Trabajos farmacia en Alcalá De HenaresCrear alertas

Desde Grupo Cuñado, empresa multinacional líder en la distribución de tuberías, accesorios y válvulas, estamos en búsqueda de un perfil de ingeniero para incorporarse en nuestra delegación de Madrid (Alcalá de Henares). Sus responsabilidades estarían enfocadas a la realización del diseño y cálculos técnicos de equipos: bombas, intercambiadores y válvulas, así como a la activación de pedidos. Algunas de las funciones que tendrás que realizar en este puesto serán: • Diseño y cálculo de bombas e intercambiadores de calor orientados a los sectores de Alimentación y Farmacia, • Gestión de ofertas y pedidos de compra de clientes afines a dichos productos, • Interacción con proveedores estratégicos del sector, • Seguimiento de pedidos de compra a proveedores (ofertas, logística, documentación, etc.)., • Gestión de reclamaciones a proveedores., • Cualquier otra función o tarea correspondiente a la función y puesto de ingeniero calculista que sea necesaria desarrollar. Requisitos: • Ingeniería Química o Industrial, • Nivel de inglés (se realizará prueba), • Nivel de Excel Qué ofrecemos: • Trabajar en empresa internacional y pionera en el sector., • Flexibilidad de entrada y salida., • Cursos de inglés y francés gratuito., • Retribución flexible opcional: Ticket restaurante, transporte público, cheque guardería y seguro médico., • Contrato indefinido Si crees que reúnes el perfil y quieres afrontar este reto, inscríbete en nuestra oferta ¡Estamos deseando conocerte!

Resumen del Puesto: Buscamos un perfil experto en Asuntos Regulatorios con enfoque en Transferencia Tecnológica para liderar la transición de productos entre plantas de fabricación y mercados internacionales. El candidato ideal no solo gestionará registros, sino que será un autor técnico capaz de redactar y defender la documentación de calidad ante las principales agencias reguladoras (EMA, FDA, etc.). Responsabilidades Principales: • Gestión de CMC & Tech Transfer: Coordinar los aspectos regulatorios de los proyectos de transferencia de tecnología (cambios de sitio de fabricación, escalado, cambios de proceso)., • Redacción Técnica (Hands-on): Elaboración y revisión crítica de los Módulos del CTD. No se trata de gestión administrativa, sino de redacción técnica basada en datos de validación y estabilidad., • Estrategia Internacional: Definir la estrategia de registro para mercados de la Unión Europea (CP, MRP, DCP) y Estados Unidos (NDA/ANDA/DMF)., • Interacción con Agencias: Actuar como interlocutor con la FDA, EMA y agencias nacionales para responder a Deficiency Letters y consultas técnicas., • Compliance: Asegurar que los procesos de fabricación cumplen con las variaciones aprobadas y las normativas vigentes (ICH, GMP). Perfil Requerido: • Formación Académica: Licenciatura/Grado en Farmacia, • Postgrado: Máster especializado en Industria Farmacéutica y/o Asuntos Regulatorios., • Experiencia: Mínimo 3 años en departamentos regulatorios, con experiencia real en procesos de transferencia de productos y redacción de dossieres., • Idiomas: Inglés Nivel C1 (capacidad para redactar informes técnicos y mantener reuniones de alto nivel)., • Conocimientos Técnicos: Profundo dominio de la normativa FDA y Europea, así como de las guías ICH de calidad. Competencias Clave: • Capacidad Analítica: No solo "rellenar" módulos, sino interpretar datos analíticos y críticos de fabricación., • Atención al detalle: Crucial para la sumisión de dossieres sin errores., • Proactividad: Capacidad para trabajar con equipos de Producción, Calidad e I+D. Condiciones Ofrecidas: • Banda Salarial: atractiva banda salaria, • Contrato: Indefinido., • Ubicación: Alcala de henares, Madrid - Deseable Vehiculo propio. Si cumples el perfil, y quieres formar parte de una compañia en pleno crecimiento, mandanos tu cv a : y hablamos!!

¿Te apasiona la calidad en el sector alimentario y buscas un entorno consolidado, riguroso y con impacto directo en productos infantiles? Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group. En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar. Nuestro cliente es una empresa referente nacional en salud, con más de 80 años de trayectoria y proyectos que impactan directamente en la salud y la calidad de vida, distribuyendo sus productos a los 5 continentes. Buscan incorporar Técnico de liberación de producto comprometido/a con la calidad para reforzar su equipo en el área de alimentación infantil. 🧭 Funciones principales • Liberación de producto terminado, intermedio y materias primas (SAP y LIMS)., • Evaluación del control microbiológico y de contaminantes y decisión sobre la liberación del producto., • Gestión de no conformidades y reclamaciones a proveedores., • Definición y seguimiento del plan de control de producto., • Administración del sistema de gestión de laboratorio (LIMS)., • Coordinación con laboratorios externos homologados., • Supervisión de la muestroteca y del auxiliar de calidad en planta., • Auditorías externas e internas. 🎯 Requisitos • Formación: Licenciatura en Farmacia, Biología, Tecnología de Alimentos o similar. Valorable Máster en Industria Alimentaria., • Experiencia: Mínimo 4 años en control de calidad, preferiblemente en alimentación infantil, lácteos o cereales en entorno industrial., • Disponibilidad para trabajar de forma presencial en Meco. 🎁 ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Salario competitivo en base a la experiencia + 10% variable., • Plus de transporte anual de 500 €., • Formación continua en producto y procedimientos., • Entorno joven y consolidado., • Parking en Meco., • Posibilidad de participar en proyectos de impacto.

Resumen del Puesto: Buscamos un perfil experto en Asuntos Regulatorios con enfoque en Transferencia Tecnológica para liderar la transición de productos entre plantas de fabricación y mercados internacionales. El candidato ideal no solo gestionará registros, sino que será un autor técnico capaz de redactar y defender la documentación de calidad ante las principales agencias reguladoras ( EMA, FDA , etc.). Responsabilidades Principales: Gestión de CMC & Tech Transfer: Coordinar los aspectos regulatorios de los proyectos de transferencia de tecnología (cambios de sitio de fabricación, escalado, cambios de proceso). Redacción Técnica (Hands-on): Elaboración y revisión crítica de los Módulos del CTD. No se trata de gestión administrativa, sino de redacción técnica basada en datos de validación y estabilidad. Estrategia Internacional: Definir la estrategia de registro para mercados de la Unión Europea (CP, MRP, DCP) y Estados Unidos (NDA/ANDA/DMF) . Interacción con Agencias: Actuar como interlocutor con la FDA, EMA y agencias nacionales para responder a Deficiency Letters y consultas técnicas. Compliance: Asegurar que los procesos de fabricación cumplen con las variaciones aprobadas y las normativas vigentes (ICH, GMP). Perfil Requerido: Formación Académica: Licenciatura/Grado en Farmacia Postgrado: Máster especializado en Industria Farmacéutica y/o Asuntos Regulatorios . Experiencia: Mínimo 3 años en departamentos regulatorios, con experiencia real en procesos de transferencia de productos y redacción de dossieres. Idiomas: Inglés Nivel C1 (capacidad para redactar informes técnicos y mantener reuniones de alto nivel). Conocimientos Técnicos: Profundo dominio de la normativa FDA y Europea, así como de las guías ICH de calidad. Competencias Clave: Capacidad Analítica: No solo "rellenar" módulos, sino interpretar datos analíticos y críticos de fabricación. Atención al detalle: Crucial para la sumisión de dossieres sin errores. Proactividad: Capacidad para trabajar con equipos de Producción, Calidad e I+D. Condiciones Ofrecidas: Banda Salarial: atractiva banda salaria Contrato: Indefinido. Ubicación: Alcala de henares, Madrid - Deseable Vehiculo propio. Si cumples el perfil, y quieres formar parte de una compañia en pleno crecimiento, mandanos tu cv a : y hablamos!!

Resumen del Puesto: Buscamos un perfil experto en Asuntos Regulatorios con enfoque en Transferencia Tecnológica para liderar la transición de productos entre plantas de fabricación y mercados internacionales. El candidato ideal no solo gestionará registros, sino que será un autor técnico capaz de redactar y defender la documentación de calidad ante las principales agencias reguladoras (EMA, FDA, etc.). Responsabilidades Principales: • Gestión de CMC & Tech Transfer: Coordinar los aspectos regulatorios de los proyectos de transferencia de tecnología (cambios de sitio de fabricación, escalado, cambios de proceso)., • Redacción Técnica (Hands-on): Elaboración y revisión crítica de los Módulos del CTD. No se trata de gestión administrativa, sino de redacción técnica basada en datos de validación y estabilidad., • Estrategia Internacional: Definir la estrategia de registro para mercados de la Unión Europea (CP, MRP, DCP) y Estados Unidos (NDA/ANDA/DMF)., • Interacción con Agencias: Actuar como interlocutor con la FDA, EMA y agencias nacionales para responder a Deficiency Letters y consultas técnicas., • Compliance: Asegurar que los procesos de fabricación cumplen con las variaciones aprobadas y las normativas vigentes (ICH, GMP). Perfil Requerido: • Formación Académica: Licenciatura/Grado en Farmacia, • Postgrado: Máster especializado en Industria Farmacéutica y/o Asuntos Regulatorios., • Experiencia: Mínimo 3 años en departamentos regulatorios, con experiencia real en procesos de transferencia de productos y redacción de dossieres., • Idiomas: Inglés Nivel C1 (capacidad para redactar informes técnicos y mantener reuniones de alto nivel)., • Conocimientos Técnicos: Profundo dominio de la normativa FDA y Europea, así como de las guías ICH de calidad. Competencias Clave: • Atención al detalle: Crucial para la sumisión de dossieres sin errores., • Proactividad: Capacidad para trabajar con equipos de Producción, Calidad e I+D. Condiciones Ofrecidas: • Banda Salarial: atractiva banda salaria, • Contrato: Indefinido., • Ubicación: Alcala de henares, Madrid - Deseable Vehiculo propio. Si cumples el perfil, y quieres formar parte de una compañia en pleno crecimiento, mandanos tu cv a : y hablamos!!

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Contrato indefinido a jornada completa : estabilidad y seguridad desde el primer momento.

Farmacia H2O es una farmacia con apertura 12 horas todos los dias del año, ubicada en Rivas-Vaciamadrid. Como Farmacéutico adjunto, participarás activamente en la atención diaria a los clientes de la farmacia.

Se busca farmacéutico adjunto para oficina de farmacia en el barrio de Salamanca, Avenida de América. Es indispensable que sea adjunto y no tenga jornada completa en otra farmacia, pues se necesita nombrarlo.

Se requiere titulación en Farmacia y al menos 2 años de experiencia en el área. Una farmacia local en Rivas-Vaciamadrid busca un Farmacéutico Adjunto para unirse a su equipo.

Experiencia comercial demostrada en el Canal Farmacia. Delegado/a de Ventas para el CANAL FARMACIA. Gestión y ampliación de la cartera de farmacias en la zona asignada.

Desde la división de Life Sciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de Delegado/a Comercial farmacias y especialistas, para trabajar en Multinacional Farmacéutica 🧪. La persona seleccionada se responsabilizará del mantenimiento y ampliación de los clientes dentro de la

Buscamos un perfil con conocimiento profundo de la fisiología del estrés y del sueño , experiencia real en el abordaje de estrés e insomnio desde la farmacia comunitaria y capacidad para trasladar el conocimiento científico a la práctica diaria del mostrador. Grado en Farmacia (imprescindible)

Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia.

Se busca farmacéutico adjunto para oficina de farmacia en el barrio de Salamanca, Avenida de América. Es indispensable que sea adjunto y no tenga jornada completa en otra farmacia, pues se necesita nombrarlo.

Como Técnico de farmacia en FARMÀCIA CONESA, tus responsabilidades incluirán la dispensación de medicamentos, el asesoramiento personalizado a los clientes sobre sus necesidades de salud, así como la gestión y organización del stock en la farmacia. Experiencia y conocimientos en dispensación

Farmacéutico para dispensar medicamentos, asesorar a clientes y cumplir normativas sanitarias.Participa en control de recetas, stocks y gestión de pedidos.Puesto presencial a tiempo completo.

Delegado/a de Visita Farmacia (Temporal). Visita a Farmacia o en roles comerciales especializados en el sector farmacéutico. Formación universitaria en áreas de salud: nutrición, farmacia, biología, enfermería, ciencias de la salud, etc.

Farmacéutico para dispensar medicamentos, asesorar a clientes y cumplir normativas sanitarias.Participa en control de recetas, stocks y gestión de pedidos.Puesto presencial a tiempo completo.

Farmacia Conesa busca un Técnico de Farmacia en Barcelona para dispensar medicamentos, asesorar a clientes y gestionar stock.

La persona seleccionada definirá e implementará la estrategia comercial, desarrollará relaciones sólidas con clientes y centrales de compras, y asegurará la optimización del PVP en farmacias, integrando un modelo innovador de venta directa y multicanal (farmacia, e-commerce, cadenas de tiendas

Buscamos comerciales freelance B2B para desarrollar una línea premium con marca reconocida.Se ofrece modelo flexible, comisiones claras, protección de cartera y soporte.Buscamos perfiles autónomos con experiencia en ventas B2B, capaces de abrir clientes y construir cartera a medio plazo.

Especialidad en Farmacia Hospitalaria vía FIR (requisito fundamental). Conocimiento de la normativa vigente en materia de farmacia hospitalaria, control de medicamentos y productos sanitarios. Título de Grado o Licenciatura en Farmacia y/o Título oficial homologado en España.

Esperienza pregressa in farmacia. Per la nostra farmacia sita a Roma in zona Casal Palocco, ricerchiamo farmacisti da inserire con contratto full time di 40 ore settimanali su turni. Gestire le attività quotidiane della farmacia.