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Quiénes Somos Whitewater Group es un proveedor líder de sistemas de tratamiento de agua innovadores y sostenibles, con presencia en Irlanda, el Reino Unido y Europa, en los sectores de Data Centres, Farmacia, Energía e Industria. Nos especializamos en el diseño, instalación, puesta en marcha y mantenimiento de soluciones de tratamiento de agua adaptadas a las necesidades específicas de cada cliente. Nuestro equipo está comprometido con la entrega de soluciones de ingeniería de alta calidad, eficientes en coste y con especial atención a la seguridad, la fiabilidad y la sostenibilidad medioambiental. Con sede central en Naas (Co. Kildare, Irlanda) y bases europeas en España, Suecia, Finlandia y el Reino Unido — con planes de apertura en Alemania, Dinamarca e Italia — el Grupo vive un crecimiento significativo impulsado por su enfoque en la construcción industrializada (OSM) para la entrega de proyectos llave en mano, reduciendo al mínimo el tiempo de construcción en obra. Sobre el puesto A medida que Whitewater Group crece en múltiples mercados europeos, estamos reforzando nuestra función de Prevención de Riesgos Laborales con un Técnico de PRL a jornada completa. Trabajarás directamente junto al Responsable Nacional de Prevención, apoyando la implantación de un marco sólido de prevención y gestión del riesgo en todos los proyectos y centros de trabajo. Es un puesto práctico y de campo, pensado para alguien riguroso, organizado y con un compromiso genuino con la cultura preventiva — desde la documentación y la evaluación de riesgos hasta la supervisión activa en obras en ejecución. Funciones principales • Dar soporte al Responsable Nacional de PRL en todas las actividades de prevención de riesgos laborales del Grupo., • Realizar vigilancia activa en obra, supervisando el cumplimiento de las medidas preventivas en actividades de especial riesgo o complejidad y reportando los resultados de forma inmediata., • Verificar que las condiciones de trabajo son adecuadas e identificar nuevos riesgos emergentes en proyectos e instalaciones., • Proponer y hacer seguimiento de acciones correctoras inmediatas ante deficiencias de seguridad detectadas., • Revisar, mantener y actualizar la documentación de evaluación de riesgos y los planes de autoprotección conforme a la normativa vigente., • Apoyar el diseño e implantación de planes de emergencia en obras y centros de trabajo., • Colaborar en la coordinación de actividades preventivas con subcontratas, proveedores y servicios de prevención externos., • Contribuir a los programas de acogida e inducción en materia de seguridad para los nuevos incorporados al Grupo., • Desplazarse a los proyectos durante la fase de construcción para dar apoyo y supervisión en materia de PRL sobre el terreno. Formación y experiencia requeridas • Titulación en Prevención de Riesgos Laborales — Técnico Superior en PRL o curso básico de 60h en Prevención de RRLL., • Experiencia práctica en funciones de PRL en entornos de construcción, ingeniería o industria, ya sea a través de empleo previo o prácticas formativas estructuradas., • Sólidos conocimientos de evaluación de riesgos laborales, planificación preventiva y legislación aplicable en materia de seguridad y salud., • Alta capacidad organizativa y atención al detalle, con habilidad para gestionar documentación de forma precisa y sistemática., • Perfil analítico — capacidad para identificar riesgos, valorar condiciones de trabajo y proponer medidas correctoras prácticas., • Orientación al trabajo en equipo y habilidades interpersonales para colaborar eficazmente con distintos equipos y entornos de obra., • Inglés nivel B1 o superior, oral y escrito; se valorarán otros idiomas europeos., • Disponibilidad para desplazamientos a proyectos según las necesidades del puesto. Qué ofrecemos • Salario competitivo según experiencia y valía., • Plan de desarrollo profesional dentro de una empresa en pleno crecimiento., • La oportunidad de contribuir a construir y consolidar la función de PRL a medida que el Grupo sigue expandiéndose.

Quiénes Somos Whitewater Group es un proveedor líder de sistemas de tratamiento de agua innovadores y sostenibles, con presencia en Irlanda, el Reino Unido y Europa, en los sectores de Data Centres, Farmacia, Energía e Industria. Nos especializamos en el diseño, instalación, puesta en marcha y mantenimiento de soluciones de tratamiento de agua adaptadas a las necesidades específicas de cada cliente. Nuestro equipo está comprometido con la entrega de soluciones de ingeniería de alta calidad, eficientes en coste y con especial atención a la seguridad, la fiabilidad y la sostenibilidad medioambiental. Con sede central en Naas (Co. Kildare, Irlanda) y bases europeas en España, Suecia, Finlandia y el Reino Unido — con planes de apertura en Alemania, Dinamarca e Italia — el Grupo vive un crecimiento significativo impulsado por su enfoque en la construcción industrializada (OSM) para la entrega de proyectos llave en mano, reduciendo al mínimo el tiempo de construcción en obra. Sobre el puesto A medida que Whitewater Group crece en múltiples mercados europeos, estamos reforzando nuestra función de Prevención de Riesgos Laborales con un Técnico de PRL a jornada completa. Trabajarás directamente junto al Responsable Nacional de Prevención, apoyando la implantación de un marco sólido de prevención y gestión del riesgo en todos los proyectos y centros de trabajo. Es un puesto práctico y de campo, pensado para alguien riguroso, organizado y con un compromiso genuino con la cultura preventiva — desde la documentación y la evaluación de riesgos hasta la supervisión activa en obras en ejecución. Funciones principales • Dar soporte al Responsable Nacional de PRL en todas las actividades de prevención de riesgos laborales del Grupo., • Realizar vigilancia activa en obra, supervisando el cumplimiento de las medidas preventivas en actividades de especial riesgo o complejidad y reportando los resultados de forma inmediata., • Verificar que las condiciones de trabajo son adecuadas e identificar nuevos riesgos emergentes en proyectos e instalaciones., • Proponer y hacer seguimiento de acciones correctoras inmediatas ante deficiencias de seguridad detectadas., • Revisar, mantener y actualizar la documentación de evaluación de riesgos y los planes de autoprotección conforme a la normativa vigente., • Apoyar el diseño e implantación de planes de emergencia en obras y centros de trabajo., • Colaborar en la coordinación de actividades preventivas con subcontratas, proveedores y servicios de prevención externos., • Contribuir a los programas de acogida e inducción en materia de seguridad para los nuevos incorporados al Grupo., • Desplazarse a los proyectos durante la fase de construcción para dar apoyo y supervisión en materia de PRL sobre el terreno. Formación y experiencia requeridas • Titulación en Prevención de Riesgos Laborales — Técnico Superior en PRL o curso básico de 60h en Prevención de RRLL., • Experiencia práctica en funciones de PRL en entornos de construcción, ingeniería o industria, ya sea a través de empleo previo o prácticas formativas estructuradas., • Sólidos conocimientos de evaluación de riesgos laborales, planificación preventiva y legislación aplicable en materia de seguridad y salud., • Alta capacidad organizativa y atención al detalle, con habilidad para gestionar documentación de forma precisa y sistemática., • Perfil analítico — capacidad para identificar riesgos, valorar condiciones de trabajo y proponer medidas correctoras prácticas., • Orientación al trabajo en equipo y habilidades interpersonales para colaborar eficazmente con distintos equipos y entornos de obra., • Inglés nivel B1 o superior, oral y escrito; se valorarán otros idiomas europeos., • Disponibilidad para desplazamientos a proyectos según las necesidades del puesto. Qué ofrecemos • Salario competitivo según experiencia y valía., • Plan de desarrollo profesional dentro de una empresa en pleno crecimiento., • La oportunidad de contribuir a construir y consolidar la función de PRL a medida que el Grupo sigue expandiéndose.

Salentus, firma boutique especializada en la selección y desarrollo de talento sanitario, busca incorporar un/a Farmacéutico/a Hospitalario/a (vía FIR) para un hospital privado de referencia en Madrid. Se trata de una oportunidad para incorporarse a un hospital privada de reconocido prestigio, con alta interacción multidisciplinar y participación activa en la optimización de la atención farmacéutica al paciente. Responsabilidades principales • Validación farmacoterapéutica y revisión de tratamientos prescritos., • Atención y seguimiento farmacéutico a pacientes hospitalizados y ambulatorios., • Participación en la dispensación y control de medicación hospitalaria., • Supervisión y validación de preparados farmacéuticos y medicamentos de especial control., • Colaboración con equipos médicos y de enfermería en la optimización de tratamientos., • Participación en protocolos clínicos, seguridad del paciente y uso racional del medicamento., • Seguimiento de indicadores de actividad y calidad del servicio de farmacia., • Gestión y control de stock, trazabilidad y conservación de medicamentos., • Participación en comisiones clínicas y programas de mejora continua., • Apoyo en procesos de acreditación, calidad y cumplimiento normativo., • Colaboración en proyectos de investigación, ensayos clínicos o iniciativas de innovación asistencial, según estructura del centro., • Participación en la formación y acompañamiento de residentes o profesionales del área, en caso de experiencia consolidada. Perfil requerido • Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria finalizada o próxima finalización., • Horario: presencial L-V 9h-18h, • Capacidad organizativa y orientación al detalle., • Habilidades de comunicación y colaboración con equipos asistenciales., • Perfil proactivo, resolutivo y orientado a la mejora continua. Qué ofrece el proyecto • Incorporación a un hospital privado consolidado y con crecimiento sostenido., • Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional., • Entorno asistencial dinámico y altamente colaborativo., • Acceso a tecnología, protocolos y circuitos asistenciales avanzados., • Condiciones económicas compuesta de fijo + guardias mensuales localizadas (a comentar directamente con el profesional) Si este proyecto encaja con tu experiencia y tu momento profesional, inscríbete y estaremos encantados de conversar contigo con total confidencialidad.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

¿Dónde trabajarás? Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. ¿Qué harás? Serás la persona responsable de: • Liderar la gestión y mejora continua del CRM hacia la Farmacia, utilizando Salesforce., • Marketing Cloud para optimizar la captación y cualificación de leads., • Diseñar, implementar y gestionar la estrategia Omnicanal de las marcas estratégicas para la división en colaboración con los Product Managers respectivos., • Elaborar materiales promocionales, en colaboración con los Product Managers, alineados con la estrategia de las marcas y adaptados a los distintos targets y canales., • Desarrollar, implementar, controlar y optimizar las campañas Omnicanal en los distintos canales digitales para las distintas marcas;, • Analizar KPIs digitales (OR, CTR, conversiones, engagement, etc.) y generar propuestas de optimización de campañas en función del rendimiento por canal, target y tipo de contenido., • Apoyar en la aplicación de la estrategia de marketing digital de la compañía. ¿A quién buscamos? • 2 años de experiencia en marketing o marketing digital en el sector OTC., • Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, ADE o Marketing. Conocimientos de Marketing digital: • Experiencia avanzada y demostrable en la gestión de Plataformas de Marketing Automation y con proyectos Marketing Omnicanal., • Inglés B2. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Incorporación en multinacional farmacéutica de reconocido prestigio internacional, • Desarrollo personal y profesional, • Salario competitivo acorde al perfil del candidato/a, • Beneficios sociales: Comedor de empresa, seguros, flexibilidad horaria, teletrabajo

La persona seleccionada trabajará en el Laboratorio de Microbiología del Departamento de Servicio Técnico al cliente. Aportará experiencia en el desarrollo de procedimientos y ensayos microbiológicos, reportando al responsable del Departamento de Servicio Técnico. Se requiere gran capacidad de gestionar proyectos de manera independiente y capacidad para el trabajo en equipo. Responsabilidades -Realizar diferentes ensayos microbiológicos para demostrar la eficacia de productos biocidas y conservantes. -Dar apoyo a los Analistas de Microbiología en el día a día durante la ejecución de los análisis. -Garantizar el correcto estado de los equipos asegurando que las limpiezas, mantenimiento y cualificaciones/recualificaciones se han realizado y que son conformes. -Redactar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo aplicados en el Laboratorio de Microbiología. -Realizar informes, memorias y presentaciones sobre resultados de Laboratorio. -Gestionar las necesidades del laboratorio de microbiología a nivel fungible, medios de cultivo y cepas de referencia o "in-house". -Colaborar con otros departamentos en la implementación de aspectos técnicos derivados de nuevos productos o modificación de los mismos. -Realizar investigación aplicada a diferentes campos para mejorar la aplicación de los productos antimicrobianos (biocidas y conservantes). Requisitos -Amplios conocimientos en técnicas microbiológicas. -Conocimientos en ensayos de eficacia de compuestos antimicrobianos: biocidas y conservantes. -Conocimientos en normativa aplicada a sistemas de calidad: GMPs, GLPs, normativas ISO, etc. -Capacidades clave: iniciativa, resolución de problemas, proactividad y trabajo en equipo. -Nivel avanzado escrito y oral en inglés. -Usuario de Herramientas ofimáticas (MS Office y programa SAP) -Disponibilidad para viajar. Otros conocimientos valorados -Conocimientos y experiencia en análisis cromatográficos. -Conocimientos y experiencia en análisis de parámetros físico-químicos. -Conocimientos y experiencia en formulación de compuestos antimicrobianos. -Nivel alto escrito y oral en francés. Experiencia mínima Al menos 5 años en un puesto similar. Estudios mínimos Licenciatura o Grado en Microbiología, Biología, Farmacia o similar. Horario de lunes a jueves 8:30 h a 17:35 h y viernes intensivo de 8:30 a 15:00 h. Horario intensivo de verano (de 7:15 h a 15:00 h.) Salario Salario en función de la experiencia demostrada. Beneficios sociales Comedor de empresa, cheque guardería, seguro vida y accidente.

¿Dónde trabajarás? Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. ¿Qué harás? Serás la persona responsable de: • Liderar la gestión y mejora continua del CRM hacia la Farmacia, utilizando Salesforce., • Marketing Cloud para optimizar la captación y cualificación de leads., • Diseñar, implementar y gestionar la estrategia Omnicanal de las marcas estratégicas para la división en colaboración con los Product Managers respectivos., • Elaborar materiales promocionales, en colaboración con los Product Managers, alineados con la estrategia de las marcas y adaptados a los distintos targets y canales., • Desarrollar, implementar, controlar y optimizar las campañas Omnicanal en los distintos canales digitales para las distintas marcas;, • Analizar KPIs digitales (OR, CTR, conversiones, engagement, etc.) y generar propuestas de optimización de campañas en función del rendimiento por canal, target y tipo de contenido., • Apoyar en la aplicación de la estrategia de marketing digital de la compañía. ¿A quién buscamos? • 2 años de experiencia en marketing o marketing digital en el sector OTC., • Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, ADE o Marketing. Conocimientos de Marketing digital: • Experiencia avanzada y demostrable en la gestión de Plataformas de Marketing Automation y con proyectos Marketing Omnicanal., • Inglés B2. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Incorporación en multinacional farmacéutica de reconocido prestigio internacional, • Desarrollo personal y profesional, • Salario competitivo acorde al perfil del candidato/a, • Beneficios sociales: Comedor de empresa, seguros, flexibilidad horaria, teletrabajo

Salentus, firma boutique especializada en la selección y desarrollo de talento sanitario, busca incorporar un/a Farmacéutico/a Hospitalario/a (vía FIR) para un hospital privado de referencia en Madrid. Se trata de una oportunidad para incorporarse a un hospital privada de reconocido prestigio, con alta interacción multidisciplinar y participación activa en la optimización de la atención farmacéutica al paciente. Responsabilidades principales • Validación farmacoterapéutica y revisión de tratamientos prescritos., • Atención y seguimiento farmacéutico a pacientes hospitalizados y ambulatorios., • Participación en la dispensación y control de medicación hospitalaria., • Supervisión y validación de preparados farmacéuticos y medicamentos de especial control., • Colaboración con equipos médicos y de enfermería en la optimización de tratamientos., • Participación en protocolos clínicos, seguridad del paciente y uso racional del medicamento., • Seguimiento de indicadores de actividad y calidad del servicio de farmacia., • Gestión y control de stock, trazabilidad y conservación de medicamentos., • Participación en comisiones clínicas y programas de mejora continua., • Apoyo en procesos de acreditación, calidad y cumplimiento normativo., • Colaboración en proyectos de investigación, ensayos clínicos o iniciativas de innovación asistencial, según estructura del centro., • Participación en la formación y acompañamiento de residentes o profesionales del área, en caso de experiencia consolidada. Perfil requerido • Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria finalizada o próxima finalización., • Horario: presencial L-V 9h-18h, • Capacidad organizativa y orientación al detalle., • Habilidades de comunicación y colaboración con equipos asistenciales., • Perfil proactivo, resolutivo y orientado a la mejora continua. Qué ofrece el proyecto • Incorporación a un hospital privado consolidado y con crecimiento sostenido., • Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional., • Entorno asistencial dinámico y altamente colaborativo., • Acceso a tecnología, protocolos y circuitos asistenciales avanzados., • Condiciones económicas compuesta de fijo + guardias mensuales localizadas (a comentar directamente con el profesional) Si este proyecto encaja con tu experiencia y tu momento profesional, inscríbete y estaremos encantados de conversar contigo con total confidencialidad.

En Romar Global Care desarrollamos, producimos y envasamos productos de droguería, perfumería y cosmética, gestionando de forma integral la formulación, el diseño y la fabricación. Nuestra versatilidad y enfoque multicanal nos permiten adaptarnos a distintos mercados, ofreciendo soluciones innovadoras que garantizan resultados de éxito. 🚀 ¿Te apasiona el el cumplimiento normativo de productos químicos en una compañía industrial en crecimiento? Buscamos un/a Responsable de Regulatory que garantice el cumplimiento legal de nuestros productos en los distintos mercados donde operamos. 🔷 ¿Cuál sería tu misión? Asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con los marcos regulatorios aplicables en cada país, garantizando la adecuada documentación y el cumplimiento normativo, liderando y supervisando eficazmente al equipo técnico para alcanzar los estándares requeridos. 🔷 ¿Cuáles serían tus principales responsabilidades? • Gestionar, elaborar, revisar y actualizar toda la documentación técnica necesaria ante los organismos correspondientes según la naturaleza del producto y los requisitos legales. Tipología de productos: cosméticos, productos de limpieza, insecticidas y formatos en aerosol., • Elaborar y/o adecuar los textos de etiquetado conforme a la legislación vigente., • Preparar y facilitar documentación al departamento de Exportación para la homologación o comercialización en distintos países., • Preparar documentación técnica para fabricación a terceros (fichas técnicas, fichas INT, textos de etiquetas, etc.)., • Cumplimentar el libro de Registro de usuario de alcohol parcialmente desnaturalizado (entradas)., • Preparar documentación para la renovación de registros de instalaciones (plaguicidas, fabricación e importación de cosméticos, fabricación de productos de limpieza, etc.)., • Asegurar el cumplimiento de las políticas que afectan a la actividad del departamento, proponiendo mejoras en los controles y ejecutando los cambios necesarios. 🔷 ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria en Farmacia, Biología, Química, Medicina o disciplina análoga., • Experiencia mínima de 8-10 años en un puesto similar en un puesto de responsabilidad., • Experiencia gestionando equipos., • Valorable nivel alto de inglés. 💙 Nuestros valores nos definen En RGC creemos que el éxito sostenible se construye sobre una cultura compartida. Buscamos personas que se identifiquen con nuestros valores y los vivan en su día a día: ✨ Innovación 🤝 Confianza 🌱 Sostenibilidad 🛡️ Integridad 🌍 Inclusión ⭐ Excelencia 💬 Si te motiva impulsar la mejora de procesos industriales apoyándote en datos y cuadros de mando avanzados, inscríbete y déjanos conocerte. Tu talento puede ser parte del futuro de Romar Global Care.

En Romar Global Care desarrollamos, producimos y envasamos productos de droguería, perfumería y cosmética, gestionando de forma integral la formulación, el diseño y la fabricación. Nuestra versatilidad y enfoque multicanal nos permiten adaptarnos a distintos mercados, ofreciendo soluciones innovadoras que garantizan resultados de éxito. 🚀 ¿Te apasiona el el cumplimiento normativo de productos químicos en una compañía industrial en crecimiento? Buscamos un/a Responsable de Regulatory que garantice el cumplimiento legal de nuestros productos en los distintos mercados donde operamos. 🔷 ¿Cuál sería tu misión? Asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con los marcos regulatorios aplicables en cada país, garantizando la adecuada documentación y el cumplimiento normativo, liderando y supervisando eficazmente al equipo técnico para alcanzar los estándares requeridos. 🔷 ¿Cuáles serían tus principales responsabilidades? • Gestionar, elaborar, revisar y actualizar toda la documentación técnica necesaria ante los organismos correspondientes según la naturaleza del producto y los requisitos legales. Tipología de productos: cosméticos, productos de limpieza, insecticidas y formatos en aerosol., • Elaborar y/o adecuar los textos de etiquetado conforme a la legislación vigente., • Preparar y facilitar documentación al departamento de Exportación para la homologación o comercialización en distintos países., • Preparar documentación técnica para fabricación a terceros (fichas técnicas, fichas INT, textos de etiquetas, etc.)., • Cumplimentar el libro de Registro de usuario de alcohol parcialmente desnaturalizado (entradas)., • Preparar documentación para la renovación de registros de instalaciones (plaguicidas, fabricación e importación de cosméticos, fabricación de productos de limpieza, etc.)., • Asegurar el cumplimiento de las políticas que afectan a la actividad del departamento, proponiendo mejoras en los controles y ejecutando los cambios necesarios. 🔷 ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria en Farmacia, Biología, Química, Medicina o disciplina análoga., • Experiencia mínima de 8-10 años en un puesto similar en un puesto de responsabilidad., • Experiencia gestionando equipos., • Valorable nivel alto de inglés. 💙 Nuestros valores nos definen En RGC creemos que el éxito sostenible se construye sobre una cultura compartida. Buscamos personas que se identifiquen con nuestros valores y los vivan en su día a día: ✨ Innovación 🤝 Confianza 🌱 Sostenibilidad 🛡️ Integridad 🌍 Inclusión ⭐ Excelencia 💬 Si te motiva impulsar la mejora de procesos industriales apoyándote en datos y cuadros de mando avanzados, inscríbete y déjanos conocerte. Tu talento puede ser parte del futuro de Romar Global Care.

Somos Winche Redes Comerciales, empresa líder en outsourcing comercial especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 22 años de experiencia. Como expertos en redes comerciales y gestión del punto de venta, tenemos como principal objetivo aumentar las ventas de nuestros clientes mediante la mejora de la visibilidad y distribución de sus productos, optimizando los recursos y con mayor flexibilidad. Ayudamos a nuestros clientes con una red de ventas especializada, auditores de producto, implantadores masivos, brand ambassadors y visitadores farmacéuticos, entre muchas otras figuras comerciales. Apostamos por el TALENTO, y actualmente buscamos nuevas incorporaciones que quieran marcar la diferencia en la empresa. 🔎 Buscamos un/a Project Manager para gestionar proyectos de Gran Consumo, con incorporación en las oficinas de Madrid y trabajar para importantes clientes de la industria de FMCG, con equipo a cargo. Tu principal misión será conseguir, gracias al desarrollo de tu equipo de ventas, diseñar la operativa y garantizar la excelencia de tus proyectos, que crezcan al mismo nivel que crecerás como profesional en nuestra compañía. ✔️¿Qué necesitamos de ti? • Que lideres a tu equipo comercial., • Que los apoyes y transmitas los objetivos, alcanzando en equipo los - KPIs solicitados por el cliente para llegar a la ejecución del mismo con éxito., • Que gestiones con dirección operacional la información, redacción y preparación de informes que presentarás a grandes multinacionales del sector Gran Consumo y Farmacéutico., • Que recopiles información sobre el mercado y la competencia (precios y actividad promocional). 🙌 ¿Qué esperamos de ti? • Experiencia en gran consumo gestionando proyectos., • Dominio Excel., • Preparación de informes., • Mejora continua., • Proactividad., • Orientación a resultados., • Capacidad de aprendizaje, comunicación y trabajo en equipo., • Proactividad e implicación, autonomía y orientación a la mejora continua., • Residencia en Madrid., • Idiomas: castellano y nivel medio de inglés. 💼 Te ofrecemos: • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Trabajo presencial., • Franja salarial: Salario fijo acorde a experiencia con acceso a variable a partir del primer año de contrato (entre 25.000 y 30.000€)., • Fruta y café gratis., • Trabajar en la empresa líder en su sector, con un gran equipo que te ayudará a crecer profesionalmente. ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura y súmate al reto de llevar el outsourcing comercial a otro nivel 🚀!!!

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de CALIDAD como RESPONSABLE DE CALIDAD para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Supervisar y coordinar el equipo de limpieza y de calidad de la planta, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos., • Realizar inspecciones diarias de la planta para verificar que se cumplen los estándares de calidad., • Gestionar, hacer seguimiento y analizar registros, procesos y sistemas para evaluar tendencias y proponer mejoras continuas., • Gestionar auditorías de certificación, inspecciones de calidad y relaciones con organismos oficiales., • Supervisar las acciones derivadas de auditorías, certificaciones e inspecciones, asegurando su correcta implementación y seguimiento de las acciones correctivas., • Investigar, analizar y gestionar incidencias internas y externas en la fábrica, y coordinar la implantación de acciones correctivas con los departamentos implicados., • Gestionar y controlar los productos no conformes, tanto materias primas como productos terminados., • Supervisar y coordinar el destino final de los productos en caso de devoluciones por parte del cliente., • Impartir formación interna en calidad al personal de planta., • Velar por el cumplimiento de las políticas y normativas internas de Moreno Ruiz Hnos. en áreas de calidad, seguridad alimentaria y medio ambiente., • Monitorear indicadores y objetivos relacionados con la calidad y el cumplimiento de los estándares establecidos., • Verificación y actualización del sistema de Autocontrol específico del centro productivo.

La persona seleccionada trabajará en el Laboratorio de Microbiología del Departamento de Servicio Técnico al cliente. Aportará experiencia en el desarrollo de procedimientos y ensayos microbiológicos, reportando al responsable del Departamento de Servicio Técnico. Se requiere gran capacidad de gestionar proyectos de manera independiente y capacidad para el trabajo en equipo. Responsabilidades -Realizar diferentes ensayos microbiológicos para demostrar la eficacia de productos biocidas y conservantes. -Dar apoyo a los Analistas de Microbiología en el día a día durante la ejecución de los análisis. -Garantizar el correcto estado de los equipos asegurando que las limpiezas, mantenimiento y cualificaciones/recualificaciones se han realizado y que son conformes. -Redactar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo aplicados en el Laboratorio de Microbiología. -Realizar informes, memorias y presentaciones sobre resultados de Laboratorio. -Gestionar las necesidades del laboratorio de microbiología a nivel fungible, medios de cultivo y cepas de referencia o "in-house". -Colaborar con otros departamentos en la implementación de aspectos técnicos derivados de nuevos productos o modificación de los mismos. -Realizar investigación aplicada a diferentes campos para mejorar la aplicación de los productos antimicrobianos (biocidas y conservantes). Requisitos -Amplios conocimientos en técnicas microbiológicas. -Conocimientos en ensayos de eficacia de compuestos antimicrobianos: biocidas y conservantes. -Conocimientos en normativa aplicada a sistemas de calidad: GMPs, GLPs, normativas ISO, etc. -Capacidades clave: iniciativa, resolución de problemas, proactividad y trabajo en equipo. -Nivel avanzado escrito y oral en inglés. -Usuario de Herramientas ofimáticas (MS Office y programa SAP) -Disponibilidad para viajar. Otros conocimientos valorados -Conocimientos y experiencia en análisis cromatográficos. -Conocimientos y experiencia en análisis de parámetros físico-químicos. -Conocimientos y experiencia en formulación de compuestos antimicrobianos. -Nivel alto escrito y oral en francés. Experiencia mínima Al menos 5 años en un puesto similar. Estudios mínimos Licenciatura o Grado en Microbiología, Biología, Farmacia o similar. Horario de lunes a jueves 8:30 h a 17:35 h y viernes intensivo de 8:30 a 15:00 h. Horario intensivo de verano (de 7:15 h a 15:00 h.) Salario Salario en función de la experiencia demostrada. Beneficios sociales Comedor de empresa, cheque guardería, seguro vida y accidente.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de COMPRAS como TÉCNICO DE COMPRAS para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Revisión diaria de las necesidades de compra y del inventario disponible., • Realización de pedidos de materias primas, material de limpieza y oficina., • Petición de muestras a i+D+i., • Gestión de compras según las necesidades de todos los departamentos internos., • Seguimiento y control de la llegada y fechas de entrega de pedidos., • Gestión y seguimiento de homologaciones., • Búsqueda de nuevas materias primas y nuevos proveedores: conocimientos en conceptos científicos, funcionalidades de productos..., • Revisión, actualización y negociación de precios., • Gestión y seguimiento de contratos de suministro con proveedores., • Revisión de entradas de materias primas y precios de facturas., • Revisión de las fórmulas proporcionadas por el departamento de I+D+I y propuestas de mejora en relación con las materias primas. • Actualización de los precios de las materias primas en el sistema SAGE., • Investigación de nuevas materias primas en tendencia. Requerimientos necesarios: • Imprescindible buen nivel de ingles: b2 o c1, • Habilidad de negociación con proveedores., • Estudios técnicos de grado en química, biología, tecnología de alimentos o similares.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de COMPRAS como TÉCNICO DE COMPRAS para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Revisión diaria de las necesidades de compra y del inventario disponible., • Realización de pedidos de materias primas, material de limpieza y oficina., • Petición de muestras a i+D+i., • Gestión de compras según las necesidades de todos los departamentos internos., • Seguimiento y control de la llegada y fechas de entrega de pedidos., • Gestión y seguimiento de homologaciones., • Búsqueda de nuevas materias primas y nuevos proveedores: conocimientos en conceptos científicos, funcionalidades de productos..., • Revisión, actualización y negociación de precios., • Gestión y seguimiento de contratos de suministro con proveedores., • Revisión de entradas de materias primas y precios de facturas., • Revisión de las fórmulas proporcionadas por el departamento de I+D+I y propuestas de mejora en relación con las materias primas. • Actualización de los precios de las materias primas en el sistema SAGE., • Investigación de nuevas materias primas en tendencia. Requerimientos necesarios: • Imprescindible buen nivel de ingles: b2 o c1, • Habilidad de negociación con proveedores., • Estudios técnicos de grado en química, biología, tecnología de alimentos o similares.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de CALIDAD como RESPONSABLE DE CALIDAD para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Supervisar y coordinar el equipo de limpieza y de calidad de la planta, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos., • Realizar inspecciones diarias de la planta para verificar que se cumplen los estándares de calidad., • Gestionar, hacer seguimiento y analizar registros, procesos y sistemas para evaluar tendencias y proponer mejoras continuas., • Gestionar auditorías de certificación, inspecciones de calidad y relaciones con organismos oficiales., • Supervisar las acciones derivadas de auditorías, certificaciones e inspecciones, asegurando su correcta implementación y seguimiento de las acciones correctivas., • Investigar, analizar y gestionar incidencias internas y externas en la fábrica, y coordinar la implantación de acciones correctivas con los departamentos implicados., • Gestionar y controlar los productos no conformes, tanto materias primas como productos terminados., • Supervisar y coordinar el destino final de los productos en caso de devoluciones por parte del cliente., • Impartir formación interna en calidad al personal de planta., • Velar por el cumplimiento de las políticas y normativas internas de Moreno Ruiz Hnos. en áreas de calidad, seguridad alimentaria y medio ambiente., • Monitorear indicadores y objetivos relacionados con la calidad y el cumplimiento de los estándares establecidos., • Verificación y actualización del sistema de Autocontrol específico del centro productivo.

En pocas palabras 📌 Posición: Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento Localización: León (presencial) Experiencia: Al menos 3 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación ¿Quieres saber más? 👇 Chemo es un líder mundial en la industria farmacéutica que abarca toda la cadena de valor, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos. Con una fuerte apuesta por la innovación, la calidad y la excelencia operativa, en Chemo trabajamos cada día para contribuir al desarrollo de soluciones que mejoran la salud de las personas a nivel global. ¿Qué buscamos? 🔎 Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Planificación y Aprovisionamiento que se encargue de coordinar el suministro de materiales de acopio externo con proveedores, con el objetivo de asegurar el abastecimiento a fábrica de acuerdo con el plan de producción establecido. La persona seleccionada desempeñará un papel clave en la gestión de compras, seguimiento de pedidos, coordinación con proveedores y control de stock, garantizando la disponibilidad de materiales necesarios para la continuidad de la actividad productiva. ¡El reto! 🚀 • Generar pedidos de compra en SAP., • Gestionar semanalmente los pedidos de compra derivados del MRP, realizando su seguimiento y control de confirmaciones., • Generar pedidos de compra a demanda en base a forecast y/o presupuesto a largo plazo (+6 meses)., • Revisar semanalmente las entregas de materiales., • Gestionar devoluciones de materiales que no cumplan con los requisitos establecidos, así como incidencias e IR con proveedores., • Revisar semanalmente el plan de acondicionado, analizando y solicitando a proveedores adelantos o retrasos de pedidos ya emplazados., • Revisar a demanda los bloqueos de facturas de proveedores., • Realizar trimestralmente reportes y análisis de ratios de proveedores de Liconsa., • Generar pedidos de compra asociados a lanzamientos y NPIs, atendiendo a las necesidades específicas de dichos departamentos., • Elaborar documentación de aduanas para pedidos de compra de materiales expedidos fuera de Europa., • Analizar el stock de Liconsa y proponer acciones orientadas a su reducción y optimización. ¿Qué necesitas? 🤓 • Titulación universitaria en el ámbito biosanitario, como Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Al menos 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o alimentación., • Experiencia y conocimiento específico del área de Purchasing y Procurement Operations., • Conocimiento de ERP para la gestión de necesidades productivas., • Manejo de SAP R/3., • Nivel avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel., • Experiencia trabajando con dashboards e indicadores de seguimiento., • Nivel de inglés alto., • Capacidad de organización, análisis y seguimiento., • Habilidad para coordinarse con proveedores y diferentes áreas internas., • Orientación al detalle y capacidad para trabajar con planificación y prioridades. ¡Nuestros beneficios! 👏 • 📜 Contrato indefinido, • 📍 Posición presencial en León, • 🚀 Incorporación a una compañía internacional del sector farmacéutico, • 📈 Desarrollo profesional en un entorno dinámico y altamente especializado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial por teléfono o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas en formato presencial y/o virtual., • Comunicación continua sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades profesionales en Chemo y descubre otras posiciones que puedan encajar contigo en el futuro. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección. Promovemos un entorno de trabajo diverso, inclusivo y libre de discriminación, garantizando la igualdad de trato con independencia del género, identidad o expresión de género, orientación sexual, origen étnico, nacionalidad, religión, edad, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de COMPRAS como TÉCNICO DE COMPRAS para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Revisión diaria de las necesidades de compra y del inventario disponible., • Realización de pedidos de materias primas, material de limpieza y oficina., • Petición de muestras a i+D+i., • Gestión de compras según las necesidades de todos los departamentos internos., • Seguimiento y control de la llegada y fechas de entrega de pedidos., • Gestión y seguimiento de homologaciones., • Búsqueda de nuevas materias primas y nuevos proveedores: conocimientos en conceptos científicos, funcionalidades de productos..., • Revisión, actualización y negociación de precios., • Gestión y seguimiento de contratos de suministro con proveedores., • Revisión de entradas de materias primas y precios de facturas., • Revisión de las fórmulas proporcionadas por el departamento de I+D+I y propuestas de mejora en relación con las materias primas. • Actualización de los precios de las materias primas en el sistema SAGE., • Investigación de nuevas materias primas en tendencia. Requerimientos necesarios: • Imprescindible buen nivel de ingles: b2 o c1, • Habilidad de negociación con proveedores., • Estudios técnicos de grado en química, biología, tecnología de alimentos o similares.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de CALIDAD como RESPONSABLE DE CALIDAD para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Supervisar y coordinar el equipo de limpieza y de calidad de la planta, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos., • Realizar inspecciones diarias de la planta para verificar que se cumplen los estándares de calidad., • Gestionar, hacer seguimiento y analizar registros, procesos y sistemas para evaluar tendencias y proponer mejoras continuas., • Gestionar auditorías de certificación, inspecciones de calidad y relaciones con organismos oficiales., • Supervisar las acciones derivadas de auditorías, certificaciones e inspecciones, asegurando su correcta implementación y seguimiento de las acciones correctivas., • Investigar, analizar y gestionar incidencias internas y externas en la fábrica, y coordinar la implantación de acciones correctivas con los departamentos implicados., • Gestionar y controlar los productos no conformes, tanto materias primas como productos terminados., • Supervisar y coordinar el destino final de los productos en caso de devoluciones por parte del cliente., • Impartir formación interna en calidad al personal de planta., • Velar por el cumplimiento de las políticas y normativas internas de Moreno Ruiz Hnos. en áreas de calidad, seguridad alimentaria y medio ambiente., • Monitorear indicadores y objetivos relacionados con la calidad y el cumplimiento de los estándares establecidos., • Verificación y actualización del sistema de Autocontrol específico del centro productivo.

En Romar Global Care desarrollamos, producimos y envasamos productos de droguería, perfumería y cosmética, gestionando de forma integral la formulación, el diseño y la fabricación. Nuestra versatilidad y enfoque multicanal nos permiten adaptarnos a distintos mercados, ofreciendo soluciones innovadoras que garantizan resultados de éxito. 🚀 ¿Te apasiona el el cumplimiento normativo de productos químicos en una compañía industrial en crecimiento? Buscamos un/a Responsable de Regulatory que garantice el cumplimiento legal de nuestros productos en los distintos mercados donde operamos. 🔷 ¿Cuál sería tu misión? Asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con los marcos regulatorios aplicables en cada país, garantizando la adecuada documentación y el cumplimiento normativo, liderando y supervisando eficazmente al equipo técnico para alcanzar los estándares requeridos. 🔷 ¿Cuáles serían tus principales responsabilidades? • Gestionar, elaborar, revisar y actualizar toda la documentación técnica necesaria ante los organismos correspondientes según la naturaleza del producto y los requisitos legales. Tipología de productos: cosméticos, productos de limpieza, insecticidas y formatos en aerosol., • Elaborar y/o adecuar los textos de etiquetado conforme a la legislación vigente., • Preparar y facilitar documentación al departamento de Exportación para la homologación o comercialización en distintos países., • Preparar documentación técnica para fabricación a terceros (fichas técnicas, fichas INT, textos de etiquetas, etc.)., • Cumplimentar el libro de Registro de usuario de alcohol parcialmente desnaturalizado (entradas)., • Preparar documentación para la renovación de registros de instalaciones (plaguicidas, fabricación e importación de cosméticos, fabricación de productos de limpieza, etc.)., • Asegurar el cumplimiento de las políticas que afectan a la actividad del departamento, proponiendo mejoras en los controles y ejecutando los cambios necesarios. 🔷 ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria en Farmacia, Biología, Química, Medicina o disciplina análoga., • Experiencia mínima de 8-10 años en un puesto similar en un puesto de responsabilidad., • Experiencia gestionando equipos., • Valorable nivel alto de inglés. 💙 Nuestros valores nos definen En RGC creemos que el éxito sostenible se construye sobre una cultura compartida. Buscamos personas que se identifiquen con nuestros valores y los vivan en su día a día: ✨ Innovación 🤝 Confianza 🌱 Sostenibilidad 🛡️ Integridad 🌍 Inclusión ⭐ Excelencia 💬 Si te motiva impulsar la mejora de procesos industriales apoyándote en datos y cuadros de mando avanzados, inscríbete y déjanos conocerte. Tu talento puede ser parte del futuro de Romar Global Care.

En Farmacia Inés Almendro, farmacia consolidada situada en el barrio de Legazpi, frente al Matadero de Madrid, buscamos incorporar un/a farmacéutico/a adjunto/a para turno de tarde. La incorporación se produce por la próxima jubilación de una persona que ha formado parte del equipo durante más de 30 años, por lo que buscamos a alguien con vocación de continuidad, ganas de integrarse en un entorno cercano y orientación al paciente. Qué ofrecemos Formarás parte de una farmacia de barrio con un ambiente laboral excelente, un equipo estable y una relación muy cercana con los pacientes. Actualmente, el equipo está formado por la titular, una farmacéutica y dos auxiliares, con una antigüedad media muy elevada, lo que refleja la estabilidad y buen clima de trabajo. La farmacia está muy bien comunicada, a pocos metros del Metro Legazpi y con varias líneas de autobús cercanas. Ofrecemos contrato de 33 horas semanales, estabilidad laboral y condiciones económicas negociables, con disponibilidad para pagar por encima de convenio según perfil. Horario Lunes a viernes de 15:00 a 21:00. Además, se trabajan 3 de cada 4 sábados, en horario de 10:00 a 14:00. Funciones principales La persona seleccionada participará en la actividad habitual de la farmacia, incluyendo: • Atención farmacéutica y dispensación en mostrador., • Gestión de recetas y facturación., • Control del libro de estupefacientes., • Gestión de vacunas., • Solicitud y recepción de fórmulas magistrales., • Control de caducidades, stock y apoyo en la organización diaria de la farmacia., • Requisitos, • Buscamos una persona con Licenciatura o Grado en Farmacia., • No es imprescindible aportar experiencia previa, aunque se valorará positivamente. Lo más importante será contar con una persona responsable, cercana, con buen trato al paciente y ganas de formar parte de un equipo estable a largo plazo. Ubicación Farmacia Inés Almendro Calle Bolívar, 6 28045 Madrid Barrio de Legazpi, frente al Matadero.

Somos Winche Redes Comerciales, empresa líder en outsourcing comercial especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 22 años de experiencia. Como expertos en redes comerciales y gestión del punto de venta, tenemos como principal objetivo aumentar las ventas de nuestros clientes mediante la mejora de la visibilidad y distribución de sus productos, optimizando los recursos y con mayor flexibilidad. Ayudamos a nuestros clientes con una red de ventas especializada, auditores de producto, implantadores masivos, brand ambassadors y visitadores farmacéuticos, entre muchas otras figuras comerciales. Apostamos por el TALENTO, y actualmente buscamos nuevas incorporaciones que quieran marcar la diferencia en la empresa. 🔎 Buscamos un/a Project Manager para gestionar proyectos de Gran Consumo, con incorporación en las oficinas de Madrid y trabajar para importantes clientes de la industria de FMCG, con equipo a cargo. Tu principal misión será conseguir, gracias al desarrollo de tu equipo de ventas, diseñar la operativa y garantizar la excelencia de tus proyectos, que crezcan al mismo nivel que crecerás como profesional en nuestra compañía. ✔️¿Qué necesitamos de ti? • Que lideres a tu equipo comercial., • Que los apoyes y transmitas los objetivos, alcanzando en equipo los - KPIs solicitados por el cliente para llegar a la ejecución del mismo con éxito., • Que gestiones con dirección operacional la información, redacción y preparación de informes que presentarás a grandes multinacionales del sector Gran Consumo y Farmacéutico., • Que recopiles información sobre el mercado y la competencia (precios y actividad promocional). 🙌 ¿Qué esperamos de ti? • Experiencia en gran consumo gestionando proyectos., • Dominio Excel., • Preparación de informes., • Mejora continua., • Proactividad., • Orientación a resultados., • Capacidad de aprendizaje, comunicación y trabajo en equipo., • Proactividad e implicación, autonomía y orientación a la mejora continua., • Residencia en Madrid., • Idiomas: castellano y nivel medio de inglés. 💼 Te ofrecemos: • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Trabajo presencial., • Franja salarial: Salario fijo acorde a experiencia con acceso a variable a partir del primer año de contrato (entre 25.000 y 30.000€)., • Fruta y café gratis., • Trabajar en la empresa líder en su sector, con un gran equipo que te ayudará a crecer profesionalmente. ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura y súmate al reto de llevar el outsourcing comercial a otro nivel 🚀!!!

¿Dónde trabajarás? Trabajarás en una destacada compañía farmacéutica italiana con presencia global y una sólida trayectoria de más de 130 años en el sector localizada en Badalona. Con un equipo de más de 700 profesionales en España, se encuentran entre las 15 principales empresas farmacéuticas del país. Su enfoque actual abarca áreas clave como riesgo cardiovascular, respiratorio, analgesia, salud sexual masculina y aparato digestivo. Además, están comprometidos con la investigación y el desarrollo de nuevos productos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología. ¿Qué harás? Serás la persona responsable de: • Liderar la gestión y mejora continua del CRM hacia la Farmacia, utilizando Salesforce., • Marketing Cloud para optimizar la captación y cualificación de leads., • Diseñar, implementar y gestionar la estrategia Omnicanal de las marcas estratégicas para la división en colaboración con los Product Managers respectivos., • Elaborar materiales promocionales, en colaboración con los Product Managers, alineados con la estrategia de las marcas y adaptados a los distintos targets y canales., • Desarrollar, implementar, controlar y optimizar las campañas Omnicanal en los distintos canales digitales para las distintas marcas;, • Analizar KPIs digitales (OR, CTR, conversiones, engagement, etc.) y generar propuestas de optimización de campañas en función del rendimiento por canal, target y tipo de contenido., • Apoyar en la aplicación de la estrategia de marketing digital de la compañía. ¿A quién buscamos? • 2 años de experiencia en marketing o marketing digital en el sector OTC., • Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, ADE o Marketing. Conocimientos de Marketing digital: • Experiencia avanzada y demostrable en la gestión de Plataformas de Marketing Automation y con proyectos Marketing Omnicanal., • Inglés B2. ¿Qué ofrecemos? Ofrecemos: • Incorporación en multinacional farmacéutica de reconocido prestigio internacional, • Desarrollo personal y profesional, • Salario competitivo acorde al perfil del candidato/a, • Beneficios sociales: Comedor de empresa, seguros, flexibilidad horaria, teletrabajo

Somos Winche Redes Comerciales, empresa líder en outsourcing comercial especializada en el canal Gran Consumo, Farmacia, Veterinaria y Electrónica de Consumo, con 22 años de experiencia. Como expertos en redes comerciales y gestión del punto de venta, tenemos como principal objetivo aumentar las ventas de nuestros clientes mediante la mejora de la visibilidad y distribución de sus productos, optimizando los recursos y con mayor flexibilidad. Ayudamos a nuestros clientes con una red de ventas especializada, auditores de producto, implantadores masivos, brand ambassadors y visitadores farmacéuticos, entre muchas otras figuras comerciales. Apostamos por el TALENTO, y actualmente buscamos nuevas incorporaciones que quieran marcar la diferencia en la empresa. 🔎 Buscamos un/a Project Manager para gestionar proyectos de Gran Consumo, con incorporación en las oficinas de Madrid y trabajar para importantes clientes de la industria de FMCG, con equipo a cargo. Tu principal misión será conseguir, gracias al desarrollo de tu equipo de ventas, diseñar la operativa y garantizar la excelencia de tus proyectos, que crezcan al mismo nivel que crecerás como profesional en nuestra compañía. ✔️¿Qué necesitamos de ti? • Que lideres a tu equipo comercial., • Que los apoyes y transmitas los objetivos, alcanzando en equipo los - KPIs solicitados por el cliente para llegar a la ejecución del mismo con éxito., • Que gestiones con dirección operacional la información, redacción y preparación de informes que presentarás a grandes multinacionales del sector Gran Consumo y Farmacéutico., • Que recopiles información sobre el mercado y la competencia (precios y actividad promocional). 🙌 ¿Qué esperamos de ti? • Experiencia en gran consumo gestionando proyectos., • Dominio Excel., • Preparación de informes., • Mejora continua., • Proactividad., • Orientación a resultados., • Capacidad de aprendizaje, comunicación y trabajo en equipo., • Proactividad e implicación, autonomía y orientación a la mejora continua., • Residencia en Madrid., • Idiomas: castellano y nivel medio de inglés. 💼 Te ofrecemos: • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Trabajo presencial., • Franja salarial: Salario fijo acorde a experiencia con acceso a variable a partir del primer año de contrato (entre 25.000 y 30.000€)., • Fruta y café gratis., • Trabajar en la empresa líder en su sector, con un gran equipo que te ayudará a crecer profesionalmente. ¿Te interesa? Envíanos tu candidatura y súmate al reto de llevar el outsourcing comercial a otro nivel 🚀!!!

Salentus, firma boutique especializada en la selección y desarrollo de talento sanitario, busca incorporar un/a Farmacéutico/a Hospitalario/a (vía FIR) para un hospital privado de referencia en Madrid. Se trata de una oportunidad para incorporarse a un hospital privada de reconocido prestigio, con alta interacción multidisciplinar y participación activa en la optimización de la atención farmacéutica al paciente. Responsabilidades principales • Validación farmacoterapéutica y revisión de tratamientos prescritos., • Atención y seguimiento farmacéutico a pacientes hospitalizados y ambulatorios., • Participación en la dispensación y control de medicación hospitalaria., • Supervisión y validación de preparados farmacéuticos y medicamentos de especial control., • Colaboración con equipos médicos y de enfermería en la optimización de tratamientos., • Participación en protocolos clínicos, seguridad del paciente y uso racional del medicamento., • Seguimiento de indicadores de actividad y calidad del servicio de farmacia., • Gestión y control de stock, trazabilidad y conservación de medicamentos., • Participación en comisiones clínicas y programas de mejora continua., • Apoyo en procesos de acreditación, calidad y cumplimiento normativo., • Colaboración en proyectos de investigación, ensayos clínicos o iniciativas de innovación asistencial, según estructura del centro., • Participación en la formación y acompañamiento de residentes o profesionales del área, en caso de experiencia consolidada. Perfil requerido • Especialidad FIR en Farmacia Hospitalaria finalizada o próxima finalización., • Horario: presencial L-V 9h-18h, • Capacidad organizativa y orientación al detalle., • Habilidades de comunicación y colaboración con equipos asistenciales., • Perfil proactivo, resolutivo y orientado a la mejora continua. Qué ofrece el proyecto • Incorporación a un hospital privado consolidado y con crecimiento sostenido., • Proyecto estable con posibilidades de desarrollo profesional., • Entorno asistencial dinámico y altamente colaborativo., • Acceso a tecnología, protocolos y circuitos asistenciales avanzados., • Condiciones económicas compuesta de fijo + guardias mensuales localizadas (a comentar directamente con el profesional) Si este proyecto encaja con tu experiencia y tu momento profesional, inscríbete y estaremos encantados de conversar contigo con total confidencialidad.

Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 emplead@s en todo el mundo. Principales responsabilidades • Gestión estratégica del canal o producto asignado: Representa a la empresa frente al canal o producto designado, manteniendo y desarrollando relaciones clave, actualizando el mapa político y gestionando oportunidades y visitas a través del CRM., • Planificación y desarrollo del negocio: Diseña y ejecuta planes de negocio para el canal o producto asignado, definiendo la estrategia del área de responsabilidad en coordinación con el manager de ventas, estableciendo acciones a corto, medio y largo plazo., • Coordinación comercial con clientes finales: Actúa como representante de la empresa ante el cliente final, coordinando actividades, promociones y visitas en colaboración estrecha con el canal o producto asignado., • Monitorización de resultados y mejora continua: Supervisa los resultados y KPI del canal o producto asignado, analiza el desempeño y propone e implementa acciones de mejora que impulsen la eficiencia y el crecimiento., • Gestión competitiva y de procesos clave: Colabora con Marketing aportando análisis de competencia relevantes, desarrolla la argumentación y los puntos clave de los productos/soluciones de su área, y gestiona las licitaciones públicas dentro de su ámbito de responsabilidad. Perfil del candidato/a • Formación universitaria en áreas como ADE, Marketing, Comercio, Ingeniería Biomédica, Farmacia, o disciplinas afines., • Experiencia comprobada en posiciones comerciales, idealmente dentro del sector médico y/o hospitalario, • Manejo de herramientas CRM, análisis comercial y reporting., • Disponibilidad para viajar., • Ingles B2 ¿Por qué Dräger? Nuestr@s emplead@s opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse a nosotr@s brinda otras muchas ventajas: • Paquete de retribución competitivo, • Ayuda comida, • Seguro médico privado gratuito, con descuento significativo para cónyuge e hijos, • Seguro de vida y de accidentes, • Retribución flexible, que permite obtener importantes ventajas fiscales a través del descuento en nómina de los costes de guardería, transporte y seguro médico, • Cobertura salarial durante períodos de baja, • Flexibilidad horaria y diferentes opciones para la realización de teletrabajo flexible, • Días de libre disposición, adicionales a las vacaciones, • Jornadas intensivas los viernes, vísperas de festivos y durante periodo estival dependiendo del proyecto, • Programa de formación y desarrollo: bolsa de horas y ayuda económica para el desarrollo profesional, amplio catálogo de formación presencial y digital, cursos de idiomas y mucho más, • Oportunidades de crecimiento y desarrollo de carrera, • Programas de reconocimiento y de bienesta, • Formar parte de una empresa certificada como EFR (Empresa Familiarmente Responsable)., • Lugar de trabajo inclusivo, igualdad de oportunidades y ambiente multicultural En Dräger creemos firmemente en la diversidad garantizando el cumplimiento de la legislación vigente en todos nuestros procesos de selección y poniendo en marcha medidas que nos ayudan a velar por la igualdad de oportunidades, como es el caso de nuestro complemento económico a las personas con un grado de discapacidad superior al 33%. ¿Te animas? Muestra tu interés ahora a esta posición.

Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 emplead@s en todo el mundo. Principales responsabilidades • Gestión estratégica del canal o producto asignado: Representa a la empresa frente al canal o producto designado, manteniendo y desarrollando relaciones clave, actualizando el mapa político y gestionando oportunidades y visitas a través del CRM., • Planificación y desarrollo del negocio: Diseña y ejecuta planes de negocio para el canal o producto asignado, definiendo la estrategia del área de responsabilidad en coordinación con el manager de ventas, estableciendo acciones a corto, medio y largo plazo., • Coordinación comercial con clientes finales: Actúa como representante de la empresa ante el cliente final, coordinando actividades, promociones y visitas en colaboración estrecha con el canal o producto asignado., • Monitorización de resultados y mejora continua: Supervisa los resultados y KPI del canal o producto asignado, analiza el desempeño y propone e implementa acciones de mejora que impulsen la eficiencia y el crecimiento., • Gestión competitiva y de procesos clave: Colabora con Marketing aportando análisis de competencia relevantes, desarrolla la argumentación y los puntos clave de los productos/soluciones de su área, y gestiona las licitaciones públicas dentro de su ámbito de responsabilidad. Perfil del candidato/a • Formación universitaria en áreas como ADE, Marketing, Comercio, Ingeniería Biomédica, Farmacia, o disciplinas afines., • Experiencia comprobada en posiciones comerciales, idealmente dentro del sector médico y/o hospitalario, • Manejo de herramientas CRM, análisis comercial y reporting., • Disponibilidad para viajar., • Ingles B2 ¿Por qué Dräger? Nuestr@s emplead@s opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse a nosotr@s brinda otras muchas ventajas: • Paquete de retribución competitivo, • Ayuda comida, • Seguro médico privado gratuito, con descuento significativo para cónyuge e hijos, • Seguro de vida y de accidentes, • Retribución flexible, que permite obtener importantes ventajas fiscales a través del descuento en nómina de los costes de guardería, transporte y seguro médico, • Cobertura salarial durante períodos de baja, • Flexibilidad horaria y diferentes opciones para la realización de teletrabajo flexible, • Días de libre disposición, adicionales a las vacaciones, • Jornadas intensivas los viernes, vísperas de festivos y durante periodo estival dependiendo del proyecto, • Programa de formación y desarrollo: bolsa de horas y ayuda económica para el desarrollo profesional, amplio catálogo de formación presencial y digital, cursos de idiomas y mucho más, • Oportunidades de crecimiento y desarrollo de carrera, • Programas de reconocimiento y de bienesta, • Formar parte de una empresa certificada como EFR (Empresa Familiarmente Responsable)., • Lugar de trabajo inclusivo, igualdad de oportunidades y ambiente multicultural En Dräger creemos firmemente en la diversidad garantizando el cumplimiento de la legislación vigente en todos nuestros procesos de selección y poniendo en marcha medidas que nos ayudan a velar por la igualdad de oportunidades, como es el caso de nuestro complemento económico a las personas con un grado de discapacidad superior al 33%. ¿Te animas? Muestra tu interés ahora a esta posición.

Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 emplead@s en todo el mundo. Principales responsabilidades • Gestión estratégica del canal o producto asignado: Representa a la empresa frente al canal o producto designado, manteniendo y desarrollando relaciones clave, actualizando el mapa político y gestionando oportunidades y visitas a través del CRM., • Planificación y desarrollo del negocio: Diseña y ejecuta planes de negocio para el canal o producto asignado, definiendo la estrategia del área de responsabilidad en coordinación con el manager de ventas, estableciendo acciones a corto, medio y largo plazo., • Coordinación comercial con clientes finales: Actúa como representante de la empresa ante el cliente final, coordinando actividades, promociones y visitas en colaboración estrecha con el canal o producto asignado., • Monitorización de resultados y mejora continua: Supervisa los resultados y KPI del canal o producto asignado, analiza el desempeño y propone e implementa acciones de mejora que impulsen la eficiencia y el crecimiento., • Gestión competitiva y de procesos clave: Colabora con Marketing aportando análisis de competencia relevantes, desarrolla la argumentación y los puntos clave de los productos/soluciones de su área, y gestiona las licitaciones públicas dentro de su ámbito de responsabilidad. Perfil del candidato/a • Formación universitaria en áreas como ADE, Marketing, Comercio, Ingeniería Biomédica, Farmacia, o disciplinas afines., • Experiencia comprobada en posiciones comerciales, idealmente dentro del sector médico y/o hospitalario, • Manejo de herramientas CRM, análisis comercial y reporting., • Disponibilidad para viajar., • Ingles B2 ¿Por qué Dräger? Nuestr@s emplead@s opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse a nosotr@s brinda otras muchas ventajas: • Paquete de retribución competitivo, • Ayuda comida, • Seguro médico privado gratuito, con descuento significativo para cónyuge e hijos, • Seguro de vida y de accidentes, • Retribución flexible, que permite obtener importantes ventajas fiscales a través del descuento en nómina de los costes de guardería, transporte y seguro médico, • Cobertura salarial durante períodos de baja, • Flexibilidad horaria y diferentes opciones para la realización de teletrabajo flexible, • Días de libre disposición, adicionales a las vacaciones, • Jornadas intensivas los viernes, vísperas de festivos y durante periodo estival dependiendo del proyecto, • Programa de formación y desarrollo: bolsa de horas y ayuda económica para el desarrollo profesional, amplio catálogo de formación presencial y digital, cursos de idiomas y mucho más, • Oportunidades de crecimiento y desarrollo de carrera, • Programas de reconocimiento y de bienesta, • Formar parte de una empresa certificada como EFR (Empresa Familiarmente Responsable)., • Lugar de trabajo inclusivo, igualdad de oportunidades y ambiente multicultural En Dräger creemos firmemente en la diversidad garantizando el cumplimiento de la legislación vigente en todos nuestros procesos de selección y poniendo en marcha medidas que nos ayudan a velar por la igualdad de oportunidades, como es el caso de nuestro complemento económico a las personas con un grado de discapacidad superior al 33%. ¿Te animas? Muestra tu interés ahora a esta posición.

En Farmacia Inés Almendro, farmacia consolidada situada en el barrio de Legazpi, frente al Matadero de Madrid, buscamos incorporar un/a farmacéutico/a adjunto/a para turno de tarde. La incorporación se produce por la próxima jubilación de una persona que ha formado parte del equipo durante más de 30 años, por lo que buscamos a alguien con vocación de continuidad, ganas de integrarse en un entorno cercano y orientación al paciente. Qué ofrecemos Formarás parte de una farmacia de barrio con un ambiente laboral excelente, un equipo estable y una relación muy cercana con los pacientes. Actualmente, el equipo está formado por la titular, una farmacéutica y dos auxiliares, con una antigüedad media muy elevada, lo que refleja la estabilidad y buen clima de trabajo. La farmacia está muy bien comunicada, a pocos metros del Metro Legazpi y con varias líneas de autobús cercanas. Ofrecemos contrato de 33 horas semanales, estabilidad laboral y condiciones económicas negociables, con disponibilidad para pagar por encima de convenio según perfil. Horario Lunes a viernes de 15:00 a 21:00. Además, se trabajan 3 de cada 4 sábados, en horario de 10:00 a 14:00. Funciones principales La persona seleccionada participará en la actividad habitual de la farmacia, incluyendo: • Atención farmacéutica y dispensación en mostrador., • Gestión de recetas y facturación., • Control del libro de estupefacientes., • Gestión de vacunas., • Solicitud y recepción de fórmulas magistrales., • Control de caducidades, stock y apoyo en la organización diaria de la farmacia., • Requisitos, • Buscamos una persona con Licenciatura o Grado en Farmacia., • No es imprescindible aportar experiencia previa, aunque se valorará positivamente. Lo más importante será contar con una persona responsable, cercana, con buen trato al paciente y ganas de formar parte de un equipo estable a largo plazo. Ubicación Farmacia Inés Almendro Calle Bolívar, 6 28045 Madrid Barrio de Legazpi, frente al Matadero.

En Farmacia Inés Almendro, farmacia consolidada situada en el barrio de Legazpi, frente al Matadero de Madrid, buscamos incorporar un/a farmacéutico/a adjunto/a para turno de tarde. La incorporación se produce por la próxima jubilación de una persona que ha formado parte del equipo durante más de 30 años, por lo que buscamos a alguien con vocación de continuidad, ganas de integrarse en un entorno cercano y orientación al paciente. Qué ofrecemos Formarás parte de una farmacia de barrio con un ambiente laboral excelente, un equipo estable y una relación muy cercana con los pacientes. Actualmente, el equipo está formado por la titular, una farmacéutica y dos auxiliares, con una antigüedad media muy elevada, lo que refleja la estabilidad y buen clima de trabajo. La farmacia está muy bien comunicada, a pocos metros del Metro Legazpi y con varias líneas de autobús cercanas. Ofrecemos contrato de 33 horas semanales, estabilidad laboral y condiciones económicas negociables, con disponibilidad para pagar por encima de convenio según perfil. Horario Lunes a viernes de 15:00 a 21:00. Además, se trabajan 3 de cada 4 sábados, en horario de 10:00 a 14:00. Funciones principales La persona seleccionada participará en la actividad habitual de la farmacia, incluyendo: • Atención farmacéutica y dispensación en mostrador., • Gestión de recetas y facturación., • Control del libro de estupefacientes., • Gestión de vacunas., • Solicitud y recepción de fórmulas magistrales., • Control de caducidades, stock y apoyo en la organización diaria de la farmacia., • Requisitos, • Buscamos una persona con Licenciatura o Grado en Farmacia., • No es imprescindible aportar experiencia previa, aunque se valorará positivamente. Lo más importante será contar con una persona responsable, cercana, con buen trato al paciente y ganas de formar parte de un equipo estable a largo plazo. Ubicación Farmacia Inés Almendro Calle Bolívar, 6 28045 Madrid Barrio de Legazpi, frente al Matadero.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas., • Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas., • Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables., • Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones., • Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad., • Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización., • Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos., • Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad., • Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales)., • Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento)., • Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas., • Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios., • Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT., • Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables., • Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA)., • Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporar a un/a Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. ¡El reto! • Gestionar las desviaciones, coordinar y participar en investigaciones multidisciplinarias, colaborando con los departamentos de producción, laboratorio, almacén, compras, servicio al cliente, diseño, mantenimiento e ingeniería para resolver problemas., • Analizar, documentar y hacer un seguimiento de los resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), asegurando que se implementen medidas correctivas efectivas., • Realizar y supervisar las validaciones de procesos, asegurando el cumplimiento de las normas de calidad y las regulaciones aplicables., • Ejecutar y controlar los procedimientos de limpieza de equipos y áreas, garantizando la ausencia de contaminantes y el cumplimiento de las especificaciones., • Utilizar herramientas y sistemas como SAP para registrar, rastrear y analizar datos relacionados con la calidad., • Promover iniciativas de mejora continua en los procesos, procedimientos y productos, fomentando una cultura de calidad en toda la organización., • Participar activamente en auditorías internas, de clientes y de autoridades reguladoras, garantizando la preparación y el cumplimiento de todos los requisitos., • Gestionar y actualizar los procedimientos de trabajo, controlar los cambios y ejecutar los protocolos de calidad., • Garantizar la documentación precisa y la trazabilidad de todas las actividades de garantía de calidad de conformidad con las buenas prácticas de fabricación (normas europeas e internacionales)., • Colaborar en la elaboración de la documentación de validación (protocolos e informes) y realizar las pruebas necesarias para la validación y cualificación de los procesos de fabricación y limpieza (por ejemplo, formulación, llenado, acondicionamiento)., • Revisar los protocolos e informes de validación preparados por personal interno o externo, asegurando la correcta ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en la materia en auditorías e inspecciones externas., • Colaborar en la implementación y supervisión de los planes de acción derivados de las auditorías y los controles de cambios., • Mantener archivos organizados de la documentación de validación, desviaciones, OOS y OOT., • Gestionar los sistemas de calidad relacionados con las validaciones y las investigaciones de las causas fundamentales, incluidas las desviaciones, el control de cambios y los planes CAPA. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en el departamento de validación, servicios técnicos, control de calidad o producción de una planta farmacéutica, preferiblemente en una planta de fabricación de inyectables., • Conocimientos específicos: GMP (UE y FDA)., • Habilidades personales: Competencias clave: Comunicación efectiva, proactividad, trabajo bajo presión, colaboración, análisis y resolución de problemas, organización, persistencia, gestión de imprevistos, toma de decisiones rápida y adaptabilidad. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada 📜Contrato indefinido 💸Atractivo paquete salarial según valía 🥼 Seguro de vida y accidentes 🍽️ Comedor de empresa (gratuito) 🥼 Copago en el seguro voluntario de salud 💸Club de Beneficios y Ahorro 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! 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En pocas palabras Posición: Técnico/a de Garantía de Calidad (Validaciones/Desviaciones) OOS - (Planta farmacéutica) Experiencia: al menos 3-4 años en el desarrollo de funciones comentadas Localización: Azuqueca de Henares ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. 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Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En ADYD Group seguimos creciendo y apostando por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería. Somos una empresa especializada en diseño, ingeniería de proyectos y servicios de outsourcing, donde el talento y la oportunidad van de la mano. Actualmente, buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Diseño Eléctrico, que se integrará en una compañía dedicada a la fabricación de sistemas de clasificación (sorters), transportadores, sistemas de captura de datos y sistemas de carga y descarga. La posición estará ubicada en 📍Alcalá de Henares. 🎯 ¿Cuál será tu misión? • Diseño eléctrico de instalaciones y sistemas de automatización industrial., • Elaboración de esquemas eléctricos y documentación técnica mediante AutoCAD., • Desarrollo e integración de soluciones de automatización industrial., • Diseño y validación de cuadros eléctricos y arquitectura de control., • Coordinación con los departamentos mecánico, eléctrico y de automatización para el desarrollo de proyectos., • Interlocución técnica con clientes y proveedores., • Seguimiento integral del proyecto, desde la fase de diseño hasta la puesta en marcha., • Elaboración de documentación técnica, diagramas eléctricos y manuales., • Participación en proyectos multidisciplinares dentro de entornos industriales automatizados. 🧩 ¿Qué buscamos? • Titulación en Ingeniería Técnica, Ingeniería Superior o similar., • Experiencia mínima de 2 años en diseño eléctrico y automatización industrial., • Manejo de AutoCAD para elaboración de esquemas y planos eléctricos. Siendo muy valorable conocimientos en programación PLC y automatización industrial, • Disponibilidad para viajar de forma puntual., • Valorable nivel intermedio/alto de inglés., • Persona resolutiva, organizada, responsable y orientada a resultados. 🚀 ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido integrándote en un entorno técnico altamente especializado., • Participación en proyectos innovadores dentro de sectores estratégicos (Logística, Farmacia y Alimentación)., • Jornada intensiva de 7:00h a 15:00h de lunes a viernes., • Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia técnica., • Oportunidad de trabajar en proyectos con alto componente tecnológico e industrial. Si buscas un nuevo reto profesional donde combinar diseño eléctrico, automatización y tecnología en entornos industriales punteros, ¡esta es tu oportunidad!

En ADYD Group seguimos creciendo y apostando por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería. Somos una empresa especializada en diseño, ingeniería de proyectos y servicios de outsourcing, donde el talento y la oportunidad van de la mano. Actualmente, buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Diseño Eléctrico, que se integrará en una compañía dedicada a la fabricación de sistemas de clasificación (sorters), transportadores, sistemas de captura de datos y sistemas de carga y descarga. La posición estará ubicada en 📍Alcalá de Henares. 🎯 ¿Cuál será tu misión? • Diseño eléctrico de instalaciones y sistemas de automatización industrial., • Elaboración de esquemas eléctricos y documentación técnica mediante AutoCAD., • Desarrollo e integración de soluciones de automatización industrial., • Diseño y validación de cuadros eléctricos y arquitectura de control., • Coordinación con los departamentos mecánico, eléctrico y de automatización para el desarrollo de proyectos., • Interlocución técnica con clientes y proveedores., • Seguimiento integral del proyecto, desde la fase de diseño hasta la puesta en marcha., • Elaboración de documentación técnica, diagramas eléctricos y manuales., • Participación en proyectos multidisciplinares dentro de entornos industriales automatizados. 🧩 ¿Qué buscamos? • Titulación en Ingeniería Técnica, Ingeniería Superior o similar., • Experiencia mínima de 2 años en diseño eléctrico y automatización industrial., • Manejo de AutoCAD para elaboración de esquemas y planos eléctricos. Siendo muy valorable conocimientos en programación PLC y automatización industrial, • Disponibilidad para viajar de forma puntual., • Valorable nivel intermedio/alto de inglés., • Persona resolutiva, organizada, responsable y orientada a resultados. 🚀 ¿Qué te ofrecemos? • Contrato indefinido integrándote en un entorno técnico altamente especializado., • Participación en proyectos innovadores dentro de sectores estratégicos (Logística, Farmacia y Alimentación)., • Jornada intensiva de 7:00h a 15:00h de lunes a viernes., • Entorno dinámico, colaborativo y orientado a la excelencia técnica., • Oportunidad de trabajar en proyectos con alto componente tecnológico e industrial. Si buscas un nuevo reto profesional donde combinar diseño eléctrico, automatización y tecnología en entornos industriales punteros, ¡esta es tu oportunidad!

La persona seleccionada trabajará en el Laboratorio de Microbiología del Departamento de Servicio Técnico al cliente. Aportará experiencia en el desarrollo de procedimientos y ensayos microbiológicos, reportando al responsable del Departamento de Servicio Técnico. Se requiere gran capacidad de gestionar proyectos de manera independiente y capacidad para el trabajo en equipo. Responsabilidades -Realizar diferentes ensayos microbiológicos para demostrar la eficacia de productos biocidas y conservantes. -Dar apoyo a los Analistas de Microbiología en el día a día durante la ejecución de los análisis. -Garantizar el correcto estado de los equipos asegurando que las limpiezas, mantenimiento y cualificaciones/recualificaciones se han realizado y que son conformes. -Redactar y/o revisar los procedimientos normalizados de trabajo aplicados en el Laboratorio de Microbiología. -Realizar informes, memorias y presentaciones sobre resultados de Laboratorio. -Gestionar las necesidades del laboratorio de microbiología a nivel fungible, medios de cultivo y cepas de referencia o "in-house". -Colaborar con otros departamentos en la implementación de aspectos técnicos derivados de nuevos productos o modificación de los mismos. -Realizar investigación aplicada a diferentes campos para mejorar la aplicación de los productos antimicrobianos (biocidas y conservantes). Requisitos -Amplios conocimientos en técnicas microbiológicas. -Conocimientos en ensayos de eficacia de compuestos antimicrobianos: biocidas y conservantes. -Conocimientos en normativa aplicada a sistemas de calidad: GMPs, GLPs, normativas ISO, etc. -Capacidades clave: iniciativa, resolución de problemas, proactividad y trabajo en equipo. -Nivel avanzado escrito y oral en inglés. -Usuario de Herramientas ofimáticas (MS Office y programa SAP) -Disponibilidad para viajar. Otros conocimientos valorados -Conocimientos y experiencia en análisis cromatográficos. -Conocimientos y experiencia en análisis de parámetros físico-químicos. -Conocimientos y experiencia en formulación de compuestos antimicrobianos. -Nivel alto escrito y oral en francés. Experiencia mínima Al menos 5 años en un puesto similar. Estudios mínimos Licenciatura o Grado en Microbiología, Biología, Farmacia o similar. Horario de lunes a jueves 8:30 h a 17:35 h y viernes intensivo de 8:30 a 15:00 h. Horario intensivo de verano (de 7:15 h a 15:00 h.) Salario Salario en función de la experiencia demostrada. Beneficios sociales Comedor de empresa, cheque guardería, seguro vida y accidente.

Misión Asegurar que todos los materiales de embalaje —en contacto directo con alimentos o secundarios— cumplen los requisitos de Seguridad Alimentaria, Calidad, Legislación MOCA y estándares internos SIGMA/Campofrío, garantizando su validación técnica, homologación, desempeño en fábrica y gestión eficiente de proveedores y riesgos. Responsabilidades Clave 1. Homologación, evaluación y control de proveedores • Ejecutar procesos de homologación de proveedores de packaging mediante: revisión documental completa (DoC, MOCA, fichas técnicas, certificaciones, ensayos de migración), cuestionarios técnicos, y auditorías presenciales/remotas., • Evaluar el desempeño del proveedor basándose en KPIs, nivel de servicio, no conformidades y cumplimiento legal., • Verificar adherencia a la normativa vigente (Reglamentos UE 1935/2004, 10/2011, 2023/2006, etc.)., • Identificar riesgos del proveedor y proponer planes de mejora. 1. Gestión avanzada de especificaciones técnicas • Crear, validar y actualizar las especificaciones técnicas de materiales en colaboración con I+D, Compras, Operaciones y Calidad Planta., • Asegurar la correcta interpretación técnica del material: Estructuras multicapa, Funcionalidades (barreras, sellabilidad, resistencia mecánica), Requisitos de impresión y etiquetado, • Validar que las DoC cumplen límites de migración y restricciones según tipo de producto, matriz alimentaria y condiciones de uso. 1. Aseguramiento de Calidad y Seguridad Alimentaria • Participar activamente en la garantía de inocuidad evaluando riesgos derivados del packaging: migración global/específica, compatibilidad producto-envase, riesgos funcionales (roturas, fallos de sellado, pérdida de barrera), riesgos ambientales o normativos., • Gestionar no conformidades relacionadas con materiales de embalaje: análisis causa-raíz, definición de acciones correctoras/preventivas y comunicación al proveedor., • Realizar inspecciones técnicas en planta para validar el uso correcto del material y su desempeño real en línea. 1. Gestión de alertas, incidencias y crisis • Coordinar la respuesta técnica frente a incidentes que afecten la seguridad alimentaria, cumplimiento legal o funcionalidad del embalaje., • Monitorizar alertas regulatorias, cambios legislativos y tendencias del sector relacionadas con envases alimentarios., • Activar planes de crisis con proveedores, asegurar su seguimiento y documentar la resolución. 1. Relación técnica y desarrollo de proveedores • Ser el referente técnico para proveedores clave, promoviendo su desarrollo mediante auditorías, feedback técnico constante y revisiones periódicas., • Negociar requisitos de calidad, certificaciones (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure) y condiciones técnicas junto con Compras., • Colaborar en proyectos de innovación o mejora de packaging (sostenibilidad, reducción de gramaje, nuevos materiales, alternativas reciclables). 1. Control y mejora continua del desempeño • Implantar y gestionar KPIs de proveedores: % de conformidades / no conformidades, performance de entregas, desvíos de especificación, eficacia de acciones correctivas, • Preparar reportes periódicos de calidad y riesgos para liderazgo (Calidad, Compras, Operaciones)., • Impulsar mejoras basadas en datos y análisis estadístico. Requisitos • Formación en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Biología, Química, Ingeniería, Farmacia o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en Calidad, desarrollo o validación de packaging en alimentaria, cosmética o farmacéutica., • Conocimiento experto en legislación MOCA (1935/2004, 10/2011, 2023/2006, GMPs, Global Migration, NIAS, etc.)., • Nivel de inglés avanzado., • Dominio avanzado de Excel y buen manejo de herramientas digitales (SAP deseable)., • Experiencia o formación en auditorías de proveedores (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure)., • Perfil analítico, metódico, orientado al detalle y al trabajo transversal con múltiples departamentos., • Disponibilidad para viajar. En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

Misión Asegurar que todos los materiales de embalaje —en contacto directo con alimentos o secundarios— cumplen los requisitos de Seguridad Alimentaria, Calidad, Legislación MOCA y estándares internos SIGMA/Campofrío, garantizando su validación técnica, homologación, desempeño en fábrica y gestión eficiente de proveedores y riesgos. Responsabilidades Clave 1. Homologación, evaluación y control de proveedores • Ejecutar procesos de homologación de proveedores de packaging mediante: revisión documental completa (DoC, MOCA, fichas técnicas, certificaciones, ensayos de migración), cuestionarios técnicos, y auditorías presenciales/remotas., • Evaluar el desempeño del proveedor basándose en KPIs, nivel de servicio, no conformidades y cumplimiento legal., • Verificar adherencia a la normativa vigente (Reglamentos UE 1935/2004, 10/2011, 2023/2006, etc.)., • Identificar riesgos del proveedor y proponer planes de mejora. 1. Gestión avanzada de especificaciones técnicas • Crear, validar y actualizar las especificaciones técnicas de materiales en colaboración con I+D, Compras, Operaciones y Calidad Planta., • Asegurar la correcta interpretación técnica del material: Estructuras multicapa, Funcionalidades (barreras, sellabilidad, resistencia mecánica), Requisitos de impresión y etiquetado, • Validar que las DoC cumplen límites de migración y restricciones según tipo de producto, matriz alimentaria y condiciones de uso. 1. Aseguramiento de Calidad y Seguridad Alimentaria • Participar activamente en la garantía de inocuidad evaluando riesgos derivados del packaging: migración global/específica, compatibilidad producto-envase, riesgos funcionales (roturas, fallos de sellado, pérdida de barrera), riesgos ambientales o normativos., • Gestionar no conformidades relacionadas con materiales de embalaje: análisis causa-raíz, definición de acciones correctoras/preventivas y comunicación al proveedor., • Realizar inspecciones técnicas en planta para validar el uso correcto del material y su desempeño real en línea. 1. Gestión de alertas, incidencias y crisis • Coordinar la respuesta técnica frente a incidentes que afecten la seguridad alimentaria, cumplimiento legal o funcionalidad del embalaje., • Monitorizar alertas regulatorias, cambios legislativos y tendencias del sector relacionadas con envases alimentarios., • Activar planes de crisis con proveedores, asegurar su seguimiento y documentar la resolución. 1. Relación técnica y desarrollo de proveedores • Ser el referente técnico para proveedores clave, promoviendo su desarrollo mediante auditorías, feedback técnico constante y revisiones periódicas., • Negociar requisitos de calidad, certificaciones (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure) y condiciones técnicas junto con Compras., • Colaborar en proyectos de innovación o mejora de packaging (sostenibilidad, reducción de gramaje, nuevos materiales, alternativas reciclables). 1. Control y mejora continua del desempeño • Implantar y gestionar KPIs de proveedores: % de conformidades / no conformidades, performance de entregas, desvíos de especificación, eficacia de acciones correctivas, • Preparar reportes periódicos de calidad y riesgos para liderazgo (Calidad, Compras, Operaciones)., • Impulsar mejoras basadas en datos y análisis estadístico. Requisitos • Formación en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Biología, Química, Ingeniería, Farmacia o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en Calidad, desarrollo o validación de packaging en alimentaria, cosmética o farmacéutica., • Conocimiento experto en legislación MOCA (1935/2004, 10/2011, 2023/2006, GMPs, Global Migration, NIAS, etc.)., • Nivel de inglés avanzado., • Dominio avanzado de Excel y buen manejo de herramientas digitales (SAP deseable)., • Experiencia o formación en auditorías de proveedores (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure)., • Perfil analítico, metódico, orientado al detalle y al trabajo transversal con múltiples departamentos., • Disponibilidad para viajar. En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

Misión Asegurar que todos los materiales de embalaje —en contacto directo con alimentos o secundarios— cumplen los requisitos de Seguridad Alimentaria, Calidad, Legislación MOCA y estándares internos SIGMA/Campofrío, garantizando su validación técnica, homologación, desempeño en fábrica y gestión eficiente de proveedores y riesgos. Responsabilidades Clave 1. Homologación, evaluación y control de proveedores • Ejecutar procesos de homologación de proveedores de packaging mediante: revisión documental completa (DoC, MOCA, fichas técnicas, certificaciones, ensayos de migración), cuestionarios técnicos, y auditorías presenciales/remotas., • Evaluar el desempeño del proveedor basándose en KPIs, nivel de servicio, no conformidades y cumplimiento legal., • Verificar adherencia a la normativa vigente (Reglamentos UE 1935/2004, 10/2011, 2023/2006, etc.)., • Identificar riesgos del proveedor y proponer planes de mejora. 1. Gestión avanzada de especificaciones técnicas • Crear, validar y actualizar las especificaciones técnicas de materiales en colaboración con I+D, Compras, Operaciones y Calidad Planta., • Asegurar la correcta interpretación técnica del material: Estructuras multicapa, Funcionalidades (barreras, sellabilidad, resistencia mecánica), Requisitos de impresión y etiquetado, • Validar que las DoC cumplen límites de migración y restricciones según tipo de producto, matriz alimentaria y condiciones de uso. 1. Aseguramiento de Calidad y Seguridad Alimentaria • Participar activamente en la garantía de inocuidad evaluando riesgos derivados del packaging: migración global/específica, compatibilidad producto-envase, riesgos funcionales (roturas, fallos de sellado, pérdida de barrera), riesgos ambientales o normativos., • Gestionar no conformidades relacionadas con materiales de embalaje: análisis causa-raíz, definición de acciones correctoras/preventivas y comunicación al proveedor., • Realizar inspecciones técnicas en planta para validar el uso correcto del material y su desempeño real en línea. 1. Gestión de alertas, incidencias y crisis • Coordinar la respuesta técnica frente a incidentes que afecten la seguridad alimentaria, cumplimiento legal o funcionalidad del embalaje., • Monitorizar alertas regulatorias, cambios legislativos y tendencias del sector relacionadas con envases alimentarios., • Activar planes de crisis con proveedores, asegurar su seguimiento y documentar la resolución. 1. Relación técnica y desarrollo de proveedores • Ser el referente técnico para proveedores clave, promoviendo su desarrollo mediante auditorías, feedback técnico constante y revisiones periódicas., • Negociar requisitos de calidad, certificaciones (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure) y condiciones técnicas junto con Compras., • Colaborar en proyectos de innovación o mejora de packaging (sostenibilidad, reducción de gramaje, nuevos materiales, alternativas reciclables). 1. Control y mejora continua del desempeño • Implantar y gestionar KPIs de proveedores: % de conformidades / no conformidades, performance de entregas, desvíos de especificación, eficacia de acciones correctivas, • Preparar reportes periódicos de calidad y riesgos para liderazgo (Calidad, Compras, Operaciones)., • Impulsar mejoras basadas en datos y análisis estadístico. Requisitos • Formación en Ciencia y Tecnología de los Alimentos, Biología, Química, Ingeniería, Farmacia o afines., • Mínimo 2 años de experiencia en Calidad, desarrollo o validación de packaging en alimentaria, cosmética o farmacéutica., • Conocimiento experto en legislación MOCA (1935/2004, 10/2011, 2023/2006, GMPs, Global Migration, NIAS, etc.)., • Nivel de inglés avanzado., • Dominio avanzado de Excel y buen manejo de herramientas digitales (SAP deseable)., • Experiencia o formación en auditorías de proveedores (BRC Packaging, ISO 22000, IFS PacSecure)., • Perfil analítico, metódico, orientado al detalle y al trabajo transversal con múltiples departamentos., • Disponibilidad para viajar. En Sigma, impulsamos la diversidad, igualdad y la inclusión en todas sus dimensiones: género, edad, origen, discapacidad, orientación sexual, entre otros. Por ello acogemos y celebramos las diferencias individuales, reconociendo el valor único de cada persona. Por lo tanto a esta oferta de trabajo puede acceder cualquier persona que cumpla con el perfil profesional requerido.

En DIATER, somos pioneros en inmunoterapia molecular y diagnóstico de alergias. Como empresa biofarmacéutica internacional, estamos dedicados a desarrollar y fabricar soluciones diagnósticas innovadoras y tratamientos de precisión para pacientes alérgicos en todo el mundo. Con un fuerte compromiso con la innovación científica, la calidad y la atención centrada en el paciente, DIATER opera actualmente en más de 40 países y continúa su expansión internacional por Europa y mercados globales. Ahora buscamos un Director Regional en Europa altamente motivado y estratégico para liderar y acelerar nuestro crecimiento comercial en toda la región. El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER. Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa. Funciones 🧪 • El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER., • Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa., • Liderar, formar y desarrollar equipos comerciales regionales y redes de distribuidores en toda Europa., • Definir y ejecutar planes estratégicos de negocio alineados con los objetivos de crecimiento internacional de DIATER., • Impulsar el rendimiento de ventas y asegurar el cumplimiento de los objetivos regionales de ingresos y penetración en el mercado., • Desarrolla relaciones sólidas con alergólogos, neumólogos, pediatras, especialistas hospitalarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Promociona el portafolio de vacunas contra la alergia, inmunoterapia alérgica y soluciones diagnósticas de DIATER., • Identificar nuevas oportunidades de negocio, tendencias de mercado y potencial de expansión dentro de los mercados europeos., • Supervisa y analiza los KPIs de ventas, la dinámica del mercado, las previsiones y la actividad competitiva., • Coordinar actividades científicas, programas de educación médica, participación en congresos y eventos regionales., • Asegura el cumplimiento de las normativas farmacéuticas, los estándares éticos y los requisitos del mercado local., • Colaborar de forma transversal con los equipos de Asuntos Médicos, Marketing, Regulación y Acceso al Mercado., • Apoya a distribuidores y socios con orientación estratégica, formación comercial y acompañamiento de campo., • Preparar revisiones periódicas de negocios, informes estratégicos y evaluaciones de mercado para la alta dirección., • Contribuir al fortalecimiento continuo de la presencia y reputación de la marca DIATER en el sector de alergias e inmunoterapia. Requisitos 🔬 • Licenciatura en Ciencias de la Vida, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Administración de Empresas o disciplinas relacionadas., • Un MBA o una titulación de posgrado en Gestión Comercial o Negocios Internacionales se considera un punto a favor., • Mínimo de 5 años de experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica., • Experiencia demostrada en puestos de gestión comercial regional o internacional., • Sólida experiencia en gestión de distribuidores y desarrollo de mercados europeos., • Experiencia previa liderando y entrenando equipos comerciales., • La experiencia en una o más de las siguientes áreas terapéuticas es muy deseable: Alergología Inmunoterapia Vacunas Biológicos Atención Especializada/Hospitalaria Condiciones 🧩 Contrato indefinido, presencial 100% Seguro médico privado pagado por la empresa Ubicación: Leganés

En DIATER, somos pioneros en inmunoterapia molecular y diagnóstico de alergias. Como empresa biofarmacéutica internacional, estamos dedicados a desarrollar y fabricar soluciones diagnósticas innovadoras y tratamientos de precisión para pacientes alérgicos en todo el mundo. Con un fuerte compromiso con la innovación científica, la calidad y la atención centrada en el paciente, DIATER opera actualmente en más de 40 países y continúa su expansión internacional por Europa y mercados globales. Ahora buscamos un Director Regional en Europa altamente motivado y estratégico para liderar y acelerar nuestro crecimiento comercial en toda la región. El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER. Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa. Funciones 🧪 • El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER., • Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa., • Liderar, formar y desarrollar equipos comerciales regionales y redes de distribuidores en toda Europa., • Definir y ejecutar planes estratégicos de negocio alineados con los objetivos de crecimiento internacional de DIATER., • Impulsar el rendimiento de ventas y asegurar el cumplimiento de los objetivos regionales de ingresos y penetración en el mercado., • Desarrolla relaciones sólidas con alergólogos, neumólogos, pediatras, especialistas hospitalarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Promociona el portafolio de vacunas contra la alergia, inmunoterapia alérgica y soluciones diagnósticas de DIATER., • Identificar nuevas oportunidades de negocio, tendencias de mercado y potencial de expansión dentro de los mercados europeos., • Supervisa y analiza los KPIs de ventas, la dinámica del mercado, las previsiones y la actividad competitiva., • Coordinar actividades científicas, programas de educación médica, participación en congresos y eventos regionales., • Asegura el cumplimiento de las normativas farmacéuticas, los estándares éticos y los requisitos del mercado local., • Colaborar de forma transversal con los equipos de Asuntos Médicos, Marketing, Regulación y Acceso al Mercado., • Apoya a distribuidores y socios con orientación estratégica, formación comercial y acompañamiento de campo., • Preparar revisiones periódicas de negocios, informes estratégicos y evaluaciones de mercado para la alta dirección., • Contribuir al fortalecimiento continuo de la presencia y reputación de la marca DIATER en el sector de alergias e inmunoterapia. Requisitos 🔬 • Licenciatura en Ciencias de la Vida, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Administración de Empresas o disciplinas relacionadas., • Un MBA o una titulación de posgrado en Gestión Comercial o Negocios Internacionales se considera un punto a favor., • Mínimo de 5 años de experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica., • Experiencia demostrada en puestos de gestión comercial regional o internacional., • Sólida experiencia en gestión de distribuidores y desarrollo de mercados europeos., • Experiencia previa liderando y entrenando equipos comerciales., • La experiencia en una o más de las siguientes áreas terapéuticas es muy deseable: Alergología Inmunoterapia Vacunas Biológicos Atención Especializada/Hospitalaria Condiciones 🧩 Contrato indefinido, presencial 100% Seguro médico privado pagado por la empresa Ubicación: Leganés

Desde la división de Life Science de LHH nos encontramos colaborando con una importante empresa del sector sanitario/industrial, en pleno crecimiento que busca incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar su equipo técnico. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno dinámico, innovador y orientado a la mejora continua. La persona seleccionada formará parte del área de Calidad, siendo responsable del mantenimiento, control y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Entre las funciones principales del puesto destacan: • Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a normativa ISO (especialmente ISO 13485), • Elaboración, revisión y control documental (manuales, procedimientos, instrucciones, etc.), • Planificación y ejecución de auditorías internas y a proveedores, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, • Análisis de riesgos y seguimiento de KPIs del sistema de calidad, • Evaluación y homologación de proveedores, • Gestión de reclamaciones de clientes y análisis de causa raíz, • Participación en la gestión de cambios y proyectos transversales (incluyendo digitalización del SGC e implantación de ISO 14001), • Formación interna en materia de calidad Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia o Ingeniería, • Nivel medio de inglés, • Experiencia mínima de 2 años en calidad dentro de entornos regulados (producto sanitario, Industria farmacéutica, etc.), • Valorable experiencia en ISO 14001 y análisis de datos Se ofrece: • Incorporación estable en empresa consolidada, • Contrato indefinido a jornada completa con flexibilidad horaria, • Proyecto profesional con recorrido, • Entorno técnico altamente cualificado, • Participación en proyectos de mejora e innovación

Desde la división de Life Science de LHH nos encontramos colaborando con una importante empresa del sector sanitario/industrial, en pleno crecimiento que busca incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar su equipo técnico. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno dinámico, innovador y orientado a la mejora continua. La persona seleccionada formará parte del área de Calidad, siendo responsable del mantenimiento, control y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Entre las funciones principales del puesto destacan: • Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a normativa ISO (especialmente ISO 13485), • Elaboración, revisión y control documental (manuales, procedimientos, instrucciones, etc.), • Planificación y ejecución de auditorías internas y a proveedores, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, • Análisis de riesgos y seguimiento de KPIs del sistema de calidad, • Evaluación y homologación de proveedores, • Gestión de reclamaciones de clientes y análisis de causa raíz, • Participación en la gestión de cambios y proyectos transversales (incluyendo digitalización del SGC e implantación de ISO 14001), • Formación interna en materia de calidad Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia o Ingeniería, • Nivel medio de inglés, • Experiencia mínima de 2 años en calidad dentro de entornos regulados (producto sanitario, Industria farmacéutica, etc.), • Valorable experiencia en ISO 14001 y análisis de datos Se ofrece: • Incorporación estable en empresa consolidada, • Contrato indefinido a jornada completa con flexibilidad horaria, • Proyecto profesional con recorrido, • Entorno técnico altamente cualificado, • Participación en proyectos de mejora e innovación

Desde la división de Life Science de LHH nos encontramos colaborando con una importante empresa del sector sanitario/industrial, en pleno crecimiento que busca incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar su equipo técnico. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno dinámico, innovador y orientado a la mejora continua. La persona seleccionada formará parte del área de Calidad, siendo responsable del mantenimiento, control y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Entre las funciones principales del puesto destacan: • Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a normativa ISO (especialmente ISO 13485), • Elaboración, revisión y control documental (manuales, procedimientos, instrucciones, etc.), • Planificación y ejecución de auditorías internas y a proveedores, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, • Análisis de riesgos y seguimiento de KPIs del sistema de calidad, • Evaluación y homologación de proveedores, • Gestión de reclamaciones de clientes y análisis de causa raíz, • Participación en la gestión de cambios y proyectos transversales (incluyendo digitalización del SGC e implantación de ISO 14001), • Formación interna en materia de calidad Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia o Ingeniería, • Nivel medio de inglés, • Experiencia mínima de 2 años en calidad dentro de entornos regulados (producto sanitario, Industria farmacéutica, etc.), • Valorable experiencia en ISO 14001 y análisis de datos Se ofrece: • Incorporación estable en empresa consolidada, • Contrato indefinido a jornada completa con flexibilidad horaria, • Proyecto profesional con recorrido, • Entorno técnico altamente cualificado, • Participación en proyectos de mejora e innovación

PROFESOR/A DOCTOR/A EN FARMACIA. En la Universidad Católica de Ávila (UCAV), institución centrada en la formación integral del alumno, abrimos una convocatoria para incorporar un/a Profesor/a Doctor/a a nuestro equipo docente e investigador. Apoyo al desarrollo profesional y académico del profe

PROFESOR/A DOCTOR/A EN FARMACIA. En la Universidad Católica de Ávila (UCAV), institución centrada en la formación integral del alumno, abrimos una convocatoria para incorporar un/a Profesor/a Doctor/a a nuestro equipo docente e investigador. Apoyo al desarrollo profesional y académico del profe

PROFESOR/A DOCTOR/A EN FARMACIA. En la Universidad Católica de Ávila (UCAV), institución centrada en la formación integral del alumno, abrimos una convocatoria para incorporar un/a Profesor/a Doctor/a a nuestro equipo docente e investigador. Apoyo al desarrollo profesional y académico del profe