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Somos una compañía global, líder en el desarrollo de infraestructuras regenerativas que generan un impacto positivo en la sociedad. Nuestra plantilla, formada por más de 65.000 profesionales y presente en más de 40 países de los cinco continentes, contribuye a nuestra misión de diseñar un planeta mejor. Buscamos personas que quieran marcar la diferencia, promover el desarrollo sostenible y encontrar soluciones a los mayores desafíos globales, incluidos el cambio climático, la sobrepoblación y la escasez hídrica. Únete a nosotros en la búsqueda de soluciones para lograr un futuro sostenible. ACCIONA, en su negocio de Agua, precisa incorporar un Ingeniero/a de ofertas Técnicas para su negocio de Mytra, centrado en proyectos de ingeniería tecnológica. Se trata de una posición clave en la que el seleccionado participará en la preparación y desarrollo de ofertas técnicas y económicas para proyectos, servicios de automatización y digitalización industrial, desde el análisis de las necesidades del cliente hasta la definición de la solución y elaboración de la propuesta. Descripción del puesto: Principales Responsabilidades: • Analizar pliegos, especificaciones y requisitos técnicos de clientes., • Definir soluciones técnicas en el ámbito de automatización, SCADA, digitalización industrial, sistemas IT/OT y ciberseguridad industrial., • Elaborar ofertas para servicios de ingeniería, mantenimiento, soporte y proyectos tecnológicos, así como para proyectos llave en mano., • Definir alcances, recursos, planificación, costes y estimaciones económicas., • Solicitar y analizar ofertas de proveedores y subcontratistas., • Coordinar la elaboración de la documentación técnica y económica con los diferentes departamentos de la empresa., • Identificar riesgos, condicionantes y oportunidades de mejora de las propuestas., • Participar en reuniones técnicas con clientes y apoyar la defensa de las ofertas. Requisitos del candidato/a_ Requisitos claves: Formación y experiencia: • Ingeniería Industrial, Automática, Electrónica, Telecomunicaciones, Informática o similar., • Experiencia de 3-5 años en elaboración de ofertas técnicas en entornos industriales o tecnológicos., • Experiencia en proyectos de automatización y/o digitalización industrial., • Se valorará especialmente experiencia en ofertas de servicios y proyectos llave en mano., • Conocimientos de automatización, SCADA, comunicaciones industriales y entornos IT/OT., • Nivel de inglés profesional. Competencias: • Capacidad de análisis y orientación a soluciones., • Visión técnica y económica de los proyectos., • Organización y capacidad de trabajo con diferentes equipos., • Orientación al cliente y a resultados., • Capacidad de comunicación y negociación. Somos una compañía que valora la diversidad como fuente de talento y por ello trabajamos para impulsar un entorno inclusivo en el que se promueve el respeto, la pertenencia y el compromiso de forma que todas las personas puedan participar en igualdad de oportunidades. Invitamos a todas las personas a inscribirse con independencia del origen, circunstancias, bagaje o condición. ACCIONA ha recibido la certificación Top Employer 2021, 2022, 2023, 2024 y 2025, que reconoce a la Compañía como una de las mejores empresas para trabajar en España.

🔎En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un/a Operario/a producción - montaje - calidad para incorporar en nuestras instalaciones en Alcalá de Henares, Madrid. 📌 Tus funciones principales: • Montaje y ensamblaje: Trabajar activamente en la línea de producción y montaje de componentes., • Control de calidad: Supervisar el producto durante el proceso para asegurar los estándares requeridos., • Uso de herramientas: Manejar con destreza todo tipo de herramientas manuales y eléctricas., • Gestión del espacio: Mantener el orden, la limpieza y el control absoluto de tu puesto de trabajo. 💼 ¿Qué perfil buscamos? (Requisitos mínimos): • Experiencia: Entre 2 años mínimo en entornos industriales, líneas de montaje o control de calidad., • Formación: Técnico/a en Electromecánica, Mantenimiento Industrial o titulación similar., • Habilidades: Dominio fluido de herramientas manuales y eléctricas., • Actitud: Alto sentido del compromiso, la responsabilidad y la organización en el taller., • Disponibilidad: Capacidad para trabajar en turnos rotativos semanales (Mañana: 07:00 a 15:00 | Tarde: 14:30 a 22:30) y disponibilidad para trabajar algún sábado de forma ocasional. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Incorporación inmediata a un equipo profesional sólido., • Contrato laboral estable en un sector en pleno crecimiento., • Salario competitivo (a convenir según la experiencia aportada).

En EM&E Group estamos desarrollando sistemas complejos de defensa que definen el futuro de la industria. Buscamos dos Ingeniero/as ILS con 2/3 años de experiencia para ampliar nuestro departamento. 🙌 Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Más de 22 días de vacaciones., • Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano., • Horario con entrada y salida flexible., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico)., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. 📋 Funciones: • Colaborar en el análisis FMEA/FMECA, RCM, mantenibilidad MTA, cálculos de fiabilidad., • Creación de manuales de mantenimiento/operación y documentación técnica., • Gestión de bases de datos y creación de herramientas para optimización de análisis de datos., • Conocer los fundamentos del análisis ILS/ALI y aplicarlo al contexto de sistemas militares de última generación. 🎓 Requisitos • Formación en electrónica, electromecánica, mecánica, mantenimiento, • Conocimientos en Normas/Estándares: MIL STD 882E (System Safety),, • UNE-EN 50126 (RAMS), MIL-HDBK-217F Military Handbook: Reliability Prediction Of Electronic Equipment, FIDES. S1000D International specification for Technical Publications., • Experiencia mínima de 2-3 años., • Experiencia profesional en: Cálculo de MTBFs y MTTRs, Análisis AMFE/FMEA/FMECA, • Análisis LCC. Análisis de seguridad., • Dominio de EXCEL. Experiencia en cálculo de fiabilidad (ITEM ToolKit, Windchill o similar) Inglés: Nivel alto, ha de ser capaz de leer y escribir informes técnicos en ingles u poder mantener una conversación con proveedores extranjeros. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto, reservando vacantes y promoviendo la inserción de profesionales con discapacidad (igual o superior al 33%). Asimismo, en aquellas áreas con menor representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero electrónico para ampliar nuestro departamento de Sistemas Optrónicos. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: • Definición de arquitecturas de sistemas optrónicos, incluyendo subsistemas electrónicos, sensores, óptica y procesamiento., • Diseño y desarrollo de hardware electrónico para sistemas optrónicos., • Elaboración y mantenimiento de documentación técnica de diseño (especificaciones, diagramas, interfaces)., • Integración HW/HW y HW/SW de sistemas optrónicos completos., • Definición, desarrollo y ejecución de protocolos de prueba y validación, • Soporte técnico en campañas de ensayo en laboratorio y campo., • Soporte técnico durante el ciclo de vida del sistema (desarrollo, integración, puesta en servicio y mantenimiento)., • Colaboración con equipos multidisciplinares (óptica, mecánica, software, sistemas)., • Trabajo en entorno híbrido: oficina, laboratorio y entorno operativo. 🔎Requisitos: • Graduado en Ingeniera de telecomunicaciones, Ingeniería Industrial (especialidades electrónicas)., • Sólidos conocimientos de electrónica analógica y digital., • Experiencia en diseño e integración de sistemas electrónicos complejos., • Conocimiento de protocolos de comunicación y vídeo (por ejemplo: Ethernet, RS-422/485, CAN, LVDS, MIPI, CameraLink, etc.)., • Conocimientos de EMI/EMC y buenas prácticas de diseño., • Experiencia en instrumentación y equipos de laboratorio (osciloscopios, analizadores lógicos, fuentes, etc.)., • Capacidad de análisis y resolución de problemas técnicos complejos., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Conocimientos y experiencia valorable • Conocimientos de electro-óptica y sistemas optrónicos (cámaras, sensores IR/visible, óptica, láser)., • Experiencia con sistemas embebidos y/o procesamiento de señal/imágenes., • Conocimiento de normativas aplicables (p. ej. MIL, DO, IEC, según sector)., • Experiencia previa en entornos de defensa, aeroespacial o industrial avanzada. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto, reservando vacantes y promoviendo la inserción de profesionales con discapacidad (igual o superior al 33%). Asimismo, en aquellas áreas con menor representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Manager Producción Inyectables - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 7-8 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Responsable de Producción con experiencia para liderar las operaciones de fabricación dentro de nuestra planta de fabricación farmacéutica estéril. Esta posición será responsable de garantizar la ejecución segura, eficiente y conforme a normativa de todas las actividades de fabricación, manteniendo los más altos estándares de calidad, cumplimiento de las GMP, excelencia operativa y compromiso de los empleados. La persona seleccionada deberá proporcionar liderazgo estratégico a la organización de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos de fabricación en términos de Seguridad, Calidad, Servicio/Entrega, Coste y Desarrollo de las Personas. El/la Responsable de Producción trabajará de forma transversal con los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Ingeniería, Mantenimiento, Validaciones, Supply Chain, Asuntos Regulatorios, Manufacturing Science & Technology (MS&T) y Transferencia Tecnológica, con el fin de asegurar el cumplimiento de los objetivos de negocio. Principales Responsabilidades • Liderar todas las operaciones de fabricación estéril, incluyendo la dispensación de materiales, formulación y mezclado, preparación de soluciones, filtración estéril, llenado aséptico de viales, jeringas precargadas y cartuchos, liofilización y preparación de equipos., • Desarrollar y ejecutar la estrategia de fabricación alineada con los objetivos de la compañía., • Garantizar que los planes de producción se cumplan de forma segura, en los plazos establecidos y dentro del presupuesto., • Optimizar la capacidad de fabricación manteniendo la calidad del producto y el cumplimiento regulatorio., • Garantizar una utilización eficiente del personal, los equipos y los recursos de fabricación., • Impulsar la excelencia operativa mediante el seguimiento continuo del rendimiento de producción., • Garantizar el pleno cumplimiento de las EU GMP, las FDA cGMP, las directrices PIC/S, el Anexo 1, los principios de Integridad de Datos y todos los requisitos regulatorios aplicables., • Garantizar que las actividades de fabricación se realicen de acuerdo con los procedimientos aprobados y los procesos validados., • Liderar las investigaciones relacionadas con desviaciones, no conformidades, resultados OOS/OOT, CAPAs y Controles de Cambios que afecten al área de Producción., • Dar soporte durante inspecciones regulatorias y auditorías de clientes, actuando como representante del área de Producción., • Establecer y realizar el seguimiento de los KPIs del área de Producción., • Mejorar la Eficiencia Global de los Equipos (OEE)., • Optimizar los cambios de formato o campaña de las líneas y la utilización de los equipos., • Impulsar mejoras de productividad manteniendo la calidad del producto., • Identificar y eliminar ineficiencias en los procesos., • Liderar iniciativas de Lean Manufacturing y Six Sigma., • Promover la digitalización y automatización de los procesos de fabricación., • Liderar proyectos de reducción de costes y mejora de la productividad., • Crear, desarrollar y liderar equipos de fabricación de alto rendimiento., • Participar en la cualificación y validación de nuevos equipos de fabricación (FAT, SAT, IQ, OQ y PQ)., • Trabajar estrechamente con los departamentos de Planificación y Supply Chain para garantizar un suministro ininterrumpido de producto., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos de Medio Ambiente, Salud y Seguridad (EHS). ¿Qué necesitas? . Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o áreas afines. . Experiencia consolidada liderando equipos y operaciones de Producción en la industria farmacéutica. . Experiencia imprescindible en fabricación de productos estériles y procesos asépticos. . Conocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios aplicables. . Experiencia en gestión de indicadores, mejora continua, productividad y optimización de procesos. . Conocimiento de Lean Manufacturing, OEE y metodologías de mejora continua. . Experiencia en gestión de desviaciones, CAPAs, Change Controls e inspecciones/auditorías. . Nivel alto de inglés y excelentes habilidades de liderazgo y comunicación. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario de lunes a viernes 8.00 a 09.30h entrada flexible y salida de 16.30h en adelante según horario de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + bonus 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Misión del puesto Participar en la preparación y desarrollo de ofertas técnicas y económicas para proyectos y servicios de automatización y digitalización industrial, desde el análisis de las necesidades del cliente hasta la definición de la solución y elaboración de la propuesta. Principales responsabilidades Analizar pliegos, especificaciones y requisitos técnicos de clientes. Definir soluciones técnicas en el ámbito de automatización, SCADA, digitalización industrial, sistemas IT/OT y ciberseguridad industrial . Elaborar ofertas para servicios de ingeniería, mantenimiento, soporte y proyectos tecnológicos , así como para proyectos llave en mano . Definir alcances, recursos, planificación, costes y estimaciones económicas. Solicitar y analizar ofertas de proveedores y subcontratistas. Coordinar la elaboración de la documentación técnica y económica con los diferentes departamentos de la empresa. Identificar riesgos, condicionantes y oportunidades de mejora de las propuestas. Participar en reuniones técnicas con clientes y apoyar la defensa de las ofertas. Formación y experiencia Ingeniería Industrial, Automática, Electrónica, Telecomunicaciones, Informática o similar. Experiencia de 3-5 años en elaboración de ofertas técnicas en entornos industriales o tecnológicos. Experiencia en proyectos de automatización y/o digitalización industrial . Se valorará especialmente experiencia en ofertas de servicios y proyectos llave en mano . Conocimientos de automatización, SCADA, comunicaciones industriales y entornos IT/OT. Nivel de inglés profesional. Competencias Capacidad de análisis y orientación a soluciones. Visión técnica y económica de los proyectos. Organización y capacidad de trabajo con diferentes equipos. Orientación al cliente y a resultados. Capacidad de comunicación y negociación.

En EM&E Group, empresa en constante crecimiento en el sector de defensa y seguridad, estamos buscando un/a Senior Hardware Design Engineer para incorporarse a nuestro equipo de CORE/Tecnología en las oficinas de Alcalá de Henares, Madrid . Ofrecemos : Contrato indefinido. Más de 25 días de vacaciones. Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano. Horario con entrada y salida flexible. Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico). Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. Funciones: Diseño electrónico analógico y digital. Diseño de electrónica de potencia. Especificación y supervisión del diseño de PCBs Multicapa Elaboración de documentación técnica asociada al proyecto. Integración, pruebas y validación de sistema Soporte para la fabricación, pruebas y puesta en servicio de los productos electrónicos. Liderar ensayos y pruebas de calificación Requisitos Experiencia mínima de 4 años. Formación en electrónica, electromecánica, mecánica, mantenimiento Experiencia en diseño de electrónica de potencia convertidores AC/DC y DC/DC Experiencia en diseño con FPGAs (Xilinx). Conocimientos de compatibilidad electromagnética. Conocimientos de protocolos de comunicación: UART, I2C, SPI, Ethernet, BUS-CAN… Conocimientos sobre normativa Militar. Experiencia en programación de microcontroladores Inglés: Nivel medio-alto, ha de ser capaz de mantener una conversación con clientes y proveedores. Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto, reservando vacantes y promoviendo la inserción de profesionales con discapacidad (igual o superior al 33%). Asimismo, en aquellas áreas con menor representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

Desde Exide Technologies, empresa internacional, líder en el sector, buscamos una persona joven, dinámica y con ganas de aprender en un entorno internacional para la realización de una beca/prácticas en nuestro Departamento de EHS en su planta de Azuqueca de Henares. Principales tareas: Apoyo en el mantenimiento y seguimiento de los sistemas de gestión EHS. Colaboración en evaluaciones de riesgos y seguimiento de acciones preventivas. Participación en investigaciones de accidentes e incidencias. Soporte en la coordinación de actividades empresariales (CAE). Colaboración en la organización e impartición de formaciones de seguridad. Apoyo en estudios ergonómicos y proyectos de mejora de las condiciones de trabajo. Participación en mediciones higiénicas y medioambientales. Seguimiento de indicadores de seguridad y medio ambiente. Apoyo en la gestión documental relacionada con EHS. Participación en auditorías internas y visitas de organismos externos. Colaboración en proyectos de sostenibilidad y mejora continua. Qué Ofrecemos: La oportunidad de adquirir una valiosa experiencia dentro de una gran empresa internacional. Una perspectiva real de desarrollarte en un entorno dinámico. Comedor gratuito Transporte gratuito desde Madrid Ayuda económica de 800 € brutos /mes Horario de lunes a jueves de 7:45h a 16:30h de y viernes de 7:45h a 14:30h Duración de la beca: 1 año Requisitos mínimos Técnico Superior, Grado de Ingeniería, Ciencias Ambientales o titulaciones afines. Valorable formación o interés en Prevención de Riesgos Laborales. Nivel intermedio de inglés. Manejo de Microsoft Office. Persona proactiva, organizada y con ganas de aprender en un entorno industrial. Si encajas con lo que buscamos, no dudes, inscríbete! EXIDE Technologies is an equal opportunities employer.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad en Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes. Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento. Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas. Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación. Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza. Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico ( media fill ) y participar en su ejecución. Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos. Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas. Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación. Gestionar la cualificación de sets de inspección visual. Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA. Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. ¿Qué necesitas? Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. Nivel fluido de español e inglés. Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica. Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. ️ Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más!

En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Project Manager con experiencia en gestión de proyectos de defensa para incorporarse en el equipo de I+D+i en nuestras instalaciones en Alcalá de Henares, Madrid ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido. Más de 25 días de vacaciones laborales. Horario flexible de entrada y salida Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano. Plan de retribución flexible. ✅Funciones: Gestión y ejecución de los proyectos, identificando riesgos y oportunidades. Planificación y coordinación de equipos de trabajo. Realización de Ingeniería, puesta en marcha y planes de mantenimiento de sistemas. Elaboración de informes y reporting de ingresos, gastos y desviaciones. Preparación ofertas, análisis mercado, presupuestación, gestión documental. Control y seguimiento obras, informes de resultados. Control y seguimiento de facturación, cobros, gestión compras y proveedores. Interlocución con el cliente. Requisitos: Formación Ingeniería industrial, telecomunicaciones o similar Inglés B2 Experiencia requerida al menos 3 años en gestión de proyectos Disponibilidad para viajar de forma puntual Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto, reservando vacantes y promoviendo la inserción de profesionales con discapacidad (igual o superior al 33%). Asimismo, en aquellas áreas con menor representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en fontanería para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido. Más de 22 días de vacaciones laborales. Horarios rotativos semanales de mañana y tarde de lunes a viernes. Plan de retribución flexible. ✅Funciones: Montaje de redes de agua (ACS), desagües y bajantes. Instalación de sanitarios, griferías y sistemas colectivos para oficinas. Lectura de planos y replanteo de tuberías en obra. Pruebas de presión y estanqueidad para entrega del servicio. Requisitos: Persona proactiva, organizada, con actitud positiva y buena predisposición para el trabajo físico. Habilidad para identificar y resolver pequeños problemas técnicos o de infraestructura. Buenas habilidades de trabajo en equipo y colaboración. Experiencia en fontanería de instalaciones. Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Alovera y dar apoyo en ocasiones en las instalaciones que tenemos en Alcalá de Henares y El Viso. Carnet de conducir y coche para acceder a las instalaciones. Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en electricidad para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido. Más de 22 días de vacaciones laborales. Horarios rotativos semanales de mañana y tarde de lunes a viernes. Plan de retribución flexible. ✅Funciones: Canalización: Colocación de tubos, bandejas portacables y tuberías de protección. Cableado: Despliegue de líneas de fuerza, toma de tierra y cables de señal de datos. Montaje de cuadros: Ensamblado y fijación de armarios eléctricos, interruptores y disyuntores. Conexión de maquinaria: Enlace eléctrico de motores, transformadores y generadores industriales. Sistemas auxiliares: Colocación de iluminación de emergencia, alarmas y redes de climatización. Requisitos: Persona proactiva, organizada, con actitud positiva y buena predisposición para el trabajo físico. Habilidad para identificar y resolver pequeños problemas técnicos o de infraestructura. Buenas habilidades de trabajo en equipo y colaboración. Experiencia en electricidad en instalaciones. Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Alovera y dar apoyo en ocasiones en las instalaciones que tenemos en Alcalá de Henares y El Viso. Carnet de conducir y coche para acceder a las instalaciones. Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos de productos OTC (complementos alimenticios, medicamentos, productos cosméticos productos sanitarios etc.) principalmente en Capsula de Gelatina Blanda, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) Preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos. Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido. Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos. Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas. Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones. Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura / Grado en Farmacia, Química, Biología. Máster en industria farmacéutica o relacionados es un plus Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus. Habilidades personales: Predisposición e Iniciativa. Comunicación y trabajo en equipo. Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada Contrato indefinido Atractivo paquete salarial Seguro de vida y accidentes ️ Comedor de empresa (gratuito) Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Funciones: Asegurar el correcto funcionamiento de los equipos productivos de planta industrial. Realizar las tareas de mantenimiento correctivo que surjan por el funcionamiento normal. Ejecutar los trabajos establecidos en el plan de mantenimiento preventivo. Colaborar con los departamentos de calibraciones, ingeniería, etc. Requisitos: Ciclo formativo de grado superior en electricidad, mecánica, mecatrónica, o afines. Muy valorable tener experiencia dentro del sector farma, alimentación, cosmética o industria pesada. Dispuesto a trabajar en turnos rotativos de Lunes a Domingo (turno americano 7-4). Ofrecemos: Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder. Ambiente de trabajo colaborativo y orientado al desarrollo personal. Paquete salarial competitivo. Contrato indefinido.

¿Tienes experiencia como técnico/a de compras ? ¿Buscas una oportunidad estable en Alcalá de Henares ? ¡Estás de suerte! Importante empresa multinacional ubicada en Alcalá de Henares busca incorporar personal en sus instalaciones con posibilidad de pasar a contrato con la empresa tras 6 meses con Adecco. ¿Qué funciones vas a realizar? Gestión de compras y proveedores. Inventarios semanales de consumibles. Mantenimiento de bases de datos. Soporte en PRL y Calidad, tanto en la parte documental como en la supervisión del cumplimiento de medidas preventivas dentro del almacén. REQUISITOS - Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares. - Buen manejo de Excel (buscarV, tablas dinámicas, etc.). -Idioma inglés y chino OFRECEMOS - Contrato de 6 meses con Adecco con posibilidad de pasar a plantilla. - Jornada presencial de lunes a viernes de 09:00-18:00 - Salario anual bruto: 30.000€ Si cumples los requisitos y te interesa la oferta, envía tu CV actualizado a: e.castilloninanya@adecco.com ¡Queremos conocerte!

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) - Fines semana y festivos Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: valorable al menos 3-4 años de experiencia en una fábrica de producto inyectable estéril. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Técnico/a de Mantenimiento Electromecánico (Estériles) para incorporarse al equipo en nuestra planta en Azuqueca de Henares en turno de fines de semana y festivos. ¡El reto! Realizar las tareas planificadas de mantenimiento preventivo. Realizar las tareas de mantenimiento correctivo. Garantizar que los equipos de Producción e instalaciones funcionan y se mantienen con arreglo a la documentación pertinente, con el fin de obtener la calidad prevista. Cumplimentar las órdenes de mantenimiento preventivo y cuadernos de correctivo u órdenes de trabajo de acuerdo a los procedimientos en vigor. Asegurar el mantenimiento y limpieza de los locales y equipos que estén a su cargo de acuerdo con los distintos procedimientos. Comunicar cualquier anomalía que surja en la planta a su responsable inmediato. Realizar la toma diaria de datos de los parámetros prefijados en los distintos sistemas críticos de la planta de acuerdo a los procedimientos. Controlar el inventario de repuestos y notificar posibles faltas de material en previsión de roturas de stock. Supervisar los trabajos realizados por contratas externas Colaborar en la preparación y mejora de los planes de mantenimiento preventivo de los equipos, listado de repuestos y frecuencia de cambio de los mismos u otras iniciativas ¿Qué necesitas? Formación profesional en mecánica, electricidad o electrónica Experiencia: al menos 3-4 años de experiencia en planta de inyectables. Será importante tener experiencia en salas clasificadas y entornos de fabricación estériles Capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo Alto nivel de organización y atención al detalle Disponibilidad para realizar formación durante los primeros meses en horario de lunes a viernes rotativo ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de fines de semana y festivos: de 06:00 a 18:00 o 18:00 a 06:00 (sábados, domingos y festivos) rotativo semanal Contrato indefinido Atractivo paquete salarial (fijo + pluses) Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Analista laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas Realizar los análisis de productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad. Realizar los análisis relativos a transferencias de métodos analíticos. Evaluación, reporte de datos y resultados. Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en las investigaciones, OOS y OOT. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato indefinido Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero de Diseño Optomecánico para ampliar nuestro equipo. ¿Qué te ofrecemos? Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido. Más de 22 días de vacaciones laborales. Horario flexible de entrada y salida Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano. Plan de retribución flexible. Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: Diseño mecánico de sistemas optrónicos/electroópticos para aplicaciones de defensa y seguridad, incluyendo estructuras de alta precisión, soportes ópticos y carenados. Definición y seguimiento del diseño mecánico a lo largo de todo el ciclo de vida del producto (conceptual, detalle, prototipo, industrialización). Diseño enfocado a alta precisión, alineamiento óptico y estabilidad mecánica , considerando tolerancias estrechas. Desarrollo de soluciones de robustecimiento frente a vibraciones, choques, cargas térmicas y condiciones ambientales severas. Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación técnica del sistema (planos, listas de materiales, justificaciones técnicas, procedimientos de montaje). Supervisión y validación de montajes de prototipos , incluyendo soporte a integración y ensayos. Identificación y seguimiento de KPIs técnicos del área de diseño (plazos, calidad del diseño, madurez técnica). Interlocución técnica con proveedores y talleres de fabricación , participando en revisiones de diseño y definición de procesos. Colaboración estrecha con equipos de óptica, electrónica, sistemas y fabricación . Requisitos: Titulación en Ingeniería Mecánica. Experiencia o formación sólida en diseño mecánico mediante herramientas CAD 3D (p. ej.: Siemens NX, SolidWorks, CATIA, Inventor). Conocimientos en dimensionado de elementos mecánicos (engranajes, tornillería, rodamientos, uniones estructurales). Conocimientos de procesos de fabricación: mecanizado CNC, tratamientos térmicos y superficiales, ajustes. Capacidad de trabajar con tolerancias estrechas y criterios de ensamblaje de precisión. Interpretación de planos, gestión de cambios y documentación técnica. Capacidad de trabajo en entornos regulados y proyectos con requisitos exigentes. Conocimientos y experiencia valorable Experiencia previa en sistemas optrónicos o electroópticos. (cámaras, sensores IR/visible, óptica embarcada). Conocimientos en análisis estructural y térmico (FEM/CAE) aplicados a estabilidad optomecánica. Experiencia en proyectos del ámbito defensa o aeroespacial. Conocimiento de normativa y estándares del sector. (MIL-STD, ECSS, ISO, requisitos ambientales). Uso de herramientas de gestión de configuración y datos de producto. (Teamcenter y/o sistemas PDM/PLM). Ubicación : Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto, reservando vacantes y promoviendo la inserción de profesionales con discapacidad (igual o superior al 33%). Asimismo, en aquellas áreas con menor representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

This job is with Puig , an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. La oportunidad Liderar la estandarización, optimización y digitalización de los procesos de fabricación y envasado de perfumes, garantizando la eficiencia operativa, la calidad del producto, la trazabilidad y la sostenibilidad, mediante el uso de metodologías Lean, herramientas digitales y planificación estratégica. Tus retosPlanificación: • Planificar y coordinar las acciones de mejora continua en función de las necesidades productivas de la planta., • Priorizar iniciativas de mejora según los objetivos estratégicos y operativos definidos por la dirección., • Asegurar la correcta documentación y seguimiento de las acciones planificadas., • Definir y realizar el seguimiento de KPIs e indicadores clave de producción, calidad y eficiencia.Ejecución:, • Implantar y mantener el Sistema de Gestión Puig Production (PPS) en las áreas asignadas., • Realizar observaciones y diagnósticos en planta para identificar oportunidades de mejora en procesos productivos, logísticos, de calidad, mantenimiento, laboratorio, automatización, etc., • Diseñar e implementar proyectos de mejora continua y estandarización, asegurando la participación activa de los equipos implicados., • Elaborar mapas de procesos (VSM), aplicar metodologías 5S, SMED, Kaizen y Six Sigma en coordinación con las áreas operativas., • Colaborar en la gestión de residuos, eficiencia energética y sostenibilidad de procesos., • Coordinar la ejecución de acciones de mejora entre departamentos, asegurando la correcta implementación y seguimiento., • Proponer acciones correctivas basadas en análisis de datos y resultados de auditorías., • Capacitar y guiar a los equipos operativos en la adopción de herramientas Lean y nuevas tecnologías., • Documentar procesos y procedimientos operativos estándar para asegurar la correcta ejecución y replicabilidad en todas las áreas., • Dar soporte técnico en la industrialización de nuevos productos y en la revisión de productos existentes, en coordinación con Packaging, Producción y Calidad.Control:, • Seguimiento de indicadores de resultados del departamento., • Reporte periódico a responsables y dirección sobre el estado de los proyectos, KPIs y objetivos., • Evaluación del impacto de las acciones de mejora en términos de eficiencia, calidad y coste.Nos encantaría conocerte si tienesFormación:, • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Química, de Procesos o afines., • Certificación Green Belt, Black Belt o Lean Practitioner (valorable)., • Máster en Organización Industrial (valorable).Experiencia:, • Mínimo de 3-5 años en entornos industriales. Se valorará la trayectoria en sectores como cosmética, perfumería, alimentación o similares., • Experiencia en gestión de proyectos, mejora de procesos, planificación de la producción y/o coordinación interdepartamental.Habilidades Técnicas:, • Conocimiento avanzado de procesos industriales, trazabilidad y control de calidad., • Dominio de metodologías Lean Manufacturing, Six Sigma, SMED, 5S., • Manejo de herramientas de análisis de datos (Excel avanzado, Power BI, etc.)., • Familiaridad con tecnologías de automatización y diseño (AutoCAD)., • Idiomas: español (nativo); inglés (nivel B2 o superior); francés (valorable cualquier nivel).Competencias Personales:, • Pensamiento analítico y orientación a resultados., • Excelentes habilidades de comunicación, influencia y liderazgo., • Proactividad, autonomía y capacidad de adaptación., • Capacidad para trabajar en equipo y construir relaciones de confianza., • Actitud profesional, discreta y resolutiva.¿Qué te aportaremos nosotros?, • Una cultura de trabajo emprendedora, creativa y acogedora, • Oportunidades de aprendizaje y desarrollo, • Una empresa internacional con muchas oportunidades de crecimiento profesional, • Un paquete competitivo de compensación y beneficios

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales • Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo, • Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos, • Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas., • Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados., • Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.)., • Coordinar la preparación de la planta antes de una inspección o/ auditoría (Agencias Regulatorias y/o clientes), • Atender la inspección/auditoría y dar respuesta a las deficiencias encontradas en el plazo requerido., • Asegurar que la documentación del Sistema de Calidad (procedimientos, desviaciones, controles de cambio, informes de calidad, etc.) cumple con las normas y estándares de calidad aplicables, • Realizar auditorías y autoinspecciones a las distintas áreas de la planta (control de calidad, producción, almacén, ingeniería y mantenimiento) de acuerdo a un plan establecido, • Coordinar la realización de auditorías a proveedores y contratados., • Supervisar el cumplimiento del plan de validación y de calibración., • Realizar seguimiento de las solicitudes de clientes en relación con la calidad y recopilar la información necesaria para dar respuesta a dichas solicitudes., • Aprobación de listado de proveedores y contratados., • Supervisar la formación del personal del departamento., • Coordinar junto con Recursos Humanos el plan de formación anual en Normas de Correcta Fabricación., • Recopilación y reporte de resultados de métricas de calidad aplicables al departamento., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +10 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Viajes: No., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad.Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en fontanería para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera.Qué te of

🚀En EM&E Group, empresa del sector defensa y seguridad, estamos buscando un Project Manager con experiencia en gestión de proyectos de defensa para incorporarse en el equipo de I+D+i en nuestras instalaciones en Alcalá de Henares, Madrid 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 25 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible. ✅Funciones: • Gestión y ejecución de los proyectos, identificando riesgos y oportunidades., • Planificación y coordinación de equipos de trabajo., • Realización de Ingeniería, puesta en marcha y planes de mantenimiento de sistemas., • Elaboración de informes y reporting de ingresos, gastos y desviaciones., • Preparación ofertas, análisis mercado, presupuestación, gestión documental., • Control y seguimiento obras, informes de resultados., • Control y seguimiento de facturación, cobros, gestión compras y proveedores., • Interlocución con el cliente. 🔎Requisitos: • Formación Ingeniería industrial, telecomunicaciones o similar, • Inglés B2, • Experiencia requerida al menos 3 años en gestión de proyectos, • Disponibilidad para viajar de forma puntual 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto. En aquellas áreas en las que haya menos representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

🚀En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad. Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar a un/a Ingeniero electrónico para ampliar nuestro departamento de Sistemas Optrónicos. 🙌¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido y proyecto estable de largo recorrido., • Más de 22 días de vacaciones laborales., • Horario flexible de entrada y salida, • Jornada intensiva todos los viernes y meses de verano., • Plan de retribución flexible., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. ✅Funciones: • Definición de arquitecturas de sistemas optrónicos, incluyendo subsistemas electrónicos, sensores, óptica y procesamiento., • Diseño y desarrollo de hardware electrónico para sistemas optrónicos., • Elaboración y mantenimiento de documentación técnica de diseño (especificaciones, diagramas, interfaces)., • Integración HW/HW y HW/SW de sistemas optrónicos completos., • Definición, desarrollo y ejecución de protocolos de prueba y validación, • Soporte técnico en campañas de ensayo en laboratorio y campo., • Soporte técnico durante el ciclo de vida del sistema (desarrollo, integración, puesta en servicio y mantenimiento)., • Colaboración con equipos multidisciplinares (óptica, mecánica, software, sistemas)., • Trabajo en entorno híbrido: oficina, laboratorio y entorno operativo. 🔎Requisitos: • Graduado en Ingeniera de telecomunicaciones, Ingeniería Industrial (especialidades electrónicas)., • Sólidos conocimientos de electrónica analógica y digital., • Experiencia en diseño e integración de sistemas electrónicos complejos., • Conocimiento de protocolos de comunicación y vídeo (por ejemplo: Ethernet, RS-422/485, CAN, LVDS, MIPI, CameraLink, etc.)., • Conocimientos de EMI/EMC y buenas prácticas de diseño., • Experiencia en instrumentación y equipos de laboratorio (osciloscopios, analizadores lógicos, fuentes, etc.)., • Capacidad de análisis y resolución de problemas técnicos complejos., • Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional. Conocimientos y experiencia valorable • Conocimientos de electro-óptica y sistemas optrónicos (cámaras, sensores IR/visible, óptica, láser)., • Experiencia con sistemas embebidos y/o procesamiento de señal/imágenes., • Conocimiento de normativas aplicables (p. ej. MIL, DO, IEC, según sector)., • Experiencia previa en entornos de defensa, aeroespacial o industrial avanzada. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto, reservando vacantes y promoviendo la inserción de profesionales con discapacidad (igual o superior al 33%). Asimismo, en aquellas áreas con menor representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

En pocas palabras Posición: Responsable de Producción Inyectables - Planta Farmacéutica Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 7-8 años en funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Responsable de Producción con experiencia para liderar las operaciones de fabricación dentro de nuestra planta de fabricación farmacéutica estéril. Esta posición será responsable de garantizar la ejecución segura, eficiente y conforme a normativa de todas las actividades de fabricación, manteniendo los más altos estándares de calidad, cumplimiento de las GMP, excelencia operativa y compromiso de los empleados. La persona seleccionada deberá proporcionar liderazgo estratégico a la organización de Producción, garantizando el cumplimiento de los objetivos de fabricación en términos de Seguridad, Calidad, Servicio/Entrega, Coste y Desarrollo de las Personas. El/la Responsable de Producción trabajará de forma transversal con los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Ingeniería, Mantenimiento, Validaciones, Supply Chain, Asuntos Regulatorios, Manufacturing Science & Technology (MS&T) y Transferencia Tecnológica, con el fin de asegurar el cumplimiento de los objetivos de negocio. Principales Responsabilidades • Liderar todas las operaciones de fabricación estéril, incluyendo la dispensación de materiales, formulación y mezclado, preparación de soluciones, filtración estéril, llenado aséptico de viales, jeringas precargadas y cartuchos, liofilización y preparación de equipos., • Desarrollar y ejecutar la estrategia de fabricación alineada con los objetivos de la compañía., • Garantizar que los planes de producción se cumplan de forma segura, en los plazos establecidos y dentro del presupuesto., • Optimizar la capacidad de fabricación manteniendo la calidad del producto y el cumplimiento regulatorio., • Garantizar una utilización eficiente del personal, los equipos y los recursos de fabricación., • Impulsar la excelencia operativa mediante el seguimiento continuo del rendimiento de producción., • Garantizar el pleno cumplimiento de las EU GMP, las FDA cGMP, las directrices PIC/S, el Anexo 1, los principios de Integridad de Datos y todos los requisitos regulatorios aplicables., • Garantizar que las actividades de fabricación se realicen de acuerdo con los procedimientos aprobados y los procesos validados., • Liderar las investigaciones relacionadas con desviaciones, no conformidades, resultados OOS/OOT, CAPAs y Controles de Cambios que afecten al área de Producción., • Dar soporte durante inspecciones regulatorias y auditorías de clientes, actuando como representante del área de Producción., • Establecer y realizar el seguimiento de los KPIs del área de Producción., • Mejorar la Eficiencia Global de los Equipos (OEE)., • Optimizar los cambios de formato o campaña de las líneas y la utilización de los equipos., • Impulsar mejoras de productividad manteniendo la calidad del producto., • Identificar y eliminar ineficiencias en los procesos., • Liderar iniciativas de Lean Manufacturing y Six Sigma., • Promover la digitalización y automatización de los procesos de fabricación., • Liderar proyectos de reducción de costes y mejora de la productividad., • Crear, desarrollar y liderar equipos de fabricación de alto rendimiento., • Participar en la cualificación y validación de nuevos equipos de fabricación (FAT, SAT, IQ, OQ y PQ)., • Trabajar estrechamente con los departamentos de Planificación y Supply Chain para garantizar un suministro ininterrumpido de producto., • Garantizar el cumplimiento de los requisitos de Medio Ambiente, Salud y Seguridad (EHS). ¿Qué necesitas? Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería, Química, Biotecnología o áreas afines. Experiencia consolidada liderando equipos y operaciones de Producción en la industria farmacéutica. Experiencia imprescindible en fabricación de productos estériles y procesos asépticos. Conocimiento sólido de normativa GMP y requisitos regulatorios aplicables. Experiencia en gestión de indicadores, mejora continua, productividad y optimización de procesos. Conocimiento de Lean Manufacturing, OEE y metodologías de mejora continua. Experiencia en gestión de desviaciones, CAPAs, Change Controls e inspecciones/auditorías. Nivel alto de inglés y excelentes habilidades de liderazgo y comunicación. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario de lunes a viernes 8.00 a 09.30h entrada flexible y salida de 16.30h en adelante según horario de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial. Salario fijo + bonus 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

El/la Responsable de Producción trabajará de forma transversal con los departamentos de Garantía de Calidad, Control de Calidad, Ingeniería, Mantenimiento, Validaciones, Supply Chain, Asuntos Regulatorios, Manufacturing Science & Technology (MS&T) y Transferencia Tecnológica, con el fin de aseg

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad.Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en electricidad para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera.Qué te

En pocas palabras Posición: Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos de productos OTC (complementos alimenticios, medicamentos, productos cosméticos productos sanitarios etc.) principalmente en Capsula de Gelatina Blanda, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) Preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura / Grado en Farmacia, Química, Biología. Máster en industria farmacéutica o relacionados es un plus, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas, • Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica, • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Predisposición e Iniciativa. Comunicación y trabajo en equipo. Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En EM&E Group diseñamos y fabricamos tecnología puntera para el sector defensa y seguridad.Actualmente estamos en pleno crecimiento y buscamos incorporar personal con experiencia en fontanería para ampliar nuestro equipo de mantenimiento general ubicado en nuestra nueva nave en Alovera.Qué te of

En pocas palabras Posición: Quality Assurance Manager - Injectable Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 10 años en el desempeño de funciones similares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos Quality Assurance Manager para nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. Responsabilidades principales • Coordinar y organizar el trabajo del personal a su cargo, • Supervisar y monitorizar la liberación de lotes y productos, • Coordinar la resolución de desviaciones, reclamaciones de clientes, etc., asegurando que se investigan, se evalúa el impacto y se establecen acciones correctivas/preventivas adecuadas., • Coordinar la elaboración y aprobación de acuerdos de calidad con clientes, proveedores y contratados., • Coordinar la revisión y aprobación de documentación (procedimientos, especificaciones, métodos analíticos, desviaciones, fuera de especificación, control de cambios, CAPA, análisis de riesgos, documentación de lotes, validaciones, etc.)., • Coordinar la preparación de la planta antes de una inspección o/ auditoría (Agencias Regulatorias y/o clientes), • Atender la inspección/auditoría y dar respuesta a las deficiencias encontradas en el plazo requerido., • Asegurar que la documentación del Sistema de Calidad (procedimientos, desviaciones, controles de cambio, informes de calidad, etc.) cumple con las normas y estándares de calidad aplicables, • Realizar auditorías y autoinspecciones a las distintas áreas de la planta (control de calidad, producción, almacén, ingeniería y mantenimiento) de acuerdo a un plan establecido, • Coordinar la realización de auditorías a proveedores y contratados., • Supervisar el cumplimiento del plan de validación y de calibración., • Realizar seguimiento de las solicitudes de clientes en relación con la calidad y recopilar la información necesaria para dar respuesta a dichas solicitudes., • Aprobación de listado de proveedores y contratados., • Supervisar la formación del personal del departamento., • Coordinar junto con Recursos Humanos el plan de formación anual en Normas de Correcta Fabricación., • Recopilación y reporte de resultados de métricas de calidad aplicables al departamento., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que se es experto/a. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia o Ciencias Químicas. MBA deseable., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): +10 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción farmacéutica. Experiencia en gestión de equipos y liderazgo del departamento de garantía de calidad., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Viajes: No., • Habilidades personales: precisión, atención al detalle, buena comunicación y habilidades interpersonales. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Bajo la supervisión del Country Manager, el/la Responsable de Contabilidad y Administración coordina y supervisa las actividades contables y administrativas de la empresa, trabajando en estrecha colaboración con el equipo y participando activamente en la gestión de las operaciones del día a día. Entre sus principales responsabilidades se encuentran la gestión de la contabilidad de proveedores y clientes, la contabilidad analítica, el mantenimiento del libro mayor, la preparación y presentación de las declaraciones fiscales, así como el seguimiento y control de los gastos de desplazamiento. Asimismo, será responsable de coordinar y supervisar el proceso de cierre de las cuentas anuales y de los estados financieros. Será el punto de contacto para todas las cuestiones relacionadas con los recursos humanos. El/la Responsable de Contabilidad y Administración desempeñará también un papel clave como enlace entre Secodi Power Systems y la sede central en Francia, asegurando una comunicación fluida y una adecuada coordinación en todas las cuestiones de carácter Contable, Administrativo y Recursos Humanos. #J-18808-Ljbffr

En pocas palabras Posición: Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico (Planta farmacéutica) Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Senior de Formulación y Desarrollo Farmacéutico para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica en Azuqueca de Henares. Aquí se encargará de supervisar, organizar, revisar y evaluar el desarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos de productos OTC (complementos alimenticios, medicamentos, productos cosméticos productos sanitarios etc.) principalmente en Capsula de Gelatina Blanda, evitando infringir patentes, asegurando el mantenimiento del stock necesario y elaborando la documentación (guías, órdenes de fabricación, protocolos, cartas informativas, factura proforma, etc.) Preparación de medicamentos para ensayos clínicos; y, una vez superados estos ensayos clínicos, aportar la documentación necesaria al Departamento Regulador; de acuerdo con las regulaciones PNT, GMP y GLP, y las directrices de la Farmacopea Europea y la USP directa superior; con el fin de realizar pruebas y estudios de bioequivalencia y presentar el Dossier del medicamento. ¡El reto! • Desarrollar y probar procedimientos operativos estándar (especialmente la operación de equipos), protocolos, especificaciones, pautas y documentación para la liberación de GMP necesarios para realizar las pruebas programadas en el departamento y ensayos clínicos., • Organizar y monitorear el trabajo de los operadores para llevar a cabo el cronograma establecido., • Caracterizar el producto de referencia, buscar literatura, revisar y evaluar patentes para desarrollar productos., • Realizar requisiciones y mantenimiento de control de stock según pronósticos para realizar diversas pruebas., • Recibir los resultados del operador de los distintos ensayos galénicos para archivarlos, analizarlos, elaborar informes, expedientes y proponer al supervisor ensayos para mejorar resultados, optimizar procesos y formulaciones y facilitar la toma de decisiones., • Capacitar a nuevos operadores galénicos en el manejo de máquinas, atender las dudas del área respecto de la operación diaria y monitorear el correcto funcionamiento durante la puesta en servicio de nuevos equipos y el cumplimiento del Plan de Calibraciones existente para asegurar el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones GMP. ¿Qué necesitas? • Formación: Licenciatura / Grado en Farmacia, Química, Biología. Máster en industria farmacéutica o relacionados es un plus, • Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas, • Experiencia (años/área): 3-5 años de experiencia como Científico de Formulación en la Industria Farmacéutica, • Conocimientos Específicos: Experiencia en ambiente GMP, conocimiento en FDA es un plus., • Habilidades personales: Predisposición e Iniciativa. Comunicación y trabajo en equipo. Buena capacidad analítica, precisión y confiabilidad ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! 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En EM&E Group estamos desarrollando sistemas complejos de defensa que definen el futuro de la industria. Buscamos dos Ingeniero/as ILS con 2/3 años de experiencia para ampliar nuestro departamento. 🙌 Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Más de 22 días de vacaciones., • Jornada intensiva todos los viernes y los meses de verano., • Horario con entrada y salida flexible., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, cheque guardería, tarjeta transporte o seguro medico)., • Posibilidad de trabajo a distancia una vez pasado el periodo de adaptación. 📋 Funciones: • Colaborar en el análisis FMEA/FMECA, RCM, mantenibilidad MTA, cálculos de fiabilidad., • Creación de manuales de mantenimiento/operación y documentación técnica., • Gestión de bases de datos y creación de herramientas para optimización de análisis de datos., • Conocer los fundamentos del análisis ILS/ALI y aplicarlo al contexto de sistemas militares de última generación. 🎓 Requisitos • Formación en electrónica, electromecánica, mecánica, mantenimiento, • Conocimientos en Normas/Estándares: MIL STD 882E (System Safety),, • UNE-EN 50126 (RAMS), MIL-HDBK-217F Military Handbook: Reliability Prediction Of Electronic Equipment, FIDES. S1000D International specification for Technical Publications., • Experiencia mínima de 2-3 años., • Experiencia profesional en: Cálculo de MTBFs y MTTRs, Análisis AMFE/FMEA/FMECA, • Análisis LCC. Análisis de seguridad., • Dominio de EXCEL. Experiencia en cálculo de fiabilidad (ITEM ToolKit, Windchill o similar) Inglés: Nivel alto, ha de ser capaz de leer y escribir informes técnicos en ingles u poder mantener una conversación con proveedores extranjeros. 📍Ubicación: Alcalá de Henares, Madrid. Garantizamos la igualdad de oportunidades en el acceso a este puesto, reservando vacantes y promoviendo la inserción de profesionales con discapacidad (igual o superior al 33%). Asimismo, en aquellas áreas con menor representación de mujeres u hombres, trabajamos activamente para fomentar un mayor equilibrio.

El puesto consiste en realizar trabajos de soldadura y cerrajería en hierro y aluminio, interpretando planos técnicos para guiar cada paso. Se manejan herramientas manuales y eléctricas para transformar la materia prima con precisión. Entre las tareas diarias están el mantenimiento de la maquinaria asignada, el recuento de inventario y el análisis de materiales según los pedidos en curso. También se cumplimentan los procedimientos de producción (PPI) y se informa al responsable sobre cualquier incidencia durante el proceso. La gestión de residuos es clave: hay que segregarlos correctamente siguiendo los procedimientos de calidad, medio ambiente y seguridad laboral. Se fomenta el consumo eficiente de recursos y se aplican todas las medidas de prevención de riesgos. El rol puede requerir rotar a otras secciones del taller, para lo cual se proporciona formación interna. Además, se coordina al personal asignado por el jefe de taller, organizando y dirigiendo las tareas del equipo. Este entorno industrial demanda atención al detalle, precisión y un compromiso constante con los estándares de calidad y seguridad.

Esta posición de mantenimiento se desarrolla en un entorno industrial dinámico, centrándose en la gestión y ejecución de actividades de mantenimiento preventivo y correctivo. Las responsabilidades incluyen la utilización de sistemas de gestión de mantenimiento asistido por ordenador para gestionar notificaciones, órdenes de trabajo y el control de repuestos. Un aspecto fundamental del rol es la investigación proactiva de averías con un enfoque orientado a la mejora continua, analizando las causas raíz para implementar soluciones duraderas y prevenir recurrencias. La participación en la redacción y actualización de procedimientos técnicos y de seguridad también constituye una parte importante de las funciones, contribuyendo a la estandarización y optimización de los procesos del departamento. La persona en este puesto trabajará en estrecha colaboración con otros departamentos, como producción y calidad, para garantizar la disponibilidad operativa de los equipos y la seguridad en las instalaciones. El entorno de trabajo requiere una actitud proactiva, una gran capacidad de organización y una comunicación efectiva con clientes internos y proveedores externos. Las actividades diarias pueden incluir diagnósticos complejos, reparaciones programadas y respuesta rápida a incidencias imprevistas, todo ello dentro de un marco que prioriza la seguridad y la eficiencia operativa. El horario laboral incluye turnos rotativos de mañana y tarde, así como un sistema de guardias que pueden ser diurnas, nocturnas o de fin de semana. La compensación salarial incluye un salario base anual bruto, un complemento por la realización de guardias y un bonus variable sujeto al cumplimiento de objetivos. Entre los beneficios sociales ofrecidos se encuentran un seguro de vida, servicio de catering y un plan de retribución flexible para seguro médico.

Se busca personal para realizar tareas de mantenimiento en una lavandería industrial situada en Meco. Las funciones principales incluyen el servicio preventivo, el mantenimiento de instalaciones de gas, vapor y climatización, así como el conocimiento del funcionamiento de maquinaria como lavadoras y secadoras industriales. También se encargará de detectar posibles deterioros en los equipos y realizar otras tareas propias del puesto. La jornada es completa, de 40 horas semanales, de lunes a viernes en turno de mañana, entre las 07:00 y las 15:00 horas, con los descansos establecidos por ley.

Técnico/a de Mantenimiento Mecánico/a Industrial ¿Tienes experiencia en mantenimiento mecánico/a industrial y buscas dejar atrás la incertidumbre de los contratos temporales? Te ofrecemos la oportunidad de incorporarte a un proyecto estable dentro de una empresa especializada en mantenimiento industrial, colaborando en una importante planta del sector automoción en Alcalá de Henares. Qué encontrarás en este proyecto? Contrato indefinido desde el primer día. Incorporación a una compañía sólida y con una larga trayectoria en el sector industrial. Trabajo en un entorno altamente automatizado donde podrás seguir desarrollando tus conocimientos técnicos. Participación directa en el mantenimiento de líneas de producción clave para un importante cliente de automoción. Equipo técnico con experiencia y buen ambiente de trabajo. Proyecto con estabilidad real y continuidad a largo plazo. Condiciones Salario según experiencia aportada. Incorporación inmediata. Centro de trabajo en Alcalá de Henares. Horario Turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a viernes, con organización en 4º turno según necesidades. Tu día a día Mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria industrial. Diagnóstico y resolución de averías mecánicos/as. Intervención en líneas de producción del sector automoción. Garantizar la disponibilidad y el correcto funcionamiento de los equipos productivos. Buscamos Experiencia previa en mantenimiento industrial mecánico/a. Valorable FP en Electromecánico/a o similar. Persona implicada, resolutiva y con ganas de seguir aprendiendo en un entorno industrial exigente. Si te gusta el/la mecánico/a, disfrutas resolviendo averías y buscas una empresa donde poder construir una carrera estable, nos encantará conocerte.

En Alcalá de Henares, se busca una persona para encargarse del mantenimiento y la puesta a punto de campervans y autocaravanas. Su labor principal será garantizar que todos los vehículos funcionen correctamente y estén listos para su uso, realizando inspecciones periódicas y detectando posibles fallos en sistemas mecánicos, eléctricos, de calefacción y de agua. Entre sus tareas estarán el mantenimiento preventivo y correctivo, pequeñas reparaciones de carrocería con sustitución de piezas sencillas, el arreglo de componentes específicos de estos vehículos y la revisión de electrodomésticos y sistemas propios. También mantendrá contacto con proveedores externos, coordinará las intervenciones de los vehículos, actualizará la información en los sistemas establecidos y se encargará de trasladar las campervans a proveedores, aparcamientos u otros depots. Además, participará en las operaciones diarias del centro: preparación de vehículos y equipos, apoyo en reservas y atención al cliente durante check-ins y check-outs, recepción de pedidos y suministros, control de consumos y mantenimiento del equipamiento y extras. Se ofrece contrato indefinido y jornada completa, con un salario de entre 22.026 € y 26.022 € brutos al año.

Una empresa del sector defensa y seguridad busca un Técnico Programador SAP (ABAP) en Alcalá de Henares, Madrid. El candidato ideal tendrá más de 7 años de experiencia y un alto dominio de ABAP en SAP S/4 HANA, incluyendo la personalización y optimización de sistemas. También será responsable del desarrollo, mantenimiento y documentación del código, así como de la integración con sistemas externos. Se ofrecen más de 22 días de vacaciones y salario competitivo. #J-18808-Ljbffr

¿Te apasiona la industria alimentaria y biotecnológica? ¿Te gustaría formar parte de una empresa innovadora que diseña, desarrolla y fabrica equipos de alta tecnología? ¡Esta es tu oportunidad! ¡Buscamos Técnico/a electromecánico/a de SAT a nivel nacional para empresa tecnológica líder en soluciones de tratamiento de fluidos que tiene su taller en Portugal y la central en Alcalá de Henares ( Madrid) Tus funciones incluirán: Revisión de diagramas de flujo (PID) junto a Oficina Técnico/a. Definición de la lógica de funcionamiento de las máquinas. Supervisión de programadores/as, soldadores/as y construcción de equipos. Pruebas en taller y puesta en marcha en cliente. Mantenimiento preventivo y correctivo. Trato directo con el cliente en montajes y asistencia técnico/a. Cableado eléctrico de equipos y pruebas de las máquinas en taller (Portugal) Supervisión de construcción de las máquinas en taller (Portugal) Requisitos Formación : FP Grado 2 o Superior en electromecánico/a, electricidad, robótica o experiencia equivalente. Disponibilidad para viajar de L a V en la península (España y Portugal) y en ocasiones a nivel internacional Experiencia en montaje de máquinas y mantenimiento industrial de al menos 2 años Valorable experiencia en coordinar equipos 2 o 4 personas (electricistas, soldadores/as...) Carnet de conducir B. Idiomas valorables: inglés, portugués o francés. Conocimientos de Autocad y experiencia en sector industrial. Capacidad de trabajo en equipo. ¿Qué ofrecemos? Contrato indefinido por empresa Salario competitivo: 28.000€ - 34.000€ brutos/año según experiencia. Viajes con gastos cubiertos (nacional e internacional) Seguro médico/a privado, formación técnica Ubicación: Nacional (70- 80% viajes) Delegación en Alcalá de Henares ( Madrid)

Se requiere un profesional para realizar el mantenimiento electromecánico integral de instalaciones logísticas en Azuqueca de Henares, dentro del sector de automoción. La función principal es garantizar la operatividad y seguridad de los sistemas que sostienen la cadena logística, abarcando tanto equipos específicos como infraestructuras generales del centro. El trabajo se centra en asegurar la continuidad de las operaciones mediante acciones preventivas y la resolución rápida y eficaz de cualquier incidencia técnica. El entorno es dinámico y exige atención constante al detalle, así como una respuesta ágil para minimizar tiempos de inactividad y mantener los estándares de productividad. Se requiere un conocimiento profundo de sistemas electromecánicos en entornos industriales y logísticos, además de capacidad para trabajar de forma autónoma y en coordinación con otros departamentos. Las responsabilidades incluyen desde el mantenimiento programado hasta la gestión de emergencias técnicas, contribuyendo a la optimización de procesos y a la sostenibilidad de las operaciones a largo plazo. El contrato es temporal, gestionado por una Empresa de Trabajo Temporal, con jornada organizada en turnos. El horario puede ser de mañana (de 08:15 a 17:00, con 45 minutos para comer) o de tarde (de 14:00 a 22:00), existiendo una alta probabilidad de trabajar varias semanas consecutivas en el turno vespertino. La retribución es de 20,26 euros brutos por hora trabajada.

Se busca electromecánico para servicio de asistencia técnica con presencia nacional, en el sector de tratamiento de fluidos. La persona incorporada se encargará de revisar diagramas de flujo junto al equipo técnico, definir la lógica de funcionamiento de las máquinas y supervisar a programadores, soldadores y montadores durante la construcción de los equipos. Entre sus tareas estarán las pruebas en taller y la puesta en marcha en instalaciones del cliente, el mantenimiento preventivo y correctivo, el cableado eléctrico y la asistencia técnica directa, con trato habitual con el cliente. El puesto implica supervisar la construcción de máquinas en taller y realizar pruebas, con viajes por la península y salidas internacionales puntuales. Se requiere formación de FP de Grado Superior en electromecánica, electricidad o robótica, o experiencia equivalente, al menos dos años en montaje de máquinas y mantenimiento industrial, carnet B y disponibilidad para viajar. Se valoran inglés, portugués o francés, conocimientos de Autocad y experiencia coordinando equipos pequeños. Jornada completa, con contrato indefinido, salario de 28.000 a 34.000 euros brutos anuales según experiencia, gastos de viaje cubiertos y seguro médico privado.

¿Buscas trabajo en mantenimiento? Este mes de septiembre surgen nuevas oportunidades para jardinería y paisajismo en Azuqueca de Henares. ¡Inscríbete gratis hoy mismo!

El puesto implica la fabricación de componentes de precisión mediante el uso de maquinaria avanzada de control numérico. Las responsabilidades centrales incluyen la interpretación de planos técnicos, la configuración de máquinas y la programación de sistemas FANUC para ejecutar operaciones de torneado y fresado. Se requiere una atención meticulosa al detalle para asegurar que las piezas producidas cumplan con las especificaciones dimensionales y de calidad establecidas. El trabajo se desarrolla en un entorno industrial donde la eficiencia y la precisión son fundamentales para el flujo de producción. Además del mecanizado CNC, el rol puede involucrar operaciones con maquinaria convencional para tareas de reparación o fabricación de unidades únicas. El control de calidad es una parte integral del proceso, utilizando instrumentos de medición de alta precisión para verificar cada pieza. El mantenimiento básico de los equipos, incluyendo su limpieza y lubricación, es también responsabilidad del operador para garantizar su funcionamiento óptimo y prolongar su vida útil. El ambiente de trabajo valora la puntualidad, la organización y la capacidad para adaptarse a las demandas variables de la producción. La posición ofrece la oportunidad de desarrollar habilidades técnicas especializadas en un entorno estable y estructurado. El contrato ofrecido es indefinido y de jornada completa. La jornada es intensiva de lunes a viernes en horario de mañana, de 06:40 a 14:40 horas, con posibilidad de realizar horas extraordinarias según necesidades. El salario bruto anual estimado oscila entre 22.000 y 28.500 euros, con un neto mensual entre 1.500 y 1.700 euros en doce pagas. Se disfrutan 22 días de vacaciones laborables al año.

En este puesto, te encargarás de manejar y ajustar la maquinaria en las líneas de producción del sector cosmético. Tus tareas incluirán preparar los equipos, supervisar el proceso para mantener la calidad del producto y realizar un mantenimiento básico para detectar cualquier problema mecánico durante el envasado. También aplicarás las normas de seguridad e higiene propias del sector. De forma habitual, revisarás el funcionamiento de las líneas, ajustarás los parámetros según sea necesario y avisarás al equipo de calidad si algo no va bien. Colaborarás con otros compañeros para que la producción sea más eficiente y reducir tiempos de parada. Es importante seguir los procedimientos y anotar las tareas hechas o las incidencias. El trabajo es dinámico y exige atención al detalle y buen trabajo en equipo. Se ofrece un contrato temporal de 6 meses, con posibilidad de pasar a fijo después. El salario es de 11,67 € por hora, con pluses por turnos y nocturnidad, y jornada completa de lunes a viernes. Esta posición te permitirá crecer profesionalmente en una empresa consolidada del sector cosmético. Se valora la actitud proactiva y el compromiso con la calidad.

Se busca personal con experiencia en procesos de acondicionamiento farmacéutico para incorporarse a un equipo en Alcalá de Henares. La labor principal se desarrolla en un entorno de producción bajo normativas GMP, preparando y limpiando equipos y líneas de acondicionado, verificando la integridad de las unidades dosificadas y realizando tareas de etiquetado, empuchado, estuchado y encajado de productos. También se debe cumplimentar de forma veraz la documentación de producción y colaborar con otros departamentos como control de calidad o mantenimiento. Se requiere un año de experiencia mínima en procesos similares, ya sea en producción, acondicionado o salas blancas. La oferta es un contrato temporal de tres meses con posibilidad de pasar a plantilla. Se ofrece un salario anual de 22.875,05 euros, más pluses de nocturnidad y turnicidad según convenio. El horario es de lunes a viernes en turnos rotativos de mañana (6:30 a 14:30), tarde (14:30 a 22:30) o noche (22:30 a 6:30).

Se necesita personal para realizar tareas de carga y descarga de camiones en un almacén. El trabajo consiste en manipular la mercancía, asegurando su traslado, paletización y organización dentro de las instalaciones. Este puesto es clave para mantener la fluidez de las operaciones logísticas, manejando los productos de forma segura y eficiente. El horario puede ser de jornada completa, de 08:00 a 17:00 horas, o de media jornada, de 08:00 a 14:00 horas, según las necesidades del día. Es un entorno dinámico con actividad física constante, donde se valora la adaptabilidad y el trabajo en equipo para cumplir los objetivos de producción y distribución. También se realizan preparación de pedidos, verificación de mercancías y mantenimiento básico del área de trabajo, siguiendo los estándares de seguridad. La retribución es de 13,17 euros por hora. El contrato es por días sueltos, con posibilidad de prórroga según el desempeño y las necesidades operativas.

Buscas trabajo en industria y producción? Este mes de septiembre surgen nuevas oportunidades para mantenimiento industrial en Meco.

Se busca una persona para el puesto de mantenimiento industrial en Alcalá de Henares. La labor principal consiste en asegurar que toda la maquinaria y las instalaciones productivas funcionen sin problemas. Esto implica realizar un mantenimiento preventivo programado, así como reparaciones correctivas cuando sea necesario, para evitar paradas inesperadas. También es importante vigilar el estado de los equipos para detectar a tiempo cualquier desgaste o avería. Se trabajará codo con codo con los equipos de producción y calidad para que las operaciones diarias sean fluidas. Además, habrá que documentar cada intervención y cumplir estrictamente con las normas de seguridad laboral. El contrato inicial es temporal, con una duración de tres meses a través de una empresa de trabajo temporal. Después, existe la posibilidad de pasar a formar parte de la plantilla fija de la compañía. La jornada es completa, de lunes a viernes, en horario partido: de 08:30 a 13:30 y de 14:30 a 17:00. El salario es de 12,03 euros brutos por hora. Es un entorno de trabajo dinámico que ofrece estabilidad y opciones de crecimiento profesional a largo plazo para la persona seleccionada.