Trabajos ciencias de la salud en en Barberà Del VallèsCrear alertas

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Cualificación y Validación para nuestro equipo de Metrología, con centro de trabajo ubicado en Palau-solità i Plegamans. Dentro de nuestra área de Cualificación y Validación, aseguramos que las instalaciones, equipos y sistemas utilizados en entornos regulados cumplan con los requisitos normativos y de calidad exigidos, especialmente en los sectores farmacéutico, sanitario y afines. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar ensayos de cualificación y validación de salas climáticas, cámaras climáticas y otros equipos utilizados en entornos regulados, incluyendo la cualificación de salas y sistemas de aire comprimido, así como la realización de mediciones de temperatura, presión y recuento de partículas., • Ejecutar pruebas in situ en las instalaciones de los clientes., • Llevar a cabo estudios de temperatura, humedad y mapeos térmicos., • Registrar y analizar los datos obtenidos durante los ensayos., • Elaborar informes técnicos y documentación asociada a las cualificaciones realizadas., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos normativos aplicables., • Mantener una comunicación fluida con los clientes durante la ejecución de los servicios., • Colaborar en la mejora continua de los procesos y procedimientos del área. ¿Qué estamos buscando? • Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Industrial o similar., • Se valorará experiencia previa en cualificaciones, validaciones, laboratorios, entornos GMP o industria farmacéutica., • Disponibilidad para desplazarse a las instalaciones de clientes, principalmente en Cataluña, así como para realizar viajes puntuales cuando el servicio lo requiera., • Capacidad de organización, autonomía y orientación al cliente., • Imprescindible carnet de conducir B. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Formación técnica continua y desarrollo profesional dentro del área de Cualificación y Validación., • Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería. Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

En Cumlaude Lab, pioneros en el desarrollo de soluciones en salud íntima femenina, buscamos un/a International Product Manager para impulsar el crecimiento global de nuestra marca. Buscamos un perfil que combine pensamiento científico, visión estratégica y una fuerte capacidad relacional, capaz de conectar la ciencia con el marketing y el negocio en un entorno internacional. ¿Cuál será tu misión? Liderar la estrategia global de producto, asegurando un posicionamiento sólido, diferencial y basado en evidencia, adaptado a las necesidades de cada mercado. Serás un punto clave de conexión entre equipos internos y partners internacionales, impulsando el crecimiento sostenible de la marca. Principales responsabilidades • Definir y ejecutar la estrategia internacional de producto, asegurando coherencia global y adaptación local., • Transformar el conocimiento científico en una propuesta de valor clara, relevante y competitiva., • Actuar como referente de producto a nivel internacional, aportando credibilidad científica frente a equipos internos, distribuidores y profesionales de la salud., • Colaborar estrechamente con el Brand Business Developer, contribuyendo al crecimiento y desarrollo de la marca a largo plazo., • Liderar la formación y acompañamiento de equipos locales y nuevos mercados, facilitando una correcta implementación de la estrategia., • Desarrollar relaciones sólidas con equipos y partners internacionales, siendo un verdadero facilitador entre central y mercados., • Analizar el rendimiento del portafolio (ventas, KPIs, forecasts) y optimizar las acciones para asegurar resultados., • Identificar oportunidades de crecimiento a través de análisis de mercado, tendencias y competencia., • Coordinar con equipos transversales (medical, regulatory, comercial) para garantizar una ejecución alineada y eficaz. ¿Qué buscamos? • Formación en Ciencias de la Salud o similar., • Experiencia en gestión de producto internacional, preferiblemente en sectores healthcare., • Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en entornos multiculturales., • Perfil relacional, proactivo y orientado a resultados., • Inglés fluido; se valorarán otros idiomas

Desde la división RAS RECRUITING , especialista en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu próximo reto profesional. Actualmente seleccionamos una persona para incorporarse como HSE SPECIALIST en una empresa industrial en crecimiento ubicada en el VALLÉS OCCIDENTAL. Buscamos un perfil proactivo, riguroso y con sólido conocimiento en Prevención de Riesgos Laborales, salud y seguridad industrial. ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Identificar, evaluar y controlar los riesgos laborales de todos los procesos productivos. Realizar inspecciones periódicas de seguridad en las áreas de producción, almacenes, talleres y zonas comunes. Liderar investigaciones de incidentes y cuasi-incidentes , documentando causas raíz y proponiendo acciones correctivas y preventivas para evitar recurrencias. Supervisar el cumplimiento de las medidas de control y equipos de protección colectiva e individual, realizando auditorías internas y seguimientos periódicos. Gestionar la documentación obligatoria (evaluaciones de riesgo, planes de emergencia, registros de formación, permisos, inspecciones y partes de accidente). Supervisar las condiciones ambientales de trabajo (ruido, iluminación, ventilación, temperatura, polvo, humos, sustancias químicas, etc). Coordinar mediciones higiénicas y seguimiento de agentes físicos, químicos y biológicos. Colaborar con departamentos de Mantenimiento, Producción, Calidad y Compras para integrar criterios de seguridad en procedimientos, nuevas instalaciones y compras de equipos. Participar en la definición e implantación de indicadores KPIs de seguridad y salud, realizando seguimiento y reportes periódicos a la dirección. Promover la cultura preventiva mediante iniciativas de mejora continua y buenas prácticas en el entorno de trabajo. Participa r en la elaboración y actualización de los planes de emergencia. Realizar seguimiento de las condiciones de seguridad en los distintos turnos (M/T/N). ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Titulación universitaria o técnica en Prevención de Riesgos Laborales, Ingeniería, Ciencias Ambientales, Seguridad Industrial o similar. Formación acreditada en PRL (niveles y especialidades según normativa aplicable) y conocimientos de normativa laboral y de seguridad vigente. Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares dentro de entornos industriales o de fabricación. Conocimientos de metodologías de evaluación de riesgos (ARP, AMFE, HAZOP, etc.) y experiencia en investigación de incidentes. Manejo de herramientas ofimáticas y experiencia con sistemas de gestión (ISO 45001, ISO 14001, o ERPs relacionados) será valorado. Capacidad de comunicación y formación , con habilidad para transmitir procedimientos y generar compromiso entre los equipos. Perfil resolutivo, organizado y orientado al detalle , con capacidad para trabajar en entornos dinámicos y bajo presión. ¿QUÉ TE OFRECEMOS? Incorporación directa a una empresa industrial en crecimiento, con proyecto estable y posibilidades de desarrollo profesional. Contrato indefinido. Jornada completa , con horario de 08:00 a 17:00h. Salario competitivo acorde con la experiencia y el mercado. Formación continua y plan de desarrollo profesional enfocado a especialización en HSE. Entorno de trabajo colaborativo , orientado a la mejora continua y a la seguridad de las personas. Si te interesa impulsar la seguridad y la salud en el trabajo, y quieres formar parte de un equipo comprometido con la prevención y la excelencia operativa, ¡esperamos tu candidatura!

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Cualificación y Validación para nuestro equipo de Metrología, con centro de trabajo ubicado en Palau-solità i Plegamans. Dentro de nuestra área de Cualificación y Validación, aseguramos que las instalaciones, equipos y sistemas utilizados en entornos regulados cumplan con los requisitos normativos y de calidad exigidos, especialmente en los sectores farmacéutico, sanitario y afines. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar ensayos de cualificación y validación de salas climáticas, cámaras climáticas y otros equipos utilizados en entornos regulados, incluyendo la cualificación de salas y sistemas de aire comprimido, así como la realización de mediciones de temperatura, presión y recuento de partículas., • Ejecutar pruebas in situ en las instalaciones de los clientes., • Llevar a cabo estudios de temperatura, humedad y mapeos térmicos., • Registrar y analizar los datos obtenidos durante los ensayos., • Elaborar informes técnicos y documentación asociada a las cualificaciones realizadas., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos normativos aplicables., • Mantener una comunicación fluida con los clientes durante la ejecución de los servicios., • Colaborar en la mejora continua de los procesos y procedimientos del área. ¿Qué estamos buscando? • Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Industrial o similar., • Se valorará experiencia previa en cualificaciones, validaciones, laboratorios, entornos GMP o industria farmacéutica., • Disponibilidad para desplazarse a las instalaciones de clientes, principalmente en Cataluña, así como para realizar viajes puntuales cuando el servicio lo requiera., • Capacidad de organización, autonomía y orientación al cliente., • Imprescindible carnet de conducir B. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Formación técnica continua y desarrollo profesional dentro del área de Cualificación y Validación., • Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería. Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: CLINICAL & REGULATORY TECHNICIAN Integrado/a en el Departamento Clínico y trabajando de forma transversal con los equipos de Regulatory Affairs, I+D y Calidad, participará en la generación, análisis e integración de evidencia clínica para los productos de la compañía, contribuyendo tanto al desarrollo de estudios clínicos como a la elaboración de la documentación científica y regulatoria asociada. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Participar en la redacción y mantenimiento de documentación clínica y científica relacionada con los productos de la compañía., • Elaborar protocolos, planes de estudio, informes finales, resúmenes científicos y otra documentación necesaria para el desarrollo y seguimiento de estudios clínicos., • Realizar búsquedas bibliográficas sistemáticas y revisiones del estado del arte para la generación de evidencia clínica y el soporte regulatorio de los productos., • Analizar e interpretar publicaciones científicas, resultados clínicos y bases de datos especializadas para extraer conclusiones relevantes., • Colaborar en la preparación de Clinical Evaluation Reports (CER) y otra documentación clínica requerida para el mantenimiento de certificaciones y registros regulatorios., • Dar soporte en la recopilación, análisis e integración de datos procedentes de estudios clínicos, literatura científica y vigilancia postcomercialización., • Participar en la generación de benchmark clínicos y evaluaciones comparativas., • Colaborar con los equipos de Regulatory Affairs en la preparación de documentación clínica para nuevos registros y certificaciones internacionales., • Dar soporte documental a la gestión y seguimiento de estudios clínicos desarrollados en colaboración con hospitales, centros de investigación y otros partners externos., • Contribuir a la actualización periódica de la evidencia clínica y documentación asociada a los productos de la compañía durante todo su ciclo de vida. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Biomedicina, Ciencias de la Salud, Biotecnología o disciplinas afines, que aporte al menos 2 de experiencia en roles similares en entorno académico o en industria, que impliquen funciones de búsqueda bibliográfica, análisis de literatura científica, interpretación de resultados clínicos y participación en proyectos de investigación clínica. Será imprescindible también aportar un nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado. Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo de productos que contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes a nivel internacional.

Te gustaría comenzar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y formar parte de nuestra comunidad de talento? Si estás cursando el último año de tu Grado Universitario o realizando un Máster/Postgrado en áreas como Ciencias de la Salud, Ingeniería, Administración de Empresas, Com

¿Te gustaría comenzar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y formar parte de nuestra comunidad de talento? Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura. Si estás cursando el último año de tu Grado Universitario o realizando un Máster/Postgrado en áreas como Ciencias de la Salud, Ingeniería, Administración de Empresas, Comunicación, Tecnologías de la Información o similar, y te interesa iniciar tus prácticas en septiembre de 2026, ¡esta es tu oportunidad! En Boehringer Ingelheim lanzamos la nueva edición de nuestro Programa de Prácticas 2026, dirigido a personas con entusiasmo, ganas de aprender y de contribuir a nuestro propósito: mejorar la vida de las generaciones presentes y futuras. El área de Controlling Comercial tiene un papel clave dentro de la organización, actuando como socio estratégico del negocio para asegurar una toma de decisiones informada y orientada a resultados. El equipo es responsable del seguimiento del desempeño financiero, el análisis de las principales palancas de ventas y gastos, y el acompañamiento a las distintas áreas comerciales en la planificación y ejecución de la estrategia. Durante esta experiencia, desarrollarás una visión integral de cómo el controlling contribuye al negocio, participando activamente en el análisis de resultados, el seguimiento de indicadores clave y los procesos de planificación financiera. A lo largo de las prácticas, adquirirás conocimientos en herramientas de análisis y reporting, comprenderás las dinámicas del negocio farmacéutico y trabajarás junto al equipo en la elaboración de insights que apoyen la toma de decisiones, en un entorno colaborativo y de aprendizaje continuo. ¿Cómo será tu día a día? • Colaborarás en la realización de cierres mensuales, anuales y planificación financiera., • Darás apoyo en la consolidación del calendario anual de tareas de 2026 del área de Controlling para facilitar la planificación del equipo., • Darás soporte en la mejora de la documentación de los procesos del departamento (actualización de manuales)., • Utilizarás de herramientas clave como SAP y Excel avanzado para los análisis., • Colaborarás en la preparación de algunos Business Cases y consultas de nuestros Business Partners., • Formación: Grado/Máster en ADE, Economía o Ingeniería., • Competencias: Motivación de aprender, proactividad, capacidad de análisis, organización y trabajo en equipo., • Habilidades técnicas: Se valorarán conocimientos de Excel., • Idioma: Inglés nivel avanzado hablado y escrito., • Disponibilidad: Incorporación el 18 de septiembre de 2026 y posibilidad de realizar convenio de prácticas durante 12 meses aproximadamente. Beneficios y apoyo durante la práctica • Prácticas remuneradas (1.000€/mes – 40h semanales)., • Un mentor en tu proceso de aprendizaje., • Comunidad de becarios que ofrece actividades para fomentar tu desarrollo., • Campus en Sant Cugat del Vallés: espacio al aire libre, smartworking, cantina, servicio de transporte (lanzadera desde estación de FGC)., • Flexibilidad horaria. xcskxlj, • Formación continua: idiomas, plataforma de formación para habilidades soft, LinkedIn Learning y mucho más. Si estás interesado/a en ser parte de esta nueva edición de nuestro programa de becas y cumples con estos requisitos, ¡no dudes en presentar tu candidatura! #J-18808-Ljbffr

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Reportando al líder de Bids & Contracts en el Área Comercial, tu misión es colaborar de forma decisiva en el proceso integral de participación en licitaciones públicas para operaciones comerciales clave. Como experto de la filial en ofertas complejas, con un profundo conocimiento técnico y alto enfoque comercial, tu función se centra principalmente en asegurar la excelencia técnica y económica en la confección, revisión y presentación de ofertas. Responsabilidades - Acompañamiento a ventas: Especialmente en estadios comerciales preliminares visitando Clientes clave para afianzar la relación y garantizar el éxito de las operaciones. - Asesoramiento experto en operaciones estratégicas: De la mano de ventas complementa las capacidades comerciales para asegurar que se define e implementa una estrategia ganadora que maximice oportunidades y minimice riesgos. - Revisión exhaustiva de nuestras ofertas para las licitaciones estratégicas seleccionadas, asegurando la competitividad, la sostenibilidad y perfecta redacción. - Seguimiento exhaustivo de operaciones clave: Monitorizando el proceso integral especialmente desde la fase previa a la publicación hasta la firma del contrato para operaciones complejas (incluyendo aclaraciones, subsanaciones o teniendo un rol clave en la construcción y revisión de los argumentos técnicos para alegaciones o recursos especiales en materia de contratación. - Análisis holístico de todo el proceso integral de oferta y adjudicación para garantizar el cumplimiento de la estrategia y las simulaciones, lo que le permitirá mantenerse al día con los cambios en el mercado y la competencia. Comparte estos aprendizajes con el resto de la organización para futuras estrategias de licitación. - Divulgación de los aprendizajes: Ser un referente formativo en ofertas, informando de forma continua de los principales aprendizajes / tendencias / noticias relevantes para otras operaciones. Capacitar al equipo completo de Bids, a la Red Comercial y al resto de la organización sobre la estrategia de ofertas con especial foco a la estrategia técnico-económica. Requisitos y Habilidades ● Capacidad Analítica para interpretar datos de mercado, pliegos, revisar documentación técnica/económica compleja tanto propia como de la competencia y trabajar bajo presión cumpliendo plazos estrictos. ● Visión Estratégica y organizativa ● Alto nivel de conocimiento técnico y competitivo del mercado IVD y en contratación pública, unidos a una amplia visión comercial y económica ● Pensamiento crítico: Evaluar objetivamente la información, cuestionar suposiciones y tomar decisiones basadas en un análisis riguroso. ● Capacidad para analizar múltiples perspectivas y evidencias, evitando sesgos y prejuicios. Capacidad para resolver problemas y tomar decisiones efectivas en situaciones complejas y con poco tiempo. ● Se requieren excelentes habilidades de redacción y edición, con atención al detalle y capacidad para comunicar ideas complejas de forma clara y concisa. ● Capacidad divulgativa ● Se valorará muy positivamente la experiencia en el sector de diagnóstico in vitro (IVD) o biotecnología. ● Conocimiento de la legislación española sobre contratación pública. ● Sin ser un requisito, se tendrá en cuenta si el candidato/a tiene experiencia en impugnaciones. Tu Perfil: ● Licenciatura en Ciencias de la Salud, Biotecnología o similar. ● Experiencia en equipos de ventas o licitaciones en filiales comerciales, preferiblemente en el sector de diagnóstico in vitro, salud o biotecnología. ● Experiencia en la participación en procesos de licitación pública. ● Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares. ● Nivel muy alto de español y nivel medio de inglés. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Overview Las cualificaciones, habilidades y toda la experiencia relevante necesaria para este puesto se pueden encontrar en la descripción completa a continuación. ¿Te gustaría comenzar tu carrera profesional en la Industria Farmacéutica y formar parte de nuestra comunidad de talento? Si estás cursando el último año de tu Grado Universitario o realizando un Máster/Postgrado en áreas como Ciencias de la Salud, Ingeniería, Administración de Empresas, Comunicación, Tecnologías de la Información o similar, y te interesa iniciar tus prácticas en septiembre de 2026, ¡esta es tu oportunidad! En Boehringer Ingelheim lanzamos la nueva edición de nuestro Programa de Prácticas 2026, dirigido a personas con entusiasmo, ganas de aprender y de contribuir a nuestro propósito: mejorar la vida de las generaciones presentes y futuras. El equipo de QAS Process forma parte del área de Calidad de la planta de Boehringer Ingelheim en Sant Cugat y se encarga de definir, mantener y mejorar los procesos clave de calidad, asegurando el cumplimiento de las normas GMP. Trabaja principalmente en tres áreas: gestión de documentación y formación del personal, cualificación y seguimiento de proveedores, y control de cambios en procesos, equipos o sistemas. Además, colabora con otros departamentos para fomentar la mejora continua y el cumplimiento normativo. Durante la experiencia, aprenderás sobre los sistemas de documentación y formación, participando en la gestión de documentación GMP y apoyando la formación. También colaborarás en proyectos del área y tendrás una visión global de Calidad, desarrollando habilidades de trabajo en equipo, comunicación y organización. ¿Cómo será tu día a día? • Darás soporte a Documentación en las actividades relacionadas con la explotación del sistema informático de gestión documental, • Aprenderás cuál es la correcta gestión de los libros de registro y los planes de contingencia para la documentación GMP, • Participarás en las tareas relacionadas con el archivo físico y electrónico de la documentación para asegurar los requerimientos GMP de conservación, • Tendrás la oportunidad de apoyar a Formación en asegurar el cumplimiento de las necesidades formativas a través del sistema informático de gestión de la formación, • Colaborarás en proyectos del departamento, con la posibilidad de interactuar con otros sistemas de calidad, adquiriendo una visión más global del entorno QA ¿Qué perfil buscamos? • Formación: Grado/Máster/Posgrado en Ciencias de la Salud, • Competencias: Persona ordenada y metódica, con rápida capacidad de aprendizaje, autónoma y con buenas habilidades de comunicación y empatía., • Habilidades técnicas: Valorable conocimiento e interpretación básico de la normativa GMP y conocimientos básicos de sistemas de Microsoft e Inteligencia Artificial, • Idioma: Español e inglés nivel avanzado, • Disponibilidad: Incorporación el 18 de septiembre de 2026 y posibilidad de realizar convenio de prácticas durante 12 meses aproximadamente Qué ofrecemos • Prácticas remuneradas (1.000€/mes – 40h semanales), • Un mentor en tu proceso de aprendizaje, • Comunidad de becarios que ofrece actividades para fomentar tu desarrollo, • Campus en Sant Cugat del Vallés: espacio al aire libre, smartworking, cantina, servicio de transporte (lanzadera desde estación de FGC), • Flexibilidad horaria, • Formación continua: idiomas, plataforma de formación para habilidades soft, LinkedIn Learning y mucho más, • Acceso a Wellhub Si estás interesado/a en ser parte de esta nueva edición de nuestro programa de becas y cumplen con estos requisitos, ¡no dudes en presentar tu candidatura! Sobre Boehringer Ingelheim En Boehringer Ingelheim desarrollamos tratamientos innovadores que mejoran la vida de las personas y de los animales. Fundada en 1885 y de propiedad familiar desde entonces, Boehringer Ingelheim adopta una perspectiva a largo plazo. En la actualidad, contamos con 52.000 empleados en todo el mundo que fomentan una cultura diversa, colaborativa e integradora. Creemos que si contamos con personas talentosas y ambiciosas, apasionadas por la innovación, no hay límite a lo que podemos lograr. ¿Por qué Boehringer Ingelheim? Con nosotros puedes crecer, colaborar, innovar y mejorar vidas. Ofrecemos un trabajo estimulante en un entorno laboral global respetuoso y cordial, rodeado de un mundo de mentalidades y prácticas impulsadas por la innovación. Además, el aprendizaje y el desarrollo de todos los empleados es clave, porque tu crecimiento es nuestro crecimiento. Boehringer Ingelheim es una empresa global que ofrece igualdad de oportunidades y se enorgullece de mantener una cultura diversa e inclusiva. xcskxlj Aceptamos la diversidad de perspectivas y nos esforzamos por crear un entorno integrador, que beneficie a nuestros empleados, pacientes y comunidades. ¿Quieres saber más? Visítanos J-18808-Ljbffr

Realización de prácticas en el Área QA Product Compliance.Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo.Buscamos un/a graduado/a universitario/a en Ciencias De La Salud, estudiante de máster de industria farma

Merck Healthcare busca un Trainee para su departamento de Quality Management Systems en Mollet del Vallès, España. A continuación se detalla todo lo que necesita saber sobre lo que implica esta oportunidad, así como lo que se espera de los solicitantes. El candidato participará en auditorías internas, gestión de controles de cambios y tareas del sistema de formación. Se valora formación en Ciencias de la Salud o Ciencias Químicas, así como interés por aprender en el área de calidad. xcskxlj Ofrecemos un entorno diverso y oportunidades para el desarrollo profesional. #J-18808-Ljbffr

¿Quieres unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro de la salud? Busca a Grifols, una compañía líder en medicina derivada de plasma y transfusión médica, que ha estado mejorando el bienestar de personas alrededor del mundo desde 1909. ¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Responsabilidades • Darás soporte en la preparación, evaluación y presentación de datos y documentación necesaria en procesos de armonización entre Quality Control Areas de Biopharma y sites operativos., • Participarás en la preparación, evaluación y presentación de datos y documentación necesaria en el set up de Quality Control Areas de Biopharma en sites en desarrollo., • Asegurarás que la documentación generada cumpla con los estándares de calidad y trazabilidad requeridos, en colaboración con Quality Control Managers de Biopharma., • Interactuarás con equipos de distintos laboratorios de Quality Control Areas de Biopharma para recopilar información y asegurar la alineación documental. Requisitos • Estudiante de Grado o Máster en Industria Farmacéutica, Química, Biología, Biotecnología o áreas afines de ciencias de la salud., • Conocimientos valorables en MS Office avanzado, especialmente Excel, Word y gestión de bases de datos., • Nivel de inglés avanzado (mínimo B2.2)., • Persona proactiva, con pensamiento crítico y capacidad para analizar datos y detectar inconsistencias., • Interés por trabajar con documentación técnica de laboratorios de análisis para promover procesos de armonización entre laboratorios., • Disponibilidad para realizar un convenio de prácticas a jornada completa o media jornada por las mañanas. Beneficios Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional que promueve la igualdad de oportunidades. Te brindará la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales donde la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Creemos en el talento diverso y queremos eliminar cualquier barrera que pueda impedir tu participación. Si necesitas algún ajuste en nuestro proceso de selección, por favor, no dudes en informarnos al aplicar. xcskxlj Estamos aquí para ayudarte. Ubicación Sant Cugat del Vallès J-18808-Ljbffr

El Centro de Medicina Genómica del Parc Taulí del Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí se compone por un equipo multidisciplinario formado por servicios asistenciales, personal de laboratorio y una unidad de bioinformática para ofrecer diagnósticos genéticos e impulsar la medicina personalizada.Principales responsabilidades- Análisis de datos de secuenciación de ADN.- Creación de bases de datos genómicas.- Desarrollo de algoritmos de análisis de datos.- Desarrollo de herramientas para facilitar e integrar la asistencia sanitaria y la investigación en medicina genómica.Requisitos- Título de Licenciatura/grado en Bioinformática, Ciencias de datos, Biomedicina, Biología o relacionados a ciencias de la salud.- Post-grado (Master/Doctorado) en Bioinformática.- Nivel de catalán C1.Únicamente en los casos que falten candidaturas que reúnan todos los requisitos de acceso, se considerarán aquellos perfiles que cumplieran los requisitos a excepción del catalán y podrían optar a la plaza con un plan de carrera.Se valorará positivamente- Competencias acreditadas en procesamiento de datos de secuenciación masiva.- Competencias acreditadas en la implementación de pipelines bioinformáticos, en el uso de clústeres de computación.- Conocimiento y experiencia en el uso de los lenguajes Unix/GNULinux, R, perl/phyton.- Experiencia en investigación.- Experiencia en Laboratorio de Genética Clínica.- Experiencia en procesos de generación, extracción, integración y presentación de datos relacionados con la salud.- Experiencia en interpretación y clasificación de variantes.- Conocimientos en administración de sistemas y base de datos.- Capacidad de trabajar en equipo y habilidades comunicativas.- Capacidad y motivación por la docencia y la investigación.Se ofrece- Incorporación inmediata y vinculación laboral estable (contrato de sustitución hasta cobertura definitiva de la plaza -antiguos interinajes-, según RDL 32/2021)- Jornada completa en horario de mañanas con flexibilidad horaria en función de las necesidades del puesto de trabajo con condiciones reguladas por el III Convenio TMV.- Baremos retribución (mínimo-máximo): 51.440,90 - 67.705,47 euros brutos anuales.- Posibilidad de continuidad mediante procesos públicos de selección.Proceso de selecciónEn el momento de la inscripción a la oferta de trabajo, se debe adjuntar la siguiente documentación en formato PDF:- Currículum vitae.- Titulación acreditativa requerida.- (Opcional) Acreditaciones formativas y certificados de experiencia laboral.Para más información: seleccio@tauli.cat (hay que indicar el número de referencia del anuncio 9468).El proceso de inscripción a la oferta termina el 20 de Abril 2026.Todos los detalles de la oferta están disponible en el enlace: https://treball.Tauli.Cat/web/treballa-amb-nosaltres/w/1-facultativo/va-en-bioinformática#J-18808-Ljbffr

Commercial & Customer Support La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. Dispro Invest es un family office moderno y dinámico, presente en 4 continentes con 18 instalaciones en todo el mundo. No solo nos enfocamos en la fabricación y distribución de productos destinados a las Ciencias de la Vida, sino que también invertimos en activos inmobiliarios y startups con un claro enfoque en la innovación y la tecnología. Actualmente buscamos un perfil para la posición de Commercial & Customer Support para la provincia de Barcelona. Esta posición se encargará de gestionar las muestras de Dispro Invest, realizando todo el proceso completo de los pedidos. Details • Procesar pedidos de muestras., • Preparar albaranes y pedidos., • Preparar cartas para las aduanas, en su caso., • Seguimiento de envíos e incidencias., • Gestionar, controlar y organizar el circuito de muestras. Who are we looking for? • Formación en Comercio Internacional., • Experiencia previa en logística o Customer Service de 1 año., • Nivel medio/alto en inglés hablado y escrito, imprescindible., • Una persona organizada, proactiva y con interés en el trabajo en equipo. What do we offer? • Posición estable y contrato indefinido. xcskxlj, • Horario de lunes a jueves de 8:30h a 18:00h y viernes hasta medio día., • Retribución flexible a cargo del empleado (seguro de salud, ticket guardería). #J-18808-Ljbffr

Merck Healthcare busca un/a graduado/a en Ciencias De La Salud, que esté realizando un máster en industria farmacéutica para unas prácticas en el área de QA Product Compliance. Asegúrese de enviar su solicitud rápidamente para maximizar sus posibilidades de ser considerado para una entrevista. Lea la descripción completa del puesto a continuación. El candidato ideal deberá tener conocimientos sobre Calidad y cumplimiento normativo, inglés fluido y habilidades en el manejo de datos. Las responsabilidades incluyen la realización de informes, revisión de documentos y apoyo en actividades de cualificación y validación. xcskxlj La posición se ofrece en Mollet del Vallès, Cataluña. #J-18808-Ljbffr

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

Todo listo para enviar su solicitud? Por favor, lea la descripción al menos una vez antes de hacer clic en "Solicitar". Médicos para la Unidad de Geriatría de Agudos en Sabadell. Tres vacantes para la posición de Médico/a para la Unidad de Geriatría de Agudos.

Gracias a nuestra plataforma de gestión de clientes, podrás aceptar o descartar solicitudes de trabajos en tu área, enviando presupuestos solo a los clientes que más te interesen. Pertenecer a la red de profesionales de Cronoshare no tiene coste y recibirás nuevos clientes según tus preferenci

La persona seleccionada impartirá docencia en Epidemiología y Bioestadística, y desarrollará contenidos académicos mientras colabora en proyectos de investigación. La posición ofrece un entorno universitario dinámico con carga docente de 18 ECTS y salario acorde a las tablas retributivas de

El puesto se ubica en Sant Miquel de Balenyà, en la línea de envasado de una empresa dedicada a la producción cárnica. Mantener el orden y la limpieza, siguiendo protocolos de higiene y seguridad alimentaria, es parte esencial del trabajo. Entre las tareas diarias están la manipulación de embu

Se requiere un máster en seguridad de la información, habilidades de análisis y un buen nivel de inglés. Una empresa multinacional de suministro industrial en Cataluña busca un profesional en seguridad de la información para fortalecer la protección de sus sistemas y datos. Siga leyendo para

Se ofrece estabilidad en una compañía líder, trabajando con diferentes equipos y un papel clave en la seguridad de la organización. Idealmente, el candidato tendrá formación en ciberseguridad y un buen nivel de inglés. Una empresa multinacional de suministro industrial en Cataluña busca un p

Preferiría a alguien con experiencia en silicona de alta resistencia, que venga con herramientas adecuadas y sea capaz de dejar un acabado limpio y impermeable. Estoy buscando a alguien para renovar y sellar los joints de la bañera y la ducha en mi vivienda. Se trata de un baño de tamaño medio,

Liderarás la arquitectura de una plataforma en AWS que debe cumplir con la normativa de software médico (IVDR, IEC 62304, FDA). Liderar la automatización CI/CD (despliegue, escalado, gestión) en entorno regulado. Integrar seguridad y privacy-by-design en la plataforma: IAM, cifrado, gestión de

Preferiría que la reparación se realice en mi domicilio en Madrid y que el profesional tenga experiencia con muebles de madera y herramientas adecuadas. El mueble es de madera maciza y necesita un encolado sólido, lijado ligero y un barnizado suave para igualar el acabado. Disponibilidad por la m

Profesionales con experiencia en el sector asegurador o comercial, orientados a resultados, con ganas de crecer y, si lo desean, liderar un proyecto propio. Posibilidad de ofrecer soluciones complementarias: ahorro, inversión, protección y productos de partners top (Sanitas NN, ING, Abanca, Caser,

Preferencia por alguien con experiencia en bricolaje del hogar y con buena referencia. Busco a alguien para colocar un espejo grande en la pared del salón. El trabajo implica medir, nivelar y montar con anclajes adecuados para pared de yeso y ladrillo.

El agujero tiene aproximadamente 8-10 cm de diámetro y se encuentra en la sala. Hola, estoy buscando un profesional de bricolaje para tapar y reparar un agujero en la pared de mi casa. Sería ideal si el experto puede traer herramientas básicas y material de reparación, o si prefiere indicar el p

Es una TV de 55 pulgadas en una pared de pladur con viguetas, por lo que se requiere encontrar la colocación adecuada y, si es posible, ocultar los cables dentro de la pared. Busco a alguien para colgar una televisión en la pared de la sala. Requisitos: uso de herramientas adecuadas, taladro, nive

Ampliar la cartera de clientes y desarrollar nuevas oportunidades de negocio. Experiencia en ventas (valorable experiencia en el sector de carpintería o cerramientos). Si te motivan los retos, las ventas y quieres formar parte de un equipo sólido en una empresa en crecimiento, este es tu proyecto.

Idealmente, alguien con experiencia en fontanería básica, que pueda identificar la fuente sin perder mucho tiempo y reparar/ajustar la junta o la salida. Se nota goteo constante bajo el fregadero y creo que podría ser la llave de paso o la tubería de desagüe. Hola, estoy buscando a una persona

La tarea incluye revisar la válvula, arreglar o reemplazar componentes que no cierran bien, y asegurar que no hay fugas. El trabajo es en un apartamento de tamaño medio y necesito que sea duradero y sin ruidos molestos. Estoy buscando un/a profesional para reparar la cisterna del inodoro en mi cas

Se requiere cuidado para evitar golpes en las paredes y suelos, y uso de protección. El trabajo también podría implicar desconectar y reconectar parcialmente, y trasladarlos entre sótanos si es necesario. Busco una persona para mover electrodomésticos pesados de una habitación a otra dentro de

Busco a alguien confiable para recoger y entregar medicamentos en la farmacia y/o centro de salud local. Requisito: identificar al paciente y entregar solo a la persona autorizada, con firma de recepción. Se valorará experiencia previa en entregas farmacéuticas y buena comunicación en español.

Necesito que me acompañen desde mi domicilio hasta el centro de salud, asistan durante la visita para tomar notas simples y asegurar que se entiendan las indicaciones del médico. El horario es flexible dentro de la mañana, y necesito que la acompañante tenga experiencia previa en acompañamiento

Es un trabajo de mantenimiento regular: corte limpio, recogida de césped y revisión básica de zonas con pendientes suaves. Ideal si traes tu propia motoazada o cortacésped, y si puedes dejar el área bien arreglada y nivelada al terminar. Preferiría alguien con experiencia en jardines pequeños

Hola, estoy buscando a alguien para cortar la hierba del jardín de mi casa en la zona de (Ciudad). Requiero un recorte limpio, recogida de hojas y recorte de bordes para dejar todo listo para la próxima semana. El espacio es aproximadamente de 150m2, con zonas Plans y algunas zonas con bordes.

Será la persona responsable de liderar y desarrollar la actividad comercial en grandes proyectos estratégicos bajo su ámbito de actuación, contribuyendo de forma directa al crecimiento y posicionamiento de la compañía en el mercado. Detectar nuevas oportunidades de negocio directamente en obra

Estoy buscando a alguien con experiencia en débroussaillage para dejar perfecto un jardín de 120 m². El terreno tiene poca pendiente y hay arbustos pequeños que requieren corte y retirada de residuos. El trabajo debe hacerse sin dañar las plantas jóvenes y dejando el terreno limpio.