Trabajos farmacia en Cornellà De LlobregatCrear alertas

¿Quiénes somos? Neotalent Conclusion es una de las mayores especialistas del mercado ibérico en captación y gestión de talento informático y de ingeniería. Como parte del grupo neerlandés Conclusion, que se compone por un ecosistema de 25 empresas y 3.600 empleados, nos centramos en aumentar la capacidad tecnológica de nuestros clientes y acelerar la transformación digital de los mismos. En Neotalent Conclusion, somos especialistas del talento. Atraemos a los mejores profesionales y los combinamos con los proyectos más ambiciosos, en el momento justo. Nuestro éxito radica en la inversión en innovación, orientación a resultados y, por encima de todo, en la garantía de que las personas tengan carreras felices y realizadoras. Con más de 25 años de experiencia, Neotalent Conclusion cuenta con oficinas en Madrid, Lisboa y Oporto. Nuestra compañía está formada por un equipo de más de 850 profesionales entre sus diferentes áreas de operación. Neotalent, the responsive people. Más información en ___ y ___. Descripción del puesto: Estamos buscamos un/a Proyectista mecánico con al menos 5 años de experiencia para trabajar junto a uno de nuestros principales clientes, empresa especializada en maquinaria de automatización de procesos con alcance internacional • Oficinas: Barberà del Vallès (Barcelona)., • Modalidad: Presencial. Cuáles serán tus funciones: • Participación en la redacción de las FDS., • Contacto con proveedores para determinar la mejor solución técnica., • Realiza el diseño de detalle de las máquinas según requerimientos de proyecto., • Coordinar diseños mecánicos parciales para conseguir diseños mecánicos de máquina completa cuando convenga., • Aplicar el know-how adquirido de otros proyectos para evitar iteraciones de diseño innecesarias., • Realiza los esquemas neumáticos de las máquinas diseñadas., • Elabora el listado de los elementos eléctricos de campo de las máquinas diseñadas., • Junto al proyectista eléctrico, definir la integración de los elementos eléctricos necesarios para su óptima instalación y funcionamiento., • Realiza y/o revisa los 3D de detalle y los planos 2D., • Transfiere la información de diseño al departamento de compras para adquirir los componentes del proyecto., • Elabora la documentación necesaria para realizar el montaje y la instalación eléctrica (planos de conjunto, sinópticos, etc.), • Recoger, resolver y documentar las incidencias de montaje, puesta en marcha y validación relacionadas con el diseño mecánico y neumático (ECO's)., • Conocer y cumplir con los procedimientos e instrucciones de calidad establecidas., • Aportar sugerencias y participar en la mejora continua de las actividades que se desarrollan, • Aplicar las instrucciones de gestión de residuos y reducción de consumo de energía y materias., • Cumplir y hacer cumplir las instrucciones de prevención de riesgos laborales. Qué perfil buscamos: • Ingeniería Técnica o Grado Superior en Diseño o experiencia demostrable de más de 5 años en tareas similares., • Experiencia mínima de 5 años en departamentos de diseño., • Experiencia en automatización y seguridad de maquinaria., • Conocimientos avanzados de SolidWorks., • Conocimientos de neumática, capacidad de elaborar e interpretar esquemas neumáticos., • Nivel de catalán y castellano avanzado., • Nivel medio-alto de inglés (mínimo B2)., • Conocimientos en tecnologías de fabricación., • Permiso de conducir y vehículo propio. Valorable: • Conocimiento de francés., • Experiencia en sectores de cosmética, farmacia y/o packaging. Por qué unirte a nosotros: • Trabajar en proyectos desafiantes para grandes clientes., • Acceso a formación continua y certificaciones., • Disfrutar de un plan de compensación flexible., • ...¡y mucho más!

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Nos encontramos actualmente en búsqueda de un/a Dermatology R&D Specialist para nuestra línea de productos de Dermatología, en formato de presencialidad del 100% y con contratación indefinida. Este perfil tendrá como misión desarrollar proyectos que se materialicen en nuevos productos innovadores y de valor añadido velando por la calidad técnica y buena gestión. Funciones: • Desarrollar los productos de la Unidad., • Proporcionar soporte científico-técnico al Departamento de Marketing, Formación de producto y Departamento Médico., • Gestionar la relación de colaboración con los fabricantes a terceros., • Fomentar la imagen científica de la Compañía y colaborar en la propuesta de los Ensayos Clínicos relacionados con los productos de su responsabilidad., • Responsable de las reformulaciones o cambios de ingredientes de los productos de su responsabilidad., • Competencias galénicas y apoyo a la parte de industrialización. Requisitos: • Licenciatura Farmacia/ Químicas., • 3 a 5 años de experiencia en posiciones similares., • Conocimientos y experiencia en Skin Care, • Formación superior en Dermo cosmética valorable., • Nivel alto de inglés., • Valorables conocimientos de francés y alemán. LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto. #OneTeamOneHealth #TeamLETIPharma

En Reig Jofre estamos buscando a un/a Qualified Person (QP) para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí (Barcelona). Su misión principal será la de dar soporte en el aseguramiento de la implantación de las normas de calidad aplicables a la fabricación de los productos de la planta. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Revisión de datos, resultados y documentación para la liberación de lotes fabricados y analizados en la planta o por CMOs homologadas., • Participar activamente en las auditorías de cliente recibidas., • Ser el contacto técnico ante clientes y autoridades sanitarias designadas., • Gestionar las reclamaciones recibidas de producto terminado., • Revisión y aprobación de informes relacionados con la calidad de los productos o procesos, así como con las autorizaciones de los medicamentos., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos y análisis de riesgos, así como desviaciones, OoS, incidencias, excursiones de EM/EMW, controles de cambios, CAPAs, etc., • Gestionar, redactar o revisar informes o documentos a reportar a las autoridades sanitarias competentes. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura/Grado en Farmacia, • Experiencia mínima de 10 años en posición similar: dirección técnica, QA release, QA operaciones, QA Shopfloor, etc., • Imprescindible poder cumplir con lo dispuesto en el Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, para poder ser nombrado Director Técnico Suplente (QP), • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica en planta con formas estériles, preferiblemente inyectables., • Muy valorable experiencia previa en entornos con autorización FDA., • Nivel alto de inglés, leído y escrito, pero también hablado., • Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h), • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP., • Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante., • Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. Requisitos para formar parte del equipo: • Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar)., • Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP), • Experiencia de 3 años en puesto similar., • Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.), • Nivel de inglés medio-alto. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

En pocas palabras • Posición: Asesor Sell Out Farmacias - Cataluña, • Localización: Cataluña y alrededores ¿Quieres saber más?👇 Exeltis forma parte de la multinacional española Insud Pharma, un grupo que cuenta con más de 40 años de historia y 9.000 profesionales en todo el mundo. Exeltis es un laboratorio líder en el área de Salud de la Mujer, donde innova y busca nuevos tratamientos y dispositivos para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. Con una presencia mundial que abarca a más de 40 países, Exeltis cuenta con más de 4.000 profesionales y una red global de fabricación. La máxima de Exeltis es acompañar y ofrecer cuidados a las mujeres durante todas las etapas de su vida. ¿Qué buscamos? 🔎 Impulsar la venta activa en farmacias a través de la implementación de estrategias de sell out, asegurando la correcta visibilidad, rotación del producto y formación al personal farmacéutico. Su objetivo es ser la palanca entre el laboratorio y la farmacia para maximizar la experiencia del consumidor final. ¡El reto! • Visitar farmacias asignadas para dinamizar las ventas en el punto de venta., • Ejecutar acciones promocionales y campañas de producto según calendario comercial., • Asegurar la correcta implantación de material de visibilidad (PLV, escaparates, displays)., • Formar al personal de la farmacia en producto, argumentario y técnicas de recomendación., • Recoger insights del punto de venta (competencia, rotación, objeciones)., • Identificar oportunidades de crecimiento y colaborar en planes de fidelización., • Analizar resultados de ventas y proponer mejoras de activación comercial. ¿Qué necesitas? • Formación en farmacia, marketing, ventas o similar., • Experiencia mínima de 2 años en canal farmacia (delegación comercial, dermoconsejera, formadora, etc.)., • Valorable experiencia directa en punto de venta., • Excelentes habilidades de comunicación y trato con el cliente., • Perfil resolutivo, orientado a objetivos y con capacidad de autogestión., • Flexibilidad para viajar dentro de la zona asignada. ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde ISPROX estamos acompañando a una empresa del sector químico-farmacéutico ubicada en el Baix Llobregat en la búsqueda de un/a Responsable de EHS (Medioambiente, Salud y Seguridad Laboral). Se trata de una posición clave dentro del área técnica. La empresa necesita incorporar a una persona que venga a profesionalizar de forma sólida y honesta el área de prevención, con criterios técnicos, formación reglada y, sobre todo, compromiso y humildad. Funciones: • Diseñar e implementar programas de seguridad industrial adaptados a procesos de síntesis y manipulación de sustancias químicas., • Garantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y medio ambiente (ISO 45001, ISO 14001, LPCAA y otras regulaciones locales y europeas)., • Evaluación y control de riesgos asociados a productos peligrosos, inflamables y procesos críticos., • Gestión de residuos químicos, control de emisiones y cumplimiento ambiental., • Elaboración y ejecución de planes de emergencia ante posibles incidentes (derrames, incendios, exposiciones…)., • Coordinación de auditorías internas y externas en materia de seguridad y medioambiente., • Formación y sensibilización del personal expuesto a productos químicos., • Gestión documental y normativa conforme a la Ley 31/1995 de Prevención de Riesgos Laborales., • Colaboración directa con Producción, Calidad, Mantenimiento, Ingeniería e I+D para asegurar una cultura preventiva transversal. Requisitos: • Titulación universitaria en Ingeniería Química, Ciencias Ambientales, Farmacia o similares., • Máster en Prevención de Riesgos Laborales (las 3 especialidades) finalizado., • Experiencia previa en entornos industriales, idealmente en química fina o farmacéutica., • Dominio de normativas ISO 14001 e ISO 45001., • Capacidad para evaluar riesgos reales en planta, liderar auditorías y tomar decisiones técnicas en situaciones no estándar., • Persona proactiva, resolutiva, con alta capacidad de coordinación y vocación técnica., • Buscamos a alguien profesional, comprometido/a, con valores éticos y humildad. Se ofrece: • Contrato indefinido. Incorporación a finales de septiembre., • Proyecto estable, con visibilidad interna y apoyo de dirección técnica., • Salario inicial entre 39.000 € y 45.000 € brutos anuales, según experiencia y nivel de autonomía., • Jornada completa en formato presencial., • Posición ubicada en la zona del Baix Llobregat, muy bien comunicada.

En Máyla Pharma estamos buscando Delegad@ de ventas para seguir ampliando nuestro alcance en el canal farmacia, de la mano de un equipo comprometido y con un portfolio en constante crecimiento. Responsabilidades • En dependencia del Gerente de zona te responsabilizarás de visitar la zona asignada y de ampliar y optimizar la cartera de clientes., • Alcanzar el objetivo asignado y promover la rotación de los productos asegurando su visibilidad en el punto de venta, así como gestionar y resolver las incidencias del cliente., • Formación al equipo de farmacia, para promover la venta del producto., • Aumentar la visibilidad en farmacia, merchandising, creación de escaparates... -Habilidades de negociación y cierre de pedidos. Capacidad de identificación de oportunidades. • Realizar la segmentación de farmacias para la creación de las rutas más eficientes y reportar la actividad de visitas y ventas para el control y seguimiento del Gerente de Zona. Ofrecemos • Contrato indefinido, • Salario fijo + variable por objetivos comerciales, • Coche de Empresa, • Dietas y gastos de viaje, • Plan desarrollo salarial Requisitos • Actitud positiva, • Resolutividad, • Ambición, • Experiencia demostrable de al menos 2 años en venta en farmacia, • Excelentes habilidades comunicativas, • Fuerte orientación a resultados

Desarrollo Comercial de la casa VITRY Paris (1795), laboratorio francés exclusivo de venta en farmacias y parafarmacias. Venta de accesorios de manicura/pedicura y dermocosmetica. Gestión de la zona asignada : Barcelona Sur, Zaragoza y Tarragona. Captación de nuevos clientes en el canal farmacia y parafarmacia. Gestión y desarrollo de la cartera de clientes asignada. Reporting a Dirección Comercial. Estudios de mercado en la zona, planificación estratégica de las rutas/visitas y citas. Implantación de las acciones comerciales, Management por objetivos. Formación y capacitación en ventas a cada POS. Requisitos: • Disponibilidad para viajar, un 40% del tiempo laboral, • Licenciado, • Experiencia en ventas, • Conocimiento del sector de la cosmética, belleza y salud, • Experiencia en contacto con mayoristas o/y grupos de compras, • Capacidad de organización y planificación de visitas y prospeccion, • Preferiblemente buen nivel de francés Ofrecemos: • Contrato indefinido, • Salario base + Comisión + Bonus, • Dietas + tarifa multi-media + tarifa internet, • Coche de empresa + movil + Ipad

Desde Claire Joster Executive precisamos incorporar en uno de nuestros clientes, importante multinacional del sector farma / dermocosmética, un/a Clinical Trial Specialist. Reportando a la Dirección del departamento de Clinical, serás responsable de garantizar que los ensayos clínicos se planifiquen, ejecuten y supervisen de manera eficiente, ética y conforme a las regulaciones. Responsabilidades: • Participación activa en el inicio del proyecto y la elaboración de planes de desarrollo clínico., • Colaboración en la revisión de ensayos clínicos (EC), estudios y esquemas de ensayos clínicos, junto con las partes interesadas., • Preparación y revisión de la documentación para la ejecución de los estudios, junto con asesores e investigadores., • Revisión y aprobación de textos/declaraciones de productos cosméticos (y cualquier otra categoría regulatoria de producto aplicable)., • Participación en la evaluación de riesgos, así como en la documentación relacionada con los productos sanitarios (informe de evaluación clínica, PMCF, etc.)., • Elaboración de la documentación que respalde la eficacia del producto, basada en ensayos clínicos/estudios y resultados, incluyendo presentaciones para compartir con otras áreas., • Colaboración en la creación de artículos para revistas médicas y comunicaciones a congresos basadas en los resultados de EC., • Planificación y realización de estudios y pruebas de TC, incluyendo cualquier producto de cualquier categoría regulatoria., • Preparación, revisión y/o aprobación de toda la documentación asociada: sinopsis, protocolo, informe, cronogramas, planes de estudio, documentos relacionados con la propiedad intelectual y cualquier otra documentación necesaria., • Gestión de estudios fotobiológicos (in vitro e in vivo), incluyendo planificación, seguimiento, revisión y aprobación de la documentación según sea necesario para cada producto y región., • Gestión del presupuesto del estudio, incluyendo la aprobación del pago de facturas y su actualización periódica., • Selección de CRO y otros proveedores según las necesidades del proyecto y seguimiento, garantizando los plazos y la ejecución de las pruebas., • Seguimiento de todos los estudios gestionados por el Área de Asuntos Clínicos, asegurando que todos ellos estén registrados y documentados según los procedimientos de empresa., • Colaboración con otras Áreas: Preclínica, Regulatoria, Marketing Médico Corp., Seguridad de Producto Corp., Afiliados, Legal Corp., Control de Calidad Corp., etc., • Colaboración en la preparación de cualquier documentación relacionada con los comités de ética pertinentes, cuando corresponda., • Gestión de ensayos/estudios clínicos Registro en bases de datos pertinentes, cuando sea necesario., • Colaboración en auditorías/inspecciones e implementación de CAPA., • Revisión continua de los datos de CT, cuando corresponda., • Formación en Medicina, Farmacia, Biología, Bioquímica, Química o similar., • Experiencia: 3 años en un puesto similar, ya sea en una empresa o en una CRO., • Inglés alto (imprescindible)., • Residencia en Barcelona o alrededores. Oferta • Contrato indefinido., • Salario competitivo., • Retribución flexible y benefits

En T-Systems, encontrarás proyectos rompedores que suman al bienestar social y ecológico. Queremos dar la bienvenida a nuevos talentos como tú, que aporten ideas frescas, puntos de vista distintos, que acepten retos y un continuo aprendizaje, para crecer e impactar a la sociedad… ¡Todo esto, de una forma divertida! No importa cuándo o dónde trabajes. Se trata de hacer un trabajo que importe para hacer avanzar a la sociedad. Por esta razón, haremos todo lo posible para asegurarnos de que tengas todas las posibilidades de desarrollo ofreciéndote una red de apoyo, excelente tecnología, un entorno de trabajo nuevo y la libertad de trabajar de forma autónoma. Te apoyamos a crecer constantemente tanto personal como profesionalmente, para que puedas dejar una huella notable en la sociedad. T-Systems somos un equipo de alrededor 28 000 personas empleadas en todo el mundo, convirtiéndonos en uno de los principales proveedores mundiales de soluciones integradas de extremo a extremo. Desarrollamos soluciones de cloud híbrida, inteligencia artificial e impulsamos la transformación digital de las empresas, la industria, el sector público y en definitiva, de toda la sociedad. Acerca del Proyecto: Buscamos incorporar un/a Consultor/a senior con amplia experiencia en proyectos de transformación digital en el sector Salud. El compañero/a que se incorpore dará soporte en proyectos variados (trabajamos Historia Clínica Electrónica, Atención Primaria, Telemedicina, Inteligencia Artificial...) 👨‍💻¿Cuáles serán tus tareas? • Asesorar en las soluciones que ofrecen las TIC para mejorar la organización, gestión o prestación de los servicios de salud., • Identificar y analizar las necesidades del cliente en la gestión de la información sanitaria, para realizar propuestas adecuadas., • Colaboración en la implantación de soluciones y la ejecución de proyectos de transformación digital de primer nivel en el sector salud., • Sugerir de manera proactiva estrategias, propuestas y alternativas para lograr los objetivos de los proyectos., • Seguir los proyectos para controlar su correcto desarrollo, el cumplimiento de los estándares de calidad, y resolver eventuales incidencias que puedan surgir, así como elaborar informes sobre el estado del proyecto y evaluación de resultados. 🔎¿Qué buscamos? • Graduado universitario o licenciado., • Titulación master MECES nivel 3 (equivalente EQF nivel 7)., • Capacidad de análisis de procesos., • Capacidad de comunicación con el cliente., • Experiencia en participación en proyectos del sector salud gestionados mediante metodologías y frameworks ágiles (Scrum, Kanban, Safe). Experiencia • Experiencia mínima de 5 años en el sector de las Tecnologías de la Información y las comunicaciones en servicios de consultoria de Negocio o Técnica. Aunque no son conocimientos imprescindibles para el desarrollo del puesto, valoramos positivamente • Participación de proyectos tecnológicos en el ámbito de salud, en el contexto del desarrollo e implantación de soluciones., • Conocimiento de estándares de interoperabilidad sanitarios: HL7, FHIR, OpenEHR u OMOP., • Conocimiento de nomenclaturas y clasificaciones del ámbito sanitario (SNOMED, CIE...), • Conocimientos a nivel técnico y funcional de sistemas clínicos del ámbito de la salud: Sistemas de información hospitalarios (HIS), Sistemas de atención primaria, Sistemas departamentales (prescripción y farmacia, quirúrgico...) o Telemedicina., • Conocimientos de motores de integración y/o otras herramientas o aplicaciones propias del ámbito sanitario (Mirth, IRIS...), • Otros conocimientos tecnológicos (SQL, NoSQL, IA, Data...) 🤲¿Qué es lo que le ofrecemos? • Ambiente de trabajo internacional, positivo, dinámico y motivado., • Modelo de trabajo híbrido (teletrabajo/presencial)., • Horario flexible., • Formación continua: Preparación certificaciones, acceso a Coursera, clases semanales de inglés y alemán..., • Plan de compensación flexible: seguro médico, tickets restaurante, guardería, ayudas al transporte..., • Seguro de vida y accidentes., • Más de 26 días laborables de vacaciones al año., • Fondo social., • Servicio gratuito en especialistas (médicos, fisioterapeutas, nutricionistas, psicólogos, abogados...), • 100% del salario en caso de baja médica ¡Y muchas más ventajas de formar parte de T-Systems! Si estás buscando un nuevo desafío, no dudes en enviarnos su CV. ¡Únete a nuestro equipo! T-Systems Iberia solo procesará los CV de los candidatos que cumplan los requisitos especificados para cada oferta.

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Evaluar nuevas tecnologías y participar en la cualificación de nuevas máquinas y sistemas productivos. Requisitos y habilidades personales • Estudios: grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas: español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas): +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos: Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Habilidades personales: persona con capacidad analítica, proactiva y enfocada en resolución de problemas, trabajo en equipo y capacidad de comunicación interdepartamental, que sea una persona meticulosa, eficaz, rigurosa, dinámica y organizada y que tenga adaptabilidad a los cambios regulatorios y tecnológicos. Entra a formar parte de una compañía en plena expansión internacional con: • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Ambiente joven y dinámico. Ofrecemos un importante paquete de beneficios sociales: • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

Quality Control / Regulatory Affairs / Laboratorio Farmacéutico Desde Hays seleccionamos perfil de Responsable de Control de Calidad y Asuntos Regulatorios para reconocida compañía de la Industria Farmacéutica altamente posicionada dentro de su área terapéutica. La ubicación del puesto está en los alrededores de Barcelona. Descripción del puesto: La persona seleccionada será responsable de liderar el área de Control de Calidad y Asuntos Regulatorios, asegurando el cumplimiento de los estándares normativos aplicables y garantizando la calidad de los productos fabricados. Formará parte del sistema de Garantía de Calidad y colaborará estrechamente con otros departamentos para asegurar la correcta gestión técnica y documental. Funciones principales: Área Control de Calidad: • Planificación y supervisión de las tareas del departamento de calidad., • Liberación o rechazo de materiales de partida según resultados analíticos., • Organización de muestreos de materias primas y productos acabados., • Supervisión de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos., • Gestión de boletines analíticos y registros del departamento., • Planificación y seguimiento de estudios de estabilidad ICH., • Control de muestroteca y existencias de reactivos y materiales., • Coordinación de calibraciones de equipos según el plan maestro., • Gestión de pedidos de materiales, reactivos y análisis externalizados., • Evaluación de productos devueltos., • Supervisión del sistema de producción de agua purificada. Área Asuntos Regulatorios: • Revisión y mantenimiento de la documentación para registros nacionales., • Gestión de servicios subcontratados en el área regulatoria., • Coordinación con el departamento internacional para nuevos registros., • Elaboración y actualización de CTD/eCTD., • Tramitación de Certificados de Producto Farmacéutico., • Gestión de registros sanitarios de complementos alimentarios y productos sanitarios., • Comunicación regulatoria en nuevos mercados., • Renovación de códigos nacionales y registros sanitarios., • Actualización anual de la comercialización de productos. Requisitos: • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Experiencia mínima de 5 años en posiciones similares en la industria farmacéutica., • Conocimiento profundo de normativas GMP, ICH y legislación sanitaria nacional e internacional., • Capacidad de liderazgo, planificación y gestión de equipos., • Nivel alto de inglés (valorable otros idiomas)., • Dominio de herramientas informáticas y sistemas de gestión documental. Beneficios: • Retribución competitiva, negociable en función de la trayectoria profesional y experiencia aportada., • Posibilidad de desarrollo profesional en un entorno técnico altamente especializado., • Formación continua., • Horario flexible y beneficios sociales según política interna.

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA Aseptic Process Technician, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí. Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! Funciones: • Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección., • Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos., • Supervisión de media fills., • Redactar, revisar y/o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA., • Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras., • Realizar autoinspecciones., • Realizar formaciones del personal., • Participar en las validaciones y/o cualificaciones relacionadas con la zona asignada. Aptitudes y experiencia requeridas: • Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible., • Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles., • Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA., • Deseable experiencia en trabajo con aisladores y/o liofilizadores., • Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación., • Nivel alto de inglés (hablado y escrito)., • Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva. Nosotros ofrecemos: • Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato., • Contrato indefinido., • Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…)., • Jornada de 40 horas en cuarto turno (viernes, sábado, domingo y lunes), • Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!

___ forma parte del Grupo Ravago y se dedica a la distribución y comercialización de productos químicos e ingredientes para la vida con sede central en El Prat de Llobregat (Barcelona). Para uno de sus principales segmentos dedicado al negocio de farmacia, la compañía precisa incorporar la figura de un/a: Iberia Sales Manager Farma APIs & Excipients Reportando al mánager de la división se responsabilizará de gestionar y potenciar las ventas, así como de mantener y fortalecer relaciones con las representadas en el segmento farmacéutico. Entre sus funciones destacamos: • Gestionar y dar seguimiento a las peticiones, ofertas y negociaciones con clientes, asegurando el cumplimiento de acuerdos comerciales., • Mantener y fortalecer la relación con proveedores y representadas, negociando condiciones y garantizando la correcta gestión de los acuerdos., • Coordinar visitas periódicas a clientes, elaborando informes y realizando el seguimiento necesario para mantener relaciones sólidas., • Mantener actualizada la base de datos de precios y gestionar la incorporación de nuevos proyectos y ofertas en el CRM., • Resolver incidencias relacionadas con productos y servicios siguiendo los procesos del sistema de calidad., • Supervisar ventas, márgenes y presupuestos para garantizar el cumplimiento de objetivos financieros del departamento., • Realizar estudios de mercado y detectar nuevas oportunidades comerciales para impulsar el crecimiento del negocio. Buscamos a un/a profesional con formación superior en Farmacia, Administración de Empresas, Economía, Ciencias o áreas afines, que aporte entre tres y cuatro años de experiencia en funciones similares. Es fundamental que cuente con un perfil técnico combinado con buenas habilidades comerciales, así como con un nivel de inglés mínimo C1 que le permita comunicarse con soltura en entornos internacionales. Se valorará especialmente el manejo fluido de herramientas ERP y del paquete Office. Ofrecemos incorporación a una compañía internacional y sólida dentro del sector, salario acorde a la experiencia del candidato/a, flexibilidad horaria, política de teletrabajo y otros beneficios.

Farmacia de referencia en el barrio gotico de Barcelona; Busca famaceuticos con titulo homologado o en proceso de homologacion, o en su defecto estudiantes de cuarto de carrera en adelante (`por favor abstenerse tecnicos que no esten cursando la carrera) horario inentivo de tardes de 15.00 a 22 y un sabado de 13 horas al mes contrato indefenido y plus de sustitto desde el primer dia, incorporacion inmediata o a principios de septiembre retrbucioines; covenio de barcelona ,14 pagas mas 100 euros mensuales, y un incremento a los 6 meses si vemos que la cosa funciona. Una decimoquinta paga en objetivos de equipo. Buen ambiente laboral, equipo joven y comprimetido, flexinilidad total en general a nivel de eleccion de sabado..et.. Como comentado una decimoquinta paga en objetivos Nivel medio de ingles imprescindible, se valoraran tambien conocimientos de otros idiomas y haber trabahado lineas de cosmetica tambien se esiije una cierta experiencia previa de cara al mostrador Puedees mandar tu curriculum a o a

Quality Assurance / Garantía de Calidad Desde Hays seleccionamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para unirse al equipo de una empresa del sector farmacéutico con sólida trayectoria. La persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad en los procesos productivos, garantizando que los productos cumplan con la normativa vigente y los requisitos internos. Responsabilidades: • Revisión y aprobación de documentación técnica (PNTs, protocolos, informes, etc.)., • Gestión de desviaciones, CAPAs y cambios., • Participación en auditorías internas y externas., • Seguimiento de indicadores de calidad., • Colaboración con otros departamentos para asegurar la mejora continua. Requisitos: • Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar., • Experiencia mínima de 2 años en posiciones similares dentro del sector farmacéutico., • Conocimiento de normativas GMP y legislación aplicable., • Capacidad de trabajo en equipo, atención al detalle y orientación a resultados., • Nivel medio-alto de inglés. Se ofrece: • Incorporación a una empresa estable y en crecimiento., • Buen ambiente laboral y oportunidades de desarrollo profesional., • Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia aportada.

En Clínica Diagonal (Grupo FIATC) queremos sumar a nuestro equipo un/a Jefe/a de Servicio de Farmacia. Buscamos un perfil con visión estratégica y liderazgo, que quiera impulsar la calidad y la seguridad en un área clave de nuestro hospital. Lo que esperamos de ti: • Grado/Licenciatura en Farmacia., • Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria (requisito imprescindible)., • Experiencia en gestión de servicios farmacéuticos en el ámbito hospitalario., • Habilidades para liderar equipos, gestionar recursos y tomar decisiones estratégicas. Tus principales retos serán: • Diseñar y dirigir la estrategia del Servicio de Farmacia., • Coordinar y motivar al equipo de profesionales., • Velar por la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo., • Controlar presupuesto y compras, optimizando recursos., • Colaborar con la dirección médica y participar en comités internos., • Liderar iniciativas de mejora continua, calidad y trazabilidad., • Representar al servicio en foros científicos e institucionales. Lo que te ofrecemos: • Una posición estable con impacto estratégico., • Salario competitivo acorde a la responsabilidad del puesto., • Flexibilidad de jornada (completa o parcial)., • Beneficios en seguros de salud y formación continua., • Participación en proyectos innovadores y comités científicos., • Comedor de empleados a precios muy económicos., • Apoyo en el alojamiento temporal para quienes se trasladen desde fuera de la provincia de Barcelona, facilitando tu incorporación y adaptación.

Buscando perfil formado para llevar un grupo de contabilidades y confeccionar impuestos trimestrales de la cartera asignada. Somos una asesoría especializada en el entorno de las oficinas de farmacia pero sin ser el único sector que se trabaja. Todo y tener una parte importante de clientes que son personas físicas, también tenemos grupos de sociedades por lo que el candidato debe tener conocimientos tanto de IRPF, IVA y SOCIEDADES El perfil que se busca debe ser abierto ya que tendra relación con clientes y confeccionara informes que presentara y podria que tener que exponer y explicar

¿Quieres pasar a formar parte de una de las mayores empresas de distribución y transporte de Europa? Si te apasionan los retos y un entorno dinámico e innovador, ¡éste es tu lugar! Logista facilita el mejor y más rápido acceso de productos y servicios al mercado, distribuyéndolos desde los fabricantes hasta el consumidor final a través de una red capilar de puntos de venta. Así, Logista se convierte en el mejor socio para fabricantes y puntos de venta. Distribuimos productos de conveniencia, recargas electrónicas, tabaco, farmacéuticos, alimentación, libros, publicaciones y loterías, entre otros, a unos 200.000 puntos de venta en España, Francia, Italia y Portugal. También distribuimos productos a mayoristas en Polonia y liderando el servicio de entregas express con origen y/o destino en Bélgica y Países Bajos. Logista cuenta con un equipo de profesionales altamente cualificados integrado por más de 7.000 empleados directos y 15.000 colaboradores, centrados en dar servicio a sus clientes del modo más eficiente y adaptado a sus necesidades. NACEX es la compañía de mensajería urgente de paquetería y documentación de Logista, líder en su segmento de actividad en España y Portugal. Nacex cuenta con una flota de más de 1.600 vehículos y más de 3.000 colaboradores, así como con una red de 31 plataformas y más de 300 franquicias en España, Portugal y Andorra. En NACEX estamos buscando un/a Director/a Técnico/a Farmacéutico/a, tu misión consistirá en definir y asegurar que el Sistema de Calidad garantice el cumplimiento de la legislación vigente en materia de GDP Y los requisitos de nuestros clientes en España, Portugal, Andorra y Benelux. Para ello algunas de sus funciones seran: • Acción comercial a clientes del sector farmacéutico., • Interlocución con los Departamentos de Calidad de los Laboratorios y Administraciones para temas relacionas con el cumplimiento GDP., • Revisión y firma de Acuerdos Técnicos., • Realizar auditorías internas GDP., • Asistencia a las auditorías de los clientes., • Responsable de actualización y aprobación de la documentación necesaria para el sistema de calidad GDP. Requisitos: • GRADO/LICENCIATURA en FARMACIA., • Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacia (recomendable)., • Imprencindible Ingles: C1. Valorable conocimiento de Francés y Neerdandes., • Mínimo 5 años de experiencia en tareas similares., • Se valorará experiencia en el sector logístico, transporte o similar., • Disponibilidad para viajar tanto a nivel nacional como internacional. ¿POR QUÉ LOGISTA? Unirte a Logista significa: • Formar parte de una empresa líder en su sector., • Un gran ambiente de trabajo, tanto dentro como fuera de la oficina., • Trabajar con los mejores profesionales y especialistas del mercado., • Apostar por la innovación tecnológica., • Colaborar en un ambiente internacional gracias a nuestra presencia en 6 países europeos., • Tener un aprendizaje continuo, crecimiento y desarrollo profesional., • Posibilidad de participar en proyectos de voluntariado. Te ofrecemos: • Estabilidad laboral., • Jornada Lunes a Viernes, • Salario competitivo., • Formación y desarrollo profesional. Si eres una persona resolutiva, responsable, comprometida y con ganas de desarrollar tu carrera profesional en el sector Transporte y distribución, ¡Inscríbete a la oferta! Logista -Your partner along the way, all the way- -Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y fomenta la diversidad y el respeto a la diferencia en nuestra empresa. No toleramos ningún tipo de discriminación basada en la raza, el color, la expresión de género, la identidad de género, la etnia, la religión, la clase social, la política, la ciudadanía, la orientación sexual, el estado civil, la discapacidad o cualquier otra causa. -Nos aseguramos de que las personas con discapacidad reciben las adaptaciones necesarias para participar en el proceso de selección, así como para desempeñar las funciones propias su puesto de trabajo. Ponte en contacto con nosotros si necesitas transmitir cualquier petición en este sentido.

¿Te apasiona el mundo de la cosmética y la venta? ¿Tienes experiencia y quieres ayudar a las personas a sentirse mejor? Desde Adecco queremos que te sumes al equipo como Dermoconsejera/o Itinerante para una sustitución aproximadamente hasta diciembre 2025 y dar a conocer los productos de uno de nuestros clientes líder en tratamientos faciales y capilares. Seguirás una ruta de farmacias por: Barcelona, Tarragona, Girona y alrededores. ¿Quieres saber más? ¡Te contamos! Como dermoconsejero/a, tus funciones serán: • Asesorar sobre cosmética facial y capilar a clientes en diferentes farmacias, • Uso de aparatología para realizar diagnósticos, • Captación de clientes, asesoramiento personalizado y exclusivo en farmacias, • Incentivar la venta, afianzar imagen de marca y fidelizar clientes, • Ruta de 1 o 2 farmacias al día., • Tendrás que pernoctar 4 noches al mes fuera de domicilio aprox. Tus beneficios: • Salario: 1.499€ B/M, • Incentivos : 6400€ ANUALES repartidos en ciclos (bimensuales/trimestrales) vinculados a objetivos de venta., • Contrato por sustitución, • Jornada completa 40H/S. Se trabaja 8 horas comprendidas entre las 10 a 20h. El horario varía según PDV., • Coche de empresa y tarjeta de gasolina., • Dietas en caso de ser necesario., • Formación especializada a cargo de la empresa., • Oportunidad de trabajar en una gran empresa puntera en el sector y hacer parte de diferentes proyectos de la mano de Adecco. Requisitos: • Disponibilidad para incorporación primera semana de septiembre, • Imprescindible: carnet de conducir, • Experiencia en farmacia y parafarmacia, • Experiencia en cosmética/belleza o similar. Buscamos personas proactivas, con pasión por las ventas, la cosmética y el cuidado personal. Si es tu caso, no dudes en apuntarte en la oferta y nos pondremos en contacto contigo para contarte todos los detalles. "Adecco Outsourcing es una empresa comprometida con la igualdad perteneciente a The Adecco Group y especializada en la externalización de servicios cuyo valor añadido son los Recursos Humanos"

Grupo Ravago y se dedica a la distribución y comercialización de productos químicos e ingredientes para la vida con sede central en El Prat de Llobregat (Barcelona).Para uno de sus principales segmentos dedicado al negocio de farmacia, la compañía precisa incorporar la figura de un/a:.Reportand

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio y neurovasculares. Nos encontramos en búsqueda de un/a INGENIERO TÉCNICO/A de CUALIFICACIONES y VALIDACIONES de máquinas y procesos para nuestra planta localizada en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). Funciones y responsabilidades • Diseñar, planificar y ejecutar las validaciones de procesos clave., • Desarrollar y revisar protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) conforme a las normativas vigentes., • Ejecutar pruebas de repetibilidad y reproducibilidad para garantizar la estabilidad de los procesos., • Aplicar metodologías de análisis de riesgos para identificar puntos críticos y verificar la idoneidad de los controles y límites del proceso., • Analizar datos estadísticos y definir límites de aceptación para variables críticas., • Ejecutar validaciones de limpieza para minimizar contaminación cruzada., • Realizar estudios de residuos en equipos de fabricación y definir estrategias de limpieza efectiva., • Coordinar las actividades de validación necesarias con los departamentos implicados para optimizar procesos validados garantizando su conformidad con la normativa y estado de validación., • Asegurar que los procesos validados mantienen su desempeño a lo largo del tiempo mediante actividades de revalidación periódica., • Gestionar desviaciones y no conformidades detectadas durante la validación, proponiendo y ejecutando acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Mantener actualizada la documentación de validación y participar en auditorías internas y externas., • Evaluar y proponer mejoras en procesos productivos para aumentar la eficiencia sin comprometer la calidad., • Desarrollo y ejecución de Plan Maestro de Validaciones. Reportar cualquier desviación del plan., • Revisión de los procedimientos y protocolos actuales para asegurar alineación con el anexo 15 de GMP sobre cualificación y validación., • Estudios : grado/licenciatura/máster en ciencias de la salud, química, farmacia, biotecnología, ingeniería o afines., • Idiomas : español e inglés. Conocimientos en otros idiomas es un valor añadido., • Experiencia (años/áreas) : +5 años de experiencia en puestos similares., • Conocimientos específicos : Experiencia en desarrollo y ejecución de protocolos de validación IQ, OQ, PQ. Tener conocimientos sobre ISO 13485 (Producto sanitario), FDA 21 CFR part 820, Anexo 15 GMPs, ISO 14971 (Análisis riesgos productos sanitarios) e ISO 14644 (Salas blancas) y también se valorarán conocimientos en GAMP5 para la validación de sistemas informatizados y en estadística aplicada a procesos., • Contrato indefinido., • Desarrollo profesional y personal (en función del desempeño)., • Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería)., • Servicio médico y fisioterapia., • Gimnasio y peña ciclista., • Eventos y obsequios corporativos., • Pagas de beneficios., • Comedor propio de la empresa., • Conciliación personal.

¡Desde Adecco estamos buscando un/a Administrativo/a de Compras! ¿Te gustaría trabajar en una empresa líder en soluciones avanzadas para profesionales del ámbito hospitalario, de laboratorio e investigación? ¡Esta puede ser tu oportunidad! 🔹 Trabajarás en una empresa ubicada en Sant Cugat del Vallès. ¿Qué harás en tu día a día? • Creación de entregas entrantes de proveedores., • Presentación de documentación al Departamento de Farmacia., • Conformación de facturas., • Reclamaciones a proveedores., • Confirmación de plazos de entrega., • Gestión y seguimiento de incidencias en los envíos. ¿Qué te hará triunfar en esta posición? • Experiencia previa en funciones administrativas relacionadas con Compras y Contabilidad., • Mínimo 1 año de experiencia ocupando una posición similar., • Experiencia trabajando con Excel., • Valorable un nivel de inglés intermedio., • Valorable experiencia trabajando con SAP, • Persona dinámica, sociable, colaboradora y que sepa trabajar en equipo., • Disponibilidad inmediata para incorporarse ¿Qué se ofrece? Se trata de un contrato temporal a través de Adecco para cubrir una sustitución por baja médica de larga duración. Será una jornada completa con un horario flexible: entrada entre las 7:15 y las 9:30. Se trabaja 8 horas y 26 minutos de Lunes a Jueves menos los Viernes que la jornada es intensiva. Entre el 14/07 hasta el 1/09, será jornada intensiva de Lunes a Viernes, también con flexibilidad de entrada de 7.15h a 9.30h y salida a partir de las 14h (7h diarias). El salario es de 23k brutos anuales. Si consideras que podrías encajar en la vacante, ¡inscríbete ahora, te estamos esperando!

Misión: Liderar la expansión de la marca a nivel internacional. Hacer crecer a las personas a tu cargo. Funciones Clave: • Gestionar y desarrollar la red de distribuidores,., • Identificar nuevas oportunidades comerciales y abrir nuevos mercados., • Participar en ferias internacionales y viajes comerciales (hasta un 50% del tiempo)., • Negociar acuerdos comerciales y acompañar técnicamente al cliente en coordinación con I+D., • Colaborar con Marketing, Regulatory, Logística y Producción para asegurar una gestión fluida., • Cumplir objetivos comerciales alineados con la estrategia global. Requisitos: • Mínimo 5 años de experiencia en exportación internacional (preferencia por nutracéutica, cosmecéutica, farma o afines)., • Inglés alto. Se valorarán otros idiomas., • Formación universitaria. Se valorará perfil técnico (Life Sciences, Química, Farmacia…)., • Habilidad comercial, visión estratégica y autonomía., • Alta disponibilidad para viajar., • Carnet de conducir, • Residencia en Barcelona (ideal Vallés Occidental) Beneficios: • Contrato indefinido., • Paquete competitivo: fijo + bonus.

Descripción de empleo ¡Únete a nuestro equipo como SEO Senior! En Farmaciasdirect, la farmacia online líder en la venta de productos de farmacia y parafarmacia en España, seguimos creciendo y buscamos incorporar a un/a SEO Senior con visión estratégica para liderar el posicionamiento orgánico de nuestros proyectos digitales y reforzar la notoriedad de nuestra marca. Buscamos a alguien con experiencia, iniciativa y capacidad de liderar estrategias SEO avanzadas que hagan crecer la visibilidad de nuestro e-commerce. Funciones principales: • Diseñar e implementar estrategias SEO integrales (técnico, contenido y autoridad) alineadas con los objetivos de negocio., • Realizar auditorías SEO técnicas profundas, detectando y corrigiendo problemas de indexación, arquitectura web, rendimiento y accesibilidad., • Gestionar y optimizar fichas gratuitas de producto y categorías, maximizando la visibilidad del catálogo en buscadores., • Optimizar el marcado estructurado (Schema.org) para mejorar la presencia en rich snippets, knowledge panels y otros elementos SERP., • Colaborar con desarrolladores para implementar mejoras técnicas: canonical tags, hreflang, sitemap avanzado, robots.txt, redirecciones 301/302 y control de crawl budget., • Analizar logs de servidor para entender el comportamiento de los bots y detectar áreas de optimización., • Diseñar e implementar estrategias de enlazado interno y arquitectura de la información., • Desarrollar dashboards e informes avanzados en Looker Studio, integrando datos de Search Console, Analytics y crawlers SEO., • Impulsar la notoriedad digital de la marca mediante estrategias de visibilidad y autoridad., • Mantenerse actualizado sobre tendencias de algoritmos, IA aplicada al SEO y directrices de buscadores. Requisitos: • 4-6 años de experiencia en SEO, con enfoque técnico y resultados demostrables., • Licenciatura en Marketing, Comunicación, Ingeniería Informática o áreas afines., • Experiencia en e-commerce multidominio y/o multimarca., • Dominio de herramientas SEO como Screaming Frog, Sitebulb, Ahrefs, SEMrush o similares., • Conocimientos de HTML, CSS, JavaScript y frameworks como React o Vue., • Experiencia en implementación de Schema.org y validación con Rich Results Test., • Capacidad para interpretar logs de servidor y manejar directivas SEO en .htaccess o Nginx., • Conocimientos avanzados en GA4 y reporting., • Experiencia en optimización de Core Web Vitals y velocidad web. Se valorará positivamente: • Certificaciones en Google Analytics, Google Tag Manager y cursos avanzados de SEO técnico., • Experiencia en proyectos internacionales con gestión de hreflang y SEO multidioma., • Familiaridad con CMS e-commerce como WordPress, Shopify, Magento o headless CMS., • Experiencia en automatización de tareas SEO mediante scripts en Python o APIs., • Experiencia de Organic Shopping y Merchant Center, • Expertis demostrable en notoriedad y SEO ONpage Qué te ofrecemos • Contrato indefinido., • Horario atractivo:, • Lunes, miércoles y viernes: de 8:00 a 15:00, • Martes y jueves: de 8:00 a 18:30 (con pausa para comer), • Julio y agosto: jornada intensiva, • Salario competitivo, acorde con tu perfil., • Incorporación a un entorno de trabajo innovador y con buen ambiente., • Oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo en un equipo clave para el negocio. Envía tu CV a ¡Te estamos esperando!

¿Te apasiona el mundo de la cosmética y la belleza? ¿Tienes formación en estética y te gustaría desarrollarte en el sector siendo Embajador/a de una reconocida firma de cosmética lujo? ¿Tienes experiencia realizando demostraciones y venta directa de productos de dermocosmética? ¡Si es así, es tu oportunidad! Desde Adecco Outsourcing estamos buscando Embajador/a para una reconocida firma de dermocosmética de lujo para cubrir una baja. El puesto consiste en realizar ruta por diferentes farmacias de País Vasco: Navarra, Asturias, Cantabria y Burgos. Tus funciones: • Ruta por diferentes farmacias de País Vasco: realizando visitas presenciales para la aplicación de tratamientos en cabinas a clientas con citas previamente concertadas por las farmacias., • Formación a personal de farmacias y personal de clínicas médico-estéticas., • Atención exclusiva y asesoramiento personalizado a clientes para incentivar la venta de productos y afianzar la imagen de la marca., • Realización de eventos y demostraciones de productos para los clientes., • Contrato por sustitución: hasta principios de año 2026 aproximadamente., • Jornada completa de 40H/S de Lunes a Viernes. HORARIO SEGÚN LA FARMACIA QUE VISITES., • Formación continua con importante firma de cosmética de lujo muy reconocida en el sector., • Salario: 20.224€ B/A + variable de 4.800€ B/A vinculadas a objetivos de venta., • Coche de empresa. Tarjeta de gasolina, peajes y otros gastos derivados de desplazamientos., • Dietas, • Indispensable: Formación oficial /reglada en Estética, Imagen Personal., • Experiencia mínima de 1-2 años en ventas de cosmética de lujo y tratamientos., • Disponibilidad inmediata, • Experiencia previa realizando tratamientos en cabina como esteticista, preferible canal farmacia., • Interés en posición estable, • Imprescindible disponer de carnet de conducir., • ¡Disponibilidad para pernoctar algunos días al mes! Si crees que esta vacante es para ti, no dudes en inscribirte ¡Estaremos encantados de conocer y valorar a un perfil como el tuyo! Adecco Outsourcing es una empresa comprometida con la igualdad perteneciente a The Adecco Group y especializada en la externalización de servicios cuyo valor añadido son los Recursos Humanos.

¿Quieres formar parte de un equipo con impacto real en la salud global? En Noucor, compañía químico-farmacéutica con sede en Palau-solità i Plegamans, te ofrecemos la oportunidad de liderar proyectos que llegan a más de 100 países 🌍. Buscamos una persona apasionada por la innovación y la gestión de proyectos para unirse a nuestro departamento de Project Management. ¿Qué harás en tu día a día? • Liderarás proyectos desde el kick-off hasta su lanzamiento y seguimiento continuo., • Definirás planes de proyecto (alcance, tiempos y costes) a partir de estudios de viabilidad., • Coordinarás equipos multidisciplinares y mantendrás informadas a las partes interesadas., • Gestionarás riesgos y detectarás oportunidades de mejora., • Realizarás el seguimiento de costes y trabajarás en coordinación con nuestros partners., • Colaborarás en el lanzamiento de productos con el equipo de Launch., • Propondrás y ejecutarás mejoras a lo largo del ciclo de vida del producto., • Darás soporte técnico a nuevos clientes, países o productos., • Aplicarás herramientas de gestión de proyectos alineadas con el Head del área. ¿Qué perfil buscamos? • Grado o Licenciatura en Biología, Farmacia, Química, Medicina, Ciencias de la Salud o similar., • Formación complementaria en gestión de proyectos., • Inglés fluido (oral y escrito)., • Nivel avanzado de Excel y/o Power BI., • Al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos, idealmente en entorno químico-farmacéutico. ¿Qué te ofrecemos? 🤝Trabajarás dentro de un gran equipo de profesionales con muy buen ambiente laboral. 🚀Tendrás aprendizaje y desarrollo continuo. 🏢Oficinas en Palau-solità i Plegamans. 🕒Política Flex&Work con horario flexible. 🍽️Comedor subvencionado y parking gratuito. 🧘🏻Plan Wellness: fisioterapia, psicología online, eventos deportivos, ¡y más! En Noucor creemos en el poder de los equipos diversos. Por eso, valoramos todas las candidaturas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, identidad de género o cualquier otra condición. Si cumples la mayoría de requisitos y te motiva el proyecto, ¡te esperamos!

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de Consultor/a SAP VIM para incorporarse a nuestro equipo dentro del Departamento de Content Driven Processes. Responsabilidades: • Participar en proyectos de implementación, mejora y soporte de SAP VIM (Vendor Invoice Management)., • Analizar y comprender los procesos de negocio del cliente relacionados con la gestión de facturas., • Configurar y parametrizar SAP VIM según los requerimientos del negocio., • Colaborar con equipos funcionales y técnicos para garantizar una correcta integración con otros módulos SAP (MM, FI, OpenText, etc.)., • Documentar soluciones, procesos y buenas prácticas., • Brindar soporte post-implementación y capacitar a usuarios clave. Requisitos: • Experiencia real de mínimo 3 años como consultor SAP VIM., • Conocimiento funcional de otros módulos de SAP., • Experiencia en proyectos de implementación o roll-out de SAP VIM/OpenText., • Capacidad de análisis y resolución de problemas técnicos y funcionales., • Habilidad para trabajar en equipo y con clientes., • Inglés B2 o superior. El proyecto es internacional. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. ✨ Impacto directo: Serás una figura clave en la protección y gestión de riesgos de nuestra organización. ✨ Beneficios: -📚 Formación continua con certificaciones técnicas. -🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) -🎁 Descuentos comerciales exclusivos. -🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) -☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. -💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te interesa el sector de la salud y tienes experiencia en temas regulatorios? ¡Estamos buscando personas como tú! 🙌 Desde la división RAS Recruiting, especializada en selección directa, te acompañamos en la búsqueda de tu nuevo proyecto profesional. Actualmente, estamos reclutando un/a TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS HEALTH CARE para una empresa líder en el sector químico en la zona de L'ALT PENEDÈS. 🔍 ¿CUÁLES SERÁN TUS RESPONSABILIDADES? Serás parte esencial en el departamento de Asuntos Regulatorios, garantizando el cumplimiento del marco regulatorio que afecta a los productos sanitarios y cosméticos comercializados por la compañía, tanto a nivel nacional como internacional. • Gestionar Notificaciones y Registros Cosméticos, de Productos Nutricionales y productos Sanitarios Nacionales e Internacionales., • Proporcionar orientación y asesorar en la estrategia regulatoria que afecta al lanzamiento de dichos productos en los diferentes mercados y realizar los registros pertinentes a nivel internacional., • Contactar con las diferentes autoridades para realizar los registros., • Gestionar los posibles requerimientos derivados de los diferentes procesos de registro., • Generar y mantener actualizada la documentación del producto, incluyendo la revisión de las etiquetas de producto., • Dar soporte técnico a otros departamentos (I+D, MKT), sobre propuestas de nuevos productos, modificaciones, etc., • Elaborar comunicados a clientes y al equipo comercial, informando sobre decisiones adoptadas por el Departamento., • Gestionar la documentación de materia prima química. ✅ ¿QUÉ ESPERAMOS DE TI? • Titulación de Grado universitario en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o similar., • Formación adicional de Máster en Producto Sanitario o Cosmética., • Experiencia mínima de 5 años en registros cosméticos y/o 3 de experiencia en registro de producto sanitario., • Alto nivel de inglés, tanto oral como escrito., • Carné de conducir y vehículo propio. Eres la persona que buscamos si tienes capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, proactividad y atención al detalle. 💼 ¿QUÉ TE OFRECEMOS? • Contrato indefinido a jornada completa., • Flexibilidad horaria con la posibilidad de 1 día de teletrabajo., • Salario competitivo acorde a tu experiencia., • Un entorno de trabajo dinámico, innovador y colaborativo., • Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua., • Beneficios sociales. Si cumples con los requisitos y estás listo/a para asumir nuevos desafíos en el ámbito de los Asuntos Regulatorios, ¡envía tu candidatura para este emocionante rol de TÉCNICO/A REGULATORY AFFAIRS COSMÉTICA! 🌟

Desde LHH Life Sciences estamos buscando el perfil de Head of Clinical Operations para centro de investigación oncológica de referencia, con fuerte propósito social y científico. 🔝Una oportunidad única para liderar el área de Operaciones Clínicas y formar parte del Comité de Dirección de la compañía. 📍 Ubicación: Barcelona 🏡 Modelo híbrido: 2-3 días de teletrabajo 🎯 ¿Qué buscamos? Un/a profesional con sólida experiencia en gestión de Operaciones Clínicas en entornos internacionales, con visión estratégica, capacidad de innovación y liderazgo inspirador. 🧩 Encaje cultural: • Espíritu de equipo, humildad y empatía. ✅ Requisitos clave: • Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Biomedicina…), • Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos o similar (no descartable), • +5 años como CTM, CRM o Project Manager, • Experiencia en oncología (valorable), • Liderazgo de equipos multidisciplinares, • Inglés Alto imprescindible (entorno internacional), • Conocimiento integral del ciclo del ensayo clínico (viabilidad, contratos, regulatorio, reclutamiento, monitorización, cierre, auditorías), • Dominio de GCP y normativa europea (ideal experiencia con CTIS y Reglamento 536/2014), • Visión estratégica del entorno y tendencias en investigación clínica, • Conocimientos en transformación digital (eConsent, eCRF, eSource, descentralización…), • Capacidad de ejecución, mejora continua y orientación a resultados 🧭 Principales responsabilidades: • Liderar el área de Operaciones Clínicas y su equipo (PMs, CTMs, CRAs, CTAs), • Asegurar la planificación y ejecución eficiente de ensayos clínicos, • Representar el área ante stakeholders y patrocinadores, • Implementar herramientas y KPIs para optimizar procesos y calidad, • Participar en negociaciones de LOIs y acuerdos, • Contribuir a la estrategia organizativa desde el Comité de Dirección 🌱 ¿Qué ofrecemos? • Proyecto con propósito: investigación independiente y cooperativa, • Cultura de confianza, autonomía y colaboración, • Flexibilidad horaria y teletrabajo, • Participación en el Comité de Dirección, • Posición estable con autonomía y capacidad para promover el cambio e innovación., • Condiciones competitivas (fijo + 10% bonus, ticket restaurant) 📩 Si te apasiona la investigación clínica y quieres liderar con impacto, ¡queremos conocerte!

¿Tienes experiencia en el análisis de productos biológicos en entornos regulado por las GMP?, ¿te gustaría incorporarte en una organización de investigación para terceros que ofrece servicios de bioanálisis y análisis de CMC a la industria de las ciencias de la vida, cuyas instalaciones están situadas en Cerdanyola del Vallès? Esta oportunidad te va a interesar. Podrás formar parte de una plantilla de más de 250 empleados, incorporándote en el equipo de Control de Calidad de Productos Biológicos y Terapias Avanzadas. Este puesto se centra se centra en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por las GMP. Concretamente re responsabilizarás de las siguientes funciones: • Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluyendo anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas., • Experiencia práctica con técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes., • Liderar y gestionar los proyectos de desarrollo y validación asignados, garantizando la ejecución puntual, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación eficaz con las partes interesadas internas y externas., • Redactar, revisar y gestionar la documentación técnica, incluyendo protocolos e informes de validación de métodos, procedimientos operativos estándar (POE), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas., • Colaborar con equipos interdisciplinarios, incluyendo Control de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y la validación de métodos., • Supervisar y orientar a los analistas de laboratorio y al personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de las GMP. Requisitos: • Licenciatura o título superior en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o un campo relacionado de las ciencias de la vida., • Experiencia práctica mínima de 5 años (o de 2 años en caso de poseer un Doctorado) en el desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, en particular mediante HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos., • Profundo conocimiento de los requisitos de las GMP y las directrices de la ICH relevantes para la validación de métodos analíticos., • Se valorará la experiencia en el desarrollo de HPLC y electroforesis capilar., • Excelentes habilidades de organización y documentación, con capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente., • Nivel de inglés equivalente al Cambridge First Certificate (B2) o superior. Se ofrece: • Contrato indefinido

Nuestro cliente es un distribuidor de productos químicos con presencia en Europa, Asia y América, que representa a fabricantes líderes en la producción, dentro de sus principales áreas de negocio (Química, Nutrición, Farmacia y Fertilizantes). La división de nutrición de la firma en Iberia, alineada con la misión, visión y valores corporativos del grupo, desarrolla su actividad en el sector nutrición en España y Portugal. Su catálogo (aditivos e ingredientes) está diversificado de tal manera que les permita atender a todo tipo de industrias independientemente del sector. Trabajan especialidades y commodities, sirviendo de vínculo entre fabricantes de todo el mundo y clientes finales. Su objetivo es desarrollar con ambos una relación de cooperación a largo plazo. El equipo comercial y administrativo está altamente cualificado y capacitado para poder dar a sus partners, soporte técnico, inteligencia de mercado, precios competitivos y un servició del más alto nivel. Desde sus 5 plataformas logísticas, tienen un servicio de transporte rápido, fiable y flexible capaz de responder a las necesidades de sus clientes. En este momento la compañía tiene la necesidad de incorporar la figura de un: Technical Sales Area Manager Food Ingredients Reportando al director de la división de alimentación, se responsabilizará de desarrollar y mantener una cartera de clientes, mantener la relación con los proveedores, detectar nuevas oportunidades, así como asesorar técnicamente a los clientes en una gama de productos. Buscamos a un/a profesional con formación superior en Tecnologías de los Alimentos, Ingeniería Química o similar y con experiencia como técnico/a comercial en el sector de los aditivos para la alimentación. Valoraremos muy positivamente experiencia en los sectores cárnicos, lácteos, y panificación . Es un requerimiento indispensable alto nivel de inglés. Ofrecemos incorporación a una compañía internacional y sólida dentro del sector con grandes expectativas de crecimiento futuro y desarrollo profesional.

SOBRE TÍ: No dudes en aplicar si: • Tienes una experiencia de al menos 4 años como consultor/a SAP FI participando en proyectos de implantación con S/4., • Certificación en el módulo., • Valoraremos positivamente un buen nivel de inglés. SOBRE NOSOTROS: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Somos una firma especialista en diversas plataformas tecnológicas líderes como SAP, Salesforce, Microsoft, OpenText y otros fabricantes de software que forman parte de nuestro marco de alianzas., • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.500+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América. Si te unes a STRATESYS encontrarás: • Contrato en plantilla indefinido desde el primer día (con periodo de prueba de 6 meses), • Teletrabajo., • Formación gratuita en idiomas: inglés, francés, chino, portugués, alemán etc…, • Interesante oportunidad profesional para desarrollarte en una empresa líder y reconocida a nivel nacional en proyectos innovadores y de calidad., • Horario flexible., • Jornada intensiva los meses de Julio y Agosto así como todos los viernes del año., • Beneficios con Bankinter, • Retribución flexible (seguro médico con 5 compañías a elegir, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería...), • Plataforma con múltiples descuentos a la que podrás acceder por ser empleado/a., • Formación tanto externa como interna (acceso a la plataforma de SAP learning hub), • Evaluaciones anuales., • Oportunidad de participar en diferentes proyectos de gran envergadura a nivel tanto nacional como internacional. ..y muchas más! ¿Te apuntas? :)

🚀 ¿Buscas unas prácticas que realmente te impulsen? Entonces sigue leyendo... 👇 En Chiesi España & Portugal, somos una compañía farmacéutica internacional con presencia en más de 30 países y más de 90 años de historia. Lo que nos hace diferentes no es solo lo que hacemos, sino cómo lo hacemos. 🌍 Somos una empresa B Corp, lo que significa que cumplimos con altos estándares de impacto social, ambiental y de buen gobierno. 🌱 Nuestros valores son muy claros: Mejorar la calidad de vida de las personas, asegurando un impacto positivo en la sociedad y el planeta. ✨ Creemos en el talento joven como motor de transformación, y por eso abrimos nuestras puertas a estudiantes y recién titulados/as que quieran desarrollar sus prácticas en un entorno innovador, colaborativo y con propósito. Thinking generations ahead. 🔎 ¿Qué perfiles buscamos? Buscamos personas curiosas, comprometidas y con ganas de aprender, que estén estudiando o hayan terminado recientemente en áreas como: 📚 Ciencias de la Salud: Farmacia, Biotecnología, Biología, Química 📊 Economía y Empresa 💻 Ingeniería: Industrial, Biomédica, Química 📢 Comunicación y Marketing: Publicidad, Comunicación Corporativa, Marketing Digital 🧠 Recursos Humanos: Gestión del talento, desarrollo organizacional 📈 Data & IT: Análisis de datos, inteligencia de negocio, herramientas digitales 🧪 ¿Qué te ofrecemos? ✔ Prácticas con sentido, donde podrás implicarte en proyectos reales ✔ Acompañamiento de profesionales que estarán ahí para guiarte y retarte ✔ Un ambiente inclusivo, colaborativo y flexible ✔ Formación continua y oportunidades de desarrollo ✔ La posibilidad de formar parte de una compañía que combina ciencia, valores y futuro 🏠 Nuestros departamentos: • Marketing, • Médico, • Business Excellence, • Legal, • Recursos Humanos, • Supply Chain, • Finance, • Comunicación ¿Te interesa? Escribe y manda tu CV a ¡Estamos deseando conocerte y que formes parte de esta experiencia!

Desde IMAN Temporing, empresa de trabajo temporal, estamos buscando para uno de nuestros clientes del sector farmacéutico un/a Técnico/a de Garantía de Calidad. Si tienes experiencia en el área de calidad en la industria farmacéutica y buscas un nuevo reto en un entorno dinámico, esta es tu oportunidad! ¿Cómo será tu día a día? • Supervisar el cumplimiento de los procedimientos de despeje de línea y arranques., • Realizar inspecciones durante el proceso de producción y seguimiento de anomalías GMP en las distintas áreas de producción., • Detectar y proponer mejoras que impulsen la calidad y robustez de los procesos productivos., • Trabajar en equipo con el Supervisor de Área para definir e implementar mejoras, y verificar el conocimiento y cumplimiento de GMP, procedimientos de calidad, normas de seguridad e higiene., • Realizar la toma de muestras según los procedimientos establecidos para la Muestroteca, laboratorio de control y otras muestras requeridas., • Informar al Director de Calidad sobre cualquier desviación/incidencia en el área de manufactura, documentándolo adecuadamente y colaborando en la investigación y propuesta de acciones preventivas y correctivas., • Mantener y seguir los sistemas de calidad, como CAPAs, controles de cambios, formación, etc., • Actualizar y mantener la documentación GMP de la planta, incluyendo almacenes, producción y calidad (manuales y procedimientos)., • Brindar soporte documental al Departamento de Calidad., • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos., • Realizar la revisión técnica de dosieres de producción. Perfil del candidato/a: • Licenciatura o Grado en Farmacia (Indispensable), • Se valorará Máster en la Industria Farmacéutica., • Experiencia mínima de 2 años en una posición similar en la industria farmacéutica y en planta., • Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito., • Se valorará disponer de carnet de conducir y coche propio. Ofrecemos: • Comedor de empresa, • Autocar de empresa, • Seguro de vida y accidentes, • Contrato directo e indefinido con la empresa, • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año. Horario: • Turno Tarde, • Turno Mañana

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Estamos buscando un perfil de PTL de Seguridad de la Información, experto en data protection. para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de cybersecurity. Qué buscamos: -Grado en Ingeniería de Telecomunicaciones, Ciberseguridad, Informática o similar. -Al menos 6 años de experiencia participando en proyectos de ciberseguridad. -Titulación universitaria en Ingeniería Informática, Telecomunicaciones o similar. -Valoraremos positivamente un nivel avanzado de inglés (B2/C1/C2) -Conocimiento profundo de Azure, con certificaciones como AZ-500 que involucra seguridad en identidades (PIM, JIT, RBAC), seguridad en red (VNet, NSGs), seguridad en contenedores (Kubernetes, AKS). -Experiencia trabajando con herramientas tipo DLP así como de detección y protección de la información (Varonis, Voltage, Arexdata etc.) Competencias clave: -Pensamiento analítico, iniciativa y capacidad de resolución de problemas. -Organización y capacidad de trabajo en equipo. -Orientación a la mejora continua y a la gestión efectiva de proyectos. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. ✨ Impacto directo: Serás una figura clave en la protección y gestión de riesgos de nuestra organización. ✨ Beneficios: -📚 Formación continua con certificaciones técnicas. -🩺 Retribución flexible (seguro médico privado, tarjeta restaurant, ayuda al transporte, cheques de guardería) -🎁 Descuentos comerciales exclusivos. -🗣️ Plataforma gratuita de idiomas (Inglés, Francés, Alemán, Portugués, Chino...) -☀️Jornada intensiva de julio y agosto y viernes durante todo el año. -💼Evaluaciones anuales en las que se determinará tu plan de carrera así como formación personalizada en base a tu experiencia y preferencias. -Posibilidad de teletrabajo. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor.S, • Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo… Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

Director Técnico Suplente, Garantía de Calidad & Persona Cualificada (QP) Empresa: Miquel y Garriga SL Laboratorio Ubicación: Montgat, Barcelona Sobre Nosotros: Miquel y Garriga SL es una empresa farmacéutica líder en hidrolatos de plantas medicinales, comprometida con la excelencia en fabricación y cumplimiento normativo. Buscamos un Director técnico Suplente responsable de Garantía de Calidad & Persona Cualificada (QP) para garantizar los más altos estándares de calidad y cumplimiento regulatorio. Responsabilidades Clave: · Asegurar el cumplimiento de NCF (Normas Correcta Fabricación) UE, BPD y normativas internacionales. · Realizar liberación de lotes como Persona Cualificada (QP) bajo la Directiva 2001/83/CE. · Gestionar procesos de calidad: desviaciones, CAPA, controles de cambio y evaluaciones de riesgo. · Liderar auditorías internas y a proveedores, impulsando mejoras continuas. · Preparar y supervisar procedimientos operativos (SOPs), Manuales de Calidad y documentación técnica (ej. Módulos 2 & 3 para registros regulatorios). · Apoyar en transferencias de tecnología, ciclo de vida del producto y estrategias regulatorias. · Mentorizar al equipo de QA y colaborar con I+D, Producción y Asuntos Regulatorios. · Participar en el comité de desarrollo de nuevos productos, aportando la visión farmacéutica en la aplicación de las soluciones propuestas y diseñadas. Requisitos: · Titulación universitaria en Farmacia imprescindible. · Certificación como Persona Cualificada (QP) bajo la Directiva UE 2001/83/CE. · Mínimo 1 años de experiencia en QA farmacéutico, incluyendo liberación de lotes como QP. · Conocimiento profundo de NCF UE, guías ICH y normativas de la EMA. · Deseable experiencia previa en procesos de obtención de Hidrolatos y su uso en la práctica terapéutica. · Habilidades de liderazgo, comunicación y trabajo en equipo. · Dominio del inglés (otros idiomas son una ventaja). Ofrecemos: · Salario competitivo y beneficios. · Oportunidades de crecimiento en un entorno innovador. · Ambiente de trabajo colaborativo. Cómo Aplicar Via Linkedin Envía tu Candidatura: Director Técnico Suplente QA & QP antes del 31.08.2025 Tipo de empleo Tiempo completo presencial con posibilidades de teletrabajo

Grupo Farmalider es una empresa líder en la industria farmacéutica, dedicada a proporcionar productos de alta calidad que mejoran la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Nos enorgullece nuestra dedicación a la excelencia, la innovación y la integridad en todo lo que hacemos. Descripción del Puesto: Estamos buscando un Quality Assurance Technician o para unirse a nuestro equipo. La principal misión de este puesto de trabajo es gestionar y mantener el sistema de calidad de la empresa en un ámbito de GxP´s, desarrollando procedimientos normalizados de trabajo e implantándolos, así como cualquier función especifica para garantizar la calidad de la empresa. Funciones: • Verificar y asegurar la apliación de la normativa correspondiente acorde a la legislación vigente de los productos., • Colaborar en la implementación de Sistema de Calidad y mantener el sistema de gestión de calidad., • Recopilar y revisar la documentación necesaria para la liberación de lotes en el mercado., • Realizar auditorías internas y externas para asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad., • Identificar áreas de mejora y desarrollar estrategias para optimizar procesos., • Ejecutar el sistema de desviaciones, control de cambios, CAPA´S para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos., • Llevar a cabo la homologación de proveedores. Requisitos: • Titulo universitario en Farmacia, Bioquímica, Bioteconología, Biomedicina., • Nivel avanzado de inglés., • Conocimientos sólidos de metodologías de control de calidad y normas de la industria, y experiencia profesional relacionada mínima de 2 años., • Habilidades de liderazgo y capacidad para tomar decisiones en un entorno técnico., • Excelentes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar en equipo. Requisitos valorables: • Experiencia previa de 2 años en control de calidad o Garantía de calidad en industria farmacéutica., • Contar con la titulación del Máster en Industria Farmacéutica ¿Qué ofrecemos? Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder en su sector. Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo. Remuneración competitiva acorde a la experiencia y habilidades del candidato. Cómo Aplicar: Si estás interesado en unirte a nuestro equipo y cumples con los requisitos mencionados, inscribete en la oferta y envía tu CV detallando tu experiencia relevante y por qué crees que eres el candidato ideal para este puesto ¡Esperamos recibir tu solicitud y conocerte pronto!

Descripción Se busca formador/a para realizar para la Comunidad de Cataluña, realizando las siguientes tareas: • Realizar formaciones de producto a los comerciales asignados., • Realizar formaciones específicas a nuestros clientes y sus trabajadores., • Promover campañas de exposición y muestra de productos en los establecimientos de nuestros clientes., • Formación de producto y técnicas de introducción al cliente de los nuevos comerciales., • Formaciones periódicas a través de plataformas., • Planificación de visitas según segmentación establecida., • Identificar oportunidades. Ventajas sociales o económicas • Plan de retribución económico adaptado a tu experiencia, compuesto por Salario fijo + variable., • Teléfono móvil., • Gastos de viaje., • Coche de empresa., • Alta en Régimen General., • Plan formativo y apoyo comercial. Requisitos • Experiencia demostrable de al menos 3 años en venta en farmacia., • FP Grado Superior, preferiblemente en Ciencias de la Salud o estudios en Nutrición, Dietética o afines., • Se valorará positivamente experiencia previa y demostrable en fitoterapia y complementos alimenticios., • Excelentes habilidades comunicativas., • Fuerte orientación a resultados., • Manejo de Microsoft Office., • Carnet de conducir en vigor., • Disponibilidad para viajar 60% del tiempo laboral., • Disponibilidad inmediata., • Residencia preferiblemente en Barcelona ciudad o alrededores.

Nuestro cliente es un importante distribuidor de especialidades químicas con presencia en toda Europa. Siendo un colaborador clave tanto para los fabricantes de materia primera química, como para la industria química en general, cuentan con presencia en múltiples sectores: Personal Care, Alimentación, Plásticos, Recubrimientos, Adhesivos y Sellantes. Actualmente, debido a su crecimiento, precisan incorporar en sus oficinas de Barcelona a un/a: INDUSTRY MANAGER – FOOD & PHARMA Reportando directamente al Sales Director, se responsabilizará de incrementar el volumen de negocio de la empresa en el mercado ibérico para la división de Food & Pharma en un amplio abanico de productos. Para ello, desarrollará la actual cartera de clientes y compañías representadas, buscando nuevas oportunidades de negocio, ofreciendo soluciones técnicas y comerciales a los clientes y manteniendo una estrecha relación con las empresas representadas. ¿Qué buscamos? Estamos pensando en una persona con formación afín a la posición (química, farmacia, etc.). Será necesario que cuente con experiencia comercial dentro del sector químico y que pueda aportar conocimientos en materia primera en la industria alimentaria y/o farmacéutica. Se requerirá disponibilidad para viajar, así como un nivel fluido de inglés. Además, valoraremos muy positivamente los conocimientos de portugués. Se requieren habilidades para negociar, influir y cerrar acuerdos en situaciones de venta complejas. Buscamos una persona con un perfil dinámico, altamente motivado por los objetivos de ventas, con habilidades para identificar nuevas oportunidades, y con una mentalidad orientada a la expansión del negocio. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos una posición estratégica en una empresa en pleno crecimiento en España y un paquete retributivo competitivo. Se trata de una posición estratégica con gran autonomía y responsabilidad, en un entorno profesional consolidado, y la colaboración de un equipo de ventas interno.

Desde S&You España, para una empresa especializada en logística farmacéutica y gestión de espacios frigoríficos, buscamos un/a Director/a Técnico/a para liderar técnicamente un nuevo almacén destinado a la conservación de productos farmacéuticos, garantizando el cumplimiento riguroso de las normativas GDP, de calidad, medioambiente y seguridad. 🔍 ¿Cuáles serán tus responsabilidades? • Asegurar el correcto funcionamiento del sistema de calidad, gestionando desviaciones, reclamaciones, CAPAs y control de cambios., • Elaborar y supervisar la documentación técnica y los procedimientos internos., • Formar y supervisar al personal del almacén en buenas prácticas logísticas y de calidad., • Diseñar e implementar procesos conforme a la normativa GDP, medioambiente y seguridad laboral., • Realizar auditorías internas, preparar auditorías externas y gestionar certificaciones, validaciones y homologaciones., • Archivar y custodiar la documentación relativa a la distribución de medicamentos., • Colaborar con organismos públicos, laboratorios externos, asesores y clientes. 🎓 Requisitos del perfil • Titulación: Grado o Licenciatura en Farmacia (imprescindible)., • Experiencia: Se valorará experiencia previa en tareas similares en distribución farmacéutica., • Conocimientos: Normativa GDP, calidad, medioambiente y PRL. Nivel básico en ofimática., • Idiomas: Catalán y castellano hablados y escritos correctamente. Se valorará positivamente el conocimiento de inglés., • Competencias: Atención al detalle, planificación, pensamiento analítico, liderazgo, implicación e iniciativa. 💰 ¿Qué ofrecemos? • Retribución competitiva, negociable según perfil y experiencia., • Proyecto estable con posibilidades de promoción interna en función del rendimiento y del crecimiento de la empresa., • Formación continua con expertos para el correcto desarrollo profesional., • Autonomía técnica y participación en un proyecto estratégico en crecimiento., • Horario de lunes a viernes de 7:30h a 16h con el descanso pertinente.

¿Tienes experiencia en el sector de la salud? (visita hospitalaria), ¿buscas un nuevo reto? Buscamos un/a delegado/a comercial con fuerte foco en ventas y desarrollo de negocio, para impulsar un proyecto sólido junto a un laboratorio internacional líder. Tu misión principal: • Visitar médicos especialistas en hospitales y clínicas (traumatología, reumatología, ginecología, entre otros) así como farmacias clave , para promocionar dispositivos médicos, inyectables y complementos alimenticios con base clínica., • Cumplir y superar los objetivos de ventas en hospitales, clínicas y farmacias., • Detectar oportunidades, abrir puertas y cerrar acuerdos., • Maximizar la prescripción médica y asegurar la disponibilidad de los productos en farmacia y en hospital, • Participar activamente en el lanzamiento de un nuevo producto estratégico. ¿Qué buscamos en ti? Buscamos profesionales que ya conocen el ritmo, los desafíos y las recompensas del sector: • Experiencia previa en visita médica (idealmente mixta con farmacia)., • Perfil comercial con foco en resultados, pero también estratégico., • Habilidades comunicativas, autonomía y capacidad de análisis. ¿Qué te ofrecemos? • Proyecto estable con fuerte potencial de crecimiento y desarrollo profesional., • Representar a un laboratorio con más de 25 años en el mercado y presencia en más de 30 países., • Salario fijo competitivo + variable por objetivos + dietas., • Incorporación en Septiembre, • Coche de empresa, teléfono y tablet. Si buscas un nuevo reto con impacto y crecimiento, envíanos tu CV.

Técnico de Validaciones Informáticas (con experiencia) Full time – Preferiblemente híbrido, 08302 - Mataró Barcelona, España. Imprescindible residir en España. Somos una consultora dedicada a proporcionar asesoría del ciclo de vida de los sistemas informáticos, validación de sistemas informáticos y gestión del sistema de calidad a empresas de ciencias de la vida - farmacéuticas, distribuidoras, químicas, CRO, etc. así como a sus proveedores de software. Contamos con más de 25 años de experiencia en la gestión eficaz de proyectos y el ciclo de vida del software, desde el desarrollo de aplicaciones como de su validación. Estamos buscando sumar a nuestro departamento de validaciones informáticas, un/a ingenier@ o licenciad@ en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial o en Ciencias de la Salud - química, farmacia, etc. con experiencia demostrable en validaciones informáticas. ¿Cuál será tu misión? ● Realizar validaciones de sistemas informatizados para cumplimiento de normativa FDA y EMA. ● Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. ● Creación, revisión y adaptación de procedimientos corporativos (PNTs) a las necesidades locales del cliente: o Políticas de calidad relacionadas con los sistemas informáticos, Integridad de datos y de registros y firmas electrónicas. o Procedimientos de gestión de sistemas informáticos. o Procedimientos de uso de sistemas informáticos. ● Creación, revisión y adaptación de toda la documentación relacionada con el ciclo de vida de los sistemas informatizados (URS, documentación técnica, informes, etc.). ● Soporte a clientes y proveedores IT durante la implementación de sistemas GxP relevantes. ¿Qué necesitamos para este puesto? ● Es imprescindible estar residiendo en España, y se valorará que sea en el Maresme, Barcelona o alrededores. (No se tendrán en cuenta candidatos residentes fuera de España) ● Es imprescindible tener una experiencia demostrable de un mínimo de dos/tres años en las funciones requeridas para el puesto solicitado. ● Conocimiento y experiencia en trabajar en entornos GxP relevantes. ● Disponibilidad para viajar en caso de ser necesario. Aunque hoy en día ya no es habitual, es posible que se requiera ejecutar los protocolos en casa del cliente, lo que puede implicar viajar dos o tres días cada cierto tiempo. ● Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo. ● Conocimientos sobre GxP, GDP, 21 CFR Part 11, etc. ● Capacidad y ganas de aprender. Este entorno/sector siempre esta en evolución, y se requiere gente motivada y abierta al cambio. Este factor será determinante durante el proceso de selección. ● Hablar castellano y tener un buen nivel de inglés hablado y escrito. Beneficios que obtendrás ● Contratación indefinida - creemos en las relaciones sólidas y duraderas ● Flexibilidad: horario de 8:00 a 17:00 h y con opción de hacer horario intensivo los viernes. ● En modalidad híbrida - 2 días en la oficina y 3 días en casa. ● Conciliación familiar. ● Seguro médico privado y bonos de transporte público. ● Crecimiento: trabajarás en un entorno que promueve el desarrollo profesional de nuevas habilidades. ● Entorno laboral: trabajarás con compañ con tus mismas metas y objetivos, en un ambiente abierto, profesional y con una carrera bien definida desde el primer día. ● Formación: desde el primer día, recibirás el acompañamiento y la formación que necesites para mejorar tus conocimientos. ● Salario: en función de tu experiencia y conocimientos. Si quieres potenciar tus habilidades en un ambiente flexible, profesional y dinámico, envíanos tu CV a ⏩

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Quieres dar un paso más en tu carrera dentro de la industria farmacéutica? ¡Únete a nuestro equipo como Técnico/a Junior de Registros! Buscamos una persona con formación en Farmacia, apasionada por el entorno regulatorio. Funciones principales • Preparación y mantenimiento de dossiers de registro de medicamentos, productos sanitarios y complementos alimenticios., • Redacción de informes de experto y respuesta a requerimientos de autoridades sanitarias., • Gestión de variaciones, revalidaciones, materiales de acondicionamiento y procedimientos normalizados., • Apoyo en farmacovigilancia: evaluación de casos, detección de señales, PSURs, PSMF y formación interna., • Búsquedas bibliográficas y manejo de bases de datos., • Coordinación con distribuidores, proveedores y otras áreas de la empresa. Requisitos: • Grado en Farmacia (deseable Máster en Industria Farmacéutica)., • Al menos 2 años de experiencia en departamentos de Registros Farmacéutico (valorable en QA)., • Nivel alto de inglés (mínimo C1) y manejo avanzado de herramientas ofimáticas., • Habilidades clave: comunicación, trabajo en equipo, planificación, resolución de problemas y proactividad. ¿Qué ofrecemos? • Contrato estable e incorporación inmediata., • Salario competitivo: 30.000 – 35.000 € brutos/año., • Beneficios: comedor de empresa, autocar de empresa, seguro de vida y accidentes., • Horario intensivo de mañana (lunes a viernes). ¿Te identificas con el perfil? ¡Queremos conocerte! Aplica ahora o comparte esta oportunidad con quien pueda estar interesado/a.

LETI Pharma somos una compañía biofarmacéutica, independiente y de capital familiar. Especializados en alergia e inmunoterapia, salud animal y cuidado integral de la piel, nuestra prioridad es contribuir al aumento de la salud y el bienestar de la sociedad. La innovación y el desarrollo de productos de alto valor nos han llevado a ser una empresa global líder en segmentos especializados de salud y bienestar. Con sede central en Barcelona, y planta productiva y laboratorio de investigación en Madrid, contamos también con filiales en Alemania y Portugal. En LETI Pharma creemos en las personas, por eso promovemos un entorno laboral diverso e integrador, promoviendo la transparencia y la confianza mutua a través de la comunicación abierta. Apostamos por nuestros equipos y su desarrollo personal y profesional. Estamos en búsqueda de un/a Evidence Generation Manager con amplia experiencia en generación de evidencia en inmunoterapia y dermatología . Será responsable de diseñar estrategias de generación de datos, desarrollar protocolos de estudios clínicos y observacionales, realizar análisis estadísticos y colaborar con equipos internos y externos para fortalecer la evidencia científica de nuestros productos. Pensamos en una persona dinámica , capaz de trabajar en equipos multidisciplinares . Se trata de una posición indefinida y en formato presencial 100% en nuestras oficinas ubicadas en Tres Cantos, Madrid. Responsabilidades: • Diseñar y desarrollar protocolos de generación de evidencia en ensayos clínicos de fase III ., • Gestión de estudios observacionales retrospectivos, transversales y prospectivos, así como aplicación de nuevas tecnologías (Machine Learning & NLP) para obtener evidencia tanto de productos maduros como de nuevos lanzamientos., • Responsable, junto con las diferentes áreas terapéuticas, de realizar el correspondiente gap analysis y propuesta de estudios/proyectos, hasta la publicación de resultados., • Gestionar y analizar bases de datos centralizadas para extraer insights relevantes., • Realizar meta-análisis y meta-análisis en red para evaluar la efectividad y seguridad de tratamientos., • Coordinar la ejecución de estudios exclusivamente desde el punto de vista del diseño y ajustes al protocolo , en colaboración con CROs, equipos internos y expertos externos., • Asegurar la calidad y rigor científico en la generación de evidencia para respaldar estrategias regulatorias, de acceso y comerciales., • Participación en la valoración y desarrollo de proyectos de innovación en el ámbito de la Salud Digital ., • Colaborar con equipos de Medical Affairs, HEOR y Market Access para garantizar que la evidencia generada sea relevante para las necesidades del negocio., • Preparar publicaciones científicas y presentaciones para congresos., • Mantenerse actualizado en regulaciones y metodologías de RWE e investigación clínica. Requisitos : • Mínimo 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en generación de evidencia., • Experiencia en dermatología e inmunoterapia ., • Título en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología) o Estadística/Epidemiología; preferiblemente con posgrado en Investigación Clínica o RWE., • Experiencia en estudios observacionales y trabajo con bases de datos centralizadas y análisis de datos clínicos., • Conocimiento avanzado en metodologías de meta-análisis y meta-análisis en red., • Experiencia en la elaboración y ejecución de protocolos de investigación., • Experiencia en ensayos clínicos de fase III ., • Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y manejar múltiples proyectos en paralelo., • Ubicación en Madrid, con disponibilidad para trabajo presencial., • Nivel avanzado de inglés. Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad! LETI Pharma promueve el desarrollo profesional y personal de todas las personas colaboradoras, asegurando la igualdad de oportunidades en todos los procesos y normativa interna. En esta línea, LETI Pharma no acepta ningún tipo de discriminación por motivos de sexo, edad, raza, religión, origen, procedencia, opinión política, discapacidad o cualquier otro motivo discriminatorio ni cualquier conducta hostil, abusiva u ofensiva o acoso. Así, todas las personas colaboradoras de Leti Pharma serán tratadas de manera justa y con respeto.

Acerca del empleo La acreditación se basa en una rigurosa evaluación que realiza un equipo auditor de elevado nivel técnico. Operamos en la práctica totalidad de sectores técnicos y económicos. En concreto estamos en un proceso de crecimiento en el sector sanitario para lo que buscamos Auditores Jefe para liderar los equipos auditores para laboratorios clínicos. Objetivo del trabajo Coordinar la auditoría y al equipo auditor, evaluar el sistema de gestión y elaborar las conclusiones del grado de cumplimiento del laboratorio evaluado frente a los requisitos de la norma UNE-EN ISO 15189 Tipo de colaboración profesional ENAC designa a los auditores para cada evaluación por lo que, la colaboración puede ser compatible con otra actividad profesional. Se espera una disponibilidad de alrededor de 20 días al año, si bien el número de auditorías asignado puede ajustarse en función de la disponibilidad del colaborador/a. Remuneración La remuneración se establece en función de la dedicación y en base a los honorarios aprobados anualmente por ENAC. Los gastos de transporte, alojamiento y manutención derivados de la auditoría, así como las gestiones relacionadas necesarias son asumidos por ENAC. Requisitos • Titulación superior en Bioquímica, Biología, Farmacia, Medicina o Química, • Experiencia laboral de al menos 5 años, de los cuales, al menos 2 en laboratorios clínicos, • Conocimiento de la norma UNE-EN ISO 15189, • Se valorará experiencia en auditorías frente a UNE-EN ISO 15189 o UNE-EN ISO/IEC 17025, • Imprescindible disponibilidad para viajar. Beneficios de colaborar con ENAC • Aumenta tu reconocimiento profesional , al formar parte del grupo de profesionales de ENAC, una comunidad de reconocido prestigio., • Enriquece tu experiencia profesional. Participa en evaluaciones que te permitirán realizar nuevas actividades y conocer diferentes formas de trabajo., • Colabora en una actividad de servicio público ENAC es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla su actividad de manera independiente y en beneficio del interés general., • Contribuye a la mejora de tu sector : La acreditación es un catalizador que eleva el nivel técnico de los sectores al requerir el cumplimiento de normas internacionales y ejecutarse siguiendo pautas aceptadas dentro de la comunidad científica o técnica, • Intercambia conocimiento e incrementa tu red de contactos profesionales con los más de 900 expertos de todos los sectores que integran la red de colaboradores de ENAC., • Obtén ingresos económicos adicionales, compatibilizando tu actividad profesional con tu colaboración con ENAC según tu disponibilidad.