Trabajos supervisor de limpieza en SarriàCrear alertas

Misión del puesto Como Supervisor/a de Terraza, será responsable de coordinar y supervisar la operativa diaria del servicio en la terraza, garantizando una experiencia excepcional para los clientes y asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, servicio y presentación establecidos por el hotel. Actuará como referente del equipo durante el servicio, promoviendo la excelencia operativa y contribuyendo al logro de los objetivos del departamento. Funciones y responsabilidades Operativa y servicio • Supervisar y coordinar el correcto desarrollo del servicio en la terraza., • Garantizar que todos los clientes reciban una atención personalizada, profesional y eficiente., • Asegurar el cumplimiento de los estándares de servicio, calidad e imagen del hotel., • Realizar la acogida y despedida de clientes cuando sea necesario., • Gestionar incidencias, peticiones especiales y reclamaciones de clientes de forma eficaz y profesional., • Supervisar la correcta preparación y montaje de mesas, estaciones de servicio y áreas de trabajo., • Velar por el mantenimiento del orden, limpieza y presentación de la terraza en todo momento., • Coordinar la comunicación entre sala, cocina y bar para garantizar un servicio fluido. Gestión de equipo • Organizar y distribuir las tareas diarias del equipo., • Supervisar el desempeño de camareros/as y ayudantes de camarero/a durante el servicio., • Formar y acompañar a las nuevas incorporaciones en los procedimientos y estándares del hotel., • Motivar al equipo fomentando un ambiente de trabajo positivo y colaborativo., • Detectar necesidades de formación y trasladarlas a su responsable. Gestión administrativa y control • Supervisar las reservas y la correcta asignación de mesas., • Controlar el uso adecuado de materiales, equipamiento y recursos del departamento., • Colaborar en la gestión de inventarios y control de stock operativo., • Verificar la correcta facturación y cierre de cuentas cuando sea necesario., • Apoyar a su responsable en la elaboración de informes operativos y seguimiento de indicadores del área. Calidad, seguridad e higiene • Garantizar el cumplimiento de las normativas de higiene alimentaria y seguridad laboral., • Velar por el cumplimiento de los procedimientos internos y estándares de calidad del hotel., • Identificar oportunidades de mejora en la operativa y proponer acciones correctivas. Perfil requeridoFormación • Formación profesional en Hostelería, Restauración o Turismo., • Se valorará formación complementaria en gestión de equipos y atención al cliente. Experiencia • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares dentro de hoteles de lujo, restaurantes de alto nivel o establecimientos con altos estándares de servicio., • Experiencia previa liderando equipos operativos de sala. Idiomas • Español e inglés nivel avanzado., • Se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas. Competencias • Orientación al cliente y vocación de servicio., • Liderazgo y capacidad de coordinación de equipos., • Excelentes habilidades de comunicación., • Proactividad y capacidad de anticipación., • Resolución de problemas y toma de decisiones., • Organización y atención al detalle., • Capacidad para trabajar bajo presión., • Flexibilidad y adaptación al cambio. Lo que buscamos Buscamos una persona apasionada por la hostelería de lujo, con capacidad para liderar equipos desde el ejemplo, transmitir energía positiva y garantizar experiencias memorables para nuestros clientes, superando sus expectativas en cada

Acciona, en su división Facility Services, selecciona un/a Supervisor/a de Servicios de Limpieza en Barcelona ¿Tienes experiencia gestionando equipos y clientes en el sector de la limpieza profesional? ¿Te motiva un entorno dinámico y estar en contacto directo con el servicio? 🎯 Funciones principales: • Supervisar y controlar la correcta ejecución de las tareas de limpieza ordinaria en los centros asignados., • Organizar rutas de trabajo y realizar visitas periódicas para evaluar el estado del servicio., • Gestionar cuadrantes, asignación de turnos, altas/bajas, vacaciones y coberturas de personal., • Atender y resolver incidencias operativas del servicio, coordinando con el cliente cuando sea necesario., • Garantizar la disponibilidad de productos, maquinaria y materiales de limpieza en todos los centros, realizando controles de stock, solicitudes de reposición y seguimiento de consumos., • Velar por el cumplimiento de los protocolos de limpieza y uso adecuado de los productos y maquinaria., • Realizar seguimiento y evaluación del desempeño del equipo., • Elaborar informes, registrar incidencias y reportar resultados a la jefatura., • Asegurar una imagen profesional del personal a cargo y fomentar buenas prácticas laborales. ✅ Requisitos: • Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar, gestionando servicios de limpieza o similares., • Capacidad para coordinar equipos distribuidos geográficamente., • Carnet de conducir B y disponibilidad para desplazarse por Catalunya., • Autonomía, orientación al cliente y habilidades de resolución de conflictos., • Castellano y catalán fluido; se valorarán conocimientos de otros idiomas. 🤝Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Vehiculo de empresa, • Salario segun valia

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

¿Quieres formar parte de proyectos innovadores en el sector Oil&Gas y trabajar como Supervisor/a mecánico? Si buscas un nuevo reto que te permita seguir creciendo a nivel profesional, esta oportunidad puede ser para ti. En Arghos, empresa de ingeniería y consultoría del Grupo Industrial Aernnova, buscamos a un/a Supervisor/a mecánico con experiencia en el Sector Oíl&Gas, específicamente Montaje de Platos en Columna de Destilación. Trabajarás con profesionales altamente cualificados, aportando soluciones técnicas y contribuyendo tanto al desarrollo. ¿Qué te ofrecemos? Estabilidad profesional con un contrato indefinido a tiempo completo. Plan de retribución flexible: Ticket restaurante, ticket transporte, seguro médico y cheque guardería. Entorno técnico motivador y colaborativo. Participación en proyectos del sector Oil&Gas con impacto real. Funciones principales: Supervisión técnica del montaje Revisar planos, especificaciones y secuencias de montaje de: Platos Downcomers, sellos, soportes y fijaciones Supervisar la correcta alineación, nivelación y fijación de cada plato, verificando tolerancias. Comprobar la correcta instalación de juntas, tornillería y elementos de sellado. Coordinar desmontajes parciales si se detectan interferencias, daños o desviaciones. Planificación y coordinación Coordinar los trabajos con: Operaciones (disponibilidad y condiciones de la columna). Andamios, aislamiento, limpieza industrial y preparación de espacios confinados. EH&S y responsables de permisos. Gestionar schedule y planificación de los trabajos. Asegurar que los materiales, herramientas y repuestos estén disponibles antes de cada entrada. Control de calidad: Inspeccionar visualmente los trabajos ejecutados dentro de la columna. Registrar controles de calidad, desviaciones y correcciones realizadas. Asegurar que el montaje cumple con estándares internos y especificaciones del licenciante/proceso. Comunicación y reporting: Comunicar el estado de los trabajos. Participar en reuniones diarias de coordinación de ejecución. Reportar incidentes, casi accidentes y condiciones inseguras. Requisitos: Formación técnica en mecánica. Experiencia demostrable en: Montaje mecánico en columnas de destilación o equipos similares, trabajos en espacios confinados durante paradas de planta. Experiencia en supervisor y coordinación de trabajos Si te apetece asumir nuevos desafíos y te apasiona el diseño mecánico, ¡nos encantará conocerte!. Inscríbete y da el siguiente paso en tu carrera con Arghos. Arghos, Grupo Aernnova, apuesta por la igualdad de oportunidades entre todas las personas como pilar fundamental del desarrollo profesional y personal. Por ello, damos la bienvenida a todas las candidaturas sin distinción de raza, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión o cualquier condición personal, física o social.

Empresas: Meliá Hotels International Misión: Responsable de la elaboración/ regeneración y presentación de los alimentos que se producen en la cocina donde es asignado, a través del eficiente desempeño de sus funciones, cumpliendo en todo momento con los estándares de calidad y recetas establecidas para cada uno de los platos que se le soliciten, poniendo especial cuidado en la creatividad, composición, sazón y presentación de los mismos. Funciones principales: -Cumple con las instrucciones de su jefe inmediato en cuanto a turnos, horarios, tareas y cargas de trabajo del día que deba desempeñar.Lleva a cabo el acomodo de la cámara y refrigeradores de su estación, para el correcto aprovechamiento de los productos. -Vigila que todos los productos en refrigeración estén en buen estado, utilizando los menos recientes y separando los de nuevo ingreso para posterior utilización. Continuamente verifica que se mantenga la temperatura adecuada en los refrigeradores y cámaras. -Lleva a cabo la producción asignada de acuerdo a los procedimientos y a la presentación establecida en los estándares de calidad, recetas y fotografías, vigilando el control de porciones y asegurando que el desperdicio sea el mínimo aceptable. -Cumple con las normas de APPCC, seguridad, limpieza e higiene en todas sus funciones, manteniendo los más altos estándares de higiene, limpieza y orden, minimizando los riesgos de accidente derivados de prácticas inseguras y asegurando la calidad de los alimentos que se preparan. -Se asegura que los productos utilizados en las preparaciones cumplan con los estándares de calidad, cantidad y rendimiento, informando de cualquier anomalía o desviación a su jefe inmediato. -Informa inmediatamente a su supervisor de cualquier contratiempo que se presente durante el desarrollo de sus labores y que pueda afectar la operación de la sección. Qué buscamos? -Experiencia mínima de 1 año en un puesto similar. -Conocimiento de Manipulación de alimentos, higiene y seguridad alimentaria. -Conocimientos culinarios propios. Requisitos :

En Rubió llevamos más de 55 años trabajando para que todas las personas tengan acceso a nuestros medicamentos, independientemente de la prevalencia, mejorando así su calidad de vida. Uno de nuestros rasgos diferenciales es nuestra apuesta por la producción propia y una inversión sostenida en I+D, lo que nos permite seguir creciendo de forma alineada con nuestro propósito: impactar positivamente en la sociedad y el medio ambiente. Como empresa reconocida como #GreatPlacetoWork en los últimos años, seguimos apostando por el crecimiento y por incorporar nuevo talento. Un talento que se desarrolla constantemente en un entorno dinámico, apasionado por la industria farmacéutica y orientado al trabajo en equipo. Actualmente, para nuestra sede de Castellbisbal, dentro del área de Control de Calidad, buscamos incorporar un/a Quality Control Analyst, con enfoque en desarrollo analítico, validaciones, verificaciones y transferencia de métodos. ¿Cuál será tu rol? La persona seleccionada será responsable de realizar los análisis necesarios para garantizar la calidad del producto, asegurando el correcto mantenimiento y calibración de los instrumentos del laboratorio. Además, colaborará en la elaboración y actualización de la documentación necesaria para el correcto funcionamiento del departamento. Funciones principales • Realización de análisis bajo normativa GMP (tratamiento, revisión y registro de datos)., • Preparación de reactivos de laboratorio., • Estandarización de patrones secundarios de trabajo., • Redacción y actualización de PNTs de trabajo., • Limpieza y mantenimiento del material de laboratorio., • Mantenimiento y calibración de los equipos analíticos., • Puesta a punto correcta de los equipos y detección de posibles incidencias instrumentales durante el análisis., • Realización de cálculos asociados a las determinaciones analíticas., • Detección y comunicación al supervisor de posibles incidencias de calidad relacionadas con el producto analizado. ¿Qué requisitos buscamos? • Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos o similar., • Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en desarrollo, validación y optimización de métodos analíticos (físico-químicos y/o microbiológicos)., • Dominio de técnicas analíticas como HPLC, TD, CG, ICP, UV, entre otras., • Conocimiento de normativa GMP y regulaciones aplicables., • Habilidades de comunicación y coordinación interdepartamental., • Orientación a la mejora continua y capacidad de resolución de problemas. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario turno de tarde ( de lunes a jueves 14:00 - 22:00h y viernes de 14:00 - 20:00 horas), • Beneficios sociales: catering subvencionado, mutua de salud, seguro de vida, club de descuentos y otros beneficios. Si crees que encajas con el perfil y te gustaría formar parte de nuestro equipo, ¡te estamos buscando! Si quieres saber más sobre nosotros visita nuestra web: Nuestro Compromiso con la Igualdad: Laboratorios Rubió es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Creemos que las mejores ideas e innovaciones provienen de un equipo diverso de talentos, antecedentes y experiencias. Esta creencia guía nuestro enfoque hacia el reclutamiento, desarrollo y retención de nuestros empleados, asegurando que todos tengan la oportunidad de alcanzar su máximo potencial, independientemente de raza, color, sexo/género, incluidos embarazo, identidad y expresión de género, origen nacional, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, estado civil, estatus de ciudadanía, estatus de veterano o cualquier otra clasificación protegida bajo la ley aplicable. Diversidad e Inclusión como propósito: La diversidad y la inclusión no son solo políticas en Laboratorios Rubió; son los pilares de nuestro ethos corporativo. Nos esforzamos por crear una cultura inclusiva donde cada empleado y empleada se sienta valorado, respetado y escuchado. Estamos comprometidos a fomentar un ambiente donde se alienten opiniones y perspectivas diversas y donde cada empleado pueda contribuir a su máximo potencial. Apoyamos activamente las iniciativas de equidad de diversidad e inclusión y estamos dedicados a hacer adaptaciones razonables, para personas calificadas con discapacidades y para aquellos con creencias religiosas, de acuerdo con la ley aplicable.

En Rubió llevamos más de 55 años trabajando para que todas las personas tengan acceso a nuestros medicamentos, independientemente de la prevalencia, mejorando así su calidad de vida. Uno de nuestros rasgos diferenciales es nuestra apuesta por la producción propia y una inversión sostenida en I+D, lo que nos permite seguir creciendo de forma alineada con nuestro propósito: impactar positivamente en la sociedad y el medio ambiente. Como empresa reconocida como #GreatPlacetoWork en los últimos años, seguimos apostando por el crecimiento y por incorporar nuevo talento. Un talento que se desarrolla constantemente en un entorno dinámico, apasionado por la industria farmacéutica y orientado al trabajo en equipo. Actualmente, para nuestra sede de Castellbisbal, dentro del área de Control de Calidad, buscamos incorporar un/a Quality Control Analyst, con enfoque en desarrollo analítico, validaciones, verificaciones y transferencia de métodos. ¿Cuál será tu rol? La persona seleccionada será responsable de realizar los análisis necesarios para garantizar la calidad del producto, asegurando el correcto mantenimiento y calibración de los instrumentos del laboratorio. Además, colaborará en la elaboración y actualización de la documentación necesaria para el correcto funcionamiento del departamento. Funciones principales • Realización de análisis bajo normativa GMP (tratamiento, revisión y registro de datos)., • Preparación de reactivos de laboratorio., • Estandarización de patrones secundarios de trabajo., • Redacción y actualización de PNTs de trabajo., • Limpieza y mantenimiento del material de laboratorio., • Mantenimiento y calibración de los equipos analíticos., • Puesta a punto correcta de los equipos y detección de posibles incidencias instrumentales durante el análisis., • Realización de cálculos asociados a las determinaciones analíticas., • Detección y comunicación al supervisor de posibles incidencias de calidad relacionadas con el producto analizado. ¿Qué requisitos buscamos? • Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos o similar., • Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en desarrollo, validación y optimización de métodos analíticos (físico-químicos y/o microbiológicos)., • Dominio de técnicas analíticas como HPLC, TD, CG, ICP, UV, entre otras., • Conocimiento de normativa GMP y regulaciones aplicables., • Habilidades de comunicación y coordinación interdepartamental., • Orientación a la mejora continua y capacidad de resolución de problemas. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario turno de tarde ( de lunes a jueves 14:00 - 22:00h y viernes de 14:00 - 20:00 horas), • Beneficios sociales: catering subvencionado, mutua de salud, seguro de vida, club de descuentos y otros beneficios. Si crees que encajas con el perfil y te gustaría formar parte de nuestro equipo, ¡te estamos buscando! Si quieres saber más sobre nosotros visita nuestra web: Nuestro Compromiso con la Igualdad: Laboratorios Rubió es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Creemos que las mejores ideas e innovaciones provienen de un equipo diverso de talentos, antecedentes y experiencias. Esta creencia guía nuestro enfoque hacia el reclutamiento, desarrollo y retención de nuestros empleados, asegurando que todos tengan la oportunidad de alcanzar su máximo potencial, independientemente de raza, color, sexo/género, incluidos embarazo, identidad y expresión de género, origen nacional, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, estado civil, estatus de ciudadanía, estatus de veterano o cualquier otra clasificación protegida bajo la ley aplicable. Diversidad e Inclusión como propósito: La diversidad y la inclusión no son solo políticas en Laboratorios Rubió; son los pilares de nuestro ethos corporativo. Nos esforzamos por crear una cultura inclusiva donde cada empleado y empleada se sienta valorado, respetado y escuchado. Estamos comprometidos a fomentar un ambiente donde se alienten opiniones y perspectivas diversas y donde cada empleado pueda contribuir a su máximo potencial. Apoyamos activamente las iniciativas de equidad de diversidad e inclusión y estamos dedicados a hacer adaptaciones razonables, para personas calificadas con discapacidades y para aquellos con creencias religiosas, de acuerdo con la ley aplicable.

En Rubió llevamos más de 55 años trabajando para que todas las personas tengan acceso a nuestros medicamentos, independientemente de la prevalencia, mejorando así su calidad de vida. Uno de nuestros rasgos diferenciales es nuestra apuesta por la producción propia y una inversión sostenida en I+D, lo que nos permite seguir creciendo de forma alineada con nuestro propósito: impactar positivamente en la sociedad y el medio ambiente. Como empresa reconocida como #GreatPlacetoWork en los últimos años, seguimos apostando por el crecimiento y por incorporar nuevo talento. Un talento que se desarrolla constantemente en un entorno dinámico, apasionado por la industria farmacéutica y orientado al trabajo en equipo. Actualmente, para nuestra sede de Castellbisbal, dentro del área de Control de Calidad, buscamos incorporar un/a Quality Control Analyst, con enfoque en desarrollo analítico, validaciones, verificaciones y transferencia de métodos. ¿Cuál será tu rol? La persona seleccionada será responsable de realizar los análisis necesarios para garantizar la calidad del producto, asegurando el correcto mantenimiento y calibración de los instrumentos del laboratorio. Además, colaborará en la elaboración y actualización de la documentación necesaria para el correcto funcionamiento del departamento. Funciones principales • Realización de análisis bajo normativa GMP (tratamiento, revisión y registro de datos)., • Preparación de reactivos de laboratorio., • Estandarización de patrones secundarios de trabajo., • Redacción y actualización de PNTs de trabajo., • Limpieza y mantenimiento del material de laboratorio., • Mantenimiento y calibración de los equipos analíticos., • Puesta a punto correcta de los equipos y detección de posibles incidencias instrumentales durante el análisis., • Realización de cálculos asociados a las determinaciones analíticas., • Detección y comunicación al supervisor de posibles incidencias de calidad relacionadas con el producto analizado. ¿Qué requisitos buscamos? • Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Fabricación de Productos Farmacéuticos o similar., • Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar dentro de la industria farmacéutica., • Experiencia en desarrollo, validación y optimización de métodos analíticos (físico-químicos y/o microbiológicos)., • Dominio de técnicas analíticas como HPLC, TD, CG, ICP, UV, entre otras., • Conocimiento de normativa GMP y regulaciones aplicables., • Habilidades de comunicación y coordinación interdepartamental., • Orientación a la mejora continua y capacidad de resolución de problemas. ¿Qué ofrecemos? • Contratación estable., • Horario turno de tarde ( de lunes a jueves 14:00 - 22:00h y viernes de 14:00 - 20:00 horas), • Beneficios sociales: catering subvencionado, mutua de salud, seguro de vida, club de descuentos y otros beneficios. Si crees que encajas con el perfil y te gustaría formar parte de nuestro equipo, ¡te estamos buscando! Si quieres saber más sobre nosotros visita nuestra web: Nuestro Compromiso con la Igualdad: Laboratorios Rubió es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Creemos que las mejores ideas e innovaciones provienen de un equipo diverso de talentos, antecedentes y experiencias. Esta creencia guía nuestro enfoque hacia el reclutamiento, desarrollo y retención de nuestros empleados, asegurando que todos tengan la oportunidad de alcanzar su máximo potencial, independientemente de raza, color, sexo/género, incluidos embarazo, identidad y expresión de género, origen nacional, religión, orientación sexual, discapacidad, edad, estado civil, estatus de ciudadanía, estatus de veterano o cualquier otra clasificación protegida bajo la ley aplicable. Diversidad e Inclusión como propósito: La diversidad y la inclusión no son solo políticas en Laboratorios Rubió; son los pilares de nuestro ethos corporativo. Nos esforzamos por crear una cultura inclusiva donde cada empleado y empleada se sienta valorado, respetado y escuchado. Estamos comprometidos a fomentar un ambiente donde se alienten opiniones y perspectivas diversas y donde cada empleado pueda contribuir a su máximo potencial. Apoyamos activamente las iniciativas de equidad de diversidad e inclusión y estamos dedicados a hacer adaptaciones razonables, para personas calificadas con discapacidades y para aquellos con creencias religiosas, de acuerdo con la ley aplicable.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

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Estamos comprometidos con nuestra política de Igualdad de Oportunidades en el Empleo independientemente de la raza, el color, la etnia, el género, la edad, la orientación sexual, la identidad de género, la religión o por razón de discapacidad. Nota: Por medio de tu aplicación activa en este p