Farmacia jobs in CórdobaCreate job alerts

Hospital Quirónsalud Córdoba selecciona Farmacéutico/a Hospitalario/a vía FIR especialista en Farmacia Hospitalaria con la misión de conseguir, en cooperación con el personal médico y de enfermería, el uso racional de los medicamentos con criterios de seguridad eficacia y eficiencia realizando todas las tareas asignadas con la profesionalidad que se requiere para la consecución de los objetivos marcados. Funciones y Tareas: • Dar apoyo a la adquisición, conservación, custodia, preparación y dispensación de los medicamentos., • Colaborar en la gestión de compras y control de stocks., • Formar parte de todas aquellas comisiones en que pueda ser útil, sobre todo la de Farmacia y Terapéutica, participar en la selección de medicamentos y actualizar la Guía Farmacológica., • Identificar las necesidades de recursos tanto personales como materiales para la dirección y prestación del Servicio., • Controlar y monitorizar las prescripciones médicas., • Monitorizar el tratamiento y perfil farmacoterpéutico del paciente., • Controlar y supervisar: distribución de medicamentos, unidosis y stocks, estupefacientes, medicamentos de uso restringido, medicamentos no incluidos en la Guía Farmacoterpéutica Intercambio Terapéutico, medicamentos extranjeros y de uso compasivo y medicación de dispensación ambulatoria., • Controlar el reenvasado., • Monitorizar las prescripciones y cálculos de: mezclas citostáticas (evaluación de la indicación del esquema quimioterápico), nutriciones parenterales, mezclas intravenosas y fórmulas normalizadas y magistrales., • Realizar actividades de farmacovigilancia., • Detectar y documentar las intervenciones farmacéuticas e incidencias., • Elaborar informes de actividad y de control de calidad., • Proporcionar información sobre medicamentos a los profesionales del Centro y a los pacientes., • Planificación y organización de actividades asistenciales y docentes., • Formar farmacéuticos en prácticas y técnicos., • Participación activa en sesiones clínicas, comisiones de calidad asistencial y seguridad del paciente. Se ofrece: • Contrato INDEFINIDO al 100% con periodo de prueba establecido por ley., • Jornada laboral de Lunes a Viernes., • Desarrollo carrera profesional., • Acceso a nuestro programa de cuidado de salud y bienestar que incluye iniciativas como:, • Cuidado de la salud: planes de bienestar físico y mental., • Cuidado financiero: programas de retribución flexible, acceso a la plataforma Payflow, y descuentos exclusivos., • Cuidado de la familia: proyectos enfocados en promover la vida saludable y el equilibrio entre la vida personal y profesional., • Programa de voluntariado., • Formación continua: estimularemos tu aprendizaje y desarrollo a través de nuestra Universidad Corporativa y nuestros planes de formación específicos, que permitirán desarrollarte personal y profesionalmente., • Atractivo paquete salarial, competitivo y alineado con el mercado. ¡Te estamos esperando! En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros. Requisitos: • Título de Farmacéutico/a., • FIR finalizado en Farmacia Hospitalaria (imprescindible)., • Habilidades de liderazgo y capacidad para gestionar tratamientos farmacológicos en un entorno hospitalario., • Capacidad para trabajar en equipo y fomentar un ambiente colaborativo.

En Romar Global Care desarrollamos, producimos y envasamos productos de droguería, perfumería y cosmética, gestionando de forma integral la formulación, el diseño y la fabricación. Nuestra versatilidad y enfoque multicanal nos permiten adaptarnos a distintos mercados, ofreciendo soluciones innovadoras que garantizan resultados de éxito. 🚀 ¿Te apasiona el el cumplimiento normativo de productos químicos en una compañía industrial en crecimiento? Buscamos un/a Responsable de Regulatory que garantice el cumplimiento legal de nuestros productos en los distintos mercados donde operamos. 🔷 ¿Cuál sería tu misión? Asegurar que todos los productos de la empresa cumplan con los marcos regulatorios aplicables en cada país, garantizando la adecuada documentación y el cumplimiento normativo, liderando y supervisando eficazmente al equipo técnico para alcanzar los estándares requeridos. 🔷 ¿Cuáles serían tus principales responsabilidades? • Gestionar, elaborar, revisar y actualizar toda la documentación técnica necesaria ante los organismos correspondientes según la naturaleza del producto y los requisitos legales. Tipología de productos: cosméticos, productos de limpieza, insecticidas y formatos en aerosol., • Elaborar y/o adecuar los textos de etiquetado conforme a la legislación vigente., • Preparar y facilitar documentación al departamento de Exportación para la homologación o comercialización en distintos países., • Preparar documentación técnica para fabricación a terceros (fichas técnicas, fichas INT, textos de etiquetas, etc.)., • Cumplimentar el libro de Registro de usuario de alcohol parcialmente desnaturalizado (entradas)., • Preparar documentación para la renovación de registros de instalaciones (plaguicidas, fabricación e importación de cosméticos, fabricación de productos de limpieza, etc.)., • Asegurar el cumplimiento de las políticas que afectan a la actividad del departamento, proponiendo mejoras en los controles y ejecutando los cambios necesarios. 🔷 ¿Qué perfil buscamos? • Titulación universitaria en Farmacia, Biología, Química, Medicina o disciplina análoga., • Experiencia mínima de 8-10 años en un puesto similar en un puesto de responsabilidad., • Experiencia gestionando equipos., • Valorable nivel alto de inglés. 💙 Nuestros valores nos definen En RGC creemos que el éxito sostenible se construye sobre una cultura compartida. Buscamos personas que se identifiquen con nuestros valores y los vivan en su día a día: ✨ Innovación 🤝 Confianza 🌱 Sostenibilidad 🛡️ Integridad 🌍 Inclusión ⭐ Excelencia 💬 Si te motiva impulsar la mejora de procesos industriales apoyándote en datos y cuadros de mando avanzados, inscríbete y déjanos conocerte. Tu talento puede ser parte del futuro de Romar Global Care.

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Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de COMPRAS como TÉCNICO DE COMPRAS para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Revisión diaria de las necesidades de compra y del inventario disponible., • Realización de pedidos de materias primas, material de limpieza y oficina., • Petición de muestras a i+D+i., • Gestión de compras según las necesidades de todos los departamentos internos., • Seguimiento y control de la llegada y fechas de entrega de pedidos., • Gestión y seguimiento de homologaciones., • Búsqueda de nuevas materias primas y nuevos proveedores: conocimientos en conceptos científicos, funcionalidades de productos..., • Revisión, actualización y negociación de precios., • Gestión y seguimiento de contratos de suministro con proveedores., • Revisión de entradas de materias primas y precios de facturas., • Revisión de las fórmulas proporcionadas por el departamento de I+D+I y propuestas de mejora en relación con las materias primas. • Actualización de los precios de las materias primas en el sistema SAGE., • Investigación de nuevas materias primas en tendencia. Requerimientos necesarios: • Imprescindible buen nivel de ingles: b2 o c1, • Habilidad de negociación con proveedores., • Estudios técnicos de grado en química, biología, tecnología de alimentos o similares.

Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 emplead@s en todo el mundo. Principales responsabilidades • Gestión estratégica del canal o producto asignado: Representa a la empresa frente al canal o producto designado, manteniendo y desarrollando relaciones clave, actualizando el mapa político y gestionando oportunidades y visitas a través del CRM., • Planificación y desarrollo del negocio: Diseña y ejecuta planes de negocio para el canal o producto asignado, definiendo la estrategia del área de responsabilidad en coordinación con el manager de ventas, estableciendo acciones a corto, medio y largo plazo., • Coordinación comercial con clientes finales: Actúa como representante de la empresa ante el cliente final, coordinando actividades, promociones y visitas en colaboración estrecha con el canal o producto asignado., • Monitorización de resultados y mejora continua: Supervisa los resultados y KPI del canal o producto asignado, analiza el desempeño y propone e implementa acciones de mejora que impulsen la eficiencia y el crecimiento., • Gestión competitiva y de procesos clave: Colabora con Marketing aportando análisis de competencia relevantes, desarrolla la argumentación y los puntos clave de los productos/soluciones de su área, y gestiona las licitaciones públicas dentro de su ámbito de responsabilidad. Perfil del candidato/a • Formación universitaria en áreas como ADE, Marketing, Comercio, Ingeniería Biomédica, Farmacia, o disciplinas afines., • Experiencia comprobada en posiciones comerciales, idealmente dentro del sector médico y/o hospitalario, • Manejo de herramientas CRM, análisis comercial y reporting., • Disponibilidad para viajar., • Ingles B2 ¿Por qué Dräger? Nuestr@s emplead@s opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse a nosotr@s brinda otras muchas ventajas: • Paquete de retribución competitivo, • Ayuda comida, • Seguro médico privado gratuito, con descuento significativo para cónyuge e hijos, • Seguro de vida y de accidentes, • Retribución flexible, que permite obtener importantes ventajas fiscales a través del descuento en nómina de los costes de guardería, transporte y seguro médico, • Cobertura salarial durante períodos de baja, • Flexibilidad horaria y diferentes opciones para la realización de teletrabajo flexible, • Días de libre disposición, adicionales a las vacaciones, • Jornadas intensivas los viernes, vísperas de festivos y durante periodo estival dependiendo del proyecto, • Programa de formación y desarrollo: bolsa de horas y ayuda económica para el desarrollo profesional, amplio catálogo de formación presencial y digital, cursos de idiomas y mucho más, • Oportunidades de crecimiento y desarrollo de carrera, • Programas de reconocimiento y de bienesta, • Formar parte de una empresa certificada como EFR (Empresa Familiarmente Responsable)., • Lugar de trabajo inclusivo, igualdad de oportunidades y ambiente multicultural En Dräger creemos firmemente en la diversidad garantizando el cumplimiento de la legislación vigente en todos nuestros procesos de selección y poniendo en marcha medidas que nos ayudan a velar por la igualdad de oportunidades, como es el caso de nuestro complemento económico a las personas con un grado de discapacidad superior al 33%. ¿Te animas? Muestra tu interés ahora a esta posición.

Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 emplead@s en todo el mundo. Principales responsabilidades • Gestión estratégica del canal o producto asignado: Representa a la empresa frente al canal o producto designado, manteniendo y desarrollando relaciones clave, actualizando el mapa político y gestionando oportunidades y visitas a través del CRM., • Planificación y desarrollo del negocio: Diseña y ejecuta planes de negocio para el canal o producto asignado, definiendo la estrategia del área de responsabilidad en coordinación con el manager de ventas, estableciendo acciones a corto, medio y largo plazo., • Coordinación comercial con clientes finales: Actúa como representante de la empresa ante el cliente final, coordinando actividades, promociones y visitas en colaboración estrecha con el canal o producto asignado., • Monitorización de resultados y mejora continua: Supervisa los resultados y KPI del canal o producto asignado, analiza el desempeño y propone e implementa acciones de mejora que impulsen la eficiencia y el crecimiento., • Gestión competitiva y de procesos clave: Colabora con Marketing aportando análisis de competencia relevantes, desarrolla la argumentación y los puntos clave de los productos/soluciones de su área, y gestiona las licitaciones públicas dentro de su ámbito de responsabilidad. Perfil del candidato/a • Formación universitaria en áreas como ADE, Marketing, Comercio, Ingeniería Biomédica, Farmacia, o disciplinas afines., • Experiencia comprobada en posiciones comerciales, idealmente dentro del sector médico y/o hospitalario, • Manejo de herramientas CRM, análisis comercial y reporting., • Disponibilidad para viajar., • Ingles B2 ¿Por qué Dräger? Nuestr@s emplead@s opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse a nosotr@s brinda otras muchas ventajas: • Paquete de retribución competitivo, • Ayuda comida, • Seguro médico privado gratuito, con descuento significativo para cónyuge e hijos, • Seguro de vida y de accidentes, • Retribución flexible, que permite obtener importantes ventajas fiscales a través del descuento en nómina de los costes de guardería, transporte y seguro médico, • Cobertura salarial durante períodos de baja, • Flexibilidad horaria y diferentes opciones para la realización de teletrabajo flexible, • Días de libre disposición, adicionales a las vacaciones, • Jornadas intensivas los viernes, vísperas de festivos y durante periodo estival dependiendo del proyecto, • Programa de formación y desarrollo: bolsa de horas y ayuda económica para el desarrollo profesional, amplio catálogo de formación presencial y digital, cursos de idiomas y mucho más, • Oportunidades de crecimiento y desarrollo de carrera, • Programas de reconocimiento y de bienesta, • Formar parte de una empresa certificada como EFR (Empresa Familiarmente Responsable)., • Lugar de trabajo inclusivo, igualdad de oportunidades y ambiente multicultural En Dräger creemos firmemente en la diversidad garantizando el cumplimiento de la legislación vigente en todos nuestros procesos de selección y poniendo en marcha medidas que nos ayudan a velar por la igualdad de oportunidades, como es el caso de nuestro complemento económico a las personas con un grado de discapacidad superior al 33%. ¿Te animas? Muestra tu interés ahora a esta posición.

En Farmacia Inés Almendro, farmacia consolidada situada en el barrio de Legazpi, frente al Matadero de Madrid, buscamos incorporar un/a farmacéutico/a adjunto/a para turno de tarde. Formarás parte de una farmacia de barrio con un ambiente laboral excelente, un equipo estable y una relación muy c

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

Hospital Quirónsalud Córdoba selecciona Farmacéutico/a Hospitalario/a vía FIR especialista en Farmacia Hospitalaria con la misión de conseguir, en cooperación con el personal médico y de enfermería, el uso racional de los medicamentos con criterios de seguridad eficacia y eficiencia realizan

Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 emplead@s en todo el mundo. Principales responsabilidades • Gestión estratégica del canal o producto asignado: Representa a la empresa frente al canal o producto designado, manteniendo y desarrollando relaciones clave, actualizando el mapa político y gestionando oportunidades y visitas a través del CRM., • Planificación y desarrollo del negocio: Diseña y ejecuta planes de negocio para el canal o producto asignado, definiendo la estrategia del área de responsabilidad en coordinación con el manager de ventas, estableciendo acciones a corto, medio y largo plazo., • Coordinación comercial con clientes finales: Actúa como representante de la empresa ante el cliente final, coordinando actividades, promociones y visitas en colaboración estrecha con el canal o producto asignado., • Monitorización de resultados y mejora continua: Supervisa los resultados y KPI del canal o producto asignado, analiza el desempeño y propone e implementa acciones de mejora que impulsen la eficiencia y el crecimiento., • Gestión competitiva y de procesos clave: Colabora con Marketing aportando análisis de competencia relevantes, desarrolla la argumentación y los puntos clave de los productos/soluciones de su área, y gestiona las licitaciones públicas dentro de su ámbito de responsabilidad. Perfil del candidato/a • Formación universitaria en áreas como ADE, Marketing, Comercio, Ingeniería Biomédica, Farmacia, o disciplinas afines., • Experiencia comprobada en posiciones comerciales, idealmente dentro del sector médico y/o hospitalario, • Manejo de herramientas CRM, análisis comercial y reporting., • Disponibilidad para viajar., • Ingles B2 ¿Por qué Dräger? Nuestr@s emplead@s opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la oportunidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse a nosotr@s brinda otras muchas ventajas: • Paquete de retribución competitivo, • Ayuda comida, • Seguro médico privado gratuito, con descuento significativo para cónyuge e hijos, • Seguro de vida y de accidentes, • Retribución flexible, que permite obtener importantes ventajas fiscales a través del descuento en nómina de los costes de guardería, transporte y seguro médico, • Cobertura salarial durante períodos de baja, • Flexibilidad horaria y diferentes opciones para la realización de teletrabajo flexible, • Días de libre disposición, adicionales a las vacaciones, • Jornadas intensivas los viernes, vísperas de festivos y durante periodo estival dependiendo del proyecto, • Programa de formación y desarrollo: bolsa de horas y ayuda económica para el desarrollo profesional, amplio catálogo de formación presencial y digital, cursos de idiomas y mucho más, • Oportunidades de crecimiento y desarrollo de carrera, • Programas de reconocimiento y de bienesta, • Formar parte de una empresa certificada como EFR (Empresa Familiarmente Responsable)., • Lugar de trabajo inclusivo, igualdad de oportunidades y ambiente multicultural En Dräger creemos firmemente en la diversidad garantizando el cumplimiento de la legislación vigente en todos nuestros procesos de selección y poniendo en marcha medidas que nos ayudan a velar por la igualdad de oportunidades, como es el caso de nuestro complemento económico a las personas con un grado de discapacidad superior al 33%. ¿Te animas? Muestra tu interés ahora a esta posición.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

En DIATER, somos pioneros en inmunoterapia molecular y diagnóstico de alergias. Como empresa biofarmacéutica internacional, estamos dedicados a desarrollar y fabricar soluciones diagnósticas innovadoras y tratamientos de precisión para pacientes alérgicos en todo el mundo. Con un fuerte compromiso con la innovación científica, la calidad y la atención centrada en el paciente, DIATER opera actualmente en más de 40 países y continúa su expansión internacional por Europa y mercados globales. Ahora buscamos un Director Regional en Europa altamente motivado y estratégico para liderar y acelerar nuestro crecimiento comercial en toda la región. El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER. Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa. Funciones 🧪 • El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER., • Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa., • Liderar, formar y desarrollar equipos comerciales regionales y redes de distribuidores en toda Europa., • Definir y ejecutar planes estratégicos de negocio alineados con los objetivos de crecimiento internacional de DIATER., • Impulsar el rendimiento de ventas y asegurar el cumplimiento de los objetivos regionales de ingresos y penetración en el mercado., • Desarrolla relaciones sólidas con alergólogos, neumólogos, pediatras, especialistas hospitalarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Promociona el portafolio de vacunas contra la alergia, inmunoterapia alérgica y soluciones diagnósticas de DIATER., • Identificar nuevas oportunidades de negocio, tendencias de mercado y potencial de expansión dentro de los mercados europeos., • Supervisa y analiza los KPIs de ventas, la dinámica del mercado, las previsiones y la actividad competitiva., • Coordinar actividades científicas, programas de educación médica, participación en congresos y eventos regionales., • Asegura el cumplimiento de las normativas farmacéuticas, los estándares éticos y los requisitos del mercado local., • Colaborar de forma transversal con los equipos de Asuntos Médicos, Marketing, Regulación y Acceso al Mercado., • Apoya a distribuidores y socios con orientación estratégica, formación comercial y acompañamiento de campo., • Preparar revisiones periódicas de negocios, informes estratégicos y evaluaciones de mercado para la alta dirección., • Contribuir al fortalecimiento continuo de la presencia y reputación de la marca DIATER en el sector de alergias e inmunoterapia. Requisitos 🔬 • Licenciatura en Ciencias de la Vida, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Administración de Empresas o disciplinas relacionadas., • Un MBA o una titulación de posgrado en Gestión Comercial o Negocios Internacionales se considera un punto a favor., • Mínimo de 5 años de experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica., • Experiencia demostrada en puestos de gestión comercial regional o internacional., • Sólida experiencia en gestión de distribuidores y desarrollo de mercados europeos., • Experiencia previa liderando y entrenando equipos comerciales., • La experiencia en una o más de las siguientes áreas terapéuticas es muy deseable: Alergología Inmunoterapia Vacunas Biológicos Atención Especializada/Hospitalaria Condiciones 🧩 Contrato indefinido, presencial 100% Seguro médico privado pagado por la empresa Ubicación: Leganés

Desde la división de Life Science de LHH nos encontramos colaborando con una importante empresa del sector sanitario/industrial, en pleno crecimiento que busca incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar su equipo técnico. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno dinámico, innovador y orientado a la mejora continua. La persona seleccionada formará parte del área de Calidad, siendo responsable del mantenimiento, control y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Entre las funciones principales del puesto destacan: • Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a normativa ISO (especialmente ISO 13485), • Elaboración, revisión y control documental (manuales, procedimientos, instrucciones, etc.), • Planificación y ejecución de auditorías internas y a proveedores, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, • Análisis de riesgos y seguimiento de KPIs del sistema de calidad, • Evaluación y homologación de proveedores, • Gestión de reclamaciones de clientes y análisis de causa raíz, • Participación en la gestión de cambios y proyectos transversales (incluyendo digitalización del SGC e implantación de ISO 14001), • Formación interna en materia de calidad Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia o Ingeniería, • Nivel medio de inglés, • Experiencia mínima de 2 años en calidad dentro de entornos regulados (producto sanitario, Industria farmacéutica, etc.), • Valorable experiencia en ISO 14001 y análisis de datos Se ofrece: • Incorporación estable en empresa consolidada, • Contrato indefinido a jornada completa con flexibilidad horaria, • Proyecto profesional con recorrido, • Entorno técnico altamente cualificado, • Participación en proyectos de mejora e innovación

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de COMPRAS como TÉCNICO DE COMPRAS para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Revisión diaria de las necesidades de compra y del inventario disponible., • Realización de pedidos de materias primas, material de limpieza y oficina., • Petición de muestras a i+D+i., • Gestión de compras según las necesidades de todos los departamentos internos., • Seguimiento y control de la llegada y fechas de entrega de pedidos., • Gestión y seguimiento de homologaciones., • Búsqueda de nuevas materias primas y nuevos proveedores: conocimientos en conceptos científicos, funcionalidades de productos..., • Revisión, actualización y negociación de precios., • Gestión y seguimiento de contratos de suministro con proveedores., • Revisión de entradas de materias primas y precios de facturas., • Revisión de las fórmulas proporcionadas por el departamento de I+D+I y propuestas de mejora en relación con las materias primas. • Actualización de los precios de las materias primas en el sistema SAGE., • Investigación de nuevas materias primas en tendencia. Requerimientos necesarios: • Imprescindible buen nivel de ingles: b2 o c1, • Habilidad de negociación con proveedores., • Estudios técnicos de grado en química, biología, tecnología de alimentos o similares.

Otsuka es una multinacional farmacéutica japonesa con más de 100 años de historia y más de 35.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, estamos seleccionando a una persona para desarrollar el rol de KAM (Angioedema Hereditario) en la Unidad Hospitalaria, reportando al Launch Lead y formando parte del equipo de KAMs de la unidad. Características del puesto: • Identificar, desarrollar y maximizar las oportunidades de negocio para la nueva área Angioedema Hereditario, impulsando la apertura de un nuevo mercado y un nuevo target de clientes. Se incorporará al proyecto desde la fase de prelanzamiento y comercialización., • La persona seleccionada deberá construir relaciones sólidas y de confianza con los profesionales sanitarios y líderes de opinión implicad@s en el proceso diagnóstico y terapéutico de la enfermedad, posicionando a la compañía en un entorno altamente competitivo. Requisitos: Licenciatura en Ciencias de la Salud y experiencia de mínimo 5 años en posiciones de KAM y/o venta hospitalaria altamente especializada. Será muy valorable la experiencia en enfermedades raras. Zona de trabajo: Galicia, Asturias, Cantabria, País Vasco, La Rioja, Navarra y León. ¿Qué perfil buscamos? Bagaje científico sólido, con capacidad para mantener conversaciones de alto nivel con especialistas y decisores hospitalarios. Experiencia en negociación de productos de alto impacto económico en Farmacia Hospitalaria, incluyendo acuerdos complejos y modelos de acceso. Pensamiento estratégico y gestión de cuentas clave a largo plazo. Liderazgo cross‑funcional, trabajando de forma transversal con Access, Medical, Marketing y otras áreas. ----------------------------------------------------- Información sobre la Protección de Datos Personales: El responsable del tratamiento de los datos personales es Otsuka Pharmaceutical, S.A. (“OPSA” o “Otsuka”), con domicilio en Av. Diagonal, 615, 9ª pl., Barcelona. Otsuka tratará tus datos personales en cumplimiento del Reglamento 2016/679 (RGPD) y de la Ley Orgánica 3/2018 (LOPDGDD). Al inscribirte a esta oferta y/o enviándonos tu CV, nos estás proporcionando tus datos personales. Te informamos de que dichos datos serán gestionados por OPSA durante todo el proceso de selección al que estás participando. La base legal para el tratamiento de los datos personales es la ejecución de medidas precontractuales (art. 6.1.b) RGPD). Tus datos no serán comunicados a terceros, salvo los casos en los cuales OPSA esté legal o contractualmente obligada a comunicarlos y no se tomarán decisiones automatizadas. Tus datos no serán transferidos internacionalmente. Puedes revisar la política de privacidad al siguiente enlace: https://www.otsuka.es/privacy-policy y ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y limitación del tratamiento en cualquier momento accediendo a: www.otsuka.es/dsr.

Técnico/a de Garantía de Calidad Industrial (GMP) La persona incorporada participará activamente en las actividades de Garantía de Calidad Industrial dentro de entorno GMP, colaborando estrechamente con Producción, Validaciones y áreas técnicas para asegurar el cumplimiento documental y operativo de los estándares de calidad establecidos. Funciones: • Elaboración y mantenimiento de documentación GMP asociada a nuevos proyectos, sistemas de calidad y optimización de procesos: PNTs, métodos patrón, validaciones, controles de cambios, desviaciones e informes técnicos., • Revisión y control de documentación de fabricación, limpieza, producción y formación, asegurando el cumplimiento de normativa GMP., • Liberación de intermedios de fabricación mediante revisión de datos analíticos en sistema LIMS y gestión de decisiones de empleo en ERP., • Seguimiento del cumplimiento GMP en planta y en el área industrial mediante revisión documental y supervisión operativa., • Gestión y seguimiento de CAPAs, desviaciones y controles de cambios del área industrial., • Soporte y ejecución de actividades relacionadas con validaciones de sistemas computerizados (CSV), administración de sistemas y gestión documental asociada., • Gestión de documentación controlada y emisión/retiro de copias oficiales de métodos y procedimientos., • Edición e impresión de etiquetas de proceso y fabricación mediante herramientas corporativas., • Detección y comunicación de anomalías, desviaciones e incidencias de calidad al Responsable o Supervisor de Calidad Industrial., • Cumplimiento de las normas de calidad, seguridad e higiene, así como soporte general a las actividades del departamento de Calidad Industrial. Perfil: • Grado/Licenciatura en Química, Farmacia, Biología, Ingeniería o similar., • Se valorará experiencia equivalente en entornos GMP industriales o de Garantía de Calidad dentro del sector químico/farmacéutico., • Experiencia de 1 a 3 años en departamentos de Garantía de Calidad y/o Industrial en empresa química o farmacéutica., • Conocimientos de normativa GMP y gestión documental asociada a entornos regulados., • Nivel de inglés suficiente para trabajar con documentación técnica y procedimientos., • Conocimientos informáticos a nivel usuario (entornos documentales, ERP y herramientas ofimáticas)., • Perfil organizado, detallista y con capacidad para trabajar en coordinación con diferentes áreas industriales y técnicas.

Otsuka es una multinacional farmacéutica japonesa con más de 100 años de historia y más de 35.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, estamos seleccionando a una persona para desarrollar el rol de KAM (Angioedema Hereditario) en la Unidad Hospitalaria, reportando al Launch Lead y formando parte del equipo de KAMs de la unidad. Características del puesto: • Identificar, desarrollar y maximizar las oportunidades de negocio para la nueva área Angioedema Hereditario, impulsando la apertura de un nuevo mercado y un nuevo target de clientes. Se incorporará al proyecto desde la fase de prelanzamiento y comercialización., • La persona seleccionada deberá construir relaciones sólidas y de confianza con los profesionales sanitarios y líderes de opinión implicad@s en el proceso diagnóstico y terapéutico de la enfermedad, posicionando a la compañía en un entorno altamente competitivo. Requisitos: Licenciatura en Ciencias de la Salud y experiencia de mínimo 5 años en posiciones de KAM y/o venta hospitalaria altamente especializada. Será muy valorable la experiencia en enfermedades raras. Zona de trabajo: Galicia, Asturias, Cantabria, País Vasco, La Rioja, Navarra y León. ¿Qué perfil buscamos? Bagaje científico sólido, con capacidad para mantener conversaciones de alto nivel con especialistas y decisores hospitalarios. Experiencia en negociación de productos de alto impacto económico en Farmacia Hospitalaria, incluyendo acuerdos complejos y modelos de acceso. Pensamiento estratégico y gestión de cuentas clave a largo plazo. Liderazgo cross‑funcional, trabajando de forma transversal con Access, Medical, Marketing y otras áreas. ----------------------------------------------------- Información sobre la Protección de Datos Personales: El responsable del tratamiento de los datos personales es Otsuka Pharmaceutical, S.A. (“OPSA” o “Otsuka”), con domicilio en Av. Diagonal, 615, 9ª pl., Barcelona. Otsuka tratará tus datos personales en cumplimiento del Reglamento 2016/679 (RGPD) y de la Ley Orgánica 3/2018 (LOPDGDD). Al inscribirte a esta oferta y/o enviándonos tu CV, nos estás proporcionando tus datos personales. Te informamos de que dichos datos serán gestionados por OPSA durante todo el proceso de selección al que estás participando. La base legal para el tratamiento de los datos personales es la ejecución de medidas precontractuales (art. 6.1.b) RGPD). Tus datos no serán comunicados a terceros, salvo los casos en los cuales OPSA esté legal o contractualmente obligada a comunicarlos y no se tomarán decisiones automatizadas. Tus datos no serán transferidos internacionalmente. Puedes revisar la política de privacidad al siguiente enlace: https://www.otsuka.es/privacy-policy y ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y limitación del tratamiento en cualquier momento accediendo a: www.otsuka.es/dsr.

Otsuka es una multinacional farmacéutica japonesa con más de 100 años de historia y más de 35.000 personas en todo el mundo que investigamos, desarrollamos, fabricamos y comercializamos fármacos innovadores para abordar necesidades médicas no cubiertas y productos nutracéuticos para el mantenimiento de la salud diaria. En estos momentos, estamos seleccionando a una persona para desarrollar el rol de KAM (Angioedema Hereditario) en la Unidad Hospitalaria, reportando al Launch Lead y formando parte del equipo de KAMs de la unidad. Características del puesto: • Identificar, desarrollar y maximizar las oportunidades de negocio para la nueva área Angioedema Hereditario, impulsando la apertura de un nuevo mercado y un nuevo target de clientes. Se incorporará al proyecto desde la fase de prelanzamiento y comercialización., • La persona seleccionada deberá construir relaciones sólidas y de confianza con los profesionales sanitarios y líderes de opinión implicad@s en el proceso diagnóstico y terapéutico de la enfermedad, posicionando a la compañía en un entorno altamente competitivo. Requisitos: Licenciatura en Ciencias de la Salud y experiencia de mínimo 5 años en posiciones de KAM y/o venta hospitalaria altamente especializada. Será muy valorable la experiencia en enfermedades raras. Zona de trabajo: Galicia, Asturias, Cantabria, País Vasco, La Rioja, Navarra y León. ¿Qué perfil buscamos? Bagaje científico sólido, con capacidad para mantener conversaciones de alto nivel con especialistas y decisores hospitalarios. Experiencia en negociación de productos de alto impacto económico en Farmacia Hospitalaria, incluyendo acuerdos complejos y modelos de acceso. Pensamiento estratégico y gestión de cuentas clave a largo plazo. Liderazgo cross‑funcional, trabajando de forma transversal con Access, Medical, Marketing y otras áreas. ----------------------------------------------------- Información sobre la Protección de Datos Personales: El responsable del tratamiento de los datos personales es Otsuka Pharmaceutical, S.A. (“OPSA” o “Otsuka”), con domicilio en Av. Diagonal, 615, 9ª pl., Barcelona. Otsuka tratará tus datos personales en cumplimiento del Reglamento 2016/679 (RGPD) y de la Ley Orgánica 3/2018 (LOPDGDD). Al inscribirte a esta oferta y/o enviándonos tu CV, nos estás proporcionando tus datos personales. Te informamos de que dichos datos serán gestionados por OPSA durante todo el proceso de selección al que estás participando. La base legal para el tratamiento de los datos personales es la ejecución de medidas precontractuales (art. 6.1.b) RGPD). Tus datos no serán comunicados a terceros, salvo los casos en los cuales OPSA esté legal o contractualmente obligada a comunicarlos y no se tomarán decisiones automatizadas. Tus datos no serán transferidos internacionalmente. Puedes revisar la política de privacidad al siguiente enlace: https://www.otsuka.es/privacy-policy y ejercer tus derechos de acceso, rectificación, portabilidad, cancelación y limitación del tratamiento en cualquier momento accediendo a: www.otsuka.es/dsr.

Desde la división de Life Science de LHH nos encontramos colaborando con una importante empresa del sector sanitario/industrial, en pleno crecimiento que busca incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar su equipo técnico. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno dinámico, innovador y orientado a la mejora continua. La persona seleccionada formará parte del área de Calidad, siendo responsable del mantenimiento, control y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Entre las funciones principales del puesto destacan: • Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a normativa ISO (especialmente ISO 13485), • Elaboración, revisión y control documental (manuales, procedimientos, instrucciones, etc.), • Planificación y ejecución de auditorías internas y a proveedores, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, • Análisis de riesgos y seguimiento de KPIs del sistema de calidad, • Evaluación y homologación de proveedores, • Gestión de reclamaciones de clientes y análisis de causa raíz, • Participación en la gestión de cambios y proyectos transversales (incluyendo digitalización del SGC e implantación de ISO 14001), • Formación interna en materia de calidad Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia o Ingeniería, • Nivel medio de inglés, • Experiencia mínima de 2 años en calidad dentro de entornos regulados (producto sanitario, Industria farmacéutica, etc.), • Valorable experiencia en ISO 14001 y análisis de datos Se ofrece: • Incorporación estable en empresa consolidada, • Contrato indefinido a jornada completa con flexibilidad horaria, • Proyecto profesional con recorrido, • Entorno técnico altamente cualificado, • Participación en proyectos de mejora e innovación

En DIATER, somos pioneros en inmunoterapia molecular y diagnóstico de alergias. Como empresa biofarmacéutica internacional, estamos dedicados a desarrollar y fabricar soluciones diagnósticas innovadoras y tratamientos de precisión para pacientes alérgicos en todo el mundo. Con un fuerte compromiso con la innovación científica, la calidad y la atención centrada en el paciente, DIATER opera actualmente en más de 40 países y continúa su expansión internacional por Europa y mercados globales. Ahora buscamos un Director Regional en Europa altamente motivado y estratégico para liderar y acelerar nuestro crecimiento comercial en toda la región. El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER. Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa. Funciones 🧪 • El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER., • Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa., • Liderar, formar y desarrollar equipos comerciales regionales y redes de distribuidores en toda Europa., • Definir y ejecutar planes estratégicos de negocio alineados con los objetivos de crecimiento internacional de DIATER., • Impulsar el rendimiento de ventas y asegurar el cumplimiento de los objetivos regionales de ingresos y penetración en el mercado., • Desarrolla relaciones sólidas con alergólogos, neumólogos, pediatras, especialistas hospitalarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Promociona el portafolio de vacunas contra la alergia, inmunoterapia alérgica y soluciones diagnósticas de DIATER., • Identificar nuevas oportunidades de negocio, tendencias de mercado y potencial de expansión dentro de los mercados europeos., • Supervisa y analiza los KPIs de ventas, la dinámica del mercado, las previsiones y la actividad competitiva., • Coordinar actividades científicas, programas de educación médica, participación en congresos y eventos regionales., • Asegura el cumplimiento de las normativas farmacéuticas, los estándares éticos y los requisitos del mercado local., • Colaborar de forma transversal con los equipos de Asuntos Médicos, Marketing, Regulación y Acceso al Mercado., • Apoya a distribuidores y socios con orientación estratégica, formación comercial y acompañamiento de campo., • Preparar revisiones periódicas de negocios, informes estratégicos y evaluaciones de mercado para la alta dirección., • Contribuir al fortalecimiento continuo de la presencia y reputación de la marca DIATER en el sector de alergias e inmunoterapia. Requisitos 🔬 • Licenciatura en Ciencias de la Vida, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Administración de Empresas o disciplinas relacionadas., • Un MBA o una titulación de posgrado en Gestión Comercial o Negocios Internacionales se considera un punto a favor., • Mínimo de 5 años de experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica., • Experiencia demostrada en puestos de gestión comercial regional o internacional., • Sólida experiencia en gestión de distribuidores y desarrollo de mercados europeos., • Experiencia previa liderando y entrenando equipos comerciales., • La experiencia en una o más de las siguientes áreas terapéuticas es muy deseable: Alergología Inmunoterapia Vacunas Biológicos Atención Especializada/Hospitalaria Condiciones 🧩 Contrato indefinido, presencial 100% Seguro médico privado pagado por la empresa Ubicación: Leganés

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto real en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Apostamos por la ciberseguridad no solo desde la tecnología, sino también desde las personas y la cultura. Estamos buscando un perfil de Consultor/a en Cultura y Concienciación en Ciberseguridad para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Cyber. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Consultor/a especializado/a en Cultura y Concienciación en Ciberseguridad, con experiencia en el diseño y ejecución de programas de awareness, campañas de concienciación y simulaciones de phishing, orientados a mejorar el comportamiento y la madurez en seguridad de los usuarios finales. La persona seleccionada participará de forma activa en proyectos nacionales e internacionales, colaborando con equipos multidisciplinares y clientes de distintos sectores, con un fuerte componente de comunicación y trabajo en inglés. Principales responsabilidades • Diseñar, ejecutar y evolucionar programas de cultura y concienciación en ciberseguridad adaptados a distintos perfiles de usuario y sectores., • Planificar y gestionar campañas de concienciación, incluyendo comunicaciones, materiales formativos y acciones recurrentes., • Diseñar, ejecutar y analizar simulaciones de phishing y otros ejercicios de ingeniería social., • Elaborar contenidos formativos (presentaciones, infografías, vídeos, guías, etc.) con apoyo de herramientas de diseño y plataformas de awareness., • Analizar resultados de campañas y simulaciones, definiendo KPIs, informes y planes de mejora., • Colaborar con equipos de GRC, técnicos y de negocio para alinear la concienciación con normativas como ISO 27001, NIS2, ENS o DORA., • Realizar sesiones formativas y workshops para clientes, tanto en español como en inglés. Requisitos del perfil • Titulación universitaria en áreas como informática, ingeniería, comunicación, psicología, marketing o similares., • Experiencia previa demostrable en proyectos de cultura y concienciación en ciberseguridad, incluyendo campañas de awareness y simulaciones de phishing., • Conocimiento práctico en herramientas y plataformas de concienciación y phishing (KnowBe4, Proofpoint, u otras similares)., • Capacidad para diseñar contenidos claros, visuales y orientados al usuario final., • Nivel alto de inglés (mínimo B2–C1), tanto escrito como hablado, imprescindible para proyectos internacionales., • Habilidades comunicativas, creatividad, orientación al usuario y capacidad de trabajo autónomo. Se valorará • Experiencia previa en consultoría de ciberseguridad o en entornos corporativos complejos., • Conocimientos básicos de marcos normativos y estándares de seguridad (ISO 27001, NIS2, ENS, DORA)., • Experiencia en campañas de cambio cultural o behavioral security., • Conocimientos de UX, storytelling o diseño gráfico aplicado a formación., • Proactividad, orientación a resultados y capacidad para gestionar varios proyectos de forma simultánea. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

En DIATER, somos pioneros en inmunoterapia molecular y diagnóstico de alergias. Como empresa biofarmacéutica internacional, estamos dedicados a desarrollar y fabricar soluciones diagnósticas innovadoras y tratamientos de precisión para pacientes alérgicos en todo el mundo. Con un fuerte compromiso con la innovación científica, la calidad y la atención centrada en el paciente, DIATER opera actualmente en más de 40 países y continúa su expansión internacional por Europa y mercados globales. Ahora buscamos un Director Regional en Europa altamente motivado y estratégico para liderar y acelerar nuestro crecimiento comercial en toda la región. El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER. Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa. Funciones 🧪 • El Director Regional para Europa será responsable de impulsar el desarrollo comercial y el rendimiento operativo de los territorios europeos asignados, asegurando un crecimiento empresarial sostenible, la expansión del mercado y un posicionamiento sólido de la cartera de inmunoterapia para alergias y vacunas de DIATER., • Este puesto requiere un líder estratégico capaz de construir relaciones de alto valor con profesionales sanitarios, distribuidores y partes interesadas clave, al tiempo que lidera las actividades comerciales regionales en línea con los objetivos científicos y empresariales de la empresa., • Liderar, formar y desarrollar equipos comerciales regionales y redes de distribuidores en toda Europa., • Definir y ejecutar planes estratégicos de negocio alineados con los objetivos de crecimiento internacional de DIATER., • Impulsar el rendimiento de ventas y asegurar el cumplimiento de los objetivos regionales de ingresos y penetración en el mercado., • Desarrolla relaciones sólidas con alergólogos, neumólogos, pediatras, especialistas hospitalarios y líderes de opinión clave (KOLs)., • Promociona el portafolio de vacunas contra la alergia, inmunoterapia alérgica y soluciones diagnósticas de DIATER., • Identificar nuevas oportunidades de negocio, tendencias de mercado y potencial de expansión dentro de los mercados europeos., • Supervisa y analiza los KPIs de ventas, la dinámica del mercado, las previsiones y la actividad competitiva., • Coordinar actividades científicas, programas de educación médica, participación en congresos y eventos regionales., • Asegura el cumplimiento de las normativas farmacéuticas, los estándares éticos y los requisitos del mercado local., • Colaborar de forma transversal con los equipos de Asuntos Médicos, Marketing, Regulación y Acceso al Mercado., • Apoya a distribuidores y socios con orientación estratégica, formación comercial y acompañamiento de campo., • Preparar revisiones periódicas de negocios, informes estratégicos y evaluaciones de mercado para la alta dirección., • Contribuir al fortalecimiento continuo de la presencia y reputación de la marca DIATER en el sector de alergias e inmunoterapia. Requisitos 🔬 • Licenciatura en Ciencias de la Vida, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Administración de Empresas o disciplinas relacionadas., • Un MBA o una titulación de posgrado en Gestión Comercial o Negocios Internacionales se considera un punto a favor., • Mínimo de 5 años de experiencia en la industria farmacéutica o biotecnológica., • Experiencia demostrada en puestos de gestión comercial regional o internacional., • Sólida experiencia en gestión de distribuidores y desarrollo de mercados europeos., • Experiencia previa liderando y entrenando equipos comerciales., • La experiencia en una o más de las siguientes áreas terapéuticas es muy deseable: Alergología Inmunoterapia Vacunas Biológicos Atención Especializada/Hospitalaria Condiciones 🧩 Contrato indefinido, presencial 100% Seguro médico privado pagado por la empresa Ubicación: Leganés

Hospital Quirónsalud Córdoba selecciona Farmacéutico/a Hospitalario/a vía FIR especialista en Farmacia Hospitalaria con la misión de conseguir, en cooperación con el personal médico y de enfermería, el uso racional de los medicamentos con criterios de seguridad eficacia y eficiencia realizan

En Farmacia Inés Almendro, farmacia consolidada situada en el barrio de Legazpi, frente al Matadero de Madrid, buscamos incorporar un/a farmacéutico/a adjunto/a para turno de tarde. Formarás parte de una farmacia de barrio con un ambiente laboral excelente, un equipo estable y una relación muy c

En Consoft, creadores de Farmatic y parte de Glintt Global, buscamos incorporar una persona para reforzar nuestro equipo de soporte técnico. Trabajarás en una compañía tecnológica especializada en soluciones para oficinas de farmacia, con un producto consolidado en el mercado y el respaldo de un grupo internacional de referencia en el ámbito farma y salud. ¿Cuáles serán las funciones? • Atender, analizar y resolver incidencias técnicas, asegurando su correcta documentación, priorización y seguimiento., • Colaborar con los equipos de desarrollo para trasladar incidencias, validar correcciones y mejorar el funcionamiento del software., • Diseñar y ejecutar testing sobre nuevos desarrollos, actualizaciones o correcciones., • Documentar problemas recurrentes, mantener actualizada la base de conocimiento y apoyar a usuarios en el uso correcto de las herramientas., • Contribuir a la mejora continua de los procesos de soporte, QA y gestión del conocimiento. ¿Cuáles son los requisitos? • Formación superior en Informática, Farmacia o similar., • Valorable experiencia o conocimiento del entorno de oficina de farmacia, ya sea desde un rol técnico de soporte, como usuario/a avanzado/a de software de farmacia o desde una trayectoria previa como técnico/a de farmacia., • Valorable conocimientos de testing, ejecución de pruebas funcionales y validación de versiones., • Valorable conocimientos de SQL Server, herramientas de gestión de incidencias y control de versiones., • Capacidad analítica, atención al detalle, comunicación clara y orientación al cliente. ¿Qué ofrecemos? • Posición estable en una empresa tecnológica referente en el sector farmacéutico., • Jornada de lunes a jueves de 8:00 a 17:00, con entrada y salida flexible. Viernes de 8:00 a 15:00. Jornada intensiva en verano de 8:00 a 15:00., • Modelo híbrido de trabajo, con posibilidad de teletrabajar., • Plan de formación y desarrollo profesional, con acciones formativas orientadas a impulsar tus competencias técnicas, funcionales y transversales, acompañando tu evolución dentro del puesto y del equipo., • Acceso a Udemy Business, una de las plataformas líderes de formación online, con formación a demanda e itinerarios personalizados., • Seguro de salud con nuestra aseguradora de confianza y seguro de vida incluido dentro de nuestro paquete de beneficios., • Buen ambiente de trabajo y equipo cercano., • Proyección profesional en un grupo en crecimiento, con impacto directo en la transformación tecnológica del sector farma. Proceso de selección El proceso será claro, cercano y ágil: • Llamada telefónica con el Departamento de Personas, para conocernos, explicarte la posición y resolver tus primeras dudas., • Entrevista con la Responsable de Departamento y el Responsable de Personas, para profundizar en el puesto, el equipo, los retos de la posición y tu experiencia profesional., • Cierre del proceso, donde compartiremos feedback, resolveremos posibles dudas finales y, en caso de encaje, avanzaremos con la propuesta de incorporación. Si quieres formar parte de un proyecto tecnológico con impacto real en el sector farmacéutico, en Consoft nos encantará conocerte.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de COMPRAS como TÉCNICO DE COMPRAS para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Funciones a realizar: • Revisión diaria de las necesidades de compra y del inventario disponible., • Realización de pedidos de materias primas, material de limpieza y oficina., • Petición de muestras a i+D+i., • Gestión de compras según las necesidades de todos los departamentos internos., • Seguimiento y control de la llegada y fechas de entrega de pedidos., • Gestión y seguimiento de homologaciones., • Búsqueda de nuevas materias primas y nuevos proveedores: conocimientos en conceptos científicos, funcionalidades de productos..., • Revisión, actualización y negociación de precios., • Gestión y seguimiento de contratos de suministro con proveedores., • Revisión de entradas de materias primas y precios de facturas., • Revisión de las fórmulas proporcionadas por el departamento de I+D+I y propuestas de mejora en relación con las materias primas. • Actualización de los precios de las materias primas en el sistema SAGE., • Investigación de nuevas materias primas en tendencia. Requerimientos necesarios: • Imprescindible buen nivel de ingles: b2 o c1, • Habilidad de negociación con proveedores., • Estudios técnicos de grado en química, biología, tecnología de alimentos o similares.

Importante compañía industrial del sector agroalimentario incorpora una posición Directiva clave y estratégica de Director/a de Planta para liderar una de sus principales instalaciones productivas ubicada en el entorno de Puente Genil. Buscamos un/a profesional con sólida trayectoria en entornos industriales exigentes, capacidad de liderazgo, visión estratégica y una clara orientación a resultados, mejora continua y fuerte compromiso corporativo, participando en la estrtegia de la compañía en el corto, medio y largo plazo. FUNCIONES PRINCIPALES: • Dirección integral de la planta productiva, garantizando el cumplimiento de los objetivos industriales, productivos, económicos y de calidad., • Liderazgo y coordinación de las diferentes áreas operativas: producción, mantenimiento, calidad, logística interna, planificación y mejora continua., • Liderazgo del equipo humano a cargo, detectando el talento interno y desarrollando a los profesionales a cargo., • Impulsar políticas de eficiencia operativa, productividad y optimización de costes., • Supervisar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad alimentaria, PRL y normativa industrial vigente., • Desarrollo y motivación de los equipos humanos, fomentando una cultura de compromiso, exigencia y mejora continua., • Participación activa en proyectos estratégicos de crecimiento, automatización e industrialización., • Análisis de KPIs industriales y definición de planes de acción orientados a la excelencia operativa., • Coordinación con CEO y resto de departamentos corporativos. PERFIL REQUERIDO: • Formación universitaria superior en Ingeniería, Ciencias, Farmacia, Química, Tecnología de los Alimentos o similar., • Muy valorable formación de postgrado/MBA., • Experiencia mínima de 5 años liderando plantas productivas en sectores como el Agroalimentario, industrial, Farmacéutico, Químico, Cosmético,.., • Experiencia consolidada gestionando equipos multidisciplinares y entornos productivos complejos., • Perfil con alto potencial de desarrollo y capacidad de crecimiento dentro de la organización., • Elevado nivel de compromiso, implicación y orientación corporativa., • Mentalidad analítica, capacidad de toma de decisiones y liderazgo cercano., • Valorable experiencia en mejora continua, Lean Manufacturing, industrialización y automatización de procesos., • Muy valorable buen nivel de Inglés (entorno B2) SE OFRECE: • Incorporación a una compañía sólida, en crecimiento y con fuerte posicionamiento en su sector., • Proyecto estratégico con elevada visibilidad interna., • Estabilidad profesional y posibilidades reales de desarrollo., • Paquete retributivo altamente competitivo compuesto de Fijo + Variable, acorde a experiencia y responsabilidad aportada. Posibilidad de plantear plan retributivo a futuro, • Excelente entorno profesional y cultura empresarial orientada a la innovación y la mejora continua con alto componente de I+D+I Valor añadido: No buscamos únicamente experiencia técnica. Buscamos una persona con capacidad real de liderazgo, visión industrial, compromiso y potencial para convertirse en una referencia dentro de la organización. Persona/profesional clave en la estrategia y cultura de la compañía.

En Farmacia Inés Almendro, farmacia consolidada situada en el barrio de Legazpi, frente al Matadero de Madrid, buscamos incorporar un/a farmacéutico/a adjunto/a para turno de tarde. Control de caducidades, stock y apoyo en la organización diaria de la farmacia. Buscamos una persona con Licenciatu

Importante compañía industrial del sector agroalimentario incorpora una posición Directiva clave y estratégica de Director/a de Planta para liderar una de sus principales instalaciones productivas ubicada en el entorno de Puente Genil. Buscamos un/a profesional con sólida trayectoria en entornos industriales exigentes, capacidad de liderazgo, visión estratégica y una clara orientación a resultados, mejora continua y fuerte compromiso corporativo, participando en la estrtegia de la compañía en el corto, medio y largo plazo. FUNCIONES PRINCIPALES: • Dirección integral de la planta productiva, garantizando el cumplimiento de los objetivos industriales, productivos, económicos y de calidad., • Liderazgo y coordinación de las diferentes áreas operativas: producción, mantenimiento, calidad, logística interna, planificación y mejora continua., • Liderazgo del equipo humano a cargo, detectando el talento interno y desarrollando a los profesionales a cargo., • Impulsar políticas de eficiencia operativa, productividad y optimización de costes., • Supervisar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad alimentaria, PRL y normativa industrial vigente., • Desarrollo y motivación de los equipos humanos, fomentando una cultura de compromiso, exigencia y mejora continua., • Participación activa en proyectos estratégicos de crecimiento, automatización e industrialización., • Análisis de KPIs industriales y definición de planes de acción orientados a la excelencia operativa., • Coordinación con CEO y resto de departamentos corporativos. PERFIL REQUERIDO: • Formación universitaria superior en Ingeniería, Ciencias, Farmacia, Química, Tecnología de los Alimentos o similar., • Muy valorable formación de postgrado/MBA., • Experiencia mínima de 5 años liderando plantas productivas en sectores como el Agroalimentario, industrial, Farmacéutico, Químico, Cosmético,.., • Experiencia consolidada gestionando equipos multidisciplinares y entornos productivos complejos., • Perfil con alto potencial de desarrollo y capacidad de crecimiento dentro de la organización., • Elevado nivel de compromiso, implicación y orientación corporativa., • Mentalidad analítica, capacidad de toma de decisiones y liderazgo cercano., • Valorable experiencia en mejora continua, Lean Manufacturing, industrialización y automatización de procesos., • Muy valorable buen nivel de Inglés (entorno B2) SE OFRECE: • Incorporación a una compañía sólida, en crecimiento y con fuerte posicionamiento en su sector., • Proyecto estratégico con elevada visibilidad interna., • Estabilidad profesional y posibilidades reales de desarrollo., • Paquete retributivo altamente competitivo compuesto de Fijo + Variable, acorde a experiencia y responsabilidad aportada. Posibilidad de plantear plan retributivo a futuro, • Excelente entorno profesional y cultura empresarial orientada a la innovación y la mejora continua con alto componente de I+D+I Valor añadido: No buscamos únicamente experiencia técnica. Buscamos una persona con capacidad real de liderazgo, visión industrial, compromiso y potencial para convertirse en una referencia dentro de la organización. Persona/profesional clave en la estrategia y cultura de la compañía.

¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! Descripción del puesto El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. Responsabilidades principales Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP): • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario. Supervisar la gestión de la medicación en investigación y asegurar su cumplimiento medicación de investigación: • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad. Redactar y coordinar documentación clinica y preclinica regulatoria • Redactar y revisar documentos clínicos y preclinicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos. Requisitos • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica., • Conocimientos: Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA. Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio. • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados. Valorable · Titulo de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III. Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento. Ofrecemos • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! ¡Esperamos conocerte pronto!

¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! Descripción del puesto El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. Responsabilidades principales Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP): • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario. Supervisar la gestión de la medicación en investigación y asegurar su cumplimiento medicación de investigación: • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad. Redactar y coordinar documentación clinica y preclinica regulatoria • Redactar y revisar documentos clínicos y preclinicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos. Requisitos • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica., • Conocimientos: Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA. Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio. • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados. Valorable · Titulo de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III. Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento. Ofrecemos • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! ¡Esperamos conocerte pronto!

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Ensayos de Preclínica, Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad en estos entornos, dentro del ámbito de la Dirección del Área de Calidad de FAES FARMA Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativa Buenas prácticas de Laboratorio en Estudios de Preclínica, • Asegurar el cumplimento de normativa de Buenas prácticas en Ensayos Clínicos, • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia., • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos., • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas a proveedores, centros de ensayo, CROs, • Supervisar desviaciones, CAPAs, • Aplicar la metodología de Análisis de riesgos., • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad., • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar)., • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad en el entorno GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Nivel de inglés intermedio-alto., • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Ensayos de Preclínica, Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia. Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia, liderando el sistema de calidad en estos entornos, dentro del ámbito de la Dirección del Área de Calidad de FAES FARMA Principales responsabilidades: • Asegurar el cumplimiento de normativa Buenas prácticas de Laboratorio en Estudios de Preclínica, • Asegurar el cumplimento de normativa de Buenas prácticas en Ensayos Clínicos, • Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia., • Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos., • Planificar y ejecutar auditorías internas y externas a proveedores, centros de ensayo, CROs, • Supervisar desviaciones, CAPAs, • Aplicar la metodología de Análisis de riesgos., • Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad., • Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: • Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar)., • Experiencia sólida en QA dentro de entornos GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad en el entorno GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV), • Nivel de inglés intermedio-alto., • Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo.

Desde la división de Life Science de LHH nos encontramos colaborando con una importante empresa del sector sanitario/industrial, en pleno crecimiento que busca incorporar un/a Técnico/a de Garantía de Calidad para reforzar su equipo técnico. Se trata de una excelente oportunidad para formar parte de un entorno dinámico, innovador y orientado a la mejora continua. La persona seleccionada formará parte del área de Calidad, siendo responsable del mantenimiento, control y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente. Entre las funciones principales del puesto destacan: • Gestión y mejora del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a normativa ISO (especialmente ISO 13485), • Elaboración, revisión y control documental (manuales, procedimientos, instrucciones, etc.), • Planificación y ejecución de auditorías internas y a proveedores, • Gestión de no conformidades, acciones correctivas y preventivas, • Análisis de riesgos y seguimiento de KPIs del sistema de calidad, • Evaluación y homologación de proveedores, • Gestión de reclamaciones de clientes y análisis de causa raíz, • Participación en la gestión de cambios y proyectos transversales (incluyendo digitalización del SGC e implantación de ISO 14001), • Formación interna en materia de calidad Requisitos: • Formación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia o Ingeniería, • Nivel medio de inglés, • Experiencia mínima de 2 años en calidad dentro de entornos regulados (producto sanitario, Industria farmacéutica, etc.), • Valorable experiencia en ISO 14001 y análisis de datos Se ofrece: • Incorporación estable en empresa consolidada, • Contrato indefinido a jornada completa con flexibilidad horaria, • Proyecto profesional con recorrido, • Entorno técnico altamente cualificado, • Participación en proyectos de mejora e innovación

¡Únete a nuestro equipo como Clinical Quality & Medical Writing Technician y sé parte de una empresa innovadora y en crecimiento en la industria farmacéutica! Descripción del puesto El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor. Responsabilidades principales Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP): • Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos, • Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación., • Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones., • Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario. Supervisar la gestión de la medicación en investigación y asegurar su cumplimiento medicación de investigación: • Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica., • Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad. Redactar y coordinar documentación clinica y preclinica regulatoria • Redactar y revisar documentos clínicos y preclinicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports)., • Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio., • Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos. Requisitos • Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado., • Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica., • Conocimientos: Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA. Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio. • Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados. Valorable · Titulo de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III. Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento. Ofrecemos • Contratación indefinida y estable., • Oportunidades de desarrollo profesional: Formación continua y crecimiento dentro de la empresa., • Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo., • Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. Si estás interesado en ser parte de una empresa dinámica y en crecimiento, ¡envía tu candidatura hoy mismo! ¡Esperamos conocerte pronto!

En Consoft, creadores de Farmatic y parte de Glintt Global, buscamos incorporar una persona para reforzar nuestro equipo de soporte técnico. Trabajarás en una compañía tecnológica especializada en soluciones para oficinas de farmacia, con un producto consolidado en el mercado y el respaldo de un grupo internacional de referencia en el ámbito farma y salud. ¿Cuáles serán las funciones? • Atender, analizar y resolver incidencias técnicas, asegurando su correcta documentación, priorización y seguimiento., • Colaborar con los equipos de desarrollo para trasladar incidencias, validar correcciones y mejorar el funcionamiento del software., • Diseñar y ejecutar testing sobre nuevos desarrollos, actualizaciones o correcciones., • Documentar problemas recurrentes, mantener actualizada la base de conocimiento y apoyar a usuarios en el uso correcto de las herramientas., • Contribuir a la mejora continua de los procesos de soporte, QA y gestión del conocimiento. ¿Cuáles son los requisitos? • Formación superior en Informática, Farmacia o similar., • Valorable experiencia o conocimiento del entorno de oficina de farmacia, ya sea desde un rol técnico de soporte, como usuario/a avanzado/a de software de farmacia o desde una trayectoria previa como técnico/a de farmacia., • Valorable conocimientos de testing, ejecución de pruebas funcionales y validación de versiones., • Valorable conocimientos de SQL Server, herramientas de gestión de incidencias y control de versiones., • Capacidad analítica, atención al detalle, comunicación clara y orientación al cliente. ¿Qué ofrecemos? • Posición estable en una empresa tecnológica referente en el sector farmacéutico., • Jornada de lunes a jueves de 8:00 a 17:00, con entrada y salida flexible. Viernes de 8:00 a 15:00. Jornada intensiva en verano de 8:00 a 15:00., • Modelo híbrido de trabajo, con posibilidad de teletrabajar., • Plan de formación y desarrollo profesional, con acciones formativas orientadas a impulsar tus competencias técnicas, funcionales y transversales, acompañando tu evolución dentro del puesto y del equipo., • Acceso a Udemy Business, una de las plataformas líderes de formación online, con formación a demanda e itinerarios personalizados., • Seguro de salud con nuestra aseguradora de confianza y seguro de vida incluido dentro de nuestro paquete de beneficios., • Buen ambiente de trabajo y equipo cercano., • Proyección profesional en un grupo en crecimiento, con impacto directo en la transformación tecnológica del sector farma. Proceso de selección El proceso será claro, cercano y ágil: • Llamada telefónica con el Departamento de Personas, para conocernos, explicarte la posición y resolver tus primeras dudas., • Entrevista con la Responsable de Departamento y el Responsable de Personas, para profundizar en el puesto, el equipo, los retos de la posición y tu experiencia profesional., • Cierre del proceso, donde compartiremos feedback, resolveremos posibles dudas finales y, en caso de encaje, avanzaremos con la propuesta de incorporación. Si quieres formar parte de un proyecto tecnológico con impacto real en el sector farmacéutico, en Consoft nos encantará conocerte.

En Consoft, creadores de Farmatic y parte de Glintt Global, buscamos incorporar una persona para reforzar nuestro equipo de soporte técnico. Trabajarás en una compañía tecnológica especializada en soluciones para oficinas de farmacia, con un producto consolidado en el mercado y el respaldo de un grupo internacional de referencia en el ámbito farma y salud. ¿Cuáles serán las funciones? • Atender, analizar y resolver incidencias técnicas, asegurando su correcta documentación, priorización y seguimiento., • Colaborar con los equipos de desarrollo para trasladar incidencias, validar correcciones y mejorar el funcionamiento del software., • Diseñar y ejecutar testing sobre nuevos desarrollos, actualizaciones o correcciones., • Documentar problemas recurrentes, mantener actualizada la base de conocimiento y apoyar a usuarios en el uso correcto de las herramientas., • Contribuir a la mejora continua de los procesos de soporte, QA y gestión del conocimiento. ¿Cuáles son los requisitos? • Formación superior en Informática, Farmacia o similar., • Valorable experiencia o conocimiento del entorno de oficina de farmacia, ya sea desde un rol técnico de soporte, como usuario/a avanzado/a de software de farmacia o desde una trayectoria previa como técnico/a de farmacia., • Valorable conocimientos de testing, ejecución de pruebas funcionales y validación de versiones., • Valorable conocimientos de SQL Server, herramientas de gestión de incidencias y control de versiones., • Capacidad analítica, atención al detalle, comunicación clara y orientación al cliente. ¿Qué ofrecemos? • Posición estable en una empresa tecnológica referente en el sector farmacéutico., • Jornada de lunes a jueves de 8:00 a 17:00, con entrada y salida flexible. Viernes de 8:00 a 15:00. Jornada intensiva en verano de 8:00 a 15:00., • Modelo híbrido de trabajo, con posibilidad de teletrabajar., • Plan de formación y desarrollo profesional, con acciones formativas orientadas a impulsar tus competencias técnicas, funcionales y transversales, acompañando tu evolución dentro del puesto y del equipo., • Acceso a Udemy Business, una de las plataformas líderes de formación online, con formación a demanda e itinerarios personalizados., • Seguro de salud con nuestra aseguradora de confianza y seguro de vida incluido dentro de nuestro paquete de beneficios., • Buen ambiente de trabajo y equipo cercano., • Proyección profesional en un grupo en crecimiento, con impacto directo en la transformación tecnológica del sector farma. Proceso de selección El proceso será claro, cercano y ágil: • Llamada telefónica con el Departamento de Personas, para conocernos, explicarte la posición y resolver tus primeras dudas., • Entrevista con la Responsable de Departamento y el Responsable de Personas, para profundizar en el puesto, el equipo, los retos de la posición y tu experiencia profesional., • Cierre del proceso, donde compartiremos feedback, resolveremos posibles dudas finales y, en caso de encaje, avanzaremos con la propuesta de incorporación. Si quieres formar parte de un proyecto tecnológico con impacto real en el sector farmacéutico, en Consoft nos encantará conocerte.

Únete a Kobho Labs como Formador/a para el Canal Farmacias!. Reportando a la Directora Comercial, estamos buscando un/a formador/a para el canal farmacias que comparta nuestra filosofía y que nos ayude a llevar a nuestras farmacias al siguiente nivel.

Importante compañía industrial del sector agroalimentario incorpora una posición Directiva clave y estratégica de Director/a de Planta para liderar una de sus principales instalaciones productivas ubicada en el entorno de Puente Genil. Buscamos un/a profesional con sólida trayectoria en entornos industriales exigentes, capacidad de liderazgo, visión estratégica y una clara orientación a resultados, mejora continua y fuerte compromiso corporativo, participando en la estrtegia de la compañía en el corto, medio y largo plazo. FUNCIONES PRINCIPALES: • Dirección integral de la planta productiva, garantizando el cumplimiento de los objetivos industriales, productivos, económicos y de calidad., • Liderazgo y coordinación de las diferentes áreas operativas: producción, mantenimiento, calidad, logística interna, planificación y mejora continua., • Liderazgo del equipo humano a cargo, detectando el talento interno y desarrollando a los profesionales a cargo., • Impulsar políticas de eficiencia operativa, productividad y optimización de costes., • Supervisar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad alimentaria, PRL y normativa industrial vigente., • Desarrollo y motivación de los equipos humanos, fomentando una cultura de compromiso, exigencia y mejora continua., • Participación activa en proyectos estratégicos de crecimiento, automatización e industrialización., • Análisis de KPIs industriales y definición de planes de acción orientados a la excelencia operativa., • Coordinación con CEO y resto de departamentos corporativos. PERFIL REQUERIDO: • Formación universitaria superior en Ingeniería, Ciencias, Farmacia, Química, Tecnología de los Alimentos o similar., • Muy valorable formación de postgrado/MBA., • Experiencia mínima de 5 años liderando plantas productivas en sectores como el Agroalimentario, industrial, Farmacéutico, Químico, Cosmético,.., • Experiencia consolidada gestionando equipos multidisciplinares y entornos productivos complejos., • Perfil con alto potencial de desarrollo y capacidad de crecimiento dentro de la organización., • Elevado nivel de compromiso, implicación y orientación corporativa., • Mentalidad analítica, capacidad de toma de decisiones y liderazgo cercano., • Valorable experiencia en mejora continua, Lean Manufacturing, industrialización y automatización de procesos., • Muy valorable buen nivel de Inglés (entorno B2) SE OFRECE: • Incorporación a una compañía sólida, en crecimiento y con fuerte posicionamiento en su sector., • Proyecto estratégico con elevada visibilidad interna., • Estabilidad profesional y posibilidades reales de desarrollo., • Paquete retributivo altamente competitivo compuesto de Fijo + Variable, acorde a experiencia y responsabilidad aportada. Posibilidad de plantear plan retributivo a futuro, • Excelente entorno profesional y cultura empresarial orientada a la innovación y la mejora continua con alto componente de I+D+I Valor añadido: No buscamos únicamente experiencia técnica. Buscamos una persona con capacidad real de liderazgo, visión industrial, compromiso y potencial para convertirse en una referencia dentro de la organización. Persona/profesional clave en la estrategia y cultura de la compañía.

Reportando a la Directora Comercial, estamos buscando un/a formador/a para el canal farmacias que comparta nuestra filosofía y que nos ayude a llevar a nuestras farmacias al siguiente nivel. Únete a Kobho Labs como Formador/a para el Canal Farmacias!.

Únete a Kobho Labs como Formador/a para el Canal Farmacias!. Reportando a la Directora Comercial, estamos buscando un/a formador/a para el canal farmacias que comparta nuestra filosofía y que nos ayude a llevar a nuestras farmacias al siguiente nivel.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto real en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Apostamos por la ciberseguridad no solo desde la tecnología, sino también desde las personas y la cultura. Estamos buscando un perfil de Consultor/a en Cultura y Concienciación en Ciberseguridad para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Cyber. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Consultor/a especializado/a en Cultura y Concienciación en Ciberseguridad, con experiencia en el diseño y ejecución de programas de awareness, campañas de concienciación y simulaciones de phishing, orientados a mejorar el comportamiento y la madurez en seguridad de los usuarios finales. La persona seleccionada participará de forma activa en proyectos nacionales e internacionales, colaborando con equipos multidisciplinares y clientes de distintos sectores, con un fuerte componente de comunicación y trabajo en inglés. Principales responsabilidades • Diseñar, ejecutar y evolucionar programas de cultura y concienciación en ciberseguridad adaptados a distintos perfiles de usuario y sectores., • Planificar y gestionar campañas de concienciación, incluyendo comunicaciones, materiales formativos y acciones recurrentes., • Diseñar, ejecutar y analizar simulaciones de phishing y otros ejercicios de ingeniería social., • Elaborar contenidos formativos (presentaciones, infografías, vídeos, guías, etc.) con apoyo de herramientas de diseño y plataformas de awareness., • Analizar resultados de campañas y simulaciones, definiendo KPIs, informes y planes de mejora., • Colaborar con equipos de GRC, técnicos y de negocio para alinear la concienciación con normativas como ISO 27001, NIS2, ENS o DORA., • Realizar sesiones formativas y workshops para clientes, tanto en español como en inglés. Requisitos del perfil • Titulación universitaria en áreas como informática, ingeniería, comunicación, psicología, marketing o similares., • Experiencia previa demostrable en proyectos de cultura y concienciación en ciberseguridad, incluyendo campañas de awareness y simulaciones de phishing., • Conocimiento práctico en herramientas y plataformas de concienciación y phishing (KnowBe4, Proofpoint, u otras similares)., • Capacidad para diseñar contenidos claros, visuales y orientados al usuario final., • Nivel alto de inglés (mínimo B2–C1), tanto escrito como hablado, imprescindible para proyectos internacionales., • Habilidades comunicativas, creatividad, orientación al usuario y capacidad de trabajo autónomo. Se valorará • Experiencia previa en consultoría de ciberseguridad o en entornos corporativos complejos., • Conocimientos básicos de marcos normativos y estándares de seguridad (ISO 27001, NIS2, ENS, DORA)., • Experiencia en campañas de cambio cultural o behavioral security., • Conocimientos de UX, storytelling o diseño gráfico aplicado a formación., • Proactividad, orientación a resultados y capacidad para gestionar varios proyectos de forma simultánea. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

¿Te imaginas participando en la transformación de las principales organizaciones nacionales e internacionales? En STRATESYS estamos comprometidos con generar un impacto real en la sociedad, en nuestros clientes y en ti. Apostamos por la ciberseguridad no solo desde la tecnología, sino también desde las personas y la cultura. Estamos buscando un perfil de Consultor/a en Cultura y Concienciación en Ciberseguridad para incorporarse a nuestro equipo dentro del departamento de Cyber. ¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un/a Consultor/a especializado/a en Cultura y Concienciación en Ciberseguridad, con experiencia en el diseño y ejecución de programas de awareness, campañas de concienciación y simulaciones de phishing, orientados a mejorar el comportamiento y la madurez en seguridad de los usuarios finales. La persona seleccionada participará de forma activa en proyectos nacionales e internacionales, colaborando con equipos multidisciplinares y clientes de distintos sectores, con un fuerte componente de comunicación y trabajo en inglés. Principales responsabilidades • Diseñar, ejecutar y evolucionar programas de cultura y concienciación en ciberseguridad adaptados a distintos perfiles de usuario y sectores., • Planificar y gestionar campañas de concienciación, incluyendo comunicaciones, materiales formativos y acciones recurrentes., • Diseñar, ejecutar y analizar simulaciones de phishing y otros ejercicios de ingeniería social., • Elaborar contenidos formativos (presentaciones, infografías, vídeos, guías, etc.) con apoyo de herramientas de diseño y plataformas de awareness., • Analizar resultados de campañas y simulaciones, definiendo KPIs, informes y planes de mejora., • Colaborar con equipos de GRC, técnicos y de negocio para alinear la concienciación con normativas como ISO 27001, NIS2, ENS o DORA., • Realizar sesiones formativas y workshops para clientes, tanto en español como en inglés. Requisitos del perfil • Titulación universitaria en áreas como informática, ingeniería, comunicación, psicología, marketing o similares., • Experiencia previa demostrable en proyectos de cultura y concienciación en ciberseguridad, incluyendo campañas de awareness y simulaciones de phishing., • Conocimiento práctico en herramientas y plataformas de concienciación y phishing (KnowBe4, Proofpoint, u otras similares)., • Capacidad para diseñar contenidos claros, visuales y orientados al usuario final., • Nivel alto de inglés (mínimo B2–C1), tanto escrito como hablado, imprescindible para proyectos internacionales., • Habilidades comunicativas, creatividad, orientación al usuario y capacidad de trabajo autónomo. Se valorará • Experiencia previa en consultoría de ciberseguridad o en entornos corporativos complejos., • Conocimientos básicos de marcos normativos y estándares de seguridad (ISO 27001, NIS2, ENS, DORA)., • Experiencia en campañas de cambio cultural o behavioral security., • Conocimientos de UX, storytelling o diseño gráfico aplicado a formación., • Proactividad, orientación a resultados y capacidad para gestionar varios proyectos de forma simultánea. Qué ofrecemos: ✨Crecimiento profesional: Oportunidad de liderar iniciativas estratégicas en un entorno dinámico. 📚 Formación continua con certificaciones técnicas. Sobre nosotros: • Somos un hub nativo digital entre Europa y América, con la misión de transformar el negocio de nuestros clientes, orientando sus inversiones tecnológicas hacia el futuro y mejorando sus cuentas de resultados, ingresos y valor. Contamos con una valiosa experiencia en múltiples campos como telecomunicaciones, energía, construcción, consumo, retail, transportes, farmacia, banca, sanidad, turismo…, • Nuestra oferta multiplataforma, adaptada a cada industria, nos permiten definir, implementar y evolucionar estrategias tecnológicas y digitales únicas en cada sector en el que operan nuestros clientes., • 1ª firma experta en SAP con triple certificación ISO 9001 20015, ISO/IEC 33000 y ISO/IEC 27001 y única compañía en España con Nivel 4 de madurez en ISO/IEC 3300., • Contamos con una presencia fuerte y consolidada en Europa y América, apoyada en un equipo de 1.800+ profesionales desplegados a lo largo de nuestra extensa red de oficinas y centros global shore’ localizados a uno y otro lado del Atlántico. Esta ventaja competitiva nos posiciona como un proveedor global con visión de ‘hub’ entre ambos continentes, compañero de viaje de referencia para acompañar las inversiones tecnológicas y la expansión de compañías con operaciones en Europa y América.

En Faes Farma, donde unimos pasión, ciencia e innovación para transformar la salud de las personas, queremos incorporar un/a Envíe su solicitud a continuación después de leer todos los detalles y la información de apoyo sobre esta oportunidad de trabajo. Responsable de Garantía de Calidad (QA) en Ensayos de Preclínica, Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia . Buscamos una persona que lidere la estrategia de calidad en áreas clave del desarrollo de medicamentos, asegurando el cumplimiento normativo y la solidez de nuestros sistemas en un entorno altamente regulado. ¿Cuál será tu misión? Garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas (BPL, BPC y BPFV) en todas las actividades relacionadas con estudios preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia , liderando el sistema de calidad en estos entornos, dentro del ámbito de la Dirección del Área de Calidad de FAES FARMA Principales responsabilidades: Asegurar el cumplimiento de normativa Buenas prácticas de Laboratorio en Estudios de Preclínica Asegurar el cumplimento de normativa de Buenas prácticas en Ensayos Clínicos Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Definir, mantener y mejorar el sistema de calidad en los distintos ámbitos. Planificar y ejecutar auditorías internas y externas a proveedores, centros de ensayo, CROs Supervisar desviaciones, CAPAs Aplicar la metodología de Análisis de riesgos. Coordinar y organizar el equipo bajo su responsabilidad. Elaborar y gestionar el presupuesto del área. Requisitos: Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología o similar). Experiencia sólida en QA dentro de entornos GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV) Experiencia en auditorías y gestión de sistemas de calidad en el entorno GLP, GCP, GVP (BPL, BPC y BPFV) Nivel de inglés intermedio-alto. xcskxlj Perfil analítico, estructurado y con capacidad de liderazgo.

Desde Aurora Intelligent Nutrition, compañía líder en el sector gran consumo y alimentación, ubicada en Estepa (Sevilla) y en pleno proceso de expansión y crecimiento, necesitamos incorporar a una persona para el departamento de PRODUCCIÓN como RESPONSABLE DE TURNO para sus plantas de producción especializada en suplementación (Complementos Alimenticios), Nutracéutico, Farmacia, Parafarmacia, Herbolarios y Deportivo. Por favor, verifique que tiene el nivel de experiencia y las cualificaciones adecuadas leyendo la descripción completa de esta oportunidad a continuación. ¿Cuál será tu misión? Serás la persona responsable de supervisar y coordinar la producción durante tu turno, asegurando el cumplimiento de los objetivos de calidad, eficiencia y seguridad, y garantizando la correcta ejecución de los procesos productivos. ¿Cuáles serán tus funciones? • Supervisar la ejecución del plan de producción, asegurando objetivos de cantidad, calidad y plazos., • Coordinar y liderar el equipo operativo del turno (producción, calidad en línea, mantenimiento básico, etc.)., • Garantizar el cumplimiento de estándares de calidad, seguridad alimentaria, PRL y medio ambiente., • Realizar seguimiento de indicadores (productividad, eficiencia, OEE, mermas, incidencias)., • Gestionar incidencias en tiempo real, aplicando protocolos y escalando cuando sea necesario., • Coordinar con mantenimiento intervenciones preventivas y correctivas., • Asegurar el correcto registro de producción y documentación requerida., • Impulsar la formación y polivalencia del equipo., • Velar por el orden, limpieza y condiciones de trabajo., • Participar en reuniones operativas y transmitir información al equipo., • Proponer mejoras de proceso y colaborar con el área de mejora continua., • Supervisar los relevos de turno para garantizar continuidad operativa., • Cumplir y hacer cumplir las políticas internas en materia de calidad y seguridad., • Participar en equipos APPCC, gestión de crisis y Food Defense. ¿Qué buscamos? • Formación universitaria en Tecnología de los Alimentos, Ingeniería Industrial/Organización o similar., • Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en entorno industrial (valorable sector alimentación)., • Manejo de herramientas Office. xcskxlj, • Valorable formación en Lean Manufacturing, Six Sigma, TPM o mejora continua.