Trabajos ciencias de la salud en en Pinar De ChamartínCrear alertas

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un Patent Specialist con el objetivo de gestionar el portfolio de patentes actual, así como las nuevas patentes que se estén generando a raíz de los proyectos de investigación en marcha. Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% con horario de 9h a 18h en nuestra planta productiva ubicada en Tres Cantos, Madrid. Funciones: • Gestión del portfolio de patentes de la compañía, • Gestión de los agentes externos, • Discusión de la innovación y las patentes con investigadores e inventores, • Búsqueda de patentes. Análisis del FTO, • Soporte técnico para preparar respuestas a los examinadores, • Preparar borradores e informes en diferentes áreas de interés., • Gestión del pipeline de la compañía Requisitos: • Grado en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Bioquímica…), • Formación específica y experiencia profesional en patentes, • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en el sector., • Nivel de Inglés: C1 Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Importante laboratorio ubicado en Madrid precisa incorporar en su plantilla un Técnico de Validaciones en el área de Garantía de Calidad. Funciones ✔ • Desarrollo de técnicas analíticas tales como, ELISA, BRADFORD, INMUNOBLOTING, SDS PAGE, HPLC., • Análisis de riesgos -Validación de métodos analíticos • Validaciones de limpieza, • Validaciones térmicas, • Validación de llenado aséptico, • Validaciones informáticas, • Cualificación de equipos e instalaciones, • Investigación y emisión de no conformidades y OOS, • Redacción e implantación de PNTs relacionados., • Conocimientos en técnicas asépticas -Conocimientos normativos: Farmacopea, GAMP5, etc Requisitos 🔬 • Ingés B2., • Licenciatura en ciencias de la salud., • Conocimiento GMP, sistemas de calidad. Contrato Indefinido Seguro médico Ubicación, Madrid Horario de 7:30h a 15:45h flexible

Por petición de nuestro cliente TISELAB, seleccionamos a un Técnico/a Comercial en Madrid (sector Farmacéutico) TISELAB es una empresa que cree en la gran capacidad de las personas de su equipo y ofrece autonomía, responsabilidad y un ambiente de trabajo agradable para conseguir sus objetivos disfrutando del trabajo. Ofrecen soluciones innovadoras y de máxima calidad a la Industria Farmacéutica, donde son especialistas en los ámbitos de control de la contaminación, microbiología e ingeniería de proceso. Misión del rol: Conseguir la confianza de los clientes asignados para alcanzar los objetivos de ventas. Como parte del equipo de ventas, tus principales responsabilidades serán: • Gestión de la Zona Centro (Madrid, Castilla León, Castilla La Mancha y Andalucía): desarrollar y mantener relaciones con clientes actuales y potenciales en el sector farmacéutico. Identificar necesidades y proponer soluciones personalizadas de productos y servicios., • Venta técnica de productos especializados para limpieza y desinfección de salas limpias, transferencia de materiales y accesorios y complementos para el trabajo en aisladores y RABS., • Realizar llamadas, visitas y seguimiento de proyectos., • Resolver problemas y dudas técnicas de los clientes., • Gestionar relaciones con proveedores, establecer precios y coordinar formaciones., • Preparar y presentar talleres, ponencias y publicaciones para clientes en colaboración con el departamento de marketing., • Colaborar con departamentos internos como administración comercial, supply chain y marketing cuando se requiera soporte comercial/técnico. Requisitos: • Formación: Graduado/a en ciencias de la salud (química, biología, farmacia, biomedicina o similar)., • Experiencia: 3-4 años de experiencia comercial. Se valorará que tenga experiencia en el sector y/o trabajo en salas blancas., • Sector y negocio: farmacéutico y control de contaminación., • Manejo de Microsoft Office y CRM (Zoho)., • Idiomas: Castellano e Inglés. Otras condiciones: • Jornada laboral completa y contrato indefinido, • Horario flexible, • Retribución fija + variable + coche de empresa., • Incorporación inmediata. Habilidades y competencias personales: • Confianza: Ser capaz de transmitirla a los clientes., • Orientación a ventas y resultados., • Trabajo en equipo., • Habilidades comunicativas: Escucha activa, buena interlocución y capacidad de relación., • Organización y adaptabilidad: Flexibilidad y disposición para adaptarse al crecimiento y evolución de la empresa., • Ganas de aprender y crecer profesionalmente.

LCI Humans está seleccionando MSLs con experiencia y residencia en Madrid para una Multinacional Farmacéutica líder en su nicho de especialidad. Buscamos profesionales dinámicos, con ganas de aportar, crecer y alta disponibilidad para viajar, con experiencia contrastada en la posición, capacidad de generar valor estratégico y de integrarse en equipos científicos de alto rendimiento. Responsabilidades principales • Interacción científica con profesionales sanitarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Análisis y transmisión de insights clínicos que contribuyan a la estrategia médica., • Presentación y discusión de evidencia científica en foros médicos y reuniones con especialistas., • Participación en proyectos de investigación clínica, generación de evidencia y publicaciones científicas., • Colaboración con equipos internos (Medical Affairs, Market Access, Marketing, Investigación) para aportar visión médica y estratégica., • Referencia científica en su área de especialización, apoyando iniciativas transversales y de valor añadido. Perfil requerido • Formación superior en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología u otras afines)., • Experiencia mínima de 3 años como MSL o en posiciones médicas afines (Medical Advisor, Clinical Research, etc.)., • Conocimiento del entorno sanitario y del marco regulatorio/compliance., • Habilidades sólidas de comunicación científica y de construcción de relaciones con stakeholders., • Alta disponibilidad para viajes nacionales., • Inglés: valorable, pero no imprescindible. Competencias clave • Rigor científico y criterio en la interpretación de literatura médica., • Enfoque estratégico y orientación a resultados., • Capacidad de influencia y de trabajar en entornos transversales., • Autonomía, proactividad y habilidades interpersonales. Valor añadido Se valorará experiencia previa en interacción con especialistas de áreas médicas como medicina interna, endocrinología, oncología, cuidados paliativos, geriatría, cardiología, neuropediatría o áreas afines

Imagina formar parte de una empresa en constante movimiento, donde las soluciones surgen de la escucha y se materializan a través del aporte de cada persona que conforma nuestro ecosistema. En ILUNION TextilCare nuestro propósito es claro: gestionar el textil para crear valor con soluciones sostenibles. Construimos un modelo empresarial diferente que impulsa un cambio social y ambiental positivo, transformando la diversidad en inclusión, donde #TODOSSUMAMOS. Contamos con un equipo de más de 6.700 personas distribuidas en 45 plantas industriales, la mayoría Centros Especiales de Empleo, superando el 75% de personas con discapacidad y, ofreciendo cobertura total en España, Colombia y Portugal. En el transcurso de este crecimiento, queremos que nos acompañes como Técnico/a Junior Sostenibilidad Ambiental, teniendo la oportunidad de incorporarte al equipo de Madrid. ✅ Marcarás la diferencia: Te encargarás de controlar y dar seguimiento a las actuaciones implementadas en la estrategia ambiental del Plan Director de Sostenibilidad para conseguir llevarlo a cabo. Además, entre tus funciones estarán las siguientes: • Control y gestión ambiental: Control y seguimiento de la gestión de vectores ambientales de las plantas: consumos, vertidos, residuos, emisiones, etc. Apoyar en la implementación, mantenimiento y mejora del sistema de gestión ambiental ISO 14001. Apoyo en auditorías internas y externas., • Reporting: Recopilación, tratamiento y análisis de KPIs para reporting en materia de sostenibilidad ambiental (EINFD, CSRD, Ecovadis, informe de sostenibilidad, Taxonomía ambiental, TFCD, licitaciones, concursos, etc.). Gestión de y tratamiento de datos ambientales. Manejo herramientas y aplicaciones de gestión de criterios ambientales., • Formación y sensibilización 🏆 ¿Qué te hará triunfar en esta posición? Si eres la persona que buscamos, graduado/a en ingeniería ambiental, ciencias ambientales y/o otras formaciones relacionadas con conocimientos informáticos en Excel y PowerBI, esta oportunidad puede ser para ti. Además, valoramos que dispongas del certificado de discapacidad igual o superior al 33%. 🌟 Ventajas de ser parte de este reto • Cultura inclusiva: Un ambiente colaborativo donde valoramos la diversidad y el desarrollo de las personas, impactando positivamente en nuestros clientes y la sociedad., • Retribución flexible: organiza tu retribución con PayFlow., • Cultura de aprendizaje: El desarrollo profesional es clave. Ofrecemos formación continua para tu crecimiento., • Beneficios: Programa de Ayuda al Empleado, talleres relacionados con la salud y el bienestar, Tarjeta +ONCE y descuentos por pertenecer a ILUNION. 🚀 ¿Esté rol te entusiasma? ¡Inscríbete ahora! Y si piensas que hay alguien más a quien podría interesarle, recuerda: ¡Compartir es cuidar!

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia en el área de farmacovigilancia, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek queremos ampliar nuestro equipo con la incorporación de un Técnico/a de Farmacovigilancia para nuestra planta de Alcalá de Henares. Entre tus funciones estarán: • colaboración en la implementación de la normativa europea, internacional y local, así como los procedimientos internos en materia de farmacovigilancia., • Conocer, gestionar, notificar a las autoridades y archivar las sospechas de reacciones adversas., • Dar soporte en la gestión de consultas médicas y de consultas externas de partners., • Realizar búsqueda y revisión de la literatura científica., • Elaborar y actualizar informes de seguridad (PSUR/PBRER, DSUR), planes de gestión de riesgos (RMP/PGR) y renovaciones., • Apoyar la implantación de las actividades derivadas de los planes de gestión de riesgos y la preparación de comunicaciones directas a profesionales sanitarios (DHPC)., • Colaborar en la detección, evaluación y seguimiento de señales de seguridad de los medicamentos., • Revisar los documentos y la información de seguridad procedente de ensayos clínicos y estudios no intervencionales., • Participar activamente en auditorías e inspecciones., • Ejecutar las actividades locales de calidad y cumplimiento (QC) y de reconciliación; activar, cuando proceda, acciones correctivas y preventivas, incluyendo la cumplimentación de formularios de desviación, su seguimiento y documentación; y apoyar los planes CAPA y las iniciativas de mejora continua del área de Farmacovigilancia., • Colaborar en la implantación del sistema de vigilancia de productos sanitarios y de medicamentos veterinarios. ¿Qué buscamos? • Licenciatura/ Grado en Ciencias de la Salud., • Valorable Máster en el área., • A partir de dos años de experiencia realizando tareas similares., • Nivel alto de inglés. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 horas., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Sobre la empresa Avizor es una empresa española que se dedica a la fabricación y distribución de productos para la limpieza y mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto junto con una gama de productos para la salud ocular. Con sede en Leganés y filiales en cuatro puntos de Europa, exportamos a más de 85 países, tanto marca privada para nuestros clientes como nuestra propia marca AVIZOR. Con afán de crecimiento y expansión, seguimos conservando un ambiente familiar en el que crecer, aprender y seguir mejorando día a día. Sobre el rol Buscamos una persona para la posición de Galenic Development Technician, dentro de nuestro departamento de R&D y que será la encargada de desarrollar las siguientes funciones: • Diseñar, desarrollar y optimizar formulaciones de productos oftálmicos (productos sanitarios y OTC monograph)., • Diseñar, desarrollar y optimizar lotes piloto y de transferencia tecnológica a planta de producción industrial., • Colaborar con los departamentos de calidad, regulación y producción para asegurar la transferencia tecnológica., • Redactar, mantener y coordinar la documentación técnica y de desarrollo., • Participar en la gestión de estudios de estabilidad., • Colaborar con universidades y otros centros de investigación., • Búsqueda y selección de nuevos proveedores de materias primas, excipientes y materiales de acondicionamiento., • Preparación de documentación de registro de productos sanitarios y OTC monograph., • Elaborar y gestionar controles de cambios relacionados con formulaciones, procesos y documentación. Requisitos imprescindibles: • Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la salud., • Experiencia: Mínimo 2 años en desarrollo galénico o formulación de productos sanitarios o farmacéuticos (preferiblemente en el área oftálmica)., • Nivel de inglés alto. Requisitos valorables: • Experiencia en entorno GMP/GLP., • Conocimientos sólidos en normativa aplicable a productos sanitarios (MDR, ISO 13485), normativa FDA (21 CFR Part 210/211, OTC Monographs) y en técnicas de formulación estéril. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Salario según valía., • Ayuda económica para comida de 10€ diarios., • Horario flexible., • Posibilidad de teletrabajo de 1 día/semana., • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería., • Plan de formación., • Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

¿Tienes experiencia en calidad operativa y buscas un nuevo reto en el sector farmacéutico? Esta oportunidad puede interesarte. Tu nueva empresa: Multinacional del sector farmacéutico con fuerte presencia en Europa, especializada en soluciones innovadoras para la salud. Su planta de producción opera con un enfoque en la mejora continua y la eficiencia operativa. Tu nuevo rol: Como QA Operacional - Turno de Noche, serás responsable de asegurar el cumplimiento de los procesos productivos durante el turno nocturno, identificando desviaciones y garantizando la correcta documentación de las operaciones. Tus principales responsabilidades serán: • Supervisar la planta de producción durante el turno de noche., • Detectar desviaciones y asegurar que se gestionen correctamente., • Acompañar y supervisar a los operarios en sus tareas, asegurando el cumplimiento de los procedimientos., • Documentar procesos y asegurar trazabilidad., • Realizar recorridos por la planta para verificar el correcto funcionamiento y detectar oportunidades de mejora. Requisitos necesarios: • Formación en Farmacia, Química o vinculada con ciencias., • Experiencia previa en QA operacional o roles similares en planta de producción., • Conocimiento del funcionamiento de una planta de producción farmacéutica., • Nivel de Inglés para documentación técnica., • Capacidad para trabajar de forma autónoma, con alto sentido de la responsabilidad. Requisitos valorables: • Experiencia en gestión de desviaciones y CAPAs., • Conocimiento de normativa GMP., • Habilidad para liderar equipos operativos durante el turno. ¿Qué se ofrece? • Contrato estable con incorporación indefinida., • Horario fijo de noche: 23:00 a 07:00., • Salario competitivo: 50,000 -55,000 +% + beneficios, • Proyecto sólido en una empresa en expansión., • Formación continua y acompañamiento desde el inicio. Si te interesa aplica a la mayor brevedad. Gracias!

Resumen del Puesto Únete a nuestro equipo como Entrenador en RILIVIUM y forma parte de un centro referente en bienestar integral. Como entrenador, tendrás la responsabilidad de evaluar las condiciones físicas de cada cliente mediante valoraciones iniciales y periódicas que incluyen fuerza, resistencia, movilidad, compensaciones y posibles déficits musculares o posturales. Tu misión será diseñar y adaptar planes de entrenamiento personalizados que no solo se orienten a la mejora del rendimiento, la fuerza y la salud, sino también a la readaptación de lesiones, asegurando que cada persona pueda volver de forma segura y eficaz a su vida cotidiana o a la práctica deportiva que solía realizar. Además, desempeñarás un papel clave en la prevención de lesiones, integrando tus conocimientos de biomecánica y ejercicio terapéutico con el acompañamiento cercano y motivador que caracteriza a RILIVIUM. Si eres un profesional apasionado por el movimiento, la ciencia aplicada al entrenamiento y la mejora continua de las personas, ¡esta es tu oportunidad para marcar la diferencia en la vida de nuestros clientes! Responsabilidades Principales • Evaluar las condiciones físicas de los clientes (movilidad, fuerza, resistencia, compensaciones, déficits y antecedentes de lesiones)., • Diseñar y ejecutar planes de entrenamiento personalizados adaptados a los objetivos, capacidades y necesidades de cada cliente., • Dirigir sesiones de entrenamiento individual y grupal (Pilates Springboard, entrenamiento funcional, fuerza, hipopresivos y movilidad), asegurando un acompañamiento cercano y seguro., • Guiar procesos de readaptación de lesiones, colaborando con fisioterapeutas para una reincorporación progresiva y segura a la actividad cotidiana o deportiva., • Supervisar y corregir la técnica de los clientes, garantizando una ejecución adecuada y la prevención de lesiones., • Realizar valoraciones iniciales y periódicas, manteniendo un registro claro de progresos, objetivos y necesidades de ajuste., • Educar a los clientes en hábitos de ejercicio y salud, fomentando la conciencia corporal, la prevención de lesiones y la adherencia al entrenamiento., • Planificar con antelación cada clase o sesión, adaptando contenidos, intensidad y dinámicas según el estado de los clientes., • Crear un ambiente motivador y premium, cuidando también elementos de amenización como música o dinámicas de grupo., • Trabajar en equipo con fisioterapeutas y otros entrenadores, compartiendo información y diseñando estrategias conjuntas para el bienestar de cada cliente., • Registrar detalladamente las clases, progresos, y demás información importante según protocolos de RILIVIUM., • Participar en contenidos de comunicación (videos, fotos y campañas de social media o medios) para reforzar la imagen y misión de RILIVIUM. Requisitos del Puesto Educación y Certificaciones: • Grado o formación universitaria en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte., • Formación certificada en Pilates máquina (Springboard o equivalente)., • Mínimo 12 meses de experiencia laboral como entrenador., • Experiencia práctica en readaptación de lesiones y entrenamiento., • Capacidad para realizar evaluaciones físicas completas (movilidad, fuerza, resistencia, compensaciones, déficits)., • Capacidad de personalizar entrenamientos y adaptarlos según necesidades y evolución del cliente., • Conocimientos en entrenamiento funcional., • Conocimientos en suelo pélvico y ejercicios hipopresivos., • Experiencia en entrenamiento específico con mujeres (peri-menopausia, postparto, salud femenina)., • Trabajo en equipo con fisioterapeutas y otros entrenadores., • Cursos adicionales de especialización en biomecánica, fuerza o prevención de lesiones., • Participación en programas de formación continua., • Experiencia en entornos premium o clínicas de bienestar integrales. Competencias Deseadas Se valoran las siguientes competencias: • Nivel intermedio de inglés. (Trabajar con pacientes angloparlantes, leer y comprender artículos relevantes en inglés)., • Registro digital de data (plantillas/softwares): valoración de pacientes, avances, rutina, tratamiento. Cualidades Personales • Buena presencia: Imagen profesional y cuidada que transmita confianza y seriedad. La higiene personal y del ambiente de trabajo son imprescindibles., • Proactividad y resolución de problemas: Capacidad para anticiparse a las necesidades y resolver eficazmente situaciones., • Trabajo en equipo: Colaboración efectiva con otros profesionales para el bienestar integral del paciente., • Atención al detalle: Minuciosidad en las evaluaciones y diseño de programas personalizados., • Responsabilidad y compromiso: Alto nivel de compromiso con el bienestar del paciente y la clínica., • Vocación: Pasión por ayudar a otros a alcanzar metas de salud y bienestar., • Amabilidad y gusto por enseñar: Habilidad para comunicarse de forma clara y motivadora., • Adaptación al cambio: Flexibilidad y positividad ante nuevos entornos y tecnologías., • Sed de conocimientos: Actitud receptiva al aprendizaje continuo y actualización de habilidades., • Deseo de crecer y mejorar: Compromiso con el desarrollo personal y profesional., • Profesionalismo: Respeto a la confidencialidad y cumplimiento de estándares éticos y legales., • Creatividad y aporte de ideas: Contribución con enfoques innovadores para mejorar servicios., • Organización y sistematización del trabajo: Eficiencia en la gestión del tiempo y recursos., • Tolerancia y respeto: Actitud abierta y respetuosa hacia la diversidad de personas y situaciones., • Puntualidad: Cumplimiento riguroso de horarios para garantizar calidad y respeto. Oferta de Beneficios • Contrato jornada completa., • Contrato indefinido una vez finalizado el periodo de prueba., • Vacaciones: 30 días naturales o 22 días laborales, • Horario: El horario inicialmente será mayormente en turno de tarde, con 1 o 2 días de trabajo por la mañana. A medida que la clínica sigue creciendo, existe la posibilidad de que los turnos se amplíen para incluir tanto turnos de mañana como de tarde, alternando días. Nuestro objetivo es ofrecer un horario flexible, en el que se pueda trabajar un día de mañana y otro de tarde en función de las necesidades del equipo y del desarrollo de la clínica., • Formaciones online y material de estudio y una formación presencial anual pagada., • Posibilidad de crecimiento profesional. Fecha de Inicio Finales de septiembre, principio de octubre. Ubicación del Trabajo Actualmente RILIVIUM cuenta con dos centros exclusivos en el barrio de Argüelles (Madrid), situados a menos de 100 metros de distancia entre sí: Calle Ferraz 90, Barrio Argüelles, 28008, Madrid. Calle Altamirano 23, Barrio Argüelles, 28008, Madrid. Igualdad de Oportunidades En RILIVIUM, estamos comprometidos con la promoción de la igualdad de oportunidades y la diversidad. Valoramos y respetamos la individualidad de cada persona, independientemente de su origen, género, orientación sexual, etnia, religión o edad. Nos esforzamos por crear un entorno de trabajo inclusivo, donde todas las voces sean escuchadas y todas las contribuciones sean valoradas. Promovemos políticas y prácticas que eliminan la discriminación y fomentan la equidad en el reclutamiento, la selección y el desarrollo profesional. En nuestro centro, creemos que la diversidad enriquece nuestra cultura organizacional y nos permite alcanzar mayores logros. Información de la Empresa Instagram: @rilivium CIF: B72578768

Estamos buscando un/a Responsable de la implantación de herramientas LEAN y Mejora Continua en planta farmacéutica. Funciones del puesto: • Definición y seguimiento de indicadores de procesos. Seguimiento de los indicadores de mejora., • Identificación, creación, coordinación, implementación y seguimiento de mejoras y actividades de estandarización y proyectos de mejora (principalmente focalizados en incremento de OEE y Labour Efficiency, transformación de procesos/flujos, simplificación, optimización y estabilización y consecución de savings)., • Comprobación y validación de métodos y tiempos de proceso: seguimiento de resultados vs estándares., • Gestión y coordinación de equipos multidisciplinares: equipos y proyectos de mejora., • Definición y selección de metodología y herramientas, para la óptima implementación en cada actividad/proyecto, estandarización, extensión de actividades: 5S, análisis de causa raíz, identificación y priorización de pérdidas, VSM, JIT y JIS, Kanban, kitting, sequencing, minimum material handling, gestión visual, Kaizen., • Respetar todas las normas cGMP. Conocimiento y experiencia de GMP para respaldar los requisitos esperados por las agencias de la Unión Europea y otros organismos reguladores para garantizar que nuestros productos cumplan con todos los requisitos de cGMP junto con nuestro sistema de operaciones y documentación., • Conocer y aplicar las reglas de HSE de ITF. Requisitos: • Licenciado en Ciencias de la Salud o Ingeniería Industrial., • Experiencia mínima de 3 años en un entorno farmacéutico., • Comprensión comprobada de procesos (Pharma, GMP, investigación y desarrollo de métodos)., • Experiencia en mejora continua (Lean, 5S, Resolución de Problemas)., • Nivel de Ingles B1., • Fuerte espíritu de equipo., • Habilidades de liderazgo y comunicación.

Importante compañía internacional del sector farmacéutico y medical devices, con más de 30 años de experiencia en el tratamiento de la osteoartritis, busca incorporar un/a Delegado/a de Ventas y Visita Médica para liderar el lanzamiento de una nueva línea de productos y fortalecer su presencia en el mercado. Funciones principales: • Gestión y desarrollo de la cartera de clientes médicos, clínicas y hospitales Madrid (principal) y zonas limítrofes., • Promoción, venta y seguimiento de una nueva marca de medical device y productos farmacéuticos en las áreas de reumatología, traumatología, rehabilitación y fisioterapia., • Implementación de estrategias comerciales para la apertura de cuentas, consecución de objetivos y adopción del producto., • Construcción y mantenimiento de relaciones con médicos, KOLs y responsables sanitarios., • Reporte de actividad y gestión de CRM (Salesforce)., • Colaboración con la Dirección Comercial y Marketing en programas de formación y educación de clientes., • Participación en congresos y eventos médicos., • Experiencia mínima de 5 años en visita médica y venta de medical devices en hospitales y clínicas, especialmente en las áreas de reumatología, traumatología y rehabilitación., • Residencia en Madrid., • Cartera de contactos activa en el sector., • Alto nivel de autogestión, orientación a resultados y disponibilidad para viajar hasta un 50%., • Formación en Ciencias de la Salud valorada., • Contrato indefinido a jornada completa., • Paquete retributivo competitivo compuesto de fijo + incentivos., • Vehículo de empresa, teléfono, iPad., • Dietas y gastos de viaje cubiertos., • Seguro médico y seguro de vida., • Apoyo a la práctica deportiva., • Proyecto en compañía consolidada, con fuerte apuesta por innovación y desarrollo de negocio.

Presentación Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama: GEICAM es una fundación sin ánimo de lucro dedicada a la investigación clínica independiente en cáncer de mama desde 1995. Su misión principal es promover la investigación clínica, epidemiológica y traslacional independiente en el tratamiento del cáncer de mama, así como la educación médica y la divulgación de esta patología, siendo un referente de confianza para la sociedad y las instituciones públicas y privadas a nivel nacional e internacional. Nuestro compromiso con la responsabilidad social es uno de los pilares importantes, de ahí que valoremos que nuestras personas trabajadoras se comprometan con proyectos que aporten valor a la sociedad civil. POSICIÓN : Responsable Médico de Desarrollo de Negocio Perfil: Médico/a o profesional del ámbito bio-sanitario con experiencia en la industria farmacéutica en áreas de investigación clínica y traslacional en oncología. Objetivo del puesto: Diseñar, implementar y liderar estrategias de desarrollo de negocio que fortalezcan la proyección y el crecimiento de GEICAM, mediante la identificación de oportunidades de colaboración, financiación y posicionamiento institucional. Responsabilidades principales: • Desarrollo y gestión inicial de proyectos de investigación clínica en colaboración con los investigadores/as y la dirección del grupo; en particular co-desarrollo junto con espónsores de la industria farmacéutica, alineamiento de los proyectos con su interés estratégico., • Colaboración en la ejecución de líneas prioritarias de desarrollo del grupo., • Identificación de oportunidades de desarrollo de proyectos con farmas/biotechs., • Asistencia a congresos y foros en los que se presenten resultados de nuevas moléculas / biomarcadores., • Identificación y establecimiento de alianzas estratégicas con entidades públicas y privadas., • Representación del grupo en foros, congresos y reuniones con potenciales socios/as estratégicos/as., • Apoyo al departamento científico en funciones como monitor/a médico/a y en el desarrollo de nuevas propuestas. Requisitos: • Formación universitaria en ciencias de la salud. Se valorará positivamente contar con la especialidad en Oncología Médica., • Experiencia en departamentos científicos o médicos de la industria farmacéutica en el área de la Oncología., • Conocimiento del ecosistema de investigación y financiación en salud a nivel nacional e internacional., • Conocimiento de metodología de investigación clínica y traslacional., • Habilidades de negociación, comunicación y trabajo en red., • Nivel alto de inglés., • Conocimiento de normativas éticas y regulatorias aplicables a la investigación clínica., • Sus datos serán tratados por GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) para gestionar su participación en el proceso de selección. Puede ejercitar sus derechos mandando un correo a la dirección postal de GEICAM (Avenida de los Pirineos, 7. 1-14. 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid), y ampliar información en el siguiente link: . • En GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN CÁNCER DE MAMA (GEICAM) creemos en la diversidad e inclusión. Defendemos la igualdad de oportunidades sin discriminar por género, raza, edad, religión ni orientación sexual o por cualquier otro aspecto que pudiera ser considerado excluyente. • Principio de igualdad y mérito en la clasificación y promoción profesional en GEICAM Todas las decisiones relativas a la clasificación y promoción profesional dentro de GEICAM se adoptarán conforme a criterios objetivos de mérito, capacidad, desempeño e idoneidad para el puesto. En ningún caso se tendrán en cuenta, de forma positiva ni negativa, circunstancias personales como la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la pertenencia al colectivo LGTBI, el estado civil, la situación familiar, el origen étnico o nacional, la edad, la discapacidad, las creencias religiosas, las convicciones personales o cualquier otra condición de índole personal o social. Cualquier forma de discriminación, directa o indirecta, será contraria a los valores y políticas de la entidad.

MISIÓN: Responsable de la Suscripción, asesoramiento y acompañamiento en el proceso de captación de negocio (vida, salud y accidentes colectivos), en el ámbito territorial Centro-Canarias, interviniendo en la ejecución de los Planes de Acción y en los Programas de Formación , así como analizando resultados y actuando para su mejora, hasta los límites que su delegación técnica le conceda, para mejorar el crecimiento rentable, respetando los parámetros de Seguridad en la Suscripción establecidos por Negocio. PRINCIPALES ACTIVIDADES / RESPONSABILIDADES: • Cotizar los riesgos que le soliciten, hasta los límites que su Delegación Técnica como Suscriptor le confiera. Interviene en acciones destinadas a promocionar el Modelo de Negocio PSC., • Resolver técnicamente las incidencias que se produzcan entre las solicitudes recibidas y la política de suscripción, hasta los límites de su Delegación, • Colaborar en la ejecución de los planes de formación, impartiendo sesiones formativas, tanto internas como externas, así como desmultiplicaciones con Distribuidores en las jornadas de nuevos productos., • Participar en los equipos de mejora de su ámbito de actuación para la confección de propuestas hacia el Negocio/Especialidad (procesos, procedimientos, aplicación de la política de suscripción...). PERFIL: Formación: • Ciencias Actuariales Conocimientos Necesarios: • Conocimientos de suscripción y emisión, • Técnico-Comercial de los productos y los procesos de suscripción y gestión de su Especialidad en su ámbito de actuación, • Legislación de Seguros, • Herramientas habilitadas en su entorno de actuación., • Análisis de riesgos., • Dar respuesta a los clientes internos y externos en las consultas para la cotización y suscripción de riesgos dentro de su ámbito de delegación., • Suscripción de riesgos y de tarifas en el marco de la delegación técnica de su nivel. Idiomas: • inglés: Intermedio Competencias: • Comunicación y Negociación, • Facilidad trabajo en equipo, • Visión de Negocio, • Orientación a la Excelencia, • Capacidad Analítica y de Toma de decisiones, • Capacidad de adaptación En AXA promovemos activamente la Diversidad e Inclusión ofreciendo igualdad de oportunidades. Se valorará positivamente la posesión de certificado de Discapacidad. ¿A qué estás esperando? ¡Únete a la familia AXA y contribuye al progreso de la sociedad!

En Solarig, llevamos 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: 🌞 Energía solar, eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. 🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia. 💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Especialista en innovación y nuevos sistemas dentro de nuestro equipo de ESG. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: • Diseñar, documentar e implementar nuevos sistemas de gestión y certificaciones alineados con la estrategia de sostenibilidad de Solarig., • Liderar el seguimiento, cálculo y certificación de la huella de carbono de producto (especialmente biometano), según metodologías internacionales y la Directiva RED III., • Participar en auditorías internas, certificaciones externas y revisiones de cumplimiento ambiental en nuevas áreas de negocio., • Colaborar en la digitalización de procesos de sostenibilidad y la integración de plataformas para análisis y reporting (Power BI)., • Apoyar la generación de informes ESG y la identificación de oportunidades de mejora continua. Requisitos: • Formación universitaria en Ingeniería, Ciencias Ambientales, Sostenibilidad, Innovación o áreas afines., • Al menos 3 años de experiencia en puestos similares, especialmente en sistemas de gestión ambiental, calidad, sostenibilidad o certificaciones de producto., • Nivel alto de inglés. Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ 🍴🚅, • Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️, • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. 🌋 ⛺️ 🌄 Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Además, integramos criterios de sostenibilidad en nuestros procesos de selección, promoviendo decisiones responsables, éticas y alineadas con nuestro compromiso con el desarrollo sostenible. Visita nuestra web: ___ Síguenos en LinkedIn: ___ No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ___ ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

¿QUIÉNES SOMOS? Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto. Con sede en Leganés, España, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR, así como mediante marcas de distribuidor. Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día. ¿QUÉ BUSCAMOS? Buscamos un Técnico/a de Laboratorio Físico-Químico para incorporarse a nuestro equipo de calidad. Su misión será dar soporte al Manager del Laboratorio en la planificación, ejecución y documentación de los análisis físico-químicos, asegurando el cumplimiento normativo y la calidad en los procesos. Este puesto está pensado para una persona meticulosa, organizada y con formación en Ciencias de la Salud o Química, que quiera integrarse en un entorno técnico regulado y en constante evolución. PRINCIPALES FUNCIONES • Planificación y organización: dando soporte al Manager del Laboratorio planificará y coordinará las actividades diarias del laboratorio, asegurando que se cumplan los plazos y los estándares de calidad establecidos., • Cumplimiento normativo: se asegurará de que las actividades del laboratorio cumplan con las regulaciones y normativa cGMP, así como con los PNTs aplicables del QMS., • Calibración y mantenimiento de equipos: Asegurar que los instrumentos estén calibrados correctamente y funcionen según las especificaciones requeridas. Asegurar que se cumple el plan de mantenimiento, recualificación y calibración de los equipos de acuerdos a los planes anuales., • Documentación: Revisar registros precisos y completos de todas las actividades realizadas en el laboratorio, incluidos los resultados de los análisis, los procedimientos utilizados, los informes de calibración y mantenimiento de equipos, así como cualquier desviación observada durante las pruebas. PERFIL IDEAL • Grado en Ciencias de la Salud, Química o similar., • Se valorará formación adicional o especialización técnica., • No se requiere experiencia previa, aunque se valorará positivamente., • Capacidad de trabajo en equipo, atención al detalle y actitud proactiva., • Conocimientos de buenas prácticas de laboratorio y normativa GMP (deseable). ¿QUÉ OFRECEMOS? • Oportunidad de trabajar en un entorno regulado, dinámico y con productos de alto valor añadido., • Contrato temporal por sustitución de baja médica., • Horario flexible de lunes a viernes de 08:00 a 17:30 (salida a las 14:00 los viernes)., • Salario según Grupo 5 del Convenio de la Industria Química. En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones Buscamos a personas con Licenciatura en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia y con una experiencia de 2 años en las funciones que a continuación detallamos: • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos., • Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto., • Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria., • Redacción y actualización de protocolos de Producción, • Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria. Requisitos Mínimos: • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones, • Nivel de Ingles B1., • Conocimientos en GMP´S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística., • Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS.

La Universidad Villanueva es una institución con más de 40 años de experiencia. Tras 25 años como centro adscrito a la Universidad Complutense de Madrid, desde 2020 es universidad privada, centrada en grados y posgrados del área jurídico-empresarial, la Comunicación, la Educación, las Ciencias de la Salud. Promueve una formación superior basada en la educación personalizada. Un ecosistema universitario, centrado en la persona, con el propósito de que todos los que forman parte de él crezcan, se formen, evolucionen y se preparen para el futuro. El objetivo de Villanueva es contribuir al progreso de la sociedad consiguiendo que nuestros alumnos sean capaces de dejar una huella positiva en el entorno que les rodea. MISIÓN: • La Universidad Villanueva busca un Director/a de la Oficina Internacional, que se encargará de coordinar y dirigir las actividades de internacionalización de la Universidad Villanueva, incluyendo la movilidad internacional de estudiantes, profesores y personal de administración y servicios, tanto en programas de salida (outgoing) como de recepción (incoming). TAREAS PRINCIPALES: • Coordinación de la movilidad internacional de estudiantes, profesores y P.A.S., • Búsqueda de acuerdos bilaterales con universidades extranjeras para ampliar la red de convenios de intercambio Supervisión y coordinación del equipo de la Oficina Internacional., • Elaboración de presupuestos y órdenes del día., • Solicitud y gestión de fondos Erasmus+., • Gestión de convenios internacionales (nuevos y existentes)., • Atención y resolución de consultas por correo electrónico y presencialmente., • Redacción de actas de reuniones y coordinación con el Vicerrectorado., • Reuniones periódicos con el Vicerrector., • Atención personalizada a profesores y alumnos., • Búsqueda de sinergias con estas universidades para poder integrar en la formación de los alumnos una experiencia internacional orientada a las necesidades de cada titulación. REQUISITOS: • Título Licenciatura o grado, preferentemente en áreas relacionadas con la educación, relaciones internacionales, filología, traducción e interpretación, administración y dirección de empresas o similares., • Se valorará positivamente la posesión de estudios de posgrado (máster o doctorado) en gestión educativa, internacionalización universitaria o gestión de proyectos europeos., • Dominio del inglés a nivel avanzado (mínimo C1 acreditado), tanto oral como escrito., • Se valorará el conocimiento de otros idiomas, especialmente francés o alemán., • Experiencia demostrable en gestión de programas de movilidad internacional en el ámbito universitario (mínimo 3 años)., • Conocimiento profundo de los programas Erasmus+, SEPIE, convenios bilaterales y plataformas como MoveOn., • Experiencia en la elaboración y gestión de presupuestos, redacción de actas, coordinación de equipos y trato con estudiantes y profesores, tanto en español como en inglés., • Manejo avanzado de Office365., • Conocimiento de plataformas de gestión de movilidad internacional y sistemas de gestión académica. COMPETENCIAS CLAVE: • Liderazgo y gestión de equipos., • Planificación y organización., • Comunicación intercultural., • Dominio de herramientas digitales (Microsoft Office, plataformas Erasmus+ y MoveOn)., • Capacidad de negociación y resolución de conflictos., • Orientación al servicio y atención al detalle. ¿QUÉ OFRECEMOS?: • Contratación indefinida a tiempo completo., • Oportunidad de contribuir a una institución que apuesta por la innovación en la educación., • Flexibilidad horaria., • Salario en función de la valía del candidato., • Lugar de trabajo: Zona de Mirasierra (Madrid)., • Servicio de comida en régimen interno de la Universidad., • Más de 22 días hábiles de vacaciones., • Descuentos exclusivos en nuestra oferta formativa., • Posibilidad de aparcamiento en nuestras instalaciones de manera gratuita. Igualmente, te invitamos a visitar nuestra web () y que presentes tu candidatura tanto para las posiciones activas como para futuros procesos. La Universidad Villanueva mantendrá el más riguroso y objetivo programa de selección de personal, atendiendo exclusivamente a los méritos académicos, personales y profesionales de los candidatos y a las necesidades y la identidad y misión de Villanueva, evitando discriminaciones por razones de cualquier tipo.

Desde Claire Joster Executive precisamos incorporar en uno de nuestros principales clientes del sector Biotecnológico a un/a Project Manager I+D con experiencia en la gestión de proyectos de I+D en etapa temprana. La persona seleccionada será el punto de unión entre el área de I+D y el resto de departamentos técnicos de la compañía. Misión Reportando a la Dirección General de la compañía, serás la figura responsable de liderar el área de proyectos I+D, con carácter transversal a toda la organización y la coordinación funcional del área de I+D y resto de departamentos técnicos de la compañía. Funciones • Coordinar la ejecución y supervisión de proyectos de I+D en sus diferentes fases. Coordinar equipos cros funcionales y multidisciplinares (investigadores, clínicos, regulatorio, calidad, producción)., • Definir y dar seguimiento a hitos, cronogramas, KPIs y presupuestos de los proyectos. Cumplimiento de plazos, control de presupuesto asignado a cada proyecto, calidad de entregables, ausencia de desviaciones críticas., • Avance de milestones definidos en Gantt (ej. cierre de estudios, preclinicos,tox, preparación dossier IND, resultados de PoC)., • Identificar riesgos, proponer planes de mitigación en tiempo/coste y asegurar la toma de decisiones oportuna considerando los distintos stakeholders., • Actuar como punto de contacto entre dirección, responsables de departamento, equipo de proyecto y stakeholders externos (colaboradores académicos, CROs, proveedores, autoridades regulatorias)., • Asegurar el cumplimiento de normativas GLP, GMP, GCP, ICH así como de estándares éticos y regulatorios internacionales., • Preparar reportes de avance y presentaciones ejecutivas para la dirección y posibles socios estratégicos., • Fomentar una cultura de innovación orientada a garantizar la calidad y la eficiencia en todos los procesos de I+D. Requisitos • Titulación universitaria en Farmacia, Biotecnología, Química, Biomedicina o similar. Máster o especialización en gestión de proyectos o MBA valorable., • Experiencia mínima de 3–5 años en gestión de proyectos de I+D en la industria farmacéutica, biotecnológica o de ciencias de la salud., • Conocimiento sólido de normativas regulatorias internacionales (EMA, FDA, ICH, GxP)., • Habilidades demostradas en planificación, organización, negociación y resolución de problemas., • Capacidad de liderazgo y comunicación efectiva en entornos multidisciplinares e internacionales., • Nivel alto de inglés (oral y escrito) C1 advanced. Competencias • Visión estratégica y orientación a resultados., • Gestión de la incertidumbre y capacidad de adaptación., • Trabajo en equipo y liderazgo inspirador., • Pensamiento crítico y toma de decisiones basada en datos., • Eficiencia operativa e innovación aplicada a la gestión de procesos y mejora contina Si está interesado/a y tienes ganas de formar parte de un importante proyecto como éste con totales opciones de crecimiento profesional ¡ésta es tu oportunidad!

Buscamos un/a Técnico/a del área de Salud con un perfil científico transversal en áreas relacionadas con la salud y el bienestar. La persona idónea debe contar con una sólida base técnica, sensibilidad hacia las necesidades del paciente/consumidor/usuario y capacidad para integrar distintas áreas de conocimiento en el desarrollo de productos y servicios innovadores y relevantes. Debe combinar habilidades analíticas, comunicativas y de gestión, con visión y experiencia en entornos digitales y con capacidad para generar y gestionar una red de colaboradores técnicos de confianza. Debe tener una mentalidad colaborativa y estar acostumbrada/o a trabajar con actores diversos en entornos internacionales. Las principales responsabilidades que se desarrollarán son: • Investigar y desarrollar contenido técnico de calidad, adaptado a diferentes segmentos de usuarios, asegurando precisión, relevancia y adaptación a la realidad del mercado y los consumidores., • Desarrollar y mejorar productos y servicios basados en conocimiento técnico y análisis de tendencias, hábitos de consumo y necesidades del consumidor., • Participar en el diseño y validación de herramientas digitales dirigidas a los consumidores (calculadoras, simuladores, aplicaciones, recursos interactivos, etc.)., • Diseñar y participar en actividades de divulgación técnica (webinars, podcasts, vídeos y otros recursos digitales) utilizando el conocimiento técnico para informar y capacitar al público, fomentando la comprensión y aportación de valor para el consumidor, y dando visibilidad a la Organización., • Colaborar con proveedores técnicos y expertos externos, gestionando relaciones estratégicas, sólidas y de confianza, asegurando calidad y alineamiento., • Brindar soporte técnico especializado a otras áreas para garantizar el valor y la alineación de las iniciativas desarrolladas., • Gestionar proyectos, asegurando el cumplimiento de objetivos, plazos y recursos. Los requisitos que necesitamos para que se puedan desempeñar las funciones anteriores son: • Titulación universitaria en salud pública, farmacia, biotecnología, ciencias biomédicas u otras ramas de la salud., • Experiencia mínima de 5 años en áreas relacionadas con investigación, desarrollo técnico de contenidos o servicios digitales en el área de salud y bienestar., • Experiencia con entornos digitales. Se valorará formación complementaria o experiencia práctica en transformación digital e innovación en herramientas tecnológicas., • Conocimiento de tendencias de mercado, hábitos del consumidor y metodologías de investigación., • Capacidad para liderar proyectos e iniciativas transversales., • Red consolidada de contactos en el ámbito de la salud y experiencia en colaboración con entidades externas., • Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral., • Proactividad, sentido crítico y orientación a resultados., • Nivel avanzado de inglés para trabajar en equipos internacionales. ¿Qué te ofrecemos desde OCU? • La oportunidad de unirte a una organización con misión social, donde tu trabajo tendrá un impacto real en la vida de los consumidores., • Un equipo especializado y multidisciplinar, que trabaja con rigor y compromiso en cada proyecto que participa., • Un entorno internacional y colaborativo, gracias a que formamos parte del grupo europeo Euroconsumers., • Contrato indefinido, jornada de 35 horas semanales, horario flexible y trabajo híbrido, en una organización certificada como entidad efr a través de la Fundación Másfamilia., • Un salario competitivo acorde a las responsabilidades del puesto, acompañado de beneficios sociales., • ¡Y mucho más! Si te apasiona la salud, la innovación y el impacto positivo en las personas, ¡nos encantaría conocerte! En OCU tenemos un firme compromiso con la igualdad de oportunidades, el respeto a la diversidad y la conciliación de la vida laboral, familiar y personal. Trabajamos día a día para promover un lugar y ambiente laboral diverso e incluyente, en el cual todas las personas, sin importar su género, edad, origen étnico, condición social o económica, orientación sexual, expresión o identidad de género, condición física o de salud, religión, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tengan la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial.

La Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud precisa incorporar un/a Técnico de Simulación para incorporar de manera estable en el equipo. Sus principales funciones serán: • Gestión integral del laboratorios y entornos simulados de todos los grados de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud: Montaje, mantenimiento y supervisión de simuladores básicos y avanzados, simuladores hápticos, maquetas anatómicas y equipos de entrenamiento en habilidades., • Supervisión y uso seguro de laboratorios, cabinas de radiología, tratamiento y eliminación de residuos., • Preparación de materiales y escenarios simulados para prácticas en boxes simulados., • Gestión de recursos técnicos y de almacén, control de inventario, pedidos y aprovisionamiento de materiales., • Tratamiento y conservación de piezas biológicas., • Apoyo técnico a estudiantes y profesorado: asistencia directa durante las prácticas en el laboratorio, apoyo en el cumplimiento de normas de bioseguridad Se requiere: • Ciclo Formativo de Grado Superior o similar., • Formación complementaria en soporte de simulación clínica aplicada a ciencias de la salud (muy valorable)., • Experiencia mínima de 1-2 años en funciones similares en el ámbito universitario o clínico-asistencial (valorada)., • Experiencia en control de inventarios y gestión de almacén: pedidos, recepción de material, control de stock y relación con proveedores.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Para nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, nos encontramos en búsqueda de un Clinical Study Manager para contratación indefinida. Esta posición trabajará con 3 objetivos definidos: • Liderar, dirigir, coordinar, implementar y realizar el seguimiento de los estudios clínicos en LETI, asegurando que se lleven a cabo bajo el estricto cumplimiento de los correspondientes protocolos y siempre dentro del tiempo y presupuesto establecidos para ello., • Ser el punto central de comunicación entre LETI, las CRO’s, y otras empresas subcontratadas, centros e investigadores que se encuentran adscritos a un estudio clínico, así como otros clientes externos e internos de la compañía., • Garantizar el pleno cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y de la legislación vigente en materia de investigación clínica. Funciones: • Asegurar la correcta ejecución de los estudios clínicos de LETI desde sus fases más tempranas y críticas, hasta el seguimiento y finalización de los mismos, tanto para proyectos unicéntricos como multicéntricos, a nivel nacional e internacional, aplicando conocimientos sobre normas de Buenas Prácticas Clínicas (BPC´s), los requisitos legales pertinentes y los Procedimientos Normalizados de Trabajo Correspondientes., • Identificar investigadores potenciales para formar parte de los estudios., • Participar en la redacción, diseño y revisión de documentación esencial de los estudios clínicos tales como: Protocolo y posibles enmiendas, Hoja de Información al Paciente, Consentimiento Informado (CI), Cuaderno de Recogida de Datos (CRD), parte clínica del Expediente de Medicamento en Investigación (IMPD) o del producto cosmético o producto sanitario, Plan de Monitorización, Memoria económica del estudio, Informe Final del Estudio, Plan de análisis estadístico, etc…, • Entender y aplicar el conocimiento clínico y operativo de los estudios clínicos realizados previamente para el diseño de los nuevos proyectos y su ejecución., • Colaborar con los distintos departamentos de LETI para la correcta planificación y ejecución de los estudios clínicos., • Conocer y seguir los procesos de autorización de los estudios clínicos, tanto a nivel nacional como internacional, sometiendo el proyecto a la valoración de los organismos administrativos correspondientes según tipo de producto, por ejemplo, Comités Éticos de Investigación Clínica (CEIC’s), Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), y comunidades autónomas entre otros., • Responsabilizarse de las respuestas a las aclaraciones surgidas en el proceso de autorización administrativa del estudio clínico, previo a su puesta en marcha., • Seleccionar los servicios externos necesarios para llevar a cabo el estudio clínico., • Planificar la correcta gestión de la medicación, producto cosmético o producto sanitario evaluado en el estudio clínico, coordinando dichas acciones con el resto de departamentos., • Colaborar en la formación sobre temas relacionados con Operaciones Clínicas a los departamentos de la compañía en los que sea necesario, así como a las organizaciones externas que participen en un estudio clínico (ej. CRO’s)., • Realizar visitas de monitorización para garantizar el desarrollo de los estudios., • Asegurarse que las expectativas de un estudio son comunicadas y entendidas por todo el personal que participa en el proyecto., • Mantener comunicación directa, liderar y coordinar las acciones necesarias con las CRO’s, Hospitales, Clínicas y demás empresas contratadas, así como con los investigadores, coordinadores y centros de investigación implicados en los estudios clínicos., • Asegurar que los informes de estados de proyecto cumplen con lo establecido en los contratos firmados, con objeto de mantener informado al personal de LETI implicado, sobre su evolución., • Garantizar la correcta comunicación, en tiempo y forma, de la información de seguridad generada en un estudio clínico (ej.: reacciones adversas, efectos no deseados, etc.), a los departamentos correspondientes de LETI., • Mantener actualizados los sistemas de gestión de la información de los estudios clínicos., • Coordinar el proceso de gestión de datos del estudio clínico, garantizando a través de la supervisión de las organizaciones correspondientes (ej.: CRO externa), que los procesos de adquisición, entrada y validación de datos procedentes de los estudios clínicos, cumplen los estándares de calidad exigidos por las autoridades competentes., • Asegurar que los estudios clínicos finalizan adecuadamente, garantizando que todos los procedimientos administrativos han sido realizados y completados y que la documentación ha sido devuelta a LETI, tal y como se describa en el contrato., • Mantener correctamente organizados todos los documentos del estudio., • Llevar a cabo el control presupuestario global del a estudio clínico asignado, implementando las acciones necesarias para corregir posibles desviaciones., • Participar en la elaboración, actualización y puesta en marcha de los Procedimientos Normalizados de Trabajo aplicable a la Unidad de Operaciones Clínicas, así como garantizar su correcto cumplimiento., • Participar en auditorías e inspecciones de estudios clínicos, incluyendo la preparación de las mismas, generación de respuestas a los hallazgos derivados de las mismas e implementación de acciones correctivas. Para su resolución., • Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios., • Clasificar toda la información correspondiente en la Intranet de LETI. Requisitos: • Formación en Ciencias de la salud y formación específica en monitorización de ensayos clínicos., • Perfil senior con experiencia mínima de 5 años en monitorización de ensayos clínicos y 2 como líder de proyectos de investigación clínica., • Conocimiento de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación y normativa vigente para investigación clínica., • Inglés C1 LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Si te apasiona la industria farmacéutica y cuentas con experiencia como Regulatory Affairs, ¡esta es tu oportunidad! En Inmunotek estamos creciendo y por ello necesitamos incorporar a nuestro departamento de Regulatory Affairs un/a Regulatory Affairs Officer en nuestra planta de Alcalá de Henares. Te encargarás de: • Preparar, revisar y presentar la documentación necesaria para solicitudes de nuevas autorizaciones y variaciones post-aprobación de procedimientos nacionales e internacionales ante las autoridades sanitarias, así como realizar el seguimiento de estos trámites hasta su resolución., • Gestionar las solicitudes de autorización tanto a nivel nacional como internacional bajo la supervisión del Responsable de área y de Departamento., • Mantener actualizadas las autorizaciones de comercialización de la compañía y dar soporte regulatorio a licenciatarios y otros departamentos., • Participar en el desarrollo de proyectos asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables en cada territorio., • Realizar el seguimiento y revisión de la información del producto (Ficha técnica, prospecto y etiquetado) y participar en la discusión de textos en fase nacional., • Colaborar en actividades de compliance regulatorio., • Mantener bases de datos regulatorias internas actualizadas con el estado de los expedientes y fechas clave (renovaciones, variaciones, etc.)., • Colaborar en el análisis del impacto regulatorio de los cambios propuestos en productos, procesos o documentación, participando en la evaluación de la necesidad de notificaciones o variaciones ante las autoridades competentes. ¿Qué buscamos? • Grado en Ciencias de la Salud. Se valorará Máster en Registros o especialización en Asuntos Regulatorios., • Nivel alto de inglés. Se valorará conocimiento de otros idiomas., • Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Registros., • Conocimiento de la regulación europea y nacional en medicamentos de uso humano, así como de los diferentes procedimientos de registro., • Experiencia en la utilización de software eCTD Manager, RAEFAR o LABOFAR. ¿Qué ofrecemos? • Contratación indefinida., • Condiciones económicas según valía del candidato/a., • Seguro médico privado., • Jornada completa L-J de 08:00h – 17:00h; V de 08:00h-15:00h., • Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que te permitirá continuar con tu desarrollo profesional. En Inmunotek trabajamos por crear un entorno laboral más diverso e inclusivo, apostando por el Talento de las Personas, sin centrarnos en etiquetas. Estamos comprometidos con la no discriminación por razón de raza, edad, sexo, estado civil, ideología, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal. Si lo que has leído hasta ahora encaja contigo, ¡envíanos tu CV que estaremos encantados de conocerte!

Buscamos un perfil de Consultor/a o Business Analyst con experiencia en la implantación de soluciones CRM, preferentemente Salesforce y Veeva, para acompañar a nuestros clientes del sector Life Sciences / Industria Farmacéutica en sus procesos de transformación comercial y digital. El perfil participará activamente tanto en la fase de análisis y toma de decisión de soluciones CRM Next-Gen (como Vault CRM o Life Sciences Cloud) como en la ejecución de proyectos de implantación. Se requiere un sólido conocimiento funcional del sector farma y capacidad para traducir necesidades de negocio en soluciones tecnológicas eficaces. Responsabilidades Principales: · Participar en proyectos de selección, diseño e implantación de soluciones CRM (Salesforce / Veeva) en clientes del sector farma. · Acompañar a los clientes en la toma de decisiones estratégicas sobre el modelo CRM más adecuado (Next-Gen CRM). · Realizar levantamientos funcionales, documentación de requerimientos y análisis de procesos comerciales, médicos y de marketing. · Colaborar con equipos técnicos en la configuración, pruebas y validación de las soluciones implementadas. · Participar en proyectos de implantación de nuevas plataformas como Vault CRM y Life Sciences Cloud. · Realizar sesiones de formación, gestión del cambio y soporte post-implantación. · Interactuar con stakeholders clave del cliente (ventas, marketing, IT, compliance). · Mantenerse actualizado/a sobre las tendencias del mercado CRM y evolución tecnológica en farma. Requisitos: Experiencia y Conocimientos Técnicos: · 5+ años de experiencia en proyectos de implantación de CRM (preferentemente Salesforce o Veeva). · Conocimiento funcional de los módulos clave de Salesforce (Sales Cloud, Service Cloud) y/o Veeva CRM. · Valorable experiencia en proyectos con Vault CRM, Life Sciences Cloud u otras plataformas Next-Gen CRM. · Familiaridad con procesos comerciales, medical affairs y marketing multicanal en farma. · Conocimiento básico de integraciones, gestión de datos maestros y flujos de validación. Experiencia en Industria Farmacéutica · Experiencia directa en proyectos para laboratorios farmacéuticos, biotecnológicas o empresas de dispositivos médicos. · Conocimiento de buenas prácticas y regulaciones (GxP, compliance, interacción con HCPs). · Capacidad de traducir necesidades del negocio farma en soluciones tecnológicas tangibles. Habilidades Personales: · Capacidad analítica y orientación al detalle. · Excelentes habilidades de comunicación y relación con cliente. · Mentalidad consultiva y orientación a resultados. · Autonomía, proactividad y trabajo en equipo. · Nivel alto de español e inglés (mínimo B2/C1). Formación: · Titulación universitaria en Ingeniería, Informática, Ciencias de la Salud, ADE o similar. · Valorable formación adicional en gestión de proyectos, análisis de negocio o herramientas CRM. · Se valorarán certificaciones oficiales en Salesforce o Veeva (Business Analyst, Admin, etc.). ¿QUIÉNES SOMOS? Izertis, con más de 28 años de experiencia, cotizada en el Mercado Continuo BME y entre las 1.000 empresas que más rápido crecen entre los países europeos, te da la oportunidad de desarrollar tu carrera profesional junto a más de 2.300 emplead@s a través de sus oficinas distribuidas por Europa, América y África y con presencia en más de 50 países donde prestamos servicios y proyectos a través de un amplio portfolio de soluciones.

Cuando te unes al equipo de CBNK, te conviertes en parte de la banca dedicada a los colectivos esenciales, un banco en el que nos dedicamos a comprender las necesidades específicas de los profesionales en campos como la ingeniería o la salud. Acompañamos a nuestros clientes a lo largo de todo su camino con un enfoque cercano y personalizado. Nuestra misión es encontrar las soluciones financieras más adecuadas para impulsar negocios, fomentar sinergias y reforzar nuestro compromiso de ayudar a estos profesionales en su contribución al progreso de la sociedad. En este rol de Gestor/a de empresas tendrás la oportunidad de generar un impacto significativo. Contarás con el apoyo necesario para tu formación y desarrollo profesional, mientras tus aportaciones serán valoradas y reconocidas. Colaboraremos en equipo para garantizar una experiencia excepcional al cliente, en un entorno donde se fomenta la escucha y el respeto de todas y cada una de las personas. Tú papel es fundamental para la gestión integral y estratégica de una cartera de empresas, dentro del contexto de una entidad bancaria. Tu día a día será realizar las siguientes funciones: Estudio de operaciones de activo, análisis de riesgos, presentación y formalización de operaciones: Evaluar y estructurar operaciones de crédito y financiamiento para empresas. Este proceso incluye el análisis de la viabilidad y los riesgos asociados a cada operación, así como la presentación de propuestas y la formalización de los acuerdos. Captación de operaciones de pasivo y productos de valor añadido: Incrementar los depósitos y otras formas de captación de fondos de las empresas, además de promover productos que agreguen valor, como servicios financieros específicos o soluciones personalizadas. Análisis de rentabilidad de las operaciones planteadas: Evaluar la rentabilidad de cada operación, asegurándose de que las mismas sean financieramente viables y contribuyan positivamente a los márgenes del banco. Venta cruzada con los clientes del segmento en productos de valor añadido (seguros, IPF, Fondos de Inversión): Promover y vender productos adicionales a los clientes empresariales existentes, como seguros, instrumentos de inversión y productos financieros diversificados. Seguimiento de la morosidad de la cartera asignada: Monitorear y gestionar la morosidad en la cartera de clientes, implementando acciones para la recuperación de créditos y manteniendo la calidad de los activos. Requisitos: • Experiencia contrastada de más de 5 años trabajando como gestor, segmento empresas, en red comercial de un banco o entidad financiera., • Estudios universitarios en Ciencias Económicas, Administración de Empresas o similares., • Certificación MIFID, LCCI y Seguros. ¡Descubre el equilibrio perfecto entre tu vida personal y profesional con nosotros! Jornada de Verano: con un horario de 8:15 a 15:00 desde el 15 de junio al 15 de septiembre. Retribución Flexible: Adapta tu salario a tus necesidades y preferencias personales. Ventajas Financieras: Aprovecha todos los beneficios de ser empleado/a de nuestro banco. 35 días de vacaciones: Relájate y recarga energías con más tiempo libre. Seguro Médico y de Vida Si te sientes identificado/a con este perfil y quieres formar parte de nuestro equipo ¡No dudes en inscribirte enviando tu cv! Queremos conocerte y explorar cómo puedes contribuir al éxito de nuestro equipo y nuestros clientes. En CBNK, valoramos y respetamos la diversidad en todas sus formas. Nos comprometemos a fomentar un ambiente de trabajo inclusivo y respetuoso, libre de discriminación, donde cada persona pueda desarrollarse y crecer independientemente de su género, identidad y expresión de género, orientación sexual, origen étnico, religión, edad, discapacidad, estado civil o cualquier otra condición. Promovemos activamente la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, garantizando que el talento y las competencias sean los únicos criterios de evaluación. Si compartes nuestros valores de inclusión y diversidad, te invitamos a formar parte de CBNK.

En Selecta España, líderes Europeos en el sector vending, seleccionamos un/a Responsable de Relaciones Laborales para integrarse en nuestra compañía. La misión del puesto será gestionar las relaciones laborales de la compañía, garantizando el cumplimiento normativo, la correcta aplicación del convenio colectivo propio y el mantenimiento de un clima laboral estable y colaborativo con la representación sindical. La persona seleccionada se responsabilizará de las siguientes funciones: • Liderar las negociaciones con los representantes de los trabajadores en el marco del convenio colectivo de empresa y otros acuerdos (calendarios laborales, Plan de Igualdad, Comités de Seguridad y Salud, etc.)., • Obtener y proporcionar a la RLT la información debida., • Gestión de elecciones sindicales y mantenimiento del censo de representantes y control del crédito horario., • Análisis económico de medidas sociolaborales., • Redacción de comunicaciones a trabajadores (categorías, turnos, horarios, puesto, retribución, pluses, etc.), • Régimen disciplinario., • Formar a mandos y responsables de RRHH en materia de relaciones laborales y negociación colectiva., • Intervenir en la resolución de conflictos colectivos e individuales, participando en procedimientos ante el CMAC, los servicios de mediación o la jurisdicción social cuando sea necesario., • Coordinar con los despachos externos en caso de litigios laborales relevantes., • Comparecencias ante Inspección de Trabajo., • Reporte de litigios y riesgos a Dirección., • Control de cumplimiento de medidas alternativas a cuota de personal con discapacidad., • Identificar riesgos laborales desde el punto de vista social y proponer medidas preventivas., • Mantener una interlocución fluida, transparente y constante con los diferentes sindicatos presentes en la compañía., • Formación: Licenciatura/Grado en Derecho, Relaciones Laborales, Ciencias del Trabajo o similar., • Experiencia: Mínimo 8 años en un puesto similar y con presencia en varios centros de trabajo en sectores intensivos en plantilla. -Experiencia en interpretación y redacción de convenios colectivos y acuerdos sindicales. -Conocimiento de procedimientos ante la jurisdicción social y organismos de mediación. Si eres una persona dinámica a la que le motiven los retos y quieres integrarte en una multinacional en constante crecimiento ¡nos encantaría contar contigo!

ABT es una compañía innovadora, comprometida con la calidad, la excelencia y el desarrollo de resinas de agarosa para la purificación de biomoléculas en la industria farmacéutica. Buscamos un Marketing Lead con sólido conocimiento científico-técnico y visión estratégica para potenciar nuestra marca, apoyar al equipo comercial en la promoción de productos y representar a ABT en ferias internacionales y actividades de desarrollo de negocio. Este rol combina la capacidad técnica de comunicación con la estrategia de marketing, siendo ideal para profesionales con formación en ciencias de la vida que deseen aplicar su expertise en un entorno empresarial dinámico y retador. Descripción del puesto La persona seleccionada será responsable de diseñar, ejecutar y optimizar estrategias de marketing que aumenten la visibilidad y el impacto de ABT, con un fuerte enfoque en la comunicación del valor técnico de los productos a clientes. Además de la gestión digital y de marca, será un pilar clave en: • La promoción técnica de productos ante clientes y partners., • El apoyo al equipo comercial mediante herramientas de promoción y materiales especializados., • La representación de ABT en ferias y congresos internacionales, transmitiendo de forma clara y atractiva las ventajas científicas y técnicas de nuestras soluciones. Responsabilidades principales • Colaborar estrechamente con I+D y Ventas para alinear mensajes técnicos con objetivos comerciales., • Gestionar proveedores externos (diseño gráfico, web, etc.) para asegurar coherencia con la estrategia de marketing técnico., • Diseñar e implementar campañas publicitarias y técnicas que destaquen los beneficios y aplicaciones de las resinas de agarosa de ABT., • Elaborar materiales de soporte técnico-comercial (presentaciones, fichas de producto, casos de aplicación)., • Proporcionar formación técnica a equipos internos y comerciales, asegurando un discurso alineado y sólido frente a clientes., • Participar activamente en ferias, congresos y seminarios, • Ejecutar estrategias de comunicación en canales digitales y tradicionales para aumentar el reconocimiento de la marca., • Coordinar la producción de contenidos digitales y en redes sociales con foco en divulgación técnica y comercial., • Licenciatura en Ciencias (Biología, Biotecnología, Farmacia, Química o afines)., • Postgrado en Marketing, Dirección Comercial, Comunicación o similar., • Experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, biotecnológica o salud., • Capacidad comprobada para comunicar conceptos técnicos complejos de forma clara y persuasiva., • Experiencia en ferias, congresos o actividades de promoción técnica/comercial., • Conocimiento de CRM, • Nivel avanzado de inglés (oral y escrito). Lo que ofrecemos • La oportunidad de liderar el marketing de una compañía en crecimiento, siendo el puente entre la ciencia y el mercado., • Un entorno innovador, colaborativo y dinámico, rodeado de profesionales de alto nivel., • Paquete de compensación acorde con experiencia y beneficios adicionales.

🚀 ¡ÚNETE A UNA MULTINACIONAL FARMACÉUTICA EN PLENA EXPANSIÓN! Buscamos un/a Senior Product Manager para nuestro departamento de Marketing, con experiencia consolidada en el sector farma y pasión por el desarrollo de estrategias innovadoras. 📍 Ubicación: Alcobendas, Madrid. 📊 Reporta a: Group Product Manager. 🎯 ¿Cuál será tu misión? Serás responsable de liderar el marketing estratégico de medicamentos éticos líderes y de impulsar el lanzamiento de nuevos productos. Trabajarás en estrecha colaboración con equipos multidisciplinares: Ventas, Médico, Técnico/Regulatorio, Producción, Logística, Compras, Administración, entre otros. 🧠 Principales responsabilidades • Diseñar y ejecutar el plan de marketing a medio y largo plazo., • Crear estrategias de comunicación y materiales promocionales impactantes., • Analizar tendencias de mercado y competencia., • Prever demanda y participar en la planificación de ventas., • Acompañar el ciclo de vida del producto., • Apoyar a la Fuerza de Ventas con herramientas efectivas., • Colaborar con Sociedades Científicas, Asociaciones de Pacientes y KOLs., • Organizar eventos clave para posicionamiento de marca., • Detectar oportunidades de negocio y abrir nuevos mercados. 👤 ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferentemente)., • Mínimo 5 años de experiencia en posiciones similares., • Capacidad para interpretar información científica y ensayos clínicos., • Experiencia en médico-marketing (advisory boards, estudios clínicos)., • Valorable experiencia previa en ventas., • Persona proactiva, creativa, con excelentes habilidades de comunicación y presentación., • Alta orientación a resultados y capacidad analítica., • Inglés (C1) y paquete Office a nivel avanzado., • Valorable formación de postgrado. 🌟 ¿Qué ofrecemos? Formarás parte de una compañía líder, con crecimiento sostenido y grandes oportunidades de desarrollo profesional. Disfrutarás de un paquete retributivo competitivo, coche de empresa, formación continua, tienda de empleados y servicio de comedor. ¿Te apasiona el marketing farmacéutico y quieres dejar huella en el sector? • 📩 ¡Esperamos tu candidatura!

Nuestro cliente es una firma de consultoría de nicho, muy consolidada, especializada en trabajar en proyectos de transformación de empresas participadas por fondos de capital riesgo. Nuestros clientes que pertenecen a distintas industrias y sectores, tienen planes de crecimiento orgánico e inorgánico y objetivos ambiciosos de mejora de sus resultados y su situación financiera, por lo que nuestros proyectos de consultoría tienen un alto componente de transformación, además de un alto interés y relevancia. Buscamos profesionales con experiencia en Finanzas en las areas de Working Capital, Control de Gestión y Reporting, Pricing, Tesorería-Cash Management, Cash Flow, Cuadros de Mando y Organización, que tenga, imprescindiblemente, conocimientos en el uso de herramientas de analisis de datos BI. MISION DEL PUESTO En dependencia de los Directores y Gerentes de consultoría, la persona seleccionada participará como experto en proyectos de transformación de empresas y personas en los ámbitos de working capital, control de gestión y reporting, tesorería, u organización, y, en función de su expertise, en otro tipos de proyectos de operaciones o tecnológicos. FUNCIONES · Análisis de procesos, informes de reporting, sistemas de información, organigramas y puestos de trabajo. · Identificación y cuantificación de oportunidades de mejora a partir de entrevistas con los clientes, captura de información (p.e., observando procesos) y análisis de datos. · Acompañamiento en la implementación de las oportunidades de mejora identificadas, motivando y desarrollando a las personas del cliente. PERFIL DEL CANDIDATO Formación Titulado superior en Ciencias Empresariales, Administración y Dirección de Empresas, Ingeniería en Organización, Matemáticas o Físicas, complementado con un MBA o Master en una escuela de negocios de reconocido prestigio. Experiencia mínima Mínimo 5 años de experiencia en puestos del área de Finanzas de una empresa en puestos como, por ejemplo, controller de gestión o analista de negocio. Valorable experiencia como consultor o auditor externo, idealmente en entornos de cambio (organizativo, de sistemas, integraciones de empresas, cambios propiedad, diversificación negocios). Dominio de Office y muy valorable conocimientos de BI. Experiencia valorable · Conocimientos en el ámbito de Organización Industrial, metología para levantar procesos de negocio. · Herramientas de Business Inteligence y elaboración de cuadros de mando. · Experiencia en la implantación o sustitución de ERP y CRM. Idiomas Nivel alto del idioma inglés escrito y hablado (mínimo B2). COMPETENCIAS Responsable Mostrar madurez para asumir las tareas encomendadas y los procedimientos internos. Empático Saber escuchar, saber preguntar y hacerse entender. Organizado y Metódico Saber gestionar y organizar su tiempo para cumplir con los fechas establecidas en los proyectos. Tolerante a la presión Habituado a colaborar en contextos de elevada presión y multitarea. Autocrítico e Incorformista No conformarse con el resultado obtenido, tener inquietud por hacer las cosas cada vez mejor y mostrar vocación por asumir responsabilidades superiores en los proyectos y dentro de la compañía. Orientación a resultados Mostrar capacidad para implementar las acciones con efectividad y conseguir los resultados del proyecto. Analítico Capaz de analizar con autonomía y rigor datos e información y llegar a conclusiones. Pro Tecnología Generador de ideas y motivado por el desarrollo y la innovación tecnológica. QUE OFRECEMOS: Integración inmediata en un equipo de consultoría de alto rendimiento, la oportunidad de desarrollarse y crecer profesional y económicamente participando en proyectos nacionales e internacionales de diversos sectores (alimentación, salud, telecom, industria, distribución) para empresas de primer nivel. Retribución competitiva con una parte variable en función del desempeño. LUGAR DE TRABAJO: Madrid zona premium. Se requiere disponibilidad para viajar y trabajar dentro y fuera de España de manera puntual. Contrato Fijo con período de prueba de 6 meses. Jornada partida. No hay teletrabajo. Remuneración 45.000-50.000€ + 15% Variable. Revisión anual de la retribución en función de la progresión. POSIBILIDADES REALES DE DESARROLLO

Estamos buscando un/a Product Manager para incorporarse a nuestro departamento de marketing. Será responsable de establecer y liderar la estrategia y desarrollo de los productos bajo su cargo así como del lanzamiento de nuevos productos. • Estrategia de marketing & gestión de productos:Definir y ejecutar la estrategia a medio y largo plazo para los productos bajo su responsabilidad., • Elaborar, implementar y supervisar el cumplimiento del plan de marketing para alcanzar los objetivos del negocio., • Liderar el plan de comunicación de los productos., • Definir, desarrollar y supervisar las necesidades promocionales., • Lanzamiento de nuevos productos:Planificar, liderar y coordinar y ejecutar el lanzamiento de nuevos productos en el mercado., • Colaboración transversal:Colaborar estrechamente con otros departamentos como ventas, médico, regulatorio, financiero, para llevar a cabo los planes establecidos., • Análisis de mercado & competencia:Analizar tendencias de mercado, rendimiento de productos y actividades de la competencia., • Definir budget & forecasting de los productos en promoción y nuevos productos., • Supervisión de stocks de los productos asignados., • Eventos y congresos: organizar y coordinar congresos, reuniones y eventos clave., • Dar soporte a la red de ventas mediante formación de los productos, • Relación con sociedades científicas & KOLs Experiencia profesional: Experiencia mínima entre 5/7 años en un puesto similar en el sector farmacéutico. Experiencia en ginecología (anticoncepción preferiblemente) y sistema nervioso central. Experiencia en lanzamientos de nuevos productos y gestión de proyectos. Habilidades técnicas: Dominio del Power Point y Excel. Acostumbrado/a a interpretar información científica y publicaciones médicas. Competencias generales Alta capacidad analítica, atención al detalle y visión estratégica del negocio. Mentalidad orientada a resultados. Excelentes habilidades de comunicación, trabajo en equipo y promover un ambiente de colaboración Alto nivel de organización y capacidad para trabajar en entornos dinámicos y cambiantes. Formación académica: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia) Ingles nivel alto

Business Development Manager APAC ¿Eres un vendedor experimentado en el sector Life Science y buscas una oportunidad para crecer en una empresa innovadora? En Zurko Research, somos un laboratorio líder en estudios de eficacia y seguridad para cosmética, nutracéuticos y ensayos clínicos. Queremos reforzar nuestro equipo con un profesional de alto nivel, que quiera dejar huella en la industria y acelerar su carrera. ¿Qué harás en este puesto? • Identificar y captar clientes estratégicos en cosmética, nutracéuticos y ensayos clínicos., • Negociar y cerrar acuerdos comerciales de alto impacto., • Diseñar estrategias de venta personalizadas para cada cliente., • Trabajar con equipos técnicos para ofrecer soluciones innovadoras., • Asistir a ferias y eventos clave del sector para potenciar la red de contactos. ¿Qué ofrecemos? • Un sistema de incentivos atractivo: más ventas, más ingresos., • Bonus por aceleradores de venta: premios adicionales por superar objetivos., • Posibilidad real de crecimiento dentro de la empresa., • Acceso a formación en ventas y mercado Life Science., • Un ambiente dinámico y con visión de futuro. ¿Qué buscamos en ti? 6+ años de experiencia en ventas B2B en cosmética, nutracéuticos o ensayos clínicos. Idealmente al menos 2+ de experiencia en Área Asia-Pacífico. Título universitario en Ciencias de la Salud, Biotecnología, Farmacia o áreas afines. O bien en ADE, Economía o similar. Se valora un MBA o similar Mentalidad estratégica y orientación a resultados. Habilidades de negociación y cierre de ventas. Familiaridad con herramientas de CRM (Salesforce, HubSpot, etc.), análisis de mercado y tendencias del sector cosmético, gestión de proyectos de investigación clínica Capacidad para gestionar clientes clave y desarrollar relaciones a largo plazo. Capacidad de trabajo en equipo y liderazgo Inglés alto (se valorarán otros idiomas). Si quieres un reto donde puedas crecer y marcar la diferencia, queremos conocerte. ¡Aplica ahora!

🆕¡Buscamos incorporar 2 estudiantes al área Underwriting & Business! 📌Durante tus prácticas, aprenderás y darás soporte en las siguientes funciones: • Cálculo de las cotizaciones de los productos de seguros y servicios de la Compañía., • Actualización y mantenimiento de las bases de datos estadísticas del departamento., • Extracción, análisis y consulta de datos clave para la elaboración de informes técnicos. ✔️¿Qué necesitamos que tengas? • Posibilidad de incorporación en septiembre., • Estudiantes del Máster de Ciencias Actuariales y Financieras, Economía actuarial y financiera o similar., • Imprescindible posibilidad de realizar convenio de colaboración con la Universidad o el Centro de Estudios y estar matriculado/a en el curso 2025/2026., • Disponibilidad para realizar prácticas en jornada parcial de 25hs semanales en horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:00hs., • Nivel avanzado de Excel (se realizará prueba)., • Valorable nivel alto de inglés., • Muy valorable contar con conocimientos/experiencia en pricing o cotización de productos y servicios del ámbito asegurador. 🏆¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación en septiembre a un entorno de trabajo multinacional., • Modelo de trabajo híbrido con 3 días de trabajo presencial y 2 días de trabajo en remoto (inicialmente habrá un periodo 100% presencial por formación y/o adaptación al puesto)., • Prácticas remuneradas., • Lugar de trabajo bien comunicado: Santiago Bernabeu/Nuevos Ministerios., • Club de Descuentos para ti y tus familiares. Europ Assistance es una empresa consolidada, parte del Grupo Generali, dedicada a cuidar de las personas desde 1963. Ofrecemos asistencia en más de 200 países a través de una amplia red de empresas proveedoras y centros de asistencia. Nuestra misión es acompañar a personas y empresas del estrés a la tranquilidad, en cualquier momento y lugar. La visión de nuestros/as 12.000 empleados/as es ser la empresa de cuidados más fiable del mundo. En España operamos desde 1977, siendo pioneros en asistencia en viaje. Hoy, ofrecemos soluciones en una amplia gama de servicios: seguros de viaje y asistencia médica, asistencia en carretera y movilidad, hogar y estilo de vida, salud, cuidado de personas mayores y servicios personalizados. Como empresa y compañía empleadora responsable, aplicamos el principio de igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente las competencias personales y profesionales. Fomentamos la diversidad, el desarrollo profesional, el bienestar personal y un entorno de trabajo inclusivo y accesible. You live, we CARE.

¡Bienvenido/a a FCC Medio Ambiente! FCC Medio Ambiente es la empresa líder del sector medioambiental en España, referente en la gestión de servicios públicos de recogida de residuos, mantenimiento y conservación de zonas verdes, limpieza viaria, etc. Presentes en más de 5.300 municipios en 12 países, mejoramos la calidad de vida de más de 65 millones de personas en todo el mundo, y contribuimos a la construcción de una sociedad sostenible y al cuidado del medio ambiente. ¿Qué buscamos? Buscamos a una persona que garantice la seguridad y salud de los trabajadores mediante la identificación, evaluación y control de los riesgos laborales, promoviendo una cultura preventiva sólida y el cumplimiento de la normativa vigente, con el objetivo de reducir la siniestralidad, mejorar las condiciones de trabajo y fomentar entornos laborales seguros y saludables. Las funciones a realizar son: • Realizar y mantener actualizadas las evaluaciones de riesgos en los distintos puestos de trabajo, procesos e instalaciones, identificando peligros y proponiendo medidas preventivas y correctoras., • Asegurar el cumplimiento de la legislación vigente en materia de prevención de riesgos laborales, así como de los procedimientos internos y requisitos legales aplicables., • Participar en la implantación, mantenimiento y mejora del sistema de gestión de seguridad y salud en el trabajo conforme a la norma ISO 45001., • Detectar oportunidades de mejora en equipos, instalaciones y procesos, proponiendo soluciones técnicas que reduzcan riesgos y mejoren la ergonomía y seguridad., • Verificar que los trabajadores utilizan los Equipos de Protección Individual (EPI) adecuados y que estos cumplen con la normativa vigente y los estándares de seguridad., • Realizar el seguimiento y análisis de los principales indicadores de PRL (índice de incidencia, índice de gravedad, frecuencia, etc.), proponiendo acciones de mejora., • Participar en auditorías internas y externas del sistema de gestión de PRL, así como en inspecciones periódicas de seguridad en los centros de trabajo., • Colaborar con el departamento de Recursos Humanos y Asesoría Jurídica en la investigación de incidentes y accidentes laborales, asegurando su correcta notificación, análisis de causas y definición de medidas correctoras., • Garantizar la presencia y correcta actuación de los recursos preventivos en actividades que lo requieran, conforme a la normativa y planificación preventiva. ¿Qué necesitas? Formación requerida: • Estudios Universitarios de Grado en Ingeniería Industrial, Agrónoma, Minas, Ambiental, Ciencias Ambientales y/o similar., • Estudios Universitarios de Máster en Prevención de Riesgos Laborales (3 especialidades). Formación valorable: • Formación Específica en Normas ISO (45001), Ergonomía, Psicología, Higiene Industrial y/o relacionadas. Experiencia necesaria: • Experiencia profesional mínima de 3 años en la realización de funciones similares a las descritas. Idiomas requeridos: • Castellano, nivel C2/nativo., • Inglés, nivel medio (valorable). Conocimientos informáticos requeridos: • Paquete Office, nivel medio. ¿Qué ofrecemos? • Tipo de contrato: Interinidad, • Jornada: Completa., • Incorporación en un equipo profesional, con buen ambiente de trabajo posibilidades de desarrollo profesional en otros servicios o actividades., • Nuevos retos., • Estabilidad laboral., • Trabajo en equipo., • Plan de formación continuo., • Incorporación inmediata. FCC Medio Ambiente es una empresa comprometida con la igualdad y diversidad, reconocida con el Distintivo Igualdad en la Empresa (DIE). Todo el proceso de selección se realiza respetando la igualdad de trato y no discriminación por razón de género, discapacidad, orientación sexual, raza, religión o cualquiera otra circunstancia protegida por la Ley. ¿Aceptas el reto? ¡Te estamos buscando! • Únete a nuestro equipo, ahora es el momento-

Experiencia previa de 1 a 2 años en Visita a Farmacia (o en un rol similar). Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o titulaciones afines.

¡Únete al equipo de SII Group Spain y ayúdanos a impulsar la transformación digital e innovación! Queremos incorporar a nuestro equipo a un/una Gestor/a de Riesgos de TI y Ciberseguridad para uno de nuestros proyectos de referencia dentro del sector seguridad digital. Si estás buscando nuevas oportunidades donde crecer profesionalmente, no dudes en aplicar a a esta oferta Funciones Principales: • Realizar y coordinar reuniones con partes interesadas a nivel internacional., • Evaluar el nivel de madurez en ciberseguridad de terceros que colaboran en los proyectos., • Revisar la evidencia que respalde las respuestas de terceros a los cuestionarios de control., • Realizar evaluaciones in situ., • Estudios relacionados con las ciencias de la computación o ingeniería informática., • Experiencia en la gestión de riesgos de terceros., • Experiencia en auditoría o gobernanza de riesgos y controles de TI y Ciberseguridad., • Conocimiento de la seguridad de la información y los riesgos cibernéticos en el sector bancario., • Capacidad analítica y de resolución de problemas., • Perfil estructurado, capaz de aplicar el análisis de datos para evaluar riesgos, definir el alcance de auditorías y probar controles. En SII Group, con más de 16.000 profesionales en 20 países, ofrecemos servicios de IT, Ingeniería y Consultoría que impulsan la transformación digital en múltiples industrias. Nos guiamos por los pilares estratégicos: Growth, People & ESG, manteniendo una cultura de confianza y excelencia reconocida por nuestro equipo con la certificación Great Place to Work. Let’s Tech Together Let’s Tech Together es nuestra promesa y filosofía. Nos atrevemos a innovar, a tomar la iniciativa y a construir un futuro tecnológico juntos. Valoramos la autonomía, la experimentación y la inclusión, creando un entorno donde cada idea cuenta y donde cada miembro del equipo puede crecer profesional y personalmente ¿Qué te ofrecemos? 24 días de vacaciones para que desconectes: Disfruta de un merecido descanso con 24 días hábiles de vacaciones, para que disfrutes de tiempo de calidad! Contrato indefinido: Contrato indefinido, brindándote seguridad y confianza en tu futuro profesional. Jornada intensiva todos los viernes y el mes de agosto: ¡Dale la bienvenida al fin de semana antes! Disfruta de jornadas intensivas los viernes y durante todo el mes de agosto para optimizar tu tiempo libre y equilibrar tu vida laboral." Retribución flexible: Te ofrecemos una retribución a la carta pudiendo elegir diferentes productos tales como seguro de salud, tickets de comida, transporte, guardería, plataformas de bienestar (WellHub), etc.. Metodología SmartWorking: Nos adaptamos a tu estilo de vida con nuestra metodología SmartWorking, que fomenta la flexibilidad y el teletrabajo, permitiéndote alcanzar un equilibrio entre tu carrera y tus compromisos personales. Oficinas Wellbeing: En nuestra sede de la Agencia West, contamos con instalaciones de bienestar de las que podrás disfrutar: gimnasio equipado, pista de pádel, rocódromo, clases individuales... Además, disponemos de Coffee Corner con café de especialidad para que puedas relajarte y disfrutar de tu pausa. IT&Engineering Academy: Sigue creciendo con nosotros a través de nuestra IT&Engineering Academy, el campus de formación que SII Group Spain pone a tu disposición para que puedas seguir desarrollando nuevas competencias (Hard y Soft Skills), impulsando tu crecimiento profesional y personal. Además contamos con licencias de Coursera, formación AdHoc e idiomas. Oportunidad de aprender de grandes profesionales: Aprovecha la oportunidad de aprender de los mejores. Nuestros programas de coaching y mentoring te brindan la guía y el apoyo necesarios para alcanzar tu máximo potencial. Tenemos Convenios con distintas Asociaciones y Colegios de Ingenieros, brindándote la posibilidad de acceder a formaciones y normativa específica. Proyección de futuro y estabilidad: Diseña tu propio camino hacia el éxito con nuestro plan de carrera personalizado, que te ofrece proyección de futuro y estabilidad a largo plazo en un ambiente de trabajo colaborativo y motivador. Movilidad geográfica: Explora nuevas oportunidades y experiencias internacionales con nuestra opción de movilidad geográfica, permitiéndote expandir tus horizontes tanto profesional como personalmente. Eventos de empresa y networking: Forma parte de una comunidad cercana y vibrante. Desde after-works hasta cenas y eventos exclusivos, te ofrecemos la oportunidad de conectar y disfrutar del mejor ambiente laboral. Únete a nuestras fiestas trimestrales. Programa de referenciados: Deseamos atraer a los profesionales más destacados y, para lograrlo, te incentivamos a que nos refieras a aquellos talentos excepcionales que conozcas. Plan de rebranding: Forma parte de nuestros embajadores de marca en redes sociales, contribuyendo a la estrategia de rebranding de la empresa, así como optando a distintos premios. Great Place to Work: Únete a un equipo donde se valora tu bienestar y se promueve un ambiente inclusivo y positivo. ¡Somos un Great Place to Work reconocido por nuestro excepcional clima laboral! ¿Cómo será el proceso de selección? • En la primera fase se llevará a cabo una llamada telefónica con el reclutador, en la segunda una entrevista con el responsable de Talent y/o Operaciones, junto a una prueba técnica y, por último, se valorará la prueba conjuntamente con el responsable del departamento en cuestión. En SII Group Spain, garantizamos igualdad de oportunidades para todos los candidatos, sin importar su raza, género, religión o condición sexual. Valoramos la diversidad y creemos en un entorno laboral inclusivo para cada miembro de nuestra comunidad. Trabajamos juntos para construir una organización que respeta y valora las diferencias, asegurando un espacio en el que todos puedan prosperar y contribuir al éxito colectivo.

Mutua Universal, mutua colaboradora con la Seguridad Social, vela por la salud y el bienestar de sus mutualistas, comprometida con la sociedad y la sostenibilidad del sistema. La mejora continua en la calidad de los servicios, el acceso a la información, la tramitación y el asesoramiento a sus mutualistas hacen de Mutua Universal una entidad próxima, flexible y eficiente. Presencia en toda España. Nuestra amplia red de centros asistenciales propios, junto con dos Áreas de control hospitalario en Madrid y Barcelona e intermutuales, nos permiten tener presencia en todas las provincias de España, ofreciendo así un trato cercano y directo. Innovación y talento, motores de desarrollo Los dos pilares del modelo de salud integral que desarrolla Mutua Universal son: la apuesta por la innovación y la tecnología en la implantación y evolución de sus servicios y productos, y la formación continua de su equipo humano. El capital intelectual es el motor de nuestro modelo y, por ello, la entidad pone los medios necesarios para potenciarlo, con programas de formación continua dirigidos a los más de 2.000 profesionales distribuidos por todo el territorio español. ¿Qué es importante para nosotros? • Calidad: una prestación de servicios que supere las expectativas de mutualistas y empleados., • Profesionalidad: gestión del conocimiento de forma diferencial para ponerlo a disposición de los mutualistas., • Eficiencia: orientados a obtener los mejores resultados optimizando los recursos., • Integridad: la transparencia, la ética y la responsabilidad están presentes en el modelo de gestión y el quehacer diario. Compromiso con nuestro equipo: • Salud laboral, • Desarrollo del talento, • Trabajo en equipo, • La persona como enfoque de nuestra actuación, • Apostamos por un trabajo estable Beneficios sociales y conciliación • Seguro de vida, • Plan de pensiones, • Tarjeta restaurante, • Vacaciones 31 días laborables, • Retribución flexible (Cheque guardería, transporte y Seguro(Adeslas))., • Prestaciones complementarias, • Permisos, • Sorteo de apartamentos de verano e invierno. Nos comprometemos con la igualdad de oportunidades, en el 26 de Enero de 2010, Mutua se adhirió al “Charter de Diversidad”, un proyecto de dimensión europea que conlleva a un compromiso voluntario de las empresas para apoyar y promulgar los principios de la inclusión de la diversidad y la no-discriminación en el entorno laboral. Obtuvimos un Sello Bequal concedido por la funcación Bequal que certifica las políticas empresariales que favorecen la inclusión de las personas con discapacidad. En el mes de junio del 2023, Mutua Universal y la Fundación ONCE han formalizado la firma del Convenio Inserta para promover la contratación de personas con discapacidad. ¡ÚNETE A NUESTRO EQUIPO! Consultor/a de Mutualistas, serás el/la interlocutor/a principal entre la Entidad y las empresas, asesorías y autónomos de tu cartera. Tu objetivo será mantener relaciones de confianza, resolver incidencias y asesorar sobre prestaciones, coberturas, absentismo y prevención de riesgos laborales. Funciones principales · Asesoramiento sobre prestaciones, coberturas y normativa de Seguridad Social. · Gestión de documentación y tramitación telemática de partes médicos. · Seguimiento de procesos de incapacidad temporal y colaboración con el INSS. · Promoción de actividades preventivas y programas de reducción de siniestralidad. · Presentación de herramientas digitales y tecnológicas de Mutua Universal. · Coordinación con equipos médicos, técnicos de prevención y áreas administrativas. · Información y asesoramiento a asesorías y empresas en las nuevas asociaciones de empresas y cambios de mutua. · Información y promoción de eventos, jornadas y Premios Innovación y Salud. · Formación universitaria (preferentemente en áreas de Ciencias Sociales, Jurídicas o de la Salud). · Experiencia en atención a empresas, asesorías o gestión de prestaciones. · Conocimiento de la normativa de Seguridad Social y del entorno mutual. Contrato indefinido Salario atractivo . + 30 % en variable en función de plantilla de objetivos a percibir en 2027 sobre los objetivos del ejercicio 2026. Centro de Trabajo. Benifaió Beneficios sociales. Cheque Gourmet. Plan de Pensiones. Seguro de Vida. Cheque guardería y posibilidad de acogerse a plan retribución flexible. Otro beneficios sociales adicionales. Horario de lunes a miércoles de 8 a 16 horas, jueves de 8 a 17,45 y viernes de 8 a 15 horas. Junio, julio, agosto y septiembre de lunes a viernes de 8 a 15 horas. Jornada de 37,5 semanales en cómputo anual. Posibilidad de acogerse a teletrabajo dos días a la semana a partir del tercer mes del inicio de la relación laboral.

Desde Claire Joster Executive precisamos incorporar en uno de nuestros principales clientes del sector Biotecnológico a un/a Project Manager ID con experiencia en la gestión de proyectos de ID en etapa temprana. La persona seleccionada será el punto de unión entre el área de ID y el resto de departamentos técnicos de la compañía. Misión Reportando a la figura de Head of ID de la compañía, serás la figura responsable de liderar el área de proyectos ID, con carácter transversal a toda la organización y la coordinación funcional del área de ID y resto de departamentos técnicos de la compañía. Funciones • Coordinar la ejecución y supervisión de proyectos de ID en sus diferentes fases. Coordinar equipos cros funcionales y multidisciplinares (investigadores, clínicos, regulatorio, calidad, producción). • Definir y dar seguimiento a hitos, cronogramas, KPIs y presupuestos de los proyectos. Cumplimiento de plazos, control de presupuesto asignado a cada proyecto, calidad de entregables, ausencia de desviaciones críticas. • Avance de milestones definidos en Gantt (ej. cierre de estudios, preclinicos,tox, preparación dossier IND, resultados de PoC). • Identificar riesgos, proponer planes de mitigación en tiempo/coste y asegurar la toma de decisiones oportuna considerando los distintos stakeholders. • Actuar como punto de contacto entre dirección, responsables de departamento, equipo de proyecto y stakeholders externos (colaboradores académicos, CROs, proveedores, autoridades regulatorias). • Asegurar el cumplimiento de normativas GLP, GMP, GCP, ICH así como de estándares éticos y regulatorios internacionales. • Preparar reportes de avance y presentaciones ejecutivas para la dirección y posibles socios estratégicos. • Fomentar una cultura de innovación orientada a garantizar la calidad y la eficiencia en todos los procesos de ID. Requisitos • Titulación universitaria en Farmacia, Biotecnología, Química, Biomedicina o similar. Máster o especialización en gestión de proyectos o MBA valorable. • Experiencia mínima de 3–5 años en gestión de proyectos de ID en la industria farmacéutica, biotecnológica o de ciencias de la salud. • Conocimiento sólido de normativas regulatorias internacionales (EMA, FDA, ICH, GxP). • Habilidades demostradas en planificación, organización, negociación y resolución de problemas. • Capacidad de liderazgo y comunicación efectiva en entornos multidisciplinares e internacionales. • Nivel alto de inglés (oral y escrito) C1 advanced. Competencias • Visión estratégica y orientación a resultados. • Gestión de la incertidumbre y capacidad de adaptación. • Trabajo en equipo y liderazgo inspirador. • Pensamiento crítico y toma de decisiones basada en datos. • Eficiencia operativa e innovación aplicada a la gestión de procesos y mejora contina Si está interesado/a y tienes ganas de formar parte de un importante proyecto como éste con totales opciones de crecimiento profesional ¡ésta es tu oportunidad!

¡Buscamos incorporar 1 estudiante al área Underwriting & Business! Durante tus prácticas, aprenderás y darás soporte en las siguientes funciones: • Cálculo de las cotizaciones de los productos de seguros y servicios de la Compañía., • Actualización y mantenimiento de las bases de datos estadísticas del departamento., • Posibilidad de incorporación en octubre., • Estudiantes del Máster de Ciencias Actuariales y Financieras, Economía actuarial y financiera o similar., • Imprescindible posibilidad de realizar convenio de colaboración con la Universidad o el Centro de Estudios y estar matriculado/a en el curso 2025/2026., • Disponibilidad para realizar prácticas en jornada parcial de 25hs semanales en horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:00hs., • Nivel avanzado de Excel (se realizará prueba)., • Valorable nivel alto de inglés., • Incorporación en septiembre a un entorno de trabajo multinacional., • Modelo de trabajo híbrido con 3 días de trabajo presencial y 2 días de trabajo en remoto (inicialmente habrá un periodo 100% presencial por formación y/o adaptación al puesto)., • Prácticas remuneradas., • Lugar de trabajo bien comunicado: Santiago Bernabeu/Nuevos Ministerios. Nuestra misión es acompañar a personas y empresas del estrés a la tranquilidad, en cualquier momento y lugar. La visión de nuestros/as 12.000 empleados/as es ser la empresa de cuidados más fiable del mundo. En España operamos desde 1977, siendo pioneros en asistencia en viaje. Hoy, ofrecemos soluciones en una amplia gama de servicios: seguros de viaje y asistencia médica, asistencia en carretera y movilidad, hogar y estilo de vida, salud, cuidado de personas mayores y servicios personalizados. Como empresa y compañía empleadora responsable, aplicamos el principio de igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente las competencias personales y profesionales. Fomentamos la diversidad, el desarrollo profesional, el bienestar personal y un entorno de trabajo inclusivo y accesible. You live, we CARE.

LCI Humans está seleccionando MSLs con experiencia y residencia en Madrid para una Multinacional Farmacéutica líder en su nicho de especialidad . Buscamos profesionales dinámicos, con ganas de aportar, crecer y alta disponibilidad para viajar , con experiencia contrastada en la posición, capacidad de generar valor estratégico y de integrarse en equipos científicos de alto rendimiento. Responsabilidades principales • Interacción científica con profesionales sanitarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Análisis y transmisión de insights clínicos que contribuyan a la estrategia médica., • Presentación y discusión de evidencia científica en foros médicos y reuniones con especialistas., • Participación en proyectos de investigación clínica, generación de evidencia y publicaciones científicas., • Colaboración con equipos internos (Medical Affairs, Market Access, Marketing, Investigación) para aportar visión médica y estratégica., • Formación superior en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología u otras afines)., • Experiencia mínima de 3 años como MSL o en posiciones médicas afines (Medical Advisor, Clinical Research, etc.)., • Conocimiento del entorno sanitario y del marco regulatorio/compliance., • Habilidades sólidas de comunicación científica y de construcción de relaciones con stakeholders., • Alta disponibilidad para viajes nacionales., • Rigor científico y criterio en la interpretación de literatura médica., • Enfoque estratégico y orientación a resultados., • Capacidad de influencia y de trabajar en entornos transversales. Se valorará experiencia previa en interacción con especialistas de áreas médicas como medicina interna, endocrinología, oncología, cuidados paliativos, geriatría, cardiología, neuropediatría o áreas afines

Estamos buscando un / a Product Manager para incorporarse a nuestro departamento de marketing. Será responsable de establecer y liderar la estrategia y desarrollo de los productos bajo su cargo así como del lanzamiento de nuevos productos. Estrategia de marketing & gestión de productos : Definir y ejecutar la estrategia a medio y largo plazo para los productos bajo su responsabilidad. Liderar el plan de comunicación de los productos. Definir, desarrollar y supervisar las necesidades promocionales. Lanzamiento de nuevos productos : Planificar, liderar y coordinar y ejecutar el lanzamiento de nuevos productos en el mercado. Colaboración transversal : Colaborar estrechamente con otros departamentos como ventas, médico, regulatorio, financiero, para llevar a cabo los planes establecidos. Análisis de mercado & competencia : Analizar tendencias de mercado, rendimiento de productos y actividades de la competencia. Definir budget & forecasting de los productos en promoción y nuevos productos. Supervisión de stocks de los productos asignados. Dar soporte a la red de ventas mediante formación de los productos Control presupuestario Experiencia profesional : Experiencia mínima entre 5 / 7 años en un puesto similar en el sector farmacéutico. Experiencia en ginecología (anticoncepción preferiblemente) y sistema nervioso central. Experiencia en lanzamientos de nuevos productos y gestión de proyectos. Dominio del Power Point y Excel. Competencias generales Alta capacidad analítica, atención al detalle y visión estratégica del negocio. Excelentes habilidades de comunicación, trabajo en equipo y promover un ambiente de colaboración Alto nivel de organización y capacidad para trabajar en entornos dinámicos y cambiantes. Formación académica : Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia) Ingles nivel alto Director Producto • Madrid, Area Metropolitana (comarca), España #J-18808-Ljbffr

PRINCIPALES FUNCIONES Liderar la práctica de Asuntos Públicos de la oficina respectiva. Elaborar y desarrollar planes de Asuntos Públicos para sus clientes, incluyendo el diseño estratégico, la asignación presupuestaria y la gestión del presupuesto de sus cuentas, con la meta de conseguir los resultados de negocio definidos en el Plan de Asuntos Públicos. Conocer, aplicar y asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad por parte de todo su equipo. Elaborar y definir la estrategia de relacionamiento con actores políticos y entidades estatales. Identificar los aspectos clave en la información y problemática planteada por el cliente y proponer soluciones diferenciales o innovadoras, a la medida del cliente y de los asuntos críticos de su negocio. Generar recurrencia en los clientes con los que colabora, identificando oportunidades de crecimiento y consiguiendo nuevos proyectos. Colaborar en la identificación de nuevos negocios potenciales para la firma en Perú y en la llegada a potenciales prospectos a los que el equipo pueda presentar las soluciones de comunicación más adecuadas para su problemática. Apoyar la estrategia comercial y el cierre exitoso de oportunidades que ya hayan sido identificadas por el equipo. Dirigir, motivar y desarrollar al equipo de consultores del área que lidera. Consolidar y ampliar los conocimientos del equipo respecto al funcionamiento del sector público y de sus responsables. ¿QUÉ NECESITAMOS? Profesional en Ciencias Políticas, Relaciones Internacionales, Economía, Derecho, Comunicaciones u otras carreras afines. 08 a 10 años de experiencia profesional en el sector público, consultoras de asuntos públicos o entidades que trabajen relaciones entre el sector privado y estatal. Indispensable contar con dominio de inglés intermedio / avanzado. Contar con Maestría, de preferencia ligada al área de especialidad (Deseable). QUÉ NECESITAMOS Habilidades comerciales. Liderazgo estratégico, desarrollo de altos potenciales y equipos de alto rendimiento. Orientación al cliente con innovación y creatividad. Emplear su visión para los negocios para hacer crecer a LLYC y a sus clientes. Habilidades sólidas de comunicación. Gestión de proyectos. Pensamiento crítico y analítico. Si tienes gran capacidad de trabajo en equipo, orientación a resultados e ilusión por los nuevos retos, ¡te estamos esperando!En LLYC creemos en la diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, edad, origen étnico, condición social o económica, orientación sexual, expresión o identidad de género, condición física o de salud, religión, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. #J-18808-Ljbffr

">"> "> Buscamos a un profesional para desarrollar funciones relacionadas con la formulación de productos oftálmicos y el diseño de lotes piloto. ">"> • Diseñar, desarrollar y optimizar formulaciones de productos oftálmicos (productos sanitarios y OTC monograph). ">, • Diseñar, desarrollar y optimizar lotes piloto y de transferencia tecnológica a planta de producción industrial. ">, • Colaborar con los departamentos de calidad, regulación y producción para asegurar la transferencia tecnológica. ">, • Redactar, mantener y coordinar la documentación técnica y de desarrollo. ">, • Participar en la gestión de estudios de estabilidad. ">, • Colaborar con universidades y otros centros de investigación. ">, • Búsqueda y selección de nuevos proveedores de materias primas, excipientes y materiales de acondicionamiento. ">, • Preparación de documentación de registro de productos sanitarios y OTC monograph. ">, • Elaborar y gestionar controles de cambios relacionados con formulaciones, procesos y documentación. "> ">">">, • Título de grado o licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la salud. ">, • Experiencia: Mínimo 2 años en desarrollo galénico o formulación de productos sanitarios o farmacéuticos (preferiblemente en el área oftálmica). ">, • Nivel de inglés alto. "> ">">">, • Contrato indefinido. ">, • Salario según valía. ">, • Ayuda económica para comida de 10€ diarios. ">, • Horario flexible. ">, • Posibilidad de teletrabajo de 1 día/semana. ">, • Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería. ">

Reportando al Director de desarrollo de negocio de Evicertia, el CPM será responsable de la prospección comercial de nuevas oportunidades de mercado y la captación de nuevos partners, identificando canales de distribución y propuestas de valor y cerrando acuerdos con socios comerciales para potenciar el crecimiento de la empresa en las soluciones de firma electrónica, e-delivery e identidad digital. • Estudio y análisis del mercado e identificación de nuevas oportunidades de negocio, productos o servicios a comercializar., • Búsqueda de nuevos partners y canales de distribución, así como el mantenimiento y fortalecimiento de los actuales., • Elaboración de propuestas comerciales enfocadas a completar y enriquecer los servicios de valor añadido del partner al cliente final., • Elaborar e implementar estrategias de venta por canal para cumplir con la cuota de ventas mensual., • Negociar contratos y planes de crecimiento con partners actuales y potenciales., • Capacidad para utilizar el liderazgo y coaching para capacitar y desarrollar al personal de ventas., • Liderar y desarrollar un equipo de ventas a través de channel partners., • Analizar los indicadores clave de rendimiento para determinar la salud de la relación de un partner., • Presentación de la propuesta de valor a los potenciales partners identificados en las soluciones del grupo., • Desarrollar programas de partners para mejorar el desempeño general a través de capacitación, asistencia e incentivos., • Seguimiento de los procesos de negociación., • Coordinación, diseño y validación de las ofertas comerciales a proponer, incluyendo el análisis económico y la propuesta de valor en colaboración con el área técnica y de marketing., • Coordinación e interlocución con el área técnica para la implementación de nuevos productos y / o servicios tras la firma de nuevos acuerdos con los socios comerciales., • Colaborar con el área de Marketing para la difusión de nuevos productos a través de la web, RRSS, preparación y participación en webinars, eventos, foros y fomentar la generación de nuevos partners., • Titulación Universitaria en Ciencias Económicas, Derecho, ADE, Marketing o similar., • Valorable: Master en Gestión comercial, Dirección de Ventas y Marketing, MBA., • Experiencia mínima de 5 años en la captación de nuevas cuentas / partners de negocio en sector de firma electrónica, e-delivery y soluciones de identidad digital., • Jornada intensiva en agosto., • Flexibilidad y teletrabajo., • Centro de trabajo: Madrid. #J-18808-Ljbffr

Director del Centro de Excelencia de Databricks Join to apply for the Director del Centro de Excelencia de Databricks role at EPAM Systems Director del Centro de Excelencia de Databricks Join to apply for the Director del Centro de Excelencia de Databricks role at EPAM Systems Estás listo para liderar la innovación en datos? Buscamos a una persona visionaria para el puesto de Arquitecto / a Principal de Datos que impulse nuestro Centro de Excelencia de Databricks en España. En este importante rol, impulsarás la creación del centro, fomentarás alianzas técnicas y ofrecerás soluciones de análisis a medida que satisfagan las necesidades únicas de nuestros clientes. Con tu profunda experiencia en Databricks y un sólido background técnico, diseñarás soluciones de datos robustas, influirás a alto nivel y guiarás a los equipos de entrega para lograr excelentes resultados en cada proyecto. Si eres una persona estratégica con pasión por construir plataformas de datos de vanguardia, ¡únete a EPAM en Madrid, Málaga o de manera remota en toda España! Cuáles serán tus funciones? • Liderar la creación y desarrollo de un Centro de Excelencia de Databricks en España, • Formular y ejecutar estrategias para construir alianzas técnicas sólidas con representantes locales de Databricks, • Colaborar con clientes para comprender en profundidad sus objetivos comerciales y desafíos de datos, • Diseñar e implementar soluciones de datos robustas utilizando Databricks, • Interactuar con las partes interesadas de alto nivel para asegurar apoyo y financiamiento de proyectos, • Traducir necesidades empresariales complejas en estrategias accionables de ML / AI, • Proporcionar orientación experta y apoyo práctico en implementaciones de Databricks, • Asegurar la entrega de soluciones de datos integrales de extremo a extremo, • Liderar y guiar a equipos de entrega para garantizar la ejecución exitosa del proyecto y la satisfacción del cliente, • Cultivar y mantener relaciones sólidas con clientes, actuando como asesor / a técnico / a de confianza, • Identificar oportunidades de negocio dentro de la cartera de clientes para promover y vender servicios adicionales de EPAM, • Título de licenciatura o maestría en Ciencias de la Computación, o campo relacionado, o experiencia profesional equivalente, • Amplia experiencia en Datos y Análisis, con enfoque en la construcción de plataformas de datos y ML / AI a nivel empresarial, • Dominio de Databricks, respaldado por experiencia práctica en implementación, • Experiencia sólida en arquitectura de soluciones en principales plataformas en la nube (Azure, AWS, GCP), • Habilidades excepcionales para resolver problemas y analizar requisitos empresariales complejos, • Aptitud para interactuar e influir a nivel ejecutivo, • Pensamiento estratégico con gran atención al detalle, • Liderazgo de equipos de entrega para la obtención de resultados de proyectos excelentes, • Reconocimiento como Campeón / a de Databricks, • Plan de Compra de Acciones para Empleadxs de EPAM, • Baja por enfermedad pagada al 100%, • Programa de Referenciados San Sebastián de los Reyes, Community of Madrid, Spain 1 month ago DIRECTOR / A DE OPERACIONES (DELEGACIÓN SERVICIOS INDUSTRIALES) Director del Centro de Excelencia de Databricks Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain 7 hours ago #J-18808-Ljbffr

En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento. Queremos que formes parte de un proyecto que piensa a lo grande, en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. Seleccionamos perfiles de Técnico o Técnica Superior de Prevención de Riesgos Laborales para trabajar en algunas de nuestras delegaciones ubicadas en la comunidad de Madrid. Durante el proceso de selección podrás indicar en qué zona de Madrid tienes interés en trabajar en nuestro equipo. Principalmente gestionarás la integración de la prevención sobre una cartera de clientes, realizando el análisis de los requisitos preventivos, asesoramiento y elaboración de la documentación necesaria como evaluaciones de riesgos, planificación de medidas, Planes de prevención, valoración de la integración, medidas de emergencia y memorias entre otros. Desarrollarás y ejecutarás acciones formativas y planes formativos relacionados con la Prevención de riesgos laborales, incluyendo la realización de la documentación referida a la IRL (Información de Riesgos Laborales), establecerás la estrategia necesaria para realizar las mediciones, e informes de evaluación específicos, así como otras tareas relacionadas con la función de la profesión. • Jornada laboral completa., • Horario de Lunes a Viernes de 07:30h a 15:15h con flexibilidad horaria de entrada y de salida que permite la conciliación personal y familiar., • Salario de mercado., • Plan de Desarrollo y Plan formativo de especialización., • Soporte continuo de nuestra estructura de más de 2500 Técnicos a nivel nacional e internacional. Asesoría jurídica., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:, • 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros)., • Acceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional., • Titulación universitaria: preferiblemente Ingeniería, Arquitectura, Ciencias Químicas, o similares., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales: 3 especialidades. #J-18808-Ljbffr

Doctores Acreditados (ANECA) | Área Social Facultad de Artes y Ciencias Sociales Join to apply for the Doctores Acreditados (ANECA) | Área Social Facultad de Artes y Ciencias Sociales role at Universidad Internacional de La Rioja Únete al claustro docente de UNIR! UNIR, Universidad líder en formación online, busca continuamente talento para su desarrollo en docencia e investigación. Para el próximo curso académico, buscamos docentes con formación y experiencia en el Área Social en la Facultad de Artes y Ciencias Sociales, para impartir y corregir clases en: • Trabajo Social, • Sociología, • Educación Social, • Cooperación Internacional, • Métodos de Investigación en Ciencias Sociales, • Intervención Social Familiar Sistémica, • Herramientas innovadoras para la preparación de clases, • Acompañamiento diario en funciones docentes, • Materiales y contenidos actualizados, • Crecimiento profesional y asesoramiento Responsabilidades: • Dirección y tutoría de Trabajos Fin de Grado (TFG), • Elaboración, supervisión y corrección de exámenes y actividades evaluativas, • Impartición de clases y seguimiento académico, • Experiencia docente y/o profesional en el área social, • Se valorará positivamente investigación evaluada por CNEAI o agencias autonómicas (sexenio de investigación) El Grupo EDUCATIVO promueve la igualdad de oportunidades y la diversidad, creando un entorno libre de discriminación. PDI España Pozuelo de Alarcón, Comunidad de Madrid, España - 3 semanas atrás Convocatoria 2025 de Contratos Postdoctorales de Investigación del Instituto de Transferencia e Investigación Profesores Universitarios acreditados por ANECA Grado en Actividad Física y del Deporte, Curso 25-26 Profesor-Embajador, Facultad de Salud (Canarias) Murcia, Región de Murcia, España - 1 día atrás Valencia, Comunidad Valenciana, España - €30,000-€50,000 - 2 semanas atrás Profesores Acreditados por ANECA para el Máster en Intervención Psicológica en Crisis, Emergencias y Catástrofes, Curso 25-26 San Cristóbal de La Laguna, Canarias, España - €30,000-€50,000 - 2 semanas atrás Las Palmas de Gran Canaria, Canarias, España - €30,000-€50,000 - 2 semanas atrás Castellón de la Plana, Comunidad Valenciana, España - €30,000-€50,000 - 2 semanas atrás #J-18808-Ljbffr

Director Técnico suplente Lab.Farma Laboratorio farmacéutico fabricante Madrid 18 Ago. • Se responsabilizará como Persona cualificada, de la Dirección Técnica de la planta de fabricación., • Coordinar junto con Dirección General y Garantía de Calidad los departamentos estratégicos de la empresa desde el punto de vista de los requerimientos regulatorios de las Autoridades Sanitarias (GMPs, BPLs, etc.)., • Firmar todos los documentos de carácter técnico-sanitario., • Velar por el correcto cumplimiento de las especificaciones autorizadas para cada medicamento de los que el laboratorio esté autorizado a fabricar., • Responsabilizarse personalmente de la vigilancia y control de los procesos de producción., • Garantizar la aplicación de las Normas de Correcta Fabricación., • Aprobar los procedimientos de fabricación y control, así como la documentación requerida., • Certificará los lotes antes de su liberación., • Autorizar la puesta en el mercado de cada lote de medicamentos, una vez certificada su conformidad con las especificaciones autorizadas., • Atención a las autoridades en el ejercicio de sus funciones inspectoras., • Mantener y coordinar el sistema de calidad ISO 9001 -ISO 13485., • Dar soporte al departamento comercial nacional e internacional., • Titulación Universitaria Superior en Farmacia., • Estudios específicos de postgrado o doctorado o con una dilatada experiencia profesional en Industria Farmacéutica. Cumplir requisitos de la AEMPS para asumir el cargo de DT., • Experiencia como Director Técnico suplente de Laboratorio farmacéutico fabricante de medicamentos de al menos 2 años., • Conocimiento en requisitos legales y reglamentarios., • Nivel alto de inglés., • Manejo óptimo de Microsoft Office, programas de gestión., • Persona proactiva aportando ideas para desarrollo de negocio., • Estudios mínimos Licenciado en Ciencias de la Salud. Especialidad: Farmacia. Idiomas: Inglés nivel Alto. Modalidad de trabajo: Presencial #J-18808-Ljbffr

Somos una firma global de Corporate Affairs y Marketing . Trabajamos como partner de nuestros clientes en creatividad, influencia e innovación, con el objetivo de hacer crecer y proteger el valor de sus negocios, convirtiéndo cada día en una oportunidad para nutrir sus marcas. NUESTRA CULTURA You bring the ambition resume nuestra propuesta al talento : los desafíos impulsan nuestra audacia, el trabajo en equipo nos lleva al éxito, y el crecimiento es un camino compartido. La flexibilidad es nuestra forma de trabajar. Apostamos por un modelo flexible que no solo potencia tu productividad, sino que también te permite mantener el equilibrio entre tu vida personal y profesional. Celebramos la diversidad y el valor único de cada persona. Abrazamos las diferencias y estamos comprometidos con una sociedad más inclusiva, más justa, y mejor. Creemos en el poder transformador de lo que hacemos. Además, a través de la Fundación José Antonio Llorente, puedes colaborar en proyectos que generan un cambio positivo en la comunidad. En LLYC, creemos en los desafíos (Challenge) como motor de crecimiento, en la fuerza del trabajo en equipo (Team), en la flexibilidad (Flexibility) para adaptarnos a las necesidades del entorno, en la diversidad (Diversity) como fuente de innovación, en el compromiso (Commitment) con la excelencia y en el crecimiento continuo (Growth) para seguir avanzando. Si te sientes identificado / a con estos valores, ¡queremos conocerte! SOBRE EL PUESTO En este rol, te unirás a un equipo innovador y apasionado, dedicado a desafiar el status quo y reinventar soluciones para nuestros clientes. Serás parte de un espacio dinámico, donde la creatividad y el inconformismo se unen para marcar la diferencia. Tendrás la oportunidad de desarrollar una carrera personalizada en una compañía líder, en la que tu aportación será esencial para definir el futuro de la comunicación. Qué harás en tu día a día? • Liderazgo en la gestión y coordinación de clientes / proyectos multi-área., • Asesoramiento al equipo directivo de nuestros clientes., • Gestión del equipo : asignación de proyectos y tareas, evaluación del desempeño de mandos intermedios y velar por el desarrollo profesional de cada uno de los profesionales del área., • Desarrollo de propuestas de nuevo negocio., • Identificación de oportunidades comerciales. Buscamos incorporar un / a profesional de al menos 10 años de experiencia en comunicación financiera (muy valorable experiencia en agencia) y con al menos 5 años de experiencia en gestión autónoma de equipos, clientes y oportunidades de nuevo negocio, y que, además : • Tenga una clara orientación al cliente, anticipándose a sus necesidades y aportando soluciones innovadoras y creativas., • Habituada a tener interlocución con los equipos directivos de sus clientes., • Cuente con un perfil dinámico, versátil y tenga un alto compromiso con la excelencia y capacidad de resolución., • Sea una persona con capacidad de trabajar en equipo y de generar relaciones sólidas con sus diferentes interlocutores., • Aporte cualidades de gestión de equipos, coordinación y asignación de tareas., • Sea una persona proactiva, con alta capacidad estratégica, y muestre interés por aprender y buscar nuevos retos., • Tenga un alto conocimiento del mapa de stakeholders del ámbito financiero., • Cuente con experiencia en la gestión de proyectos de M&A., • Posea excelentes habilidades de comunicación orales y escritas., • Identifique oportunidades de crecimiento del área., • Grado en Administración y Dirección de Empresas, Ciencias Económicas, Periodismo o similar., • Máster en Comunicación Corporativa o similares., • Amplio conocimiento de los stakeholders del ámbito financiero., • Capacidad de organización y planificación.Habilidades de comunicación. En LLYC, creemos en la creación de un entorno de trabajo atractivo y flexible que te permita crecer, desarrollarte y disfrutar del camino. Algunos de los beneficios de formar parte de nuestro equipo : Contrato indefinido Convenio de Publicidad y Relaciones Públicas (37,5 horas a la semana) Modelo híbrido de teletrabajo (2 días oficina y 3 desde casa) Full remote en períodos vacacionales (semana santa, verano y navidad) Retribución flexible Flexibilidad horaria Jornada reducida Julio y Agosto Clases de idiomas y plataforma de formación para empleados Eventos corporativos de team building Día libre de cumpleaños. Si tienes gran capacidad de trabajo en equipo, orientación a resultados e ilusión por los nuevos retos, ¡te estamos esperando! YouBringTheAmbition En LLYC creemos en la diversidad e inclusión. Estamos comprometidos en promover un lugar y ambiente de trabajo diverso e incluyente, en el cual todo nuestro personal, sin importar su género, edad, origen étnico, condición social o económica, orientación sexual, expresión o identidad de género, condición física o de salud, religión, afiliación política, o cualquiera otra diferencia o condición, tenga la oportunidad real de desarrollarse y alcanzar su potencial. LI-BC1 J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

Departamento: Comercial & Desarrollo de Negocio Resumen del Puesto: CDMO especializada en el desarrollo y fabricación de formas farmacéuticas líquidas, buscamos un Director Comercial que lidere la estrategia de crecimiento comercial nacional e internacional. La persona seleccionada será responsable de consolidar y expandir la cartera de clientes, identificar nuevas oportunidades de colaboración y posicionar la compañía como socio estratégico de referencia en el sector farmacéutico. • Diseñar y ejecutar el plan comercial de la compañía alineado con los objetivos estratégicos., • Detectar, captar y fidelizar nuevos clientes del sector farmacéutico a nivel europeo e internacional, especialmente en el ámbito de la fabricación en monodosis y cápsulas., • Liderar las negociaciones de contratos de desarrollo y fabricación con laboratorios, distribuidores y empresas farmacéuticas., • Coordinar con los departamentos de proyectos, calidad, regulatory y producción para garantizar la viabilidad técnica y operativa de los acuerdos comerciales., • Participar activamente en ferias internacionales (CPHI, Vitafoods, etc.) y eventos del sector como representante., • Gestionar el equipo comercial (si aplica), establecer KPIs y asegurar su cumplimiento., • Analizar el mercado, identificar nuevas tendencias, necesidades del cliente y proponer mejoras o nuevas líneas de servicio., • Reportar periódicamente a Dirección General sobre el estado del pipeline comercial y forecast de ventas., • Elaboración y seguimiento del cumplimiento del presupuesto anual de ventas., • Establecer objetivos claros, medibles y alcanzables a los KAM, haciendo que el equipo lleve a cabo las acciones necesarias para asegurar la máxima efectividad en la consecución de dichos objetivos., • Velar por la correcta detección de causas que impactan al plan presupuestado, así como la puesta en marcha de las acciones correctoras adecuadas., • Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Se valorará formación en gestión empresarial o MBA., • Experiencia consolidada (mínimo7 años) en posiciones de desarrollo de negocio o dirección comercial en empresas CDMO o farmacéuticas con servicio a terceros., • Sólido conocimiento técnico y comercial del proceso de fabricación farmacéutica, preferentemente en formas líquidas., • Experiencia demostrable en negociación de acuerdos B2B a nivel nacional e internacional., • Capacidad de liderazgo, orientación a resultados, proactividad y visión estratégica., • Pensamiento analítico y capacidad para la resolución de problemas #J-18808-Ljbffr