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¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional? En ALTEN Spain, creemos que superar las expectativas de las personas es clave para alcanzar el éxito. ¿Quieres formar parte de este desafío? Desde el área de Life Sciences, buscamos incorporar un/a Analista de Laboratorio / Master Data Junior (LIMS) para colaborar en un proyecto con uno de nuestros principales clientes del sector farmacéutico. ¿Qué tipo de funciones podrás realizar? • Introducción, revisión y validación de datos de laboratorio en el sistema LIMS., • Participación en la migración de datos desde software de laboratorio actual hacia LIMS de LabWare., • Apoyo en la creación, actualización y mantenimiento del Master Data dentro del sistema., • Colaboración directa con el equipo de laboratorio para asegurar la integridad y calidad de los datos., • Aprendizaje y aplicación de los procedimientos internos asociados a la gestión digital de datos., • Soporte en tareas administrativas relacionadas con la gestión documental del área. ¿Qué esperamos de ti? • Formación en ciencias: química, biología, farmacia o similar., • Experiencia previa en laboratorio (prácticas o experiencia básica)., • Interés en la gestión de datos, digitalización y sistemas LIMS., • Capacidad para trabajar de forma meticulosa, organizada y orientada al detalle., • Nivel de inglés intermedio., • Disponibilidad para trabajar en modalidad híbrida en Sant Joan Despí, Barcelona. Competencias valoradas • Experiencia previa o conocimiento de sistemas LIMS., • Participación en proyectos de migración o digitalización de datos., • Conocimiento de procesos de laboratorio y flujos de trabajo analíticos., • Proactividad, ganas de aprender y capacidad de adaptación. ¿Qué te espera en ALTEN Spain? • Participación en un proyecto estable e innovador dentro de una compañía farmacéutica de referencia., • Contrato indefinido con ALTEN., • Modalidad híbrida (presencial en Sant Joan Despí)., • Plan de formación y desarrollo profesional adaptado a tu perfil., • Entorno de trabajo colaborativo y multicultural, centrado en las personas. ¡Envíanos tu CV y forma parte de un equipo comprometido con la calidad y la innovación! #ALTENSpain #LifeSciences #LIMS #MasterData #Laboratorio #Pharma

En LACER, estamos buscando un/a profesional, ubicado en nuestra planta industrial de Cerdanyola del Vallès, para el área de Control de Calidad dentro de la sección de Producto Acabado, con un amplio conocimiento técnico, con habilidades para seguir instrucciones y protocolos con exactitud y documentar resultados de forma completa y rigurosa, con pensamiento crítico y analítico, organización y planificación, atención al detalle y trabajo en equipo. ¿Qué harás? • Realizar estudios analíticos y su documentación correspondiente acorde a la normativa legal vigente y normas GMP’s y GLP’s para analizar y validar procesos, métodos, materia prima y medicamentos., • Realizar los análisis y los muestreos preparando los reactivos y todos los materiales necesarios., • Documentar el muestreo y los resultados analíticos obtenidos a través del LIMS del laboratorio., • Calibración, verificación y mantenimiento de los equipos de laboratorio. Gestión de reactivos y residuos de productos., • Revisión de documentación., • Coordinación de los análisis en turno de tarde, dar conformes de controles vinculantes a producción y resolución de incidencias. ¿Qué buscamos? • Formación: Grado en Farmacia o Quimica., • Experiencia previa de al menos 3 años en análisis y control de medicamentos y/o productos cosméticos., • Conocimiento en técnicas analíticas: HPLC, UV, CG... ¿Qué ofrecemos? • Incorporación en un laboratorio lider en el mercado., • Contrato indefinido., • Formación continuada., • Seguro de vida., • Plan de Compensación Flexible. Su cumples con estos requisitos, ¡Te estamos esperando! Al inscribirte a esta oferta, aceptas que LACER, S.A. trate tus datos personales con el fin de valorar tu candidatura. En este link puedes consultar nuestra política de privacidad y cómo ejercer tus derechos de acceso, rectificación, supresión, limitación, portabilidad y oposición.

Somos una Empresa especializado en la elaboración y comercialización de productos cosméticos y de cuidado personal. Nuestra actividad se basa en la innovación, la excelencia técnica y el cumplimiento normativo, con una sólida presencia en mercados internacionales. Responsabilidades • Registro y autorización de productos sanitarios y cosméticos en los mercados de destino., • Soporte regulatorio en el desarrollo de nuevos productos, colaborando con los departamentos de producción y calidad., • Interlocución con autoridades sanitarias, distribuidores y organismos notificados, garantizando la correcta comunicación y cumplimiento normativo., • Elaboración, mantenimiento y actualización de la documentación técnica relacionada con productos sanitarios., • Identificación, registro, investigación y cierre de incidencias, asegurando la calidad y el cumplimiento de normativas., • Propuesta y seguimiento de acciones correctivas y preventivas., • Apoyo en la validación de procesos y calificación de equipos para la fabricación de productos sanitarios., • Seguimiento y análisis de cambios normativos a nivel nacional e internacional., • Participación Activa en auditorías internas y externas., • la conformidad legal de los productos antes de su comercialización., • la documentación técnica y legal., • el correcto etiquetado y composición., • como interlocutor ante autoridades sanitarias. Requisitos • Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Ingeniería Química o similar., • Mínimo 2 años de experiencia en puesto similar en sectores como cosmética, farmacéutica, producto sanitario o alimentario., • Conocimiento básico de normativa aplicable (Reglamento cosmético, ISO, etc.)., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas y de gestión documental., • Nivel avanzado de inglés técnico., • Capacidad para elaborar y mantener el expediente de información del producto (PIF)., • Responsabilidad sobre la notificación en el portal europeo CPNP antes de la comercialización., • Conocimientos en salas estériles y entornos GMP., • Experiencia en implementación de normas ISO 13485 e ISO 22716., • Experiencia en gestión documental y liderazgo de equipos., • Experiencia en la aplicación de PNT`S. Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Jornada Completa. Buscamos una persona proactiva, rigurosa y con capacidad de trabajo en equipo, que aporte experiencia en el ámbito regulatorio y de calidad, especialmente en productos sanitarios y cosméticos. Valoramos especialmente la capacidad de adaptación a entornos normativos exigentes y la orientación a resultados.

FARMACIA DE LA ROSA Buscamos farmacéutico/a sustituto/a para: • Farmacia en BARCELONA CENTRO situada en Ramblas 38., • Horario intensivo 40h/semana, • 2 semanas horario mañanas y 2 semanas horario tarde. O bien intensivo tarde., • 1 fin de semana cada 3 semanas, • Salario a negociar Somos una farmacia dinámica de 13H 365 días. Buscamos una persona responsable y con ganas de aprender. Nivel ingles intermedio. Interesados/as enviar vuestro cv a

Si tienes pasión por las ventas y quieres formar parte de una compañía internacional pionera en investigación, desarrollo y comercialización con un claro propósito de promover y mejorar la Salud Bucal de las personas ¡Sigue leyendo! Buscamos un/a Responsable Nacional que lidere el desarrollo comercial en el canal farmacéutico, impulsando la rentabilidad, la eficiencia y el crecimiento sostenible del negocio. Tu misión: Mejorar la salud bucal de las personas a través de la acción de la red comercial, de forma rentable, eficiente y alineada con la estrategia de Dentaid. Principales responsabilidades: • Definir, planificar e implementar el Plan de Ventas en el canal farmacia., • Liderar y desarrollar al equipo comercial, potenciando su talento y garantizando su capacitación., • Analizar resultados, detectar desviaciones y aplicar planes de mejora., • Coordinarse con las distintas áreas de la Unidad de Negocio para asegurar la correcta ejecución de la estrategia., • Participar activamente en la confección del Plan Estratégico Comercial y en el Comité de Dirección de España., • Fomentar los vínculos institucionales con organismos oficiales, sociedades científicas y KOL del sector., • Promover los valores de la compañía, el cumplimiento normativo y las buenas prácticas medioambientales. Lo que buscamos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Biología, Química, Farmacia, Odontología…) o Administración de Empresas., • Experiencia mínima de 10 años en gestión de equipos comerciales dentro del mercado farmacéutico., • Capacidad de liderazgo, visión estratégica y orientación a resultados., • Habilidades analíticas, de planificación y comunicación., • Nivel medio de inglés y manejo avanzado de Office y CRM., • Se valorará formación en ventas y gestión de equipos. Qué te ofrecemos: • Un entorno donde la ciencia, la innovación y las personas son el centro., • Formarás parte de un equipo comprometido con un propósito claro: mejorar la salud bucal en todo el mundo., • En Dentaid te ofrecemos una posición para que te desarrolles como profesional en un equipo de trabajo multidisciplinario donde compartirás conocimiento y visiones con profesionales de diferentes especialidades., • Número de días de vacaciones muy por encima de la media del sector., • Retribución flexible (formación, ticket restaurant, ticket transporte, seguro médico, guardería)., • Descuento en productos Dentaid y demás descuentos en eventos y servicios por ser parte de nuestra empresa., • Coche de empresa, teléfono móvil y ordenador portátil proporcionado por la empresa., • Jornada y horario flexible. Si quieres tener la oportunidad de formar parte de una empresa de salud bucal, con central en Cerdanyola del Vallès, y filiales localizadas en Europa y Latinoamérica y cuyo propósito es promover y mejorar la salud bucal de las personas durante toda su vida, ¿a qué esperas? ¡Inscríbete ahora! ¡Queremos conocerte!

Quiénes somos En JBZ Disruptive Cosmetics (Grupo Perfumería Júlia) desarrollamos y distribuimos marcas en el sector de la belleza y el cuidado personal, con foco en dermocosmética y fragancias. Contamos con una sólida presencia en el territorio nacional y proyección en mercados internacionales. Formamos parte de una organización joven, dinámica y en expansión que apuesta por la innovación, la excelencia operativa y el talento como motor de crecimiento. Descripción del puesto Buscamos un(a) Product Manager con experiencia en el sector cosmético. La persona seleccionada apoyará en el desarrollo de nuevas líneas de producto, desde la fase de investigación hasta el lanzamiento. El perfil ideal combina visión estratégica de negocio y conocimiento técnico en desarrollo de productos cosméticos y fragancias, y alta sensibilidad comercial, ganas de crecer profesionalmente y capacidad para trabajar en equipo. Responsabilidades principales • Conocimiento de la industria de la belleza, alta sensibilidad comercial y actitud resolutiva., • Experiencia demostrable en lanzamiento y desarrollo de producto acorde al calendario retail., • Apoyar en la investigación de tendencias de mercado, consumidor y competencia., • Colaborar en el desarrollo de nuevos productos cosmético, desde la investigación de tendencias hasta la comercialización., • Participar en la evaluación y selección de materias primas y activos innovadores con proveedores estratégicos., • Asegurar el cumplimiento regulatorio (local e internacional) en todas las fases de desarrollo., • Colaborar con los equipos de I+D, Producción, Agencias, Formación, Comunicación y Comercial para garantizar la viabilidad técnica e implementación en mercado de los productos., • Preparar materiales de apoyo para lanzamientos de productos., • Gestionar cronogramas y presupuestos asignados. Requisitos del perfil • Formación académica: Licenciatura/Grado en Farmacia, Química, Ingeniería Química, ADE o similar con especialización en Marketing en Escuela de Negocios., • Experiencia mínima: 5 años en desarrollo de producto/ Marketing en el sector cosmético., • Conocimiento de formulación cosmética, procesos productivos y packaging., • Experiencia en gestión de proyectos de innovación y lanzamiento de nuevas líneas de negocio., • Conocimientos actualizados de la reglamentación cosmética europea e internacional (Reglamento 1223/2009, FDA, etc.)., • Capacidad analítica y visión estratégica para detectar nuevas oportunidades de mercado., • Habilidades de comunicación y trabajo en equipo., • Manejo de herramientas ofimáticas: Nivel avanzado en Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) para elaboración de informes, análisis de datos y presentaciones., • Inglés avanzado (oral y escrito). Competencias clave • Innovación y creatividad aplicada al desarrollo de productos., • Orientación a resultados y cumplimiento de plazos., • Capacidad de liderazgo y gestión de proyectos., • Visión de negocio y orientación al consumidor., • Flexibilidad y adaptabilidad a entornos dinámicos.

OFERTA DE TRABAJO –TECNICO DE LABORATORIO (SECTOR FARMA) Descripción DEKAPENTA LABS es un Laboratorio ubicado en el Parc Científic de Barcelona, que se dedica a ofrecer servicios de Análisis Físico-Químicos a terceros. Su foco principal está orientado dentro del sector farmacéutico, trabajando bajo un entorno GMP. Buscamos incorporar un nuevo miembro dentro del Equipo para que pueda tener un rol de Técnico de Laboratorio, donde deberá desarrollar tareas tanto documentales y de revisión, cómo liderar equipo de analistas. Si te gustan los retos, eres emprendedor y proactivo, tienes ganas de aprender, y te gusta el trabajo dentro de un Laboratorio de Análisis enfocado al ámbito Farmacéutico, DEKAPENTA LABS puede ser tu sitio. Funciones: • Diseño de experimentos/pruebas a realizar según reto planteado., • Resolución de problemas y aportación de nuevas ideas para retos Analíticos expuestos por Clientes., • Coordinación y liderazgo frente a nuevos Proyectos., • Planificación de tareas experimentales en el Laboratorio compatibles con recursos disponibles., • Redacción de Protocolos e Informes dentro de las áreas de Desarrollo, Validaciones y Transferencias, Estabilidades ICH, …, • Redacción de Procedimientos Generales dentro del entorno de Laboratorio., • Gestión y colaboración en tareas generales del Laboratorio (Equipos, Estándares, Soluciones Stocks, …), • Proponer y liderar acciones de mejora en Calidad, Seguridad y Productividad. Requisitos: • Estudios Relacionados con las Ciencias de la Salud (Análisis y Control, Farmacia, Química y/u otros), • Experiencia mínima 5 años, • Habilidades en Laboratorio GMPs., • Conocimientos de guías EDQM/FDA relacionadas con Desarrollo / Validaciones/Transferencias de Métodos Analíticos / ICH, y demás guías relacionadas con un Registro de Producto Farmacéutico., • Experiencia con Instrumentación: HPLC/UPLC – PDA (Empower- Conocimiento Experto), Dissolution Test/ KF/ Potenciometría/ pH Mettler / Detector MS/MS., • Se valorará conocimiento en Determinación de Nitrosaminas y manejo de UPLC-MS/MS, • Se valorará conocimiento en sector Biológico / Proteínas., • Nivel alto de Inglés (Científico hablado/Leído/Escrito)., • Persona proactiva, motivada, organizada y cuidadosa., • Persona comprometida y amante de su trabajo., • Persona flexible y dispuesta a realizar tareas varias, asumiendo diferentes roles, dentro del Laboratorio. ¿Que ofrecemos? • Contrato indefinido., • Salario según experiencia y conocimientos., • Convenio del Sector Químico., • Horario: De Lunes a Viernes, de 08h a 17h. Horario flexible. Contacto:

Somos una Empresa especializado en la elaboración y comercialización de productos cosméticos y de cuidado personal. Nuestra actividad se basa en la innovación, la excelencia técnica y el cumplimiento normativo, con una sólida presencia en mercados internacionales. Responsabilidades • Registro y autorización de productos sanitarios y cosméticos en los mercados de destino., • Soporte regulatorio en el desarrollo de nuevos productos, colaborando con los departamentos de producción y calidad., • Interlocución con autoridades sanitarias, distribuidores y organismos notificados, garantizando la correcta comunicación y cumplimiento normativo., • Elaboración, mantenimiento y actualización de la documentación técnica relacionada con productos sanitarios., • Identificación, registro, investigación y cierre de incidencias, asegurando la calidad y el cumplimiento de normativas., • Propuesta y seguimiento de acciones correctivas y preventivas., • Apoyo en la validación de procesos y calificación de equipos para la fabricación de productos sanitarios., • Seguimiento y análisis de cambios normativos a nivel nacional e internacional., • Participación Activa en auditorías internas y externas., • la conformidad legal de los productos antes de su comercialización., • la documentación técnica y legal., • el correcto etiquetado y composición., • como interlocutor ante autoridades sanitarias. Requisitos • Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Ingeniería Química o similar., • Mínimo 2 años de experiencia en puesto similar en sectores como cosmética, farmacéutica, producto sanitario o alimentario., • Conocimiento básico de normativa aplicable (Reglamento cosmético, ISO, etc.)., • Manejo fluido de herramientas ofimáticas y de gestión documental., • Nivel avanzado de inglés técnico., • Capacidad para elaborar y mantener el expediente de información del producto (PIF)., • Responsabilidad sobre la notificación en el portal europeo CPNP antes de la comercialización., • Conocimientos en salas estériles y entornos GMP., • Experiencia en implementación de normas ISO 13485 e ISO 22716., • Experiencia en gestión documental y liderazgo de equipos., • Experiencia en la aplicación de PNT`S. Ofrecemos: • Contrato indefinido., • Jornada Completa. Buscamos una persona proactiva, rigurosa y con capacidad de trabajo en equipo, que aporte experiencia en el ámbito regulatorio y de calidad, especialmente en productos sanitarios y cosméticos. Valoramos especialmente la capacidad de adaptación a entornos normativos exigentes y la orientación a resultados.

Misión del puesto: Dirigir, coordinar y optimizar las operaciones industriales de las distintas plantas productivas del grupo asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, normativas regulatorias (GMP, FDA, ISO 22000) y los objetivos de productividad, coste y sostenibilidad. El Director de Operaciones será responsable de garantizar una operación eficiente, escalable e integrada en toda la cadena de valor. Responsabilidades principales Gestión Operativa: • Supervisar y coordinarla operación integral de las plantas de producción., • Asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Good Manufacturing Practices) y FDA aplicables a complementos alimenticios, OTC y productosde fitoterapia., • Garantizar la trazabilidad, calidad y seguridad alimentaria (ISO 22000, HACCP)., • Liderar la planificación de la producción, control de inventarios, mantenimiento y logística. Optimización y estrategia • Diseñar e implementar estrategias de mejora continua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma)., • Optimizar costes operativos y maximizar la eficiencia de los recursos productivos., • Colaborar con I+D y Calidad en el escalado de nuevos productos y procesos., • Impulsar la digitalización y automatización industrial (Industry 4.0). Gestión de personas y liderazgo • Dirigir equipos multidisciplinares (producción, mantenimiento, supply chain, calidad operativa)., • Fomentar una cultura de seguridad, sostenibilidad y excelencia operacional., • Desarrollar talento interno y asegurarla formación continua en estándares GMP/FDA., • Relaciones institucionales y regulatorias, • Interlocución con autoridades sanitarias y regulatorias (AEMPS,EFSA, FDA)., • Asegurar la correcta gestión documental para auditorías internas y externas., • Apoyar al área de Compliance en la gestión de certificaciones y renovaciones normativas. Requisitos del perfil (H/M/D): • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Formación de posgrado en Operaciones, SupplyChain o MBA (valorable). Experiencia profesional: • Mínimo 10 años de experiencia en gestión industrial, preferiblemente en sectores de complementos alimenticios, farmacéutico o alimentación funcional., • Experiencia demostrable en dirección de múltiples plantas o unidades productivas internacionales ., • Sólido conocimiento en normativa GMP , FDA , ISO 22000 , HACCP y estándares de calidad alimentaria., • Experiencia en proyectos de expansión internacional. Competencias clave: • Liderazgo y visión estratégica., • Enfoque a resultados y mejora continua., • Alta capacidad de comunicación y gestión intercultural., • Orientación a calidad, seguridad y sostenibilidad., • Nivel alto de inglés (C1).

Se busca Técnico Mecánico con experiencia en Packaging – KETAN EUROPA (Barberà del Vallès) Ubicación: Barberà del Vallès (Barcelona) Modalidad: Presencial Empresa: KETAN EUROPA S.L. Sobre nosotros: KETAN EUROPA es una empresa con más de 15 años de experiencia en el diseño y fabricación de máquinas etiquetadoras automáticas y soluciones de packaging industrial . Trabajamos con grandes marcas internacionales en sectores como alimentación, pinturas, cosmética y farmacia. Buscamos un Técnico Mecánico con experiencia en el sector del packaging o maquinaria industrial, para unirse a nuestro equipo técnico en Barberà del Vallès. Responsabilidades principales: Montaje mecánico de máquinas etiquetadoras y sistemas de packaging. Ajuste y pruebas en taller. Puestas en marcha en casa del cliente (en España y ocasionalmente en el extranjero). Mantenimiento y soporte técnico postventa. Colaboración con el departamento eléctrico y de automatización. Requisitos: Formación en Mecánica Industrial, Mantenimiento o similar. Experiencia mínima de 2 años en montaje de maquinaria de packaging, líneas de producción o automatización industrial. Conocimientos de interpretación de planos mecánicos. Capacidad para viajar puntualmente. Persona responsable, metódica y con actitud positiva para trabajar en equipo. Ofrecemos: Incorporación a una empresa consolidada y en crecimiento. Buen ambiente de trabajo y equipo técnico experimentado. Formación continua en maquinaria de última generación. Contrato estable y remuneración acorde a la experiencia.

Biesterfeld (): Somos una de las principales empresas de servicios y comercialización de productos químicos. Distribuimos plásticos, cauchos, materias primeras para cosmética, productos químicos básicos y especialidades en todo el mundo con alrededor de 1100 empleados, Tenemos más de 40 ubicaciones en Europa, América del Norte y del Sur, África y Asia. La orientación a la solución, la innovación, el conocimiento y la experiencia de nuestros empleados han sido los factores decisivos de éxito para nosotros durante más de 110 años. Para fortalecer nuestra Organización Comercial en la región Ibérica, estamos buscando para nuestra división de Healthcare un/a: Sales Manager Healthcare Reportando al Head of Sales de la región Ibérica , será el/la responsable de desarrollar la actual cartera de clientes en Iberia, identificando sus necesidades y siendo capaz de poder ofrecer soluciones a las mismas. Así como identificar y desarrollar nuevas oportunidades de negocio. Pensamos en una persona con formación técnica como química, farmacia o similar, con experiencia comercial en el sector Pharma (Excipientes, intermedios y/o API’s). Deberá poseer conocimientos en ofimática (MS Office) y buen nivel de inglés hablado y escrito. También se precisa disponibilidad para viajar por la zona asignada.

El QP Manager se encargará, reportando a la dirección técnica, de garantizar que todos los productos farmacéuticos fabricados, liberados y distribuidos por la compañía cumplen con las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), la legislación europea y nacional vigente, así como con las especificaciones aprobadas en los expedientes de registro. Responsabilidades: Liberación de lotes: liberar lotes de medicamentos conforme a las Directivas Europeas y los procedimientos internos. Verificar que cada lote ha sido fabricado y controlado según las GMP, el dossier de autorización de comercialización y las especificaciones aprobadas. Garantizar la trazabilidad documental y la integridad de los registros de fabricación y control. Cumplimiento normativo y calidad : coordinación de auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias. Gestionar desviaciones, OOS/OOT, reclamaciones y CAPAs asociadas. Gestión de personal y liderazgo : dirigir y formar a equipos técnicos en QA/QC, Producción y Regulatory. Promover la cultura de calidad y cumplimiento dentro de la organización. Participar en la toma de decisiones estratégicas relacionadas con cambios en procesos, productos o instalaciones. Implementar mejoras de procesos productivos, de control y de documentación. Perfil: Licenciatura o Grado en Farmacia. Se valorarán estudios de posgrado en Gestión de Calidad, Industria Farmacéutica o MBA. Mínimo 5–8 años de experiencia en entornos GMP dentro de la industria farmacéutica. Experiencia demostrable en roles de QA/QC. Haber ejercido previamente como QP o estar cualificado para ello. Conocimiento sólido de GMP europeas. Inglés alto. Responsabilidad legal asociada a la liberación de lotes.

Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química Economía y Empresa Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química Comun

Acerca de la Empresa Empresa líder en el sector farmacéutico está en búsqueda de un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico. Funciones principales: Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de la Comunidad Europea y de la Directiva Europea 93/42. Velar por el cumplimiento de las normativas externas e internas vigentes en cuanto a Medio Ambiente y Seguridad e Higiene en los laboratorios. Responsabilidad directa en las funciones y/o actividades designadas expresamente por el responsable inmediato. Participación en el desarrollo de las actividades técnicas de los diferentes proyectos en coordinación con el responsable del proyecto. Búsqueda bibliográfica y documental sobre nuevos desarrollos del departamento. Búsqueda de aplicaciones prácticas para los métodos que se tiene previsto desarrollar. Revisar periódicamente los patrones de referencia según procedimiento vigente, reactivos y materiales utilizados para las validaciones de métodos. Llevar a cabo la parte técnica de los proyectos o validaciones de métodos de análisis, reportando frecuentemente al responsable del área. Realización y cálculo de los análisis realizados. Revisión de los cálculos realizados. Realización y evaluación de análisis de muestras galénicas o de estudios de pre estabilidad Redacción de documentación GMP asociada: redacción de protocolos, reports de validación etc. Realización de los presupuestos de los proyectos del departamento Gestión y tratamiento de los residuos generados en el departamento, coordinando con el responsable de residuos su correcta eliminación y registro. Perfil deseado: Mínimo Licenciado o grado de química, farmacia o afines. Experiencia mínima de 1 año en Dpto. Desarrollo Analítico. Capacidad de gestión resolutiva Liderazgo participativo. Capacidad de anticipación y planificación. Capacidad de trabajar en equipo, valorando y potenciando las habilidades del equipo y ayudando a crear buen ambiente de trabajo. Organizada. Actitud proactiva. Capacidad de análisis. Capacidad de generar sinergia entre los diferentes departamentos de la compañía. Turno partido con flexibilidad horaria, entrada de 07.30 a 09.15h y salida a partir de las 16.30h. Viernes intensivo Contrato estable Varios beneficios sociales

El delegado/a seleccionado/a se incorporará al equipo de ventas del canal farmacia de nuestro laboratorio, y su objetivo será impulsar el desarrollo y las ventas de nuestra compañía en la zona, además de impulsar el crecimiento de su target de clientes. Tipo de contrato: Indefinido Ponemos a di

Desde IVIRMA Global, grupo líder en reproducción asistida, estamos buscando un/a profesional que se incorpore a la posición de Medical Business Developer, un perfil comercial/field con proactividad, ganas de crecer y orientado al crecimiento del negocio en el sector salud de Reproducción Asistida. La misión principal se centrará en la identificación de oportunidades, la gestión de relaciones estratégicas con clientes y stakeholders clave, y la expansión del mercado mediante la venta de servicios médicos. Si te apasionan los desafíos y quieres seguir haciendo crecer la marca líder mundial en reproducción asistida, únete a este proyecto. ¡Queremos contar contigo! Las funciones en el día a día serán: Analizar el mercado de la zona de responsabilidad asignada e identificar oportunidades, definiendo una estrategia que facilite el incremento de las colaboraciones y refuerce la fidelidad de nuestros remisores. Seguimiento e implementación de mejoras en CRM y análisis de la cartera del equipo. Planificación y realización de visitas médicas a profesionales de la salud e instituciones con el objetivo de detectar oportunidades de colaboraciones. Establecer el plan de acción de su área geográfica siguiendo las prioridades estratégicas por la dirección del departamento. Presentar informes sobre las actividades realizadas. Gestionar el presupuesto y realizar su seguimiento. ¿Qué ofrecemos? Proyecto estable, contrato indefinido Autogestión y flexibilidad horaria Dinamismo: trabajo de campo, visitas y eventos comerciales Jornada completa Salario competitivo Retribución variable en función de la consecución de objetivos Otros beneficios: vehículo de empresa ¿Qué estamos buscando? Formación: Titulación universitaria superior, preferiblemente en Farmacia, ADE, ciencias sociales y de la comunicación, con estudios especializados en el área del puesto; y/o similar. Experiencia previa de al menos 1 año en puestos similares (de campo/visitas comerciales). Idiomas: español y manejo de catalán. Muy valorable el manejo de otro idioma. Disponibilidad para viajar. Muy valorable experiencia previa en visitas comerciales en el área de ginecología. Competencias requeridas: Autogestión y flexibilidad horaria, orientación a resultados, habilidad de comunicación y capacidad analítica. En IVIRMA tendrás la posibilidad de incorporarte a un equipo humano de reconocido prestigio, donde el capital humano es primordial y en la que tendrás la oportunidad de desarrollarte profesionalmente. IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

¿Quieres ser el Motor de la Seguridad Hídrica en Edificios? Te buscamos a ti, que lideras desde el conocimiento. Seleccionamos para empresa de Montornès del Vallès, un/a Coordinador/a de Servicio de Mantenimiento. Imagina un rol donde tu formación técnica se convierte en la clave para garantizar la salubridad del agua sanitaria en grandes instalaciones. Buscamos a una persona con pasión por aprender y la ambición de liderar un departamento vital. En este puesto, no solo aplicarás tus conocimientos, sino que serás el rostro técnico y comercial de la compañía ante una cartera de clientes. Si eres capaz de identificar problemas, buscar sus causas y, a la vez, planificar y organizar tareas con precisión, ¡este es tu siguiente gran paso profesional! Tu impacto en el equipo ( Funciones clave ): Como responsable del departamento, serás el punto central de la gestión técnica y operativa, responsabilizándote de: Gestión de equipos y rutas: Supervisar y gestionar un equipo de trabajo, incluyendo la organización de las rutas para la recogida de muestras. Operativa técnica: Gestionar la realización de limpiezas y desinfecciones de circuitos de agua sanitaria. Asesoría y documentación: Asistir a consultas técnicas de clientes y resolver incidencias. Soporte comercial: Ayudar en la realización de ofertas de servicios para instalaciones de agua sanitaria. Reporting: Gestionar informáticamente los informes técnicos en plataformas oficiales y elaborar documentación técnica de las instalaciones. El Perfil que Necesitamos ( Eres un candidato/a ideal si... ): Si tienes una actitud comercial , eres resolutivo/a y estás ansioso/a por aprender, cumples con nuestras competencias blandas. En cuanto a lo técnico: Formación técnica : Cuentas con alguna formación universitaria técnica, tipo Biología, Química, Ciencias ambientales, Microbiología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Veterinaria, Ingeniería Química, Ingeniería Ambiental, Ingeniería Industrial, Ingeniería Técnica Sanitaria, Ingeniería Civil, etc. Conocimientos valiosos: Es un gran valor si tienes formación en análisis de agua y/o conocimiento de Legionelosis o de redes de agua sanitaria. Requisitos prácticos : Tienes carnet de conducir y vehículo y disponibilidad horaria. Ofrecemos: Contrato indefinido. Horario laboral de 8 a 16 h. Formación continua en prevención de legionelosis. Si eres una persona con ganas de crecer, de liderar y de dominar un sector técnico crucial para la salud pública, ¡te estamos esperando para empezar tu circuito de incorporación!

Eres farmacéutico/a? ¿Tienes disponibilidad para viajar por las Islas Canarias? ¿Resides en Tenerife o Gran Canaria? ¿Eres de esas personas con un talento innato para la comunicación y la docencia? La formación es uno de los grandes pilares de nuestra comunidad y un valor diferencial que ofre

Desde LHH estamos apoyando a nuestro cliente, empresa multinacional de distribución de materias primas (sectores farmacia, cosmética y complementos alimentarios) en la búsqueda de un/a Sales Manager para desarrollar la división de cosmética y complementos alimentarios. Áreas clave de responsabilidad Traducir los objetivos comerciales definidos para un grupo de productos en una estrategia de ventas clara y en objetivos concretos para el equipo, con el fin de alcanzar los resultados esperados. Establecer y mantener contactos frecuentes con clientes estratégicos (actuales y potenciales) para fomentar relaciones comerciales a largo plazo. Asegurar una política de precios coherente y realizar controles finales sobre presupuestos enviados, con el fin de presentar propuestas precisas al cliente. Organizar reuniones periódicas con el equipo y realizar seguimiento de resultados mediante visitas conjuntas, revisiones de negocio, etc., para asegurar el cumplimiento de objetivos. Garantizar que el equipo recopile los datos necesarios para analizar el comportamiento del consumidor, la posición de productos competidores y campañas promocionales, permitiendo análisis precisos y oportunos. Diseñar herramientas de reporte para la dirección y el departamento de marketing, asegurando una comunicación eficiente y un flujo de información constante. Identificar oportunidades de mejora e innovación dentro del departamento, con el objetivo de aumentar la eficiencia y generar crecimiento en ventas. Motivar, formar y desarrollar al equipo mediante visitas conjuntas, potenciando sus capacidades, habilidades y conocimientos, y fomentando un entorno de trabajo colaborativo y motivado. Representar a la empresa en ferias, congresos, sesiones informativas, etc., con el objetivo de generar nuevos contactos con clientes y proveedores. Mantenerse informado sobre las últimas tendencias y novedades del sector, consolidando la credibilidad profesional y ofreciendo un servicio actualizado y de calidad. Requisitos Formación en Ciencias de la Salud, química, ADE o similar. Experiencia en ventas/ desarrollo de negocio de al menos 8/10 años en empresas de distribución de materia prima en el sector cosmético y/o complementos alimenticios. Inglés fluido

¡Únete a nuestro equipo! ¿Eres de los que piensan que cada día trae una nueva oportunidad para hacer algo increíble? Entonces estamos buscando a alguien como tú. En LABORATORIS FELTOR , creemos en el poder de la creatividad, la innovación, la colaboración y el compromiso, por ello, queremos que formes parte de un equipo con un ambiente de trabajo muy dinámico y lleno de oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Buscamos un/a RESPONSABLE DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS COSMÉTICOS, cuya misión sea la de planificar, dirigir, coordinar y supervisar el correcto funcionamiento del área de fabricación y pesadas, así como optimizar los recursos y productividad de los equipos. ¿Qué Harás en Este Puesto? Como RESPONSABLE DE FABRICACIÓN DE PRODUCTOS COSMÉTICOS, algunas de las responsabilidades que asumirás incluyen: Liderar el equipo de fabricación y pesadas. Elaborar los KPIs del departamento. Desarrollar procedimientos, flujos o herramientas internas para mejorar las funciones y tareas del equipo. Priorizar y gestionar las tareas del equipo de fabricación y pesadas. Revisar y actualizar el planning de fabricación y pesadas diario. Controlar los tiempos de ejecución y preparación de maquinaria y operarios/as. Coordinar el mantenimiento y limpieza de los equipos. Supervisar y hacer seguimiento para que las fabricaciones salgan de acuerdo a las especificaciones. Organizar los turnos de trabajo en base al planning. Anticipar los problemas que puedan suceder para una resolución más rápida. Asegurar la eficiencia del área de fabricación y pesadas. ⭐ Te Ofrecemos Contrato indefinido. Jornada completa de 40 horas semanales. Disponibilidad de cátering. Descuentos en gimnasios seleccionados. Opción de mutua privada. Lo Que Buscamos en Ti Disponer de formación relacionada con la química, ingeniería química, farmacia o similar. Valorables estudios específicos en fabricación de productos cosméticos o/y farmacéuticos. Experiencia en entornos GMP-FDA. Conocimiento de programas de producción. Nivel alto de inglés. Experiencia previa de 5 años en posiciones similares. Experiencia con ERPs (valorable ROSS). Ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día. Capacidad de liderazgo, trabajo en equipo y habilidades de comunicación. Valoramos mucho la actitud proactiva, la creatividad y el compromiso. Sobre Nosotros Nos dedicamos a la fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos para terceros, ubicados en la población de Sant Celoni . Somos el sitio de producción de nuestros clientes, y nuestro compromiso con el servicio se traduce en ayudar a encontrar la mejor combinación de producto – proceso, para conseguir lograr la mejor relación precio – rendimiento. Para nosotros, nuestra fuerza es nuestra gente. ¿Te Apuntas? Si esto suena como el desafío que estabas buscando, envíanos tu CV a través de esta oferta. ¡Esperamos conocerte pronto y descubrir cómo junt@s podemos hacer grandes cosas!

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor , compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países . En esta ocasión, buscamos una persona para incorporarse en el departamento de Estabilidades de nuestra Planta Farmacéutica. ¿Te apuntas? ¿Qué harás? Desarrollar, organizar y supervisar la ejecución de los estudios de estabilidad que se llevan a cabo en la empresa. Gestión de los estudios de estabilidades. Así como la creación gestión de estos en LIMS Evaluar los datos de estabilidad, identificando tendencias para poder establecer las fechas de caducidad de los productos y prever el comportamiento futuro Supervisar y dar soporte a los analistas de Estabilidades Revisar la documentación generada por los analistas de Estabilidades Colaborar con los diferentes departamentos para la ejecución de los proyectos y cumplimiento de ‘deadlines’ Colaborar con I+D para realizar la transferencia de los métodos analíticos según aplique De ser necesario llevará a cabo análisis de muestra teniendo soporte de otro Técnico o del Coordinador de Estabilidades. Para ello es necesario conocer las técnicas: HPLC, UHPLC, IR, Potenciometría, UV, KF, etc. ¿Qué buscamos? Grado o Licenciatura en Farmacia, Biomedicina, Química, Ciencias de la Salud, Ingeniería o afines. Mínimo 2 años de experiencia en una posición similar en el sector farmacéutico o sector de la alimentación. Perfil proactivo, responsable y altamente organizado. Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. ¿Qué ofrecemos? ⚙️Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. Oficinas ubicadas en Palau-solità i Plegamans. Proyecto estable. Horario flexible en turno partido. Servicio de comedor subvencionado y parking gratuito. ♀️Nos preocupamos por tu Bienestar: el Plan Wellness incluye fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, entre otros. En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de los requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

Se busca farmacéutico/a sustituto/a a jornada completa Farmacia de barrio con amplio surtido de parafarmacia Horario de 8:30 a 21:00, de lunes a sábado. Flexibilidad horaria, se permiten cambios de turnos entre compañero/as siempre que quede un farmacéutico/a en la farmacia en todo momento.

¿Te apasiona impulsar el uso de la Inteligencia Artificial de forma transversal en una organización? Buscamos un/a IA Manager para liderar la adopción de soluciones de IA y automatización en una compañía referente en su sector, actualmente inmersa en un ambicioso proceso de modernización tecnológica y cultural. El Proyecto Tras la creación de un nuevo Data Hub corporativo , el siguiente paso estratégico es construir la capa de inteligencia aplicada sobre esa base tecnológica. Tu misión será conectar tecnología, negocio y personas, desplegando casos de uso de IA en áreas como marketing, ventas, I+D, operaciones o atención al cliente. Algunos de los primeros retos incluirán: Desarrollo de agentes conversacionales internos y externos (Contact Center, farmacia, visita médica). Evangelización interna : talleres y sesiones para impulsar el uso responsable de copilots y automatizaciones. Identificación y priorización de casos de uso de IA generativa y predictiva , alineados con objetivos de negocio. A medio plazo, el proyecto evolucionará hacia la IA aplicada a I+D y formulación , aprovechando el conocimiento acumulado de décadas de experiencia científica. Tu Rol Como IA Manager , serás el referente transversal de la compañía en inteligencia artificial, responsable de: Definir la hoja de ruta de IA y coordinar proyectos de ideación a implementación. Colaborar con los equipos de Data y Digital Transformation en decisiones de arquitectura y diseño técnico. Impulsar la adopción de copilots, automatizaciones y herramientas de IA corporativa. Supervisar la colaboración con partners tecnológicos externos. Medir el impacto real de los proyectos mediante KPIs y criterios ROI. Reportarás directamente al Director de Transformación Digital y trabajarás junto a un equipo multidisciplinar de data, innovación y tecnología. Perfil que buscamos Buscamos un perfil híbrido, con visión estratégica y sensibilidad técnica. Alguien capaz de traducir ideas complejas en soluciones prácticas y comprensibles. Requisitos principales: 6–10 años de experiencia en IA, Data Science, ML o Transformación Digital. Trayectoria combinando funciones técnicas y liderazgo transversal. Conocimientos en entornos cloud (idealmente Azure ) y herramientas de IA corporativa (Copilot, Power Platform, automatización low-code). Excelentes habilidades comunicativas y capacidad de influencia. Nivel alto de inglés. Se valorará: Experiencia en automatización (Power Automate, n8n, UiPath…). Proyectos de IA aplicada en marketing, CRM o I+D. Experiencia en gestión de partners tecnológicos. Condiciones Ubicación: Rubí (Barcelona). Modelo híbrido: hasta 6 días de teletrabajo al mes (posible flexibilidad adicional). Horario: 9:00–18:00 con flexibilidad; viernes intensivo y jornada reducida en verano. Salario: Acorde a la experiencia. Beneficios: Comedor gratuito, parking, buen ambiente laboral, convenio de industria química (22 días laborables de vacaciones), mutua y flexibilidad. Por qué unirte Porque tendrás la oportunidad de construir desde cero la estrategia de IA de una empresa sólida, rentable y con visión a largo plazo. Tu impacto será tangible: conectarás personas, tecnología y propósito para transformar toda una organización en data-driven.

Desde Claire Joster Recruitment estamos en búsqueda de un/a Técnico/a avanzado en Galénica para unirse a una compañía especializada en la innovación, el desarrollo y regulatorio de productos para el sector farmacéutico, dermo-cosmético, veterinaria y complementos alimenticios. En Sincromed, buscamos incorporar un/a profesional con experiencia en galénica, tanto en el ámbito farmacéutico como en el de food supplements. Tus principales responsabilidades incluirán: • Experiencia en el desarrollo galénico de los proyectos que entran en la compañía: formas sólidas (cápsulas, comprimidos, polvos), líquidos, semi-sólidos., • Conocimiento de sector farmacéutico y complementos alimenticios desde el punto de vista regulatorio y de calidad., • Gestión del proyecto asignado: comunicación con el cliente, soporte en la elaboración de presupuestos, seguimiento de etapas, plazos de entrega, desarrollo del producto, edición de guías de fabricación de pruebas en máquina, especificaciones, fichas de producto e informes., • Informar a dirección del seguimiento de los proyectos: estado, cambio, desviaciones del presupuesto...)., • Escalado industrial de proyectos: definición de tamaños de lote, Modus Operandi, maquinaria a utilizar, definición de parámetros de validación de proceso, redacción de guías de fabricación e informes., • Solución de problemas productivos en TMP y PI y mejora de procesos de Sincrofarm y otros clientes., • Contacto con proveedores de materias primas para la elaboración de las fórmulas solicitadas por los clientes y posibles nuevas fórmulas o modificaciones de las existentes., • Colaboración en la gestión de cambio de materiales y proveedores alternativos de Sincrofarm y otros clientes., • Colaboración en el diseño e interpretación de datos de los estudios de estabilidad., • 1 Soporte técnico en la caracterización de materias primas y parámetros de control de calidad de productos intermedios de Sincrofarm., • Participación en la selección de colaboradores y subcontratistas externos, y en el seguimiento de las actividades solicitadas, • Contribución en el plan de inversiones, necesidades y mejoras internas para mantener una estructura ágil y eficaz., • Detectar necesidades para el correcto desarrollo de las actividades de Sincromed y realizar propuestas a Dirección, • Licenciatura en Farmacia o Química., • Catalán y Castellano., • Inglés nivel B2 (según MRCE) valorable., • Experiencia en el desarrollo galénico de los proyectos que entran en la compañía: formas sólidas (cápsulas, comprimidos, polvos), líquidos, semi-sólidos., • Conocimiento de sector farmacéutico y complementos alimenticios desde el punto de vista regulatorio y de calidad., • Conocimientos básicos de normativa, ciencia de materiales, tecnología en polvo y densidad de líquidos., • Se valorará positivamente experiencia en GMP y en el desarrollo de complementos que se asemejan a medicamentos., • Conocimiento del entorno regulatorio de los complementos alimenticios., • Contrato Indefinido ,con periodo de prueba gestionado directamente por el cliente final., • Turno fijo de mañanas: de 6:00H a 14:00H con opción a que sea de 7:00h a 15:00h o horario partido., • Salario competitivo., • Plan de desarrollo profesional y formación continua dentro de la compañía.

Liderar el equipo de I+D, asegurando la innovación, eficacia, seguridad y cumplimiento normativo. Coordinar proyectos de formulación desde la fase conceptual hasta la industrialización, en estrecha colaboración con los equipos de marketing, calidad, regulatory y producción. Responsabilidades principales: • Diseñar y desarrollar nuevas fórmulas, adaptadas a las necesidades del mercado y tendencias científicas., • Evaluar la viabilidad técnica de nuevos ingredientes y tecnologías aplicadas a la formulación., • Coordinar estudios de estabilidad, compatibilidad y eficacia de los productos desarrollados., • Supervisar pruebas piloto y escalado industrial, asegurando la reproducibilidad de las fórmulas., • Colaborar con el departamento de Regulatory Affairs para garantizar el cumplimiento de la normativa vigente (Reglamento 1223/2009, entre otros)., • Mantenerse actualizado sobre avances científicos, normativos y tecnológicos en el ámbito galénico., • Gestionar documentación técnica y participar en auditorías internas y externas., • Formación universitaria en Farmacia, Química, Ciencias Biomédicas o similar., • Especialización en Tecnología Farmacéutica / Galénica., • Experiencia mínima de 5 años en formulación galénica., • Conocimiento profundo de sistemas de liberación, emulsiones, geles, suspensiones, etc., • Familiaridad con normativas europeas y procesos de validación., • Capacidad de liderazgo, gestión de proyectos y trabajo en equipo multidisciplinar., • Inglés técnico fluido.

¿Tienes experiencia comercial en el sector de las artes gráficas/packaging? Desde Iman Global Consulting estamos colaborando con una empresa líder y en pleno crecimiento dentro del sector del packaging, especializada en el diseño y fabricación de soluciones sostenibles y de alta calidad. Buscamos incorporar un/a Comercial con experiencia en el sector, que contribuya al desarrollo del negocio en la zona de Barcelona. La compañía cuenta con una larga trayectoria, una fuerte apuesta por la innovación y la sostenibilidad, y un enfoque claro en ofrecer un servicio excelente y personalizado a sus clientes de sectores como alimentación, cosmética y farmacia, entre otros. Responsabilidades • Gestionar y ampliar la cartera de clientes en la zona asignada., • Presentar soluciones de packaging adaptadas a las necesidades de cada cliente., • Coordinarse con los equipos internos de diseño, producción y logística para garantizar la calidad y cumplimiento de los plazos., • Cumplir los objetivos de ventas, rentabilidad y desarrollo comercial., • Analizar el mercado e identificar oportunidades de crecimiento., • Experiencia comercial en el sector de artes gráficas-packaging., • Posición estable, dentro de una empresa consolidada y con fuerte proyección de crecimiento., • Salario competitivo con parte fija + variable., • Autonomía en la gestión comercial y apoyo técnico desde la organización., • Formación continua y oportunidades reales de desarrollo profesional. Si disfrutas del área comercial, aquí tendrás soporte técnico, capacidad industrial y una cartera con potencial real. Somos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, raza, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. Éste proceso de selección se basa en criterios objetivos de profesionalidad, méritos y capacidad. Somos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, raza, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. Éste proceso de selección se basa en criterios objetivos de profesionalidad, méritos y capacidad.

La Asociación Española Contra el Cáncer es una organización sin ánimo de lucro formada por pacientes, familiares, personal voluntario, profesionales y entidades colaboradoras, que desarrolla su actividad en toda España. Nuestra misión es liderar el esfuerzo de la sociedad española para disminuir el impacto causado por el cáncer y mejorar la vida de las personas. Esto lo llevamos a cabo a través de nuestros 3 pilares: la educación en salud, el apoyo y el acompañamiento a pacientes y familiares, y fomentando la investigación. Si quieres trabajar en una entidad de más de 1200 profesionales, que usa metodologías innovadoras para mejorar la calidad de vida de las personas, esta es la organización que buscas Funciones Si tienes experiencia en el ámbito de la promoción de la salud, salud comunitaria o prevención y resides en Barcelona Te estamos buscando Te encargarás de implementar las acciones de promoción de la salud y prevención del cáncer en el territorio, en coordinación con la responsable del área, contribuyendo a la mejora de la salud comunitaria ya la reducción de los factores de riesgo, de acuerdo con el Código Europeo contra el Cáncer y el Plan Estratégico de la Asociación. Qué ofrecemos: Contrato Indefinido Jornada completa: todos los días de 8 a 15h y un día a la semana de 9 a 19h. Plan de retribución flexible Funciones: • Ejecutar acciones de prevención primaria y secundaria (tabaco, protección solar, hábitos saludables) desde una mirada comunitaria., • Implementar programas como deshabituación tabáquica, y acciones en promoción y prevención en empresas., • Participar en la difusión de las actividades y en la petición de materiales a comunicación y marketing., • Realizar el registro de indicadores y seguimiento de las acciones anuales., • Apoyar la formación a voluntariado y colectivos profesionales., • Adaptar contenidos y materiales divulgativos según el colectivo (jóvenes, empresas, profesionales sanitarios). Requisitos Formación requerida • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Farmacia Comunitaria, Psicología o afines)., • Imprescindible, en caso de psicología, tener el áster general sanitario., • Catalán fluido (imprescindible), • Se valorará el inglés, • Conocimientos en promoción de la salud, prevención del cáncer y políticas sanitarias., • Experiencia en programas comunitarios de sensibilización y prevención (especialmente tabaco, protección solar)., • Habilidades comunicativas y capacidad para hablar en público., • Capacidad de trabajo en red y equipos multidisciplinares., • Conocimientos en ofimática, • Carácter proactivo, con ganas de aprender y orientación de servicio. Se ofrece Contrato Indefinido Jornada completa: todos los días de 8:30 a 15:30h. Plan de retribución flexible

Misión del puesto: Dirigir, coordinar y optimizar las operaciones industriales de las distintas plantas productivas del grupo asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, normativas regulatorias (GMP, FDA, ISO 22000) y los objetivos de productividad, coste y sostenibilidad. El Director de Operaciones será responsable de garantizar una operación eficiente, escalable e integrada en toda la cadena de valor. Responsabilidades principales Gestión Operativa: • Supervisar y coordinarla operación integral de las plantas de producción., • Asegurar el cumplimiento de las normativas GMP (Good Manufacturing Practices) y FDA aplicables a complementos alimenticios, OTC y productosde fitoterapia., • Garantizar la trazabilidad, calidad y seguridad alimentaria (ISO 22000, HACCP)., • Diseñar e implementar estrategias de mejora continua (Lean Manufacturing, Kaizen, Six Sigma)., • Optimizar costes operativos y maximizar la eficiencia de los recursos productivos., • Colaborar con I+D y Calidad en el escalado de nuevos productos y procesos., • Dirigir equipos multidisciplinares (producción, mantenimiento, supply chain, calidad operativa)., • Fomentar una cultura de seguridad, sostenibilidad y excelencia operacional., • Desarrollar talento interno y asegurarla formación continua en estándares GMP/FDA., • Relaciones institucionales y regulatorias, • Interlocución con autoridades sanitarias y regulatorias (AEMPS,EFSA, FDA)., • Asegurar la correcta gestión documental para auditorías internas y externas., • Titulación universitaria en Ingeniería Industrial, Farmacia, Química, Biotecnología o similar., • Mínimo 10 años de experiencia en gestión industrial, preferiblemente en sectores de complementos alimenticios, farmacéutico o alimentación funcional., • Experiencia demostrable en dirección de múltiples plantas o unidades productivas internacionales., • Sólido conocimiento en normativa GMP, FDA, ISO 22000, HACCP y estándares de calidad alimentaria., • Liderazgo y visión estratégica., • Enfoque a resultados y mejora continua., • Alta capacidad de comunicación y gestión intercultural., • Orientación a calidad, seguridad y sostenibilidad., • Nivel alto de inglés (C1).

¡Buscamos un/a Comercial de Consumibles RFID para liderar la transformación en Logística y Retail! ¿Eres experto/a en etiquetas, tags, especificación técnica y ventas B2B de volumen? Únete a nuestro equipo de VENTAS. Ubicación: Oficinas Centrales (Cataluña) Tu Misión: Impulsar la venta y distribución de consumibles RFID de alta especialización (etiquetas, tags, inlays) en el mercado B2B. Serás el/la consultor/a técnico-comercial clave, liderando el ciclo completo, desde la especificación técnica de materiales y chips, hasta la negociación de contratos marco y pedidos de gran volumen para garantizar el suministro continuo y la fidelización de clientes industriales, logísticos y minoristas. ¿Qué Harás en el Día a Día? • Gestión del Ciclo de Venta: Liderar de forma autónoma la venta B2B de consumibles, desde la prospección y cualificación hasta la negociación de precios y el cierre de pedidos de volumen., • Enfoque en Consumibles: Presentar y vender la gama completa de etiquetas RFID (UHF, HF/NFC), tags rígidos, inlays y material de impresión, adaptando la propuesta a los requerimientos técnicos y el volumen de compra del cliente., • Especificación Técnica: Trabajar con los clientes para definir la etiqueta o tag más adecuado para su aplicación específica (material, adhesivo, chip, frecuencia, resistencia a químicos o temperatura), asegurando la compatibilidad con su infraestructura de hardware (impresoras y lectores)., • Venta de Volumen y Contratos Marco: Negociar y formalizar contratos marcos de suministro a largo plazo y pedidos recurrentes de gran volumen, gestionando eficazmente las previsiones de demanda y las fluctuaciones de precios de materiales y chips., • Prospección: Identificar empresas con necesidades de etiquetado o re-etiquetado masivo, centrándose en sectores con alta demanda de consumibles (Textil/Retail, Logística, Fabricación, Farmacia)., • Gestión de Pedidos : Administrar y dar seguimiento a los pedidos, asegurando la transmisión precisa de las especificaciones de fabricación (materiales, personalización, codificación) al equipo de Producción., • Control de Calidad y Muestras : Coordinar el envío de muestras para pruebas de viabilidad (proof of concept) y asegurar que el producto final cumpla con los estándares de calidad y las normativas técnicas requeridas., • Logística y Plazos de Entrega : Coordinar con los equipos de Producción y Logística para asegurar el cumplimiento de los plazos de entrega críticos, especialmente en pedidos de alto volumen y alcance internacional., • Análisis de Costes y Precios: Mantenerse actualizado sobre la evolución del coste de los chips RFID y los materiales para optimizar los márgenes de venta., • Servicio Post-Venta y Continuidad: Mantener una relación sólida con los clientes para garantizar la recompra y resolver cualquier incidencia relacionada con la calidad, el rendimiento o la logística del consumible., • Gestión de Proveedores (Chips e Inlays): Mantener contacto con los fabricantes de chips (e.g., Impinj, NXP) y proveedores de inlays para obtener información de producto, precios y disponibilidad., • Experiencia: Mínimo 2 años en rol comercial B2B , imprescindible en el sector de Identificación Automática (Auto ID), etiquetas industriales o consumibles técnicos/RFID., • Conocimiento Técnico: Comprensión profunda de tags y etiquetas RFID (materiales, chips, frecuencias, codificación EPC) y de las tecnologías de impresión y codificación., • Formación: Preferiblemente Grado en Ingeniería Técnica, ADE o similar., • Idiomas: Inglés Avanzado (imprescindible para tratar con proveedores y clientes internacionales)., • Contrato: Indefinido (con período de prueba)., • Remuneración: Salario Fijo competitivo (a partir de 40.000 € Brutos/anuales ) + un atractivo Sistema de Incentivos basado en objetivos. ¿Listo/a para convertirte en el/la referente de consumibles RFID? Envíanos tu CV y únete al futuro de la trazabilidad.

¿Te apasiona la embriología y quieres seguir creciendo profesionalmente en un entorno de excelencia, innovación y calidez humana? En Ginefiv llevamos más de 30 años haciendo realidad el sueño de miles de personas: ser padres. Pioneros en tratamientos de fertilidad en España y parte del grupo IVI RMA Global, trabajamos con tecnología de vanguardia, sensibilidad humana y una visión clara: avanzar siempre, sin perder el lado más humano de la medicina. Aquí encontrarás un equipo multidisciplinar, un entorno de innovación constante y la oportunidad de crecer en el grupo líder mundial en reproducción asistida. Si quieres dejar huella con tu trabajo, este es tu sitio. ¿Qué funciones tendrás? • Preparación de muestras seminales para IA y FIV mediante gradientes de densidad y swim-up, así como procesamiento de biopsias testiculares., • Recuperación y denudación de cúmulos ovocitarios para ICSI., • Ejecución de técnicas de FIV e ICSI., • Valoración y clasificación embrionaria., • Transferencia embrionaria., • Vitrificación y desvitrificación de embriones y ovocitos., • Congelación y descongelación de muestras de semen., • Biopsia embrionaria., • Licenciatura o Grado en Biología, Farmacia, Química, Medicina o Ciencias Biomédicas., • Se valorará Máster en Biología de la Reproducción Humana, Técnicas de Reproducción Humana Asistida o formación equivalente., • Experiencia previa en laboratorio de FIV de al menos 3 años., • Contrato estable., • 22 días de vacaciones., • Seguro complementario de salud., • Formación continuada. Todas las candidaturas serán consideradas sin importar género, identidad, origen o situación personal, en línea con el ODS 5 – Igualdad de Género.