Trabajos farmacia en TerrassaCrear alertas

Buscamos incorporar un/a Técnico de Garantía de Calidad Senior para garantizar el cumplimiento GMP en un entorno farmacéutico. 🎯 Responsabilidades principales • Gestión y elaboración de informes PQR, • Control y seguimiento de controles de cambios, • Gestión y redacción de desviaciones, no conformidades y CAPAs., • Liderar investigaciones de causa raíz y análisis de riesgos., • Participación en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias., • Revisión y aprobación de documentación GMP., • Seguimiento de indicadores de calidad y propuestas de mejora continua. ✅ Requisitos • Grado en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o similar., • Experiencia mínima de 3 años en Garantía de Calidad dentro de la industria farmacéutica., • Conocimiento de normas GMP ⭐ Se valorará especialmente • Experiencia en procesos asépticos, salas limpias y control de contaminación. (GMP AnexoI), • Inglés técnico nivel B2 o superior 🌟 Ofrecemos: • Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento, • Flexibilidad horaria, • Beneficios sociales (seguro médico, formación, etc.), • Entorno dinámico y desarrollo profesional 📩 ¿Te interesa? ¡Queremos conocerte!

Escuder es una empresa dedicada a la distribución de materias primas para cosmética, alimentación y farmacia. Con la recién apertura de una sucursal en Francia, buscan un/a Administrativo/a para su departamento de Customer Service. La persona seleccionada se ocupará de los clientes franceses. Misiones principales: Gestión integral de pedidos. Emisión y seguimiento de facturas proforma. Seguimiento del proceso de reenvasado hasta la finalización de los pedidos. Supervisión de la preparación de pedidos destinados a Francia (Escuder France). Seguimiento de las fechas de expedición de pedidos para Francia. Seguimiento de la entrega de pedidos en el mercado francés. Gestión y resolución de incidencias. Atención telefónica general y soporte a clientes. Reclamación y seguimiento de cobros de facturas pendientes. Coordinación entre clientes en Francia y el departamento técnico (documentación adicional, certificados, etc.). Revisión y corrección de traducciones de documentación técnica. Traducción de contenidos de productos para la página web. Actualización y mantenimiento de los parámetros en las fichas de cliente. Requisitos: Dominio del francés a nivel nativo o bilingüe (imprescindible). Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario. Formación acorde a las funciones del puesto; se valorarán estudios en administración o ámbito comercial. No se requieren conocimientos en químico. Permiso de trabajo en vigor (en caso de no ser ciudadano/a de la Unión Europea). Conocimientos básicos de contabilidad. Residencia en Terrassa o en la zona del Vallès Occidental. Experiencia en el uso de Salesforce (CRM). Experiencia previa en atención al cliente (Customer Service). Oferta: Contrato laboral fijo. Jornada completa de 40h semanales. Horario partido a encajar entre las 07h y las 18h. Incorporación inmediata. Ambiente de trabajo agradable y estabilidad laboral.

ppSyntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica. /p h3Your duties /h3 h3Qué quedes esperar: /h3 pEstamos buscando para nuestra oficina de Terrassa un/a CONSULTOR/A TÉCNICO/A DE COMISIONADO Y CUALIFICACIONES de Ingeniería y equipos farmacéuticos para el departamento de CONSULTORÍA, para que gestione y ejecute los proyectos que le sean asignados de comisionado y validación, de acuerdo a las necesidades de cada cliente. /p pLa persona deberá aportar una experiencia mínima de 1 a 3 años como técnico/a en departamento de validaciones, cualificaciones y/o Garantía de Calidad o en Consultoría farmacéutica. /p h3Funciones y/o responsabilidades: /h3 ul liDesarrollar la documentación de comisionado y cualificación de un proyecto (CQ Plan, Protocolos de Comisionado,VMP, URS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, Matriz de Trazabilidad, etc.). /li liEjecutar las cualificaciones y/o actividades de comisionado (según el alcance definido en el proyecto) /li liComunicar / Reportar al Team Leader / Consultores/as de nivel 1 los entregables realizados antes de entregarlos al cliente, reportándole(s) cualquier duda incidencia/desviación detectada. /li liReportar cualquier incidencia sobre el desarrollo del proyecto (desviaciones respecto a incumplimiento de criterios de aceptación, realización de más horas de las horas previstas, cambios en el proyecto, problemas o dudas de documentación e integridad de datos, etc.) al Team Leader o consultores/as del nivel 1. /li liDocumentar las ejecuciones según los principios ALCOA de Integridad de datos. /li liEmitir informes de cualificación y/o comisionado. /li liDocumentar las tareas que realiza y mantener actualizada la información de los proyectos en los que participa, a través de los medios definidos para tal fin /li liCumplir las políticas y los procedimientos establecidos en la compañía en la ejecución de las actividades que le sean encomendadas. /li liAportar iniciativas, para la mejora continua del departamento, reportando al Leader de la línea. /li liMejora Continua: Fomentar el respeto hacia el medioambiente promoviendo las acciones definidas por la compañía y proponiendo nuevas acciones que afecten directamente a su área . /li liDe conformidad con la cultura de cumplimiento del Grupo Syntegon-Telstar, la persona empleada debe conocer y cumplir la normativa que resulte de aplicación a su puesto de trabajo. /li /ul pSi crees que la oferta descrita encaja con tus expectativas personales y profesionales y crees reunir los requisitos para el puesto, no dudes en inscribirte a ella, ¡Te estamos esperando! /p h3Your profile /h3 h3Qué aportarás: /h3 h3REQUISITOS DEL PUESTO: /h3 pFormación: /p pEstudios superiores en Ciencias de la Vida (Farmacia, Biología, Químicas) o en Ingeniería Química o Industrial y/o experiencia adquirida en el desarrollo de su profesión habitual. /p ul liInglés mínimo B2 HABLADO Y ESCRITO. /li liDisponibilidad para viajar 10-20% nacional e internacional. /li liPersona comunicativa, empática y con don de gentes (trato directo con clientes y personal dentro de la compañía. /li /ul pExperiencia de 1 a 3 años en un puesto igual o similar. /p h3More information /h3 h3Información adicional /h3 pVehículo propio y carné de conducir permiso B. /p pPor Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. /p /p #J-18808-Ljbffr

Experteer Overview En este rol te encargas de definir y ejecutar la estrategia por cliente, impulsar el desarrollo de negocio y gestionar el pipeline de oportunidades. Realizarás ventas técnicas/consultivas de soluciones (APIs, excipientes, activos) y prepararás ofertas comerciales, asegurando la coordinación interna con supply chain, calidad y regulatory. Gestionarás proyectos de homologación y desarrollo y harás seguimiento de KPIs, forecast y CRM. Trabajarás en un entorno global, con enfoque en la medicina personalizada y la mejora de vidas, aportando impacto práctico y mejoras de procesos. Compensaciones / Beneficios • Definir y ejecutar plan estratégico por cliente • Desarrollar negocio y gestionar pipeline de oportunidades • Venta técnica/consultiva de soluciones (APIs, excipientes, activos) • Elaboración y negociación de ofertas comerciales • Coordinación interna (supply chain, calidad, regulatory) • Gestión de proyectos de homologación y desarrollo • Seguimiento de KPIs, forecast y CRM Responsabilidades • Experiencia previa en KAM o puesto comercial, mínimo 5 años • Título académico en Farmacia, Química, Biología, Ingeniería o similares • Inglés intermedio • Orientación al cliente y actitud positiva y colaborativa • Organizado y con atención al detalle • Proactivo e independiente, mentalidad práctica • Conocimientos de Microsoft Dynamics 365 (ventaja) Requisitos principales • compromiso con la igualdad de oportunidades • ambiente abierto y dinámico • oportunidades de crecimiento personal y profesional • diversidad e inclusión

NEOS SURGERY ( ) es una empresa de base tecnológica especializada en el diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de dispositivos médicos innovadores. Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas mediante el desarrollo de soluciones médicas que contribuyan al avance de las técnicas quirúrgicas y los tratamientos clínicos. Actualmente precisa incorporar en sus oficinas ubicadas en el Parque Tecnológico de Cerdanyola del Vallès (Barcelona) un/a: Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo. QUALITY ASSURANCE TECHNICIAN Trabajando de forma transversal y bajo la supervisión del responsable de QA, se encargará de garantizar que todos los productos y procesos cumplan con los estándares de calidad establecidos. Entre sus principales responsabilidades destacamos: Gestionar y mantener la documentación del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando su actualización y cumplimiento conforme a ISO 13485 y MDSAP. Dar soporte en la elaboración, revisión y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad. Dar soporte en la revisión, mantenimiento y control de los registros del Sistema de Gestión de Calidad. Gestionar y realizar el seguimiento de no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambio. Participar en la preparación y seguimiento de auditorías internas, externas y de proveedores. Gestionar el plan anual de formación en calidad, realizando el seguimiento de las acciones formativas y detectando nuevas necesidades. Colaborar en las revisiones periódicas del Sistema de Calidad y en la elaboración de indicadores e informes para las Revisiones por la Dirección. Participar en actividades de análisis y gestión de riesgos de procesos internos, así como en la definición y seguimiento de acciones de mitigación. Coordinar y realizar el seguimiento de las calibraciones de equipos de medición y control. Gestionar la evaluación y homologación de proveedores, verificando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos y realizando revisiones periódicas de certificaciones y acuerdos de calidad. Supervisar aspectos relacionados con la trazabilidad de producto y la correcta gestión de los registros asociados. Dar soporte a las actividades de vigilancia post-comercialización (Post Market Surveillance). Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Regulatory Affairs y Operaciones para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. Pensamos en una persona con al menos 1 año de experiencia profesional en Quality Assurance dentro del sector medical device, farmacéutico o de industrias altamente reguladas. Será necesario aportar formación universitaria en Biomedicina, Farmacia, Biología o disciplinas afines, valorándose especialmente formación complementaria en Sistemas de Gestión de Calidad, ISO 13485, Medical Devices o normativas aplicables al sector sanitario. Será indispensable contar con un nivel muy fluido de inglés, tanto escrito como oral, y dominio de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). xohynlm Ofrecemos la oportunidad de incorporarse a una empresa de alto contenido tecnológico y en un entorno de innovación en un sector con alto crecimiento ("medical device") y presencia internacional en más de veinte países.

ph3Technical Auxiliary CAPS Trainee Rubí /h3 pB. Braun desea incorporar un/a Technical Auxiliary CAPS Trainee para su centro de producción de bRubí /b. La incorporación está prevista para el 14 de septiembre. /p pLa persona seleccionada se integrará en el área de Producción y Calidad, participando en el seguimiento de actividades productivas, la gestión documental y el soporte técnico al equipo. /p pSe trata de una posición dinámica, con una importante presencia en planta y colaboración directa con los equipos operativos, que permitirá adquirir una visión práctica de los procesos farmacéuticos y de calidad dentro de un entorno altamente regulado. /p pHorario: jornada completa en horario partido y flexible. /p h3Funciones /h3 ul liDar soporte a las actividades diarias de Producción y Calidad. /li liParticipar en las reuniones operativas del departamento para conocer las prioridades y necesidades del área. /li liColaborar en la preparación y elaboración de productos siguiendo los procedimientos establecidos. /li liRevisar y gestionar documentación relacionada con producción y calidad. /li liDar soporte en la cumplimentación y revisión de registros, informes y documentación asociada. /li liParticipar en la elaboración, revisión y ejecución de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y protocolos. /li liColaborar en controles de calidad durante los procesos productivos. /li liVerificar materias primas, materiales y documentación relacionada. /li liDar soporte en actividades de mejora continua y optimización de procesos. /li liColaborar estrechamente con los equipos de Producción, Calidad y otras áreas de soporte. /li /ul h3Requerimientos /h3 ul liEstudiante de Máster (preferiblemente relacionado con Industria Farmacéutica, Calidad o Producción) o de últimos cursos de Grado en Farmacia, Biotecnología, Bioquímica, Química o similares. /li liPosibilidad de formalizar un convenio de colaboración con la universidad o centro de estudios. /li liInterés por la industria farmacéutica y los procesos productivos. /li liBuenas habilidades de comunicación y facilidad para interactuar con diferentes equipos. /li liPersona dinámica, proactiva y con ganas de aprender en un entorno operativo. /li liCapacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo. /li liConocimientos de herramientas ofimáticas. /li liValorable conocimiento de SAP. /li liSe valorará formación complementaria en Industria Farmacéutica, Calidad o entornos GMP. /li /ul pEn B. Braun apostamos por el desarrollo del talento desde el inicio. Por eso, te ofrecemos una experiencia de prácticas enfocada en tu aprendizaje y desarrollo dentro de un entorno profesional. /p h3Beneficios /h3 ul liPrácticas remuneradas, con una ayuda económica a partir de 1.000€, ajustada al perfil académico de la persona candidata. /li liServicio de lanzadera desde la estación de FGC y acceso a parking de empresa. /li liEntorno internacional y dinámico, en colaboración con equipos globales. /li liFormar parte de una comunidad de trainees, donde compartirás experiencia con otras personas en prácticas. /li liAcompañamiento y aprendizaje continuo para impulsar tu desarrollo profesional. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

pEscuder, una empresa dedicada a la distribución de materias primas para cosmética, alimentación y farmacia, busca un/a Administrativo/a para su departamento de Customer Service en Terrassa. La persona seleccionada se ocupará de los clientes franceses. /ppSe exige dominio del francés a nivel nativo o bilingüe, experiencia en atención al cliente y manejo de Salesforce, con conocimientos básicos de contabilidad. Jornada de 40 h semanales, horario partido entre 07h y 18h, y permiso de trabajo si no es /p #J-18808-Ljbffr

ph3Technical Auxiliary CAPS Trainee Alcobendas /h3 pCompany: B. Braun Medical, S.A. U. /p pLocation: Rubí, Barcelona, Spain /p pFunctional Area: Other Areas /p pWorking Model: Onsite /p pRequisition ID: 12641 /p pB. Braun desea incorporar un/a Technical Auxiliary CAPS Trainee para su centro de bAlcobendas /b. La incorporación está prevista para el 14 de septiembre. /p pLa persona seleccionada se integrará en el área de Producción y Calidad de la unidad de nutriciones parenterales, participando en actividades relacionadas con la fabricación, control y documentación de procesos. /p pEsta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en un entorno farmacéutico altamente regulado y en contacto directo con las operaciones productivas. /p pHorario: de 09:00 h a 17:50 h. /p h3Funciones /h3 ul liDar soporte a las actividades diarias de Producción y Calidad. /li liParticipar en las reuniones operativas del departamento para conocer las prioridades y necesidades del área. /li liColaborar en la preparación y elaboración de productos siguiendo los procedimientos establecidos. /li liRevisar y gestionar documentación relacionada con producción y calidad. /li liDar soporte en la cumplimentación y revisión de registros, informes y documentación asociada. /li liParticipar en la elaboración, revisión y ejecución de Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) y protocolos. /li liColaborar en controles de calidad durante los procesos productivos. /li liVerificar materias primas, materiales y documentación relacionada. /li liDar soporte en actividades de mejora continua y optimización de procesos. /li liColaborar estrechamente con los equipos de Producción, Calidad y otras áreas de soporte. /li /ul h3Requerimientos /h3 ul liEstudiante de Máster (preferiblemente relacionado con Industria Farmacéutica, Calidad o Producción) o de últimos cursos de Grado en Farmacia, Biotecnología, Bioquímica, Química o similares. /li liPosibilidad de formalizar un convenio de colaboración con la universidad o centro de estudios. /li liInterés por la industria farmacéutica y los procesos productivos. /li liBuenas habilidades de comunicación y facilidad para interactuar con diferentes equipos. /li liPersona dinámica, proactiva y con ganas de aprender en un entorno operativo. /li liCapacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo. /li liConocimientos de herramientas ofimáticas. /li liValorable conocimiento de SAP. /li liSe valorará formación complementaria en Industria Farmacéutica, Calidad o entornos GMP. /li /ul h3Ofrecemos /h3 ul liPrácticas remuneradas, con una ayuda económica a partir de 1.000€ , ajustada al perfil académico de la persona candidata. /li liEntorno internacional y dinámico, en colaboración con equipos globales. /li liFormar parte de una comunidad de trainees, donde compartirás experiencia con otras personas en prácticas. /li liAcompañamiento y aprendizaje continuo para impulsar tu desarrollo profesional. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr

ph3¿Quiénes somos y cuál es nuestra historia? /h3 pKern Pharma es una compañía farmacéutica, familiar y nacional. En la actualidad, ocupa una posición de liderazgo en el mercado de los medicamentos genéricos en España y es el 3r laboratorio que más unidades vende en nuestro país. /p pTrabajamos día a día para seguir ofreciendo productos de calidad al alcance de todos, que contribuyan a mejorar la salud de las personas; desde el compromiso, esfuerzo y afán de superación que forman parte de nuestros valores principales. /p pLas personas son el motor que nos mueve, haciendo visible este proyecto que sigue creciendo día a día. Todos los que formamos parte de Kern Pharma tenemos la oportunidad de sentir que somos parte importante de esta gran familia, creando nuevas ideas y soluciones con el propósito de construir nuestra propia historia, en donde compartir nuestro conocimiento y la ilusión por alcanzar cimas más altas. /p h3¿Cómo lo ves hasta ahora? /h3 pActualmente estamos buscando un/a Maintenance Manager, en dependencia del departamento de Ingeniería, para incorporarse en el área de Operaciones. /p pTu misión será liderar el área técnica de Mantenimiento de Planta Farma para garantizar la disponibilidad, fiabilidad y seguridad de los sistemas productivos, optimizando recursos y asegurando la excelencia en mantenimiento, inversiones y mejora continua alineada con los objetivos SQDCP y de compañía. /p h3Responsabilidades /h3 ul liDefinir y ejecutar la estrategia de mantenimiento, asegurar el cumplimiento de seguridad y calidad, y colaborar con las áreas para alcanzar los objetivos SQDCP, promoviendo los valores y metodologías de la compañía. /li liParticipar en los flujos DMS aportando información sobre mantenimiento y estado de equipos, coordinarse con áreas clave, promover mejora continua y análisis de problemas, y realizar el seguimiento y reporte mensual de indicadores de mantenimiento. /li liMonitorizar y reducir pérdidas operativas, asegurar el mantenimiento preventivo y cumplimiento legal, gestionar GMAO y Trackwise, analizar causas raíz e implementar CAPA, garantizando estándares GMP y participando en auditorías. /li liLiderar y desarrollar al equipo, organizar turnos y recursos, asegurar la comunicación y ejecución de prioridades, evaluar el desempeño y formación, y coordinar personal interno y externo garantizando estándares de seguridad y calidad. /li liParticipar en proyectos y nuevos equipos aportando visión de mantenimiento, validar soluciones técnicas y asegurar su correcta integración y estandarización en el plan de mantenimiento (GMAO). /li liGestionar el presupuesto de mantenimiento (OPEX), colaborar en inversiones (CAPEX) y optimizar costes y repuestos mediante el uso de GMAO y SAP. /li liImpulsar TPM y mejora continua, participar en foros SQDCP, planificar mejoras técnicas e inversiones, y optimizar y actualizar los planes de mantenimiento en el GMAO. /li /ul h3Requisitos /h3 ul liTitulación universitaria en Ingeniería Técnica Industrial. /li liExperiencia mínima de 5 años en puestos técnicos en la industria, preferentemente entorno GMP. /li liConocimientos de Lean Manufacturing. /li liOrientación a resultados. /li liCapacidad de análisis. /li liTrabajo en equipo. /li liMejora continua. /li /ul h3Beneficios /h3 ul liContrato indefinido. /li liFlexibilidad horaria: para que puedas compaginar tu trabajo con tu vida personal. /li liBanda salarial compuesta por fijo y variable. /li liBeneficios sociales: ahórrate preocupaciones y descubre las mejoras que te brindamos, fruta cada 1er miércoles mes. /li liDescuentos en farmacia: multitud de productos a nuestro alcance. /li liDescuentos en la equipación y merchandising de nuestro equipo ciclista. /li liServicio de fisioterapia subvencionado: ¡adiós contracturas! /li liServicio de nutricionista subvencionado: ¡llevar hábitos saludables ahora es más fácil! /li liActividades dirigidas y grupos de deporte para promover la salud. /li liZonas de vending con café: todos necesitamos despertar con energía. /li liCena de empresa y cesta de Navidad. /li /ul pKern Pharma cuenta con el compromiso de establecer prácticas que integren la igualdad real de oportunidades entre mujeres y hombres, sin discriminar directa o indirectamente por razón de género. Además, apuesta por la inclusión laboral de la diversidad y aspira a crear un ecosistema laboral en el que todos podamos mostrar nuestras capacidades, contribuyendo a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de Naciones Unidas. /p /p #J-18808-Ljbffr

Para este puesto consideramos imprescindible que puedas aportarFormación IMPRESCINDIBLE : CFGS de Formación Sanitaria-Técnico Superior en Farmacia y Parafarmacia, o Ciclo Formativo de Grado Medio en Farmacia y ParafarmaciaExperiencia previa en oficina de farmacia. Sobre nosotr@sNuestra farmacia,

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