Trabajos farmacia en SabadellCrear alertas

En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Clinical and Preclinical Development. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Colaborar en la planificación y ejecución del desarrollo clínico y/o preclínico de un producto VAM y/o NCEs, en relación al desarrollo biofarmacéutico, los ensayos clínicos y/o preclínicos, registro y post-registro. Responsabilidades: • Diseñar, gestionar, hacer seguimiento, finalización y difusión de ensayos clínicos y/o preclínicos planificados., • Asegurar la conformidad de la ejecución de ensayos clínicos conforme a las Buenas Prácticas Clínicas y los procedimientos de la compañía., • Elaboración, gestión y/o actualización de la documentación de registro relacionada, así como de la derivada de deficiencias durante la fase de evaluación clínica y/o preclínica., • Gestión de la información y contacto con los expertos clínicos y preclínicos externos., • Coordinar las tareas destinadas a obtener la documentación y material necesario para la realización de ensayos clínicos realizados con un producto en fase de investigación o con nuevas indicaciones terapéuticas en productos ya comercializados (fases I a IV)., • Desempeñar todas las acciones referentes a diseño (redacción/revisión de protocolos y otra documentación técnica), gestión (selección investigadores, medicación, etc.), seguimiento y finalización (revisión informe final y otros procedimientos) del ensayo clínico., • Contactar, solicitar presupuestos y seleccionar a proveedores (empresas de investigación por contrato: CRO) más adecuadas para la realización de los estudios preclínicos y/o ensayos clínicos planificados., • Realizar la supervisión y el seguimiento de los estudios clínicos o preclínicos encomendados (monitorización) a las CROs e informar periódicamente al responsable de PM., • Prestar asesoramiento y cooperación a aquellos departamentos y/o Áreas de la empresa que estén implicados en los diferentes aspectos y que participan en la elaboración y/o actualización del dossier técnico del producto (regulatory affairs, farmacovigilancia, etc…). ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en ciencias de la salud, preferentemente farmacia, sino también valorable biología humana, biotecnología o biomedicina., • Mínimo 5 años de experiencia en estudios de clínicos en fase de ensayos II a IV. Mínimo 2 años coordinando ensayos a nivel global (Clinical PM, Study Manager). Valorable experiencia en estudios preclínicos., • Inglés alto (C1), • Conocimiento de las GCPs. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 📍Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. ❤️Política Flex&Work con horario flexible y 1 día de home office. 💼Proyecto indefinido y salario competitivo. 🌱Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻 ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar – el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Descripción del puesto: Se busca un/a Analista de Laboratorio Fisicoquímico para integrarse al equipo de control de calidad de una empresa farmacéutica. La persona seleccionada será responsable de realizar ensayos fisicoquímicos esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos, cumpliendo con los estándares regulatorios del sector. Responsabilidades: • Ejecutar ensayos fisicoquímicos como pH, viscosidad, disolución, pérdida por secado, valoración, identificación por HPLC, GC, UV, entre otros., • Manejo y calibración de equipos analíticos como HPLC, UV-Vis, Karl Fischer, disolutores, balanzas analíticas, etc., • Preparación de soluciones, reactivos y materiales necesarios para las pruebas., • Registrar resultados y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP)., • Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y acciones correctivas (CAPAs)., • Formación profesional: Ciclo Formativo de Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química Industrial, Fabricación de Productos Farmacéuticos, o titulación universitaria en Química, Farmacia o similar., • Se valorará experiencia previa (mínimo 1 año) en laboratorios fisicoquímicos del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP., • Incorporación a una empresa farmacéutica estable y en expansión., • Formación continua y oportunidades de crecimiento profesional., • Contrato inicial de 6 meses + indefinido, jornada completa., • Buen ambiente laboral y entorno dinámico.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Aplicarás herramientas de gestión de proyectos alineadas con el Head del área. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI., • Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos, idealmente en entorno químico-farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Oferta de Empleo: Asistente de Regulatory Affairs / Documentación Técnica (Cosmética) Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona) Empresa: PCH Industries (Laboratorios Byly) En PCH Industries, la división productiva de Laboratorios Byly, somos especialistas en el desarrollo integral de productos cosméticos para marcas propias y de terceros. Con más de 40 años de experiencia, modernas instalaciones de más de 10.000 m² y un equipo altamente cualificado, hemos lanzado al mercado productos que hoy triunfan a nivel internacional. ¿Te apasiona el mundo de la cosmética y quieres desarrollar tu carrera en un entorno dinámico, innovador y con proyección internacional? ¡Esta es tu oportunidad! Tu misión Dar soporte al departamento Regulatory & Documentación, asegurando que todos nuestros productos cumplen con la normativa europea (Reglamento Cosmético CE 1223/2009) y los más altos estándares de calidad. Lo que harás • Evaluar y recopilar información sobre materias primas y perfumes., • Mantener y actualizar las bases de datos internas y software especializado., • Contactar y dar seguimiento a proveedores para la obtención de documentación técnica., • Preparar la documentación necesaria para expedientes de información cosmética, certificados y declaraciones para clientes., • Colaborar en la preparación de documentos para exportaciones., • Apoyar en cualquier otra tarea relacionada con el área regulatoria y documental. Lo que buscamos • Formación: Grado en Química, Farmacia o similar., • Idiomas: Inglés intermedio (para documentación y comunicación con proveedores internacionales)., • Competencias digitales: Dominio de herramientas ofimáticas (nivel avanzado)., • Experiencia: No es necesaria, pero valoraremos tu motivación y ganas de aprender. Lo que ofrecemos • Oportunidad de aprender en un sector en plena expansión., • Equipo colaborativo y dinámico, con expertos que te guiarán en tu desarrollo profesional., • Posibilidades de crecimiento interno a medio plazo., • Contrato y condiciones según convenio., • Ubicación en Barberà del Vallès ¿Por qué unirte a nosotros? En PCH Industries apostamos por la innovación, la calidad y el talento joven. Si buscas una experiencia que te permita crecer profesionalmente y formar parte de un equipo con proyectos internacionales, ¡te queremos conocer!

Se busca farmacéutico/a sustituto/a a jornada completa Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia Horario de 8:30 a 21:00, de lunes a sábado. Cerrado domingos y festivos. Responsabilidades • Tareas propias de un farmacéutico sustituto, • Coordinación de técnicos a su cargo, • Pedidos a laboratorios, • Pedidos a mayorista, • Atención Farmacéutica, • Facturación del seguro Se ofrece • Horario intensivo de mañanas y tardes alternas, por semanas, • Sábados completos 1 de cada 3, • No se trabaja domingos ni festivos, • Sin guardias, • Sueldo por encima de convenio., • Según las responsabilidades adquiridas se puede optar a mas sueldo., • Flexibilidad horaria, se permiten cambios de turnos entre compañero/as siempre que quede un farmacéutico/a en la farmacia en todo momento.

En LAINCO, buscamos a un/a Quality Control Analist para nuestro departamento de Quality Control, cuya misión principal será controlar la calidad de nuestros productos para garantizar sus especificaciones finales a los clientes. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES En dependencia directa del/la Quality Control Manager, algunas de sus principales funciones serán: • Realizar el muestreo de materias y productos de acuerdo con las instrucciones que se le faciliten, tanto productos de la sección de agrícola como de farmacia., • Realizar análisis de M/P, Producto intermedio y P/A de las divisiones de FA y AG, que en cada momento se le indiquen. Estos análisis pueden ser de tipo físico, químico y microbiológico., • Realizar el Control de Calidad de material de envasado, verificando tamaño, impresión, texto, materiales, etc., • Realizar análisis microbiológicos., • Anotar y registrar los datos., • Muestreo para estabilidades., • Control y gestión de la caducidad de las materias primas y productos., • Gestión del control de stocks de reactivos y materiales para tener siempre disponible ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? Buscamos a una persona con capacidad para trabajar en equipo, proactiva, con iniciativa y compromiso con la empresa. Un perfil dinámico, ordenado, metódico y eficiente, con capacidad para asimilar de forma rápida los conceptos y la forma de trabajo. EXPERIENCIA Y FORMACIÓN • Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad., • Posibilidad de trabajar a turnos rotativos de mañana (5:55h. a 14h.) y tarde (13:55h. a 22h.) o fijo de tardes., • Experiencia de mínimo 3 años en una posición similar trabajando con HPLC’S., • Valorable conocimientos de SAP e informática nivel usuario avanzado., • Experiencia en industria farmacéutica, realizando el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y normativa GMP’S., • Valorable experiencia en análisis microbiológicos., • Carné de conducir y vehículo propio. ¿QUÉ OFRECEMOS? • Te ofrecemos la posibilidad de participar en el crecimiento y expansión de la empresa a nivel nacional e internacional., • Contrato indefinido., • Remuneración atractiva y pack de beneficios sociales.

Laboratorio Echevarne es una empresa familiar que forma parte del Grupo Echevarne, holding empresarial con más de 60 años de experiencia en el sector Salud y que ofrece sus servicios en el ámbito Asistencial, Diagnóstico y Prevención. Somos considerados uno de los principales laboratorios de referencia de Europa, ya que apostamos por el desarrollo de las personas y por un modelo de gestión basado en la innovación. Contamos con más de 800 profesionales en 50 centros propios y más de 200 centros concertados. Nuestro amplio porfolio de pruebas ofrece un servicio integral a pacientes, profesionales de la salud y empresas, cubriendo las áreas de Análisis Clínico, Estudios Clínicos, Anatomía Patológica, Área Veterinaria y Área Industrial. ¿Qué buscamos? En esta ocasión buscamos incorporar al equipo a un/a Analista de Laboratorio para reforzar nuestra línea de HPLC, en nuestra Sede Central en San Cugat. ¿Qué requisitos tiene la posición? • Grado en Química o Farmacia., • Experiencia previa en Laboratorio de análisis., • Experiencia en HPLC, GMP’s y Cromatografía. ¿Qué ofrecemos? • Contratación temporal por sustitución IT., • Horario de lunes a viernes de 12:30h a 20:30h., • Incorporación en un grupo consolidado en el ámbito sanitario con un proyecto sólido de crecimiento, apoyado en la innovación tecnológica y la orientación al servicio de los pacientes., • Buen ambiente de trabajo y gran equipo de profesionales. Si consideras que puedes encajar, y te motiva nuestro proyecto, ¡No dudes en inscribirte!

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un/a Técnico/a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental. ¿Cuál será tu misión en la empresa? En dependencia directa del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de: • Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente., • Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos., • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto., • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía. Al perfil seleccionado se le ofrece: • Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro., • Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector., • Formación a cargo de la empresa., • Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h., • Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana., • Retribución salarial a concretar con el/la candidato/a., • Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa). Eres el/la candidato/a ideal si... • Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y/o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión., • Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario., • Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito., • Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico., • Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional., • Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un/a Técnico/a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental. ¿Cuál será tu misión en la empresa? En dependencia directa del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de: • Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente., • Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos., • Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos., • Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto., • Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía. Al perfil seleccionado se le ofrece: • Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro., • Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector., • Formación a cargo de la empresa., • Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h., • Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana., • Retribución salarial a concretar con el/la candidato/a., • Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa). Eres el/la candidato/a ideal si... • Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y/o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión., • Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario., • Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito., • Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico., • Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional., • Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.

Talent Salud, empresa especializada en la selección de personal para el sector farmacéutico, busca un/a.

Talent Salud como empresa de selección de personal especializada en personal para farmacias selecciona a un/a Farmacéutico/a para trabajar en una farmacia ubicada Rubí (muy buena comunicación con ferrocarriles).

Empresa líder en fabricación de productos alimenticios busca incorporar a un/ a Responsable de Ventas con experiencia demostrada en el sector. El / la Responsable de Ventas se responsabilizará de entender los requisitos de nuestros clientes y comunicarse con los departamentos internos para coordinar la entrega de pedidos. También será responsable de negociar presupuestos con los clientes, actualizar cotizaciones y tarifas, presentar propuestas comerciales y hacer seguimiento de los pedidos. • Formación Universitaria Superior en Farmacia, Química o similar, • Experiencia demostrable en puesto similar en sector farmacéutico, parafarmacias, complementos alimenticios o similares, • Experiencia en la gestión comercial y de clientes, • Cartera de clientes del sector, • Conocimientos en entornos ERP, • Nivel Alto Inglés, • Contrato de carácter indefinido, • Incorporación inmediata en empresa con potencial de crecimiento, • Jornada completa, • Salario negociable según los valores aportados y cartera de clientes #J-18808-Ljbffr

CREN PHARMA CONSULTING selecciona : Posición : Técnico de planta piloto GMP para lotes clínicos (AEMPS : Medicamentos en investigación). Ubicación : Cerdanyola, Barcelona. Estamos buscando un / a profesional junior con un mínimo de 2-3 años de experiencia en el sector farmacéutico para unirse a una compañía especializada en Drug Delivery Systems (DDS), enfocada en la investigación y desarrollo de formulaciones inyectables de liberación controlada, dispositivos médicos y Drug Device Combination Products a terceros. Sus instalaciones cuentan con laboratorios de desarrollo farmacéutico y desarrollo analítico, así como una planta piloto GMP autorizada por la AEMPS para fabricación de lotes clínicos. La empresa desarrolla proyectos de Drug Delivery Systems desde las primeras fases de investigación hasta los ensayos clínicos de fase 1 y 2. • Perfil técnico que gestione el cumplimiento de la normativa GMP y la política de calidad en entorno de producción de lotes clínicos (I+D) con participación en el desarrollo de nuevos productos / procesos, en un ambiente de colaboración interdepartamental., • Gestionar y asistir en la cualificación y recualificación de salas blancas y equipos de producción, (aisladores flexibles, liofilizador, autoclave, estufas, cabinas de pesadas, etc..) con asistencia de los departamentos de Calidad y Mantenimiento / Ingeniería., • Dependencia del responsable de Desarrollo Galénico., • Redacción de procedimientos normalizados PPNNT de equipos, aparatos y procesos asignados a la planta piloto., • Definición y redacción de los requerimientos de usuario cuando exista compra de equipamientos o aparatos., • Asistencia en la planificación de actividades y fabricaciones en Planta Piloto., • Colaboración con el departamento de Calidad en la investigación y resolución de incidencias y desviaciones (CAPA´s) así como en inspecciones de la AEMPS., • Gestión de Almacén GMP (stock, caducidades, supervisión de registros)., • Seguimiento y revisión de las condiciones ambientales de salas GMP (SCADA)., • Contribución a proyectos de I+D, fabricación de lotes pilotos y clínicos., • No tiene asignado personal a su cargo y tendrá mucha interacción con personal externo ligado a la cualificación, mantenimiento e ingeniería de la planta., • Interactuar con los Departamentos de Desarrollo Analítico, Desarrollo Galénico, Garantía de Calidad y Mantenimiento / Ingeniería., • Promover la cultura de mejora continua y fiabilidad técnica de la planta., • Mínimo 2 – 3 años de experiencia en industria farmacéutica, preferiblemente formas estériles., • Licenciado / Grado en Farmacia o titulación superior equivalente que asegure la cualificación adecuada, como Licenciatura / Grado en Ingeniería., • Valorable máster en Farmacia Industrial y Galénica., • Experiencia en entornos GMP (Anexo I) y desarrollo industrial en el ámbito farmacéutico., • Experiencia en HVAC, cualificación de equipos y en fabricación de productos inyectables y procesos asépticos., • Se valorará experiencia en formulación y desarrollo de productos inyectables., • Idiomas : castellano, inglés (medio-alto). Francés, valorable., • Incorporación inmediata., • Proyecto internacional con fuerte componente técnico y estratégico., • Cultura colaborativa, sostenible e innovadora., • Formaciones internas y externas definidas por su responsable y Garantía de Calidad., • Jornada partida, 40 h semanales, flexibilidad de entrada y salida., • Retribución : 35.000 – 50.000 € brutos anuales, según experiencia., • Facilidad de aparcamiento en la zona, plazas reservadas de la empresa limitadas según orden de llegada., • Cantina en la empresa (no catering) y restaurantes en la zona. J-18808-Ljbffr #J-18808-Ljbffr

Talent Salud como empresa de selección de personal especializada en personal para farmacias selecciona a un/a Farmacéutico/a para trabajar en una farmacia ubicada Rubí (muy buena comunicación con ferrocarriles).La farmacia es una farmacia dinámica con un excelente equipo de trabajo ens consta

Talent Salud, empresa especializada en la selección de personal para el sector farmacéutico, busca un/a.

Preparar y entregar la medicación individualizada al residente en caso de salida del centro o traslado a otras residencias, tras aviso de recepción con la fecha de salida y entrada. Realizar el pedido de la medicación a farmacia hospitalaria de hospital o a una farmacia externa. DomusVi es la com

Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia. Flexibilidad horaria, se permiten cambios de turnos entre compañero/as siempre que quede un farmacéutico/a en la farmacia en todo momento.

Importante Laboratorio referente en su sector y que ofrece una extensa gama de Complementos Alimenticios y Fitoterapia en sus diferentes formas galénicas (comprimidos, cápsulas, perlas, viales, jarabes, polvos y granulados…), además de Alimentación Ecológica y productos de Cosmética Natural.

Farmacia de horario partido (9:30-13:30 y 16:30-20:00) con mañanas de sábado. Prácticas Tuteladas en Oficina de Farmacia o experiencia laboral equivalente.

Qué buscamos en ti?Buscamos profesionales que ya conocen el ritmo, los desafíos y las recompensas del sector:Experiencia previa en visita médica (idealmente mixta con farmacia). Tu misión principal:Visitar médicos especialistas en hospitales y clínicas (traumatología, reumatología, ginecolog

Farmacia de horario partido (9:30-13:30 y 16:30-20:00) con mañanas de sábado. Prácticas Tuteladas en Oficina de Farmacia o experiencia laboral equivalente.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos sumar a nuestro equipo un/a Jefe/a de Servicio de Farmacia. Lo que esperamos de ti:- Grado/Licenciatura en Farmacia. Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria (requisito imprescindible).

Farmacia de referencia en el barrio gotico de Barcelona; Busca famaceuticos con titulo homologado o en proceso de homologacion, o en su defecto estudiantes de cuarto de carrera en adelante (`por favor abstenerse tecnicos que no esten cursando la carrera)horario inentivo de tardes de 15.

Delegado/a Canal Farmacia (Barcelona / Tarragona)Desde HAYS Life Sciences nos encontramos en búsqueda de un/a Delegado/a de Canal Farmacia entre las provincias de Barcelona y Tarragona. Qué esperamos de ti?Trayectoria en ventas y gestión del canal farmacia, cartera de clientes fidelizadaCapacidad

Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o titulaciones afines. CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO?Estamos buscando un/a Delegado/a de Visita Farmacia para desarrollar e impulsar nuestra presencia en la provincia de Madrid. QUÉ BUSCAMOS EN TI?Experiencia previa de 1 a 2 años en

Delegado/a Canal Farmacia (Barcelona / Tarragona)Desde HAYS Life Sciences nos encontramos en búsqueda de un/a Delegado/a de Canal Farmacia entre las provincias de Barcelona y Tarragona. Qué esperamos de ti?Trayectoria en ventas y gestión del canal farmacia, cartera de clientes fidelizadaCapacidad

QUÉ BUSCAMOS EN TI?Experiencia previa de 1 a 2 años en Visita a Farmacia (o en un rol similar). Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biología o titulaciones afines. CUÁL SERÁ TU NUEVO RETO?Estamos buscando un/a Delegado/a de Visita Farmacia para desarrollar e impulsar nue

Farmacia de referencia en el barrio gotico de Barcelona; Busca famaceuticos con titulo homologado o en proceso de homologacion, o en su defecto estudiantes de cuarto de carrera en adelante (`por favor abstenerse tecnicos que no esten cursando la carrera)horario inentivo de tardes de 15.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos sumar a nuestro equipo un/a Jefe/a de Servicio de Farmacia. Lo que esperamos de ti:- Grado/Licenciatura en Farmacia. Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria (requisito imprescindible).

Qué buscamos en ti?Buscamos profesionales que ya conocen el ritmo, los desafíos y las recompensas del sector:Experiencia previa en visita médica (idealmente mixta con farmacia). Tu misión principal:Visitar médicos especialistas en hospitales y clínicas (traumatología, reumatología, ginecolog

Seguimiento de encargos Cumplimiento de protocolos en apertura y cierre)Ser referente por conocimiento integral de farmacia/parafarmacia y apoyar en cualquier área cuando sea necesario. Nuestro cliente es una importante Farmacia de 24/7 de referencia ubicada en el centro de Barcelona, formada por u

Tu misión principal:Visitar médicos especialistas en hospitales y clínicas (traumatología, reumatología, ginecología, entre otros) así como farmacias clave, para promocionar dispositivos médicos, inyectables y complementos alimenticios con base clínica. Cumplir y superar los objetivos de ve

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos sumar a nuestro equipo un/a Jefe/a de Servicio de Farmacia. Lo que esperamos de ti:- Grado/Licenciatura en Farmacia. Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria (requisito imprescindible).

Tu misión principal:Visitar médicos especialistas en hospitales y clínicas (traumatología, reumatología, ginecología, entre otros) así como farmacias clave, para promocionar dispositivos médicos, inyectables y complementos alimenticios con base clínica. Cumplir y superar los objetivos de ve