializado.-Trabajarás de forma transversal con departamentos como Investigación Clínica, Farmacovigilancia, Marketing, Market Access, Ventas y Relaciones Institucionales.-Participarás en el diseño y revisión de materiales médico-científicos como publicaciones, abstracts, pósteres y casos clínicos.-Garantizarás el cumplimiento de los procedimientos de farmacovigilancia, la normativa vigente y los más altos estándares éticos., • Eres la persona que estamos buscando si:-Cuentas con formación universitaria en Medicina, Farmacia o Ciencias de la Salud.-Dispones de al menos 2 años de experiencia en departamentos Médico-Científicos dentro de la industria farmacéutica.-Tienes experiencia en investigación científica o práctica clínica.-Sabes interpretar y trasladar información científica compleja de forma clara y útil para la comunidad médica.-Has desarrollado relaciones científicas con KOLs y profesionales sanitarios.-Tu nivel de inglés es B2/C1.-Dispones de carnet de conducir y tienes disponibilidad para viajar frecuentementeSe valorará favorablemente si:-Aportas experiencia y conocimientos en el área Cardiovascular y/o Dislipemia., • Proyecto estable dentro de una compañía farmacéutica multinacional de referencia., • Jornada de lunes a viernes., • Salario competitivo., • Vehículo de empresa., • Beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

En EY, damos forma al futuro con confianza. Aquí encontrarás más que un trabajo: una oportunidad para crecer, aprender y dejar huella. Únete a nuestros 7.000 profesionales en España y 15 oficinas y a una red global de 400.000 personas que trabajan cada día para transformar negocios y sociedades. #ShapeTheFutureWithConfidence | #EYCareers | #BuildingABetterWorkingWorld En EY, somos una firma global líder en auditoría, consultoría, estrategia y transacciones y servicios legales y fiscales. Nos impulsa la innovación, la tecnología y el propósito de generar un impacto positivo duradero. Formando parte del departamento de Outsourcing de Payroll de EY Abogados tendrás la oportunidad de gestionar el proceso de cálculo de nómina y administración de personal de grandes clientes participando tanto en la ejecución como en la supervisión y cumplimiento normativo de todo el proceso. Además, liderarás equipos de trabajo y gestionarás una cartera de clientes asegurando un servicio de alta calidad. • Formación: Grado en Relaciones Laborales o Ciencias del Trabajo., • Usuario avanzado del paquete Office y de un ERP de gestión de nómina., • Se valorará el conocimiento las plataformas Cegid Peoplenet y A3 Innuva., • Nivel medio/alto de inglés para redacción de mails, llamadas de teléfono y reuniones con clientes., • El candidato deberá contar con experiencia en la gestión de equipos, proactividad para la solución de problemas, capacidad para tomar decisiones y con dotes de liderazgo y organización., • Se valorará experiencia en la gestión del proceso con empresas de volumen alto de nóminas. Buscamos profesionales con al menos 7 años de experiencia en la ejecución y supervisión del proceso de gestión de nómina, Seguridad Social y administración de personal de compañías con un volumen elevado de empleados. • Aprendizaje continuo: Desarrollarás la mentalidad y las habilidades para enfrentarte a nuevos retos., • Tu defines el éxito: te proporcionaremos herramientas y flexibilidad para que puedas llegar a las metas propuestas., • Liderazgo transformacional: Te daremos la confianza y formación para que puedas crecer y llegar a ser un buen líder., • Cultura inclusiva y diversidad: Cada persona es única y tiene algo que aportar, te daremos voz para ello; toda idea cuenta., • Wellbeing HUB: incluye políticas y acciones para la salud física (Wellhub) y mental., • Seguro de Vida y Accidentes., • Oficina Bankinter con condiciones especiales., • Plan de Compensación Flexible EY Flex (transporte, formación, tarjeta restaurante, guardería…)., • Trabajo híbrido y flexibilidad según proyecto., • Formación continua a través de EY University, con un itinerario formativo individualizado., • Plan de carrera para potenciar el crecimiento anual dentro de la firma., • Acompañamiento personalizado: contarás con el apoyo de un Buddy y un Counselor durante toda tu trayectoria., • Trabajo en un entorno dinámico y colaborativo., • Oportunidad de colaborar con equipos globales y multidisciplinares., • Ampliación de tu red profesional en un contexto diverso y enriquecedor., • Acciones de impacto social desde la Fundación EY. #J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Bajo la supervisión del Responsable de Bids & Contracts, tu misión es garantizar el éxito de la compañía en el proceso integral (end-to-end) de participación en licitaciones públicas, propuestas privadas, procesos de RFP y contratos. Como experto principal en Ofertas, te centrarás en la coordinación de todo el proceso y en asegurar que realizamos nuestra mejor oferta. Your Main Responsibilities - Liderazgo Integral de Ofertas: De la mano del equipo de ventas liderar el proceso de oferta tanto técnica como económica coordinando el proceso desde la fase de oportunidad comercial hasta la formalización del contrato. Velar por la integridad de las ofertas anticipando las necesidades del proceso. Incluye no solo visión holística de la totalidad de los documentos que la componen, sino también el resto de acciones o hitos que forman parte del proceso. - Contribución experta en Pre-Tender: Participación en la fase pre-tender de las licitaciones de la zona asignada, ayudando a la fuerza de ventas a tener el máximo impacto y en asegurar un proceso excelente. Con especial foco en operaciones clave de cuentas estratégicas (con T2C implementado) asumiendo no solo el asesoramiento experto en ofertas si no también velando por el estricto cumplimiento de los equipos transversales para conseguir los mejores resultados. - Estrategia Ganadora: Tras realizar el pertinente análisis y simulaciones, definir e implementar estrategias técnicas, económicas, así como de proceso y de contratación, que aseguren la competitividad, sostenibilidad y el máximo éxito de las ofertas. - Garantía de Cumplimiento y Plazos: Asegurar la confección de ofertas excelentes sin ningún tipo de fallo, así como el cumplimiento tanto de las especificaciones de los pliegos como de los plazos de entrega, metodologías y estándares de calidad en toda la documentación. - Gestión del Conocimiento: Crear y mantener una biblioteca actualizada de licitaciones exitosas, contenido técnico y repositorios de puntos fuertes. Divulgar los aprendizajes de las operaciones del mercado asignado. - Contenido de Calidad centrado en el Cliente: Integrar la documentación sobre nuestras soluciones y proyectos para dar forma a propuestas técnicas de calidad alineadas con las necesidades del cliente y las capacidades de Roche. - Validación Económica y de Precios: Validar las ofertas económicas del equipo de ventas, garantizando que cumplan con los requisitos y las políticas de precios de la empresa. - Simulaciones y Análisis: Realizar y revisar simulaciones de puntuación y escenarios competitivos para optimizar las propuestas. - Análisis Post-Adjudicación: Evaluar la corrección de las puntuaciones obtenidas tras las adjudicaciones y analizar el mercado/competencia para aplicar mejoras en futuras licitaciones. - Acompañamiento a ventas: Especialmente en fase Pre-Tender visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones. Who You Are Formación: - Licenciatura en Ciencias de la Salud, Economía o similar. - Amplio conocimiento de contratación pública. - Se valorará favorablemente el conocimiento del mercado sanitario y de biotecnología. - Nivel muy alto de español y nivel alto de inglés. Experiencia: - Experiencia en la elaboración de propuestas y ofertas comerciales en procesos de licitación/contratación. - Preferible experiencia en mercados relacionados con la Salud (se valorará especialmente si la experiencia fuera en el mercado de Diagnóstico in Vitro, o Productos Sanitarios). - Asimismo, valoraremos también aquellos perfiles que, aunque no se ajusten a la formación y/o experiencia requerida, aporten experiencia relevante para la posición y para la organización. Other Key Information (Competencias requeridas) - Capacidad Analítica, Estratégica y Organizativa: Habilidad para interpretar datos de mercado, pliegos de condiciones, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos strictly/estrictos. - Conocimientos Especializados: Alto nivel de conocimiento técnico, competitivo de mercado y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica para validar ofertas de manera integral. - Coordinación de equipos: Capacidad para liderar equipos transversales y gestión de proyectos, con el fin de garantizar la excelencia en los procesos y el cumplimiento de los plazos. - Comunicación y Colaboración: Excelentes habilidades de redacción y edición con visión estratégica, con capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara. - Capacidad divulgativa: Para recopilar aprendizajes clave y su divulgación a la compañía y fuerza de ventas con el fin de mejorar de forma continua. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

El Especialista de Aplicaciones de Ultrasonidos proporciona soporte clínico y técnico experto para los productos de Ultrasonidos de GE HealthCare en Cataluña a los equipos comerciales y a los clientes, contribuyendo al crecimiento del negocio y asegurando la óptima utilización de las soluciones y tecnologías de ultrasonidos. El Especialista de Aplicaciones de Ultrasonidos proporciona soporte clínico y técnico experto para los productos de Ultrasonidos de GE HealthCare en Cataluña a los equipos comerciales y a los clientes, contribuyendo al crecimiento del negocio y asegurando la óptima utilización de las soluciones y tecnologías de ultrasonidos. GE HealthCare es una empresa líder mundial en tecnología médica e innovación en soluciones digitales. Nuestra misión es mejorar la vida de las personas en los momentos que más importan. Desarrolla todo tu potencial, transforma tus ideas en realidades que cambian el mundo y únete a una organización donde cada voz cuenta y cada contribución ayuda a construir un mundo más saludable. Responsabilidades del puesto • Realizar demostraciones y presentaciones de producto para clientes potenciales y existentes, mostrando el valor y las capacidades de los sistemas de Ultrasonidos de GE HealthCare., • Proporcionar asesoramiento técnico y clínico durante la fase previa a la venta, apoyando tanto a los clientes como al equipo comercial en la identificación de necesidades, configuración de equipos y diseño de soluciones., • Impartir formación clínica y soporte de aplicaciones tras la instalación de los equipos, garantizando un uso eficaz y eficiente de las soluciones de ultrasonidos., • Colaborar con el equipo de ventas en el desarrollo e implementación de estrategias comerciales, la identificación de nuevas oportunidades de negocio y la consecución de los objetivos establecidos., • Participar en congresos, jornadas, eventos científicos y actividades de marketing para promocionar los productos de Ultrasonidos de GE HealthCare., • Recopilar y trasladar información sobre el rendimiento de los productos, necesidades de los clientes y actividades de la competencia a los equipos de marketing y desarrollo de producto., • Mantener un conocimiento actualizado y especializado sobre los productos de Ultrasonidos de GE HealthCare, las soluciones de la competencia y las tendencias del mercado., • Desarrollar y mantener relaciones sólidas con líderes de opinión, profesionales clínicos y referentes del sector sanitario., • Elaborar y presentar informes precisos sobre actividades comerciales, interacciones con clientes y evolución del mercado., • Cumplir con todas las políticas, procedimientos y requisitos regulatorios y de compliance de la compañía., • Titulación universitaria o equivalente en un área clínica relacionada (por ejemplo, Ecografía, Radiología o Ciencias de la Salud) o Ingeniería Biomédica., • Experiencia dilatada en un entorno clínico relacionado con ultrasonidos., • Experiencia demostrable en soporte de aplicaciones clínicas, formación de usuarios o comercialización de dispositivos médicos, preferiblemente en el ámbito de los ultrasonidos., • Conocimientos sobre principios de ultrasonidos, técnicas de imagen y aplicaciones clínicas., • Habilidades de presentación, comunicación y relación interpersonal, con capacidad para transmitir información técnica compleja a diferentes audiencias., • Capacidad demostrada para desarrollar y mantener relaciones de confianza con clientes., • Orientación a resultados y experiencia en el apoyo al cumplimiento de objetivos comerciales., • Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo dentro de un entorno dinámico., • Nivel alto de español e inglés, tanto oral como escrito., • Disponibilidad para viajar de forma habitual dentro de la zona asignada y, ocasionalmente, a nivel nacional o internacional., • Permiso de conducir en vigor. GE HealthCare es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, donde la inclusión es importante. Todas las decisiones relacionadas con el empleo se toman sin tener en cuenta la raza, el color, la religión, la nacionalidad o el origen étnico, el sexo, la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la edad, la discapacidad, la condición de veterano protegido u otras características protegidas por la ley. Nuestros comportamientos Esperamos que todas las personas que forman parte de GE HealthCare vivan nuestros comportamientos y los reflejen en su día a día: actuar con humildad y generar confianza, liderar con transparencia, ejecutar con foco y asumir la responsabilidad de sus acciones, siempre con una integridad inquebrantable. Nuestra propuesta de compensación y beneficios está diseñada para ayudarte a desarrollar tu potencial, proporcionándote el impulso y la flexibilidad necesarios para convertir tus ideas en realidades que transforman el mundo. Nuestra remuneración y beneficios están a la altura de lo que puede esperarse de una organización con presencia y fortaleza global, y estarás rodeado de oportunidades de desarrollo profesional en una cultura que fomenta el cuidado de las personas, la colaboración y el apoyo. Relocation Assistance Provided: No #J-18808-Ljbffr

Grifols, referencia internacional en salud, busca un/a Especialista en Regulación de Ensayos IH/Operaciones para unirse al departamento de Regulatory Diagnostics. Serás responsable de preparar expedientes, coordinar con I+D, fabricación y QA, y asegurar el cumplimiento regulatorio a nivel mundial. Se requiere graduación en Ciencias de la Salud o ingeniería, experiencia en RRAA o áreas técnicas farmacéuticas y nivel C1 en español e inglés. #J-18808-Ljbffr

Overview En Ferrer, asumirás la responsabilidad de preparar, mantener y presentar la documentación regulatoria global para los productos sanitarios asignados. Te integrarás en un equipo que gestiona trámites previos a certificaciones y aporta la visión regulatoria en proyectos transversales. Participarás en el diseño, desarrollo y soporte documental durante la evaluación de autoridades y clientes, buscando asegurar seguridad, eficacia y calidad. Esta posición ofrece impacto real en la cartera de productos y oportunidades de desarrollo en un entorno híbrido y colaborativo. Compensaciones / Beneficios • Tickets restaurant, • Retribución flexible, • Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero), • Modelo de trabajo híbrido, • Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo, • Cultura de confianza y responsabilidad Responsabilidades, • Elaborar due diligences regulatorias para oportunidades de negocio, • Definir estrategias regulatorias en nuevos proyectos, • Gestionar trámites regulatorios previos a certificación de productos sanitarios y apoyar la documentación, • Participar en diseño y desarrollo de productos sanitarios cuando proceda, • Gestionar y presentar documentación técnica de productos sanitarios a autoridades o a través de partners, • Responder a cuestiones de autoridades regulatorias durante la evaluación de documentación, • Responder a cuestiones de partners o clientes durante la evaluación de productos, • Mantener visión global de seguridad, eficacia y calidad y dar soporte regulatorio a la organización, • Ser referente técnico regulatorio dentro y fuera de la organización Requisitos principales, • Licenciatura en Ciencias de la Salud: Farmacia, Química o similar, • Experiencia previa en posición similar con medical devices de 3/5 años, • Inglés alto, • Persona proactiva, con iniciativa y trabajo en equipo, • Empatía, • Humildad, • Iniciativa, • Gestión de documentación regulatoria, • Regulatory affairs para dispositivos médicos, • Elaboración de respuestas a autoridades

Eurecat desea incorporar, a su Área de Mercados Privados, un/a Business Developer para el sector de la salud. • Impulsar conjuntamente con el resto del equipo el crecimiento de los ingresos por venta de servicios y proyectos a clientes del sector Salud, especialmente a empresas BioTech, MedTech, Digital Health y Farma, pero también a hospitales y centros de investigación en salud, así como impulsar el posicionamiento de Eurecat en este sector., • Identificar y contactar con los interlocutores adecuados de los clientes con mayor potencial de compra de servicios y proyectos en este sector, principalmente en Cataluña, aunque también en el resto de España y del mundo., • Gestionar de forma integral la relación comercial con los clientes, participando activamente en la elaboración, presentación y negociación de ofertas dentro de su ámbito de responsabilidad y realizando el seguimiento correspondiente., • Realizar un seguimiento selectivo de los proyectos y servicios más relevantes en curso o realizados para clientes de este sector con el fin de determinar su adecuación a las necesidades y expectativas de los mismos y detectar nuevas oportunidades de negocio., • Analizar periódicamente el ABC de clientes de su ámbito y realizar un seguimiento sistemático de su satisfacción con Eurecat., • Proponer a Dirección acciones y directrices para aumentar el alcance, el valor añadido económico y tecnológico y el atractivo general de nuestra oferta dirigida a estos sectores, contribuyendo a su implementación., • Proponer y participar activamente, con el apoyo adecuado del Área de Comunicación, en campañas de marketing promocional, participación en ferias y actos de difusión con el objetivo de mejorar el posicionamiento y la penetración de Eurecat en este sector., • Interactuar, de forma selectiva, coordinada y consensuada con los correspondientes directores y responsables de Eurecat, con otros agentes del sistema vinculados a este sector (asociaciones, clústeres, grupos y centros de investigación, Administraciones y otros), con el fin de mejorar la visibilidad de Eurecat, establecer colaboraciones que ayuden a alcanzar los objetivos, etc., • Participar en la elaboración y seguimiento de un plan comercial anual con las principales actividades relacionadas con su ámbito. Formación de base: • Formación científico-técnica (ciencias de la salud, ingeniería biomédica, biomedicina o afines), aunque podrán valorarse otras especialidades si se acredita experiencia específica en este ámbito. Se valorará: • Formación comercial y/o en desarrollo de negocio. Imprescindible experiencia mínima de 5 años en el sector salud, especialmente en relación con proyectos y/o servicios de carácter técnico-tecnológico, además de un buen conocimiento de los diferentes ámbitos sectoriales, tanto empresarial como hospitalario y de la Administración, aprovechando la interrelación entre ellos. Se valorará: • Cartera aportada de contactos relevantes del sector., • Conocimiento de la regulación que afecta al sector., • Conocimiento de las ayudas públicas de I+D+i industrial/empresarial a nivel catalán, español y europeo., • Experiencia en el uso de CRM., • Imprescindible nivel alto de castellano, catalán e inglés., • Vehículo propio y permiso de conducir., • Disponibilidad para viajar a nivel catalán (principalmente) y español/internacional (puntualmente)., • Acostumbrado/a a trabajar por objetivos., • Incorporación a un equipo multidisciplinar en un entorno dinámico e innovador., • Centro de trabajo: preferentemente en la sede de Barcelona, con posibilidad de escoger cualquiera de las otras sedes de Eurecat distribuidas por el territorio catalán., • Flexibilidad y conciliación: horario flexible, jornada intensiva los viernes, horario reducido en verano y posibilidad de teletrabajo (3 días por semana)., • Retribución flexible (ticket restaurante, guardería, seguro médico, transporte público, formación y renting de coche), plataforma de bienestar y servicios de salud, así como ventajas y descuentos en viajes, compras, bodegas y seguros para mascotas, incluyendo condiciones bancarias especiales., • 27 días de vacaciones y 12 pagas anuales., • Formación continua: cursos de Eurecat Academy, idiomas, herramientas digitales, formación especializada y sesiones temáticas. #J-18808-Ljbffr

Overview En Ferrer, asumirás la responsabilidad de preparar, mantener y presentar la documentación regulatoria global para los productos sanitarios asignados. Te integrarás en un equipo que gestiona trámites previos a certificaciones y aporta la visión regulatoria en proyectos transversales. Participarás en el diseño, desarrollo y soporte documental durante la evaluación de autoridades y clientes, buscando asegurar seguridad, eficacia y calidad. Esta posición ofrece impacto real en la cartera de productos y oportunidades de desarrollo en un entorno híbrido y colaborativo. Compensaciones / Beneficios • Tickets restaurant, • Retribución flexible, • Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero), • Modelo de trabajo híbrido, • Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo, • Cultura de confianza y responsabilidad Responsabilidades, • Elaborar due diligences regulatorias para oportunidades de negocio, • Definir estrategias regulatorias en nuevos proyectos, • Gestionar trámites regulatorios previos a certificación de productos sanitarios y apoyar la documentación, • Participar en diseño y desarrollo de productos sanitarios cuando proceda, • Gestionar y presentar documentación técnica de productos sanitarios a autoridades o a través de partners, • Responder a cuestiones de autoridades regulatorias durante la evaluación de documentación, • Responder a cuestiones de partners o clientes durante la evaluación de productos, • Mantener visión global de seguridad, eficacia y calidad y dar soporte regulatorio a la organización, • Ser referente técnico regulatorio dentro y fuera de la organización Requisitos principales, • Licenciatura en Ciencias de la Salud: Farmacia, Química o similar, • Experiencia previa en posición similar con medical devices de 3/5 años, • Inglés alto, • Persona proactiva, con iniciativa y trabajo en equipo, • Empatía, • Humildad, • Iniciativa, • Gestión de documentación regulatoria, • Regulatory affairs para dispositivos médicos, • Elaboración de respuestas a autoridades

Key Account ManagerApplylocations: L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spaintime type: Full timeposted on: Posted 8 Days Agojob requisition id: JR- STILL, empresa multinacional del grupo KION, con más de 100 años de historia, cuenta con una vasta experiencia proveedor líder de carretillas elevadoras contrapesadas, plataformas preparadoras de pedidos y tractores, además de los sistemas de intralogística más innovadores. Con unos 9000 empleados, 6 plantas de producción, 14 sucursales en Alemania, 21 filiales en el extranjero, y una red de proveedores conformada por 240 distribuidores en todo el mundo, STILL disfruta hoy de su éxito a escala internacional. Nuestra cultura está dirigida por los valores compartidos de KION Group: integrity, collaboration, courage and excellence. Como referente en innovación tecnológica y pionera en carretillas elevadoras eléctricas, proporcionamos soluciones cada vez más eficaces que satisfacen las necesidades de nuestros clientes. ¿Te gustaría desempeñar un papel clave en el siempre cambiante sector de la manipulación de materiales? El equipo de STILL te espera.# We offer:Buscamos personas con vocación de servicio, comprometidas, dinámicas, polivalentes y con ambición de crecer profesionalmente dentro de la compañía.Ésta es tu oportunidad de desarrollar tu carrera en una sólida empresa tecnológica con proyección internacional y en constante expansión, donde todo es posible. ¿Estás list@ para hacer crecer tu carrera con ? Incorporación estable en empresa líder en su sector. Mutua privada. Retribución flexible. Te incorporarás en un entorno de trabajo agradable con un equipo comprometido, donde nuestros valores son integrity, collaboration, courage and excellence. ¡Te estamos esperando!# Tasks and Qualifications:Misión:Gestionar el área comercial de los productos y servicios de la empresa en el grupo de clientes especiales asignados.Funciones principales y responsabilidades:Maximizar el negocio en los clientes asignados en los distintos productos que comercializamos en base a objetivos: Maquinas nuevas (tanto en venta como en alquiler). Maquinas usadas (tanto en venta como en alquiler). Contratos de Mantenimiento. Alquiler a corto plazo. Fidelizar a los clientes asignados y obtención nuevos clientes en base a contactos periódicos por todo el territorio nacional. Reportar actividades y gestión de ofertas en software específico. Negociar con interlocutores de alto nivel incluyendo la resolución de conflictos. Asesorar y recomendar equipos en función de las aplicaciones del cliente. Gestionar Tenders y preparar ofertas complejas, pedidos, contratos y subastas hasta la entrega y cobro de los equipos coordinando distintos departamentos de la empresa. Coordinar de estrategias en clientes con el equipo Europeo de Key Accounts.Formación, conocimientos & Experiencia: Deseable licenciatura/grado en Ciencias Empresariales, ADE, Finanzas o similar o experiencia comercial en el sector de carretillas elevadoras o sector industrial de al menos 2 años. Competencia completa en inglés, capaz de comunicarse con fluidez y precisión en contextos profesionales aportando capacidad de negociación cuando sea requerido. Conocimientos avanzados de MS Office. Experiencia en la gestión de proyectos.* Carnet de conducir.Competencias & habilidades: Gran habilidad de relación con interlocutores de distinto nivel. Capacidad de organización. Proactividad y planificación. Capacidad de gestión de equiposFunciones y Responsabilidades relacionadas con el Sistema de Gestión Integrada:CalidadCumplir con el desempeño de calidad y la mejora continua de los procesos internos.Asegurar el cumplimiento de los requisitos contractuales, legales y de calidad asociados a los procesos según lo definido en las Fichas de Proceso, Subproceso, Instrucciones o cualesquiera otros definidos en los documentos del Sistema. Cumplir los requerimientos contractuales de los clientes.Colaborar en la detección y resolución de incidencias. Comunicar no conformidades de gestión relevantes a QE Expert.Ambiental:Cumplir con el desempeño ambiental y buenas prácticas HSE en oficinas.Segregación de Residuos generados en oficinas.Salud y Seguridad:Aplicar la normativa interna HSE de oficinas e instalaciones de clientes según su CAE PRL.Prevención y control de los riesgos asociados al puesto según su evaluación de riesgos.Carnet de Carretillero si realiza demostraciones.Conducción preventiva de vehículos de empresa. #J-18808-Ljbffr

En EY, somos una firma global líder en auditoría, consultoría, estrategia y transacciones, así como servicios legales y fiscales. Financial Services Organization (FSO) es una subárea dentro de nuestra organización que agrupa a profesionales que prestan servicios al sector financiero y asegurador. Su objetivo principal es adaptarse a las necesidades de los clientes a través de un equipo multidisciplinar. El área de FAAS (Financial Accounting Advisory Services) ofrece a directores financieros, controllers, tesoreros y comités de auditoría conocimientos y servicios para apoyar el cumplimiento de los requisitos financieros en evolución y aportar transparencia y confianza en la presentación de informes, además de analizar datos financieros y fomentar la innovación. • Asesoramiento técnico en materia contable y regulatoria a entidades de crédito (Banco de España, CNMV, PGC, IFRS, etc.)., • Resolución de consultas contables complejas e implantación de normativa contable y regulatoria., • Coordinación y supervisión de procesos de reporting regulatorio, incluyendo diseño, construcción y reporte., • Participación y supervisión de trabajos de due diligence, PPA y revisiones de expedientes de riesgo de crédito., • Definición y revisión de procesos de control interno y governance, incluyendo la definición y testeo de controles., • Revisión analítica y análisis de impactos financieros derivados de cambios normativos o regulatorios., • Supervisión de auditorías de cuentas financieras anuales y/o intermedias., • Participación en informes especiales requeridos por la normativa vigente (IPAC, IRP, TLTRO, etc.)., • Supervisión de revisiones de estados financieros, procesos de salidas a Bolsa y emisiones., • Gestión y seguimiento de proyectos, garantizando calidad técnica y cumplimiento de plazos., • Coordinación y desarrollo de equipos, actuando como referente técnico., • Colaboración con equipos internos para impulsar la innovación en servicios (optimización de procesos, automatización del reporting, nuevas soluciones para el sector financiero)., • Contribución al desarrollo de negocio, identificando oportunidades y participando en propuestas comerciales y presentaciones a clientes., • Gestión de la relación con clientes clave y participación en foros y reuniones de nivel ejecutivo., • Capacidad de trabajo en equipo, proactividad e iniciativa, orientación al cliente., • Experiencia en gestión de equipos de trabajo., • Motivación y capacidad de crecimiento y desarrollo constante, en un entorno competitivo, desafiante y colaborativo., • Experiencia en actividades de venta, incluyendo la captación de nuevos clientes y la identificación de oportunidades de negocio en clientes existentes., • Al menos 6‑7 años de experiencia en empresa de servicios profesionales, como auditor externo especializado en el sector financiero o asegurador, o experiencia previa en bancos., • Grado en Administración y Dirección de Empresas, Ciencias Económicas o similar; se valorarán doble titulaciones relacionadas con Finanzas, Economía, Empresa, Derecho o similar., • Conocimientos del sector financiero y de normativa contable española e internacional., • Nivel de inglés alto (mínimo B2)., • Altos conocimientos y experiencia en paquete de Microsoft Office., • Disponibilidad para viajar., • Posgrado/Maestría de especialización relacionada con los puntos anteriores., • Otros cursos de especialización en normativa contable, bases de datos, auditoría financiera, aplicaciones de explotación de datos e instrumentos financieros., • Valorables Power BI, ACL, SAS, etc., y conocimientos en bases de datos contables y financieras., • Valorable familiaridad con lenguajes de programación. Profesionales con una visión creativa única, seguridad y ganas de cumplir los objetivos, con autonomía para tomar la iniciativa y buscar oportunidades para mejorar nuestras relaciones y procesos actuales. Si estás preparado para abordar los problemas más complejos de nuestros clientes, esta es tu oportunidad. • Wellbeing HUB: incluye políticas y acciones para la salud física (WellHub) y mental., • Seguro de Vida y Accidentes., • Oficina Bankinter con condiciones especiales., • Plan de Compensación Flexible EY Flex (transporte, formación, tarjeta restaurante, guardería)., • Trabajo híbrido y flexibilidad según proyecto., • Formación continua a través de EY University, con un itinerario formativo individualizado., • Plan de carrera para potenciar el crecimiento anual dentro de la firma., • Acompañamiento personalizado: un Buddy y un Counselor durante toda tu trayectoria., • Trabajo en un entorno dinámico y colaborativo., • Oportunidad de colaborar con equipos globales y multidisciplinares., • Ampliación de tu red profesional en un contexto diverso y enriquecedor., • Acciones de impacto social desde la Fundación EY. #J-18808-Ljbffr

En EY, damos forma al futuro con confianza. En EY encontrarás mucho más que un empleo : una oportunidad real para crecer, aprender y dejar huella en una firma global líder. En España somos cerca de 7.000 profesionales , presentes en 15 oficinas , y formamos parte de una red global de más de 400.000 personas que trabajan cada día con un propósito común: Building a Better Working World . En EY impulsamos carreras con impacto, desarrollo estructurado y aprendizaje continuo. Damos forma al futuro con confianza, a través de las personas y la tecnología. #ShapeTheFutureWithConfidence #EYCareers #BuildingABetterWorkingWorld EY es una firma global líder en auditoría, consultoría, estrategia y transacciones, y servicios legales y fiscales, que acompaña a organizaciones públicas y privadas en sus retos más complejos. En EY: • Apostamos por la innovación continua, • Desarrollamos talento a largo plazo dentro de equipos multidisciplinares, • Impulsamos carreras con propósito y recorrido Financial Services Organization (FSO) es una subárea dentro de nuestra Organización, en la cual se incluyen todos los profesionales de EY que prestan servicio al sector financiero y asegurador. Se trata de un equipo multidisciplinar con el objetivo de adaptarse de la mejor forma a las necesidades de nuestros clientes. De esta forma, encontramos profesionales del mundo de la auditoría interna y externa, asesoría de negocio, riesgos financieros o informáticos y consultoría, con el objetivo de responder al cliente de la forma más rápida, eficaz y adaptada a sus necesidades. El área de FAAS (Financial Accounting Advisory Services) proporciona a los directores financieros, controllers, tesoreros y comités de auditoría los conocimientos y servicios para apoyar el cumplimiento de los requisitos financieros en constante evolución y, ayudar a proporcionar transparencia y confianza en la presentación de informes para apoyar una mejor toma de decisiones. También contribuimos en las funciones financieras con un sólido análisis de datos financieros e innovación a través de nuestras herramientas. • Asesoramiento técnico en materia contable y actuarial a clientes del sector asegurador (DGSFP, EIOPA, Solvencia II, IFRS 17, etc.)., • Resolución de consultas técnicas complejas y participación en la implantación de normativa contable y regulatoria., • Coordinación y supervisión de procesos de reporting regulatorio de Solvencia II, incluida la revisión de QRT., • Participación y supervisión de trabajos de due diligence, PPA, análisis de impactos financieros y revisiones analíticas., • Definición y revisión de procesos de control interno y governance, incluyendo el testeo de controles., • Supervisión de auditorías de cuentas financieras anuales y/o intermedias y revisión de ISFS e informes de Solvencia II., • Gestión y seguimiento de proyectos, garantizando calidad técnica y cumplimiento de plazos., • Colaboración con equipos internos para impulsar la innovación en servicios (optimización de procesos, automatización del reporting, nuevas soluciones para el sector asegurador)., • Al menos 4 años de experiencia en empresa de Servicios profesionales como auditor externo especializado en el sector financiero o asegurador o experiencia previa en Bancos., • Grado en Administración y Dirección de Empresas, Ciencias Económicas, Ciencias Actuariales y Financieras y/o Máster en Actuariales., • Conocimientos del sector asegurador, conocimiento de normativa contable española e internacional, conocimiento de la normativa de Solvencia II., • Nivel de inglés alto (mínimo B2)., • Altos conocimientos y experiencia en paquete de Microsoft Office., • Capacidad de trabajo en equipo, proactividad e iniciativa, orientación al cliente., • Motivación y capacidad de crecimiento y desarrollo constante, en un entorno competitivo, desafiante y colaborativo., • Experiencia en actividades de venta, incluyendo la captación de nuevos clientes y la identificación de oportunidades de negocio en clientes existentes., • Disponibilidadad para viajar., • Otros cursos de especialización en normativa contable, bases de datos, auditoría financiera, aplicaciones de explotación de datos, instrumentos financieros., • Valorables Power BI, ACL, SAS, etc., • Valorable asimismo estar familiarizado/a con lenguajes de programación. Profesionales con una visión creativa única y con seguridad y ganas para cumplir los objetivos, con autonomía para tomar la iniciativa y buscar oportunidades para mejorar nuestras relaciones y procesos actuales. Si estás preparado para abordar algunos de los problemas más complejos de nuestros clientes, esta es tu oportunidad. • Wellbeing HUB EY, con programas de salud física (Wellhub) y bienestar mental., • Seguro de Vida y Accidentes., • Plan EY Flex de compensación flexible: transporte, formación, tarjeta restaurante, guardería, entre otros., • Oficina Bankinter con condiciones especiales para profesionales EY., • Modelo de trabajo híbrido, con flexibilidad según proyecto y equipo., • EY University: formación continua con itinerario individualizado (más de 100 horas al año)., • Plan de carrera definido, con revisiones anuales y oportunidades de crecimiento real., • Acompañamiento desde el primer día gracias a las figuras de:, • Buddy para tu integración., • Counselor para tu desarrollo profesional durante toda tu trayectoria., • Entorno dinámico, colaborativo e inclusivo., • Oportunidad de trabajar con equipos globales y multidisciplinares., • Ampliación constante de tu red profesional en una firma líder., • Participación en iniciativas de compromiso social a través de la Fundación EY y de programas propios de Impacto Social en España., • Compromiso real con la sostenibilidad, la diversidad y la responsabilidad corporativa. #J-18808-Ljbffr

En Palex Medical, estamos buscando incorporar a un/a Account Manager en nuestra Unidad Especializada de Ortopedia , para llevar los productos de la línea de Columna/Raquis y Biológicos en la zona de Cataluña, con residencia en Barcelona o alrededores. Sus principales funciones serán la promoción y venta de las soluciones de Columna, así como la demostración, asistencia y apoyo a los cirujanos en la correcta aplicación de la técnica quirúrgica. La persona incorporada también asistirá a congresos y formacionespara la mejora del desempeño de las funciones y el mejor conocimiento de los productos y sus técnicas quirúrgicas. Nos gustaría encontrar a una persona con experiencia de mínimo 2 años en el segmento de la Columna y conocimientos en la venta y promoción de los productos de Raquis, (osteosíntesis en general, cirugía endoscópica y biológicos) en el área geográfica especificada. Esta experiencia es imprescindible para la valoración de la candidatura. A nivel de soft skills, buscamos una persona dinámica, motivada, seria, con actitud comercial y formación en técnicas de venta y negociación. Con visión global, ambición y acostumbrada a trabajar por objetivos en un mercado muy competitivo como es el nuestro. Será muy valorable que posea un buen nivel de inglés y formación en la rama de Ciencias de la Salud. En Palexofrecemos contrato indefinido, un proyecto profesional sólido, salario compuesto de fijo y variable, vehículo de empresa, posibilidades de promoción interna y desarrollo profesional, formación continua y acceso a una gran variedad de beneficios sociales ( • seguro de salud, • seguro de vida, • ayuda escolar, • retribución flexible,... ). #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría contribuir a proyectos de investigación con un impacto real en la salud y el bienestar de las personas? Desde Adecco buscamos un/a Study Coordinator para incorporarse temporalmente por cobertura de una baja IT en una prestigiosa organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación biomédica y la prevención de enfermedades neurodegenerativas. Formarás parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la generación de conocimiento científico y la mejora de la calidad de vida de las personas a través de la investigación. Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva trabajar en proyectos de alto valor científico y social, esta puede ser tu oportunidad. ¿Qué harás en tu día a día? Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios de investigación clínica. Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes. Realizar seguimiento del reclutamiento y evolución de los estudios. Revisar protocolos y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos. Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios. Participar en el proceso de selección y validación de participantes. Supervisar la correcta recogida y actualización de datos clínicos. Garantizar una adecuada gestión del consentimiento informado. Coordinar la comunicación entre investigadores/as, equipos asistenciales, sponsors y colaboradores externos. Dar soporte en la gestión del Trial Master File (TMF) y documentación regulatoria. Participar en reuniones de seguimiento y coordinación de proyectos. Colaborar en la resolución de incidencias operativas relacionadas con los estudios clínicos. Si quieres desarrollar tu carrera en investigación clínica y formar parte de proyectos que contribuyen al avance de la ciencia y la salud, ¡inscríbete y te estamos esperando! En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas Requisitos Grado Universitario o Máster en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o disciplinas afines. Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares. Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos. Experiencia en coordinación de participantes, visitas, documentación o procedimientos dentro de entornos clínicos o de investigación. Nivel alto de castellano e inglés. Valorable catalán. Alta capacidad de organización, planificación y seguimiento. Atención al detalle y rigor documental. Habilidades de coordinación y trabajo con equipos multidisciplinares. Interés por formar parte de una organización con una misión científica y social de gran impacto. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal a través de Adecco por cobertura de baja IT. Incorporación a una entidad referente en investigación biomédica y neurociencia. Modelo de trabajo híbrido (mínimo 2 días de teletrabajo una vez finalizado el período inicial de adaptación). Jornada de 38 horas semanales. Horario: De lunes a viernes de 8:00 h a 15:00 h. Un día semanal entre lunes y jueves con jornada ampliada de 8:00 h a 19:00 h. Entorno científico de excelencia y aprendizaje continuo. Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la investigación y la salud de las personas. Trabajo en colaboración con profesionales de referencia en el ámbito clínico y científico. Ubicación: Barcelona Modelo híbrido (tras un período inicial de adaptación presencial) Salario: 32.500 € - 34.000 € brutos anuales Contrato temporal por sustitución de IT

¡Hola! En Desconecta, una empresa líder en el cuidado de la salud mental, buscamos incorporar a nuestro equipo dos profesores/as comprometido/as con la educación y con ganas de marcar la diferencia en la vida de nuestros alumnos de la ESO. Estamos buscando una persona para dar asignaturas de CIENCIAS en la ESO y otra para dar Catalán en Bachillerato. Tareas - Impartir clases a estudiantes de diferentes niveles educativos - Preparar materiales didácticos y recursos educativos para las clases - Evaluar el progreso de los estudiantes y proporcionar retroalimentación constructiva - Resolver dudas y brindar apoyo adicional a los estudiantes que lo necesiten - Participar en reuniones de equipo y colaborar con otros profesores en la planificación curricular Requisitos - Experiencia previa como profesor/a - Habilidad para trabajar con estudiantes de diferentes niveles académicos - Buena capacidad de comunicación y habilidades interpersonales - Título universitario Beneficios 33,5h semanales. Horario de 8h-14:30h + 2 tardes (2h) - Distribución irregular de la jornada para tener libre Navidades, Semana Santa y verano. Contrato Indefinido. Salario (incluyendo pagas extra) --> 20.100€ brutos anuales Inicio 1/09/2026 ¡¡Te esperamos!!

Nos especializamos en el desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos avanzados para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. Nuestro foco está en ofrecer soluciones mínimamente invasivas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes y convertirnos en un referente en el ámbito vascular potenciando el valor de la tecnología y la innovación. Para ello, controlamos internamente todo el proceso: desde la investigación y desarrollo hasta la producción, esterilización y distribución. Esto lo llamamos Integración Vertical, y nos permite garantizar máxima calidad, innovación continua y una gran agilidad para adaptarnos a las necesidades del mercado. Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América y Asia. Nuestro propósito es muy claro: desarrollar tecnologías que salvan y mejoran vidas. Nos encontramos en búsqueda de un/a CLINICAL AFFAIRS ASSOCIATE para incorporarse al equipo de Clinical en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona) . Tu principal objetivo será dar soporte con la finalidad de garantizar la seguridad y la eficacia de los productos, mediante la evaluación clínica y el seguimiento post comercialización. Gestión de Investigaciones Clínicas • Selección y supervisión CRO y PI, • Selección centros y países, • Presupuestos, • Documentación clínica, • Contratos centro-iV, • Submmission Comités Ética /Agencias Reguladoras, • Reclutamiento, • Análisis competidores, • Gestión, preparación de artículos científicos y abstracts congresos, • Revisión literatura científica y manejo gestor bibliográfico, • Soporte en la coordinación y preparación Planes Evaluación Clínica (CEP) y de Desarrollo clínico (CDP), • Soporte en la coordinación y preparación Informes y Planes de seguimiento clínico poscomercialización (PMCF), • Soporte Dpt. Mkt y Comercial, • Soporte en las reuniones con KOLs e Investigadores, • Licenciatura en Ciencias de la Salud, biotecnología, biomedicina o afines, • Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similares, • Experiencia a partir de 2 años en puestos similares, • Idiomas: nivel avanzado de inglés y español (se realizará prueba técnica), • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional, • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico, • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios, • Horario flexible para la conciliación personal/familiar, • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería), • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones, • Eventos y obsequios corporativos, • Comedor propio de la empresa subvencionado *El proceso de selección quedará pausado temporalmente por periodo vacacional las 3 primeras semanas de agosto. #J-18808-Ljbffr

Empresa iVascular Sede Sant Vicenç dels Horts, España Profesión/ Función I+D LVD Biotech - iVascular Group es un grupo internacional de tecnología médica especializado en el desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de dispositivos médicos innovadores para el tratamiento de patologías del sistema vascular a nivel mundial. Nuestro modelo de integración vertical nos permite integrar todo el ciclo de vida del producto. El grupo está formado por dos compañías altamente especializadas y complementarias: • LVD Biotech , nuestro centro de innovación, lidera e impulsa la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías, gestionando el ciclo completo de desarrollo de producto desde la concepción de la idea inicial hasta la preparación del dossier de registro, incluyendo la generación y protección del conocimiento mediante propiedad intelectual., • iVascular convierte esa innovación en soluciones médicas que llegan a los profesionales sanitarios y a los pacientes mediante la fabricación, la logística, el marketing y la comercialización internacional de un portfolio de dispositivos médicos para las áreas Coronaria, Periférica y Neurovascular. Con un equipo de más de 600 profesionales y presencia comercial en más de 86 países, ambas compañías trabajan de forma integrada en un entorno de colaboración continua que combina ciencia, innovación, excelencia industrial y los más altos estándares de calidad. Juntos impulsamos el desarrollo de soluciones médicas basadas en tecnologías de vanguardia con un objetivo común: mejorar la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo. Liderar el desarrollo de dispositivos médicos desde la fase de diseño hasta su transferencia a producción, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos, de calidad, coste y plazo definidos por la compañía, en conformidad con la normativa aplicable y la Política de Calidad. Liderazgo de Desarrollo de Producto: • Liderar el desarrollo end-to-end de dispositivos médicos desde concepto, diseño 2D/3D y prototipado hasta verificación, validación y transferencia a producción., • Garantizar la viabilidad técnica de las soluciones de diseño. Gestión de Proyecto: • Definir requisitos de entrada y salida del diseño (especificaciones del producto)., • Planificar, redactar, coordinar y hacer seguimiento de los planes de trabajo del proyecto y los informes derivados., • Elaborar y controlar los objetivos técnicos, de coste y plazo asociados al proyecto., • Colaborar con los distintos departamentos implicados para asegurar y conseguir el cumplimiento de los objetivos del proyecto. Gestión de Recursos y Presupuesto • Definir, junto con el responsable de departamento, los recursos técnicos, humanos y económicos necesarios para los proyectos., • Participar en la elaboración y seguimiento del presupuesto del proyecto. Industrialización y Transferencia a Producción: • Coordinar y supervisar la fabricación de prototipos y lotes piloto necesarios para las distintas fases del desarrollo., • Definir los requisitos técnicos para la industrialización del producto (equipos, utillajes y procesos)., • Elaborar las especificaciones de usuario (URS) para la maquinaria y los equipos necesarios para la fabricación del producto., • Definir y revisar los procedimientos, la documentación técnica de producción y los controles de proceso necesarios para la fabricación del producto., • Revisar la caracterización de las unidades fabricadas y la documentación técnica asociada., • Coordinar y llevar a cabo la puesta en marcha del proceso productivo y la transferencia del producto a fabricación., • Definir las especificaciones de compra y colaborar en la homologación inicial de proveedores, sentando las bases para las posteriores compras de aprovisionamiento. Mejora continua y soporte técnico • Analizar incidencias técnicas y liderar la investigación y resolución de fallos de diseño., • Investigar y promover oportunidades de mejoras en producto y proceso orientadas a calidad, coste y eficiencia., • Contribuir en la mejora continua y optimización del proceso fabricación del nuevo producto. Calidad, Validación y Documentación Regulatoria: • Planificar y liderar las actividades de verificación y validación del producto, incluyendo la coordinación de pruebas de bancada, el análisis de resultados, la elaboración de informes y la documentación técnica asociada., • Elaborar y gestionar el Dossier Técnico del producto para la obtención de las aprobaciones regulatorias (MDR, FDA, PMDA), asegurando su trazabilidad., • Liderar la investigación, verificación, validación, análisis y resolución de posibles fallos e incidencias técnicas derivadas en el desarrollo del diseño del nuevo producto (incluyendo análisis de riesgos, AMFE y documentación asociada)., • Elaborar y revisar los protocolos e informes de validación de procesos y equipos (OQ/PQ)., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y proporcionar soporte técnico, • Estudios Universitarios Científico-Técnico en Ciencias de la Salud o Ingenierías (Ingeniería Industrial, Mecánica, Biomédica, ), • Valorable máster o PhD relacionado en el desarrollo y diseño. Experiencia: Mínimo 6 años en departamento de I+D (preferiblemente sector de Medical Device) en desarrollo de producto en todas sus fases: diseño, validación, procesos de fabricación, calidad. Habilidades y actitudes: • Alta capacidad de trabajo multidisciplinar, capacidad analítica, creatividad, integridad, espíritu de cooperación y capacidad de comunicación., • Perfil especialmente orientado a la evaluación crítica orientado al logro de objetivos. Sentido innovador, elevada autoestima y elevadas expectativas de desarrollo profesional., • Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional., • Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico., • Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios., • Horario flexible para la conciliación personal/familiar., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones., • Eventos y obsequios corporativos., • Comedor propio de la empresa subvencionado. #J-18808-Ljbffr

¿Quieres formar parte de la empresa líder del sector del fitness en España? En VivaGym Group estamos buscando Managers.¿Te gusta la idea? El candidato/a ideal para este puesto debe poseer tanto conocimientos como profundidad técnica sobre la empresa y el sector fitness. Será una persona central en el proceso de toma de decisiones del club, trabajando con múltiples personas de diferentes equipos cuando sea necesario, así como, gestionando y dirigiendo a su equipo. Responsabilidades principales Planificar, coordinar y supervisar las actividades diarias del gimnasio, asegurando el cumplimiento de los objetivos y metas establecidas. Contratar, capacitar, evaluar y dirigir al personal, fomentando un ambiente de trabajo positivo y motivador. Gestionar el presupuesto, controlar los gastos y optimizar la rentabilidad del negocio. Implementar estrategias de marketing y promociones para atraer y retener clientes. Garantizar el cumplimiento de las normativas de seguridad, salud e higiene, así como de las leyes y regulaciones locales y nacionales aplicables al sector. Supervisar el mantenimiento y la limpieza de las instalaciones, asegurando que se encuentren en óptimas condiciones. Resolver conflictos y atender consultas o quejas de los clientes, proporcionando soluciones eficientes y satisfactorias. Monitorear el desempeño del gimnasio a través de indicadores clave de rendimiento (KPIs) y realizar ajustes en la estrategia y operaciones según sea necesario. Ofrecemos: - Contrato indefinido. - Jornada completa. - Posibilidad de crecer profesionalmente dentro de una de las empresas líderes del sector del fitness. - Formación continua. - Desarrollo profesional. - Estabilidad laboral. Requisitos mínimos: -Licenciado/a en INEF o Graduado/a en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte o ADE o equivalente. -Se valorara Master en gestión de instalaciones deportivas -Experiencia al menos de 1 en puesto similar -Combinación de habilidades técnicas y personales, así como experiencia previa en la industria del fitness y, , en puestos de liderazgo, gestión y dirección

Objetivo del Puesto Garantizar la correcta preparación y confección de la documentación técnica requerida para el registro, o alguna de sus partes, de acuerdo con las necesidades del cliente atendiendo a la legislación vigente, garantizando la calidad, los tiempos y el uso racional de los recursos Funciones • Proponer el planteamiento regulatorio más adecuado para cada gestión regulatoria: registros, modificaciones post-registro, variaciones, transferencias de titularidad, correcciones de errores, pagos de tasas, puesta y mantenimiento en el mercado, etc, • Creación de expedientes de registro para la obtención de la autorización de comercialización de medicamentos regsitrados por procedimientos nacionales, descentralizados y centralizados, y realizar el seguimiento del expediente/dossier de registro de medicamentos, productos sanitarios y complementos alimenticios ante las Autoridades sanitarias en España y fuera de España:, • Creación de documentación de módulo 1, • Revisión de secuencias eCTD/Creación de secuencias NeeS, • Envío de solicitudes por CESP y plataformas nacionales (RAEFAR, AIFA, etc), • Traducción y fraccionamiento de textos en fases nacionales, • Solicitud de actualización y revisión de maquetas mediante plataforma GLAMS, • Administración y control de documentación en plataforma Veeva, • Seguimiento de los procedimientos hasta su aprobación, • Revisar la información de producto aprobada y posibles desviaciones que se puedan encontrar y gestionar soluciones, • Revisar el acondicionamiento primario y secundario de medicamentos en cumplimiento de las normativas europeas y españolas vigentes, • Revisión de material promocional bajo legislación española mediante plataforma Promomats, • Gestionar la autorización de materiales educacionels de seguridad relacioandos con medicamentos con las principales autoridades sanitarias, • Gestionar todos los trámites relacionados con la comercialización de medicamentos: actualización de comercialización, tasa anual de mentenimiento, comercialización excepcional, problemas de suministro, ect con las autoridades sanitarias pertinentes., • Realizar gestiones con el Ministerio de Salud: precio y reembolso, solicitud de código de ofertante, actualización código de ofertante, etc, • Comunicar de comercialización de productos saniatarios y complementos alimenticios a nivel nacional (ES), • Registro de cosméticos, gestión de informe de seguridad, actualización de bases CPNP, revisión de etiquetado, • Realiza el seguimiento de los trabajos subcontratados garantizando el correcto cumplimiento del contrato tanto en calidad, tiempo y coste., • Informar a contabilidad de los importes y/o horas a facturar a cada cliente , de los cargos realizados por su cuenta y de las facturas de proveedores., • Regulatory Intelligence: Mantenerse actualizado respecto a las novedades legislativas y aplicarlas consecuentemente ICH, EMA, HMA, AEMPS,.., • Mantener contacto con las Autoridades Sanitarias, • Solicita y acude a las reuniones de Asesoramiento Científico con las Autoridades., • Solicar documentación adicional de registro: códgio nacional de parafarmacia, certificados de libre venta,, • Realiza gestiones administrativas con terceros: notarios, Agencia Tributaria, Administración, instituciones., • Elaborar actualizar y seguir los PNT’s , comunicarlo al equipo, • Hacer propuestas de mejora sobre temas organizativos y de procedimientos, • Solicitar el certificado digital, y contraseña a las Autoridades sanitarias para nuevos registros y empresas., • Colaborar en la información, revisión de las webs de la empresa, • Asesora al cliente respecto al mejor camino para atender su necesidad, • Mantiene contacto fluido y frecuente con el cliente, • Fidelizar y buscar nuevos proyectos y clientes Requisitos objetivos Formación universitaria en Ciencias de la Salud, preferiblemente Farmacia o Biología u otras Ciencias de la Salut • Conocimientos del área de Regulatory Affairs, • Inglés fluido: oral y escrito, • Experiencia mínima de 3 años en funciones similares preferiblemente en empresa multinacional del sector Competencias • Planificación y organización, • Búsqueda y análisis de información, • Capacidad de aprendizaje, • Iniciativa, • Tenacidad, • Negociación., • Orientación al resultado, • Capacidad trabajo, • Comunicación interpersonal #J-18808-Ljbffr

Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Barcelona Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares ¿Quieres saber más? Chemo, área industrial de Insud Pharma, lidera toda la cadena de valor farmacéutica, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos (API) y formas farmacéuticas terminadas (FDF), aportando soluciones de alto valor para la salud humana y animal. Insud Pharma desarrolla su actividad a través de tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 plantas industriales, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas. La compañía apuesta por la innovación, la excelencia y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse a nuestro equipo en Barcelona. • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto., • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar)., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 2-3 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. • Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h con 30 minutos de descanso y comedor de empresa gratuito, • Contrato indefinido, • Atractivo paquete salarial., • Seguro de vida y accidentes., • Copago en el seguro voluntario de salud., • Club de Beneficios y Ahorro., • Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. InsudPharma El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

GP Pharm es una compañía farmacéutica de capital privado fundada en el año 2000, su planta farmacéutica está ubicada en Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès). La compañía está especializada en productos inyectables que incluyen sistemas de liberación prolongada de fármacos basados en microesferas, liposomas y nanopartículas lipídicas. Nuestras principales áreas terapéuticas de interés son la Oncología, la Urología y la Salud de la Mujer. ¡Únete a GP Pharm como Senior Production Technician! Descripción del puesto de trabajo: 1.Asegurar que los controles ambientales de presión, temperatura, humedad, y partículas han sido registrados y están dentro de límites establecidos. 2.Asegurar que todos los materiales, maquinarias y salas están en condiciones de limpieza requerida y la ejecución de las limpiezas ha sido registrada. 3.Asegurar el correcto equipamiento de protección personal y de producto con el fin de evitar contaminaciones cruzadas. 4.Entrega del producto correctamente fabricado en el tiempo previsto. 5.Comprobar el correcto etiquetado de salas, máquinas, reactores, producto y material de acondicionado, primario y secundario. 6.Participar en la gestión y el control de tiempos productivos y rutas de producto. 7.Colaborar si se requiere en las calibraciones de los diversos aparatos de las diferentes Plantas. 8.Asegurar que las Guías de Producción sean claras y comprensibles. 9.Asegurar y en su caso ejecutar la limpieza de materiales, maquinaria, reactores y salas de Producción. Requisitos mínimos: - Grado universitario en ciencias y preferiblemente máster - Experiencia mínima de 3 años; conocimiento del funcionamiento del área de producción en la industria - Nivel de inglés mínimo FCE - Conocimientos avanzados de Ofimática - Disponer de vehículo propio (ubicación: Sant Quintí de Mediona, Alt Penedès) Condiciones: - Inicialmente: horario flexible, jornada completa y viernes horario intensivo. Una vez finalice la formación del puesto de trabajo: se realizarán turnos rotativos (mañana y tarde de lunes a viernes). - Retribución: en función del candidato/a - Incorporación: inmediata - Retribución flexible Se ofrece: Formar parte de una empresa en pleno crecimiento. Proyecto estable y con posibilidades de desarrollo. #wearegppharm

Overview En esta posición lideras la preparación y transferencia de procesos asépticos para lanzamientos industriales, asegurando GMP, FDA y calidad en toda la operación. Colaboras con producción, calidad, MSAT, ingeniería y supply chain para sostener transferencias tecnológicas y la entrada en operación rutinaria. Buscamos a alguien que impulse la mejora continua y una cultura de calidad y seguridad, con impacto directo en la productividad y el cumplimiento regulatorio. Responsabilidades • Participar en transferencia tecnológica, lanzamiento y puesta en marcha de nuevos productos y procesos asépticos, • Coordinar actividades de producción de lotes técnicos, APS, media fills, lotes de transferencia y fabricación comercial, • Asegurar el cumplimiento de GMP, FDA, Annex 1 y estándares corporativos en todas las fases del proyecto, • Liderar la preparación, revisión y mejora de documentación GMP (SOPs, Batch Records, Risk Assessments, registros de producción), • Participar en investigaciones de desviaciones, CAPAs, Change Controls y análisis de impacto, • Contribuir a la evaluación y control de riesgos de procesos asépticos (FMEA, CCS), • Colaborar con QA, MSAT, Engineering y Validations para robustez y transferencia a operación rutinaria, • Participar en auditorías internas, inspecciones regulatorias y preparación para inspecciones, • Asegurar formación y readiness operativa del área para las distintas fases del proyecto, • Promover cultura de calidad, seguridad y mejora continua Requisitos principales, • Titulación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, química, biotecnología, ingeniería o similar, • Valorable Máster en Industria Farmacéutica, Tecnología Farmacéutica, Biotecnología o Calidad GMP, • Experiencia de 5 años en la Industria Farmacéutica, valorable en operaciones estériles o asépticas, • Experiencia en transferencias tecnológicas, lanzamientos de producto, start-up de procesos o equipos, • Experiencia en documentación GMP, FDA, Annex 1, desviaciones y mejora continua, • Conocimiento de sistemas MES (PAS-X, Syncade o equivalentes) y SAP, eBR, TrackWise, • Conocimientos de preparación de soluciones estériles, CIP/SIP, Single Use Systems y fabricación de biológicos o péptidos, • Inglés fluido, hablado y escrito, • Colaboración interfuncional, • Orientación a la calidad y seguridad, • Proactividad en mejora continua, • Sistemas MES: PAS-X, Syncade, • SAP, eBR, TrackWise, • Sistemas CIP/SIP y Single Use Systems

Syntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica. Estamos buscando para nuestras oficinas de Terrassa, dos PROJECT MANAGER que tengan de 3 a 5 años de experiencia en la gestión de proyectos especiales de equipos para la industria farmacéutica y/o maquinaria industrial. • Organizar, planificar y seguir los proyectos de equipos especiales en sus diferentes fases, según las directrices marcadas por la dirección, a fin de garantizar la entrega de los equipos cumpliendo en coste y plazo, asegurando la calidad de estos., • Soporte a la implementación de nuevos procedimientos y actividades de mejora continua en la Gestión de Proyectos, y velar por su correcta aplicación y consolidación., • Todo ello siguiendo las directrices que marca la dirección, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad, Medioambiente y salud y seguridad de la compañía. Ingeniería técnica y/o industrial. • Especialidad mecánica y/o termo-mecánica, eléctrica o electrónica y/o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual., • Conocimientos avanzados de informática y planificación., • Inglés B2 hablado y escrito., • Conocimientos técnicos de equipos PHARMA., • Conocimientos de normativa farmacéutica: GMP., • Paquete Microsoft Office y Microsoft Project., • Capacidad de organización, análisis, comunicación y aprendizaje., • Innovación, orientación al logro, capacidad de comunicación, orientación al cliente, toma de decisiones y trabajo en equipo. Carnet de conducir y vehículo propio. Disponibilidad para viajar a nivel mundial 10-15% en función de las necesidades y de los proyectos. Para Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. #J-18808-Ljbffr

¿Qué proyectos desarrollamos? Estamos buscando un Analista BI para impulsar el desarrollo de la capa informacional del banco y aportar valor directo al negocio y a la dirección. Su misión será transformar datos -estructurados y no estructurados- en conocimiento útil que permita entender mejor el negocio, el mercado y nuestros clientes, así como identificar oportunidades de mejora y crecimiento. La persona seleccionada formará parte de un equipo transversal y tendrá un rol clave como analista end-to-end, combinando análisis ad-hoc, automatización de procesos, definición de KPIs, construcción de dashboards y participación activa en la migración de nuestros procesos y proyectos al entorno cloud. Este rol es ideal para alguien con iniciativa, fuerte capacidad analítica, curiosidad y ganas de asumir un papel amplio y de impacto dentro del equipo. • Gestión de la relación con los clientes (dirección y áreas de negocio): Interlocución habitual con dirección y áreas de negocio para entender necesidades y traducirlas en soluciones basadas en datos., • Priorización y planificación de los proyectos y peticiones recurrentes., • Gestión de expectativas, seguimiento y comunicación de resultados., • Realización de proyectos en los que se aborda el ciclo completo de análisis de información: Toma de requerimientos de información de negocio Exploración de datos en Datapool y/o fuentes externas. Desde la búsqueda hasta el tratamiento de los datos hasta generar la información necesaria Propuesta y generación de KPIs Construcción de los informes / análisis para presentar la información Comunicación de resultados a los clientes Diseño, elaboración, mantenimiento y automatización los procesos para seguimientos recurrentes o peticiones puntuales. Tener conocimientos técnicos para llevar a cabo los informes que se requieran desde negocio Tener cualidades analíticas que permitan entender la lógica de negocio y proponer nuevas ideas o estrategias que ayuden a impulsarlo Buenas habilidades de comunicación e interpersonales, así como creatividad y atención a los detalles en la visualización y comunicación de información. • Licenciatura/máster en carreras técnicas (ciencias o ingenierías) u otras carreras con formación en matemáticas/estadística, • Fuertes capacidades de análisis y gestión de datos, con uso de herramientas de análisis y explotación de Bases de datos: fluidez en Data Discovery y Análisis Estadísticos con herramientas como SQL, PL/SQL, Python, GIT, Airflow. Formación en lenguajes de programación Nivel avanzado herramientas de ofimática (Excel, Power Point, etc). Se valorará VBA, • Generación de dashboards con herramientas de visualización como QlikSense, Tableau, Looker, etc. Se valorará experiencia trabajando o analizando los distintos canales de relación de los clientes (digital, oficina, etc.). Se valorará experiencia previa en Google Cloud o en otras plataformas cloud (AWS, etc.). Valorable experiencia previa en Banca en departamentos de BI o similar, explotando información de las BBDD para realizar análisis y seguimientos., • Gestión de grandes volúmenes de datos, • Gestión de proyectos de información (relación con clientes y proveedores), • Altas capacidades analíticas, • Alto dominio de SQL (mínimo 3 años de experiencia), • Capacidad de traducir requerimientos de negocio en especificaciones técnicas, • Persona resolutiva, con entusiasmo y compromiso, colaborativa, • Perfil flexible, con capacidad de adaptación al cambio, • Buenas habilidades de comunicación e interpersonales, • Orientación al negocio y a la experiencia de cliente, • Definición y seguimiento de KPI's comerciales, • Formar parte del Banco más innovador en Europa Occidental, según los premios The Innovators de la revista estadounidense Global Finance., • Programa de onboarding y acompañamiento personalizado para tu desarrollo profesional., • Itinerario formativo individual con acceso a nuestra plataforma online, que ofrece un extenso catálogo de recursos de autoaprendizaje para fomentar tu crecimiento continuo., • Dispondrás de un seguro de salud completo totalmente gratuito para ti., • Además, quedarás adherido al Plan de Pensiones, al que CaixaBank realizará aportaciones pensando ya en tu futuro., • Retribución flexible aplicada a transporte, formación, idiomas, guardería, entre otros., • Medidas de flexibilidad (trabajo en remoto, flexibilidad entrada)., • Contamos con la certificación Top Employer, que nos reconoce como una de las mejores empresas para trabajar. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasionan las finanzas, el análisis de datos y la mejora continua en un entorno industrial dinámico? En Magna Mirrors España buscamos incorporar un/a Controller para nuestra planta de producción. At Magna, you can expect an engaging and dynamic environment where you can help to develop industry-leading automotive technologies. We invest in our employees, providing them with the support and resources they need to succeed. As a member of our global team, you can expect exciting, varied responsibilities as well as a wide range of development prospects. Because we believe that your career path should be as unique as you are. The Mechatronics, Mirrors and Lighting group specializes in automotive technologies that are driving the future of mobility. Combining a deep systems knowledge to develop unique vehicle access experiences, intelligent visions systems and advanced automotive lighting technologies, MML's expertise light the path to innovation, safety and styling. Colaborar en el control interno de la gestión económica y financiera de la empresa, participando activamente en la toma de decisiones y en el seguimiento de la rentabilidad del negocio. • Gestión económica de nuevos proyectos y ofertas a cliente., • Validación y seguimiento financiero de proyectos en curso., • Participación en el cierre mensual y reporting financiero al Grupo., • Análisis de ventas, precios y costes de materia prima., • Elaboración y seguimiento del presupuesto anual., • Realización de estudios de viabilidad económica y análisis de costes., • Control y seguimiento de inventarios y stock de producción., • Desarrollo de nuevos análisis y herramientas de control financiero., • Grado en ADE, Economía o Ciencias Empresariales., • Mínimo 3 años de experiencia en funciones similares dentro del sector de automoción., • Nivel fluido de inglés., • Dominio avanzado de Excel., • Catering subvencionado., • Servicio de fisioterapia in company subvencionado., • Horario flexible de entrada y salida., • Convenio con mutua de salud., • Ayuda a los estudios., • Formación en idiomas (inglés, francés y otros)., • Eventos deportivos y actividades de bienestar., • Amplio programa de formación y oportunidades de desarrollo profesional. Si buscas un nuevo reto profesional en una compañía global líder del sector automoción, nos encantaría conocerte. #Magna #MagnaMirrors #Forwardforall #Controller #Finanzas #Controlling #Automoción #FinanceJobs #CareerOpportunity #Hiring #Empleo #Industria At Magna, we believe that a diverse workforce is critical to our success. That’s why we are proud to be an equal opportunity employer. We hire on the basis of experience and qualifications, and in consideration of job requirements, regardless of, in particular, color, ancestry, religion, gender, origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability or gender identity. Magna takes the privacy of your personal information seriously. We discourage you from sending applications via email or traditional mail to comply with GDPR requirements and your local Data Privacy Law. As part of our commitment to a fair, consistent, and efficient recruitment process, we may use artificial intelligence (AI) tools to assist in the initial screening of applications submitted through our Workday system. These tools help identify qualifications and experience that align with the role requirements. Please note that AI is used solely to support our recruiters. Final decisions are always made by the hiring manager and the hiring team. Importantly, no applicant data is shared externally through these AI tools. All information remains securely within our systems and is handled in accordance with our privacy and data protection policies. If you have any questions or concerns about this process, feel free to contact our Talent Attraction team. Regular / Permanent Magna Mechatronics, Mirrors & Lighting #J-18808-Ljbffr

Seeds Renewables busca un/a Consultor/a en Ciencias de la Salud para unirse a su equipo en Barcelona.

El/la candidata gestionará la cartera de clientes, impulsará las ventas de productos OTC y mantendrá una red de farmacias activa, promoviendo la imagen de la empresa y sus productos en su zona de influencia. Se valorará experiencia en ventas OTC, formación en ciencias de la salud y dominio de M

La plaza requiere grado en Ciencias de la Salud, acceso a doctorado, expediente mínimo 7,5/10 y nivel alto de inglés.

Overview En esta posición serás clave para impulsar el crecimiento captando y convirtiendo nuevas cuentas en el sector farmacéutico y healthcare. Trabajarás para posicionar a la firma como socio estratégico y desarrollar negocios desde cero. Gestionarás el ciclo completo de ventas y coordinarás propuestas de alto valor con equipos internos. Tu foco será generar impacto mediante relaciones con decisores y proyectos de consultoría a medida. Buscamos a alguien orientado a resultados, autónomo y con visión estratégica. Compensaciones / Beneficios • Paquete retributivo competitivo compuesto por salario fijo y variable ligado a resultados. Responsabilidades, • Diseñar e implementar la estrategia de captación de nuevos clientes en la industria farmacéutica, • Identificar laboratorios objetivo y mapear decisores clave en Marketing, Medical Affairs, Market Access, Commercial Excellence, Sales, Dirección General, • Generar reuniones comerciales mediante prospección activa y networking, • Detectar necesidades y oportunidades de colaboración alineadas con el portfolio de servicios de la consultoría, • Presentar soluciones y propuestas de valor adaptadas a cada cliente, • Liderar negociaciones comerciales y gestionar todo el ciclo de venta hasta el cierre, • Construir relaciones sólidas y duraderas con stakeholders de la industria, • Colaborar con equipos internos para diseñar propuestas comerciales competitivas y de alto valor añadido, • Mantener actualizado el pipeline de negocio y realizar seguimiento de KPIs comerciales, • Analizar tendencias de mercado e identificar nuevas oportunidades de crecimiento Requisitos principales, • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, ADE, Marketing, Comunicación o similar, • Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de negocio o ventas consultivas dentro del entorno Healthcare o Pharma, • Experiencia demostrable captando negocio nuevo y desarrollando cuentas desde cero, • Conocimiento del ecosistema farmacéutico español y de sus principales stakeholders, • Capacidad para interactuar con perfiles directivos y tomadores de decisión, • Nivel avanzado de inglés, • Alta autonomía, iniciativa y orientación a resultados, • Fuerte mentalidad comercial y enfoque hunter, • Excelente capacidad de networking e influencia, • Habilidades de negociación y cierre, • gestión de ventas consultivas, • prospección comercial y desarrollo de negocio, • gestión de pipeline

Laboratorio farmacéutico español de proyección internacional, con sede central en Barcelona, busca incorporar un/a Export Area Manager para impulsar el crecimiento de su negocio internacional a través de una red de distribuidores.¿Es usted el candidato adecuado para esta oportunidad? Asegúrese de leer la descripción completa a continuación. Buscamos un perfil con una sólida orientación comercial, experiencia en el sector dental y capacidad para desarrollar relaciones comerciales a largo plazo en entornos multiculturales. ¿Cuál será tu misión? Desarrollar el negocio internacional mediante la gestión, consolidación y expansión de la red de distribuidores, asegurando la implementación de las estrategias comerciales, de marketing y comunicación de la compañía, así como la formación de sus equipos comerciales. Principales responsabilidades Gestión de distribuidores internacionales: desarrollar y fidelizar la red existente, impulsando su crecimiento y rentabilidad. Expansión internacional: identificar, negociar e incorporar nuevos distribuidores en mercados estratégicos. Desarrollo comercial: trasladar e implementar las políticas comerciales, los planes de ventas y las estrategias de marketing. Gestión de resultados: establecer objetivos por mercado, realizar su seguimiento y definir planes de acción. Responsabilidad sobre el negocio: alcanzar los objetivos de facturación, ventas y margen bruto de los mercados asignados. Formación comercial: colaborar con Marketing y Formación para capacitar a los equipos de los distribuidores en producto, técnicas de venta y argumentarios dirigidos a odontólogos. Análisis de mercado: detectar oportunidades de crecimiento, analizar tendencias y realizar seguimiento de la competencia en el sector dental. Durante la etapa inicial, el puesto incluirá una fase de desarrollo y formación mediante visita médica digitalizada a odontólogos. Titulación universitaria en Ciencias de la Salud. Se valorará formación de posgrado tipo PDD, MBA o similar, así como el conocimiento de la cultura asiática o la experiencia profesional en la región. Experiencia Experiencia como visitador/a médico/a o comercial especializado en el sector dental. Experiencia en gestión de distribuidores y desarrollo de negocio internacional, preferiblemente en el sector farmacéutico. Experiencia en negociación comercial, planificación de objetivos y seguimiento económico. Inglés y francés: nivel profesional avanzado, oral y escrito. Se valorarán conocimientos de alemán y mandarín. Competencias clave Sólida orientación comercial y a resultados. Capacidad de negociación e influencia. Visión estratégica y orientación al desarrollo de negocio. Habilidades de comunicación y formación de equipos. Autonomía, iniciativa y capacidad de organización. Orientación al cliente y al trabajo en equipo. Sensibilidad hacia las necesidades del profesional odontológico. Capacidad para desenvolverse en entornos multiculturales y disponibilidad para viajar internacionalmente. Incorporación a un laboratorio farmacéutico español con proyección internacional. Modelo de trabajo principalmente remoto: aproximadamente el 80-85 % de la jornada desde el domicilio . Plan de formación y desarrollo profesional. Retribución competitiva, compuesta por salario fijo más variable, a convenir según experiencia y adecuación al puesto. xhfqzwm Gastos profesionales y de viaje cubiertos. #J-18808-Ljbffr

Solutia Global Health Solutions es una consultoría de RRHH especializada en profesionales de las Ciencias de la Vida y la Salud.

La Universitat Abat Oliba CEU precisa incorporar Profesor/a Asociado/a de Psicopatologia de la personalidad para incorporarse en el Departamento de Psicología de la Facultad de Ciencias de la Salud y de la Vida.

Sobre la Compañía Somos una compañía socialmente responsable, que ofrece igualdad de oportunidades laborales, fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación, acoso o agresión, verbal o física, ni directa o indirecta, contra la persona u objetos materiales. Beneficios Retribución según valía y aptitudes. Incorporación estable en empresa líder en su sector. Mutua privada. Retribución flexible. Flexibilidad horaria. 50% Homeoffice. Formación Linkedin Learning. Entorno de trabajo agradable con un equipo comprometido, donde nuestros valores son integridad, colaboración, valentía y excelencia. Responsabilidades Gestionar el proceso de nóminas junto con la gestoría asignada en calidad, tiempo y forma informando de cualquier modificación contractual (contratación, despido, baja voluntaria, excedencia, baja laboral, accidente de trabajo…), modificación compensatoria y/o de beneficios, promoción interna o cualquier otra evolución o modificación de las condiciones laborales que tengan un impacto en nómina. Estar informado de las evoluciones e implicaciones de los diversos convenios colectivos y leyes vigentes en cada momento con el fin de velar por la aplicación de estas normativas en el proceso de nómina. Colaborar en la elaboración de informes y KPI’s según necesidad de la compañía: estudios salariales, previsiones y control del bonus anual, desvinculaciones, etc. Gestionar los beneficios sociales y la aplicación de éstos en nómina. Colaborar en la elaboración y control los costes de personal. Mantener los expedientes del personal contratado actualizados y con la información fácilmente accesible y relevante. Gestionar las firmas de los contratos y acuerdos de los trabajadores. Gestionar las comunicaciones legales al Comité de Seguridad y Salud y Comité de empresa cuando corresponda. Colaborar junto con el departamento de Talent Acquisition en las ofertas contractuales en lo que se refiere a salarios y beneficios por posición, experiencia y centro de trabajo así como categoría profesional. Colaborar de manera estrecha con los HRBPs asociados a la nómina gestionada. Formación, Conocimientos & Experiencia Formación superior: Diplomatura o Grado en Relaciones Laborales, Economía, ADE o Ciencias del Trabajo o equivalente. 4 años de experiencia en posición similar gestionando nómina portuguesa y española externalizada y con diversos convenios colectivos. Conocimientos de la normativa laboral vigente. Excel avanzado (fórmulas y tablas dinámicas). Se valorará experiencia en la mejora de procesos, implementación de sistemas y cambio de gestoría. Valorable haber trabajado con Workday, Successfactor o similar. Idiomas: ser capaz de participar en conversaciones (orales y/o escritas) con relativa complejidad dentro del entorno laboral profesional en portugués e inglés. Competencias & Habilidades Persona organizada, resolutiva, con capacidad analítica y de síntesis, con habilidades comunicativas, resiliencia y acostumbrada a trabajar en entornos multinacionales. #J-18808-Ljbffr

¿Tienes la vocación de transformar la relación entre lo público y lo privado? ¿Deseas impulsar la defensa clara y transparente de los intereses legítimos de empresas y organizaciones sociales? ¿Te preocupa el interés general? Entonces, Vinces es el lugar ideal para ti. El candidato o candidata seleccionado/a se unirá a un equipo que asesora diariamente a clientes en sus estrategias de public affairs . Su misión será apoyar activamente al equipo en el diseño y desarrollo de estrategias integradas de asuntos públicos para clientes del sector salud, basándose en un análisis detallado del contexto político, regulatorio y social vigente. Esta es una oportunidad única para quien quiera profundizar y potenciar su carrera en el ámbito de los asuntos públicos, ya que permitirá aprender una metodología de trabajo exclusiva en el mundo de la consultoría. Además, la persona seleccionada podrá desarrollar sus habilidades formando parte de un equipo dinámico, multicultural y con un ambiente laboral excepcional. El candidato o candidata tendrá la oportunidad de crecer profesionalmente como parte del equipo de Salud en nuestras oficinas situadas en el corazón de Madrid . Grado en Derecho, preferentemente, Ciencias Políticas, Relaciones Internacionales, Economía, Ciencias de la Salud o disciplinas afines. Se valorará especialmente formación complementaria en regulación, políticas públicas, asuntos europeos, salud, acceso al mercado o gestión empresarial. Valorable formación complementaria específica, postgrados de Dirección y Doctorados. Experiencia profesional Al menos 4 años de experiencia en asuntos públicos o en instituciones públicas. Otras experiencias laborales valorables. Experiencia relevante en el sector salud, farmacéutico, biotecnológico, MedTech o Life Sciences. Se valorará especialmente experiencia previa en consultoría de asuntos públicos, departamentos internos de Public Affairs/Government Affairs, Market Access o Health Policy. Valorables otros idiomas, especialmente, francés, portugués, alemán e italiano. Capacidad de trabajo en equipo (compromiso con los valores de la compañía orientados a la profesionalidad, la orientación a objetivos, el respeto, la confianza, la colaboración, la actitud constructiva, alto grado de autoexigencia y el apoyo a los demás). Flexibilidad y capacidad de adaptación a entornos cambiantes. Pro-actividad, rigor, diligencia, atención al detalle y orientación a resultados. Curiosidad e inquietud intelectual hacia el mundo de la política y la regulación. Inquietud por aprender y absorber nuevas ideas, tendencias y conceptos. Capacidad de análisis y síntesis de información de ámbito político, jurídico/regulatorio y social. Dominio de herramientas IA generativas. Participar en el diseño y desarrollo de estrategias integradas de Public Affairs para clientes nacionales e internacionales del sector salud. Desarrollar inteligencia política, regulatoria y social, identificando riesgos, oportunidades e implicaciones para los clientes. Realizar el seguimiento y análisis de iniciativas parlamentarias, proyectos normativos y calendarios regulatorios, trasladando sus posibles impactos y recomendaciones. Elaborar y supervisar argumentarios, documentos de posicionamiento, análisis y otros materiales estratégicos de apoyo a las estrategias de Public Affairs. Identificar y analizar stakeholders relevantes y contribuir al diseño de estrategias de relacionamiento institucional, coordinándose con el resto del equipo. #J-18808-Ljbffr

Venta de los productos de la empresa en los hospitales de la zona asignada. Elaborar informes de ventas, visitas y reporting a través de las aplicaciones de la empresa. Formación preferiblemente dentro del ámbito de ciencias de la salud.

En Fagron Ibérica buscamos un/a Industry Sales Manager estratégico y con visión de negocio para liderar nuestra división industrial de materias primas, especialidades químicas e ingredientes en España y Portugal. En esta posición, serás el/la responsable de definir y ejecutar la estrategia comercial en el canal industrial (B2B), centrándote exclusivamente en la distribución de materias primas, especialidades químicas e ingredientes activos. Tu portafolio abarcará soluciones técnicas clave de tres grandes sectores: Farmacéutico (APIs y excipientes), Cuidado Personal/Cosmética (activos cosméticos) y Nutracéuticos (bioactivos). • Liderazgo Estratégico y de Equipo: Definir, ejecutar y supervisar la estrategia comercial de la división industrial. Liderar, alinear y motivar al equipo comercial bajo tu cargo para alcanzar los objetivos generales de Fagron Ibérica., • Desarrollo de Negocio y Grandes Cuentas: Mantener un contacto frecuente, negociar contratos corporativos y ampliar la cartera de clientes estratégicos (laboratorios farmacéuticos, fabricantes por contrato - CMOs e industria cosmética/alimentaria)., • Gestión de Portafolio y Previsión: Supervisar la política de precios, la elaboración de ofertas/presupuestos de gran volumen y realizar el seguimiento de KPIs, márgenes de beneficio y forecast (previsión de ventas) en el CRM. Además, contribuir a la ampliación del portafolio de productos., • Formación Académica Requerida: Titulación universitaria superior obligatoria en Ciencias de la Salud, Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o áreas afines., • Experiencia en el Sector: Experiencia demostrable en posiciones comerciales de liderazgo o gestión de cuentas clave procedente exclusivamente de empresas de distribución de materias primas, ingredientes industriales o industria química., • Conocimiento de Mercado: Experiencia sólida en la venta técnica de insumos a los sectores farmacéutico, nutracéutico y/o cosmético., • Idiomas: Español fluido e inglés avanzado. El dominio o conocimientos de portugués para la gestión del territorio ibérico será bien valorado., • Habilidades: Actitud proactiva, espíritu emprendedor, visión financiera del negocio y alta capacidad de liderazgo de equipos y gestión del cambio. En Fagron encontrarás muchas oportunidades para crecer — personal y profesionalmente. Trabajamos en un entorno abierto y dinámico donde tus ideas y talentos pueden destacar. Nos enorgullece ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. La diversidad nos hace más fuertes y estamos comprometidos a crear un entorno laboral inclusivo donde todos se sientan bienvenidos. Da el siguiente paso y únete a nosotros para construir el futuro de la medicina personalizada. Postúlate hoy en careers.fagron.com. Nota: no aceptamos referencias de agencias para este puesto. #J-18808-Ljbffr

Busquem incorporar un/a Tècnic/a Superior de Dades per reforçar el Departament de Gestió de Recursos Hídrics, amb un rol clau en l’explotació de dades en temps real del Centre de Telecontrol i del seu repositori de dades, donant suport transversal a l’organització mitjançant analítica

This role involves evaluating medications, preparing reports, and participating in pharmacotherapeutic harmonization programs for the Catalan Health Service in Barcelona.

Jornada intensiva los meses de verano En Euro-Funding creemos en la igualdad de oportunidades , la inclusión y el desarrollo profesional de las personas. Buscamos incorporar un/a Consultor/a I+D+i especializado/a en proyectos TIC , con experiencia previa en consultoría de I+D+i, financiación púb