Trabajos ciencias de la salud en en SarriàCrear alertas

¿Dónde trabajarás? Nuestro cliente es una empresa multinacional del sector químico que opera en distintos mercados internacionales y apuesta por la mejora continua y el desarrollo de soluciones de alto valor. ¿Qué harás? En tu día a día: • Contribuirás a la implementación y evolución de iniciativas orientadas a la seguridad y el bienestar en un entorno industrial., • Participarás en el análisis de riesgos operativos, apoyando la toma de decisiones desde una perspectiva preventiva., • Colaborarás en la definición y seguimiento de acciones orientadas a la mejora continua de los estándares internos., • Formarás parte de dinámicas transversales con distintos equipos para asegurar la correcta aplicación de políticas y procedimientos., • Darás soporte en la gestión y actualización de información clave vinculada a la actividad del área., • Intervendrás en la identificación de oportunidades de mejora, contribuyendo a su implementación y seguimiento., • Apoyarás en la coordinación de actividades con distintos interlocutores, tanto internos como externos., • Participarás en iniciativas de comunicación y sensibilización alineadas con la estrategia del área., • Contribuirás a procesos de revisión interna, asegurando la consistencia y alineación con los estándares establecidos. ¿A quién buscamos? Eres la persona que estamos buscando si: • Cuentas con el Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud, complementada con conocimientos en prevención o entornos industriales., • Tienes al menos 5 años de experiencia en Prevención de Riesgos Laborales (Manufactura) en entornos altamente regulados como químico, farmacéutico o alimenticio., • Tu nivel de inglés es B2 o superior. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Contrato indefinido directo con la empresa., • Jornada de lunes a viernes., • Salario base competitivo., • Beneficios sociales.

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 50.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government e infraestructuras ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. ¡Estamos orgullosos/as de ser reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en el 2024 y por Forbes en 2023 y 2025! ¿En qué consiste el Programa de Graduates? Desde el área de negocio de Serveo estamos buscando 24 universitarios/as recién graduados/as en Ingeniería y Ciencias Sociales a nivel nacional, cuya misión será colaborar y dar soporte a los facility managers en la organización de los contratos/servicios asignados, planificando las operaciones y supervisando al equipo de trabajo. ¿Cuál será tu rol? • Dar soporte en la gestión del mantenimiento de las instalaciones asignadas en cada una de las rotaciones., • Dar soporte en la mejora continua e innovación: identificación, diseño e implantación de mejoras a nivel técnico y operativo., • Dar soporte en la gestión de equipos: planificación del servicio, selección, capacitación, etc., • Dar soporte en la gestión económica del contrato asignado., • Gestión comercial de los clientes, entendiendo sus necesidades, compartiendo propuestas de mejora o resolviendo incidencias. ¿Qué buscamos? • Recién graduados/as en Ingeniería Industrial (Tecnologías industriales, eléctrica, electrónica, energía, mecánica, organización industrial o similar) hace menos de 3 años., • Valorable máster en ingeniería., • Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero., • Nivel alto Paquete Office., • Nivel alto de inglés (B2)., • Foco en el Cliente, Empuje por obtener resultados, Colaboración, Comunicación e Influencia, Pensamiento crítico, Creatividad, Aprendizaje continuo., • Posibilidad de realizar un contrato en prácticas., • Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? • Contrato formativo de 1 año de duración (inicio julio 2026), con dos rotaciones en diferentes proyectos a nivel nacional, • Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos., • Excepcional ambiente de trabajo, que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día., • Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral., • Paquete retributivo competitivo., • Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

🚀 ¿Buscas unas prácticas que realmente te impulsen? Entonces sigue leyendo... 👇 En Chiesi España & Portugal, somos una compañía farmacéutica internacional con presencia en más de 30 países y más de 90 años de historia. Lo que nos hace diferentes no es solo lo que hacemos, sino cómo lo hacemos. 🌍 Somos una empresa B Corp, lo que significa que cumplimos con altos estándares de impacto social, ambiental y de buen gobierno. 🌱 Nuestros valores son muy claros: Mejorar la calidad de vida de las personas, asegurando un impacto positivo en la sociedad y el planeta. ✨ Creemos en el talento joven como motor de transformación, y por eso abrimos nuestras puertas a estudiantes y recién titulados/as que quieran desarrollar sus prácticas en un entorno innovador, colaborativo y con propósito. Thinking generations ahead. 🔎 ¿Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: 📚 Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química 📊 Economía y Empresa 💻 Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química 📢 Comunicación y Marketing: Publicidad, Comunicación Corporativa, Marketing Digital 🧠 Recursos Humanos: Gestión del talento, desarrollo organizacional 📈 Data & IT: Análisis de datos, inteligencia de negocio, herramientas digitales 🧪 ¿Qué te ofrecemos? ✔ Prácticas con sentido, donde podrás implicarte en proyectos reales ✔ Acompañamiento de profesionales que estarán ahí para guiarte y retarte ✔ Un ambiente inclusivo, colaborativo y flexible ✔ Formación continua y oportunidades de desarrollo ✔ La posibilidad de formar parte de una compañía que combina ciencia, valores y futuro 💼 Vacantes abiertas: 🔹 Trainee People | Departamento de People Link para aplicar: https://careers.chiesi.com/job-invite/7375/ 🔹 Trainee Comunicación | Departamento Comunicación Link para aplicar: https://careers.chiesi.com/job-invite/7366/ 🔹 Trainee Legal& Compliance| Departamento Legal & Compliance Link para aplicar: https://careers.chiesi.com/job-invite/6340/ 🔹 Trainee Quality (Regulatory Affairs) | Departamento de Technical&Regulatory Affairs Link para aplicar: https://careers.chiesi.com/job-invite/7377/ 🔹 Trainee Medical Affairs-Respiratorio I Departamento Medical Affairs AIR Link para aplicar: https://careers.chiesi.com/job-invite/7381/ 🔹 Trainee Medical Affairs-Special Care&Patients I Departamento Medical Affairs Link para aplicar: https://careers.chiesi.com/job-invite/7382/ 🔹 Trainee Medical Affairs-CHC I Departamento Medical Affairs Consumer Health Care Link para aplicar: https://careers.chiesi.com/job-invite/7379/ 📝 Indispensable poder firmar convenio 📩 Importante: Para garantizar un proceso justo y ordenado para todos los candidatos, solo podremos considerar las candidaturas que completen su inscripción a través de los enlaces arriba indicados para cada vacante. Debido al alto volumen de solicitudes, no podremos gestionar candidaturas ni consultas individuales por mensaje privado o correo electrónico. ¡Gracias por vuestra comprensión! 😊 🎯 Además, os recomendamos aplicar únicamente a la vacante que mejor encaje con vuestro perfil e intereses. Presentar candidatura a varias posiciones de forma simultánea no aumenta las posibilidades de incorporación y puede dificultar una valoración adecuada de vuestro encaje con cada oportunidad. Por ello, os animamos a revisar las ofertas y priorizar aquella que realmente se ajuste a vuestro perfil y motivaciones.

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a industria farmacéutica. Actualmente seleccionamos un técnico de QC para incorporarse en nuestro equipo en un proyecto de un importante cliente de la industria farmacéutica Funciones: El técnico de QC se encargará de diferentes tareas dentro del departamento de control de calidad tales como la actualización del estado de controles de cambios, actualización de PNTs, certificaciones de materiales, memorias analíticas, formaciones y soporte a la operativa del departamento de materias primas y acondicionado de control de calidad para la adecuación de un nuevo producto. Se Ofrece: • Contrato indefinido, • Plan de formación y desarrollo técnico y en habilidades, • Plan de carrera salarial en función de la adquisición de conocimientos y desempeño, • Horario jornada completa con flexibilidad, • Plan de retribución flexible, • Buen ambiente de trabajo Se Requiere: • Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares., • Experiencia de dos años, considerando prácticas, en Control de Calidad dentro del sector farmacéutico., • Experiencia en sistemas de gestión como Trackwise, opentext, LIMS., • Conocimiento de las diferentes técnicas de análisis en industria farmacéutica., • Conocimiento de metodologías y procesos analíticos dentro de industria farmacéutica., • Vehículo propio, • Nivel de inglés B1 mínimo Se valorará: Proactividad, orientación al cliente, habilidades relacionales En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

En Byphasse desarrollamos productos de cuidado personal accesibles, eficaces y de alta calidad, pensados para el día a día. Con una fuerte presencia internacional, trabajamos para ofrecer soluciones de belleza y cuidado adaptadas a todos los consumidores, combinando innovación, proximidad y excelente relación calidad-precio. Buscamos incorporar a nuestro equipo de calidad un/a técnico/a cuya misión será garantizar el cumplimiento regulatorio y la calidad de los productos cosméticos de Byphasse a nivel nacional e internacional, asegurando su conformidad con la legislación vigente en todas las fases (fórmula, etiquetado, claims y dossier), así como impulsando la mejora continua mediante la gestión de incidencias, la cosmetovigilancia y la colaboración activa con proveedores y clientes. ROL Y MISIONES QUE TE PROPONEMOS • Asegurar que los productos actuales y futuros cumplan con las legislaciones vigentes: fórmula, etiquetado, claims, dossier cosmético., • Notificación de productos en el CPNP y soporte para registrar en países extracomunitarios, incluyendo solicitudes de documentos legales, como CLV., • Seguimiento de las legislaciones a nivel mundial relacionadas con los productos cosméticos y gestionar la implementación de cambios de fórmula, o etiquetado, cuando sea necesario., • Gestión y seguimiento de incidencias de calidad y Cosmetovigilancia., • Relación con proveedores y clientes., • Revisión dosieres cosméticos (PIF)., • Redacción y actualización de PNTs internos. TU PERFIL Y LO QUE TE DIFERENCIA • Licenciatura/ Grado en el ámbito de Ciencias de la Salud, Química o Biología. Se valorará positivamente Master en cosmética y ciencias dermatológicas., • Experiencia en registro ante FDA (EEUU) + NMPA (China)., • 2 años de experiencia en roles similares dentro del sector de higiene personal y cosmético preferiblemente., • Experto/a en gestión y garantía de calidad., • Conocimiento de la legislación europea de productos cosméticos. Valorable conocimiento de la legislación de otros países., • C1 Inglés y español, valorable francés., • Actitud positiva y trabajo en equipo., • Habituado/a a trabajar con herramientas microsoft office ¿POR QUÉ UNIRTE A NOSOTROS? • Jornada completa presencial, • Jornada intensiva en agosto, • Salario competitivo (30K€ a 35K€ según experiencia), • Acceso a una mutua privada, • Equipo multicultural y ambiente de colaboración, • Productos Byphasse, • Flexibilidad de entrada

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas. Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. 🎯 ¿Qué harás en este puesto? Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras., • Presentar y demostrar equipos de marcas líderes como Interacoustics, MedRx, Amplivox o Sanibel., • Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco., • Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados)., • Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación., • Gestión y soporte a distribuidores, coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona., • Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente., • Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria., • Representación institucional, asistiendo a congresos ORL, jornadas hospitalarias y eventos profesionales, y posicionando a Diatec como partner experto en diagnóstico audiológico y otorrinolaringología. 🧩 Requisitos • Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines., • Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario., • Valorable conocimiento en diagnóstico audiológico, electromedicina u otoneurología., • Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas., • Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación)., • Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores)., • Alta disponibilidad para viajar por Cataluña., • Carné de conducir en vigor., • Nivel de inglés mínimo B1., • Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. 💙 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable)., • Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo., • Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado., • Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento., • Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global., • Un entorno colaborativo, dinámico y con un propósito claro. 🌍 ¿Por qué Demant? • Porque creemos firmemente en el poder de la tecnología para cambiar vidas., • En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova. Un lugar donde tu impacto es real y tu crecimiento tiene espacio. 📩 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte! Envía tu candidatura y únete a una compañía donde cada proyecto suma valor real en la salud auditiva de miles de personas.

Empresa consolidada y en crecimiento, especializada en la distribución de producto médico, necesita incorpora un/a Responsable de Importación para liderar sus operaciones de compras, logística y cumplimiento normativo. Misión del puesto Asumir la responsabilidad de las compras internacionales, la logística y el cumplimiento regulatorio de los productos sanitarios. El objetivo es garantizar la disponibilidad del producto en el mercado nacional, la conformidad con la normativa vigente y la eficiencia operativa, dando soporte al crecimiento del negocio y asegurando la competitividad en el sector. Funciones Principales Compras Internacionales y Relación con Proveedor • Definición y liderazgo de la estrategia de compras, nacionales e internacionales, estableciendo las políticas de aprovisionamiento y los objetivos de coste, calidad y plazo., • Gestión integral de la relación comercial y operativa con nuestro fabricante y con la red de proveedores nacionales e internacionales., • Identificación y negociación con proveedores alternativos, tanto nacionales como globales, fijando condiciones de compra, precios, plazos y contratos., • Planificación de la demanda y supervisión de los niveles de stock, la rotación de productos y el control de caducidades, optimizando el inventario para minimizar el riesgo de rotura y el exceso de stock. Logística • Evaluación, selección y negociación con operadores logísticos y agencias de transporte (condiciones de servicio y tarifas)., • Coordinación del transporte internacional y nacional (marítimo/aéreo y terrestre), asegurando la eficiencia en tiempos y costes., • Gestión de aduanas y documentación de importación. Calidad y cumplimiento. • Mantenimiento de las certificaciones y de los Sistemas de Gestión de Calidad (ISO 9001) y Medioambiental (ISO 14001), incluyendo auditorías internas/externas y el seguimiento de no conformidades, reclamaciones y acciones correctivas., • Gestión de la documentación técnica ante la AEMPS y coordinación con el fabricante para el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos (MDR 2017/745), vigilando los cambios normativos que afecten al portfolio., • Supervisión de la calidad del producto en origen y coordinación con asesoría legal cuando sea necesario. Perfil Requerido • Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Farmacia, Comercio Internacional o similar., • Se valorará positivamente el tener formación complementaria en Comercio Internacional, Supply Chain, Logística o Regulatory Affairs., • Mas de 4 años de experiencia en posiciones similares ejerciendo las funciones descritas, preferiblemente en empresas del sector de producto médico., • Nivel avanzado de inglés. Condiciones • Contratación indefinida., • Seguro médico privado., • Retribución acorde a la posición.

Reig Jofre estamos buscando a un/a Técnico/a de QA Shopfloor dentro del equipo de Garantía de Calidad, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí, Barcelona. Su misión principal será la de asegurar los estándares de calidad y garantizar una calidad constante en la fabricación de los productos farmacéuticos de la zona asignada de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de las zonas asignadas., • Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo que aplican a las zonas asignadas., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales de QA., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado., • Participar como experto en las auditorías externes e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, etc., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con las zonas asignadas., • Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos., • Participar como experto/a (SME) en las auditorías externas recibidas, internas realizadas y las inspecciones de las autoridades competentes., • Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado. Aptitudes y experiencia requeridas • Licenciatura en Ciencias de la Salud o Experimentales, • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar, preferiblemente en formas estériles en garantía de calidad y/o fabricación., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en EU-GMP., • Muy valorable experiencia previa en Inspecciones FDA., • Nivel alto de inglés., • Capacidad de organización, planificación y trabajo en equipo. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato de sustitución., • Turno de trabajo: en turno de tarde (14 a 22 h)., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket restaurante, ticket transporte, guardería, formación, etc.)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico y en constante crecimiento y evolución. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Junior Study Coordinator – Ensayo Clínico Internacional Fase III (Área Salud de la Mujer) 📍 Modalidad híbrida | Inicio: Agosto 2026 📄 Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional (6 meses) 💰 Salario según convenio 🏠 Teletrabajo: 2 días por semana ⏰ Horario flexible Se firmará UN CONTRATO FORMATIVO, para lo que es imprescindible haber finalizado la carrera o máster en los últimos 3 años y no haber realizado con anterioridad un contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. Sobre la posición Buscamos incorporar un/a Junior Study Coordinator para dar soporte al equipo de ensayos clínicos en un estudio internacional de Fase III en el área de Salud de la Mujer. Se trata de una excelente oportunidad para desarrollar una carrera en investigación clínica y adquirir experiencia en la coordinación y gestión de participantes en estudios internacionales. Principales responsabilidades • Apoyo al equipo de ensayos clínicos en las actividades de reclutamiento de participantes voluntarias., • Realización de pre-screening telefónico para evaluar criterios iniciales de participación., • Captación y seguimiento de potenciales participantes interesadas en el estudio., • Programación y gestión de citas y agendas de las voluntarias., • Registro y actualización de información relacionada con el proceso de reclutamiento., • Coordinación y comunicación con el equipo del estudio para garantizar un adecuado flujo de participantes. Perfil que buscamos • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Psicología, Biología, Farmacia, Enfermería o áreas afines., • Interés por la investigación clínica y el área de Salud de la Mujer., • Excelentes habilidades de comunicación y trato telefónico., • Capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a las personas., • Nivel de inglés valorable., • Manejo de herramientas informáticas y de gestión de agendas. Ofrecemos • Participación en un ensayo clínico internacional de Fase III de gran relevancia en el ámbito de la Salud de la Mujer., • Formación y desarrollo en el entorno de la investigación clínica., • Contrato de formación en prácticas de 6 meses., • Horario flexible y modelo de trabajo híbrido (2 días de teletrabajo por semana)., • Integración en un equipo dinámico y altamente especializado. ¿Te interesa desarrollar tu carrera en investigación clínica y contribuir a un proyecto internacional con impacto en la salud de las mujeres? ¡Nos encantaría conocerte! COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma group is aware that business management must align with the needs and demands of society, and therefore assumes the commitment to equal opportunities and treatment between men and women, as stated in the current regulations on the matter - Organic Law 3/2007, and we do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Tu próximo destino profesional empieza aquí 🚀 En el RACC buscamos personas que quieran avanzar con propósito, crecer en equipo y dejar huella en lo que hacen. Si estás buscando un proyecto que te rete y te acompañe en tu evolución profesional, da el primer paso y empieza la carrera de tu vida con nosotros. Súmate a un lugar donde el compromiso, la colaboración, la innovación y el impacto positivo, son los valores que nos mueven. Integrada/o en el Departamento de Movilidad buscamos un/a Técnico/a de proyectos de Movilidad para unirse al equipo. Tu misión será impulsar una movilidad más segura, sostenible, conectada y equitativa, orientada a la mejora de la calidad de vida de las personas ¿Qué significa ser Técnico/a de Proyectos de movilidad en RACC? • Liderarás y desarrollarás los estudios y proyectos de movilidad, tanto propios como encomendados por organizaciones públicas y privadas., • Evaluarás el impacto social, ambiental y económico del transporte, a partir de fuentes de información específicas y bases de datos abiertas., • Participarás en proyectos de I+D de la Comisión Europea relacionados con la movilidad de personas, tanto urbana como interurbana., • Participarás en grupos de trabajo sectoriales de movilidad (Federación Internacional del Automóvil, DGT, Generalitat de Catalunya, ATM, AMB, Ajuntament de Barcelona, etc), a nivel nacional e internacional ¿Qué necesitarás? • Será preferible que puedas tener formación de Grado Superior (Ingeniería, Economía, Ciencias ambientales, Geografía…). También se valorará formación en Postgrado y programa iRAP., • Tu experiencia y formación anterior de entre 4 y 5 años en proyectos relacionados con la movilidad, consultoría, ingenierías especializadas, Dept. de movilidad en empresas afines o departamentos de investigación en Universidades o Admin. Públicas será indispensable para poder aportar tu visión y análisis en los proyectos., • Para poder comunicarte y desarrollarte en tu día a día será imprescindible que domines el Inglés tanto hablado como escrito además del castellano y catalán., • Con tal de participar en proyectos Internacionales y Nacionales necesitarás tener disponibilidad para viajar aproximadamente el 15% del tiempo., • Si eres persona innovadora y proactiva será ideal para detectar oportunidades e implementar cambios cuando sea necesario., • Si te apasiona comunicar y tienes una alta capacidad para hacerlo con empatía y claridad, queremos personas que les guste transmitir ideas de manera efectiva y con entusiasmo. ¿Qué nos hace únicos? En el RACC no solo te ofrecemos un puesto de trabajo, aquí cada paso que des estará acompañado de oportunidades para crecer, disfrutar e impactar. Porque aquí, tu talento importa y tu bienestar también. 💛 Buen ambiente y cultura de equipo: Desde el primer día formarás parte de un entorno colaborativo, cercano y comprometido. Aquí el buen ambiente es clave y se refleja en cómo vivimos el día a día y en nuestras celebraciones en equipo – como nuestros afterworks e iniciativas de bienestar e impacto social. 📚 Desarrollo profesional continuo: Creemos en tu potencial y lo impulsamos desde el inicio. Te acompañaremos con un onboarding inmersivo y formación constante a través de programas como RACC Evolution y RACC Experts diseñados para que sigas aprendiendo, creciendo y descubriendo nuevas oportunidades dentro del RACC. 🔒 Estabilidad y reconocimiento: Tu compromiso cuenta, y lo reconocemos. Desde el primer día formarás parte de un entorno profesional sólido, donde se valora tu esfuerzo y se apuesta por tu crecimiento. 🕓Flexibilidad y conciliación real Sabemos que conciliar es clave para tu bienestar. Por eso te ofrecemos: -Horario flexible de lunes a viernes entre las 8h y 9:30h. -Jornada intensiva los viernes, segunda quincena de julio, todo agosto y 2 semanas en Navidad -Teletrabajo los miércoles, para que puedas organizarte mejor y equilibrar tu vida personal y profesional 🎁 Beneficios que suman: Queremos que te sientas cuidado/a y valorado/a. Por eso tendrás acceso a: -Ser socio/a del RACC desde el primer día, con descuentos exclusivos en productos y servicios -El programaFlexiRACC, que incluye restaurante, transporte, seguro de salud, guarderia, formación y más -Actividades de bienestar durante todo el año: salud emocional, deporte, talleres y acciones que promueven el bienestar integral -Cantina en la oficina con precios asequibles -Programa de reconocimiento SomValors -Programa RACCRecruiters: 1000€ por traer talento. ¡Únete a nuestro #YellowTeam💛, donde las personas somos la fuerza!

Dermofarm, compañía líder en el sector dermocosmético, con más de 40 años de experiencia en el tratamiento de la piel sensible, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para desarrollar y fortalecer la presencia de su marca Sensilis en el mercado, capaz de combinar: ✔ Visita médica científica ✔ Venta B2B directa a clínicas estéticas ✔ Desarrollo de negocio ✔ Formación del profesional sanitario ✔ Representación científica de marca Tu misión Desarrollar y consolidar Sensilis como marca de referencia dentro de las clínicas estéticas, impulsando a la vez la recomendación profesional y la venta de productos a clínicas. Responsabilidades principales 1. Visita médica a profesionales estéticos • Presentar novedades y evidencias científicas de los productos Sensilis., • Generar prescripción mediante argumentarios técnicos y protocolos personalizados., • Detectar necesidades clínicas y proponer soluciones basadas en evidencia. 1. Venta directa a clínicas • Negociar acuerdos comerciales con clínicas de productos a pacientes y productos para tratamiento en consulta., • Gestionar el portfolio completo y maximizar la rotación., • Acompañar a la clínica en la activación de ventas internas. 1. Formación y soporte científico • Realización de formaciones presenciales para médicos, enfermería estética y personal sanitario., • Participación en congresos médicos y eventos de promoción/divulgación de la marca 1. Gestión de actividad • Registro diario en CRM (visitas, acuerdos, oportunidades)., • Planificación y cobertura efectiva del territorio y médicos asignados Perfil ideal Experiencia • 2–4 años en uno de los siguientes sectores:, • Medicina estética, • Aparatología estética, • Dermocosmética médica, • Nutricosmética profesional, • Experiencia demostrada en venta B2B a clínicas y/o visita médica y/o formaciones Habilidades • Excelente comunicación y capacidad de argumentación científica., • Negociación y cierre comercial con profesionales sanitarios., • Orientación a objetivos y mentalidad de crecimiento., • Capacidad para gestionar territorio y trabajar con autonomía., • Uso fluido de CRM y herramientas digitales. Formación • Preferiblemente Ciencias de la Salud, Estética avanzada, Medicina Estética o similar., • Valorable formación en dermocosmética, estética médica o aparatología. Qué ofrecemos • Proyecto estratégico con alto potencial de crecimiento dentro del grupo Dermofarm., • Salario competitivo + variable por objetivos., • Vehículo de empresa, móvil, tablet., • Formación científica continua y plan de desarrollo., • Entorno innovador, con soporte médico y marketing profesional.

REQUISITOS: Licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia o Química. Se valorará máster. Inglés First Certificate. Residencia en Barcelona, imprescindible. Disponibilidad para viajar 50% del tiempo. FUNCIONES: • Convertirse en un experto a nivel de producto y un referente para toda la compañía, • Se integrará en la línea de Biomateriales e implantología., • Impartir formación a los distintos departamentos de la empresa., • Realizar salidas de acompañamiento con los sales consultant., • Demostraciones de producto y formaciones a clientes., • Ayudar en el seguimiento y gestión de las grandes cuentas., • Convertirse en generador de valor para los clientes a través de asesoramiento técnico y de negocio., • Asistencia a ferias, congresos y eventos formativos del sector como embajador de la marca. COMPETENCIAS DESEADAS: • Organización y planificación, • Orientación al cliente, • Capacidad de análisis numérico y conceptual, • Capacidad para trabajar en equipo, pero ser autónomo en el día a día. OFRECEMOS: • INCORPORACIÓN INMEDIATA., • Formación necesaria para desempeñar sus Funciones., • Portátil, teléfono, gastos., • Teletrabajo un día semanal y viernes intensivo, • Plan de carrera.

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 50.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government, infraestructuras y social ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. Reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en 2024 y por Forbes en 2023 y 2025. ¿En qué consiste el Programa de Graduate? En Serveo buscamos 24 recién graduados/as en Ingeniería y Ciencias Sociales que quieran dar el salto al mundo profesional a través de nuestro Graduate Program a nivel nacional. Tendrás la oportunidad de trabajar junto a los/as Facility Managers en la gestión integral de contratos y servicios, participando desde el primer día en proyectos reales con impacto: planificación operativa, coordinación de equipos y mejora continua de los servicios. ¿Cuál será tu rol? • Gestión técnica: Darás apoyo en la gestión integral de servicios de mantenimiento de instalaciones, realizando seguimiento operativo, elaboración de informes técnicos y resolución de incidencias para garantizar el correcto funcionamiento de los contratos., • Gestión económica del contrato: Colaborarás en el seguimiento económico del servicio, apoyando en tareas de control financiero y pre-cierre económico mensual., • Relación con el cliente y mejora continua: Darás soporte en la atención de necesidades e incidencias del cliente, participando además en la propuesta de soluciones y mejoras a nivel técnico, operativo y económico., • Gestión de personal: Participarás en la planificación, gestión y coordinación del personal asociado al contrato, colaborando también en procesos de formación y organización del equipo. ¿Qué buscamos? Buscamos personas con ganas de aprender, crecer y desarrollarse en un entorno dinámico y retador. En concreto: • Recién graduados/as en Ingeniería Industrial (Tecnologías industriales, eléctrica, electrónica, energía, mecánica, organización industrial o similar) hace menos de 3 años., • Valorable máster en ingeniería., • Valorable experiencia en prácticas en otra compañía, voluntariado y estancias en el extranjero., • Nivel alto de Paquete Office., • Nivel de inglés mínimo B2., • Orientación al cliente, orientación a resultados, trabajo en equipo, comunicación y aprendizaje continuo., • Otros requisitos: Disponer de carnet de conducir con vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? • Contrato formativo de 1 año de duración (inicio julio 2026), con dos rotaciones en diferentes proyectos a nivel nacional., • Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos., • Excepcional ambiente de trabajo, que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día., • Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral., • Paquete retributivo competitivo., • Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

El Medical Science Liaison será responsable de construir y mantener relaciones científicas de alto nivel con líderes de opinión (KOLs), investigadores y profesionales sanitarios dentro del área terapéutica de Oncología o Inmunología. Su misión será proporcionar soporte científico, comunicar evidencia clínica y facilitar el intercambio de conocimiento entre la comunidad médica y la compañía. Responsabilidades Principales • Interacción con KOLs — Identificar, mapear y desarrollar relaciones estratégicas con líderes de opinión en hospitales, centros de investigación y sociedades científicas., • Formación científica — Presentar datos clínicos, evidencia científica y actualizaciones terapéuticas a profesionales sanitarios., • Soporte a estudios clínicos — Colaborar en iniciativas de investigación, estudios observacionales, IITs y actividades relacionadas con ensayos clínicos., • Insights médicos — Recoger y analizar insights del entorno clínico para trasladarlos internamente a equipos médicos y de estrategia., • Eventos científicos — Participar en congresos, simposios y reuniones científicas representando el área médica., • Colaboración cross‑functional — Trabajar estrechamente con equipos de Medical Affairs, Market Access, Regulatory y Comercial (sin actividades promocionales). Requisitos • Formación superior en Ciencias de la Salud: Medicina, Farmacia, Biología, Biotecnología o similar., • Experiencia previa como MSL o en posiciones médicas dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo en Oncología y/o Inmunología., • Habilidades de comunicación científica y capacidad para interactuar con expertos clínicos., • Nivel alto de inglés., • Disponibilidad para viajar de forma regular.

Sobre nosotros En usMIMA, estamos en búsqueda de un/a Office Assistant para unirse a nuestro equipo. Serás la persona encargada de llevar a cabo las tareas transversales, administrativas y logísticas necesarias para garantizar el perfecto funcionamiento de nuestra oficina. ¿Cuál será tu día a día? Buscamos un perfil polivalente que brinde soporte y asistencia a diversas funciones clave de la empresa (Producción, Calidad, Marketing y Ventas, Financiera, etc.). Tus principales responsabilidades incluirán: • Gestión de Oficina: Atención telefónica (con filtro de llamadas), atención al cliente, gestión de proveedores y coordinación de viajes., • Logística y Compras: Gestión del almacén, control de material de oficina y mensajería., • Administración Comercial: Gestión de ventas, cambios y devoluciones, incluyendo la recepción de pedidos y la preparación de albaranes, facturas y envíos., • Gestión Documental y Reportes: Preparación, archivo y búsqueda de documentos, además de la elaboración de reporting., • Comunicación: Gestión de las redes sociales de la empresa., • Desarrollo: Participación en formación continua para adquirir nuevos conocimientos y comprender en profundidad las actividades de usMIMA. ¿Qué buscamos en ti? (Requisitos imprescindibles) • Titulación de Grado Superior en Formación Profesional., • Experiencia previa demostrable en un puesto similar (se solicitarán referencias)., • Nivel alto, tanto escrito como hablado, de inglés y castellano., • Dominio avanzado de ofimática (Word, Excel, PowerPoint, etc.)., • A nivel personal, es fundamental que tengas iniciativa, empatía, excelente capacidad de organización, buena actitud y verdaderas ganas de aprender y trabajar en equipo. Puntos extra que valoraremos muy positivamente: • Titulación universitaria relacionada con el ámbito de la comunicación o de la salud., • Experiencia o conocimientos adicionales en el área de ciencias de la salud., • Nivel alto de catalán., • Conocimientos de alemán. ¿Qué te proponemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Salario competitivo acorde al perfil., • Empresa en crecimiento constante., • Y, café y agua disponible en la oficina!

En nuestro cliente, una compañía líder del sector healthcare y consumer health, buscamos un/a Senior R&D Development Scientist para liderar el desarrollo técnico y la innovación de nuevos productos en las categorías de Salud de la Mujer y OTC, aportando una visión científica sólida y transformando ideas innovadoras en soluciones viables y diferenciales para el mercado. La persona seleccionada será responsable de impulsar nuevos desarrollos, optimizar productos existentes y garantizar los más altos estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo. ¿Cuál será tu misión? • Identificar oportunidades de innovación mediante vigilancia científica y tecnológica, revisión bibliográfica, contacto con proveedores, líderes de opinión y participación en ferias del sector., • Diseñar y optimizar formulaciones para el desarrollo de nuevos productos y la mejora continua de los existentes, tanto para el mercado nacional como internacional., • Proponer y validar nuevos conceptos, ingredientes, tecnologías y claims con una visión ágil y orientada al test & learn., • Liderar proyectos de I+D desde la concepción de la idea hasta la fase de escalado piloto., • Traducir las necesidades del mercado en estrategias de desarrollo técnico para las categorías bajo su responsabilidad., • Coordinar estudios externos de eficacia y seguridad y preparar la documentación necesaria para registros y lanzamientos internacionales., • Realizar lotes de laboratorio y evaluar estabilidad, desempeño funcional y aceptación sensorial de los productos., • Participar en la transferencia industrial junto con Operaciones y dar soporte en la resolución de incidencias., • Proporcionar soporte científico a Marketing y otras áreas internas., • Colaborar con universidades, CROs, proveedores y fabricantes externos., • Actuar como referente técnico y mentor de perfiles junior, promoviendo una cultura de innovación y creación de valor. ¿Qué buscamos? ✔ Formación superior en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. ✔ Experiencia mínima de 5 años en desarrollo de formulaciones dentro de I+D. ✔ Experiencia demostrable en innovación y desarrollo de nuevos productos. ✔ Conocimiento del entorno regulatorio aplicable a productos OTC y cosmética. ✔ Perfil estratégico, autónomo y con capacidad de liderazgo técnico. ✔ Nivel de inglés B2 o superior. ✔ Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares e internacionales. Valoraremos especialmente • Experiencia en categorías de Salud de la Mujer, Consumer Healthcare o Cosmética., • Mentalidad innovadora y orientación a resultados., • Capacidad para liderar proyectos de principio a fin., • Habilidades de comunicación e influencia con diferentes stakeholders., • Interés por desarrollar y acompañar técnicamente a perfiles más junior. ¿Qué ofrecemos? • Incorporación a una compañía referente en el sector healthcare., • Participación en proyectos estratégicos con alto componente de innovación., • Entorno colaborativo, dinámico y orientado a la excelencia científica., • Oportunidad de generar un impacto real en la salud y el bienestar de las personas. 📩 Si te apasiona la innovación y quieres contribuir al desarrollo de productos que marcan la diferencia, nos encantará conocerte.

En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 50.000 profesionales. Somos un referente en servicios de industria, salud, corporate, government, infraestructuras y social ofreciendo soluciones integrales, innovadoras y sostenibles. Reconocidos como una de las 100 mejores empresas para trabajar en España por Actualidad Económica (El Mundo) en 2024 y por Forbes en 2023 y 2025. ¿En qué consiste el Programa de Graduate? En Serveo buscamos 24 recién graduados/as en Ingeniería y Ciencias Sociales que quieran dar el salto al mundo profesional a través de nuestro Graduate Programme a nivel nacional. Tendrás la oportunidad de trabajar junto a los/as Facility Managers en la gestión integral de contratos y servicios de limpieza, participando desde el primer día en proyectos reales con impacto: planificación operativa, coordinación de equipos y mejora continua de los servicios. ¿En qué consistirá tu día a día como Graduate? • Gestión operativa diaria del servicio: Apoyarás la planificación, coordinación y seguimiento de la operativa diaria del contrato., • Gestión económica del contrato: Darás soporte en el control y seguimiento económico del servicio, participando en el pre-cierre mensual y colaborando en la identificación de oportunidades de mejora y optimización de costes., • Relación con el cliente y mejora continua: Serás el punto de apoyo en la atención de necesidades, solicitudes e incidencias del cliente, contribuyendo además a la propuesta de soluciones y mejoras a nivel técnico, operativo y económico. También colaborarás en el cumplimiento de políticas internas de calidad, PRL y medioambiente., • Gestión de personas: Participarás en la planificación, coordinación y seguimiento del personal del contrato, apoyando en su organización, formación y gestión diaria para asegurar un servicio eficiente. ¿Qué buscamos? Buscamos personas con ganas de aprender, crecer y desarrollarse en un entorno dinámico y retador. En concreto: • Recién graduados/as en ADE, Economía, Relaciones Laborales o titulaciones afines (menos de 3 años desde la graduación)., • Experiencia y visión internacional: Se valorará positivamente contar con experiencia en prácticas, voluntariado o estancias en el extranjero., • Nivel alto de Paquete Office., • Nivel de inglés mínimo B2., • Orientación al cliente, orientación a resultados, trabajo en equipo, comunicación y aprendizaje continuo., • Disponer de carnet de conducir y vehículo propio. ¿Qué ofrecemos? • Contrato formativo de 1 año de duración (inicio julio 2026), con dos rotaciones en diferentes proyectos a nivel nacional, • Posibilidad de incorporación con contrato indefinido a posteriori y desarrollo y proyección profesional a través de participación en proyectos transversales, formación, movilidad interna y colaboración con expertos internos., • Excepcional ambiente de trabajo, que te ayudará a sentirte como 'en familia' desde el primer día., • Flexibilidad para facilitar la conciliación entre la vida personal y profesional. Serveo ha sido galardonada con el Certificado EFR de la Fundación Más Familia, por su implicación en la conciliación personal, familiar y laboral., • Paquete retributivo competitivo., • Plan de formación específico para combinar la experiencia práctica con el aprendizaje, incluyendo evaluaciones continuas y el acompañamiento de un mentor experto que te guiará en todo momento. Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta… ¡Tu futuro está en Serveo!

Fundada en 1941 en Tokyo, Japón, HOYA es una compañía multinacional médico-tecnológica y proveedor líder de productos médicos y de alta tecnología. HOYA opera en los campos del cuidado de la salud y en el de tecnología de la información. Con más de 150 oficinas y filiales en el mundo, HOYA actualmente emplea a una plantilla de más de 36.000 personas. En Hoya Lens Iberia (sede España y Portugal), nos dedicamos a la fabricación y comercialización de lentes oftálmicas y servicios de valor diferenciado en el campo del cuidado de la visión, contribuyendo de esta forma a la mejora de la salud y calidad de vida. Acompañamos y apoyamos a los Profesionales de la Visión, viendo el mundo a través de sus ojos. Misión de puesto. Como Area Sales Manager serás responsable de implementar estrategias efectivas para proporcionar a los clientes un apoyo constante en las operaciones comerciales de su área, a través de excelentes capacidades analíticas que conduzcan a la obtención de buenos resultados mediante productos innovadores y herramientas de soporte excelentes adaptadas a las necesidades del cliente. La zona asignada es Barcelona y alrededores. ¿Quieres formar parte del reto? -Serás responsable de aplicar la política comercial de la empresa en tu zona, reportando a jefatura regional centro. -Actuarás como referente para solucionar consultas. -Implementarás estrategias efectivas para dar un soporte constante a las operaciones comerciales. -Participación en el desarrollo de la estrategia comercial de la compañía con el objetivo de garantizar el crecimiento de la misma en el área de influencia. -Análisis de capacidad de venta de cada cliente por referencias de productos. -Ejecución de los planes de venta para conseguir los objetivos a partir de la prospección/captación. -Elaboración personalizada de condiciones según potencial y tipología de cliente. -Negociación de condiciones económicas para cada cliente y puesta en común de las mismas con la división comercial. -Promoción de los servicios de la compañía y de las acciones comerciales realizadas. -Ejecución de acciones formativas técnicas de producto en los puntos de venta. -Realización de campañas publicitarias ¿Qué necesitamos de ti? -Que tengas formación e interés en el sector óptico. Valoramos Grado en Óptica y Optometría o en Ciencias de la Salud. -Que cuentes con experiencia preferentemente en empresas de lentes oftálmicas, lentes de contacto u ópticas. -Que estudies, sintetices y expongas la información en detalle, con buenas competencias comunicativas y habilidades comerciales. -Que planifiques de forma autónoma y eficiente tu agenda de visitas a profesionales de la salud visual. ¿Qué te ofrecemos? 📜 Contrato indefinido – estabilidad desde el primer día. 💰 Salario competitivo con proyección. 🎯 Atractiva retribución variable por comisiones trimestrales. 🚗 Vehículo de empresa eléctrico, con cargador en tu domicilio. 🏥 Seguro de salud gratuito CIGNA – porque tu bienestar nos importa. 🎁 Otros beneficios que te harán sonreír. Si te gusta trabajar en un entorno dinámico, ¡queremos conocerte! Aquí no solo vienes a trabajar… vienes a marcar la diferencia. En Hoya Lens Iberia apostamos por crear un entorno de trabajo en el que se promueva la igualdad de trato y oportunidades entre mujeres y hombres, por ello compartimos nuestro compromiso en el establecimiento y desarrollo de políticas que integren la igualdad entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de sexo, así como en el impulso y fomento de medidas para conseguir la igualdad real en el seno de nuestra organización, estableciendo la igualdad de oportunidades entre mujeres y hombres como un principio estratégico de nuestra Política Corporativa y de Personas. Como compañía #Diversityfriendly apostamos por formar un equipo diverso e inclusivo. Buscamos talento que nos aporte diferentes perspectivas en el marco de nuestro compromiso con la igualdad.

Los laboratorios que han sido capaces de avanzarse a cada ola de tendencias, han conseguido un posicionamiento privilegiado en el mercado consumer healthcare farmacéutico. 2016: Colágeno I y III 2017: Creatina y deporte. 2020-21: Adaptógenos e Inmunidad (Zinc…) 2023: Magnesio y Sueño 2024: GLP-1 Naturales 2025: Ashwaganda y estrés. 2026… ¿Te gustaría ser tú quién lidere la siguiente gran ola? Misión: Hacer llegar las últimas innnovaciones en salud y bienestar a la Farmacia Comunitaria. Funciones: • Identificar tendencias en el mundo de los complementos alimenticios:, • Inputs directos del consumidor de Food Supplements (online y físico), • Asistencia a ferias como Nutraceuticals, CPHI, Nutraforum..., • Seleccionar CMO y CDMOs adecuados para cada proyecto de innovación., • Establecer junto con Marketing la composición final, costes objetivo, formato/packaging Y dosificación. • Medir con Regulatory Affairs y Marketing los claims y beneficios. Requisitos: • 3-5 años de experiencia en el sector de innovación de Food Supplements, • Curiosidad y capacidad de aprendizaje continuo., • Formación universitaria en Ciencias de La Salud (Farmacia, Bioquímica, CTA…)., • Nivel de inglés equivalente a Advanced. ¿Qué tendrás a cambio? • Trabajarás en un líder consolidado del mundo CHC farmacia, • 1 día de Teletrabajo + Viernes intensivos., • Compensación: 40.000 € fijos + 5.000 € variables., • Seguro Médico., • Ticket Restaurante.

¡Estamos contratando! 🚀 Técnico/a de Prevención de Riesgos Laborales y Medio Ambiente En Salvat seguimos creciendo y buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Técnico/a de PRL y Medio Ambiente para nuestro centro de trabajo ubicado en Esplugues, Barcelona. Si eres una persona proactiva, comprometida con la seguridad y la sostenibilidad, y quieres desarrollarte en un entorno sólido y dinámico, ¡esta oportunidad es para ti! 🎯 ¿Cuál será tu misión? Serás una pieza clave en la implantación, consolidación y mejora continua de nuestro sistema de gestión de prevención de riesgos y medio ambiente, asegurando el cumplimiento normativo y promoviendo una cultura sólida de seguridad. 📋 Responsabilidades principales: • Gestión preventiva: Participar activamente en la implantación y desarrollo del sistema de gestión., • Evaluación de riesgos: Realizar, actualizar y supervisar evaluaciones de riesgos laborales y gestionar medidas preventivas., • Investigación de accidentes: Analizar incidentes, proponer medidas correctoras y hacer seguimiento de su implantación., • Formación en PRL: Diseñar e impartir formaciones internas (seguridad, emergencias, EPIs, procedimientos de trabajo seguro, etc.)., • Vigilancia de la salud: Coordinar la vigilancia de la salud con el servicio médico y gestionar campañas específicas., • Adecuación de equipos: Verificar el cumplimiento del RD 1215, coordinar adecuaciones y validar maquinaria., • Gestión documental CAE: Controlar la Coordinación de Actividades Empresariales con contratas y proveedores., • Gestión ambiental: Supervisar el cumplimiento del control operacional (residuos, vertidos, emisiones…)., • Procedimientos y normativa: Redactar, revisar y actualizar procedimientos internos e instrucciones de trabajo., • Inspecciones y auditorías: Realizar inspecciones periódicas, preparar auditorías legales y dar soporte en su ejecución., • Cultura preventiva: Impulsar campañas, buenas prácticas y acciones de sensibilización. 🎓 ¿Qué buscamos en ti? • Formación universitaria relacionada (Ingeniería, Ciencias Ambientales, etc.)., • Máster en PRL con las tres especialidades (Seguridad en el Trabajo, Higiene Industrial, Ergonomía y Psicosociología Aplicada)., • Conocimientos sólidos en legislación ambiental y de prevención de riesgos laborales., • Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas y software de gestión., • Se valorará positivamente un buen nivel de inglés. 💰 ¿Qué ofrecemos • Incorporación estable a Slavat, una empresa sólida y en constante crecimiento., • Centro de trabajo en Esplugues, Barcelona, • Salario competitivo negociable según la experiencia aportada., • Planes de formación continua., • Excelente ambiente laboral y equipo multicultural. ✨ Únete a la fuerza que transforma el sector farmacéutico. Entra a formar parte de un grupo líder con mentalidad global y una trayectoria de crecimiento imparable. Nos define el rigor técnico, pero nos mueve nuestra energía positiva y el compromiso con la excelencia. Si buscas una compañía con el músculo de una multinacional y el espíritu de un equipo que celebra cada éxito, queremos conocerte. 📩 ¿Te interesa el reto? Envía tu CV actualizado a : mbenitez_ext@pharmaloop.es indicando en el asunto: “Técnico PRL y Medio Ambiente – Barcelona”. ¡Te estamos esperando! 🙌 #Empleo #PRL #MedioAmbiente #HSE #esplugues #MadridTrabajo #GrupoSalvat #Recrutamiento #PrevencionDeRiesgos

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Barcelona Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse a nuestro equipo en Barcelona. ¡El reto! • Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales., • Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización., • Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto., • Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias., • Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad., • Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones)., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna., • Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios., • Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes., • Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas., • Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario., • Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo., • Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar)., • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 07:30 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h (1 hora para comer - ticket restaurant) 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Seleccionamos un/a Gestor/a PRL para Fundación "la Caixa", una de las principales entidades sociales de Europa, dedicada a la acción social, la educación, la investigación y la cultura. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas, especialmente de los más vulnerables, a través de programas que fomentan la inclusión, el conocimiento y la innovación. Funciones: • Promover, de acuerdo con la Dirección, la prevención de riesgos en la Fundación ”la Caixa”., • Realizar evaluaciones de riesgos., • Promover medidas para el control y la reducción de riesgos a la vista de los resultados de las evaluaciones., • Vigilar el cumplimiento del programa de control y reducción de riesgos., • Realizar actividades de información y formación a las personas trabajadoras., • Coordinar la implementación de la Coordinación de Actividades Empresariales en todos los ámbitos de la Fundación ”la Caixa”., • Planificar la actividad preventiva y dirigir las actuaciones a desarrollar en casos de emergencia y primeros auxilios., • Vigilar y controlar la salud de las personas trabajadoras, siguiendo las indicaciones de Vigilancia de la Salud., • Colaborar con los servicios de prevención ajenos, en su caso., • Liderar el Comité de Seguridad y Salud. Requisitos: • Titulación universitaria preferiblemente en ingeniería, arquitectura, relaciones laborales o ciencias sociales., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales en las tres especialidades técnicas (Seguridad laboral, higiene industrial y ergonomía y psicosociología aplicada)., • Mínimo de 5 a 8 años de experiencia técnica en prevención de riesgos laborales, CAE y Planes de Autoprotección., • Disponibilidad para viajar., • Se valorará ser experto en Coordinación de Actividades Empresariales., • Se valorará acreditación para elaborar planes de autoprotección., • Capacidad de análisis y planificación, • Orientación al servicio, • Capacidad relacional. Proactividad y capacidad de trabajo en equipo Ofrecemos • Proyecto estable, • Salario: a definir en función de la valía aportada, • Teletrabajo 2 días, • Beneficios sociales

Nuestro cliente es una multinacional que se dedica a la reparación y mantenimiento de grandes yates que busca incorporar un/a Técnic@ seguridad, salud laboral y medioambiente para sus oficinas en Barcelona. Como Técnic@ seguridad, salud laboral y medioambiente reportarás a la HSE Manager y serás responsable de promover el trabajo seguro en el marco de las políticas corporativas en materia de seguridad y salud laboral y gestión medioambiental, siendo las funciones: Responsabilidades: • Integrar la prevención y control de riesgos en el conjunto de actividades, decisiones y procesos en todas las estructuras organizativas y departamentos de la empresa, • Realizar Evaluaciones de riesgos y Planificación preventiva. Implantación de medidas preventivas adecuadas para el control de riesgos y peligros y sus consecuencias, • Supervisión de trabajos, visitas a obra, • Investigación de accidentes y elaboración del informe de investigación, • Coordinación de actividades empresariales por contratistas, subcontratistas y usuarios de las instalaciones. Documental y a nivel campo, • Realizar recomendaciones y acciones de mejora para minimizar los riesgos durante la ejecución de los trabajos, • Elaboración, revisión y propuestas de mejora de todos los procedimientos, instrucciones o normativa interna de la compañía, • Vigilar el cumplimiento de la normativa legal en materia de seguridad y salud laboral y medio ambiente y la adecuación de las actuaciones a los reglamentos técnicos de aplicación, • Gestión y seguimiento periódico de las acciones preventivas y correctivas, verificando la eficacia y cumplimiento de la normativa, • Coordinación, planificación y seguimiento de la vigilancia de la salud, • Gestión, planificación y seguimiento de las auditorías internas, seguimiento de auditorías externas, • Coordinar y colaborar con otros departamentos las inspecciones/revisiones de maquinaria, equipos e instalaciones, • Participación en las actuaciones en caso de emergencia y primeros auxilios. Gestión de Simulacros, • Coordinación y gestión de servicios externos de seguridad (SPA, bomberos privados de empresa, servicio de Seguridad Privada, etc.), • Colaboración y gestión del control de acceso al recinto, análisis y validación de a documentación relacionada, • Análisis, coordinación y seguimiento de actividades de especial peligrosidad, • Emisión, supervisión y gestión de permisos de trabajo especiales, planes de gestión de residuos y medidas de control medioambiental, • Informar y formar en materia de seguridad y salud laboral y gestión medio ambiental al personal de la empresa según puesto de trabajo, • Cumplimiento de estándares y normativas ISO 9001, ISO 14001 y ISO 45001 Perfil buscado: • Titulación universitaria en el campo de la ingeniería, arquitectura, ciencias ambientales, química, o similar, • Técnico superior Prevención de Riesgos Laborales (PRL), 3 especialidades: seguridad, higiene, psicosociología-ergonomía, • Experiencia mínima de 1 año en SPP o SPA en sector industrial, construcción o similar., • Conocimiento de normativa y legislación en PRL, nacional e internacional, • Inglés, nivel intermedio, • Deseable formación adicional en medio ambiente, atmósferas atex, etc., • Experiencia en la gestión de Sistemas Gestión calidad, medio ambiente, seguridad y salud, • Buenas habilidades de comunicación verbal e interpersonal y disposición para trabajar con personas de todos los niveles de la organización, • Excelentes aptitudes de comunicación escrita y redacción de informes, • Motivación, proactividad, dinamismo, facilidad con el trabajo en equipo, • Gran capacidad de análisis, resolución de problemas y escucha activa, • Capacidad para manejar herramientas informáticas, • Capacidad de motivar a las personas para que cambien su comportamiento, • Carné de conducir deseable Se ofrece: • Contrato indefinido., • Plan de carrera., • Empresa internacional en expansión., • Beneficios sociales: tiquet restaurant, seguro de vida, seguro de salud privado mediante retribución flexible., • Trabajo 100% presencial, requiere estar en el puesto de trabajo al ser un trabajo de campo., • Horario de 7h a 15h. 1 Fin de semana al mes se realiza guardia.

Desde la división RAS RECRUITING , especialista en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos una persona para incorporarse como HSE SPECIALIST en una empresa industrial en crecimiento ubicada en el VALLÉS OCCIDENTAL. Buscamos un perfil proactivo, riguroso y con sólido conocimiento en Prevención de Riesgos Laborales, salud y seguridad industrial. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Identificar, evaluar y controlar los riesgos laborales de todos los procesos productivos. Realizar inspecciones periódicas de seguridad en las áreas de producción, almacenes, talleres y zonas comunes. Liderar investigaciones de incidentes y cuasi-incidentes , documentando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas para evitar recurrencias. Supervisar el cumplimiento de las medidas de control y equipos de protección colectiva e individual, realizando auditorías internas y seguimientos periódicos. Gestionar la documentación obligatoria (evaluaciones de riesgo, planes de emergencia, registros de formación, permisos, inspecciones y partes de accidente). Supervisar las condiciones ambientales de trabajo (ruido, iluminación, ventilación, temperatura, polvo, humos, sustancias químicas, etc). Coordinar mediciones higiénicas y seguimiento de agentes físicos, químicos y biológicos. Colaborar con departamentos de Mantenimiento, Producción, Calidad y Compras para integrar criterios de seguridad en procedimientos, nuevas instalaciones y compras de equipos. Participar en la definición e implantación de indicadores KPIs de seguridad y salud, realizando seguimiento y reportes periódicos a la dirección. Promover la cultura preventiva mediante iniciativas de mejora continua y buenas prácticas en el entorno de trabajo. Participa r en la elaboración y actualización de los planes de emergencia. Realizar seguimiento de las condiciones de seguridad en los distintos turnos (M/T/N). ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Titulación universitaria o técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Ingeniería, Ciencias Ambientales, Seguridad Industrial o similar. Formación acreditada en PRL (niveles y especialidades según normativa aplicable) y conocimientos de normativa laboral y de seguridad vigente. Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares dentro de entornos industriales o de fabricación. Conocimientos de metodologías de evaluación de riesgos (ARP, AMFE, HAZOP, etc.) y experiencia en investigación de incidentes. Manejo de herramientas ofimáticas y experiencia con sistemas de gestión (ISO 45001, ISO 14001, o ERPs relacionados) será valorado. Capacidad de comunicación y formación , con habilidad para transmitir procedimientos y generar compromiso entre los equipos. Perfil resolutivo, organizado y orientado al detalle , con capacidad para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa a una empresa industrial en crecimiento, con proyecto estable y posibilidades de desarrollo profesional. Contrato indefinido. Jornada completa , con horario de 08:00 a 17:00h. Salario competitivo acorde con la experiencia y el mercado. Formación continua y plan de desarrollo profesional enfocado a especialización en HSE. Entorno de trabajo colaborativo , orientado a la mejora continua y a la seguridad de las personas. Si te interesa impulsar la seguridad y la salud en el trabajo, y quieres formar parte de un equipo comprometido con la prevención y la excelencia operativa, ¡esperamos tu candidatura!

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Funciones: Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board. Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas. Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestionar las solicitudes de compra (PR) y pedidos (PO), asegurando el cumplimiento del calendario de pagos. Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos. Mejora Continua: Participar activamente en talleres de mejora continua y liderar las sesiones de Lessons Learned (lecciones aprendidas) al cierre de cada proyecto. Requisitos: Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras. Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico. Competencias Técnicas: Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario. Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management). Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas). Capacidad de gestión de crisis. Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales. Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Se ofrece: Tipo de Contrato: Contrato Indefinido. Rango Salarial: 35.000 a 40.000 € / año Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord Modalidad: Presencial Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante. Posibilidad de moverse entre diferentes sectores. Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas. Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado. Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. ¡Te esperamos!

Desde la división RAS RECRUITING, especialista en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos una persona para incorporarse como HSE SPECIALIST en una empresa industrial en crecimiento ubicada en el VALLÉS OCCIDENTAL. Buscamos un perfil proactivo, riguroso y con sólido conocimiento en Prevención de Riesgos Laborales, salud y seguridad industrial. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Identificar, evaluar y controlar los riesgos laborales de todos los procesos productivos., • Realizar inspecciones periódicas de seguridad en las áreas de producción, almacenes, talleres y zonas comunes., • Liderar investigaciones de incidentes y cuasi-incidentes, documentando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas para evitar recurrencias., • Supervisar el cumplimiento de las medidas de control y equipos de protección colectiva e individual, realizando auditorías internas y seguimientos periódicos., • Gestionar la documentación obligatoria (evaluaciones de riesgo, planes de emergencia, registros de formación, permisos, inspecciones y partes de accidente)., • Supervisar las condiciones ambientales de trabajo (ruido, iluminación, ventilación, temperatura, polvo, humos, sustancias químicas, etc)., • Coordinar mediciones higiénicas y seguimiento de agentes físicos, químicos y biológicos., • Colaborar con departamentos de Mantenimiento, Producción, Calidad y Compras para integrar criterios de seguridad en procedimientos, nuevas instalaciones y compras de equipos., • Participar en la definición e implantación de indicadores KPIs de seguridad y salud, realizando seguimiento y reportes periódicos a la dirección., • Promover la cultura preventiva mediante iniciativas de mejora continua y buenas prácticas en el entorno de trabajo., • Participar en la elaboración y actualización de los planes de emergencia., • Realizar seguimiento de las condiciones de seguridad en los distintos turnos (M/T/N). ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación universitaria o técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Ingeniería, Ciencias Ambientales, Seguridad Industrial o similar., • Formación acreditada en PRL (niveles y especialidades según normativa aplicable) y conocimientos de normativa laboral y de seguridad vigente., • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares dentro de entornos industriales o de fabricación., • Conocimientos de metodologías de evaluación de riesgos (ARP, AMFE, HAZOP, etc.) y experiencia en investigación de incidentes., • Manejo de herramientas ofimáticas y experiencia con sistemas de gestión (ISO 45001, ISO 14001, o ERPs relacionados) será valorado., • Capacidad de comunicación y formación, con habilidad para transmitir procedimientos y generar compromiso entre los equipos., • Perfil resolutivo, organizado y orientado al detalle, con capacidad para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Incorporación directa a una empresa industrial en crecimiento, con proyecto estable y posibilidades de desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Jornada completa, con horario de 08:00 a 17:00h., • Salario competitivo acorde con la experiencia y el mercado., • Formación continua y plan de desarrollo profesional enfocado a especialización en HSE., • Entorno de trabajo colaborativo, orientado a la mejora continua y a la seguridad de las personas. Si te interesa impulsar la seguridad y la salud en el trabajo, y quieres formar parte de un equipo comprometido con la prevención y la excelencia operativa, ¡esperamos tu candidatura!

NEOS SURGERY ( ) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: ¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto. CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. xcskxlj Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Grupo SEGULA Technologies es una empresa líder en ingeniería y consultoría tecnológica, con presencia en más de 30 países y un equipo de 15.000 profesionales. Colaboramos con compañías punteras en sectores como automoción, energía, aeronáutica, ferroviario, y maquinaria industrial. Desplácese hacia abajo para encontrar los detalles completos de la oferta de trabajo, incluyendo la experiencia requerida y las funciones y tareas asociadas. ¿Te apasiona la gestión de compras en entornos dinámicos y de alta exigencia técnica? En nuestra compañía buscamos incorporar un/a Program Buyer clave para liderar estratégicamente todas las actividades de compras asociadas a nuestros programas globales (excluyendo CAPEX). En este rol, serás el máximo responsable de garantizar los objetivos de Calidad, Coste y Plazos (Q, C, T) de los proveedores asignados a tu proyecto, trabajando en estrecha colaboración con los Lead Buyers y los equipos de gestión de proyectos dentro del sector automoción/plásticos. Funciones: • Proceso de Sourcing: Definir junto a los Lead Buyers la shortlist de proveedores para el proyecto. Gestionar RFQs complejas, analizar restricciones de mercado, liderar negociaciones técnicas/comerciales y presentar las recomendaciones de adjudicación al Sourcing Board., • Gestión de Proveedores y Calidad: Implementar el proceso de preparación de proveedores de Nivel 2 (Tier 2 readiness). Colaborar estrechamente con el equipo de Supplier Quality en el seguimiento del plan del proyecto y en la resolución de incidencias críticas., • Gestión del Presupuesto y Pedidos: Validar, realizar el seguimiento y controlar el presupuesto del proyecto (tanto en horas como en costes económicos). Gestionar las solicitudes de compra (PR) y pedidos (PO), asegurando el cumplimiento del calendario de pagos., • Gestión de Proyectos (Project Management): Definir el alcance inicial del trabajo (Statement of Work), liderar funcionalmente al equipo extendido del proyecto, preparar los estados de situación para las revisiones de hitos y mantener actualizada la base de datos., • Mejora Continua: Participar activamente en talleres de mejora continua y liderar las sesiones de Lessons Learned (lecciones aprendidas) al cierre de cada proyecto. Requisitos: • Formación: Grado Universitario en Ingeniería, Ciencias o ADE / Escuela de Negocios, con especialización o postgrado en Compras., • Experiencia: Mínimo de 5 años de experiencia en compras y conocimientos sólidos en gestión de proyectos dentro del sector automoción o la industria del plástico., • Competencias Técnicas:, • Dominio de negociación técnica y derecho comercial/societario., • Gestión de riesgos, finanzas de proyectos y gestión de tesorería (cash management)., • Conocimientos de logística (Incoterms, VMI, depósitos de aduanas)., • Capacidad de gestión de crisis., • Idiomas: Inglés fluido (C1), con excelente capacidad de comunicación y negociación en entornos internacionales., • Competencias Personales (Soft Skills): Liderazgo funcional, alta orientación al cliente y a resultados, rigor, capacidad de trabajo en equipo y proactividad. Se ofrece: • Tipo de Contrato: Contrato Indefinido., • Rango Salarial: 35.000 a 40.000 € / año, • Ubicación: Zona de influencia de Martorell / Baix Llobregat Nord, • Modalidad: Presencial, • Paquete SEGULA Benefits: seguro de salud, guardería, transporte, restaurante., • Posibilidad de moverse entre diferentes sectores., • Plan de formación continua a través de los cursos que tú elijas., • Trabajar en un gran ambiente de trabajo: profesional y muy especializado., • Formar parte de una empresa multinacional en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional, dónde apostamos por la promoción interna según tus propios objetivos. xcskxlj ¡Te esperamos!

Global Medical Management | Consultoría Farmacéutica Buscamos un/a Global Medical Manager con perfil internacional y nivel de inglés nativo o completamente bilingüe, que lidere el desarrollo de contenido científico y estratégico en proyectos globales. Trabajarás en un entorno altamente dinámico y multicultural, colaborando con equipos internacionales y clientes globales, garantizando altos estándares de calidad científica y alineación estratégica en todos los entregables. Responsabilidades • Liderar proyectos de consultoría médica y market access a nivel global, coordinando múltiples regiones y stakeholders internacionales., • Definir, desarrollar y supervisar estrategias de contenido científico global, desde la conceptualización hasta la ejecución., • Desarrollar materiales científicos de alto impacto en inglés, incluyendo:, • Publicaciones (abstracts, pósters, manuscripts), • Dossiers estratégicos y HEOR materials, • Programas formativos y contenido educativo, • Advisory boards, expert meetings y presentaciones ejecutivas, • Participar en proyectos internacionales de generación de evidencia (SLR, RWE, outcomes research)., • Actuar como partner estratégico para clientes globales, identificando oportunidades, riesgos y recomendaciones basadas en evidencia., • Asegurar la consistencia científica y cumplimiento regulatorio en distintos mercados., • Gestionar la relación con KOLs, expertos internacionales y stakeholders multiculturales., • Liderar y coordinar equipos internacionales, fomentando la colaboración cross-functional., • Contribuir activamente al desarrollo de negocio internacional y expansión de cuentas globales. Requisitos • Titulación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Biología o similar)., • +3 años de experiencia en consultoría médica, agencias científicas o entorno pharma con exposición internacional., • Inglés nativo o bilingüe (imprescindible) – se valorará experiencia trabajando en entornos anglosajones., • Experiencia demostrada en proyectos globales o multicountry., • Sólido conocimiento científico combinado con visión estratégica., • Excelente capacidad de comunicación internacional y gestión de stakeholders globales., • Alta orientación al cliente, pensamiento analítico y enfoque a resultados., • Dominio de herramientas Office (especialmente PowerPoint y Excel). Qué ofrecemos • Participación en proyectos globales de alto impacto en el sector healthcare., • Entorno internacional, dinámico y altamente colaborativo., • Oportunidades reales de crecimiento y desarrollo profesional global., • Modelo de trabajo flexible e híbrido., • Cultura orientada a la excelencia, innovación y aprendizaje continuo. Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.

Dermofarm, compañía líder en el sector dermocosmético, con más de 40 años de experiencia en el tratamiento de la piel sensible, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para desarrollar y fortalecer la presencia de su marca Sensilis en el mercado, capaz de combinar: ✔ Visita médica científica ✔ Venta B2B directa a clínicas estéticas ✔ Desarrollo de negocio ✔ Formación del profesional sanitario ✔ Representación científica de marca Tu misión Desarrollar y consolidar Sensilis como marca de referencia dentro de las clínicas estéticas, impulsando a la vez la recomendación profesional y la venta de productos a clínicas. Responsabilidades principales 1. Visita médica a profesionales estéticos • Presentar novedades y evidencias científicas de los productos Sensilis., • Generar prescripción mediante argumentarios técnicos y protocolos personalizados., • Detectar necesidades clínicas y proponer soluciones basadas en evidencia. 1. Venta directa a clínicas • Negociar acuerdos comerciales con clínicas de productos a pacientes y productos para tratamiento en consulta., • Gestionar el portfolio completo y maximizar la rotación., • Acompañar a la clínica en la activación de ventas internas. 1. Formación y soporte científico • Realización de formaciones presenciales para médicos, enfermería estética y personal sanitario., • Participación en congresos médicos y eventos de promoción/divulgación de la marca 1. Gestión de actividad • Registro diario en CRM (visitas, acuerdos, oportunidades)., • Planificación y cobertura efectiva del territorio y médicos asignados Perfil ideal Experiencia • 2–4 años en uno de los siguientes sectores:, • Medicina estética, • Aparatología estética, • Dermocosmética médica, • Nutricosmética profesional, • Experiencia demostrada en venta B2B a clínicas y/o visita médica y/o formaciones Habilidades • Excelente comunicación y capacidad de argumentación científica., • Negociación y cierre comercial con profesionales sanitarios., • Orientación a objetivos y mentalidad de crecimiento., • Capacidad para gestionar territorio y trabajar con autonomía., • Uso fluido de CRM y herramientas digitales. Formación • Preferiblemente Ciencias de la Salud, Estética avanzada, Medicina Estética o similar., • Valorable formación en dermocosmética, estética médica o aparatología. Qué ofrecemos • Proyecto estratégico con alto potencial de crecimiento dentro del grupo Dermofarm., • Salario competitivo + variable por objetivos., • Vehículo de empresa, móvil, tablet., • Formación científica continua y plan de desarrollo., • Entorno innovador, con soporte médico y marketing profesional.

En Demant, grupo líder mundial en soluciones auditivas y tecnologías para el cuidado de la salud, trabajamos cada día para impulsar la innovación en el diagnóstico audiológico y otorrinolaringológico. Nuestro objetivo es ofrecer a los profesionales sanitarios las mejores herramientas para mejorar la calidad de vida de miles de personas. Para seguir creciendo, buscamos reforzar nuestro equipo con un/a Sales Representative que lidere el desarrollo del negocio en Cataluña, Baleares y Levante. 🎯 ¿Qué harás en este puesto? Serás la persona clave en el desarrollo del mercado de soluciones de diagnóstico audiológico y ORL en tu territorio. Entre tus responsabilidades se incluyen: • Gestión comercial en hospitales y clínicas, ejecutando el plan comercial en la zona, realizando visitas a jefes de servicio, otorrinolaringólogos, personal clínico, ingenieros hospitalarios y compras., • Presentar y demostrar equipos de marcas líderes como Interacoustics, MedRx, Amplivox o Sanibel., • Elaborar y negociar propuestas comerciales y contratos marco., • Gestionar procesos de contratación pública (licitaciones, concursos, procedimientos negociados)., • Asegurar el seguimiento completo del proceso de compra hasta el cierre y la instalación., • Gestión y soporte a distribuidores, coordinando objetivos, formaciones y seguimiento comercial, realizando visitas conjuntas y apoyándoles en la generación de oportunidades para asegurar la alineación y maximizar el impacto en la zona., • Soporte técnico-comercial y postventa, coordinando las instalaciones con el equipo técnico, asegurando la correcta ejecución de formaciones clínicas postventa y recopilando feedback del cliente para trasladarlo internamente., • Reporting y análisis del territorio, registrando actividad en el CRM, elaborando forecasts, análisis de mercado y mapping de equipamiento, y manteniendo actualizada la base de contactos clave del área sanitaria., • Representación institucional, asistiendo a congresos ORL, jornadas hospitalarias y eventos profesionales, y posicionando a Diatec como partner experto en diagnóstico audiológico y otorrinolaringología. 🧩 Requisitos • Titulación en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Audiología, Farmacia, Biotecnología o afines., • Experiencia en venta técnica B2B o en el sector sanitario., • Valorable conocimiento en diagnóstico audiológico, electromedicina u otoneurología., • Experiencia en compras hospitalarias y licitaciones públicas., • Alto manejo de herramientas digitales (CRM, Office 365, plataformas de licitación)., • Residencia en Cataluña (Barcelona o alrededores)., • Alta disponibilidad para viajar por Cataluña., • Carné de conducir en vigor., • Nivel de inglés mínimo B1., • Habilidades avanzadas de venta técnica, negociación institucional y orientación a resultados. 💙 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido con salario competitivo (fijo + variable)., • Coche de empresa, dietas y herramientas de trabajo., • Formación continua en tecnologías audiológicas y software especializado., • Participación en proyectos innovadores dentro de un sector sanitario en crecimiento., • Oportunidades reales de desarrollo en una compañía global., • Un entorno colaborativo, dinámico y con un propósito claro. 🌍 ¿Por qué Demant? • Porque creemos firmemente en el poder de la tecnología para cambiar vidas., • En Demant encontrarás un equipo que confía, que colabora y que innova. Un lugar donde tu impacto es real y tu crecimiento tiene espacio. 📩 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte! Envía tu candidatura y únete a una compañía donde cada proyecto suma valor real en la salud auditiva de miles de personas.

¿Dónde trabajarás? Nuestro cliente es una empresa multinacional del sector químico que opera en distintos mercados internacionales y apuesta por la mejora continua y el desarrollo de soluciones de alto valor. ¿Qué harás? En tu día a día: • Contribuirás a la implementación y evolución de iniciativas orientadas a la seguridad y el bienestar en un entorno industrial., • Participarás en el análisis de riesgos operativos, apoyando la toma de decisiones desde una perspectiva preventiva., • Colaborarás en la definición y seguimiento de acciones orientadas a la mejora continua de los estándares internos., • Formarás parte de dinámicas transversales con distintos equipos para asegurar la correcta aplicación de políticas y procedimientos., • Darás soporte en la gestión y actualización de información clave vinculada a la actividad del área., • Intervendrás en la identificación de oportunidades de mejora, contribuyendo a su implementación y seguimiento., • Apoyarás en la coordinación de actividades con distintos interlocutores, tanto internos como externos., • Participarás en iniciativas de comunicación y sensibilización alineadas con la estrategia del área., • Contribuirás a procesos de revisión interna, asegurando la consistencia y alineación con los estándares establecidos. ¿A quién buscamos? Eres la persona que estamos buscando si: • Cuentas con el Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud, complementada con conocimientos en prevención o entornos industriales., • Tienes al menos 5 años de experiencia en Prevención de Riesgos Laborales (Manufactura) en entornos altamente regulados como químico, farmacéutico o alimenticio., • Tu nivel de inglés es B2 o superior. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Contrato indefinido directo con la empresa., • Jornada de lunes a viernes., • Salario base competitivo., • Beneficios sociales.

Desde la división RAS RECRUITING especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE para empresa del sector químico en los alrededores de SANT SADURNÍ D'ANOIA. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Preparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.)., • Gestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare., • Coordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto., • Participar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare., • Dar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas., • Colaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs., • Mantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar., • Experiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica., • Conocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos., • Capacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja., • Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional., • Valorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.) y experiencia con autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA). Nuestra búsqueda está enfocada a personas con atención al detalle, rigurosidad, capacidad analítica y habilidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido desde el primer momento., • Salario: entre 35.000€ - 45.000€ B/A. Existe flexibilidad dentro de la banda salarial en función del perfil aportado., • Jornada laboral de lunes a viernes, con opciones de flexibilidad horaria y teletrabajo parcial., • Plan de formación continua en normativa regulatoria y desarrollo profesional en healthcare., • Ambiente profesional, innovador y con equipos multidisciplinares., • Oportunidad de desarrollar tu carrera en proyectos de referencia en el ámbito sanitario y regulatory affairs en productos sanitarios y farmacéuticos. Si quieres formar parte de un equipo especializado en Regulatory Affairs y contribuir a garantizar el cumplimiento normativo de productos sanitarios y/o farmacéuticos en un entorno dinámico e internacional, ponte en contacto con nosotros/as.

Desde la división RAS RECRUITING, especialista en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos una persona para incorporarse como HSE SPECIALIST en una empresa industrial en crecimiento ubicada en el VALLÉS OCCIDENTAL. Buscamos un perfil proactivo, riguroso y con sólido conocimiento en Prevención de Riesgos Laborales, salud y seguridad industrial. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Identificar, evaluar y controlar los riesgos laborales de todos los procesos productivos., • Realizar inspecciones periódicas de seguridad en las áreas de producción, almacenes, talleres y zonas comunes., • Liderar investigaciones de incidentes y cuasi-incidentes, documentando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas para evitar recurrencias., • Supervisar el cumplimiento de las medidas de control y equipos de protección colectiva e individual, realizando auditorías internas y seguimientos periódicos., • Gestionar la documentación obligatoria (evaluaciones de riesgo, planes de emergencia, registros de formación, permisos, inspecciones y partes de accidente)., • Supervisar las condiciones ambientales de trabajo (ruido, iluminación, ventilación, temperatura, polvo, humos, sustancias químicas, etc)., • Coordinar mediciones higiénicas y seguimiento de agentes físicos, químicos y biológicos., • Colaborar con departamentos de Mantenimiento, Producción, Calidad y Compras para integrar criterios de seguridad en procedimientos, nuevas instalaciones y compras de equipos., • Participar en la definición e implantación de indicadores KPIs de seguridad y salud, realizando seguimiento y reportes periódicos a la dirección., • Promover la cultura preventiva mediante iniciativas de mejora continua y buenas prácticas en el entorno de trabajo., • Participar en la elaboración y actualización de los planes de emergencia., • Realizar seguimiento de las condiciones de seguridad en los distintos turnos (M/T/N). ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación universitaria o técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Ingeniería, Ciencias Ambientales, Seguridad Industrial o similar., • Formación acreditada en PRL (niveles y especialidades según normativa aplicable) y conocimientos de normativa laboral y de seguridad vigente., • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares dentro de entornos industriales o de fabricación., • Conocimientos de metodologías de evaluación de riesgos (ARP, AMFE, HAZOP, etc.) y experiencia en investigación de incidentes., • Manejo de herramientas ofimáticas y experiencia con sistemas de gestión (ISO 45001, ISO 14001, o ERPs relacionados) será valorado., • Capacidad de comunicación y formación, con habilidad para transmitir procedimientos y generar compromiso entre los equipos., • Perfil resolutivo, organizado y orientado al detalle, con capacidad para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Incorporación directa a una empresa industrial en crecimiento, con proyecto estable y posibilidades de desarrollo profesional., • Contrato indefinido., • Jornada completa, con horario de 08:00 a 17:00h., • Salario competitivo acorde con la experiencia y el mercado., • Formación continua y plan de desarrollo profesional enfocado a especialización en HSE., • Entorno de trabajo colaborativo, orientado a la mejora continua y a la seguridad de las personas. Si te interesa impulsar la seguridad y la salud en el trabajo, y quieres formar parte de un equipo comprometido con la prevención y la excelencia operativa, ¡esperamos tu candidatura!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un Técnico/a de Certificados de Ahorro Energético (CAE). Tus principales funciones serán: • Llevar a cabo las actividades de ejecución de la verificación de acuerdo el plan de verificación, • Recopilar las evidencias suficientes objetivas sobre datos originales, asegurando la trazabilidad y cualquier análisis y cálculo., • Identificar las declaraciones erróneas y consideración de materialidad., • Evaluar la conformidad con los requisitos especificados según el programa de verificación., • Realizar el informe de evaluación de la conformidad con las conclusiones sobre el resultado de la verificación y el borrador del dictamen. Qué esperamos de ti: Título de Grado universitario en Ingeniería (energía, industrial, mecánica, eléctrica...), Arquitectura o edificación o Ciencias ambientales (con experiencia técnica) Se valorará positivamente Máster en eficiencia energética, energías renovables o sostenibilidad y Formación en medida y verificación (IPMVP) Se valorará positivamente Conocimientos en Marco regulatorio CAE y capacidad para establecer líneas base, estimar ahorros energéticos y verificar ahorros reales vs. Teóricos. Y el dominio de Python u otras herramientas de análisis data y Plataformas energéticas (SCADA, BMS) Triunfarás en la posición si aportas experiencia demostrable de 2–4 años en: auditorías energéticas, Proyectos de eficiencia energética, ESE (empresa de servicios energéticos), consultoría energética, excel avanzado, CAE o esquemas similares. Conocimiento práctico de Tecnologías de eficiencia energética: Sistemas industriales (motores, compresores, vapor), envolvente térmica, climatización (HVAC, aerotermia), Iluminación (LED) y renovables vinculadas a ahorro Idiomas: Castellano, Catalán e inglés. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación. Actualmente buscamos un Técnico/a de Certificados de Ahorro Energético (CAE). Tus principales funciones serán: • Llevar a cabo las actividades de ejecución de la verificación de acuerdo el plan de verificación, • Recopilar las evidencias suficientes objetivas sobre datos originales, asegurando la trazabilidad y cualquier análisis y cálculo., • Identificar las declaraciones erróneas y consideración de materialidad., • Evaluar la conformidad con los requisitos especificados según el programa de verificación., • Realizar el informe de evaluación de la conformidad con las conclusiones sobre el resultado de la verificación y el borrador del dictamen. Qué esperamos de ti: Título de Grado universitario en Ingeniería (energía, industrial, mecánica, eléctrica...), Arquitectura o edificación o Ciencias ambientales (con experiencia técnica) Se valorará positivamente Máster en eficiencia energética, energías renovables o sostenibilidad y Formación en medida y verificación (IPMVP) Se valorará positivamente Conocimientos en Marco regulatorio CAE y capacidad para establecer líneas base, estimar ahorros energéticos y verificar ahorros reales vs. Teóricos. Y el dominio de Python u otras herramientas de análisis data y Plataformas energéticas (SCADA, BMS) Triunfarás en la posición si aportas experiencia demostrable de 2–4 años en: auditorías energéticas, Proyectos de eficiencia energética, ESE (empresa de servicios energéticos), consultoría energética, excel avanzado, CAE o esquemas similares. Conocimiento práctico de Tecnologías de eficiencia energética: Sistemas industriales (motores, compresores, vapor), envolvente térmica, climatización (HVAC, aerotermia), Iluminación (LED) y renovables vinculadas a ahorro Idiomas: Castellano, Catalán e inglés. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

¿Dónde trabajarás? Nuestro cliente es una empresa multinacional del sector químico que opera en distintos mercados internacionales y apuesta por la mejora continua y el desarrollo de soluciones de alto valor. ¿Qué harás? En tu día a día: • Contribuirás a la implementación y evolución de iniciativas orientadas a la seguridad y el bienestar en un entorno industrial., • Participarás en el análisis de riesgos operativos, apoyando la toma de decisiones desde una perspectiva preventiva., • Colaborarás en la definición y seguimiento de acciones orientadas a la mejora continua de los estándares internos., • Formarás parte de dinámicas transversales con distintos equipos para asegurar la correcta aplicación de políticas y procedimientos., • Darás soporte en la gestión y actualización de información clave vinculada a la actividad del área., • Intervendrás en la identificación de oportunidades de mejora, contribuyendo a su implementación y seguimiento., • Apoyarás en la coordinación de actividades con distintos interlocutores, tanto internos como externos., • Participarás en iniciativas de comunicación y sensibilización alineadas con la estrategia del área., • Contribuirás a procesos de revisión interna, asegurando la consistencia y alineación con los estándares establecidos. ¿A quién buscamos? Eres la persona que estamos buscando si: • Cuentas con el Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud, complementada con conocimientos en prevención o entornos industriales., • Tienes al menos 5 años de experiencia en Prevención de Riesgos Laborales (Manufactura) en entornos altamente regulados como químico, farmacéutico o alimenticio., • Tu nivel de inglés es B2 o superior. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Contrato indefinido directo con la empresa., • Jornada de lunes a viernes., • Salario base competitivo., • Beneficios sociales.

Empresa consolidada y en crecimiento, especializada en la distribución de producto médico, necesita incorpora un/a Responsable de Importación para liderar sus operaciones de compras, logística y cumplimiento normativo. Misión del puesto Asumir la responsabilidad de las compras internacionales, la logística y el cumplimiento regulatorio de los productos sanitarios. El objetivo es garantizar la disponibilidad del producto en el mercado nacional, la conformidad con la normativa vigente y la eficiencia operativa, dando soporte al crecimiento del negocio y asegurando la competitividad en el sector. Funciones Principales Compras Internacionales y Relación con Proveedor • Definición y liderazgo de la estrategia de compras, nacionales e internacionales, estableciendo las políticas de aprovisionamiento y los objetivos de coste, calidad y plazo., • Gestión integral de la relación comercial y operativa con nuestro fabricante y con la red de proveedores nacionales e internacionales., • Identificación y negociación con proveedores alternativos, tanto nacionales como globales, fijando condiciones de compra, precios, plazos y contratos., • Planificación de la demanda y supervisión de los niveles de stock, la rotación de productos y el control de caducidades, optimizando el inventario para minimizar el riesgo de rotura y el exceso de stock. Logística • Evaluación, selección y negociación con operadores logísticos y agencias de transporte (condiciones de servicio y tarifas)., • Coordinación del transporte internacional y nacional (marítimo/aéreo y terrestre), asegurando la eficiencia en tiempos y costes., • Gestión de aduanas y documentación de importación. Calidad y cumplimiento. • Mantenimiento de las certificaciones y de los Sistemas de Gestión de Calidad (ISO 9001) y Medioambiental (ISO 14001), incluyendo auditorías internas/externas y el seguimiento de no conformidades, reclamaciones y acciones correctivas., • Gestión de la documentación técnica ante la AEMPS y coordinación con el fabricante para el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos (MDR 2017/745), vigilando los cambios normativos que afecten al portfolio., • Supervisión de la calidad del producto en origen y coordinación con asesoría legal cuando sea necesario. Perfil Requerido • Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Farmacia, Comercio Internacional o similar., • Se valorará positivamente el tener formación complementaria en Comercio Internacional, Supply Chain, Logística o Regulatory Affairs., • Mas de 4 años de experiencia en posiciones similares ejerciendo las funciones descritas, preferiblemente en empresas del sector de producto médico., • Nivel avanzado de inglés. Condiciones • Contratación indefinida., • Seguro médico privado., • Retribución acorde a la posición.

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación Actualmente buscamos un/a Project manager Industria, con competencias en el ámbito de la industria digital y/o de la química y los materiales. Tus principales funciones serán: • Representación de Leitat y participación en Plataformas Tecnológicas, jornadas y eventos sectoriales., • Establecer y mantener una fuerte relación con los key players sectoriales., • Captación de nuevos clientes., • Prospección, análisis y gestión de convocatorias de ayudas, • Generación e identificación de ideas y oportunidades de negocio., • Búsqueda de socios para construir consorcios., • Liderazgo y coordinación de la promoción y presentación de propuestas en el ámbito economía circular y descarbonización, verificando su elegibilidad, asi como velando por la calidad y excelencia., • Liderazgo y gestión de oportunidades generadas y ofertas de mercado privado., • Elaboración y revisión de presupuestos., • Escritura de las secciones de impacto en las memorias de proyectos públicos competitivos ¿Qué esperamos de ti? MsC en ciencias, ingenierías, económicas y/o empresariales y especialista en el campo: Ingeniería industrial, Telecomunicaciones, Informática, Química, Materiales o similares. PhD valorable Además, triunfarás en la posición si aportas experiencia en consultoría, investigación, gestión de proyectos o posiciones comerciales relacionadas con la I+D+i., Experiencia en venta de proyectos de investigación, desarrollo o innovación, Experiencia en escritura de memorias de proyectos de I+D+i. Experiencia demostrable en consecución de fondos públicos nacionales e internacionales relacionados con actividades de I+D+i. Se valorará disponer de certificado de discapacidad. ¿Cómo es trabajar en LEITAT? Estarás ubicado/a en la sede de Terrassa, trabajarás en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. ¡ Nos encantaría saber de ti! ¡En LEITAT estamos deseando conocerte!

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Siga leyendo para descubrir lo que necesitará para tener éxito en este puesto, incluyendo habilidades, cualificaciones y experiencia. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Cualificación y Validación para nuestro equipo de Metrología, con centro de trabajo ubicado en Palau-solità i Plegamans. Dentro de nuestra área de Cualificación y Validación, aseguramos que las instalaciones, equipos y sistemas utilizados en entornos regulados cumplan con los requisitos normativos y de calidad exigidos, especialmente en los sectores farmacéutico, sanitario y afines. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar ensayos de cualificación y validación de salas climáticas, cámaras climáticas y otros equipos utilizados en entornos regulados, incluyendo la cualificación de salas y sistemas de aire comprimido, así como la realización de mediciones de temperatura, presión y recuento de partículas., • Ejecutar pruebas in situ en las instalaciones de los clientes., • Llevar a cabo estudios de temperatura, humedad y mapeos térmicos., • Registrar y analizar los datos obtenidos durante los ensayos., • Elaborar informes técnicos y documentación asociada a las cualificaciones realizadas., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos normativos aplicables., • Mantener una comunicación fluida con los clientes durante la ejecución de los servicios., • Colaborar en la mejora continua de los procesos y procedimientos del área. ¿Qué estamos buscando? • Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Industrial o similar., • Se valorará experiencia previa en cualificaciones, validaciones, laboratorios, entornos GMP o industria farmacéutica., • Disponibilidad para desplazarse a las instalaciones de clientes, principalmente en Cataluña, así como para realizar viajes puntuales cuando el servicio lo requiera., • Capacidad de organización, autonomía y orientación al cliente., • Imprescindible carnet de conducir B. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Formación técnica continua y desarrollo profesional dentro del área de Cualificación y Validación., • Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería. xcskxlj Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

En Ventura Medical buscamos incorporar a un/a Responsable de Calidad y Asuntos Regulatorios de Productos Sanitarios para liderar y gestionar el área de calidad de la empresa. Para ser considerado para una entrevista, por favor, asegúrese de que su solicitud se ajusta plenamente a las especificaciones del puesto que se encuentran a continuación. La persona seleccionada será responsable de garantizar el cumplimiento de los requisitos aplicables a nuestros productos sanitarios, de acuerdo con el Reglamento Europeo MDR 2017/745, la norma EN ISO 13485 y otros requisitos regulatorios aplicables a los mercados en los que opera la compañía. Responsabilidades principales Sus funciones incluirán: • Liderar el sistema de gestión de calidad de la empresa de acuerdo con la norma EN ISO 13485., • Elaborar, revisar y mantener la documentación técnica de los productos sanitarios., • Asegurar el cumplimiento de los requisitos del MDR 2017/745., • Preparar y gestionar documentación para auditorías, certificaciones y revisiones regulatorias., • Actuar como interlocutor/a con la AEMPS, el organismo notificado y otras autoridades o entidades regulatorias., • Dar soporte regulatorio en la apertura de nuevos mercados internacionales. Qué ofrecemos Ventura Medical es una empresa de productos sanitarios en plena expansión internacional, con oficinas en Granollers y con proyectos activos de entrada a nuevos mercados. Ofrecemos una posición con responsabilidad real dentro de la organización, contacto directo con autoridades competentes, organismo notificado e interlocutores internacionales, así como la posibilidad de participar en decisiones clave relacionadas con calidad, regulación y expansión internacional. El trabajo será principalmente presencial en nuestras oficinas de Granollers, con posibilidad puntual de teletrabajo según las necesidades del proyecto. Se ofrece salario competitivo, en función de la experiencia y del perfil de la persona candidata. Perfil buscado • Formación en ciencias de la salud, ingeniería biomédica, farmacia, biotecnología, calidad, regulatory affairs o ámbitos similares., • Experiencia en calidad y/o asuntos regulatorios., • Conocimiento del MDR 2017/745 y de la norma EN ISO 13485., • Experiencia en documentación técnica, PMS, PMCF y gestión documental., • Se valorará experiencia con dispositivos implantables, instrumental quirúrgico o productos clase IIa/IIb., • Buen nivel de inglés, especialmente escrito., • Capacidad de organización, rigor documental y autonomía. xcskxlj, • Perfil resolutivo, con capacidad de coordinación interna y comunicación con interlocutores externos.

Dermofarm, compañía líder en el sector dermocosmético, con más de 40 años de experiencia en el tratamiento de la piel sensible, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para desarrollar y fortalecer la presencia de su marca Sensilis en el mercado, capaz de combinar: Si desea conocer los requisitos para este puesto, siga leyendo para obtener toda la información relevante. Visita médica científica Venta B2B directa a clínicas estéticas Desarrollo de negocio Formación del profesional sanitario Representación científica de marca Tu misión Desarrollar y consolidar Sensilis como marca de referencia dentro de las clínicas estéticas, impulsando a la vez la recomendación profesional y la venta de productos a clínicas. Responsabilidades principales 1. Visita médica a profesionales estéticos • Presentar novedades y evidencias científicas de los productos Sensilis., • Generar prescripción mediante argumentarios técnicos y protocolos personalizados., • Detectar necesidades clínicas y proponer soluciones basadas en evidencia. 1. Venta directa a clínicas • Negociar acuerdos comerciales con clínicas de productos a pacientes y productos para tratamiento en consulta., • Gestionar el portfolio completo y maximizar la rotación., • Acompañar a la clínica en la activación de ventas internas. 1. Formación y soporte científico • Realización de formaciones presenciales para médicos, enfermería estética y personal sanitario., • Participación en congresos médicos y eventos de promoción/divulgación de la marca 1. Gestión de actividad • Registro diario en CRM (visitas, acuerdos, oportunidades)., • Planificación y cobertura efectiva del territorio y médicos asignados Perfil ideal Experiencia • 2–4 años en uno de los siguientes sectores:, • Medicina estética, • Aparatología estética, • Dermocosmética médica, • Nutricosmética profesional, • Experiencia demostrada en venta B2B a clínicas y/o visita médica y/o formaciones Habilidades • Excelente comunicación y capacidad de argumentación científica., • Negociación y cierre comercial con profesionales sanitarios., • Orientación a objetivos y mentalidad de crecimiento., • Capacidad para gestionar territorio y trabajar con autonomía., • Uso fluido de CRM y herramientas digitales. Formación • Preferiblemente Ciencias de la Salud, Estética avanzada, Medicina Estética o similar., • Valorable formación en dermocosmética, estética médica o aparatología. Qué ofrecemos • Proyecto estratégico con alto potencial de crecimiento dentro del grupo Dermofarm., • Salario competitivo + variable por objetivos., • Vehículo de empresa, móvil, tablet., • Formación científica continua y plan de desarrollo. xcskxlj, • Entorno innovador, con soporte médico y marketing profesional.

Desde la división RAS RECRUITING especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A DE ASUNTOS REGULATORIOS HEALTHCARE para empresa del sector químico en los alrededores de SANT SADURNÍ D'ANOIA. Compruebe que cumple con los requisitos de habilidades para este puesto, así como con la experiencia asociada, y luego envíe su CV a continuación. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? • Preparar, mantener y actualizar la documentación regulatoria de productos sanitarios y farmacéuticos conforme a la normativa nacional e internacional (AEMPS, EMA, FDA, MDR, etc.)., • Gestionar los registros y renovaciones de productos sanitarios y medicamentos, asegurando el cumplimiento de requisitos legales y regulatorios en healthcare., • Coordinarse con los equipos de I+D, Calidad y Producción para garantizar la correcta integración de los requisitos regulatorios en todas las fases del ciclo de vida del producto., • Participar en la elaboración y revisión de etiquetas, instrucciones de uso y material promocional siguiendo la legislación vigente en sanidad y healthcare., • Dar soporte en auditorías y consultas regulatorias tanto internas como externas., • Colaborar en la vigilancia post-comercialización y la gestión de incidencias o retiradas de producto según normativa de regulatory affairs., • Mantener una actualización continuada sobre cambios normativos en salud, medical devices, medicamentos y productos afines. ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Grado universitario en Farmacia, Ciencias de la Salud, Química, Biología, Biotecnología o similar., • Experiencia mínima de 3 años en funciones de Regulatory Affairs en sector sanitario, healthcare, medical devices o industria farmacéutica., • Conocimiento actualizado de normativa europea y nacional sobre productos sanitarios y medicamentos., • Capacidad de análisis, organización y gestión de documentación regulatoria compleja., • Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2) para la gestión y redacción de documentación internacional., • Valorable conocimiento en sistemas de gestión de calidad (ISO13485, GMP, etc.) y experiencia con autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA). Nuestra búsqueda está enfocada a personas con atención al detalle, rigurosidad, capacidad analítica y habilidad para trabajar en equipo en entornos multidisciplinares. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido desde el primer momento., • Salario: entre 35.000€ - 45.000€ B/A. Existe flexibilidad dentro de la banda salarial en función del perfil aportado., • Jornada laboral de lunes a viernes, con opciones de flexibilidad horaria y teletrabajo parcial., • Plan de formación continua en normativa regulatoria y desarrollo profesional en healthcare., • Ambiente profesional, innovador y con equipos multidisciplinares., • Oportunidad de desarrollar tu carrera en proyectos de referencia en el ámbito sanitario y regulatory affairs en productos sanitarios y farmacéuticos. xcskxlj Si quieres formar parte de un equipo especializado en Regulatory Affairs y contribuir a garantizar el cumplimiento normativo de productos sanitarios y/o farmacéuticos en un entorno dinámico e internacional, ponte en contacto con nosotros/as.

En Byphasse desarrollamos productos de cuidado personal accesibles, eficaces y de alta calidad, pensados para el día a día. Con una fuerte presencia internacional, trabajamos para ofrecer soluciones de belleza y cuidado adaptadas a todos los consumidores, combinando innovación, proximidad y excelente relación calidad-precio. Buscamos incorporar a nuestro equipo de calidad un/a técnico/a cuya misión será garantizar el cumplimiento regulatorio y la calidad de los productos cosméticos de Byphasse a nivel nacional e internacional, asegurando su conformidad con la legislación vigente en todas las fases (fórmula, etiquetado, claims y dossier), así como impulsando la mejora continua mediante la gestión de incidencias, la cosmetovigilancia y la colaboración activa con proveedores y clientes. ROL Y MISIONES QUE TE PROPONEMOS • Asegurar que los productos actuales y futuros cumplan con las legislaciones vigentes: fórmula, etiquetado, claims, dossier cosmético., • Notificación de productos en el CPNP y soporte para registrar en países extracomunitarios, incluyendo solicitudes de documentos legales, como CLV., • Seguimiento de las legislaciones a nivel mundial relacionadas con los productos cosméticos y gestionar la implementación de cambios de fórmula, o etiquetado, cuando sea necesario., • Gestión y seguimiento de incidencias de calidad y Cosmetovigilancia., • Relación con proveedores y clientes., • Revisión dosieres cosméticos (PIF)., • Redacción y actualización de PNTs internos. TU PERFIL Y LO QUE TE DIFERENCIA • Licenciatura/ Grado en el ámbito de Ciencias de la Salud, Química o Biología. Se valorará positivamente Master en cosmética y ciencias dermatológicas., • Experiencia en registro ante FDA (EEUU) + NMPA (China)., • 2 años de experiencia en roles similares dentro del sector de higiene personal y cosmético preferiblemente., • Experto/a en gestión y garantía de calidad., • Conocimiento de la legislación europea de productos cosméticos. Valorable conocimiento de la legislación de otros países., • C1 Inglés y español, valorable francés., • Actitud positiva y trabajo en equipo., • Habituado/a a trabajar con herramientas microsoft office ¿POR QUÉ UNIRTE A NOSOTROS? • Jornada completa presencial, • Jornada intensiva en agosto, • Salario competitivo (30K€ a 35K€ según experiencia), • Acceso a una mutua privada, • Equipo multicultural y ambiente de colaboración, • Productos Byphasse, • Flexibilidad de entrada

Licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia o Química.Residencia en Barcelona, imprescindible.Disponibilidad para viajar 50% del tiempo.Convertirse en un experto a nivel de producto y un referente para toda la compañía.Se integrará en la línea de Biomateriales e implantología.Impartir forma

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios GxP en Europa. Entre ellas se incluyen la calibración, la cualificación, la validación, la garantía de calidad, formación GxP y asesoramiento normativo. Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de los servicios a industria farmacéutica. Actualmente seleccionamos un técnico de QC para incorporarse en nuestro equipo en un proyecto de un importante cliente de la industria farmacéutica Funciones: El técnico de QC se encargará de diferentes tareas dentro del departamento de control de calidad tales como la actualización del estado de controles de cambios, actualización de PNTs, certificaciones de materiales, memorias analíticas, formaciones y soporte a la operativa del departamento de materias primas y acondicionado de control de calidad para la adecuación de un nuevo producto. Se Ofrece: • Contrato indefinido, • Plan de formación y desarrollo técnico y en habilidades, • Plan de carrera salarial en función de la adquisición de conocimientos y desempeño, • Horario jornada completa con flexibilidad, • Plan de retribución flexible, • Buen ambiente de trabajo Se Requiere: • Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares., • Experiencia de dos años, considerando prácticas, en Control de Calidad dentro del sector farmacéutico., • Experiencia en sistemas de gestión como Trackwise, opentext, LIMS., • Conocimiento de las diferentes técnicas de análisis en industria farmacéutica., • Conocimiento de metodologías y procesos analíticos dentro de industria farmacéutica., • Vehículo propio, • Nivel de inglés B1 mínimo Se valorará: Proactividad, orientación al cliente, habilidades relacionales En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores, esta es tu oportunidad!! Escríbenos.

Sobre nosotros En usMIMA, estamos en búsqueda de un/a Office Assistant para unirse a nuestro equipo. Serás la persona encargada de llevar a cabo las tareas transversales, administrativas y logísticas necesarias para garantizar el perfecto funcionamiento de nuestra oficina. ¿Cuál será tu día a día? Buscamos un perfil polivalente que brinde soporte y asistencia a diversas funciones clave de la empresa (Producción, Calidad, Marketing y Ventas, Financiera, etc.). Tus principales responsabilidades incluirán: • Gestión de Oficina: Atención telefónica (con filtro de llamadas), atención al cliente, gestión de proveedores y coordinación de viajes., • Logística y Compras: Gestión del almacén, control de material de oficina y mensajería., • Administración Comercial: Gestión de ventas, cambios y devoluciones, incluyendo la recepción de pedidos y la preparación de albaranes, facturas y envíos., • Gestión Documental y Reportes: Preparación, archivo y búsqueda de documentos, además de la elaboración de reporting., • Comunicación: Gestión de las redes sociales de la empresa., • Desarrollo: Participación en formación continua para adquirir nuevos conocimientos y comprender en profundidad las actividades de usMIMA. ¿Qué buscamos en ti? (Requisitos imprescindibles) • Titulación de Grado Superior en Formación Profesional., • Experiencia previa demostrable en un puesto similar (se solicitarán referencias)., • Nivel alto, tanto escrito como hablado, de inglés y castellano., • Dominio avanzado de ofimática (Word, Excel, PowerPoint, etc.)., • A nivel personal, es fundamental que tengas iniciativa, empatía, excelente capacidad de organización, buena actitud y verdaderas ganas de aprender y trabajar en equipo. Puntos extra que valoraremos muy positivamente: • Titulación universitaria relacionada con el ámbito de la comunicación o de la salud., • Experiencia o conocimientos adicionales en el área de ciencias de la salud., • Nivel alto de catalán., • Conocimientos de alemán. ¿Qué te proponemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Salario competitivo acorde al perfil., • Empresa en crecimiento constante., • Y, café y agua disponible en la oficina!

Empresa consolidada y en crecimiento, especializada en la distribución de producto médico, necesita incorpora un/a Responsable de Importación para liderar sus operaciones de compras, logística y cumplimiento normativo. Misión del puesto Asumir la responsabilidad de las compras internacionales, la logística y el cumplimiento regulatorio de los productos sanitarios. El objetivo es garantizar la disponibilidad del producto en el mercado nacional, la conformidad con la normativa vigente y la eficiencia operativa, dando soporte al crecimiento del negocio y asegurando la competitividad en el sector. Funciones Principales Compras Internacionales y Relación con Proveedor • Definición y liderazgo de la estrategia de compras, nacionales e internacionales, estableciendo las políticas de aprovisionamiento y los objetivos de coste, calidad y plazo., • Gestión integral de la relación comercial y operativa con nuestro fabricante y con la red de proveedores nacionales e internacionales., • Identificación y negociación con proveedores alternativos, tanto nacionales como globales, fijando condiciones de compra, precios, plazos y contratos., • Planificación de la demanda y supervisión de los niveles de stock, la rotación de productos y el control de caducidades, optimizando el inventario para minimizar el riesgo de rotura y el exceso de stock. Logística • Evaluación, selección y negociación con operadores logísticos y agencias de transporte (condiciones de servicio y tarifas)., • Coordinación del transporte internacional y nacional (marítimo/aéreo y terrestre), asegurando la eficiencia en tiempos y costes., • Gestión de aduanas y documentación de importación. Calidad y cumplimiento. • Mantenimiento de las certificaciones y de los Sistemas de Gestión de Calidad (ISO 9001) y Medioambiental (ISO 14001), incluyendo auditorías internas/externas y el seguimiento de no conformidades, reclamaciones y acciones correctivas., • Gestión de la documentación técnica ante la AEMPS y coordinación con el fabricante para el cumplimiento de los requisitos regulatorios europeos (MDR 2017/745), vigilando los cambios normativos que afecten al portfolio., • Supervisión de la calidad del producto en origen y coordinación con asesoría legal cuando sea necesario. Perfil Requerido • Titulación universitaria en Ingeniería, Ciencias de la Salud, Farmacia, Comercio Internacional o similar., • Se valorará positivamente el tener formación complementaria en Comercio Internacional, Supply Chain, Logística o Regulatory Affairs., • Mas de 4 años de experiencia en posiciones similares ejerciendo las funciones descritas, preferiblemente en empresas del sector de producto médico., • Nivel avanzado de inglés. Condiciones • Contratación indefinida., • Seguro médico privado., • Retribución acorde a la posición.