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Únete a Nuestro Equipo: ¿Estás listo para convertirte en nuestro campeón en el departamento de Técnico de REGULATORIO & FARMACOVIGILANCIA ? Somos una de las principales empresas mundiales de Salud Animal, Estamos buscando un líder dinámico para unirse a nuestro equipo en Alcobendas (Madrid) La posición : Un puesto dentro de uno de los 10 principales actores mundiales de la salud animal, en un mercado que ofrece un crecimiento constante año tras año. La oportunidad de convivir en el entorno multinacional y multicultural de la compañía. Trabajará con procesos regulatorios : • Legislación europea y española de medicamentos veterinarios y otros productos., • Fase nacional de variaciones y registros, • Packaging y Material promocional, • Plataformas oficiales de datos y plataformas internas, • Código deontológico Trabajará con Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios Valoramos : El trabajo en equipo y colaboración. Organización y agilidad. Experiencia en la función Formación : • Titulación universitaria en Farmacia o Veterinaria, • Máster (o experiencia) en Asuntos regulatorios, o industria farmacéutica. Habilidades • Buen nivel de herramientas digitales como usuario., • Inglés alto - mínimo Nivel C1, y conversación fluida, • Portugués valorable (no indispensable) ¿Listo para causar impacto? Te esperamos.Aplica ahora y asume un puesto en donde tú compromiso es importante. Correo electrónico:

NTT DATA es una de las mayores consultoras de servicios IT a nivel global, con presencia en más de 50 países y un equipo de más de 190.000 profesionales. En el mercado español, somos más de 20.000 personas impulsando proyectos transformacionales para clientes líderes en sus sectores. Nos definimos por una cultura de innovación, colaboración y compromiso con el impacto positivo. Nuestra visión combina tecnología y estrategia para reimaginar el futuro de los negocios, las personas y la sociedad. El área de Business Analytics de NTT DATA es el hub estratégico donde los datos generan valor real. Con un enfoque end-to-end, ayudamos a organizaciones a tomar decisiones basadas en evidencia, optimizar sus operaciones y anticipar escenarios de negocio mediante soluciones avanzadas de análisis, modelado predictivo y visualización. Trabajamos en un ecosistema multidisciplinar con expertos en IA, machine learning, data engineering y estrategia, aplicando tecnologías punteras a problemas de alto impacto en múltiples sectores. En NTT DATA Health, redefinimos la atención sanitaria a través de la tecnología y la analítica avanzada. Acompañamos a instituciones sanitarias, farmacéuticas y compañías de seguros de salud en su transformación digital, incorporando inteligencia basada en datos en todo el ciclo de vida asistencial y operativo. ¿Tienes experiencia aplicando ciencia de datos en el ámbito sanitario? ¿Te interesa participar en proyectos transformadores en salud digital, tanto a nivel hospitalario como regional, nacional y europeo? En NTT DATA , buscamos un perfil con visión analítica y orientación al negocio para diseñar e implementar soluciones reales basadas en datos en el sector salud. Qué harás Formarás parte de un equipo multidisciplinar trabajando en proyectos que combinan analítica avanzada, consultoría funcional e innovación en el ámbito sociosanitario. Responsabilidades • Diseño, desarrollo y validación de modelos predictivos y prescriptivos aplicados a distintas áreas del entorno sanitario, como:, • Predicción de riesgo de reingreso hospitalario, • Modelos de adherencia a tratamientos, • Identificación de pacientes candidatos a cribado o intervención temprana, • Modelos de optimización de recursos (quirófano, urgencias, farmacia hospitalaria), • Transformación de datos clínicos a modelos estándar OMOP CDM y aplicación de terminologías como CIE-10, CIAP, SNOMED, LOINC, HL7 FHIR., • Traducción de necesidades clínicas y de negocio a soluciones basadas en datos e inteligencia artificial., • Identificación de nuevas oportunidades y líneas de trabajo en colaboración con clientes públicos y privados., • Apoyo a la definición de propuestas técnicas y funcionales para licitaciones y proyectos de innovación en el ámbito de la analítica avanzada en salud. Perfil requerido • Experiencia mínima de 3 años como Data Scientist en proyectos del ámbito sanitario (hospitales, administración pública, farmacéuticas, aseguradoras, etc.)., • Formación universitaria en Matemáticas, Estadística, Ingeniería Biomédica, Informática, Física o similar., • Se valorará Máster en Ciencia de datos o Inteligencia artificial., • Dominio de Python (pandas, scikit-learn, TensorFlow o PyTorch) y experiencia en SQL., • Experiencia en el procesamiento de datos estructurados y no estructurados en salud., • Conocimiento de modelos y estándares desde CDMs como OMOP hasta estándares terminológicos y codificaciones como CIE-10, SNOMED CT, CIAP, LOINC., • Capacidad para trabajar en entornos multidisciplinares y comunicarse con perfiles técnicos, clínicos y de negocio., • Inglés mínimo B2. Certificaciones valoradas Ofrecemos retribución adicional por certificaciones activas en: • Plataformas cloud: AWS, Azure, Google Cloud (ML Engineer, Data Engineer, AI Associate), Stratio, • Modelos de gobierno y calidad del dato: DAMA Qué ofrecemos • Participación en proyectos de alto impacto en el ecosistema sanitario, con aplicación real y retorno social., • Plan de carrera personalizado, mentorización y formación continua., • Acceso a certificaciones técnicas y formación en estándares del sector., • Flexibilidad real: teletrabajo, conciliación y entorno humano altamente cualificado., • Retribución competitiva, revisión anual y bonus por certificaciones., • Beneficios sociales (tickets restaurante, seguro médico, seguro de vida y accidentes)., • Integración en una cultura organizativa basada en la diversidad, la innovación y la colaboración. #DataScience #SaludDigital #PredictiveAnalytics #OMOP #FHIR #EHDS #IAenSalud #CientificoDeDatos #NTTDATA #ConsultoríaSanitaria #CloudComputing #Interoperabilidad

Buscamos un/a Supervisor/a de Garantía de Calidad para nuestra Planta Industrial, ubicada en nuestras oficinas centrales de Alcobendas (Madrid). Responsabilidades: Supervisar, desde el punto de vista de calidad, el proyecto de migración de SAP. Realizar tareas de supervisión y gestión de sistemas de calidad: • Gestión de reclamaciones., • Gestión de desviaciones., • Gestion de Controles de Cambio., • Gestión de PQRs., • KPIs., • Alto conocimiento de procesos de SAP (módulos de calidad y de gestión de materiales)., • Auditorías internas. Requisitos mínimos: • Grado en farmacia, química o similar., • Experiencia mínima de 4 años trabajando en planta industrial, con experiencia en gestión de equipos., • Experiencia en SAP., • Inglés fluido escrito y hablado (mínimo B2). Requisitos deseables: • Persona autónoma con buenas habilidades para la comunicación entre departamentos., • Liderazgo., • Capacidad de resolución de problemas.

Buscamos un/a Técnico/a de documentación para nuestro laboratorio de Control de Calidad, ubicado en nuestras oficinas centrales de Alcobendas (Madrid). Funciones del puesto: • Adaptación del laboratorio de Control de Calidad a normativa FDA y Europea., • Análisis de las necesidades del laboratorio, tanto a nivel de instrumentación como de documentación, para adecuación a estándares FDA., • Optimización y mejora de sistemas y procesos., • Redacción y gestión de la documentación propia del laboratorio: SOPs, métodos de análisis, especificaciones, protocolos e informes de validación, transferencias analíticas, protocolos e informes de estabilidad, cuadernos de trabajo, etc., • Revisión y evaluación de cambios en Farmacopea Europea y USP., • Gestión de incidencias, OOS y desviaciones del laboratorio., • Gestión de riesgos de calidad., • Gestión de CAPAs., • Gestión de Controles de Cambios. Requisitos mínimos: • Licenciatura o Grado en Farmacia, Química o Biología., • Dominio de inglés hablado y escrito equivalente a un nivel C1., • Experiencia, de al menos 2 años, en entornos farmacéuticos FDA., • Amplio conocimiento de la normativa 21 CFR 11, 210 y 211., • Conocimiento y experiencia en análisis de control de calidad y técnicas instrumentales usadas, tales como HPLC, UPLC, GCs, IR, UV-vis., • Amplia experiencia en elaboración de protocolos e informes de validaciones y transferencias analíticas., • Conocimientos de SAP., • Conocimientos de Openlab y Empower. Requisitos deseables: • Máster o Postgrado en Industria Farmacéutica., • Experiencia en departamentos de Garantía de Calidad aplicada a Control de Calidad., • Persona autónoma, dinámica, con capacidad de adaptación a nuevos entornos y habituada al trabajo en equipo.

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar, laboratorio farmacéutico líder en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para oncología, en la búsqueda de un/a Jefe/a de Proyecto de Preclínica. La posición es presencial, ideal para profesionales que buscan involucrarse de manera directa en proyectos clave de investigación y desarrollo. La persona seleccionada tendrá un papel clave en el descubrimiento de nuevos compuestos anticancerígenos y en el desarrollo de candidatos clínicos, asegurando que los proyectos preclínicos cumplan con los más altos estándares científicos y regulatorios. Se trata de una posición con gran impacto en la compañía y en el avance de sus programas de I+D. Principales responsabilidades • Asesorar en farmacología y toxicología preclínica para apoyar proyectos de I+D., • Diseñar y supervisar estrategias innovadoras para nuevas indicaciones y metodologías traslacionales en oncología., • Coordinar y supervisar estudios de eficacia y seguridad in vivo., • Gestionar y dar seguimiento a estudios preclínicos de toxicología (in vivo e in vitro)., • Coordinar colaboraciones externas con centros académicos y empresas en el ámbito preclínico., • Garantizar el cumplimiento de normas de calidad y procedimientos internos en todos los estudios preclínicos. Requisitos • Doctorado en Farmacia, Biología, Veterinaria o Medicina. Se valorará especialmente formación doctoral en Farmacología o Toxicología, aunque no es imprescindible si se cuenta con experiencia demostrable en proyectos preclínicos de farmacología o toxicología., • Mínimo 5 años de experiencia como Investigador o Jefe/a de Proyecto en Preclínica (Farmacología y Toxicología Preclínica)., • Nivel alto de inglés (oral y escrito)., • Se valorará experiencia previa en oncología Qué se ofrece • Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos., • Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros)., • Horario de entrada flexible (7:30 - 9:30) con jornada intensiva los viernes (6h)., • Compromiso con la diversidad, igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo. Si cumples con los requisitos y buscas un nuevo reto profesional en el área de I+D preclínica con alcance internacional, estaremos encantados de recibir tu candidatura.

Necesitamos incorporar un Técnico de control de calidad operacional. La principal función de la posición es gestionar y revisar tanto la documentación generada en el Departamento de Control de Calidad como los raw data generados en los análisis llevados a cabo en el laboratorio. FUNCIONES PRINCIPALES • Actualizar documentación del departamento PNTs, IT, formatos, logbooks., • Redacción de procedimientos analíticos, protocolos, reports tanto de estudios de estabilidad como validaciones y transferencias analíticas., • Redacción y actualización de módulos de registro de productos nuevos., • Mantener calendarios de trabajo actualizados (estabilidades, control ambiental y aguas) y asegurar el cumplimiento de estos., • Revisión de datos y documentación generados en los análisis realizados en el laboratorio., • Creación planes de inspección y documentación de calidad de materiales en SAP., • Revisión y aprobación de material de acondicionamiento, materias primas y producto terminado., • Gestión de no conformidades, OOS, IA, CAPAS y controles de cambios en Shareme. FORMACIÓN ACADÉMICA: • Licenciatura / Grado en Farmacia, Químicas FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL PUESTO: • Inglés: Conocimientos de inglés científico (manejo de Farmacopea Europea y USP), • Técnicas analíticas, • Conocimiento avanzado de MS Office, • Conocimientos avanzados de SAP EXPERIENCIA PROFESIONAL: • Experiencia en el desempeño del puesto dentro del sector farmacéutico entorno GMP. CONOCIMIENTO SECTOR: • Visión general de la Industria Farmacéutica.

MONTAJES DELSAZ ❗Estamos buscando talento para unirse a nuestro equipo en Montajes Delsaz ❗ Somos una empresa líder en salas limpias para sectores clave como el Farmacéutico, Biotech y Ciencias de la salud, entre otros. ❤️ ¿Por qué Montajes Delsaz? Nos apasiona lo que hacemos y trabajamos para ofrecer un entorno laboral donde puedas sentirte valorado y desarrollarte profesionalmente. Promovemos una cultura empresarial basada en el trabajo en equipo, la comunicación y el respeto, porque sabemos que el esfuerzo y el compromiso de nuestro equipo son la clave para alcanzar el éxito. En Montajes Delsaz, apostamos por el talento de las personas y en su capacidad para marcar la diferencia, porque eso es lo que nos hace únicos. ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: ___ ▶️ ¿Quieres conocernos mejor? Descubre más sobre nuestra empresa y los proyectos que llevamos a cabo en este video: 🔎 ¿Qué buscamos? COMERCIAL INTERNACIONAL La misión de la posición es que desarrolle y gestione las relaciones comerciales con los clientes internacionales, asegurando el cumplimiento de los objetivos de ventas globales, la apertura de nuevos mercados y la fidelización de la cartera actual. Que actúe como nexo entre la empresa y los distintos mercados internacionales, adaptando la estrategia comercial a cada contexto cultural, legal y económico. 🎯 ¿Cuáles serán tus funciones? Funciones: • Identificar, contactar y negociar con clientes potenciales en mercados internacionales., • Participar en ferias, misiones comerciales y eventos de networking en el extranjero., • Gestionar procesos de exportación y coordinación logística junto al departamento correspondiente., • Elaborar ofertas comerciales, contratos y seguimiento de pedidos internacionales., • Analizar tendencias del mercado, competencia y oportunidades de expansión., • Cumplir con objetivos de ventas y márgenes establecidos para cada zona geográfica., • Adaptar estrategias comerciales al marco legal y fiscal de cada país., • Coordinarse con equipos de marketing, producción y finanzas para asegurar la satisfacción del cliente. 🎯 Lo que buscamos en ti Formación requerida: Titulación universitaria en Ingeniería, Arquitectura, Farmacia o similar Deseable poseer Máster en Comercio Exterior, Negociación Internacional, Dirección Comercial o MBA. Formación continua en tendencias del mercado global y técnicas de venta. Competencias: Experiencia comprobada en ventas internacionales y desarrollo de negocios globales (>5 años). Dominio del inglés (C1-C2); otros idiomas valorables (francés, alemán, portugués, etc.). Experiencia previa en negociación con distribuidores, grandes cuentas, canales internacionales, sectores como construcción, ingeniería, instalaciones, etc. Se valorará muy positivamente poseer experiencia técnica y/o comercial previa en mercados específicos (Europa, LATAM, Asia, …) en el sector Pharma. Conocimiento de comercio exterior, Incoterms, aduanas, normativa internacional. Manejo avanzado de CRM, ERPs comerciales (Salesforce, SAP, etc.). Capacidad de análisis de mercados internacionales. Habilidades de negociación multiculturales. Disponibilidad para viajar a nivel internacional. Permiso de conducir. Habilidades: Alta orientación a resultados y cierre de ventas. Comunicación clara y persuasiva en entornos multiculturales. Adaptabilidad y resiliencia en entornos cambiantes. Capacidad de organización y autonomía. Empatía y construcción de relaciones a largo plazo. Pensamiento estratégico con visión global. Toma de decisiones. Trabajo en equipo y cooperación. Tolerancia a la presión. Si te apasionan los retos, es tu oportunidad, no dudes en inscribirte, nosotros estaremos encantados de conocerte. 🤝 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Salario competitivo según experiencia y valía. 💡 ¿Te interesa? ¡Estamos deseando conocerte! Inscríbete ahora y únete a Montajes Delsaz para formar parte de un equipo que valora tu talento.

AYES busca ingenieros con experiencia en gestión de calidad en sector farmacéutico. Formación requerida: • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Ingeniería o afines. Funciones principales: • Apoyo en actividades de Quality Assurance en planta o laboratorio farmacéutico., • Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs., • Redacción, revisión y mantenimiento de SOPs y documentación técnica., • Colaboración con Producción, QC, Ingeniería y Regulatorio para garantizar cumplimiento normativo., • Soporte en auditorías internas, inspecciones regulatorias y controles de calidad., • Participación en actividades de validación de procesos, equipos o sistemas según necesidades del proyecto. Experiencia mínima: • 1–3 años en industria farmacéutica o química en QA, QC o procesos relacionados. Herramientas y normativas más utilizadas: • GMP, GDP, ISO 9001, guías ICH, normativas FDA y EMA., • Software: TrackWise, SAP QM, LIMS o equivalente en gestión documental., • Es valorable el conocimiento básico de validación de procesos o sistemas informatizados. Competencias clave: • Capacidad de aprendizaje y adaptación a distintos proyectos y entornos., • Comunicación clara y trabajo en equipo., • Resolución de problemas y orientación a cumplimiento y resultados., • Nivel de inglés técnico mínimo B2. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

En Avizor, empresa 100% española dedicada a la fabricación y distribución de soluciones para el cuidado de lentes de contacto, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar nuestro equipo de Calidad. La persona seleccionada jugará un papel fundamental en asegurar el cumplimiento de los estándares regulatorios y contribuirá activamente en la mejora continua de nuestros procesos, garantizando productos seguros, eficaces y conformes con las normativas internacionales. PRINCIPALES FUNCIONES: • Redacción y/o revisión de documentación GMP: procedimientos normalizados de trabajo (PNTs), registros de lote, protocolos de validación, desviaciones, CAPAs y controles de cambio., • Gestión de reclamaciones de producto., • Participación en investigaciones de desviaciones y no conformidades., • Colaboración en auditorías internas y externas (autoridades sanitarias, clientes)., • Formación del personal en aspectos relacionados con Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). REQUISITOS: • Formación académica: Grado/Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Experiencia: Mínimo 2 años en Garantía de Calidad, preferentemente en entorno estéril dentro de la industria farmacéutica o de dispositivos médicos., • Buen dominio de normativa GMP., • Conocimiento de Annex 1, FDA 21 CFR Parte 210/211., • Se valorará experiencia en sistemas de calidad ISO 13485, FDA 21 CFR 820 y conocimiento de procesos asépticos, esterilización y control ambiental., • Habilidades: Atención al detalle, capacidad de análisis, comunicación efectiva y trabajo en equipo. VALORABLE: • Experiencia previa en inspecciones regulatorias (EMA, FDA)., • Nivel de inglés intermedio-avanzado. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Contrato indefinido., • Salario según valía., • Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y en pleno proceso de expansión., • Formación continua y posibilidades reales de crecimiento profesional., • Buen ambiente de trabajo en una empresa con valores, comprometida con la calidad, el respeto por el medio ambiente y la mejora constante., • Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, entre otros beneficios). En Avizor apostamos por la igualdad de oportunidades y fomentamos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y libre de cualquier tipo de discriminación. Todas las candidaturas serán valoradas en base a sus méritos y capacidades, sin distinción de género, edad, orientación sexual, religión o cualquier otra condición personal.

G19 pharmacy, farmacia innovadora en cosmética, nutricosmética y fragancias propias buscamos farmacéutic@ con mínimo 2 años de experiencia. Buscamos: • perfil proactivo y comercial, • experiencia de 2 años, • apasionada de la dermocosmética, • atención excelente al publico Ofrecemos: • sueldo por encima de convenio + plan incentivos, • formación constante, • farmacia innovadora con marcas nicho y nuestra propia marca

En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito. En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas. Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día. Únete a nuestro equipo Vacante: Farmacéutico/a Hospitalario/a Ubicación: Hospital Universitario Ruber Juan Bravo Requisitos: • Licenciatura/Grado en Farmacia o equivalente, • Imprescindible Especialidad vía FIR en Farmacia Hospitalaria, • Valorable experiencia previa como Farmacéutico hospitalario, • Disponibilidad horaria, • Habilidades interpersonales y adaptación al cambio, • Proactividad en la notificación de eventos adversos, • Atención farmacéutica a pacientes externos ¿Cuál será tu misión? Contribuir a la mejora de la salud del paciente mediante una atención farmacéutica especializada que añada valor al proceso asistencial y que promueva y permita la utilización efectiva, segura y eficiente de los medicamentos en un marco de asistencia integral y continua. ¿Cuáles serán tus principales funciones y responsabilidades? • Asumirás la responsabilidad técnica de las acciones y procedimientos realizados por el servicio de farmacia, • Gestionarás las compras de los fármacos, asegurando el aprovisionamiento de acuerdo con los niveles de stock establecidos: tramitar las órdenes de compra, contactar y realizar el seguimiento de los pedidos con proveedores, solucionar incidencias, etc., • Asegurarás que los pacientes reciban los medicamentos más eficaces y adecuados, en tiempo, dosis y forma, así como los controles de calidad, almacenamiento y seguridad de los fármacos y medicamentos., • Supervisarás la preparación de los medicamentos de acuerdo con las prescripciones., • Te encargarás de formar farmacéuticos/as y técnicos/as en prácticas., • Participar en las comisiones hospitalarias como experto, con el fin de evaluar y seleccionar los medicamentos, establecer protocolos, normativas y otras acciones relacionadas con la eficacia, seguridad y conveniencia del uso de medicamentos en el Hospital., • Participarás también en ensayos clínicos y en la instauración de mecanismos de Control de Calidad. Lo que ofrecemos: • Incorporación inmediata, • Contrato indefinido, • Jornada completa, • Horario: De lunes a jueves de 8:00-17:00h y los viernes de 9:00-15:00h., • Política de Movilidad y Promoción interna, • Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado, • Retribución flexible en guardería, transporte, seguro de salud y restauración, • Plan estratégico de Formación, que permitirá desarrollarte personal y profesionalmente, • Acceso al programa Quirónsalud Contigo (anticipos de nómina, descuentos exclusivos, planes de bienestar físico y mental, proyectos enfocados a promover la vida saludable, etc). Un entorno que potencia tu desarrollo • Contarás con el respaldo de un equipo con amplia experiencia que te ayudará a fortalecer tus habilidades y avanzar en tu carrera., • Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Quirónsalud y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente. Pensamos en tu bienestar • Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como:, • Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental (acceso a servicios de atención médica, programas de mantenimiento de la salud, así como apoyo psicológico), • Cuidado financiero: programas de retribución flexible, facilidades para la gestión de tu salario, y descuentos exclusivos., • Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional., • Programa de voluntariado. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Licenciatura/Grado en Farmacia o equivalente., • Imprescindible Especialidad vía FIR en Farmacia Hospitalaria., • Valorable experiencia previa como Farmacéutico hospitalario., • Disponibilidad horaria., • Habilidades interpersonales y adaptación al cambio., • Proactividad en la notificación de eventos adversos., • Atención farmacéutica a pacientes externos.

Somos un equipo que forma parte de ULTIMATE SOLUTIONS, una empresa multinacional especializada en soluciones de automatización, validaciones y cumplimiento normativo a las principales compañías del sector farmacéutico. Estamos buscando un/a TÉCNICO /A de Validaciones y Cualificaciones SENIOR. Colaborarás con clientes y equipos globales con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. La actividad del puesto se centra en ayudar a nuestros clientes a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. Lo que buscamos: • Graduado/a en Ingeniería o química, farmacia o similar/ Master Industria farmacéutica, • Experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica, • Nivel de inglés B2/C1, • Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día., • Capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación, capacidad de organización, planificación., • Valoramos mucho la actitud proactiva Responsabilidades • Preparación de planes maestros de cualificación/validación, URS, RA, • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ, • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones., • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación., • Realización de informes. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido, • Horario estable y compatible con tu vida personal. De lunes a viernes, de 09:00h a 18:00h., • Condiciones económicas según valía del candidato/a. Si esta oferta encaja contigo, ¡envíanos tu CV! Estaremos encantados de conocerte.

Nuggela & Sulé es una marca española especializada en el cuidado del cabello en el sector salud. Buscamos un/a Responsable de Comercial & Formación con título farmacéutico y experiencia en el Canal Farmacia, para gestionar la red comercial tanto nacional como en países del LATAM, gestionar la formación e impulsar el conocimiento de producto y activar la marca en el canal, entre otras tareas. Responsabilidades El responsable se encargará de gestionar y formar de formar a farmacias y redes de distribución (España y LATAM), coordinar acciones con comerciales, dar soporte regulatorio básico (altas en portales), crear materiales técnicos, colaborar con PR/medios y generar contenido (vídeo). Rol clave, muy transversal y con impacto directo en ventas. • Formación técnica a farmacias (presencial/online): producto, patologías capilares, protocolos y rutinas recomendadas., • Formación comercial a distribuidores/delegados (1–2 reuniones/año) y acompañamientos de campo para impulsar sell-in/sell-out., • Formación a Beauty Advisors en LATAM (Perú, Ecuador, Colombia, etc.)., • Eventos y PR: ferias, lanzamientos y charlas representando a la marca., • Desarrollo de negocio: venta directa a farmacias y otros puntos; posventa (formaciones), reposiciones y gestión de pedidos con clientes y distribuidores., • Regulatorio básico: solicitud de Códigos Nacionales y altas/actualizaciones en CPNP., • Materiales: información para fichas técnicas, catálogo y otros soportes., • PR: redacción de notas de prensa y coordinación con la agencia (Alem Comunicación)., • Contenido: grabación de vídeos en estudio para RRSS (producto, problemas capilares, lanzamientos, valor añadido)., • Proyectos especiales como protocolos de análisis capilar., • Interlocución con laboratorios y conocimiento de formulación para nuevos desarrollos o mejoras. Requisitos Licenciatura en farmacia o estudios afines. 3–5+ años en dermocosmética/canal farmacia en funciones de formación, trade o sell-out. Dotes de comunicación y gestión comercial. Sólida base técnica en cuidado capilar/dermocosmética y excelentes habilidades de comunicación didáctica. Experiencia impartiendo formaciones presenciales y online y en acompañamientos comerciales. Capacidad para crear contenidos (presentaciones, guiones de vídeo) y coordinar con PR/medios. Disponibilidad para viajar (≈30–40%). Permiso de conducir. Formación en tricología o experiencia con dermatoscopia/protocolos capilares. Que ofrecemos Contrato indefinido. Rol de alto impacto y visibilidad, con crecimiento y aprendizaje continuo. Entorno innovador en capilar con proyectos técnicos y de campo.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de Technical Analyst para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de cybersecurity. ¿Qué buscamos?: • Graduados en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones, Derecho TIC, Ciberseguridad o similar., • 1-2 años de experiencia en proyectos de concienciación y cultura de ciberseguridad (elaboración de píldoras y campañas de comunicacion de cyber, etc.), • Capacidad analítica, atención al detalle y buena comunicación escrita., • Valoraremos positivamente un buen nivel de inglés (B2 en adelante) ¿Cuáles serán tus principales funciones? • Gestionar y celebrar campañas de ingeniería social, principalmente phishing, con Proofpoint y Gophish., • Ejecutar planes de cultura adaptados a necesidades de las empresas, creación de contenido audiovisual y eLearnings con Genially, guionizaciones y gestión de contenidos diseñados por equipos de soporte., • Gestión diaria de proyectos de concienciación., • Interlocución con clientes ¿Qué ofrecemos?: • Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico., • Impacto directo: Serás una figura clave en la protección y gestión de riesgos de nuestra organización., • Formación continua con certificaciones técnicas., • Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería), • Descuentos comerciales exclusivos., • Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...), • Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año., • Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias., • Posibilidad de teletrabajo. ¿Quiénes somos?: Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo... Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes. 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO , ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300. Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore' localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de 'hub' entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Quieres trabajar en una compañía comprometida con la mejora de la salud a través de la investigación clínica rigurosa y el análisis de datos? Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una empresa comprometida con la innovación en el ámbito de la salud, buscamos incorporar a un/a profesional con formación científica para colaborar en proyectos de investigación clínica. Esta posición ofrece la oportunidad de trabajar directamente con hospitales, recopilando y organizando datos clínicos que serán la base de estudios científicos de alto impacto. 🧬 Funciones principales • Extracción de datos clínicos de pacientes desde bases de datos hospitalarias o registros en papel., • Tipos de datos: demográficos (edad, peso…), enfermedad, pruebas diagnósticas y sus resultados., • Organización y estructuración de los datos en tablas para su posterior análisis., • Colaboración estrecha con el personal clínico del hospital para obtener información adicional., • Participación en la interpretación de resultados tras el análisis estadístico realizado por el equipo de bioestadística., • Apoyo en la redacción de publicaciones científicas. 🎓 Requisitos • Titulación universitaria en áreas relacionadas con la salud: Farmacia, Bioquímica, Biología, Biotecnología o similares., • Se valorará formación de máster, aunque no es imprescindible., • Experiencia en lectura, interpretación y discusión de publicaciones científicas., • Buen nivel de inglés (mínimo B2)., • Alta capacidad organizativa y atención al detalle., • Habilidades de comunicación para interactuar con profesionales clínicos. 🎁 Qué ofrecemos • Incorporación a un equipo multidisciplinar en una empresa innovadora del sector salud., • Participación en proyectos reales con impacto científico., • Formación continua y acompañamiento por parte del equipo., • Ambiente colaborativo y dinámico., • Salario competitivo hasta 25.000 € brutos anuales.

Business Development Lead para Health Tech Medsys AI () busca a un/a Business Development Lead para construir las relaciones estratégicas que sentarán las bases de nuestro despliegue comercial en España. Somos una health-tech en fase Pre-Seed con sede en Madrid que desarrolla soluciones basadas en inteligencia artificial generativa para revolucionar la toma de decisiones clínicas. Si tienes la ambición de abrir mercado para una tecnología de alto impacto, este es tu sitio. ¿Qué harás? • Desarrollar relaciones con decisores clave del ecosistema sanitario en hospitales públicos/privados, consejerías de sanidad, aseguradoras., • Diseñar, ejecutar y optimizar el playbook comercial de Medsys AI, implantando una sistemática de ventas (CRM, KPIs) que siente las bases para el futuro., • Impulsar alianzas con otras entidades para facilitar el despliegue de nuevas investigaciones clínicas con nuestros productos., • Gestionar la participación en licitaciones y procesos de compra, preparando la documentación técnica y administrativa y forjando las alianzas necesarias., • Actuar como un/a consultor/a que traslade las necesidades del mercado al equipo de Producto para influir directamente en la hoja de ruta de la compañía., • Representar a Medsys AI en reuniones, jornadas y congresos del sector, comunicando nuestra propuesta de valor con rigor y solvencia. Buscamos a alguien que… • Tenga corazón de emprendedor y motivación por explorar el mercado y contribuir a construir una empresa., • Aporte 5-6 años de experiencia en desarrollo de negocio, consultoría o ventas, idealmente en el sector salud (medtech, health-tech, CROs o consultoría sanitaria)., • Demuestre excelentes habilidades comunicativas (orales y escritas) para interlocutar con perfiles clínicos y directivos, adaptando su lenguaje con naturalidad., • Sea proactivo, entusiasta, y tenga iniciativa, método y autonomía para abrir camino., • Sea una persona disciplinada y orientada a procesos, cómoda trabajando con CRMs y metodologías de venta estructuradas., • Hable español nativo o bilingüe e inglés profesional fluido., • Tenga disponibilidad para viajar por España para visitar centros y asistir a eventos. ✅ Bonus points • Experiencia previa en la venta al sector sanitario público en España., • Familiaridad con MDR y ensayos clínicos., • Haber participado activamente en la preparación de licitaciones públicas., • Formación en ciencias de la salud (Medicina, Enfermería, Farmacia) o experiencia en CROs., • Conocimiento de otros idiomas de la UE (francés, alemán, italiano). ¿Qué ofrecemos? • Compensación acorde a tu experiencia y responsabilidad., • Stock Options desde el primer día., • Modelo de trabajo híbrido con oficina en la zona Cuzco (Madrid)., • Horarios flexibles y viernes por la tarde libres de reuniones., • La oportunidad real de liderar el go-to-market en España primero y después en el resto del mundo de una tecnología con impacto clínico tangible. Cómo aplicar Hazlo directamente a través de LinkedIn o escribiendo a . Si tienes dudas, escríbenos con el asunto “Business Development Lead – Medsys AI”. Si te apasiona construir, entiendes el sector sanitario y quieres liderar la entrada al mercado de una tecnología que va a cambiar las reglas del juego, ¡queremos conocerte!

¿Te apasiona la calidad en el sector alimentario y buscas un entorno consolidado, riguroso y con impacto directo en productos infantiles? Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una empresa referente nacional en salud, con más de 80 años de trayectoria y proyectos que impactan directamente en la salud y la calidad de vida, distribuyendo sus productos a los 5 continentes. Buscan incorporar Técnico de calidad de producto comprometido/a con la calidad para reforzar su equipo en el área de alimentación infantil. 🧭 Funciones principales • Liberación de producto terminado, intermedio y materias primas (SAP y LIMS)., • Análisis físico-químico y microbiológico de alimentos., • Gestión de no conformidades y reclamaciones a proveedores., • Definición y seguimiento del plan de control de producto., • Análisis de tendencias y elaboración de informes., • Administración del sistema de gestión de laboratorio (LIMS)., • Coordinación con laboratorios externos homologados., • Supervisión de la muestroteca y del auxiliar de calidad en planta., • Reporte semanal de métricas, dificultades y evolución del puesto. 🎯 Requisitos • Formación: Licenciatura en Farmacia, Biología, Tecnología de Alimentos o similar. Valorable Máster en Industria Alimentaria., • Experiencia: Mínimo 2 años en calidad, preferiblemente en alimentación infantil, lácteos o cereales., • Idiomas: Inglés B2 (se realizará prueba de nivel)., • Conocimientos técnicos: SAP, LIMS, Office nivel usuario., • Competencias personales: Autonomía, atención al detalle, capacidad de análisis, respeto por la jerarquía y búsqueda de estabilidad., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Meco. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Salario competitivo en base a la experiencia + 10% variable., • Plus de transporte anual de 500 €., • Formación continua en producto y procedimientos., • Entorno joven y consolidado., • Parking en Meco., • Posibilidad de participar en proyectos de impacto.

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: • Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. Funciones principales: • Asesoramiento y gestión integral de registros de medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional e internacional., • Elaboración, revisión y actualización de expedientes y documentación regulatoria: dossiers, variaciones, renovaciones y farmacovigilancia., • Interlocución con agencias regulatorias (AEMPS, EMA, FDA u otras) y soporte en el cumplimiento de la normativa vigente., • Monitoreo y análisis de nuevas regulaciones, actualizaciones legales y requisitos de compliance., • Soporte a los equipos técnicos, I+D, negocio y calidad en el desarrollo, lanzamiento y mantenimiento de productos., • Participación en auditorías regulatorias e inspecciones oficiales. Experiencia mínima: • Al menos 1 año en posiciones relacionadas con asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, biotecnológica, sanitaria o consultoría especializada. Conocimientos valorados: • Familiaridad con normativas nacionales e internacionales (EMA, FDA, ICH, ISO, MDR, etc.)., • Experiencia en gestión documental, expedientes regulatorios y bases de datos regulatorias., • Inglés técnico B1–B2 o superior valorado. Competencias clave: • Capacidad organizativa y atención al detalle., • Comunicación clara, tanto escrita como verbal., • Proactividad, trabajo en equipo y adaptación a entornos cambiantes., • Orientación a cumplimiento y mejora continua. Disponible en MADRID. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en el sector aeroespacial y defensa, ferroviario, automoción, energético y farmacéutico. AYES sobresale en innovación, tecnología e I+D, poniendo el elemento humano como factor clave a la hora de proponer soluciones para poder crecer y compartir el know-how. Si quieres entrar a formar parte de una empresa en plena expansión, focalizada en el mundo industrial y con oportunidades de crecimiento en Europa y en Estados Unidos, entonces… ¡SAY YES AND GROW WITH AYES!

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project Engineer en una multinacional especializada y dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y biomédicos? Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Ingeniero/a de Proyectos para participar en el desarrollo de proyectos técnicos de la empresa ubicada en Madrid. ¿Cuáles serán tus funciones principales? • Coordinación de Procesos de fabricación farmacéutica, principalmente inyectables., • Cumplimiento de normativas y guidelines farmacéuticas., • Comunicación y gestión de proveedores., • Seguimiento de resultados. Para ello, ¿qué vas a necesitar? • Formación en Farmacia, Química o similares., • Al menos 5 años de experiencia gestionando proyectos farmacéuticos., • Experiencia con productos inyectables., • Conocimiento en GMPs., • Nivel de inglés alto. ¿Qué te ofrecemos? • Contratación indefinida., • Salario acorde a la experiencia aportada (entre 40.000 - 50.000 euros brutos anuales)., • Horario flexible y jornada intensiva los viernes y los meses de verano., • Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen., • Seguro médico privado., • Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación., • Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos., • ¡Y muchos otros beneficios! ¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.

En Grupo Alter, compañía líder en Industria Farmacéutica y Alimentación Infantil, estamos seleccionando un Técnico/a de Medioambiente y Sistemas de Gestión para dar soporte a sus plantas de producción. Con base en Meco y reportando al Jefe de Organización, te responsabilizarás de la gestión del Mantenimiento de los Sistemas de Gestión Integrando, liderando la especifica de medioambiente (ISO 14001). La posición buscará garantizar el cumplimiento de la normativa medioambiental aplicable en las áreas industriales de Alter Farmacia (Nutribén) como en Grupo Solar de Samaniego, promoviendo prácticas sostenibles, gestionando residuos, emisiones y recursos, y colaborando en la mejora continua de los procesos desde una perspectiva ambiental. Buscamos a profesionales implicados, organizados, con capacidad de comunicación, de análisis y resolución de problemas, metódicos y rigurosos, y alta capacidad de trabajo. Además, deberás aportar: • Grado en Ciencias Ambientales o equivalentes., • Experiencia de 4 años en sistemas de gestión (ISO 14001), gestión de residuos, tareas con la administración, etc., • Experiencia en entornos industriales alimentario/farmacéutico y/o afines., • Ingles B2, • Disponibilidad para viajar puntualmente (1 viaje al trimestre)., • Carnet de conducir. Si eres una persona que reúnes estos requisitos ¡Eres la persona que buscamos! Únete a nosotros en un entorno dinámico y altamente cualificado. Intégrate en una empresa líder en su sector con contratación indefinida. Te beneficiarás de un paquete de compensación competitivo que incluye salario fijo + variable.

Somos una Ingeniería internacional, experta en proyectos industriales llave en mano, y aportamos una perspectiva de estrategia global de procesos industriales y de innovación de productos para las industrias alimentaria, cosmética, farmacéutica y química. Para participar en nuestra ambiciosa estrategia de desarrollo internacional, con la ejecución de proyectos para grandes grupos industriales en Europa y Latam, buscamos, basado en nuestra sede en Madrid, a un/a DIRECTOR/A DE UNIDAD DE NEGOCIO INTERNACIONAL. Perímetro de responsabilidad Reportando al Director General, será responsable del desarrollo y de la gestión de la actividad internacional así como de la cuenta de resultados de la unidad de negocio (25% de la facturación de la Compañía): • Dimensionar la estructura y los recursos para alcanzar los objetivos cuantitativos y cualitativos, en línea con la estrategia del Grupo, • Diseñar, junto con la Dirección General y el Director de Desarrollo de Negocio del Grupo, los objetivos, estrategia y las acciones de desarrollo comercial de la actividad a nivel internacional, • Supervisar la realización de las ofertas por parte del equipo de oficina técnica y liderar las conversaciones con clientes y negociación de los contratos, • Dirigir y apoyar al equipo de Directores de Proyecto y Supervisores de Obra encargados de gestionar los proyectos llave en mano, con el fin de alcanzar los objetivos de producción, los resultados económicos, la calidad de ejecución de los proyectos y contratos de servicios, y la fidelización de los clientes. Oferta • Asumirá una posición de responsabilidad, con visión estratégica en la compañía y exposición directa a la toma de decisiones junto a Dirección General. Impactará sobre la realidad y evolución del negocio de una compañía independiente, sin deuda, en continuo crecimiento., • Encontrará un entorno dinámico en el que desarrollar su carrera y tendrá la oportunidad de asumir responsabilidades crecientes dentro del Grupo., • Condiciones económicas atractivas: fijo, variable, coche Perfil profesional • Imprescindible formación en Ingeniera Industrial o formación equivalente para entender el entorno de la ingeniería de proyectos; Valorable un master en gestión o MBA, • También es imprescindible una experiencia profesional consolidada como Director de Proyecto de llave en mano en empresas de ingeniería, montaje industrial, EPC. Se valorará experiencia adicional en desarrollo de negocio, y/ o gestión de una unidad de negocio., • Se valorará poseer conocimientos de ingeniería para industrias de proceso (nutrición, química, farmacia, energía, agua…), • Imprescindible buenos conocimientos de inglés y capacidad para trabajar en un entorno internacional y multicultural., • Disponibilidad para viajes a nivel internacional (un 25%)., • Fuerte proactividad, dinamismo y espíritu emprendedor. Marcada orientación a resultados. Habituado a liderar un equipo técnico., • Alta capacidad para las relaciones interpersonales y excelentes habilidades de comunicación y negociación, con una fuerte orientación al cliente

Drasanvi es una empresa española experta en salud natural y nutrición desde 1993. Líder en el mercado del colágeno y una de las principales marcas de salud y belleza natural, forma parte del grupo farmacéutico internacional Olyos, que integra 4 entidades: Drasanvi (España), EA Pharma (Francia), Stardea (Italia) y W Group (Estados Unidos), además de 4 marcas globales: Drasanvi, Laboratoire des Granions, Eafit y Stardea. El grupo Olyos se distingue por su visión a largo plazo, su fuerte inversión en I+D y su capacidad para lanzar innovaciones de referencia en los mercados en los que opera. Esta solidez y proyección internacional garantizan a nuestros equipos estabilidad y reales oportunidades de desarrollo. Fabricamos y comercializamos soluciones naturales y eficaces para responder a las necesidades de toda la familia: complementos alimenticios, nutrición, alimentos ecológicos y cosmética natural. Controlamos todas las etapas de desarrollo de un producto, desde el diseño y la producción hasta la puesta en el mercado, cumpliendo con las normativas vigentes. Comprometidos con la mejora continua en lo social y medioambiental, nuestra misión es contribuir al bienestar de todos. Con una clara voluntad de crecimiento, seguimos expandiéndonos tanto de forma orgánica como externa. Buscamos un/a Delegado/a de Ventas para el canal farmacia en Madrid, Prospección de nuevos clientes, que impulse el crecimiento de Drasanvi en su zona, potencie el sell-out y amplíe la presencia de nuestras gamas (colágeno, belleza, bienestar, etc.) en farmacias y parafarmacias. Te incorporarás a un proyecto en fuerte desarrollo, con nuevas gamas de innovación y una estrategia de expansión sólida. Responsabilidades • Prospección en un 70% de tu tiempo de nuevas farmacias, para ampliar mercado: Identificar nuevos clientes potenciales en el canal Farmacéutico., • Desarrollar estrategias efectivas para contactar y captar nuevos clientes, estableciendo relaciones comerciales duraderas., • Mantener y fortalecer las relaciones con la cartera de clientes, asegurando un servicio de calidad, aumentando la facturación del cliente y haciendo seguimiento de ella., • Presentar propuestas comerciales, negociar condiciones y cerrar acuerdos comerciales., • Alcanzar y superar los objetivos de ventas mediante la captación y fidelización de nuevos clientes., • Monitoreo de la competencia y tendencias del sector: Estar al tanto de las tendencias del mercado y la actividad de la competencia para ajustar y mejorar las estrategias de ventas junto con la dirección comercial. Perfil buscado • Mínimo 2 años de experiencia en ventas en el canal farmacia, parafarmacia o sectores afines (nutrición, dermocosmética, FMCG)., • Pasión por la salud y la belleza natural, con enfoque en el cliente y resultados., • Capacidad de negociación, autonomía y habilidades de comunicación., • Residencia Madrid y disponibilidad para viajar. Lo que ofrecemos • Incorporación a una marca líder en colágeno, con proyectos de innovación continua y gran potencial de crecimiento., • Pertenencia al Grupo Olyos, líder europeo con marcas de prestigio, presencia internacional y una cultura de innovación y desarrollo de talento., • Salario atractivo con un potencial de variable por objetivos muy competitivos., • Coche de empresa, gastos de representación y herramientas digitales., • Formación continua y posibilidades de evolución profesional dentro del grupo. Únete a un equipo apasionado, en un entorno en pleno crecimiento, al servicio de la salud y del bienestar natural.

El mercado global de ingredientes cosmecéuticos crece al 9% interanual. Proyecta alcanzar los 12.000 M USD en 2027. En Pharma New Talent buscamos al Export Area Manager capaz de impulsar la expansión internacional de una compañía española especializada en cosmecéuticos, presente en más de 50 países y con una fuerte apuesta por la innovación. Funciones Clave: • Gestionar y desarrollar la red de distribuidores B2B y fabricantes., • Identificar nuevas oportunidades comerciales y abrir nuevos mercados., • Participar en ferias internacionales y viajes comerciales., • Negociar acuerdos comerciales y acompañar técnicamente al cliente en coordinación con I+D., • Colaborar con marketing, regulatory, logística y producción para asegurar una gestión fluida., • Cumplir objetivos comerciales alineados con la estrategia global. Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia en exportación internacional (preferencia por cosmética, ingredientes, farma o afines)., • Inglés alto. Se valorarán otros idiomas europeos., • Formación superior. Se valorará perfil técnico (Life Sciences, Química, Farmacia…)., • Habilidad comercial, visión estratégica y autonomía., • Alta disponibilidad para viajar (hasta un 50% del tiempo)., • Residencia en Madrid o alrededores., • Carnet de conducir y coche propio. Beneficios: • Contrato indefinido., • Paquete competitivo: fijo + variable por resultados., • Modelo híbrido desde Madrid., • Proyecto internacional, con alta proyección y fuerte inversión en innovación., • Posibilidad real de crecimiento y visibilidad en un sector global en transformación.

🔹 Oferta de empleo: KAM – Director/a de Cuentas Clave (H/M/X) 🔹 ¿Tienes experiencia gestionando grandes cuentas en el sector farma/parafarma? Estamos buscando un/a Key Account Manager nacional para unirse a una compañía líder en salud natural y nutrición, con fuerte presencia internacional y un sólido plan de crecimiento. 📌 Tus principales responsabilidades serán: • Gestionar y desarrollar la relación con mayoristas, grupos de farmacias y cadenas de parafarmacias., • Definir y ejecutar planes comerciales y de marketing por cliente., • Colaborar con diferentes departamentos internos para la gestión y desarrollo de cuentas., • Participar en eventos, ferias y congresos del sector., • Cumplir con los objetivos de negocio establecidos., • Desplazarte periódicamente a oficinas centrales para reuniones y coordinación con otros equipos. 👤 Buscamos un perfil con: • Experiencia mínima de 3 años en la gestión de grandes cuentas (parafarmacias, grupos y mayoristas de farmacia)., • Conocimientos de marketing y gran capacidad de comunicación y negociación., • Orientación al cliente y a la construcción de relaciones a corto, medio y largo plazo., • Proactividad, capacidad analítica y orientación a objetivos., • Manejo de herramientas ofimáticas (paquete Office). ✨ Lo que ofrecemos: • Contrato indefinido a jornada completa., • Salario competitivo con fijo + variable por objetivos., • Coche de empresa, gastos de representación y herramientas digitales., • Incorporación inmediata., • Formación continua y desarrollo profesional en un entorno internacional., • Ubicación: Madrid. 🚀 Únete a un equipo apasionado, en una empresa con innovación continua y proyectos de crecimiento que marcan la diferencia en el sector farmacéutico. 📩 Si te interesa, no dudes en aplicar o contactarnos directamente.

Descripción de empleo Funciones: • El Regulatory Affairs Specialist parasá a formar parte del QA/RA departamento y funcionalmente dependiendo de la QA/RA Manager., • Crear y/o revisar documentación técnica (Technical Files) para su adaptación a los requisitos de la regulación MDR para productos médicos de distintos tipos de clasificación según Anexo II de MDR., • Proporcionar el apoyo necesario durante las Auditorias anunciadas o no anunciadas del Organismo Notificado., • Proporcionar el apoyo necesario para el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad., • Participación en las Reuniones con el cliente., • Proporcionar el apoyo necesario en las gestionas con las Autoridades competentes como la AEMPS. Requisitos • Estudios mínimos Grado - Grado en Biología/Química/ Farmacia,,,, • Experiencia mínima Al menos de 3 a 5 años • Imprescindible residente en Madrid-Comunidad de Madrid • Idiomas requeridos o Inglés - Nivel Intermedio-Alto • Conocimientos necesarios o MDR Regulation o ISO 13485 • Requisitos mínimos -Licenciatura/Grado en el campo de la biología / Salud / Química / Farmacia... • Imprescindible Formación y/o experiencia en la regulación MDR y elaboración de documentación técnica para productos médicos., • Formación y experiencia en gestión de MQS bajo ISO 13485. Se valorará : • Formación en ISO 9001, • Formación en MDSAP, • Experiencia en 510 k para FDA Registration., • Experiencia en Auditorias Regulatorias o de Sistemas de Calidad., • Iniciativa propia y autonomía., • Dominio de herramientas informáticas básicas como Microsoft Word, PP, Planer, Excel, etc., • Alta capacidad de comunicación (escrita y oral)., • Enfoque a objetivos en base a un timeline., • Capacidad de trabajo en equipo., • Capacidad de comunicación eficaz en inglés, oral y escrita.

Formación en punto de venta: capacitar al personal de farmacia y parafarmacia en productos dermocosméticos, tratamientos y rutinas recomendadas. Si eres una persona dinámica, con iniciativa y orientación al cliente, nos encantará contar contigo en nuestra Red. Reportes y análisis: seguimiento

INSTRU es una empresa independiente con más de 45 años de trayectoria en el sector de la instrumentación analítica.Nuestra especialidad es ofrecer soluciones integrales de medida y control para sectores estratégicos como farmacia, petroquímica, medio ambiente, energía y alimentación.En pleno

Laboratorios Alter, laboratorio español líder en su segmento de mercado, desea incorporar para su planta productiva un/a Responsable Turno Producción.Buscamos a personas con Ingeniería Técnica o Superior en rama Industrial ó Licenciados en Farmacia y con una experiencia superior a 2 años en l

Desde la Universidad Europea estamos buscando. Aspiras a desarrollar tu carrera en una universidad privada líder en España? Si cuentas con experiencia en la docencia y te apasiona el entorno académico, ¡esta oferta es perfecta para ti!.

Fabrican y comercializan productos para el cuidado de la piel y del cabello, maquillaje y fragancias, que son depositarios de marcas globales de lujo y prestigio apreciadas por los consumidores. Es por este motivo, que estamos buscando un SALES REPRESENTATIVE para el canal Farmacia en la zona cent

Unifarco busca conocer a su futuro/a Formador/a para aportar conocimiento, experiencia y buena energía en un proyecto que es el referente europeo de la marca personalizada en el sector farmacéutico, con más de 7.

AYES busca un Consultor/a de Asuntos Regulatorios – Sector Farmacéutico / Healthcare Formación requerida: Grado o Licenciatura en Farmacia, Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería o similar. AYES es una consultora internacional en ingeniería y tecnología, centrada en

¿Te motiva desarrollar negocio internacional en el sector biotecnológico y generar nuevas oportunidades comerciales? Desde Melt Group , seleccionamos un perfil comercial orientado a resultados , con base científica, para una compañía biotecnológica española en plena expansión internacional . Tu reto Expandir la presencia de la compañía en Europa, identificando nuevos clientes y colaborando en el desarrollo de relaciones a largo plazo con laboratorios, distribuidores y centros de investigación. Qué harás: Detectar oportunidades y generar leads cualificados. Gestionar el ciclo completo de venta (desde la prospección hasta el cierre). Participar en ferias y congresos internacionales del sector biotech. Elaborar propuestas comerciales y realizar presentaciones de producto. Reportar resultados y pipeline a la Dirección Comercial. Qué buscamos: Formación en Biología, Biotecnología, Farmacia o similar. Al menos 2 años de experiencia en ventas internacionales B2B en entornos científicos o de laboratorio. Inglés fluido (C1). Perfil proactivo, autónomo y con capacidad para construir relaciones de confianza en el tiempo. Qué ofrecemos: Proyecto estable en una compañía biotech en pleno crecimiento. Rol con alto impacto y autonomía en la expansión internacional. Entorno técnico, colaborativo y con exposición internacional.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección. Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos. Supervisión de media fills. Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA. Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA. Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras. Realizar autoinspecciones. Realizar formaciones del personal. Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible . Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles. Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA. Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores. Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación. Nivel alto de inglés (hablado y escrito). Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. Contrato indefinido. Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes) Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

Empresa líder en el desarrollo y fabricación de productos de gran consumo con fuerte presencia internacional y un marcado enfoque en innovación, busca incorporar varios/as Técnicos/as de Regulatory Affairs especializados en diferentes categorías de producto: biocidas , y producto sanitario . Estas posiciones se integran en el área de Regulatory, con un papel estratégico en la introducción de nuevos productos al mercado y en la coordinación transversal con distintos departamentos, garantizando en todo momento el cumplimiento de la normativa nacional e internacional. Tu misión será asegurar que los productos (biocidas, cosméticos o complementos nutricionales, según la categoría asignada) cumplan con la legislación vigente en cada mercado, liderando la gestión de registros, notificaciones y documentación técnica, así como apoyando en proyectos de innovación, lanzamiento y mejora. FUNCIONES: Gestionar el registro y notificación de productos en su categoría (biocidas o producto sanitario) dentro y fuera de la UE, conforme a la legislación aplicable. Diseñar y coordinar estrategias regulatorias para la introducción de nuevos productos. Notificar los productos en los Centros Nacionales de Toxicología de los distintos países donde se comercialicen, cuando corresponda. Revisar y validar etiquetas, envases y materiales promocionales para garantizar su conformidad normativa. Dar soporte técnico a I+D, marketing y otros departamentos en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de los existentes. Colaborar en proyectos transversales de lanzamiento en coordinación con equipos multifuncionales. Elaborar comunicados internos y externos para mantener informados a clientes, fuerza comercial y equipo interno sobre actualizaciones regulatorias o decisiones estratégicas. Representar a la compañía en congresos y eventos sectoriales de manera puntual. REQUISITOS: Grado en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar. Experiencia previa valorable en Regulatory Affairs en alguna de las tres categorías (biocidas o productos sanitarios). Nivel fluido de inglés; se valorará francés. Capacidad para la gestión de proyectos, trabajo en equipo y resolución de problemas. Disponibilidad para viajar de manera ocasional.

Qué buscamos? Estamos pensando en una persona con formación afín a la posición (química, farmacia, etc.

Técnico/a de Aprovisionamiento y Logística Internacional Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Técnico/a de Aprovisionamiento que contribuya a optimizar la cadena de suministro y garantizar la disponibilidad de productos en tiempo y forma, así como a gestionar eficazmente los pedidos de nuestros clientes internacionales. Funciones: Planificación de compras y control de existencias necesarias para el abastecimiento de productos a nuestros clientes. Contacto y negociación de las condiciones de compra de los proveedores y supervisar: pedidos, previsiones, facturación, incidencias, etc. Planificación y Control de entregas en nuestros almacenes. Crear pedidos de compra según las condiciones acordadas entre la empresa con los proveedores. Garantizar el correcto aprovisionamiento en cantidad, precio y plazo. Mantener registros precisos de todas las transacciones de compra y gestionar el inventario de manera eficiente. Gestionar el correcto mantenimiento informático de los artículos (Creación de artículos, creación de códigos (EAN 13 -14 -128), datos logísticos, tarifas, etc… En coordinación con el equipo de Sourcing y nuestros proveedores. Estadísticas y análisis de compra/ventas. Comunicación fluida con área de Logística y resto de Dptos. implicados, Comercial, Marketing, Calidad, etc. Requisitos: Idiomas: Español, Inglés (mínimo B2), valorable francés. Formación: Graduado/a o formación profesional superior en administración y gestión, supply chain, logística, ingeniería, Gran capacidad para adoptar una perspectiva analítica y práctica en el proceso de compra. 3-5 años de experiencia en aprovisionamiento en empresas de FMCG Dominio de herramientas ofimáticas y imprescindible EXCEL NIVEL ALTO REQUERIDO. Habituado a trabajar en equipo y trabajar de forma polivalente. Dominio de SAGE ( se valorará experiencia en otros sistemas, SAP, WMS) Valorada experiencia en Productos: Cosméticos, Farmacia, Parafarmacia, Perfumes Persona muy organizada, proactiva, resolutiva, comunicativa, orientada a resultados. ¿Porqué Byphasse? Jornada completa presencial Salario competitivo 33-38K según experiencia Excelente ubicación en Barcelona Acceso a una mutua privada (tras el periodo de prueba) Equipo multicultural y ambiente de colaboración Tarde libre el día de tu cumpleaños! Flexibilidad de entrada/salida a las oficinas. Bono de productos BYPHASSE, para ti o quién tu quieras!

Nuestro cliente es un líder global en belleza de lujo. Planificar y organizar los Eventos de Consejera de Belleza en los puntos de venta, asegurando la correcta ejecución y el máximo impacto en ventas y notoriedad de la marca.

Tus principales retos serán: Diseñar y dirigir la estrategia del Servicio de Farmacia. En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos sumar a nuestro equipo un/a Farmacéutico/a para unirse a nuestro equipo como Jefe/a del Servicio de Farmacia. Lo que esperamos de ti: Grado/Licenciatura en Farmacia (

Te apasiona la venta consultiva y quieres formar parte de un equipo comercial sólido, innovador y con proyección? Si tienes experiencia en el sector industrial del packaging y te interesa el mundo de la cosmética y farmacia, ¡esta es tu oportunidad!.A qué se dedican? Nuestro cliente es un espec

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente seleccionamos al/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento para una planta farmacéutica de la provincia de Barcelona. Misión: El/la Responsable de Planificación y Aprovisionamiento será responsable de la planificación estratégica y operativa de la demanda, la gestión de inventarios y la adquisición de materias primas, materiales de envasado y productos terminados, asegurando la eficiencia de la cadena de suministro y el soporte a los objetivos de producción de la empresa. La posición también es responsable de coordinar los servicios externalizados de Seguridad, Limpieza y gestión de residuos Funciones: Planificación de la Demanda y la Producción: Desarrollar y mantener pronósticos de demanda precisos utilizando datos históricos, tendencias de mercado y proyecciones de ventas en colaboración con los equipos comerciales y de marketing. Crear planes de producción maestros (MPS) y planes de requerimiento de materiales (MRP) para asegurar la disponibilidad de productos y componentes, considerando la capacidad de planta y los plazos de entrega. Coordinar con el equipo de producción para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación y los cronogramas de producción. Coordinar con el equipo de laboratorio para alinear los planes de aprovisionamiento con la capacidad de fabricación análisis y los cronogramas de laboratorio. Gestión de Inventarios: Establecer y optimizar los niveles de inventario de materias primas, materiales de envasado y productos terminados para minimizar costos de almacenamiento y obsolescencia, mientras se asegura la continuidad de la producción. Monitorizar y analizar los indicadores clave de rendimiento (KPIs) de inventario, como rotación, cobertura y obsolescencia, implementando acciones correctivas cuando sea necesario. Gestionar el ciclo de vida del inventario, incluyendo el seguimiento de lotes y fechas de caducidad, especialmente crítico en la industria farmacéutica. Aprovisionamiento y Gestión de Proveedores: Establecer y mantener relaciones sólidas con los proveedores, monitorizando su desempeño y resolviendo cualquier problema o desviación junto Colaborar en la gestión de proveedores con el departamento de compras encargado de la negociación de precios Gestionar el proceso de órdenes de compra, desde la creación hasta el seguimiento y la recepción, asegurando la documentación adecuada y el cumplimiento de los procedimientos internos. Cumplimiento Normativo y Calidad: Asegurar que todas las actividades de planificación y aprovisionamiento cumplan con las regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales (ej. FDA, EMA, ..), así como con las políticas internas de calidad. Colaborar con el departamento de Calidad para la cualificación de proveedores y materiales, la gestión de no conformidades y la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs). Mantener la trazabilidad de los materiales a lo largo de la cadena de suministro. Gestión Integral de Residuos: Esta responsabilidad se enfoca en asegurar que todos los residuos generados en las instalaciones farmacéuticas —desde los residuos comunes hasta los peligrosos y farmacéuticos— sean gestionados de acuerdo con la normativa vigente y los más altos estándares de sostenibilidad. Coordinación con Gestores Autorizados: Establecer y mantener relaciones con empresas gestoras de residuos debidamente autorizadas, negociando los términos de servicio y asegurando la recogida y eliminación adecuada de cada tipo de residuo. Clasificación y Almacenamiento: Supervisar y asegurar la correcta clasificación, etiquetado y almacenamiento temporal de los residuos dentro de las instalaciones, siguiendo los protocolos de seguridad y las normativas medioambientales y sanitarias. Esto incluye la gestión de residuos farmacéuticos caducados o no conformes. Documentación y Trazabilidad: Mantener un registro exhaustivo de todos los movimientos de residuos, incluyendo manifiestos de transporte, certificados de eliminación y cualquier otra documentación requerida por la ley. Asegurar la trazabilidad de los residuos peligrosos y farmacéuticos. Realizar la declaración anual de residuos. Auditorías y Cumplimiento: Realizar auditorías periódicas a los gestores de residuos y asegurar que sus operaciones cumplen con los estándares de calidad y medioambientales de la empresa, así como con la legislación aplicable. Optimización y Sostenibilidad: Identificar oportunidades para reducir la generación de residuos, promover el reciclaje y la reutilización, y mejorar la eficiencia en la gestión general de los mismos, contribuyendo a los objetivos de sostenibilidad de la empresa. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Vigilancia Punto de Contacto Principal: Actuar como el enlace directo entre la empresa y la compañía de seguridad subcontratada. Supervisión de Servicios: Asegurar que el personal de vigilancia cumpla con los protocolos de seguridad establecidos por la empresa, como control de accesos, rondas de seguridad, monitorización de cámaras y sistemas de alarma. Gestión de Incidencias: Recibir y gestionar de manera proactiva cualquier incidencia relacionada con el servicio de vigilancia, como fallos en los sistemas de seguridad, comportamientos inapropiados del personal de seguridad, o eventos de seguridad en las instalaciones (robos, intrusiones, etc.). Esto incluye la documentación de la incidencia, la comunicación con las partes implicadas y el seguimiento de las acciones correctivas. Evaluación del Servicio: Participar en la evaluación periódica del desempeño del servicio de vigilancia, proponiendo mejoras y asegurando que se ajusta a las necesidades cambiantes de la compañía. Coordinación y Gestión de Incidencias del Servicio de Limpieza: La higiene y la limpieza son aspectos críticos en una industria farmacéutica para mantener los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Punto de Contacto Principal: Servir como el enlace principal entre la empresa y la compañía de limpieza subcontratada. Esto implica coordinar horarios, definir alcances de limpieza específicos para diferentes áreas (oficinas, laboratorios, áreas de producción, zonas estériles si aplica) y comunicar expectativas. Gestión de Incidencias: Atender y resolver cualquier incidencia relacionada con el servicio de limpieza, como quejas sobre la calidad de la limpieza, daños causados por el personal de limpieza, o necesidades imprevistas de limpieza. Implica documentar la incidencia, coordinar con la empresa de limpieza para la resolución y verificar la acción correctiva. Ajuste y Optimización del Servicio: Colaborar con la empresa de limpieza para ajustar el servicio según las necesidades de la planta, optimizando las frecuencias, los productos utilizados y las técnicas, siempre bajo el paraguas de las normativas sanitarias y de calidad. Mejora Continua y Proyectos: Identificar oportunidades de mejora en los procesos de planificación y aprovisionamiento, implementando soluciones para optimizar la eficiencia y reducir costos. Participar en proyectos de mejora de la cadena de suministro, como la implementación de nuevos sistemas ERP (Enterprise Resource Planning) o herramientas de planificación avanzada. Mantenerse actualizado/a sobre las últimas tendencias y tecnologías en la gestión de la cadena de suministro en la industria farmacéutica. Se requiere Grado universitario en Ingeniería Industrial, Farmacia, Ciencias Químicas, Logística, Administración de Empresas o campo relacionado. Se valorará un postgrado en Supply Chain Management. Dominio de herramientas de análisis de datos (ej. Excel avanzado). Conocimiento profundo de los principios de gestión de inventarios y técnicas de pronóstico. Familiaridad con las regulaciones GMP y otros estándares de calidad relevantes para la industria farmacéutica. Capacidad para interpretar datos y tomar decisiones basadas en la información. Excelentes habilidades de comunicación y negociación. Capacidad analítica y de resolución de problemas. Atención al detalle y orientación a la calidad. Proactividad y capacidad para trabajar bajo presión y en entornos dinámicos. Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con diferentes departamentos (producción, calidad, ventas). Fluidez en español e inglés obligatorio (especialmente para la comunicación con proveedores internacionales)

En Massimo Dutti buscamos diseñadores apasionados por la moda y por nuestra marca. Personas que encajen en nuestra cultura inconformista, con sensibilidad hacia nuestro producto, inspiradas por las tendencias y los tejidos, y listas para transformar ideas en prendas que inspiren. Te incorporarás en nuestras oficinas centrales en Tordera, Barcelona , formando parte de un equipo creativo dinámico. Tus principales funciones serán: Investigar tendencias y referencias de moda para crear colecciones innovadoras. Crear moodboards, definir colores y materiales, y diseñar bocetos con fichas técnicas. Seleccionar y desarrollar tejidos, supervisando la calidad y los plazos de las muestras. Viajar a ciudades clave y países de producción para inspirarte y coordinar con proveedores. Colaborar con otros departamentos para asegurar que la colección cumpla sus objetivos. ¿Cómo te imaginamos? Grado en Diseño de Moda o similar. Experiencia previa en diseño de moda, en marcas o proyectos diversos. Nivel de español alto o medio; inglés valorado. Creatividad, sensibilidad estética y capacidad para convertir tendencias en productos. ¿Qué ofrecemos? Incorporación al equipo de diseño y aprendizaje en una compañía de referencia mundial en moda. Servicio de comedor subvencionado. Acceso a gimnasio en nuestras instalaciones, además de clases de yoga y cardio. Servicio de autobús subvencionado desde distintos puntos de Barcelona, Mataró y Vallés. InLife, un club que acerca productos y servicios a nuestras oficinas (farmacia, mensajería, etc.). Como parte del Grupo Inditex, podrás comprar en todas nuestras marcas con un 25% de descuento. Massimo Dutti is a company committed to equal opportunities.

DELEGADO/A COMERCIAL DE FARMACIA ¿Eres expert@ como Delegad@ Comercial en el Sector Farmacéutico ? ¿Te gustaría una posición que te ofrezca oportunidades de desarrollo profesional? Multinacional Farmacéutica líder en plena expansión, precisa incorporar a un/a Delegado/a Comercial de Farmacia

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En Antal , estamos en búsqueda de un/a Técnico de Farmacovigilancia (QPPV) para liderar y supervisar las actividades de farmacovigilancia de productos veterinarios comercializados en España y Portugal . Responsabilidades principales: Elaborar y mantener el archivo maestro del sistema de farmacovigilancia . Notificar y coordinar con las autoridades competentes y la EMA . Establecer y mantener sistemas de registro y seguimiento de acontecimientos adversos a nivel global. Evaluar continuamente la relación beneficio-riesgo de los medicamentos veterinarios. Supervisar la preparación y envío de informes periódicos de seguridad (PSURs) . Garantizar la formación continua del personal involucrado en actividades de farmacovigilancia. Ser el punto de contacto en inspecciones y auditorías regulatorias. Supervisar y aprobar acuerdos contractuales con terceros a nivel mundial. Asegurar la implementación de un sistema de gestión de calidad eficaz en farmacovigilancia. Perfil requerido: Formación universitaria en Farmacia, Veterinaria o Ciencias de la Salud . Experiencia previa en farmacovigilancia veterinaria (preferible en entorno regulado de la UE). Conocimiento profundo del Reglamento (UE) 2019/6 y normativa de farmacovigilancia aplicable. Alto nivel de inglés (oral y escrito). Habilidades de gestión, liderazgo y comunicación . Ofrecemos: Oportunidad de incorporarse a un proyecto internacional y de alto impacto en el sector Animal Healthcare. Contrato estable y plan de desarrollo profesional. Ambiente colaborativo y dinámico.

En pocas palabras Posición: Regulatory Affairs Associate - International Markets Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 4 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Regulatory Affairs Associate para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Revisar e interpretar las normas reglamentarias relacionadas con los productos y procedimientos de la empresa, las pruebas o los registros, y garantizar que se comuniquen a través de las políticas y procedimientos de la empresa. Recopilar y revisar la documentación necesaria para la presentación de nuevos productos a los licenciatarios/afiliados locales. Revisar la recopilación del expediente para el Módulo 1 de las nuevas solicitudes de autorización de comercialización. Presentar la solicitud de registro y realizar el seguimiento con los licenciatarios/afiliados hasta la aprobación y el lanzamiento del producto. Preparación y revisión de las respuestas a las cartas de deficiencias recibidas de las autoridades sanitarias. Preparación y revisión de la documentación necesaria para la presentación de variaciones administrativas/de calidad y seguridad. Actuar como representante normativo ante las partes interesadas internas. Servir de enlace normativo a lo largo del ciclo de vida del producto (incluidas las variaciones y renovaciones). Recopilar y revisar la documentación necesaria para la renovación de manera oportuna. Mantener los archivos normativos y la base de datos en buen estado. Establecer y mantener un sistema para el seguimiento de los cambios en los documentos presentados a las agencias o licenciatarios. Compartir la información esencial del expediente tras el procedimiento con los departamentos pertinentes, de acuerdo con los procedimientos correspondientes. Comunicar el estado de los proyectos normativos a las partes interesadas internas. Desarrollar los procedimientos normativos y las instrucciones de trabajo pertinentes según sea necesario. Liderar la iniciativa de preparación para auditorías. Investigar y documentar cuestiones relacionadas con el producto, el proceso o el sistema de calidad pertinentes para el cumplimiento normativo. Formar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. ¿Qué necesitas? Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (preferiblemente Farmacia, pero también Química, Biología, Bioquímica, Veterinaria o similar). Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas. Experiencia (años/área): no menos de 4 años de experiencia en las mismas funciones. Conocimientos específicos: Conocimiento de la legislación y normativa farmacéutica general, incluidas las buenas prácticas de fabricación (GMP), experiencia en las directrices de la ICH y en el contenido del formato CTD de los expedientes de registro. Experiencia con herramientas de software estándar (Word, Excel, PowerPoint, etc.). Viajes: Ocasionalmente. Habilidades personales: Capacidad para trabajar en equipo y de forma autónoma, multitarea y flexible a los cambios de horario, capacidad para trabajar bajo presión (plazos cortos) y con buenas habilidades de gestión del tiempo, creativo y con buenas habilidades de presentación oral y escrita. Gran agilidad de aprendizaje y capacidad y disposición para afrontar con eficacia situaciones nuevas o condiciones cambiantes. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Requisitos: Título universitario en Farmacia y experiencia en Oficinas de Farmacia. En este rol, serás responsable gestionar la farmacia, liderar al equipo, negociar con proveedores y desarrollar tareas propias del día a día aconsejar a los pacientes, supervisar encargos, etc. La farmacia cuenta