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¿Estás buscando una nueva oportunidad para seguir desarrollándote como Técnico/a de Laboratorio? ¿Te gustaría trabajar en una empresa química ubicada en Mollet del Vallés? Te incorporarás como Técnico/a de Laboratorio en una empresa química ubicada en Mollet realizando análisis físico-químicos y soporte técnico en campo. Tus funciones principales serán: • Realización de análisis físico-químicos de materias primas, producto intermedio y final, • Control de calidad según especificaciones internas y normativa vigente, • Preparación de muestras y reactivos para ensayos de laboratorio, • Registro de resultados analíticos, • Gestión de documentación técnica y registros de calidad, • Soporte al departamento de producción en el control de procesos, • Aplicación de producto in situ y asistencia técnica Requisitos Formación: Licenciatura/Grado en Química, Ingeniería Química o Farmacia Experiencia mínima de 2 años en: • Laboratorio, • Asistencia técnica en campo (aplicación de producto, mantenimiento, etc.) Capacidad de análisis y resolución de problemas Disponibilidad para desplazamientos ¿Qué ofrecemos? Contrato directo por empresa Horario de Lunes a Viernes de 07:00 a 15:00 h Salario: 24.000 27.000 € brutos/año (según experiencia y habilidades)

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente buscamos un/a Técnico/a de Validaciones con aproximadamente 2 años de experiencia en entorno GMP para incorporarse al equipo de Validaciones de una compañía farmacéutica multinacional en Barcelona. La persona seleccionada participará en la planificación, ejecución y documentación de actividades de validación, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad corporativos. Funciones: • Ejecutar actividades de validación de:, • Equipos de producción (IQ, OQ, PQ), • Sistemas automatizados / CSV (Computerized System Validation), • Limpieza (Cleaning Validation), • Procesos (Process Validation), según necesidad, • Redacción, revisión y ejecución de documentación asociada:, • Protocolos de validación, • Informes de validación, • Análisis de riesgos (FMEA, HAZOP, etc.), • Colaborar en la definición de estrategias de validación y qualificación, • Participar en investigaciones de desviaciones, OOS y CAPAs relacionadas con validaciones, • Asegurar el cumplimiento de normativas GMP (EMA, FDA) y políticas internas, • Coordinarse con otros departamentos:, • Producción, • QA (Quality Assurance), • Ingeniería, • IT (para sistemas), • Mantener actualizado el estado de validación de equipos y sistemas Se requiere: Formación: • Grado en Farmacia, Química, Biotecnología, Ingeniería o similar Experiencia: • 2 años de experiencia en entorno farmacéutico, preferiblemente en validaciones o calidad Conocimientos técnicos: • Normativa GMP / GDP, • Cualificación de equipos (IQ/OQ/PQ), • Validación de procesos y/o limpieza, • Conocimientos básicos de CSV (deseable), • Gestión de documentación técnica Idiomas: • Español: nativo o avanzado, • Inglés: nivel medio-alto (B2 mínimo) Se ofrece: • Incorporación a una empresa multinacional líder en el sector farmacéutico, • Entorno dinámico, internacional y altamente regulado, • Paquete retributivo competitivo + beneficios sociales, • Ubicación en Rubí Compromiso con la Igualdad de Oportunidades: En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social. Asimismo, nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.

En LACER, estamos buscando un/a TÉCNICO-A ANALISTA ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Control de Calidad dentro de la sección de Materiales, con un amplio conocimiento físico-químico, con habilidades para seguir instrucciones y protocolos con exactitud y documentar resultados de forma completa y rigurosa, con pensamiento crítico y analítico, organización y planificación, atención al detalle y trabajo en equipo. ¿Qué harás? • Realizar estudios analíticos y su documentación correspondiente acorde a la normativa legal vigente y normas GMP’s y GLP’s para analizar y validar procesos, métodos, materia prima y medicamentos., • Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios., • Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del LIMS del laboratorio., • Calibración, verificación y mantenimiento de los equipos de laboratorio. Gestión de reactivos y residuos de productos., • Revisión de documentación., • Coordinación de los análisis en turno de tarde, dar conformes de controles vinculantes a producción y resolución de incidencias. ¿Qué buscamos? • Formación: Grado en Farmacia, Biotecnología o Quimica., • Experiencia previa de al menos 2 años en análisis y control de materias primas., • Conocimiento en técnicas analíticas: HPLC, UV, CG... ¿Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link https://www.lacer.com/politica-de-privacidad puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Nuestro cliente, Kern Pharma (www.kernpharma.com), que forma parte del grupo empresarial y familiar, Grupo Indukern. Desarrolla, fabrica y comercializa productos farmacéuticos en seis líneas de negocio: genéricos, consumer, biosimilares, Gynea, Finisher e internacional & producción para terceros. El Sistema de Gestión de la Calidad Integral de Kern Pharma, en el que se enmarca su actividad, es una muestra más de su compromiso con la salud y la calidad de vida de las personas y con la sostenibilidad. Gracias a sus valores de compromiso, honestidad y afán de superación y al equipo humano que forma la compañía, ha alcanzado posiciones de referencia dentro del sector con tan solo 26 años de historia. Dado su momento de expansión, necesita incorporar un/a para su sede central ubicada en Terrassa: Leader de Desarrollo Galénico Su misión, reportando al Responsable de Desarrollo, y lidereando un equipo de personas, será la gestión de proyectos de desarrollo y escalado industrial de nuevas formulaciones, garantizando la calidad, productividad y cumplimiento regulatorio. Sus principales funciones serán: • Diseñar y desarrollar nuevas formulaciones y productos, incluyendo estudios de preformulación y desarrollo bajo criterios QbD., • Liderar el escalado e industrialización de formulaciones y la elaboración de lotes clínicos y de validación., • Gestionar y desarrollar al equipo de Desarrollo Galénico, impulsando la mejora continua y el crecimiento profesional., • Coordinarse con áreas clave (analítica, IP, negocio, clínica, farmacocinética) para asegurar el avance de los proyectos., • Garantizar la correcta documentación en entorno GMP y el cumplimiento de normas de calidad, PRL y medio ambiente., • Participar en la definición de presupuestos, inversiones y proyectos estratégicos de mejora. Estamos pensando en un perfil con estudios universitarios en Farmacia, química, Biología o áreas afines, y que pueda aportar al menos 5 años de experiencia en la industria farmacéutica dentro del desarrollo galénico con nivel fluido de inglés, dominio de Office y familiaridad con entornos GMP, además de capacidad de liderazgo, organización, visión técnica y orientación a la mejora continua.

En LAINCO, buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES En dependencia directa de la responsable de laboratorio, algunas de sus principales funciones serán: • Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia., • Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico., • Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc., • Realizar análisis microbiológicos., • Muestreo para estabilidades., • Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos., • Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN • Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad., • Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes., • Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico., • Valorable conocimiento de HPLC., • Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado., • Valorable experiencia en análisis microbiológicos., • Carné de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ OFRECEMOS? Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Además, cuidamos de tu bienestar en el día a día con: • Servicio de catering subvencionado., • Café y fruta disponibles en la oficina.

Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y la mejora continua de nuestros procesos. 🕒 Horario: Jornada completa con horario partido y flexibilidad horaria 🎯 Funciones principales: • Gestión y elaboración de informes PQR, • Control y seguimiento de controles de cambios, • Gestión de reclamaciones y análisis de causas, • Ejecución y documentación de autoinspecciones, • Gestión de CAPA’s, • Seguimiento de desviaciones y no conformidades, • Colaboración en auditorías internas y externas ✅ Requisitos: • Formación en calidad, farmacia, química, ingeniería o similar, • Experiencia en funciones de QA, • Conocimiento de normativas GMP/ISO, • Capacidad analítica y organización, • Buen nivel de documentación y redacción técnica 🌟 Ofrecemos: • Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento, • Flexibilidad horaria, • Beneficios sociales (seguro médico, formación, etc.), • Entorno dinámico y desarrollo profesional 📩 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte!

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Escuder es una empresa dedicada a la distribución de materias primas para cosmética, alimentación y farmacia. Con la recién apertura de una sucursal en Francia, buscan un/a Administrativo/a para su departamento de Customer Service. La persona seleccionada se ocupará de los clientes franceses. Misiones principales: • Gestión integral de pedidos., • Emisión y seguimiento de facturas proforma., • Seguimiento del proceso de reenvasado hasta la finalización de los pedidos., • Supervisión de la preparación de pedidos destinados a Francia (Escuder France)., • Seguimiento de las fechas de expedición de pedidos para Francia., • Seguimiento de la entrega de pedidos en el mercado francés., • Gestión y resolución de incidencias., • Atención telefónica general y soporte a clientes., • Reclamación y seguimiento de cobros de facturas pendientes., • Coordinación entre clientes en Francia y el departamento técnico (documentación adicional, certificados, etc.)., • Revisión y corrección de traducciones de documentación técnica., • Traducción de contenidos de productos para la página web., • Actualización y mantenimiento de los parámetros en las fichas de cliente. Requisitos: • Dominio del francés a nivel nativo o bilingüe (imprescindible)., • Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario., • Formación acorde a las funciones del puesto; se valorarán estudios en administración o ámbito comercial., • No se requieren conocimientos en químico., • Permiso de trabajo en vigor (en caso de no ser ciudadano/a de la Unión Europea)., • Conocimientos básicos de contabilidad., • Residencia en Terrassa o en la zona del Vallès Occidental., • Experiencia en el uso de Salesforce (CRM)., • Experiencia previa en atención al cliente (Customer Service). Oferta: • Contrato laboral fijo., • Jornada completa de 40h semanales., • Horario partido a encajar entre las 07h y las 18h., • Incorporación inmediata., • Ambiente de trabajo agradable y estabilidad laboral.

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Cualificación y Validación para nuestro equipo de Metrología, con centro de trabajo ubicado en Palau-solità i Plegamans. Dentro de nuestra área de Cualificación y Validación, aseguramos que las instalaciones, equipos y sistemas utilizados en entornos regulados cumplan con los requisitos normativos y de calidad exigidos, especialmente en los sectores farmacéutico, sanitario y afines. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar ensayos de cualificación y validación de salas climáticas, cámaras climáticas y otros equipos utilizados en entornos regulados, incluyendo la cualificación de salas y sistemas de aire comprimido, así como la realización de mediciones de temperatura, presión y recuento de partículas., • Ejecutar pruebas in situ en las instalaciones de los clientes., • Llevar a cabo estudios de temperatura, humedad y mapeos térmicos., • Registrar y analizar los datos obtenidos durante los ensayos., • Elaborar informes técnicos y documentación asociada a las cualificaciones realizadas., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos normativos aplicables., • Mantener una comunicación fluida con los clientes durante la ejecución de los servicios., • Colaborar en la mejora continua de los procesos y procedimientos del área. ¿Qué estamos buscando? • Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Industrial o similar., • Se valorará experiencia previa en cualificaciones, validaciones, laboratorios, entornos GMP o industria farmacéutica., • Disponibilidad para desplazarse a las instalaciones de clientes, principalmente en Cataluña, así como para realizar viajes puntuales cuando el servicio lo requiera., • Capacidad de organización, autonomía y orientación al cliente., • Imprescindible carnet de conducir B. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Formación técnica continua y desarrollo profesional dentro del área de Cualificación y Validación., • Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería. Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: REGULATORY AFFAIRS TECHNICIAN Integrado/a en el departamento de Regulatory Affairs y trabajando de forma transversal con diferentes departamentos, se responsabilizará de la preparación, mantenimiento y adaptación de la documentación regulatoria necesaria para la certificación y comercialización de productos sanitarios en mercados internacionales. Entre sus principales responsabilidades destacamos: · Elaborar y mantener la documentación técnica de producto conforme a los requisitos de MDR y otras regulaciones internacionales aplicables. · Participar en proyectos de registro y certificación de nuevos dispositivos médicos en distintos mercados internacionales. · Gestionar la adaptación de expedientes regulatorios ya existentes para la introducción de productos en nuevos países y jurisdicciones. · Coordinar la recopilación, revisión y seguimiento de la documentación requerida. · Actuar como interlocutor con consultoras, legal agents y partners regulatorios internacionales para la obtención y mantenimiento de registros. · Identificar gaps documentales o requisitos específicos de cada mercado, coordinando internamente las acciones necesarias para su resolución. · Dar soporte documental a los equipos de I+D durante las fases de diseño y desarrollo de nuevos productos. · Participar en la preparación y mantenimiento de documentación técnica relacionada con marcado CE, la autorización de la FDA y otras certificaciones internacionales. · Colaborar en la gestión de auditorías, aportando soporte técnico y documental. · Participar en actividades de seguimiento post-market, análisis de incidencias y recopilación de información procedente de los distintos mercados. · Colaborar estrechamente con Calidad, I+D y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios durante todo el ciclo de vida del producto. Estamos pensando en un profesional con formación superior en Ingeniería, Biomedicina, Farmacia o disciplinas afines, que aporte experiencia previa mínima de 3 años en Regulatory Affairs dentro del sector de Medical Devices. Será especialmente valorable haber participado en la elaboración de documentación técnica de producto, procesos de marcado CE, certificaciones regulatorias internacionales o registros de dispositivos médicos en distintos mercados. Se requiere un nivel fluido de inglés, tanto escrito como hablado, así como dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación dentro del sector medical device, participando activamente en el desarrollo y expansión internacional de productos con impacto directo en la mejora de la calidad de vida de las personas.

Técnico/a de Garantía de Calidad (QA).Técnico/a de Garantía de Calidad.Seguimiento de desviaciones y no conformidades.Colaboración en auditorías internas y externas.Formación en calidad, farmacia, química, ingeniería o similar.Experiencia en funciones de QA.Conocimiento de normativas GMP/IS

Técnico/a de Garantía de Calidad (QA).Técnico/a de Garantía de Calidad.Seguimiento de desviaciones y no conformidades.Colaboración en auditorías internas y externas.Formación en calidad, farmacia, química, ingeniería o similar.Experiencia en funciones de QA.Conocimiento de normativas GMP/IS

Somos Applus+ Laboratories, la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Cualificación y Validación para nuestro equipo de Metrología, con centro de trabajo ubicado en Palau-solità i Plegamans. Dentro de nuestra área de Cualificación y Validación, aseguramos que las instalaciones, equipos y sistemas utilizados en entornos regulados cumplan con los requisitos normativos y de calidad exigidos, especialmente en los sectores farmacéutico, sanitario y afines. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar ensayos de cualificación y validación de salas climáticas, cámaras climáticas y otros equipos utilizados en entornos regulados, incluyendo la cualificación de salas y sistemas de aire comprimido, así como la realización de mediciones de temperatura, presión y recuento de partículas., • Ejecutar pruebas in situ en las instalaciones de los clientes., • Llevar a cabo estudios de temperatura, humedad y mapeos térmicos., • Registrar y analizar los datos obtenidos durante los ensayos., • Elaborar informes técnicos y documentación asociada a las cualificaciones realizadas., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos normativos aplicables., • Mantener una comunicación fluida con los clientes durante la ejecución de los servicios., • Colaborar en la mejora continua de los procesos y procedimientos del área. ¿Qué estamos buscando? • Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Industrial o similar., • Se valorará experiencia previa en cualificaciones, validaciones, laboratorios, entornos GMP o industria farmacéutica., • Disponibilidad para desplazarse a las instalaciones de clientes, principalmente en Cataluña, así como para realizar viajes puntuales cuando el servicio lo requiera., • Capacidad de organización, autonomía y orientación al cliente., • Imprescindible carnet de conducir B. ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido a jornada completa., • Formación técnica continua y desarrollo profesional dentro del área de Cualificación y Validación., • Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería. Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley.

Nuestro cliente, Kern Pharma (www.kernpharma.com), que forma parte del grupo empresarial y familiar, Grupo Indukern. Desarrolla, fabrica y comercializa productos farmacéuticos en seis líneas de negocio: genéricos, consumer, biosimilares, Gynea, Finisher e internacional & producción para terceros. El Sistema de Gestión de la Calidad Integral de Kern Pharma, en el que se enmarca su actividad, es una muestra más de su compromiso con la salud y la calidad de vida de las personas y con la sostenibilidad. Gracias a sus valores de compromiso, honestidad y afán de superación y al equipo humano que forma la compañía, ha alcanzado posiciones de referencia dentro del sector con tan solo 26 años de historia. Dado su momento de expansión, necesita incorporar un/a para su sede central ubicada en Terrassa: Leader de Desarrollo Galénico Su misión, reportando al Responsable de Desarrollo, y lidereando un equipo de personas, será la gestión de proyectos de desarrollo y escalado industrial de nuevas formulaciones, garantizando la calidad, productividad y cumplimiento regulatorio. Sus principales funciones serán: • Diseñar y desarrollar nuevas formulaciones y productos, incluyendo estudios de preformulación y desarrollo bajo criterios QbD., • Liderar el escalado e industrialización de formulaciones y la elaboración de lotes clínicos y de validación., • Gestionar y desarrollar al equipo de Desarrollo Galénico, impulsando la mejora continua y el crecimiento profesional., • Coordinarse con áreas clave (analítica, IP, negocio, clínica, farmacocinética) para asegurar el avance de los proyectos., • Garantizar la correcta documentación en entorno GMP y el cumplimiento de normas de calidad, PRL y medio ambiente., • Participar en la definición de presupuestos, inversiones y proyectos estratégicos de mejora. Estamos pensando en un perfil con estudios universitarios en Farmacia, química, Biología o áreas afines, y que pueda aportar al menos 5 años de experiencia en la industria farmacéutica dentro del desarrollo galénico con nivel fluido de inglés, dominio de Office y familiaridad con entornos GMP, además de capacidad de liderazgo, organización, visión técnica y orientación a la mejora continua.

NEOS SURGERY (www.neosurgery.com) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: • Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP., • Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad., • Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad., • Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio., • Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores., • Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades., • Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección., • Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación., • Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control., • Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad., • Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados., • Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance)., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Técnico/a de Garantía de Calidad (QA) Asegúrese de presentar su candidatura con toda la información solicitada, tal como se expone en la descripción del puesto a continuación. Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y la mejora continua de nuestros procesos. Horario: Jornada completa con horario partido y flexibilidad horaria Funciones principales: • Gestión y elaboración de informes PQR, • Control y seguimiento de controles de cambios, • Gestión de reclamaciones y análisis de causas, • Ejecución y documentación de autoinspecciones, • Gestión de CAPA's, • Seguimiento de desviaciones y no conformidades, • Colaboración en auditorías internas y externas Requisitos: • Formación en calidad, farmacia, química, ingeniería o similar, • Experiencia en funciones de QA, • Conocimiento de normativas GMP/ISO, • Capacidad analítica y organización, • Buen nivel de documentación y redacción técnica Ofrecemos: • Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento, • Flexibilidad horaria, • Beneficios sociales (seguro médico, formación, etc.), • Entorno dinámico y desarrollo profesional ¿Te interesa? xcskxlj ¡Queremos conocerte!

Experteer Overview En Fagron, lideras la definición y ejecución del plan estratégico por cliente para impulsar crecimiento en medicina personalizada. Trabajarás estrechamente con equipos internos (supply chain, calidad, regulatory) para gestionar oportunidades y asegurar ofertas competitivas. Tu rol combina venta técnica y gestión de proyectos, desde APIs hasta excipientes y activos, con foco en satisfacción del cliente y cumplimiento de KPIs y forecast. Buscamos a alguien proactivo, organizado y orientado a mejoras continuas que contribuya a un entorno dinámico e inclusivo. Compensaciones / Beneficios • Definir y ejecutar el plan estratégico por cliente • Desarrollar negocio y gestionar pipeline de oportunidades • Venta técnica/consultiva de soluciones (APIs, excipientes, activos) • Elaboración y negociación de ofertas comerciales • Coordinación interna (supply chain, quality, regulatory) • Gestión de proyectos de homologación y desarrollo • Seguimiento de KPIs, forecast y CRM Responsabilidades • Título académico en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o similares • Experiencia previa en KAM o en un puesto comercial, mínimo 5 años • Nivel intermedio de inglés (valorado) • Orientación al cliente con actitud positiva y colaborativa • Organizado y con atención al detalle • Proactivo e independiente, con mentalidad práctica y enfoque de mejoras de procesos • Conocimientos de Microsoft Dynamics 365 es una ventaja Requisitos principales • oportunidades de crecimiento • ambiente abierto y dinámico • igualdad de oportunidades • diversidad e inclusión

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xkdbapo Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xcskxlj Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

Laboratorio Echevarne forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Especializados en Análisis Clínicos, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Veterinaria e Industria, con 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Precisamos incorporar un/a Analista de Laboratorio para el departamento de Técnicas Especiales para nuestra Sede Central en Sant Cugat del Vallés. ¿Cuáles son los requisitos del puesto? Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". Grado en Química, Biología, Farmacia o similar. Experiencia previa en laboratorio y en lectura de patrones ICAP, con el microscopio por inmunofluorescencia indirecta. Disponibilidad de incorporación inmediata. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal por sustitución IT, con posibles de continuidad. Horario de lunes a viernes de 8 a 15:15h y sábados 1 de cada 4 en horario de 8 a 17:00h. Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. xkdbapo Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xkdbapo Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

NEOS SURGERY ( es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Si está considerando enviar una solicitud, asegúrese de pulsar el botón de solicitar de abajo después de leer la descripción completa. QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xcskxlj Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento (“medical device”) y presencia internacional en más de veinte países.

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Café y fruta disponibles en la oficina.

En LAINCO , buscamos a un/a Quality Control Analyst para nuestro laboratorio, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. La siguiente información ofrece un resumen de las habilidades, cualidades y cualificaciones necesarias para este puesto. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES En dependencia directa de la responsable de laboratorio, algunas de sus principales funciones serán: Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia. Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico. Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc. Realizar análisis microbiológicos. Muestreo para estabilidades. Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos. Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad. Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes. Mínimo de 2 años de experiencia en laboratorio de análisis químico, preferiblemente entorno farmacéutico. Valorable conocimiento de HPLC. Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado. Valorable experiencia en análisis microbiológicos. Carné de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ OFRECEMOS? Formarás parte de un proyecto en pleno crecimiento, con la oportunidad de contribuir activamente a la expansión de la compañía tanto a nivel nacional como internacional. Además, cuidamos de tu bienestar en el día a día con: Servicio de catering subvencionado. xhfqzwm Café y fruta disponibles en la oficina.

Somos Applus+ Laboratories , la división del Grupo Applus+ que proporciona servicios de ensayo, certificación e ingeniería de desarrollo de producto. Presente su candidatura después de leer los siguientes requisitos de habilidades y cualificaciones para este puesto. Actualmente estamos creciendo y buscamos incorporar a un/a Técnico/a de Cualificación y Validación para nuestro equipo de Metrología , con centro de trabajo ubicado en Palau-solità i Plegamans . Dentro de nuestra área de Cualificación y Validación , aseguramos que las instalaciones, equipos y sistemas utilizados en entornos regulados cumplan con los requisitos normativos y de calidad exigidos, especialmente en los sectores farmacéutico, sanitario y afines. ¿Cómo será tu día a día? • Realizar ensayos de cualificación y validación de salas climáticas, cámaras climáticas y otros equipos utilizados en entornos regulados, incluyendo la cualificación de salas y sistemas de aire comprimido, así como la realización de mediciones de temperatura, presión y recuento de partículas., • Ejecutar pruebas in situ en las instalaciones de los clientes., • Llevar a cabo estudios de temperatura, humedad y mapeos térmicos., • Registrar y analizar los datos obtenidos durante los ensayos., • Elaborar informes técnicos y documentación asociada a las cualificaciones realizadas., • Garantizar el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos normativos aplicables., • Mantener una comunicación fluida con los clientes durante la ejecución de los servicios., • Colaborar en la mejora continua de los procesos y procedimientos del área.¿Qué estamos buscando?, • Titulación universitaria en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología, Ciencias de la Salud, Ingeniería Industrial o similar., • Se valorará experiencia previa en cualificaciones, validaciones, laboratorios, entornos GMP o industria farmacéutica., • Disponibilidad para desplazarse a las instalaciones de clientes, principalmente en Cataluña, así como para realizar viajes puntuales cuando el servicio lo requiera., • Capacidad de organización, autonomía y orientación al cliente., • Imprescindible carnet de conducir B.¿Qué te ofrecemos?, • Contrato indefinido a jornada completa., • Formación técnica continua y crecimiento profesional dentro del área de Cualificación y Validación., • Formar parte de una multinacional líder en servicios de ensayo, certificación e ingeniería. Applus+ Laboratories es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Nos comprometemos a tratar todas las candidaturas por igual en función de sus capacidades, logros y experiencia independientemente de su raza, nacionalidad, sexo, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra clasificación protegida por la ley. #J-18808-Ljbffr

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción. Responsabilidades • Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras., • Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico., • Presentación de productos farmacéuticos. Para el buen desarrollo de las funciones y el conocimiento de los productos a presentar, se realizará en la primera semana de incorporación, una formación específica para el puesto, en la cual se buscará conseguir un gran nivel de conocimiento de los productos y del mercado, así como técnicas para relacionarse con los profesionales sanitarios, para establecer la máxima calidad y profesionalidad en el desempeño de la función. Requisitos Mínimos • Residencia en TERRASSA., • Formación en Ciencias de la Salud., • CARNET DE CONDUCIR (REQUISITO INDISPENSABLE)., • Interés por la industria farmacéutica.Se valorará, • Comunicación., • Creatividad., • Orientación a resultados., • Capacidad de influencia.¿Qué ofrecemos?, • Paquete salarial compuesto de fijo más incentivos., • Teléfono y iPad de empresa., • Coche de compañía y gastos de viaje., • Formarás parte de una compañía con un resistente crecimiento sostenido durante los últimos años y en expansión. Tendrás posibilidades de desarrollo y formación continua.Beneficios sociales, • Porcentaje sobre objetivos., • Vehículo / kilometraje., • Teléfono móvil.Especialidad, • Grado en Farmacia. #J-18808-Ljbffr

pKlinea Biotech Pharma Engineering busca un/a Pharma Specialist Technician en Sant Quirze del Vallès. Este profesional se encargará de diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad, calcular capacidades productivas y preparar documentos técnicos. /ppSe requiere experiencia en ingenierías químicas o farmacéuticas, junto con un título en farmacia o ingeniería. La oferta incluye un contrato indefinido, salario competitivo y un ambiente dinámico y colaborativo. /p #J-18808-Ljbffr

En LACER, estamos buscando un/a TÉCNICO-A ANALISTA ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Control de Calidad dentro de la sección de Materiales, con un amplio conocimiento físico-químico, con habilidades para seguir instrucciones y protocolos con exactitud y documentar resultados de forma completa y rigurosa, con pensamiento crítico y analítico, organización y planificación, atención al detalle y trabajo en equipo.¿Qué harás?Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación.Realizar estudios analíticos y su documentación correspondiente acorde a la normativa legal vigente y normas GMP's y GLP's para analizar y validar procesos, métodos, materia prima y medicamentos.Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios.Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del LIMS del laboratorio.Calibración, verificación y mantenimiento de los equipos de laboratorio. Gestión de reactivos y residuos de productos.Revisión de documentación.Coordinación de los análisis en turno de tarde, dar conformes de controles vinculantes a producción y resolución de incidencias.¿Qué buscamos?Formación: Grado en Farmacia, Biotecnología o Quimica.Experiencia previa de al menos 2 años en análisis y control de materias primas.Conocimiento en técnicas analíticas: HPLC, UV, CG...¿Qué ofrecemos?Incorporación en un laboratorio lider en el mercado.Contrato indefinido.Formación continuada.Seguro de vida.Plan de Compensación Flexible.Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando!Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. xhfqzwm En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

¿Estás buscando una nueva oportunidad para seguir desarrollándote como Técnico/a de Laboratorio? ¿Te gustaría trabajar en una empresa química ubicada en Mollet del Vallés? Te incorporarás como Técnico/a de Laboratorio en una empresa química ubicada en Mollet realizando análisis físico/a-químico/a y soporte técnico/a en campo. Tus funciones principales serán: - Realización de análisis físico/a-químicos/as de materias primas, producto intermedio y final - Control de calidad según especificaciones internas y normativa vigente - Preparación de muestras y reactivos para ensayos de laboratorio - Registro de resultados analíticos - Gestión de documentación técnica y registros de calidad - Soporte al departamento de producción en el control de procesos - Aplicación de producto in situ y asistencia técnico/a Requisitos Formación: Licenciatura/Grado en Químico/a, Ingeniería Químico/a o Farmacia Experiencia mínima de 2 años en: - Laboratorio - Asistencia técnico/a en campo (aplicación de producto, mantenimiento, etc.) Capacidad de análisis y resolución de problemas Disponibilidad para desplazamientos ¿Qué ofrecemos? Contrato directo por empresa Horario de Lunes a Viernes de 07:00 a 15:00 h Salario: 24.000 27.000 € brutos/año (según experiencia y habilidades)

Nuestro cliente, Kern Pharma ( que forma parte del grupo empresarial y familiar, Grupo Indukern. Desarrolla, fabrica y comercializa productos farmacéuticos en seis líneas de negocio: genéricos, consumer, biosimilares, Gynea, Finisher e internacional & producción para terceros. El Sistema de Gestión de la Calidad Integral de Kern Pharma, en el que se enmarca su actividad, es una muestra más de su compromiso con la salud y la calidad de vida de las personas y con la sostenibilidad. Gracias a sus valores de compromiso, honestidad y afán de superación y al equipo humano que forma la compañía, ha alcanzado posiciones de referencia dentro del sector con tan solo 26 años de historia. Dado su momento de expansión, necesita incorporar un/a para su sede central ubicada en Terrassa: Leader de Desarrollo Galénico Su misión, reportando al Responsable de Desarrollo, y lidereando un equipo de personas, será la gestión de proyectos de desarrollo y escalado industrial de nuevas formulaciones, garantizando la calidad, productividad y cumplimiento regulatorio. Sus principales funciones serán: Diseñar y desarrollar nuevas formulaciones y productos, incluyendo estudios de preformulación y desarrollo bajo criterios QbD. Liderar el escalado e industrialización de formulaciones y la elaboración de lotes clínicos y de validación. Gestionar y desarrollar al equipo de Desarrollo Galénico, impulsando la mejora continua y el crecimiento profesional. Coordinarse con áreas clave (analítica, IP, negocio, clínica, farmacocinética) para asegurar el avance de los proyectos. Garantizar la correcta documentación en entorno GMP y el cumplimiento de normas de calidad, PRL y medio ambiente. Participar en la definición de presupuestos, inversiones y proyectos estratégicos de mejora. Estamos pensando en un perfil con estudios universitarios en Farmacia, química, Biología o áreas afines, y que pueda aportar al menos 5 años de experiencia en la industria farmacéutica dentro del desarrollo galénico con nivel fluido de inglés, dominio de Office y familiaridad con entornos GMP, además de capacidad de liderazgo, organización, visión técnica y orientación a la mejora continua.

pp¿Estás preparado/a para diseñar soluciones tecnológicas de alta calidad en la industria farmacéutica? Estamos buscando un/a bPharma Specialist Technician /b apasionado/a y comprometido/a! /p h3Tus responsabilidades /h3 ul liCálculo de capacidades productivas /li liDominio de normativas farmacéuticas /li liDiseño de plantas: sólidos orales, inyectables, líquidos orales, etc. /li liGenerar documentos técnicos: PFDs (Process flow diagrams), flujos de personal y materiales, clasificaciones ambientales, etc. /li liDefinición de las tecnologías de fabricación /li liDefinición de los procesos de vestimenta limpia /li liPreparación de las URS del proyecto en colaboración con el cliente /li liRealizar los proyectos de forma que se cumplan los hitos marcados en tiempos y calidad, que marcará el director de proyecto o el cliente /li liOrganizar y gestionar el conocimiento obtenido de proyectos (tecnologías de fabricación, procesos, equipos, tipos de plantas, etc) /li liEn determinados proyectos, preparación de documentos de calidad: QMP, DQ, AR, etc. /li /ul h3Conocimientos y experiencia /h3 ul liExperiencia previa como farmacéutico o ingeniero en el sector industrial / químico-farmacéutico o en la consecución de tareas relacionadas con el diseño de ingeniería conceptual, básica y de detalle u otros estudios técnicos del diseño. /li liLicenciado en farmacia o ingeniería: química, ciencias de la vida, etc /li liConocimiento fluido del español y del inglés. Se valorarán idiomas adicionales. /li liNivel usuario de Microsoft Office, Power Point, Adobe, Visio. /li /ul h3Competencias /h3 ul liExcelentes habilidades de comunicación. /li liExcelente pensamiento analítico y resolución de problemas. /li liCapacidad para priorizar tareas y cumplir plazos estrictos. /li liExcelente conjunto de habilidades de gestión de clientes. /li liCapacidad para trabajar bajo presión, responsable de múltiples proyectos importantes en paralelo. /li liCapaz de trabajar en equipo, colaborativo, innovador y responsable. /li liSe requiere disponibilidad para viajar para visitar clientes. /li /ul h3Razones para trabajar en KLINEA /h3 ul liLugar de trabajo: Sant Quirze del Vallès (Barcelona) /li liIncorporación inmediata. /li liSalario competitivo según tu experiencia y habilidades. /li liTiempo completo y contrato indefinido. /li liHorario flexible. /li liDía libre en tu cumpleaños. /li liRetribución flexible (seguro Adeslas y cheque restaurante/transporte/guardería) /li liPlan interno de formación y certificaciones. /li liActividades de trabajo en equipo. /li liUn excelente entorno de trabajo con un equipo colaborativo, joven y dinámico. /li /ul pSi la calidad, la eficiencia y el profesionalismo te definen, ¡esta oportunidad es para ti! /p /p #J-18808-Ljbffr

pLaboratorio Echevarne forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. /ppbr/ppEspecializados en Análisis Clínicos, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Veterinaria e Industria, con 50 centros propios y más de 200 centros concertados. /ppbr/ppPrecisamos incorporar un/a bAnalista de Laboratorio /bpara el departamento de bTécnicas Especiales /b para nuestra Sede Central en Sant Cugat del Vallés. /ppbr/ppb¿Cuáles son los requisitos del puesto? /b /pulliGrado en Química, Biología, Farmacia o similar. /liliExperiencia previa en laboratorio y en lectura de patrones ICAP, con el microscopio por inmunofluorescencia indirecta. /liliDisponibilidad de incorporación inmediata. /li /ulpbr/ppb¿Qué ofrecemos? /b /pulliContratación temporal por sustitución IT, con posibles de continuidad. /liliHorario de lunes a viernes de 8 a 15:15h y sábados 1 de cada 4 en horario de 8 a 17:00h. /liliIncorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. /liliBuen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. /li /ulpbr/ppSi consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte! /p

Técnico/a de Garantía de Calidad (QA).Técnico/a de Garantía de Calidad.Seguimiento de desviaciones y no conformidades.Colaboración en auditorías internas y externas.Formación en calidad, farmacia, química, ingeniería o similar.Experiencia en funciones de QA.Conocimiento de normativas GMP/IS

Técnico/a de Garantía de Calidad (QA).Técnico/a de Garantía de Calidad.Seguimiento de desviaciones y no conformidades.Colaboración en auditorías internas y externas.Formación en calidad, farmacia, química, ingeniería o similar.Experiencia en funciones de QA.Conocimiento de normativas GMP/IS

Laboratorio Echevarne forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Especializados en Análisis Clínicos, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Veterinaria e Industria, con 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Precisamos incorporar un/a Analista de Laboratorio para el departamento de Técnicas Especiales para nuestra Sede Central en Sant Cugat del Vallés. ¿Cuáles son los requisitos del puesto? Desplácese hacia abajo para encontrar una descripción detallada de este trabajo y lo que se espera de los candidatos. Envíe su solicitud haciendo clic en el botón "Solicitar". Grado en Química, Biología, Farmacia o similar. Experiencia previa en laboratorio y en lectura de patrones ICAP, con el microscopio por inmunofluorescencia indirecta. Disponibilidad de incorporación inmediata. ¿Qué ofrecemos? Contratación temporal por sustitución IT, con posibles de continuidad. Horario de lunes a viernes de 8 a 15:15h y sábados 1 de cada 4 en horario de 8 a 17:00h. Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes. Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. xkdbapo Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Ferrer en Sant Cugat del Vallès busca un colaborador para su equipo de QA, encargado de ejecutar planes de prueba y asegurar el cumplimiento de normas internas.Se requiere ser Licenciado en Farmacia, con preferencia en industria farmacéutica y un alto nivel de inglés.Ofrecemos un modelo de trabaj

Fagron busca un profesional para gestionar proyectos y desarrollar negocio en el área de medicina personalizada.Descubra si esta oportunidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación.Se requiere un título académico en Farmacia o áreas relacionadas y al menos 5

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención.Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación.Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados.Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial.¿Qué buscamos?En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para la unidad de Toxicología y Bioanalisis, en nuestra Sede Central en San Cugat.¿Qué requisitos tiene la posición?Grado en Química, Biologia, Farmacia o similar.Valorable Máster en Química Analítica o similar.Experiencia en laboratorio de análisis en el uso de diferentes equipos GC-MS y LC-MSMS.Valorable el conocimiento de uso de instrumentos ICP-MS.Conocimientos en normativa ISO 17025/15189.Conocimiento probado de desarrollo y validación de métodos de análisis de muestras biológicas (sangre, orina, saliva, plasma/suero, etc).¿Qué ofrecemos?Contratación indefinida.Horario de lunes a jueves de 9 a 16:30h, viernes de 9 a 16h y sábados 1 de cada 4 en horario de 8 a 13:30h.Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes.Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales.Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Escuder es una empresa dedicada a la distribución de materias primas para cosmética, alimentación y farmacia. Con la recién apertura de una sucursal en Francia, buscan un/a Administrativo/a para su departamento de Customer Service. La persona seleccionada se ocupará de los clientes franceses. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. Misiones principales: Gestión integral de pedidos. Emisión y seguimiento de facturas proforma. Seguimiento del proceso de reenvasado hasta la finalización de los pedidos. Supervisión de la preparación de pedidos destinados a Francia (Escuder France). Seguimiento de las fechas de expedición de pedidos para Francia. Seguimiento de la entrega de pedidos en el mercado francés. Gestión y resolución de incidencias. Atención telefónica general y soporte a clientes. Reclamación y seguimiento de cobros de facturas pendientes. Coordinación entre clientes en Francia y el departamento técnico (documentación adicional, certificados, etc.). Revisión y corrección de traducciones de documentación técnica. Traducción de contenidos de productos para la página web. Actualización y mantenimiento de los parámetros en las fichas de cliente. Requisitos: Dominio del francés a nivel nativo o bilingüe (imprescindible). Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario. Formación acorde a las funciones del puesto; se valorarán estudios en administración o ámbito comercial. No se requieren conocimientos en químico. Permiso de trabajo en vigor (en caso de no ser ciudadano/a de la Unión Europea). Conocimientos básicos de contabilidad. Residencia en Terrassa o en la zona del Vallès Occidental. Experiencia en el uso de Salesforce (CRM). Experiencia previa en atención al cliente (Customer Service). Oferta: Contrato laboral fijo. Jornada completa de 40h semanales. Horario partido a encajar entre las 07h y las 18h. Incorporación inmediata. xhfqzwm Ambiente de trabajo agradable y estabilidad laboral.

En Talent Salud, expertos en selección para el sector sanitario, buscamos a un/a Técnico/a de Farmacia para incorporarse a una reconocida farmacia en Rubí.Si tienes pasión por el trato con el paciente y te motiva un entorno profesional dinámico, ¡queremos conocerte! Residencia cercana a Rubí

COMERCIAL FARMACIA Y PARAFARMACIA.

Delegado/a Comercial de Farmacia,.

La asistencia del Servicio de Farmacia está dirigida a los usuarios del Hospital de Figueres y del Hospital de Atención Intermedia Bernat Jaume, a pacientes externos que requieren medicación hospitalaria de dispensación ambulatoria y a aquellos que necesitan tratamientos en la Unidad de Diálisi

Ciencias de la Salud, Biología, Farmacia o similar). Desde LHH estamos buscando un/a Delegado/a de Ventas de vista farmacia para la zona de Litoral (Garraf/Tarragona). Delegado/a de Ventas visita farmacia (Garraf/Tarragona).

Estàs buscant millorar laboralment? Podries estar més ben remunerada i trobar una farmàcia activa i moderna, amb un ambient de treball fantàstic.Formaràs part d'un equip amable i cohesionat de tres farmacèutiques i cinc auxiliars.Hi ha molt bona entesa entre totes les persones de l'equip i et